Ingavirin on viruslääke. Lääkkeen aktiivinen komponentti on imidatsolyylietanamidi-pentaanidihappo tai vitagluta, joka esiintyi allergisen lääkityksen kehittämisen aikana.
Se on aktiivinen influenssa A-viruksia (A / H1N1, mukaan lukien A / H1N1 swl, A / H3N2, A / H5N1) ja B-tyypin, adenovirusinfektion, parainfluenssin ja hengitysteiden syntsyyttisen infektion suhteen.
Tältä sivulta löydät kaikki tiedot Ingavirinista: täydelliset käyttöohjeet tähän lääkkeeseen, keskimääräiset hinnat apteekeissa, lääkkeen täydelliset ja epätäydelliset analogit sekä arvostelut ihmisistä, jotka ovat jo käyttäneet Ingavirinia. Haluatko jättää mielipiteesi? Kirjoita kommentit.
Clinico-farmakologinen ryhmä
Apteekkien myyntiehdot
Vapautettu ilman lääkärin määräystä.
Kuinka paljon Ingavirin maksaa? Apteekkien keskihinta on 400 ruplaa.
Vapauta muoto ja koostumus
Lääkeainetta valmistetaan kapseleina, joiden koko on nro 2, ja kapselin kannessa on valkoinen logo logon "I" muodossa renkaan sisällä, täytetty rakeilla ja jauhe, jonka väri on lähes valkoista tai valkoista; sallittu täyteaineen kasaantuminen, poistettu heikosta mekaanisesta vaikutuksesta:
- annos 30 mg: sininen (7 kappaletta läpipainopakkauksissa, 1 tai 2 pakkauksessa);
- annos 60 mg: keltainen (7 kappaletta läpipainopakkauksissa, pakkauksessa 1 pakkaus);
- annos 90 mg: punainen (7 kappaletta läpipainopakkauksissa, 1 pakkauksessa).
Yhden kapselin koostumus:
- vaikuttava aine: vitaglutami (imidatsolyylietanamidin pentaanidihappo) - 30, 60 tai 90 mg;
- apuaineet: laktoosimonohydraatti, perunatärkkelys, kolloidinen piidioksidi (aerosili), magnesiumstearaatti;
- logo muste: sellakki, titaanidioksidi, propyleeniglykoli.
Farmakologinen vaikutus
Sillä on antiviraalinen vaikutus, se on tehokas influenssa A: n viruksia vastaan (A / H1 N1, mukaan lukien siat A / H1 N1 swl, A / H3N2, A / H5N1), B-tyyppi, adenovirusinfektio, parainfluenssi, hengityselimet syntsyyttinen infektio. Antiviraalinen vaikutusmekanismi liittyy viruksen lisääntymisen tukahduttamiseen ydinvaiheen aikana, juuri syntetisoidun NP-viruksen viivästynyt siirtyminen sytoplasmasta ytimeen.
Käyttöohjeiden mukaan Ingavirin:
- lyhentää merkittävästi lämpötilan nousuaikaa.
ARVI: lla kuume yleensä kestää 2–4 päivää ja flunssa jopa 5 päivää. Ingavirin-hoidon aikana taudin tämän vaiheen kestoa lyhennetään 1-2 päivällä;
- -auttaa vähentämään myrkytystä.
Virukset erittävät toksiineja, jotka imeytyvät verenkiertoon ja aiheuttavat päänsärkyä, heikkoutta. Influenssavirukset ovat myrkyllisempiä kuin ARVI-taudinaiheuttajat, joten influenssan aikana esiintyy voimakasta nivel- ja lihaskipua ja huimausta. Ingavirin vähentää näiden ilmentymien intensiteettiä, joita ei lähes pysäytä oireenmukaisilla keinoilla;
- auttaa vähentämään katarraalisia oireita.
Ei voida väittää, että Ingavirinin ottaminen kokonaan vapauttaa influenssan tai ARVI: n aiheuttaman henkilön rhinorrheasta tai aivastushyökkäyksistä. Kuitenkin katarra-ilmentymien voimakkuus vähenee edelleen. Ingavirinin ja oireenmukaisten aineiden yhdistelmähoidolla vaikutus on vieläkin voimakkaampi;
- auttaa vähentämään taudin kestoa.
On syytä muistaa uudelleen kansanperinne, joka puhuu viikoittaisesta itsensä parantumisesta flunssa ja ARVI: lta. Tutkimusaineiston mukaan Ingavirin vähentää luotettavasti influenssan ja ARVI: n kestoa 1-3 päivällä. Siten voit nousta seitsemän päivän kuluessa, mutta kuuden päivän kuluttua. Ja jos immuunijärjestelmä on kunnossa, sinulla on kaikki mahdollisuudet mennä töihin neljän päivän kuluessa sairauden alkamisesta;
- auttaa vähentämään komplikaatioiden määrää.
Kuten monet tietävät, influenssan ja ARVI: n pääasiallinen vaara ei ole infektiossa, vaan sen mahdollisissa komplikaatioissa. Muiden bakteeri-infektioiden todennäköisyys on melko korkea nuorilla lapsilla, vanhuksilla ja potilailla, joilla on heikentynyt immuunivaste. Huomaa, että bakteriaalisen infektion lisääminen tarkoittaa automaattisesti sitä, että antibiootteja käytetään ensimmäisenä lääkkeenä.
Tämän lääkkeen käyttö vähentää virusinfektioiden komplikaatioiden todennäköisyyttä.
Onko ingaviriini antibiootti vai ei?
Lääkärit sanovat, että Ingavirin ei ole antibiootti, koska sillä ei ole haitallista vaikutusta erilaisiin patogeenisiin ja ehdollisesti patogeenisiin bakteereihin. Ingavirin on antiviraalinen aine, eli sillä on haitallinen vaikutus yksinomaan viruksiin.
Siksi, jos henkilöllä on bakteeri-infektio, Ingavirin on hyödytön ja tässä tapauksessa hän tarvitsee antibiootteja. On hyvin yksinkertaista erottaa bakteeri-infektio virusinfektiosta - jos on purulenttia purkausta (keltainen tai vihreä snot, röyhkeä plakki rauhasilla jne.), Taudin aiheuttaa bakteerit ja antibiootit ovat välttämättömiä sen hoitoon.
Jos ei ole punaista purkausta, se on virusinfektio, jossa lääkitys on tehokas.
Käyttöaiheet
Antiviraalisia lääkkeitä määrätään seuraavissa tapauksissa:
- A- ja B-influenssan ehkäisy ja hoito;
- muut akuutit hengitystieinfektiot (hengityselinten syntsyyttinen infektio, parainfluenssi, adenovirusinfektio).
Vasta
Vasta-aiheita ovat:
- raskaus ja imetys;
- enintään 18-vuotiaat;
- yksilön suvaitsemattomuus lääkkeen komponentteihin.
Vasta-aiheet alle 18-vuotiaille lapsille ja nuorille, joilla on merkintä "A- ja B-influenssan ehkäisy ja muut akuutit hengitystieinfektiot"; alle 7-vuotiaiden lasten ikä (Ingavirin 60 mg): "A- ja B-influenssan hoito ja muut akuutit hengitystieinfektiot (adenovirusinfektio, parainfluenssi, hengityselinten syntsyyttinen infektio)".
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
ingaviriinilla ei ole myrkyllistä vaikutusta alkioon, lisääntymistoimintoon eikä teratogeeninen vaikutus. Tätä kysymystä ei kuitenkaan ole tutkittu perusteellisesti. Kliinisiä tutkimuksia ei ole tehty.
Jotta vältetään kielteiset vaikutukset, lääke on vasta-aiheinen raskaana oleville naisille. Kun infektio kehittyy ja lääkehoito on tarpeen imetyksen aikana, on tarpeen siirtyä väliaikaisesti keinotekoiseen ruokintaan.
Käyttöohjeet
Käyttöohjeista käy ilmi, että Ingavirin-kapselit tulee ottaa suun kautta, niellä kokonaisina, ei tyhjennä, ei pureskella, ei leikata ja tyhjennä sen sisältöä ja juoda pienellä määrällä vettä (puoli lasia riittää). Kapselit otetaan ateriasta riippumatta, eli voit juoda Ingavirinia milloin tahansa henkilölle sopivaksi.
- Influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden (akuuttien hengitystieinfektioiden) hoitoon Ingavirin tulee ottaa 90 mg (1 kapseli 90 mg tai 3 kapselia 30 mg) kerran vuorokaudessa 5-7 päivän ajan sairauden vakavuudesta riippuen. On välttämätöntä aloittaa Ingavirinin ottaminen heti, kun ensimmäiset flunssan tai ARVI: n merkit tulevat näkyviin. Jos kuitenkin jostain syystä aloittaa Ingavirinin ottaminen heti taudin oireiden puhkeamisen jälkeen on mahdotonta, se tehdään optimaalisesti seuraavan 36 tunnin kuluessa. Jos yli 36 tuntia on kulunut sairauden ensimmäisten merkkien alkamisesta, voidaan aloittaa inaviriini, mutta sen tehokkuus on paljon pienempi.
Influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisemiseksi massaepidemioiden aikana tai kosketuksissa jo sairastuneiden kanssa, Ingavirin on otettava 90 mg: ssa (1 kapseli 90 mg tai 3 kapselia 30 mg) kerran vuorokaudessa viikon ajan.
Haittavaikutukset
Lääke on hyvin siedetty potilailla, mutta lisääntyneellä yksilöllisellä herkkyydellä lääkkeen komponentteihin voi kehittyä seuraavat sivuvaikutukset:
- Heikentynyt uloste;
- Kipu vatsassa, pahoinvointi, raskauden tunne;
- Allergiset ihoreaktiot - ihottuma, nokkosihottuma, kutina, palaminen, punoitus.
Yleensä sivuvaikutukset ovat harvinaisia, ei vaarallisia ja eivät edellytä hoidon lopettamista.
yliannos
Käytännössä ja teoreettisesti mahdotonta. Tällaisia tapauksia ei kuvata.
Erityiset ohjeet
- Lääkkeellä ei ole mutageenisia, immunotoksisia, allergeenisia ja karsinogeenisia ominaisuuksia, sillä ei ole paikallista ärsyttävää vaikutusta. Lääke Ingavirin ei vaikuta lisääntymistoimintoon, sillä ei ole embryotoksisia ja teratogeenisiä vaikutuksia.
- Akuutin myrkyllisyyden parametrien mukaan lääke Ingavirin kuuluu neljänteen toksisuusluokkaan - "Matalat myrkylliset aineet" (kun määritetään LD50 kokeissa akuutilla toksisuudella, lääkkeen tappavia annoksia ei ollut mahdollista määrittää).
Ingavirinilla ei ole rauhoittavaa vaikutusta, se ei vaikuta psykomotorisen reaktion nopeuteen, lääkettä voidaan käyttää erilaisissa ammateissa, mukaan lukien vaatii lisää huomiota ja liikkeiden koordinointia.
Huumeiden vuorovaikutus
Ingavirin-kapselit parantavat sytostaattien tuumorivaikutusta. Lisäksi imidatsolyylietanamidin pentaanidihappo vähentää syklofosfamidin ja sen yhdistelmien toksista vaikutusta platina- valmisteisiin.
Ei ole suositeltavaa ottaa muita viruslääkkeitä samanaikaisesti.
Arviot
Otimme palautetta ihmisiltä Ingavirinista:
- Eugene. Kuinka kuollut höyry on kaikki Ingavirinista. Apteekki neuvoi minua, mutta rehellisesti sanottuna tämä lääke ei auttanut lainkaan. Vain hylättiin rahaa, ja itse asiassa se maksaa paljon. Ei ole selvää, onko virus mutatoitu, tai koko aktiivisen aineen sisältämä aine, joka toimii valikoivasti.
- Maria. Erittäin hyvä lääke erilaisille vilustumisille ja muille syksy- ja talvihäiriöille. Itse olen yrittänyt paljon asioita, mutta se on aina intraviriini, joka auttaa ilman epäonnistumista. Tärkein edellytys on aloittaa ingaviriinin ottaminen mahdollisimman pian - heti kun tunnen, että olen alkanut sairastua, aloin heti juoda. Saatetaan vain yksi tabletti päivässä. Kaikki menee paljon nopeammin ja lämpötila ja kaikki epämiellyttävät oireet. Kaiken kaikkiaan kaikki tapahtuu jotenkin. Pidän siitä, että sinun tarvitsee vain juoda yksi pilleri kerran päivässä. Lisäksi hoitoprosessi on vain 5-7 päivää. Kysymyksen hinta on myös hyväksyttävämpi, kun viimeksi ostin ingavirinin talon lähellä, jonnekin 500 ruplaa oli paketin arvoinen. Syksy alkaa, on aika miettiä, miten ei saisi sairastua ja miten saada hoitoa, jos yhtäkkiä tuntuu, että jotain on mennyt pieleen ja kylmä ja virukset tulevat.
- Catherine. Kun kylmä alkaa, minulla on niska ja heikkous. Olen kokeillut joukkoa erilaisia lääkkeitä, jotka pysähtyivät Ingavirinessa. Ensinnäkin se auttaa, saan sairastua vähemmän, menetän vähemmän palkkaa, en mene sairaalaan. Toiseksi hinta sopii minulle. Hän otti hänet nukkumaan ennen nukkumaanmenoa, ja aamulla ei ollut kylmyyttä. Vaikka lääkäri neuvoo heitä olemaan mukana, se voi kerääntyä kehoon. Voit ottaa sen ehkäisyyn, mutta sinun on myös oltava varovainen. Otin sen 7 päivää, vaikutus oli jo näkyvissä toisen päivän jälkeen. On totta, että vatsassa oli joitakin häiriöitä, mutta tämä on tilapäistä, sitten kaikki on normalisoitu. Kehotan sinua ottamaan sen, mutta ei enempää kuin lääkärisi ilmoittama aika. Toivotan teille onnistunutta elpymistä.
- Olga. Mieheni todella rakastaa tätä lääkettä, mutta olen melko skeptinen. Vähän tuntuu, että sairas, juo sen heti. Viimeinen tapaus: NG: n jälkeen aviomies tunsi olevansa sairas (huonovointisuus, heikkous, lisääntynyt vauhti subfebrileihin), otti Ingavirinin, seuraavana päivänä kurssi nousi 38,5: een, kurkkukipu, lisätty pillereitä kurkkukipua varten. Kolmannen päivän aamulla tahti palasi normaaliksi, illalla kurkku ohitti. Pari päivää vei ingavirin "uskollisuudeksi". Olin vaikuttunut siitä, että nousin jalkojeni alle 3 päivässä.
Ingavirin 60: n ja 90 mg: n lääkäreiden arviot sekä muut asiantuntijoiden arvioinnit kiehuvat noin yhteen: jokainen lääke määrätään yksilöllisesti potilaan ominaisuuksien mukaan. Kun sitä käytetään oikein, Ingavirin poistaa nopeasti taudin oireet ja taistelee tehokkaasti viruksen kanssa.
analogit
Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit:
Myös Ingavirinilla on korvaava hoito. Tämä tarkoittaa eri koostumusta, mutta aiheuttaa saman vaikutuksen sovelluksessa. Ingavirinin halvat analogit - nimet ja keskihinnat:
- Amizon - 195 - 254 ruplaa;
- Arbidol - 150 - 250 ruplaa;
- Hyporamiini - 120 - 160 ruplaa;
- Kagocel - 210 - 240 ruplaa;
- Oksoliini 20 - 60 ruplaa;
- Ergoferon - 250 - 390 ruplaa.
Ennen kuin käytät analogeja, ota yhteys lääkäriisi.
Säilytysolosuhteet ja säilyvyys
Lääkkeen säilyvyysaika on 24 kuukautta pakkauksessa ilmoitetusta valmistuspäivästä. Pidä kapselit huoneenlämmössä lasten ulottumattomissa.
Kun lääkkeen vanhentumisaika on päättynyt, sitä ei voida ottaa suun kautta.
Kylmä?
Ingavirin® - innovatiivinen lääke
torjua flunssaa ja muita akuutteja hengitystieinfektioita
Lääkkeen Ingavirin® vaikutusmekanismi
Mainosvideo Ingavirin®: lle
■ Ainutlaatuinen toimintamekanismi
Ingavirin® edistää virusten nopeutumista ja vähentää taudin kestoa ja vähentää komplikaatioiden riskiä. Toimintamekanismi toteutetaan infektoituneiden solujen tasolla synnynnäisten immuniteettitekijöiden stimuloinnin vuoksi.
Kun virukset ovat ruumiissa, ne yrittävät estää sitä tunnistamasta itseään: ne estävät interferonin signaalit, jotka estävät solun antiviraalisen tilan muodostumisen ja saavat siten aikaa lisääntymiselle. Ohjaamalla luontaisen immuniteetin järjestelmää virukset alkavat levitä solusta soluun.
Ingavirin®: n läsnä ollessa virusinfektoidut solut tunnistavat patogeenin ja indusoivat antiviraalisen tilan (IRF: n, STAT1: n, PKR: n, MxA: n - solunsuojelun tekijöiden synteesi ja aktivointi), mikä hidastaa ja estää virusinfektion leviämisen.
