Kansainvälinen nimi
Rimantadiini * (Rimantadine *)
Latinalainen nimi
Rimantadiinihydrokloridi
Tuoteryhmä
Aineet ja standardinäytteet
Vapauta muoto ja koostumus
subt.-por., mesh. PE, 10 kg rumpu kuituja. 1
Kestoaika
5 vuotta
1 kg - kaksikerroksiset polyeteenipussit (1) - pahvilaatikot.
1 kg - kaksikerroksiset polyeteenipussit (1) - muoviset rummut.
1 kg - kaksikerroksiset polyeteenipussit (1) - kuiturumput.
kaksikerroksiset polyeteenipussit (1) - kuiturumput.
Rekisterinumero:
ainejauhe: laatikot tai rummut - П N014012 / 01, 07.21.08. Voimassaolon reg. sp. ei ole rajoitettu.
Kuvaus lääkkeen RIMANTADINA HYDROCHLORIDE aktiivisista komponenteista.
Farmakologinen vaikutus
Antiviraalinen aine, joka on peräisin adamantaanista. Antiviraalisen vaikutuksen pääasiallinen mekanismi on spesifisen lisääntymisen varhaisen vaiheen estäminen sen jälkeen, kun virus tulee soluun ja ennen RNA: n alkutranskriptiota. Farmakologinen tehokkuus varmistetaan estämällä viruksen lisääntyminen infektioprosessin alkuvaiheessa.
Aktiivinen influenssa A - viruksen (erityisesti A: n) eri kantoja vastaan2 tyyppi), samoin kuin punkkien aiheuttamat enkefaliittivirukset (Keski-Euroopan ja Venäjän kevät-kesä), jotka kuuluvat Flaviviridae-perheen arbovirusten ryhmään.
farmakokinetiikkaa
Nieleminen on hitaasti, lähes täysin imeytynyt suolistoon. Plasman proteiiniin sitoutuminen on noin 40%. Vd aikuisilla - 17-25 l / kg lapsilla - 289 l. Konsentraatio nenän erityksessä on 50% korkeampi kuin plasmassa. C-arvomax kun otetaan 100 mg 1 kerran / - 181 ng / ml, 100 mg 2 - 416 ng / ml. Metaboloituu maksassa. T1/2 - 24-36 h; munuaisten kautta (15% - muuttumaton, 20% - hydroksyylimetaboliitteina). Kroonisessa munuaisten vajaatoiminnassa T1/2 kasvaa 2 kertaa. Potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta ja vanhukset, se voi kerääntyä toksisissa pitoisuuksissa, jos annosta ei korjata suhteessa CC: n vähenemiseen.
todistus
Influenssan ehkäisy ja varhainen hoito aikuisilla ja yli 7-vuotiailla lapsilla, influenssan ehkäisy epidemioiden aikana aikuisilla, virusperäisen etiologian koiran aiheuttaman enkefaliitin ehkäisy.
Annostusohjelma
Yksilöllinen riippuen potilaan todisteista, iästä ja käytetystä hoito-ohjelmasta.
Haittavaikutukset
Ruoansulatuselimistön puolella: nivelkipu, ilmavaivat, lisääntynyt veren bilirubiini, suun kuivuminen, anoreksia, pahoinvointi, oksentelu, gastralgia.
Keskushermoston puolelta: päänsärky, unettomuus, hermostuneisuus, huimaus, heikentynyt keskittyminen, uneliaisuus, ahdistuneisuus, ärtyneisyys, väsymys.
Muut: allergiset reaktiot.
Vasta
Akuutit maksasairaudet, akuutit ja krooniset munuaissairaudet, tyrotoksikoosi, raskaus, alle 7-vuotiaat lapset, yliherkkyys rimantadiinille.
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Vasta-aiheet raskauden aikana.
Erityiset ohjeet
Rimantadiinia käytetään varoen valtimoverenpaineen, epilepsian (mukaan lukien historia) ja aivojen verisuonten ateroskleroosin varalta.
Rimantadiinia käytettäessä voi pahentaa kroonisia oireita. Iäkkäät potilaat, joilla on valtimoverenpaine, lisäävät verenvuotohyökkäyksen riskiä. Epilepsiaa ja antikonvulsanttihoitoa koskevilla viitteillä epileptisen kohtauksen riski kasvaa rimantadiinin käytön myötä. Tällaisissa tapauksissa rimantadiinia käytetään enintään 100 mg: n annoksena / samanaikaisesti antikonvulsanttihoidon kanssa.
Influenssan B-viruksella rimantadiinilla on antitoksinen vaikutus.
Profylaktinen anto on tehokasta kosketuksissa potilaiden kanssa, tartunnan leviämisessä suljetuissa kollektiiveissa ja suurella riskillä sairauden kehittymiselle flunssaepidemian aikana. Ehkä lääke-resistenttien virusten syntyminen.
Huumeiden vuorovaikutus
Rimantadiinin samanaikainen käyttö vähentää epilepsialääkkeiden tehokkuutta.
Adsorbentit, sideaineet ja päällystysaineet vähentävät rimantadiinin imeytymistä.
Keinot, happamoittava virtsa (ammoniumkloridi, askorbiinihappo), vähentää rimantadiinin tehokkuutta (johtuen sen erittymisestä munuaisissa).
Keinot emäksinen virtsa (asetatsolamidi, natriumbikarbonaatti) lisäävät sen tehokkuutta (vähentynyt erittyminen munuaisissa).
Parasetamoli ja asetyylisalisyylihappo vähentävät C: tämax rimantadiinia 11%.
Cimetidiini vähentää rimantadiinin puhdistumaa 18%.
rimantadine
Rimantadiini (lat. Rimantadinum, eng. Rimantadine, koodi CAS 13392-28-4, brutto kaava C12H21N) - lääkkeitä viruslääkkeiden ryhmästä. Valkoinen kiteinen jauhe, maukasta. Liukenee alkoholiin, on vaikeaa - vedessä. [2]
Sisältö
Farmakologinen vaikutus
Adamantaanista peräisin oleva antiviraalinen aine; tehokasta influenssa A-viruksen, Herpes simplex -tyypin I ja II virusten, koiran kautta tarttuvien enkefaliitti-virusten (Flaviviridae-ryhmän arbovirusten ryhmästä Keski-Euroopan ja Venäjän kevät-kesä) eri kantoja vastaan. Sillä on antitoksinen ja immunomoduloiva vaikutus.
Riittävästi hidas aineenvaihdunta (T1 / 2, yleensä yli päivä) aiheuttaa rimantadiinin pitkäaikaisen leviämisen elimistöön, mikä mahdollistaa sen käyttämisen paitsi terapeuttisena, myös ehkäisevänä toimenpiteenä. Tukahduttaa spesifisen lisääntymisen varhaisen vaiheen (sen jälkeen kun virus on tullut soluun ja ennen RNA: n alkutranskriptiota); indusoi alfa- ja gamma-interferonin tuotannon, lisää lymfosyyttien - luonnollisten tappaja solujen (NK-solujen), T-ja B-lymfosyyttien toiminnallista aktiivisuutta.
