Flutikasonipropionaatti on glukokortikosteroidien ryhmään kuuluva lääke. Suositellussa annoksessa on anti-allerginen, samoin kuin voimakas anti-inflammatorinen vaikutus.
• Mikä on flutikasonipropionaatin koostumus ja vapautumismuoto?
Käyttöohjeet Flutikasonipropionaatti sisältää tietoa lääkkeen koostumuksesta ja vapautumismuodosta. Tämä lääke on valmistettu mitatusta valkoisen värin ruiskusta.
Vaikuttava aine on mikrosoitua flutikasonipropionaattia, jonka määrä on 50 μg. Apuaineiden joukossa ovat seuraavat komponentit: bentsalkoniumkloridi, vedetön dekstroosi, fenyylietanoli, puhdistettu vesi, polysorbaatti 80, lisäksi Avicel RC-591.
Suihku toimitetaan pharma-markkinoille 12 millilitran tummissa lasipulloissa, laskettuna 120 annokselle. Säiliö asetetaan pieneen muoviseen kuormalavaan, joka on pakattu pahvilaatikoihin, ja lääkkeen säilyvyysaika näkyy näissä. Voit ostaa lääkkeitä reseptillä.
• Mikä on flutikasonipropionaattipihan vaikutus?
Flutikasonipropionaatin edustama aktiivinen yhdiste on vuorovaikutuksessa glukokortikoidireseptorien kanssa. Lääkeaine estää neutrofiilien, eosinofiilien, lisäksi makrofagien, mastosolujen ja lymfosyyttien proliferaation. Allergisen reaktion läsnä ollessa lääke vähentää tulehduksellisten välittäjien muodostumista sekä joitakin biologisesti aktiivisia aineita (histamiini, leukotrieenit, prostaglandiinit, sytokiinit).
Flutikasonipropionaatilla on nopea tulehdusta ehkäisevä vaikutus nenän limakalvolle, pari tuntia ruiskutuksen jälkeen, jolloin esiintyy allergiaa aiheuttavaa vaikutusta, mikä johtaa nuhan, aivastelun, nenän kutinaa ja nenän tukkeutumiseen sekä epämiellyttävyyteen paranasaalisten poskionteloiden kohdalla.
Kun hengitettynä flutikasonipropionaatilla on keuhkoissa tulehdusta ehkäisevä vaikutus, se vähentää astman vakavuutta ja pahenemista. Koska vaikuttavan aineen liukoisuus veteen on vähentynyt, sen imeytyminen nenän limakalvosta on minimaalinen, joten merkittävä osa lääkeannoksesta niellään.
Alle 1% imeytyy veriin. Veren proteiineihin liittyy 91%. Puoliintumisaika on noin kahdeksan tuntia. Erittyy pääasiassa sappeen ja alle 5% virtsan annoksesta.
• Mitä merkkejä flutikasonipropionaatista on?
Flutikasonipropionaatin lääkkeen käyttöohjeissa ilmoitetaan seuraavat käyttöaiheet:
• Allergisen nuhan hoito ja ehkäisy kausiluonteisesti, ympäri vuoden;
• bronkiaalisen astman hoito;
• Määritä lääke ylläpitohoitona obstruktiivisen keuhkoputkentulehduksen, emfyseeman, läsnä ollessa.
Lisäksi työkalua käytetään ulkoisesti atooppisen ja discoidisen ekseeman hoitoon, keuhkolämpö, psoriasis, oksainen kutina, tavalliset herpes, kutina, discoid lupus erythematosus, yleistynyt erythroderma sekä neurodermatoosi ja hyönteisten puremat.
• Mitkä ovat flutikasonipropionaatin vasta-aiheet?
Flutikasonipropionaatin (sumutteen) käyttöohjeet osoittavat seuraavat kontraindikaatiot:
• Yliherkkyys lääkkeelle;
• Enintään neljä vuotta vanha;
• Älä käytä lääkettä perioraaliselle ihotulehdukselle, akne-vulgarikselle ja vaaleanpunaiselle, anogenitaalisen alueen kutinaa, bakteeri-, mykoottisen ja primaarisen viruksen luonteen infektioille.
Varovaisuutta, lääke on määrätty keuhkotuberkuloosi sekä kroonisia infektioita.
• Mitkä ovat flutikasonipropionaatin käyttö ja annostus?
Lääkettä Flutikasonipropionaatti, jota puhumme edelleen tällä sivulla www.rasteniya-lecarstvennie.ru, käytetään intranasaalisesti, hengitettynä, lisäksi lääkettä määrätään ulkoisesti riippuen taudista. Suunniteltu lääkitys pitkäaikaishoitoon. Vältä kosketusta silmään.
• Mitkä ovat flutikasonipropionaatin sivuvaikutukset?
Flutikasonipropionaatti voi aiheuttaa seuraavia haittavaikutuksia: nenän verenvuoto, orofarynxin limakalvon ärsytys ja nenänien liitokset, mahdollinen dysfonia, käheys, keuhkokuume, hengenahdistus, lisäksi bronkospasmi, nenän väliseinän rei'itys voi tapahtua.
Muiden negatiivisten ilmenemismuotojen joukossa on mahdollista huomata: unihäiriöt, päänsärky, ahdistuneisuus, lisäksi vapina, käyttäytymisen muutos, ominaista lisääntynyt aktiivisuus, ärtyneisyys havaitaan sekä epämiellyttävä maku, silmänpaineen nousu, kaihi, allerginen reaktio, bronkospasmi, angioedeema.
Muita kielteisiä ilmentymiä: suullinen kandidiaasi, niveltulehdus, lihaskrampit ovat tunnusomaisia, havaitaan hyperglykemiaa, kehittyvät cushingoid-kasvojen piirteet, havaitaan Cushingin oireyhtymä, lisämunuaisen toiminta estyy, sylkeä mineraalitiheys vähenee ja kasvu hidastuu lapsilla. Jos haittavaikutuksia esiintyy, potilaan on otettava välittömästi yhteys lääkäriin.
• Flutikasonipropionaatin yliannostus
Flutikasonipropionaatin yliannostuksen yhteydessä voi joskus kehittyä glukokortikosteroidien systeemistä vaikutusta.
• Kuinka korvata lääkeaine "Flutikasonipropionaatti", mitä analogeja käytetään?
Kutiveit, Fliksonaze, Fluticasone, lisäksi Fliksotid ja Nazarel.
On suositeltavaa käyttää Flutikasonipropionaattia pätevän erikoislääkärin ohjeiden mukaisesti. Sivuvaikutuksia on tärkeää kuulla lääkärin kanssa.
Ohjeita huumeiden, analogien, arvosteluiden käytöstä
Ohjeet pillereistä.rf
Päävalikko
Vain uusimmat viralliset käyttöohjeet lääkkeiden käytöstä! Sivustomme huumeita koskevat ohjeet julkaistaan muuttumattomassa muodossa, jossa ne on liitetty huumeisiin.
Flutikasonipropionaatti
VASTAANOTTAVAT LAPSET LÄÄKEVALMISTEET VOITTAA AINAN ASIAKASTA. TÄMÄ KÄYTTÖOHJE ON VAIN LÄÄKEVALMISTEILLE.
