Tässä artikkelissa voit lukea lääkkeen Zodakin käyttöohjeet. Esitetyt arvioinnit sivuston kävijöistä - tämän lääkkeen kuluttajista sekä asiantuntijoiden lääkäreiden mielipiteistä Zodakin käytöstä käytännössä. Suuri pyyntö lisätä palautetta lääkkeestäsi aktiivisemmin: lääke auttoi tai ei auttanut päästä eroon taudista, mitä komplikaatioita ja sivuvaikutuksia havaittiin, ehkä valmistaja ei ilmoittanut huomautuksessa. Zodakin analogit käytettävissä olevien rakenteellisten analogien läsnä ollessa. Käyttö allergioiden, nuhan ja sidekalvotulehduksen hoitoon aikuisilla, lapsilla sekä raskauden ja imetyksen aikana. Lääkkeen koostumus ja vuorovaikutus alkoholin kanssa.
Zodak - allergialääke, histamiini H1-reseptorin salpaaja. Cetiriziini kuuluu kilpailukykyisten histamiiniantagonistien ryhmään. Sillä on voimakas antiallerginen vaikutus, joka estää kehitystä ja helpottaa allergisten reaktioiden kulkua. Sillä on antipruriittinen ja antieksudatiivinen vaikutus. Vaikuttaa allergisten reaktioiden alkuvaiheeseen ja myös vähentää tulehduksellisten solujen migraatiota; estää myöhäiseen allergiseen reaktioon osallistuvien välittäjien vapautumisen. Vähentää kapillaarin läpäisevyyttä, estää kudoksen turvotuksen kehittymisen, lievittää sileiden lihasten kouristuksia. Poistaa ihon reaktion histamiinin, spesifisten allergeenien sekä jäähdytyksen (kylmän urtikarian) käyttöönotolla.
Käytännössä ei ole antikolinergistä ja antiserotoniinitoimintaa.
Terapeuttisilla annoksilla lähes rauhoittava vaikutus. Vastaanottokurssin taustalla ei kehity sietokyky.
Lääkkeen vaikutus alkaa 20 minuutin kuluttua (50%: lla potilaista) tai 1 tunnin kuluttua (95%: lla potilaista) ja kestää 24 tuntia.
rakenne
Cetirizine dihydrokloridi + apuaineet.
farmakokinetiikkaa
Nieleminen Zodak imeytyy nopeasti ja lähes kokonaan ruoansulatuskanavasta. Elintarvikkeiden saannilla ei ole merkittävää vaikutusta imeytymisen määrään, mutta tässä tapauksessa imeytymisnopeus laskee hieman. Cetirizine ei tunkeudu soluun. Ei läpäise veri-aivoestettä (BBB). Setirisiini metaboloituu huonosti maksassa, jolloin muodostuu inaktiivinen metaboliitti. Noin 70% erittyy munuaisten kautta enimmäkseen muuttumattomana.
todistus
- kausiluonteinen ja ympärivuotinen allerginen nuha ja sidekalvotulehdus;
- ihottuma allerginen dermatoosi;
- pollinosis (heinänuha);
- urtikaria (mukaan lukien krooninen idiopaattinen);
- Quincke turvotti.
Vapautusmuodot
10 mg päällystettyjä tabletteja.
Pisarat oraalista antamista varten.
Käyttö- ja annostusohjeet
Lääkärin määrää lääke Zodak, jotta vältetään komplikaatioita.
Sisällä riippumatta ateriasta.
Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset
Lääke Zodak on yleensä määrätty 1 tabletti, päällystetty (10 mg setiritsiiniä) 1 kerran päivässä.
6–12-vuotiaat lapset
Lääke Zodak, yleensä määrätty 1 tabletti, päällystetty (10 mg setiritsiini) 1 kerran päivässä tai 1/2 päällystettyjä tabletteja, 5 mg setiritsiiniä) 2 kertaa päivässä, aamulla ja illalla.
Pisarat tai siirappi
Lääkettä määrätään suun kautta riippumatta ateriasta. Liuotetaan veteen ennen tippojen ottamista.
Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset - 10 mg setiritsiiniä (20 tippaa tai 2 kauhaa siirappia) 1 kerran päivässä, päivittäin, mieluiten illalla.
6–12-vuotiaat lapset - 10 mg setiritsiiniä (20 tippaa tai 2 mittauslusikaa siirappia) 1 kerran päivässä tai 5 mg setiritsiiniä (10 tippaa tai 1 mittalusikka) 2 kertaa päivässä - aamulla ja illalla.
2–6-vuotiaat lapset - 5 mg setiritsiiniä (10 tippaa tai 1 mittauslusikka siirappia) 1 kerran päivässä tai 2,5 mg setiritsiiniä (5 tippaa tai 1/2 mittalusikallista siirappia) 2 kertaa päivässä - aamulla ja illalla.
1–2-vuotiaat lapset - 2,5 mg (5 tippaa) 2 kertaa päivässä.
Munuaisten vajaatoiminnan tapauksessa suositeltu annos on pienennettävä 2 kertaa.
Jos maksan toiminta on epänormaali, annos on valittava yksilöllisesti, ja se on vähennettävä 5 mg: aan päivässä tai vähemmän, varoen samanaikaisesti munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä.
Iäkkäät potilaat, joilla on normaali munuaistoiminta, annosta ei tarvitse muuttaa.
Säilytyssuojuksen sisältävän pullon käyttöehdot
Pullo on suljettu kannella, jossa on turvalaite, joka estää lasten avaamisen. Pullo avautuu painamalla korkkia alaspäin, jolloin se avautuu vastapäivään. Sulje pullon suojus käytön jälkeen.
Haittavaikutukset
- suun kuivuminen;
- ruoansulatushäiriöt;
- päänsärky;
- uneliaisuus;
- väsymys;
- huimaus;
- jännitystä;
- migreeni;
- ihottuma;
- angioedeema;
- nokkosihottuma;
- kutiava iho.
Vasta
- raskaus;
- imetysaika;
- lasten ikä enintään 1 vuosi (laskee suun kautta);
- lasten ikä enintään 2 vuotta (siirappi);
- yliherkkyys lääkkeelle.
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Lääke on vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana.
Erityiset ohjeet
Ei suositella samanaikaisia lääkkeitä, joilla on masentava vaikutus keskushermostoon ja alkoholin kulutukseen.
Vahvistaa (vastavuoroisesti) deprimatsiya ja psykomotoristen reaktioiden nopeuden vähenemistä etanolia (alkoholia) käytettäessä; Hoidon aikana on välttämätöntä luopua alkoholijuomista.
Suun kautta annettavat tiput eivät sisällä sokeria (makeutusaineena käytetään sakkariinia), joten tämä annostusmuoto voidaan antaa diabetes mellituspotilaille.
10 ml siirappia (2 kuppia) sisältää 3 g sorbitolia, joka vastaa 0,25 XE: tä.
Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvoa ja säätömekanismeja
Hoidon aikana on välttämätöntä pidättäytyä potentiaalisesti vaarallisista toiminnoista, jotka vaativat lisääntynyttä huomion keskittymistä ja psykomotoristen reaktioiden nopeutta.
Huumeiden vuorovaikutus
Ei todettu kliinisesti merkittävää vuorovaikutusta Zodaka muiden lääkkeiden kanssa.
