Zodak on toisen sukupolven antiallerginen lääke, jolla on estävä vaikutus histamiini-H1-reseptoreihin. Vaikuttava aine - setiritsiini.
Lääkkeen käyttö mahdollistaa allergian kulun lievittämisen ja lopettamisen ilman, että antikolinerginen (ei estä hermoimpulssien johtamisprosessia) ja antiserotoniini (ei häiritse serotoniinin fysiologisia vaikutuksia).
Vaikuttaa allergisten reaktioiden alkuvaiheeseen ja myös vähentää tulehdussolujen siirtymistä. Estää myöhäisiin allergisiin reaktioihin osallistuvien välittäjien vapautumisen. Vähentää kapillaarin läpäisevyyttä, estää kudoksen turvotuksen kehittymisen, lievittää sileiden lihasten kouristuksia. Poistaa ihon reaktion histamiinin, spesifisten allergeenien sekä jäähdytyksen (kylmän urtikarian) käyttöönotolla.
Terapeuttisissa annoksissa melkein ei aiheuta rauhoittavaa vaikutusta. Vaikutus alkaa yhden Zodak-tabletin 10 mg - 20 minuutin annoksen (50%: lla potilaista) ja 60 minuutin (95%: lla potilaista) jälkeen yli 24 tuntia.
Hoidon kulun taustalla ei esiinny toleranssia antihistamiinitoimintaan. Hoidon lopettamisen jälkeen vaikutus kestää jopa 3 päivää.
Saatavana seuraavissa annostusmuodoissa:
- Tabletit, kalvopäällysteiset: pitkänomaiset, lähes valkoiset tai valkoiset, toisella puolella - jakautumisriski (7 kappaletta läpipainopakkauksissa, 1 läpipainopakkaus pahvilaatikossa, 10 kappaletta läpipainopakkauksissa, 1, 3, 6, 9 tai 10 läpipainopakkausta kartonkikotelossa);
- Siirappi: kirkas, vaaleankeltaisesta värittömään (100 ml kullakin tummia lasipulloissa, yksi pullo kotelopakkauksessa, jossa on mittalusikka);
- Pisarat oraaliseen antoon: vaaleankeltaisesta värittömään, läpinäkyvään (20 ml tummia lasipulloja, joissa on tiputuskorkki, 1 pullo pahvikotelossa).
Käyttöaiheet
Mitä Zodac-pillereitä ja -putkia auttaa? Ohjeiden mukaan lääke on määrätty seuraavissa tapauksissa:
- kutiava allerginen dermatoosi.
- allerginen sidekalvotulehdus (silmän sidekalvon (limakalvon) tulehdus, joka johtuu kosketuksesta allergeeniin).
- kausiluonteinen tai ympärivuotinen allerginen nuha (tulehduksellinen sairaus, jolle on ominaista kompleksi oireita nenän limakalvon turvotuksen, nenän tukkeutumisen, kutina, aivastelun ja rhinorrhean muodossa).
- kutina ja nokkosihottuma (allerginen reaktio, jolle on ominaista vaaleanpunaisen, tasaisen kohotetun ja voimakkaasti kutisevan läpipainopakkauksen välitön ulkonäkö, samankaltainen ulkonäkö kuin nokkosen palovammat).
- kausiluonteinen kuume (kausiluonteinen allerginen rinokonjunktiviitti, joka on reaktio kasvien siitepölyyn).
- Quincke-ödeema (kasvojen ja raajojen osittain tai kokonaan lisääntynyt altistuminen erilaisille biologisille ja kemiallisille tekijöille).
Käyttöohjeet Zodak (tippa tabletteja), annostus
Pisarat voivat ottaa lapset 1 vuodelta, tabletit 6 vuotta. Ota huume, riippumatta ateriasta.
Normaalit annokset aikuisille käyttöohjeiden mukaan - 1 tabletti Zodak 10 mg 1 kerran päivässä (2 mittauslusikallista siirappia tai 20 tippaa).
Jos ohitat vahingossa lääkkeen ajan, seuraava annos on otettava mahdollisimman pian. Jos seuraavan lääkeaineen saannin aika on lähestymässä, seuraava annos tulee ottaa aikataulun mukaisesti lisäämättä kokonaisannosta.
Ohje pudottaa Zodakin lapsille
Annoksen tippa riippuu lapsen iästä:
- 6-12-vuotiaat lapset - 20 tippaa 1 kerran (aamulla) tai 10 tippaa 2 kertaa päivässä (aamulla ja illalla);
- 2-6-vuotiaat lapset - 10 tippaa 1 kerran tai 5 tippaa 2 kertaa päivässä;
- 1–2-vuotiaat lapset - 5 tippaa 2 kertaa päivässä.
Munuaisten vajaatoimintaa sairastavien potilaiden pisaroiden päivittäinen annos on pienennettävä 2 kertaa. Maksan toiminnallisten häiriöiden tapauksessa annos valitaan yksilöllisesti (yleensä se pienenee 2 kertaa, ja erityistä varovaisuutta tarvitaan samanaikaisen munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä).
Normaalissa munuaistoiminnassa iäkkäillä potilailla ei tarvitse muuttaa annosta.
Erityiset ohjeet
Pisarat eivät sisällä sokeria, joten niitä voidaan antaa diabeetikoille.
Zodak-tablettien tai tippojen samanaikaista käyttöä alkoholin ja keskushermostoa heikentävien lääkkeiden kanssa ei suositella.
Hoidon aikana on suositeltavaa pidättäytyä suorittamasta mahdollisesti vaarallisia työtyyppejä, jotka vaativat suurta huomiota ja nopeaa psykomotorista reaktiota.
Haittavaikutukset
Ohje varoittaa mahdollisuudesta kehittää seuraavia haittavaikutuksia Zodakin määrityksessä:
- Ruoansulatuskanavan osa - suun kuivuminen, vatsakipu, dyspepsia, ilmavaivat.
- Keskushermostoon - jännitystä, huimausta, migreeniä, väsymystä, uneliaisuutta, päänsärkyä.
- Allergiset reaktiot - kutina, angioedeema, urtikaria, ihottuma.
Haittavaikutukset ilmenevät hyvin harvoin ja ovat ohimeneviä.
Vasta
Zodakin nimeäminen on kiellettyä seuraavissa tapauksissa:
- loppuvaiheen munuaissairaus (CC)
Hinta Venäjän apteekeissa: Zodak-tabletit 10 mg 10 kpl. - 137: stä 159 ruplaan, 20 tabletin 10 mg: n pakkauskustannukset - 1982: sta 228 ruplaan 482 apteekkien mukaan.
Ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita. Säilytä lasten ulottumattomissa! Kestoaika - 3 vuotta.
Zodak-pillerit: käyttöohjeet
rakenne
Yksi tabletti, kalvopäällysteinen, sisältää: vaikuttava aine: setiritsiinidihydrokloridi 10 mg apuaineita:
ydin: laktoosimonohydraatti, maissitärkkelys, povidoni 30 (E1201), magnesiumstearaatti
kalvopäällyste: hypromelloosi 2910/5 (E464), makrogoli 6000 (E1521), talkki (E553), titaanidioksidi (E171), simetikoni-emulsio SE 4.
kuvaus
Pitkät valkoiset tai lähes valkoiset värilliset tabletit, kalvopäällysteiset, ja niiden riski on jakaa toiselle puolelle.
Farmakologinen vaikutus
Cetirisiini, hydroksiini-metaboliitti, on voimakas ja selektiivinen perifeeristen H1-reseptorien antagonisti.
Sillä on voimakas antiallerginen vaikutus, joka estää kehitystä ja helpottaa allergisten reaktioiden kulkua. Vaikuttaa allergisten reaktioiden alkuvaiheeseen ja myös vähentää tulehduksellisten solujen migraatiota; estää myöhäiseen allergiseen reaktioon osallistuvien välittäjien vapautumisen. Sillä on antiprursiivinen ja antieksudatiivinen toiminta. Vaikuttaa allergisten reaktioiden alkuvaiheeseen ja myös vähentää tulehduksellisten solujen migraatiota; estää myöhäiseen allergiseen reaktioon osallistuvien välittäjien vapautumisen. Vähentää kapillaariläpäisevyyttä, estää kudoksen turvotuksen varhaisen kehittymisen, lievittää sileän lihaksen kouristusta. Poistaa ihon reaktion histamiinin, spesifisten allergeenien sekä jäähdytyksen (kylmän urtikarian) käyttöönotolla.
Cetirizine 5 ja 10 mg: n annoksina vähentää merkittävästi sellaisia reaktioita kuin rakkulat ja hyperemiat, jotka johtuvat suurista histamiinipitoisuuksista ihossa.