Kuvaus vaikuttavasta aineesta flutikasonipropionaatti / flutikasonipropionaatti.
Kaava: C25H31F3O5S, kemiallinen nimi: S- (fluorimetyyli) -6-alfa, 9-difluori-11-beeta, 17-dihydroksi-16-alfa-metyyli-3-oksoandrosta-1,4-dieeni-17-beeta-karboksitioaatti, 17-propanoaatti.
Farmakologinen ryhmä: hormonit ja niiden antagonistit / kortikosteroidit / glukokortikosteroidit.
Farmakologinen vaikutus: allergialääke, anti-inflammatorinen, antipruritic, anti-edematous.
Farmakologiset ominaisuudet
Flutikasonipropionaatti on vuorovaikutuksessa glukokortikoidireseptorien kanssa. Flutikasonipropionaatti estää eosinofiilien, mastosolujen, lymfosyyttien, neutrofiilien, makrofagien lisääntymisen. Allergisen reaktion alkuvaiheen ja myöhäisissä vaiheissa se vähentää tulehduksellisten välittäjien ja muiden biologisesti aktiivisten aineiden (leukotrieenien, prostaglandiinien, histamiinin, sytokiinien) muodostumista. Nenän limakalvolla on nopea anti-inflammatorinen vaikutus, 2 - 4 tunnin kuluttua ensimmäisen käytön jälkeen ilmestyy antiallerginen vaikutus. Flutikasonipropionaatti vähentää nenän kutinaa, aivastelua, nuhan ilmenemistä, epämukavuutta paranasaalisten poskionteloiden alueella, nenän tukkeutumista, silmien ja nenäpaineen tuntemusta. Flutikasonipropionaatti myös lievittää allergisia nuhkiin liittyviä silmäoireita. Inhalaatiokäytössä flutikasonipropionaatin suositelluissa annoksissa on keuhkoissa tulehdusta ehkäisevä vaikutus, mikä johtaa oireiden vakavuuden vähenemiseen ja keuhkoputkien astman pahenemisvaiheiden vähenemiseen. Flutikasonipropionaatin vaikutukseen ei liity sivuvaikutuksia, jotka ovat tyypillisiä glukokortikosteroideille systeemiseen käyttöön. Flutikasonipropionaatti palauttaa potilaan vasteen keuhkoputkia laajentaville potilaille, mikä mahdollistaa niiden käytön vähenemisen. Flutikasonipropionaatilla ei ole suositeltua annosta ja annostusmuotoja käytettäessä mitään merkitsevää systeemistä aktiivisuutta eikä lähes estä hypotalamuksen ja aivolisäkkeen-lisämunuaisen järjestelmää.
Intranasaalisen flutikasonipropionaatin annoksella 200 mg vuorokaudessa seerumin suurin pitoisuus monilla potilailla on pienempi kuin määritysaste (alle 0,01 ng / ml). Flutikasonipropionaatin suurin maksimipitoisuus on 0,017 ng / ml. Flutikasonipropionaatin vähäinen liukoisuus veteen johtuen aineen suora imeytyminen nenän limakalvosta on hyvin pieni. Siksi suurin osa annoksesta niellään. Esisysteemisen aineenvaihdunnan ja heikon imeytymisen takia alle 1% annoksesta imeytyy vereen flutikasonipropionaatin suun kautta antamalla. Tämän seurauksena koko imeytyminen nenäontelosta ja ruoansulatuskanavasta (nieltynä) on erittäin pieni. Hengittämällä systeeminen imeytyminen tapahtuu pääasiassa keuhkoissa; osa hengitettynä annoksesta voidaan myös niellä. Systeeminen vaikutus nielemisen jälkeen on vähäinen johtuen intensiivisestä aineenvaihdunnasta ensimmäisen maksan aikana. Flutikasonipropionaatin systeemisen vaikutuksen ja inhalaatioannoksen suuruuden välillä on suora yhteys. Flutikasonipropionaatti sitoutuu plasman proteiineihin 91%: lla. Jakautumistilavuus on yli 300 litraa. Maksassa isoentsyymi CYP3A4: n vaikutuksesta flutikasonipropionaatti metaboloituu inaktiiviseksi karboksyylimetaboliitiksi. Flutikasonipropionaatti erittyy nopeasti veriplasmasta pääasiassa metaboliitina. Puoliintumisaika on noin 8 tuntia. Flutikasonipropionaatin plasmapuhdistuma on 1150 ml / min. Erittyy pääasiassa sappeen metaboliitteina ja muuttumattomina. Muuttumattoman aineen munuaisten puhdistuma on vähäistä (alle 0,2%), alle 5% annoksesta erittyy metaboliitin muodossa virtsaan.
todistus
Hoito ja ehkäisy ympäri vuoden allergisen nuhan, kausiluonteisen allergisen nuhan (myös heinänuha); keuhkoputkien astman säännöllinen hoito; aikuisten kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden ylläpitohoito, mukaan lukien keuhkojen keuhkolääke ja krooninen keuhkoputkentulehdus.
Ulkoiseen käyttöön: ekseema (atooppinen, discoidi), psoriaasi (lukuun ottamatta tavallista psoriaasia), nodulaarinen kutina, discoid lupus erythematosus, neurodermatoosi (mukaan lukien jäkäläplusus, yleinen zoster, seborrheic-dermatiitti), punainen keuhkolämpö, hyönteisten puremat, kutina, allerginen kosketus reaktiot, yleistynyt erythroderma (lisävälineenä systeemiseen hoitoon).
Flutikasonipropionaatin annostus ja annos
Flutikasonipropionaattia käytetään intranasaalisesti sisäänhengityksellä ulkoisesti; annostusohjelma asetetaan yksilöllisesti riippuen todisteista ja käytetystä annosmuodosta.
Flutikasonipropionaatti on tarkoitettu pitkäaikaiseen hoitoon, ei astmahyökkäysten helpottamiseen.
Vältä kosketusta silmiin.
Lisämunuaisen vajaatoiminnan riskin vuoksi on huolehdittava siitä, että potilaat siirretään systeemisistä kortikosteroideista flutikasonipropionaattihoitoon.
Saatat kokea systeemisiä reaktioita, erityisesti pitkäaikaisessa käytössä suurina annoksina. Glukokortikosteroidit inhalaatiota tai nenän käyttöä varten voivat aiheuttaa systeemisiä vaikutuksia, erityisesti pitkäaikaisessa käytössä suurina annoksina. Suuremmilla glukokortikosteroidiannoksilla annettavan hoidon tuloksena lisämunuaisen vajaatoiminta voi olla kliinisesti merkittävä. Stressaavissa tilanteissa (mukaan lukien trauma, leikkaus, hengitystieinfektiot) tulee harkita lisämunuaisen kuoren jäännöshäiriön mahdollisuutta, on tarpeen päättää glukokortikosteroidien lisämääräyksistä.
On raportoitu, että tiettyjen glukokortikosteroidien suuret annokset intranasaaliseen käyttöön voivat aiheuttaa lapsille kasvun hidastumista. Suositeltu säännöllinen seuranta sellaisten lasten kasvusta, jotka käyttävät tällaisia glukokortikosteroidien annosmuotoja pitkään. Kun havaitaan kasvun inhibitio, on tarpeen säätää hoitoa glukokortikosteroidien annoksen pienentämiseksi intranasaaliseen käyttöön, mikäli mahdollista, minimiin, mutta tehokkaasti kontrolloida taudin oireita. Lastenlääkärin suorittamaa potilastutkimusta tarvitaan myös.
