On vasta-aiheita. Kysy lääkäriltäsi ennen aloittamista.
Kaupalliset nimet ulkomailla (ulkomailla): nenäsuihku - Rynacrom, Nasalcrom, Prevalin; inhalaattori - Intal; silmätipat - Opticrom, Optrex Allergia, Crolom; nautittavaksi - Gastrocrom.
Kaikki antihistamiinit ja tukisolukalvon stabilisaattorit ovat täällä.
Esitä kysymys tai lähetä arvostelu lääkkeestä (älä unohda sisällyttää lääkkeen nimi viestin tekstiin) täällä.
Cromoglycatea sisältävät valmisteet (Cromoglicic acid, ATX-koodi (ATC) R03BC01) ja Nedocromil
Intal (alkuperäinen Kromoglikat-natrium, aerosolin muodossa hengitettäväksi) - virallinen käyttöohje. Lääke on resepti, tiedot on tarkoitettu vain terveydenhuollon ammattilaisille!
Clinico-farmakologinen ryhmä:
Maston solukalvon stabilointiaine. Antiallerginen lääke
Farmakologinen vaikutus
Intal viittaa anti-allergisiin tulehduskipulääkkeisiin. Tämän lääkkeen vaikuttava aine on natriumkromoglysaatti. Systeemisesti käytettynä se vähentää hengityselinten allergisen tulehduksen oireita.
Natriumkromoglysaatti estää sekä allergisen reaktion varhaiset että myöhäiset vaiheet, estävät mastosolujen rappeutumisen ja tulehduksellisten välittäjien vapautumisen niistä (histamiini, bradykiniini, hitaasti reagoiva aine, leukotrieenit, prostaglandiinit). Näiden ominaisuuksien ansiosta Intal estää bronkospasmin, joka aiheutuu allergeenin tai muiden provosoivien tekijöiden (kylmä ilma, fyysinen rasitus, stressi) aiheuttamasta kosketuksesta. Lisäksi se mahdollistaa muiden astman vastaisten lääkkeiden (keuhkoputkia laajentavien lääkkeiden, glukokortikosteroidien) käytön vähentämisen.
Lääkkeen vaikutus kehittyy vähitellen. 4-6 viikon kuluttua Intalin käytöstä astman hyökkäysten tiheys vähenee. Hoidon tulee olla pitkä. Lääkkeen poistamisen myötä saattaa jatkua astman hyökkäyksiä. Äkillisten keuhkoputkien astman hyökkäysten helpottamiseksi lääkettä ei käytetä.
farmakokinetiikkaa
Hengittämisen jälkeen natriumkromoglysaatin maksimipitoisuus saavutetaan noin 15 minuutissa. Natriumkromoglysaatti imeytyy huonosti ruoansulatuskanavasta. Vain 8% annetusta annoksesta imeytyy systeemisesti.
T1 / 2 on 46-99 minuuttia (keskimäärin noin 80 minuuttia). Natriumkromoglykaatti ei metaboloidu. Se erittyy muuttumattomana virtsaan ja sappeen suunnilleen yhtä suurina määrinä. Loput lääkkeestä poistetaan keuhkoista uloshengitetyn ilman virralla tai kerrostetaan orofarynxin seiniin, niellään sen jälkeen (ilman merkittävää imeytymistä - alle 2%) ja erittyy kehosta ruoansulatuskanavan kautta.
Indikaatiot lääkkeen INTAL® käyttöön
- bronkiaalisen astman (mukaan lukien fyysinen stressi astma) ennaltaehkäisevä hoito lapsilla ja aikuisilla.
Annostusohjelma
Aikuiset (mukaan lukien vanhukset) ja lapset - 2 inhalaatiota 4 kertaa päivässä.
Kun saavutat optimaalisen terapeuttisen vaikutuksen, voit siirtyä ylläpitoannokseen (1 inhalaatio 4 kertaa päivässä), jolloin tauti on optimaalinen. Vaikeissa tapauksissa, samoin kuin suurilla allergeenien pitoisuuksilla, lääkkeen annosta voidaan nostaa 2 inhalaatioon 6-8 kertaa päivässä.
Kun terapeuttinen vaikutus on saavutettu, Intalin käyttöä ei saa yhtäkkiä lopettaa. Tarvittaessa lääkkeen poistaminen vähitellen viikon aikana. Oireita voidaan jatkaa annoksen pienentämisen aikana.
Lisäannos lääkettä voidaan valmistaa välittömästi ennen liikuntaa fyysisen astman ehkäisemiseksi tai ennen kosketusta epäiltyjen allergeenien kanssa.
Samanaikainen hoito keuhkoputkia laajentavien lääkkeiden kanssa on otettava ennen Intalin hengittämistä.
Potilailla, jotka saavat kortikosteroideja, Intalin lisääminen voi sallia annoksen huomattavan pienenemisen tai kokonaan hylkäämisen.
Tehokkaan hoidon perusta on inhalaattorin oikea käyttö.
Inhalaattorin käyttöä lapsilla suositellaan vain aikuisten valvonnassa.
Kun käytät ensimmäistä kertaa, ravista inhalaattoria ja paina annosteluventtiiliä kerran tai kahdesti.
Hengittämistä varten on noudatettava seuraavia ohjeita:
Poista pölysuojus. Tarkasta suukappaleen (kärjen) sisä- ja ulkopinnat, jotta ne ovat puhtaat. Ravista inhalaattoria voimakkaasti. Pidä inhalaattoria pystyasennossa asettamalla peukalo tölkin pohjalle. Hengitä hengitys mahdollisimman täydellisesti, aseta suukappale hampaiden väliseen suuhun (mutta ei pura sitä) ja kiinnitä huulet tiiviisti.
Käynnistämällä ilmaa suun läpi, paina tölkin pohjaa niin, että Intal-annos ruiskutetaan; Samalla pidä rauhallinen ja syvä hengitys. Pidä hengitystä, poista inhalaattori suusta. Jatka hengittämistä niin paljon kuin mahdollista.
Jos tarvitset välittömästi Intalan toisen annoksen, toista toimenpide. Kun olet hengittänyt, sulje suukappale aina pölysuojuksella.
Haittavaikutukset
Lääke voi aiheuttaa ylempien hengitysteiden ärsytystä, suun kuivumista, epämiellyttävää makua, käheyttä, yskää, lyhytaikaisia bronkospasmeja. Toistuvan bronkospasmin tapauksessa tehdään keuhkoputkia laajentava aine sisäänhengittämiseksi, ja yskää rauhoittetaan vesihuollolla välittömästi inhalaation jälkeen.
Kuten minkä tahansa inhalaation jälkeen, myös hengitysteiden jälkeen bronkospasmi voi yhtäkkiä kehittyä. Tässä tapauksessa sinun on lopetettava lääkkeen ottaminen ja annettava potilaalle toinen hoito.
Edellä mainittuja haittavaikutuksia voidaan vähentää käyttämällä Intalia yhdessä välikappaleen kanssa.
Harvinaisia haittavaikutuksia ovat anafylaksia, päänsärky ja huimaus, kivulias tai vaikea virtsaaminen, usein virtsaaminen, pahoinvointi ja ihottuma.
Lääkkeen lopettamisen jälkeen astma voi pahentua, eosinofiilinen keuhkojen tunkeutuminen.
Eosinofiilisen keuhkokuumeen tapauksia on raportoitu hyvin harvoin.
Vasta-aiheet lääkkeen INTAL® käyttöön
- alle 5-vuotiaat lapset;
- yliherkkyys lääkkeen jollekin komponentille.
Varovaisuutta tulisi käyttää lääkkeen hoitoon potilaille, joilla on heikentynyt munuaisten toiminta ja maksa. Sen pitäisi tapahtua lääkärin jatkuvassa valvonnassa (annosta on suositeltavaa vähentää). Jos kyseessä on eosinofiilinen keuhkokuume, lääke on lopetettava.
INTAL ® käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Lääkettä ei tule määrätä naisille raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana. Lääkäri voi määrätä natriumkromoglysaatin vain silloin, kun odotettu hyöty raskaana olevalle tai imettävälle naiselle on suurempi kuin sikiölle tai lapselle mahdollisesti aiheutuva riski.
Hakemus maksan rikkomisesta
Varovaisuutta on käytettävä lääkkeen hoitoon maksan vajaatoimintaa sairastavien potilaiden hoidossa.
Hakemus munuaisten toiminnan rikkomisesta
Lääkettä tulee käyttää varoen hoidettaessa potilaita, joilla on munuaisten vajaatoiminta.
Erityiset ohjeet
Bronkospasmin helpottamiseksi lääkettä ei käytetä.
Samanaikainen hoito keuhkoputkia laajentavien lääkkeiden kanssa on otettava ennen Intalin hengittämistä.