Koska se on heikko emäs, se nostaa endosomien pH: ta, joilla on vakuolien ja ympäröivien viruspartikkeleiden kalvo sen jälkeen kun ne tulevat soluun. Näiden vakuolien happamoitumisen estäminen estää viruksen kuoren fuusion endosomikalvon kanssa, mikä estää siten viruksen geneettisen materiaalin siirto solun sytoplasmaan. Rimantadiini estää myös viruspartikkeleiden vapautumisen solusta, ts. Keskeyttää viruksen genomin transkription.
Rimantadiinin profylaktinen antaminen 200 mg: n vuorokausiannoksella vähentää flunssan riskiä ja vähentää myös flunssaoireiden vakavuutta ja serologisia reaktioita. Jotkut terapeuttiset vaikutukset voivat näkyä myös, kun niitä määrätään ensimmäisten 18 tunnin aikana flunssan ensimmäisten oireiden kehittymisen jälkeen. [1]
farmakokinetiikkaa
Nieleminen on lähes täysin imeytynyt suolistoon (tabletit ja siirappi imevät yhtä hyvin). Imeytyminen on hidasta. TCmax - 1-4 tuntia Kommunikointi plasman proteiinien kanssa on noin 40%. Jakelumäärä: aikuiset - 17-25 l / kg, lapset - 289 l. Konsentraatio nenän erityksessä on 50% korkeampi kuin plasmassa. Cmax-arvo, kun otetaan 100 mg 1 kerran päivässä - 181 ng / ml, 100 mg 2 kertaa päivässä - 416 ng / ml.
Metaboloituu maksassa. T1 / 2 aikuisilla 20–44-vuotiailla - 25-30 tuntia, iäkkäillä potilailla (71–79-vuotiaat) ja potilailla, joilla on krooninen maksan vajaatoiminta - noin 32 tuntia, 4-8-vuotiailla lapsilla - 13-38 tuntia; yli 90% erittyy munuaisten kautta 72 tunnin kuluessa, pääasiassa metaboliittien muodossa, 15% - ennallaan.
Kun CRF T1 / 2 kasvaa 2 kertaa. Munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla ja iäkkäillä potilailla se voi kerääntyä toksisissa pitoisuuksissa, jos annosta ei säädetä suhteessa CC: n vähenemiseen. Hemodialyysillä on vähäinen vaikutus rimantadiinin puhdistumiseen. [1]
hakemus
Influenssa A (varhainen hoito ja ehkäisy lapsilla ja aikuisilla).
Yliherkkyys, raskaus, imetys, lasten ikä (enintään 1 vuosi).
Epilepsia (mukaan lukien historia), vaikea CKD, maksan vajaatoiminta. [1]
Keskushermoston puolelta: vähentynyt keskittymiskyky, unettomuus, huimaus, päänsärky, hermostuneisuus, liiallinen väsymys.
Ruoansulatuskanavan osa: suun kuivuminen, anoreksia, pahoinvointi, gastralgia, oksentelu.
Annostusohjelma
Sisällä syömisen jälkeen juomavesi.
Ennaltaehkäisy: suun kautta aikuisille ja yli 10-vuotiaille lapsille, 100 mg 2 kertaa päivässä, alle 10-vuotiaat lapset - 5 mg / kg 1 kerran päivässä. Lasten enimmäisannos ei saisi ylittää 150 mg. Kurssi on 10-15 päivää.
Hoito: 100 mg 2 kertaa päivässä 5-7 päivän ajan oireiden alkamisen jälkeen.
Influenssan hoitoon ja ennaltaehkäisyyn kroonista munuaissairautta sairastavilla potilailla (CK alle 10 ml / min), vakavassa maksan vajaatoiminnassa, iäkkäillä potilailla hoitokodeissa - 100 mg 1 kerran päivässä.
A-influenssan hoito tulisi aloittaa 24–48 tunnin kuluessa oireiden alkamisesta ja jatkaa 5–7 vuorokautta. Optimaalista kestoa ei ole vahvistettu. [1]
Parasetamoli ja ASA vähentävät rimantadiinin Cmax-arvoa vastaavasti 11 ja 10%.
Cimetidiini vähentää rimantadiinin puhdistumaa 18%. [1]
Erityiset ohjeet
Amantadiiniin verrattuna sillä on suurempi kliininen teho ja se on vähemmän myrkyllistä.
Ehkä lääke-resistenttien virusten syntyminen.
Influenssan B-viruksella rimantadiinilla on anti-toksinen vaikutus.
Profylaktinen anto on tehokasta kosketuksissa potilaiden kanssa (lääkkeen ottaminen on välttämätöntä vähintään 10 vuorokauden ajan kosketuksen jälkeen), jolloin infektio leviää suljetuissa kollektiiveissa ja riski sairauden kehittymisestä influenssaepidemian aikana. Epidemian aikana se tulisi antaa päivittäin, yleensä 6–8 viikon ajan tai kunnes odotettavissa oleva aktiivinen immuunijärjestelmä on inaktivoidun influenssa A -rokotteen jälkeen saatu immuuniksi, jos rimantadiinia annetaan samanaikaisesti inaktivoidun A-influenssarokotteen kanssa suojaavien vasta-aineiden ilmaantumiseen asti, se on annettava ennaltaehkäisevästi 2-3 päivän kuluessa. viikkoa rokotteen antamisen jälkeen (koska rokotteen tehokkuus on vain 70-80%, potilailla, joilla on pitkäkestoinen tai suuri riski, on suositeltavaa käyttää rimantadiinia pidempään). Jos rokotetta ei ole saatavilla tai rokotus on vasta-aiheista, rimantadiinia on määrättävä mahdollisten toistuvien tai vahingossa tapahtuvien infektioiden varalta jopa 90 päivän ajan.
Rimantadiini on tehokas estämään influenssa kosketuksissa sairaan perheenjäsenen kanssa, mutta se on vähemmän tehokas, kun sitä käytetään profylaktisesti perheessä, jossa influenssa A: lla potilaat saivat rimantadiinia ennalta ehkäiseviin tarkoituksiin (todennäköisesti lääkeainetta vastustavien virusten siirtymisen vuoksi).
Hoidon aikana on huolehdittava siitä, että ajetaan ajoneuvoa ja käytät muita mahdollisesti vaarallisia toimintoja, jotka vaativat enemmän huomiota ja nopeutta psykomotorisiin reaktioihin. [1]
rimantadine
Rimantadine: käyttöohjeet ja arvostelut
Latinalainen nimi: Rimantadine
ATX-koodi: J05AC02
Vaikuttava aine: rimantadiini (rimantadiini)
Valmistaja: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Venäjä), Biosynteesi (Venäjä), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (Venäjä), PharmVILAR NPO (Venäjä), Moskhimphampreparaty. N. A. Semashko (Venäjä), Ozon, LLC (Venäjä), Evrofarm, CJSC (Venäjä), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Venäjä), Marbiofarm (Venäjä)
Kuvaus ja kuvaus: 11/23/2018
Hinnat apteekeissa: 37 ruplaa.
Rimantadiini on antiviraalinen aine.
