Ensimmäinen kehon suojaus ilmassa olevien pisaroiden välittämien virusten ja bakteerien torjunnassa on nenänihaksen epiteeli. Terve limakalvon epiteeli erittää interferonia, joka suojaa naapurisoluja viruksen vaurioilta. Nisofarüngeaalinen limakalvo on siten tärkein este ARVI- ja influenssavirusten tunkeutumiselle elimistöön ja tärkeimpään immuniteetin komponenttiin. Limakalvo kykenee estämään infektion pääsyn elimistöön, mutta tämän on tapahduttava kokonaisuudessaan, terveessä, tehokkaassa kunnossa ja vaurioitumatta. Sen suojausominaisuuksien tukeminen, palauttaminen ja vahvistaminen auttavat immunomodulaattoria, jolla on korjaavaa (regeneroitavaa) omaisuutta ja antiviraalista vaikutusta.
Mikä on korjaava vaikutus?
Taudin kolme vaihetta ovat infektio, sairaus ja toipuminen. Kun se läpäisee kehon, virus tartuttaa ylempien hengitysteiden epiteelin. Tämä vaurio tapahtuu asteittain solusta soluun. Tavanomaiset immunomodulaattorit optimoivat vain kehon immuunivasteen, mutta eivät vaikuta sen kykyyn korjata limakalvon vaurioita. Tämän seurauksena bakteerit voivat tunkeutua limakalvon repeämiin, mikä lopulta johtaa ARD: n (ARVI) monimutkaisiin muotoihin. Korvaava vaikutus on tarpeen limakalvojen vahvistamiseksi, infektion ja taudin kehittymisen estämiseksi.
ARVI-taudin sattuessa virus aiheuttaa merkittävän osan epiteelistä. Jos hoidossa käytetyllä immunomodulaattorilla ei ole korjaavaa vaikutusta, niin bakteeri-infektio on lähes väistämätön ja voi johtaa vaihtelevan vakavuuden komplikaatioihin (rinosinusiitista bronkiittiin ja jopa keuhkokuumeeseen). Sairauden aikana immuunimodulaattorin käyttö, jolla on korjaava vaikutus, estää mahdolliset bakteerivahingot ja siten antibioottien käytön.
Elvytysvaiheessa korjaava vaikutus on välttämätön elpymisen nopeuttamiseksi ja uudelleeninfektion estämiseksi. Vain terve limakalvon epiteeli erittää interferonia, joka suojaa muita soluja viruksen vaurioilta. Siksi mitä voimakkaampi immunomodulaattorin korjaava vaikutus on, sitä nopeammin täysimittainen epiteeli palautuu, sitä helpompi sairaus etenee ja mitä nopeammin se palaa normaaliin, täysimittaiseen ja terveelliseen elämään.
Miten Derinat toimii?
Erilaisilla lääkkeillä on erilaiset käyttökohteet ja ne voivat selviytyä tietyistä oireista: voit alentaa lämpötilaa, lievittää yskää, lieventää kylmyyttä - tämä kaikki on tärkeää, mutta hoidon perusta on kehon puolustuskyvyn vahvistaminen infektiota vastaan.
Tästä syystä Derinatia suositellaan vilustumisen, flunssan ja ARVI: n hoitoon. Tämä lääke:
- vahvistaa ja palauttaa nenän limakalvon, sen suojaavat toiminnot, jotka ovat perustana sairastuvuuden estämiselle, estämään taudin komplikaatioiden esiintyminen ja kehittyminen;
- aktivoi antiviraalisen, antibakteerisen ja antifungaalisen immuniteetin;
- jolla on antiviraalinen vaikutus;
- vähentää oireenmukaisia ilmenemismuotoja.
Lisäksi tämä lääke toimii juuri infektiokohdassa ja on hyväksytty käytettäväksi myös lapsilla ensimmäisestä elämänpäivästä alkaen.
Reparatiiviset aineet
3. Korjaavat aineet
Välineet, joilla edistetään ihon regeneroitumista työn jälkeen
3. Korjaavat aineet
Välineet, joilla edistetään ihon regeneroitumista työn jälkeen
Säännösten ja teknisten asiakirjojen sanastoa koskevat viittaukset. academic.ru. 2015.
Katso, mitä "korjaavia työkaluja" ovat muissa sanakirjoissa:
GOST 12.4.068-79: Työturvallisuusstandardijärjestelmä. Dermatologiset henkilökohtaiset suojavarusteet. Luokittelu ja yleiset vaatimukset - Terminologia GOST 12.4.068 79: Työturvallisuusstandardijärjestelmä. Dermatologiset henkilökohtaiset suojavarusteet. Alkuperäisen asiakirjan luokittelu ja yleiset vaatimukset: 1. Dermatologiset suojavälineet, joita käytetään...... Säädösten ja teknisten asiakirjojen sanasto.
Tulehduskipulääkkeet - I Tulehduskipulääkkeet ovat lääkkeitä, jotka tukahduttavat tulehdusprosessin ja estävät arakidonihapon mobilisointia tai transformaatiota. P-kirjaimella. eivät sisällä lääkkeitä, jotka voivat vaikuttaa tulehdusprosessiin muiden...... lääketieteellisten tietosanakirjojen avulla
POT R M-017-2001: Työsuojelun eri sektoreita koskevat säännöt maalaustyön aikana - Terminologia POT R M 017 2001: Sektorien väliset säännöt työturvallisuudesta maalaustyön aikana: 1. Dermatologiset suojavälineet Tuotannossa käytetyt välineet ihon suojaamiseksi haitallisilta ja haitallisilta vaarallisia tuotantotekijöitä...... Säädösten ja teknisten asiakirjojen sanasto
Korjaava hoito - Sisältö 1 Tekniikat 2 Oppi 2.1 Kriittisyys... Wikipedia
Vanhuus Ikääntyminen - Vanhuus, ikääntyminen. Vanhuus on luonnollisesti tulevan ikäkauden jakso, ontogeneesin viimeinen vaihe. Ikääntyminen on väistämätön biologinen tuhoisa prosessi, joka johtaa organismin sopeutumiskyvyn asteittaiseen vähenemiseen...... Lääketieteellinen tietosanakirja
Tauphone - Vaikuttava aineosa ›› Tauriini * (Tauriini *) Latinalainen nimi Taufonum АТХ: ›› S01XA Muut valmisteet silmäsairauksien hoitoon Farmakologiset ryhmät: Proteiinit ja aminohapot ›› Muu aineenvaihdunta Nosologinen luokitus (ICD 10) ›› H18.4...... Sanakirja lääkinnälliset valmisteet
Milife - Aktiivinen ainesosa ›› Fusarium Biomassan sieni (Fusarium sambucinum) Latinalainen nimi Milife ATX: ›› A13A Yleiskäyttöiset lääkkeet Farmakologiset ryhmät: Immunomodulaattorit ›› Antihypoksantit ja antioksidantit
Metronidazole-AKOS - Vaikuttava aineosa ›› Metronidatsoli * (Metronidatsoli *) Latinalainen nimi Metronidazol AKOS АТХ: ›› J01XD01 Metronidatsoli Farmakologinen ryhmä: Muut synteettiset antibakteeriset aineet Nosologinen luokitus (ICD 10) ›› A06.0...... Lääketieteellisten lääkkeiden sanakirja
Myokardiitti - myokardiitti. Sisältö: Luokitus. 406 pat. anatomia. •. 407 Kliininen käsite M. 410 Patogeneesi. 412 Akuutti M. 413 Krooninen M. 429 Myokardiitti (alkaen... Iso lääketieteellinen tietosanakirja
Tauriini - Tauriini... Wikipedia
Korjaavat korjaustoimenpiteet - Huumeiden ja huumeiden luettelo
Farmakologisen vaikutuksen kuvaus
Lääkkeiden reparatiivisella vaikutuksella pyritään parantamaan verenkiertoa kudoksissa, stimuloimaan niissä metabolisia prosesseja, aktivoimalla rakeistumista ja epiteelinmuodostusta. Valmisteita ja aineita, joilla on korjaava vaikutus, käytetään trofisten haavaumien, palovammojen, jäätymisen, haavojen ja hankausten hoitoon.
