Remantadiini on luultavasti antiikin lääke influenssan ehkäisemiseksi. Koska muistan itseni lapsena, se oli ainoa lääke, joka otettiin flunssaepidemian aikana, toivoen puolustautua infektiota vastaan. Siksi en voinut jättää tätä "vanhaa miestä".
Remantadiini (Rimantadiini) - viittaa synteettisten viruslääkkeiden ryhmään. Se on adamantaanijohdannainen, kemiallinen yhdiste, joka löytyy luonnostaan vain öljystä (kemiallisen rakenteensa mukaan, adamantaani on hiilivety), mutta pieninä määrinä, joten pääasiallinen tuotantotapa on kemiallinen synteesi.
Remantadiini saatiin ensin vuonna 1963 Yhdysvalloissa amantadiinijohdannaisten tutkimuksen tuloksena, ja samalla saatiin patentti tämän yhdisteen kaavasta. Neuvostoliitossa Remantadiinijohdannaisten parannetun synteesimenetelmän ehdotti Janis Polisin ja Ilze Gravan johtama tutkijaryhmä Riian orgaanisen kemian instituutista vuonna 1969.
Farmakologinen vaikutus ja kinetiikka.
Remantadiini on tehokas influenssa A-viruksen, Herpes simplex -viruksen ja punkkiviruksen enkefaliittiviruksen eri kantoja vastaan. Lisäksi sillä on antitoksinen vaikutus.
Se estää influenssaviruksen tunkeutumisen soluun (ennaltaehkäisevä vaikutus), ja lisäksi se estää viruspartikkeleiden vapautumisen solusta, mikä ilmenee viruspartikkeleiden kokonaismäärän vähenemisenä kehossa. Plus anti-toksinen vaikutus, joka myös auttaa torjumaan kehon virus.
Sillä on pitkä puoliintumisaika elimistöstä, joten sitä voidaan käyttää influenssan ehkäisyyn.
Imeytyy suolistoon. Metaboloituu pääasiassa maksassa. Munuaissairaus (CRF) voi kerääntyä myrkyllisiin raja-arvoihin, joten otettu annos vaatii säätämistä tällaisilla potilailla.
Sillä on ennalta ehkäisevä vaikutus influenssavirusta vastaan, ja se on tehokas myös taudin alkuvaiheessa (jopa 18 tuntia sairauden alkamisesta).
Yliherkkyys, raskaus (eläinkokeissa suurilla annoksilla, teratogeeniset ja alkiotoksiset vaikutukset) ja imetys (imetys), alle 7-vuotiaat lapset (toisin sanoen niitä voidaan käyttää influenssan ehkäisyyn myöhemmän iän lapsilla).
Haittavaikutuksia voivat olla uneliaisuus, unettomuus, huimaus, pahoinvointi, oksentelu, suun kuivuminen ja vatsakipu.
Tuotemuoto: 0,05 g (50 mg) tabletit 20 kappaleen pakkauksessa.
Annostus ja käyttömenetelmä rimantadiini.
Otetaan suun kautta syömisen jälkeen. Tavallinen profylaktinen annos aikuisille ja yli 10-vuotiaille lapsille on 100 mg 2 kertaa päivässä. Kurssi 10-15 päivää. Alle 10-vuotiaille lapsille annos on 5 mg / kg 1 kerran päivässä. Päivittäinen annos lapsille ei saa olla yli 150 mg.
Seuraavaa annosta käytetään influenssan hoitoon: 100 mg 2 kertaa vuorokaudessa 5-7 päivän ajan sairauden alkamisesta.
On muistettava, että tämä lääke on otettu varhaisessa vaiheessa taudin alkamisen jälkeen, ja on tarpeen kuulla lääkäriä, etenkin henkilöitä, joilla on kroonisia sairauksia historiassa.
Absorbentit vähentävät rimantadiinin imeytymistä.
Myös tämä lääke vähentää epilepsialääkkeiden tehokkuutta.
Parasetamoli ja aspiriini vähentävät rimantadiinin pitoisuutta veressä sen aikana.
Tutkimuksen perusteella löysin 40 viittausta rimantadiinikokeisiin sen tehokkuuden ja turvallisuuden tutkimiseksi vuodesta 1981 alkaen ja viimeistään vuonna 2008. Osittain satunnaistettuja tutkimuksia on jonkin verran, mutta joitakin hyvin mielenkiintoisia tutkimuksia, jotka täyttivät täysin kriteerit, eli satunnaistetun, kaksoissokkoutetun, lumekontrolloidun tutkimuksen säännöt havaittiin erittäin vaikuttavilla näytteillä (1 000–2 000 ihmistä tutkimuksissa, mikä on melko hyvä verrattuna muihin lääkkeet).
Olin hyvin tyytyväinen tutkimuksen tasoon, erityisesti monien eri influenssaa torjuvien lääkkeiden suhteen, kun näitä lääkkeitä verrattiin tehokkuuteen keskenään. On selvää, että lännessä on kiinnostusta rimantadiiniin, ja analogista Amantadiinia kohtaan oli enemmän kiinnostusta, ja onkin syytä. 1500–2 000 ihmisen ryhmissä annettiin tilastollisia laskelmia influenssan vastaisista lääkkeistä, ja siellä Amantadin osoitti verrattuna lumelääkkeeseen (tämä on joukko ihmisiä, jotka käyttävät huumeita, toisin sanoen lääkkeitä, mutta yksinkertaisesti välinpitämättömiä lääkkeitä), tehokkuus vastustettaessa influenssan esiintyvyyttä 61% Tämän lääkkeen syöminen auttaa estämään flunssaa 61: stä 100: sta ihmisestä verrattuna lumelääkeryhmään. On kuitenkin syytä huomata, että ruoansulatuskanavan dyspeptiset häiriöt ovat erittäin korkeat tässä ryhmässä, jota ei havaittu toisessa tutkimuslääkkeessä Rimantadiinissa. Tutkimuksen antiviraalisessa osassa rimantadiini osoitti ilmiömäistä "vanhan miehen" tehokkuutta 73% verrattuna lumelääkeryhmään.
Myös paljastava on antiviraalisten lääkkeiden tutkimus satunnaistetussa ryhmässä, jossa tehokkuus toistensa ja plaseboryhmän kanssa arvioitiin. Tutkimuksessa käytettiin lääkkeitä: Oseltamiviria, hengitettyä Zanamiviria (uusia lääkkeitä influenssan ehkäisyyn) ja antiikin Amantadiinia. Niinpä Oseltamivirilla (jota myydään nimellä Tamiflu) influenssan tehokkuus oli 73% verrattuna lumelääkeryhmään, hengitetty zanamiviiri osoitti 63%: n tehokkuutta influenssan ehkäisyyn verrattuna lumelääkeryhmään, ja nyt huomiota - Amantadine antoi 61% mahdollisuus ehkäistä infektiota flunssaviruksella. Lisäksi, jos henkilö sairastuu edelleen, 1 päivän ajan hän pienensi kuumeista oireyhtymää verrokkiryhmään verrattuna.
Tutkimukset osoittavat pääasiassa rimantadiinin alhaisempaa myrkyllisyyttä verrattuna amantadiiniin sekä tämän lääkkeen suurempaa kliinistä tehoa.
Tiedot ovat vaikuttavia, ja jos aloitamme korkean hintaluokan tai halpoja adamantaanijohdannaisia käyttävien uusien lääkkeiden hintavertailun, hinta-laatu-suhde muuttuu ehdottomasti Amantadiinin ja Remantadinin hyväksi.