Glukokortikosteroidien ylläpitoannos on yleensä mahdollista vähentää ja joissakin tapauksissa kokonaan peruuttaa.
Glukokortikosteroidien annoksen pienentämisen aikana potilaan on oltava lääkärin tarkassa valvonnassa: annoksen pienentäminen ei saisi ylittää 10% viikossa.
yliannos
Natriumkromoglykaatilla on alhainen myrkyllisyys, joten yliannostusriski ja myrkyllisten vaikutusten kehittyminen on pieni.
Huumeiden vuorovaikutus
Cromoglycat-natriumia voidaan käyttää yhdessä keuhkoputkia laajentavien aineiden ja glukokortikosteroidien kanssa.
Apteekkien myyntiehdot
Lääke on saatavilla reseptillä.
Säilytysehdot
Säilytä alle 30 ° C lämpötilassa. Älä säilytä kylmässä tai jäädytä. Säilytä lasten ulottumattomissa. Kestoaika - 2 vuotta. Älä käytä pakkauksessa ilmoitetun määräajan jälkeen.
Cromohexal (natriumkromoglysaatti) - virallinen käyttöohje:
Clinico-farmakologinen ryhmä:
Maston solukalvon stabilointiaine. Antiallerginen lääke
Farmakologinen vaikutus
Maston solukalvon stabilointiaine. Antiallerginen lääke. Se estää ionien pääsyn rasvasoluun, estäen sen degranulaation ja allergioiden ja tulehdusten välittäjien vapautumisen (histamiini, bradykiniini, prostaglandiinit, leukotrieenit ja muut biologisesti aktiiviset aineet). Varoittaa välittömästi esiintyvien allergisten reaktioiden ilmenemistä.
farmakokinetiikkaa
Tietoja Kromoheksalin lääkkeen farmakokinetiikasta ei ole annettu.
Käyttöaiheet lääkkeen CROMOGEXAL käyttöön
- astmaattisten valmisteiden ennaltaehkäisevä hoito: allergisen ja ei-allergisen luonteen omaava bronkiaalinen astma, liikunnan, stressin tai infektion aiheuttama astman endogeeninen muoto.
- allergisen alkuperän kausiluonteisen ja / tai ympärivuotisen nuhan ehkäisy ja hoito.
- akuutin ja kroonisen allergisen keratokonjunktiviitin (pollinoosi, kevään keratokonjunktiviitti) ehkäisy ja hoito.
Annostusohjelma hengitettynä:
Jos muita tapaamisia ei ole, suositellaan, että aikuiset ja lapset hengitetään 4 kertaa vuorokaudessa yhden injektiopullon (20 mg / 2 ml) sisällön osalta, jos mahdollista, yhtä aikaa.
Suositeltu annos voidaan kaksinkertaistaa, ja käytön taajuutta voidaan tarvittaessa lisätä jopa 6 kertaa päivässä.
Kun terapeuttinen vaikutus on saavutettu, lääke voidaan hengittää tarpeen mukaan.
Cromohexal, kun sitä käytetään säännöllisesti, estää astmaattisten oireiden kehittymisen, mutta ei ole tarkoitettu akuuttien hyökkäysten hoitoon.
Hoidon alkuvaiheen on oltava vähintään 4 viikkoa. Täysi vaikutus saavutetaan pääasiassa 2-4 viikossa. On suositeltavaa alentaa annosta vähitellen 1 viikon kuluessa.
Pullon avaaminen irrotetaan kertakäyttöisen pullon yläosasta. Inhalaatiota varten käytä erityisiä inhalaattoreita, esimerkiksi ultraääniä.
Hoidon kesto määräytyy hoitavan lääkärin toimesta.
Nenäsumutteen annostusohjelma:
Aikuisilla ja lapsilla on suositeltavaa nimittää yksi annos (2,8 mg) kussakin nenän kautta 4 kertaa päivässä.
Tarvittaessa päivittäistä annosta voidaan nostaa enintään 6 kertaa (16,8 mg) päivässä.
Kun terapeuttinen vaikutus on saavutettu, Cromohexalin käytön taajuutta voidaan vähentää ja lääkettä käyttää, kun se on kosketuksissa allergeenisten tekijöiden kanssa (talon pöly, sienipohteet, siitepöly).
Jos haluat antaa lääkkeen, poista suojakorkki, aseta ruiskutuslaite sieraimeen ja paina ruiskutusmekanismia tiukasti. Kun käytät pulloa ensimmäistä kertaa, paina ruiskutusmekanismia useita kertoja, kunnes nestepisarat tulevat näkyviin.
Silmätippojen annostusohjelma:
Muiden tapaamisten puuttuessa aikuisille ja lapsille suositellaan hautaamista 4 tippaa päivässä, 1 tippa kussakin silmässä.
Kromoheksal tulee asentaa sidekalvoon. Pää hieman kallistuu taaksepäin, laski silmäluomea, etsi ylös ja hautaa tippaa koskematta silmiä. Käytön jälkeen pullo suljetaan välittömästi.
Vaikka valitukset hävisivät, Cromohexalia tulisi käyttää, kun on kosketusta allergeenisiin tekijöihin (talon pöly, sienipohteet, siitepöly).
Pitkäaikaisen hoidon tarve määräytyy lääkärin toimesta.
Inhalaation liuoksen sivuvaikutus:
Hitaasti hengitysteiden jälkeen voi esiintyä nielun ja henkitorven lievää ärsytystä sekä lievää yskää (hyvin harvoin tämä voi johtaa keuhkoputkien refleksirasmaan).
Ihon ja maha-suolikanavan tulehdus, ihottuma voi ilmetä.
Nämä ilmiöt ovat lyhytikäisiä, eivät vakavia ja häviävät lääkkeen lopettamisen jälkeen. Kehittämisen kanssa sivuvaikutuksia pitäisi neuvotella lääkärisi kanssa.
Nenäsumutteen sivuvaikutus:
Ehkä: harvoin - vähäinen ärsytys nenässä; hyvin harvoin - päänsärky, tilapäinen makuelämyksen häiriö; harvinaisissa tapauksissa - nenän verenvuoto, nenän limakalvon ärsytys, kielen turvotus, kurkunpään, käheys, vakavat yleistyneet anafylaktiset reaktiot, joissa on bronkospasmi, yskä ja tukehtuminen.
Silmätippojen sivuvaikutus:
Harvoin silmien lämpö, sidekalvon turvotus (kemoosi), vieraan kehon tunne, sidekalvon lisääntynyt verenkierto (sidekalvon hyperemia) sekä lyhyen aikavälin heikentynyt visuaalinen selkeys. Kaikki sivuvaikutukset häviävät yleensä itsestään. Jos on valituksia, joita ei ole lueteltu yllä, ota yhteys lääkäriisi.
Jos esiintyy voimakkaita sivuvaikutuksia sekä valituksia, joita ei ole lueteltu edellä, potilaan on otettava yhteyttä lääkäriin.
Vasta-aiheet lääkkeen CROMOGEXALin käyttöön
- Yliherkkyys kromogliciinihapolle tai muille lääkkeen aineosille.
Lääkkeen CROMOGEXAL käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Huolimatta siitä, että lääkkeen kielteisestä vaikutuksesta sikiöön raskauden aikana, erityisesti ensimmäisen kolmanneksen aikana, ei ole riittävästi tietoa, Cromohexal-valmistetta tulee käyttää varoen.
Pienten määrien kromoglysiinihappo kulkee äidinmaitoon, joten lääkkeen ottaminen imetyksen aikana on mahdollista vain, jos äidille tarkoitettu hyöty ylittää mahdollisen vaaran lapselle.
yliannos
Tietoja huumeiden yliannostuksesta Kromoheksalia ei ole annettu.
Huumeiden vuorovaikutus
Kun käytetään natriumkromoglylaattia beeta-adrenomimeettien suun kautta ja hengitettynä, GCS: n, teofylliinin ja muiden metyyliksantiinijohdannaisten, antihistamiinien, oraaliset ja hengitettävät muodot ovat mahdollisia.
Bromiheksiini- ja ambroksolivalmisteita ei saa hengittää samanaikaisesti Cromohexal-liuoksen kanssa.
Apteekkien myyntiehdot
Lääke on hyväksytty käytettäväksi OTC-välineenä.
Säilytysehdot
Lääkettä tulee säilyttää pimeässä paikassa, poissa lasten ulottuvilta, enintään 25 ° C: n lämpötilassa. Kestoaika - 3 vuotta.
Avoin injektiopullo tulee käyttää 6 viikon kuluessa.
