IRS 19 koskee immunostimulatorisia valmisteita, jotka ovat peräisin bakteereista, ja se on suunniteltu hoidettaessa paikallisia tulehdusreaktioita akuuttien ja kroonisten sairauksien nenän ja sivuonteloiden, keuhkoputkien ja ylempien hengitysteiden, on tehokas nuha, sinuiitti, kurkunpään tulehdus, nielutulehdus, tonsilliitti, henkitorvi ja keuhkoputket. Sitä määrätään myös keuhkoputkien ja ylempien hengitysteiden toistuvien, kroonisten tai pitkittyneiden sairauksien ehkäisemiseksi ja paikallisen immuniteetin palauttamiseksi virusinfektioiden jälkeen. Se käsittää bakteerien lysaateissa: Streptococcus pneumoniae 1,2, 3, 5, 8, ja 12 erilaista, Haemophilus influenzae tyyppi B, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Acinetobacter calco- aceticus, Neisseria subflava ja perflava, Moraxella catarrhalis, Streptococcus pyogenes A-ryhmän, Streptococcus dysgalactiaen ryhmä C, Enterococcus faecium ja faecalis, ja Streptococcus ryhmän G myös NENÄSUMUTE ICR 15 sisältää sen koostumus täyteaineita: natrium mertiolaattia, glysiini, linaloli, limoneeni, a-terpineoli, fenyylietyylialkoholi, metyyliantranilaatti, linalyyliasetaatti, geranyyli- monoetyylieetteri ja puhdistettu vesi. Yhdistetyt vuorovaikutus näiden lääkeaineiden tarjoaa tehokkaan kasvua erityisiä ja ei-spesifisen immuniteetin seurauksena paikallisen koulutuksen luokan vasta-sekretorisen immunoglobuliini A-tyypin nenänielun, kurkunpään, henkitorven ja keuhkoputkien, sekä lisätä sisältöä lysotsyymin ja lisätä fagosytoosiaktiivisuutta makrofagien ja siten aktivoimaan epäspesifinen immuniteetti.
IRS 19: n farmakologiset ominaisuudet ja vaikutusmekanismi
Vaikutusmekanismi lääkkeen IRS 19 on aktivoida tärkein vaikuttava aine spesifisten ja epäspesifisen paikallisen limakalvoimmuniteetin bronkopulmonaalisen ja nenäonteloon stimulaation fagosytoosiaktiivisuutta makrofagien stimulaatio fagosytoosin, korottaa lysotsyymin ja lisätä paikallisesti tuotetun sekretorisen luokan vasta-aineita, jotka inhiboivat lisääntymiseen ja kiinnittäminen aineet limakalvojen infektiot. Tämän vuoksi tätä lääkettä käytetään laajalti nuhan hoitoon etiologialtaan minkä tahansa ennaltaehkäisyä varten kausittainen syksyn-talvi akuutti, toistuva ja kroonisten sairauksien pahenemiseen hengityselimiä, nenän ja sivuonteloiden. Sekä leikkausta edeltävässä valmistelussa leikkaustoimenpiteisiin otolaryngologiassa että leikkauksen jälkeisessä vaiheessa.
Farmakodynamiikka ja kliiniset tutkimukset
Tämän Solvay Pharmaceuticalsin tuottaman intranasaalisen sumutteen biologinen hyötyosuus, tehokkuus ja turvallisuus ovat erinomaiset. Sitä käytetään nenäontelon minkä tahansa patologisen prosessin - tulehduksellisen, bakteeri- tai vasomotorityypin nuhan - hoitoon; nenänielun - nenänielun, nazofaringolaringitov siirapit infektio tai synty sekä tulehdus- prosesseja, nenän sivuonteloiden - sinuiitti, etmoidit sekä etu- ja tulehdusta ulompi, keski- tai sisäkorvan - välikorvatulehdus.
IRS 19: n spesifinen vaikutus perustuu tiettyjen erityisten IgA-vasta-aineiden synteesin tehostamiseen, jotka muodostavat suojakalvon limakalvon pinnalle lääkkeen ensimmäisenä päivänä. Epäspesifinen toiminta DCI 19 vahvistusta tapahtuu fagosytoosin, komplementin aktivaation, parantaa -opsonointikokeella ja lysotsyymi ja muodostumista properdiini jotka aktivoivat induktio endogeenisten interferonin synteesin. Tämän seurauksena muodostuu immuunivaste, johon ei liity pelkästään bakteeri-aineita ja antigeenejä, jotka ovat suoraan lääkkeessä, vaan myös taudin mahdollisia patogeenejä. Ja koska summattu tuotteiden immunnomediatorov - immuunivaste on voimakkaampi luonne ja muodostivat immunologisen vasteen kehon tietyn ajan kuluttua lääkeaineen (vähintään kaksi viikkoa) on kiinnitetty, ja immuunivastetta käyttöön patogeenin tai aktivoitumisen omia mikroflooran aktivoituu riippumatta antigeenin yhteyspisteitä ja limakalvojen keuhkoputkien systeemin vaippa. Näin ollen toiminnan IRS 19 ® ei rajoitu välittömästi kohde hallinnon - limakalvon nenäontelon ja aiheuttaa stimulaatiota koko immuunijärjestelmän organismin limfoglotochnogo rengas nenänielun keuhkorakkuloihin.
Immuunijärjestelmän tuottavaan vasteeseen liittyy immunologisen muistin muodostuminen taudinaiheuttajien ja potentiaalisten taudinaiheuttajien kantojen lysaateille, joka on enintään kuusi kuukautta. Mikä on syy IRS: n toistuvaan kurssiin 19. Ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin tämä lääke määrätään kursseille kaksi tai kolme kertaa vuodessa.
IRS 19: n soveltaminen ja vapautuslomake
IRS 19 on saatavilla pulloissa, joissa on erityinen suutin. Tämä lääke on kirkas, väritön neste, jolla on alhainen spesifinen haju ja jota käytetään intranasaalisesti aerosolin muodossa asettamalla sumutin nenänonteloon ja painamalla venttiiliä. Annos vastaa lääkkeen annoksia, ja yksi annos vastaa yhtä lyhyttä suihkepuristusta.
Lääkeaine IRS 19 on intranasaaliseen käyttöön tarkoitettu aerosoli, joka sisältää koostumuksessaan noin kahdeksantoista keuhkoputkistosairauksien ja nenä- nielun sairauksien taudinaiheuttajia. Luoma innovatiivinen menetelmä bioteknologisten hajoamisen lääkkeen säilyttää tärkein antigeenisiä determinantteja yleisimpiä bakteereita, jotka ovat kosketuksissa limakalvon kanssa nenän, kurkun ja ylähengitysteiden aiheuttaa samanlaisia suojaavia immuunivasteita kuin todellisia syitä taudin, mutta pohjimmiltaan ei ole patogeeninen.
Annostus lapsille ja aikuisille vaihtelee tiheyden, annosten määrän ja lääkkeen käyttöajan mukaan. Tässä tapauksessa se riippuu halutusta tarkoituksena valmistus: ehkäistä, hoitaa toistuvia, akuutti, krooninen tai viipyvä sairauksien keuhkoputkien ja ylempiin hengitysteihin, palauttamiseksi paikallisen immuniteetin virusinfektion jälkeen tai ennen leikkausta valmistelu kirurgisia toimenpiteitä Otolaryngology ja postoperatiivisesti.