Vapauta muoto ja koostumus
Annostuslomake - tabletit: pyöreät, valkoiset tai lähes valkoiset värit, joissa saattaa olla riskejä (10, 20 tai 30 kpl. Läpipainopakkauksissa, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 tai 8 pahvipakkauksessa) 10 pakkausta, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 tai 100 kappaletta muoviastioissa, pahvipakkauksessa, jossa on 1 tölkki, pakkaus sairaaloille - pahvilaatikkoon 200, 400, 500, 600, 800, 1000 läpipainopakkausta).
Ainesosat 1 tabletti:
- vaikuttava aine: rimantadiinihydrokloridi - 50 mg;
- apuaineet (voivat vaihdella hieman eri valmistajilta): kalsiumstearaatti, laktoosimonohydraatti, talkki, perunatärkkelys.
Farmakologiset ominaisuudet
farmakodynamiikka
Rimantadiini on adamantaanista peräisin oleva antiviraalinen aine. Vaikuttava influenssa A -viruksen (erityisesti A2) eri kantojen kanssa.
Polymeerirakenteen takia rimantadiini leviää elimistöön pitkään, joten lääkettä käytetään paitsi hoitoon myös influenssan ehkäisyyn.
Rimantadiini estää viruksen spesifisen lisääntymisen varhaisen vaiheen (sen tunkeutumisen jälkeen soluun ja ennen RNA: n ensimmäistä transkriptiota).
Rimantadiini on heikko perusta. Sen toiminta johtuu kyvystä nostaa endosomien pH: ta, joilla on vacuolen kalvo ja ympäröivät viruspartikkeleita sen jälkeen kun ne tulevat soluun. Siten lääkeaineen aine estää happamoitumista näissä vacuoleissa, mikä estää viruksen verhokäyrän fuusion endosomaalisen kalvon kanssa ja sen seurauksena keskeyttää viruksen genomin transkription, ts. Estää viruksen geneettisen materiaalin siirtymisen solun sytoplasmaan.
Kun otat rimantadiinia 200 mg: n vuorokausiannoksena 2-3 päivän ajan ennen ja 6-7 päivän kuluessa A-influenssan kliinisten oireiden kehittymisestä, oireiden esiintyvyys, vakavuus ja serologisten reaktioiden aste vähenevät. Jotkin lääkkeen terapeuttiset vaikutukset ovat mahdollisia, jos se otetaan seuraavien 18 tunnin aikana flunssan ensimmäisten merkkien jälkeen.
farmakokinetiikkaa
Suun kautta otetun annoksen jälkeen rimantadiini imeytyy hitaasti, mutta lähes kokonaan. Se liittyy plasman proteiineihin noin 40%. Sen jakautumistilavuus on 17–25 l / kg aikuisilla, 289 l / kg lapsilla.
Nenän eritteessä lääkeaineen pitoisuus on 50% korkeampi kuin veriplasmassa. Suurimmat pitoisuudet plasmassa: 181 ng / ml - kun otetaan 100 mg: n vuorokausiannos, 416 ng / ml, kun otetaan 200 mg: n vuorokausiannos.
Metabolia altistuu maksassa. Munuaiset erittyvät pääasiassa metaboliittien muodossa (75–85%), osittain muuttumattomana (15%). Eliminaation puoliintumisaika on 24–36 tuntia, mutta se kaksinkertaistuu potilailla, joilla on samanaikainen krooninen munuaisten vajaatoiminta.
Munuaisten vajaatoiminnassa ja iäkkäillä potilailla rimantadiinin kumuloituminen toksisissa pitoisuuksissa on mahdollista, jos annosta ei säädetä suhteessa kreatiniinipuhdistuman vähenemiseen.
Käyttöaiheet
Ohjeiden mukaan rimantadiinia käytetään influenssa A: n varhaisessa hoidossa ja ehkäisyssä 7-vuotiailla ja aikuisilla lapsilla.
Ennaltaehkäisevää annostelua suositellaan kosketuksissa sairaan henkilön kanssa (suositellaan vähintään 10 päivää), jos infektio leviää suljetuissa kollektiiveissa ja myös silloin, kun influenssaepidemian aikana on suuri sairastumisriski.
Vasta
- akuutti ja krooninen munuaissairaus;
- akuutti maksasairaus;
- kilpirauhasen liikatoiminta;
- glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö, laktaasipuutos, laktoosi-intoleranssi;
- enintään 7-vuotiaat lapset;
- raskauden ja imetyksen aikana;
- yliherkkyyden esiintyminen lääkkeen jollekin komponentille.
Varovaisuutta käytettäessä antiviraalista lääkettä tulisi käyttää ruoansulatuskanavan sairauksiin, maksan vajaatoimintaan, verenpaineeseen, aivojen ateroskleroosiin, epilepsiaan (historiaan, mukaan lukien) sekä vanhuuteen.
Käyttöohje Rimantadina: menetelmä ja annostus
Rimantadiinitabletit otetaan suun kautta aterioiden jälkeen vedellä.
Suositeltavat profylaktiset annostusohjeet:
- aikuiset: 50 mg kerran vuorokaudessa 30 päivän ajan;
- 7-vuotiaat lapset: 50 mg kerran päivässä 15 vuorokauden ajan.
Pääsyn kesto määräytyy epidemiologisen tilanteen perusteella.
Kun influenssa on, sinun on aloitettava Rimantadiinin ottaminen ensimmäisen 24–48 tunnin kuluessa sairauden ensimmäisten oireiden ilmestymisestä.
Lääkkeen hoito aikuisille ja 14-vuotiaille nuorille päivittäin:
- 1. päivä - 100 mg 3 kertaa päivässä tai 300 mg kerran;
- 2. päivä - 100 mg 2 kertaa päivässä;
- 3. päivä - 100 mg 2 kertaa päivässä;
- 4. päivä - 100 mg 1 kerran päivässä;
- 5. päivä - 100 mg 1 kerran päivässä.
7-vuotiaiden lasten hoidossa annokset määritetään iän mukaan:
- 7–10-vuotiaat - 50 mg kahdesti päivässä;
- 10–14-vuotiaat - 50 mg 3 kertaa päivässä.
Hoidon kesto on myös 5 päivää.
Iäkkäät potilaat ja potilaat, joilla on samanaikainen krooninen munuaisten / maksan vajaatoiminta, sekä epilepsiaa sairastavat henkilöt, määrätään 100 mg kerran vuorokaudessa rimantadiinin influenssan hoitoon.
Haittavaikutukset
- hengityselimet: hengenahdistus, yskä, bronkospasmi;
- hermosto: liikehäiriöt, väsymys, päänsärky, unettomuus, heikentynyt keskittyminen, sekavuus, masentunut mieliala, ärtyneisyys, hyperkinesia, uneliaisuus, hallusinaatiot, huimaus, vapina, euforia, kouristukset;
- maha-suolikanavasta: suun limakalvon kuivuminen, ruokahaluttomuus, pahoinvointi, ripuli, vatsakipu, oksentelu, dyspepsia;
- sydän- ja verisuonijärjestelmän osa: tajunnan menetys, aivoverenkiertohäiriö, valtimoverenpaine, sydänlohko (sydämen rytmihäiriö), takykardia, syke, sydämen vajaatoiminta;
- aistien puolella: hajujen häviäminen tai muuttuminen, tinnitus;
- muut: väsymys, ihottuma.
yliannos
Oireet: rytmihäiriöt, hallusinaatiot, levottomuus. Kuiva iho, silmäkipu, silmien repiminen, suun limakalvon tulehdus, hikoilu, ummetus, lisääntynyt virtsaaminen, kuume ovat myös mahdollisia.