Huumeiden haku
Lääkkeet, joilla on farmakologisia vaikutuksia "Reparative"
- Alorom (Liniment)
- Alginatoli (peräsuolen peräpuikot)
- ja
- Incena (kapseli)
- H
- Natriumalginaatti (jauhe)
- E
- Elbona (liuos lihaksensisäiseen injektioon)
Varoitus! Tässä lääkehoidossa esitetyt tiedot on tarkoitettu lääketieteen ammattilaisille, eivätkä ne saisi olla omahoidon perusta. Huumeiden kuvaukset annetaan perehdyttämistä varten, eivätkä ne ole tarkoitettu hoitoon ilman lääkärin osallistumista. On vasta-aiheita. Potilaat tarvitsevat asiantuntija-apua!
Jos olet kiinnostunut muista korjaavista aineista ja valmisteista, niiden kuvauksista ja käyttöohjeista, synonyymeistä ja analogeista, tietoa koostumuksesta ja vapautumismuodosta, käyttöaiheista ja sivuvaikutuksista, käyttömenetelmistä, annoksista ja vasta-aiheista, lasten lääkehoidon huomautuksista, vastasyntyneet ja raskaana olevat naiset, lääkkeiden hinta ja arvioinnit tai sinulla on muita kysymyksiä ja ehdotuksia - kirjoita meille, yritämme varmasti auttaa sinua.
korjaavaa
Farmakologinen vaikutus - naisten sukupuolielinten toiminnan säätely.
Farmakologinen vaikutus.
Farmakologinen vaikutus - retinoprotektiivinen.
Sivustollamme löydät "Reparatiivisen" merkityksen sanakirjassa "Farmakologinen toiminta", yksityiskohtainen kuvaus, käyttöesimerkkejä, lausekkeet ilmaisulla Reparative, erilaiset tulkinnat, piilotettu merkitys.
Ensimmäinen kirjain on "P". Kokonaispituus 24 merkkiä
Arvaa seuraava sana, merkitys on samanlainen kuin seuraava
Farmakologinen ryhmä - Regenerantit ja reparantit
Alaryhmien valmisteita ei oteta huomioon. mahdollistaa
kuvaus
Kehon normaaliin toimintaan liittyy jatkuva prosessi kuolevien solujen ja kudosten korvaamiseksi, jota kutsutaan fysiologiseksi uudistukseksi. Eri kudokset eroavat kyvystään palauttaa (regenerointi), mikä on suurempi, sitä suurempi on fysiologisen regeneraation rooli kudoksen rakenteessa ja toiminnassa. Verisolut, ruoansulatuskanavan limakalvot, ihon integroitu epiteeli jne. Päivitetään nopeasti, ja siksi niiden muodostamille kudoksille on tunnusomaista suuri regeneroitumispotentiaali. Päinvastoin, neuronien ja lihassolujen regenerointipotentiaali on minimaalinen (lähestyy nollaa). Fysiologisen regeneraatioprosessin voi hidastaa iän, oireyhtymien, myrkyllisten ja ympäristötekijöiden, säteilyn vaikutuksesta. Joillakin lääkkeillä on samanlainen vaikutus, ml. immunosuppressantit, syöpälääkkeet, kortikosteroidit, jotkut antibiootit ja tulehduskipulääkkeet jne. Fysiologisen regeneraatioprosessin estoon liittyy metabolisten häiriöiden kehittyminen, leuko- ja trombosytopenian, anemian, limakalvojen vaurioiden, mukaan lukien Ruoansulatuskanava jne. Lääkkeitä, jotka voivat lisätä fysiologisen regeneraation nopeutta ja voimakkuutta, kutsutaan regenerointia stimuloiviksi aineiksi tai regeneranteiksi.
Vammojen, loukkaantumisten tai rappeutumisten (myrkytys, hypoksia, infektiot jne.) Seurauksena kuolleiden kudosten ja elinten palauttaminen on prosessi, jolla parannetaan uudistumista. Näin ollen lääkkeet, joilla on kyky stimuloida regeneroitumista (reparatiivista regenerointia), ovat korjaavia. Korjauksen seurauksena esiintyy nekroosikeskusten korvaamista spesifisellä ja / tai sidekudoksella (jolla on suurin mahdollinen regeneraatio).
Regeneratiivisen toiminnan yleinen mekanismi sisältää puriini- ja pyrimidiiniemästen, RNA: n, funktionaalisten ja entsymaattisten soluelementtien biosynteesin parantamisen, mukaan lukien kalvofosfolipidit, sekä DNA: n kopioinnin ja solujen jakautumisen stimulointi. On huomattava, että biosynteesin prosessi sekä fysiologisessa että reparatiivisessa regeneroinnissa edellyttää substraattikantoa (olennaista amino- ja rasvahappoja, hivenaineita, vitamiineja). Lisäksi proteiinien ja fosfolipidien biosynteesin prosessille on tunnusomaista suuri energiaintensiteetti ja sen stimulointi vaatii sopivan energiansaannin (energiamateriaalit). Tällaisia keinoja, substraattia ja energiaa, jotka tuottavat regenerointimenetelmiä, ovat Actovegin, Solcoseryl ja muut. Näiden lääkkeiden vaikutusta on usein vaikea erottaa todellisesta regeneroinnista.
Toimenpiteen lokalisoinnin (ja lääkehoidon tehtävien) mukaisesti regeneraation ja korjauksen stimuloijat jakautuvat tavallisesti yleiseen soluun (universaaliin) ja kudoskohtaisiin. Yleisiä solun stimulantteja, jotka vaikuttavat mihin tahansa regeneroivaan kudokseen, ovat anaboliset steroidit (ks. Anaboliset), ei-steroidiset anaboliset steroidit - dioksometyylitetrahydropyrimidiini (metyylikirasiili), inosiini jne. (Ks. Anaboliset aineet) ja muoviaineenvaihdunnan vitamiinit (ks. Vitamiinit ja vitamiinimaiset välineet).
Regenerointiprosessin kudoskohtaiset stimulantit ovat valmisteita, joilla on erilainen toimintamekanismi ja jotka on yhdistetty alaryhmiin yhden tai toisen kudos- tai elinjärjestelmän selektiivisellä toiminnalla. Rahat, jotka palauttavat luuytimen verisolujen muodostumisen, ovat veren stimuloivia aineita (ks. Hematopoiesis Stimulants).