Tällainen antiviraalinen lääke Remantadin osoittautui tällaiseksi nuorekkaaksi vanhaksi mieheksi. Talousarviona, mutta kuitenkin tehokkaana lääkkeenä influenssan ehkäisyyn ja hoitoon, hän osoitti hyvin hyvin, mitä edellä mainitussa yksityiskohtaisessa katsauksessa mainittiin. Huomautuksesi ja kysymyksesi lääkkeestä voivat jättää kommentteihin, muista vastata.
BG11 Lääketiede
Nimi: Rimantadine (Rimantadine)
Farmakologinen vaikutus:
Rimantadiini on viruslääke. Rimantadiinihydrokloridi on adamantaanista peräisin oleva lääkeaine, jolla on suora antiviraalinen vaikutus. Rimantadiinin vaikutusmekanismi perustuu sen kykyyn inhiboida spesifisen lisääntymisen varhaisvaihetta viruksen tunkeutumisesta soluun RNA: n alkuperäiseen transkriptioon. Lääkkeen tehokkain käyttö infektioprosessin alkuvaiheessa. Rimantadiini on tehokas influenssa A-virusta vastaan. Jos kyseessä on tyypin B viruksen aiheuttama influenssa, rimantadiinilla on antitoksinen vaikutus.
Suun kautta otettuna rimantadiini imeytyy hyvin ruoansulatuskanavaan. Rimantadiinin huippupitoisuus plasmassa havaittiin 1-4 tuntia annon jälkeen. Rimantadiinin liittyminen plasman proteiineihin on noin 40%. Rimantadiinihydrokloridi metaboloituu maksassa. Lääkkeen vaikuttava aine erittyy pääasiassa munuaisilla, puoliintumisaika on 25-30 tuntia. Iäkkäillä potilailla sekä potilailla, joilla on heikentynyt maksan ja munuaisten toiminta, eliminaation puoliintumisaika kasvaa. Lapsilla rimantadiinin puoliintumisaika on hieman pienempi kuin aikuisilla.
Käyttöaiheet:
Rimantadiini on tarkoitettu influenssa A: n viruksen aiheuttaman influenssan hoitoon ja ehkäisyyn.
Rimantadiinia käytetään myös aikuisina keinona ehkäistä viruksen etiologian koiran kautta tarttuvaa enkefaliittia.
Käyttötapa:
Rimantadiini on tarkoitettu suun kautta annettavaksi. Tabletit niellään kokonaisina, mieluiten aterian jälkeen. Jotta lääkkeen maksimaalinen terapeuttinen vaikutus saavutettaisiin, Rimantadiinin tulisi alkaa kahden ensimmäisen päivän kuluttua oireiden alkamisesta. Lääkäri päättää hoidon kestosta ja rimantadiinihydrokloridin annoksesta.
Aikuisille ja nuorille 300 mg rimantadiinia suositellaan yleensä influenssan hoitoon ensimmäisen hoitopäivän aikana (päivittäinen annos otetaan kerralla tai jakautuu 2-3 annokseen). Toisen ja kolmannen hoitopäivän aikana sinun tulee ottaa 100 mg rimantadiinia kahdesti päivässä. Neljännellä ja viidennellä hoitopäivällä 100 mg rimantadiinia tulee ottaa kerran päivässä.
11–14-vuotiaille lapsille influenssan hoitoon on yleensä suositeltavaa ottaa 50 mg rimantadiinia kolme kertaa päivässä.
7–11-vuotiaille lapsille influenssan hoidossa on yleensä suositeltavaa ottaa 50 mg rimantadiinia kahdesti päivässä.
Influenssan hoidon kesto on pääsääntöisesti 5 päivää.
Influenssan ehkäisemiseksi rimantadiinia määrätään yleensä annoksena 50 mg 1 kerran päivässä. Profylaktisen annostelun kesto on 10-15 päivää.
Suolen enkefaliitin ehkäisemiseksi aikuisilla rimantadiinia määrätään tavallisesti 100 mg: n annoksena kahdesti vuorokaudessa. Profylaktisen kurssin kesto on yleensä 3-5 päivää.
Riskialttiilla potilailla (metsäalueen vaelluksen osallistujat) suositellaan rimantadiinin ottamista 50 mg: n annoksella kahdesti vuorokaudessa 15 päivän ajan.
Sivuvaikutukset:
Rimantadiini on yleensä hyvin siedetty potilailla. Joissakin tapauksissa ilmoitettiin rimantadiinihydrokloridin aiheuttamien tällaisten haittavaikutusten kehittymisestä:
Perifeerisestä ja keskushermostosta: muistin ja keskittymisen väheneminen, unen häiriöt ja herätys, päänsärky, hermostuneisuus, huimaus, väsymys.
Ruoansulatuskanavan osassa: vatsakipu, ruokahaluttomuus, oksentelu, pahoinvointi, suun limakalvon kuivuminen.
Allergiset reaktiot: urtikaria, kutina.
Muut: rimantadiinihoidon aikana kroonisten sairauksien paheneminen on mahdollista. Lisäksi iäkkäillä verenpaineesta kärsivillä potilailla on lisääntynyt hemorragisen aivohalvauksen riski rimantadiinihoidon aikana.
On esiintynyt rimantadiinille resistenttejä kantoja.
Vasta:
Rimantadiinia ei määrätä potilaille, joilla on yksilöllinen yliherkkyys rimantadiinihydrokloridille.
Rimantadiinitabletteja ei pidä käyttää potilailla, joilla on heikentynyt glukoosi-galaktoosin imeytyminen, laktaasipuutos ja galaktosemia.
Rimantadiinia ei käytetä sellaisten potilaiden hoitoon, joilla on vakavia munuaisten ja maksan häiriöitä, sekä tyrotoksikoosia.
Rimantadiinia ei käytetä lasten hoidossa alle 7-vuotiaiden lasten hoidossa.
Varovaisuutta on noudatettava, kun rimantadiinia määrätään potilaille, joilla on ruoansulatuskanavan sairaus, vaikea sydänsairaus, vakavat sydämen rytmihäiriöt sekä vanhukset.
Rimantadiinia määrätään myös varoen epilepsiaa sairastaville potilaille, mukaan lukien historia (tässä tapauksessa rimantadiinihydrokloridin annosta suositellaan pienentämään, ja jos kohtauksia kehittyy, rimantadiini peruutetaan).
Rimantadiinihoidon aikana sinun ei pidä ajaa autoa ja hallita mahdollisesti vaarallisia mekanismeja.
raskaus:
Rimantadiinia ei käytetä raskaana olevien naisten hoitoon. Ennen hoidon aloittamista hedelmällisessä iässä oleville naisille on suositeltavaa sulkea pois raskaus.
Imetyksen aikana rimantadiinihydrokloridia voidaan ottaa vain, jos imetys peruutetaan.
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa:
Cimetidiini yhdistelmähoidossa johtaa rimantadiinin puhdistuman vähenemiseen 18%.
Asetyylisalisyylihappo ja parasetamoli, kun niitä käytetään yhdessä Rimantadiinin kanssa, voivat hieman alentaa rimantadiinihydrokloridin maksimipitoisuuksia plasmassa.
Etyylialkoholia ei tule käyttää samanaikaisesti rimantadiinin kanssa (keskushermoston sivuvaikutusten riski on lisääntynyt).
Kun rimantadiinihydrokloridia käytetään samanaikaisesti kofeiinin kanssa, jälkimmäisen vaikutus keskushermostoon paranee.
yliannostus:
Kun rimantadiinihydrokloridia käytetään liiallisesti, potilaiden kehittymisriski ja haittavaikutusten vakavuus lisääntyvät.
Spesifistä vastalääkettä ei ole. Kun otat suuria annoksia rimantadiinia, on suositeltavaa pestä vatsa ja määrätä enterosorbentteja lääkkeitä. Tarvittaessa määrätä hoito, jonka tarkoituksena on poistaa lääkkeen Rimantadine yliannostuksen oireet.