Kun ehkäisy akuutti, pitkittynyt, uusiutuvan akuutin tai kroonisen sairauksien keuhkoputkien ja ylempiin hengitysteihin, sairauksien nenäontelon ja nenän pazuhvzroslym ja lasten iästä alkaen kolmen ICR 19 on määrätty yksi annos kumpaankin sieraimeen kahdesti päivässä neljäntoista päivän. Hoidon kulku on suositeltavaa aloittaa kahden viikon aikana ennen odotettua ilmaantuvuuden nousua tai pahenemisen alkuvaiheen oireita.
Akuutin ja kroonisten tautien pahenemisesta bronkopulmonaarisen järjestelmän ikäisille lapsille kolmesta kuukaudesta kolmevuotiaille tämä lääke on määrätty yksi annos kumpaankin sieraimeen kahdesti jälkeen alustavan wc nenäontelon, ja pi on runsaasti limaa - sen imua. Tässä tapauksessa IRS 19: ää käytetään pitkään, kunnes infektion oireet häviävät kokonaan.
Aikuiset ja yli kolmen vuoden iässä ICR 19 terapeuttisiin tarkoituksiin käytetään yhden annoksen lääkeainetta nenän kahdesta viiteen kertaa päivässä kumpaankin sieraimeen, joka on osoitettu täydellisen häviämisen oireita virus- tai bakteeri-infektioiden, ennalta puhdistettu nenän limakalvon.
Paikallisen immuniteetin palauttamiseksi akuutin hengitystieinfektion tai flunssan jälkeen aikuisille ja lapsille määrätään yksi annos lääkettä kussakin sieraimessa kahdesti päivässä enintään kaksi viikkoa.
Lääkettä IRS 19 määrätään myös valmistelemaan suunniteltua kirurgista interventiota otolaryngologiassa tonilloektomian ja adenotomian sekä aikuisten ja lasten leikkauksen jälkeen. Se on suunniteltu aktivoimaan ei-spesifinen immuniteetti ja siihen liittyy suuri riski bakteerien komplikaatioiden kehittymiselle ja sille määrätään yksi annos aerosolia kussakin sieraimessa kahdesti päivässä neljäntoista päivän ajan. On suositeltavaa aloittaa lääkehoito IRS: llä 19 seitsemän päivää ennen suunniteltua leikkausta.
Käyttöaiheet
Indikaatiot IRS 19: n käyttöön ovat: jokaisen etiologian ahtauma: riniitin (nenän limakalvon tulehdus) infektio, bakteeri- tai vasomotorityyppi ja tulehduksellisen ja bakteeriperäisen sinuiitti. Estämään, hoitamaan toistuvat, akuutin kroonisten sairauksien tai pitkittynyt keuhkoputkien ja ylempien hengitysteiden ja vuodenaikojen ennaltaehkäisyyn syksyllä-talvella ja toistuva pahenemisvaiheita kroonisen bronkopulmonaalisen tauti, nenän ja sivuonteloiden. Ja myös leikkausta edeltävässä valmistelussa leikkaustoimenpiteisiin otolaryngologiassa ja postoperatiivisessa vaiheessa.
Vasta
Lääkeaine IRS 19 on vasta-aiheinen, jos yksilön herkkyys tai intoleranssi kasvaa jollekin sen pääkomponenteista tai apukomponenteista ja alle kolmen kuukauden ikäisille lapsille.
IRS 19 raskauden ja imetyksen aikana
Lääkkeen IRS 19 käyttöä imetyksen ja raskauden aikana ei ole tutkittu tarpeeksi, eikä ole olemassa tarkkoja tietoja tämän lääkkeen mahdollisista toksisista tai teratogeenisista vaikutuksista sikiöön raskauden aikana. Siksi lääkkeen IRS 19 käyttöä raskauden aikana ei suositella. Mutta sen käyttö raskauden aikana ei ole osoitus sen lopettamisesta.
IRS 19 lapsille
Innovatiivisen bioteknologisen lyysi- menetelmän ja erinomaisen siedettävyyden ansiosta sekä lapsilla että aikuisilla IRS 19: ää pidetään yhtenä suosituimmista bakteeriperäisistä immunostimuloivista valmisteista. Sitä käytetään lapsipotilailla ehkäisyyn ja hoitoon minkä tahansa patologisen käsittelyprosessin nenäonteloon, nenänielun, tulehduksellinen sivuonteloiden, sekä ulompi, keski- tai sisäkorvan, joka edistää nopeaa hyödyntämistä lapsen.
Sitä käytetään laajalti lasten otolaryngologiassa ja pediatrisissa käytännöissä, ja se on valittava lääke keuhkoputkien järjestelmän, nenäontelon ja sen paranasaalisten poskionteloiden akuuttien ja subakuuttien tulehdusprosessien hoidossa. Se on myös välttämätön työkalu kroonisten sairauksien toistuvan ja pahenevan kausiluonteisen ennaltaehkäisyn syksy-talvikaudella sekä leikkaustoimenpiteiden valmistelu leikkaustutkimuksiin.
IRS 19 arvostelua
Tämän lääkkeen vaikutuksen kliinisten tutkimusten ja tutkimusten seurauksena useimmissa tapauksissa immuunivasteen aktiivinen muodostuminen ja erityksen erityisten vasta-aineiden synteesi lisääntyi ja tämän seurauksena on havaittu kolmen kuukauden ikäisten potilaiden spesifisen ja epäspesifisen immuniteetin tehokas kasvu. Alle kolmen kuukauden ikäiset lääkkeet eivät määrätä, koska tässä iässä luonnollisen immuniteetin aktiivinen stimulointi ei ole toivottavaa, koska se on epävakaa. Pediatrian Spray IRS 19 on yksi parhaista lääkkeistä, mikä johtuu lähinnä sivuvaikutusten ja riippuvuuden puutteesta, myös pitkillä hoitokursseilla, eikä se vaikuta lapsen jatkokehitykseen ja on täysin turvallinen.
Iri 19 hinta
IRS 19 on varsin usein määrittänyt ensisijaisen terveydenhuollon lääkärit (lastenlääkärit ja yleislääkärit) sekä otolaryngologit potilailla, joilla on heikentynyt koskemattomuus, ja taipumus toistuviin kroonisten sairauksien uusiutumiseen ennalta ehkäisevänä toimenpiteenä sen suhteellisen alhaisen hinnan vuoksi - 302 - 334 ruplaa (10, 4-11,1 $).
IRS-19
IRS 19 on laajalti käytetty lääke, jonka toiminnan tarkoituksena on torjua ylempien hengitysteiden infektioita.
Uskotaan, että se on erittäin tehokas kaikenikäisille ihmisille, mutta lapsille IRS on lähes välttämätön. Aine kuuluu intranasaalisten immunomodulaattorien ryhmään, so. levitysmenetelmä - nenänontelon kastelu.
Tässä artikkelissa tarkastelemme, miksi lääkärit määrittävät IRS 19: n, mukaan lukien käyttöohjeet, analogit ja hinnat tämän lääkkeen apteekeissa. Kommentteja voi lukea todellisista arvioista ihmisistä, jotka ovat jo käyttäneet IRS 19: ää.
