Immunostimuloiva lääkeaine, joka on peräisin bakteerista
Ray Suihkuta nenän läpi läpinäkyvän, värittömän tai kellertävän nestemuodon muodossa, jossa on hieman erityistä hajua.
100 ml: n bakteereja43,27 ml, mukaan lukien Streptococcus pneumoniae tyyppi I1.11 ml Streptococcus pneumoniae tyyppi II1.11 ml Streptococcus pneumoniae tyyppi III1.11 ml Streptococcus pneumoniae tyyppi V1.11 ml Streptococcus pneumoniae tyyppi VIII1.11 ml Streptococcus pneumoniae tyyppi XII1.11 ml Haemologilus pneumoniae ss pneumoniae6,66 ml Staphylococcus aureus ss aureus9.99 ml Acinetobacter calcoaceticus3,33 ml Moraxella catarrhalis2,22 ml Neisseria subflava2,22 ml Neisseria perflava2,22 ml Streptococcus pyogenes -ryhmää A1.66 ml anemathomatology Streptographia 83 ml Enterococcus faecalis0,83 ml Streptococcus-ryhmää G1,66 mg
Apuaineet: Glysiini - 4,25 g natriummertiolaattia - enintään 1,2 mg, aromin perusteella neroli (linalooli, alfa-terpineoli, geranioli, metyyliantranilaatti, limoneeni, geranyyli-, linalyyliasetaatti, dietyleeniglykolimonoetyylieetteri, fenetyylialkoholi) - 12,5 mg puhdistettu vesi - enintään 100 ml.
20 ml lasi-aerosolisylinterit (1), joissa on jatkuva venttiili ja suutin - pahvipakkaukset.
Immunostimuloiva lääkeaine, joka perustuu bakteeri-lysaateihin. IRS 19 parantaa erityistä ja ei-spesifistä immuniteettia.
Ruiskutettaessa IRS 19 muodostuu hieno aerosoli, joka peittää nenän limakalvon, mikä johtaa paikallisen immuunivasteen nopeaan kehittymiseen. Spesifinen suojaus johtuu paikallisesti tuotetuista vasta-aineista, jotka ovat tyypin A (IgA) erityisiä immunoglobuliineja, estäen tarttuvien aineiden kiinnittymisen ja lisääntymisen limakalvolle. Epäspesifinen immunoprotektio ilmenee makrofagien fagosyyttisen aktiivisuuden lisääntymisenä, lysotsyymin pitoisuuden kasvuna.
Ohjeissa ei ole näitä tietoja.
Aikuiset ja yli 3 kuukauden ikäiset lapset:
- ylähengitysteiden ja keuhkoputkien kroonisten sairauksien ehkäisy;
- ylempien hengitysteiden akuuttien ja kroonisten sairauksien ja keuhkoputkien hoito, kuten nuha, sinuiitti, kurkunpään tulehdus, nielutulehdus, tonsilliitti, tracheiitti, keuhkoputkentulehdus ja muut;
- paikallisen immuniteetin palauttaminen influenssan tai muiden virusinfektioiden jälkeen;
- ENT-elimiin suunnitellun leikkauksen valmistelu ja leikkauksen jälkeinen aika.
- Yliherkkyys lääkkeelle.
Lääkettä käytetään intranasaalisesti antamalla 1 annos (1 annos = 1 lyhyt ruiskutus).
Ennaltaehkäisyä varten aikuisille ja 3 kuukauden ikäisille lapsille annetaan yksi annos lääkettä kussakin sieraimessa 2 kertaa vuorokaudessa 2 viikon ajan (suositellaan hoidon aloittamista 2-3 viikkoa ennen odotettua esiintyvyyden nousua).
Ylempien hengitysteiden ja keuhkoputkien akuuttien ja kroonisten sairauksien hoitoon 3–3-vuotiaille lapsille tulisi määrätä 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2 kertaa päivässä ennen vapautumista limakalvosta, kunnes infektio-oireet häviävät; yli 3-vuotiaat lapset ja aikuiset - 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2-5 kertaa päivässä, kunnes infektion oireet häviävät.
Paikallisen immuniteetin palauttamiseksi flunssan ja muiden hengitystieinfektioiden jälkeen lapsille ja aikuisille määrätään 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2 kertaa päivässä 2 viikon ajan.
Suunniteltua kirurgista toimenpidettä valmisteltaessa ja leikkauksen jälkeen aikuisille ja lapsille määrätään 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2 kertaa vuorokaudessa 2 viikon ajan (suositellaan hoidon aloittamista 1 viikko ennen suunniteltua leikkausta).
Lääkkeen käyttöehdot
Oikean toiminnan varmistamiseksi aerosoli voidaan laittaa ilmapallon suuttimeen keskellä ja varovasti ilman, että painat sitä. Tämän jälkeen laite on käyttövalmis.
Kun lääkettä ruiskutetaan, injektiopullon tulee olla tiukasti pystyasennossa, potilas ei saa kallistaa päätä takaisin.
Jos kallistat ilmapalloa ruiskutuksen aikana, ponneainetta vuotaa muutamassa sekunnissa ja laite muuttuu käyttökelvottomaksi.
Säännöllisesti lääkettä ei suositella poistamaan suuttinta pullosta.
Jos lääke jätetään pitkään käyttämättä, tippaa nestettä voi haihtua ja tuloksena olevat kiteet tukkeutuvat suuttimen ulostuloon. Tämä tapahtuu useimmiten silloin, kun suutin irrotetaan ja laitetaan pakkaukseen, jossa yläpää on pullon vieressä, ensin huuhtelematta ja kuivattamatta. Jos suutin on tukossa, useita aivohalvauksia tulisi tehdä peräkkäin, jotta neste voi kulkea ylipaineen vaikutuksesta; ilman vaikutusta suutin tulee laskea lämpimään veteen muutaman minuutin ajan.
Dermatologiset reaktiot: harvoin - erythema-tyyppiset ja ekseemamaiset reaktiot; harvoissa tapauksissa trombosytopeeninen purpura ja erythema nodosum.
Allergiset reaktiot: harvoin - urtikaria, angioedeema.
Hengityselinten osa: harvoin - astma ja yskä, hoidon alussa - rhinopharyngitis, sinuiitti, kurkunpään tulehdus, keuhkoputkentulehdus.
Ruoansulatuskanavan osassa: harvoin (hoidon alussa) - pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ripuli.