D-vitamiini (ks. Vitamiinit ja vitamiinimaiset korjaustoimenpiteet) ja kalsium-, fosfori- ja fluorivalmisteet (ks. Makro- ja hivenaineet), kondroitiinisulfaatti (Struktum), osteogeneeni ja muut. luun ja rustokudoksen). Ruston korjausprosessit stimuloivat ja antavat C-, E-vitamiineja (ks. Vitamiinit ja vitamiinimaiset aineet), kondroitiinifosfaatti (ks. Luun ja rustokudoksen aineenvaihdunnan korrelaattorit) ja muut keinot. Yksi edustavimmista on lääkeryhmä - regeneraation stimuloijat ja ruoansulatuskanavan limakalvon korjaus. Nämä varat auttavat nopeuttamaan ruoansulatuskanavan limakalvon eroosio-haavauma-defektien paranemista. Tämän ryhmän lääkkeiden reparatiivisen vaikutuksen mekanismi proteiinin biosynteesin ja solujen jakautumisen stimuloinnin lisäksi sisältää vapaiden radikaalireaktioiden estämisen ja lysosomaalisten entsyymien vapautumisen. Lisätekijä, jolla on tärkeä rooli reparatiivisen vaikutuksen ilmentämisessä, on lisääntynyt prostaglandiinien paikallinen synteesi, joka voi parantaa mikroverenkiertoa ruoansulatuskanavan limakalvossa.
Välineet, jotka stimuloivat ruoansulatuskanavan limakalvon regeneroitumista ja korjausta, sisältävät vismutt tri-kaliumdikitraatin (De-Nol), dalargiinin, natriumalginaatin, Ventraminen, polyvinoxin jne. Gastroenterologisessa käytännössä resaranttisia lääkkeitä määrätään remissioiden saavuttamisen jälkeen, vastustaessa tavanomaisia menetelmiä, mukaan lukien. pitkäkestoisten haavaumien ja useammin iäkkäiden potilaiden tapauksessa.
Suurin määrä lääkkeitä kudoskohtaisissa regenerointiaineissa vaikuttaa ihon uudistumiseen ja korjaamiseen. Näiden korjaustoimenpiteiden käyttöä koskevia viitteitä on vaikea parantaa haavoja, troofisia haavoja, palovammoja, yllätyksiä jne. Suurin osa tämän ryhmän varoista, ml. sisältää kasveista vaikuttavia aineita, kyky stimuloida ihon uudistumista yhdistetään muihin vaikutuksiin: tulehdusta ehkäisevä (kynsilakka ja kynsilakka), antioksidantti (Revalid), palauttaa veren hyytymis- ja antikoagulointijärjestelmien tasapaino, parantaa paikallista mikrokiertoa ja ihon trofismia (Gepatrombin, xymedon-tabletit jne.) ) ja antibakteerinen (polyvinox, sinkkihyaluronaatti, Fitostimuliini jne.). Antibakteerisen vaikutuksen esiintyminen näyttää olevan merkittävin, kun otetaan huomioon lisääntynyt riski sairastua ihoon. Näiden lääkkeiden päätarkoitus on stimuloida ihon ja sidekudoksen regeneroitumista kärsineellä alueella. On kuitenkin syytä huomata, että ihon epiteliöinnillä paraneminen on mahdollista pintaprosessien (eroosioiden, haavaumien, palovammojen jne.) Avulla. Syvemmät ihovauriot paranevat sidekudoksen arkun muodostuessa.
Nootropeilla on regeneratiivinen vaikutus neuroneihin (ks. Nootropes), Cerebrolysin (ks. Nootropes), Vinpocetine (ks. Aivojen verenkiertohäiriöiden korrektorit) ja muut Retinalamiini (poly- peptidifraktioiden kompleksi nautojen tai sikojen verkkokalvosta) sisältää kudoskohtaisen regeneroivan regeneraattorin. verkkokalvolla.
Sanan reparative merkitys
Lääketieteellisten termien sanakirja
Nimet, lausekkeet ja lausekkeet, jotka sisältävät "korjaavia":
Esimerkkejä sanan reparativein käytöstä kirjallisuudessa.
Säteilyvahinko masentuu korjaavaa haavojen prosessit: granulaatiokudoksen muodostuminen pahenee, epite- sointi hidastuu dramaattisesti.
Magneettikenttien vaikutuksesta mikroverenkierto paranee, regeneratiivinen ja korjaavaa prosesseja kudoksissa.
Lewisiteellä ei kuitenkaan ole voimakasta estävää vaikutusta korjaavaa parantavien haavojen ja haavaumien prosessit tapahtuvat melko nopeasti.
Haavapintojen saastuminen myrkyllisten ärsyttävien aineiden kanssa johtaa lisääntyneeseen tulehdukseen ja kipuun, mutta niiden voimakas negatiivinen vaikutus korjaavaa haavojen prosesseja ei ole merkitty.
Pitsit ja kurjaiset prosessit ovat melkein pahanlaatuisia, korjaavaa prosesseja ei tapahdu, leesio on erysipelas.
Mekaanisen kylmän leesioiden tapauksessa haavojen vaurioitumisen esiintymistiheys on huomattavasti suurempi, niille on ominaista hidas tulehdusreaktio, joka hidastaa kuolleiden kudosten haavojen puhdistusta, aktiivisuuden vähenemistä korjaavaa prosesseja.
Lähde: Maxim Moshkovin kirjasto
Kääntäminen: reparativnyiy
Edessä se lukee: jyvitaraper
Korvaus koostuu 12 kirjaimesta
Korjaava toiminta mitä se on
EHF-hoidon korjaava vaikutus venoosisen etiologian trofisissa haavaumissa
Landa I.V., Nardina I.V.
Huomautus: On todettu, että kun EHF-hoitoa käytetään potilailla, joilla on trooppisia haavaumia, on havaittu kliinisen kuvan positiivinen dynamiikka ja veren hyytymisen veren parametrit.
Veenisen etiologian trofisia haavoja sairastavien potilaiden kuntoutus on todellinen korjaavan lääketieteen ongelma, sillä perusaineiden (lääkkeiden ja pakkausten) käsittelyn lisäksi luonnollisten fyysisten tekijöiden käyttö muodostaa terapeuttisen teknologian perustan.
korjaava lääke lisää merkittävästi terapeuttista tehoa. Ongelman yhteiskunnallinen merkitys johtuu laskimotautisen trofisten haavaumien yleisyydestä yhteiskunnallisesti aktiivisessa ikäryhmässä, trofisten haavaumien alhaisesta taipumuksesta paranemiseen, toistuviin uusiutumisiin.
