Tafen Nazal on glukokortikosteroidi nenäsuihku, jolla on tulehdusta ja allergiaa aiheuttavia vaikutuksia.
Vaikuttava aine - budesonidi - on synteettinen kortikosteroidi, jolla on voimakas tulehdusta ja allergiaa estävä vaikutus. Kun sitä käytetään terapeuttisina annoksina, se ei lähes resorboitu. Ei näytä mineralokortikoidiaktiivisuutta, joka on hyvin siedetty pitkäkestoisella hoidolla.
Spray Tafen Nazal vähentää allergisen nuhan oireiden vakavuutta, tukahduttaa allergisen reaktion myöhäiset ja varhaiset vaiheet ja vähentää tulehduksen vakavuutta ylemmissä hengitysteissä. Parannusta havaitaan 2. - 3. päivänä hoidon alkamisen jälkeen.
Annostusmuoto - nenäsumutettu annos: homogeeninen valkoinen tai melkein valkoinen väri (200 annosta tummassa lasipullossa, jossa on annostelija, kärki ja suutin; pakkauksessa 1 pakkaus).
Koostumus Tafen Nazal (1 annos):
- budesonidi - 50 mcg;
- Apukomponentit: propyyliparahydroksibentsoaatti, metyyliparahydroksibentsoaatti, natriumkarboksimetyyliselluloosa / mikrokiteinen selluloosa, polysorbaatti 80, simetikoniemulsio, sakkaroosi, dinatrium EDTA, kloorivetyhappo, propyleeniglykoli, puhdistettu vesi.
Käyttöaiheet
Mitä Tafen Nazal auttaa? Ohjeiden mukaan nenäsumutetta määrätään seuraavissa tapauksissa:
- kausiluonteisen allergisen nuhan, ei-allergisen nuhan, t
- nenän polyypit.
Käyttöohjeet Tafen Nazal, annostus
Spray on suunniteltu ruiskuttamaan nenän sisään.
Annostusohjelma yli 6-vuotiaille lapsille ja aikuisille potilaille, joita suositellaan käyttöohjeissa Tafen Nazal:
- alkuvaihe: kussakin sieraimessa, 2 annosta (100 µg budesonidia), 2 kertaa päivässä;
- tavallinen ylläpitohoito: kussakin sieraimessa 1 annos 2 kertaa päivässä tai 2 annosta 1 kerran päivässä, aamulla (ylläpitoannos - pienin tehokas annos, joka lievittää riniitin oireita).
Suurin yksittäinen annos on 200 mcg (kussakin sieraimessa 100 mcg), maksimiannos on 400 mikrogrammaa, käyttöaika on enintään kolme kuukautta.
Jos annos jää väliin, injektio suoritetaan heti, kun on havaittu, että edellinen annos on jäänyt väliin, jos 1 tunti jää seuraavaan annokseen asti, unohtumatonta annosta ei injektoida.
Suurin kurssi - enintään 3 kuukautta.
Lopetettaessa lääkkeen annos pienenee vähitellen. Kun tafen-nenää käytetään asianmukaisesti, haittavaikutusten esiintyvyys vähenee ja terapeuttinen vaikutus paranee:
Haittavaikutukset
Ohje varoittaa mahdollisuudesta kehittää seuraavia haittavaikutuksia, kun Tafen Nazal on määrätty:
- ihottuma,
- urtikaria ja dermatiitti,
- yskä
- nenäontelon limakerroksen kuivuminen ja ärsytys,
- aivastelu,
- nenäverenvuotoa.
Harvinaisissa tapauksissa lääke voi aiheuttaa huimausta, ruokahaluttomuutta ja takykardiaa. Hyvin harvoin nenän väliseinän rei'itys, hajuhäviö, kasvun hidastuminen ja angioedeema.
Vasta
On kiellettyä nimetä suihketta Tafen Nazal seuraavissa tapauksissa:
- keuhkotuberkuloosi aktiivisessa muodossa;
- ylempien hengitysteiden virus-, bakteeri- ja sienisairaudet;
- alle 6-vuotiaat;
- yksilöllinen yliherkkyys lääkkeelle.
Lääkkeen käyttö raskauden aikana on sallittua vain, jos odotettu hyöty äidille on suurempi kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuva riski.
Tarvittaessa lääkkeen nimittäminen imetyksen aikana on lopetettava.
yliannos
Lääkkeen vahingossa tapahtunut yliannostus ei johda merkittäviin kliinisiin oireisiin.
Pitkäaikaisessa käytössä suurten annosten ottaminen käyttöön tai muiden GCS budezonid -hoidon käyttö voi aiheuttaa GCS: lle ominaisia systeemisiä sivuvaikutuksia.
Cushingin oireyhtymän kehittymistä tai muiden oireiden ja hyperkortismin merkkien ilmaantumista ruiskutuksen aikana ei ole kuvattu.
Analogit Tafen Nazal, hinta apteekeissa
Tarvittaessa voit korvata Tafen Nazalin vastaavalla aineella - nämä ovat lääkkeitä:
Analogien valitseminen on tärkeää ymmärtää, että Tafen Nazalin käyttöä koskevat ohjeet, samankaltaisen vaikutuksen omaavien nenäsumutteiden hinta ja arviot eivät ole voimassa. On tärkeää neuvotella lääkärin kanssa ja olla tekemättä itsenäistä korvausta lääkkeestä.
Hinta apteekeissa Moskovassa ja Venäjällä: Tafen Nazal 50 µg / annos nenäsumutetta 200 annosta - 341–399 ruplaa 579 apteekin mukaan.
Säilytä lasten ulottumattomissa enintään 25 ° C lämpötilassa. Kestoaika - 2 vuotta.
Apteekkien myyntiehdot - resepti.
Mitä arviot kertovat?
Sprayä käytetään aktiivisesti pulmonologiassa ja allergologiassa. Tafen Nazalin arviot osoittavat, että spray on tehokas allergisen nuhan epämiellyttävien oireiden lievittämisessä. Siinä todetaan helppokäyttöisyys, toiminnan kesto ja nopea vaikutus.
Haittapuolia ovat lyhyt polttava tunne nenästä tiputuksen jälkeen sekä lääkkeen suhteellisen korkea hinta, mutta useimmat ihmiset pitävät sitä perusteltuna.
Tafen Nazal
Tafen Nazal: käyttöohjeet ja arvostelut
Latinalainen nimi: Tafen nenä
ATX-koodi: R01AD05
Vaikuttava aine: budesonidi (budesonidi)
Valmistaja: LEK d.d. (LEK d.d.) (Slovenia)
Kuvaus ja kuvaus: 07/26/2018
Hinnat apteekeissa: alkaen 341 hieroa.
Tafen Nazal - glukokortikosteroidi (GCS) lääke intranasaaliseen käyttöön.
Vapauta muoto ja koostumus
Lääkkeen annostusmuoto - nenäsumutettu annos: homogeeninen suspensio, jossa on valkoista tai lähes valkoista väriä (200 annosta tummassa lasipullossa, jossa on annostelija, kärki ja suutin; pahvilaatikossa 1).
Ainekset 1 annos:
- vaikuttava aine: budesonidi - 50 µg;
- Apukomponentit: propyyliparahydroksibentsoaatti, metyyliparahydroksibentsoaatti, natriumkarboksimetyyliselluloosa / mikrokiteinen selluloosa, polysorbaatti 80, simetikoniemulsio, sakkaroosi, dinatrium EDTA, kloorivetyhappo, propyleeniglykoli, puhdistettu vesi.