Muut: harvoin (hoidon alussa) - kehon lämpötilan nousu (> 39 ° C) ilman näkyvää syytä.
Haittavaikutukset voivat olla joko liittyneet tai eivät liity lääkkeen toimintaan. Jos edellä mainitut oireet tulevat esiin, on suositeltavaa ottaa yhteyttä lääkäriin.
Lääkkeen IRS 19 yliannostustapauksia ei tunneta.
Lääkkeen IRS 19 negatiiviset vuorovaikutukset muiden lääkkeiden kanssa ovat tuntemattomia.
Jos bakteeritartunnan kliinisiä oireita ilmenee, IRS: n käytön jatkamisen yhteydessä voidaan määrätä antibiootteja 19.
Hoidon alussa voi esiintyä sellaisia reaktioita kuin aivastelu ja nenänpoiston lisääntyminen. Yleensä ne ovat lyhytaikaisia. Jos nämä reaktiot kestävät raskaasti, sinun on vähennettävä lääkkeen antamista tai peruutettava se.
Hoidon alussa harvinaisissa tapauksissa kehon lämpötilan nousu on ≥ 39 ° C. Tällöin lääke on peruutettava. On kuitenkin tarpeen erottaa tällainen tila kehon lämpötilan noususta, johon liittyy huonovointisuus, joka voi liittyä ylempien hengitysteiden sairauksien kehittymiseen.
Jos bakteeritartunnan kliinisiä oireita ilmenee, on syytä harkita systeemisten antibioottien antamista.
Lääkkeen IRS: n nimittämisessä 19 bronkiaalinen astma voi olla useammin hyökkäyksiä. Tässä tapauksessa on suositeltavaa lopettaa hoito ja olla ottamatta tämän luokan lääkkeitä tulevaisuudessa.
Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvoa ja säätömekanismeja
IRS 19 ei vaikuta psykomotorisiin toimintoihin, jotka liittyvät ajoneuvoihin tai koneiden ja mekanismien kuljettamiseen.
Ei ole riittävästi tietoa teratogeenisten tai toksisten vaikutusten mahdollisuudesta sikiölle raskauden aikana. Siksi lääkkeen IRS 19 käyttöä raskauden aikana ei suositella.
Anna lapsille, jotka ovat yli 3 kuukauden ikäisiä, ohjeiden mukaan
Lääke on hyväksytty käytettäväksi OTC-välineenä.
Valmiste on säilytettävä lasten ulottumattomissa paikoissa, korkeudella 25 ° C; ei saa jäätyä. Kestoaika - 3 vuotta.
Pullo tulee suojata kuumennukselta yli 50 ° C ja suoralta auringonvalolta; älä lävistä ilmapalloa, älä polta, vaikka se olisi tyhjä.
IRS 19
Kuvaus 04/10/2015
- Latinalainen nimi: IRS 19
- ATX-koodi: R07AX02
- Vaikuttava aine: Sekoitus bakteeri-lysaatteja
- Valmistaja: FARMSTANDART-TOMSKHIMFARM (Venäjä)
Koostumus IRS 19
100 ml: n lääkkeen IRS 19 koostumus sisältää 43,27 ml seuraavien bakteerien lysaattien seosta: Klebsiella pneumonia, Streptococcus pneumoniae (tyypit 1, 2, 3, 4), Acinetobacter calcoaceticus, Streptococcus pneumoniae (tyypit 2, 3, 5, 8, 12), Streptococcus pyogenes A-ryhmä, Haemophilus influenzae B-tyypin, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhaliksen, Enterococcus faecalis, Neisseria subflava ja perflava, Streptococcus dysgalactiaen C-ryhmä, Enterococcus faecium, Streptococcus G-ryhmä.
Muita aineita: natriumtimerosum, glysiini, vesi, nerolipohjainen aromi.
Vapautuslomake
Läpinäkyvä, kellertävä neste, jossa ei ole väriä ja jonka haju on heikko.
20 ml nestettä lasiaerosolipurkissa; yksi ruiskupullo ja suutin pahvilaatikkoon.
Farmakologinen vaikutus
Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka
Immunostimuloiva lääkeaine, joka perustuu bakteerien lysaateihin. Vahvistaa erityisiä ja epäspesifisiä koskemattomuuden tyyppejä.
Kun lääkettä ruiskutetaan, muodostuu aerosoli, joka peittää nenän limakalvot, mikä johtaa paikallisen immuunivasteen aktiiviseen kehittymiseen. Tällainen suojaus johtuu paikallisesti tuotetuista vasta-aineista, jotka ovat tyypillisiä erittäviä immunoglobuliineja A, jotka estävät patogeenien vahvistumisen ja lisääntymisen limakalvon pinnalla.
Epäspesifinen suojaus ilmenee makrofagisolujen lisääntyneessä fagosyyttisessä aktiivisuudessa ja lysotsyymipitoisuuden lisääntymisessä.
Käyttöaiheet
Lääkkeen käyttö johtuu seuraavista tilanteista:
- kroonisten hengityselinten sairauksien ehkäisy;
- paikallisen immuunivasteen talteenotto virussairauksien jälkeen;
- akuutin ja kroonisen hengitysteiden sairauksien hoito (sinuiitti, nuha, tracheiitti, kurkunpään tulehdus, tonsilliitti, nielutulehdus, keuhkoputkentulehdus);
- valmistautuminen ylempien hengitysteiden suunniteltua leikkausta ja toipumista leikkauksen jälkeisenä aikana.
Vasta
- Autoimmuunisairaudet.
- Yliherkkyys lääkeaineille.
- Raskaus ja imetys.
- Ikä alle 3 kuukautta.
Haittavaikutukset
Haittavaikutuksia voi aiheuttaa tai ei aiheuta lääkkeen ottaminen. Jos seuraavat oireet tulevat esiin, on suositeltavaa ottaa yhteyttä lääkäriin.
- Dermatologiset reaktiot: trombosytopeeninen purpura, ekseemamaiset ja erytema-kaltaiset reaktiot, nodulaarinen punoitus.
- Allergiset reaktiot: angioedeema, urtikaria.
- Hengityselinten häiriöt: laryngiitti, rhinopharyngitis, astmakohtaukset, sinuiitti, yskä, keuhkoputkentulehdus.
- Ruoansulatushäiriöt: oksentelu, pahoinvointi, ripuli, vatsakipu.
- Muut häiriöt: hypertermia ilman selvää syytä.
