Virukset tarttuvat kehoon vain, kun ne ovat heikentyneet. Virusten kauden aikana on erityisen tärkeää vahvistaa immuunijärjestelmää. Viruksille on valtava määrä lääkkeitä, muun muassa synteettisiä huumeita, joilla on monia vasta-aiheita ja sivuvaikutuksia. antibiootit, jotka yhdessä patogeenisen mikroflooran kanssa tukahduttavat ja hyödyttävät; ja kasviperäisiä viruslääkkeitä, jotka vahvistavat immuunijärjestelmää.
Sisältö
Lasten viruslääkkeet
Oscillococcinum - lääke auttaa SARS ja influenssa. Lääke on koko perheelle, mutta on vasta-aiheita - yliherkkyys lääkkeen yksittäisille komponenteille, laktoosi-intoleranssi, laktaasipuutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö. Allergiset reaktiot ovat mahdollisia. Ota yksi annos, ja toista tarvittaessa 6 tunnin välein. Jos 24 tunnin kuluessa sairauden oireet lisääntyvät, ota yhteys lääkäriin.
Ergoferoni auttaa influenssan ja ARVI: n hoidossa. Ota sisällä 1 välilehti. päivässä. Yliannostuksen mahdolliset dyspeptiset oireet. Koostumus sisältää laktoosimonohydraattia, sitä ei voida käyttää potilailla, joilla on synnynnäinen galaktosemia, glukoosin tai galaktoosin imeytymishäiriö, myös synnynnäisessä laktaasipuutoksessa. Yli 6 kuukauden ikäiset lapset liuottavat tabletin lämpimään veteen. Amiksinin antiviraalinen immunostimuloiva lääke. Vasta-aiheet ovat yliherkkyys lääkkeelle, raskauden ja imetyksen aikana. Yli 7-vuotiaat lapset. 60 mg kerran vuorokaudessa. On allergisia reaktioita, vilunväristyksiä, dyspeptisiä oireita.
Anaferon-lapset laskevat SARS-hoidon, ylempien hengitysteiden hoitoon 1 kuukauden ikäisillä lapsilla. enintään 3 vuotta. Alle 1 kk lapset ja yliherkkyys komponenteille, lääkeaine on vasta-aiheinen. Vastaanotossa 10 tippaa.
Aikuisten antiviraaliset lääkkeet
Arbidol on antiviraalinen ja immunomoduloiva aine, sitä määrätään sekä aikuisille että lapsille, mutta allergiset reaktiot ovat mahdollisia, eikä niitä saa ottaa henkilöt, joilla on yliherkkyyttä tälle lääkkeelle ja alle 2-vuotiaille lapsille. 2 kapselia 100 mg päivässä.
Usein Vicks Anti-Influenza Complexia käytetään usein influenssan aikana ja virusinfektioiden aikana, mutta lääkkeellä on monia vasta-aiheita, kuten munuaisten ja maksan vajaatoiminta, diabetes, takyarytmia, mahahaava, sydänsairaus jne., obstruktiivinen keuhkosairaus, veritaudit Gilbertin oireyhtymät. Älä ota raskauden ja imetyksen aikana. Päivittäinen annos 4 annospussia. Allergiset reaktiot ovat mahdollisia, esimerkiksi ihottuma, bronkospasmi, huimaus, lisääntynyt paine, oksentelu, virtsanpidätys, takykardia, unettomuus, ahdistus, sekavuus, ärtyneisyys ja päänsärky. Vääristää laboratoriokokeiden tuloksia. On parempi pidättäytyä ajamasta ajoneuvoa.
Cycloferon on yksi yleisimmistä viruslääkkeistä, mutta valitettavasti myös ilman vasta-aiheita. Niiden joukossa ovat maksakirroosi, imetys ja raskaus. Jos haluat käyttää lääkettä varoen ruoansulatuskanavan sairauksien ja historian allergisten reaktioiden varalta, on parempi kuulla lääkäriä. 1-kertainen 3 -välilehti.
Kasviperäiset viruslääkkeet
Ihmisillä, jotka ovat alttiita virussairauksiin, on usein puutteellisia hivenaineita kuten kuparia, mangaania, seleeniä, jodia, sinkkiä, piitä. Nämä mikroravintoaineet ovat tärkeitä kehon normaalille toiminnalle. Kasviperäisiä antiviraalisia lääkkeitä ovat monet elintärkeät mikroelementit, niillä on antiseptisiä ominaisuuksia, tuhotaan monien patologisten bakteerien elintärkeä toiminta, palautetaan ja vahvistetaan elinten limakalvotoiminnot, parannetaan terveyttä ja unta, aktivoidaan kehon immuunijärjestelmiä, kehitetään omia interferonejaan, lisätään kehon omaa interferonia. SARS, palautettu koskemattomuus.