Ensimmäinen toimenpide yliannostuksessa on mahahuuhtelu. Muita oireenmukaisia hoitoja, mukaan lukien elintärkeiden kehon toimintojen ylläpito. Jos hermoston negatiivisia oireita kehittyy, fysiostigmiinia annetaan laskimonsisäisesti (1,2 mg aikuisille ja 0,5 mg lapsille), jos lääkettä annetaan uudelleen (enintään 2 mg / h). Poista osittain rimantadiini hemodialyysin avulla.
Erityiset ohjeet
Lääke tulee ottaa influenssan ehkäisemiseksi kosketuksissa sairaan perheenjäsenen kanssa. Se on kuitenkin vähemmän tehokasta profylaktista käyttöä varten perheessä, jossa flunssaan tarttuneet ihmiset ottivat rimantadiinia ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin, mikä johtuu luultavasti sen toimintaan vastustuskykyisten virusten siirrosta.
Influenssan B-viruksella rimantadiinilla on antitoksista vaikutusta.
Antiviraalisen hoidon aikana voi pahentaa olemassa olevia kroonisia sairauksia. Vanhukset, joilla on valtimoverenpaine, lisäävät hemorragisen aivohalvauksen todennäköisyyttä. Potilailla, joilla on aikaisemmin ollut epilepsia ja antikonvulsantti, on lisääntynyt kouristuskohtauksen riski. Tällaisissa tapauksissa Rimantadiinia annetaan 100 mg: n vuorokausiannoksena samanaikaisesti kouristuslääkityksen kanssa.
Harkitse lääkkeiden kestävien virusten syntymisen todennäköisyyttä.
Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvoja ja monimutkaisia mekanismeja
Koska keskushermosto voi aiheuttaa haittavaikutuksia koko lääkkeen ottamisen ajan, tulee olla varovainen, kun suoritetaan mahdollisesti vaarallisia työtyyppejä, jotka vaativat suurempaa huomiota ja reaktiotaajuutta (mukaan lukien ajoneuvojen ajaminen).
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Rimantadiinitabletit ovat vasta-aiheisia koko raskauden ja imetyksen ajan.
Käytä lapsuudessa
Tämä lääkkeen annostusmuoto ei ole tarkoitettu alle 7-vuotiaiden lasten hoitoon.
Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
Akuutin ja kroonisen munuaissairauden esiintyminen on vasta-aihe Rimantadiinin käyttöön.
Munuaisten vajaatoiminnassa annosta pienennetään suhteessa kreatiniinipuhdistuman tasoon.
Maksan vajaatoiminnalla
Akuuttien maksasairauksien tapauksessa lääkkeen tarkoitus on kielletty. Maksan vajaatoiminnan vuoksi lääkettä tulee käyttää varoen.
Käytä vanhuudessa
Iäkkäiden potilaiden hoidon aikana tulee olla tarkassa lääkärin valvonnassa. Annoksen pienentäminen on tarpeen.
Huumeiden vuorovaikutus
Rimantadiini vähentää epilepsialääkkeiden vaikutusta.
Muiden lääkkeiden vaikutus rimantadiinin vaikutukseen:
- adsorbentit, pinnoitteet ja sideaineet vähentävät absorptiota;
- Cimetidiini vähentää puhdistumaa 18%;
- asetyylisalisyylihappo ja parasetamoli vähentävät maksimipitoisuutta (10 ja 11%);
- virtsan happamuutta lisäävät aineet (mukaan lukien ammoniumkloridi, natriumbikarbonaatti, diakarbi, asetatsolamidi, askorbiinihappo) lisäävät munuaiseritystä ja vähentävät sen vaikutusta.
analogit
Rimantadiinin analogit ovat: Orvirem, Remantadin, Rimantadine Avexima, Rimantadine Actitab.
Säilytysehdot
Säilytä kuivassa, suojattuna valolta, lasten ulottumattomissa enintään 25 ° C: n lämpötilassa.
Kestoaika - 3 tai 5 vuotta (valmistajan mukaan).
Apteekkien myyntiehdot
Myydään ilman reseptiä.
Arvostelut Rimantadine
Mielipiteiden mukaan Rimantadiini on viruslääke, joka on tehokas sekä influenssan hoidossa alkuvaiheessa että sen ehkäisemiseksi potilaan kanssa kosketuksessa tai sen jälkeen, kun hän on pysynyt suljetussa kollektiivissa, jossa on influenssaa.
Muita etuja ovat lääkkeen alhainen hinta ja hyvä siedettävyys. Haittavaikutukset ovat potilaiden arvioiden mukaan harvinaisia ja yleensä yksittäisen suvaitsemattomuuden tapauksessa.
Rimantadiinin hinta apteekeissa
Rimantadiinin likimääräinen hinta 20 tabletin pakkauksessa on 29–54 ruplaa.
Rimantadine: hinnat online-apteekeissa
Rimantadiinitabletit 50 mg 20 kpl.
Rimantadine-välilehti. 50 mg n20
Rimantadine-välilehti. 50 mg n20
Rimantadiini 50 mg № 20 tabl
Rimantadine-välilehti. 50 mg n20
Rimantadine Aveksim-tabletit 50 mg 20 kpl.
Rimantadine-välilehti. 50 mg n20
Rimantadine avexima -välilehti. 50 mg n20
Rimantadine farmvilar 50 mg № 20 tabl
Rimantadine Actitab-tabletit 50 mg 20 kpl.
Rimantadine actitab -välilehti. 50 mg n20
Rimantadiini-aktitabiini 50 mg № 20 tabl
Rimantadiinilasten sato 2 mg / 2 ml 100 ml
Koulutus: Rostovin valtion lääketieteellinen yliopisto, erikoislääketiede.
Tietoja lääkkeestä on yleistetty, annetaan tiedoksi ja se ei korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on terveydelle vaarallista!
Tunnettu lääke "Viagra" kehitettiin alun perin arteriaalisen verenpaineen hoitoon.
Neljä tummaa suklaata on noin kaksi sataa kaloria. Joten jos et halua saada parempaa, on parempi olla syömättä yli kaksi viipaletta päivässä.
Ihmiset, jotka ovat tottuneet nauttimaan aamiaista säännöllisesti, ovat paljon vähemmän lihavia.
Aasista putoamisen jälkeen olet todennäköisempää rikkoa kaulasi kuin pudota hevoselta. Älä vain yritä kumota tätä väitettä.
Kun rakastajat suudella, kukin heistä menettää 6,4 kaloria minuutissa, mutta samalla vaihtaa lähes 300 erilaista bakteeria.