IRS 19: n käyttöohjeet (menetelmä ja annostus)
Lääkettä käytetään intranasaalisesti, ruiskuttamalla 1 annos aerosolia yhdellä lyhyellä painalluksella suihkun yläosaan.
Spray IRS 19, käyttöohjeet
Infektioiden ehkäisemiseksi suositellaan, että lapset ja aikuiset ottavat 1 annoksen lääkettä kussakin nenän kautta kahdesti vuorokaudessa 2 viikon ajan (on suositeltavaa aloittaa useita viikkoja ennen odotettua epidemian nousua).
Hengitysteiden akuuttien ja kroonisten infektioiden hoitoon 3-36 kuukauden ikäisille lapsille määrätään yksi annos lääkitystä kullekin nenän läpikululle kahdesti vuorokaudessa liman esipuhdistuksen jälkeen ja niin edelleen, kunnes infektio-oireet häviävät. Kaikki muut ikäryhmät määrittivät 1 annoksen kussakin nenän läpikulussa 2-4 kertaa päivässä, kunnes infektio-oireet hävisivät.
Paikallisten immuniteettien palauttamiseksi hengitystiesairauksien jälkeen suositellaan, että lapset ja aikuiset ottavat 1 annoksen kussakin nenän kautta kahdesti päivässä 2 viikon ajan.
Suunniteltuun leikkaukseen ja leikkauksen jälkeiseen elpymiseen valmistautumiseksi lapsille ja aikuisille suositellaan 1 annosta kussakin sieraimessa kahdesti päivässä kahden viikon ajan (on suositeltavaa aloittaa hoito 7 päivää ennen leikkausta).
Huumeiden käytön säännöt
Aerosolipullon moitteettoman toiminnan varmistamiseksi sinun on asetettava suutin tölkin päälle ja painettava sitä varovasti. Tämän jälkeen laite on käyttövalmis.
Kun ruiskutetaan lääkettä, injektiopullo pidetään yksinomaan pystyasennossa, potilas ei saa kallistaa pään taakse.
Kun lääkettä käytetään jatkuvasti, suuttimen irrottamista injektiopullosta ei suositella.
Tuloksena olevat kiteet sulkevat pullon ulostulon, jos lääke jätetään käyttämättä pitkään. Jos tällainen suuttimen tukos on tapahtunut, on välttämätöntä tehdä useita hanoja niin, että suu on korkean paineen alaisena kirkas; ilman vaikutusta on suositeltavaa laskea suutin lämpimään veteen muutaman minuutin ajan.
yliannos
Tietoja yliannostustapauksista ei ole.
vuorovaikutus
Tuntemattomat tapaukset, joissa huumeiden yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa on.
Kun havaitaan bakteerigeneesin tartunnan merkkejä, antibakteeristen lääkkeiden määrääminen on sallittua IRS: n jatkuvan käytön taustalla 19.
Myyntiehdot
Säilytysolosuhteet
Säilytä lasten ulottumattomissa. Säilytä vain pystyasennossa huoneenlämmössä; ei saa jäätyä.
Pullo on suojattava lämmöltä yli 50 ° C: n ja suoralta auringonvalolta. On kiellettyä lävistää sylinteriä tai asettaa se tuleen, vaikka se olisi tuhoutunut.
Kestoaika
Erityiset ohjeet
Aivastelua ja nenänpoistoa voi esiintyä hoidon ensimmäisellä viikolla. Nämä ilmiöt ovat yleensä lyhytaikaisia. Jos nämä reaktiot tehostuvat, lääkkeiden injektionesteiden määrää tulee pienentää tai peruuttaa.
Myös harvoin hoidon alussa kehon lämpötila voi nousta yli 39 ° C. Tällöin lääkitys on peruutettava.
On kuitenkin tarpeen tehdä differentiaalidiagnoosi tämän tilan ja ylempien hengitysteiden sairauksien kehittymiseen liittyvän lämpötilan nousun välillä.
Bakteeritartunnan kliinisten oireiden ilmetessä antibakteeristen lääkkeiden määrääminen on sallittua IRS: n jatkuvan käytön taustalla 19.
Kun lääkkeitä määrätään keuhkoputkia sairastaville henkilöille, kouristusten lisääntyminen on mahdollista. Tässä tapauksessa on suositeltavaa lopettaa hoito ja olla käyttämättä tämäntyyppisiä lääkkeitä tulevaisuudessa.
analogit
IRS 19: n analogit: Broncho-Vaks.
Lapsille
Lääke on hyväksytty käytettäväksi yli 3 kuukauden ikäisillä lapsilla.
Raskauden ja imetyksen aikana
Lääkettä ei määrätä raskauden tai imetyksen aikana.
IRS-arviot 19
Palaute IRS 19: stä lapsille ja aikuisille on harvinainen tapa, kun potilaat jaetaan kahteen leiriin, joissa on päinvastainen näkemys lääkkeestä. Jotkut raportoivat ehdottomista eduista, vaarattomuudesta ja lähes ihmeestä. Toiset puhuvat sen käytön äärimmäisestä vaarasta, vakavien komplikaatioiden kehittymisestä, varsinkin kun niitä annetaan lapsille.
IRS 19: n lääkäreiden arviot ovat hillittävämpiä ja varoittavat integroidun lähestymistavan tarpeesta virussairauksien hoidossa. Lääkkeellä on kuitenkin faneja ja lääkäreiden joukossa esimerkiksi Dr. Komarovsky suosittelee verkkosivustollaan aktiivisesti käyttämään lääkettä, kertoo, että käytännössä ei ollut mitään vakavia komplikaatioita lääkkeen ottamisen jälkeen.
Yleisesti ottaen on olemassa melko suuri prosenttiosuus arvioista, jotka kertovat turvotuksen tyypistä ilmenevien allergisten reaktioiden tunnistamisesta.
Hinta missä ostaa
IRS 19: n hinta Venäjällä on 370-450 ruplaa. Ukrainassa tällaisen lääkkeen hinta on keskimäärin 335 grivnaa ja ostaa Valko-Venäjällä edellä kuvatun lääkkeen pakkaus maksaa 150000-250000 Valko-Venäjän ruplaa.
IRS® 19 (IRS® 19)
Vaikuttava aine:
Sisältö
Farmakologinen ryhmä
3D-kuvat
Koostumus ja vapautumislomake
20 ml: n pulloissa (60 annosta); laatikon 1 pullossa.