Tällä hetkellä on muodostunut varsin selkeät ajatukset lääkkeiden merkityksestä, jotka vaikuttavat reumatologiaan ja veren hyytymiseen akuutin tromboosin ja ylläpitohoidon patogeenisen hoidon järjestelmässä CVI: lle ja postromboflebiitti oireyhtymälle (PTFS), mutta lukuisia vasta-aiheita havaitaan usein, haittavaikutuksia, eikä aina riittävästi tehokkuutta anti-relapse-hoito. Tällä hetkellä saatavilla olevilla konservatiivisilla hoitomenetelmillä, mukaan lukien terapeuttiset kompressiosukat, lääkeaineiden sidokset, systeeminen farmakoterapia, laitteiden fysioterapian menetelmät ja balneoterapia, on merkittävä terapeuttinen vaikutus. Kuitenkin johtavien flebologisten klinikoiden mukaan laskimotroofisten haavaumien hoidon ongelma ei ole tällä hetkellä ratkennut, ja haavojen korjaamisen puute 70%: lla potilaista ja troofisten haavaumien toistuminen 60-70%: lla potilaista. Tämä määrää tarpeen kehittää uusia hoitomenetelmiä tämän vakavan sosiaalisesti merkittävän taudin terapeuttisen tehokkuuden lisäämiseksi.
Yksi PTFS-hoidon lupaavista aloista on riittävien ja turvallisten menetelmien kehittäminen muille kuin farmakologisille vaikutuksille yhdelle tärkeimmistä patogeenisistä yhteyksistä - veren kokonaistilasta ja mikrokierrosta.
Työn tavoitteena oli tutkia veren reologisia ja hyytymisparametreja potilailla, joilla oli PTFS, EHF-punktion vaikutus
potilaiden psyko-emotionaalinen tila sekä niiden dynamiikka EHF-hoidon prosessissa.
Kliinisesti potilailla, jotka ovat jo EHF-hoidon viiden istunnon jälkeen, useimmat indikaattorit ovat parantuneet merkittävästi. Niinpä fibrinogeenipitoisuus laski
viidennen istunnon jälkeen ja lähestyessään normaaleja indikaattoreita 10. istunnossa havaittiin APTT: n pidentyminen, protrombiiniaika, INR 10. istuntoon oli 1,1. On huomattava, että merkittävimmät muutokset hemostaasijärjestelmän kaikkein voimakkaimmissa häiriöissä, jotka vahvistavat hypoteesin millimetrin säteilyn moduloivasta vaikutuksesta.
EHF-hoidon seurauksena havaittiin merkittävä positiivinen dynamiikka kliinisessä kuvassa: kipu laski levossa, raajojen turvotuksen lasku (jalkojen kehän mittaus), haavaumien heikkeneminen ja unen ja mielialan paraneminen. Hoidon tuloksia arvioitaessa otettiin huomioon kliinisen tehon ja elämänlaadun parametrien muutokset. Trofiset haavaumat epiteloitiin kokonaan 7 potilaalla (35%) 21 potilaasta, kun taas perinteisellä hoidolla vain 2 (11,5%) 19: stä. Lisäksi ei-parantavien haavaumien keskuudessa pinta-ala laski yli puolet 11: ssä ( 50%) potilaista, jotka käyttivät EHF-hoitoa, ja 5 (30,7%) potilasta, jotka käyttivät perinteistä hoitoa. Ensimmäisten 10 hoitopäivän aikana trofisten haavaumien parantumisnopeus oli keskimäärin 5,35% haavan pinnasta päivässä pääryhmässä ja 3,9% kontrolliryhmässä.
Elämän laadun parametrien tutkimus, joka perustuu sellaisten indikaattoreiden tutkimukseen, kuten kivun voimakkuus ja potilaan fyysisen aktiivisuuden muutos. Psyko-emotionaalisia häiriöitä sairastavien potilaiden vastustamiseksi käytettiin TTD-seulontamenetelmää (masennuksen ahdistustesti) Spielbergerin itsearviointimittakaavaa. EHF-hoidon jälkeen havaittiin potilaiden ahdistustason lasku. Potilaista, jotka eivät saaneet EHF-hoitoa, emme huomanneet merkittäviä muutoksia elämänlaadun ja psykologisen tilan tiloissa.
korjata korjaavia ja haavan parantavia vaikutuksia
Keksintö koskee kemiallista ja farmaseuttista alaa, nimittäin työkalujen luomista, joilla on korjaava ja haavan parantava vaikutus. Tuote sisältää äyriäisen Artemia Salinan kystojen tai äyriäisen Artemia Salinan inkuboidun kystan jauhetun jauheen enintään 10-15 tunnin ajan ja lanoliinia. Aine voi lisäksi sisältää dimetyylisulfoksidia. Työkalulla on korjaava ja haavan parantava vaikutus, joka tuottaa sorbointia ja regeneroivia vaikutuksia ilman sivuvaikutusten ilmenemistä. 2 hv f, 6 välilehteä.
Keksintö liittyy lääketieteen alaan, erityisesti uusien lääkkeiden kehittämiseen leikkaukseen, haavojen paranemisominaisuuksiin, ja joita voidaan käyttää ihmisen pehmeiden kudosten röyhtäisten haavojen hoitoon kuivumis- ja korjausvaiheessa.
Tunnetaan biologisesti aktiivista ainetta, joka on omega-3-monityydyttymättömien rasvahappojen puhdistettu konsentraatti, saatu äyriäisten Artemia salinan uutteesta (US-patentti nro 5340594, IPC А23D 9/00, publ. 23.08.1994).
Tämän biologisesti aktiivisen aineen haittapuolena on se, ettei sillä ole tietoa sen käytöstä korjaavana ja haavan parantavana aineena, samoin kuin Artemian kystojen sisältämien monien hyödyllisten komponenttien (omega-6-monityydyttymättömien rasvahappojen, skvaleenin, astaksantiinin jne.) Puuttumista, jotka rajoittaa sen biologista aktiivisuutta ja laajuutta.
Biologisesti aktiivisen aineen kuiva muoto äyriäisten Artemia salinan kystojen perusteella tunnetaan, jotka murskataan ultraviivaiseksi tilaksi, jonka hiukkaskoko on enintään 20 mikronia ja kosteuspitoisuus enintään 5,0 paino-%. Hoito- ja ennaltaehkäisevän lääkkeen kuiva muoto on pilleri, joka on valmistettu Artemia-kysta-jauheesta valmistetusta monoliittisesta levymäisestä kiinteästä aineesta, tai Artemian kysta-jauheella täytetystä sylinterimäisestä ontosta halkaistusta kapselista, tai tyhjössä täytetystä Artemian kysta-jauheesta täytettyyn kaasutiiviseen pussiin (sertifikaatti hyödylliselle Venäjän federaation malli nro 45270, IPC А61К 35/56, julkaistu 10.5.2005).
Tämä työkalu on kuitenkin tarkoitettu suun kautta ja sillä ei ole tietoa sen käytöstä korjaavana ja haavan parantavana aineena.
Tunnetut voiteet, voiteet, emulsiot, jotka perustuvat Artemia salinan äyriäisten uutteeseen, joita käytetään kosmetiikassa ihon ja hiusten ehkäisyyn ja hoitoon (Ranskan patentti nro 2817748, IPC А61К 35/56, 7/48, 14.6.2002).
Tunnetaan myös lääketieteellistä ja kosmeettista ainetta, jolla on antiproliferatiivinen vaikutus ja joka on äyriäisten Artemia salinan munasolujen (kystat) vesipitoinen tai alkoholipitoinen uute (US-patentti nro 6342254, IPC А61К 35/78, 35/12, 01.29.2002). Työkalua ehdotetaan käytettäväksi lääketieteessä ja kosmetiikassa ihosairauksien hoitoon ja ehkäisyyn.