Hoidon aikana on huolehdittava potentiaalisesti vaarallisista toiminnoista, jotka edellyttävät psykomotoristen reaktioiden suurempaa huomiota ja nopeutta (mukaan lukien ajoneuvo, mekanismit).
Vasta
Yliherkkyys, imetys, raskaus, ikä enintään 4 vuotta; lisäksi ulkoiseen käyttöön: perioraalinen dermatiitti, vaaleanpunainen ja tavallinen akne, anogenitaalisen alueen kutina, ihon primaariset virus-, sieni- ja bakteeri-infektiot.
Rajoituksia
Keuhkojen tuberkuloosi, kroonisten tai hoitamattomien infektioiden esiintyminen.
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Raskauden aikana ja imetyksen aikana flutikasonipropionaattia käytetään vain silloin, kun äidin hoidon tarkoitettu hyöty on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle tai lapselle.
Flutikasonipropionaatin sivuvaikutukset
Hengityselimet: nenän verenvuoto, ärsytys ja orofarynxin ja nenän nielun limakalvon kuivuminen, dysfonia, käheys, keuhkokuume, hengenahdistus, bronkospasmi (mukaan lukien paradoksaalinen), nenän väliseinän rei'itys.
Hermosto ja aistinelimet: päänsärky, ahdistuneisuus, vapina, unihäiriöt, käyttäytymisen muutos, lisääntynyt aktiivisuus, ärtyneisyys, epämiellyttävä maku ja haju, lisääntynyt silmänpaine, glaukooma, kaihi.
Allergiset reaktiot: angioedeema, bronkospasmi, anafylaktiset reaktiot, ihoreaktiot.
Muut: candida-nielun ja suuontelon, niveltulehduksen, lihaskouristusten, hyperglykemian, cushingoidin kasvojen piirteet, Cushingin oireyhtymä, lisämunuaisen suppressio, luun mineraalitiheyden väheneminen, kasvun hidastuminen lapsilla ja nuorilla.
Paikallisesti käytettynä: allerginen ihottuma, sekundaariset infektiot, paikalliset allergiset reaktiot (polttaminen, kutina, lääkkeen lopettaminen), paikalliset atrofiset ihon muutokset (venytysmerkit, harvennus, pinnallisten alusten laajeneminen, hypopigmentaatio, hypertrikoosi), systeemiset reaktiot (lisämunuaisen kuoren toiminnan tukahduttaminen, merkkejä hyperkortisolismista, suvaitsevaisuudesta, relapseista).
Flutikasonipropionaatin vuorovaikutus muiden aineiden kanssa
Flutikasonipropionaatin intranasaalista ja inhalaatiota käytettäessä sen seerumipitoisuus on yleensä alhainen johtuen systeemisestä puhdistuksesta, joka johtuu CYP3A4-isoentsyymin vaikutuksesta suolistossa ja maksassa ja intensiivisestä aineenvaihdunnasta ensimmäisen maksan aikana. Siksi flutikasonipropionaatin ja muiden aineiden kliinisesti merkittävä vuorovaikutus on epätodennäköistä.
Ritonaviiri (isoentsyymin CYP3A4: n erittäin aktiivinen estäjä) voi lisätä merkittävästi flutikasonipropionaatin tasoa veriseerumissa, mikä vähentää plasman kortisolin pitoisuutta. Flutikasonipropionaattia ja ritonaviiria saaneilla potilailla on kliinisesti merkittävää vuorovaikutusta koskevia tietoja, joita seurasi seuraavat haittavaikutukset: Cushingin oireyhtymä ja lisämunuaisen tukahduttaminen. Flutikasonipropionaatin ja ritonaviirin jakaminen on välttämätöntä, paitsi jos potilaalle odotettavissa oleva hyöty on suurempi kuin glukokortikosteroidien systeemisten haittavaikutusten riski.
Muut isoentsyymin CYP3A4 estäjät aiheuttavat pienen (ketokonatsolin) ja erittäin pienen (erytromysiinin) veren seerumin flutikasonipropionaatin määrän, jossa plasman kortisolin pitoisuus ei ole lähes vähentynyt. Varovaisuutta on kuitenkin noudatettava flutikasonipropionaatin ja voimakkaiden CYP3A4-isoentsyymin estäjien (esimerkiksi ketokonatsolin) jakamisessa, koska tällainen yhdistelmä voi lisätä flutikasonipropionaatin systeemisiä reaktioita.
yliannos
Flutikasonipropionaatin yliannostuksen myötä glukokortikosteroidien systeeminen vaikutus voi kehittyä. Lääketieteellinen tarkkailu ja oireenmukaista hoitoa tarvitaan.
flutikasoni
Kuvaus 12.12.2015 alkaen
- Latinalainen nimi: Fluticasonum
- ATC-koodi: D07AC17, R01AD08, R03BA05
- Kemiallinen kaava: C22H27F3O4S
- CAS-koodi: 90566-53-3
Kemiallinen nimi
6a, 9-difluori-17 - [[(fluorimetyyli) sulfanyyli] karbonyyli] -11-beeta-hydroksi-16-alfa-metyyli-3-okso-androsta-1,4-dieeni-17-alfa-yylipropionaatti
Kemialliset ominaisuudet
Flutikasonifuroaatti - mikä tämä lääke on? Tämä kemiallinen yhdiste on fluorattu synteettinen kortikosteroidi. Lääkkeissä aine esiintyy useimmiten yhdessä salmeterolin kanssa ja on osa tärkeimpiä ja elintärkeitä lääkkeitä.
Johdettu tästä kemikaalista. yhdisteitä - Flutikasonifuroaattia (C27H29F3O6S) käytetään paikallisena anti-inflammatorisena aineena. Flutikasonifuroaattivalmisteita ei ole tarkoitettu systeemiseen käyttöön. Kemiallinen yhdiste on valkoinen hieno jauhe, joka on käytännössä liukenematon veteen. Molekyylipaino = 538, 6 grammaa moolia kohti. Flutikasonifuroaatin hinta riippuu valmistajan ja lääkkeen vaikuttavan aineen sisällöstä. Tätä ainetta sisältävät valmisteet valmistetaan nenäsuihkeina, voiteina, inhalaattoreina, voiteina ja niin edelleen. Mukana on myös lääkkeiden koostumus Flutikasonipropionaatti.
Farmakologinen vaikutus
Anti-inflammatorinen, antipruritic, anti-allerginen.
Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka
Flutikasoni, joka on kosketuksissa spesifisten glukokortikosteroidireseptorien kanssa, estää eosinofiilien, lymfosyyttien, nielusolujen, neutrofiilien ja makrofagien lisääntymistä. Aine vähentää tulehdusvälittäjien (prostaglandiinien, sytokiinien, histamiinin ja leukotrieenien) muodostumisen ja vapautumisen prosessien voimakkuutta. Lääkkeen vaikutus esiintyy jo 180 minuuttia ensimmäisen käytön jälkeen. Intranasaalinen käyttö poistaa lääkkeen epämiellyttävät tunteet, aivastelu, nuha, nenän tukkoisuus. Silmien punoitus menee myös pois, repiminen vähenee. Aineen kesto ensimmäisen käytön jälkeen on yksi päivä.