Annostusmuodon kuvaus
Läpinäkyvä, väritön, joskus väriltään kellertävä, Nerol-pohjainen neste, jonka haju on heikko.
ominaisuus
Bakteerien lysaattien kompleksinen valmistus.
Farmakologinen vaikutus
farmakodynamiikka
IRS® 19 parantaa spesifistä ja ei-spesifistä immuniteettia. Ruiskutettaessa IRS® 19 muodostuu hieno aerosoli, joka peittää nenän limakalvon, mikä johtaa paikallisen immuunivasteen nopeaan kehittymiseen. Spesifinen suojaus johtuu paikallisesti tuotetuista vasta-aineista, jotka ovat tyypin A (IgA) erityisiä immunoglobuliineja, estäen tarttuvien aineiden kiinnittymisen ja lisääntymisen limakalvolle. Epäspesifinen immunoprotektio ilmenee makrofagien fagosyyttisen aktiivisuuden lisääntymisenä ja lysotsyymin pitoisuuden kasvuna.
Indikaatiot lääkkeen IRS ® 19: lle
ylähengitysteiden ja keuhkoputkien kroonisten sairauksien ehkäisy;
ylempien hengitysteiden akuuttien ja kroonisten sairauksien ja keuhkoputkien (nuha, sinuiitti, kurkunpään tulehdus, nielutulehdus, tonsilliitti, tracheiitti, keuhkoputkentulehdus) jne. hoito;
paikallisen immuniteetin palauttaminen influenssan ja muiden virusinfektioiden jälkeen;
valmistelu suunniteltuun kirurgiseen interventioon ENT: ssä ja postoperatiivisessa vaiheessa.
Vasta
yliherkkyys lääkkeelle tai sen komponenteille historiassa;
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Ei suositella raskauden aikana (tietoja teratogeenisista tai toksisista vaikutuksista sikiöön ei ole saatavilla).
Haittavaikutukset
Seuraavat sivuvaikutukset, jotka liittyvät sekä lääkeaineen toimintaan, että ne liittyvät siihen, voidaan havaita IRS® 19: n käytön aikana.
Ihoreaktiot: harvinaisissa tapauksissa on mahdollista saada yliherkkyysreaktioita (urtikaria, angioedeema) ja ihon punoitusta ja ekseemamaisia reaktioita.
ENT- ja hengityselimistä: harvoin - astmakohtaukset ja yskä.
Harvinaisissa tapauksissa hoidon alussa voi esiintyä ruumiinlämpötilan nousua (≥39 ° C) ilman ilmeistä syytä, pahoinvointia, oksentelua, vatsakipua, ripulia, rhinopharyngitea, sinuiittiä, kurkunpään tulehdusta, keuhkoputkentulehdusta.
Kuvattiin yksittäisiä trombosytopeenisen purpuran ja erythema nodosumin tapauksia.
Jos edellä mainitut oireet tulevat esiin, on suositeltavaa ottaa yhteyttä lääkäriin.
vuorovaikutus
Negatiivisia yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei tunneta. Jos bakteeritartunnan kliinisiä oireita ilmenee, IRS ® 19: n käytön jatkuessa voidaan määrätä antibiootteja.
Annostus ja antaminen
Intranasaalisesti antamalla 1 annos (1 annos = 1 lyhyt puristepullon painallus). Kun ruiskutat lääkettä, sinun täytyy pitää pullo pystyasennossa eikä kallista päätä.
Ennaltaehkäisy aikuisille ja lapsille, jotka ovat 3 kuukauden ikäisiä (2–3 viikkoa ennen odotettua kasvua) - 1 annos lääkettä kussakin nenän läpikulussa 2 kertaa päivässä 2 viikon ajan.
Ylempien hengitysteiden ja keuhkoputkien akuuttien ja kroonisten sairauksien hoitoon: aikuiset ja yli 3-vuotiaat lapset - 1 annos lääkettä jokaisessa nenän läpikulussa 2–5 kertaa päivässä; lapset 3 kuukaudesta 3 vuoteen - 1 annos lääkettä jokaisessa nenän läpikulussa 2 kertaa päivässä (ennen vapautumista limakalvosta). Hoito suoritetaan, kunnes infektion oireet häviävät.
Paikallisen immuniteetin palauttaminen flunssan ja muiden hengitystieinfektioiden kärsimisen jälkeen: aikuiset ja lapset - 1 annos lääkettä kussakin nenän läpikulussa 2 kertaa päivässä 2 viikon ajan.
Suunniteltua kirurgista toimenpidettä valmisteltaessa ja leikkauksen jälkeen: aikuisille ja lapsille - 1 annos lääkettä kussakin nenän läpikulussa 2 kertaa päivässä 2 viikon ajan (suositellaan hoidon aloittamista 1 viikko ennen suunniteltua leikkausta).
Hoidon alussa voi esiintyä sellaisia reaktioita kuin aivastelu ja nenänpoiston lisääntyminen. Yleensä ne ovat lyhytaikaisia. Jos nämä reaktiot kestävät raskaasti, sinun on vähennettävä lääkkeen antamista tai peruutettava se.
Jos lääke jätetään pitkään käyttämättä, tippaa nestettä voi haihtua ja tuloksena olevat kiteet tukkeutuvat suuttimen ulostuloon. Tämä ilmiö tapahtuu useimmiten silloin, kun suutin irrotetaan ja laitetaan pakkaukseen, jossa yläpää on pullon vieressä, ilman että se on ensin pesty eikä kuivunut. Kun tukkeutuneet suuttimet tekevät useita napsautuksia peräkkäin, niin että neste voi siirtyä ylipaineen vaikutuksesta. Jos tämä ei auta, suutin upotetaan muutaman minuutin lämpimään veteen.
yliannos
Yliannostustapauksia ei tunneta.
Turvaohjeet
IRS 19 ®: n käyttö ei vaikuta auton ajamiseen tai koneiden ja mekanismien hallintaan liittyviin psykomotorisiin toimintoihin.
Erityiset ohjeet
Potilaita, jotka perustuvat bakteeri-lysaateihin perustuviin lääkkeisiin immunostimulaation aikaansaamiseksi keuhkoputkia astmasta kärsiville potilaille, voi esiintyä astmakohtauksina. Tässä tapauksessa on suositeltavaa lopettaa hoito ja olla ottamatta tätä luokkaa huumeita tulevaisuudessa.