Cromohexal: tehokkaat analogit
Kromoheksal - allergialääke. Vaikuttava aine on kromoglyylihappo. Siinä on useita annostusmuotoja: liuos hengitysteitse, nenän ja silmätippojen, nenäsumutteen.
Liuosta ja tippoja pidetään tehokkaimpina paitsi heinänuhan ja muuntyyppisten allergioiden hoidossa, myös ehkäisevänä toimenpiteenä. Erinomainen auttaa selviytymään keuhkoputkien kouristuksista, jos ne eivät ole aiheuttaneet peruuttamattomia vaikutuksia. Lääkettä silmätippojen muodossa käytetään allergisen sidekalvotulehduksen ja lakrationa. Nenäsuihku ja tippaa tehdä hyvää työtä konjunktiviitin kanssa, joka on seurausta allergioista.
Kromoglyylihapon käyttö
todistus
Cromohexalin käytön tärkeimmät käyttöaiheet riippuvat annostusmuodosta.
Nenäsuihku ja tippa:
Inhalaatioliuos:
- tarttuva astma;
- astmaattiset ilmentymät;
- krooninen keuhkoputkien astma, mukaan lukien allerginen.
Vasta
Kromoheksalia ei missään muodossa suositella käytettäväksi yliherkkyydessä työkalun koostumuksen pääkomponentteihin. Se on ehdottomasti vasta-aiheista:
- alle 5-vuotiaat lapset;
- polyyppien kehittyessä nenänonteloon;
- akuutissa maksan ja munuaisten vajaatoiminnassa;
- raskauden aikana imetyksen aikana.
Käyttötapa
Käyttötapa riippuu lääkkeen muodosta:
- Suihkua käytetään intranasaalisesti. Aikuisten potilaiden ja yli 5-vuotiaiden lasten hoitoon lääkärit määrittävät yhden annoksen (2,8 milligrammaa) kussakin sieraimessa vähintään neljä kertaa päivässä. Vaikeissa tilanteissa annostusta lisätään kuusi kertaa päivässä. Ensimmäisissä positiivisissa tuloksissa käytön moninaisuus pienenee puoleen tai lääkettä käytetään vain, jos tarvittava kosketus on allergeenin provokaattorin kanssa.
- Hengitysliuos. Koko hoitokurssi ei saa kestää alle kuukauden. Positiivisella suuntauksella työkalu peruutetaan dramaattisesti, mutta viikon kuluessa. Melkein aina lääkärit määrittävät inhalaation kuusi kertaa päivässä, yksi putki tietyllä aikavälillä. Lääkkeen nopea avaaminen on välttämätöntä murtaa sen yläosa huolellisesti merkityllä merkillä. Menettely suoritetaan käyttämällä erityistä inhalaattoria.
- Silmätipat. Sallittu käytettäväksi aikuisille ja lapsille, joiden ikä on yli kaksi vuotta. Ensimmäisillä annoksilla asiantuntijat määrittävät yhden tipun jokaiseen sidekalvon pussiin, vain neljä kertaa päivässä vähintään neljän ja enintään kuuden tunnin välein. Tarvittaessa päivittäisten annosten määrää lisätään kahdeksaan kertaan. Välittömästi tehokkaan terapeuttisen vaikutuksen saamisen jälkeen lääkärit alentavat injektionesteiden määrää.
Haittavaikutukset
Inhalaatiohoitoa käytettäessä lääkkeet voivat edistää hengitysteiden ärsytyksen kehittymistä, on mahdollista, että kuiva yskä, lyhytaikaiset keuhkoputket ovat harvinaisissa tapauksissa ylempien hengitysteiden päätoimintojen väheneminen.
Intranasaalisen annostelun avulla hoidon alussa voi esiintyä limakalvon ärsytystä, nenän kulkua, nenän verenvuotoa ja allergiaa.
Kun käytetään silmätippoja, osa silmätippojen ajoituksesta, kutinaa ja punoitusta pienenee väliaikaisesti. On olemassa allergisten reaktioiden vaara ihottumien ja nivelkipujen muodossa.
Erityiset ohjeet
Silmien pudotukset vähentävät merkittävästi muiden silmälääkkeiden tarvetta, joihin kuuluvat kasvi- ja eläinperäiset hormonit.
Piilolinssejä ei pidä käyttää koko silmätippojakson ajan, mutta harvinaisissa tapauksissa voi olla kulumista koskevia rajoituksia. Huumeiden tiputtamisen aikana sinun on oltava erittäin varovainen, sinun ei tarvitse koskettaa silmiä pipetin tai muiden pullon osien kanssa. Kun ajaa ajoneuvoa, sinun on oltava erityisen varovainen, samoin kuin mikä tahansa muu työ, joka vaatii huomiota, nopeaa reagointia ja tarkkuutta.
Hengitysliuos ei ole tarkoitettu poistamaan akuutteja keuhkoputkien astman iskuja.
Jos tarvitaan pitkäaikaishoitoa, sinun on seurattava tiukasti munuaisten ja maksan toimintaa.
Jos ilmenee vakavia haittavaikutuksia, lopeta Kromohexalin käyttö ja ota yhteys lääkäriin.
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Kromoglysiinihappo, joka on osa tuotetta, voi merkittävästi parantaa H1-histamiini- salpaajien vaikutusta. Kromoheksalia liuoksen muodossa ei tarvitse pistää yhdessä Ambroxolin tai Bromheksiinin kanssa.
Arviot
”Kromohexal osti lääkkeen kesän lopussa, jolloin ilmestyi kausiluonteinen allergia allergiasta. Nenä pysähtyi hengittämättä kokonaan, kyyneleet olivat jatkuvasti ja aivastelu ilman loppua. Ennen Cromohexalia Naphthyzinumia käytettiin säännöllisesti nenän tukkeutumisen poistamiseksi, mutta se ei kestänyt kauan aikaa ja aiheutti myös kuivuutta. Lääkäri määräsi minulle Kromoheksalin allergioista, ja hän auttoi minua poistamaan allergioiden merkit. Hän lähestyi minua erittäin paljon allergian vastaisena lääkkeenä.
”Ehkä jokainen ihminen ainakin kerran elämässään kärsii allergioista. Toisin sanoen tämä yritys ei tuo iloa. Minulla on aina allerginen reaktio eri tavoin (ihottuma, nenän tukkoisuus, punaiset täplät) sekä turvotus. Tärkeintä on saada aikaan aikaa ja aloittaa hoito, poistaa mahdolliset kosketukset allergeeniin ja ottaa antihistamiineja. Tätä varten Kromohexal sopii hyvin.
Vertaa Lekroliniin
Jotkut potilaat ovat kiinnostuneita siitä, mikä on parempi kahdelta allergialääkkeeltä - Lecrolin tai Cromohexal. Tämän ymmärtäminen on mahdotonta ilman tietoa Lekroliinesta. Tällä antihistamiinilääkkeellä on laaja käyttö silmälääketieteessä, sitä käytetään vain paikallisesti. Aktiivinen komponentti tarkoittaa samaa - kromoglykaattia. Apuaineina lääkkeellä on: natriumedetaattia, vesipohjaista emästä, natriumkloridia, bentsalkoniumkloridia.
Lekroliini valmistetaan pisaroiden muodossa erityisissä muovipulloissa, joissa kussakin on 10 millilitraa. Se parantaa glukokortikosteroidien lääketieteellistä vaikutusta, minkä vuoksi se auttaa nopeasti tukahduttamaan kroonisen allergisen reaktion merkit sekä eliminoimaan allergeenien vaikutuksesta kehittyneen sidekalvotulehduksen ilmenemismuodot. Suuri hoitoon ja ennaltaehkäisyyn kroonisessa sidekalvotulehduksessa ja lakkauksessa.
Annostelun ja annostelun kesto määräytyy vain lääkärin toimesta, se ei kannata itsehoitoa Ennaltaehkäisy on aloitettava ennen kasvien kukintaa.
Lekrolinilla ja Kromoheksalilla - kahdella lääkkeellä, jotka ovat identtisiä niiden koostumuksessa ja toiminnassa, on sama vaikutus kehoon. On mahdollista arvioida, mikä niistä on parempi vain kunkin henkilökohtaisen käytön yhteydessä.
Analogit: saatavilla ja ei kovin
Cromohexal maksaa noin 76 ruplaa. Hinta on alhainen, mutta tämä työkalu ei ole kaikille. Tässä tapauksessa valitaan sopivat Cromohexal-analogit. Jotkut niistä ovat halpoja, mutta tärkeintä on kiinnittää huomiota niiden toimintaan ja kokoonpanoon.