Setirisiinin käyttö on turvallista potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea allerginen nuha ja samanaikainen astma.
Yhden 10 mg: n setetsiiniannoksen jälkeen vaikutuksen alkaminen ilmenee 20 minuutin kuluttua 50%: lla potilaista, 1 tunnin kuluttua 95%: lla potilaista ja jatkuu 24 tuntia.
Hoidon kulun taustalla sietokyky setiritsiinin antihistamiinivaikutukselle ei kehitty.
Cetiriziinin ottaminen 60 mg: n vuorokausiannoksella seitsemän päivän ajan ei aiheuta tilastollisesti merkitsevää QT-ajan pidentymistä.
On osoitettu, että suositeltua annosta käytettäessä setiritsiini parantaa vuoden ympäri ja kausittaista allergista nuhaa sairastavien potilaiden elämänlaatua.
farmakokinetiikkaa
Maksimaalinen plasmapitoisuus saavutetaan noin 30 - 90 minuutissa. Kun annos on 10 mg 10 vuorokauden ajan, setiritsiini ei keräänny elimistöön.
Elintarvikkeiden saannilla ei ole merkittävää vaikutusta imeytymisen määrään, mutta tässä tapauksessa imeytymisnopeus laskee hieman. Vaikuttavan aineen biologinen hyötyosuus on sama kaikille lääkkeen annosmuotoille: siirappi, tippa ja tabletti. Näennäinen jakautumistilavuus on 0,50 l / kg. Setiritsiinin sitoutuminen plasman proteiineihin on noin 93 + 0,3%. Setirisiinillä ei ole vaikutusta varfariinin sitoutumiseen plasman proteiineihin.
Setiritsiini metaboloituu minimaalisesti maksassa, jolloin muodostuu inaktiivinen metaboliitti. Noin kaksi kolmasosaa setiritsiinin annoksesta erittyy muuttumattomana virtsaan. Setirisiinin puoliintumisaika on noin 10 tuntia.
Erityisryhmät
Iäkkäät henkilöt: 16-vuotiaiden iäkkäiden potilaiden kerta-annoksen jälkeen 10 mg cetiriziinin annos, puoliintumisaika kasvoi noin 50%, puhdistuma laski 40% verrattuna normaaliin potilasryhmään. On käynyt ilmi, että setiritsiinipuhdistuman väheneminen vanhuksilla vapaaehtoisilla liittyy munuaisten toiminnan vähenemiseen.
Lapset, vauvat ja pikkulapset: Setirisiinin puoliintumisaika on 6–12-vuotiailla lapsilla noin 6 tuntia ja 2-6-vuotiailla lapsilla 5 tuntia. 6–24 kuukauden ikäisillä vauvoilla ja vauvoilla puoliintumisaika lyhenee 3,1 tuntiin. Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta: Lääkkeen farmakokinetiikka ei ole erilainen kuin terveillä vapaaehtoisilla potilailla, joilla on lievä munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma yli 40 ml / min). Keskivaikeaa munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla sekä hemodialyysipotilailla puoliintumisaika kasvaa 3 kertaa, puhdistuma pienenee 70% verrattuna terveisiin vapaaehtoisiin. Hemodialyysi on tehoton. Potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea munuaisten vajaatoiminta, on suositeltavaa säätää lääkkeen annosta (ks. Kohta Annostus ja antaminen).
Maksan vajaatoimintaa sairastavat potilaat: Kroonista maksan vajaatoimintaa sairastavilla potilailla (hepatosellulaarinen, kolestaattinen ja sappikirroosi), kun otetaan yhdestä annoksesta 10 tai 20 mg setiritsiiniä, puoliintumisaika on 50% ja puhdistuma 40% pienempi kuin terveillä vapaaehtoisia. Annoksen säätäminen on tarpeen vain, jos samanaikaisesti on munuaisten vajaatoiminta.
Käyttöaiheet
Lääke on tarkoitettu käytettäväksi aikuisille ja yli 6-vuotiaille lapsille, joilla on:
• kausiluonteinen ja monivuotinen allerginen nuha (kutina, aivastelu, nuha, repiminen, sidekalvon hyperemia);
• Krooninen idiopaattinen urtikaria.
Vasta
• Yliherkkyys lääkeaineille, hydroksiini tai mikä tahansa muu piperatsiinijohdannainen.
• Vaikea munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma alle 10 ml / min).
• Lääkevalmiste on vasta-aiheinen potilailla, joilla on harvinainen perinnöllinen. galaktoosi-intoleranssi, laktoosipuutos tai glukoosi-laktoosi-imeytymishäiriö.
Raskaus ja imetys
Annostus ja antaminen
Sisällä, ateriasta riippumatta, lasillinen vettä.
6–12-vuotiaat lapset: 5 mg setiritsiiniä (1/2 tablettia), 2 kertaa päivässä.
Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset: 10 mg setiritsiiniä (1 tabletti) 1 kerran päivässä. Iäkkäät potilaat: Annoksen muuttamista ei tarvita normaalin munuaisten toiminnan yhteydessä.
Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta: tietoja setiritsiinin tehokkuuden ja turvallisuuden suhteesta munuaisten vajaatoimintapotilailla ei ole saatavilla. Koska setiritsiini erittyy pääasiassa munuaisten kautta (ks. Kohta Farmakokinetiikka), jos vaihtoehtoista hoitoa ei ole mahdollista, annostusohjelmaa on säädettävä yksilöllisesti munuaistoiminnan tilan mukaan.
Munuaisten vajaatoimintaa sairastavien potilaiden lapsipotilaat: Annosta tulee säätää yksilöllisesti ottaen huomioon potilaan munuaisten puhdistuma, ikä ja paino.
Potilaat, joilla on maksan vajaatoiminta: Pelkästään maksan vajaatoimintaa sairastavilla potilailla annosta ei tarvitse muuttaa.
Potilaat, joilla on munuaisten ja maksan vajaatoiminta: Annosta on suositeltavaa muuttaa (ks. Kohta Kohta Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta).
Haittavaikutukset
Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että setiritsiinillä suositellussa annoksessa on vähäinen sivuvaikutus keskushermostoon, joka ilmenee uneliaisuutena, väsymyksenä, huimauksena ja päänsärkynä. Joissakin tapauksissa on raportoitu keskushermostoon kohdistuvaa paradoksaalista viritystä.
Huolimatta siitä, että setiritsiini on perifeeristen H1-reseptorien selektiivinen antagonisti eikä sillä ole antikolinergistä vaikutusta, on raportoitu yksittäisiä virtsaamisvaikeuksia, heikentynyttä valon sopeutumista ja suun kuivumista. Raportoidut maksan vajaatoimintatapaukset, joissa maksan entsyymien pitoisuus on kohonnut, ja bilirubiiniarvot nousivat. Useimmissa tapauksissa nämä ilmenemismuodot häviävät sen jälkeen, kun lopetetaan cetiriziinihoito.
Kaksoissokkoutetun kliinisen tutkimuksen tuloksena 3 200 vapaaehtoistyöntekijällä verrattiin setiritsiiniä lumelääkkeen ja muiden antihistamiinien kanssa suositeltuina annoksina (10 mg setiritsiiniä päivässä) seuraavista haittavaikutuksista ilmoitettiin yli 1,0%: lla: väsymys, huimaus, päänsärky kipu, vatsakipu, suun kuivuminen, pahoinvointi, uneliaisuus, nielutulehdus.
Huolimatta siitä, että uneliaisuus oli tilastollisesti useammin setirisiinillä kuin lumelääkeryhmässä, useimmissa tapauksissa sitä pidettiin lievänä tai kohtalaisena. Terveillä nuorilla vapaaehtoisilla tehdyt objektiiviset tutkimukset ovat osoittaneet, että suositeltu päivittäinen setiritsiinin annos ei vaikuta päivittäiseen toimintaan.
Haittavaikutukset lääkkeeseen 6–12-vuotiailla lapsilla, jotka osallistuivat lumekontrolloituihin kliinisiin tutkimuksiin tai farmakokliinisiin tutkimuksiin, joiden esiintyvyys on yli 1%: ripuli, uneliaisuus, nuha, väsymys.
Vuoden aikana raportoitujen haittavaikutusten lisäksilinjaja edellä lueteltuja, yksittäisiä tapauksia, joissa seuraavia lääkkeen haittavaikutuksia on raportoitu myyntiluvan saamisen jälkeen, on raportoitu setiritsiinillä. Sen hakemuksessa havaitut sivuvaikutukset luokitellaan luokkiin niiden esiintymistiheyden mukaan.Nia: harvoin> 1/1000, 1/10000, 0
ZODAK
◊ Tabletit, kalvopäällysteiset valkoiset tai melkein valkoiset, pitkänomaiset, ja niiden riski on jakaa toiselle puolelle.