Yhdistelmä teofylliinin kanssa (400 mg vuorokaudessa) johtaa cetirisiinin kokonaispuhdistuman vähenemiseen (teofylliinin kinetiikka ei muutu).
Zodakin huumeiden analogit
Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit:
- Alerza;
- Allertek;
- Zintset;
- Zyrtec;
- Letizen;
- Parlazin;
- setiritsiini;
- Cetirizine Hexal;
- Setiritsiini-Teva;
- Setiritsiinidihydrokloridi;
- Tsetirinaks;
- Tsetrin.
Tiivistelmä zodak tippaa
Cetiriziini on hydroksiini-metaboliitti, kuuluu kilpailukykyisten histamiiniantagonistien ryhmään ja estää H1-histamiinireseptorit.
Antihistamiinin vaikutuksen lisäksi setiritsiini estää kehittymisen ja helpottaa allergisten reaktioiden kulkua: annoksella 10 mg 1 tai 2 kertaa päivässä estyy eosinofiilien aggregaation myöhäinen vaihe atopiaa sairastavien potilaiden ihossa ja sidekalvossa. Nielemisen jälkeen setiritsiinin antialerginen vaikutus jatkuu 24 tunnin ajan.
Kliininen teho ja turvallisuus:
Terveillä vapaaehtoisilla tehdyt tutkimukset osoittivat, että setiritsiini 5 tai 10 mg: n annoksina estää merkittävästi ihottuman ja punoituksen aiheuttamaa reaktiota histamiinin lisäämiseksi ihoon suurina pitoisuuksina, mutta korrelaatio tehoon ei ole osoitettu. 6 viikon plasebokontrolloidussa tutkimuksessa, johon osallistui 186 potilasta, joilla oli allerginen nuha ja siihen liittyvä keuhko- ja kohtalaisen vaikea keuhkoputkien astma, osoitettiin, että setiritsiinin käyttö annoksella 10 mg 1 kerran päivässä vähentää riniitin oireita eikä vaikuta keuhkojen toimintaan.
Tämän tutkimuksen tulokset vahvistavat setiritsiinin turvallisuuden allergikoilla ja lievän ja keskivaikean kurkun astmalla. Lumekontrolloidussa tutkimuksessa kävi ilmi, että setirisiinin käyttö 60 mg: n vuorokaudessa 7 päivän ajan ei aiheuttanut kliinisesti merkittävää QT-ajan pidentymistä.
Setirisiinin käyttö suositellussa annoksessa osoitti paranevan elämänlaatua potilailla, joilla oli ympäri vuoden ja kausiluonteinen allerginen nuha.
lapset
35 päivän tutkimuksessa, jossa oli mukana 5-12-vuotiaita potilaita, ei havaittu merkkejä immuunivasteesta cetirisiinin antihistamiinivaikutukseen. Ihon normaali reaktio histamiiniin palautui kolmen päivän kuluessa lääkkeen lopettamisesta sen toistuvassa käytössä.
7 päivää kestäneessä, plasebokontrolloidussa tutkimuksessa, jossa käsiteltiin setiritsiiniä lääkkeenä, siirappi, johon osallistui 42 potilasta, jotka olivat iältään 6–11 kuukautta, osoitti sen käytön turvallisuuden. Setirisiiniä annettiin 0,25 mg / kg: n annoksena 2 kertaa päivässä, mikä vastasi noin 4,5 mg päivässä (annos vaihteli 3,4 - 6,2 mg päivässä).
Käyttö 6-12 kuukauden ikäisillä lapsilla on mahdollista vain reseptillä ja tarkassa lääkärin valvonnassa.
Sisällä tippuu lusikkaan tai liuotetaan veteen.
Lääkkeen liuottamiseen käytettävän veden määrä vastaa sen nestemäärän määrää, jonka potilas (erityisesti lapsi) pystyy nielemään.
Liuos tulee ottaa heti valmistuksen jälkeen.
Aikuisille
10 mg (20 tippaa) kerran päivässä.
Iäkkäät potilaat
Iäkkäillä potilailla ei ole tarpeen vähentää annosta, jos munuaisten toiminta ei ole heikentynyt.
Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta
Koska Zodak® eliminoituu elimistöstä pääasiassa munuaisilla (ks. Kohta Farmakokinetiikka), jos vaihtoehtoinen hoito ei ole mahdollista munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille, lääkkeen annostusohjelma on säädettävä munuaisfunktion mukaan (kreatiniini CK: n puhdistuman arvo).
Miesten QC voidaan laskea seerumin kreatiniinipitoisuuden perusteella seuraavan kaavan mukaisesti:
Naisten QC voidaan laskea kertomalla saatu arvo arvolla 0,85.
Potilaat, joilla on maksan vajaatoiminta Vain potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta, annostusohjetta ei tarvitse säätää.
Potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta ja munuaisten toiminta, suositellaan annostuksen säätämistä (ks. Taulukko yllä).
lapset
Käyttö 6-12 kuukauden ikäisillä lapsilla on mahdollista vain reseptillä ja tarkassa lääkärin valvonnassa.
Lapset 6-12 kuukautta
2,5 mg (5 tippaa) 1 kerran päivässä.
1–6-vuotiaat lapset
2,5 mg (5 tippaa) 2 kertaa päivässä. 6–12-vuotiaat lapset
5 mg (10 tippaa) 2 kertaa päivässä.
Yli 12-vuotiaat lapset
10 mg (20 tippaa) kerran päivässä.
Joskus aloitusannos 5 mg (10 tippaa) voi olla riittävä, jos se mahdollistaa oireiden tyydyttävän hallinnan. Munuaisten vajaatoimintaa sairastaville lapsille annos on säädetty CC: n ja ruumiinpainon mukaan.
Drops Zodakin käyttöohjeet (annotation) lapsille
Zodak on tippa on antihistamiinivalmisteen lääke. Se on turvallinen antiallerginen lääke, jota voidaan käyttää yli 1-vuotiailla lapsilla. Aine perustuu ceyrizin-dihydrokloridiin, joka tunnetaan nopeasta vaikutuksesta histamiinireseptoreihin, mikä estää allergisen reaktion ja lievittää sen tärkeimpiä oireita.
Lääkettä tulee ottaa varoen potilaille, joilla on sydän- ja verisuonijärjestelmän ja munuaisten sairaus. Sekä naiset, jotka ovat raskauden ja imetyksen vaiheessa.
Rekisterinumero: LS-000433
Lääkkeen kauppanimi: ZODAK®.
Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi: cetirizine.
Annostusmuoto: laskee suun kautta.
DROPS ZODAK -KANNATUS (KÄYTTÖOHJEET) valokuvissa
DROPS ZODAK KOOSTUMUS
Kuva Capel Zodakin, osan 1 käyttöohjeista
Kuva käyttöohjeista Capel Zodak, osa 2
1 ml tippaa sisältää:
vaikuttava aine: setiritsiinidihydrokloridi - 10 mg;
täyteaineet: metyyliparahydroksibentsoaatti, propyyliparahydroksibentsoaatti, glyseroli, propyleeniglykoli, natriumsakkarinaattidihydraatti, natriumasetaattitrihydraatti, jääetikkahappo, puhdistettu vesi.
KUVAUS
Läpinäkyvä, värittömästä vaaleankeltaiseen liuokseen.
FARMAKOTERAPIA-RYHMÄ
Antiallerginen - H1 - histamiinireseptorin salpaaja.
ATX-koodi: R06AE07.
FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET
farmakodynamiikka
Cetiriziini kuuluu kilpailukykyisten histamiiniantagonistien ryhmään, estää histamiini-H1-reseptoreita ja sillä ei ole lähes mitään antikolinergistä ja antiserotoniinivaikutusta. Sillä on voimakas antiallerginen vaikutus, joka estää kehitystä ja helpottaa allergisten reaktioiden kulkua. Sillä on antipruriittinen ja antieksudatiivinen vaikutus. Vaikuttaa allergisten reaktioiden alkuvaiheeseen ja myös vähentää tulehduksellisten solujen migraatiota; estää myöhäiseen allergiseen reaktioon osallistuvien välittäjien vapautumisen. Vähentää kapillaarin läpäisevyyttä, estää kudoksen turvotuksen kehittymisen, lievittää sileiden lihasten kouristuksia. Poistaa ihon reaktion histamiinin, spesifisten allergeenien sekä jäähdytyksen (kylmän urtikarian) käyttöönotolla.
Terapeuttisilla annoksilla lähes rauhoittava vaikutus. Vastaanottokurssin taustalla ei kehity sietokyky. Lääkkeen vaikutus alkaa 20 minuutin kuluttua (50%: lla potilaista) 1 tunnin kuluttua (95%: lla potilaista) ja kestää 24 tuntia.
farmakokinetiikkaa
Imeytyminen: Suun kautta otettuna setiritsiini imeytyy nopeasti ja hyvin maha-suolikanavasta. Suurin pitoisuus määritetään noin 30 - 60 minuutissa.
Elintarvikkeiden saannilla ei ole merkittävää vaikutusta imeytymisen määrään, mutta tässä tapauksessa imeytymisnopeus laskee hieman.
Jakautuminen: setirisiini sitoutuu noin 93% plasman proteiineihin. Jakelumäärä (Vd) alhainen (0,5 l / kg), lääke ei tunkeudu soluun. Lääke ei tunkeudu veri-aivoesteeseen.
Metabolia: setiritsiini metaboloituu heikosti maksassa, jolloin muodostuu inaktiivinen metaboliitti.
10 päivän käyttöannoksella 10 mg: n kerta-annosta ei havaita.
Poisto: noin 70% munuaisista esiintyy enimmäkseen muuttumattomana. Järjestelmän puhdistuma on noin 54 ml / min.
Yhden kerta-annoksen jälkeen puoliintumisaika on noin 10 tuntia, ja 2-12-vuotiailla lapsilla puoliintumisaika laskee 5-6 tuntiin.
Jos munuaisten toiminta on heikentynyt (kreatiniinipuhdistuma alle 11-31 ml / min) ja hemodialyysipotilailla (kreatiniinipuhdistuma alle 7 ml / min), puoliintumisaika nousee 3 kertaa, puhdistuma pienenee 70%.
Kroonisten sairauksien ja iäkkäiden potilaiden taustalla puoliintumisaika on 50% ja puhdistuma laski 40%.
DROPS ZODAK-KÄYTTÖÖNOTTO
- Kausiluonteinen ja monivuotinen allerginen nuha ja sidekalvotulehdus;
- Kutiava allerginen dermatoosi;
- Pollinosis (heinänuha);
- Urtikaria (mukaan lukien krooninen idiopaattinen);
- Quincke turvotti.
DROPS ZODAK-VASTA-AIHEET
Lisääntynyt herkkyys komponenteille
Lasten ikä enintään 1 vuosi.
Raskaus, imetys.
Huolellisesti.
Keskivaikean ja vakavan vakavuuden krooninen munuaisten vajaatoiminta (annostusohjelman korjaus on tarpeen), vanhuus (glomerulaarisen suodatuksen vähentäminen on mahdollista).
Drops Zodak: analogit ovat halvempia
DROPS ZODAK ANNOSTUS JA KÄYTTÖOHJE
Sisällä riippumatta ateriasta. Liuotetaan veteen ennen tippojen ottamista.
Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset: 10 mg setiritsiiniä (20 tippaa) 1 kerran päivässä, päivittäin, mieluiten illalla.
6–12-vuotiaat lapset: 10 mg setiritsiiniä (20 tippaa) 1 kerran päivässä tai 5 mg setiritsiiniä (10 tippaa) 2 kertaa päivässä (aamulla ja illalla).
2-6-vuotiaat lapset: 5 mg setiritsiiniä (10 tippaa) 1 kerran päivässä tai 2,5 mg setiritsiiniä (5 tippaa) 2 kertaa päivässä (aamulla ja illalla).
1–2-vuotiaat lapset: 2,5 mg (5 tippaa) 2 kertaa päivässä.
Jos munuaisten vajaatoiminta: suositeltu annos on pienennettävä 2 kertaa.
Epänormaalin maksan toiminnan kannalta on tarpeen pienentää setiritsiinin annosta hieman 5 mg: aan (10 tippaa) setiritsiiniä päivässä.
Iäkkäät potilaat, joilla on normaali munuaistoiminta, annosta ei tarvitse muuttaa.
Ohjeet pullon avaamiseksi turvakorkilla.
Pullo on suljettu kannella, jossa on turvalaite, joka estää lasten avaamisen. Pullo avautuu painamalla korkkia alas ja sitten irrotamalla se vastapäivään. Käytön jälkeen pullon korkki on kierrettävä uudelleen.
DROPS ZODAK -SIVUVAIKUTUKSET
Ruoansulatusjärjestelmästä:
suun kuivuminen, dyspepsia.
Keskushermoston puolelta: päänsärky, uneliaisuus, väsymys, huimaus, levottomuus, migreeni.
Allergiset reaktiot: ihottuma, angioedeema, urtikaria, kutina.
Lääke on yleensä hyvin siedetty. Haittavaikutukset ovat harvinaisia ja niillä on ohimenevä luonne.
Yliannostus
Oireet: uneliaisuus, uneliaisuus, heikkous, päänsärky, takykardia, ärtyneisyys, virtsanpidätys, väsymys ovat mahdollisia (useimmiten saettaessa 50 mg setiritsiiniä päivässä).
Hoito: hoitaa oireenmukaista hoitoa.
Spesifistä vastalääkettä ei paljasteta. Hemodialyysi on tehoton. Suorita mahahuuhtelu, määritä aktiivihiili.
ZODAK-VAIHTOEHDOT MUIDEN LÄÄKEVALMISTEIDEN DROPS
Setirisiinin ja muiden lääkkeiden välillä ei ole kliinisesti merkittäviä yhteisvaikutuksia.
Yhdistelmä teofylliinin kanssa (400 mg / vrk) johtaa cetirisiinin kokonaispuhdistuman vähenemiseen (teofylliinin kinetiikka ei muutu).
ERITYISOHJEET
Hoidon aikana on välttämätöntä pidättäytyä potentiaalisesti vaarallisista toiminnoista, jotka vaativat lisääntynyttä huomion keskittymistä ja psykomotoristen reaktioiden nopeutta.
Ei suositella samanaikaista lääkitystä, masentava keskushermosto, alkoholi.
Pisarat eivät sisällä sokeria (makeutusaineena käytetään sakkariinia), joten sitä voidaan antaa myös diabeetikoille.
KYSYMYKSIÄ
Pisarat oraalista antamista varten 10 mg / ml.
20 ml pullossa, jossa on tummaa lasia ja kansi - tiputin.