Käyttöön liittyvät varotoimet
- suojaa kuumennuksesta yli 50 ° C: n ja suoralta auringonvalolta;
- älä purista pulloa;
- Älä polttaa injektiopulloa, vaikka se olisi tyhjä.
valmistaja
Solvay Pharma, Ranska.
Lääkkeen säilytysolosuhteet IRS ® 19
Säilytä lasten ulottumattomissa.
Lääkkeen IRS ® 19 säilyvyysaika
Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.
IRS 19: käyttöohjeet
IRS 19 viittaa immunomoduloiviin lääkkeisiin, se on bakteeri-alkuperää oleva lääke. Lääkettä käytetään ylemmän ja alemman hengitysteiden patologian hoitoon ja ehkäisyyn.
Vapauta muoto ja koostumus
Lääkeainetta IRS 19 on saatavilla annosmuodon nenäsumutteena. Se on kirkas, väritön tai vaaleankeltainen neste, jolla on alhainen spesifinen haju. Se sisältää eri bakteerien lysaatteja (tuhoutuneita bakteerisoluja), niiden pitoisuus 100 ml: ssa valmistetta on:
- Streptococcus pyogenes ryhmä A - 1,66 ml.
- Streptococcus dysgalactiae -ryhmä C - 1,66 ml.
- Enterococcus faecium - 0,83 ml.
- Enterococcus faecalis - 0,83 ml.
- Streptococcus-ryhmä G - 1,66 mg.
- Haemophilus influenzae tyyppi B - 3,33 ml.
- Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae - 6,66 ml.
- Staphylococcus aureus ss aureus - 9,99 ml.
- Acinetobacter calcoaceticus - 3,33 ml.
- Moraxella catarrhalis - 2,22 ml.
- Neisseria subflava - 2,22 ml.
- Neisseria perflava - 2,22 ml.
- Streptococcus pneumoniae tyyppi I - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae tyyppi II - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae tyyppi III - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae tyyppi V - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae tyyppi VIII - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae tyyppi XII - 1,11 ml.
Myös nenäsumutteen koostumuksessa IRS 19 sisältää apukomponentteja, joihin sisältyvät natrium- tiolaatti, glysiini, erityinen aromiaine ja puhdistettu vesi.
Ratkaisu IRS 19 sijaitsee aerosolilasipullossa, jossa on venttiili ja annostussuutin. Kartonkipakkaus sisältää yhden ruiskupullon ja ohjeet valmisteen käytöstä.
Farmakologinen vaikutus
Bakteerien lysaatilla on stimuloiva vaikutus spesifiseen ja ei-spesifiseen immuniteettiin. IRS 19-suihkun suihkuttamisen jälkeen muodostuu aerosoli, joka kerrostuu ylempien hengitysteiden limakalvoon ja joka johtaa kehon immuunijärjestelmän toiminnallisen aktiivisuuden nopeaan stimulointiin. Samanaikaisesti muodostuu IgA-luokan eritys-vasta-aineita, jotka estävät tarttuvien aineiden kiinnittymisen ja edelleen leviämisen hengityselinten rakenteiden limakalvoon. Lisäksi lääke stimuloi epäspesifistä immuunivastetta, joka on lisätä makrofagien aktiivisuutta (solut, jotka imevät ja tuhoavat patogeenisiä mikro-organismeja).
Ei ole tarkkoja tietoja bakteerien lysaattisuihkun IRS 19: n imeytymisestä systeemiseen verenkiertoon, niiden jakautumiseen kudoksiin, aineenvaihduntaa ja erittymistä kehosta.
Käyttöaiheet
IRS-suihketta käytetään aikuisille ja yli 3 kuukauden ikäisille lapsille:
- Ylemmän ja alemman hengitysteiden kroonisen patologian pahenemisen (uusiutumisen) ehkäisy.
- Immuunijärjestelmän toiminnan ja työn palauttaminen influenssan ja muiden hengitystieinfektioiden kärsimyksen jälkeen akuutilla kurssilla.
- Ylempien hengitysteiden ja keuhkoputkien akuuttien tulehdussairauksien hoito, joihin kuuluvat sinuiitti (paranasaalisten luusolosten tulehdus), nuha (nenän limakalvon tulehdus), nielutulehdus (nielun tulehdus), tonsilliitti (risojen tulehdus), tracheiitti (henkitorven limakalvon tulehdus) ja keuhkoputkentulehdus (keuhkoputkien tulehdusreaktio).
Lääkettä käytetään myös valmistelemaan suunniteltua leikkausta ENT-elimissä ja leikkauksen jälkeisenä aikana.
Vasta
Nenäsumutteen IRS 19 käyttö on vasta-aiheista autoimmuunisairauksien (patologinen prosessi, jossa immuunijärjestelmä johtaa kehon omien kudosten tuhoutumiseen ja spesifisen tulehduksen kehittymiseen) tapauksessa. Lääkettä ei myöskään käytetä yliherkkyydessä mihin tahansa komponenttiin, joka sisältyy sen koostumukseen. Spray ei koske alle 3 kuukauden ikäisiä lapsia.
Annostus ja antaminen
IRS 19 nenäsumutetta levitetään intranasaalisesti kastelemalla nenänonteloa aerosolilla käyttäen yhtä lyhyttä painallusta annostelijan korkille (yksi annos). Lääkkeen annostus ja hoito riippuu patologisen prosessin tyypistä ja potilaan iästä:
- Akuuttien ja kroonisten tulehduksellisten prosessien ehkäisy ylemmän ja alemman hengitysteiden kohdalla - aikuisille ja lapsille, jotka ovat yli 3 kuukauden ikäisiä ensimmäisessä annoksessa, joka nenän läpikulku 2 kertaa päivässä 2 viikon ajan (on suositeltavaa aloittaa hengitystieinfektioiden ehkäisy 2 viikkoa ennen akuuttien hengitystieinfektioiden epäilty puhkeaminen).
- Akuuttien ja kroonisten infektio-tulehduksellisten sairauksien hoito hengitysteissä - lapset 3 - 3 vuotta, 1 annos spray kussakin sieraimessa 2 kertaa päivässä, kunnes patologisen prosessin kliinisten oireiden vakavuus vähenee. Yli 3-vuotiaat lapset ja aikuiset 1 annoksella lääkettä jokaisessa nenän läpikulussa 2-5 kertaa päivässä, kunnes infektion oireet häviävät.