Jos et ylitä suositeltua terapeuttista annosta, lääke ei tunkeudu systeemiseen verenkiertoon, ei vaikuta hypotalamuksen ja aivolisäkkeen lisämunuaisen järjestelmään. Lääke liukenee hyvin huonosti veteen, joten suurin osa siitä virtaa kurkunpään takana ja vatsaan. Alle 1% hyväksytystä annoksesta joutuu vereen.
Aineen hyötyosuus inhalaation jälkeen on 10 - 30%. Lääkkeellä on kuitenkin suuri sitoutuminen plasman proteiineihin - 91%. Aine on alttiina ensimmäiselle maksan läpi kulkeutumiselle, jossa se metaboloituu osallistumalla CYP3A4-sytokromi P450 -järjestelmään (muodostuu negatiivinen karboksyylimetaboliitti). Lääkkeen puoliintumisaika on noin 3 tuntia intranasaalisesti ja 8 hengitettynä. Flutikasoni erittyy suolistossa ja munuaisilla.
Käyttöaiheet
Flutikasonifuroaattia määrätään inhalaationa astman, kroonisen keuhkoputkentulehduksen, emfyseeman jne.
Aine annetaan intranasaalisesti ennaltaehkäisevänä tai osana allergisen nuhan kompleksihoitoa.
Lääkettä käytetään ulkoisesti:
- atooppisten, diskoidien, lasten ja muiden ekseeman tyyppien kanssa;
- nodulaarisen prurituksen, jäkälä-planuksen hoitoon;
- neurodermatoosin kanssa;
- psoriaasipotilailla (paitsi plakkia);
- kontaktidermatiitin kanssa;
- potilailla, joilla on discoid lupus erythematosus;
- lisäaineena yleistyneelle erythrodermalle;
- lievittää hyönteisten puremien epämiellyttäviä oireita;
- seborrheisen dermatiitin kanssa;
- potilailla, joilla on punainen keuhkolämpö.
Vasta
Lääkettä ei anneta intranasaalisesti flutikasonille.
GCS: tä ei suositella ulkoiseen käyttöön:
- rosacea-potilailla;
- kanssa acne vulgaris;
- potilailla, joilla on perioraalinen dermatiitti;
- primääriset virusinfektiot, vesirokko, herpes;
- potilailla, joilla on sukuelinten ja perianaalinen kutina;
- jos iho vaikuttaa bakteereihin tai sieniin;
- alle 6 kuukauden ikäisille lapsille (kerma) tai 1 vuodelle (voide);
- allergioita lääkkeelle.
Haittavaikutukset
Flutikasonihengitys voi aiheuttaa:
- suullinen kandidiaasi tai nielu;
- paradoksaalinen bronkospasmi;
- käheys ja käheys;
- lisämunuaisen kuoren, osteoporoosin, lasten kasvun hidastumisen, glaukooman (harvoin, jos aikaisemmin on käytetty systeemisiä glukokortikosteroideja) vähenemistä.
Intranasaalista käyttöä varten aine on usein hyvin siedetty. Harvoin kehittyy: ärsytys ja kuivuus nenänihkan alueella, epämiellyttävä haju ja makuun vääristyminen, nenän väliseinän rei'itys (todennäköisyys on suurempi, jos nenänontelossa suoritettiin kirurgisia toimenpiteitä).
Flutikasonipohjaisten voiteiden ja voiteiden käyttö voi aiheuttaa:
- kutina, polttaminen ja ihon kuivuminen käyttöpaikalla;
- striae, ihon harvennus, verisuonten laajentuminen pinnalle;
- lisääntynyt hiusten kasvu, hypopigmentaatio;
- toissijaisten infektioiden ja allergisen kosketusihottuman kehittyminen.
Imeväisillä, joilla on pitkäkestoisia suuria annoksia, lääkeaine voi imeytyä systeemisesti ja kehittää oireenmukaista hyperkortismia.
Flutikasoni, käyttöohjeet (menetelmä ja annostus)
Annostusmuodosta ja käyttöaiheista riippuen käytetään erilaisia hoito-ohjelmia ja menetelmiä lääkkeen käyttämiseksi. Lääkettä määrätään ulkoisesti, nenänsisäisesti ja inhalaation muodossa.
Flutikasoni, käyttöohjeet voiteesta ja kerma
Työkalu levitetään ohuella kerroksella vahingoittuneelle iholle 1 tai 2 kertaa päivässä hoitavan lääkärin suositusten mukaan. Hoidon kulku on enintään 14 päivää.
Ennaltaehkäisevänä toimenpiteenä lääkettä käytetään kerran 3-4 päivän välein ilman okklusiivista sidosta alueilla, joihin sairaus oli aiemmin vaikuttanut.
Nenään. 12-vuotiaat lapset ja aikuiset tulisi määrätä kahdelle annokselle (100 µg) lääkkeestä kussakin nenän kautta kerran päivässä, mieluiten aamulla. Tarvittaessa voit syöttää kaksi annosta kussakin sieraimeen kahdesti päivässä. Päivittäin käytettävän lääkkeen enimmäismäärä on 400 mikrogrammaa. Flutikasonin ylläpitoannos = 100 µg päivässä.
4-12-vuotiaille lapsille annostusta on muutettava. Yleensä 50 μg määrätään kussakin sieraimessa. Suurin päivittäinen annos lapsille = 200 mcg.
Flutikasonihengitys
Jos kyseessä on keuhkoputkia, on määrätty 100 - 1000 μg ainetta, 2 kertaa päivässä, riippuen taudin etenemisestä. Annostusta säädetään hoidon vasteen mukaan. 4-vuotiaille lapsille suositeltu annos on 50-100 mcg kahdesti päivässä. Lapsia, joiden ikä on 12 kuukautta ja 4 vuotta, suositellaan käyttämään 200 mikrogrammaa lääkettä päivän aikana.
Lääke annetaan erityisellä inhalaattorilla. Kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden hoitoon käytetään 500 μg ainetta 2 kertaa päivässä.
yliannos
Usein suuria lääkeannoksia käytettäessä voi ilmetä akuutin yliannostuksen oireita. Kun näin tapahtuu, lisämunuaisen kuoren aktiivisuus vähenee tilapäisesti. Hoidon aikana on suositeltavaa säätää lääkkeen annostusta.
vuorovaikutus
Inhalaation lääkkeiden yhdistelmä CYP3A4-entsyymin (ritonaviiri, ketokonatsoli jne.) Estäjien kanssa voi johtaa synteettisen GCS: n systeemisiin vaikutuksiin.
Myyntiehdot
Säilytysolosuhteet
Lääkettä ei suositella pakastettavaksi tai säilytettäväksi yli 25 asteen lämpötiloissa. Työkalu on myös suojattava suoralta auringonvalolta ja lapsilta.
Kestoaika
Erityiset ohjeet
Lääkkeen intranasaalinen anto erityisen huolellisesti suoritetaan glukokortikosteroidien systeemisen käytön jälkeen.