Farmakologiset ominaisuudet
farmakodynamiikka
Tafen Nazalin vaikuttava aine on budesonidi, glukokortikosteroidi intranasaaliseen käyttöön, jolla on voimakas anti-inflammatorinen ja antiallerginen vaikutus. Ei ole mineralokortikoidiaktiivisuutta. Käytettäessä terapeuttisissa annoksissa melkein ei ole resorptiivista vaikutusta. Hyvin siedetty pitkäkestoisella hoidolla.
Budesonidi estää tulehduksellisten välittäjien vapautumisen, lisää anti-inflammatoristen proteiinien synteesiä, vähentää eosinofiilisten granulosyyttien ja mastosolujen määrää. Se vähentää lymfokiinien vapautumista lymfosyyteistä, makrofaagien vapaista radikaaleista ja eosinofiilien myrkyllisiä proteiineja. Budesonidi myös vähentää liimamolekyylien sitoutumista endoteelisoluihin, mikä vähentää leukosyyttien sisäänvirtausta allergisen tulehduksen kohtaan. Lisää beeta-adrenergisen sileän lihaksen määrää. Estää fosfolipaasi 2A: n aktiivisuuden, minkä seurauksena tulehduksellista vastetta indusoivat pinta-aktiivisten aineiden (pinta-aktiivisten aineiden), leukotrieenien ja prostaglandiinien synteesi estetään.
Budesonidi inhiboi myös histamiinisynteesiä, minkä seurauksena sen taso mastosoluissa laskee.
Tafen Nazal estää allergisen reaktion myöhäiset ja varhaiset vaiheet, vähentää allergisen nuhan oireiden vakavuutta, vähentää tulehdusta ylemmissä hengitysteissä. Terapeuttinen vaikutus ilmenee 2-3 päivän kuluttua lääkkeen käytöstä.
farmakokinetiikkaa
Budesonidin inhalaation jälkeen suurimmalla suositellulla vuorokausiannoksella (400 μg) plasman pitoisuus on 1 nmol / l ja se saavutetaan 0,7 tunnin kuluessa. Noin 20% annoksesta tulee systeemiseen verenkiertoon.
Budesonidille on ominaista hyvä kudosjakauma ja sitoutuminen plasman proteiineihin. Jakautumistilavuus on 301 litraa.
Lääkkeen systeeminen hyötyosuus on alhainen, koska yli 90% imeytyneestä budesonidista inaktivoituu yksivaiheisen metabolian prosessissa maksassa. Metaboliittien glukokortikoidiaktiivisuus ei ylitä 1%.
Eliminaation puoliintumisaika on 2-3 tuntia. Metabolitit erittyvät pääasiassa virtsaan (90%) ja ulosteisiin.
Käyttöaiheet
Spray Tafen Nazalia suositellaan hoitamaan ja ehkäisemään ympärivuotista ja kausittaista allergista nuhaa, ei-allergista nuhaa ja nenän polypoosia.
Vasta
- hengitysteiden mykoosit, virus- ja bakteeri-infektiot;
- keuhkotuberkuloosi aktiivisessa muodossa;
- alle 6-vuotiaat lapset;
- yksilöllinen yliherkkyys budesonidille tai muille lääkkeen komponenteille.
Käyttöohjeet Tafen Nazal: menetelmä ja annostus
Spray Tafen Nazal on suunniteltu ruiskuttamaan nenän kautta.
Suositeltu annostusohjelma yli 6-vuotiaille lapsille ja aikuisille potilaille:
- alkuvaihe: kussakin sieraimessa, 2 annosta (100 µg budesonidia), 2 kertaa päivässä;
- tavallinen ylläpitohoito: kussakin sieraimessa 1 annos 2 kertaa päivässä tai 2 annosta 1 kerran päivässä, aamulla (ylläpitoannos - pienin tehokas annos, joka lievittää riniitin oireita).
Suurin yksittäinen annos on 200 mcg (kussakin sieraimessa 100 mcg), maksimiannos on 400 mikrogrammaa, käyttöaika on enintään kolme kuukautta.
Täydellisen terapeuttisen vaikutuksen vuoksi on tarpeen levittää spray säännöllisesti ja oikein.
Kun ohitat seuraavan annoksen, se tulee ottaa mahdollisimman pian, mutta viimeistään tunnin kuluttua seuraavasta seuraavasta annoksesta.
Haittavaikutukset
Sivuvaikutukset, jotka kehittyvät ruiskutuksen avulla Tafen Nazal (yleensä erittäin harvinainen ja ohimenevä):
- hengityselimet: yskä, nenän kautta tapahtuvan limakalvon ärsytys ja kurkku, nenän verenvuoto; harvoin havaittiin, että nenän limakalvo kuivui, aivastelu;
- dermatologiset vasteet: nokkosihottuma, ihottuma, ihotulehdus;
- muut: huimaus, väsymys.
Yksittäisissä tapauksissa todettiin nenän kortikosteroidien käytön, angioedeeman, nenän väliseinän rei'ityksen, hajuhäviön, kasvun hidastumisen, takykardian vuoksi.
yliannos
Kun lääkeainetta Tafen Nasal on vahingossa yliannostettu, ilmeisiä oireita ei havaittu. Akuutti yliannostus on epätodennäköistä.
Suurten annosten pitkäaikainen käyttö sekä muiden kortikosteroidien samanaikainen käyttö voi aiheuttaa hyperkortismin merkkejä. Tässä tapauksessa sinun pitäisi lopettaa lääkkeen käyttö ja vähentää annosta vähitellen.
Erityiset ohjeet
Kun siirrytään systeemisten kortikosteroidien hoidosta nenäsumutteeseen (lisämunuaisen vajaatoiminnan riskin vuoksi), potilaille on kiinnitettävä enemmän huomiota hypotalamuksen ja aivolisäkkeen-lisämunuaisen järjestelmän (HSNS) toiminnan toipumisen aikana.
GCS hidastaa haavojen paranemista, joten määrättäessä Tafen Nazalin suihketta potilaille, jotka ovat äskettäin kärsineet traumasta / nenän leikkauksesta, tulee olla varovainen.
Hoidettaessa allergista nuhaa koko lääkkeen terapeuttinen vaikutus on otettava säännöllisesti.
Vältä silmien ruiskuttamista.
Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvoja ja monimutkaisia mekanismeja
Ohjeiden mukaan Tafen Nazal ei vaikuta huomion keskittymiseen ja psykomotoristen reaktioiden nopeuteen, joita tarvitaan ajoneuvojen ohjaamiseen ja monimutkaisten mekanismien hallintaan.
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Tafen Nazalia voidaan käyttää raskauden aikana vain sellaisen lääkärin ohjeiden mukaisesti, joka arvioi odotettujen hyötyjen suhdetta mahdollisiin riskeihin.
Jos hoito on tarpeen imetyksen aikana, on suositeltavaa lopettaa imetys.
Käytä lapsuudessa
Tafen Nazalia saa käyttää yli 6-vuotiaiden lasten hoitoon.
Huumeiden vuorovaikutus
- fenytoiini, fenobarbitaali, rifampisiini (mikrosomaalisen hapettumisen indusoijat): lääkkeen tehokkuus voi laskea;
- methandrostenolone, ketokonatsoli, estrogeeni: tehostaa budesonidin vaikutusta.
analogit
Tafen Nazalin analogit ovat Pulmicort Turbuhaler, Benacort, Benacap, Budenofalk, Budenit Steri-neb, Budesonide Izikheiler, Cortiment, Budoster jne.
Säilytysehdot
Säilytä lasten ulottumattomissa enintään 25 ° C lämpötilassa.
Kestoaika - 2 vuotta.
Apteekkien myyntiehdot
Reseptiä.