Lääkkeen aktiivinen komponentti erittyy osittain veriplasmasta hemodialyysin aikana.
Vapautuslomake:
Rimantadiinitabletit 10 kappaleen läpipainopakkauksissa pahvipakkauksessa, jossa on 2 läpipainopakkausta.
Säilytysolosuhteet:
Rimantadiinia suositellaan säilytettäväksi enintään kolmen vuoden kuluttua vapautumisesta huoneissa, joiden lämpötila on enintään 25 astetta.
Synonyymit:
Remantadin, Algirem.
ainekset:
Yksi Rimantadine-tabletti sisältää:
Rimantadiinihydrokloridi (puhtaana aineena) - 50 mg;
Lisäaineet, mukaan lukien laktoosimonohydraatti.
Varoitus!
Ennen kuin käytät Rimantadiinia, ota yhteys lääkäriisi. Tämä käyttöohje annetaan ilmaisina ja on tarkoitettu ainoastaan tiedoksi. Lisätietoja on valmistajan huomautuksissa.
Rimantadine (Rimantadine)
Sisältö
Rakenteellinen kaava
Venäjän nimi
Aineen latinankielinen nimi on rimantadiini
Kemiallinen nimi
alfa-metyylitrisyklo [3.3.1.1 3.7] dekaani-1-metaaniamiini (hydrokloridina)
Bruttokaava
Farmakologinen ryhmä Rimantadiinia
Nosologinen luokitus (ICD-10)
CAS-koodi
Aineen ominaisuudet Rimantadiini
Rimantadiinihydrokloridi on valkoinen kiteinen jauhe, joka on katkera maku. Liukenee alkoholiin, on vaikeaa - vedessä. Molekyylipaino 215,77.
farmakologia
Estää viruksen sisällyttämisen isäntäsoluun, inhiboi viruksen genomin vapautumista solussa. Sillä on ennaltaehkäisevä vaikutus RNA: ta sisältävään (influenssa A-virus) liittyvän viruksen aiheuttamaan influenssainfektioon, ja sillä on influenssa B: n antitoksinen vaikutus influenssaan. Se ei ole tehokas muille akuuteille hengitystieinfektioille.
Imeytyy nopeasti ja täysin ruoansulatuskanavaan. Metaboloituu maksassa. Erittyy pääasiassa munuaisilla.
Aineen Rimantadine käyttö
Influenssa (ennaltaehkäisy epidemioiden aikana, varhainen hoito).
Vasta
Yliherkkyys, maksasairaudet, munuaiset, tyrotoksikoosi, raskaus, imetys.
Rajoituksia
Epilepsia, aivojen ateroskleroosi, alle 1-vuotiaat lapset (turvallisuutta ja tehoa ei ole määritelty).
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
FDA-C: n sikiön toiminnan luokka
Rimantadiinin haittavaikutukset
Ruoansulatuskanavan osassa: pahoinvointi, oksentelu, nivelkipu, ilmavaivat, anoreksia, hyperbilirubinemia.
Hermosto- ja aistinelimistä: päänsärky, huimaus, unettomuus, neurologiset reaktiot, astenia, heikentynyt keskittyminen.
Allergiset reaktiot: ihottuma, kutina, urtikaria.
vuorovaikutus
Parantaa kofeiinin stimuloivaa vaikutusta.
Antoreitti
Yhteisvaikutukset muiden vaikuttavien aineiden kanssa
Kauppanimet
- Ensiapupakkaus
- Verkkokauppa
- Tietoja yrityksestä
- Ota yhteyttä
- Julkaisijan yhteystiedot:
- +7 (495) 258-97-03
- +7 (495) 258-97-06
- Sähköposti: [email protected]
- Osoite: Venäjä, 123007, Moskova, st. 5. päälinja, 12.
Yhtiön RLS ® -yhtiön virallinen sivusto. Venäjän Internetin huumeiden ja apteekkien valikoiman tärkein tietosanakirja. Lääkkeiden viitekirja Rlsnet.ru tarjoaa käyttäjille mahdollisuuden saada ohjeita, hintoja ja kuvauksia lääkkeistä, ravintolisistä, lääkinnällisistä laitteista, lääkinnällisistä laitteista ja muista tavaroista. Farmakologinen viitekirja sisältää tietoa vapautumisen koostumuksesta ja muodosta, farmakologisesta vaikutuksesta, käyttöaiheista, vasta-aiheista, haittavaikutuksista, lääkkeiden yhteisvaikutuksista, lääkkeiden käytöstä, lääkealan yrityksistä. Huumeiden referenssikirja sisältää lääkkeiden ja lääkemarkkinoiden tuotteiden hinnat Moskovassa ja muissa Venäjän kaupungeissa.
Tietojen siirto, kopiointi, jakelu on kielletty ilman RLS-Patent LLC: n lupaa.
Kun mainitaan sivustolla www.rlsnet.ru julkaistut tietomateriaalit, vaaditaan viittausta tietolähteeseen.
Olemme sosiaalisia verkostoja:
© 2000-2018. MEDIA RUSSIA ® RLS ® -rekisteri
Kaikki oikeudet pidätetään.
Materiaalien kaupallinen käyttö ei ole sallittua.
Tietoa terveydenhuollon ammattilaisille.
Remantadiini - käyttöohjeet aikuisille ja lapsille
Kokeneet terapeutit suosittelevat potilaidensa ottavan rimantadiinia ehkäisemään flunssaa. Pyrimme korjaamaan haittavaikutusten riskin, mikä auttaa välttämään ohjeiden mukaisen hoito-ohjelman noudattamista.
Rimantadiinin koostumus
Lääkemarkkinoilla lääke esitetään kahden annosmuodon muodossa:
- kapselit: kova gelatiinikuori, valkoinen väri, koko nro 0, oranssi jauhe sisällä (joskus ruskea tai vaaleanpunainen sävy, valkoiset jakeet), pakattu 10 kappaleen läpipainopakkauksiin - pahvipakkauksen sisällä, yksi tai kolme pakkausta;
- tabletit: valkoiset, litteät sylinterimäiset, viistetyt, 10 kappaleen läpipainopakkaukset pakataan kahteen pakkaukseen.
Rimantadiinin koostumuksessa - vaikuttavana aineena ja useina apuaineina:
Rimantadiinihydrokloridi - 100 mg
Rimantadiinihydrokloridi - 50 mg
Steariinihappo, väriaine keltainen auringonlasku, perunatärkkelys, laktoosimonohydraatti, alginaatti
Magnesiumstearaatti, laktoosimonohydraatti, perunatärkkelys, mikrokiteinen selluloosa
titaanidioksidi, gelatiini
Farmakologiset ominaisuudet
Remantadiini on viruslääke, joka koostuu amantadiinijohdannaisesta tai medantaanista. Tämä on Parkinsonin vastainen ja spesifinen kemoterapeuttinen lääke, jolla on antiviraalista aktiivisuutta. Remantadiini on aktiivinen influenssan A-viruksen kantojen, punkirauhasen enkefaliitin, kohdalla, jotka ovat peräisin arbovirusten ryhmästä. Työn pääasiallinen mekanismi on estää spesifisen lisääntymisen varhainen vaihe sen jälkeen, kun virus on tullut soluun ja ennen RNA: n alkulohkojen transkriptiota sytoplasmalla.
Lääkkeen farmakologinen teho on estää viruksen lisääntyminen infektion alkuvaiheessa. Sen replikaation rikkominen häiritsee viruksen kirjekuoren muodostumista. Lääkkeen ottamisen jälkeen rimantadiini imeytyy hyvin, sillä on suuri biologinen hyötyosuus, se saavuttaa maksimipitoisuuden 5-7 tunnissa. 40% annoksesta sitoutuu plasman proteiineihin - albumiiniin. Eliminaation puoliintumisaika on 25 tuntia.
