(kolistiinisulfaatti) suun kautta otettavat rakeet Kolibasilloosin, salmonelloosin ja muiden bakteerien etiologian, kolistiinille alttiiden patogeenien hoito
Käyttöaiheet
COLIMIXOL®-valmistetta käytetään siipikarjassa, sioissa ja vasikoissa kolibasilloosin, salmonelloosin ja muiden bakteeri-etiologisten gastrointestinaalisten sairauksien hoitoon, joiden patogeenit ovat herkkiä kolistiinille.
Koostumus ja vapautumislomake
COLIMIXOL® on vesiliukoinen jauhe, josta 1 g sisältää kolistiinisulfaattia 12 miljoonaa IU (vastaa 500 mg), 6 miljoonaa IU (250 mg), 4,8 miljoonaa IU (vastaa 200 mg), 2,4 miljoonaa IU (vastaa 100 mg) ) tai 1,2 miljoonaa IU (vastaa 50 mg) ja apuaineina: askorbiinihappo - 150 mg, sitruunahappo - 100 mg, glysiini - 50 mg ja laktoosi - enintään 1 g.
Farmakologiset ominaisuudet
COLIMIXOL® viittaa polypeptidiantibioottien ryhmän antibakteerisiin lääkkeisiin. Kolistiinisulfaatti, joka on lääkeaineen aktiivinen aineosa, on aktiivinen useita gram-negatiivisia mikro-organismeja, kuten E. coli, Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Corinobacterium diphtheria, Klebsiella spp., Proteus spp., Salmonella spp. Antimikrobisen vaikutuksen mekanismi liittyy sytoplasman kalvon heikentyneeseen läpäisevyyteen, mikä johtaa mikro-organismien kuolemaan.
Oraalisen annon jälkeen kolistiini ei käytännössä imeydy ruoansulatuskanavaan ja sillä on antimikrobinen vaikutus suoraan suolistossa. Kolistiini poistuu elimistöstä muuttumattomana, pääasiassa virtsan ja ulosteiden kanssa. KOLIMIKSOL® on kehon altistumisasteen mukaan kohtalaisen vaarallisia aineita (3 vaaraluokkaa GOST 12.1.007 mukaan).
Annostusohjelma
KOLIMIKSOL®-valmistetta käytetään erikseen tai ryhmänä juomavettä varten tai ruoan kanssa seuraavina päivittäisina annoksina:
Siat ja vasikat
KOLIMIKSOL® 12 miljoonaa IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 12 miljoonaa IU, g / 10 kg
KOLIMIKSOL® 6 miljoonaa IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 6 miljoonaa IU, g / 10 kg
KOLIMIKSOL® 4,8 miljoonaa IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 4,8 miljoonaa IU, g / 10 kg
KOLIMIKSOL® 2,4 miljoonaa IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 2,4 miljoonaa IU, g / 10 kg
KOLIMIKSOL® 1,2 miljoonaa IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 1,2 miljoonaa IU, g / 10 kg
Hoidon kesto on 3-5 päivää. Ryhmäkäytössä koko hoitojakson aikana eläinten ja siipikarjan tulisi saada vain vettä, joka sisältää lääkettä. Lääkkeen uusi liuos on valmistettava päivittäin. Jos ohitetaan seuraava annos, lääkkeen käyttöä jatketaan samalla annoksella ja saman järjestelmän mukaisesti.
Vasta
On kiellettyä käyttää lääkettä eläimille, joilla on kehittynyt cicatricial-ruuansulatus.
Vastasyntyneillä eläimillä ja eläimillä, joilla on heikentynyt ruoansulatuskanavan toiminta ja munuaisten vajaatoiminta, kolistiinin imeytyminen lisääntyy. Ehkä neuro-ja nefrotoksisuus.
KOLIMIKSOL®-valmistetta ei tule käyttää munuais- ja maksasairauksissa oleville eläimille eikä yksilöllisen herkkyyden lisääntymiselle kolistiinille.
Jos ilmenee allergisia reaktioita, lääkkeen käyttö lopetetaan ja oireenmukaista hoitoa määrätään. Suun kautta annettuna kolistiinisulfaattia on mahdollista toimia vuorovaikutuksessa anestesia-aineiden ja rauhoittavien aineiden kanssa. Lääkkeen käyttö yhdessä aminoglykosidien kanssa on suljettu pois. Kolistiinisulfaatin vaikutukset voivat olla antagonistisia binääristen kationien (rauta, kalsium, magnesium) ja tyydyttymättömien rasvahappojen ja polyfosfaattien suhteen.
Erityiset ohjeet
Vasikoiden ja sikojen teurastus lihaksi on sallittua aikaisintaan 2 päivää, siipikarjanliha - 1 päivä COLIMIXOLin viimeisen käytön jälkeen. Munivien kanojen munia käytetään elintarvikkeisiin ilman rajoituksia. Vasikoiden, sikojen ja siipikarjan liha, joka on surmattu ennen määrätyn ajanjakson päättymistä, voidaan käyttää turkiseläinten ruokintaan.
Säilytysolosuhteet
Säilytä lääkettä valmistajan suljetussa pakkauksessa erillään elintarvikkeista ja rehuista kuivassa paikassa, joka on suojattu suoralta auringonvalolta 5 ° C - 25 ° C lämpötilassa.
Lääkkeen säilyvyys valmistajan suljetun pakkauksen säilytysolosuhteissa on 3 vuotta valmistuspäivästä.
viivakoodi
OLIMIXOLille 6 miljoonaa IU: n pakkaus 1 kg - 4606306002548/4810956012301
COLIMIXOL 12 miljoonaa ME ME-pakkaus 1 kg - 4606306003750
Lääkkeen lasolvaani yskä MUCOSOLVAN Retardkapseln 75 mg 50 kapselia MUCOSOLVAN
Vaikuttava aine: ambroksolihydrokloridi
Vapautuskapselit ovat ihanteellisia pitkäaikaiseen hoitoon ja työpotilaille. Vain yksi kapseli päivässä.
Sovelluksen huomautukset
Kokonaisannosta ei saa ylittää ilman lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kuulemista.
Sovelluksen tyyppi?
Ota lääke nesteellä (esimerkiksi yhdellä lasillisella vedellä).
Hoidon kesto?
Ilman lääketieteellistä neuvontaa sinun ei pidä kestää kauemmin kuin 4-5 päivää lääkettä.
Yliannostus?
Yliannostustapauksessa se voi aiheuttaa ahdistusta, oksentelua, ripulia ja verenpaineen laskua. Istu lääkärin kanssa välittömästi epäiltyään yliannostuksesta.
Vastaamatta jääneet annokset?
(Ei kaksinkertaistunut) jatka seuraavaan määrättyyn aikaan yleensä jatkaaksesi.
Yleensä: Ole varovainen, varsinkin imeväisillä, pienillä lapsilla ja vanhuksilla huolellisesti. Jos olet epävarma, ota yhteyttä lääkäriin tai apteekkiin mahdollisista vaikutuksista tai varotoimenpiteistä.
Asiantuntijan annostus voi poiketa pakkausselosteen antamista tiedoista. Koska lääkäri perustaa yksilöllisesti, sinun on käytettävä lääkettä ohjeidensa mukaisesti.
ANNOSTUS
Yleiset annostussuositukset:
12-vuotiaat ja aikuiset 1 kapseli 1 kerran päivässä aterioiden jälkeen
Jos juodaan paljon päivän aikana, huumeiden heijastava vaikutus paranee.