Tahfen Nazal arvostelut
Arvostelujen mukaan Tafen Nazal on tehokas hoito nuhaa. Suihkulla on lievä vaikutus, se poistaa hyvin nenän tukkeutumisen, ei kuivua eikä ärsytä limakalvoja, ei aiheuta riippuvuutta. Monille potilaille lääke auttoi selviytymään riippuvuudesta vasokonstriktoripisaroista ja eroon kroonisesta nuhasta.
Haittapuolia ovat lyhytaikainen polttaminen nenästä tiputuksen jälkeen sekä lääkkeen suhteellisen korkea hinta, mutta useimmat potilaat pitävät sitä perusteltuna.
Tafen Nazalin hinta apteekeissa
Tafen Nazalin likimääräinen hinta yhdelle 10 ml: n pullolle on 335-395 ruplaa.
Tafen Nazal
Kuvaus 4. joulukuuta 2014 alkaen
- Latinalainen nimi: Tafen Nasal
- ATX-koodi: R01AD05
- Vaikuttava aine: Budesonidi (budesonidi)
- Valmistaja: SANDOZ (Sveitsi)
rakenne
Yksi annos nenäsumutetta sisältää 50 μg Budesonid-vaikuttavaa ainetta. Lisäaineet: kloorivetyhappo, sakkaroosi, polysorbaatti 80, propyylipara-hydroksibentsoaatti, puhdistettu vesi, propyleeniglykoli, mikrokiteinen selluloosa.
Vapautuslomake
Pullot on varustettu erityisellä annostelulaitteella. Pullot on valmistettu tummasta lasista ja niissä on kärki ja suuttimet nenään. Jokainen pullo on suunniteltu 200 annokselle ja pakataan pakkaukseen.
Farmakologinen vaikutus
Intranasaalinen glukokortikosteroidi. Vaikuttavalla aineella on voimakas anti-allerginen ja anti-inflammatorinen vaikutus. Resorptiivista vaikutusta ei synny, kun lääkettä käytetään terapeuttisissa annoksissa. Pitkäaikaishoidon aikana budesonidi on hyvin siedetty eikä sillä ole mineraalikortikoidiaktiivisuutta. Hoito vähentää tulehduksellisten välittäjien, eosinofiilisten granulosyyttien ja mastosolujen tuotantoa; anti-inflammatoristen proteiinien tuotanto lisääntyy. Vaikuttava aine vähentää vapaiden radikaalien tuotantoa, myrkyllisiä proteiineja ja estää myös histamiinin synteesin, mikä vähentää sen pitoisuutta mastosoluissa.
Spray voi vähentää allergisen nuhan negatiivisten oireiden vakavuutta. Positiivinen dynamiikka kirjataan 48 tunnin kuluttua.
Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka
Yhden inhalaation jälkeen budesonidin maksimipitoisuus havaitaan 0,7 tunnin kuluttua ja on 1 nmol / l. Vain 20% aktiivisesta aineosasta tulee systeemiseen verenkiertoon intranasaalisen antamisen jälkeen. Aktiivinen aineosa jakautuu tasaisesti ja täysin kudoksiin sitoutumalla plasman proteiineihin. Budesonidilla on alhainen systeeminen biologinen hyötyosuus yksivaiheisen aineenvaihdunnan seurauksena yli 90% vaikuttavasta aineesta imeytyy maksajärjestelmään. Metaboliitteissa glukokortikoidiaktiivisuus ei ylitä 1%. Lääke erittyy virtsaan ja ulosteeseen.
Käyttöaiheet
Nenätipat on määrätty:
Lääkettä käytetään allergisen nuhan hoitoon ja ehkäisyyn (kausiluonteinen ja ympäri vuoden).
Vasta
- keuhkotuberkuloosi;
- yksilöllinen yliherkkyys budesonidille;
- imetys;
- ikäraja - enintään 6 vuotta.
Raskauden aikana herpes, vyöruusu, nenävammat, hengityselinten infektiokalvot (viraaliset, bakteeri-, mykoottiset) Budesonidia käytetään varoen, kun on kuultu erikoistuneita asiantuntijoita.
Haittavaikutukset
Hengityselimet:
- nenän verenvuoto;
- rinorrea;
- kortikaalisten muodostumien muodostuminen limakalvoille;
- nenänontelon ärsytys;
- kipu nenässä;
- tyypillinen hengityksen vinkuminen;
- hengenahdistus;
- aivastelu;
- käheys.
Nielun limakalvojen kuivuus on harvoin todettu, allergiset reaktiot, kutina, nokkosihottuma, nenäontelon kandidiaasi. Pitkäaikainen hoito voi johtaa nenän väliseinän rei'ittämiseen, systeemisten reaktioiden esiintymiseen lisämunuaisen sorron muodossa, mineraaliluun tiheyden vähenemiseen, kasvun hidastumiseen, kaihiin, hyperkotoksisuuden oireiden ilmenemiseen, glaukooman kehittymiseen.
On harvoin havaittu:
Tafen Nazalin ohjeet (menetelmä ja annostus)
Spray suunniteltu intranasaaliseen käyttöön.
Käyttöohje Tafen Nasal aikuisilla: 2 annosta 50 mcg annetaan kahdesti päivässä jokaisessa nenän läpikulussa. Vakiohoito-ohjelma: 1 annos kussakin nenän kautta kahdesti päivässä. Tukeva on pienin tehokas annos, joka pystyy selviytymään riniitin oireista. Kerta-annos ei saa ylittää 200 mikrogrammaa. Säännöllinen ja asianmukainen lääkkeen käyttö mahdollistaa täydellisen terapeuttisen vaikutuksen saavuttamisen ja negatiivisten reaktioiden vakavuuden vähentämisen.
Ennen suihkuttamista on suositeltavaa puhdistaa lima perusteellisesti suolaliuoksista. Pulloa ravistetaan ennen jokaista käyttöä, sitten poistetaan erityinen suojakorkki ja pieni määrä lääkettä ruiskutetaan ilmaan painamalla suutinta. Jos ulostulo on tukkeutunut, tarvitaan suuttimen pesu, puhdistus terävillä esineillä ja neuloilla on mahdotonta.
yliannos
Jos vahingossa ilmenee yliannostusta, ei havaita merkittäviä oireita. Akuutin yliannostuksen kehittyminen on epätodennäköistä. Pitkäaikainen hoito muiden glukokortikosteroidien kanssa voi johtaa hyperkortismin kliiniseen kuvaan. Tällaisissa tapauksissa suositellaan lääkkeen asteittaista poistamista.
vuorovaikutus
Budesonidin tehokkuuden vähenemistä havaitaan samanaikaisesti hoidettaessa mikrosomaalisia hapettumisen indusoijia:
Myyntiehdot
Voit ostaa Tafen Nazalin apteekista esittämällä lääkärin lääkemääräyksen sinetillä.
Säilytysolosuhteet
Valmistajan suosittelema lämpötila on enintään 25 astetta. Rajoita pienten lasten hallitsematonta pääsyä.
Kestoaika
Erityiset ohjeet
Älä suihkuta silmiin. Hypotalamuksen ja aivolisäkkeen ja lisämunuaisen järjestelmän työtä on valvottava huolellisesti, kun siirrytään systeemisten glukokortikosteroidien hoidosta nenäsumutteeseen. Lääkkeen poistaminen suoritetaan sujuvasti, mikä ohjaa hormonitasoja. Pienemmillä annoksilla kirjataan:
Glukokortikosteroidit pystyvät hidastamaan haavan pintojen paranemista. Täysi terapeuttinen vaikutus havaitaan ruiskun säännöllisen käytön yhteydessä. Pitkäaikainen hoito edellyttää nenän limakalvon vuosittaista tutkimista. Lapsilla oli taantuma Tafen Nazal -hoidon aikana.