■ Suuri turvallisuusprofiili
Ingavirin® vaikuttaa monenlaisiin hengityselinten viruksiin, mukaan lukien A-tyypin influenssavirus (A (H1N1), mukaan lukien A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1)) ja tyyppi B, adenovirus., parainfluenssavirus, hengityselinten syntsyyttinen virus; prekliinisissä tutkimuksissa: koronavirus, metapneumovirus, enterovirus, mukaan lukien Coxsackie-virus ja rhinovirus. *
Ingavirin® vähentää virusten määrää ja vähentää merkittävästi komplikaatioiden riskiä
Ingavirin®: lla on korkea turvallisuusprofiili: LD50> 10 g / kg
Ingavirin®: lla ei ole myrkyllistä vaikutusta kehon sydän-, hermo- ja hengityselimiin
Ingavirinilla ei ole paikallisesti ärsyttäviä, allergeenisia, immunotoksisia ja mutageenisia ominaisuuksia.
Ingavirin® ei osoita lisääntymistoksisuutta
Ingavirinilla ei ole syöpää aiheuttavaa vaikutusta.
Ingavirin® on tarkoitettu influenssan A / H1N1 / 2009-pandemian ("sikainfluenssa") hoitoon.
Lisätietoja Ingavirin®-valmisteen käytöstä on julkaisuissa julkaistuista materiaaleista.
* Ohjeet lääkkeen Ingavirin® lääketieteelliseen käyttöön
■ Sairauden lyhentynyt kesto
Lääke Ingavirin® edistää virusten nopeutumista, vähentää taudin kestoa ja vähentää komplikaatioiden riskiä.
* Ohjeet lääkkeen Ingavirin® lääketieteelliseen käyttöön
Ingavirin® on innovatiivinen kotimainen antiviraalinen lääke, jolla on ainutlaatuinen vaikutusmekanismi ja laaja valikoima antiviraalista aktiivisuutta, mukaan lukien influenssa A (H1N1) pdm09-virus. Lääkkeen aloittaminen taudin ensimmäisten 48 tunnin aikana johtaa huomattavaan vähenemiseen kuumetta, myrkytystä ja katarraalisia oireita. Ingavirin vähentää virusten määrää ja vähentää merkittävästi komplikaatioiden riskiä.
Ingavirin ® (Ingavirin)
Vaikuttava aine:
Sisältö
Farmakologinen ryhmä
3D-kuvat
rakenne
Annostusmuodon kuvaus
Kapselit, 30 mg: koko numero 2, sininen.
Kapselit, 90 mg: koko nro 2, punainen. Kapselin kannessa on valkoinen logo renkaan muodossa ja kirjain “I” renkaan sisällä.
Kapseleiden sisältö: rakeet ja jauhe, valkoista tai lähes valkoista; konglomeraattien muodostuminen, helposti mureneva kevyellä paineella.
Farmakologinen vaikutus
farmakodynamiikka
Prekliinisissä ja kliinisissä tutkimuksissa osoitettiin lääkkeen Ingavirin® tehokkuus A-tyypin influenssaviruksia vastaan (A (H1N1), mukaan lukien sian A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1) ja tyyppi B, adenovirus, virus parainfluenssi, hengityselinten syntsyyttinen virus, prekliinisissä tutkimuksissa: koronavirus, metapneumovirus, enterovirus, mukaan lukien Coxsackie-virus ja rhinovirus.
Lääke Ingavirin ® edistää virusten kiihdyttämistä, vähentää taudin kestoa ja vähentää komplikaatioiden riskiä.
Toimintamekanismi toteutetaan infektoituneiden solujen tasolla virusten proteiinien tukahduttamien luontaisten immuniteettitekijöiden stimuloinnin vuoksi. Erityisesti kokeellisissa tutkimuksissa on osoitettu, että Ingavirin® lisää ensimmäisen tyypin IFNAR-interferonireseptorin ilmentymistä epiteelisolujen ja immunokompetenttien solujen pinnalla. Interferonireseptorien tiheyden lisääntyminen johtaa solujen herkkyyden lisääntymiseen endogeenisen interferonin signaaleihin. Prosessiin liittyy proteiinin STAT1-lähettimen aktivointi (fosforylaatio), joka lähettää signaalin solun ytimelle antiviraalisten geenien indusoimiseksi. On osoitettu, että infektion olosuhteissa lääke stimuloi antiviraalisen efektoriproteiinin Mossin tuotantoa, joka inhiboi eri virusten ribonukleoproteiinien solunsisäistä kuljetusta, hidastamalla viruksen replikaation prosessia.
Lääke Ingavirin® aiheuttaa veren interferonipitoisuuden lisääntymisen fysiologiseen normiin, stimuloi ja normalisoi veren leukosyyttien a-interferoni-tuottoa vähentävää kykyä, stimuloi leukosyyttien y-interferonia tuottavaa kykyä. Se aiheuttaa sytotoksisten lymfosyyttien muodostumisen ja lisää NK-T-solujen pitoisuutta, jolla on suuri tappajaaktiivisuus virusinfektioita vastaan.
Anti-inflammatorinen vaikutus, joka johtuu keskeisten tulehduksellisten sytokiinien (TNF (TNF-a), IL (IL-1β ja IL-6), tuotannon vähenemisestä, myeloperoksidaasin aktiivisuuden vähenemisestä.
Kokeelliset tutkimukset ovat osoittaneet, että Ingavirin®: n yhteinen käyttö antibioottien kanssa lisää hoidon tehokkuutta bakteriaalisen sepsiksen mallissa, mm. stefylokokin penisilliiniresistenttien kantojen aiheuttamia.
Kokeelliset toksikologiset tutkimukset osoittavat myrkyllisyyden alhaisen tason ja lääkkeen suuren turvallisuusprofiilin.
Akuutin myrkyllisyyden parametrien mukaan Ingavirin ® kuuluu neljänteen toksisuusluokkaan - “Vähä myrkylliset aineet” (määritettäessä LD: tä).50 akuutin toksisuuden kokeissa lääkkeen tappavia annoksia ei voitu määrittää).
Lääkkeellä ei ole mutageenisia, immunotoksisia, allergeenisia ja karsinogeenisia ominaisuuksia, sillä ei ole paikallista ärsyttävää vaikutusta. Lääke Ingavirin ® ei vaikuta lisääntymistoimintoon, sillä ei ole embryotoksisia ja teratogeenisiä vaikutuksia.
farmakokinetiikkaa
Imu ja jakelu. Suositeltuina annoksina lääkkeen määrittäminen veriplasmassa käytettävissä olevia tekniikoita käyttäen ei ole mahdollista.
Tutkimuksessa, jossa käytettiin radioaktiivista merkintää, se todettiin: lääke joutuu nopeasti verenkiertoon ruoansulatuskanavasta. Tasaisesti jakautunut sisäelimiin. Cmax veriplasmassa ja useimmissa elimissä saavutetaan 30 minuuttia lääkkeen antamisen jälkeen. Munuaisten, maksan ja keuhkojen AUC-arvot ylittävät hieman veren AUC-arvoa (43,77 µg · h / ml). Pernan, lisämunuaisen, imusolmukkeiden ja kateenkorvan AUC-arvot ovat alhaisemmat kuin veren AUC. MRT (keskimääräinen lääkeaineen retentioaika) veressä - 37,2 tuntia
Kun lääke otetaan kerran päivässä, sen kertyminen sisäelimiin ja kudoksiin tapahtuu. Samaan aikaan farmakokineettisten käyrien laadulliset ominaisuudet jokaisen lääkkeen injektion jälkeen olivat identtiset: lääkkeen konsentraation nopea kasvu jokaisen injektion jälkeen 0,5-1 h annon jälkeen ja sitten hidas lasku 24 tuntiin.
Aineenvaihduntaa. Lääke ei metaboloidu elimistössä ja erittyy muuttumattomana.
Peruuttamista. Tärkein erittymisprosessi tapahtuu 24 tunnin kuluessa. Tänä aikana 80% annetusta annoksesta erittyy: 34,8% erittyy 0 - 5 tunnin aikaväliin ja 45,2% 5 - 24 tunnin aikavälillä 77 erittyy suoliston kautta. % lääkkeestä ja 23% munuaisista.
Indikaatiot lääkkeen Ingavirin ®
influenssa A: n ja B: n sekä muiden akuuttien hengitystieinfektioiden (adenovirusinfektio, parainfluenssi, hengityselinten syntsyyttinen infektio) hoito aikuisilla ja 13-vuotiailla lapsilla;
A- ja B-influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisy aikuisilla.