Luonnolliset viruslääkkeet soveltuvat SARS: n ehkäisyyn ja hoitoon. Esimerkiksi luonnolliset viruslääkkeet Optsalt. Näyttää aikuisille ja lapsille alennetussa annoksessa. Ota 1 kapseli / tabletti 2 kertaa päivässä ja juo runsaasti vettä.
johtopäätös
Kaikki sairaudet, erityisesti ARVI ja influenssa, ovat parempia ja turvallisempia, eivät estä, vaan ehkäisevät. Päätä itse, otatko viruslääkkeet, joilla on paljon sivuvaikutuksia ja vasta-aiheita, tai kiinnitä huomiota luonnollisiin ja turvallisiin lääkkeisiin terveydesi hyödyillä ja turvallisuudella.
Kasviperäiset viruslääkkeet
Koko historiansa ajan ihmiskunta on joutunut kosketuksiin kasvien valtakunnan kanssa käyttäen viimeksi mainittua taloutta, ruokaa ja lääkettä varten. Siksi ei ole yllättävää, että jopa nykyaikaisia lääkkeitä kehitetään luonnollisten yhdisteiden pohjalta. Niistä kuuluisimmat ovat C-vitamiini, aspiriini, kiniini, morfiini ja kodeiini. Viime vuosikymmeninä on kiinnitetty paljon huomiota taksolin, arglabiinin, vinblastiinin ja joidenkin muiden kasviperäisistä valmisteista peräisin olevien yhdisteiden tutkimukseen.
Uusien biologisesti aktiivisten kasviperäisten yhdisteiden etsiminen immunosuppressio-, tartuntatautien, onkologian ja aineenvaihdunta- sairauksien hoitoon ja ehkäisyyn on edelleen aktiivinen osa lääketutkimusta [15]. Viime vuosina markkinoille on tullut yli 40 uutta luonnollista alkuperää olevaa tuotetta, jotka ovat kulkeneet koko polun tutkimuksesta kliinisiin tutkimuksiin [2]. Tutkijoiden tällainen huomio luonnollisiin yhdisteisiin johtuu pääasiassa kasviperäisten valmisteiden alhaisemmasta myrkyllisyydestä ja laajemmasta vaikutuksista. Jotkut kasviperäiset lääkeaineet ovat löytäneet kyvyn estää tehokkaasti erilaisten virusten, kuten herpes simplex -viruksen, influenssaviruksen, ihmisen immuunikatoviruksen, C- ja B-hepatiittivirusten, ja monien muiden [4, 8, 17, 19,].
Tämän viestin tarkoituksena on systematisoida tietoja eri kasviperäisten yhdisteiden vaikutuksista, jotka voivat estää virusten lisääntymistä.
Antiviraalisen hoidon perusta on vaikutus virukseen tai sen komponentteihin tietyssä lisääntymisvaiheessa. Koko viruksen lisääntymisprosessi voidaan ehdottomasti jakaa kolmeen vaiheeseen [15]. Ensimmäinen vaihe kattaa tapahtumat, jotka johtavat viruksen adsorptioon ja tunkeutumiseen soluun, sen sisäisten rakenneosien vapauttamiseen ja sen muuntamiseen siten, että se voi aiheuttaa infektion. Toisen vaiheen lisääntymiseen liittyy monimutkaisia prosesseja, joiden aikana viruksen genomin ilmentyminen tapahtuu. Jäljentämisen viimeinen vaihe on virusperäisten jälkeläisten vapautuminen solusta orastamalla tai hajottamalla, ja jälkimmäisessä tapauksessa solu kuolee [12]. Tällä hetkellä käytettävissä olevien viruslääkkeiden arsenaali voi vaikuttaa mihin tahansa viruksen lisääntymisvaiheeseen.