Potilaat, joilla on munuaisten tai maksan vajaatoiminta: Sinun tulee pienentää yksittäistä tai kokonaisannosta tai lisätä annosteluväliä lääkärisi kanssa neuvotellen.
sovellukset
- hengitysteiden sairaudet, joilla on paksua limaa, kuten limakalvo
toiminta
Miten lääkkeen ainesosa on?
Hengitysteiden limaa heikentää tehoaine. Viskoosista limasta tulee ohuempi ja adheesio keuhkoputkien limakalvoon vähenee. Niinpä tahmea nousee ja sylki helpottuu.
Paikallisesti levitettynä vaikuttava aine voi tainnuttaa pinnan limakalvoja ja siten vähentää esimerkiksi kurkkukipua lyhyeksi ajaksi.
rakenne
LASKEMISESSA 1 CAPSULE
75 mg ambroksolihydrokloridia
68,4 mg ambroksolia
+ rautaoksidit ja -hydroksidit
+ muste
Vasta
Mitä puhutaan sovelluksesta?
aina:
- yliherkkyys lääkeaineosille
Keskustele tästä lääkärisi tai apteekin kanssa tietyissä olosuhteissa:
- Silmien pienentynyt toiminta hengitysteissä, kuten:
- Pahanlaatuinen Ziliensyndrom
- Munuaisten vajaatoiminta
- maksan vajaatoiminta
mitä ikää harkitaan?
- Alle 12-vuotiaat lapset: Lääkettä ei saa käyttää tässä ryhmässä kokonaisuutena. On lääkkeitä, jotka sopivat paremmin lääkkeen ja / tai annosmuodon lujuuteen.
Entä raskaus ja imetys?
- Raskaus: Ota yhteys lääkäriin. Pelattu erilaisia näkökohtia on rooli, voi ja miten käyttää lääkettä raskauden aikana.
- Imetys: Ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin. Hän tutkii erityistä alkutilannettasi ja ilmoittaa siitä, jos ja miten voit edetä imetyksen aikana.
Onko lääkkeitä määrätty vasta-aiheista huolimatta, keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Terapeuttinen vaikutus voi olla suurempi kuin kontraindikaation käyttöön liittyvä riski.
haittavaikutuksia
Mitä haittavaikutuksia voi esiintyä?
- ruoansulatuskanavan valitukset, kuten:
- pahoinvointi
- oksentelu
- ripuli
- vatsakipu
- ihon ja limakalvojen yliherkkyysreaktiot, kuten:
- kutina
- ihottuma
- angioedeema (kasvojen, käsien ja jalkojen turvotus)
- astmakohtaukset
- kuume
merkintä Jos epäillään yliannostusta tai muutoksia hoitoprosessissa, ota yhteys lääkäriin tai apteekkiin.
Lisätietoja tässä vaiheessa, erityisesti sivuvaikutuksia, joita esiintyy vähintään yhdellä 1000 potilaasta.
muistiinpanot
Mitä pitäisi harkita?
- Varo ambroxol-allergiasta!
- Voi olla lääkkeitä, jotka sallivat vuorovaikutuksen. Siksi sinun pitäisi yleensä ilmoittaa toisella lääkkeellä toisilleen, että lääkäri tai apteekki käyttää niitä jo ennen hoitoa. Tämä koskee myös lääkkeitä, joita ostat itse vain satunnaisesti tai joita on käytetty jo jonkin aikaa.
Mukolik
Kuvaus joulukuun 8. päivänä 2016
- Latinalainen nimi: Mucolik
- ATX-koodi: R05CB03
- Vaikuttava aine: Carbocisteine (Cagbocisteine)
- Valmistaja: PJSC Technologist, JSC Lekhim (Ukraina)
rakenne
Karbosisteiini, glyseriini, metyyliparahydroksibentsoaatti, ”banaani-” aromi, natriumhydroksidi, keltainen auringonlaskun väri, sakkaroosi, puhdistettu vesi.
Vapautuslomake
Siirappi 2% kirkkaan oranssinvärisenä nesteenä, jossa on banaanimaku 125 ml: n muovipullossa pahvilaatikossa, jossa on valmistettu lusikka.
Farmakologinen vaikutus
Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka
Vaikutusmekanismi määräytyy lääkkeen aktiivisen ainesosan ominaisuuksien perusteella, jotka vaikuttavat liman geelifaasiin tuhoamalla glykoproteiinidisulfidisillat, mikä aiheuttaa keuhkoputkien viskoosisten eritteiden harvennuksen, mikä parantaa sylinterin erittymistä keuhkoputkista. Lääkkeen limakalvon säätövaikutus johtuu keuhkoputken limakalvon - siaalisen transferaasin entsyymigoblet-solujen aktivoitumisesta. Karbosysteiini optimoi keuhkoputken eritystä muodostavien happamien / neutraalien sialomuciinien suhteen, palauttaa sen elastisuuden ja viskositeetin. Mukolik edesauttaa siloidun epiteelin aktivoitumista ja normalisoi mukociliary-puhdistumaa.
Sen vaikutuksesta keuhkoputken limakalvon regeneroitumisprosessi paranee, sen rakenne, pensasolun hyperplasia vähenee ja liman tuotanto vähenee. Lääkeaine palauttaa IgA: n erittymisen ja lisää sulfhydryyliryhmien pitoisuutta limassa, koska sialomuciinien aktiivisuuden vuoksi sillä on voimakas anti-inflammatorinen vaikutus, se vähentää turvotusta ja estää keuhkoputkien tukkeutumisen.
farmakokinetiikkaa
Mukolik imeytyy nopeasti ja hyvin ruoansulatuskanavaan. Cmax veressä saavutetaan 1,5 tunnin kuluessa. Biosaatavuus on 10% injektoidusta annoksesta, joka johtuu lääkkeen voimakkaasta aineenvaihdunnasta ruoansulatuskanavassa ja maksan aikana. Lääkkeen ja sen metaboliittien vaikuttava aine erittyy pääasiassa virtsaan. Puoliintumisaika on noin 2 tuntia.
Käyttöaiheet
Akuuttien / kroonisten keuhkoputkien sairauksien hoidossa, joihin liittyy oireita heikentyneestä keuhkoputkien erittymisestä ja syljen erittymisprosessista.
Vasta
Korkea herkkyys Karbotsistein, fruktoosi imeytymishäiriö, glukoosi-intoleranssi, aikana paheneminen mahahaavan, I raskauskolmanneksen, imetyksen aikana.
Haittavaikutukset
Mucum siirappi, käyttöohjeet (menetelmä ja annostus)
Mucolic-siirappi aikuisille potilaille on otettava suun kautta 15 ml: lla 3 kertaa päivässä, jotta saavutetaan terapeuttinen vaikutus, jonka jälkeen annos pienenee 10 ml: aan kahdesti vuorokaudessa.
Lapsille tarkoitettua mukokolisiirappia määrätään lapsen iän mukaisissa annoksissa:
- 1 kuukausi - 2 vuotta, 20–30 mg / kg / päivä, jaa koko annos 1-2 annokseen;
- 2–5 vuotta, 5 ml, 2 kertaa päivässä;
- 5–12 vuotta, 5 ml 3 kertaa päivässä.