Lapsia hoidetaan hoitavan lääkärin valvonnassa. Lasten kasvua on seurattava tarkasti, jos hoito suoritetaan pitkän ajan kuluessa.
Aineen hengittämistä käytetään varoen keuhkotuberkuloosissa. Hoito lääkkeellä lopetetaan ja annosta vähennetään vähitellen.
Kun käytät kermaa tai voidetta tämän lääkkeen perusteella, on välttämätöntä välttää lääkkeen saaminen silmien limakalvoille. On todennäköisintä, että pieniä lapsia havaitaan systeeminen imeytyminen.
Todennäköisesti lääke ei vaikuta potilaan kykyyn hallita mekanismeja tai autoa.
Lapsille
Lääkkeiden käyttö lapsilla tulisi olla äärimmäisen varovainen. Kermaa ei voida antaa alle 6 kuukauden ikäisille lapsille, ja voide - enintään 1 vuosi. Myös hoidon aikana on tarpeen seurata lapsen kasvua.
Raskauden ja imetyksen aikana
Ei tiedetä, onko lääkettä turvallista käyttää raskauden aikana ja imetyksen aikana. Kuitenkin aineen tunkeutumisen todennäköisyys äidinmaitoon on erittäin pieni. Kysymys varojen käytöstä raskaana oleville naisille tulisi päättää hoitavan lääkärin toimesta.
Valmistelut, jotka sisältävät (Analogit)
Tämän GKS: n kauppanimet: Kutiveit, Fliksonaze, Fluticasone, Nazarel, Fliksotid, Fluticasone Propionate.
Lisäksi ainetta käytetään usein yhdistelmänä Fluticasone + Salmeterol: Saltikazon-nativ, Seretid, Tevacomb, Salmecoort, Seretid Multidisk.
Arviot
Palaute lääkkeen käytöstä on enimmäkseen hyvä, haittavaikutukset ovat harvinaisia. Tähän aineeseen perustuvat valmisteet ovat melko tehokkaita ja turvallisia käyttää.
Flutikasonin hinta, mistä ostaa
Flutikasonihinta inhaloitavassa aerosolissa Fliksotid on noin 780-820 ruplaa inhalaattorille, 125 mg: n annos - yksi annos. Salvio Kutiveytin ulkoiseen käyttöön maksaa noin 300 ruplaa 15 gramman putkelle. Nazarel-nenäsumutetta voi ostaa 300-460 ruplaan, joka on 50 μg: n injektiopullo - yksi annos.
Flutikasoni (flutikasoni)
Sisältö
Rakenteellinen kaava
Venäjän nimi
Aineen latinankielinen nimi on Fluticasone
Kemiallinen nimi
(6-puolinen, 11-beta, 16-puolinen, 17-puolinen) -6,9-difluori-11,17-dihydroksi-16-metyyli-3-okso-androsta-1,4-dieeni-17-karbotionihapon S- (fluorimetyyli) eetteri
Bruttokaava
Flutikasonin aineen farmakologinen ryhmä
Nosologinen luokitus (ICD-10)
CAS-koodi
farmakologia
Flutikasonille on tunnusomaista suuri selektiivisyys ja affiniteetti GCS-reseptoreihin. Estää mastosolujen, eosinofiilien, lymfosyyttien, makrofagien, neutrofiilien proliferaation; vähentää tulehduksellisten välittäjien ja muiden biologisesti aktiivisten aineiden (histamiini, PG, LT, sytokiinit) tuotantoa ja vapautumista allergisen reaktion alkuvaiheessa ja myöhässä.
Kun sitä käytetään paikallisesti terapeuttisilla annoksilla, ei ole merkittävää systeemistä vaikutusta tai hypotalamuksen ja aivolisäkkeen-lisämunuaisen järjestelmän tukahduttamista. Ei aiheuta hormonaalisia häiriöitä, sillä ei ole merkittävää vaikutusta keskushermostoon, perifeeriseen hermostoon, ruoansulatuskanavaan, sydän- ja verisuonijärjestelmään ja hengityselimiin.
Flutikasonin biologinen hyötyosuus suun kautta annettuna ei ole korkea johtuen hyvin alhaisesta imeytymisestä ruoansulatuskanavassa ja laajasta aineenvaihdunnasta ensimmäisen maksan aikana, mikä takaa systeemisen altistuksen alhaisen tason vahingossa nieltynä.
Suositelluissa annoksissa sisäänhengitettynä on voimakas tulehdusta ehkäisevä vaikutus, joka johtaa oireiden vakavuuden vähenemiseen ja sairauksien pahenemisen vähenemiseen, johon liittyy hengitysteiden tukkeutuminen (keuhkoputkia, krooninen keuhkoputkentulehdus, emfyseema).
COPD vahvisti inhaloitavan flutikasonin (yhdessä pitkävaikutteisten keuhkoputkia laajentavien lääkkeiden) vaikutuksen keuhkojen toimintaan, jolle on tunnusomaista sairauden oireiden vakavuuden heikkeneminen, pahenemisvaiheiden esiintymistiheys ja vakavuus sekä potilaan elämänlaadun paraneminen verrattuna lumelääkkeeseen.
Terapeuttinen vaikutus inhalaation jälkeen alkaa 24 tunnin kuluessa, saavuttaa maksimiarvon 1-2 viikon kuluessa tai pidempään hoidon aloittamisen jälkeen.
Kun sitä annetaan intranasaalisesti, sillä on nopea tulehdusta ehkäisevä vaikutus nenän limakalvoon ja antiallerginen vaikutus ilmenee jo 2–4 tuntia ensimmäisen käytön jälkeen. Vähentää aivastelua, nenän kutinaa, nenän, nenän tukkeutumista, epämukavuutta paranasaalisten poskionteloiden alueella ja paineen tuntemista nenän ja silmien ympärillä. Lisäksi se lievittää allergisen nuhan aiheuttamia silmäoireita. Oireiden vakavuuden väheneminen (erityisesti nenän tukkoisuus) jatkuu 24 tunnin ajan 200 µg: n kerta-annoksen jälkeen. Parantaa potilaiden elämänlaatua, mukaan lukien fyysinen ja sosiaalinen toiminta. Flutikasonipropionaatin antamisen jälkeen annoksella 200 ug / päivä ei havaittu merkittävää muutosta seerumin kortisolin päivittäisessä AUC: ssä verrattuna lumelääkkeeseen (1,01; 90% CI: 0,9; 1,14).
Paikallisesti levitettynä flutikasonilla on anti-inflammatorisia, antipruritisia ja vasokonstriktorisia vaikutuksia.
Imua. Flutikasonin absoluuttinen hyötyosuus, kun sitä käytetään hengitysteitse terveillä vapaaehtoisilla, on noin 10,9%. Potilailla, joilla on keuhkoastma tai keuhkoahtaumatauti, on vähemmän systeemistä altistusta kuin terveillä vapaaehtoisilla. Systeeminen imeytyminen tapahtuu pääasiassa keuhkoissa, kun taas imeytyminen on aluksi nopea, ja sen jälkeen hidastuu. Osa inhaloitavasta annoksesta voidaan niellä, mutta sen systeeminen vaikutus on minimaalinen johtuen huonosta liukoisuudesta veteen ja intensiiviseen esisysteemiseen metaboliaan. Flutikasonin oraalinen hyötyosuus on alle 1%. Hengitettävän annoksen suuruuden ja systeemisen vaikutuksen välillä on lineaarinen suhde.