Analogit Tafen Nazal
Lääkkeen rakenteelliset analogit:
Raskauden aikana (ja imetyksen aikana)
Tafen Nazal on määrätty raskauden aikana, jos odotettu hyöty ylittää mahdolliset sikiön kehitykseen liittyvät riskit. Imetystä on suositeltavaa lopettaa koko budesonidihoidon ajan.
Tafen Nazalin arviot (yleiskuvaus)
Lääkettä käytetään aktiivisesti pulmonologiassa ja allergologiassa. Arviot Tafene ilmaisee suihkun korkean tehokkuuden lievittää allergisen nuhan epämiellyttäviä oireita. Potilaat huomaavat käytön helppouden, toiminnan keston ja nopean vaikutuksen. Lääkärit määräävät aktiivisesti Tafen Nazalin lääketieteelliseen käytäntöön.
Hinta Tafen Nazal, mistä ostaa
Hinta Tafen riippuu apteekista, myynnin alueesta ja vaihtelee välillä 335 - 420 ruplaa per pullo.
TAFEN NAZAL
Spray nenän annosteltu muodossa homogeeninen suspensio valkoista tai lähes valkoista väriä.
Täyteaineita: metyyliparahydroksibentsoaattia - 50 mikrogrammaa, propyyliparahydroksibentsoaatti - 10 g, mikrokiteinen selluloosa ja karmelloosinatrium - 550 g polysorbaatti 80-50 mikrogrammaa, simetikoniemulsio - 50 g propyleeniglykolia - 5 mg sakkaroosi - 15 mg Dinatriumedetaatti - 5 mcg Kloorivetyhappo - 10 mg, vesi - 35,725 mg.
200 annosta (10 ml) - tummat lasipullot (1), joissa on mekaaninen annostelulaite, jossa on suutin, jossa on pahvipakkaukset.
GCS intranasaaliseen käyttöön. Sillä on voimakas anti-inflammatorinen ja anti-allerginen vaikutus. Kun sitä käytetään terapeuttisina annoksina, sillä ei käytännössä ole resorptiovaikutusta. Ei ole mineraalikortikoidiaktiivisuutta, pitkäaikainen hoito on hyvin siedetty. Lääkkeellä on estävä vaikutus tulehduksellisten välittäjien vapautumiseen, lisää anti-inflammatoristen proteiinien synteesiä, pienentää mastosolujen ja eosinofiilisten granulosyyttien määrää. Budesonidi vähentää myrkyllisten proteiinien vapautumista eosinofiileistä, makrofagien vapaista radikaaleista ja lymfosyyttien lymfineistä. Se myös vähentää liimamolekyylien sitoutumista endoteelisoluihin, mikä vähentää valkosolujen sisäänvirtausta allergisen tulehduksen alueelle. Budesonidi lisää sileiden lihasten β-adrenergisten reseptorien määrää. Lääke estää fosfolipaasi 2A: n aktiivisuutta, mikä johtaa prostaglandiinien, leukotrieenien ja PAF: n synteesin inhibitioon, jotka indusoivat tulehdusreaktion. Budesonidi inhiboi myös histamiinisynteesiä, mikä johtaa sen tason vähenemiseen nielusoluissa.
Tafen-nenä vähentää allergisen nuhan oireiden vakavuutta, estää allergisen reaktion myöhäiset ja varhaiset vaiheet ja vähentää tulehdusta ylemmissä hengitysteissä. Tilan paranemista havaitaan 2-3 päivän kuluttua hoidon aloittamisesta.
400 mcg budesonidin C inhalaation jälkeenmax plasmassa saavutetaan 0,7 tunnin kuluessa ja on 1 nmol / l.
Vain noin 20% intranasaalisesti annettavasta annoksesta tulee systeemiseen verenkiertoon.
Hyvä kudosjakauma ja sitoutuminen plasman proteiineihin Vd 301 l.
Budesonidin systeeminen hyötyosuus on alhainen yli 90% imeytyneestä lääkkeestä inaktivoituu prosessissa, jossa metaboloituu yksivaiheinen maksa. Metaboliittien glukokortikoidiaktiivisuus ei ylitä 1%.
Metabolitit erittyvät pääasiassa virtsaan (70%) ja ulosteisiin. T1/2 on 2-3 tuntia
- kausiluonteisen ja ympärivuotisen allergisen nuhan ehkäisy ja hoito;
- hengitysteiden sieni-, bakteeri- ja virusinfektiot;
- keuhkotuberkuloosin aktiivinen muoto;
- Yliherkkyys budesonidille tai lääkkeen muille aineosille.
Aikuisilla ja yli 6-vuotiailla lapsilla hoidon alussa määrätään 2 annosta (50 µg budesonidia) kussakin sieraimessa 2 kertaa päivässä. Tavanomainen ylläpitoannos on 1 annos kussakin sieraimessa 2 kertaa vuorokaudessa tai 2 annosta kussakin sieraimessa 1 kerran päivässä aamulla. Ylläpitoannoksen on oltava pienin tehokas annos, joka lievittää riniitin oireita.
Suurin yksittäinen annos on 200 mcg (100 mcg kussakin sieraimessa), enimmäisannos on 400 mikrogrammaa enintään 3 kuukautta.
Täysi terapeuttinen vaikutus edellyttää säännöllistä ja oikeaa käyttöä.
Jos annos jää väliin, se tulee ottaa mahdollisimman pian, mutta vähintään 1 tunti ennen seuraavan tavallisen annoksen ottamista.
Hengityselinten osa: nenän ja kurkun limakalvon ärsytys, nenäverenvuoto, yskä; harvemmin kuiva nenän limakalvo, aivastelu.
Dermatologiset reaktiot: ihotulehdus, nokkosihottuma, ihottuma.
Muut: väsymys, huimaus.
Poikkeustapauksissa, kun käytettiin nenän kortikosteroideja, havaittiin nenän väliseinän rei'itys, angioedeema, hajuhäviö, takykardia, kasvun hidastuminen.
Kun lääkettä käytetään, haittavaikutukset kehittyvät hyvin harvoin ja ovat luonteeltaan ohimeneviä.
Onnettomuus yliannostus lääkkeen Tafen nenän ei aiheuta ilmeisiä oireita. Akuutti yliannostus on epätodennäköistä.
Pitkäaikaisen suurten annosten käytön ja muiden kortikosteroidien samanaikaisen käytön myötä voi esiintyä hyperkortismin oireita.
Tällöin lääke on lopetettava ja vähennettävä sen annosta vähitellen.
Lääkkeen Tafen Nasal samanaikainen käyttö mikrosomaalisen hapettumisen indusoijien kanssa (fenobarbitaali, fenytoiini, rifampisiini) voi vähentää ensimmäisen tehokkuutta.
Methandrostenolone, estrogeenit, ketokonatsoli tehostavat budesonidin vaikutusta.
Kun siirrytään systeemisten kortikosteroidien hoidosta nenäsumutukseen, lisämunuaisen vajaatoiminnan vaaran vuoksi on noudatettava varovaisuutta hypotalamuksen ja aivolisäkkeen-lisämunuaisen järjestelmän elpymisjakson aikana.
Koska kortikosteroidit hidastavat haavan paranemista, tulee noudattaa varovaisuutta määrättäessä Tafen-nenän potilaille, jotka ovat äskettäin kärsineet vammautumisesta tai nenäleikkauksesta.
Täydellisen terapeuttisen vaikutuksen aikaansaamiseksi allergisessa nuhassa tarvitaan lääkettä säännöllisesti.
Vältä kosketusta silmiin.
Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvoa ja säätömekanismeja
Tafen nenä ei vaikuta kykyyn ajaa autoa tai koneita.