Apuaineet: laktoosimonohydraatti - 73,4 mg, maissitärkkelys - 33 mg, povidoni 30 - 2,4 mg, magnesiumstearaatti - 1,2 mg.
Kuoren koostumus: hypromelloosi 2910/5 - 3,45 mg, makrogoli 6000 - 0,35 mg, talkki - 0,35 mg, titaanidioksidi - 0,80 mg, simetikoni-emulsio SE4 - 0,05 mg.
7 kpl - läpipainopakkaukset (1) - pakkauksissa.
10 kpl. - läpipainopakkaukset (1) - pakkauksissa.
10 kpl. - läpipainopakkaukset (3) - pakkauksissa.
10 kpl. - läpipainopakkaukset (6) - pakkauksissa.
10 kpl. - läpipainopakkaukset (9) - pakkauksissa.
10 kpl. - rakkulat (10) - pakkaus pahvi.
◊ Suun kautta annettavat pisarat ovat läpinäkyviä, värittömästä vaaleankeltaiseen.
Apuaineet: metyyliparahydroksibentsoaatti, propyyliparahydroksibentsoaatti, glyseroli, propyleeniglykoli, natriumsakkarinaattidihydraatti, natriumasetaattitrihydraatti, jääetikkahappo, puhdistettu vesi.
20 ml - tummat lasipullot (1), joissa on tulppa-pudotin - pahvipakkaukset.
Cetiriziini on hydroksiini-metaboliitti, joka kuuluu kilpailukykyisten histamiiniantagonistien ryhmään, estää histamiini H: n1-reseptoreita, käytännössä ei ole antikolinergisiä ja antiserotoninovogo-toimia.
Sillä on voimakas antiallerginen vaikutus, estetään kehitystä ja helpotetaan allergisten reaktioiden kulkua: annoksella 10 mg 1 tai 2 kertaa päivässä estetään eosinofiilien aggregaation myöhäinen vaihe atopiaa sairastavien potilaiden ihossa ja sidekalvossa. Sillä on antipruriittinen ja antieksudatiivinen vaikutus. Vaikuttaa allergisten reaktioiden alkuvaiheeseen ja myös vähentää tulehduksellisten solujen migraatiota; estää myöhäiseen allergiseen reaktioon osallistuvien välittäjien vapautumisen. Vähentää kapillaarin läpäisevyyttä, estää kudoksen turvotuksen kehittymisen, lievittää sileiden lihasten kouristuksia. Poistaa ihon reaktion histamiinin, spesifisten allergeenien sekä jäähdytyksen (kylmän urtikarian) käyttöönotolla.
Terapeuttisilla annoksilla lähes rauhoittava vaikutus. Vastaanottokurssin taustalla ei kehity sietokyky.
Lääkkeen vaikutus alkaa 20 minuutin kuluttua 50%: lla potilaista, 1 tunnin kuluttua 95%: lla potilaista ja kestää 24 tuntia.
Kliininen teho ja turvallisuus
Terveillä vapaaehtoisilla tehdyissä tutkimuksissa osoitettiin, että setiritsiini 5 tai 10 mg: n annoksina inhiboi merkittävästi ihottuman ja punoituksen muotoa histamiinin lisäämiseksi ihoon suurina pitoisuuksina, mutta korrelaatio tehoon ei ole osoitettu. 6 viikon lumekontrolloidussa tutkimuksessa, johon osallistui 186 potilasta, joilla oli allerginen nuha ja siihen liittyvä keuhko- ja kohtalaisen vaikea keuhkoputkien astma, osoitettiin, että setiritsiinin ottaminen annoksella 10 mg 1 kerran päivässä vähentää riniitin oireita eikä vaikuta keuhkojen toimintaan.
Tämän tutkimuksen tulokset vahvistavat setiritsiinin turvallisuuden allergikoilla ja lievän ja keskivaikean kurkun astmalla.
Lumekontrolloidussa tutkimuksessa kävi ilmi, että setiritsiinin ottaminen 60 mg: n vuorokaudessa 7 päivän ajan ei aiheuttanut kliinisesti merkittävää QT-ajan pidentymistä.
Setirisiinin saaminen suositellussa annoksessa osoitti paranevan elämänlaatua potilailla, joilla oli ympäri vuoden ja kausittainen allerginen nuha.
35 päivän tutkimuksessa, jossa oli mukana 5-12-vuotiaita potilaita, ei havaittu merkkejä immuunivasteesta cetirisiinin antihistamiinivaikutukseen. Ihon normaali reaktio histamiiniin palautui 3 päivän kuluessa lääkkeen lopettamisesta sen toistuvassa käytössä.
7 päivää kestäneessä plasebokontrolloidussa tutkimuksessa setiritsiiniä lääkkeenä, joka sisälsi 42 potilasta, jotka olivat iältään 6 - 11 kuukautta, osoitti lääkkeen turvallisuuden. Setirisiiniä annettiin annoksena 0,25 mg / kg 2 kertaa päivässä, mikä vastasi noin 4,5 mg / vrk (annosalue oli 3,4 - 6,2 mg / vrk).
Käyttö 6-12 kuukauden ikäisillä lapsilla on mahdollista vain reseptillä ja tarkassa lääkärin valvonnassa.
Setirisiinin farmakokineettiset parametrit, kun niitä käytetään 5 - 60 mg: n annoksina, vaihtelevat lineaarisesti.
Suun kautta annosteltuna setiritsiini imeytyy nopeasti ja hyvin maha-suolikanavasta. Cmax saavutettiin noin 30-60 minuutissa ja on 300 ng / ml. Eri farmakokineettiset parametrit, kuten Cmax ja AUC ovat homogeenisia. Elintarvikkeiden saannilla ei ole merkittävää vaikutusta imeytymisen määrään, mutta tässä tapauksessa imeytymisnopeus laskee hieman.
Setirisiinin (liuos, kapselit, tabletit) erilaisten annosmuotojen biologinen hyötyosuus on verrattavissa.
Plasmaproteiiniin sitoutuminen on noin 93 ± 0,3%. V-arvod alhainen (0,5 l / kg), lääke ei tunkeudu soluun. Lääke ei tunkeudu BBB: hen. Se erittyy äidinmaitoon.
Setirisiini metaboloituu huonosti maksassa, jolloin muodostuu inaktiivinen metaboliitti. Kun sitä käytetään 10 mg: n annoksessa 10 päivän kuluessa lääkkeen kertymisestä, sitä ei havaita.
T: n yhden annoksen jälkeen1/2 on noin 10 tuntia, 70% annoksesta erittyy munuaisten kautta enimmäkseen muuttumattomana. Järjestelmän puhdistuma on noin 54 ml / min.
Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa
6 - 12-vuotiailla lapsilla T1/2 on 6 tuntia, 2-6-vuotiaita - 5 tuntia, 6 kuukaudesta 2 vuoteen, ja se on lyhennetty 3,1 tuntiin.
16 ikääntyneellä potilaalla, joilla oli yksi annos lääkettä annoksena 10 mg T1/2 50% ja puhdistuma oli 40% pienempi kuin nuoremmilla potilailla. Setirisiinin puhdistuman väheneminen iäkkäillä potilailla liittyy todennäköisesti munuaisten toiminnan vähenemiseen tässä potilasryhmässä.
Potilailla, joilla on lievä munuaisten vajaatoiminta (CC> 40 ml / min), farmakokineettiset parametrit ovat samanlaisia kuin terveillä vapaaehtoisilla, joilla on normaali munuaisten toiminta. Keskivaikeaa munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla (CC alle 11-31 ml / min) ja hemodialyysipotilailla (CC 10 ml / min tarvitaan annostusohjelman korjaus); epilepsia ja lisääntynyt kouristusvalmius; potilaat, joilla on altistavia tekijöitä virtsan retentioille (selkäytimen vauriot, eturauhasen liikakasvu); iäkkäät potilaat (ikääntymiseen liittyvä GFR: n lasku); alle 1-vuotiaat lapset; imetyksen aikana.
Ennen kuin käytät Zodak-lääkettä, ota yhteyttä lääkäriisi, jotta vältytään komplikaatioilta.
Lääke otetaan suun kautta riippumatta ateriasta.
Tabletit niellään kokonaisina, pestään pienellä määrällä vettä.
Aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille määrätään 1 välilehti. (10 mg sytirisiiniä) 1 kerran / päivä.
6–12-vuotiaille lapsille Zodak määrätään yleensä 1 välilehti. (10 mg itiritsiiniä) 1 aika / päivä tai 1/2 välilehti. (5 mg sytirisiiniä) 2 kertaa päivässä, aamulla ja illalla.
Potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, lääkeaineen annosta tulee vähentää CC: stä riippuen: CC 30-49 ml / min - 5 mg 1 kerran / päivä; 10-29 ml / min - 5 mg joka toinen päivä.
Kun lääkettä nimitetään iäkkäille munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille, annosta tulee säätää CC-koon mukaan.
Miesten QC voidaan laskea seerumin kreatiniinipitoisuuden perusteella seuraavan kaavan mukaisesti:
Naisten QC voidaan laskea kertomalla saatu arvo arvolla 0,85.
Zodak
Käyttöohjeet:
Verkkoapteekkien hinnat:
Zodak - allergialääke.
Vapauta muoto ja koostumus
Zodak on saatavilla seuraavissa annostusmuodoissa:
- Tabletit, kalvopäällysteiset: pitkänomaiset, lähes valkoiset tai valkoiset, toisella puolella - jakautumisriski (7 kappaletta läpipainopakkauksissa, 1 läpipainopakkaus pahvilaatikossa, 10 kappaletta läpipainopakkauksissa, 1, 3, 6, 9 tai 10 läpipainopakkausta kartonkikotelossa);
- Siirappi: kirkas, vaaleankeltaisesta värittömään (100 ml kullakin tummia lasipulloissa, yksi pullo kotelopakkauksessa, jossa on mittalusikka);
- Pisarat oraaliseen antoon: vaaleankeltaisesta värittömään, läpinäkyvään (20 ml tummia lasipulloja, joissa on tiputuskorkki, 1 pullo pahvikotelossa).
Yhden tabletin kokoonpano sisältää:
- Vaikuttava aine: setiritsiini - 10 mg (dihydrokloridin muodossa);
- Apukomponentit: laktoosimonohydraatti, maissitärkkelys, povidoni 30, magnesiumstearaatti.
Kuoren koostumus: makrogoli 6000, hypromelloosi 2910/5, talkki, titaanidioksidi, simetikoni-SE4-emulsio.
5 ml: n (1 kauhu) siirapin koostumus sisältää:
- Vaikuttava aine: setiritsiini - 5 mg (dihydrokloridin muodossa);
- Apukomponentit: metyyliparahydroksibentsoaatti, natriumsakkarinaattidihydraatti, propyyliparahydroksibentsoaatti, propyleeniglykoli, glyseroli, jääetikka, sorbitoli, natriumasetaattitrihydraatti, banaanin aromi, puhdistettu vesi.
1 ml: n (20 tippaa) tipan oraaliseen annosteluun kuuluu:
- Vaikuttava aine: setiritsiini - 10 mg (dihydrokloridin muodossa);
- Apukomponentit: metyyliparahydroksibentsoaatti, jääetikka, propyyliparahydroksibentsoaatti, glyseroli, propyleeniglykoli, natriumasetaattitrihydraatti, natriumsakkarinaattidihydraatti, puhdistettu vesi.
Käyttöaiheet
- Konjunktiviitti ja allerginen nuha (ympäri vuoden ja kausiluonteinen);
- Pollinosis (heinänuha);
- Kutiava allerginen dermatoosi;
- Quincken turvotus;
- Urtikaria (mukaan lukien idiopaattinen).
Vasta
- Raskaus ja imetys;
- Yliherkkyys lääkkeelle.
Vapautuksen muodosta riippuen Zodacia määrätään lapsille: tabletit - 6-vuotiailta; siirappi - 2 vuotta; laskee suun kautta - 1 vuosi.
Zodak-valmistetta tulee käyttää varoen iäkkäille potilaille (mahdollisen glomerulaarisen suodatuksen vähenemisen vuoksi) ja potilailla, joilla on vaikea ja kohtalaisen vaikea munuaisten vajaatoiminta (annostusohjelma on korjattava).
Annostelu ja hoito
Zodak otetaan suun kautta riippumatta ateriasta. Komplikaatioiden välttämiseksi lääkettä tulisi käyttää vain lääkärin määräämällä tavalla.
Tabletit on nieltävä kokonaisina ja juoda pieni määrä vettä. Pisarat ennen käyttöä on liuotettava veteen.
Lääkkeen hoito määräytyy iän mukaan:
- Aikuiset ja 12-vuotiaat lapset: 10 mg (1 tabletti, 2 mittauslusikallista siirappia tai 20 tippaa) 1 kerran päivässä;
- 6-12-vuotiaat lapset: 10 mg (1 tabletti, 2 mittauslusikallista siirappia tai 20 tippaa) 1 kerran päivässä tai 5 mg (1/2 tablettia, 1 mittalusikka siirappia tai 10 tippaa) 2 kertaa päivässä (aamulla tai ilta-aika);
- 2-6-vuotiaat lapset: 5 mg (1 kauhansiirappi tai 10 tippaa) 1 kerran päivässä tai 2,5 mg (1/2 karkkia siirappia tai 5 tippaa) 2 kertaa päivässä (aamulla tai illalla) ;
- 1-2-vuotiaat lapset: 2,5 mg (5 tippaa) 2 kertaa päivässä (aamulla tai illalla).
Zodakin annos tabletteina iäkkäille potilaille ja potilaille, joilla on vaikea munuaisten ja / tai maksan toimintahäiriö, määrätään yksilöllisesti alennetussa annoksessa.
Munuaisten vajaatoimintaa sairastavien potilaiden päivittäinen annos siirappia ja nielemistä varten on laskettava 2 kertaa. Maksan funktionaalisissa häiriöissä annos valitaan yksilöllisesti (yleensä se pienenee 2 kertaa; samanaikainen munuaisten vajaatoiminta edellyttää erityistä varovaisuutta). Normaalissa munuaistoiminnassa iäkkäillä potilailla ei tarvitse muuttaa annosta.
Jos Zodakin vastaanotto jäi vahingossa, seuraava annos tulee ottaa mahdollisimman pian. Jos lähestyt seuraavan lääkeaineen saantiaikaa, annos (ilman kasvua) tulee ottaa aikataulun mukaisesti.
Haittavaikutukset
Zodak on yleensä hyvin siedetty. Haittavaikutukset kehittyvät harvoin ja ovat luonteeltaan ohimeneviä.
Seuraavat häiriöt voivat esiintyä lääkkeen käytön aikana:
- Keskushermosto: huimaus, päänsärky, väsymys, uneliaisuus, migreeni, levottomuus;
- Ruoansulatusjärjestelmä: dyspepsia, suun kuivuminen;
- Allergiset reaktiot: angioedeema, ihottuma tai kutina, nokkosihottuma.
Erityiset ohjeet
Siirapin (10 ml) päivittäinen annos sisältää 3000 mg sorbitolia, joka vastaa 0,25 XE: tä (leipäyksikkö). Sokeripisaroiden koostumusta ei ole sisällytetty, joten Zodak-valmistetta tässä annosmuodossa voidaan ottaa diabetespotilailla.
Zodakin ottamista samanaikaisesti ei suositella samanaikaisesti lääkkeiden kanssa, jotka heikentävät keskushermostoa, samoin kuin alkoholia.
Hoidon aikana on suositeltavaa pidättäytyä suorittamasta mahdollisesti vaarallisia työtyyppejä, jotka vaativat suurta huomiota ja nopeaa psykomotorista reaktiota.
Huumeiden vuorovaikutus
Kliinisesti merkittäviä vuorovaikutuksia Zodakaa muiden lääkkeiden kanssa ei ole asennettu.
Samanaikainen käyttö teofylliinin kanssa (annoksella 400 mg / vrk) setirisiinin kokonaispuhdistuma pienenee (teofylliinin kinetiikka pysyy muuttumattomana).
analogit
Zodakin analogit ovat: Zyrtec, Zinzetz, Zetrinal, Parlazin, Cetrin, Cetirizine, Cetirizine DS, Cetirizine Hexal, Allertek, Letizen, Alerza.
Säilytysehdot
Zodac-tabletti on säilytettävä kuivassa paikassa, jota ei voida käyttää lapsille 10-25 ° C: n lämpötilassa. Siirappi ja tippa erityisten säilytysolosuhteiden nauttimiseksi eivät edellytä.
Zodak
Zodak - ensimmäinen allergioiden avustaja
2000-luvulla lääkärit ovat todenneet todellisen allergisten sairauksien epidemian. Syyt tähän ovat monet. Tämä ilmiö voi liittyä sekä ympäristön pilaantumiseen että elintarvikkeiden laatuun, samoin kuin useisiin eri kemikaaleihin, joita löytyy lähes jokaisessa huoneistossa. Lastenlääkärit kuulostavat hälytyksen - jokaisella kolmannella lapsella on tiettyjä atopian ilmentymiä ja pakko ottaa lääkkeitä niiden poistamiseksi. Yksi tehokkaimmista ja nykyaikaisimmista lääkkeistä allergisten reaktioiden ja sairauksien hoitoon on Zodak. Tässä artikkelissa on kaikki tarvittavat tiedot tästä lääkkeestä.