Kuitenkaan ei ole tietoa sen eturauhasen haavojen korjaavista ja parantavista vaikutuksista.
Huolimatta useiden eri ryhmien lääkkeiden suuresta määrästä, lääkäreillä on vaikeuksia hoitaa ja kuntouttaa potilaita, joilla on hidas, krooninen lihas- ja liikuntaelimistön ja pehmytkudoksen tulehdusprosessi.
Erityisesti lääketieteen ja lasten kirurgian kehityksen nykyistä vaihetta leimaa uusien lääkkeiden kehittäminen. Tätä helpottaa nykyaikaisen kemian- ja lääketeollisuuden saavutusten laaja leviäminen lääketieteelliseen käytäntöön.
Nykyisin tunnetut lääkkeet, joita käytetään ei-steriilien, usein kotitalouksien haavojen, kuten Furacilin (Nitrofural), hoitoon, joka on aktiivinen grampositiivisia ja gram-negatiivisia mikro-organismeja vastaan.
Furatsilliinilla on kuitenkin sivuvaikutuksia: mahdollinen ihotulehdus, joka vaatii väliaikaisen katkoksen tai lopettaa lääkkeen ottamisen. Nieleminen voi vähentää ruokahalua, pahoinvointia, joskus oksentelua, huimausta, allergista ihottumaa. Pitkäaikaisessa käytössä voi kehittyä neuriitti. On myös vasta-aiheita: selvä munuaisten vajaatoiminta; allerginen dermatoosi; yliherkkyys nitrofuraanijohdannaisille.
Klooriheksidiini, joka on antiseptinen aine, tunnetaan käytetystä pitoisuudesta riippuen bakteriostaattisella tai bakterisidisella vaikutuksella grampositiivisiin ja gram-negatiivisiin bakteereihin.
Sillä on kuitenkin haittavaikutuksia: allergiset reaktiot (ihottuma), kuiva iho, kutina, ihotulehdus, käsien ihon tahmeus (3-5 minuutin kuluessa), valoherkkyys. On myös vasta-aiheita lääkkeen käyttöön: yliherkkyys, ihotulehdus.
Lähin analogi (prototyyppi) on koostumus röyhtäisten-troofisten haavaumien ja suolistojen hoitoon (RF-patentti nro 2074709, IPC А61К 9/06, publ. 10.03.1997), joka sisältää morikaasia, lanoliinia, parafiinia ja rasvaa Eygisolia seuraavassa suhteessa: komponentit, paino-%:
Fat Eyglisol - loput jopa 100%
Morikraza-valmiste saadaan Tyynenmeren rapujen kuorista, joka on proteinaasien puhdistettu valmiste, jolla on korkea proteolyyttinen ja kollagenolyyttinen aktiivisuus. Trypsiinin ja kymotrypsiinin lisäksi se sisältää myös elastaasia, karboksipeptidaaseja A ja B, jotka edistävät kuolleiden kudosten nopeampaa ja syvempää proteolyysiä.
Voide tarkoittaa kuitenkin, että prototyypillä ei ole sorbointivaikutusta, ja sille on ominaista riittämätön haavan paraneminen ja korjaava vaikutus.
Keksinnön tekninen tulos on voiteen sorbointitoiminnan aikaansaaminen ja sen haavan paranemisen, regeneroivan ja korjaavan ominaisuuden parantaminen olosuhteissa, kun haava levitetään ei-steriilillä instrumentilla noudattamatta aseptiksen sääntöjä.
Tämä tekninen tulos saavutetaan sillä, että haavoja parantavalla ja korjaavalla työkalulla, mukaan lukien biologisesti aktiivinen komponentti ja voidepohja, keksinnön mukaan se sisältää äyriäisen Artemia Salinan ultrahienoja kystoja biologisesti aktiivisena komponenttina ja lanoliinia seuraavassa kvantitatiivisessa komponenttien pitoisuus (100,0 g voidetta):
Artemia Salinan äyriäisten kystat erittäin hieno jauhe - 10,0-25,0 g
Lanoliini - 90,0-75 g.
Kun äyriäisten kystat Artemia Salina käyttävät inkuboituja tämän äyriäisen kysta enintään 10-15 tuntia.
Työkalu voi lisäksi sisältää dimetyylisulfoksidia määränä, joka on enintään 1 g / 100 g voidetta.
Vähemmän (alle 10 g / 100 g voidetta) Artemia Salinan kysta-jauheessa salvan sorbointi- ja haavojen parantava vaikutus ilmenee heikosti, ja sen korkeammassa pitoisuudessa (yli 25 g / 100 g voidetta) kitiinipartikkeleilla voi olla traumaattinen vaikutus. haava, vähentää sen paranemista.
10–15 tunnin inkuboitua äyriäisen Artemia Salinan kystat ovat aktiivisessa tilassa, jossa alkion kasvu- ja kehitystekijät, immunostimuloivat ja regeneroivat aineet, entsyymit ja muut biologisesti aktiiviset komponentit, so. Inkuboiduilla kysteillä on suurempi biologinen (immunostimuloiva, haavan paraneminen ja regenerointi) aktiivisuus.
Dimetyyli- sulfoksidilla on bakteriostaattinen vaikutus, joka edistää biologisesti aktiivisten aineiden paremman uuttamisen kystajauheesta Artemia Salina sekä salvan valmistusvaiheessa että haavan paranemisen prosessissa.
Voide koostumus on sorbing ominaisuuksia, koska substraatti on ulompi kuori, äyriäisten Artemia Salina. Proteiinisubstraattikystat stimuloivat haavan reparatiivisia prosesseja.
Alla on esimerkkejä ehdotetun lääkkeen koostumuksista nimellä "Artesall".
Ultradisperssi jauhe, jota inkuboitiin Artemia Salinan äyriäisten kystat - 25,0 g
Artemia Salinan äyriäisten kystat erittäin hieno jauhe - 20,0 g
Artemia Salinan äyriäisten kystat erittäin hieno jauhe - 15,0 g
Dimetyyli- sulfoksidi - 0,5 g
Ultradisperssi jauhe, jota inkuboitiin Artemia Salina-kystat - 10,0 g
Dimetyyli- sulfoksidi - 1 g
Esimerkki. 5. Teknologia ehdotetun voiteen "Artesall" valmistamiseksi. Ennalta inkuboitua kuivaa tai kuivaa esububoitua 10-15 tunnin kystatyyppiä, Artemia Salina, erittäin hienoksi tilaksi, jonka hiukkaskoko on enintään 10-25 mikronia pallomyllyssä. Sitten lanoliini viedään reaktoriin 39 - 42 ° C: n lämpötilassa, joka kuumennetaan määrättyyn lämpötila-alueeseen, ja sitten ultrafine Artemia Salina -kystisjauhe syötetään reaktoriin esimerkeissä 1-4 ilmoitetuissa määrissä. Esimerkkien 3-4 toteuttamisessa reaktoriin lisätään lisäksi dimetyylisulfoksidia, joka on enintään 1 g 100 g: aa kohti lopputuotetta. Seos homogenoidaan reaktorissa kytkemällä sekoittimen päälle vähintään 1 tunti. Sitten lopputuote pakataan aseptisissa olosuhteissa, jäähdytetään korkeintaan + 10-12 ° C: n lämpötilaan ja varastoidaan jääkaapissa määritellyssä lämpötilassa.