Kukin pullo ja käyttöohjeet on sijoitettu pahvipakkaukseen.
Kuva Zodakista putoaa
Zodak Drops pahvipakkauksen valokuva
SÄILYTYSOLOSUHTEET
Ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.
Säilytä lasten ulottumattomissa!
säilytysolosuhteet on merkitty pakkaukseen
SHELF LIFE
Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.
paketin viimeinen käyttöpäivä on ilmoitettu
LÄÄKEVALMISTEEN VÄLITÖN EHDOT
VALMISTAJA ZENTIVA KS, Tšekki.
Kabelowna 130,10237, Praha 10, Dolni Mekholupy, Tšekki.
Lääkkeen laatua koskevat valitukset tulee lähettää LLC: n ZENTIVA PHARMAn osoitteeseen:
Venäjä, 119017, Moskova, st. B. Ordynka 40, s. 4. Puh.: (495) 721-16-66 / 67/68.
Faksi: (495) 721-16-69.
Arvostelut: Zodak putoaa
Zodak auttaa meitä paljon selviytymään urtikarian oireista poikamme. Punaiset täplät häviävät puolen tunnin kuluttua lääkkeen ottamisesta ja kutinaa aikaisemmin. Mutta tällä lääkkeellä on oma miinus - se aiheuttaa uneliaisuutta. Siksi juomme vain silloin, kun se on todella tarpeen.
Olesya Kirichenko, Vladivostok
Kotitalouksien ensiapupakkauksessamme Zodak on aina paikalla, ei vain pisaroissa, vaan myös tableteissa. Annamme pisaroita lapsille (nuorempi on allerginen mehiläisille, ja vanhempi on pölyinen), ja otan pillerit, koska olen kärsinyt dermatoosista lapsuudesta lähtien. Se auttaa kaikkia ja ei haittavaikutuksia.
Valeria Petrova, Kazan
Tyttäreni on kärsinyt allergisesta nuhasta jo 2 vuotta. Ja hänellä on ympäri vuoden. Zodak vie sen vain muutaman päivän. Mutta jo merkitsee päänsärkyä ja suun kuivumista.
Kristina Androsova, Povorino
Tämä lääke auttaa minua nopeasti. Juon kuitenkin sitä vain, kun allergiat ovat pahentuneet. Profylaksina juominen ei ole järkevää, koska se vain lievittää allergian oireita eikä paranna sitä.
Sohva Mironova, Jekaterinburg
Zodak hyväksyy mieheni melko pitkään. En ole koskaan kuullut häneltä, että tämä lääke aiheuttaa sivuvaikutuksia. Ja allergiat, hän unohti. Lähes puoli vuotta hän ei näytä itseään.
Arina Rodionova, Nižni Novgorod
Emme pidä tästä huumeesta. Ei vain se, että se ei auta, vaan myös sen hinta on liian korkea. En suosittele.
Maria Pugacheva, Voronezh
Zodak alkaa toimia nopeasti, mutta vain täällä sivuvaikutukset, joita hänellä on paljon, näkyvät hyvin usein. Tästä huumeesta haluat nukkua paljon, päänsärky, turvotus kasvoilla, suun kuivuminen ja joskus kipu vatsassa.
Victoria Grigorieva, Irkutsk
Erinomainen huume, otan sen säännöllisesti useita vuosia. Riippuvuutta ei havaita samoin kuin muita sivuvaikutuksia.
ZODAK
◊ Tabletit, kalvopäällysteiset valkoiset tai melkein valkoiset, pitkänomaiset, ja niiden riski on jakaa toiselle puolelle.
Apuaineet: laktoosimonohydraatti - 73,4 mg, maissitärkkelys - 33 mg, povidoni 30 - 2,4 mg, magnesiumstearaatti - 1,2 mg.
Kuoren koostumus: hypromelloosi 2910/5 - 3,45 mg, makrogoli 6000 - 0,35 mg, talkki - 0,35 mg, titaanidioksidi - 0,80 mg, simetikoni-emulsio SE4 - 0,05 mg.
7 kpl - läpipainopakkaukset (1) - pakkauksissa.
10 kpl. - läpipainopakkaukset (1) - pakkauksissa.
10 kpl. - läpipainopakkaukset (3) - pakkauksissa.
10 kpl. - läpipainopakkaukset (6) - pakkauksissa.
10 kpl. - läpipainopakkaukset (9) - pakkauksissa.
10 kpl. - rakkulat (10) - pakkaus pahvi.
◊ Suun kautta annettavat pisarat ovat läpinäkyviä, värittömästä vaaleankeltaiseen.
Apuaineet: metyyliparahydroksibentsoaatti, propyyliparahydroksibentsoaatti, glyseroli, propyleeniglykoli, natriumsakkarinaattidihydraatti, natriumasetaattitrihydraatti, jääetikkahappo, puhdistettu vesi.
20 ml - tummat lasipullot (1), joissa on tulppa-pudotin - pahvipakkaukset.
Cetiriziini on hydroksiini-metaboliitti, joka kuuluu kilpailukykyisten histamiiniantagonistien ryhmään, estää histamiini H: n1-reseptoreita, käytännössä ei ole antikolinergisiä ja antiserotoninovogo-toimia.
Sillä on voimakas antiallerginen vaikutus, estetään kehitystä ja helpotetaan allergisten reaktioiden kulkua: annoksella 10 mg 1 tai 2 kertaa päivässä estetään eosinofiilien aggregaation myöhäinen vaihe atopiaa sairastavien potilaiden ihossa ja sidekalvossa. Sillä on antipruriittinen ja antieksudatiivinen vaikutus. Vaikuttaa allergisten reaktioiden alkuvaiheeseen ja myös vähentää tulehduksellisten solujen migraatiota; estää myöhäiseen allergiseen reaktioon osallistuvien välittäjien vapautumisen. Vähentää kapillaarin läpäisevyyttä, estää kudoksen turvotuksen kehittymisen, lievittää sileiden lihasten kouristuksia. Poistaa ihon reaktion histamiinin, spesifisten allergeenien sekä jäähdytyksen (kylmän urtikarian) käyttöönotolla.
Terapeuttisilla annoksilla lähes rauhoittava vaikutus. Vastaanottokurssin taustalla ei kehity sietokyky.
Lääkkeen vaikutus alkaa 20 minuutin kuluttua 50%: lla potilaista, 1 tunnin kuluttua 95%: lla potilaista ja kestää 24 tuntia.
Kliininen teho ja turvallisuus
Terveillä vapaaehtoisilla tehdyissä tutkimuksissa osoitettiin, että setiritsiini 5 tai 10 mg: n annoksina inhiboi merkittävästi ihottuman ja punoituksen muotoa histamiinin lisäämiseksi ihoon suurina pitoisuuksina, mutta korrelaatio tehoon ei ole osoitettu. 6 viikon lumekontrolloidussa tutkimuksessa, johon osallistui 186 potilasta, joilla oli allerginen nuha ja siihen liittyvä keuhko- ja kohtalaisen vaikea keuhkoputkien astma, osoitettiin, että setiritsiinin ottaminen annoksella 10 mg 1 kerran päivässä vähentää riniitin oireita eikä vaikuta keuhkojen toimintaan.
Tämän tutkimuksen tulokset vahvistavat setiritsiinin turvallisuuden allergikoilla ja lievän ja keskivaikean kurkun astmalla.