Lapsille suurin yksittäinen annos ei saa ylittää 100 mg karbosysteiiniä.
Pääsyn kesto ei saisi ylittää 7-10 päivää.
yliannos
Jos lääke niellään suurina annoksina, on olemassa pahoinvoinnin, vatsakivun, ripulin riski.
vuorovaikutus
Mucolic-siirapilla hoidon aikana älä ota lääkkeitä, joilla on antitussivejä, ja lääkkeitä, jotka tukahduttavat keuhkoputken eritystä.
Mukolik tehostaa (vastakkain) antibakteerisen ja glukokortikoidihoidon tehokkuutta.
Myyntiehdot
Säilytysolosuhteet
Lämpötilassa jopa 20 ° C.
Kestoaika
analogit
Lääkkeille, joilla on samanlaiset terapeuttiset vaikutukset kuuluvat Abrol, ambrogeksal, Asibroks, Atsestad, Atsetin, ACC, Bronhogeks, Bronhoval, Mucosolvan, Maddox, Mukoneks, Mutsitus, Rinatiol, Solvin, Fluimucil, Flyuditek, Fluifort, Peleks ym.
Arviot
Arvioita siirapista Mukolikista ylivoimaisesti positiivinen.
- ”... Lapsi kärsii usein hengitysteiden infektioista ja yskää paljon syljen kanssa. Häntä juoda pillereitä on mahdotonta. Mukolik on vain jumalanpalvelus, juomaa sen ilolla ja tehokkuus on hyvä. Suosittelen kaikille. ”
- ”... Viime talvena poikalla oli huono kylmä ja yskä hyvin pahasti. Halusin antaa antibiootteja, mutta päätin kokeilla Mukolikia. Hoidon alkamisen jälkeen kunto jatkoi paranemista, sylki alkoi virrata suuressa määrin ja mikä tärkeintä, lapsi tyhjensi yskää. Viiden päivän kuluttua yskä oli poissa, nyt tämä lääke sisältyy varmasti kotiin ensiapupakkaukseen.
- ”... Akuutin keuhkoputkentulehduksen jälkeen se näyttää palautuneen, mutta yskä, jolla on pieni määrä röyhää, ei läpäissyt. Lääkäri suositteli juoda 10 päivää Mukolik. Vaikutus on erinomainen. Viikon kuluttua ottamisesta yskä pysähtyi.
Hinta Mukolika missä ostaa
Mukolikin 125 ml siirapin hinta vaihtelee 148-220 ruplaan pakkausta kohden. Et voi ostaa huumeita kaikissa apteekeissa, mutta se on saatavilla varauksella. Useimmissa Moskovan apteekeissa huumeiden analogien läsnä ollessa.
Mucosol lapsille ja aikuisille: opetus
Mucosol - lääke, jonka avulla voit käsitellä aktiivisesti hengitysteiden sairauksia. Erityisesti se auttaa eroon tällaisesta epämiellyttävästä oireesta, kuten yskimistä. Lääkevalmisteella on mukolyyttinen vaikutus ja se pystyy poistamaan syljen. Kyse on aineen aktiivisesta vaikutuksesta keuhkoputkien muodostaman erittymän viskositeettiin ja harjasolujen eritteiden vähenemiseen.
Käyttöaiheet
Mucosol on saatavana vain reseptillä, joten lääkäri voi määrätä sen, jos tietty sairaus kehittyy. Itsehoito, varsinkin pienten lasten hoidossa, ei ole vain vaarallista, se voi olla täynnä monia kielteisiä terveysvaikutuksia. Jos haluat käyttää lääkettä sen käyttötarkoitukseen, sinun on tiedettävä tarkalleen, mitä sitä käytetään hoidettaessa:
- Tulehduksellisissa prosesseissa keuhkoissa ja keuhkoissa, kun on olemassa viskoosi vaikeasti lähtevä sylki.
- Kun kyseessä on akuutti tai krooninen sairauden kulku kehossa (tracheiitti, keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume, keuhkoputkia).
- Paljon limaa. Ylempien hengitysteiden, nenän ja nilojen sairauksiin sekä keskikorvan tulehdukseen.
- Kun ennenaikaiset tai vastasyntyneet lapset hengittävät.
- Jos kyseessä on bronkoskooppi tai bronkografia.
Tämä lääke on täydellinen käytettäväksi aikuisille ja hyvin pienille lapsille. Sen aktiivinen kyky vaikuttaa nopeasti sylinterin viskositeettiin samoin kuin pensasepiteeli auttaa useissa vaiheissa saavuttamaan positiivisia tuloksia hoidon aikana.
Koostumus ja vapautumislomake
Mucosol valmistetaan ampulleissa, kapseleissa, rakeissa ja myös siirappina, joka on tarkoitettu lapsille ja aikuisille. Lääkettä voidaan ottaa suun kautta sekä laskimonsisäisesti pienille ennenaikaisille vauvoille, jos hengitysjärjestelmässä on ongelmia.
Lääkkeen vaikuttava aine on karbosysteiini, sen aktiivinen työ auttaa nopeasti pehmentämään raa'aa ja poistamaan sen kehosta. Yksi kapseli sisältää 275 mg tätä tuotetta 5 g siirappia - 250 mg. Annoksen määrää vain hoitava lääkäri tai lastenlääkäri. Injektointiliuokset sisältävät ambroksolihydrokloridia, sen määrä yhdessä ampullissa on 15 mg.
Mucosol sisältää myös muita apukomponentteja:
- Sitruunahappo.
- Monohydraatti.
- Natriumhydrofosfaatti.
- Dihydraatti.
- Natriumkloridi.
- Polyetyleeniglykoli.
- Mikrokiteinen selluloosa.
Lasten siirapilla tai kapseleilla on sama koostumus ja ne eivät eroa niiden vaikutuksista kehoon, ainoa ero on vapautumisen muodossa.
Käyttöohjeet
Ainoastaan hoitava lääkäri voi hyväksyä lääkkeen tarvittavan määrän ja asianmukaisen antamisen. Tästä huolimatta on olemassa käsikirja, joka määrittää lääkkeen sallitun määrän päivässä.
Siirappia käytetään sisäisesti seuraavasti:
- Lapset kuukaudesta kahteen vuoteen - jopa 50 mg kahdesti päivässä.
- 2,5 - 5 vuotta - noin 100 mg useita kertoja päivässä.
- Vanhempi kuin 5 vuotta - 250 mg kolme kertaa päivässä.
- Aikuisia ottamaan 750 mg kolme kertaa päivässä, kun potilas paranee, annosta nostetaan 1,5 g Tämä tehdään, jotta saavutetaan mahdollisimman suuri vaikutus, jos potilas on helpottunut, on mahdotonta pysäyttää hoidon.
Hoidon kulku ja annos, jonka vain asiantuntija määrää. Yleensä hoito kestää enintään 7-10 päivää. Pääsy riippuu myös taudin vakavuudesta ja potilaan ominaisuuksista. Taudin akuutti kulku on paremmin hoidettavissa ja Mucosol-siirappi selviytyy 4 päivän kuluessa. Kroonisella muodolla on pitkä kurssi ja lääkitys voi kestää jopa kuukauden.
Aikuiset käyttävät kapselia taudin alkuvaiheessa kaksi tai kolme kertaa päivässä. Mutta heti kun potilas paranee, sinun pitäisi ottaa yksi neljä kertaa päivässä.