Lääkkeen Tafen-nenän käyttö raskauden aikana on sallittua vain, jos odotettu hyöty äidille on suurempi kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuva riski.
Tarvittaessa lääkkeen nimittäminen imetyksen aikana on lopetettava.
Lääkettä määrätään yli 6-vuotiaille lapsille.
Lääke on saatavilla reseptillä.
Lääkettä tulee säilyttää lasten ulottumattomissa lämpötilassa, joka on enintään 25 ° C. Kestoaika - 2 vuotta.
Tafen ® nenän (Tafen nenän)
Vaikuttava aine:
Sisältö
Farmakologinen ryhmä
Nosologinen luokitus (ICD-10)
3D-kuvat
rakenne
Farmakologinen vaikutus
Annostus ja antaminen
Aikuiset ja yli 6-vuotiaat lapset: aluksi 2 annosta 50 µg budesonidia kussakin nenän läpikulussa 2 kertaa päivässä. Tavanomainen ylläpitoannos on 1 annos kussakin nenän läpikulussa 2 kertaa päivässä tai 2 annosta kussakin nenän kautta 1 kerran päivässä aamulla. Ylläpitoannoksen on oltava pienin tehokas annos, joka eliminoi nuhan oireet.
Suurin yksittäinen annos on 200 mcg (100 mcg kussakin nenän läpikulussa), enimmäisannos on 400 mikrogrammaa enintään 3 kuukautta.
Täysi terapeuttinen vaikutus edellyttää säännöllistä ja oikeaa käyttöä.
Jos annos jää väliin, se tulee ottaa mahdollisimman pian, mutta vähintään 1 tunti ennen seuraavan tavallisen annoksen ottamista.
Ohjeet lääkkeen Tafen ® nenän käyttöön
Kun lääkettä käytetään asianmukaisesti, sen terapeuttinen vaikutus ilmenee täysin, ja haittavaikutukset ovat vähemmän ilmeisiä.
1. Puhdista lima huolellisesti nenän kautta, edullisesti suolaliuoksella.
2. Irrota pölytiivis korkki pullosta.
3. Ravista pulloa.
4. Kun levität Tafen ® -nenäistä, vapauta pieni määrä lääkettä ilmaan painamalla suutinta useita kertoja samalla, kun sijoitat indeksi- ja keskisormen pullon sivupalkkeihin ja pitämällä pohjan peukalolla (pullon tulee olla pystyasennossa).
Pieni ruiskutussuihku on havaittavissa.
Tämä menettely on toistettava, jos potilas ei ole käyttänyt lääkettä useita päiviä. Jos suuttimen reikään on kertynyt kuivattu valmiste, suutin on poistettava ja se on huuhdeltava (kuten kohdassa "Puhdistus" on esitetty).
5. Kallista päätä eteenpäin ja alas. Aseta suutin vasemman nenän läpivientiin ulkoseinäänsä oikealla kädellä.
6. Paina suutinta ja vapauta siten mitattu annos lääkettä ja samalla hengitä nenän läpi.
7. Työnnä suutin oikeaan nenän läpivientiin sen ulkoseinää vasten vasemmalla kädellä, paina suutinta ja samalla hengitä nenän läpi.
8. Kun olet käyttänyt tuotetta, pyyhi suutin puhtaalla lautasella ja sulje pullo korkilla. Pullo tulee säilyttää pystyasennossa ja tiiviisti suljettuna.
1. Suutin ja korkki tulee puhdistaa säännöllisesti.
2. Irrota suutin ja korkki varovasti, huuhtele lämpimällä vedellä ja huuhtele kylmällä vedellä, anna ilmakuivua. Aseta suutin varovasti alkuperäiseen paikkaansa ja sulje korkki.
Jos reikään on kertynyt kuivattu valmiste, pidä suutinta astiassa lämpimällä vedellä ja huuhtele sitten edellä kuvatulla tavalla. Älä puhdista suutinreikää neulalla tai muilla terävillä esineillä.
Vapautuslomake
Suihkuta nenän annosta, 50 mikrog / annos. 10 ml pullossa, jossa on tummaa lasia ja mekaaninen annostelulaite suuttimella nenästä, kärki on suljettu suojakannella. 1 fl. pakkauksessa.
valmistaja
Lek dd, Verovšková 57, Ljubljana, Slovenia.
Kuluttajien vaatimukset lähetettäväksi CSC: lle Sandoz: 125315, Moskova, Leningradski Ave., 72, korp. 3.
Puh: (495) 660-75-09; faksi: (495) 660-75-10.
TAFEN ® NASA (TAFEN NASAL) käyttöohjeet
Rekisteröintitodistuksen haltija:
Tuottaja:
Yhteystiedot:
Annostuslomake
Vapautuslomake, pakkaus ja koostumus Tafen ® Nazal
Spray nenän annosteltu muodossa homogeeninen suspensio valkoista tai lähes valkoista väriä.
Täyteaineita: metyyliparahydroksibentsoaattia - 50 mikrogrammaa, propyyliparahydroksibentsoaatti - 10 g, mikrokiteinen selluloosa ja karmelloosinatrium - 550 g polysorbaatti 80-50 mikrogrammaa, simetikoniemulsio - 50 g propyleeniglykolia - 5 mg sakkaroosi - 15 mg Dinatriumedetaatti - 5 mcg Kloorivetyhappo - 10 mg, vesi - 35,725 mg.
200 annosta (10 ml) - tummat lasipullot (1), joissa on mekaaninen annostelulaite, jossa on suutin nenään ja kärki, suljettu suojakorkilla - pahvipakkaukset.
Farmakologinen vaikutus
GCS intranasaaliseen käyttöön. Sillä on voimakas anti-inflammatorinen ja anti-allerginen vaikutus. Kun sitä käytetään terapeuttisina annoksina, sillä ei käytännössä ole resorptiovaikutusta. Ei ole mineraalikortikoidiaktiivisuutta, pitkäaikainen hoito on hyvin siedetty. Lääkkeellä on estävä vaikutus tulehduksellisten välittäjien vapautumiseen, lisää anti-inflammatoristen proteiinien synteesiä, pienentää mastosolujen ja eosinofiilisten granulosyyttien määrää. Budesonidi vähentää myrkyllisten proteiinien vapautumista eosinofiileistä, makrofagien vapaista radikaaleista ja lymfosyyttien lymfineistä. Se myös vähentää liimamolekyylien sitoutumista endoteelisoluihin, mikä vähentää valkosolujen sisäänvirtausta allergisen tulehduksen alueelle. Budesonidi lisää sileiden lihasten β-adrenergisten reseptorien määrää. Lääke estää fosfolipaasi 2A: n aktiivisuutta, mikä johtaa prostaglandiinien, leukotrieenien ja PAF: n synteesin inhibitioon, jotka indusoivat tulehdusreaktion. Budesonidi inhiboi myös histamiinisynteesiä, mikä johtaa sen tason vähenemiseen nielusoluissa.
Tafen®-nenäneste vähentää allergisen nuhan oireiden vakavuutta, estää allergisen reaktion myöhäiset ja varhaiset vaiheet ja vähentää tulehdusta ylemmissä hengitysteissä. Tilan paranemista havaitaan 2-3 päivän kuluttua hoidon aloittamisesta.
farmakokinetiikkaa
400 mcg budesonidin C inhalaation jälkeenmax plasmassa saavutetaan 0,7 tunnin kuluessa ja on 1 nmol / l.
Vain noin 20% intranasaalisesti annettavasta annoksesta tulee systeemiseen verenkiertoon.
Hyvä kudosjakauma ja sitoutuminen plasman proteiineihin Vd 301 l.