Cromoglicic acid (Cromoglicic acid)
Vaikuttava aine:
Farmakologinen ryhmä
Nosologinen luokitus (ICD-10)
Ohjeet lääkinnälliseen käyttöön
Ninologisten ryhmien synonyymit
Jätä kommenttisi
Nykyinen tietopyyntöindeksi, ‰
Rekisteröityneet perushinnat
Rekisteröintitodistukset Cromoglicic acid
- Ensiapupakkaus
- Verkkokauppa
- Tietoja yrityksestä
- Ota yhteyttä
- Julkaisijan yhteystiedot:
- +7 (495) 258-97-03
- +7 (495) 258-97-06
- Sähköposti: [email protected]
- Osoite: Venäjä, 123007, Moskova, st. 5. päälinja, 12.
Yhtiön RLS ® -yhtiön virallinen sivusto. Venäjän Internetin huumeiden ja apteekkien valikoiman tärkein tietosanakirja. Lääkkeiden viitekirja Rlsnet.ru tarjoaa käyttäjille mahdollisuuden saada ohjeita, hintoja ja kuvauksia lääkkeistä, ravintolisistä, lääkinnällisistä laitteista, lääkinnällisistä laitteista ja muista tavaroista. Farmakologinen viitekirja sisältää tietoa vapautumisen koostumuksesta ja muodosta, farmakologisesta vaikutuksesta, käyttöaiheista, vasta-aiheista, haittavaikutuksista, lääkkeiden yhteisvaikutuksista, lääkkeiden käytöstä, lääkealan yrityksistä. Huumeiden referenssikirja sisältää lääkkeiden ja lääkemarkkinoiden tuotteiden hinnat Moskovassa ja muissa Venäjän kaupungeissa.
Tietojen siirto, kopiointi, jakelu on kielletty ilman RLS-Patent LLC: n lupaa.
Kun mainitaan sivustolla www.rlsnet.ru julkaistut tietomateriaalit, vaaditaan viittausta tietolähteeseen.
Olemme sosiaalisia verkostoja:
© 2000-2018. MEDIA RUSSIA ® RLS ® -rekisteri
Kaikki oikeudet pidätetään.
Materiaalien kaupallinen käyttö ei ole sallittua.
Tietoa terveydenhuollon ammattilaisille.
Cromoglycic acid - analogit
Kuinka käyttää
- Lisää lääkkeitä pikahakusta yläpaneelissa Analogien avulla ja katso tuloksia.
- Toimenpiteen analogit osoittivat niiden aktiiviset ainesosat.
- Luettelo täydellisistä analogeista (joilla on sama vaikuttava aine) näytetään valmisteille, joissa on vaikuttavaa ainetta.
- Monien huumeiden hinnat ovat erilaisia Moskovan apteekeissa.
Miksi sinun täytyy etsiä analogeja
- Lääketieteellinen verkkopalvelu on suunniteltu valitsemaan huumeiden optimaalisen korvaamisen.
- Etsi halpoja vastaavia kalliita lääkkeitä.
- Lääkkeitä, joilla ei ole täydellisiä analogeja, on luettelo samankaltaisista käytetyistä lääkkeistä.
- Jos olet ammattilainen, keinotekoinen älykkyys auttaa hoidon valinnassa.
Lääke "Cromoglycic acid": 23 täyttä analogia, halvin - Crom-allerg (60); 30 analogia toiminnassa, kaikkein samanlainen - Ketotifen (37-79ք)
Lyhyt tiedot työkalusta
Mahdolliset korvaavat lääkeaineet "Cromoglicic acid"
Täydelliset analogit aineittain
Analogit toiminnalle
Cyberisin etuna on monipuolisuus, jonka ansiosta se pystyy valitsemaan analogeja mihin tahansa lääkkeeseen. Keinotekoinen älykkyys analysoi indikaatioita, vasta-aiheita, komponentteja, farmakologisia ryhmiä sekä tietoa lääkkeiden käytännön käytöstä ja näyttää parhaan vaihtoehdon, jolla on samankaltaisuusaste prosentteina.
Lääkkeiden täydelliset analogit eivät aina ole käytettävissä, eikä niiden käyttö ole aina mahdollista vaarallisten yhteisvaikutusten vuoksi. Siksi on välttämätöntä käyttää vain samanlaisia lääkkeitä, toisinaan jopa eri farmakologisista ryhmistä.
CRIMO ACID
Kovat gelatiinikapselit nro 2, runko ja kansi ovat valkoisia, kapseleiden sisältö on valkoinen tai lähes valkoinen; Kapselimassan tiivisteiden läsnäolo kolonnin tai tabletin muodossa, jotka murskataan puristettaessa lasitangolla, on sallittu.
Kapselin koostumus:
tapauksessa: titaanidioksidi (E171) - 2%, gelatiini - jopa 100%;
korkki: titaanidioksidi (E171) - 2%, gelatiini - jopa 100%
10 kpl. - solujen läpipainopakkaukset (1) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - läpipainopakkaukset (2) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - läpipainopakkaukset (3) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - läpipainopakkaukset (4) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - läpipainopakkaukset (5) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - läpipainopakkaukset (10) - pahvipakkaukset.
100 kappaletta - polymeeripurkit (1) - pahvipakkaukset.
Antialerginen aine, mastosolukalvon stabilointiaine. Hidastaa histamiinin, leukotrieenien ja muiden biologisesti aktiivisten aineiden vapautumista mastosoluista. Uskotaan, että välittäjien vapautumisen viivästyminen tapahtuu kalsiumionien soluihin pääsyn epäsuoran tukkeutumisen seurauksena. On todettu, että kromoglysiinihappo estää neutrofiilien, eosinofiilien, monosyyttien siirtymisen.
Varoittaa välitöntä ja viivästettyä astmaattista reaktiota allergeenien ja ei-antigeenisten ärsyttävien aineiden hengittämisen jälkeen.
Vaikuttavan aineen imeytymisaste riippuu antotavasta.
Sitoutuminen plasman proteiineihin on 65%. Ei metaboloitu. T1/2 on noin 1,5 tuntia ja se erittyy muuttumattomana virtsan ja sappeen kanssa suunnilleen yhtä suurina määrinä.
Yksittäisiä. Inhalaatioille 1-10 mg (riippuen käytetystä annosmuodosta) 4 kertaa päivässä.
Aikuiset - 200 mg 4 kertaa päivässä, 2-14-vuotiaat lapset - 100 mg 4 kertaa päivässä.
Kun sitä käytetään silmälääketieteessä ja ENT-käytännössä, annos määritetään käytettyjen käyttöaiheiden ja annostusmuodon mukaan.
Käytetään oikeastaan mikrorakeiden muodossa.
Inhalaation antamisen yhteydessä: ylempien hengitysteiden ärsytys on mahdollista, yskä, bronkospasmin lyhytaikaiset vaikutukset; joissakin tapauksissa - voimakas bronkospasmi ja hengitystoiminnan indikaattorien väheneminen.
Intranasaalinen anto: hoidon alussa nenän limakalvon ärsytys on mahdollista; harvinaisissa tapauksissa - nenäverenvuoto, allergiset reaktiot.
Kun sitä käytetään paikallisesti silmälääketieteessä: tilapäinen häiriö visuaalisen havainnon selkeyydessä, lämmön tunne silmässä on mahdollista.
Allergiset reaktiot: yksittäisissä tapauksissa - ihottuma, nivelkipu.
Muut: harvinaisissa tapauksissa - pahoinvointi.
Käytettäessä kromoglysiinihappoa beeta-adrenostimulyatorovin oraalisilla ja inhalaatiomuodoilla, GCS: n, teofylliinin ja muiden metyyliksantiinijohdannaisten, antihistamiinilääkkeiden oraalisia ja inhalaatiomuotoja, potentiaation vaikutus on mahdollista. Yhdistetty kromogliciinihapon ja kortikosteroidien nimittäminen sallii viimeksi mainitun annoksen pienentämisen, ja joissakin tapauksissa se kokonaan peruutetaan. GCS-annoksen pienentämisen aikana potilaan tulee olla lääkärin tarkassa valvonnassa, annoksen pienentämisnopeus ei saa ylittää 10% viikossa.
Inhalaatioliuoksessa on farmaseuttisesti yhteensopimaton bromeksiinin tai ambroksolin kanssa. Ennen kromoglysiinihapon inhalaatiota tulee ottaa hengitysteitä.
Kun kromoglysiinihappoa käytetään paikallisesti oftalmologisessa käytännössä, se vähentää tarvetta käyttää GCS: tä sisältäviä oftalmologisia valmisteita.
Älä koske bronkiaalisen astman akuutin hyökkäyksen helpottamiseen.
Ole varovainen, kun käytät samanaikaisesti maksan ja munuaisten sairauksia.
Poikkeustapauksissa, kun keuhkoputkentulehdus kehittyy, kun hengitysteiden toiminta vähenee ja hengitysteiden toiminta vähenee, toistuvaa käyttöä ei suositella.