Vasta
yliherkkyys lääkkeen vaikuttavalle aineelle tai muulle aineelle;
laktaasipuutos, laktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;
imetysaika;
alle 13-vuotiaat lapset A- ja B-influenssan hoitoon ja muihin akuutteihin hengitystieinfektioihin (adenovirusinfektio, parainfluenssi, hengityselinten syntsyyttinen infektio);
Alle 18-vuotiaat lapset "influenssa A: n ja B: n sekä muiden akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisemiseksi".
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Lääkkeen käyttöä raskauden ja imetyksen aikana ei ole tutkittu. Tarvittaessa lääkkeen käyttö imetyksen aikana on lopetettava imetys.
Haittavaikutukset
Allergiset reaktiot (harvinaiset).
vuorovaikutus
Lääkkeen Ingavirin ® vuorovaikutusta muiden lääkkeiden kanssa ei ollut.
Annostus ja antaminen
Sisällä riippumatta ateriasta.
Influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden hoitoon aikuisille määrätään 90 mg 1 kerran päivässä, 13–17-vuotiaat lapset - 60 mg 1 kerran päivässä.
Hoidon kesto on 5–7 päivää (riippuen sairauden vakavuudesta). Lääke aloitetaan siitä hetkestä lähtien, kun taudin ensimmäiset oireet ilmenevät, mieluiten viimeistään 2 päivän kuluttua sairauden alkamisesta.
Influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisemiseksi sairastuneiden kanssa kosketuksen jälkeen aikuisille määrätään 90 mg 1 kerran päivässä 7 päivän ajan.
yliannos
Huumeiden yliannostustapauksia ei kuvata.
Erityiset ohjeet
Lääkkeellä ei ole rauhoittavaa vaikutusta, se ei vaikuta psykomotorisen reaktion nopeuteen ja sitä voidaan käyttää eri ammattien ihmisissä, mukaan lukien vaatii lisää huomiota ja liikkeiden koordinointia.
Ei ole suositeltavaa ottaa muita viruslääkkeitä samanaikaisesti.
Vaikutus ajokykyyn, mekanismeihin. Sitä ei ole tutkittu, mutta kun otetaan huomioon vaikutusmekanismi ja haittavaikutusten profiili, voidaan olettaa, että lääke ei vaikuta ajokykyyn, mekanismeihin.
Vapautuslomake
Kapselit, 30 mg ja 90 mg. 7 korkkia. PVC-kalvon ja alumiinipainetun lakattujen folioiden läpipainopakkauksessa. Kartonkipakkaukseen asetetaan 1 tai 2 läpipainopakkausta (30 mg: n annokselle) tai yhdelle läpipainopakkaukselle (90 mg: n annokselle) sekä käyttöohjeet.
valmistaja
OAO Valenta Pharmaceutics. 141101, Moskovan alue, Schelkovo, ul. Factory, 2.
Puh: (495) 933-48-62; faksi: (495) 933-48-63.
Tuottajayritys hyväksyy ostajien vaatimukset: OAO Valenta Pharmaceutics, Venäjä, 141101, Moskovan alue, Schelkovo, ul. Factory, 2.
Puh. (495) 933-48-62; faksi (495) 933-48-63.
Apteekkien myyntiehdot
Lääkkeen Ingavirin® säilytysolosuhteet
Säilytä lasten ulottumattomissa.
Lääkkeen Ingavirin ® säilyvyysaika
Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.
Ingavirin
Ingavirin: käyttöohjeet ja arvostelut
Latinalainen nimi: Ingavirin
Vaikuttava aine: imidatsolyylietaaniamidipentaanihappo
Valmistaja: JSC "Valenta Pharmaceuticals", Venäjä
Kuvaus ja kuvaus: 10/18/2018
Apteekkien hinnat: 403 ruplaa.
Ingavirin on innovatiivinen antiviraalinen lääke, jolla on ainutlaatuinen vaikutusmekanismi ja laaja valikoima antiviraalista aktiivisuutta, sen käyttö kahden päivän ajan taudin alkamisesta vähentää myrkytyksen, kuumeen ja katarraalisten oireiden jaksoa, vähentää viruskuormaa ja vähentää merkittävästi komplikaatioiden riskiä.
Vapauta muoto ja koostumus
Lääkeainetta valmistetaan kapseleina, joiden koko on nro 2, ja kapselin kannessa on valkoinen logo logon "I" muodossa renkaan sisällä, täytetty rakeilla ja jauhe, jonka väri on lähes valkoista tai valkoista; sallittu täyteaineen kasaantuminen, poistettu heikosta mekaanisesta vaikutuksesta:
- annos 30 mg: sininen (7 kappaletta läpipainopakkauksissa, 1 tai 2 pakkauksessa);
- annos 60 mg: keltainen (7 kappaletta läpipainopakkauksissa, pakkauksessa 1 pakkaus);
- annos 90 mg: punainen (7 kappaletta läpipainopakkauksissa, 1 pakkauksessa).
Yhden kapselin koostumus:
- vaikuttava aine: vitaglutami (imidatsolyylietanamidin pentaanidihappo) - 30, 60 tai 90 mg;
- apuaineet: laktoosimonohydraatti, perunatärkkelys, kolloidinen piidioksidi (aerosili), magnesiumstearaatti;
- logo muste: sellakki, titaanidioksidi, propyleeniglykoli.
- 30 mg kapselit: gelatiini, titaanidioksidi, väriaineet (loistava musta, patentti sininen, punainen - Ponzo 4R, atsorubiini);
- kapselit 60 mg: gelatiini, titaanidioksidi, keltainen väriaineoksidi;
- 90 mg: n kapselit: gelatiini, titaanidioksidi, väriaineet (atsorubiini, punainen - Ponso 4R ja kinoliinikeltainen).
Farmakologiset ominaisuudet
farmakodynamiikka
Antiviraalinen lääke, jolla on todistettu prekliinisissä ja kliinisissä tutkimuksissa tehokkuudesta A-influenssaviruksia vastaan - A (H1N1), mukaan lukien A (H1N1) pdm09, A (H5N1), A (M3N2) ja B-tyypin virus parainfluenssi, adenovirus, RSV (hengityselinten syntsyyttinen virus). Prekliinisissä tutkimuksissa saatujen tulosten mukaan lääke on tehokas myös metapneumovirusta, koronavirusta ja enteroviruksia vastaan, mukaan lukien rhinovirus- ja Koksaki-virus.
Ingavirin nopeuttaa virusten poistumista, mikä vähentää taudin kestoa ja vähentää komplikaatioiden todennäköisyyttä. Vitaglutamin vaikutusmekanismi toteutetaan infektoituneiden solujen tasolla stimuloimalla viruksen proteiinien inhiboimia luontaisen immuniteetin tekijöitä. Kokeiden aikana todettiin erityisesti, että imidatsolyylietanamidi-pentaanidihappo lisää IFNAR-tyypin I interferonireseptorin ilmentymistä epiteelisimmunokompetenttien solujen pinnalla. Kun interferonireseptorien tiheys kasvaa, solujen herkkyys endogeenisen interferonin signaaleille kasvaa. Prosessi tapahtuu proteiinilähettimen STAT1 fosforylaation (aktivoinnin) kanssa, joka lähettää signaalin solun tumaan indusoimalla antiviraalisten geenien aktiivisuutta. Infektion läsnä ollessa stimuloidaan virusvastaisen efektoriproteiinin M × A tuotantoa, joka estää eri virusten ribonukleoproteiinien solunsisäisen kuljetuksen, mikä hidastaa viruksen replikaatiota.
Vitagluta nostaa interferonin veren tasoa fysiologiseen normiin, stimuloimalla ja normalisoimalla veren leukosyyttien a- ja y-interferonin vähenemistä. Se aktivoi sytotoksisten lymfosyyttien syntymisen, lisää NK-T-solujen pitoisuutta, jolla viruksilla infektoitujen solujen suhteen on suuri tappajaaktiivisuus.
Tulehdusta estävä vaikutus aikaansaadaan inhiboimalla keskeisten tulehduksellisten sytokiinien tuotantoa [tuumorinekroositekijä (TNF-a), interleukiinit (IL-1β ja IL-6)] ja myeloperoksidaasiaktiivisuuden vähenemistä. On kokeellisesti todistettu, että Ingavirinin käyttö yhdessä antibioottien kanssa parantaa hoidon tehokkuutta bakteriaalisen sepsiksen mallissa, mukaan lukien ne, jotka aiheutuvat penisilliiniä vastustavista stafylokokkikanneista. Kokeellinen tutkimus imidatsolyletaaniamidin pentaanidihapon toksikologisista vaikutuksista osoitti vähäistä myrkyllisyyttä ja lääkkeen korkeaa turvallisuusprofiilia. Akuutin myrkyllisyyden parametrien mukaan Ingavirin kuuluu luokkaan IV - "Matalat myrkylliset aineet" (lääkkeen tappavia annoksia ei voitu määrittää LD50: n määrittämisessä akuuttia toksisuutta koskevissa kokeissa).
farmakokinetiikkaa
Kun otat vitaglutamia suositelluilla annoksilla, sen pitoisuutta veriplasmassa ei ole mahdollista määrittää käytettävissä olevilla menetelmillä.