Budesonidin systeeminen hyötyosuus on alhainen yli 90% imeytyneestä lääkkeestä inaktivoituu prosessissa, jossa metaboloituu yksivaiheinen maksa. Metaboliittien glukokortikoidiaktiivisuus ei ylitä 1%.
Metabolitit erittyvät pääasiassa virtsaan (70%) ja ulosteisiin. T1/2 on 2-3 tuntia
Tafen nenä: käyttöohjeet
Lääke Tafen-nenä on glukokortikosteroidi paikalliseen paikalliseen käyttöön.
Vapauta lääkkeen muoto ja koostumus
Lääkeaine Tafen-nenä on saatavana mitatun sumutteen muodossa, jotta se voidaan laittaa nenään. Lääkeainetta on saatavilla tummissa lasipulloissa, joissa on annostelija-ruisku ja erityinen suutin. Pullossa lääkeaine sisältää noin 200 annosta lääkettä.
Yksi annos lääkkeen Tafen-nenä sisältää 50 ug aktiivista ainesosaa - budesonidia, samoin kuin useita apukomponentteja: mikrokiteinen selluloosa, propyleeniglykoli, dinatrium-EDTA, simetikoniemulsio, puhdistettu vesi.
Käyttöaiheet
Spray Tafen-nenän annostellaan intranasaalisesti potilaille kasvien kukinnan tai pölyn aiheuttaman allergisen nuhan oireenmukaiseen hoitoon ja ehkäisyyn.
Lääkeaine on tehokas nenäpolyypeille ja ei-allergisen alkion riniitille limakalvojen turvotuksen ja nenän hengityksen helpottamiseksi.
Vasta
Ennen kuin käytät lääkettä, potilaan tulisi lukea huolellisesti oheiset ohjeet, koska suihke Tafen nadzalilla on useita seuraavia vasta-aiheita:
- keuhkotuberkuloosi aktiivisessa muodossa;
- ylempien hengitysteiden virus-, bakteeri- ja sienisairaudet;
- yksilöllinen yliherkkyys lääkkeelle.
Lääkettä ei myöskään suositella käytettäväksi raskauden ja imetyksen aikana.
Lääkkeen käyttötapa ja annostusohjelma
Tafen-nenäsuihkua määrätään aikuisille ja yli 6-vuotiaille lapsille yhdellä nenän läpikulkulla 1-2 kertaa päivässä. Hoidon kesto määräytyy lääkärin toimesta, mutta hoito ei yleensä saa olla pidempi kuin 3 päivää, jotta vältyttäisiin lääkkeestä ja sivuvaikutusten kehittymisestä.
Lääkkeen käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana Tafen-nenäsumutetta ei suositella, koska tänä aikana muodostuu ja sytytetään kaikki sikiön elimet ja järjestelmät, eikä tietoja lääkkeen turvallisuudesta raskaana oleville ja syntymättömille lapsille.
Toisen ja kolmannen raskauskolmanneksen aikana lääkkeen Tafen-nenän käyttö on mahdollista vain silloin, kun hyöty odottavalle äidille on suurempi kuin vauva. Lääkettä käytetään pienimmässä tehollisessa annoksessa ja lääkärin tarkassa valvonnassa.
Ei tiedetä, voidaanko lääkkeen vaikuttava aine erittyä äidinmaitoon ja miten tämä voi vaikuttaa lapsen kehoon, joten lääkettä ei suositella imettäville äideille. Tarvittaessa imetyshoito on lopetettava.
Haittavaikutukset
Tafen-nasaalilääkkeen käytön taustalla potilas voi kokea haittavaikutuksia, jotka johtuvat yksilöllisestä yliherkkyydestä sumutteen komponentteihin:
- hengityselimistä - yskä, kuivat limakalvot, nenäverenvuoto, aivastelu;
- kutitus kurkussa;
- limakalvojen turpoaminen ja nenän hengityksen loukkaaminen harvinaisissa tapauksissa;
- yleiset haittavaikutukset ovat uneliaisuus, huimaus, letargia, apatia.
Yleensä kaikki nämä haittavaikutukset ovat ohimeneviä, lieviä ja eivät vaadi hoidon keskeyttämistä.
Huumeiden yliannostus
Yliannostustapauksia, jotka liittyvät Tafen-nenän lääkkeeseen, ei rekisteröidä. Jos annostelu tapahtuu vahingossa suuren lääkeannoksen sisällä, edellä kuvatut haittavaikutukset voivat lisääntyä. Haittavaikutusten välttämiseksi ei ole suositeltavaa ylittää ilmoitettua annosta tai käyttää lääkettä yli 5 päivää.
Lääkkeen vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa
Lääke Tafen-nenä ei ole suositeltavaa potilaille samanaikaisesti kuin fenobarbitaali, rifampisiini tai fenytoiini, koska suihkun terapeuttinen vaikutus vähenee näiden lääkkeiden taustalla.
Lääkettä tulee varoen käyttää yhdessä estrogeenin, ketokonatsolin ja metandrostenolin kanssa, koska tämä lääkeaineen vuorovaikutus lisää budesonidin terapeuttista vaikutusta, joka voi aiheuttaa haittavaikutusten kehittymistä.
Huumeiden Tafen-nenän voi parantaa vasokonstriktorien nenätippojen terapeuttista vaikutusta, joten nämä varat olisi yhdistettävä varoen, jotta ei aiheudu haittavaikutuksia.
Erityiset ohjeet
Kun vaihdat glukokortikosteroidia, jolla on yleinen nenäsumutetta, Tafen-nenän varovaisuutta on noudatettava lisämunuaisen vajaatoiminnan ja selkeiden sivuvaikutusten riskin vuoksi. Hoito tulee vaihtaa vähitellen päivittäin vähentämällä annosta.
Lääke Tafen Nasal tulee määrätä erityisen huolellisesti potilaille, joilla on äskettäin ollut nenäleikkaus tai vammat nenäontelossa. Tämä johtuu kortikosteroidien kyvystä hidastaa haavan paranemista ja verenvuodon avautumisriskiä.
Lääke ei vaikuta kykyyn ajaa autoa ja psykomotoristen reaktioiden nopeutta.
Koska ruiskua ei käytetä kliinisesti, Tafen-nenää ei ole määrätty alle 6-vuotiaiden lasten allergisten nuha-iskujen hoitoon ja helpottamiseen. Tarvittaessa tämän iän potilaiden tulee neuvotella lääkärin kanssa turvallisen ja tehokkaan lääkkeen valinnasta.
Analogit sumuttavat Tafen-nenän
Huumeiden Tafen-nenän sisällä on analoginen - Budoster-ruiske, mutta ennen kuin vaihdat suositeltua lääkettä, potilaan tulee aina kuulla lääkärin kanssa.
Loma- ja säilytysolosuhteet
Apteekkien kautta annettava Tafen-nenäsuihku. On suositeltavaa säilyttää pullo valmisteella kuivassa viileässä, suojattuna valolta ja lapsilta. Lääkkeen säilyvyysaika on ilmoitettu pakkauksessa ja on 36 kuukautta valmistuspäivästä. Suihkutuspäivämäärän jälkeen ei voida käyttää hoitoa.
Tafen nazal hinta
Keskimääräinen kustannus huumeiden Tafen nenän apteekeissa Moskovassa on 352 ruplaa.