Intranasaalisen antamisen jälkeen annos 200 ug / päivä tasapaino Cmax plasmaa ei kvantifioida useimmilla potilailla (alle 0,01 ng / ml). Suurin plasmapitoisuus rekisteröitiin 0,017 ng / ml: n tasolla. Suora imeytys nenänontelosta on epätodennäköistä johtuen alhaisesta vesiliukoisuudesta ja suurimman osan annoksesta. Absoluuttinen oraalinen hyötyosuus on alhainen (®
Ohjeet tablettien, voiteiden, tippojen, injektioiden, spreev-valmisteen käyttöä varten
Yleinen nimi: Flutikasonihengitys
Rekisteröity huumeiden tuotemerkki: Arnuity Ellipta, Florent Discus, Drug Flolent HFA, Florent, Florent Rotadisc, Florent Discus (vanhentunut)
Mikä on flutikasonihengitys?
Flutikasoni on steroidi. Se estää aineiden pääsyn kehoon, joka aiheuttaa tulehdusta.
Flutikasonihengitystä käytetään astmahyökkäysten estämiseen. Flutikasonihengitys ei auta astmahyökkäyksiin, jotka ovat jo alkaneet. Lääkettä Flodent HFA ja Florent Discus käytetään joskus yhdessä suun kautta otettavien steroidilääkkeiden kanssa.
TM "Florentin" flutikasonihengitys on tarkoitettu käytettäväksi vähintään 4-vuotiaille aikuisille ja lapsille. Arnuity Ellipta -merkki on tarkoitettu vähintään 12-vuotiaille aikuisille ja lapsille.
Flutikasonia voidaan käyttää myös muihin kuin tässä lueteltuihin tarkoituksiin.
Tärkeää tietoa flutikasonihengityksestä
Flutikasonihengitys ei ole lääkettä hätäapuun. Hän ei pysty parantamaan astmakohtausta. Flutikasonihoitoa käytetään vain astman hyökkäysten estämiseen.
Aerosoli ja suihke eivät koske lasten hoitoa neljän vuoden iässä
Sinun ei pidä ottaa hengitysteitä (Arnuity Ellipta tai Florent Discus), jos olet allerginen maitoproteiinille.
Mitä minun pitäisi keskustella lääkärini kanssa ennen flutikasonihengityksen käyttöä?
Älä käytä tätä lääkettä, jos olet allerginen flutikasonille. Älä käytä hengitysteitä (Arnuity Ellipta tai Florent Discus), jos olet allerginen maitoproteiinille.
Älä käytä flutikasonihengitystä jo aloitettujen astmahyökkäysten hoitoon.
Jos haluat varmistaa, että flutikasonihengitys on sinulle vaaraton, kerro lääkärillesi, jos sinulla on seuraavat sairaudet:
- minkä tahansa tyyppinen infektio (bakteeri, virus tai sieni);
- loisinfektiot (kuten Giardia, malaria, leishmaniasis, nematodi, pinworm, toksoplasmoosi ja monet muut);
- tuberkuloosi;
- silmän herpes-infektio;
- silmälinssin glaukooma tai pilvinen;
- maksasairaus;
- alhainen luun mineralisaatiotiheys; tai
- heikko immuunijärjestelmä.
Lääkkeiden vapautuslomakkeet
Steroidien pitkäaikainen käyttö voi johtaa luun menetykseen (osteoporoosi), varsinkin jos tupakoit, jos et käytä, jos et saa riittävästi D-vitamiinia tai kalsiumia ruokavaliollasi tai jos sinulla on ollut osteoporoosia perheessä. Keskustele lääkärisi kanssa osteoporoosin riskistä.
Ei tiedetä, aiheuttaako tämä lääke syntymätöntä lasta. Kerro lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet vauvaa.
Ei ole luotettavasti todettu, onko flutikasonihengitys tunkeutunut rintamaitoon ja onko lääke vahingoittaa vauvaa. Kerro lääkärillesi, jos imetät vauvaa.
Flutikasonihengitys ei ole hyväksytty käytettäväksi alle 4-vuotiaille lapsille.
Älä anna tätä lääkettä lapselle kuulematta lääkäriä. Flutikasoni voi vaikuttaa lapsen kasvuun. Keskustele lääkärisi kanssa, jos luulet, että lapsesi kasvaa tavallista hitaammin tämän lääkityksen aikana.
Miten flutikasonihengitystä tulisi käyttää?
Flutikasonihengitys lapsille
Noudata kaikkia reseptiohjeita. Älä käytä tätä lääkettä suurempina tai pienempinä määrinä tai pidempään kuin suositellaan.
Flutikasonihengitys ei ole lääkettä hätäapuun. Hän ei pysty parantamaan astmakohtausta. Käytä vain nopeasti vaikuttavaa ainetta inhalaatioon astmakohtauksen aikana.
Tarkastele kaikkia potilaiden tietoja, esitteitä ja sinulle annettuja käyttöohjeita. Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekin puoleen.
Annostusta voidaan muuttaa, jos haluat leikkauksen tai olet sairas tai stressi tai jos sinulla on äskettäin ollut astmahyökkäyksiä. Älä muuta lääkkeen annosta tai vastaanottoaikataulua kuulematta lääkärisi kanssa.
Flovent on nestemäinen flutikasonin muoto, jota käytetään inhalaattorin kanssa. Tämä laite luo suihkun, jonka hengität suuhun keuhkoihin. Lääkäri tai apteekki voi näyttää, miten inhalaattoria käytetään.
Sitä käytetään keuhkoputkien astman, allergisen nuhan hoidossa
Florent Diskus tai Arnuity Ellipta on flutikonin jauhemainen muoto, joka on varustettu erityisellä inhalaatiolaitteella, joka on esitäytetty läpipainopakkauksilla, jotka sisältävät mitattuja flutikasoniannoksia. Laite avaa flutikasoni-läpipainopakkauksen joka kerta, kun käytät inhalaattoria. Laitetta ei saa käyttää rajoittimen kanssa. Noudata pakkauksen ohjeita.
Älä anna pienen lapsen käyttää hengitettyä flutikasonia ilman aikuisen apua.
Jotta hiiva-infektio kehittyisi suussa, huuhtele suu vedellä flutikasonihengityksen jälkeen. Älä niele. Kiinnitä erityistä huomiota suuhygieniaan. Tämä lääke voi aiheuttaa hampaiden onteloita tai värinmuutoksia.
Jos aloitit flutikasonin käytön oraalisten steroidien jälkeen, sinun ei pidä lopettaa steroidien ottamista yhtäkkiä. Noudata lääkärisi ohjeita steroidien annoksen vähitellen vähentämiseksi. Saatat joutua käyttämään steroideja uudelleen stressiä tai astmakohtauksia tai muita hätätilanteita käytettäessä. Pidä taskussa tai passissa varoitusmerkintä siitä, että saatat tarvita suullisen steroidin hätätilanteessa.
Synteettinen fluorattu kortikosteroidi
Hakeudu lääkärin hoitoon, jos luulet, että joku astman lääkkeistäsi ei auta. Lääkkeiden lisääntynyt tarve voi olla varhainen merkki vakavasta astmasta.