Remantadiini metaboloituu maksassa, muodostaa hydroksylaatteja, konjugaatteja ja glukuronaatteja, neljäsosa annoksesta erittyy virtsaan muuttumattomana. Kroonisissa maksasairauksissa farmakokinetiikka ei muutu, mutta vakavissa häiriöissä puoliintumisaika kaksinkertaistuu.
Rimantadiini on antibiootti tai ei
Lääke ei ole antibiootti, koska sillä ei ole antibakteerisia ominaisuuksia. Hänen ryhmänsä - viruslääkkeet, ne auttavat torjumaan viruksia.
Käyttöaiheet rimantadiinille
Valmistajan ohjeet osoittavat, että rimantadiinin tabletti on suositeltavaa influenssa A: n estämiseksi.
- ennaltaehkäisevät toimenpiteet epidemiologisissa tilanteissa;
- varhainen influenssahoito;
- enkefaliitin ehkäisy.
Miten rimantadiinia otetaan
Lääke Rimantadiini on tarkoitettu suun kautta annettavaksi aterioiden jälkeen. Niele se ilman pureskelua, juomavettä. Aikuisille potilaille ja yli 14-vuotiaille nuorille on määrätty seuraavia annoksia:
- ensimmäisenä hoitopäivänä - 100 mg kolme kertaa (sanotaan, että koko tilavuus otetaan - 300 mg - välittömästi);
- toinen ja kolmas päivä - 100 mg kahdesti;
- Neljäs ja viides - 100 mg kerran päivässä.
Hoidon kesto on 5 päivää. On tärkeää aloittaa rimantadiinin ottaminen flunssan ensimmäisiin oireisiin. Erityisen hyvä lääkkeen tehokkuus edellyttäen, että hoito aloitetaan 24–48 tunnin kuluessa taudin havaitsemisesta. Potilaat, joilla on maksan ja munuaisten toimintahäiriö, sekä iäkkäiden ikäryhmien potilaat saavat hoitoa 100 mg päivässä. Influenssan ehkäisy yli 7-vuotiailla lapsilla ja aikuisilla on yksi pilleri kerran päivässä 10–15 päivän ajan.
Erityiset ohjeet
Käyttöohjeissa on hyödyllistä kiinnittää huomiota erityisohjeisiin:
- Lääkkeen hoidossa voi pahentaa kroonisia oireyhtymiä. Vanhuus- ja verenpaineesta johtuen hemorragisen aivohalvauksen riski kasvaa.
- Viruksen B aiheuttaman influenssan tapauksessa aineella on toksinen vaikutus.
- Ennaltaehkäisyä varten on mahdollista ottaa hoito sairauden, kosketuksen leviämisen seurauksena suljetuissa kollektiiveissa ja epidemian suuri riski.
- Lääkeaineille resistenttien virusten syntymisen riski on olemassa.
- Työkalu on varovainen ruoansulatuskanavan sairauksien, sydämen, sydämen rytmihäiriöiden, vanhuuden aikana.
- Kun epilepsiaa on havaittu aikaisemmin, hoito voi lisätä epileptisen kohtauksen riskiä. Oireiden poistamiseksi päivittäinen annos pienenee 100 mg: aan. Hyökkäysten kehittämisellä hoito peruutetaan.
- Hoidon aikana sinun on luovuttava kuljetusten ja koneiden hallinnasta.
Remantadiini: käyttöohjeet, käyttöaiheet ja vasta-aiheet
Remantadiini on synteettinen antiviraalinen lääke, joka on itse asiassa adamantaanijohdannainen. Lääke saatiin ensin kemiallisen synteesin tuloksena vuonna 1963 Yhdysvalloissa, ja tuloksena saatu kaava parani merkittävästi Neuvostoliitossa vuonna 1969 - tämä lopullinen versio lääkkeestä valmistetaan nyt farmakologisella teollisuudella.
Huomaa: Tarkastellulle viruslääkkeelle - rimantadiinille - on toinen nimi. Niitä käytetään aktiivisesti lääkäreiden ja potilaiden keskuudessa.
Remantadiini: miten lääke toimii
Tarkasteltavana olevalla lääkkeellä on antitoksista vaikutusta, ja tutkijat ovat havainneet sen aktiivisuuden herpesvirusta ja punkkipohjaista enkefaliittia vastaan. Mutta rimantadiinin pääasiallinen tarkoitus on tuhoava vaikutus influenssa A-virus.
Rimantadiinin periaate elimistössä:
- estää viruksen tunkeutumisen terveisiin soluihin - tämä antaa syyn harkita kyseessä olevaa lääkettä tehokkaana profylaktisena aineena;
- estää virusten vapautumisen solusta - tämä auttaa vähentämään merkittävästi virusten kokonaismäärää kehossa.
Tärkeää: Remantadiini ei ole tehokas ennaltaehkäisevänä toimenpiteenä influenssaa A vastaan, vaan myös taudin varhaisessa vaiheessa - viruksen ei-proliferaation odotettu tulos saadaan, jos enintään 18 tuntia on kulunut ensimmäisten patologisten merkkien esiintymisestä.
Käsiteltävä lääke voidaan ottaa tyypin B flunssa - virus ei todennäköisesti ole estynyt, mutta rimantadiinin antitoksinen vaikutus ilmenee täysin.
Rimantadiini - käyttöaiheet
Harkittu lääke on tarkoitettu käytettäväksi influenssan ehkäisyyn epidemioiden aikana, jo diagnosoidun ja progressiivisen influenssan varhainen hoito aikuisilla ja yli 7-vuotiailla lapsilla.
Remantadiinia käytetään myös ennaltaehkäisevänä aineena, jolla pyritään ehkäisemään punkkien aiheuttamaa enkefaliittiviruksen infektiota.
Remantadin - käyttöohjeet
Käsitelty viruslääke tulee ottaa lääkärin kanssa kuultuaan, mutta rimantadiinin virallisessa merkinnässä on yleisiä suosituksia:
- Kahden ensimmäisen päivän kuluttua ensimmäisistä flunssa-oireista rimantadiini tulisi ottaa 300 mg: n päivässä - tämä annos voidaan ottaa kerralla, se voidaan jakaa 2-3 kertaa.
- Toisena ja kolmantena päivänä rimantadiinin päivittäinen annos on 200 mg - se jaetaan kahteen annokseen.
- Taudin neljännellä ja viidennellä päivänä riittää, että 100 mg valmistetta otetaan yhdellä annoksella päivässä.
Huomaa: Edellä mainitut yleiset ohjeet rimantadiinin käytöstä koskevat vain aikuisia ja nuoria (14-vuotiailta).
Jos aiot hoitaa flunssaa lapsuudessa, noudata seuraavia suosituksia:
- 11–14-vuotiaiden lasten rimantadiinin päivittäinen annos on 150 mg, 50 mg kolme kertaa päivässä;
- 7–14-vuotiaita lapsia suositellaan käyttämään 100 mg kyseistä viruslääkettä - 50 mg kahdesti vuorokaudessa.
Flunssan ehkäisyä toteutettaessa aikuisilla on suositeltavaa ottaa 50 mg rimantadiinia 1 kerran päivässä, alle 10-vuotiaat lapset - 5 mg / kg 1 kerran päivässä.
Influenssan hoidon ja ehkäisyn ominaisuudet:
- Influenssan hoito kyseisellä lääkkeellä on 5 päivää.
- Rimantadiini otetaan vain sisällä.
- Lääkkeen tabletit otetaan aterioiden jälkeen suurella määrällä vettä.
- Rimantadiinin profylaktinen kulku on 10-15 päivää.
Viruksen etiologian koukkujen aiheuttaman enkefaliitin ehkäisemiseksi on otettava 50 mg kahdesti vuorokaudessa. Vastaanoton kesto - 15 päivää.