Vaikka miehen sydän ei lyö, hän voi vielä elää pitkään, kun norjalainen kalastaja Jan Revsdal näytti meille. Hänen "moottori" pysähtyi kello 4 sen jälkeen, kun kalastaja oli kadonnut ja nukahtanut lumessa.
Amerikkalaiset tutkijat suorittivat kokeita hiirillä ja päättelivät, että vesimelonimehu estää ateroskleroosin kehittymisen. Yksi hiiriryhmä joi tavallista vettä ja toinen - vesimelonimehu. Tämän seurauksena toisen ryhmän astiat olivat vapaita kolesterolilevyistä.
Tilastojen mukaan maanantaisin selkävamman riski kasvaa 25% ja sydänkohtausriski - 33%. Ole varovainen.
Ensimmäinen vibraattori keksittiin 1800-luvulla. Hän työskenteli höyrykoneella ja oli tarkoitettu hoitamaan naisen hysteriaa.
Ihmisen veri "kulkee" alusten läpi valtavalla paineella ja kykenee heidän eheytensä vastaisesti ampumaan jopa 10 metrin etäisyydellä.
Aivastelun aikana kehomme lakkaa toimimasta kokonaan. Jopa sydän pysähtyy.
Miljoonat bakteerit syntyvät, elävät ja kuolevat suolistamme. Niitä voidaan nähdä vain voimakkaasti, mutta jos ne tulevat yhteen, ne sopisivat tavalliseen kahvikupiin.
Masennuslääkkeitä käyttävä henkilö kärsii useimmiten masennuksesta. Jos henkilö selviytyy masennuksesta omalla voimallaan, hänellä on kaikki mahdollisuudet unohtaa tämä tila ikuisesti.
Monien tutkijoiden mukaan vitamiinikompleksit ovat käytännössä hyödyttömiä ihmisille.
Monet lääkkeet, joita alun perin myydään huumeina. Esimerkiksi heroiinia myytiin alun perin vauvan yskän hoitoon. Lääkärit suosittelivat kokaiinia anestesiana ja keinona lisätä kestävyyttä.
Tähän mennessä emme tiedä luotettavasti ihmisen papilloomaviruksen tartunnan saaneiden henkilöiden tarkkaa määrää. Tiedämme kuitenkin, että jokainen seitsemäs ihminen on sairas.
rimantadine
Kuvaus 07/11/2015
- Latinalainen nimi: Rimantadine
- ATX-koodi: J05AC02
- Vaikuttava aine: Rimantadiini (Rimantadiini)
- Valmistaja: Irbit Chemicalfarm, Moskhimphampreparaty. N. A. Semashko, Biosintez OAO, Moskovan endokriiniset laitokset, Eurofarm, Tatkhimpharmpreparaty, Ozone LLC, PharmVILAR NPO (Venäjä), OLAINFARM (Latvia)
rakenne
Tabletti sisältää 50 mg vaikuttavaa ainetta rimantadiinihydrokloridia.
OLAINFARM tuottaa lääkkeen kapseleiden muodossa, joista kukin sisältää 100 mg vaikuttavaa ainetta rimantadiinihydrokloridia ja apukomponentteja: keltaista väriainetta, jota kutsutaan "auringonlaskuun", steariinihappoa, perunatärkkelystä, laktoosimonohydraattia. Kalvopäällysteen koostumus sisältää 2 komponenttia: gelatiinia ja titaanidioksidia.
Vapautuslomake
Rimantadiini on saatavana tabletteina ja kapseleina.
Tabletit on pakattu 10 kappaleen läpipainopakkauksiin. Kartonkipakkauksessa on valmistajan ja 1-30 rakkulan ohjeet. Lisäksi lääke on saatavilla 20 kpl polymeeripurkkeja.
Kapseleissa on valkoinen gelatiinikuori. Kunkin kapselin sisällä on oranssi jauhe (poikkeamat ruskeaan tai hieman vaaleanpunaisen sävyn sallimiseen) ja yksittäiset valkoiset värit. Kapselit on pakattu erityisiin läpipainopakkauksiin. Kartonkipakkauksessa on 3 rakkulaa, joista kussakin on 10 kapselia.
Farmakologinen vaikutus
Antiviraaliset lääkkeet. Vaikuttava aine on valmistettu amantadiinista. Antiviraalinen vaikutus saavutetaan sen vuoksi, että aktiivinen komponentti kykenee estämään viruksen spesifistä lisääntymistä varhaisessa vaiheessa välittömästi sen tunkeutumisen jälkeen soluun.
Rimantadiini estää RNA: n alkuperäisen transkription. Farmakologinen vaikutus ilmenee viruksen lisääntymisen estämisessä infektioprosessin kehittymisen varhaisissa vaiheissa.
Vaikuttavalla aineella on viruslääke-aktiivisuutta vastaan syövän aiheuttamaa enkefaliittia, influenssatyyppiä A (erityisesti A2).
Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka
Aktiivinen aineosa on melkein kokonaan, vaikkakin imeytyy hitaasti ruoansulatuskanavan luumenista. Rimantadiini sitoutuu plasman proteiineihin 40%. Vd lapsilla - 289 l / kg ja aikuisilla 17-25. Nenän eritysessä Rimantadiinin pitoisuus on 50% korkeampi kuin plasmapitoisuus.
Metabolia suoritetaan maksan järjestelmässä. Puoliintumisaika on 24-36 tuntia. Lääke erittyy munuaisten kautta (20% on hydroksyylimetaboliitti ja 15% ei muutu). Kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavien potilaiden puoliintumisaika kasvaa 2 kertaa.
Mahdollinen kerääntyminen lääkkeen elimistöön myrkyllisiin pitoisuuksiin iäkkäillä potilailla ja potilailla, joilla on munuaisjärjestelmän patologia ja joka edellyttää annostusohjelman pakollista korjaamista QC-tasosta riippuen.
Käyttöaiheet Rimantadina
Mitä lääkettä määrätään?
Lääke on määrätty hyönteisten enkefaliitin (viruksen etiologian) ehkäisemiseksi, influenssan hoitoon ja ehkäisyyn epidemian aikana.
Vasta
- kilpirauhasen liikatoiminta;
- munuaisjärjestelmän patologia (krooniset kurssit ja akuutit muodot);
- maksan järjestelmän sairaudet (akuutit muodot);
- yksilöllinen yliherkkyys;
- raskaus;
- ikäraja - enintään 7 vuotta.
Haittavaikutukset
Hermosto:
- ahdistuneisuus;
- huimaus;
- hermostuneisuus;
- ärtyneisyys;
- päänsärkyä;
- unihäiriöt (unettomuus / uneliaisuus);
- väsymys;
- pitoisuushäiriöt.
Ruoansulatuskanava:
- ilmavaivat;
- epigastrinen kipu;
- pahoinvointi;
- lisääntynyt bilirubiinipitoisuus veressä;
- oksentelu;
- anoreksia;
- gastralgia;
- suun kuivuminen.
Allergiset reaktiot kirjataan altistuneille henkilöille, jotka edellyttävät lääkityksen lopettamista ja antihistamiinien määräämistä (Xyzal, Cetrin, Suprastin).