Kokeellisissa tutkimuksissa, joissa käytetään radioaktiivista merkintää, on todettu, että vitagluta tulee nopeasti ruoansulatuskanavasta verta ja jakautuu tasaisesti sisäelimiin. Suurin pitoisuus saavuttaa veressä ja useimmissa elimissä puolen tunnin kuluttua antamisesta. Maksan, munuaisen ja keuhkojen pitoisuus-aika-farmakokineettisen käyrän (AUC) pinta-ala ylittää hieman veren AUC-arvon 43,77 µg h / g, ja lisämunuaisen, pernan, kateenkorvan ja imusolmukkeiden AUC-arvo on pienempi kuin veren AUC. Keskimääräinen lääkeaineen retentioaika (MRT) veressä on 37,2 tuntia.
Kun kapseleita nautitaan viiden päivän ajan, imidatsolyylietanamidi-pentaanidihapon nauttiminen kerran vuorokaudessa kudoksissa ja sisäelimissä tapahtuu. Farmakokineettisten käyrien laadulliset indikaattorit jokaisen injektion jälkeen olivat identtiset: lääkkeen konsentraation nopea nousu välittömästi antamisen jälkeen, ja hidas hidastuminen edelleen 24 tuntia.
Vitagluta ei metaboloidu elimistössä, 77% erittyy muuttumattomana suoliston kautta ja 23% erittyy munuaisten kautta. 24 tunnin kuluessa näytetään enintään 80% vastaanotetusta annoksesta: 34,8% - 0 - 5 tuntia antamisen jälkeen ja 45,2% - 5 - 24 tuntia.
Käyttöaiheet
- Ingavirin 30 mg: A- ja B-influenssavirusten hoito, muut akuutit hengitystieinfektiot (akuutit hengitystieinfektiot), mukaan lukien parainfluenssi, adenovirusinfektio, hengityselinten syntsyyttinen infektio aikuisilla ja yli 13-vuotiailla lapsilla; influenssavirustyyppien A ja B sekä muiden akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisy aikuisilla potilailla;
- Ingavirin 60 mg: A- ja B-influenssavirusten hoito, muut akuutit hengitystieinfektiot, mukaan lukien parainfluenssi, adenovirusinfektio, hengityselinten syntsyyttinen infektio 7–17-vuotiailla lapsilla;
- Ingavirin 90 mg: A- ja B-influenssavirusten hoito, muut akuutit hengitystieinfektiot (akuutit hengitystieinfektiot), mukaan lukien parainfluenssi, adenovirusinfektio, hengityselinten syntsyyttinen infektio aikuisilla; A- ja B-influenssaviruksen sekä muiden akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisy aikuisilla potilailla.
Vasta
Absoluuttiset vasta-aiheet, joita esiintyy kaikissa vapautumismuodoissa:
- raskauden ja imetyksen aika (imetys);
- laktoosi-intoleranssi, laktaasipuutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;
- lisääntynyt yksilöllinen herkkyys lääkkeen komponenteille.
Kapselit, joiden annos on 30 ja 90 mg, ovat vasta-aiheisia alle 13-vuotiaille lapsille, kun hoidetaan influenssa A- ja B-viruksia ja muita akuutteja hengitystieinfektioita, lapsia ja alle 18-vuotiaita nuoria näiden tautien ehkäisemiseksi.
Kapselit, joiden annos on 60 mg, ovat vasta-aiheisia alle 7-vuotiaille lapsille ja yli 18-vuotiaille lapsille (lääkkeen kyvyttömyys tässä annostusmuodossa antaa Vitaglutamin annokselle 90 mg).
Ingavirinin käyttöohjeet: menetelmä ja annostus
Ingavirin otetaan oraalisesti, lääkkeen tehokkuus ei riipu ruokailusta. Hoidon aloittaminen on välttämätöntä ensimmäisten merkkien jälkeen, mutta viimeistään 2 päivän kuluttua taudin alkamisesta.
Suositeltu annostus, jos lääke otetaan 1 kerran päivässä:
- kapselit annoksella 30 ja 90 mg: influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden hoito aikuisilla potilailla - 90 mg (1 kpl 90 mg tai 3 kappaletta 30 mg: lla), 13-17-vuotiailla lapsilla - 60 mg (2 kappaletta 30 mg); Influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäiseminen aikuisille altistuneiden henkilöiden kanssa kosketuksen jälkeen - 90 mg (yksi 90 mg: n annos tai 3 kappaletta 30 mg);
- kapselit annoksella 60 mg: influenssan hoito ja ARVI 7–17-vuotiailla lapsilla - 60 mg (1 kpl 60 mg / kk).
Hoidon kesto on 5–7 päivää riippuen sairauden vakavuudesta, hoidon kesto profylaktisiin tarkoituksiin on 7 päivää.
Haittavaikutukset
Ingavirinin nauttiminen voi harvinaisissa tapauksissa aiheuttaa yliherkkyysreaktioita.
yliannos
Tähän mennessä Ingavirinin yliannostustapauksia ei ole raportoitu.
Erityiset ohjeet
Älä ota Ingavirinia samanaikaisesti muiden viruslääkkeiden kanssa.
Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvoja ja monimutkaisia mekanismeja
Lääkkeen vaikutusta psykomotoristen reaktioiden nopeuteen ja huomion keskittymiseen ei ole tutkittu. Mutta kun otetaan huomioon sen vaikutusmekanismi kehoon ja sivuvaikutusten profiili, voidaan olettaa, että se ei vaikuta kykyyn tehdä monimutkaisempia töitä, myös ajamista.
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Koska Ingavirin-valmisteen tehokkuudesta ja turvallisuudesta raskaana olevilla ja imettävillä naisilla ei ole tietoa, sen käyttö on vasta-aiheista näinä ajanjaksoina. Jos on tärkeää käyttää lääkettä imetyksen aikana, imetys on keskeytettävä.
Käytä lapsuudessa
Ohjeiden mukaan Ingavirinia käytetään lapsilla ohjeiden mukaan.
Huumeiden vuorovaikutus
Imidatsolyletaaniamidipentaanihapon ja muiden aineiden / valmisteiden välisestä yhteisvaikutuksesta ei ole tietoja.
analogit
Ingavirin-analogit ovat: Lavomax, Arbidol, Amizon, Amiksin, Kagocel, Vitaglutam, Dicarbamin jne.
Säilytysehdot
Säilytettävä paikassa, joka on suojattu suoralta auringonpaisteelta lämpötilassa, joka ei ylitä 25 ° C. Säilytä lasten ulottumattomissa.
Viimeinen käyttöpäivä: Ingavirin 60 mg - 3 vuotta; Ingavirin 90 ja 30 mg - 2 vuotta.
Apteekkien myyntiehdot
Myydään ilman reseptiä.
Arvostelut Ingavirin
Mielipiteet Ingavirinista ovat yleisiä ja niillä on paljon erilaisia mielipiteitä. Lääketieteellisten foorumien keskiarvo 5 pisteen asteikolla on 3,86 pistettä. Jotkut potilaat puhuvat lääkkeen tehokkuudesta ja nopeasta toiminnasta, mutta myös negatiivista palautetta voidaan usein todeta toteamalla, että lääkkeen ottaminen ei lievitä tilaa, mutta lisää taudin oireita.
Asiantuntijat todistavat, että jos Ingavirinia käytetään suositusten mukaisesti, se edistää taudin oireiden nopeaa poistamista ja auttaa kehoa tehokkaammin torjumaan virusta.
Ingavirinin hinta apteekeissa
Hinta Ingavirin:
- 60 mg kapselit (lapsille), 7 kpl. paketissa - 350 ruplaa.;
- 90 mg kapselit 7 kpl. paketissa - 410 ruplaa.
ingavirin
◊ Kapselin koko nro2, sininen, kapselin kannessa on valkoinen logo renkaan muodossa ja kirjain "H" renkaan sisällä; kapselin sisältö - rakeet ja valkoinen tai valkoinen jauhe; konglomeraattien muodostuminen, helposti mureneva kevyellä paineella.
1 kapseli Imidatsolyylietanamidin pentaanihappo (vitaglutama) 30 mg
Apuaineet: laktoosimonohydraatti - 30 mg, perunatärkkelys - 11,88 mg, kolloidinen piidioksidi (aerosili) - 0,73 mg, magnesiumstearaatti - 0,73 mg.