Tutkimuksessa selvitettiin Artemia Salinan kystojen ja sen aineenvaihduntatuotteiden vaikutusta eläinorganismiin kokeessa.
Testa-alustana käytettiin äyriäisiä Artemia Salina-kystoja ja vakiolääkeä laboratorioeläimille, joihin lisättiin Artemia Salinan kystat 6% sen massasta. Tutkimus tehtiin Siperian kokeellisen eläinlääketieteen instituutin ja Venäjän maataloustieteiden akatemian Siperian sivuliikkeen Kaukoidän pohjalta.
Kokeessa käytettiin 131 Mature Vistar -rottia, joiden paino oli 150-270 g, eläimiä pidettiin vakiomuotoisissa vivariumolosuhteissa vapaan pääsyn ruokaan ja veteen. Taulukossa 1 esitetään joukko kokeita ja niihin osallistuvien eläinten lukumäärää.
Välitön myrkyllisyys. Akuutin myrkyllisyyden parametrien määrittäminen suoritettiin urosrotilla, jotka painoivat vastaavasti 150 - 155 g. Artemia Sallinia annettiin kerran ihonsisäisesti suspensiossa vedessä ja tween-21 annoksella 10 000 mg / kg, ja 0,2% ja 2 ml annettiin intragastrisesti tislattua vettä eläinten kontrolloimiseksi.
Tarkkailun kesto on 14 päivää.
Krooninen myrkyllisyys. Tutkimus kroonisesta myrkyllisyydestä suoritettiin urosrotilla, joiden alkupaino oli 150-165 g, rotat jaettiin kahteen kokeelliseen ja 1 kontrolliryhmään, 15 näytettä kukin. Kokeellisten eläinten ruokinnassa lisättiin äyriäisten Artemy Sallinin munien kysta 6% sen massasta. Sen jauhamisen arvo ei ylittänyt 0,5 mm. Koe-eläinten poistaminen suoritettiin 15., 30., 45. päivänä.
Vaikutus lisääntymistoimintoon. Kokeissa käytettiin Wistar-rottien, joiden paino oli 200-220 ja 250-270 g, kypsiä naaraita ja miehiä, ja Artemy Sallinin munien kystat annettiin intragastrisesti koko raskauden ajan annoksena 500 ja 2000 mg / kg. Lisääntymistoimintoa arvioitiin gonadotrooppisilla vaikutuksilla, vaikutuksilla synnytykseen ja synnytyksen jälkeiseen kehitykseen.
Gonadotrooppinen toiminta. Gonadotrooppista vaikutusta arvioitiin sen vaikutuksen mukaan, millainen vaikutus oli emättimen leviämisen (leukosyyttien, epiteelisolujen, ytimen sisältävien solujen lukumäärä) luonteeseen ja estrous-jakson kestoon. Artemia Sallinia annettiin empiirisesti naisille intragastraalisesti annoksella 2000 ug / kg 30 päivän ajan. Emättimen tahroja tutkittiin päivittäin samanaikaisesti koko kokeilun ajan.
Vaikutus synnytystä edeltävään kehitykseen. Kun tutkitaan sikiön kehitykseen kohdistuvaa vaikutusta, koeryhmien naiset saivat äyriäisistä Artemia Sallin-kystoja sisältävää rehuseosta 6 painoprosenttia raskauden ensimmäisestä päivästä 20. päivään. Hedelmällisyysindeksi (pentueiden lukumäärä / paritettujen parien lukumäärä), kokonais-, preimplantointi- ja jälkikasvatusalkion kuolleisuus, massan ja kranio-caudal-kokoinen hedelmä, paino ja istukan halkaisija, hedelmien suhde indikaattoreina vaikutuksille hedelmöittävään kykyyn, kyky havaita ja alkiokehitys. sukupuolen mukaan, sisäisten elinten kehittymisen poikkeavuudet. Sisäelinten patologian määrittämiseksi käytettiin menetelmää A. Dybanin muokkaamisessa yhdessä kirjoittajien kanssa (1970).
Vaikutus postnataaliseen kehitykseen. Tutkiessaan vaikutusta jälkeläisten postnataaliseen kehitykseen äyriäisten Artemia Salinan systeemejä sisältävää rehuseosta, joka sisälsi 6 painoprosenttia, annettiin naaraspuolisesti raskauden ensimmäisestä päivään 22. päivään. Vasemmalla 6 rotaa pentueessa ja ottaessaan huomioon painonnousun dynamiikan, silmien avautumisajan, otlichaniya-korvan, turkin ulkonäön, elinvoimaisuusindeksin (elävien vastasyntyneiden lukumäärä / syntynyt luku), imetysindeksi (elävien rottien lukumäärä 21. elämää / numero) elossa neljäntenä päivänä) ja eloonjäämisindeksi (rottien lukumäärä, jotka elivät neljäntenä päivänä / elävien syntymien määrä).
Kokeellisia ja kontrolloivia eläimiä seurattiin jatkuvasti - ottaen huomioon niiden yleinen tila, käyttäytyminen ja kehon painon muutos.
Johtopäätöksenä tehtiin perifeerisen veren morfologinen tutkimus punasolujen, leukosyyttien ja hemoglobiinin pitoisuudesta. Ruokatorvi, vatsa (pohja- ja pyloriset vyöhykkeet), ohut (pohjukaissuoli ja laiha) ja paksut (paksusuolen ja suorat) suolen osat maksassa suoritettiin histomorfologinen tutkimus. Elimen näytteet kiinnitettiin liuoksella, jossa oli 10% neutraalia formaliinia 7 päivän ajan. Dehydratointi suoritettiin alkoholissa, jolla oli kasvava lujuus. Parafiinitäyttö. Lohkot valmistettiin kelkan mikrotomilla, jonka paksuus oli 7-8 mikronia. Hematoksyliinivärjäys eosiinilla Malloryn mukaan - kallogeenisten kuitujen havaitsemiseksi, gallosyaniinikrominen alumiini Einarsonin mukaan - DNA: n ja RNA: n täydellinen värjäys, peroksidaasin detektointi bentsidiinimenetelmällä. Kokeen tulokset:
Välitön myrkyllisyys. Todettiin, että Artemia Salinan kystojen yksi intragastrinen anto miesten valkoisille hiirille ja rotille annoksella 10 000 mg / kg ei aiheuttanut muutoksia yleiseen tilaan ja käyttäytymiseen, eikä eläinkuolema ollut koko havaintojakson aikana - 14 päivää.
Krooninen myrkyllisyys. 45 päivän ajan ruokinta urospuolisille rotille, joiden sisältö oli 6 prosenttia äyriäisten Artemiya Sallinin munien kystojen massasta, ei aiheuttanut ruumiinpainon, hemoglobiinin, valkosolujen määrän ja punasolujen muutosta perifeerisessä veressä (taulukko 2).
Taulukossa 2 lueteltujen tutkimusten toksisuuden merkkejä ei ollut. Huomattava merkitsevä painonnousu tarkkailuryhmässä, joka osoittaa tuodun substraatin proteiinikomponentin assimilaation.