Rakeistettuja lääkkeitä käyttävät henkilöt, jotka ovat saavuttaneet 12 vuoden iän, 2,7 grammaa kerrallaan päivässä. Työkalu on sekoitettava lasillisen veden kanssa, kunnes se on täysin liuennut. Vaikuttavan aineen neutraalien ominaisuuksien vuoksi ei esiinny negatiivisia vaikutuksia mahalaukun limakalvoon. Näin ollen suuri annos lääkeainetta voidaan ottaa kerran ja siten aikaansaada komponenttien paras aktiivisuus tulehdusta varten.
Ja Mukasola (ampullit), käyttöopas sisältää tiedon siitä, että anto laskimoon pieni vastasyntynyt kiddies tulisi olla 30 mg vaikuttavaa ainetta per 1 kg kehon painoa. On suositeltavaa laimentaa vaadittu määrä ampulleja 250 ml: ssa 0,09% natriumkloridia tai Ringerin liuosta. Valmistettu laskimonsisäiseen käyttöön lääkettä tulee käyttää 24 tunnin kuluessa ja paremmin - välittömästi. Tämä tehdään estääkseen itse vesipitoisen dispersion mikrobiologisen kontaminaation.
On tärkeää! Vain lääkäri valitsee, mikä lääkemuoto on parempi käyttää, kaikki riippuu ongelmasta ja iästä.
Haittavaikutukset
Kun huumeiden (erityisesti pienten lasten) aloitusannos on otettava huomioon, on otettava huomioon mahdollisten haittavaikutusten kehittyminen:
- Pahoinvointi ja oksentelu.
- Kipu vatsassa.
- Urtikaria ja muut ihottumat iholla.
- Verenvuoto ja ikenien tulehdus.
- Päänsärkyä.
- Heikkous, letargia, yleinen huonovointisuus.
Jos on ainakin yksi haittavaikutus, lopeta työkalun käyttö välittömästi ja mene sairaalaan. Komplikaatioiden välttämiseksi, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sinun tulee lukea tiedot, jotka sisältävät Mucosol-siirapin käyttöohjeita.
Mucosolilla on expectorant- ja mucolytic-ominaisuuksia, se on saatavilla jokaiselle potilaalle ja on saatavilla eri sopivissa muodoissa. Itsekäsittely ei tässä tapauksessa ole toivottavaa, koska sivuvaikutusten luettelo on suuri ja voi vahingoittaa potilasta. Vain lääkäri pystyy arvioimaan tilanteen oikein, kirjoittamaan reseptin ilmoitetulla annoksella ja määrittämään hoidon keston.
ACC, Fluimucil, Rinofluimucil
Sivuston tekijän vastaukset sivun kävijöiden tyypillisiin pyyntöihin:
Onko mahdollista yhdistää Fluimucil ja ACC lapsille?
Mikä se on? Sama vaikuttava aine, vain valmistajat ovat erilaisia.
Analogien ja hintojen taulukko:
On vasta-aiheita. Kysy lääkäriltäsi ennen aloittamista.
Kaupalliset nimet ulkomailla (ulkomailla) - Assist, Mucomyst, MUCOSIL, Parvolex, Acetadote, Reolin, Solmucol, Cystaline, Mucinac, pussi, CysNAC, PharmaNAC.
Kaikki huumausaineet, jotka nesteyttävät rouhetta täällä.
Herbal yskä lääke täällä.
Kaikki lääkkeet, joita käytetään pulmonologiassa, täällä.
Asetyylikysteiiniä sisältävät valmisteet (asetyylikysteiini, ATX-koodi (ATC) R05CB01):
Lähetä arviointisi tai kysymyksesi lääkkeistä (älä unohda sisällyttää lääkkeen nimi viestin tekstiin) täällä.
ACC (asetyylisysteiini) - virallinen käyttöohje
Clinico-farmakologinen ryhmä:
Farmakologinen vaikutus
Mukolyyttinen lääke. Läsnäollessa rakenteen molekyylin asetyylikysteiini sulfhydryyliryhmät helpottaa repeämä disulfidisidoksia, muko- polysakkarideja limaa, joka johtaa vähenemiseen lima viskositeetti. Lääkeaine säilyttää aktiivisuuden röyhtäisen huurteen läsnä ollessa.
Asetyylisysteiinin ennaltaehkäisevässä käytössä on havaittu, että kroonista keuhkoputkentulehdusta ja kystistä fibroosia sairastavilla potilailla on havaittu pahenemisten esiintymistiheyttä ja vakavuutta.
farmakokinetiikkaa
Tietoja lääkkeen farmakokinetiikasta ei ole annettu.
Indikaatiot lääkkeen ACC® käyttöön suun kautta annettavaksi:
- hengityselinten sairaudet, joihin liittyy lisääntynyt viskoosin vaikea erottaa liman muodostuminen (akuutti ja krooninen keuhkoputkentulehdus, obstruktiivinen keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume, keuhkoputkentulehdus, keuhkoputkia, bronkioliitti, kystinen fibroosi, larüngiitti);
- akuutti ja krooninen sinuiitti;
- välikorvatulehdus
Käyttöaiheen käyttöaiheet ACC® INJECT:
Hengityselinten sairaudet, joihin liittyy viskoosin vaikea erottaa liman muodostuminen:
- akuutti ja krooninen keuhkoputkentulehdus;
- keuhkokuume;
- bronkiektaasi;
- keuhkoputkien astma;
- bronkioliitti;
- kystinen fibroosi.
Annostusohjelma suun kautta annettavaksi:
Aikuisilla ja yli 14-vuotiailla nuorilla on suositeltavaa määrätä lääke 200 mg 2-3 kertaa päivässä (rakeiden muodossa, jolloin valmistetaan liuos oraalista antoa varten 100 mg ja 200 mg) tai 200 mg 3 kertaa päivässä (rakeiden muodossa liuoksen valmistamiseksi). nieleminen 200 mg) tai 600 mg 1 kerran päivässä (rakeiden muodossa liuoksen valmistamiseksi suun kautta annettavaksi 600 mg).
6–14-vuotiaille lapsille suositellaan 100 mg 3 kertaa päivässä tai 200 mg 2 kertaa vuorokaudessa (rakeiden muodossa oraalista antamista varten / oranssi / 100 mg ja 200 mg) tai 200 mg 2: aa. kerran päivässä (rakeiden muodossa liuoksen valmistamiseksi suun kautta annettavaksi 200 mg).
2-5-vuotiaat lapset, lääkettä suositellaan ottamaan 100 mg 2-3 kertaa päivässä (rakeiden muodossa oraalista antamista varten / oranssi / 100 mg ja 200 mg).
Ei ole riittävästi tietoa annoksesta lääkkeen vastasyntyneille.
Kystisen fibroosin osalta suositellaan yli 6-vuotiaiden lasten ottamista 200 mg 3 kertaa vuorokaudessa (rakeiden muodossa oraaliliuoksen / oranssin valmistukseen / 100 mg ja 200 mg tai rakeiden muodossa oraalista 200 mg annosta varten).
2-5-vuotiaat lapset - 100 mg 4 kertaa päivässä (rakeiden muodossa oraalista antamista varten / oranssi / 100 mg ja 200 mg).
Potilaat, jotka painavat yli 30 kg kystistä fibroosia, voivat tarvittaessa nostaa annoksen 800 mg: aan päivässä.