Viruksen adsorptio ja tunkeutuminen soluun
Viruksen ja solun vuorovaikutus alkaa adsorptioprosessista, so. viruspartikkeleiden liittäminen solun pintaan. Tämä prosessi tapahtuu vastaavien reseptorien läsnä ollessa solupinnalla ja aineita, jotka tunnistavat ne viruksen pinnalla. Viruksen liittäminen soluun tapahtuu kahdessa vaiheessa, joista toinen on epäspesifinen, toinen on spesifinen. Siksi kemoterapia tämän infektiovaiheen aikana voidaan jakaa myös spesifisiin ja ei-spesifisiin. Viruksen adsorption ei-spesifinen estoaste liittyy ensisijaisesti viruksen ja solun välisiin sähköstaattisiin vuorovaikutuksiin, joten polysakkaridien ja joidenkin kasveista eristettyjen peptidien käyttö, jolla on suuri negatiivinen varaus, estää tehokkaasti virusten adsorptiota. Tällaisissa valmisteissa tarvitaan vähintään kaksi sulfaatti- ryhmää monosakkaridia kohti. Samalla antiviraalinen aktiivisuus kasvaa molekyylipainon kasvaessa alueella 1 - 10 kD. Pienemmillä ja suuremmilla massoilla polysakkarideja antiviraalinen aktiivisuus vähenee jyrkästi. Vähemmän mielenkiintoista ryhmää kemiallisia yhdisteitä, jotka tukahduttavat virusten adsorptiota, voidaan kutsua triterpeeni saponiineiksi, jotka niiden rakenteellisten piirteiden vuoksi liittyvät membraanikolesteroliin, voivat muuttaa solukalvon tilarakennetta [13]. On todettu, että 3-O-P-hakotriosilin kolmen sokerijäämän läsnäolo tällaisissa valmisteissa lisää yhdisteiden antiviraalista aktiivisuutta. Toinen lääkeryhmä, joka estää virusten replikaation, on polyfenoliset yhdisteet, jotka eivät ainoastaan muuta solupinnan varausta, vaan myös häiritsevät viruksen spesifistä sorptiota reseptoreilla (kuvio 1).
Kuva 1. Yhdisteet, jotka estävät viruksen adsorptiovaiheen [4, 8, 13]
Viruksen sisäisen komponentin vapautuminen
Virionin soluun siirtymisen jälkeen tapahtuu koko kompleksi virusmuunnoksia, joiden tarkoituksena on poistaa viruksen suojakalvot, jotka estävät viruksen genomin ilmentymisen. Tähän prosessiin liittyy useita tunnusomaisia piirteitä: viruksen tarttuvuus katoaa, herkkyys nukleaaseille ilmaantuu, vasta-aineiden vastustuskyky vastustuskykyyn. Pääasiallinen ryhmä kasviyhdisteitä, jotka kykenevät estämään virusten lisääntymisen tässä vaiheessa, ovat silymariinin, luteoliinin ja kvertsetiinin analogit (kuvio 2) [4, 20, 21].
Kuva 2. Yhdisteet, jotka estävät viruksen sisäisen komponentin vapautumisen
Viruksen genomin ilmentyminen ja viruspartikkeleiden kokoaminen
Viruksen genomin ilmentäminen ja virionien kokoaminen ovat vaikeimpia vaiheita, mukaan lukien nukleiinihappojen transkriptio, proteiinien translaatio, virusproteiinien translaation jälkeiset modifikaatiot, nukleiinihappojen replikaatio, viruspartikkeleiden kokoaminen. Tämä viruksen lisääntymisvaihe suljetaan onnistuneesti 2 pääryhmää kasviyhdisteistä: RNA-polymeraasin estäjät ja proteiinien translaation jälkeisten muutosten estäjät. Tällaisia lääkkeitä ovat alpisariini, gossypol, epigeni ja muut (kuvio 3).
Tällaisten lääkkeiden vaikutusmekanismi liittyy asyyli-entsyymijohdannaisten muodostumiseen ja perustuu siihen, että estetään yksi kolmesta pääalueesta, jotka ovat kriittisiä viruksen asparagiiniproteaasin aktiivisuuden kannalta: sellaisen entsyymin katalyyttinen ydin, joka sisältää Asp-Thr / Ser-Gly-triad-parin, liikkuvan läppäalueen ja dimerisaatiodomeenin proteaasin N- ja C-terminaaleissa [1, 10, 14].
Kuva 3. Yhdisteet, jotka estävät virusgenomin ilmentymisen
Virusten jälkeläisten vapauttaminen
Viruksen lisääntymisen viimeinen vaihe on virionien vapautuminen tartunnan saaneesta solusta. Tämä prosessi voi tapahtua viruksen ja solujen hajoamisen kautta. Solun hajoamiseen liittyy yleensä solukuolema. Estä tällainen mekanismi viruksen vapauttamiseksi on lähes mahdotonta.