Rimantadiinitabletit, käyttöohjeet (menetelmä ja annostus)
Hoito-ohjelma 50 mg: n tablettien kanssa valitaan yksilöllisesti kliinisen kuvan, taustalla olevan sairauden oireiden, potilaan iän ja samanaikaisen hoidon mukaan.
yliannos
Rekisteröityneet lisääntyneet negatiivisten reaktioiden vakavuuden, joka on kuvattu "sivuvaikutuksissa".
vuorovaikutus
Askorbiinihappo, ammoniumkloridi ja muut virtsaa hapottavat lääkkeet lisäävät rimantadiinin poistumista verestä, mikä vähentää sen antiviraalista aktiivisuutta. Vaikuttavan aineen imeytyminen pienenee samanaikaisella käsittelyllä päällystelevillä, tiivistävillä ja adsorboivilla aineilla. Asetyylisalisyylihappo ja parasetamoli vähentävät vaikuttavan aineen maksimipitoisuutta 11%.
Rimantadiini Aktivab pystyy tukahduttamaan epilepsialääkkeiden aktiivisuutta. Natriumbikarbonaatti, asetatsolamidi ja muut virtsaa alkaloivat aineet hidastavat vaikuttavan aineen erittymistä elimistöstä, mikä lisää rimantadiinin aktiivisuutta.
Cimetidiini pystyy vähentämään lääkkeen puhdistumahtoa 18%.
Myyntiehdot
Rimantadiinitabletit myydään apteekeissa. Lääkemääräyksen esittäminen lääkäriltä on vapaaehtoista.
Säilytysolosuhteet
Rimantadiini 50 mg on säilytettävä kuivassa paikassa. On suositeltavaa rajoittaa altistumista suoralle auringonvalolle.
Kestoaika
Erityiset ohjeet
Joissakin tapauksissa on raportoitu aikaisemmin diagnosoitujen kroonisten sairauksien pahenemista potilailla. Vanhukset, joilla on korkea verenpaine, lisäävät hemorragisen aivohalvauksen todennäköisyyttä.
Merkittävästi lisää epileptisen kohtauksen todennäköisyyttä ottaen huomioon Rimantadiinin ottaminen potilaille, jotka ovat aiemmin saaneet antikonvulsanttihoitoa ja jotka on rekisteröity epileptologilla. Tätä potilasryhmää suositellaan ottamaan enintään 100 mg Rimantadiinia päivässä.
Tyypin B influenssan tapauksessa vaikuttavalla aineella on toksinen vaikutus. Lääkkeen ottaminen ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin sairaalaan joutumisen tai suljetuissa kollektiiveissa pysymisen jälkeen auttaa estämään virusinfektio. On todettu, että virukset voivat kehittää resistenssiä.
analogit
- Alguire;
- Flumadin;
- rimantadine;
- Kiillotettu.
Lapsille
Sitä voidaan käyttää pediatrisessa käytännössä 7-vuotiaana.
Raskauden ja imetyksen aikana
Arvostelut Rimantadine
Aihekohtaisissa foorumeissa käyttäjät puhuvat lääkkeen käytön myönteisestä kokemuksesta, erityisesti korostamalla lääkkeen tehokkuutta, kun sitä käytetään ennaltaehkäisevänä aineena potilaan kanssa kosketuksen jälkeen tai virusinfektion keskellä.
Lääke on hyvin siedetty, mikä aiheuttaa haittavaikutuksia vain alttiilla potilailla.
Hinta rimantadine missä ostaa
Lääkkeen hinta Venäjällä on 30-150 ruplaa, riippuen tablettien / kapseleiden määrästä, apteekkiketjusta ja myynnin alueesta.
Remantadiini: käyttöohjeet
Remantadiini on antiviraalinen aine, jolla on immunomoduloivia ja toksisia vaikutuksia.
Lääkeaine vähentää influenssariskiä, ja jos se on läsnä, se edistää nopeaa elpymistä. Sitä käytetään myös hyönteisten enkefaliitin ehkäisemiseen.
Lääke saatiin ensin kemiallisen synteesin tuloksena vuonna 1963 Yhdysvalloissa, ja tuloksena saatu kaava parani merkittävästi Neuvostoliitossa vuonna 1969 - tämä lopullinen versio lääkkeestä valmistetaan nyt farmakologisella teollisuudella.
Clinico-farmakologinen ryhmä
Antiviraalinen aine, joka on peräisin adamantaanista.
Apteekkien myyntiehdot
Voidaan ostaa ilman lääkärin määräystä.
Kuinka paljon Rimantadine apteekeissa? Keskihinta on 100 ruplaa.
Koostumus ja vapautumislomake
Rimantadiinin tableteissa on valkoinen tai vaaleankeltainen väri, pyöreä, tasainen lieriömäinen muoto. Toisella puolella on erotusriski tabletin kätevälle rikkomiselle puoleen.
- Vaikuttava aine: rimantadiinihydrokloridi - 100 mg 1 kapselissa, 50 mg 1 tabletissa.
Rimantadiinikapseleiden lisäkomponentit:
- Apuaineet: perunatärkkelys, steariinihappo, laktoosimonohydraatti, väriaineen auringonlaskun keltainen keltainen keltainen (Eurolake Sunset Yellow HS (EllO));
- Kapselin koostumus: gelatiini, titaanidioksidi (E 171).
Tablettien apuaineet: rimantadiini: perunatärkkelys, magnesiumstearaatti, mikrokiteinen selluloosa, laktoosimonohydraatti.
Farmakologinen vaikutus
Remantadiini on kemoterapeuttinen lääke, jonka antiviraalinen aktiivisuus on peräisin amantadiinista ja midantaanista. Tätä lääkettä käytetään anti-parkinsonismiaineena.
Se on aktiivinen hyönteisten enkefaliittivirusta ja influenssaa A vastaan. Lääkkeellä on antitoksinen ja immunomoduloiva vaikutus ihmiskehoon. Koska lääkkeen pitkäaikainen verenkierto kehossa saadaan sen polymeerirakenteesta, pitkä puoliintumisaika mahdollistaa tämän lääkkeen määräämisen paitsi terapeuttisiin tarkoituksiin myös influenssan ja enkefaliitin ehkäisyyn. Rimantadiinin käyttö lisää lymfosyyttien toimivuutta, alfa-interferonin ja gamman tuotantoa sekä viruksen erityisen lisääntymisen tukahduttamista alkuvaiheessa. Tämä lääke estää viruspartikkeleiden pääsyn soluista.
Remantadiini vähentää flunssan riskiä. Tämän taudin läsnä ollessa edellä mainittu korjaustoimi edistää nopeaa elpymistä. Lääke on aktiivisin ensimmäisten 18 tunnin tunne huonovointisuus. Influenssan alkuvaihe on rimantadiinin pääasiallinen käyttöaihe. Lääke adsorboituu ruoansulatuskanavaan 2-4 tuntia oraalisen antamisen jälkeen. Aktiivinen komponentti metaboloituu maksassa. Lääkkeen puoliintumisaika on 25-30 tuntia.