Jos on olemassa äkillisiä lyhytaikaisia katarraalisia sairauksia, hoidon kesto on 5-7 päivää. Kroonisessa keuhkoputkentulehduksessa ja kystisessä fibroosissa lääkettä tulee käyttää pitkään infektioiden ehkäisemiseksi.
Lääke tulee ottaa aterioiden jälkeen. Lisää nesteenotto lisää lääkkeen mukolyyttistä vaikutusta.
Valmisteluohjeet
Rakeiden muodossa oraalisen antamisen / oranssin / 100 mg: n ja 200 mg: n liuoksen valmistamiseksi: 1/2 tai 1 pussi (annoksesta riippuen) liuotettuna veteen, mehuun tai kylmää teetä ja otetaan aterioiden jälkeen.
Rakeiden muodossa 200 mg oraaliliuoksen valmistamiseksi ja rakeiden muodossa liuoksen valmistamiseksi suun kautta annettavaksi 600 mg: 1 pussi liuotettiin sekoittaen 1 kupillinen kuumaa vettä ja juo, jos mahdollista, kuuma. Tarvittaessa voit jättää valmistetun liuoksen 3 tunniksi.
ACP INJECT®-annostusohjelma:
Aikuiset määrätään laskimonsisäisesti tai lihaksensisäisesti 300 mg: ssa (1 amp.) 1-2 kertaa päivässä.
6–14-vuotiaat lapset määrätään laskimonsisäisesti tai lihaksensisäisesti 150 mg: ssa (1/2 amp.) 1-2 kertaa päivässä.
Alle 6-vuotiaille lapsille on suositeltavaa käyttää suun kautta annettavaa hoitoa, mutta jos sitä annetaan ja jos parenteraalinen antaminen on tarpeen, päivittäinen annos on 10 mg / kg.
Alle 1-vuotiaat lapset laskimonsisäisesti lääkkeen antamiseen ovat mahdollisia vain terveydellisistä syistä sairaalassa.
Hoidon kesto määritetään yksilöllisesti.
Kroonisessa keuhkoputkentulehduksessa ja kystisessä fibroosissa ACC INJECTin käyttö pitkään voidaan yhdistää lääkkeen ottamiseen suun kautta infektioiden estämiseksi.
Asetyylisysteiinin mukolyyttinen vaikutus lisääntyy nesteen saannin lisääntyessä.
Syöttösäännöt
Kun sitä annetaan lihaksensisäisesti matalien injektioiden aikana ja yliherkkyyden läsnä ollessa, voi esiintyä lievää ja nopeaa polttavaa tunnetta, joten on suositeltavaa, että lääke annetaan potilaille, jotka ovat altis ja syvälle lihakseen.
Laskimoon annettava ensimmäinen annos on laimennettava 0,9% natriumkloridiliuoksella tai 5% dekstroosiliuoksella suhteessa 1: 1. Lääkkeen tulisi mahdollisuuksien mukaan antaa infuusiona.
Laskimonsisäiset injektiot tulee antaa hitaasti (yli 5 min).
Haittavaikutukset
Keskushermoston puolelta: harvoin - päänsärky, tinnitus.
Ruoansulatuskanavan osa: harvoin - stomatiitti; joissakin tapauksissa ripuli, oksentelu, närästys ja pahoinvointi.
Koska sydän-järjestelmä: joissakin tapauksissa - verenpaineen lasku, takykardia.
Hengityselinten osa: yksittäisissä tapauksissa - keuhkoverenvuodon kehittyminen yliherkkyysreaktioiden ilmentymänä.
Allergiset reaktiot: yksittäisissä tapauksissa - bronkospasmi (pääasiassa potilailla, joilla on keuhkoputkien astma), ihottuma, kutina ja nokkosihottuma.
Vasta-aiheet lääkkeen ACC® käyttöön
- peptinen haavauma ja pohjukaissuolihaava akuutissa vaiheessa;
- veren yskiminen;
- keuhkoverenvuoto;
- raskaus;
- imetysaika (imetys);
- lasten ikä enintään 2 vuotta (lääke rakeiden muodossa liuoksen valmistamiseksi oraalisesti / oranssi / 100 mg ja 200 mg);
- lasten ikä jopa 6 vuotta (valmiste rakeiden muodossa liuoksen valmistamiseksi 200 mg: n saantia varten);
- lasten ikä jopa 14 vuotta (valmiste rakeiden muodossa liuoksen valmistamiseksi 600 mg: n saantia varten);
- yliherkkyys asetyylikysteiinille ja muille lääkkeen komponenteille.
Varovaisuutta on käytettävä potilailla, joilla on ruokatorven suonikohjuja, joilla on lisääntynyt keuhkoverenvuoto ja hemoptyysi, keuhkoputkien astma, lisämunuaisen sairaudet, maksan ja / tai munuaisten vajaatoiminta.
Lääkkeen käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Riittämättömien tietojen vuoksi lääkkeen käyttö raskauden ja imetyksen aikana on mahdollista vain silloin, kun äidille tarkoitettu hyöty on suurempi kuin sikiölle tai lapselle mahdollisesti aiheutuva riski.
Hakemus maksan rikkomisesta
Lääkettä tulee käyttää varoen maksan vajaatoiminnassa.
Hakemus munuaisten toiminnan rikkomisesta
Lääkettä tulee käyttää varoen munuaisten vajaatoiminnassa.
Erityiset ohjeet
Astmassa ja obstruktiivisessa keuhkoputkentulehduksessa asetyylisysteiiniä tulee antaa varoen keuhkotulehduksen systemaattisessa kontrollissa.
Haittavaikutusten kehittymisen pitäisi lopettaa lääkkeen ottaminen.
Lääkettä liuotettaessa on välttämätöntä käyttää lasiesineitä, välttää kosketusta metallien, kumin, hapen, helposti hapettavien aineiden kanssa.
ACC® (rakeiden muodossa oraalista antamista varten / oranssi / 100 mg ja 200 mg) 100 mg vastaa 0,24 XE: tä, 200 mg - 0,23 XE.
ACC® (rakeiden muodossa oraaliliuoksen valmistamiseksi 200 mg) vastaa 0,21 XE: tä, ACC: tä (rakeiden muodossa oraaliliuoksen valmistamiseksi 600 mg) - 0,17 XE.
yliannos
Oireet: ripuli, oksentelu, vatsakipu, närästys, pahoinvointi.
Hoito: oireenmukainen hoito.
Huumeiden vuorovaikutus
Samanaikaisesti käytettynä asetyylikysteiiniä ja köyhtyviä aineita, jotka johtuvat yskärefleksistä, voi esiintyä vaarallista limakalvoa (käytä yhdistelmää varoen).
Samanaikaisesti käytettynä asetyylikysteiini ja nitroglyseriini voivat lisätä nitroglyseriinin vasodilataattorivaikutusta.
Asetyylisysteiinin synergia ja keuhkoputkia laajentavat aineet havaitaan.
Asetyylisysteiini on farmaseuttisesti yhteensopimaton antibioottien (penisilliinien, kefalosporiinien, erytromysiinin, tetrasykliinin ja amfoterisiini B: n) ja proteolyyttisten entsyymien kanssa.
Asetyylisysteiini vähentää kefalosporiinien, penisilliinien ja tetrasykliinin imeytymistä, joten ne tulisi ottaa suun kautta aikaisintaan 2 tuntia asetyylikystiinin ottamisen jälkeen.