Kapselikuoren koostumus: titaanidioksidi (E171) - 2%, loistava musta väriaine (E151) - 0,1533%, sininen patentoitu väriaine (E131) - 0,1314%, kermanvärinen väriaine [Ponzo 4R] (E124) - 0,0192%, atsorubiiniväri (E122) ) - 0,0821%, gelatiini - jopa 100%.
Logon musteen koostumus: sellakki, propyleeniglykoli (E1520), titaanidioksidi (E171).
7 kpl - kontuurisolupaketit (1) - pakkaukset.
7 kpl - kontuurisolupaketit (2) - pakkaukset.
◊ Kapselin koko nro 2, punainen, kapselin kannessa on valkoinen logo renkaan muodossa ja kirjain ”H” renkaan sisällä; kapselin sisältö - rakeet ja valkoinen tai valkoinen jauhe; konglomeraattien muodostuminen, helposti mureneva kevyellä paineella.
1 kapseli Imidatsolyylietanamidi-pentaanihappo (vitaglutama) 90 mg
Apuaineet: laktoosimonohydraatti - 90 mg, perunatärkkelys - 35,6 mg, kolloidinen piidioksidi (aerosili) - 2,2 mg, magnesiumstearaatti - 2,2 mg.
Kapselikuoren koostumus: titaanidioksidi (E171) - 1,3333%, kermanvärinen väriaine [Ponso 4R] (E124) - 0,0008%, atsorubiini (E122) väriaine - 0,3066%, kinoliinikeltainen väriaine (E104) - 0,4207%, gelatiini - enintään 100%.
Logon musteen koostumus: sellakki, propyleeniglykoli (E1520), titaanidioksidi (E171).
7 kpl - kontuurisolupaketit (1) - pakkaukset.
- A- ja B-influenssan hoito sekä muut akuutit hengitystieinfektiot (adenovirusinfektio, parainfluenssi, hengityselinten syntsyyttinen infektio) aikuisilla;
- influenssa A: n ja B: n sekä muiden akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisy aikuisilla;
- influenssa A: n ja B: n sekä muiden akuuttien hengitystieinfektioiden (adenovirusinfektio, parainfluenssi, hengityselinten syntsyyttinen infektio) hoito 7–17-vuotiailla lapsilla (Ingavirin 60 mg).
- laktaasin puutos, laktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö.
- alle 18-vuotiaat lapset ja nuoret, joilla on merkintä "A- ja B-influenssan ehkäisy ja muut ARVI";
- alle 7-vuotiaiden lasten ikä (Ingavirin 60 mg): "influenssa A: n ja B: n hoito ja muut akuutit hengitystieinfektiot (adenovirusinfektio, parainfluenssi, hengityselinten syntsyyttinen infektio)";
- Yliherkkyys lääkkeelle.
Lääke on otettava suun kautta riippumatta ateriasta.
Influenssan ja SARS-hoidon hoitoon aikuisille määrätään 90 mg 1 kerta / päivä, 13–17-vuotiaat lapset ja nuoret - 60 mg 1 kerta / päivä.
Hoidon kesto on 5-7 päivää (riippuen sairauden vakavuudesta).
Lääkkeen saanti on aloitettava siitä hetkestä lähtien, kun taudin ensimmäiset oireet ilmenevät, mieluiten viimeistään 2 päivän kuluttua sairauden alkamisesta.
Influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisemiseksi sairastuneiden kanssa kosketuksen jälkeen aikuisille määrätään 90 mg 1 kerta / päivä 7 päivän ajan.
Ingavirin mitä se on
PS: sivustossa ja muissa huumeissa on monia vastaavia artikkeleita, en ole katsonut sitä itse. Se ei ole lääkäri tai apteekki, mutta se on ainakin mielenkiintoista lukea.
Tietoja aineesta, joka annettiin kahdelle lääkkeelle kerralla, tärkeästä työkalusta, joka ei tunnista Venäjän lääketieteellisen akatemian virallista komiteaa, sekä lääketeollisuuden kahden jättiläisen eeppisistä taisteluista markkinoilla ja lompakossaan (mutta ei elämässä) Indicator.Ru kertoo huumeiden tehokkuuden tarkastelua. Ensimmäinen tarina on Ingavirinista.
DSM Groupin analyytikoiden mukaan Ingavirin sijoittui ensimmäisenä parhaiten myyvien huumeiden luetteloissa tammikuussa, helmikuussa ja joulukuussa 2016. Talvella ARVI- ja influenssatautien määrä kasvaa ja kylmän maan asukkaat, jotka huolehtivat terveydestään, viettävät yhteensä miljardeja ruplaa huumeelle, joka lupaa suojella heitä taudista. Mutta toimiiko hän todella, vai onko hänen ainoa hyveensä markkinoijien sitkeydelle? Yritetään selvittää.
Vaihtamaton ja tunnistamaton
Ingavirin on läsnä valtion lääkerekisterissä, toisin kuin esimerkiksi Kagocel. Lisäksi hänellä on myös kunnia olla keskeisten ja välttämättömien lääkkeiden luettelossa (VED). Aluksi luodaan luettelo tärkeimmistä ja olennaisista lääkkeistä, jotta voitaisiin vähentää hintoja, joita ihmiset eniten tarvitsevat. Mutta onko tämä lääke ole niin tärkeää ja tärkeää näiden hintojen alentamiseksi tai liian tärkeä, ja "miksi se halvempaa, jos he ostavat ja niin," vain seitsemän kapselin pienen laatikon hinta on yli 500 ruplaa.
Lääkkeet on sertifioitu kaikkialla maailmassa johdonmukaisesti ja monivaiheisesti, valmistajan on toimitettava useita tutkimuksia, jotka osoittavat, että se toimii ja täyttää kansainväliset tuotantostandardit - GMP (Good Manufacturing Practice). Ensin täytyy tarkistaa molekyyli in vitro, sitten soluviljelmässä, sitten eläimissä ja vasta sitten eri potilasnäytteissä. Samalla näytteiden on oltava edustavia, toisin sanoen ne ovat melko suuria ja monipuolisia, koska tutkittuaan sinun täytyy olla varma, että lääke auttaa monenlaisia potilaita. Tässä tapauksessa lääke voi toimia in vitro tai hiiren kehossa, mutta se voi olla täysin hyödytön ihmisveressä tai aiheuttaa vakavia sivuvaikutuksia, joten viimeistä vaihetta ei voida sulkea pois.
Nykyään lääketiede on tullut näyttöön perustuvaksi, mikä tarkoittaa, että lääke tai jonkinlainen hoito ei tule lääketieteelliseen käytäntöön juuri niin - ensinnäkin niiden on tuettava argumentteja niiden tehokkuuden puolesta. Mutta ei jokainen tutkimus ole sopiva tällaisena argumenttina. On tiettyjä kriteereitä, jotka vähentävät virheen todennäköisyyttä. Tätä varten lääketieteessä käytetään kaksoissokkoutettua, satunnaistettua, lumekontrolloitua menetelmää. ”Kaksoissokko” tarkoittaa sitä, että ei aiheet eikä kokeilijat tiedä satunnaisesta, jota hoidetaan satunnaisella tavalla - että jakautuminen ryhmiin on satunnainen, ja lumelääkettä käytetään osoittamaan, että lääkkeen vaikutus ei perustu itsestään hypnoosiin ja että tämä lääke auttaa paremmin kuin pilleri ilman vaikuttavaa ainetta. Tämä menetelmä estää tulosten subjektiivisen vääristymisen. Monien sokea-menetelmällä todennettujen ”löydösten” kertomuksista tulee kertomuksia ”sulkemisista”. Tällainen tapaus tunnetaan esimerkiksi: vuonna 1903 fyysikko Blondlo totesi löytäneensä alumiiniprisma-spektroskoopin lähettämät N-säteet, ja kun hänen kollegansa Robert Wood tuli laboratorioonsa tarkkailemaan tätä ilmiötä ja vetäytyi hiljaa ulos alumiiniprismista, Blondlolla oli kaikki uskoivat edelleen, että hän huomasi näiden säteiden vaikutuksen.
Siksi lääkkeiden testaus, jossa subjektiivinen tekijä voi olla paitsi lääkärin toiminnassa, myös potilaiden itsensä mielestä, kaksoissokkotapa on erityisen tärkeä. Jos lääkärit tai potilaat eivät tutkimuksen loppuun saakka tiedä, kuka sai oikean lääkkeen, ja kuka sai nuken, he eivät pysty säätämään tietoja kauniiseen pöytään. Itsekunnioittava tiedemies ei vaaranna hänen työtään epäilyttävillä kokeilla ja hämmentävällä numerolla, joka voi laajentaa tutkimuksen tuloksia 180 astetta ja antaa väärän positiivisen tuloksen.