Kuvaus lääkkeestä Zodak
Zodak on tšekkiläisen lääkeyhtiön Zentivan antiallerginen lääke. Annostelun ja yksittäisen hoidon valinnan mahdollisuuden helpottamiseksi se vapautuu tablettien, siirappien tai tipojen muodossa. Lääkkeen muotoja Zodak on tarkoitettu vain suun kautta annettavaksi, ei ole olemassa parenteraalisia tai paikallisia keinoja, joihin hän saapui.
Zodakin antiallergiset ominaisuudet saavutetaan estämällä selektiivisesti H1-histamiinireseptorit. Tämä sallii allergisen reaktion ilmentymien pysäyttämisen tai huomattavan vähentämisen, mutta ei vaikuta niiden esiintymisen syihin. Siten sitä voidaan kutsua tilannekäyttöön tarkoitetuksi työkaluksi, mutta pitkän aikavälin hoitoon on olemassa erilaisia ennaltaehkäiseviä kursseja. Siten lääkkeen Zodakin käyttö voi olla merkityksellinen nykyisten allergioiden helpottamiseksi ja sen kehityksen estämiseksi tapauksissa, joissa riski on suuri.
Lääkkeen nimi Zodak
Lääkkeen nimi Zodak on kaupallinen. Se koostuu pääasiassa vaikuttavasta aineesta setiritsiini, joka aiheuttaa tämän lääkkeen allergialääkkeitä. Lisäksi tuotetaan toinen lääkkeen Zodak Expressin kauppanimi, jossa pääasiallinen vaikuttava aine on levosetirisiini. Huolimatta siitä, että huumeiden koostumuksessa on useita johtavia aineita, niillä on lähes sama nimi, koska lääkeaine Zodak on erinomainen tuotemerkki, joka tunnetaan miljoonille ostajille.
Annostusmuoto lääkkeen Zodak
Zodakin valmistelussa on saatavilla erilaisia annosmuotoja, joiden avulla asiantuntijat voivat lähestyä hoitokysymyksiä erikseen:
- kalvopäällysteiset tabletit, jotka sisältävät 10 mg setiritsiiniä (Zodak), t
- kalvopäällysteiset tabletit, jotka sisältävät 5 mg levosetiritsiiniä (Zodak Express), t
- siirappi, joka sisältää 5 mg setiritsiiniä 5 ml: ssa,
- Pisarat oraalista antoa varten, jotka sisältävät 10 mg setiritsiiniä 1 ml: ssa liuosta.
Kaikki nämä lääkkeen Zodak-annostusmuodot vapautuvat yksinomaan suun kautta annettaviksi. Tämän lääkkeen kanssa ei ole laskimonsisäisiä, lihaksensisäisiä injektioita, voiteita tai voiteita.
Koostumus huumeiden Zodak
- Koostumus lääkkeen Zodak on tärkein vaikuttava aine cetiriziini. Sen lisäksi lääkkeiden rakenne tuotti aineita, jotka antavat sille ulkonäköä, hajua ja muita fysikaalisia ominaisuuksia. Tablettien osalta nämä ovat laktoosi, tärkkelys, povidoni 30, magnesiumstearaatti ja aineet, jotka ovat osa lääkkeen Zodakin päällystystä.
- Suun kautta annettavien pisaroiden rakenne sisältää aktiivisen aineen setiritsiini- ja apukomponentit: parabeenit, glyseroli, propyleeniglykoli, sakariininatrium, etikkahappo ja puhdistettu vesi.
- Lääkkeen Zodak koostumuksen muodossa siirapin lisäksi cetirizine sisältää: parabeenit, glyseroli, sorbitoli, sakariini, etikkahappo, puhdistettu vesi ja banaani maku (koska lääke on tarkoitettu lasten hoitoon ja sen pitäisi olla miellyttävä maku).
- Lääkkeen Zodak Express koostumus sisältää toisen vaikuttavan aineen - levocetirizine - sen lisäksi kaikki samat aineet kuin tabletit, joissa on setiritsiiniä, mukaan lukien ne, jotka muodostavat kalvon kuoren rakenteen.
Farmakologiset ominaisuudet lääkkeen Zodak
Lääkkeen Zodak ja Zodak Express farmakologiset ominaisuudet johtuvat kuulumisesta antihistamiineihin. Tämä on hyvin suuri joukko lääkkeitä, joissa erotellaan kolme sukupolvea, jotka eroavat selektiivisyyden asteesta ja sivuvaikutusten esiintymisestä.
Ominaisuudet lääkkeen Zodak johtuu läsnäolo tärkein vaikuttava aine cetiriziini. Tällä aineella on turvotusta, antiprursiivista vaikutusta, alentavat allergisten reaktioiden muodostumiseen osallistuvien välittäjien kapillaariläpäisevyyttä ja vapautumista. Se vähentää sileiden lihasten kouristuksia ja ihovaikutuksia vasteena lämpöallergeenien vaikutukselle, mikä on erittäin tärkeää kylmälle urtikarialle. Siihen ei ole riippuvuutta, ja haittavaikutuksia esiintyy hyvin harvoin lääkkeen Zodakin toiminnan taustalla. Antialerginen vaikutus ei käynnisty heti, mutta 20 minuutin kuluttua, joten sitä ei voi nimittäin kutsua hätälääkkeeksi vakavissa olosuhteissa. Vaikutus kestää 24 tuntia, mutta päivän loppuun mennessä se vähenee merkittävästi, joten annostelua on tarpeen toistaa joka toinen päivä.
Ominaisuudet lääkkeen Zodak Express johtuu siitä, että toisin kuin edellinen lääkitys, tärkein vaikuttava aine on se levocetirizine. Tämä on antihistamiinilääkkeiden edustaja 3 sukupolvea, eli se on nykyaikaisin ja tehokkain keino allergioita vastaan. Levosetirisiinillä on affiniteetti H1: lle histamiinireseptoreissa 2 kertaa suurempi kuin setiritsiini: 4 tuntia Zodak Expressin käytön jälkeen havaitaan 90%: n sitoutuminen, ja päivässä - 54%. Toisin sanoen lääkkeen kesto on sellainen, että yhden päivän aamulla otettu tabletti antaa allergiavaikutuksen jopa seuraavaksi. Se vähentää kaikkia allergian ilmenemismuotoja: turvotus, kutina, ihottuma, verisuonten läpäisevyyden väheneminen ja eosinofiilien siirtyminen.
Vaikutus alkaa 12 minuuttia pillerin ottamisen jälkeen ja kestää päivässä, joten yksi Zodakin annos riittää koko päivän. Siinä ei käytännöllisesti katsoen ole sivuvaikutuksia uneliaisuuden ja hermoston toiminnan vähenemisen muodossa, mikä on luonnostaan kaikissa allergialääkkeissä jonkin verran.
Annostusmuodot lääkkeen Zodak muodossa pisarat ja siirapit on tarkoitettu hoitoon lapsille ja ihmisille, joilla on vaikeuksia nielemään kovia tabletteja (vanhukset, aivohalvauksen jälkeen, rikkoo nielemisprosessia). Niiden avulla voit lähestyä asianmukaista annosta.
Käyttöaiheet lääkkeen Zodak
Käyttöaiheet lääkkeen Zodak käyttöön melko rajalliset. Koska se on antihistamiinilääke, se estää allergisen tulehduksen välittäjien kehittymisen, ainoa sen käyttöalue on akuuttien allergisten tilojen ja kroonisten sairauksien hoito.
Koska lääkkeet alkavat toimia 12-20 minuutin kuluttua, Zodakin käyttö akuuttien hätätilanteiden pysäyttämiseen ei ole mahdollista. Tässä parametrissa ne ovat huomattavasti heikompia kuin ensimmäisen sukupolven antihistamiinilääkkeet (suprastiini, tavegil), jotka ensimmäisten minuuttien aikana lievittävät tilaa. Niiden pitkäaikainen vaikutus (jopa päivään tai enemmän) mahdollistaa niiden käytön sellaisten kroonisten sairauksien hoidossa, joiden päivittäinen lääkitys on ilmoitettu. Siksi lääkkeen Zodak ja Zodak Express käyttöaiheet ovat seuraavat:
- kroonisten allergisten sairauksien, kuten monivuotisen allergisen nuhan ja konjunktiviitin, oireiden lievittäminen. Se auttaa vähentämään kutisevaa nenää, silmien polttamista, aivastelua, repimistä, nenän ja silmien turvotusta,
- käytetään heinänuhan tai heinänuhan hoitoon (siitepölylle allerginen), t
- toinen merkki lääkkeen Zodakin käytöstä on urtikaria ja sekä akuutti että sen krooninen muoto. Tämä lääke on erityisen hyödyllinen, kun allergian syy on tuntematon ja potilas on jatkuvasti huolissaan ihottumisesta, mutta se ei voi poistaa provosoivaa tekijää. Usein se voi olla kotitalouksien pöly, kylpyhuone tai keittiö, kosmetiikka,
- Sitä voidaan käyttää angioedeeman hoitoon, mutta jos ensimmäisen sukupolven lääkkeet ovat ensiapupakkauksessa, heille on kuitenkin annettava etusija.