NUC: n, proktiitin tai prokokoliitin hoidossa kromoglysiinihappo on valittu lääke potilailla, joilla on yliherkkyys sulfasalatsiinille.
Bromiheksiinia ja ambroksolia ei tule käyttää samanaikaisesti kromogliciinihapon inhalaatioliuoksessa.
Kun ruoka-aineallergioita tulisi käyttää yhdessä ruokavalion kanssa, joka rajoittaa antigeenin virtausta.
Alle 2-vuotiaille lapsille ei ole määritetty annosta, joka on annettuna inhalaatioksi jauheen ja liuoksen muodossa.
Alle 5-vuotiailla lapsilla ei ole määritetty aerosolin muodossa ja intranasaaliseen käyttöön tarkoitettua kromoglysiinihapon annosta.
Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvoa ja säätömekanismeja
Joidenkin aikojen jälkeen, kun silmä on upotettu silmiin, on pidättäydyttävä tekemästä työtä, joka vaatii huomiota.
Kromoglysiinihappo on vasta-aiheinen käytettäväksi raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana.
Käyttö raskauden II ja III raskauskolmanneksessa on mahdollista vain, jos äidille suunnitellut hyödyt ovat suuremmat kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuva riski.
Pieninä määrinä erittyy äidinmaitoon. Käyttö imetyksen aikana on mahdollista vain, jos äidille tarkoitettu hyöty ylittää mahdollisen vaaran lapselle.
Alle 2-vuotiaille lapsille ei ole määritetty annosta, joka on annettuna inhalaatioksi jauheen ja liuoksen muodossa.
Alle 5-vuotiailla lapsilla ei ole määritetty aerosolin muodossa ja intranasaaliseen käyttöön tarkoitettua kromoglysiinihapon annosta.
Lääkeaineen kromoglyylihapon analogit
Huumeiden kuvaus
Cromoglycic acid - Antialerginen aine, mastosolujen kalvon stabilointiaine. Hidastaa histamiinin, leukotrieenien ja muiden biologisesti aktiivisten aineiden vapautumista mastosoluista. Uskotaan, että välittäjien vapautumisen viivästyminen tapahtuu kalsiumionien soluihin pääsyn epäsuoran tukkeutumisen seurauksena. On todettu, että kromoglysiinihappo estää neutrofiilien, eosinofiilien, monosyyttien siirtymisen.
Varoittaa välitöntä ja viivästettyä astmaattista reaktiota allergeenien ja ei-antigeenisten ärsyttävien aineiden hengittämisen jälkeen.
Luettelo analogeista
Arviot
Kävijöiden kyselyn tulokset
Suorituskyvyn kävijäraportti
Tietoja ei ole vielä toimitettu.
Vieraiden sivuvaikutusten raportti
Tietoja ei ole vielä toimitettu.
Kustannusarvion kävijäraportti
Tietoja ei ole vielä toimitettu.
Kävijöiden taajuusraportti päivässä
Tietoja ei ole vielä toimitettu.
Kolme kävijää ilmoitti annoksesta
Vierailijoiden raportti vanhentumispäivänä
Tietoja ei ole vielä toimitettu.
Vierailijat raportoivat ottamisajankohdasta
Tietoja ei ole vielä toimitettu.
Kolme kävijää ilmoitti potilaan iästä
Kävijöiden arviot
Ei vielä arvosteluja.
Viralliset käyttöohjeet
LEKROLIN®
LECROLYN®
Rekisterinumero:
Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi:
Annostuslomake:
Farmakoterapeuttinen ryhmä:
Farmakologiset ominaisuudet:
Käyttöaiheet
Vasta:
Annostus ja antaminen
Sivuvaikutukset:
Sivun tiedot tarkistetaan yleislääkäri Vasilyeva E.I.
Mielenkiintoisia artikkeleita
Miten valita oikea analogi
Farmakologiassa lääkkeet jaetaan yleensä synonyymeihin ja analogeihin. Synonyymit sisältävät yhden tai useamman saman aktiivisen kemiallisen aineen, jolla on terapeuttinen vaikutus kehoon. Analogeja pidetään lääkkeinä, jotka sisältävät erilaisia vaikuttavia aineita, mutta jotka on tarkoitettu samojen sairauksien hoitoon.
Virusten ja bakteeri-infektioiden väliset erot
Tartuntatautien syy on virukset, bakteerit, sienet ja alkueläimet. Virusten ja bakteerien aiheuttamien sairauksien kulku on usein samanlainen. Taudin syyn erottamiseksi - tarkoitetaan kuitenkin oikean hoidon valitsemista, joka auttaa selviytymään sairaudesta nopeammin eikä vahingoita lasta.
Allergia - syy usein vilustumiseen.
Jotkut tuntevat tilanteen, jossa lapsi usein ja pitkään on banaalinen kylmä. Vanhemmat vievät hänet lääkäreihin, testit tehdään, lääkkeet ovat humalassa, ja siksi lapsi on jo rekisteröitynyt lastenlääkäriin usein sairaana. Useiden hengityselinten sairauksien todellisia syitä ei tunnisteta.
Urologiikka: klamydiaalisen virtsaputken hoito
Klamydiauretriitti löytyy usein urologin käytännöstä. Se johtuu solunsisäisestä loista Chlamidia trachomatis, jolla on sekä bakteerien että virusten ominaisuuksia ja joka vaatii usein pitkäaikaisia antibioottihoitohoitoja antibakteeristen aineiden kanssa. Se voi aiheuttaa virtsaputken ei-spesifistä tulehdusta miehillä ja naisilla.
Kromoheksal Moskovassa
opetus
Antialergisella aineella on kalvon stabiloiva vaikutus, joka estää kalsiumionien virtauksen rasvasoluun estäen sen degranulaation ja histamiinin, bradykiniinin, prostaglandiinien, leukotrieenien (mukaan lukien hitaasti reagoiva aine) ja muiden biologisesti aktiivisten aineiden vapautumisen. Lääke on tehokkain ehkäisykeino. Huomattava kliininen vaikutus ilmenee muutaman päivän tai viikon kuluttua.
Intranasaalisesti annettuna alle 7% imeytyy systeemiseen verenkiertoon. Yhteys plasman proteiineihin - 65%. Ei metaboloitu, erittyy munuaisten kautta ja suoliston kautta muuttumattomana (noin yhtä suurina määrinä 24 tunnin kuluessa levittämisestä). T1/2 - 1,5 h. Osa vaikuttavasta aineesta niellään (noin 1%) ja erittyy ruoansulatuskanavan kautta ilman merkittävää imeytymistä.
Ennaltaehkäisy ja hoito:
- allerginen nuha (mukaan lukien kausiluonteinen ja / tai ympäri vuoden).
Aikuisille ja yli 5-vuotiaille lapsille suositellaan annettavaksi yksi aerosoli-annos (2,8 mg natriumkromoglykaattia) 4 kertaa vuorokaudessa jokaisen nenän kautta.
Tarvittaessa voit käyttää aerosoliannosta enintään 6 kertaa (enintään - 16,8 mg) päivässä jokaisessa nenän läpikulussa.
Kun terapeuttinen vaikutus on saavutettu, lääkkeen käyttötaajuutta voidaan pienentää ja käyttää Kromogeksalia vain kosketuksissa allergeenien kanssa (talon pöly, sieni-itiöt, siitepöly).
Hoidon kulku on 4 viikkoa. Peruutus tulee tehdä asteittain 1 viikon kuluessa.
Jos haluat antaa lääkkeen, poista suojakorkki, aseta ruiskutuslaite sieraimeen ja paina ruiskutusmekanismia tiukasti. Kun käytät pulloa ensimmäistä kertaa, paina ruiskutusmekanismia useita kertoja, kunnes nestepisarat tulevat näkyviin.
Hengityselinten osa: nenäontelon limakalvon ärsytys tai polttaminen, usein aivastelu, yskä, rhinorrhea, harvoin - nenäverenvuoto.
Allergiset reaktiot: nokkosihottuma, kutiseva iho, ihottuma, kasvojen turvotus, huulet tai silmäluomet, hengenahdistus, nielemisvaikeudet.
Muut: epämiellyttävä maku, päänsärky.
- Yliherkkyys natriumkromoglikaatille tai jollekin muulle lääkkeen aineosalle;
- lasten ikä enintään 5 vuotta;
- raskaus ja imetys.
Lääkettä tulee ottaa varoen potilaille, joilla on munuaisten ja / tai maksan vajaatoiminta ja nenän polyypit.
Vasta-aiheet raskauden aikana, imetyksen aikana.
Vasta-aiheet alle 5-vuotiaille lapsille.
Lääkkeen yliannostus ei ole käytettävissä.