Tafen - käyttöohjeet, analogit, arviot ja vapautumismuodot (nenän nenäsuihku, Novolizer-jauhe inhalaatiota varten, nenän tippat) lääkkeet, joilla hoidetaan polyyppejä, nuhaa nuhaa aikuisilla, lapsilla ja raskauden aikana. rakenne
Tässä artikkelissa voit lukea lääkkeen käyttöohjeet Tafen. Esitetyt arvioinnit sivuston kävijöistä - tämän lääkkeen kuluttajista sekä asiantuntijoiden lääkäreiden mielipiteet Tafenin käytöstä käytännössä. Suuri pyyntö lisätä palautetta lääkkeestäsi aktiivisemmin: lääke auttoi tai ei auttanut päästä eroon taudista, mitä komplikaatioita ja sivuvaikutuksia havaittiin, ehkä valmistaja ei ilmoittanut huomautuksessa. Tafenin analogit käytettävissä olevien rakenteellisten analogien läsnä ollessa. Käyttö polyyppien, nuhan tai nuhan hoitoon, mukaan lukien allerginen aikuisilla, lapsilla sekä raskauden ja imetyksen aikana. Hormonaalisen lääkkeen koostumus.
Tafen - glukokortikosteroidi (GCS) intranasaaliseen (nenän) käyttöön. Sillä on voimakas anti-inflammatorinen ja anti-allerginen vaikutus. Kun sitä käytetään terapeuttisina annoksina, sillä ei käytännössä ole resorptiovaikutusta. Ei ole mineraalikortikoidiaktiivisuutta, pitkäaikainen hoito on hyvin siedetty. Lääkkeellä on estävä vaikutus tulehduksellisten välittäjien vapautumiseen, lisää anti-inflammatoristen proteiinien synteesiä, pienentää mastosolujen ja eosinofiilisten granulosyyttien määrää.
Budesonidi (lääkkeen Tafen vaikuttava aine) vähentää myrkyllisten proteiinien vapautumista eosinofiileistä, makrofagien vapaista radikaaleista ja lymfosyyttien lymfineistä. Se myös vähentää liimamolekyylien sitoutumista endoteelisoluihin, mikä vähentää valkosolujen sisäänvirtausta allergisen tulehduksen alueelle.
Budesonidi lisää sileiden lihasten beeta-adrenergisten reseptorien määrää. Lääke estää fosfolipaasi 2A: n aktiivisuutta, mikä johtaa prostaglandiinien, leukotrieenien ja PAF: n synteesin inhibitioon, jotka indusoivat tulehdusreaktion. Budesonidi inhiboi myös histamiinisynteesiä, mikä johtaa sen tason vähenemiseen nielusoluissa.
Tafen-nenä vähentää allergisen nuhan oireiden vakavuutta, estää allergisen reaktion myöhäiset ja varhaiset vaiheet ja vähentää tulehdusta ylemmissä hengitysteissä. Tilan paranemista havaitaan 2-3 päivää hoidon aloittamisen jälkeen.
Se on hormonaalinen lääke.
rakenne
Budesonidi + apuaineet.
farmakokinetiikkaa
Vain noin 20% intranasaalisesti annetusta Tafen-annoksesta tulee systeemiseen verenkiertoon. Budesonidin systeeminen hyötyosuus on alhainen yli 90% imeytyneestä lääkkeestä inaktivoituu prosessissa, jossa metaboloituu yksivaiheinen maksa. Metaboliittien glukokortikoidiaktiivisuus ei ylitä 1%. Metabolitit erittyvät pääasiassa virtsaan (70%) ja ulosteisiin.
todistus
- kausiluonteisen ja ympärivuotisen allergisen nuhan ehkäisy ja hoito;
- ei-allerginen nuha;
- nenän polyypit.
Vapautusmuodot
Spray nenän annos 50 mcg (nenän).
Inhalaatiojauhe (Novolizer).
Muita annostusmuotoja ei ole, olipa se nenä, tabletti tai kapseli.
Käyttö- ja annostusohjeet
Spray Tafen Nazal
Aikuisilla ja yli 6-vuotiailla lapsilla hoidon alussa on määrätty 2 annosta (50 µg budesonidia) kussakin sieraimessa 2 kertaa päivässä. Tavanomainen ylläpitoannos on 1 annos kussakin sieraimessa 2 kertaa päivässä tai 2 annosta kussakin sieraimessa 1 kerran päivässä aamulla. Ylläpitoannoksen on oltava pienin tehokas annos, joka lievittää riniitin oireita.
Suurin yksittäinen annos on 200 mcg (100 mcg kussakin sieraimessa), enimmäisannos on 400 mikrogrammaa enintään 3 kuukautta.
Täysi terapeuttinen vaikutus edellyttää säännöllistä ja oikeaa käyttöä.
Jos annos jää väliin, se tulee ottaa mahdollisimman pian, mutta vähintään 1 tunti ennen seuraavan tavallisen annoksen ottamista.
Haittavaikutukset
- nenän ja kurkun limakalvon ärsytys;
- nenäverenvuoto;
- yskä;
- kuiva nenän limakalvo;
- aivastelu;
- dermatiitti;
- nokkosihottuma;
- ihottuma;
- väsymys;
- huimaus;
- nenän väliseinän rei'itys;
- angioedeema;
- hajuhäviö;
- takykardia;
- kasvun hidastuminen.
Kun lääkettä käytetään, haittavaikutukset kehittyvät hyvin harvoin ja ovat luonteeltaan ohimeneviä.
Vasta
- hengitysteiden sieni-, bakteeri- ja virusinfektiot;
- aktiivinen keuhkotuberkuloosi;
- alle 6-vuotiaat;
- Yliherkkyys budesonidille tai jollekin muulle lääkkeen aineosalle.
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Lääkkeen Tafen käyttö raskauden aikana on sallittua vain, jos odotettu hyöty äidille on suurempi kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuva riski.
Tarvittaessa lääkkeen nimittäminen imetyksen aikana on lopetettava.
Käyttö lapsilla
Lääkettä määrätään yli 6-vuotiaille lapsille.
Erityiset ohjeet
Kun siirrytään systeemisten kortikosteroidien hoidosta nenäsumutukseen, lisämunuaisen vajaatoiminnan vaaran vuoksi on noudatettava varovaisuutta hypotalamuksen ja aivolisäkkeen-lisämunuaisen järjestelmän elpymisjakson aikana.
Koska kortikosteroidit hidastavat haavan paranemista, tulee noudattaa varovaisuutta määrättäessä Tafenia potilaille, jotka ovat viime aikoina kärsineet vammautumisesta tai nenäleikkauksesta.
Täydellisen terapeuttisen vaikutuksen aikaansaamiseksi allergisessa nuhassa tarvitaan lääkettä säännöllisesti.
Vältä kosketusta silmiin.
Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvoa ja säätömekanismeja
Tafen ei vaikuta ajokykyyn tai mekanismeihin.
Huumeiden vuorovaikutus
Lääkkeen Tafen Nasal samanaikainen käyttö mikrosomaalisen hapettumisen indusoijien kanssa (fenobarbitaali, fenytoiini, rifampisiini) voi vähentää ensimmäisen tehokkuutta.
Methandrostenolone, estrogeenit, ketokonatsoli tehostavat budesonidin vaikutusta.
Analogit lääkkeen Tafen
Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit:
- Apulein;
- Benakap;
- benacort;
- Benarin;
- Boudin;
- Budenofalk;
- budesonidi;
- Budieyr;
- Budoster;
- Novopulmon E Novolizer;
- Pulmicort;
- Pulmicort Turbuhaler;
- Tafen Nazal;
- Tafen Novolizer.
TAFEN NAZAL
Valmistelu: TAFEN ® NAZAL
Vaikuttava aine: budesonidi
ATX-koodi: R01AD05
KFG: GKS intranasaaliseen käyttöön
Reg. numero: P №014740 / 01
Rekisteröintipäivä: 05.02.04
Omistaja reg. Hon.: LEK d.d.