Lumekontrolloidussa tutkimuksessa kävi ilmi, että setiritsiinin ottaminen 60 mg: n vuorokaudessa 7 päivän ajan ei aiheuttanut kliinisesti merkittävää QT-ajan pidentymistä.
Setirisiinin saaminen suositellussa annoksessa osoitti paranevan elämänlaatua potilailla, joilla oli ympäri vuoden ja kausittainen allerginen nuha.
35 päivän tutkimuksessa, jossa oli mukana 5-12-vuotiaita potilaita, ei havaittu merkkejä immuunivasteesta cetirisiinin antihistamiinivaikutukseen. Ihon normaali reaktio histamiiniin palautui 3 päivän kuluessa lääkkeen lopettamisesta sen toistuvassa käytössä.
7 päivää kestäneessä plasebokontrolloidussa tutkimuksessa setiritsiiniä lääkkeenä, joka sisälsi 42 potilasta, jotka olivat iältään 6 - 11 kuukautta, osoitti lääkkeen turvallisuuden. Setirisiiniä annettiin annoksena 0,25 mg / kg 2 kertaa päivässä, mikä vastasi noin 4,5 mg / vrk (annosalue oli 3,4 - 6,2 mg / vrk).
Käyttö 6-12 kuukauden ikäisillä lapsilla on mahdollista vain reseptillä ja tarkassa lääkärin valvonnassa.
Setirisiinin farmakokineettiset parametrit, kun niitä käytetään 5 - 60 mg: n annoksina, vaihtelevat lineaarisesti.
Suun kautta annosteltuna setiritsiini imeytyy nopeasti ja hyvin maha-suolikanavasta. Cmax saavutettiin noin 30-60 minuutissa ja on 300 ng / ml. Eri farmakokineettiset parametrit, kuten Cmax ja AUC ovat homogeenisia. Elintarvikkeiden saannilla ei ole merkittävää vaikutusta imeytymisen määrään, mutta tässä tapauksessa imeytymisnopeus laskee hieman.
Setirisiinin (liuos, kapselit, tabletit) erilaisten annosmuotojen biologinen hyötyosuus on verrattavissa.
Plasmaproteiiniin sitoutuminen on noin 93 ± 0,3%. V-arvod alhainen (0,5 l / kg), lääke ei tunkeudu soluun. Lääke ei tunkeudu BBB: hen. Se erittyy äidinmaitoon.
Setirisiini metaboloituu huonosti maksassa, jolloin muodostuu inaktiivinen metaboliitti. Kun sitä käytetään 10 mg: n annoksessa 10 päivän kuluessa lääkkeen kertymisestä, sitä ei havaita.
T: n yhden annoksen jälkeen1/2 on noin 10 tuntia, 70% annoksesta erittyy munuaisten kautta enimmäkseen muuttumattomana. Järjestelmän puhdistuma on noin 54 ml / min.
Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa
6 - 12-vuotiailla lapsilla T1/2 on 6 tuntia, 2-6-vuotiaita - 5 tuntia, 6 kuukaudesta 2 vuoteen, ja se on lyhennetty 3,1 tuntiin.
16 ikääntyneellä potilaalla, joilla oli yksi annos lääkettä annoksena 10 mg T1/2 50% ja puhdistuma oli 40% pienempi kuin nuoremmilla potilailla. Setirisiinin puhdistuman väheneminen iäkkäillä potilailla liittyy todennäköisesti munuaisten toiminnan vähenemiseen tässä potilasryhmässä.
Potilailla, joilla on lievä munuaisten vajaatoiminta (CC> 40 ml / min), farmakokineettiset parametrit ovat samanlaisia kuin terveillä vapaaehtoisilla, joilla on normaali munuaisten toiminta. Keskivaikeaa munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla (CC alle 11-31 ml / min) ja hemodialyysipotilailla (CC 10 ml / min tarvitaan annostusohjelman korjaus); epilepsia ja lisääntynyt kouristusvalmius; potilaat, joilla on altistavia tekijöitä virtsan retentioille (selkäytimen vauriot, eturauhasen liikakasvu); iäkkäät potilaat (ikääntymiseen liittyvä GFR: n lasku); alle 1-vuotiaat lapset; imetyksen aikana.
Ennen kuin käytät Zodak-lääkettä, ota yhteyttä lääkäriisi, jotta vältytään komplikaatioilta.
Lääke otetaan suun kautta riippumatta ateriasta.
Tabletit niellään kokonaisina, pestään pienellä määrällä vettä.
Aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille määrätään 1 välilehti. (10 mg sytirisiiniä) 1 kerran / päivä.
6–12-vuotiaille lapsille Zodak määrätään yleensä 1 välilehti. (10 mg itiritsiiniä) 1 aika / päivä tai 1/2 välilehti. (5 mg sytirisiiniä) 2 kertaa päivässä, aamulla ja illalla.
Potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, lääkeaineen annosta tulee vähentää CC: stä riippuen: CC 30-49 ml / min - 5 mg 1 kerran / päivä; 10-29 ml / min - 5 mg joka toinen päivä.
Kun lääkettä nimitetään iäkkäille munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille, annosta tulee säätää CC-koon mukaan.
Miesten QC voidaan laskea seerumin kreatiniinipitoisuuden perusteella seuraavan kaavan mukaisesti:
Naisten QC voidaan laskea kertomalla saatu arvo arvolla 0,85.
Zodakin pisarat: käyttöohjeet
rakenne
Yksi ml tippaa sisältää: vaikuttava aine: setiritsiinidihydrokloridi 10 mg apuaineita:
Metyyliparahydroksibentsoaatti (E218), propyyliparahydroksibentsoaatti (E216), glyseriini 85% (E422), propyleeniglykoli (E1520), sakariininatrium (E954), natriumasetaattitrihydraatti (E262), jääetikka (E260), natriumasetaatti, etyyliasetaatti, esim.
kuvaus
Farmakologinen vaikutus
Cetirisiini, hydroksiini-metaboliitti, on voimakas ja selektiivinen perifeeristen H1-reseptorien antagonisti.
Sillä on voimakas antiallerginen vaikutus, joka estää kehitystä ja helpottaa allergisten reaktioiden kulkua. Vaikuttaa allergisten reaktioiden alkuvaiheeseen ja myös vähentää tulehduksellisten solujen migraatiota; estää myöhäiseen allergiseen reaktioon osallistuvien välittäjien vapautumisen. Sillä on antiprursiivinen ja antieksudatiivinen toiminta. Vaikuttaa allergisten reaktioiden alkuvaiheeseen ja myös vähentää tulehduksellisten solujen migraatiota; estää myöhäiseen allergiseen reaktioon osallistuvien välittäjien vapautumisen. Vähentää kapillaariläpäisevyyttä, estää kudoksen turvotuksen varhaisen kehittymisen, lievittää sileän lihaksen kouristusta. Poistaa ihon reaktion histamiinin, spesifisten allergeenien sekä jäähdytyksen (kylmän urtikarian) käyttöönotolla.
Cetirizine 5 ja 10 mg: n annoksina vähentää merkittävästi sellaisia reaktioita kuin rakkulat ja hyperemiat, jotka johtuvat suurista histamiinipitoisuuksista ihossa.
Setirisiinin käyttö on turvallista potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea allerginen nuha ja samanaikainen astma.