Kromoglysiinihappo voi lisätä H1-histamiini- salpaajien tehokkuutta.
Lääkkeen tulisi olla lasten ulottumattomissa ja suojattava valolta korkeintaan 25 ° C: n lämpötilassa.
Kestoaika - 3 vuotta. Älä käytä pakkauksen viimeisen käyttöpäivän jälkeen. Avattuja injektiopulloja voidaan käyttää 6 viikon ajan.
Jos nenäontelon limakalvon ärsytys tai palava tunne ei mene pois tai lisääntyy, on tarpeen lopettaa hoito.
Hengitys Kromoheksalom - ylempien hengitysteiden sairauksien tehokas hoito
Psykoanaleptinen lääke Kromoheksal inhalaatiota varten on nestemäisen lääkkeen muodossa. Käyttöohjeet osoittavat, että se on väritön tai vaalean kellertävän värisävyn, tuote pakataan 2 ml: n ampulleihin.
Tämän ratkaisun anti-allergisten ja anti-inflammatoristen ominaisuuksien ja vasta-aiheiden käytännön puuttumisen vuoksi se on erittäin suosittu lääketieteellisessä ympäristössä. Kun hoidetaan keuhkoputkia, lääkärit suosittelevat rohkeasti sitä myös lapsille.
Lääkkeen koostumus ja farmakologiset ominaisuudet
Valmisteen vaikuttava aine on kromoglysiinihappo (dinatriumsuola), lisäaine on injektiovesi. Yhden pullon sisältö on 20 mg.
Kromoglysiinihapolla on estävä vaikutus allergisiin reaktioihin sekä varhaisessa että myöhässä, estää biologisesti aktiivisten aineiden vapautumisen mastosoluista, provosoimalla tai katalysoimalla tulehdusprosesseja hengityselimissä. Siksi kromogliciinihappo on erinomainen ehkäisy bronkospasmille, joka johtuu sellaisista vaikuttavista tekijöistä kuin allergeenit, stressi, fyysinen ylikuormitus, kylmä jne. Lääkkeen korkea tehokkuus vähentää merkittävästi muiden astman vastaisten lääkkeiden annosta, jolla on tiettyjä vasta-aiheita.
Kromoglysiinihapolla on toinen positiivinen ominaisuus - asteittainen, ja siksi - säästävä vaikutus kehoon. Astmahyökkäysten tiheyden vähenemistä havaitaan noin puolitoista kuukautta käytön aloittamisen jälkeen, mikä vaikuttaa hoidon kestoon. Samaan aikaan, neljännes tunti inhalaation jälkeen, kromogliciinihappo saavuttaa maksimikonsentraationsa. Pysäyttämättä astman hyökkäyksiä lääkeaine vähentää merkittävästi sen oireita.
Toinen tärkeä seikka: kromogliciinihappoa ei jaeta. Muuttumatta se jättää kehon sappeen ja virtsaan tai uloshengitettyyn ilmaan. Pieni osa kromogliciinihaposta (sellainen, jota potilas nieli sisäänhengitysprosessin aikana) jättää kehon "kulkemaan" ruoansulatuskanavan läpi.
Milloin Kromogeksal näkyy?
Lääke on tarkoitettu ehkäisemään ja hoitamaan erilaisia keuhkoputkien astman muotoja, erityisesti kun:
- allergiset ja ei-allergiset muodot;
- infektioiden, fyysisen tai psykologisen stressin aiheuttamien endogeenisten muotojen kanssa.
Lisäksi cromohexalin hengittäminen edistää bronkospasmien ja kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden paranemista.
Annostus ja käyttömenetelmä
Inhalaatioliuos Kromoheksal valmistetaan ampulleissa.
Ohjeiden mukaan päivittäinen inhalaatio "tila" on 3 tai 4 sovellusta, joilla on yhtenäiset intervallit inhalaation välillä. Jos astma ilmenee monimutkaisessa muodossa, lääkäri voi lisätä tätä määrää kuuteen.
Likimääräinen terapeuttinen kurssi on yksi kuukausi, ja kun potilaan tila paranee, ei ole suositeltavaa lopettaa lääkkeen ottaminen välittömästi, vaan annoksen pienentämiseksi asteittain, muutoin uusiutuminen on mahdollista.
Ohjeessa ehdotetaan etiketin avaamista ennen käyttöä, laimennetaan sisältö suolaliuoksella (jos lääkäri on määrännyt) ja kaatamalla sen sitten sumuttimeen. Hengitys on suoritettava kasvonaamion tai suukappaleen avulla.
Varoitus! Pitkään hengitettynä (yli 6 viikkoa) maksan ja munuaisten toimintaa on valvottava väsymättä ja tarkasti.
Haittavaikutusten ja vasta-aiheiden mahdollisuus
Cromogliciinihapon vähäisen myrkyllisyyden vuoksi yliannostus ja toksikoosi ovat käytännössä suljettuja. Samaan aikaan, kun inhalaatioita Cromohexalumin kanssa, ylempi hengitysteitä voidaan ärsyttää, yskää ja käheyttä ilmestyy: kuitenkin kaikki nämä epämiellyttävät ilmentymät kulkevat enimmäkseen nopeasti. Päänsärky, johon liittyy huimausta, virtsaamisongelmia, ihottumaa ja pahoinvointia, ovat paljon harvinaisempia.
Huolimatta siitä, että lääkkeen kielteisestä vaikutuksesta raskaana oleviin naisiin on puutteita, riskien ehkäisemiseksi on parempi, että he eivät käytä sitä.
Vasta-aiheita: ei ole mitään, lukuun ottamatta yksilöllistä yliherkkyyttä liuokselle. Älä hengitä alle 2-vuotiaita lapsia.
Yhteensopivuus muiden lääkkeiden kanssa
Cromohexalin ja bromiheksiinin samoin kuin Ambroxolin samanaikainen käyttö ei ole tervetullut.
Toisaalta keuhkoputkia laajentavien ja kortikosteroidien rinnakkaiskäyttö ei ole kiellettyä. Sen pitäisi ottaa vain ennen sumuttimen käyttöä.
Pitkäaikaishoito Cromohexalin kanssa vähentää hormonia säätelevien lääkkeiden annosta, ja joskus ne on hylättävä kokonaan. Tarvittaessa hoitava lääkäri voi myös peruuttaa glukokortikosteroidilääkkeiden vastaanoton.
Mikä voi korvata lääkkeen?
Cromohexalilla on lukuisia analogeja, jotka sisältävät identtisen komponentin.
Heinäkuumetta, allergista nuhaa ja muita ylempien hengitysteiden allergisia sairauksia varten analogit ovat Lemod, Dixon, Histimet, Adrianol, Avamys, Glentset ja muut.
Muista analogeista huomataan Kromogen, Vidrin, Kropos.
Varoitus! Riippumaton huumeiden korvaaminen ilman etukäteen kuulemista hoitavan asiantuntijan kanssa on ehdottomasti kielletty!
Cromoglicic acid: kuvaus, ohjeet, hinta
Hinta Cromoglycic acid ja saatavuus apteekeissa kaupungin
Varoitus! Tiedot hinnoista ja saatavuudesta muuttuvat reaaliajassa, voit hakea tietoa päivittää nykyiseen minuuttiin, ja myös jos haluat jättää huumeiden tilauksen, valitse kaupungin alueet, joissa etsitään tai haet vain tällä hetkellä avatuissa apteekeissa.
Yllä oleva luettelo päivitetään vähintään kerran 6 tunnissa (päivitettiin 12.5.2012 klo 23:14). Tarkista huumeiden hinnat ja saatavuus kutsumalla apteekeista ennen apteekkihakemusta. Sivuston sisältämiä tietoja ei voida käyttää suosituksina itsehoitoon. Ennen lääkkeiden käyttöä ota yhteys lääkäriisi.
Kromoglysiinihappoanalogit
Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi. Cromoglycic acid
Tärkeimmät synonyymit. Vividrin, Ifiral, Kromogeksal, Kromoheksal Kombi, Kromoglin, Kromolin, Kropoz, Lekrolin, Intal, Kromogen, Kromogen helppo hengitys, Kuzikrom, Nalkrom, Stadaglitsin, Hi-Krom.
Farmakoterapeuttinen ryhmä. Keinot, jotka vaikuttavat hengityselimiin (astman vastaiset lääkkeet).
Tärkeimmät farmakoterapeuttiset vaikutukset ja vaikutukset. Estää allergisten ja tulehdusreaktioiden kehittymisen, bronkospasmin.
Lyhyt informaatio lääkkeiden tehokkuudesta. Todisteiden uskottavuuden taso B. Natriumkromoglikaattia voidaan käyttää pitkäaikaishoitona lievän ja kohtalaisen atooppisen astman hoidon alkuvaiheissa.