Jos kyseessä on jo saavutettu puunkorjuu, henkilön tulisi ottaa rimantadiinia 100 mg kahdesti vuorokaudessa, jotta estetään hyönteisten enkefaliittien kehittyminen. Vastaanotto kestää 3–5 päivää.
Remantadiini - vasta-aiheet
Viralliset ohjeet rimantadiinin käytöstä ovat ehdottomia ja ehdollisia vasta-aiheita. Niiden on oltava aikuisille tiedossa, kun ne valitsevat tämän antiviraalisen lääkkeen huumeeksi lapsille flunssan sairauden sattuessa - tämä estää sivuvaikutusten kehittymisen, voimakkaimman allergisen reaktion.
Rimantadiinin käytön ehdottomat vasta-aiheet ovat:
- glukoosi-galaktoosin heikentynyt imeytyminen;
- laktaasipuutos;
- galaktosemian;
- vaikea maksan ja munuaisten toiminta;
- tyreotoksikoosi.
Kiinnitä huomiota: rimantadiini alle 7-vuotiailla lapsilla on ehdottomasti kielletty nimittämisestä ja hyväksymisestä. Rimantadiinin ja raskauden aikana on kielletty.
Hyvin varovaisesti, harkittu viruslääke on määrätty imetyksen aikana - on selvää, että lääkäreiden tulee liittää riski sairastua flunssaan äidin terveyteen mahdollisten ongelmien varalta, jos vauva ei imetä. On tärkeää! Jos rimantadiinin ottaminen on väistämätöntä, äidin on lopetettava lapsen ruokkiminen.
Ehdolliset vasta-aiheet sisältävät aiemmin diagnosoidut:
- sydänsairaus;
- ruoansulatuskanavan patologiat;
- sydämen rytmihäiriöt;
- epilepsia.
Huomaa: joillakin potilailla oli allergisia reaktioita rimantadiinin käytön aikana - ennen hoidon aloittamista tai ennaltaehkäisyä tulee välttää yliherkkyys ja / tai yksilöllinen intoleranssi lääkkeelle.
Haittavaikutukset
Yleensä potilaat sietävät rimantadiinia hyvin, ja sivuvaikutusten esiintyminen on erittäin harvinaista. Mutta kun otat harkittua antiviraalista lääkitystä, se saattaa näkyä:
- huimaus ja keskittymishäiriö;
- päänsärky, kevyt ja unettomuus;
- hermostuneisuus ja väsymätön;
- suun kuivuminen, pahoinvointi ja oksentelu;
- lisääntynyt kaasunmuodostus;
- kipu vatsan anatomisessa sijainnissa;
- klassinen allerginen reaktio - urtikaria, kutina.
Jos ainakin yksi näistä haittavaikutuksista tulee näkyviin, sinun on lopetettava rimantadiinin ottaminen välittömästi ja neuvoteltava lääkärisi kanssa siitä, onko asianmukaista käyttää tätä viruslääkettä. Useimmiten asiantuntijat suorittavat lääkkeen täydellisen korvaamisen tai säätävät annosta.
Rimantadiinin yliannostus
Jotkut potilaat yliarvioivat tarkoituksellisesti rimantadiinin suositeltuja päivittäisiä annoksia saadakseen nopean vaikutuksen elpymiseen ja / tai hyvinvoinnin helpottamiseen. Mutta tämä voi johtaa yliannostukseen, ja tätä tilannetta kuvaavat voimakkaat sivuvaikutukset.
Rimantadiinin yliannostukseen ei ole suuntaa-antavaa hoitoa, lääkärit suosittelevat mahan pesemistä ja kuulemaan asiantuntijaa.
Huomaa: rimantadiinianalogeilla (rimantadiini-aktitab, rimantadiini-STI) on samanlaisia käyttöohjeita.
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Lääkettä ja muita lääkkeitä samanaikaisesti käytettäessä ei ollut monimutkaisia sivuvaikutuksia. Mutta sinun täytyy tietää joitakin tämän yhdistelmän vivahteita:
- Rimantadiini vähentää merkittävästi epilepsialääkkeiden aktiivisuutta;
- kaikki lääkkeet, joilla on supistavia ja ympäröiviä ominaisuuksia, vähentävät antiviraalisen lääkkeen tehokkuutta;
- ammoniumkloridi ja askorbiinihappo vähentävät kuvatun aineen aktiivisuutta;
- asetosoliamidi ja natriumbikarbonaatti lisäävät rimantadiinin tehokkuutta;
- paratsetamoli ja asetyylisalisyylihappo vähentävät käsitellyn lääkkeen absorboiman vaikuttavan aineen määrää 11%.
Remantadiini lapsille: tieteellinen tutkimus
Ohjeiden mukaan pidetty viruslääke on ehdottomasti kielletty alle 7-vuotiaille lapsille. Mutta lääkärit tekivät äskettäin tutkimuksen Orvirem - lääke, joka on kehitetty Pietarin tutkimuslaitoksessa. Tämän työkalun koostumuksessa pääasiallinen vaikuttava aine on rimantadiini, mutta sitä täydennetään natriumalginaatilla. Se on lisäkomponentti, jolla on adsorboituvia ja detoksifioivia ominaisuuksia - tämä vähentää merkittävästi rimantadiinin anti-toksista aktiivisuutta.
Tällainen farmakologinen muoto lääkkeen vapauttamiseksi antaa aktiivisen aineen asteittaisen virtauksen veriin, sen kerääntymisen ja pitkittyneen verenkierron. Orvirem voidaan määrätä 1-vuotiaille lapsille, sillä on voimakas vastustus influenssan yleisimpien komplikaatioiden kehittymiselle.
Tutkimuksen aikana korostettiin ja vahvistettiin Orvirem-hoidon tarkoituksenmukaisuutta lapsille, joilla oli akuutteja hengitystieinfektioita, A- ja B-tyypin influenssatyyppejä sekä virus- ja bakteeri-etiologian hengitystieinfektioita.
Orvirem, joka sisältää rimantadiinia, voidaan turvallisesti määrätä 1 vuoden ikäisille lapsille, jopa diagnosoiduilla sydänpatologioilla - tällainen hoito johtaa myrkytysjakson lyhenemiseen, bakteerit komplikaatioiden riskin vähenemiseen ja vähentää merkittävästi lapsen oleskelun kestoa sairaalahoidossa.
Rimantadiini on viruslääke, joka on osoittautunut sekä profylaktiseksi että korjaavaksi. Kun influenssan leviämisen epidemiologinen riski on lisääntynyt, kyseinen aine on sopiva sekä aikuisille että lapsille. On vain tarpeen noudattaa tarkasti käyttöohjeita, noudattaa suositeltua annosta ja estää haittavaikutusten kehittyminen.
Yana Alexandrovna Tsygankova, lääkäri, korkeimman pätevyyden luokka.
58,163 kokonaisnäkymää, 3 katselua tänään
Rimantadine (Rimantadine)
Nimi: Rimantadine (Rimantadine)
nimi
Rimantadine (Rimantadine)
Vaikuttava aine
Farmakologinen ryhmä
- Antiviraalinen (lukuun ottamatta HIV: tä) tarkoittaa
Farmakologinen vaikutus
Rimantadiini on viruslääke. Rimantadiinihydrokloridi on adamantaanista peräisin oleva lääkeaine, jolla on suora antiviraalinen vaikutus. Rimantadiinin vaikutusmekanismi perustuu sen kykyyn inhiboida spesifisen lisääntymisen varhaisvaihetta viruksen tunkeutumisesta soluun RNA: n alkuperäiseen transkriptioon. Lääkkeen tavanomainen käyttö infektioprosessin alkuvaiheessa. Rimantadiini on käyttökelpoinen influenssa A: lle, koiran aiheuttamalle enkefaliittivirukselle. Jos kyseessä on tyypin B viruksen aiheuttama influenssa, rimantadiinilla on toksinen vaikutus.