Yhden 10 mg: n setetsiiniannoksen jälkeen vaikutuksen alkaminen ilmenee 20 minuutin kuluttua 50%: lla potilaista, 1 tunnin kuluttua 95%: lla potilaista ja jatkuu 24 tuntia. Hoidon kulun taustalla sietokyky setiritsiinin antihistamiinivaikutukselle ei kehitty.
Cetiriziinin ottaminen 60 mg: n vuorokausiannoksella seitsemän päivän ajan ei aiheuta tilastollisesti merkitsevää QT-ajan pidentymistä.
On osoitettu, että suositeltua annosta käytettäessä setiritsiini parantaa vuoden ympäri ja kausittaista allergista nuhaa sairastavien potilaiden elämänlaatua.
farmakokinetiikkaa
Maksimaalinen plasmapitoisuus saavutetaan noin 30 - 90 minuutissa.
Kun annos on 10 mg 10 vuorokauden ajan, setiritsiini ei keräänny elimistöön.
Elintarvikkeiden saannilla ei ole merkittävää vaikutusta imeytymisen määrään, mutta tässä tapauksessa imeytymisnopeus laskee hieman. Vaikuttavan aineen biologinen hyötyosuus on sama kaikille lääkkeen annosmuotoille: siirappi, tippa ja tabletti. Näennäinen jakautumistilavuus on 0,50 l / kg. Setiritsiinin sitoutuminen plasman proteiineihin on noin 93 ± 0,3%. Setirisiinillä ei ole vaikutusta varfariinin sitoutumiseen plasman proteiineihin.
Setiritsiini metaboloituu minimaalisesti maksassa, jolloin muodostuu inaktiivinen metaboliitti. Noin kaksi kolmasosaa setiritsiinin annoksesta erittyy muuttumattomana virtsaan. Setirisiinin puoliintumisaika on noin 10 tuntia.
Erityisryhmät
Iäkkäät henkilöt: 16-vuotiaiden iäkkäiden potilaiden kerta-annoksen jälkeen 10 mg cetiriziinin annos, puoliintumisaika kasvoi noin 50%, puhdistuma laski 40% verrattuna normaaliin potilasryhmään. Kävi ilmi, että setirisiinin puhdistuma laski iäkkäillä vapaaehtoisilla. munuaisten vajaatoimintaan.
Lapset, vauvat ja pikkulapset: Setirisiinin puoliintumisaika on 6–12-vuotiailla lapsilla noin 6 tuntia ja 2-6-vuotiailla lapsilla 5 tuntia. 6–24 kuukauden ikäisillä vauvoilla ja vauvoilla puoliintumisaika lyhenee 3,1 tuntiin. Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta: Lääkkeen farmakokinetiikka ei ole erilainen kuin terveillä vapaaehtoisilla potilailla, joilla on lievä munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma yli 40 ml / min). Keskivaikeaa munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla sekä hemodialyysipotilailla puoliintumisaika kasvaa 3 kertaa, puhdistuma pienenee 70% verrattuna terveisiin vapaaehtoisiin. Hemodialyysi on tehoton. Potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea munuaisten vajaatoiminta, on suositeltavaa säätää lääkkeen annosta (ks. Kohta Annostus ja antaminen).
Maksan vajaatoimintaa sairastavat potilaat: Kroonista maksan vajaatoimintaa sairastavilla potilailla (hepatosellulaarinen, kolestaattinen ja sappikirroosi), kun otetaan yhdestä annoksesta 10 tai 20 mg setiritsiiniä, puoliintumisaika on 50% ja puhdistuma 40% pienempi kuin terveillä vapaaehtoisia. Annoksen säätäminen on tarpeen vain, jos samanaikaisesti on munuaisten vajaatoiminta.
Käyttöaiheet
Lääke on tarkoitettu käytettäväksi aikuisille ja yli 2-vuotiaille lapsille:
• kausiluonteinen ja monivuotinen allerginen nuha (kutina, aivastelu, nuha, repiminen, sidekalvon hyperemia);
• Krooninen idiopaattinen urtikaria.
Vasta
• Yliherkkyys lääkeaineille, hydroksiini tai mikä tahansa muu piperatsiinijohdannainen.
• Vaikea munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma alle 10 ml / min).
Raskaus ja imetys
Kliiniset tiedot setiritsiinin käytöstä raskauden aikana eivät ole saatavilla. Eläinkokeet eivät ole osoittaneet suoraa tai epäsuoraa haittavaikutusta raskauteen, sikiön / sikiön kehitykseen tai geneerisiin lääkkeisiin. postnataalinen kehitys. Koska setiritsiini tunkeutuu äidinmaitoon, on syytä noudattaa varovaisuutta, kun sitä nimitetään raskauden ja imetyksen aikana.
Annostus ja antaminen
TOC o "1-5" h z Sisällä, ateriasta riippumatta.
2-6-vuotiaat lapset: 2,5 mg setiritsiiniä (5 tippaa), 2 kertaa päivässä. j
6–12-vuotiaat lapset: 5 mg setiritsiiniä (10 tippaa), 2 kertaa päivässä.
Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset: 10 mg setiritsiiniä (20 tippaa) 1 kerran päivässä,
päivittäin, mieluiten illalla.
Iäkkäät potilaat: Annoksen muuttamista ei tarvita normaalin munuaisten toiminnan yhteydessä.
Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta: Annostusohjelma on valittava yksilöllisesti munuaistoiminnan tilan mukaan.
Munuaisten vajaatoimintaa sairastavien potilaiden lapsipotilaat: Annosta on säädettävä yksilöllisesti ottaen huomioon potilaan munuaisten puhdistuma ja paino.
Potilaat, joilla on maksan vajaatoiminta: Pelkästään maksan vajaatoimintaa sairastavilla potilailla annosta ei tarvitse muuttaa.
Potilaat, joilla on munuaisten ja maksan vajaatoiminta: Annosta on suositeltavaa säätää
Ohjeet pullon avaamiseksi turvakorkilla.
Pullo on suljettu kannella, jossa on turvalaite, joka estää lasten avaamisen. Pullo avautuu painamalla korkkia alas ja sitten irrotamalla se vastapäivään. Käytön jälkeen pullon korkki on kierrettävä uudelleen.
Lääkehoidon kesto on asetettava yksilöllisesti.
Haittavaikutukset
Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että setiritsiinillä suositellussa annoksessa on vähäinen sivuvaikutus keskushermostoon, joka ilmenee uneliaisuutena, väsymyksenä, huimauksena ja päänsärkynä. Joissakin tapauksissa on raportoitu keskushermostoon kohdistuvaa paradoksaalista viritystä.
Huolimatta siitä, että setiritsiini on perifeeristen H1-reseptorien selektiivinen antagonisti eikä sillä ole antikolinergistä vaikutusta, on raportoitu yksittäisiä virtsaamisvaikeuksia, heikentynyttä valon sopeutumista ja suun kuivumista. Raportoidut maksan vajaatoimintatapaukset, joissa maksan entsyymien pitoisuus on kohonnut, ja bilirubiiniarvot nousivat.
Useimmissa tapauksissa nämä ilmenemismuodot häviävät setiritsiinin lopettamisen jälkeen.