Lyhyt tulokset farmakologisista tutkimuksista. 1 aerosolin tölkin hinta (5 mg / annos, 112 annosta) - 337,43 ruplaa [2]; 269,89 - 935,50 ruplaa. [3].
Farmakodynamiikka, farmakokinetiikka, analogien bioekvivalenssi. Se stabiloi herkistyneiden mastosolujen kalvot, estää kalsiumionien pääsyn, histamiinin, bradykiniinin, leukotrieenien (mukaan lukien anafylaksian hitaasti reagoiva aine), prostaglandiinien ja muiden biologisesti vaikuttavien aineiden vapautumisen. Estää eosinofiilin kemotaksiksen. Sillä on kyky estää sellaisia reseptoreita, jotka ovat spesifisiä tulehdusvälittäjille. Pitkäaikainen käyttö vähentää astman iskujen esiintymistiheyttä ja helpottaa niiden kulkua, vähentää tarvetta keuhkoputkia laajentaville ja glukokortikoideille. Tehokkain välittömän tyypin allergisissa reaktioissa suhteellisen nuorille potilaille, jotka eivät ole vielä kehittäneet kroonisia peruuttamattomia muutoksia keuhkoissa. Ei lopeta kehittynyttä keuhkoputkia. Potilailla, joilla on mastosytoosi 2-6 viikon kuluttua hoidon alusta, on maha-suolikanavan oireita (ripuli, vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu) ja ihon (hyperemia, urtikaria, kutina) väheneminen, joka jatkuu 2-3 viikon kuluttua vetäytymisestä. Silmän allergisten sairauksien oireiden väheneminen tapahtuu useista päivistä useisiin viikkoihin. Ympärivuotinen allerginen nuha aiheuttaa vaikutuksen viikon kuluessa ja saavuttaa maksimiarvon 1-4 viikon kuluttua. Hengittämällä lääkeainetta jopa 90% kerrostuu henkitorvessa ja suurissa keuhkoputkissa. 5-15% annoksesta imeytyy keuhkoista (maksimipitoisuus veressä luodaan 15-20 minuutissa), pieni osa tulee ruoansulatuskanavaan, loput uloshengitetään. Imeytyminen limakalvoista pienenee erittymisen lisääntymisen myötä. Sitoutuminen plasman proteiineihin - 65-75%. Ei metaboloitu ja erittyy elimistöstä yhtä suurina määrinä virtsan ja sapen kanssa 24 tunnin kuluttua. Puoliintumisaika on 1-1,5 tuntia. Pieninä määrinä tunkeutuu rintamaitoon. Yhden annoksen vaikutus kestää jopa 5 tuntia. Vakaa vaikutus saavutetaan 2-4 viikon kuluessa. Oraalisen annon jälkeen imeytyy enintään 1% (0,45% erittyy virtsaan 24 tunnin kuluessa), loput imeytyvät ulosteeseen. Kun silmään upottaminen on heikosti imeytynyt systeemiseen verenkiertoon (0,03%), hivenmäärät (0,01%) tunkeutuvat vesihöyryyn ja poistuvat kokonaan 1 päivän kuluessa. Intranasaalisen käytön jälkeen yli 7% imeytyy systeemiseen verenkiertoon.
Merkkejä. Hengitystavat: keuhkoputkia (mukaan lukien atooppinen), astman fyysistä vaivaa ja astmaattinen kolmikko, krooninen keuhkoputkentulehdus, jossa on keuhkoputkien obstruktiivinen oireyhtymä. Kapselit: ruoka-aineallergiat (allergeenin todistetulla läsnäololla) apuna: haavainen paksusuolitulehdus, proktiitti, koloprostiitti, mastosytoosi. Nenäsuihku: ympärivuotinen ja kausittainen allerginen nuha, pollinosis. Silmätipat: sidekalvotulehdus (akuutti ja krooninen allergia), keratiitti ja keratonjunktiviitti, kuivasilmän oireyhtymä, yliherkkyys ja silmien väsymys, silmien limakalvojen ärsytys allergisten reaktioiden (kosmetiikka, työperäiset vaarat, ympäristötekijät, silmälääkkeet ja muut) vuoksi.
Vasta. Yliherkkyys, raskaus, imetys, lasten ikä - enintään 2 vuotta, annostelluille aerosoleille enintään 5 vuotta.
Tehokkuuden kriteerit. Inhalointimenetelmän tehokkuuden hallitsemiseksi käytetään: 1. lääkärin ja (tai) potilaan täyttämiä kyselylomakkeita, joissa kvantitatiivisesti arvioidaan astman oireita, mukaan lukien. välttämättä oireiden mukaisten keuhkoputkia laajentavien lääkkeiden käytön tiheys, yön oireiden esiintyvyys (yskä, hengityksen vinkuminen, hengenahdistus), normaalin liikunnan rajoitusten tiheys ja vakavuus. 2. Keuhkojen toimintatilan tutkimukset: PEF-seuranta käyttäen huippuvirtausmittausta. Hoitoa pidetään tehokkaana, jos potilaalla on tarkkailujakson aikana yli 80% asianmukaisesta arvosta (paras yksittäinen indikaattori) ja indikaattorien poikkeamat eivät ylitä 20%.
Valinnan, annoksen muuttamisen ja peruuttamisen periaatteet. Hengitys. 1. Inhalaatiokuiva-aineen kapselit. Kun niellään kapseleita, jotka ovat tehottomia keuhkoputkien astman ehkäisemiseksi. Kapselin sisällön hengittäminen (inhalaatiojauhe) suoritetaan spinhallerilla - 1 kapseli (20 mg) 4 kertaa päivässä: yöllä, aamulla, 2 kertaa päivässä, 3-6 tunnin välein, tarvittaessa lisää annosta 120-160 mg: aan. päivässä 2. Annosteltava aerosoli inhalaatiota varten. Yhdessä annoksessa - 1 mg:
aikuiset (mukaan lukien vanhukset) ja 5-vuotiaat lapset - 2-10 mg 4 kertaa päivässä. Voi lisätä annosta 2 mg 6-8 kertaa päivässä. Yhdessä annoksessa - 5 mg: 5-10 mg (1-2 inhalaatiota) 4 kertaa päivässä. Kun saavutat optimaalisen terapeuttisen vaikutuksen, voit siirtyä ylläpitoannokseen, joka takaa optimaalisen taudin hallinnan. Vaikeissa tapauksissa, samoin kuin suurilla allergeenien pitoisuuksilla, annosta voidaan nostaa 15-20 mg: aan 4 kertaa päivässä. Terapeuttisen vaikutuksen saavuttamisen jälkeen älä lopeta hoitoa yhtäkkiä; peruutus tehdään asteittain 1 viikon kuluessa. Oireita voidaan jatkaa annoksen pienentämisen aikana. Astman hyökkäyksen estämiseksi fyysisen rasituksen tai kylmän ilman aiheuttamasta keuhkoputkiastmasta 10 mg tulee ottaa 10-15 minuuttia ennen provosoivaa tekijää.
DDD = 40 mg (inhalaation aerosoli), 80 mg (inhalaatiojauhe, inhalaatioliuos).
Yliannostus. Yliannostuksen todennäköisyys on erittäin alhainen. Yliannostustapauksissa lääkärin on seurattava ja oireenmukaista hoitoa tarvitaan.
Varoitukset ja tiedot lääkärin henkilökunnalle. Jos lääkkeen käyttö aiheuttaa toistuvaa keuhkoputkia, suositellaan keuhkoputkia laajentavien lääkkeiden sisäänhengitystä. Allergioiden hoidossa lääke otetaan niin kauan kuin allergiatekijä on aktiivinen. Lääkkeen poistaminen on suoritettava, ja annosta vähennetään vähitellen viikon kuluessa. Bentsalkoniumkloridin (säilöntäaine) läsnä ollessa silmätippojen potilaiden on kielletty käyttämästä pehmeitä piilolinssejä hoitojakson aikana. Kovia linssejä suositellaan poistettaviksi 15 minuuttia ennen sen lisäämistä.
Käyttöominaisuudet ja vanhenemisen rajoitukset, maksan, munuaisten ja muiden toimintojen vajaatoiminta Munuaisten ja maksan vajaatoimintaa sairastavien potilaiden hoito tulisi suorittaa lääkärin jatkuvassa valvonnassa (ota huomioon annoksen pienentämisen asianmukaisuus).
Vaikutusluokka sikiölle - B (FDA)
Iäkkäillä potilailla ei tarvitse muuttaa annosta. Varovaisuutta on noudatettava potilailla, joilla on maksan ja munuaisten vajaatoiminta.