Koostumus ja vapautumislomake
IRS 19 on saatavilla nenän hengityselimessä tai aerosolina. Lääkettä käytetään intranasaalisesti (injektoidaan nenänonteloon). 100 ml: n koostumus sisältää 43, 27 ml bakteerien lysaattia, nimittäin:
- 3,33 ml Acinetobacter calcoaceticus ja Haemophilus influenzae tyyppi B;
- 1,11 ml tyypin I Streptococcus pneumoniae, tyyppi II, tyyppi VIII ja tyyppi XII;
- 9,99 ml Staphylococcus aureus ss aureusta;
- 2,22 ml Neisseria subflava, Moraxella catarrhalis ja Neisseria perflava;
- 6,66 ml Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae;
- 1,66 ml Streptococcus pyogenes -ryhmää A, Streptococcus dysgalactiae -ryhmää C ja Streptococcus-ryhmää G;
- 0,83 ml Enterococcus faeciumia ja Enterococcus faecalisia.
Clinico-farmakologinen ryhmä: bakteeri-alkuperää oleva immunostimuloiva lääke.
Mikä auttaa IRS 19: ää?
Lääkettä käytetään hoitamaan ja estämään:
- Nenän kanavien limakalvojen tulehdus;
- Laryngiitti, nielutulehdus, tonsilliitti, otiitti;
- Bronkiaalinen astma tarttuva-allerginen alkuperä;
- Influenssan ja eri virusinfektioiden komplikaatiot.
Farmakologinen vaikutus
Lääke kuuluu immuunimodulaattoreihin, joita käytetään intranasaalisesti, ts. Injektoimalla nenänonteloon. Valmiste sisältää bakteerien lysaattia, jonka farmakologiset ominaisuudet ovat vastuussa sen terapeuttisesta vaikutuksesta nuhassa (akuutti tai pitkittynyt eri etiologioiden nuha), sinuiitti (maksatulehduksen tulehdus) tai muu sinuiitti sekä muut VDP: n sairaudet.
Vaikuttavan aineen IRS 19 aktiivisuuden vuoksi lääkkeen käyttö johtaa lysotsyymin pitoisuuden kasvuun ja fagosytoosin stimulointiin. Lisäksi lääke aiheuttaa slgA: n (tyypin A erittyvien immunoglobuliinien) aktiivisuuden lisääntymisen, mikä selittää sen voimakkaan ennaltaehkäisevän vaikutuksen.
Käyttöohjeet
On tärkeää ottaa huomioon lääkkeen oikea käyttö, joka voidaan saavuttaa seuraavilla toimilla:
- Aseta suutin;
- Tuottaa keskittämistä;
- Painamalla kevyesti ilman tarpeetonta työtä.
Kun tätä lääkettä käytetään suoraan, itse pullon tulisi suunnata pystysuunnassa ylöspäin, samansuuntaisesti pään kanssa. Vähäisimpiä poikkeamia mahdollisesta nesteen vuotamisesta pullosta ja lääkkeen saapumisesta epäkuntoon.
- Akuutin ja kroonisen nuhan (riniitti) sekä muiden hengityselimien sairauksien hoidossa on tarpeen ruiskuttaa nenäsumutetta 2-4 kertaa päivässä kuhunkin nenän läpikulkuun. Lopeta lääkkeen ottaminen sairauden jälkeen. Poikkeuksena ovat 3–3-vuotiaat lapset, joiden annos vastaa yhtä injektiota 2 kertaa päivässä.
- Ennaltaehkäisyä varten aikuisille ja 3 kuukauden ikäisille lapsille annetaan yksi annos lääkettä kussakin sieraimessa 2 kertaa vuorokaudessa 2 viikon ajan (suositellaan hoidon aloittamista 2-3 viikkoa ennen odotettua esiintyvyyden nousua).
- Nenäontelon paikallisen immuniteetin vahvistamiseksi operaation yhteydessä lasten ja aikuisten tulisi pistää kahdesti päivässä jokaiseen nenän läpikulkuun yhdellä lääkkeen annoksella. Levitä lääkettä tarvitaan kaksi viikkoa. Yksi ennen leikkausta ja toinen leikkauksen jälkeen.
- Paikallisen immuniteetin palauttamiseksi flunssan ja muiden hengitystieinfektioiden jälkeen lapsille ja aikuisille määrätään 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2 kertaa päivässä 2 viikon ajan.
Lääkettä käytetään intranasaalisesti, ruiskuttamalla 1 annos aerosolia yhdellä lyhyellä painalluksella suihkun yläosaan.
Löytyi vannottu vihollinen MUSHROOM kynsi! Kynnet puhdistetaan 3 päivässä! Ota se.
IRS 19 lapsille
Monet äidit ovat kiinnostuneita immuunivastaisista lääkkeistä, jotka haluavat suojella lasta viruksilta ja vilustumisilta. Yksi tämän ryhmän lääkkeistä on IRS-19. Miten tämä lääkitys vaikuttaa ihmiskehoon, kun sitä käytetään, ja voiko se antaa lapsille influenssan ehkäisyyn?
Vapautuslomake
Lääke tuotetaan nenäsumutteen muodossa. Yhden sylinterin sisällä on 20 ml kirkasta nestettä, jolla ei ole erityistä makua. Se voi olla sekä väritöntä että kellertävää. Kun sitä suihkutetaan, ilmestyy hienojakoisia hiukkasia. Laatikon pullon lisäksi on suutin ja tiivistelmä.
rakenne
IRS-19: n vaikuttava aine on seos bakteerien lysaateista, joihin kuuluvat pneumokokit, Klebsiella, moraxella, hemofilusbacillot, pyogeeniset streptokokit, acinetobacterit, neisseriat, enterokokit ja kultainen staph. Suihkun lisäaineet ovat natrium-timerium, puhdistettu vesi ja glysiini. On olemassa lääkkeitä ja aromiaineita, kuten limoneenia, geraniolia ja muita aineita.
Toimintaperiaate
IRS19 kuuluu immunomoduloivien lääkkeiden ryhmään. Kun aerosolista peräisin olevat lysaatit joutuvat nenän limakalvoon, ne stimuloivat paikallista immuunivastetta. Niiden vaikutuksesta alkavat muodostua erittävät immunoglobuliinit A, joilla on kyky estää patogeenien kiinnittyminen nenäonteloon ja niiden lisääntyminen.
Lisäksi lääke lisää makrofagien fagosyyttistä funktiota ja lisää lysotsyymin tasoa salassa, mikä saa potilaan olemaan spesifisiä immuunivasteita infektioita vastaan.
todistus
IRS-19 on määrätty:
- Riniitin, kurkunpään, aivotulehduksen, adenoidien, tonsilliitin ja muiden hengitysteiden sairauksien hoitoon - sekä akuutti että krooninen.
- Hengityselinten kroonisten patologioiden ehkäisyyn.
- Lihakalvon paikallisen immuunivasteen palauttamiseksi SARSin jälkeen.
- Valmisteltaessa leikkausta ylempien hengitysteiden alalla sekä tällaisen kirurgisen hoidon jälkeen.
Missä iässä se on sallittua?
Pediatriassa lääkitystä käytetään kolmen kuukauden iästä.
Vasta
IRS-19: tä ei tule määrätä lapsille, jotka ovat yliherkkiä lääkkeen jollekin osalle. Tätä lääkettä ei myöskään käytetä sellaisten nuorten potilaiden hoidossa, joilla on autoimmuunisairaus.