Solun poistuminen viemällä tapahtuu viruksilla, joissa on lipoproteiinikääre. Tällä menetelmällä solu voi säilyttää elinkelpoisuuden pitkään ja tuottaa virusperäisiä jälkeläisiä, kunnes sen resurssit ovat täysin tyhjät. Yksi mekanismeista viruksen lisääntymisen tämän vaiheen estämiseksi on viruksen orastamiseen osallistuneen viruksen entsymaattisen aktiivisuuden estäjien käyttö. Influenssaviruksen entsyymin estäjien - neuraminidaasin (NA) - lääkkeiden kehittäminen on viime vuosien modernin virologian tieteen onnistunut saavutus - niin sanottu "järkevä huumeiden suunnittelu", koska tämän lääkkeen synteesi käytti nykyaikaisia tietoja NA: n tertiäärisestä rakenteesta antigeeninä ja entsyyminä [3, 6 ].
Anti-neuraminidaasivaikutuksen omaavat valmisteet "jäljittelevät" katalyyttisen kohdan NA luonnollisten substraattien rakennetta (kuvio 4), joka "houkuttelee" virusta suurempaan vuorovaikutukseen niiden kanssa [5, 18]. Tällaisia yhdisteitä ovat kaneli- ja hydroksisinnamiinihapot, gallaatit jne.
Kuva 4. Neuraminidaasin estäjien rakenne [7, 9, 16]
Nykyään käytännön lääketiede on melko vaikuttava antiviraalisten lääkkeiden arsenaali, joka voi estää viruksen lisääntymisen missä tahansa prosessin vaiheessa. Huolimatta viruksen kemoterapiassa saavutetusta edistyksestä, kliinisessä käytännössä on kuitenkin vakava ongelma, joka liittyy tietyille lääkkeille vastustuskykyisten viruksen varianttien syntymiseen.
Tutkimuksessa, jossa tutkittiin kasviperäisiä valmisteita, joilla on antiviraalisia ominaisuuksia (alpisariini, epigeeni, proteflazidi, gossypol), ilmeni, että lääkkeiden erilaisista vaikutusmekanismeista (antiviraalinen ja immunostimuloiva) näille lääkkeille resistenttien virusten ilmaantumista ei havaita. Laaja valikoima biologisesti aktiivisia yhdisteitä, jotka löytyvät kasveista, mahdollistaa sen, että voidaan luottaa mahdollisuuteen saada uusia erittäin aktiivisia lääkkeitä, joilla on kyky estää erilaisia viruksia, mukaan lukien ne, jotka ovat resistenttejä olemassa olevalle kaupalliselle kemoterapialle. Tällaisia lääkkeitä, jotka yhdistävät immunostimuloivien ja antiviraalisten yhdisteiden ominaisuuksia, voidaan suositella immuunivajaustilaan liittyvien infektiotautien, mukaan lukien influenssa, HIV, hepatiitti C jne., Hoitoon ja ehkäisyyn [11, 17].
arvioijat:
Sayatov M.Kh., biologian tieteiden tohtori, Kazakstanin tasavallan kansallisen tiedeakatemian akateemikko, professori, pääministeri, republikaaninen valtionyhtiö "Mikrobiologian ja virologian instituutti" Kazakstanin tasavallan opetus- ja tiedeministeriön tiedekomiteassa, Almaty;
Zhumatov K.Kh., biotieteiden tohtori, professori, tutkimuspäällikkö, RSE ”Mikrobiologian ja virologian instituutti” KN MES RK, Almaty.
Kasviperäiset viruslääkkeet
Antiviraaliset lääkkeet - laaja valikoima lääkkeitä, joita käytetään virussairauksien hoitoon - influenssa, herpes, virushepatiitti, HIV ja monet muut. Jotkut näistä lääkkeistä ovat todella tehokkaita auttamaan ihmisiä selviytymään taudista. Samaan aikaan useiden antiviraalisten lääkkeiden käytön tarkoituksenmukaisuus ei ole vielä perusteltua, vaikka niitä käytetään laajasti.
VIRUKSIA
Virukset ovat erityinen elämänmuoto, jolla ei ole solurakennetta. Virusta itseään ei voida kutsua eläväksi, koska se alkaa näyttää aktiivisuutta vain isäntäsolussa. Eri arvioiden mukaan tiede havaitsi vain 3-4% kaikista viruksista. Toisin sanoen suurin osa viruksista ei ole vielä tiedossa ihmisille. Ehkä monet niistä ovat vakavien sairauksien syy, jonka syitä emme vielä tiedä.