- Immuunijärjestelmän toiminnallisen aktiivisuuden palauttaminen influenssan tai muiden akuuttien hengityselinten sairauksien kärsimisen jälkeen - aikuisille ja lapsille, 1 annos 2 kertaa päivässä 2 viikon ajan.
- Valmistelu suunniteltuun kirurgiseen interventioon ylempien hengitysteiden tai postoperatiivisen jakson aikana - 1 annos kussakin sieraimessa 2 kertaa päivässä 2 viikon ajan (yleensä 1 viikko ennen leikkausta ja toinen viikko sen jälkeen).
Aerosolin ruiskutuksen aikana nenän läpiviennissä ilmapallon on oltava tiukasti pystysuorassa asennossa. Jotta aerosolia käytettäisiin oikein, kun sitä käytetään ensimmäistä kertaa, annostelun korkki on käytettävä varovasti, ilman tarpeetonta vaivaa, kunnes se napsahtaa. IRS 19 -suihkua säännöllisesti käytettäessä annostelun korkki ja suutin ei saa olla poistettu. Jos et huuhtele suutinta ennen pitkää taukoa käyttötarkoituksen välillä, niin liuoksen kuivuessa liukenemattomat kiteet asettuvat seiniin, jotka tukkivat kanavan.
Haittavaikutukset
Suihkun IRS 19 käyttö voi johtaa erilaisten elinten ja järjestelmien erilaisten sivuvaikutusten kehittymiseen.
- Ruoansulatusjärjestelmä - pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ripuli (ripuli).
- Hengityselimet - harvoin kehittyy astman hyökkäyksiä (allerginen bronkospasmi, jossa on niiden valon supistuminen ja hengenahdistus), yskää, nuhaa, sinuiittiä, nielutulehdus voi kehittyä hoidon alussa.
- Allergiset reaktiot - urtikaria kehittyy (ominaista ihottumaa, joka muistuttaa nokkosen palamista) ja angioedeeman angioedeemaa (voimakkaampi allerginen reaktio, jolle on tunnusomaista kasvojen pehmytkudokset ja ulkoiset sukupuolielimet).
- Iho ja ihonalainen kudos - polymorfinen punoitus punaisina täplinä iholla.
Toisinaan lääkkeen alkamisen jälkeen se kehittyy lisäämällä kehon lämpötilaa + 38 ° C: een ja korkeampaan. Tällaisten reaktioiden esiintyminen ei välttämättä liity lääkkeen käyttöön. Kehitys on kuitenkin lääkärikäynnin perusta.
Erityiset ohjeet
Ennen kuin aloitat nenäsumutteen IRS 19, sinun täytyy lukea ohjeet huolellisesti. On tärkeää kiinnittää huomiota useisiin vasta-aiheisiin, jotka sisältävät:
- Lääkehoidon aloittamiseen voi liittyä hengitysteiden infektioiden oireiden tilapäinen lisääntyminen, erityisesti nenän ja nenän purkautuminen.
- IRS 19 -spray-hoidon alussa harvinaisissa tapauksissa ruumiinlämpötilan merkittävä nousu (+ 38 ° C ja suurempi) on mahdollista. Jos tällainen lämpötilan nousu johtuu bakteeri-infektioprosessista, siihen liittyy yleensä yleisen myrkytyksen oireita (päänsärky, vakava heikkous, ruumiinsärky).
- Lääkkeen käyttö henkilöillä, joilla on samanaikainen keuhkoputkien astma, voi johtaa yskän ja tukehtumisen (bronkospasmin) iskujen lisääntymiseen.
- Jos bakteeritartunnan oireet jatkuvat, antibioottien määräämistä koskevaa kysymystä tarkastellaan.
- Nisäsumutetta IRS 19 ei suositella käytettäväksi raskaana oleville ja imettäville naisille, koska ei ole luotettavia tietoja sen turvallisuudesta kehittyvälle sikiölle tai lapselle.
- Lääke ei vaikuta psykomotoristen reaktioiden nopeuteen ja keskittymisvaaraan.
Apteekkiverkostossa, nenäsumutetta IRS 19 vapautetaan ilman lääkärin määräystä. Lääkäriin kuulemisen perusta on huumeiden käyttöön liittyvien epäilysten tai kysymysten ilmaantuminen.
yliannos
Tapaukset, joissa lääkkeen suositeltu terapeuttinen annos ylittyvät merkittävästi, eivät ole tiedossa.
IRS 19-analogit
Samoin kuin aktiiviset aineosat ja kliininen ja farmakologinen vaikutus nenäsumutteeseen IRS 19 on valmistus Seos, jossa on bakteeri-lysaattia.
Säilytysehdot
IRS 19: n nenäsumutteen viimeinen käyttöpäivä on 3 vuotta valmistuspäivästä. On välttämätöntä säilyttää lääke sylinterin pystyasennossa paikassa, joka ei ole lasten ulottuvilla ilman lämpötilassa, joka on korkeampi kuin + 25 ° C. Välittömän auringonvalon vaikutusta ilmapalloon sekä sen jäätymistä tai ylikuumenemista ei pitäisi sallia.
Iri 19 hinta
Moskovan apteekeissa olevan nenäsumutteen IRS 19 keskimääräiset kustannukset vaihtelevat 440-446 ruplaan.
IRS 19 - yksityiskohtaiset ohjeet
IRS 19 koskee immunostimulatorisia valmisteita, jotka ovat peräisin bakteereista, ja se on suunniteltu hoidettaessa paikallisia tulehdusreaktioita akuuttien ja kroonisten sairauksien nenän ja sivuonteloiden, keuhkoputkien ja ylempien hengitysteiden, on tehokas nuha, sinuiitti, kurkunpään tulehdus, nielutulehdus, tonsilliitti, henkitorvi ja keuhkoputket. Sitä määrätään myös keuhkoputkien ja ylempien hengitysteiden toistuvien, kroonisten tai pitkittyneiden sairauksien ehkäisemiseksi ja paikallisen immuniteetin palauttamiseksi virusinfektioiden jälkeen. Se käsittää bakteerien lysaateissa: Streptococcus pneumoniae 1,2, 3, 5, 8, ja 12 erilaista, Haemophilus influenzae tyyppi B, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Acinetobacter calco- aceticus, Neisseria subflava ja perflava, Moraxella catarrhalis, Streptococcus pyogenes A-ryhmän, Streptococcus dysgalactiaen ryhmä C, Enterococcus faecium ja faecalis, ja Streptococcus ryhmän G myös NENÄSUMUTE ICR 15 sisältää sen koostumus täyteaineita: natrium mertiolaattia, glysiini, linaloli, limoneeni, a-terpineoli, fenyylietyylialkoholi, metyyliantranilaatti, linalyyliasetaatti, geranyyli- monoetyylieetteri ja puhdistettu vesi. Yhdistetyt vuorovaikutus näiden lääkeaineiden tarjoaa tehokkaan kasvua erityisiä ja ei-spesifisen immuniteetin seurauksena paikallisen koulutuksen luokan vasta-sekretorisen immunoglobuliini A-tyypin nenänielun, kurkunpään, henkitorven ja keuhkoputkien, sekä lisätä sisältöä lysotsyymin ja lisätä fagosytoosiaktiivisuutta makrofagien ja siten aktivoimaan epäspesifinen immuniteetti.