Suun kautta otettuna rimantadiini imeytyy yleensä ruoansulatuskanavaan. Rimantadiinin huippupitoisuus plasmassa havaittiin 1-4 tuntia annon jälkeen. Rimantadiinin liittyminen plasman proteiineihin on noin 40%. Rimantadiinihydrokloridi metaboloituu maksassa. Lääkkeen vaikuttava aine erittyy pääasiassa munuaisilla, puoliintumisaika on 25-30 tuntia. Ennenaikaisessa iässä olevilla potilailla sekä potilailla, joilla on heikentynyt maksan ja munuaisten toiminta, eliminaation puoliintumisaika kasvaa. Lapsilla rimantadiinin puoliintumisaika on hieman pienempi kuin aikuisilla.
Käyttöaiheet
Rimantadiini on tarkoitettu A-influenssaviruksen hoitoon ja ehkäisyyn.
Rimantadiinia käytetään myös aikuisina keinona ehkäistä viruksen etiologian koiran kautta tarttuvaa enkefaliittia.
Käyttötapa
Rimantadiini on tarkoitettu suun kautta annettavaksi. Tabletit niellään kokonaisina, mieluiten aterian jälkeen. Maksimaalisen terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi Rimantadiini tulee aloittaa ensimmäisten 2 päivän kuluttua oireiden alkamisesta. Lääkäri määrää rimantadiinihydrokloridin hoidon ja annoksen.
Aikuisilla ja nuorilla influenssan hoidossa tarjotaan pääasiassa 300 mg rimantadiinia ensimmäisenä hoitopäivänä (päivittäinen annos otetaan kerralla tai jakautuu 2-3 annokseen). Toisen ja kolmannen hoitopäivän aikana 100 mg rimantadiinia tulee ottaa kahdesti päivässä. Neljännen ja viidennen hoitopäivän aikana 100 mg rimantadiinia tulee ottaa kerran päivässä.
11–14-vuotiaita lapsia influenssan hoidossa tarjotaan pääasiassa ottamaan 50 mg rimantadiinia kolme kertaa päivässä.
7–11-vuotiailla lapsilla influenssan hoitoon tarjotaan pääasiassa 50 mg rimantadiinia kahdesti päivässä.
Influenssan hoidon kesto on periaatteessa 5 päivää.
Influenssan estämiseksi rimantadiinia määrätään pääasiassa 50 mg: n annoksena 1 kerran päivässä. Profylaktisen hoidon kesto on 10-15 päivää.
Restantadiinin annostus aikuisilla estää suoliston enkefaliittia pääasiassa 100 mg: n annoksena kahdesti vuorokaudessa. Profylaktisen kurssin kesto on usein 3-5 päivää.
Riskantadiinia suositellaan annettavaksi 50 mg: n annoksella kahdesti vuorokaudessa 15 päivän ajan potilaille, jotka ovat vaarassa (metsäpyöräilyn osallistujat).
Haittavaikutukset
Rimantadiini on usein hyvin siedetty potilailla. Joissakin tapauksissa ilmoitettiin rimantadiinihydrokloridin aiheuttamien tällaisten haittavaikutusten kehittymisestä:
Perifeerisestä ja keskushermostosta: muistin ja keskittymisen väheneminen, unen häiriöt ja herätys, päänsärky, hermostuneisuus, huimaus, väsymys.
Ruoansulatuskanavan osassa: vatsakipu, ruokahaluttomuus, oksentelu, pahoinvointi, suun limakalvon kuivuminen.
Allergiset reaktiot: urtikaria, kutina.
Muut: rimantadiinihoidon aikana kroonisten sairauksien paheneminen on todennäköistä. Lisäksi iäkkäillä potilailla, jotka kärsivät valtimon verenpaineesta, on lisääntynyt hemorragisen aivohalvauksen riski rimantadiinihoidon aikana.
On esiintynyt rimantadiinille resistenttejä kantoja.
Vasta
Rimantadiinia ei määrätä potilaille, joilla on yksilöllinen yliherkkyys rimantadiinihydrokloridille.
Rimantadiinitabletteja ei pidä käyttää potilailla, joilla on heikentynyt glukoosi-galaktoosi, laktaasipuutos ja galaktosemia.
Rimantadiinia ei käytetä sellaisten potilaiden hoitoon, joilla on vakavia munuaisten ja maksan häiriöitä, sekä tyrotoksikoosia.
Rimantadiinia ei käytetä lasten hoidossa alle 7-vuotiaiden lasten hoidossa.
Varovaisuutta on noudatettava, kun rimantadiinia määrätään potilaille, jotka kärsivät ruoansulatuskanavan sairaudesta, vaikeasta sydänsairaudesta, vakavista sydämen rytmihäiriöistä sekä pitkälle edistyneestä iästä.
Rimantadiinia määrätään myös huolellisesti epilepsiaa sairastaville potilaille, mukaan lukien historia (tässä tapauksessa rimantadiinihydrokloridin annoksen oletetaan alentuvan, ja jos kohtauksia kehittyy, rimantadiini peruutetaan).
Rimantadiinihoidon aikana on välttämätöntä välttää autoa ja hallita mahdollisesti vaarallisia mekanismeja.
raskaus
Rimantadiinia ei käytetä raskaana olevien naisten hoitoon. Ennen hoidon aloittamista hedelmällisessä iässä oleville naisille ehdotetaan, että raskaus suljetaan pois.
Imetyksen aikana rimantadiinihydrokloridia voidaan ottaa vain, jos imetys peruutetaan.
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Yhdistetyllä simetidiinillä vähenee rimantadiinin puhdistuma 18%.
Asetyylisalisyylihappo ja parasetamoli, kun niitä käytetään yhdessä Rimantadiinin kanssa, voivat pienentää rimantadiinihydrokloridin maksimipitoisuuksia plasmassa.
Etyylialkoholia ei tule käyttää samanaikaisesti rimantadiinin kanssa (keskushermoston sivuvaikutusten riski on lisääntynyt).
Kun rimantadiinihydrokloridia käytetään samanaikaisesti kofeiinin kanssa, jälkimmäisen vaikutus keskushermostoon paranee.
yliannos
Kun käytetään suurempia rimantadiinihydrokloridiannoksia, potilailla on lisääntynyt riski kehittää ja lisätä haittavaikutusten vakavuutta.
Spesifistä vastalääkettä ei ole. Kun otetaan suuria annoksia, Rimantadine tarjotaan pesemään vatsaa ja määrittelemään enterosorbentteja. Tarvittaessa määrätä hoito, jonka tarkoituksena on poistaa lääkkeen Rimantadine yliannostuksen oireet.
Lääkkeen aktiivinen komponentti erittyy osittain veriplasmasta hemodialyysin aikana.
Vapautuslomake
Rimantadiinitabletit 10 kappaleen läpipainopakkauksissa pahvipakkauksessa, jossa on 2 läpipainopakkausta.
Säilytysolosuhteet
Rimantadiinia tarjotaan varastoitavaksi enintään kolmen vuoden kuluttua vapautumisesta huoneissa, joiden lämpötila on enintään 25 astetta.
synonyymit
rakenne
1 tabletti lääkettä Rimantadine sisältää:
Rimantadiinihydrokloridi (puhtaana aineena) - 50 mg;
Lisäaineet, mukaan lukien laktoosimonohydraatti.