Haittavaikutukset
Joillakin lapsilla ruiskutuksen ensimmäisinä päivinä voi olla tällaisia haittavaikutuksia, kuten usein aivastelua ja nenästä poistumisen määrän kasvua. Nämä ovat usein lyhyen aikavälin oireita, jotka kulkevat nopeasti. Jos ne lisääntyvät, sinun tulee ottaa yhteyttä lastentieteilijöihisi päättää, alennetaanko annostusta tai peruutetaan lääkitys.
Lisäksi IRS-19: n käsittely voi johtaa:
- Ihon allergiset reaktiot.
- Yskä tai astmahyökkäys.
- Kehon lämpötilan nousu.
- Pahoinvointi, vatsakipu, ripuli, oksentelu.
- Rhinopharyngitis, keuhkoputkentulehdus, kurkunpään tulehdus tai sinuiitti.
Kaikki nämä reaktiot ovat hyvin harvinaisia ja vaativat lääkärin hoitoa.
Käyttö- ja annostusohjeet
- IRS-19 injektoidaan vain nenään, ja jokainen sumutinpuristin vastaa yhtä lääkeannosta. Ennen nenän limakalvon hoitoa sinun täytyy vapauttaa se limakalvojen eritteistä.
- Suuttimen asettaminen pulloon on tarpeen keskittää se ja paina sitten annostelijaa. Tällaisen testipuristimen jälkeen suihketta voidaan käyttää, mutta on tärkeää, että se tehdään oikein - päätä ei saa kallistaa (lapsen pitää pitää päätä pystyasennossa) ja pulloa ei saa kallistaa (se tulisi sijoittaa myös pystysuoraan, jotta sisältö ei pääse ulos).
- Jos lääkettä käytetään säännöllisesti, ruiskutuslaitetta ei tarvitse poistaa. Pitkän tauon aikana lääkkeen jäljellä olevien tippojen nestesuosuutin suuttimessa haihtuu. Tämän seurauksena ulostuloon muodostuu kiteitä, jotka häiritsevät ruiskutusta. Se tapahtuu myös, jos äiti poisti suuttimen, mutta ei huuhtonut tai kuivannut sitä. Jos näin tapahtuu, sinun on painettava ruiskua toistuvasti ylimääräisen paineen muodostamiseksi tai pidä suutin lämpimässä vedessä.
- Hengitysteiden patologioiden hoidossa yli 3 kk - 3-vuotiaalla lapsella määrätään päivittäin kahden annoksen ruiskutus lääkkeestä, yksi annos kussakin nenän läpikulussa. Yli kolmivuotiailla lapsilla injektionopeutta voidaan nostaa jopa 5 kertaa päivässä. Hoito jatkuu siihen saakka, kunnes se palautuu.
- Lääkkeen ennaltaehkäisevä kulku kestää 2 viikkoa ja on suositeltavaa kaksi tai kolme viikkoa ennen kylmän ja viruksen sairauksien alkua. Lapselle annetaan yksi annos suihketta kahdesti päivässä kussakin sieraimessa.
- Paikallisen immuniteetin palauttamiseksi lapsille, joilla on ollut flunssa tai muut akuutit hengitystieinfektiot, IRS-19 injektoidaan yhdellä annoksella kussakin sieraimessa kahdesti päivässä kahden viikon ajan taudin jälkeen.
- Jos lapsi on suunniteltu leikkaukseen, lääke määrätään viikkoa ennen interventiota. Spray ruiskutetaan nenään yhdelle annokselle kahdesti päivässä. Tämän hakemuksen kesto on 2 viikkoa, eli lääkkeen kirurgisen hoidon jälkeen käytetään toista viikkoa.
yliannos
Ei ole esiintynyt tapauksia, joissa ruiskeen yliannos johtaisi negatiivisiin oireisiin.
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
IRS-19 voidaan määrätä muiden lääkkeiden kanssa. Jos lapsella on esimerkiksi bakteeri-infektio, tämä lääke voidaan yhdistää antibioottien kanssa.
Myyntiehdot
IRS-19: n hankkimiseksi apteekista ei vaadita reseptin hankkimista, mutta asiantuntijaneuvonta on toivottavaa. Yhden aerosolin tölkin keskihinta on 430-460 ruplaa.
Säilytysolosuhteet ja säilyvyys
Pidä pulloa lääkettä poissa auringosta pystyasennossa. Säilytyslämpötilan ei pitäisi olla alle 0 tai +25 astetta. Lääkkeen on oltava lasten ulottumattomissa. Lääkkeen säilyvyysaika on 3 vuotta. Lääkkeen täydellisen käytön jälkeen ilmapalloa ei saa lävistää tai sytyttää.
Arviot
Lääkärien ja vanhempien mielipiteet IRS-19: n käytöstä lapsilla ovat hyvin ristiriitaisia. Positiivisissa arvioissa äidit vahvistavat lääkkeen tehokkuuden ja sen tuen virusinfektioissa. He huomauttavat, että tällaisen lääkkeen jälkeen lapsi ei saanut flunssaa tai SARS: ia oli helpompaa.
Pakkaus IRS-19, monet vanhemmat kutsuvat sitä käteväksi ja huomaa, että ruiskun käyttö on erittäin helppoa. On kuitenkin olemassa monia kielteisiä arvioita, joissa he valittavat, että suihkeen käyttö ja huumeiden korkeat kustannukset eivät vaikuta, koska vanhemmat etsivät halvempia korvikkeita.
Lääkäreiden kohdalla jotkut ihmiset määrittävät usein tämän lääkkeen ja näkevät sen positiivisen vaikutuksen potilaisiinsa. Muut asiantuntijat, mukaan lukien tohtori Komarovsky, pitävät IRS-19: ää ja muita immunomodulaattoreita tehottomina ja mieluummin taistelevat ARD: tä vastaan ja suojelevat lapsia infektiolta muilla kuin lääkeaineilla.
analogit
Muut lääkkeet, joilla on samanlainen terapeuttinen vaikutus, voivat korvata IRS-19: n, esimerkiksi:
- Ribomunil. Tällainen valmiste sisältää bakteerien hiukkasia, jotka aiheuttavat useimmiten otiittia, sinuiittiä, kurkkukipua, nuhaa, keuhkokuumeita ja muita hengityselinten patologioita. Lääke vapautuu rakeissa ja tableteissa, ja lapsille määrätään 6 kuukauden iästä.
- Imudon. Tämän lääkkeen koostumus imeskelytablettien muodossa sisältää myös useiden mikro-organismien lysaatteja. Lääke on kysyntää angina, stomatiitti ja muut sairaudet. Se on tarkoitettu 3-vuotiaille ja vanhemmille lapsille.
- Derinat. Tällaisen lääkkeen vaikuttava aine on natriumdeoksiribonukleinaatti. Tämä yhdiste aktivoi immuunijärjestelmän ja sitä käytetään usein SARS-valmistetta varten kaikenikäisille lapsille. Se voidaan tiputtaa nenään ja silmiin, ja suihketta voidaan käyttää sekä nenän että kurkun tai suun limakalvojen hoitoon.