Käyttöaiheet
Remantadiini on otettava vain nimittämällä asiantuntija. Lääkärin määräämättä jättäminen tai itsesovellus voi aiheuttaa patologioiden pahenemista.
aikuisille:
Aikuiset potilaat saavat rimantadiinia seuraavissa olosuhteissa:
- A-tyypin viruksen aiheuttaman influenssan ehkäisy ja hoito taudin alkuvaiheessa;
- virusperäisen enkefaliitin ehkäisy.
lapsille:
7-vuotiaille lapsille määrätään A-tyypin viruksen aiheuttaman influenssan ehkäisyyn ja hoitoon.
Remantadiinia määrätään myös lääkkeeksi, jolla ehkäistään enkefaliittiviruksen aiheuttama infektio.
Alle 7-vuotiaat lapset eivät saa käyttää lääkettä.
Vasta
Pillereiden ottaminen on kielletty seuraavissa tapauksissa:
- krooninen munuaissairaus;
- krooninen maksasairaus;
- yksi tai useampi lääkkeen komponentti;
- kilpirauhasen sairaus;
- raskaus.
On välttämätöntä käyttää erittäin varovaisia tabletteja ja vasta lääkärin määräämisen jälkeen niille, joilla on korkea verenpaine, ateroskleroosi tai epilepsia. Huomaa, että rimantadiinin käyttö voi johtaa kroonisten sairauksien pahenemiseen. Vanhemmat ihmiset saattavat kokea lääkkeen komponenttien viivästymisen. Ryhmä ihmisiä, joilla on maksasairaus, voivat osoittaa myrkytystä.
Nimitys raskauden ja imetyksen aikana
Remantadiini on ehdottomasti vasta-aiheinen käytettäväksi missä tahansa raskauden vaiheessa ja imetyksen aikana. Tähän on syitä. Sillä on haittavaikutuksia, jotka liittyvät vatsakipuun, pahoinvointiin ja oksenteluun, mikä voi pahentaa toksikoosia.
Annostus ja käyttömenetelmä
Kuten käyttöohjeissa todetaan, rimantadiinia tulee ottaa suun kautta syömisen jälkeen: niele kapseleita / tabletteja kokonaisina ja juo vettä.
Influenssan hoidon pitäisi alkaa 1-2 päivän kuluessa ensimmäisten oireiden ilmestymisestä.
- aikuiset ja yli 14-vuotiaat nuoret: ensimmäinen päivä - 100 mg 3 kertaa päivässä tai 300 mg kerran, 2-3 päivää - 100 mg 2 kertaa vuorokaudessa, 4-5 päivää - 100 mg 1 kerta / päivä;
- 10-14-vuotiaat lapset: 50 mg 3 kertaa päivässä;
- Lapset 7–10 vuotta: 50 mg 2 kertaa päivässä.
Hoidon kokonaisaika on 5 päivää.
Iäkkäät potilaat, joilla on epilepsia ja vaikea maksan vajaatoiminta, annosta pienennetään 100 mg: aan 1 kerran päivässä.
Influenssan ehkäisemiseksi aikuisten tulisi ottaa 50 mg 1 kerran päivässä 30 päivän ajan, yli 7-vuotiaat lapset - 50 mg 1 kerran päivässä ja enintään 15 vuorokauden aikana epidemiologisesta tilanteesta riippuen.
Haittavaikutukset
Yleensä potilaat sietävät rimantadiinia hyvin, ja sivuvaikutusten esiintyminen on erittäin harvinaista. Mutta kun otat harkittua antiviraalista lääkitystä, se saattaa näkyä:
- suun kuivuminen, pahoinvointi ja oksentelu;
- lisääntynyt kaasunmuodostus;
- kipu vatsan anatomisessa sijainnissa;
- huimaus ja keskittymishäiriö;
- päänsärky, kevyt ja unettomuus;
- hermostuneisuus ja väsymätön;
- klassinen allerginen reaktio - urtikaria, kutina.
Jos ainakin yksi näistä haittavaikutuksista tulee näkyviin, sinun on lopetettava rimantadiinin ottaminen välittömästi ja neuvoteltava lääkärisi kanssa siitä, onko asianmukaista käyttää tätä viruslääkettä. Useimmiten asiantuntijat suorittavat lääkkeen täydellisen korvaamisen tai säätävät annosta.
yliannos
Jos huumeiden myrkytys tapahtuu, elintärkeiden elinten ja järjestelmien toiminnot on säilytettävä. Kirjallisuudessa ei kuvata rimantadiinin yliannostustapauksia, mutta on olemassa tietoa adamantaanijohdannaisten, adamantiinin, myrkytyksestä. Tässä tapauksessa havaittiin hallusinaatioita, agitaatiota, sydämen rytmihäiriöitä ja kuolemaa.
Jos rimantadiinimyrkytykseen liittyy hermoston reaktioita, suositellaan hoitoa fysostigmiinilla annoksella 1-2 mg aikuisille ja 0,5 mg lapsille. Tarvittaessa fysostigmiinin lisääminen voidaan toistaa, mutta annoksella, joka on enintään 2 mg fysostigmiinia tunnissa.
Erityiset ohjeet
Rimantadiinia käytetään varoen valtimoverenpaineen, epilepsian (mukaan lukien historia) ja aivojen verisuonten ateroskleroosin varalta.
Rimantadiinia käytettäessä voi pahentaa kroonisia oireita. Iäkkäät potilaat, joilla on valtimoverenpaine, lisäävät verenvuotohyökkäyksen riskiä. Epilepsiaa ja antikonvulsanttihoitoa koskevilla viitteillä epileptisen kohtauksen riski kasvaa rimantadiinin käytön myötä. Tällaisissa tapauksissa rimantadiinia käytetään enintään 100 mg: n vuorokaudessa samanaikaisesti kouristuslääkityksen kanssa.
Influenssan B-viruksella rimantadiinilla on antitoksinen vaikutus.
Profylaktinen anto on tehokasta kosketuksissa potilaiden kanssa, tartunnan leviämisessä suljetuissa kollektiiveissa ja suurella riskillä sairauden kehittymiselle flunssaepidemian aikana. Ehkä lääke-resistenttien virusten syntyminen.
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Lääkettä käytettäessä on otettava huomioon vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa:
- Rimantadiinin samanaikainen käyttö vähentää epilepsialääkkeiden tehokkuutta.
- Adsorbentit, sideaineet ja päällystysaineet vähentävät rimantadiinin imeytymistä.
- Paratsetamoli ja asetyylisalisyylihappo vähentävät rimantadiinin Cmax-arvoa 11%.
- Cimetidiini vähentää rimantadiinin puhdistumaa 18%.
- Keinot emäksinen virtsa (asetatsolamidi, natriumbikarbonaatti) lisäävät sen tehokkuutta (vähentynyt erittyminen munuaisissa).
- Keinot, happamoittava virtsa (ammoniumkloridi, askorbiinihappo), vähentää rimantadiinin tehokkuutta (johtuen sen erittymisestä munuaisissa).