Remantadiini - lääkkeen käyttöohjeet, arvioinnit, analogit ja muodot (50 mg tabletit) influenssan hoitoon ja ehkäisyyn aikuisilla, lapsilla ja raskauden aikana
Tässä artikkelissa voit lukea ohjeen lääkkeen Rimantadine käytöstä. Esitetyt arvioinnit sivuston kävijöistä - tämän lääkkeen kuluttajista sekä asiantuntijoiden lääkäreiden mielipiteet rimantadiinin käytöstä käytännössä Suuri pyyntö lisätä palautetta lääkkeestäsi aktiivisemmin: lääke auttoi tai ei auttanut päästä eroon taudista, mitä komplikaatioita ja sivuvaikutuksia havaittiin, ehkä valmistaja ei ilmoittanut huomautuksessa. Rimantadiinin analogit käytettävissä olevien rakenteellisten analogien läsnä ollessa. Käytä influenssan hoitoon ja ehkäisyyn aikuisilla, lapsilla sekä raskauden ja imetyksen aikana.
Remantadiini on adamantaanista peräisin oleva antiviraalinen aine. Antiviraalisen vaikutuksen pääasiallinen mekanismi on spesifisen lisääntymisen varhaisen vaiheen estäminen sen jälkeen, kun virus tulee soluun ja ennen RNA: n alkutranskriptiota. Farmakologinen tehokkuus varmistetaan estämällä viruksen lisääntyminen infektioprosessin alkuvaiheessa.
Se toimii aktiivisesti influenssa A -viruksen eri tyyppejä (erityisesti tyyppi A2) vastaan, samoin kuin punkkien aiheuttamaa enkefaliittivirusta (Keski-Euroopan ja Venäjän kevät-kesä), jotka kuuluvat Flaviviridae-perheen arbovirusten ryhmään.
rakenne
Rimantadiinihydrokloridi + apuaineet.
farmakokinetiikkaa
Nieleminen on hitaasti, lähes täysin imeytynyt suolistoon. Konsentraatio nenän erityksessä on 50% korkeampi kuin plasmassa. Metaboloituu maksassa. Erittyy munuaisten kautta (15% - muuttumaton, 20% - hydroksyylimetaboliittien muodossa).
todistus
- influenssan ehkäisy ja varhainen hoito aikuisilla ja yli 7-vuotiailla lapsilla;
- influenssan ehkäiseminen aikuisten epidemioiden aikana;
- viruksen etiologian koiran kautta tarttuvan enkefaliitin ehkäisy.
Vapautusmuodot
Muita lääkkeen annostusmuotoja, kuten siirappia tai kapseleita, ei ole, ehkä nämä lääkkeet ovat väärennöksiä.
Käyttö- ja annostusohjeet
Sisällä, syömisen jälkeen, 1. päivänä - 100 mg 3 kertaa (tai 300 mg kerran), 2. ja 3. päivänä - 100 mg 2 kertaa, 4. päivänä - 100 mg 1 kerran; 7–10-vuotiaat lapset - 50 mg 2 kertaa päivässä, 11–14-vuotiaat - 3 kertaa päivässä. Kurssi on 5 päivää.
Profylaktisena, 50 mg kerran päivässä 10-15 päivän ajan.
Enkefaliittisen pisteen puremisen jälkeen - 100 mg 2 kertaa päivässä seuraavien 72 tunnin aikana.
Haittavaikutukset
- epigastrinen kipu;
- ilmavaivat;
- lisääntynyt bilirubiinipitoisuus veressä;
- suun kuivuminen;
- anoreksia;
- pahoinvointi, oksentelu;
- päänsärky;
- unettomuus;
- hermostuneisuus;
- huimaus;
- keskittymishäiriö;
- uneliaisuus;
- ahdistuneisuus;
- ärtyneisyys;
- väsymys;
- allergiset reaktiot.
Vasta
- akuutti maksasairaus;
- akuutti ja krooninen munuaissairaus;
- kilpirauhasen liikatoiminta;
- raskaus;
- enintään 7-vuotiaat lapset;
- Yliherkkyys Rimantadiinille (lääkkeen Rimantadiinin vaikuttava aine).
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Vasta-aiheet raskauden aikana.
Erityiset ohjeet
Rimantadiinia käytetään varoen valtimoverenpaineen, epilepsian (mukaan lukien historia) ja aivojen verisuonten ateroskleroosin varalta.
Rimantadiinia käytettäessä voi pahentaa kroonisia oireita. Iäkkäät potilaat, joilla on valtimoverenpaine, lisäävät verenvuotohyökkäyksen riskiä. Epilepsiaa ja antikonvulsanttihoitoa koskevilla viitteillä epileptisen kohtauksen riski kasvaa rimantadiinin käytön myötä. Tällaisissa tapauksissa rimantadiinia käytetään enintään 100 mg: n vuorokaudessa samanaikaisesti kouristuslääkityksen kanssa.
Influenssan B-viruksella rimantadiinilla on antitoksinen vaikutus.
Yhteistä käyttöä alkoholin kanssa ei suositella. Mahdolliset maksan komplikaatioiden kehittyminen, mukaan lukien maksan vajaatoiminta.
Profylaktinen anto on tehokasta kosketuksissa potilaiden kanssa, tartunnan leviämisessä suljetuissa kollektiiveissa ja suurella riskillä sairauden kehittymiselle flunssaepidemian aikana. Ehkä lääke-resistenttien virusten syntyminen.
Huumeiden vuorovaikutus
Rimantadiinin samanaikainen käyttö vähentää epilepsialääkkeiden tehokkuutta.
Adsorbentit, sideaineet ja päällystysaineet vähentävät rimantadiinin imeytymistä.
Keinot, happamoittava virtsa (ammoniumkloridi, askorbiinihappo), vähentää rimantadiinin tehokkuutta (johtuen sen erittymisestä munuaisissa).
Keinot emäksinen virtsa (asetatsolamidi, natriumbikarbonaatti) lisäävät sen tehokkuutta (vähentynyt erittyminen munuaisissa).
Cimetidiini vähentää rimantadiinin puhdistumaa 18%.
Lääkkeen Remantadinin analogit
Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit (lääkkeet, joilla on samanlainen antiviraalinen suuntautuminen) t
- Alguire;
- Amiksin (vastaava vaikutus);
- Arbidol (samanlainen vaikutus);
- Ingavirin (samanlainen vaikutus);
- Kagocel (vastaava vaikutus);
- Orvirem;
- rimantadine;
- Rimantadine Actitab;
- Rimantadine-STI;
- Rimantadiinihydrokloridi.
Yleinen farmakologia ja farmakoterapia
farmakodynamiikka
Huumeiden vuorovaikutus
Kliinisen farmakologian ja farmakoterapian yleiset periaatteet
Lapsen kehon reaktiot huumeisiin
Sydämen glykosidien yleiset periaatteet
Yksityinen kliininen farmakologia ja farmakoterapia
Sedatiiviset, hypnoottiset, antikonvulsantit ja Parkinsonin vastaiset lääkkeet
Huumausaineet ja ei-huumaavat kipulääkkeet (antipyreettiset ja tulehduskipulääkkeet)
Välineet, jotka vaikuttavat perifeerisiin adrenergisiin ja kolinergisiin prosesseihin
Keinot, jotka vaikuttavat hengityselinten toimintaan
Keinot, jotka parantavat munuaisten erittymistä
Vitamiinivalmisteet
Erytropoieesi ja leukopoieesi vaikuttavat lääkkeet
Hormonilääkkeet ja niiden analogit
Keinot, jotka vaikuttavat kudoksen metaboliaan
Eri farmakologisten ryhmien keinot
rimantadine
Onge
rimantadine
Farmakologinen vaikutus: Rimantadiini - viruslääke. Rimantadiinihydrokloridi on adamantaanista peräisin oleva lääkeaine, jolla on suora antiviraalinen vaikutus. Rimantadiinin vaikutusmekanismi perustuu sen kykyyn inhiboida spesifisen lisääntymisen varhaisvaihetta viruksen tunkeutumisesta soluun RNA: n alkuperäiseen transkriptioon. Lääkkeen tehokkain käyttö infektioprosessin alkuvaiheessa. Rimantadiini on tehokas influenssa A-virusta vastaan. Jos kyseessä on tyypin B viruksen aiheuttama influenssa, rimantadiinilla on antitoksinen vaikutus.