Kun asetyylikysteiini joutuu kosketuksiin metallien kanssa, muodostuu kumia, jolla on tyypillinen haju.
Apteekkien myyntiehdot
Lääke on hyväksytty käytettäväksi OTC-välineenä.
Säilytysehdot
Lääkettä tulee säilyttää kuivassa paikassa, joka ei ole lasten ulottuvilla enintään 25 ° C: n lämpötilassa. Kestoaika on 3 vuotta, rakeiden säilyvyysaika oraalisen liuoksen valmistamiseksi (oranssi) on 4 vuotta.
Rinofluimucil - virallinen käyttöohje:
Vapautusmuoto ja kokoonpano:
Suihkuta nenän muoto lähes värittömän läpinäkyvän nesteen muodossa, jossa on tyypillinen mintun lievästi rikkipitoinen haju.
- asetyylikysteiini 10 mg
- Tuaminoheptana-sulfaatti 5 mg
Clinico-farmakologinen ryhmä:
Lääke, jossa on mukolyyttistä ja vasokonstriktorista toimintaa paikalliseen käyttöön ENT-käytännössä
Farmakologinen vaikutus
Lääke, jossa on mukolyyttistä ja vasokonstriktorista vaikutusta käytettäväksi ENT-käytännössä.
Asetyylisysteiini laimentaa limakalvojen ja limakalvojen eritteitä rikkomalla limakalvojen glukoproteiinien disulfidisidoksia. Sillä on myös tulehdusta ehkäisevä (johtuen leukosyyttien kemotaksiksen estämisestä) ja antioksidanttivaikutuksesta.
Tuaminoheptana-sulfaatti on sympatomimeettinen amiini, jolla on vasokonstriktorivaikutus, kun sitä käytetään paikallisesti. Poistetaan nenän limakalvon turvotus ja hyperemia.
farmakokinetiikkaa
Kun sitä käytetään paikallisesti suositeltuina annoksina, lääke ei imeydy.
Käyttöaiheet lääkkeen RINOFLUIMUCIL® käyttöön
- akuutti ja subakuutti nuha, jolla on paksu kurja-limakalvon erittyminen;
- krooninen nuha;
- vasomotorinen nuha;
- poskiontelotulehdus.
Annostusohjelma
Lääke viedään nenäonteloon aerosolin muodossa käyttäen erityistä annostelijaa.
Aikuisille annetaan kaksi annosta aerosolia (2 puristinta venttiiliin) kussakin nenän läpikulussa 3-4 kertaa päivässä.
Lapsille lääke on määrätty yhdellä aerosolin annoksella (1 paine venttiiliin) jokaisessa nenän läpikulussa 3-4 kertaa päivässä. Hoidon kesto ei saa ylittää 7 päivää.
Älä ylitä suositeltua annosta ja hoidon kulkua keskustelematta lääkärin kanssa.
Huumeiden käytön säännöt
- Poista pullosta korkki liuoksella.
- Poista ruiskun korkki.
- Irrota ruiskutuspistoolin korkki.
- Aktivoi ruiskut uudelleen painamalla.
Haittavaikutukset
Koska sydän- ja verisuonijärjestelmä: syke, takykardia, valtimoverenpaine.
Keskushermoston puolelta: harvoin - jännitystä, vapinaa.
Paikalliset reaktiot: nenän ontelon, suun ja kurkun limakalvon kuivuminen.
Muut: harvoin - allergiset reaktiot, virtsan retentio, talirauhasen tulehdus.
Vasokonstriktorien pitkittyneellä käytöllä nenäontelon limakalvon normaali toiminta ja poskiontelot voivat muuttua sekä lääkeaineen riippuvuuden kehittyminen.
Vasta-aiheet lääkkeen käyttöön RINOFLUIMUTSIL®
- kulman sulkeminen glaukooma;
- kilpirauhasen liikatoiminta;
- MAO-estäjien samanaikainen käyttö ja enintään 14 päivän pituinen ajanjakso niiden poistamisen jälkeen;
- trisyklisten masennuslääkkeiden samanaikainen käyttö ja enintään 14 vuorokauden pituus niiden poistamisen jälkeen;
- yliherkkyys lääkkeelle.
Varovaisuutta käytettäessä lääke on tarkoitettu alle 3-vuotiaille lapsille, keuhkoputkia sairastaville potilaille, hypertensiolle, funktionaalisten luokkien III-IV angina pectorille ja usein esiintyvälle ekstrasystoleille (hoito on suoritettava lääkärin valvonnassa).
RINOFLUIMUCIL®-lääkkeen käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Lääkkeen käyttö raskauden ja imetyksen aikana on mahdollista vain silloin, kun äidille tarkoitettu hyöty on suurempi kuin sikiölle ja lapselle mahdollisesti aiheutuva riski.
Erityiset ohjeet
Lääke on tarkoitettu vain intranasaaliseen antoon.
Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvoa ja säätömekanismeja
Lääke ei vaikuta potilaiden kykyyn ajaa autoja ja muita mekanismeja.
yliannos
Oireet: lääkeaineen aiheuttamien systeemisten sivuvaikutusten mahdollinen kehittyminen (takykardia, vapina, ahdistus, kohonnut verenpaine, riippuvuus).
Hoito: suorittaa tarvittaessa oireenmukainen hoito.
Huumeiden vuorovaikutus
Lääkkeen yhdistetty käyttö MAO-inhibiittoreiden ja trisyklisten masennuslääkkeiden kanssa kasvattaa tuaminoheptaanin aiheuttamia systeemisiä sivuvaikutuksia (koska nämä lääkkeet tehostavat sympatomimeettisten lääkkeiden toimintaa).
Rinofluimucil® saattaa heikentää antihypertensiivisten lääkkeiden vaikutusta samanaikaisesti.
Apteekkien myyntiehdot
Lääke on hyväksytty käytettäväksi OTC-välineenä.
Säilytysehdot
Lääkettä tulee säilyttää lasten ulottumattomissa 15 - 25 ° C lämpötilassa. Viimeinen voimassaolopäivä - 2,5 vuotta.
Pullon avaamisen jälkeen sisältöä voidaan käyttää 20 päivän ajan.
Mukolit
Vaikuttavat aineet
Jokainen kapseli sisältää:
Karbosystiini 375 mg
Lääkkeen tarkoitus
Se vähentää syljen viskositeettia ja toimii köyhtyvänä aineena.
Mucolyte on tarkoitettu lievittämään hengityselimien häiriöitä, joihin liittyy lisääntynyt viskoosisten rutojen erittyminen.
ohjeet
Älä pureskele! Niele kokonaisina vedellä.
Ota lääke aterioiden jälkeen.
Suositeltu annos ilman lääkärin muita ohjeita:
2 kapselia 3 kertaa päivässä.
Parantamalla tilannetta annosta voidaan pienentää 1 kapseliin 4 kertaa päivässä.
Älä ylitä suositeltua annosta!
Tämä lääke ei yleensä ole tarkoitettu alle 5-vuotiaille lapsille.
Noudata vähintään kahden tunnin välein tämän lääkkeen ja muiden lääkkeiden ottamisen välillä.
Varoitukset ja vasta-aiheet
Lääkkeen käyttö on vasta-aiheista, jos yliherkkyys jollekin sen komponenteista on.
Et voi ottaa tätä lääkettä, jos olet raskaana tai imetät.