Lääkärisi tulee tarkistaa flutikasonihoidon hoidon eteneminen. Näkösi tulisi myös tarkistaa säännöllisesti.
Soita lääkärillesi, jos oireet eivät parane kahden viikon hoidon jälkeen tai jos oireet pahenevat flutikasonihengityksellä. Jos käytät pneumotakometriä kotona, ota yhteys lääkäriisi, jos numerosi ovat alle normaalin.
Älä lopeta flutikasoni-inhalaatiota kerralla. Äkillinen pysähdys voi pahentaa tilannettasi.
Säilytä huoneenlämmössä kosteudelta, lämmöltä ja valolta.
Säilytä Florent Discus tai Arnuity Ellipta pakkaamattomassa folio- pussissa tai lääkesäiliössä, kunnes se on valmis käytettäväksi välittömästi. Hävitä käyttämätön lääke 6 viikon kuluttua kalvon avaamisesta tai kun inhalaatiolaskurissa näkyy ”0”.
Pidä säiliö lääkkeen "Flovent HFA" kanssa alaspäin. Pidä säiliö kaukana avotulesta tai lämmöstä, sijoittaa auton kuten kuuma päivä. Lääkkeen purkki voi räjähtää, jos se on ylikuumentunut. Älä lävistä tai polta tyhjää astiaa inhalaattorin alta.
Mitä tapahtuu, jos unohdan lääkkeen?
Ota unohtunut annos heti, kun muistat. Ohita annos, jonka unohdit ottaa, jos se oli melkein aika seuraavan aikataulun mukaan. Älä unohda ottaa useita annoksia kerrallaan unohtumattomien lääkkeiden annosten täydentämiseksi.
Jos käytät Arnuity Elliptaa, älä hengitä yli 1 inhalaatiota päivässä.
Mitä tapahtuu, jos yliannostus tapahtuu?
Hakeudu lääkärin hoitoon.
Flutikasonin yliannostus ei aiheuta uhkaa elämälle. Suurten steroidiannosten pitkäaikainen käyttö voi kuitenkin aiheuttaa oireita, kuten ihon ohenemista, vähäisiä mustelmia, rasvan muodon tai sijainnin muutoksia (erityisesti fysiologiassa, kaulassa, selässä ja vyötärössä), lisääntyneitä akneja tai kasvoja, kuukautisia, miesten ongelmia seksuaalinen heikkous tai kiinnostuksen menettäminen sukupuoleen.
Mitä välttää flutikasonihoidon aikana?
Vältä olemista paikoissa, joissa ihmiset ovat sairaita tai joilla on tartuntatauteja. Jos olet alttiina vesirokkoille tai tuhkarokkoille, ota yhteyttä lääkäriisi, jos et saa hoitoa. Nämä sairaudet voivat olla vakavia tai kuolemaan johtavia ihmisiä, jotka käyttävät steroidilääkkeitä.
Flutikasonin inhalaation sivuvaikutukset
Soita ambulanssiin, jos sinulla on allergisen reaktion oireita, kuten urtikaria; hengenahdistus; kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turpoaminen.
Soita heti lääkärille, jos näytät:
- heikkous, väsymys, pahoinvointi, oksentelu, tunne ikäänkuin;
- hengityksen vinkuminen, tukehtuminen tai muut hengitysvaikeudet tämän lääkkeen käytön jälkeen;
- näön hämärtyminen, tunnelin näkö, silmäkipu tai valonlähteiden ympärillä olevat halot;
- astman oireiden paheneminen; tai
- epänormaali maksan toiminta - pahoinvointi, vatsakipu ylemmässä osassa, kutina, väsymys, ruokahaluttomuus, tumma virtsa, saven värin ulosteet, keltaisuus (ihon tai silmien keltaisuus).
Yleisiä sivuvaikutuksia voivat olla:
- kylmät oireet, kuten tukeva nenä, aivastelu, kurkkukipu, paranasaalisten nilojen kipu;
- matala kuume, yskä, hengityksen vinkuminen, kireys rinnassa;
- käheys tai syvä ääni;
- valkoiset täplät tai haavaumat suussa tai huulilla;
- päänsärky; tai
- pahoinvointi, oksentelu, dyspepsia.
Tämä ei ole täydellinen luettelo haittavaikutuksista, joita voi esiintyä. Kysy lääkäriltäsi lääkkeen haittavaikutuksista.
Flutikasonin inhalaatioannostustiedot
Tavallinen aikuisten annos astmalle - ylläpitoannos:
Aloitusannosten tulee perustua aikaisempaan hoitoon ja astman vakavuuteen:
Flutikasonipropionaatti-inhalaatio Aerosoli:
-Potilaille, jotka ovat aiemmin saaneet vain keuhkoputkia laajentavia aineita:
Aloitusannos: 88 mikrogrammaa oraalisen inhalaation kautta kahdesti päivässä
Suurin sallittu annos: 440 mcg kahdesti päivässä
-Potilaille, jotka ovat aiemmin saaneet inhaloitavia kortikosteroideja:
Aloitusannos: 88 - 220 mcg suun kautta annettavalla inhalaatiolla kahdesti päivässä
Suurin sallittu annos: 440 mcg kahdesti päivässä
-Potilaille, joita on aiemmin hoidettu suun kautta otettavilla kortikosteroideilla:
Aloitusannos: 440 mcg suun kautta annettavalla inhalaatiolla kahdesti päivässä
Suurin sallittu annos: 880 mcg kahdesti päivässä
Flutikasonipropionaattijauhe inhalaatiota varten:
-Potilaille, jotka ovat aiemmin saaneet vain keuhkoputkia laajentavia aineita:
Aloitusannos: 100 mikrogrammaa oraalisen inhalaation kautta kahdesti päivässä
Suurin sallittu annos: 500 mcg kahdesti päivässä
-Potilaille, jotka ovat aiemmin saaneet inhaloitavia kortikosteroideja:
Aloitusannos: 100 - 250 mikrogrammaa oraalisen inhalaation kautta kahdesti päivässä
Suurin sallittu annos: 500 mcg kahdesti päivässä
-Potilaille, joita on aiemmin hoidettu suun kautta otettavilla kortikosteroideilla:
Aloitusannos: 500-1000 mikrogrammaa oraalisen inhalaation kautta kahdesti päivässä
Flutikasonipropionaatti, jolla on vahva tulehdusta ehkäisevä toiminta
Suurin sallittu annos: 1000 mcg kahdesti päivässä
Flutikasonifuroaattijauhe inhalaatiota varten:
-Potilaille, jotka eivät ole aiemmin saaneet inhaloitavia kortikosteroideja:
Aloitusannos: 100 mikrogrammaa oraalisen inhalaation kautta kerran päivässä
-Potilaille, jotka ovat aiemmin saaneet inhaloitavia kortikosteroideja:
Aloitusannos 100 - 200 mcg oraalisen inhalaation kautta kerran päivässä
Suurin sallittu annos: 200 mcg kerran päivässä
-Hengitys aerosoliannokset on yleensä määrätty vähintään kahdella inhalaatiolla kahdesti päivässä.