Suun kautta otettuna rimantadiini imeytyy hyvin ruoansulatuskanavaan. Rimantadiinin huippupitoisuus plasmassa havaittiin 1-4 tuntia annon jälkeen. Rimantadiinin liittyminen plasman proteiineihin on noin 40%. Rimantadiinihydrokloridi metaboloituu maksassa. Lääkkeen vaikuttava aine erittyy pääasiassa munuaisilla, puoliintumisaika on 25-30 tuntia. Iäkkäillä potilailla sekä potilailla, joilla on heikentynyt maksan ja munuaisten toiminta, eliminaation puoliintumisaika kasvaa. Lapsilla rimantadiinin puoliintumisaika on hieman pienempi kuin aikuisilla.
Käyttöaiheet: Rimantadiini on tarkoitettu influenssa A: n viruksen aiheuttaman influenssan hoitoon ja ehkäisyyn.
Rimantadiinia käytetään myös aikuisina keinona ehkäistä viruksen etiologian koiran kautta tarttuvaa enkefaliittia.
Annostus: Rimantadiini on tarkoitettu suun kautta annettavaksi. Tabletit niellään kokonaisina, mieluiten aterian jälkeen. Jotta lääkkeen maksimaalinen terapeuttinen vaikutus saavutettaisiin, Rimantadiinin tulisi alkaa kahden ensimmäisen päivän kuluttua oireiden alkamisesta. Lääkäri päättää hoidon kestosta ja rimantadiinihydrokloridin annoksesta.
Aikuisille ja nuorille 300 mg rimantadiinia suositellaan yleensä influenssan hoitoon ensimmäisen hoitopäivän aikana (päivittäinen annos otetaan kerralla tai jakautuu 2-3 annokseen). Toisen ja kolmannen hoitopäivän aikana sinun tulee ottaa 100 mg rimantadiinia kahdesti päivässä. Neljännellä ja viidennellä hoitopäivällä 100 mg rimantadiinia tulee ottaa kerran päivässä.
11–14-vuotiaille lapsille influenssan hoitoon on yleensä suositeltavaa ottaa 50 mg rimantadiinia kolme kertaa päivässä.
7–11-vuotiaille lapsille influenssan hoidossa on yleensä suositeltavaa ottaa 50 mg rimantadiinia kahdesti päivässä.
Influenssan hoidon kesto on pääsääntöisesti 5 päivää.
Influenssan ehkäisemiseksi rimantadiinia määrätään yleensä annoksena 50 mg 1 kerran päivässä. Profylaktisen annostelun kesto on 10-15 päivää.
Suolen enkefaliitin ehkäisemiseksi aikuisilla rimantadiinia määrätään tavallisesti 100 mg: n annoksena kahdesti vuorokaudessa. Profylaktisen kurssin kesto on yleensä 3-5 päivää.
Riskialttiilla potilailla (metsäalueen vaelluksen osallistujat) suositellaan rimantadiinin ottamista 50 mg: n annoksella kahdesti vuorokaudessa 15 päivän ajan.
Haittavaikutukset: Rimantadiini on yleensä hyvin siedetty potilailla. Joissakin tapauksissa ilmoitettiin rimantadiinihydrokloridin aiheuttamien tällaisten haittavaikutusten kehittymisestä:
Perifeerisestä ja keskushermostosta: muistin ja keskittymisen väheneminen, unen häiriöt ja herätys, päänsärky, hermostuneisuus, huimaus, väsymys.
Ruoansulatuskanavan osassa: vatsakipu, ruokahaluttomuus, oksentelu, pahoinvointi, suun limakalvon kuivuminen.
Allergiset reaktiot: urtikaria, kutina.
Muut: rimantadiinihoidon aikana kroonisten sairauksien paheneminen on mahdollista. Lisäksi iäkkäillä verenpaineesta kärsivillä potilailla on lisääntynyt hemorragisen aivohalvauksen riski rimantadiinihoidon aikana.
On esiintynyt rimantadiinille resistenttejä kantoja.
Vasta-aiheet: Rimantadiinia ei määrätä potilaille, joilla on yksilöllinen yliherkkyys rimantadiinihydrokloridille.
Rimantadiinitabletteja ei pidä käyttää potilailla, joilla on heikentynyt glukoosi-galaktoosin imeytyminen, laktaasipuutos ja galaktosemia.
Rimantadiinia ei käytetä sellaisten potilaiden hoitoon, joilla on vakavia munuaisten ja maksan häiriöitä, sekä tyrotoksikoosia.
Rimantadiinia ei käytetä lasten hoidossa alle 7-vuotiaiden lasten hoidossa.
Varovaisuutta on noudatettava, kun rimantadiinia määrätään potilaille, joilla on ruoansulatuskanavan sairaus, vaikea sydänsairaus, vakavat sydämen rytmihäiriöt sekä vanhukset.
Rimantadiinia määrätään myös varoen epilepsiaa sairastaville potilaille, mukaan lukien historia (tässä tapauksessa rimantadiinihydrokloridin annosta suositellaan pienentämään, ja jos kohtauksia kehittyy, rimantadiini peruutetaan).
Rimantadiinihoidon aikana sinun ei pidä ajaa autoa ja hallita mahdollisesti vaarallisia mekanismeja.
Raskaus: Rimantadiinia ei käytetä raskaana olevien naisten hoitoon. Ennen hoidon aloittamista hedelmällisessä iässä oleville naisille on suositeltavaa sulkea pois raskaus.
Imetyksen aikana rimantadiinihydrokloridia voidaan ottaa vain, jos imetys peruutetaan.
Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa: Yhdistetyllä simetidiinilla rimantadiinin puhdistuma vähenee 18%.
Asetyylisalisyylihappo ja parasetamoli, kun niitä käytetään yhdessä Rimantadiinin kanssa, voivat hieman alentaa rimantadiinihydrokloridin maksimipitoisuuksia plasmassa.
Etyylialkoholia ei tule käyttää samanaikaisesti rimantadiinin kanssa (keskushermoston sivuvaikutusten riski on lisääntynyt).
Kun rimantadiinihydrokloridia käytetään samanaikaisesti kofeiinin kanssa, jälkimmäisen vaikutus keskushermostoon paranee.
Yliannostus: Potilailla, joilla on kohonnut rimantadiinihydrokloridin annos, on lisääntynyt riskin kehittyminen ja haittavaikutusten vakavuus.
Spesifistä vastalääkettä ei ole. Kun otat suuria annoksia rimantadiinia, on suositeltavaa pestä vatsa ja määrätä enterosorbentteja lääkkeitä. Tarvittaessa määrätä hoito, jonka tarkoituksena on poistaa lääkkeen Rimantadine yliannostuksen oireet.
Lääkkeen aktiivinen komponentti erittyy osittain veriplasmasta hemodialyysin aikana.
Tuotemuoto: Rimantadiinitabletit 10 kappaleen läpipainopakkauksissa pahvipakkauksessa 2 läpipainopakkausta.
Säilytysolosuhteet: Rimantadiinia suositellaan säilytettäväksi enintään kolmen vuoden kuluttua vapautumisesta huoneissa, joiden lämpötila on enintään 25 astetta.
Synonyymit: Rimantadine, Algirem.
Ainesosat: 1 tabletti lääkkeestä Rimantadine sisältää:
Rimantadiinihydrokloridi (puhtaana aineena) - 50 mg;
Lisäaineet, mukaan lukien laktoosimonohydraatti.