Älä käytä tätä lääkettä, jos kyseessä on aktiivinen mahahaava.
Älä käytä lääkettä ennen lääkärin kuulemista, jos olet kärsinyt tai olette aiemmin kärsineet hengityselimien heikentyneistä toiminnoista (esimerkiksi astma), ruoansulatuselimistöstä (esim. Haavauma) tai hemoptysistä.
Älä käytä tätä lääkettä usein tai pitkään ilman lääkärin kuulemista.
SOLMUCOL-mukolyyttinen SYRUP 180 ml 100 MG / 5ML
Mucolytic fluidizing
Online:
8, 91, 8,91
Hinta myymälässä: 9,90 €
SOLMUCOL-mukolyyttinen SYRUP 180 ml 100 MG / 5ML
Siirappi, joka on valmistettu asetyylisysteiinistä ja joka on esitetty mukolyyttisenä nesteytyksenä rasvaa yskää ja flegma-tuotantoa.
Hengityselinten häiriöiden hoito, jolle on ominaista hypertiheys ja tahmea.
Apuaineiden yliherkkyys. Lääke on vasta-aiheinen alle 2 vuoden ajan.
Aikuisia. Rakeet oraaliliuosta ja bukkaalisia tabletteja: 1 tabletti / 200 mg tabletti tai 2 tablettia / 100 mg tabletti, 2-3 kertaa päivässä. Siirappi 10 ml siirappia, joka vastaa 200 mg asetyylikysteiiniä, 2-3 kertaa päivässä. Sitä voidaan käyttää 600 mg: n annoksena. Nuoremmat lapset yli kaksi vuotta. Rakeet oraaliliuosta ja bukkaalisia tabletteja: 1 tabletti / 1 100 mg tabletti 2 - 4 kertaa päivässä 'iän mukaan'. Siirappi 5 ml siirappia, joka vastaa 100 mg asetyylikysteiiniä, 2-4 kertaa päivässä. Mode d -käyttö. Rakeet oraaliliuokseen: Yhden pussin sisältö liuotetaan lasiin ja lasiin, kunnes se on täysin liuennut. Kuten valmis. bukaaliset tabletit: anna tabletin liueta hitaasti suussa ilman pureskelua.
Siirappi: repiminen myötäpäivään, kunnes se tulee ulos. Ravista voimakkaasti, kunnes liuos on täydellinen. Siirappia varten, kierrä korkki irti ja kaada suljettuun annostelukuppiin suositeltu määrä. Sulje pullo huolellisesti jokaisen aukon jälkeen. Valmistettuasi siirappia on käytettävä 20 päivän kuluessa.
Mahalaukun ja pohjukaissuolihaavan tapauksessa tuote on annettava varoen. Potilaita, joilla on astma, tulee seurata tarkasti hoidon aikana. jos se näyttää olevan bronkospasmi, hoito on lopetettava välittömästi. Asetyylisysteiinin annostelu, joka kaikki on "aloitushoito", voi olla ohutherapia; Jos potilas ei pysty odottamaan hoitoa tehokkaasti, hän ei pysty rentoutumaan. Lima voi olla alle 2-vuotias. Itse asiassa on olemassa mahdollisuus limakalvon poistoon ja rajallinen alue hengitysteiden iässä. Niitä ei saa käyttää alle 2 vuotta. Jos olet potilas, sinun ei pitäisi ottaa mitään siirappia tai bukaalisia tabletteja maltitolia ja sorbitolia varten. 200 mg: n bukkaaliset tabletit sisältävät aspartaamia, joka on fenyylialaniinin lähde, joten sitä ei pidä käyttää fenyyliketonurian tapauksissa. Jos mahdollista, se sisältää luonnollista ainesosaa.
”Välttääksemme keuhkoputken mukolyytin ja eritteitä inhiboivan aineen (esimerkiksi antikolinergisen aineen) samanaikaista käyttöä. Radikaali -SH: n takia l 'asetyylikysteiini voi häiritä hänen penisilliinejä, tetrasykliinejä, kefalosporiineja, aminoglykosideja, makrolideja ja amfoterisiini B: tä, On osoitettu, että on sovittu, että sitä voidaan käyttää samanaikaisesti yhdistetyn reseptin kanssa.
Vaikka sitä ei näytetä, se ei ole kontrolloituja tutkimuksia miehessä. Siksi olisi tarpeen saada suoraa lääketieteellistä valvontaa. Tätä on vältettävä imetyksen aikana.
SOLMUCOL-mucolytic SYRUP 180 ml 100MG / 5ML -arvioita
Tämä on vastalääke, jos sinulla on kysymys Canfora vastaa henkilökohtaisesti.
Solmukol / Solmucol / Fenylephrine Hydrochloride
SOLMUKOL kuuluu hengityselinten hoitoon tarkoitettujen lääkkeiden ryhmään.
Koostumus sisältää fenyyliefriinihydrokloridia - nenätaudin kylmiin, tehokkaasti nenän ruuhkautumisella.
SOLMUKOLIN HINTA JA TOIMITUS
Käytettävissä olevat annosmuodot Solmukol
Pakkauksen tyyppi ja vapautuslomake: 1 spray-nenäsuoli 10 ml 0,25%
Kansainvälinen nimi ja vaikuttavat aineet: Fenylefriinihydrokloridi
Valmistaja: DYNACREN
Pakkauksen tyyppi ja vapautusmuoto: 5 ampullia sumutinliuosta 300 mg 3 ml
Kansainvälinen nimi ja tehoaineet: asetyylikysteiini
Valmistaja: IBSA
Pakkauksen tyyppi ja vapauttamismuoto: 24 tablettia, jotka liukenevat suuonteloon 100 mg
Kansainvälinen nimi ja tehoaineet: asetyylikysteiini
Valmistaja: IBSA
Pakkauksen tyyppi ja vapautusmuoto: 24 tablettia, jotka liukenevat suuonteloon 200 mg
Kansainvälinen nimi ja tehoaineet: asetyylikysteiini
Valmistaja: IBSA
Pakkauksen tyyppi ja vapauttamismuoto: 30 pussia oraalisia rakeita 200 mg
Kansainvälinen nimi ja tehoaineet: asetyylikysteiini
Valmistaja: IBSA
Pakkauksen tyyppi ja vapautusmuoto: 20 pussia rakeita 600 mg
Kansainvälinen nimi ja tehoaineet: asetyylikysteiini
Valmistaja: IBSA
Pakkauksen tyyppi ja vapauttamismuoto: siirappi 180 ml 100 mg / 5 ml
Kansainvälinen nimi ja tehoaineet: asetyylikysteiini
Valmistaja: IBSA
Pakkauksen tyyppi ja vapautusmuoto: 30 pussia suun kautta otettavia rakeita 400 mg
Kansainvälinen nimi ja tehoaineet: asetyylikysteiini
Valmistaja: IBSA
Pakkauksen tyyppi ja vapautusmuoto: 30 pussia oraalisia rakeita 600 mg
Kansainvälinen nimi ja tehoaineet: asetyylikysteiini
Valmistaja: IBSA
Solmukolin hinta ei ole vakio, lopullinen hinta ilmoitetaan johtajalle.
Toimitus SOLMUCOL, jonka toteuttavat kuljetusyritykset, tilauksen ajoitus neuvotellaan johtajan GuttaFarmin kanssa.