Toinen hienovarainen kohta on kilpailevat lääkkeet. Jokaisen "tulokkaan" on ensin osoitettava olevansa parempi kuin nykyiset, muuten mikä on sen merkitys? Markkinoilla on runsaasti lääkkeitä, jotka hoitavat lumelääkettä paremmin. Siksi kansainvälisissä standardeissa (esimerkiksi Maailman lääkäriliiton Helsingin julistuksessa) määrätään tällaisissa tapauksissa vertaamaan uutta lääkettä jo saatavilla oleviin lääkkeisiin, joiden tehokkuus on jo todistettu.
Venäjällä hyllyt ovat täynnä "taikaa" huumeita, joita myydään laskurin yli. Tässä ei ole kyse tiukasta valvonnasta. Joku "auttoi" lumelääkkeenä, joku hoiti kehoa itse, ja sitten luonnollinen valinta tulee voimaan - peli, jossa mainos voittaa enemmän ihmisiä. Lääkkeiden tapauksessa oston tosiasia ei kuitenkaan ole tärkeä: tabletti ei ole kuva seinällä. Yleensä se ostetaan sairauden hoitamiseksi.
Mutta kysymys siitä, kohteleeko Ingavirin sen jälkeen, kun ääni roikkuu ilmassa. Cochrainin lääketieteellisen tutkimuskirjaston katsaukset, joita lääkäreitä kunnioittavat eri puolilta maailmaa, eivät sisällä artikkeleita, jotka vahvistaisivat sen tehokkuutta. Ei Ingavirinia eikä Maailman terveysjärjestön suosittelemia lääkkeiden luetteloita. Länsimaissa sitä ei myydä, vaikka, jos se todella toimii, kansainvälistä yhteisöä tyydyttävät todisteet voivat tuoda valmistajalle huomattavia summia (joka ei kuitenkaan kyennyt kattamaan lääkkeen tuomista kansainvälisille markkinoille).
Todisteisiin perustuvien lääketieteen ammattilaisten järjestön edustajat, jotka tukevat ajatusta lääkkeiden ja menetelmien tehokkuuden testaamisesta, ovat toistuvasti ilmaisseet kielteisiä mielipiteitä tästä lääkkeestä. ”Kagocel, Ingavirin, Oscillococcinum ovat lääkkeitä, joita flunssa edistää aktiivisesti. Heillä ei ole vakavia todisteita tehokkuudesta ”, sanoo yhdistyksen entinen presidentti ja MD PhD Kirill Danishevsky kommenteissaan Channel One -lehdestä, kun taas tohtorin tohtori lääketieteessä, Venäjän lääketieteellisen akatemian muotoilukomitean jäsen ja nykyinen organisaation puheenjohtaja Vasily Vlasov, nimeltään Ingavirin, on tyypillinen esimerkki” todistamattomasta lääkkeestä korostamalla, että hänet heitettiin markkinoille sian influenssan leviämisen aikana.
Lääketieteen tohtorin lausunto, RAS Alexander Chuchalinin akateemikko Ogonyok-lehden haastattelussa, jonka mukaan "huumeiden vaikutusta maailmassa ei ole yhtäläistä, eikä todennäköisesti ole pian," on ristiriidassa näiden mielipiteiden kanssa. Tämä asiantuntija ei ole lainkaan riippumaton: akateemikko osallistui aktiivisesti lääkkeen tutkimukseen ja oli jo jonkin aikaa kehittäjien ryhmän johtaja.
Osa julkaisuista Ingavirinin verkkosivuston artikkeleista on todennäköisempiä mainoksia, mutta emme ota niitä huomioon, samoin kuin konferenssien raportteja. Käännymme akateemisiin tieteellisiin julkaisuihin (vaikka ne ovatkin ristiriidassa mainosliittimien kanssa, jossa on esillä olevan lääkkeen kuva).
Katsokaamme tieteellisiä aikakauslehtiä, joissa julkaistaan artikkeleita lääkkeen kliinisistä tutkimuksista (niiden luettelo annetaan ystävällisesti itse Ingavirinin verkkosivustolla). Lähes kaikki niistä ovat venäjänkielisiä, heikkolaatuisia, ja jotkut eivät ole edes tarkistettavia (ts. Kaikki artikkelit voidaan julkaista siellä ilman riippumattomien asiantuntijoiden ennakkoarviointia). Anna esimerkkejä. Vaikutuskerroin (indikaattori, joka heijastaa tieteellisen lehden artikkeleita kolmen vuoden aikana, esimerkiksi yhdellä suurimmista lääketieteellisistä lehdistä, The Lancet, vaikutuskerroin on 44,0 ja hyvien lehtien keskiarvo on 4, - Indikaattori. Ru) "Onkologian kysymykset" on 0,280, ja lehden "Kokeellinen ja kliininen gastroenterologia" vaikutuskerroin on 0,289.
Venäjän lääketieteellisessä lehdessä vuodelle 2011 on vaikutuskerroin 0,741, mutta jos tarkastellaan RISC: n kaksivuotista vaikutuskerrointa, jossa otetaan huomioon vain Scopus-, Web of Science- tai RSCI-tietokantojen indeksoimien tieteellisten artikkeleiden viittaukset, näemme luku 0,089. Se tutki lääkkeen vaikutusta 33 ihmisen otokseen, joka ei ollut kovin suuri lääkkeen tutkimukseen. Hänen sivuillaan ei ole vähemmän surullista kuvaa: artikkelissa "Uuden lääkkeen tehokkuuden ja turvallisuuden tutkiminen Ingavirin" ei puhuta kaksoissokkoutetusta, lumekontrolloidusta menetelmästä, kun potilas eikä lääkäri tietävät, kenelle annetaan lumelääke ja jolle annetaan todellinen huume. Tällöin tutkijoita voidaan syyttää virheellisyydestä, koska on kiusaus tietoisesti ja mahdollisuus alitajuisesti vaikuttaa tuloksiin (esimerkiksi antamalla potilaille suuri annos antipyreettisiä ja muita oireenmukaisia hoitomuotoja tai pyöristämällä numerot kokonaan haluttuun suuntaan).
Lisäksi tässä ja monissa muissa tutkimuksissa, jopa käyttämällä kaksoissokkoutettua valvontamenetelmää, kiinnitettiin paljon huomiota kuumeen ja tulehduksen oireiden häviämiseen, kehon tavanomaisiin suojausreaktioihin ja vain 11: ään 105 potilaasta (kolmasosa sai Ingavirinin, kolmannen toisen lääkkeen, kolmanneksen toisen lääkkeen). lumelääkkeellä) tutkittiin viruksen häviämisnopeutta limakalvoista lääkkeen vaikutuksen alaisena, kahdeksan otettiin lumelääkkeen testausta varten. 33: sta Ingavirin-ryhmästä on helppo valita 11 (sekä 8: sta 39: stä lumelääkeryhmästä), joiden elpymisajat vaihtelevat puhtaasti tai organismin luonteen vuoksi. On myös mielenkiintoista huomata, että artikkelissa mainitaan ensin, että kaikkien 105 osallistujan diagnoosit vahvistettiin laboratoriossa, ja sitten sanotaan, että lääkkeen ja lumelääkkeen vaikutusta viruksen eliminointiin tutkittiin vain 11: ää, joista "influenssavirus oli alun perin eristetty" ja 8 henkilöä ( onko virus eristetty niistä, on epäselvä, ja jos ei, miten laboratorio on vahvistettu?
Kolme muuta artikkelia lääkkeen kohdalla edustavat kaksoissokkotutkimusten, lumelääkekontrolloitujen tutkimusten tuloksia. Ensimmäisessä arvioidaan lääkkeen vaikutusta influenssan ja ARVI: n nuorten elpymiseen 180 henkilöllä (useista syistä useat osallistujat jätettiin pois ja 161 ihmistä päätyi loppuun). Tämä artikkeli, joka on julkaistu lehdessä Practical Pediatrics Questions (RINTS-vaikutuskerroin - 0,250), esittelee kaavioita, joissa vertaillaan oireiden häviämistä Ingavirin- ja lumelääkeryhmissä. Ensimmäisessä ryhmässä yskä meni läpi 5,4 vuorokautta, ja toisessa - 6,8 vuorokauden kuluttua, nielutulehdusoireet hävisivät nopeammin, ja "riniitin kesto oli myös hieman lyhyempi, eikä tilastollisesti merkitseviä eroja plaseboryhmän kanssa" (muistakaa, että markkinoilla, korjaustoimenpiteitä ei pitäisi verrata paitsi lumelääkkeeseen myös jo olemassa oleviin lääkkeisiin, joiden tehokkuus on jo osoitettu. Välittömästi sen jälkeen, kun tässä työssä käytettävä viittausluettelo tulee kääntyä mainontaan Ingavirin.