- Bronch-munal P. Tämän lääkkeen perustana kapseleihin ovat streptokokin, Klebsiellan, stafylokokin ja joidenkin muiden bakteerien lysaatit. Lääkettä käytetään SARS, bronkiitti ja muut hengityselinten sairaudet. Lasten iässä se voidaan nimittää 6 kuukauden kuluttua.
- Tsikloferon. Tällä lääkkeellä on kyky parantaa interferonin tuotantoa, joten sitä voidaan käyttää influenssaan tai ARVI: han. Lääkeaine vapautuu päällystetyissä tableteissa ja sitä määrätään 4 vuoden kuluttua.
- Grippferon. Tällainen interferoniin perustuva immunostimuloiva lääke vapautuu pisaroina nenässä sekä suihkussa. Sen käyttö terapeuttisiin tarkoituksiin tai ennaltaehkäisyyn on sallittua missä tahansa iässä.
IRS 19
Immunostimuloiva lääkeaine, joka on peräisin bakteerista
Ray Suihkuta nenän läpi läpinäkyvän, värittömän tai kellertävän nestemuodon muodossa, jossa on hieman erityistä hajua.
100 ml: n bakteereja43,27 ml, mukaan lukien Streptococcus pneumoniae tyyppi I1.11 ml Streptococcus pneumoniae tyyppi II1.11 ml Streptococcus pneumoniae tyyppi III1.11 ml Streptococcus pneumoniae tyyppi V1.11 ml Streptococcus pneumoniae tyyppi VIII1.11 ml Streptococcus pneumoniae tyyppi XII1.11 ml Haemologilus pneumoniae ss pneumoniae6,66 ml Staphylococcus aureus ss aureus9.99 ml Acinetobacter calcoaceticus3,33 ml Moraxella catarrhalis2,22 ml Neisseria subflava2,22 ml Neisseria perflava2,22 ml Streptococcus pyogenes -ryhmää A1.66 ml anemathomatology Streptographia 83 ml Enterococcus faecalis0,83 ml Streptococcus-ryhmää G1,66 mg
Apuaineet: Glysiini - 4,25 g natriummertiolaattia - enintään 1,2 mg, aromin perusteella neroli (linalooli, alfa-terpineoli, geranioli, metyyliantranilaatti, limoneeni, geranyyli-, linalyyliasetaatti, dietyleeniglykolimonoetyylieetteri, fenetyylialkoholi) - 12,5 mg puhdistettu vesi - enintään 100 ml.
20 ml lasi-aerosolisylinterit (1), joissa on jatkuva venttiili ja suutin - pahvipakkaukset.
Immunostimuloiva lääkeaine, joka perustuu bakteeri-lysaateihin. IRS 19 parantaa erityistä ja ei-spesifistä immuniteettia.
Ruiskutettaessa IRS 19 muodostuu hieno aerosoli, joka peittää nenän limakalvon, mikä johtaa paikallisen immuunivasteen nopeaan kehittymiseen. Spesifinen suojaus johtuu paikallisesti tuotetuista vasta-aineista, jotka ovat tyypin A (IgA) erityisiä immunoglobuliineja, estäen tarttuvien aineiden kiinnittymisen ja lisääntymisen limakalvolle. Epäspesifinen immunoprotektio ilmenee makrofagien fagosyyttisen aktiivisuuden lisääntymisenä, lysotsyymin pitoisuuden kasvuna.
Ohjeissa ei ole näitä tietoja.
Aikuiset ja yli 3 kuukauden ikäiset lapset:
- ylähengitysteiden ja keuhkoputkien kroonisten sairauksien ehkäisy;
- ylempien hengitysteiden akuuttien ja kroonisten sairauksien ja keuhkoputkien hoito, kuten nuha, sinuiitti, kurkunpään tulehdus, nielutulehdus, tonsilliitti, tracheiitti, keuhkoputkentulehdus ja muut;
- paikallisen immuniteetin palauttaminen influenssan tai muiden virusinfektioiden jälkeen;
- ENT-elimiin suunnitellun leikkauksen valmistelu ja leikkauksen jälkeinen aika.
- Yliherkkyys lääkkeelle.
Lääkettä käytetään intranasaalisesti antamalla 1 annos (1 annos = 1 lyhyt ruiskutus).
Ennaltaehkäisyä varten aikuisille ja 3 kuukauden ikäisille lapsille annetaan yksi annos lääkettä kussakin sieraimessa 2 kertaa vuorokaudessa 2 viikon ajan (suositellaan hoidon aloittamista 2-3 viikkoa ennen odotettua esiintyvyyden nousua).
Ylempien hengitysteiden ja keuhkoputkien akuuttien ja kroonisten sairauksien hoitoon 3–3-vuotiaille lapsille tulisi määrätä 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2 kertaa päivässä ennen vapautumista limakalvosta, kunnes infektio-oireet häviävät; yli 3-vuotiaat lapset ja aikuiset - 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2-5 kertaa päivässä, kunnes infektion oireet häviävät.
Paikallisen immuniteetin palauttamiseksi flunssan ja muiden hengitystieinfektioiden jälkeen lapsille ja aikuisille määrätään 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2 kertaa päivässä 2 viikon ajan.
Suunniteltua kirurgista toimenpidettä valmisteltaessa ja leikkauksen jälkeen aikuisille ja lapsille määrätään 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2 kertaa vuorokaudessa 2 viikon ajan (suositellaan hoidon aloittamista 1 viikko ennen suunniteltua leikkausta).
Lääkkeen käyttöehdot
Oikean toiminnan varmistamiseksi aerosoli voidaan laittaa ilmapallon suuttimeen keskellä ja varovasti ilman, että painat sitä. Tämän jälkeen laite on käyttövalmis.
Kun lääkettä ruiskutetaan, injektiopullon tulee olla tiukasti pystyasennossa, potilas ei saa kallistaa päätä takaisin.
Jos kallistat ilmapalloa ruiskutuksen aikana, ponneainetta vuotaa muutamassa sekunnissa ja laite muuttuu käyttökelvottomaksi.
Säännöllisesti lääkettä ei suositella poistamaan suuttinta pullosta.
Jos lääke jätetään pitkään käyttämättä, tippaa nestettä voi haihtua ja tuloksena olevat kiteet tukkeutuvat suuttimen ulostuloon. Tämä tapahtuu useimmiten silloin, kun suutin irrotetaan ja laitetaan pakkaukseen, jossa yläpää on pullon vieressä, ensin huuhtelematta ja kuivattamatta. Jos suutin on tukossa, useita aivohalvauksia tulisi tehdä peräkkäin, jotta neste voi kulkea ylipaineen vaikutuksesta; ilman vaikutusta suutin tulee laskea lämpimään veteen muutaman minuutin ajan.
Dermatologiset reaktiot: harvoin - erythema-tyyppiset ja ekseemamaiset reaktiot; harvoissa tapauksissa trombosytopeeninen purpura ja erythema nodosum.
Allergiset reaktiot: harvoin - urtikaria, angioedeema.
Hengityselinten osa: harvoin - astma ja yskä, hoidon alussa - rhinopharyngitis, sinuiitti, kurkunpään tulehdus, keuhkoputkentulehdus.
Ruoansulatuskanavan osassa: harvoin (hoidon alussa) - pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ripuli.
Muut: harvoin (hoidon alussa) - kehon lämpötilan nousu (> 39 ° C) ilman näkyvää syytä.