Haittavaikutukset ja komplikaatiot. Hengitys: eksantema, dermatiitti, harvoin - nokkosihottuma, joissakin tapauksissa - verisuonten turvotus, fotodermatiitti, eksfoliatiivinen ihotulehdus; huonovointisuus, huimaus, ärtyneisyys, unettomuus, joissakin tapauksissa - hallusinaatiot, vapina, perifeerinen neuriitti, tinnitus; pahoinvointi, gastroenteriitti, joissakin tapauksissa - epämiellyttävä maku suussa, stomatiitti, glossiitti, parotid sylkirauhasen turvotus, ruokatorvi, dyspepsia, ilmavaivat, vatsakipu, ripuli, ummetus, epänormaali maksan toiminta; usein virtsaaminen, nefropatia; keuhkoputkien ärsytys sisäänhengityksen aikana (yskä, oksentelu, lyhytaikainen kouristus, harvoin - hengitystoiminnan väheneminen, lääkkeen lopettaminen), nielutulehdus, hyvin harvoin - hemoptyysi, kurkunpään turvotus, eosinofiilinen keuhkokuume; joissakin tapauksissa rintakipu, periarteriaalinen vaskuliitti, sydämen vajaatoiminta, perikardiitti, hypotensio, sydämen rytmihäiriöt; myosiitti, lihas- ja nivelkipu, polymyosiitti, nivelten turvotus; hyvin harvoin - seerumin sairaus. Nieleminen: pahoinvointi, oksentelu, ripuli, epämukavuus vatsassa, ihottuma, nivelkipu. Intranasaalinen antaminen: epämiellyttävä maku suussa, kielen turvotus, limakalvon lyhytkestoinen ärsytys ja lisääntynyt eritys nenästä, hyvin harvoin - nenän verenvuoto, nenäsuolen limakalvon haavaumat, yskä, tukehtuminen, päänsärky, niveltulehdus, anafylaktiset reaktiot, eksantema, nokkosihottuma. Silmätipat: lyhytaikainen polttaminen ja näön hämärtyminen, sidekalvon hyperemia, repiminen, sidekalvon turvotus, vieraan kehon tunne silmässä, kuivuus silmien ympärillä, ohra.
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa. adrenomimeetit, glukokortikoidit, antihistamiinit ja teofylliini tehostavat vaikutusta. Bromiheksiinia ja ambroksolia ei saa hengittää sekoittamalla kromoglysiinihappoliuoksen kanssa.
Huumeiden käyttö monimutkaisten lääkkeiden koostumuksessa. Ditec (Ditec) Boehringer Ingelheim Pharma (Itävalta) 1 annos inhalaation aerosolia sisältää 50 mg fenoterolihydrobromidia ja kromoglysiinihappoa (dinatriumsuolan muodossa) 1 mg; aerosolipurkkeissa, joissa on 10 ml: n suukappale (200 annosta).
Intal plus (Intal plus) (Aventis) (Ranska). Inhalaatiota varten annosteltava aerosoli, 1 annos sisältää 1 mg kromoglysiinihappoa, salbutamolia 100 mcg, pullossa, jossa on 200 annosta.
Varoitukset ja tiedot potilaalle. Yskä, joka tapahtuu lääkkeen ottamisen jälkeen, voidaan lopettaa ottamalla lasillinen vettä. Samanaikaisesti hoidettaessa keuhkoputkia laajentavia aineita niitä käytetään ennen kromoglysiinihapon hengittämistä. Lääkettä ei ole tarkoitettu astmahyökkäysten ja astmaattisen tilan helpottamiseen. Lääkettä on käytettävä säännöllisesti. Ennen inhalaatiota aerosoli on sekoitettava, pidettävä pystyasennossa sisäänhengityksen aikana (mitattavan venttiilin tulee olla alhaalla). Kapselin sisällön hengittäminen suoritetaan käyttämällä "Spinhaler" -turbo-tuloaukkoa, jossa kapseli ja valmiste on sijoitettu. Napsauttamalla
inhalaattorin kansi, purista kapseli ja potilaan aktiivinen hengitysvaikeus sisäänhengityksen aikana, jauhe tunkeutuu hengitysteihin. Silmätippojen tiputtamisen jälkeen voidaan havaita lyhytaikainen näkövamma (älä tee työtä, joka vaatii enemmän huomiota).
Lisävaatimukset potilaan tietoiseksi suostumukseksi. Potilaan tulee hyväksyä mahdollisten komplikaatioiden hoito.
Vapautusmuodot, annostus. Nasaalinen annosteltava aerosoli (injektiopullot) 20 mg / ml-15 ml; silmäliuokset-tipat (injektiopullot) 20 mg / ml-10 ml; tippaa nenään (tiputinpullo) 2 - 5 ml; silmäliuos-tippaa (tiputinpullo) 2% -5 ml; 20 mg / 2 ml, 2 ml: n pullo, joka sisältää 50 ja 100 kpl. kartonkikotelossa; silmätipat 2%, 10 ml injektiopullo; ruiskutus nenä 2%, muovipullo, 15 ml annostelulaitteella; (yhdistelmäpakkaukset) (nenäsumutetta 2,8 mg / annos (injektiopullo annostelulaitteella) 2% - 15 ml + silmätipat (injektiopullot) 2 - 10 ml); aerosoliannos inhalaatiota varten 5 mg / annos (baronchiki) 112, 200 annosta; aerosoli inhalaatiota varten, 1 annos - 0,05 ml, 200 annosta injektiopulloa kohti (10 ml); silmätipat 20 mg / ml, 10 ml injektiopullo; suihkuta nasaalinen 300 mg / 15 ml pullo suihkulla. 1 annos (0,14) sisältää 2,8 mg kromoglykaattidatriumia; jauhe inhalaatiota varten kapseleissa, 1 annos - 20 mg; liuos-silmätipat 20 mg / ml (polyeteenipisarapullo) 5, 10 ml.
Yritykset: BauschLomb GmbH, Djctor Mann Pharma GmbH, Saksa; Ainutlaatuiset farmaseuttiset laboratoriot, Intia; Hexal AG, Saksa; Norton Healthcare Ltd, Yhdistynyt kuningaskunta; MERCKLE / raciopharm GmbH, Saksa; raciopharm GmbH, Saksa; Santen, Suomi; Orion Oyj, Suomi; Poznanskie Pharmaceutical Works Polfa, Puola; Aventis, Ranska; Rhone-Poulenc Rorer, Yhdistynyt kuningaskunta; Stada Arzneimittel AG, Saksa; Norton Healthcare Ltd, Yhdistynyt kuningaskunta.
Tallennusominaisuudet. Pimeässä paikassa lämpötilassa 15-25 ° C.
Käytettyjen hinnoittelutietojen lähteinä:
2. Liite Venäjän federaation terveydenhuollon ja sosiaalisen kehityksen alaisen liittovaltion valvontaviranomaisen määräyksestä ”Lääkärin (ensihoitajan) antama lääkkeiden enimmäishintahintojen (kauppanimillä) rekisteröinti, kun hän antaa lisähoitoa tietyille kansalaisryhmille, oikeus saada valtion sosiaalitukea ”, päivätty 2. lokakuuta 2006 nro 2240-Pr / 06. Virallisen artikkelin 6 kohdassa tämä hinta oli merkitty ruudussa sulkeissa numeron 2 alla.
3. British National Formulary 56, syyskuu 2008. Englannin punnan hinnat muutettiin ruplaiksi 1 puntaa = 48,44 ruplaa. Helmikuun 2. päivänä 2010. Virallisen artikkelin kohdassa 6 tämä hinta oli merkitty ruudussa sulkeissa numeron 3 alla.
4. Sähköiset hinnastot lääkkeiden vähittäishinnoista apteekeissa Moskovassa (http://www.medlux.ru.) 10. helmikuuta 2010 alkaen. Formulaarisen artikkelin 6 kohdassa tämä hinta oli merkitty neliösulkeina numeron 4 alla. Kuten jokaisessa kansainvälisessä lääkkeen kansainvälisessä nimessä, useissa eri annoksissa ja pakkauksissa olevien huumeiden kauppanimiä esitettiin tavallisesti, vähimmäis- ja enimmäishinnat laskettiin pienin esitetyistä annoksista. Näin ollen annetaan jokaisen lääkkeen osalta vähimmäis- ja enimmäishinta-arvot (yleensä hinta on hajaantumisen muodossa: "alkaen... -"), joka lasketaan lääkeannoksen pienimmälle annokselle yksikköannosmuotoon (ampulli, tabletti, kapseli, injektiopullo, injektiopullo). ruisku - putki, putki).
Lähde: Venäjän lääketieteen akatemian puheenjohtajiston muotoileva lääketieteellinen käsikirja, 2010