Toinen artikkeli, joka julkaistiin lehdessä Pulmonology (vaikutuskerroin RISC 0.656), kertoo lääkkeen ennaltaehkäisevien ominaisuuksien tutkimuksesta 400 ihmisen näytteestä, jotka olivat kosketuksissa flunssaa sairastavien ihmisten kanssa. Toteutettujen toimenpiteiden seurauksena vain 15: stä 200: sta ihmisestä sairastui Ingavirin-ryhmään 37 päivässä, kun taas lumelääkeryhmässä 32: sta 200: sta, joiden perusteella päätettiin, että Ingavirinin tehokkuusaste oli 63%. Kunkin ryhmän osallistujien sukupuolen ja iän suhteita koskevia tietoja ei ole ilmoitettu, vaikka nämä indikaattorit voivat vaikuttaa koskemattomuuteen (esimerkiksi ikääntyneet ihmiset voivat käydä läpi monta rasitusta ja saada heille vastustusta, toisin kuin nuoret). "Keskustelu" -osiossa näkyy jälleen Ingvirin-mainos. Artikkeli kutsuu myös lääkkeen aktiivista ainesosaa "luonnollisen peptidiamiinin analogia, joka on eristetty merikolven hermokudoksesta Aplysia californica", mutta ei sano, mitä tämä komponentti vaikuttaa virukseen ja miten se liittyy viruslääkkeeseen. Emme löytäneet tätä tietoa peptidamiineista julkaisussa Journal of General Virology (vaikutuskerroin 3,39), joka koski antiviraalista immuniteettia meren nilviäisissä, toisin kuin viittaukset useisiin muihin mekanismeihin niiden suojaamiseksi.
Toinen paperi, joka perustuu kaksoissokkoutettuun, lumekontrolloituun tutkimusmenetelmään (tällä kertaa eri tekijän kanssa kuin kaksi edellistä), julkaistiin venäläisessä lehdessä Perinatology and Pediatrics (vaikutuskerroin 0,4343). Näyte koostui 310: sta 7–12-vuotiaasta lapsesta, joissa influenssa- ja hengitystiesairauksia todettiin kliinisesti, ei laboratoriokokeita. Verrattaessa oireiden häviämisnopeutta (yskä, kuume, katarraalinen oireyhtymä, alentunut ruokahalu, unihäiriöt jne.) Tutkijat päättivät "virusten nopeutetusta eliminoinnista", jota laboratorio ei kuitenkaan diagnosoinut ennen hoitoa eikä sen jälkeen, sitä vastoin esimerkiksi edellisestä tarkastamastamme työstä. Kolmannessa teoksessa on kuitenkin jotakin, joka yhdistää sen toisiin - sisäosassa, jossa on Ingavirinin mainos.
Virologia ja sen ongelmat
Venäläisen hammaslääketieteen lehdessä julkaistiin toinen artikkeli samasta julkaisuluettelosta, jonka vaikutuskerroin oli 0,139. Tällainen alhainen luku selittyy sillä, että hammaslääketiede on melko kapea alue, jossa määritelmä ei voi olla korkea. Mutta lehden otsikon vieressä ei ole edes merkintä "vertaisarvioitu". Jos lehti on hyvin erikoistunut, tämä ei tarkoita sitä, että artikkeleita ei pitäisi tarkastaa ennen julkaisemista, jota ei tee kustantajat, vaan ammatti-asiantuntijoiden kollegio. Tilanne on samanlainen kuin Therapeutic Archive -lehdessä, jonka vaikutuskerroin on kuitenkin paljon korkeampi ja on yhtä suuri kuin 0,693 viittausta artikkeleita kohti.
"Virologian kysymykset" -lehdessä, joka julkaisi myös yhden lääkkeen paikalle lähetetyistä artikkeleista, on vaikutuskerroin 0,415. Vaikka lehti on vertaisarvioitu, se julkaisi myös artikkelin Ingavirinin tehottomuudesta ei-toksisissa pitoisuuksissa soluille (ainakin tämä on raportoitu useista lähteistä, artikkelin koko teksti ”Lviv DK, Burtseva EI, Prilipov A.G. ja muut. ”A (H1N1) -sikojen viruksen kaltaisen ensimmäisen kannan A / IIV-Moscow / 01/2009 (H1N1) eristäminen 05/24/2009) viruksen viruskokoelmaan (STB nro 2452, 24. toukokuuta 2009) ensimmäisestä potilaasta, joka diagnosoitiin Moskovassa 21.05.2009 ”, Virologia-kysymykset, 2009, nro 5, s. 10-14, ei löytynyt, ja tiivistetysti Ingavin artikkelit Riniä ei mainita lainkaan).
Ehkä yksi suurimmista vaikutuksiltaan merkittävistä lehdistä, joissa julkaistiin artikkeli Ingavirinista, tuli Pharmaceuticals (Basel). Nyt hänen vaikutuskerroin on 5,30 - varsin hyväksyttävä lääketieteellisen lehden tasolla, mutta artikkelin julkaisemisen yhteydessä (2011) tämä luku oli vain 1,42.
"Mistä, mitä?", Tai "Kaksi häkkiä"
Lääkkeen vaikuttava aine on nimetty 2- (imidatsol-4-yyli) etaaniamidipentaanidihappo-1,5-hapoksi. Ei ole selvää, mitkä viruksen kohdeproteiini tämä molekyyli vaikuttaa. Lukuisat artikkelit eivät anna vastausta tähän kysymykseen.
On mielenkiintoista huomata, että samassa muodossa oleva sama aine oli alun perin valmistajien - "Valena Farm" - kahden eri lääkkeenä, Dicarbamin ja Ingavirin. On syytä huomata, että dikarbamiinia testattiin aluksi syöpälääkkeenä. Pian sen jälkeen, kun nämä varat oli myyty, se julistettiin laittomaksi 12 päivänä huhtikuuta 2010 annetun liittovaltion lain N 61-ФЗ "Lääkkeiden levittäminen" mukaisesti. Dikarbamiinin ja Ingavirinin kuvausten vertailu johtaa myös mielenkiintoisiin tuloksiin. Pakkauksesta riippuen sama aine alkaa käyttäytyä eri tavalla, esimerkiksi "sitä ei voida määrittää veressä käytettävissä olevilla menetelmillä", tai päinvastoin "se määritetään 10 minuutissa veriplasmassa", suojaa sitä virussairaudilta, sitten seurauksista kemoterapia (molemmat lääkkeet kuuluvat viruslääkkeiden ja tulehduskipulääkkeiden ryhmään). Dicarbamiinin lisenssi peruutettiin vuonna 2013.
Ingavirin vs. Arbidol: Second League
Mutta todellinen (vaikkakaan ei ollenkaan sankarillinen) eepos avautuu huumeiden taistelun ympäri lääketeollisuuden toisen titaanin kanssa - Arbidol. Lähes kaikissa artikkeleissa, joissa arvioidaan Ingavirinin vaikutusta influenssaan, soluihin, eläimiin ja viruksiin in vitro, vertailu tehdään lumelääkkeellä ja jo hyvin tunnetulla lääkkeellä. Ja jokaisessa Ingavirinia kehittäneiden asiantuntijoiden tekemässä tutkimuksessa hän voittaa aina tässä taistelussa: huume on vähemmän myrkyllinen ja tehokkaampi ajoittain. Tuotteissa, joissa Ingavirin on tunnistettu tehottomaksi solu-turvallisissa pitoisuuksissa, on kuitenkin muita lääkkeitä huonompi eikä auta sairauksien ehkäisyssä ja missä Arbidol aina voittaa, tekijät ovat Arbidolin keksijöitä ja valmistajia. Muuten tieteellisten lehtien taso, jossa nämä artikkelit julkaistaan, ei ole kovin erilainen. Usein ne ovat jopa samat, kuten esimerkiksi "Virologian kysymykset", jotka ovat jo herättäneet huomiomme. Ingavirinin hyvin myrkyllinen pitoisuus niissä eroaa vähintään viisi kertaa: edellä mainittujen artikkeleiden mukaan, jotka on julkaistu Arbidolin verkkosivustolla, se on 200 μg / ml, ja Ingavirinin kannattajien julkaisut osoittavat ensimmäiset havaittavat tuhoavat muutokset pitoisuudella 1000 μg / ml. Jotkut viittaukset sen turvallisuuteen liittyviin lausuntoihin eivät johda tieteelliseen työhön vaan suoraan opetukseen (opetuksen on kuitenkin perustuttava tieteellisen tutkimuksen tuloksiin). Arbidolin toksisuusalue vaihtelee tuotteesta riippuen myös 3 - 25 μg / ml.