Voit usein löytää tällaisen epävirallisen indikaation lääkkeen Zodakin käytöstä akuutin hengitystieinfektiona. Useat lääkärit määrittelevät sitä edelleen dekongestantilla. Tätä merkintää ei ole mainittu lääkinnälliseen käyttöön, eli se on laitonta. Asiantuntijat selittävät rooliaan tässä myös sillä, että hän ei sallinut allergisen reaktion kehittämistä kaikille niille lääkkeille, joita henkilö ottaa ARVI-hoidon aikana. Tämä ei kuitenkaan ole virallinen merkki, koska Zodak vaikuttaa kehon jo tuottamaan histamiiniin (joka näkyy nykyisen allergisen reaktion aikana). Jos allergiaa ei ole, tällä lääkkeellä ei yksinkertaisesti ole sovelluspistettä. Tämän perusteella voimme päätellä, että lääkkeen Zodakin käyttö vilustumisen yhdistelmähoitona henkilöllä, jolla ei ole vakavaa allergista historiaa, on merkityksetöntä.
Vasta-aiheet lääkkeelle Zodak
Vasta-aiheet lääkkeen Zodak-tableteille lääkärin ohjeiden mukaan, seuraavat:
- raskauden aikana, koska ei ole saatu kliinisiä tutkimuksia, jotka vahvistaisivat luotettavasti tämän lääkkeen turvallisuuden tässä potilasryhmässä.
- lasten ikä jopa 6 vuotta, koska Zodakin annosta ei ole mahdollista valita erikseen vauvan ruumiinpainon perusteella. Lisäksi kaikki lapset eivät voi niellä kiinteitä tabletteja.
- vakava munuaissairaus, jossa on vakava munuaisten vajaatoiminta. Syynä on se, että lääke erittyy virtsaan ja tämän elimen toimintahäiriön yhteydessä sen kertyminen veressä yliannostuksen kehittymisen myötä on mahdollista.
Vasta-aiheet lääkkeelle Zodak Express:
- huumeiden idiosynkratia, allergiset reaktiot,
- vakava munuaisten vajaatoiminta (glomerulussuodatusnopeus alle 10 ml / min, 10-50 ml / min, Zodakin annosta pienennetään),
- alle 6-vuotiaat lapset edellä mainituista syistä,
- Zodak Expressin käyttö raskauden aikana ja imetyksen aikana,
- suvaitsemattomuus galaktoosille.
Vanhemmat potilaat ansaitsevat äärimmäisen varovaisen, koska niiden teoriassa sallitaan käyttää lääkettä, mutta niillä on usein munuaisten vajaatoiminta. Ennen hoitoa on välttämätöntä laskea kreatiniinipuhdistuma ja glomerulussuodatusnopeus. Henkilöt, jotka käyttävät alkoholia väärin, on parempi olla määräämättä tätä lääkettä, koska lääkkeen Zodak ja etanoli ovat vuorovaikutuksessa, jossa on rauhoittava vaikutus keskushermostoon.
Kontraindikaatiot lääkkeelle Zodak tippoissa ovat samanlaisia kuin tabletin muodossa. Ikärajat muuttuvat kuitenkin. Pisarat ovat kiellettyjä vain alle 1-vuotiaille lapsille, eli ne voidaan antaa 1–6-vuotiaille lapsille. Raskaana olevien ja imettävien äitien, vakavan munuaisten vajaatoiminnan kieltäminen jatkuu.
Vasta-aiheet Zodak-lääkkeen siirapissa ovat seuraavat: lääkkeen ainesosien sietämättömyys, alle 2-vuotiaat lapset, raskauden ja imetyksen aikana.
Jos tämä lääke ei ole kielletty, se on sallittua. Ennen hoidon aloittamista on ehdottomasti lue lääkkeen lääketieteellistä käyttöä koskevat ohjeet kliinisessä käytännössä.
Käytä Zodakin raskauden aikana
Zodakin käyttö raskauden aikana on vaikea kysymys. Jotta se voisi siirtää sen vapaasti lapsen kuljettamisen aikana ilman pelkoa terveydestään, on tehtävä erityisiä kliinisiä tutkimuksia. Tämän seurauksena tehdään päätös siitä, voidaanko Zodakia käyttää raskauden aikana vai ei. Niitä ei kuitenkaan suoritettu eettisistä syistä. Laboratorioeläimissä havaittiin pieniä havaintoja, joissa ei havaittu teratogeenistä vaikutusta sikiöön. Mutta hiirillä tai kaneilla tehtyjen testien tuloksia ei voida siirtää suoraan ihmisille, koska historia tietää useita esimerkkejä (niistä surullisin on talidomidi), kun naisten ja eläinten raskauden aikana tehtyjen testien tulokset olivat vastakkain.
Siksi tähän mennessä lääkkeen Zodakin käyttö raskauden aikana on ehdottomasti kielletty. Jos tilanteessa olevalla naisella on kehittynyt allergisia komplikaatioita, sairauksia tai hätätilanteita, hänen pitäisi ottaa yhteyttä gynekologiin ja synnytyslääkäriin mahdollisimman pian, joka määrittäisi hänelle hyväksytyt lääkkeet.
Lääkkeen Zodakin käyttö imetyksen aikana
Zodakin lääkkeen käyttö imetyksen aikana on myös epäselvä kysymys. Toisaalta naisille tai laboratorioeläimille ei tehty erityisiä kliinisiä tutkimuksia. Ja näyttöön perustuvassa lääketieteessä kaikki, mikä ei ole virallisesti sallittua, on kielletty. Siksi lääkinnällisen käytön ohjeiden mukaan lääkkeen Zodakin käyttö imetysaikana on virallisesti kielletty.
Lisäksi tämä lääke on kielletty määrittelemään alle 1-vuotiaille lapsille, ja kun äiti ottaa sen suun kautta, se tunkeutuu varmasti äidinmaitoon ja hänen kanssaan vauvaan. Tämä seikka vahvistaa jälleen kerran, että Zodakin käyttö imetyksen aikana ei ole hyväksyttävää. Hoidon aikana on tarpeen lopettaa imetys, siirtää vauva seokseen ja maitoa dekantoida. Jos hoito on tarpeen pitkällä aikavälillä, on tarpeen lopettaa imetys kokonaan.
Lääkkeen Zodakin käyttömenetelmä
Ainoa tapa käyttää Zodak-lääkettä on sisällä. Laskimonsisäistä, lihaksensisäistä tai muotoa ei ole iholle levitettävissä. Lääkeaine ei ole vuorovaikutuksessa elintarvikkeiden kanssa, joten ei ole olemassa selkeitä sääntöjä siitä, milloin se olisi otettava ja onko mahdollista juoda jotain. Eri muodoissa on kuitenkin erilaisia annostusohjeita, ja lisäksi Zodakin annokset aikuisille ja lapsille ovat erilaisia.
- Zodakin tabletteja otetaan kerran päivässä, koska niiden vaikutusaika on yli päivä. Yli 12-vuotiaat lapset ja aikuiset saavat ottaa ne samaan aikaan. 6–12-vuotiaille lapsille on mahdollista jakaa tabletti kahteen kertaan ja ottaa kaksi kertaa vuorokaudessa.
- Zodak Express-tabletit, kuten tavallinen Zodac, otetaan kerran päivässä. Niiden ei tarvitse pureskella ja juoda vettä. Annostus 6-vuotiaille ja aikuisille on sama, joten korjausta ei tarvita.
- Lääkkeen Zodak vaikutus pisaroihin on samanlainen kuin tabletin muoto. Mukavuus on kuitenkin mahdollisuus yksilölliseen lähestymistapaan hoitoon. Ne on tiputettava teelusikkaan ja otettava kerran päivässä aikuisille ja 2 kertaa päivässä lapsille. Pese niitä ei tarvita.
- Siirapin Zodak luodaan ensisijaisesti lapsille. Se antaa mahdollisuuden valita yksilöllisesti hoito 2-vuotiaille lapsille. Siirapin makea maku on yleensä niiden maku, ja niiden noudattaminen hoidossa on erittäin korkea.