Voit tilata Solmukolia kaupungeissa: Kamyanets-Podilsky, täsmälleen, Kropyvnytskyi, Khmelnitsky, Lviv, Berdyansk, Zhytomyr, Melitopol, Kherson, Sumy, Uzhgorod, Kamensky, Vinnytsia, Ternopil, Odessa, Zaporozhye, Krivoy Rog, Dnipro, Kramatorsk, Mariupol, Kharkov, Kiova, Bila Tserkva, Lutsk, Cherkasy, Chernivtsi, Lysychansk, Kremenchug, Brovary, Severodonetsk, Nikolaev, Nikopol, Pavlograd, Poltava, Konstantinovka, Slavyansk, Alexandria, Chernihiv, Ivano-Frankivsk sekä muissa Ukrainassa.
SOLMUKOLIN (SOLMUCOL) OSTAAMINEN
Hakemuksen avulla voit ostaa alkuperäisen Solmukolin halvalla apteekista. Johtaja ottaa sinuun yhteyttä ja keskustelee tilauksen yksityiskohdista.
Ennen kuin ostat Solmukolin, koordinoi johtajan kanssa kaikki tilauksen yksityiskohdat.
Voit saada vastauksia SOLMUCOL-kysymyksiisi Ohje-FAQ-osiossa tai esittää kysymyksen johtajalle.
SOLMUKOL: OHJEET / KUVAUS / SOVELLUS / TUTKIMUKSET
Huomautus:
Esitetty ohje ja kuvaus on tarkoitettu vain viitteelliseksi, se ei korvaa lääkärin määräyksiä eikä ole opas toimenpiteisiin. Ennen kuin ostat Solmukolin, hanki kaikki neuvoa lääkäriltäsi.
Kolimiksol®
(kolistiinisulfaatti) suun kautta otettavat rakeet Kolibasilloosin, salmonelloosin ja muiden bakteerien etiologian, kolistiinille alttiiden patogeenien hoito
Käyttöaiheet
COLIMIXOL®-valmistetta käytetään siipikarjassa, sioissa ja vasikoissa kolibasilloosin, salmonelloosin ja muiden bakteeri-etiologisten gastrointestinaalisten sairauksien hoitoon, joiden patogeenit ovat herkkiä kolistiinille.
Koostumus ja vapautumislomake
COLIMIXOL® on vesiliukoinen jauhe, josta 1 g sisältää kolistiinisulfaattia 12 miljoonaa IU (vastaa 500 mg), 6 miljoonaa IU (250 mg), 4,8 miljoonaa IU (vastaa 200 mg), 2,4 miljoonaa IU (vastaa 100 mg) ) tai 1,2 miljoonaa IU (vastaa 50 mg) ja apuaineina: askorbiinihappo - 150 mg, sitruunahappo - 100 mg, glysiini - 50 mg ja laktoosi - enintään 1 g.
Farmakologiset ominaisuudet
COLIMIXOL® viittaa polypeptidiantibioottien ryhmän antibakteerisiin lääkkeisiin. Kolistiinisulfaatti, joka on lääkeaineen aktiivinen aineosa, on aktiivinen useita gram-negatiivisia mikro-organismeja, kuten E. coli, Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Corinobacterium diphtheria, Klebsiella spp., Proteus spp., Salmonella spp. Antimikrobisen vaikutuksen mekanismi liittyy sytoplasman kalvon heikentyneeseen läpäisevyyteen, mikä johtaa mikro-organismien kuolemaan.
Oraalisen annon jälkeen kolistiini ei käytännössä imeydy ruoansulatuskanavaan ja sillä on antimikrobinen vaikutus suoraan suolistossa. Kolistiini poistuu elimistöstä muuttumattomana, pääasiassa virtsan ja ulosteiden kanssa. KOLIMIKSOL® on kehon altistumisasteen mukaan kohtalaisen vaarallisia aineita (3 vaaraluokkaa GOST 12.1.007 mukaan).
Annostusohjelma
KOLIMIKSOL®-valmistetta käytetään erikseen tai ryhmänä juomavettä varten tai ruoan kanssa seuraavina päivittäisina annoksina:
Siat ja vasikat
KOLIMIKSOL® 12 miljoonaa IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 12 miljoonaa IU, g / 10 kg
KOLIMIKSOL® 6 miljoonaa IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 6 miljoonaa IU, g / 10 kg
KOLIMIKSOL® 4,8 miljoonaa IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 4,8 miljoonaa IU, g / 10 kg
KOLIMIKSOL® 2,4 miljoonaa IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 2,4 miljoonaa IU, g / 10 kg
KOLIMIKSOL® 1,2 miljoonaa IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 1,2 miljoonaa IU, g / 10 kg
Hoidon kesto on 3-5 päivää. Ryhmäkäytössä koko hoitojakson aikana eläinten ja siipikarjan tulisi saada vain vettä, joka sisältää lääkettä. Lääkkeen uusi liuos on valmistettava päivittäin. Jos ohitetaan seuraava annos, lääkkeen käyttöä jatketaan samalla annoksella ja saman järjestelmän mukaisesti.
Vasta
On kiellettyä käyttää lääkettä eläimille, joilla on kehittynyt cicatricial-ruuansulatus.
Vastasyntyneillä eläimillä ja eläimillä, joilla on heikentynyt ruoansulatuskanavan toiminta ja munuaisten vajaatoiminta, kolistiinin imeytyminen lisääntyy. Ehkä neuro-ja nefrotoksisuus.
KOLIMIKSOL®-valmistetta ei tule käyttää munuais- ja maksasairauksissa oleville eläimille eikä yksilöllisen herkkyyden lisääntymiselle kolistiinille.
Jos ilmenee allergisia reaktioita, lääkkeen käyttö lopetetaan ja oireenmukaista hoitoa määrätään. Suun kautta annettuna kolistiinisulfaattia on mahdollista toimia vuorovaikutuksessa anestesia-aineiden ja rauhoittavien aineiden kanssa. Lääkkeen käyttö yhdessä aminoglykosidien kanssa on suljettu pois. Kolistiinisulfaatin vaikutukset voivat olla antagonistisia binääristen kationien (rauta, kalsium, magnesium) ja tyydyttymättömien rasvahappojen ja polyfosfaattien suhteen.
Erityiset ohjeet
Vasikoiden ja sikojen teurastus lihaksi on sallittua aikaisintaan 2 päivää, siipikarjanliha - 1 päivä COLIMIXOLin viimeisen käytön jälkeen. Munivien kanojen munia käytetään elintarvikkeisiin ilman rajoituksia. Vasikoiden, sikojen ja siipikarjan liha, joka on surmattu ennen määrätyn ajanjakson päättymistä, voidaan käyttää turkiseläinten ruokintaan.
Säilytysolosuhteet
Säilytä lääkettä valmistajan suljetussa pakkauksessa erillään elintarvikkeista ja rehuista kuivassa paikassa, joka on suojattu suoralta auringonvalolta 5 ° C - 25 ° C lämpötilassa.
Lääkkeen säilyvyys valmistajan suljetun pakkauksen säilytysolosuhteissa on 3 vuotta valmistuspäivästä.
viivakoodi
OLIMIXOLille 6 miljoonaa IU: n pakkaus 1 kg - 4606306002548/4810956012301
COLIMIXOL 12 miljoonaa ME ME-pakkaus 1 kg - 4606306003750