IRS 19: n farmakologiset ominaisuudet ja vaikutusmekanismi
Vaikutusmekanismi lääkkeen IRS 19 on aktivoida tärkein vaikuttava aine spesifisten ja epäspesifisen paikallisen limakalvoimmuniteetin bronkopulmonaalisen ja nenäonteloon stimulaation fagosytoosiaktiivisuutta makrofagien stimulaatio fagosytoosin, korottaa lysotsyymin ja lisätä paikallisesti tuotetun sekretorisen luokan vasta-aineita, jotka inhiboivat lisääntymiseen ja kiinnittäminen aineet limakalvojen infektiot. Tämän vuoksi tätä lääkettä käytetään laajalti nuhan hoitoon etiologialtaan minkä tahansa ennaltaehkäisyä varten kausittainen syksyn-talvi akuutti, toistuva ja kroonisten sairauksien pahenemiseen hengityselimiä, nenän ja sivuonteloiden. Sekä leikkausta edeltävässä valmistelussa leikkaustoimenpiteisiin otolaryngologiassa että leikkauksen jälkeisessä vaiheessa.
Farmakodynamiikka ja kliiniset tutkimukset
Tämän Solvay Pharmaceuticalsin tuottaman intranasaalisen sumutteen biologinen hyötyosuus, tehokkuus ja turvallisuus ovat erinomaiset. Sitä käytetään nenäontelon minkä tahansa patologisen prosessin - tulehduksellisen, bakteeri- tai vasomotorityypin nuhan - hoitoon; nenänielun - nenänielun, nazofaringolaringitov siirapit infektio tai synty sekä tulehdus- prosesseja, nenän sivuonteloiden - sinuiitti, etmoidit sekä etu- ja tulehdusta ulompi, keski- tai sisäkorvan - välikorvatulehdus.
IRS 19: n spesifinen vaikutus perustuu tiettyjen erityisten IgA-vasta-aineiden synteesin tehostamiseen, jotka muodostavat suojakalvon limakalvon pinnalle lääkkeen ensimmäisenä päivänä. Epäspesifinen toiminta DCI 19 vahvistusta tapahtuu fagosytoosin, komplementin aktivaation, parantaa -opsonointikokeella ja lysotsyymi ja muodostumista properdiini jotka aktivoivat induktio endogeenisten interferonin synteesin. Tämän seurauksena muodostuu immuunivaste, johon ei liity pelkästään bakteeri-aineita ja antigeenejä, jotka ovat suoraan lääkkeessä, vaan myös taudin mahdollisia patogeenejä. Ja koska summattu tuotteiden immunnomediatorov - immuunivaste on voimakkaampi luonne ja muodostivat immunologisen vasteen kehon tietyn ajan kuluttua lääkeaineen (vähintään kaksi viikkoa) on kiinnitetty, ja immuunivastetta käyttöön patogeenin tai aktivoitumisen omia mikroflooran aktivoituu riippumatta antigeenin yhteyspisteitä ja limakalvojen keuhkoputkien systeemin vaippa. Näin ollen toiminnan IRS 19 ® ei rajoitu välittömästi kohde hallinnon - limakalvon nenäontelon ja aiheuttaa stimulaatiota koko immuunijärjestelmän organismin limfoglotochnogo rengas nenänielun keuhkorakkuloihin.
Immuunijärjestelmän tuottavaan vasteeseen liittyy immunologisen muistin muodostuminen taudinaiheuttajien ja potentiaalisten taudinaiheuttajien kantojen lysaateille, joka on enintään kuusi kuukautta. Mikä on syy IRS: n toistuvaan kurssiin 19. Ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin tämä lääke määrätään kursseille kaksi tai kolme kertaa vuodessa.
IRS 19: n soveltaminen ja vapautuslomake
IRS 19 on saatavilla pulloissa, joissa on erityinen suutin. Tämä lääke on kirkas, väritön neste, jolla on alhainen spesifinen haju ja jota käytetään intranasaalisesti aerosolin muodossa asettamalla sumutin nenänonteloon ja painamalla venttiiliä. Annos vastaa lääkkeen annoksia, ja yksi annos vastaa yhtä lyhyttä suihkepuristusta.
Lääkeaine IRS 19 on intranasaaliseen käyttöön tarkoitettu aerosoli, joka sisältää koostumuksessaan noin kahdeksantoista keuhkoputkistosairauksien ja nenä- nielun sairauksien taudinaiheuttajia. Luoma innovatiivinen menetelmä bioteknologisten hajoamisen lääkkeen säilyttää tärkein antigeenisiä determinantteja yleisimpiä bakteereita, jotka ovat kosketuksissa limakalvon kanssa nenän, kurkun ja ylähengitysteiden aiheuttaa samanlaisia suojaavia immuunivasteita kuin todellisia syitä taudin, mutta pohjimmiltaan ei ole patogeeninen.
Annostus lapsille ja aikuisille vaihtelee tiheyden, annosten määrän ja lääkkeen käyttöajan mukaan. Tässä tapauksessa se riippuu halutusta tarkoituksena valmistus: ehkäistä, hoitaa toistuvia, akuutti, krooninen tai viipyvä sairauksien keuhkoputkien ja ylempiin hengitysteihin, palauttamiseksi paikallisen immuniteetin virusinfektion jälkeen tai ennen leikkausta valmistelu kirurgisia toimenpiteitä Otolaryngology ja postoperatiivisesti.