Kaksoissokkoutetun kliinisen tutkimuksen tuloksena 3 200 vapaaehtoistyöntekijällä verrattiin setiritsiiniä lumelääkkeen ja muiden antihistamiinien kanssa suositeltuina annoksina (10 mg setiritsiiniä päivässä) seuraavista haittavaikutuksista ilmoitettiin yli 1,0%: lla:
Huolimatta siitä, että uneliaisuus oli tilastollisesti useammin setirisiinillä kuin lumelääkeryhmässä, useimmissa tapauksissa sitä pidettiin lievänä tai kohtalaisena. Terveillä nuorilla vapaaehtoisilla tehdyt objektiiviset tutkimukset ovat osoittaneet, että suositeltu päivittäinen setiritsiinin annos ei vaikuta päivittäiseen toimintaan.
Haittavaikutukset lääkkeeseen 6–12-vuotiailla lapsilla, jotka osallistuivat lumekontrolloituihin kliinisiin tutkimuksiin tai farmakokinisiin tutkimuksiin, joiden esiintymistiheys on yli 1%:
Kliinisissä tutkimuksissa ja yllä luetelluissa haittavaikutuksissa on raportoitu yksittäisiä tapauksia, joissa seuraavia lääkkeen haittavaikutuksia on raportoitu myyntiluvan saamisen jälkeen. Sen hakemuksessa havaitut haittavaikutukset luokitellaan luokkiin niiden esiintymistiheyden mukaan: harvoin> 1/1000, 1/10000, 0
Zodak
Kuvaus 24.10.2015 alkaen
- Latinalainen nimi: Zodac
- ATC-koodi: R06AE07
- Vaikuttava aine: setiritsiini (setiritsiini)
- Valmistaja: Zentiva k.s (Tšekki)
rakenne
Zodak-tabletit sisältävät vaikuttavana aineena setiritsiinidihydrokloridia sekä lisäkomponentteja: maissitärkkelystä, laktoosimonohydraattia, magnesiumstearaattia, povidonia 30. Tablettien kuori koostuu makrogolista 6000, hypromelloosista 2910/5, talkista, titaanidioksidista, simetikoni-SE4 -emulsiosta.
Koostumuksen muodossa, siirapin aine sisältää vaikuttavana aineena setiritsiinidihydrokloridia, ja muita aineita, - propyyliparahydroksibentsoaatti, propyleeniglykoli, metyyliparahydroksibentsoaattia, sorbitolia, glyserolia, natriumasetaattitrihydraattia, natriumsakkariinia dihydraatti, aromiaineita, jääetikkaa, vesi.
Pisaroiden muodossa oleva valmiste sisältää aktiivista komponenttia setiritsiini-dihydrokloridia ja muita aineita: propyyliparahydroksibentsoaattia, metyyliparahydroksibentsoaattia, propyleeniglykolia, glyserolia, natriumasetaattitrihydraattia, natriumsakkarinaattidihydraattia, jääetikkaa ja vettä.
Vapautuslomake
Lääkettä on saatavana tabletteina sekä siirapin ja tippojen muodossa.
Tabletit Zodak valkoiset tai melkein valkoiset, pitkänomaiset. Ne sisältyvät 7 tai 10 kappaleen läpipainopakkauksiin. Pahvipakkaukset pahvipakkauksiin.
Zodak-siirappi on läpinäkyvä, se voi olla täysin väritön tai vaaleankeltainen. Pakattu 100 ml: n tummiin lasipulloihin. Pullo ja mittalusikka laitetaan pahvilaatikkoon.
Zodakin pisarat ovat läpinäkyviä, ne voivat olla täysin värittömiä tai ne voivat olla vaaleankeltaisia. Sisältää 20 ml: n tummia lasipulloja pakkauksessa olevan pullon lisäksi pakattuja korkinpisaroita.
Farmakologinen vaikutus
Tämä lääke on toisen sukupolven antiallerginen aine, jolla on pitkäaikainen vaikutus. Huomautus lääkkeelle osoittaa, että aktiivinen komponentti cetirisiini sisältyy kilpailukykyisten histamiiniantagonistien ryhmään. Aine sallii H1-histamiinireseptorien estämisen, mutta samanaikaisesti sillä ei ole melko antiserotoniinia ja antikolinergistä vaikutusta. Sillä on voimakas anti-allerginen vaikutus, kun se toimii anti-eksudatiivisena ja antipruritisena aineena.
Jo allergisten reaktioiden varhaisessa vaiheessa se vähentää niiden vakavuutta. Vähentää tulehduksen solujen siirtymistä. Sillä on masentava vaikutus myöhäiseen allergiseen reaktioon osallistuvien välittäjien eristämiseen.
Cetiriziini lievittää myös sileän lihaksen kouristusta ja vähentää kapillaariläpäisevyyttä, mikä auttaa estämään kudosten turvotusta. Se vähentää ihon reaktiota spesifisten allergeenien, histamiinin ja hypotermian (kylmän urtikarian ilmentymisen) käyttöönotolla.
Lääkkeen käyttö terapeuttisessa annoksessa ei johda rauhoittavan vaikutuksen ilmaantumiseen kehoon eikä aiheuta uneliaisuutta.
Farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka
Kun tabletit, tiput tai siirappi on otettu suun kautta, vaikuttava aine imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta. Aktiivisen komponentin korkein pitoisuus havaitaan 30-60 minuuttia lääkkeen ottamisen jälkeen.
Elintarvikkeiden saannilla ei ole merkittävää vaikutusta imeytymisasteeseen, mutta jos lääke on otettu syömisen aikana, sen imeytymisaste laskee hieman.
Veriproteiineilla aine sitoutuu noin 93%: iin. Veren-aivoesteen kautta ei tunkeudu, ei putoa soluihin.
Jos Zodak otetaan 10 päivän kuluessa 10 mg: n annoksella, elimistössä oleva lääke ei kerry.
Pääosa näkyy munuaisissa muuttumattomana. Kun lääke on otettu kerran, puoliintumisaika on noin 10 tuntia. Kun 2-12-vuotiaita lapsia otetaan lääkettä, puoliintumisajan kesto lyhenee 5-6 tuntiin.
Jos potilaalla on munuaisten vajaatoiminta tai hän on hemodialyysissä, puoliintumisaika on yli kolme kertaa ja puhdistuma pienenee myös 70%.
Käyttöaiheet
Zodakin lääkettä määrätään erilaisissa vapautumismuodoissa seuraaviin sairauksiin ja sairauksiin:
Vasta
Joitakin vasta-aiheita Zodakin käyttöön määritetään myös:
- Alle 6-vuotiaan lapsen ikä (kun otetaan tippoja ja siirappia, alle 1-vuotiaat ja 2-vuotiaat lapset);
- raskaus ja imetys;
- voimakas herkkyys työkalun osiin.
Zodak on määrätty huolellisesti sekä kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastaville että vanhuksille.
Haittavaikutukset
Yleensä työkalu on hyvin siedetty. Mutta joskus korjausprosessin aikana saattaa esiintyä joitakin sivuvaikutuksia, joista Zodakin tabletit sekä muut lääkitysmuodot on otettava huolellisesti.
Tällaiset sivuvaikutukset ovat mahdollisia:
- ruoansulatuskanava: dyspepsia, suun kuivuminen;
- hermosto: väsymys, levottomuus, huimaus, uneliaisuus, päänsärky, migreeni.
- allergiset oireet: nokkosihottuma, ihottuma, angioedeema.
Käyttöohjeet Zodak (menetelmä ja annostus)
Zodak-lääkettä tulee käyttää vain lääkärin määräyksen jälkeen, jotta estetään komplikaatioiden esiintyminen. Lääke on tarkoitettu suun kautta annettavaksi, eikä ruoan saanti ole merkitystä.