Hoidon kulku voi olla erilainen: yhdestä annoksesta 6 kuukauden hoitoon.
Zodakin annokset
Zodakin annokset valitsee lääkäri erikseen. Tämä ottaa huomioon iän, painon ja munuaisten samanaikaisen patologian läsnäolon. On erittäin toivottavaa laskea glomerulaarisen suodatusnopeuden ennen sen ottamista, koska jos se on 10 - 50 ml / min, lääkkeen annostusta on vähennettävä, ja jos se on alle 10 ml / min, hoito on kielletty.
- Zodak-tabletteja on saatavilla 10 mg: n kerta-annoksena. Ne on päällystetty kalvon kuorella, joten niiden rikkominen ei ole helppoa. Kyllä, se ei ole välttämätöntä, koska 6-vuotiaat ja aikuiset lapset tarvitsevat 1 tabletin päivässä samanaikaisesti. Iäkkäillä potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, annosta tulee pienentää, koska Zodakin vaikutus on sellainen, että munuaisten vajaatoiminta johtaa lääkkeen myrkyllisyyteen johtuen sen eliminaation vähenemisestä verestä.
- Zodak Express-tabletit sisältävät 5 mg levosetiritsiiniä. 6-vuotiaat ja aikuiset lapset voivat ottaa ne kerran. Iäkkäillä potilailla, joilla on vähentynyt glomerulusfiltraatio ja kreatiniinipuhdistuma, annoksen muuttaminen on tarpeen. Se voi olla 5 mg 2 tai 3 vuorokauden aikana munuaisten vajaatoiminnan asteen mukaan.
- Se on kätevä annostella Zodak-tippoja iän ja painon mukaan. ”Aikuisen” annos, joka on otettava kerran päivässä, on 20 tippaa (10 mg). 2-6-vuotiaat lapset voivat myös ottaa 20 tippaa kerran tai 10 tippaa 2 kertaa päivässä. 1–2-vuotiaille lapsille suositeltu annos on 5 tippaa, 2 kertaa päivässä. Jos kyseessä on munuaisten tai maksan vajaatoiminta, aikuisen annos on 5 tippaa 1-2 kertaa päivässä. Tämän lomakkeen mukavuus on se, että pullo suljetaan erityisellä korkilla, joka on lapsille hyvin vaikeaa avata. He voivat kuitenkin näyttää ennennäkemättömän oivalluksen, joten sen pitäisi silti olla paikallaan.
- Siirappi on muoto, joka on suunniteltu ensisijaisesti pienille potilaille. Aikuisille sopiva annos on 10 ml liuosta. Siten hän voi tyhjentää purkin 3-4 päivän ajan. Kuitenkin 2-6-vuotiaille lapsille on hyvä juoda sitä, koska se on maukasta, makeaa, ja sinun on otettava yksi mitta-lusikka (5 mg) kerrallaan.
Huumeiden Zodakin sivuvaikutukset
Huumeiden Zodakin sivuvaikutukset esiintyvät harvoin. Tämä lääke on valikoiva, eli se vaikuttaa pääasiassa H1-histamiinireseptoreihin, estää histamiinin tuotannon ja vähentää allergisten reaktioiden ja sairauksien ilmenemismuotoja. Absoluuttista selektiivisyyttä ei kuitenkaan ole periaatteessa, joten harvinaisissa tapauksissa esiintyy suvaitsemattomuusilmiöitä. Yleisimmät sivuvaikutukset ovat seuraavat.
Zodakin lääkkeen komplikaatiot keskushermoston puolelta ovat yleisimpiä: uneliaisuus, huimaus, väsymys, suorituskyvyn heikkeneminen. Harvinaisissa tapauksissa päinvastoin on jännitystä, unettomuutta.
Lääkeaineen komplikaatiot Zodakin ruoansulatusjärjestelmästä voi ilmetä suun kuivumista, pahoinvointia, vatsakipua, kipua ja turvotusta, heikentynyttä uloste.
Huolimatta siitä, että lääkitys on allergialääke, pieni osa ihmisistä yksin voi aiheuttaa allergisten reaktioiden kehittymistä. Näitä ovat ihottuma-tyyppinen urtikaria, angioedeema, anafylaktinen sokki.
Lääkkeen Zodak Expressin komplikaatiot ovat samankaltaisia kuin tavallinen muoto, mutta myös syke, sydämen kipu, näköhäiriöt, lihaskipu, lisääntyneet maksan transaminaasit ja astenia.
Lääkkeen Zodakin komplikaatiot
Yleensä Zodakin ja Zodak Expressin hoitoon ei liity mitään haittavaikutuksia, lääkkeet ovat yleensä turvallisia. Niitä voidaan käyttää yhtenä hoitona akuuteille allergisille tiloille ja pitkäaikaishoidolle kroonisille allergisille sairauksille.
Lääkkeen Zodak ja Zodak Express vakavimmat komplikaatiot, jotka tapahtuivat kliinisissä tutkimuksissa, ovat angioedeema, anafylaktinen sokki, hermoston masennus ja näkövamma. Nämä ovat kuitenkin vain yksittäisiä tapauksia, yleensä näiden lääkkeiden siedettävyys on erittäin hyvä.
Yliannostus lääkkeen Zodak
Yliannostus lääkkeen Zodak - harvinainen ilmiö. Allergiahoitoa varten on epätodennäköistä, että henkilö juo koko pullon siirappia, tippaa tai tablettipakkausta. Lapset voivat kuitenkin tehdä tämän, koska nesteillä on makea maku ja banaanimaku. Yliannostus lääkkeestä Zodak tapahtuu, kun lääke on otettu itsemurha aikomus. Kuitenkin vain harvat valitsevat tämän lääkkeen tähän, koska monille se näyttää olevan melko vaaraton keino poistaa allergioiden oireet eikä näytä vaaralliselta.
Zodakin yliannostuksen oireita tableteissa, siirapissa ja pisaroissa voi esiintyä, jos otat 50 mg setiritsiiniä samanaikaisesti (5 tablettia, 100 tippaa tai 10 ml siirappia). Ne voivat olla seuraavat:
- hermoston komplikaatiot: letargia, letargia, uneliaisuus, vaikea päänsärky, tajunnan alentuminen, jopa kooma tai päinvastoin levottomuus, ärtyneisyys,
- ruoansulatuskanavan komplikaatiot: vakava suun kuivuminen, pahoinvointi, oksentelu, t
- poistojärjestelmän komplikaatiot: virtsanpidätys.
Zodak Expressin yliannostuksen oireet ovat samankaltaisia kuin normaalin Zodakin annoksen ylittyminen.
Jos epäilet tämän tilan, sinun pitäisi kutsua ambulanssi mahdollisimman pian. Tavallisesti suoritetaan mahahuuhtelu, aktiivinen infuusiohoito. Ei ole olemassa spesifistä vastalääkettä eli lääkettä tai ainetta, joka neutraloisi setirisiinin tai levosetirisiinin vaikutuksen. Hemodialyysi ei auta poistamaan yliannostusoireita. Yleensä tämän tilan ennuste on suotuisa, mutta se riippuu suoraan siitä, kuinka nopeasti hoito aloitettiin.
Lääkkeen Zodakin vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa
Erityisiä tutkimuksia, jotka selventäisivät lääkkeen Zodakin ja Zodakin Expressin vuorovaikutusta muiden lääkkeiden kanssa, ei tehty.
On luotettavasti todettu, että ruoan saanti ei vaikuta aineenvaihduntaan, joten lääke voidaan ottaa siitä riippumatta. Se ei vaadi kastelua, mutta myös nesteen luonne ei vaikuta lääkkeen kohtaloon ruoansulatuskanavassa.
Toimintamekanismin perusteella voidaan olettaa, että lääkkeen Zodakin ja Zodak Expressin vuorovaikutus hermoston toimintaa vähentävillä lääkkeillä johtaa vielä suurempaan sortoa. Siksi sinun pitäisi olla varovainen niille, jotka ottavat jatkuvasti unilääkkeitä, barbituraatteja, rauhoittavia aineita, psykoosilääkkeitä. Jos sekä allergialääkkeitä että psykoaktiivisia lääkkeitä esiintyy tiettyjen sairauksien vuoksi, lääkärin tulee valita annos erikseen.
Havaintojen perusteella havaittiin myös, että lääkeaineen Zodakin ja teofylliinin (jota käytetään edelleen lievittämään bronkospasmia joissakin sairaaloissa) vuorovaikutus johtaa allergia-aineen veren pitoisuuden kasvuun. Tämä voi tapahtua astmakohtauksen hoidossa. Tätä yhdistelmää ei tule käyttää, teofylliini on korvattava kortikosteroidilääkkeellä, tässä tapauksessa hoito on turvallista.