Tutkiessaan rottien ruoansulatuskanavan elinten histologisia valmisteita kontrolli- ja koeryhmistä 30 päivän kuluttua Artemia Salinan kystojen kystojen syöttämisestä aloitettiin seuraava.
Ruokatorveen. Koeryhmän limakalvon kokonaispaksuus ylitti tämän indikaattorin kontrollieläimissä.
Vatsaan. Koeryhmän perus- ja pylorivyöhykkeissä limakalvon ja erittyvien osien paksuus sekä rauhasen korkeus lisääntyivät merkittävästi. Perusvyöhykkeellä lisääntyi limakalvoja erittävien rauhasien, pää- ja parietaalisten solujen, jotka tuottavat mahan mehua ja suolahappoa, funktio.
Ohutsuolessa. Kuorimaisen Artemia Salinan kystoilla hoidettujen rottien pohjukaissuolessa ja jejunumissa limakalvo sakeutui ja villien korkeus kasvoi. Lima-gobletisolujen määrä ohutsuolen pinta-alaa kohti kasvoi.
Suuri suolisto. Rottien paksusuolessa paksunnettiin liman kerrosta, lisättiin pensasolujen kokoa ja määrää. Limakalvon paksuus oli vähemmän (230,0 mikronia) kuin kontrollissa (265,14 mikronia), p
Korjaava tai regeneratiivinen regenerointi
Korvaava tai regeneratiivinen regeneraatio tapahtuu eri patologisten prosessien aikana, mikä johtaa solujen ja kudosten vaurioitumiseen. Korjaavan ja fysiologisen regeneroinnin mekanismit ovat periaatteessa samat.
Reparatiivinen regenerointi on olennaisesti parantunut fysiologinen regeneraatio. Koska patologiset prosessit aiheuttavat korjaavaa regenerointia, sillä on kuitenkin kvalitatiivisia morfologisia eroja fysiologisista. Korjaava regenerointi voi olla täydellinen ja epätäydellinen. Täydelliseen uudistumiseen tai palautumiseen on tunnusomaista vian korjaaminen kudoksella, joka on identtinen kadonneen kudoksen kanssa. Se kehittyy pääasiassa niissä kudoksissa, joissa solujen regeneraatio on vallitseva. Niinpä sidekudoksessa, luissa, ihossa ja limakalvoissa jopa suhteellisen suuret elimen viat jakamalla soluja voidaan korvata kudoksella, joka on identtinen kuolleen kanssa.
Epätäydellisen regeneroinnin tai korvaamisen tapauksessa vika korvataan sidekudoksella, arpi. Korvaus on ominaista elimille ja kudoksille, joissa regeneraation solunsisäinen muoto on vallitseva, tai se yhdistetään solujen regeneraatioon. Koska regenerointi sisältää rakenteen, joka pystyy suorittamaan erikoistuneen toiminnon, palauttaminen, epätäydellisen regeneraation merkitys ei ole vian korvaaminen arpeella, vaan jäljellä olevan erikoiskudoksen elementtien kompensoivassa hyperplasiassa, jonka massa kasvaa, ts. Se on hypertrofioitu. Tästä seuraa, että epätäydellisen regeneroinnin prosessissa eli arpikudoksen parantamisessa esiintyy sen hypertrofiaa, jota kutsutaan regeneroimiseksi, sillä se on epätäydellisen regeneraation biologinen merkitys.
Regeneratiivinen hypertrofia voidaan suorittaa kahdella tavalla - käyttämällä solun hyperplasiaa tai hyperplasiaa ja solujen ultrastruktuurien hypertrofiaa, ts. Solujen hypertrofiaa. Elimistön alkuperäisen massan palauttaminen ja sen pääasiallisesti solujen hyperplasiasta johtuva toiminta ilmenee maksan, munuaisen, haiman, lisämunuaisen, keuhkojen, pernan jne. Regeneratiivisen hypertrofian aikana. Solu-ultrastruktuurien hyperplasiasta johtuva regeneratiivinen hypertrofia on ominaista sydänlihakselle, aivolle, ts. elin, jota hallitsee solunsisäinen regeneraatiomuoto.
Esimerkiksi sydänlihassa pitkin arkin kehää, joka korvasi infarktin, lihaskuidut kasvattivat merkittävästi kokoa, ts. Ne hypertrofioidaan niiden ultrastruktuurielementtien hyperplasiasta johtuen. Molemmat regeneratiivisen hypertrofian polut eivät ole toisiaan poissulkevia, vaan päinvastoin niitä yhdistetään usein. Niinpä maksan regeneratiivisen hypertrofian aikana ei ainoastaan lisääntynyt solujen lukumäärä sen elimen osassa, joka on jäänyt vaurion jälkeen, vaan myös niiden hypertrofia, joka johtuu ultrastruktuurien hyperplasiasta. Ei voida sulkea pois sitä mahdollisuutta, että sydämen lihaksen regeneratiivinen hypertrofia voi esiintyä paitsi kuitujen hypertrofian muodossa myös lisäämällä niiden muodostavien lihassolujen määrää. Elvytysjakso ei yleensä rajoitu pelkästään siihen, että korjaava regeneraatio paljastuu vaurioituneessa elimessä.
Jos patogeeninen vaikutus lakkaa ennen kuin solu kuolee, vaurioituneet ultrastruktuurit palautuvat vähitellen. Näin ollen reparatiivisen reaktion ilmenemismuotoja tulisi laajentaa sisältäen solunsisäisten prosessien vähentämisen dynaamisesti modifioiduissa elimissä. Yleisesti hyväksytty mielipide regeneroinnista vain patologisen prosessin viimeisenä vaiheena ei ole perusteltua. Reparatiivinen regenerointi ei ole paikallinen, vaan kehon yleinen reaktio, joka kattaa eri elimet, mutta toteutuu täysin vain yhdessä tai toisessa.
”Patologinen anatomia”, A.I.Strukov
Vezugeenipeptidin korjaava vaikutus pohjukaissuolen rakenteeseen kiihdytetyn ikääntymisen mallissa Tieteellisen artikkelin erikoisala "Gerontologia ja geriatria"
Lääketieteen ja kansanterveyden tieteellisen artikkelin tiivistelmä, tieteellisen teoksen tekijä - Ryzhak G. A., Sevostyanova N. N., Kvetnaya T. V., Trofimov A. V., Linkova N. S., Guselnikov E. A., Grabezhev L. A., Konovalov S.S.
Ruoansulatuskanavan patologia on usein yksi ikääntymisen oireista. Osoitettiin, että synteettinen peptidi-vesugeeni palauttaa rakenteen ja lisää rottien pohjukaissuolikudoksen proliferatiivista kapasiteettia nopeutetun ikääntymisen mallissa. Vezugenin geroprotektiivinen toiminta liittyy sen kykyyn parantaa reparatiivista angiogeneesiä.
Aiheeseen liittyviä aiheita lääketieteellisessä ja terveystutkimuksessa, tieteellisen työn tekijä on Ryzhak G. A., Sevostyanova N.N., Kvetnaya TV, Trofimov A.V., Linkova N.S., Guselnikov E.A., Grabezhev L. A., Konovalov S.S.