-Suurempia aloitusannoksia voidaan antaa potilaille, joilla on huonompi astmanhoito, tai niille, jotka ovat aikaisemmin saaneet suurempia annoksia muita inhaloitavia kortikosteroideja.
-Jos astman vakautta ei saavutettu 2 viikon kuluessa, voit suurentaa annosta, joka ei ylitä suurinta annosta; astman vastustuskyvyn saavuttamisen jälkeen titraa pienin tehokas annos sivuvaikutusten mahdollisuuden vähentämiseksi.
-Potilaille, jotka saavat suun kautta otettavia kortikosteroideja, vähennetään vähitellen kortikosteroidien annosta, mutta enintään kerran viikossa, alkaen ensimmäisestä inhalaatioviikon viikosta; potilaiden tulisi seurata tarkasti astman epävakautta siirtymän aikana; Kun kortikosteroidi on vähentynyt, inhalaatioannos on pienennettävä pienimpään teholliseen annokseen.
Flutikasonipropionaatilla on nopea tulehdusvastainen vaikutus nenän limakalvoon
-Ei ole tarkoitettu lievittämään akuuttia bronkospasmia.
Käytetään: Astman ylläpitohoidon ja potilaiden, jotka tarvitsevat suun kautta otettavia kortikosteroideja astman hoitoon, ennaltaehkäisevänä hoitona, jotka voivat vähentää tai poistaa niiden tarvetta suun kautta annettaviin kortikosteroideihin ajan kuluessa.
Tyypillinen lasten astman annos - ylläpitoannos:
Ikä: 4-11 vuotta:
Flutikasonipropionaattijauhe inhalaatiota varten:
Aloitusannos: 50 mikrogrammaa oraalisen inhalaation kautta kahdesti päivässä
Suurin sallittu annos: 100 mcg kahdesti päivässä
Flutikasonipropionaatti-inhalaatio Aerosoli:
Suositeltu annos: 88 mikrogrammaa suun kautta annettavalla inhalaatiolla kahdesti päivässä
-Lapsuudessa voidaan käyttää annostelukammio ja naamio.
Ikä: 12 vuotta ja vanhemmat:
Flutikasonipropionaatilla on tulehduksellinen vaikutus, joka johtuu vuorovaikutuksesta glukokortikosteroidireseptorien kanssa
Flutikasonipropionaatti-inhalaatio Aerosoli:
-Potilaille, jotka ovat aiemmin saaneet vain keuhkoputkia laajentavia aineita:
Aloitusannos: 88 mikrogrammaa oraalisen inhalaation kautta kahdesti päivässä
Suurin sallittu annos: 440 mcg kahdesti päivässä
-Potilaille, jotka ovat aiemmin saaneet inhaloitavia kortikosteroideja:
Aloitusannos: 88 - 220 mcg suun kautta annettavalla inhalaatiolla kahdesti päivässä
Suurin sallittu annos: 440 mcg kahdesti päivässä
-Potilaille, joita on aiemmin hoidettu suun kautta otettavilla kortikosteroideilla:
Aloitusannos: 440 mcg suun kautta annettavalla inhalaatiolla kahdesti päivässä
Suurin sallittu annos: 880 mcg kahdesti päivässä
Flutikasonipropionaattijauhe inhalaatiota varten:
-Potilaille, jotka ovat aiemmin saaneet vain keuhkoputkia laajentavia aineita:
Aloitusannos: 100 mikrogrammaa oraalisen inhalaation kautta kahdesti päivässä
Suurin sallittu annos: 500 mcg kahdesti päivässä
-Potilaille, jotka ovat aiemmin saaneet inhaloitavia kortikosteroideja:
Aloitusannos: 100 - 250 mikrogrammaa oraalisen inhalaation kautta kahdesti päivässä
Suurin sallittu annos: 500 mcg kahdesti päivässä
-Potilaille, joita on aiemmin hoidettu suun kautta otettavilla kortikosteroideilla:
Aloitusannos: 500-1000 mikrogrammaa oraalisen inhalaation kautta kahdesti päivässä
Suurin sallittu annos: 1000 mcg kahdesti päivässä
Flutikasonifuroaattijauhe inhalaatiota varten:
Flutikasonipropionaattihakemus
-Potilaille, jotka eivät ole aiemmin saaneet inhaloitavia kortikosteroideja:
Aloitusannos: 100 mikrogrammaa oraalisen inhalaation kautta kerran päivässä
-Potilaille, jotka ovat aiemmin saaneet inhaloitavia kortikosteroideja:
Aloitusannos 100 - 200 mcg oraalisen inhalaation kautta kerran päivässä
Suurin sallittu annos: 200 mcg kerran päivässä
-Hengitys aerosoliannokset on yleensä määrätty vähintään kahdella inhalaatiolla kahdesti päivässä.
-Suurempia aloitusannoksia voidaan antaa potilaille, joilla on huonompi astmanhoito, tai niille, jotka ovat aikaisemmin saaneet suurempia annoksia muita inhaloitavia kortikosteroideja.
-Jos astman vakautta ei saavutettu 2 viikon kuluessa, voit suurentaa annosta, joka ei ylitä suurinta annosta; astman vastustuskyvyn saavuttamisen jälkeen titraa pienin tehokas annos sivuvaikutusten mahdollisuuden vähentämiseksi.
-Potilaille, jotka saavat suun kautta otettavia kortikosteroideja, vähennetään vähitellen kortikosteroidien annosta, mutta enintään kerran viikossa, alkaen ensimmäisestä inhalaatioviikon viikosta; potilaiden tulisi seurata tarkasti astman epävakautta siirtymän aikana; Kun kortikosteroidi on vähentynyt, inhalaatioannos on pienennettävä pienimpään teholliseen annokseen.
-Ei ole tarkoitettu lievittämään akuuttia bronkospasmia.
Käytetään: Astman ylläpitohoidon ja potilaiden, jotka tarvitsevat suun kautta otettavia kortikosteroideja astman hoitoon, ennaltaehkäisevänä hoitona, jotka voivat vähentää tai poistaa niiden tarvetta suun kautta annettaviin kortikosteroideihin ajan kuluessa.
Lääkkeet, jotka vaikuttavat flutikasonihengitykseen
Kerro terveydenhuollon tarjoajalle kaikista nykyisistä pillereistä, joita käytät, ja muita, joita aiot aloittaa tai jotka ovat äskettäin lopettaneet ottamisen, erityisesti:
- nefatsodonin;
- antibiootti - klaritromysiini, erytromysiini, telitromysiini;
- sienilääkkeet - itrakonatsoli, ketokonatsoli, vorikonatsoli;
- HIV / AIDS-lääkkeet - atatsanaviiri, delavirdiini, fosamprenaviiri, indinaviiri, lopinaviiri, nelfinaviiri, ritonaviiri, sakinaviiri; tai
steroidilääkkeet - Deksametasoni, Prednisoni tai muut.
Tämä ei ole täydellinen luettelo. Muut lääkkeet voivat vuorovaikutuksessa flutikasonin inhalaation kanssa, mukaan lukien reseptilääkkeet ja reseptilääkkeet sekä vitamiinit ja kasviperäiset tuotteet. Tässä artikkelissa ei ole kaikkia mahdollisia vuorovaikutuksia.