Zodak-tabletit, käyttöohjeet
Tabletit niellään kokonaisina, pestään vedellä. Yli 12-vuotiaat lapset ja aikuiset saavat yhden välilehden. 1 kerran päivässä. 6–12-vuotiaat lapset saavat 1 tabletin päivässä tai puolet tablettia aamulla ja illalla. On tärkeää, että lääkäri määrää lääkkeen annoksen iäkkäille potilaille. Myös tablettien annostus potilaille, joilla on munuaisten vajaatoiminta, määritetään myös yksilöllisesti.
Zodak-siirappi, käyttöohjeet
Aikuiset potilaat ja 12-vuotiaat lapset saavat 2 kynää lääkettä kerran päivässä. 6-12-vuotiaat potilaat saavat kerran vuorokaudessa 2 lääkekupaa tai 1 lusikaa aamulla ja illalla. 2–6-vuotiaiden potilaiden tulisi saada yksi mitta-lusikka päivässä tai puolet lusikaa aamulla ja illalla. Potilaiden, joilla on munuaisten vajaatoiminta, tulee pienentää annosta puoleen. Vanhukset, joiden munuaistoiminta ei ole heikentynyt, eivät saa muuttaa annosta.
Käytettäessä lääkettä tulee noudattaa turvakorkin käyttöä koskevia sääntöjä. Jos muita lääkkeitä käytetään rinnakkain (pillerit, voide jne.), Sinun on ensin neuvoteltava lääkärin kanssa.
Drops Zodak, käyttöohjeet
Pisaroita käytetään sisäpuolella, ennen kuin otat ne sisälle, sinun täytyy liuottaa nesteet. Aikuisten ja 12-vuotiaiden lasten tulisi ottaa 20 tippaa Zodakia kerran päivässä. On suositeltavaa ottaa työkalu illalla. 6-12-vuotiaiden lasten tulisi ottaa 20 tippaa lääkettä kerran päivässä tai 10 tippaa huumeita aamulla ja illalla. 1–2-vuotiaat lapset saavat 5 tippaa kahdesti päivässä. Jos potilaalla on munuaisten vajaatoiminta, Zodac-tippojen annos puolittuu. Abstraktit tippat osoittavat, että vanhemmilla potilailla terveillä munuaisilla on tavallinen annos. On pidettävä mielessä, että lääkepullo on suljettu turvakorkilla.
yliannos
Huumeiden yliannostuksen tapauksessa voi ilmetä seuraavia kielteisiä ilmenemismuotoja: uneliaisuus ja uneliaisuus, päänsärky, korkea väsymys ja heikkous, takykardia. Ärtyneisyys voi kehittyä, virtsan retentio, ummetus ja suun kuivuminen on myös havaittavissa.
Yliannostustapauksissa on osoitettu oireenmukaista hoitoa. Spesifistä vastalääkettä ei ole. Käytetään mahahuuhtelua, annetaan aktiivihiilipitoisten tablettien antaminen.
vuorovaikutus
Jos Zodak-lääkettä allergiaa käytettäessä potilas ottaa lisää allergioita ja muita sairauksia, on tärkeää harkita vuorovaikutuksen todennäköisyyttä.
Kun samanaikaisesti käytetään setiritsiiniä ja teofylliiniä (400 mg / vrk), havaitaan cetiriziinin kokonaispuhdistuman vähenemistä, ja teofylliinin kinetiikka ei muutu.
Setirisiinin ja ketokonatsolin, pseudoefedriinin, tsimetidiinin, erytromysiinin, atsitromysiinin vuorovaikutuksen farmakokineettisten parametrien tutkimisessa ei havaittu muutoksia. Yhdistettynä makrolideihin tai ketokonatsoliin ei havaittu muutoksia EKG-profiilissa (kliinisesti merkittävä).
Cetiriziini ei vaikuta varfariinin kykyyn sitoutua veriproteiineihin. Tällä yhdistelmällä imeytymisen määrä ei muutu, mutta imeytymisnopeus pienenee.
Myyntiehdot
Voit ostaa Zodakin ilman lääkärin määräystä.
Säilytysolosuhteet
Kaikki lääkkeen muodot tulisi säilyttää paikassa, joka ei ole lasten ulottuvilla, 10-25 ° С, suojattuna kosteudelta.
Kestoaika
Erityiset ohjeet
Varovaisuutta on noudatettava, kun Zodak-hoitoa käytetään ikääntyneille ihmisille sekä potilaille, joilla on heikentynyt maksan ja munuaisten toiminta. On tärkeää, että asiantuntija nimittää vanhemman edustajan erikseen.
Älä käytä alkoholia hoidon aikana, samoin kuin lääkkeitä, joilla on masentava vaikutus keskushermostoon.
On suositeltavaa olla harjoittamatta ajoneuvoa ja työskentelemällä vaarallisten mekanismien kanssa lääkehoidon aikana.
Koska pisarat eivät sisällä sokeria, ne voidaan määrätä diabeetikoille.
Zodac-analogit
Zodakin analogit ovat Allertek, Letizen, Zetrinal, Alerza, Parlazin, Cetirizine, Zyntset, Cetrin, Zyrtec-lääkkeet. Ennen näiden lääkkeiden käyttöä lapsille ja aikuisille tulisi aina neuvotella lääkärisi kanssa.
Zodak lapsille
Arviot osoittavat, että allergioiden hoidossa käytetään usein lapsia. Lääke tehokkaasti selviytyy vakavista allergiaoireista. On tärkeää, että annostus suoritettiin lapsille annettujen ohjeiden mukaisesti. On tärkeää pohtia, miten Zodakin korjaustoimenpiteitä käytetään lapsille, mutta myös sitä, missä iässä tämä tai tällainen oikeuskeino on lapselle vasta-aiheinen. Niinpä tabletteja voidaan käyttää 6-vuotiaille potilaille, siirapille - 2-vuotiaille lapsille, tilalle - potilaille 1 vuoden kuluttua.
Zodak raskauden ja imetyksen aikana
Työkalu on vasta-aiheinen raskauden aikana sekä koko imetysjakson ajan.
Zodack arvostelut
Suurin osa online-työkaluista on myönteisiä. On huomattava, että lääke on suhteellisen edullinen, mutta samalla se auttaa nopeasti vähentämään allergioihin liittyviä negatiivisia oireita. Zodack-tippojen positiiviset arviot jättävät usein vanhemmat, jotka käyttivät tätä työkalua lapsille. Pisarat ovat käteviä, kun taas ei havaita negatiivisia vaikutuksia. Zodack-tablettien arviot kirjoittavat usein ne, jotka ovat kärsineet allergioista monta vuotta, ja toteaa, että nämä tabletit ovat parantaneet merkittävästi heidän tilaansa sairauden aikana.
Hinta Zodak mistä ostaa
Kustannukset riippuvat luovutusmuodosta ja myyntipaikasta. Hinta Zodak tabletit 10 mg (10 kpl.) Keskimäärin 120-140 ruplaa. Allergia pillereitä voi ostaa ilman reseptiä. Kuinka paljon lääkeaine tableteissa riippuu pakkauksesta. Zodakin hinta putoaa - 200-220 ruplaa 20 ml: n pakkauksessa. Siirapin hinta on 100 ml - keskimäärin 180 ruplaa per pakkaus.