Viimeisten kahden sadan vuoden aikana ihmiset ovat kuitenkin onnistuneet keräämään paljon tietoa virussairauksiin. Yleisimmät ovat vilustuminen ja flunssa, mutta palaamme niihin. Tunnistamalla patogeeninen aiheuttaja, tutkijat alkoivat aktiivisesti hikoilla "vastalääkettä" - lääkettä, joka voi tuhota viruksen, mutta ei tuhoa terveitä kehon soluja.
Niinpä vuonna 1946 keksittiin ensimmäinen antiviraalinen lääke, Tiosemikarbatsoni, jota käytettiin orofarynxin tulehduksellisten sairauksien hoitoon. Pian antiherpetinen lääke Idoxuridine löydettiin. Viime vuosisadan 60-luvulta lähtien lääkevalmistajat alkoivat aktiivisesti tuottaa erilaisia viruslääkkeitä, ja nykyään löydät apteekista paljon tällaisia lääkkeitä.
Antiviraalisia lääkkeitä on useita. Annamme luokituksen, joka perustuu huumeiden tarkoitukseen.
Tämän luokituksen mukaan seuraavat viruslääkkeiden tyypit erotetaan:
- Influenssan vastaiset viruslääkkeet;
- Herpesviruksen lääkkeet (antiherpetic lääkkeet);
- Anti-sytomegaloviruslääkkeet;
- Laaja-alaiset antiviraaliset lääkkeet;
- Antiretroviraaliset lääkkeet (HIV / AIDS-hoito);
- Endogeenisten interferonien induktorit.
MITEN VIRALLISET VALMISTEET TYÖTÄ
Kuten edellä mainittiin, virus voi elää vain sen solun olosuhteissa, jonka se on infektoinut. Viruspartikkeli itsessään on geneettinen materiaali (RNA tai DNA), joka on suljettu proteiinikuoressa (capsid). Soluun tunkeutumisen jälkeen geneettinen materiaali lähtee kapsidista ja insertoidaan solun genomiin.
Upottamisen jälkeen alkaa uusien RNA- tai DNA-molekyylien synteesi sekä kapsidiproteiinit. Siten virus lisääntyy - koottamalla vasta syntetisoitu RNA tai DNA kapsidiproteiineilla. Kriittisen määrän viruspartikkeleiden kertymisen jälkeen solu rikkoutuu, ja virukset tarttuvat edelleen uusiin soluihin.
Antiviraalisten lääkkeiden vaikutusmekanismi on estää tietyt virustartunnan vaiheet:
- Infektio, adsorptio solukalvolle ja tunkeutuminen soluun. Lääkkeet, jotka estävät tämän virustartunnan vaiheen, ovat liukoisia vääriä reseptoreita; vasta-aineet membraanireseptoreihin tai lääkkeisiin, jotka hidastavat (tai estävät) viruspartikkelin konvergenssia solukalvon kanssa.
- "Riisuttamisen" vaihe, nukleiinihapon vapautuminen ja virusgenomin kopiointi. Tässä vaiheessa käytetään DNA- ja RNA-polymeraasien entsyymien inhibiittoreita, helikaasia, käänteiskopioijaentsyymiä, integraasia ja primaasia. Nämä entsyymit osallistuvat geneettisen materiaalin kopiointiprosessiin, ja niiden toiminnan estäminen tekee kopiointiprosessista mahdotonta. Useimmat viruslääkkeet toimivat viruksen DNA: n tai RNA: n replikaation (kopioinnin) aikana.
- Virusproteiinien synteesi. Tätä tarkoitusta varten käytetään interferoneihin, ribotsyymeihin (RNA-rakenteita sisältävät entsyymit) ja oligonukleotideihin perustuvia valmisteita.
- Säätelyproteiinien ulkonäkö. Virusten sääntelyproteiinien tukahduttamiseksi käytetään antiviraalisia lääkkeitä, jotka ovat säätelyproteiinien inhibiittoreita.
- Proteolyyttinen katkaisu. Käytetyt proteaasi-inhibiittorit - entsyymit, jotka edistävät proteiinikomponenttien hajoamista.
- Viruksen kokoontuminen. Interferoneja ja rakenneproteiinien inhibiittoreita voidaan käyttää viruslääkkeinä.
- Viruksen poistuminen solusta ja solun tuhoutuminen edelleen. Tässä vaiheessa neuraminidaasin estäjiin ja antiviraalisiin vasta-aineisiin perustuvat viruslääkkeet toimivat.