Haittavaikutukset voivat olla joko liittyneet tai eivät liity lääkkeen toimintaan. Jos edellä mainitut oireet tulevat esiin, on suositeltavaa ottaa yhteyttä lääkäriin.
Lääkkeen IRS 19 yliannostustapauksia ei tunneta.
Lääkkeen IRS 19 negatiiviset vuorovaikutukset muiden lääkkeiden kanssa ovat tuntemattomia.
Jos bakteeritartunnan kliinisiä oireita ilmenee, IRS: n käytön jatkamisen yhteydessä voidaan määrätä antibiootteja 19.
Hoidon alussa voi esiintyä sellaisia reaktioita kuin aivastelu ja nenänpoiston lisääntyminen. Yleensä ne ovat lyhytaikaisia. Jos nämä reaktiot kestävät raskaasti, sinun on vähennettävä lääkkeen antamista tai peruutettava se.
Hoidon alussa harvinaisissa tapauksissa kehon lämpötilan nousu on ≥ 39 ° C. Tällöin lääke on peruutettava. On kuitenkin tarpeen erottaa tällainen tila kehon lämpötilan noususta, johon liittyy huonovointisuus, joka voi liittyä ylempien hengitysteiden sairauksien kehittymiseen.
Jos bakteeritartunnan kliinisiä oireita ilmenee, on syytä harkita systeemisten antibioottien antamista.
Lääkkeen IRS: n nimittämisessä 19 bronkiaalinen astma voi olla useammin hyökkäyksiä. Tässä tapauksessa on suositeltavaa lopettaa hoito ja olla ottamatta tämän luokan lääkkeitä tulevaisuudessa.
Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvoa ja säätömekanismeja
IRS 19 ei vaikuta psykomotorisiin toimintoihin, jotka liittyvät ajoneuvoihin tai koneiden ja mekanismien kuljettamiseen.
Ei ole riittävästi tietoa teratogeenisten tai toksisten vaikutusten mahdollisuudesta sikiölle raskauden aikana. Siksi lääkkeen IRS 19 käyttöä raskauden aikana ei suositella.
Anna lapsille, jotka ovat yli 3 kuukauden ikäisiä, ohjeiden mukaan
Lääke on hyväksytty käytettäväksi OTC-välineenä.
Valmiste on säilytettävä lasten ulottumattomissa paikoissa, korkeudella 25 ° C; ei saa jäätyä. Kestoaika - 3 vuotta.
Pullo tulee suojata kuumennukselta yli 50 ° C ja suoralta auringonvalolta; älä lävistä ilmapalloa, älä polta, vaikka se olisi tyhjä.
Ohjeet
IRS®: n käyttö 19
Ainesosat: 100 ml
Farmakoterapeuttinen ryhmä
Immunostimuloiva lääkeaine, joka perustuu bakteeri-lysaateihin.
ATX-koodi: R07AX
kuvaus
Läpinäkyvä väritön tai kellertävä neste, jossa on hieman erityistä hajua.
Ruiskutettaessa IRS® 19 muodostuu hieno aerosoli, joka peittää nenän limakalvon, mikä johtaa paikallisen immuunivasteen nopeaan kehittymiseen. Spesifinen suojaus johtuu paikallisesti tuotetuista vasta-aineista, jotka ovat tyypin A (IgA) erittävien immunoglobuliinien luokkaa, joiden on osoitettu estävän tarttuvien aineiden kiinnittymistä ja lisääntymistä limakalvolle. Epäspesifinen immunoprotektio ilmenee makrofagien fagosyyttisen aktiivisuuden lisääntymisenä ja lysotsyymin pitoisuuden kasvuna.
tapaaminen
- Ylempien hengitysteiden ja keuhkoputkien kroonisten sairauksien ehkäisy.
- Ylempien hengitysteiden akuuttien ja kroonisten sairauksien ja keuhkoputkien hoito, kuten nuha, sinuiitti, kurkunpään tulehdus, nielutulehdus, tonsilliitti, tracheiitti, keuhkoputkentulehdus jne.
- Paikallisen immuniteetin palauttaminen flunssan ja muiden virusinfektioiden kärsimisen jälkeen.
- Valmistelu suunniteltuihin kirurgisiin toimenpiteisiin ylemmissä hengitysteissä ja leikkauksen jälkeen.
IRS ® 19 voidaan määrätä sekä aikuisille että 3 kuukauden ikäisille lapsille.
- Vasta
- Yliherkkyys lääkkeelle tai sen aineosille historiassa.
- IRS ® 19 -valmistetta ei tule määrätä potilaille, joilla on autoimmuunisairaus.
Käyttö raskauden aikana
Ei ole riittävästi tietoa mahdollisista teratogeenisista tai toksisista vaikutuksista sikiöön raskauden aikana, joten lääkkeen käyttöä raskauden aikana ei suositella.
Annostus ja antaminen
Lääkettä käytetään intranasaalisesti antamalla ensimmäistä annosta (1 annos = 1 lyhyt suihkepuristin).
- Jotta estettäisiin aikuisten ja lasten lääkkeen ensimmäisestä annoksesta 3 kuukauden ajan jokaisessa nenän läpikulussa 2 kertaa vuorokaudessa 2 viikon ajan (suositellaan hoidon aloittamista 2-3 viikkoa ennen odotettua esiintyvyyden nousua).
- Ylempien hengitysteiden ja keuhkoputkien akuuttien ja kroonisten sairauksien hoitoon:
- - lapset 3 kuukaudesta 3 vuoteen yhdellä lääkkeen annoksella kussakin nenän läpikulussa 2 kertaa päivässä, ennen vapautumista limakalvosta, kunnes infektion oireet häviävät.
- - yli 3-vuotiaat lapset ja aikuiset yksi annos lääkettä kussakin nenän kautta 2 - 5 kertaa päivässä, kunnes infektion oireet häviävät.
- Lasten ja aikuisten paikallisen immuniteetin palauttamiseksi influenssan ja muiden hengitystieinfektioiden kärsimisen jälkeen ota lääkkeen ensimmäinen annos jokaiseen nenän kulkuun 2 kertaa päivässä 2 viikon ajan.
- Valmisteltaessa suunniteltua kirurgista toimenpidettä ja leikkauksen jälkeen aikuisten ja lasten lääkeaineen ensimmäistä annosta kussakin nenän läpikulussa 2 kertaa päivässä 2 viikon ajan (on suositeltavaa aloittaa hoitokurssi 1 viikko ennen suunniteltua leikkausta).
Hoidon alussa voi esiintyä sellaisia reaktioita kuin aivastelu ja nenänpoiston lisääntyminen. Yleensä ne ovat lyhytaikaisia. Jos nämä reaktiot kestävät raskaasti, sinun on vähennettävä lääkkeen antamista tai peruutettava se.
Erittäin tärkeää!
Laite toimii oikein vain seuraavissa olosuhteissa:
- Aseta korkki pulloon, keskitä se oikein ja paina sitä varovasti, ilman vaivaa. Nyt laite on käyttövalmis.
- Kun ruiskutat lääkettä, sinun täytyy pitää pullo pystyasennossa eikä kallista päätä.
- Jos kallistat pulloa ruiskutuksen aikana, ponneainetta vuotaa muutamassa sekunnissa ja laite muuttuu käyttökelvottomaksi.