Kun ehkäisy akuutti, pitkittynyt, uusiutuvan akuutin tai kroonisen sairauksien keuhkoputkien ja ylempiin hengitysteihin, sairauksien nenäontelon ja nenän pazuhvzroslym ja lasten iästä alkaen kolmen ICR 19 on määrätty yksi annos kumpaankin sieraimeen kahdesti päivässä neljäntoista päivän. Hoidon kulku on suositeltavaa aloittaa kahden viikon aikana ennen odotettua ilmaantuvuuden nousua tai pahenemisen alkuvaiheen oireita.
Akuutin ja kroonisten tautien pahenemisesta bronkopulmonaarisen järjestelmän ikäisille lapsille kolmesta kuukaudesta kolmevuotiaille tämä lääke on määrätty yksi annos kumpaankin sieraimeen kahdesti jälkeen alustavan wc nenäontelon, ja pi on runsaasti limaa - sen imua. Tässä tapauksessa IRS 19: ää käytetään pitkään, kunnes infektion oireet häviävät kokonaan.
Aikuiset ja yli kolmen vuoden iässä ICR 19 terapeuttisiin tarkoituksiin käytetään yhden annoksen lääkeainetta nenän kahdesta viiteen kertaa päivässä kumpaankin sieraimeen, joka on osoitettu täydellisen häviämisen oireita virus- tai bakteeri-infektioiden, ennalta puhdistettu nenän limakalvon.
Paikallisen immuniteetin palauttamiseksi akuutin hengitystieinfektion tai flunssan jälkeen aikuisille ja lapsille määrätään yksi annos lääkettä kussakin sieraimessa kahdesti päivässä enintään kaksi viikkoa.
Lääkettä IRS 19 määrätään myös valmistelemaan suunniteltua kirurgista interventiota otolaryngologiassa tonilloektomian ja adenotomian sekä aikuisten ja lasten leikkauksen jälkeen. Se on suunniteltu aktivoimaan ei-spesifinen immuniteetti ja siihen liittyy suuri riski bakteerien komplikaatioiden kehittymiselle ja sille määrätään yksi annos aerosolia kussakin sieraimessa kahdesti päivässä neljäntoista päivän ajan. On suositeltavaa aloittaa lääkehoito IRS: llä 19 seitsemän päivää ennen suunniteltua leikkausta.
Käyttöaiheet
Indikaatiot IRS 19: n käyttöön ovat: jokaisen etiologian ahtauma: riniitin (nenän limakalvon tulehdus) infektio, bakteeri- tai vasomotorityyppi ja tulehduksellisen ja bakteeriperäisen sinuiitti. Estämään, hoitamaan toistuvat, akuutin kroonisten sairauksien tai pitkittynyt keuhkoputkien ja ylempien hengitysteiden ja vuodenaikojen ennaltaehkäisyyn syksyllä-talvella ja toistuva pahenemisvaiheita kroonisen bronkopulmonaalisen tauti, nenän ja sivuonteloiden. Ja myös leikkausta edeltävässä valmistelussa leikkaustoimenpiteisiin otolaryngologiassa ja postoperatiivisessa vaiheessa.
Vasta
Lääkeaine IRS 19 on vasta-aiheinen, jos yksilön herkkyys tai intoleranssi kasvaa jollekin sen pääkomponenteista tai apukomponenteista ja alle kolmen kuukauden ikäisille lapsille.
IRS 19 raskauden ja imetyksen aikana
Lääkkeen IRS 19 käyttöä imetyksen ja raskauden aikana ei ole tutkittu tarpeeksi, eikä ole olemassa tarkkoja tietoja tämän lääkkeen mahdollisista toksisista tai teratogeenisista vaikutuksista sikiöön raskauden aikana. Siksi lääkkeen IRS 19 käyttöä raskauden aikana ei suositella. Mutta sen käyttö raskauden aikana ei ole osoitus sen lopettamisesta.
IRS 19 lapsille
Innovatiivisen bioteknologisen lyysi- menetelmän ja erinomaisen siedettävyyden ansiosta sekä lapsilla että aikuisilla IRS 19: ää pidetään yhtenä suosituimmista bakteeriperäisistä immunostimuloivista valmisteista. Sitä käytetään lapsipotilailla ehkäisyyn ja hoitoon minkä tahansa patologisen käsittelyprosessin nenäonteloon, nenänielun, tulehduksellinen sivuonteloiden, sekä ulompi, keski- tai sisäkorvan, joka edistää nopeaa hyödyntämistä lapsen.
Sitä käytetään laajalti lasten otolaryngologiassa ja pediatrisissa käytännöissä, ja se on valittava lääke keuhkoputkien järjestelmän, nenäontelon ja sen paranasaalisten poskionteloiden akuuttien ja subakuuttien tulehdusprosessien hoidossa. Se on myös välttämätön työkalu kroonisten sairauksien toistuvan ja pahenevan kausiluonteisen ennaltaehkäisyn syksy-talvikaudella sekä leikkaustoimenpiteiden valmistelu leikkaustutkimuksiin.
IRS 19 arvostelua
Tämän lääkkeen vaikutuksen kliinisten tutkimusten ja tutkimusten seurauksena useimmissa tapauksissa immuunivasteen aktiivinen muodostuminen ja erityksen erityisten vasta-aineiden synteesi lisääntyi ja tämän seurauksena on havaittu kolmen kuukauden ikäisten potilaiden spesifisen ja epäspesifisen immuniteetin tehokas kasvu. Alle kolmen kuukauden ikäiset lääkkeet eivät määrätä, koska tässä iässä luonnollisen immuniteetin aktiivinen stimulointi ei ole toivottavaa, koska se on epävakaa. Pediatrian Spray IRS 19 on yksi parhaista lääkkeistä, mikä johtuu lähinnä sivuvaikutusten ja riippuvuuden puutteesta, myös pitkillä hoitokursseilla, eikä se vaikuta lapsen jatkokehitykseen ja on täysin turvallinen.
Iri 19 hinta
IRS 19 on varsin usein määrittänyt ensisijaisen terveydenhuollon lääkärit (lastenlääkärit ja yleislääkärit) sekä otolaryngologit potilailla, joilla on heikentynyt koskemattomuus, ja taipumus toistuviin kroonisten sairauksien uusiutumiseen ennalta ehkäisevänä toimenpiteenä sen suhteellisen alhaisen hinnan vuoksi - 302 - 334 ruplaa (10, 4-11,1 $).