Arviot
Tarjoamme sinulle lukea Rimantadine-lääkettä käyttäneiden arvostelut:
- Elena. Erinomainen flunssan ehkäisy, ostan ne yleensä ennen tammikuun ja helmikuun epidemiaa, kaksi vuotta olen ollut ilman sairaalahoitoa jo kaksi vuotta. Se on pikkuhiljaa ja vaikutus ei ole pahempi kuin kalliit lääkkeet. On todellinen vivahteita - vatsa puhaltaa häneltä, mutta se on edelleen parempi kuin sairastua flunssa.
- Lana. Se auttaa nopeasti, mutta sivuvaikutukset kestävät useita päiviä: pysyvä jyrinä korvissa tuntuu olevan kaukana kaukaisesta asemasta, heikkous, varsinkin jalkoissa, mutta ei snot ja kurkku sattuu.
- Victor. Viikko sitten, sairas (ARI) Familiar neuvoi Rimantadine. Kun olin tullut apteekkiin, olin varmasti yllättynyt sen halpuudesta ja epäilemättä epäili, että se auttaisi, mutta kahden päivän kuluttua hallinnosta minusta tuli paljon helpompaa. Suuri työkalu
analogit
Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit (lääkkeet, joilla on samanlainen antiviraalinen suuntautuminen) t
- Alguire;
- Amiksin (vastaava vaikutus);
- Arbidol (samanlainen vaikutus);
- Ingavirin (samanlainen vaikutus);
- Kagocel (vastaava vaikutus);
- Orvirem;
- rimantadine;
- Rimantadine Actitab;
- Rimantadine-STI;
- Rimantadiinihydrokloridi.
Kysy lääkäriltäsi ennen kuin ostat analogin.
Säilyvyys ja säilytysolosuhteet
Ohjeiden mukaan rimantadiinia suositellaan säilytettäväksi kuivassa paikassa, joka on riittävästi suojattu valolta. Suositeltu lämpötila-tila - ei ylitä huoneen lämpötilaa. Kestoaika - enintään 5 vuotta.
Rimantadiinihydrokloridi
Rimantadiini (rimantadiinihydrokloridi)
Germic, Oclovir, Maridin, Gabirol, Algirem (Algirem), Flumadine
Rimantadiinia influenssa A: n ehkäisyyn ja hoitoon aikuisilla ja sen ehkäisyssä lapsilla käytetään samoin kuin amantadiinihydrokloridia.
Rimantadiinia annetaan suun kautta, päivittäinen annos aikuisille - 200 mg useina annoksina, vanhuksille ja potilaille, joilla on vakava munuaisten tai maksan vajaatoiminta - 100 mg. Lapset, jotka ovat yli 1-vuotiaita influenssa A: n ehkäisemiseksi, määrätään päivittäisannoksena, joka on 5 mg / kg (yhteensä enintään 150 mg päivässä). Vaikka lääke ei ole luvanvaraista influenssa A: n hoitoon lapsilla, jotkut asiantuntijat uskovat, että rimantadiinia voidaan käyttää tähän tarkoitukseen.
farmakokinetiikkaa
Rimantadiinihydrokloridi imeytyy hyvin hitaasti ruoansulatuskanavaan, maksimipitoisuus veriplasmassa - 6 tuntia nielemisen jälkeen. Eliminaation puoliintumisaika terveillä aikuisilla on 13–65 tuntia (keskimäärin 25,4 tuntia) yli 70-vuotiailla henkilöillä - 20–65 tuntia (keskimäärin - 32 tuntia). Sitoutuminen plasman proteiineihin - 40%. Se metaboloituu laajasti maksassa, alle 25% otetusta annoksesta erittyy muuttumattomana virtsaan, 75% erittyy hydroksyloituneina metaboliiteina noin 3 päivässä. Jos munuaisten tai maksan vajaatoiminta on heikentynyt, puoliintumisaika voi kaksinkertaistua, mikä on otettava huomioon määrättäessä rimantadiinia.
Sivuvaikutukset ja varotoimet
Rimantadiinin käytön aiheuttamien havaittujen haittavaikutusten esiintymistiheys ja vakavuus olivat alhaiset.
Yleisimmät maha-suolikanavan häiriöt:
- pahoinvointi;
- oksentelu;
- vatsakipu;
- suun kuivuminen;
- vähentynyt ruokahalu;
Keskushermoston puolelta havaittiin useimmiten:
- päänsärky;
- unettomuus;
- ärtyneisyys;
- huimaus;
- voimattomuus;
Vähemmän yleinen käytettäessä rimantadiinia ovat:
- koordinaatiohäiriöt;
- jännitystä;
- konsentraatiohäiriöt;
- löysät ulosteet;
- ruoansulatushäiriöt;
- masennus;
- hengenahdistus;
- ihottuma;
- uneliaisuus;
- tinnitus;
Krampien esiintymistä rimantadiinia käytettäessä, mukaan lukien grand mal -tyyppiset kohtaukset, kuvataan, joten rimantadiinia on määrättävä varoen potilaille, joilla on epilepsia.
Kliinisissä tutkimuksissa todettiin, että rimantadiini ja amantadiini ovat noin yhtä tehokkaita influenssa A: n ehkäisyssä ja hoidossa, mutta rimantadiini tavallisissa annoksissa on potilaille paljon paremmin siedetty.
Muissa tutkimuksissa todettiin, että lapsen ja iäkkäiden A-influenssan hoidossa käytetyn rimantadiinin havaitun turvallisuuden kanssa sen tehokkuutta ei vahvistettu, joten sitä ei suositeltu tätä tarkoitusta varten.
Toinen testi, jonka aikana rimantadiinin turvallisuus määritettiin iäkkäiden kroonisten potilaiden pitkäaikaisessa käytössä influenssa A -epidemian aikana, osoitti, että rimantadiini aiheuttaa tällaisissa tapauksissa ahdistusta (pelkoa) ja / tai pahoinvointia useammin kuin lumelääkettä. Päivien lukumäärä, jolloin potilaat havaitsivat ahdistuneisuuden, pahoinvoinnin, sekavuuden, masennuksen ja oksentelun, olivat myös huomattavasti korkeampia kuin kontrolliryhmässä. Suurin osa näistä haittavaikutuksista kesti enintään 9 päivää ja niitä ilmaistiin harvoin vakavasti, paitsi kaksi tapausta, joissa potilaat poistettiin tutkimuksesta unettomuuden ja ahdistuneisuuden takia, ja toinen tapaus, jossa potilaalla kehittyi yleistyneitä kohtauksia. Kuitenkin toisen samanlaisen, mutta kestyneen rimantadiinikokeen aikana edellä mainittujen oireiden esiintyvyys oli sama pää- ja kontrolliryhmissä.
Kaksi kouristusta, joita havaittiin kahdella potilaalla, jotka saivat rimantadiinia influenssaa ehkäisevänä lääkkeenä, osoittivat, että ikääntyneillä kroonisilla potilailla on tietty taipumus toistaa kohtauksia (erityisesti niitä, jotka lopettivat epilepsialääkkeiden käytön). Rimantadiinin päivittäistä annosta on vähennetty 100 mg: aan ja epilepsialääkkeitä on jatkettava väliaikaisesti.
[työ sivulla jatkuu]
(luotu: 2011-04-13 11:02:40, lisätty: 2013-11-27 22:42:32)