- Säännöllisesti lääkettä ei suositella poistamaan suuttinta.
Jos lääke jätetään pitkään käyttämättä, tippaa nestettä voi haihtua ja tuloksena olevat kiteet tukkeutuvat suuttimen ulostuloon. Tämä ilmiö esiintyy useimmiten silloin, kun suutin irrotetaan ja laitetaan pakkaukseen, jossa yläpää on pullon vieressä, ensin huuhtelematta ja kuivattamatta. Jos suutin on tukossa, paina sitä useita kertoja niin, että neste voi siirtyä ylipaineen vaikutuksesta. Jos tämä ei auta, laske suutin muutaman minuutin ajan lämpimässä vedessä.
opetus
sovelluksessa
lääke IRS® 19
nenäsumutetta
Haittavaikutukset
Seuraavat sivuvaikutukset, jotka liittyvät sekä lääkeaineen toimintaan, että ne liittyvät siihen, voidaan havaita IRS® 19: n käytön aikana.
Ihoreaktiot: harvinaisissa tapauksissa on mahdollista saada yliherkkyysreaktioita (urtikaria, angioedeema) ja ihon punoitusta ja ekseemamaisia reaktioita.
Ylempien hengitysteiden ja hengityselinten osalta: harvinaisissa tapauksissa - astmakohtaukset ja yskä.
Harvinaisissa tapauksissa hoidon alussa voi olla: kuumetta (≥39 ° C) ilman näkyvää syytä, pahoinvointia, oksentelua, vatsakipua, ripulia, rhinopharyngitea, sinuiittiä, kurkunpään tulehdusta, keuhkoputkentulehdusta.
Kuvattiin yksittäisiä trombosytopeenisen purpuran ja erythema nodosumin tapauksia.
Jos edellä mainitut oireet tulevat esiin, on suositeltavaa ottaa yhteyttä lääkäriin.
yliannos
Yliannostustapauksia ei tunneta.
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Negatiivisia yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei tunneta. Jos bakteeritartunnan kliinisiä oireita ilmenee, IRS ® 19: n käytön jatkuessa voidaan määrätä antibiootteja.
Erityiset ohjeet
Hoidon alussa lämpötila voi harvoin nousta (≥ 39 ° C). Tässä tapauksessa hoito on peruutettava. On kuitenkin tarpeen erottaa tällainen tila kehon lämpötilan noususta, johon liittyy huonovointisuus, joka voi liittyä ylempien hengitysteiden sairauksien kehittymiseen. Bakteriaalisen infektion systeemisten kliinisten oireiden läsnä ollessa on harkittava systeemisten antibioottien antamisen tarkoituksenmukaisuutta.
Potilaita, jotka perustuvat bakteeri-lysaateihin perustuviin lääkkeisiin immunostimulaation aikaansaamiseksi keuhkoputkia astmasta kärsiville potilaille, voi esiintyä astmakohtauksina. Tässä tapauksessa on suositeltavaa lopettaa hoito ja olla ottamatta tämän luokan lääkkeitä tulevaisuudessa.
Käyttöön liittyvät varotoimet
Spray-pullo:
- Pidä erillään kuumennuksesta yli 50 ° C: n ja suorasta auringonvalosta.
- Älä lävistä injektiopulloa.
- Älä polta pulloa, vaikka se olisi tyhjä.
IRS ® 19: n käyttö ei vaikuta auton ajamiseen tai koneiden ja mekanismien hallintaan liittyviin psykomotorisiin toimintoihin.
Vapautuslomake
Spray nenän.
20 ml: ssa sylinterin aerosolia värittömästä läpinäkyvästä alkaalipitoisesta lasista, joka on peitetty suojaavalla muovikerroksella typen paineessa jatkuvan toiminnan venttiilin kanssa, jossa on korkean tiheyden polyeteenistä valmistettu valkoinen väri. Itseliimautuva tarra on liimattu ilmapalloon tai merkitty suojaavalla muovikerroksella seulalla tai kuivalla offsetpainolla.
1 sylinteri, jossa on suutin ja käyttöohjeet, asetetaan pahvilaatikkoon.
Varastointi- ja kuljetusolosuhteet
Spray nenän.
Tiukasti pystysuorassa asennossa, joka ei ole korkeampi kuin 25 ° C.
Ei saa jäätyä.
Säilytä lasten ulottumattomissa!
Kestoaika
3 vuotta.
Lääkettä ei voi käyttää pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivän jälkeen.
Apteekkien myyntiehdot
Tiskin yli.
Valmistajan nimi ja osoite
Mylan Laboratories CAC, Ranska
Oikeudellinen osoite:
42, str. Rouget de Lisle,
92150 Suren, Ranska
Tuotannon osoite:
Ruth de Belleville, Lye di Maiard,
01400, Chatillon-sur-Chalaron, Ranska
IRS 19
Kuvaus 04/10/2015
- Latinalainen nimi: IRS 19
- ATX-koodi: R07AX02
- Vaikuttava aine: Sekoitus bakteeri-lysaatteja
- Valmistaja: FARMSTANDART-TOMSKHIMFARM (Venäjä)
Koostumus IRS 19
100 ml: n lääkkeen IRS 19 koostumus sisältää 43,27 ml seuraavien bakteerien lysaattien seosta: Klebsiella pneumonia, Streptococcus pneumoniae (tyypit 1, 2, 3, 4), Acinetobacter calcoaceticus, Streptococcus pneumoniae (tyypit 2, 3, 5, 8, 12), Streptococcus pyogenes A-ryhmä, Haemophilus influenzae B-tyypin, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhaliksen, Enterococcus faecalis, Neisseria subflava ja perflava, Streptococcus dysgalactiaen C-ryhmä, Enterococcus faecium, Streptococcus G-ryhmä.
Muita aineita: natriumtimerosum, glysiini, vesi, nerolipohjainen aromi.
Vapautuslomake
Läpinäkyvä, kellertävä neste, jossa ei ole väriä ja jonka haju on heikko.
20 ml nestettä lasiaerosolipurkissa; yksi ruiskupullo ja suutin pahvilaatikkoon.
Farmakologinen vaikutus
Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka
Immunostimuloiva lääkeaine, joka perustuu bakteerien lysaateihin. Vahvistaa erityisiä ja epäspesifisiä koskemattomuuden tyyppejä.
Kun lääkettä ruiskutetaan, muodostuu aerosoli, joka peittää nenän limakalvot, mikä johtaa paikallisen immuunivasteen aktiiviseen kehittymiseen. Tällainen suojaus johtuu paikallisesti tuotetuista vasta-aineista, jotka ovat tyypillisiä erittäviä immunoglobuliineja A, jotka estävät patogeenien vahvistumisen ja lisääntymisen limakalvon pinnalla.
Epäspesifinen suojaus ilmenee makrofagisolujen lisääntyneessä fagosyyttisessä aktiivisuudessa ja lysotsyymipitoisuuden lisääntymisessä.
Käyttöaiheet
Lääkkeen käyttö johtuu seuraavista tilanteista:
- kroonisten hengityselinten sairauksien ehkäisy;
- paikallisen immuunivasteen talteenotto virussairauksien jälkeen;
- akuutin ja kroonisen hengitysteiden sairauksien hoito (sinuiitti, nuha, tracheiitti, kurkunpään tulehdus, tonsilliitti, nielutulehdus, keuhkoputkentulehdus);
- valmistautuminen ylempien hengitysteiden suunniteltua leikkausta ja toipumista leikkauksen jälkeisenä aikana.