Tieteellisen työn teksti aiheesta "vezugeenipeptidin korjaava vaikutus pohjukaissuolen rakenteeseen nopeutetun ikääntymisen mallissa"
UDC 613,98, 612,67 / 68
VESUGENIN PEPTIDEIN VASTAISET VAIKUTUKSET DUKEN-CYTENPIKAN RAKENNEAN LIITTYVÄN MAHDOLLISUUDEN MALLISSA
GA Ryzhak, N.N. Sevostyanova T.V. Kvetnaya, A.V. N.S. Trofimov Linkova, EL. Guselnikov LA Grabezhev, S.S. Konovalov
Venäjän lääketieteellisen akatemian pohjois-läntisen sivukonttorin Pietarin instituutti ja gerontologia
Ruoansulatuskanavan patologia on usein yksi ikääntymisen oireista. Osoitettiin, että synteettinen peptidi-vesugeeni palauttaa rakenteen ja lisää rottien pohjukaissuolikudoksen proliferatiivista kapasiteettia nopeutetun ikääntymisen mallissa. Vezugenin geroprotektiivinen toiminta liittyy sen kykyyn parantaa reparatiivista angiogeneesiä.
Avainsanat: pohjukaissuoli, kiihdytetty ikääntyminen, proliferaatio, peptidit.
Ikääntyminen on monimutkainen monitasoinen prosessi, joka ilmenee erilaisten elinten ja järjestelmien kääntymisellä [1, 4, 5]. Tärkeä paikka ikääntymiseen liittyvien sairauksien joukossa on ruoansulatuskanavan patologia (GIT). Vanhenemisen, ruoansulatuskanavan limakalvon paksuuden vähenemisen, villien korkeuden ja määrän, epiteelisolujen määrän vähenemisen, niiden proliferatiivisen aktiivisuuden havaitaan [2, 3].
Useiden tutkimusten mukaan peptidibioregulaattoreita on käytetty onnistuneesti korjaamaan yli 60-vuotiaiden ihmisissä kehittyvien hermo-, immuuni- ja hormonitoimintajärjestelmien patologiaa [6–8]. Lyhyiden peptidien vaikutus ruoansulatuskanavan elimiin ei kuitenkaan vielä ole hyvin ymmärretty.
Tässä suhteessa tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida Vesugene-peptidin tehokkuutta rottien pohjukaissuolen morfofunktionaaliseen tilaan nopeutetun ikääntymisen mallissa.
Materiaalit ja tutkimusmenetelmät. Tutkimukset tehtiin 20 urospuoliselle Wistar-rotalle, joiden ikä oli 2,5 kuukautta ja paino 140-150 g. Eläimet jaettiin neljään ryhmään: ryhmä 1 - kontrolli, ryhmä 2 - y-säteilytys, ryhmä 3 - y-säteily, jota seurasi kontrollin käyttöönotto honluteenipeptidi (H-Glu-Asp-Gly-OH,) ja ryhmä 4, y-säteilytys, minkä jälkeen testatun vesugeenipeptidin (H-Lys-Glu-Asp-OH) tuonti.
Ryhmien 2, 3 ja 4 eläinten kokonaisannostus 7 Gy: n annoksella. suoritetaan koboltti LUCH-laitteella teholla 32 cGy / min.
Tutkitut peptidit annettiin intraperitoneaalisesti eläimille annoksella 20 ng / ml 2 tuntia säteilytyksen jälkeen 0,5 μg: ssa 5 päivän ajan. Ryhmän 1 rotat ruiskutettiin suolaliuoksella samalla tavalla. Pohjukaissuolen valinta suoritettiin Nembutal-anestesiassa päivänä 7 säteilytyksen jälkeen.
Pohjukaissuolen kappaleet, joiden tilavuus oli 1 cm3, kiinnitettiin ja dehydratoitiin ja suljettiin sitten parafiiniin. Leikkaukset, joiden paksuus oli 3-5 μm, asetettiin lasilaseille ja värjättiin hematoksyliinillä ja eosiinilla.
Tutkimus pohjukaissuolen solujen proliferatiivisesta aktiivisuudesta immunohistokemialla suoritettiin käyttämällä hiiren monoklonaalisia vasta-aineita proliferaatiomarkkeri-PCNA-soluihin (1:50, Dako) standardiprotokollan mukaisesti.
Tietojen morfometrinen arviointi suoritettiin Olimpus CX41 -mikroskoopilla, jossa oli Nikon Coolpix 4500 -digitaalikamera käyttäen analyysin 5.0 mikroskooppista kuva-analyysijärjestelmää. PCNA: n proliferaatioindeksi laskettiin prosentteina immuunivärjättyjen ytimien kvantitatiivisen tiheyden ja hematoksyliinillä värjättyjen solujen ytimien kvantitatiivisen tiheyden suhteen suhteen. Tulosten tilastollinen käsittely suoritettiin Statistica 6.0 -ohjelmassa.
Tutkimuksen tulokset. Kontrolliryhmässä pohjukaissuolen limakalvon ulkonäkö ja helpotus sekä rakenteellinen ja toiminnallinen
"Crypt-villus" -kompleksit vastasivat normaa (kuva 1). Verrokki-eläimillä oli erilainen konfiguraatio, mutta sormen muotoiset ja lehtimuotoiset muodot olivat yleisempiä.
Villien pohja muodostui limakalvon lamina-propriasta, joka koostui irtonaisista kuitukudoksista, ja veri ja imusolmukkeet, jotka muodostivat mikrokierrätyskerroksen, hermokuidut ja niiden päät. Suolen submucosa-pohja koostui fibroosista sidekudoksesta, jossa olivat verisuonet ja submucosal-hermo-plexuksen elementit.
PCNA-immunovärjäys osoitti, että suurin osa lisääntyvistä soluista sijaitsi salakirjoissa. Morfometrian mukaan proliferatiivisen aktiivisuuden indeksi oli 17 ± 3%.
Kuva 1. Vertailuryhmän rotan pohjukaissuoli-salaatit.
Värjäys hematoksyliinillä ja eosiinilla, x480
Ryhmässä 2, päivänä 7 säteilytyksen jälkeen, limakalvon helpotus palautui lähes kokonaan ja erosi hieman kontrollista. Villi säilytti pääosin sormen muotoisen ja lehtimuotoisen muodon, mutta niiden korkeus ja järjestelytiheys olivat jonkin verran pienentyneet. Joillakin alueilla salakirjojen syvyys oli pienempi kuin koskemattomien eläinten syvyys, ja enterosyyttien joukossa oli suuri määrä mitoosia. Kryptisessa epiteelissä havaittiin degeneratiivisesti muuttuneita solunytimiä.
Submukoosan ja oman limakalvon turvotus oli selvästi ilmaistu (kuvio 2). Limakalvolevy näytti ohuemmalta kuin kontrollieläimillä, ja sen solukalvo heikkeni selvästi, kun taas lymfosyyttien määrä laski jyrkästi. Joissakin paikoissa villien apikaalisella pinnalla oli epiteelin kerroksen puristaminen näkyvissä. Epiteelisolujen proliferatiivinen aktiivisuus lisääntyi merkittävästi verrattuna kontrolliryhmään ja oli 22 ± 1% (p
Median rekisteröintitodistus nro. FS77-52970