ANNOSTUSLOMAKE, KOOSTUMUS JA PAKKAUS
Suihkuta nenän annosta valkoisen tai lähes valkoisen homogeenisen suspension muodossa.
Apuaineet: metyyliparahydroksibentsoaatti, propyyliparahydroksibentsoaatti, mikrokiteinen selluloosa / natriumkarboksimetyyliselluloosa, polysorbaatti 80, simetikoniemulsio, propyleeniglykoli, sakkaroosi, dinatrium EDTA, kloorivetyhappo, puhdistettu vesi.
200 annosta - tummat lasipullot (1), joissa on mekaaninen annostelulaite, jossa on suutin nenään ja pahvipakkauksiin.
* WHO: n suosittelematon, patentoimaton kansainvälinen nimi, Venäjän federaatiossa, kansainvälisen nimen - budesonidin - oikeinkirjoitus.
Lääkkeen kuvaus perustuu virallisesti hyväksyttyihin käyttöohjeisiin.
FARMAKOLOGINEN TOIMINTA
GCS intranasaaliseen käyttöön. Sillä on voimakas anti-inflammatorinen ja anti-allerginen vaikutus. Kun sitä käytetään terapeuttisina annoksina, sillä ei käytännössä ole resorptiovaikutusta. Ei ole mineraalikortikoidiaktiivisuutta, pitkäaikainen hoito on hyvin siedetty. Lääkkeellä on estävä vaikutus tulehduksellisten välittäjien vapautumiseen, lisää anti-inflammatoristen proteiinien synteesiä, pienentää mastosolujen ja eosinofiilisten granulosyyttien määrää. Budesonidi vähentää myrkyllisten proteiinien vapautumista eosinofiileistä, makrofagien vapaista radikaaleista ja lymfosyyttien lymfineistä. Se myös vähentää liimamolekyylien sitoutumista endoteelisoluihin, mikä vähentää valkosolujen sisäänvirtausta allergisen tulehduksen alueelle. Budesonidi lisää a-adrenoretseptorien sileän lihaksen määrää. Lääke estää fosfolipaasi 2A: n aktiivisuutta, mikä johtaa prostaglandiinien, leukotrieenien ja PAF: n synteesin inhibitioon, jotka indusoivat tulehdusreaktion. Budesonidi inhiboi myös histamiinisynteesiä, mikä johtaa sen tason vähenemiseen nielusoluissa.
Tafen-nenä vähentää allergisen nuhan oireiden vakavuutta, estää allergisen reaktion myöhäiset ja varhaiset vaiheet ja vähentää tulehdusta ylemmissä hengitysteissä. Tilan paranemista havaitaan 2-3 päivän kuluttua hoidon aloittamisesta.
farmakokinetiikkaa
400 mcg budesonidin C inhalaation jälkeenmax plasmassa saavutetaan 0,7 tunnin kuluessa ja on 1 nmol / l.
Vain noin 20% intranasaalisesti annettavasta annoksesta tulee systeemiseen verenkiertoon.
Hyvä kudosjakauma ja sitoutuminen plasman proteiineihin Vd 301 l.
Budesonidin systeeminen hyötyosuus on alhainen yli 90% imeytyneestä lääkkeestä inaktivoituu prosessissa, jossa metaboloituu yksivaiheinen maksa. Metaboliittien glukokortikoidiaktiivisuus ei ylitä 1%.
Metabolitit erittyvät pääasiassa virtsaan (70%) ja ulosteisiin. T1/2 on 2-3 tuntia
KÄYTTÖAIHEET
- kausiluonteisen ja ympärivuotisen allergisen nuhan ehkäisy ja hoito;
DOSING MODE
Aikuisilla ja yli 6-vuotiailla lapsilla hoidon alussa määrätään 2 annosta (50 µg budesonidia) kussakin sieraimessa 2 kertaa päivässä. Tavanomainen ylläpitoannos on 1 annos kussakin sieraimessa 2 kertaa vuorokaudessa tai 2 annosta kussakin sieraimessa 1 kerran päivässä aamulla. Ylläpitoannoksen on oltava pienin tehokas annos, joka lievittää riniitin oireita.
Suurin yksittäinen annos on 200 mcg (100 mcg kussakin sieraimessa), enimmäisannos on 400 mikrogrammaa enintään 3 kuukautta.
Täysi terapeuttinen vaikutus edellyttää säännöllistä ja oikeaa käyttöä.
Jos annos jää väliin, se tulee ottaa mahdollisimman pian, mutta vähintään 1 tunti ennen seuraavan tavallisen annoksen ottamista.
HAITTAVAIKUTUKSET
Hengityselinten osa: nenän ja kurkun limakalvon ärsytys, nenäverenvuoto, yskä; harvemmin kuiva nenän limakalvo, aivastelu.
Dermatologiset reaktiot: ihotulehdus, nokkosihottuma, ihottuma.
Muut: väsymys, huimaus.
Poikkeustapauksissa, kun käytettiin nenän kortikosteroideja, havaittiin nenän väliseinän rei'itys, angioedeema, hajuhäviö, takykardia, kasvun hidastuminen.
Kun lääkettä käytetään, haittavaikutukset kehittyvät hyvin harvoin ja ovat luonteeltaan ohimeneviä.
VASTA
- hengitysteiden sieni-, bakteeri- ja virusinfektiot;
- keuhkotuberkuloosin aktiivinen muoto;
- Yliherkkyys budesonidille tai lääkkeen muille aineosille.
ULOTTUVUUS JA LACTATION
Lääkkeen Tafen-nenän käyttö raskauden aikana on sallittua vain, jos odotettu hyöty äidille on suurempi kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuva riski.
Tarvittaessa lääkkeen nimittäminen imetyksen aikana on lopetettava.
ERITYISOHJEET
Kun siirrytään systeemisten kortikosteroidien hoidosta nenäsumutukseen, lisämunuaisen vajaatoiminnan vaaran vuoksi on noudatettava varovaisuutta hypotalamuksen ja aivolisäkkeen-lisämunuaisen järjestelmän elpymisjakson aikana.
Koska kortikosteroidit hidastavat haavan paranemista, tulee noudattaa varovaisuutta määrättäessä Tafen-nenän potilaille, jotka ovat äskettäin kärsineet vammautumisesta tai nenäleikkauksesta.
Täydellisen terapeuttisen vaikutuksen aikaansaamiseksi allergisessa nuhassa tarvitaan lääkettä säännöllisesti.
Vältä kosketusta silmiin.
Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvoa ja säätömekanismeja
Tafen nenä ei vaikuta kykyyn ajaa autoa tai koneita.
Yliannostus
Onnettomuus yliannostus lääkkeen Tafen nenän ei aiheuta ilmeisiä oireita. Akuutti yliannostus on epätodennäköistä.
Pitkäaikaisen suurten annosten käytön ja muiden kortikosteroidien samanaikaisen käytön myötä voi esiintyä hyperkortismin oireita.
Tällöin lääke on lopetettava ja vähennettävä sen annosta vähitellen.
LÄÄKEVALMISTE
Lääkkeen Tafen Nasal samanaikainen käyttö mikrosomaalisen hapettumisen indusoijien kanssa (fenobarbitaali, fenytoiini, rifampisiini) voi vähentää ensimmäisen tehokkuutta.
Methandrostenolone, estrogeenit, ketokonatsoli tehostavat budesonidin vaikutusta.
LÄÄKEVALMISTEEN VÄLITÖN EHDOT
Lääke on saatavilla reseptillä.
EHDOT
Lääkettä tulee säilyttää lasten ulottumattomissa lämpötilassa, joka on enintään 25 ° C. Kestoaika - 2 vuotta.