Vasta
- Autoimmuunisairaudet.
- Yliherkkyys lääkeaineille.
- Raskaus ja imetys.
- Ikä alle 3 kuukautta.
Haittavaikutukset
Haittavaikutuksia voi aiheuttaa tai ei aiheuta lääkkeen ottaminen. Jos seuraavat oireet tulevat esiin, on suositeltavaa ottaa yhteyttä lääkäriin.
- Dermatologiset reaktiot: trombosytopeeninen purpura, ekseemamaiset ja erytema-kaltaiset reaktiot, nodulaarinen punoitus.
- Allergiset reaktiot: angioedeema, urtikaria.
- Hengityselinten häiriöt: laryngiitti, rhinopharyngitis, astmakohtaukset, sinuiitti, yskä, keuhkoputkentulehdus.
- Ruoansulatushäiriöt: oksentelu, pahoinvointi, ripuli, vatsakipu.
- Muut häiriöt: hypertermia ilman selvää syytä.
IRS 19: n käyttöohjeet (menetelmä ja annostus)
Lääkettä käytetään intranasaalisesti, ruiskuttamalla 1 annos aerosolia yhdellä lyhyellä painalluksella suihkun yläosaan.
Spray IRS 19, käyttöohjeet
Infektioiden ehkäisemiseksi suositellaan, että lapset ja aikuiset ottavat 1 annoksen lääkettä kussakin nenän kautta kahdesti vuorokaudessa 2 viikon ajan (on suositeltavaa aloittaa useita viikkoja ennen odotettua epidemian nousua).
Hengitysteiden akuuttien ja kroonisten infektioiden hoitoon 3-36 kuukauden ikäisille lapsille määrätään yksi annos lääkitystä kullekin nenän läpikululle kahdesti vuorokaudessa liman esipuhdistuksen jälkeen ja niin edelleen, kunnes infektio-oireet häviävät. Kaikki muut ikäryhmät määrittivät 1 annoksen kussakin nenän läpikulussa 2-4 kertaa päivässä, kunnes infektio-oireet hävisivät.
Paikallisten immuniteettien palauttamiseksi hengitystiesairauksien jälkeen suositellaan, että lapset ja aikuiset ottavat 1 annoksen kussakin nenän kautta kahdesti päivässä 2 viikon ajan.
Suunniteltuun leikkaukseen ja leikkauksen jälkeiseen elpymiseen valmistautumiseksi lapsille ja aikuisille suositellaan 1 annosta kussakin sieraimessa kahdesti päivässä kahden viikon ajan (on suositeltavaa aloittaa hoito 7 päivää ennen leikkausta).
Huumeiden käytön säännöt
Aerosolipullon moitteettoman toiminnan varmistamiseksi sinun on asetettava suutin tölkin päälle ja painettava sitä varovasti. Tämän jälkeen laite on käyttövalmis.
Kun ruiskutetaan lääkettä, injektiopullo pidetään yksinomaan pystyasennossa, potilas ei saa kallistaa pään taakse.
Kun lääkettä käytetään jatkuvasti, suuttimen irrottamista injektiopullosta ei suositella.
Tuloksena olevat kiteet sulkevat pullon ulostulon, jos lääke jätetään käyttämättä pitkään. Jos tällainen suuttimen tukos on tapahtunut, on välttämätöntä tehdä useita hanoja niin, että suu on korkean paineen alaisena kirkas; ilman vaikutusta on suositeltavaa laskea suutin lämpimään veteen muutaman minuutin ajan.
yliannos
Tietoja yliannostustapauksista ei ole.
vuorovaikutus
Tuntemattomat tapaukset, joissa huumeiden yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa on.
Kun havaitaan bakteerigeneesin tartunnan merkkejä, antibakteeristen lääkkeiden määrääminen on sallittua IRS: n jatkuvan käytön taustalla 19.
Myyntiehdot
Säilytysolosuhteet
Säilytä lasten ulottumattomissa. Säilytä vain pystyasennossa huoneenlämmössä; ei saa jäätyä.
Pullo on suojattava lämmöltä yli 50 ° C: n ja suoralta auringonvalolta. On kiellettyä lävistää sylinteriä tai asettaa se tuleen, vaikka se olisi tuhoutunut.
Kestoaika
Erityiset ohjeet
Aivastelua ja nenänpoistoa voi esiintyä hoidon ensimmäisellä viikolla. Nämä ilmiöt ovat yleensä lyhytaikaisia. Jos nämä reaktiot tehostuvat, lääkkeiden injektionesteiden määrää tulee pienentää tai peruuttaa.
Myös harvoin hoidon alussa kehon lämpötila voi nousta yli 39 ° C. Tällöin lääkitys on peruutettava.
On kuitenkin tarpeen tehdä differentiaalidiagnoosi tämän tilan ja ylempien hengitysteiden sairauksien kehittymiseen liittyvän lämpötilan nousun välillä.
Bakteeritartunnan kliinisten oireiden ilmetessä antibakteeristen lääkkeiden määrääminen on sallittua IRS: n jatkuvan käytön taustalla 19.
Kun lääkkeitä määrätään keuhkoputkia sairastaville henkilöille, kouristusten lisääntyminen on mahdollista. Tässä tapauksessa on suositeltavaa lopettaa hoito ja olla käyttämättä tämäntyyppisiä lääkkeitä tulevaisuudessa.
analogit
IRS 19: n analogit: Broncho-Vaks.
Lapsille
Lääke on hyväksytty käytettäväksi yli 3 kuukauden ikäisillä lapsilla.
Raskauden ja imetyksen aikana
Lääkettä ei määrätä raskauden tai imetyksen aikana.
IRS-arviot 19
Palaute IRS 19: stä lapsille ja aikuisille on harvinainen tapa, kun potilaat jaetaan kahteen leiriin, joissa on päinvastainen näkemys lääkkeestä. Jotkut raportoivat ehdottomista eduista, vaarattomuudesta ja lähes ihmeestä. Toiset puhuvat sen käytön äärimmäisestä vaarasta, vakavien komplikaatioiden kehittymisestä, varsinkin kun niitä annetaan lapsille.
IRS 19: n lääkäreiden arviot ovat hillittävämpiä ja varoittavat integroidun lähestymistavan tarpeesta virussairauksien hoidossa. Lääkkeellä on kuitenkin faneja ja lääkäreiden joukossa esimerkiksi Dr. Komarovsky suosittelee verkkosivustollaan aktiivisesti käyttämään lääkettä, kertoo, että käytännössä ei ollut mitään vakavia komplikaatioita lääkkeen ottamisen jälkeen.
Yleisesti ottaen on olemassa melko suuri prosenttiosuus arvioista, jotka kertovat turvotuksen tyypistä ilmenevien allergisten reaktioiden tunnistamisesta.
Hinta missä ostaa
IRS 19: n hinta Venäjällä on 370-450 ruplaa. Ukrainassa tällaisen lääkkeen hinta on keskimäärin 335 grivnaa ja ostaa Valko-Venäjällä edellä kuvatun lääkkeen pakkaus maksaa 150000-250000 Valko-Venäjän ruplaa.