Kun otetaan huomioon Zodakin lääkkeen masentava vaikutus hermostoon, sitä ei tarvitse yhdistää alkoholiin. Nämä aineet voivat tehostaa toistensa toimintaa, minkä seurauksena allergisten lääkkeiden yliannostuksen oireita esiintyy.
Erityiset ohjeet lääkkeelle Zodak
Erityiset ohjeet lääkkeelle Zodak on otettava huomioon määrättäessä hoitoa ja itseään valitsemalla tämä lääke allergiaoireiden lievittämiseksi. Tämä käyttöohjeiden osa on luettava ennen ensimmäistä käyttökertaa sekä kuvaus haittavaikutuksista ja hoidon mahdollisista komplikaatioista.
Lääkkeen Zodakin ja Zodak Expressin pääasiallinen erityinen viittaus on, että se voi jollain tavalla estää keskushermoston toimintaa. Siksi siinä tapauksessa, että henkilö tarvitsee toimintansa luonteen mukaan osoittamaan mahdollisimman suurta huomion keskittymistä, olla vastuussa muiden elämästä, hallinnoi monimutkaisia teknisiä mekanismeja - hoito on korvattava tai siirrettävä vähemmän vastuulliseen työhön hoidon aikana.
Toinen tärkeä osoitus Zodakin valmistelusta on, että hoitojakson aikana on välttämätöntä jättää alkoholijuomien saanti. Jos henkilö kärsii alkoholismista, etukäteen sinun ei pitäisi valita sitä hoitona, vaan harkita muita vaihtoehtoja.
On tarpeen tietää, että lääkkeellä Zodak on siirapin muodossa koostumuksessa glukoosia. Tästä syystä se on vasta-aiheista ihmisille, jotka kärsivät molemmista diabeteksen tyypeistä. Tärkeä osoitus lääkkeelle Zodak näille potilaille on se, että he valitsevat muita annosmuotoja: tabletteja tai tippoja, jotka eivät sisällä glukoosia.
Zodakin vaikutus ajokykyyn
Vaikutusmekanismi viittaa pieneen, mutta masentavaan vaikutukseen keskushermostoon. Siksi lääkkeen Zodakin vaikutus ajokykyyn on negatiivinen. Useimmille ihmisille hoito ei todellakaan vaikuta huomion keskittymiseen ja kykyyn reagoida nopeasti. Mutta valitettavasti näin ei ole aina. Zodak Expressin vaikutus hermostoon on minimaalinen, paljon vähemmän kuin tavanomaisen Zodakin. Siksi, jos on mahdollisuus valita ja henkilö tarvitsee vain tehdä matkan hoidon aikana, kannattaa antaa etusijalle tämä erittäin valikoiva lääke. Tämä koskee erityisesti ihmisiä, joilla on kroonisia allergisia sairauksia ja jotka tarvitsevat jatkuvaa hoitoa.
Huumeiden Zodakin vaikutus alkoholiriippuvuuteen kärsiviin ihmisiin on selvästi negatiivinen. Ei ole tarpeen määrätä tätä lääkettä tässä potilasryhmässä, koska hermoston masennuksen vaikutukset voivat mahdollisesti lisääntyä.
Zodakin hinta-laatusuhde / turvallisuus. Eri mielipiteitä
Zodak on budjettilääke, joka on melko edullinen keskimääräiselle Venäjän kansalaiselle. Sen etuna on yksittäinen annos, jonka avulla voit säästää budjetin toisin kuin ne lääkkeet, jotka täytyy juoda 2 tai jopa 3 kertaa päivässä.
Kustannukset pakkaus huumeiden Zodak kanssa 30 tablettia on noin 250 ruplaa, ja 10 - noin 140 ruplaa. Zodak Express tableteissa on kalliimpaa, koska se on valikoivampi, nykyaikaisempi ja nopeampi. Pakkauksen kustannukset 28 tabletilla maksavat noin 420 ruplaa. Lääkkeen Zodak tippaa maksaa noin 210 ruplaa per pullo, joka sisältää 20 ml liuosta. Siirappi tämän lääkkeen kanssa voi ostaa 250-280 ruplaa.
Zodak- ja Zodak Express -valmisteet ovat suhteellisen turvallisia keinoja, jotka saavat harvoin haittavaikutuksia. Yksittäinen annos on sopiva potilaille, mahdollisuus valita yksittäinen annos johtuu useiden annostusmuotojen läsnäolosta: tabletit, siirappi, tiput.
Zodakin lääkkeen analogit eroavat hinnasta. On kalliimpia ja halvempia lääkkeitä. Tämä lääke kuuluu keskihintaiseen luokkaan, ja se tarjoaa kysynnän maamme kansalaisille, joiden tulotaso on erilainen.
Lääkkeen Zodakin analogit
Maassamme myydään noin 100 lääkkeen Zodakin ja Zodak Expressin analogia, joihin kuuluvat setiritsiini ja levosetiritsiini. Ne ovat suosittuja lääkkeitä, koska ne on otettava vain kerran päivässä, mikä lisää huomattavasti hoidon noudattamista.
Ulkomaisten lääkealan yritysten tuottaman lääkkeen Zodakin analogit: Zinzett (Intia), Cetrin (Intia), Zyrtek (Sveitsi), Letizen (Slovenia), Allertek (Puola) jne.
Huumeiden Zodakin analogit, valmistetut kotimaiset lääkealan yritykset: Cetirizine (Vertex-yhtiö), Cetirizin-OBL ja Elzet (Obolensky JSC).
Säilytysolosuhteet lääkkeen Zodak
Lääkkeen Zodak varastointiolosuhteita on noudatettava, jotta lääkkeellä olisi ilmoitetut kliiniset vaikutukset. Sääntöjen noudattamatta jättäminen voi johtaa muutoksiin tämän lääkkeen fysikaalis-kemiallisissa ominaisuuksissa. Lääke muuttuu hyödyttömäksi tai äärimmäisissä tapauksissa se on vaarallista. Zodakin lääkkeen säilyvyysajan päättyessä se on hävitettävä, vaikka injektiopulloa tai tabletteja ei olisi käytetty. Älä yritä säästää sitä, koska suljettu purkki ei takaa lääkkeen turvallisuutta.
Lääkkeen Zodakin säilytysolosuhteet sisältävät tablettien tai siirappipullojen sijoittamisen tai putoavat paikasta, joka on suojattu lapsilta korkeintaan 25 ° C: n lämpötilassa. On toivottavaa, että tämä oli hylly, jossa oli ovi keittiön kalusteiden yläosissa tai makuuhuoneessa. Jääkaappi ei ole ihanteellinen paikka Zodakin säilyttämiseen pisaroina ja siirappina, koska nämä nesteet voivat jäätyä ja niitä on käytettävä vain sulatusjakson jälkeen huoneenlämmössä.
Zodak-lääkkeen vanhentumispäivä
Säilyvyys Zodak-lääkkeiden, siirapin säilytysolosuhteissa on 3 vuotta. Zodak Express-tabletteja ja Zodakin huumeita tippa-aineina voidaan käyttää kahden vuoden kuluessa niiden valmistuksesta.
Zodak-apteekkien lomamatka
Lääke Zodak on lääkemääräys, se on vapaasti saatavilla apteekissa.
Zodak Drug Manufacturer
Zodak-lääkkeen valmistaja - tšekkiläinen lääkeyhtiö Zentiva. Se tuottaa paljon tehokkaita ja laadukkaita lääkkeitä, joten se on osoittautunut huumemarkkinoille. Koska lääkkeen valmistaja Zodak alkoi valmistaa tätä lääkettä kolmessa annostusmuodossa (tabletit, tiput, siirappi), voitiin valita erikseen annos niille, jotka ovat erityisen tärkeitä: lapset, vanhukset, ne, joilla on vakava munuaissairaus. Tämän seurauksena lääkettä voidaan käyttää vuoden kuluttua, ja tämä on erittäin tärkeää, koska suuri määrä lapsia kärsii allergioiden tai allergisten sairauksien ilmenemisistä.
Sitten lääkkeen valmistaja Zodak julkaisi uuden lääkkeen, joka sisältää levocetirizine. Se on cetiriziinin parannettu muoto, toimii nopeammin ja sillä on vähemmän sivuvaikutuksia.
Tämän lääkkeen ansiosta voitiin hallita allergisia reaktioita ja sairauksia. Lisäksi ne tuottavat muita lääkkeen Zodakin analogeja, joihin kuuluvat setiritsiini ja levosetiritsiini, jotka auttavat tällaisia potilaita.