ARVI- JA FLU-VIRALISET VALMISTEET
Tällä hetkellä ARVI: lle ja flunssaan käytetään erilaisia viruslääkkeitä, joista suosituimmat ovat:
- Amantadiini ja rimantadiini. Tämä on yksi suosituimmista flunssaan käytettävistä lääkkeistä. Näiden aineiden vaikutusmekanismi on estää virusten lisääntyminen sen kuoren muodostumisen rikkomisen vuoksi. Yleensä amantadiinia ja rimantadiinia sisältäviä lääkkeitä on saatavana tablettien ja jauheen muodossa, annosteltuna pusseihin. Vuonna 2011 Yhdysvaltojen tautien torjuntaa ja ehkäisemistä käsittelevä keskus ei suosittele amantadiiniin ja rimantadiiniin perustuvien lääkkeiden käyttöä, sillä kävi ilmi, että A-influenssaviruksen pitkäaikainen käyttö aiheuttaa resistenssiä näille lääkkeille.
- Umifenovir. Suosittuja lääkkeitä umifenovirilla - Arbidol, Arpeflu, Arbivir, Immustat ja muut. Umifenoviiri indusoi interferonien tuotantoa ja stimuloi myös solujen immuniteettia, mikä lisää kehon vastustuskykyä infektioille, mukaan lukien bakteerit. Yksilöllisen suvaitsemattomuuden sekä vakavien somaattisten sairauksien yhteydessä umifenovirin lääkkeet ovat vasta-aiheisia. Sivuvaikutuksista umifenoviiri voi aiheuttaa allergisen reaktion, joka esiintyy yksittäisen yliherkkyyden tapauksessa lääkkeen komponenteille.
- Neuraminidaasin estäjät. Neuraminidaasi-inhibiittoreihin perustuvat lääkkeet vaikuttavat yksinomaan influenssavirukseen. Vaikutusmekanismi perustuu neuraminidaasin entsyymin estoon, joka edistää viruksen vapautumista infektoituneesta solusta. Niinpä neuraminidaasi-inhibiittoreiden vaikutuksesta viruspartikkelit eivät jätä infektoitua solua (esimerkiksi hengitystie- nien epiteelisoluissa), vaan kuolevat solun sisällä. Siten tällaisten lääkkeiden käyttö voi vähentää taudin oireita ja paranemisprosessi kiihtyy. Samalla neuraminidaasi-inhibiittoreilla on myös vakavia sivuvaikutuksia, joten ne on otettava lääkärin luvalla. Erityisesti neuraminidaasi-inhibiittoreita käytettäessä voi kehittyä psykooseja, hallusinaatioita ja muita mielenterveyshäiriöitä.
- Oseltamiviiri. Tunnetuimmat oseltamivirovmilääkkeet ovat Tamiflu ja Tamivir, joita käytetään influenssaan ja ARVI: han. Ihmisillä oseltamiviiri muuttuu aktiiviseksi karboksylaatiksi, joka hidastaa merkittävästi influenssa A- ja B-virusten entsyymien aktiivisuutta, ja oseltamiviirin valmisteen erottuva piirre on se, että ne vaikuttavat myös kantoihin, jotka ovat resistenttejä amantadiinille ja rimantadiinille. Kun oseltamiviiri otetaan, virukset eivät pysty aktiivisesti lisääntymään ja leviämään muihin soluihin. Samanaikaisesti oseltamiviiri toimii tehokkaammin B-influenssaviruksia vastaan ja lääkeaine erittyy munuaisten kautta muuttumattomana. On syytä huomata, että oseltamiviirin käytön yhteydessä voi esiintyä sivuvaikutuksia. Erityisesti oseltamiviiri voi aiheuttaa ruoansulatuskanavan häiriöitä. Jos lääke otetaan ruoan kanssa, ruoansulatushäiriöiden kehittymisen todennäköisyys vähenee merkittävästi. Nykyisin oseltamiviiria sisältäviä lääkkeitä käytetään influenssan hoitoon sekä aikuisille että lapsille.
- Kasviperäiset viruslääkkeet. Apteekeissa voit nähdä suuren määrän kasviperäisiä lääkkeitä, jotka osoittavat antiviraalista aktiivisuutta. Virallinen lääketiede on skeptinen tällaisia lääkkeitä kohtaan, koska niiden tehokkuutta ei ole osoitettu. Samaan aikaan jotkut lääkärit määrittävät ne potilailleen, koska tällaiset lääkkeet toimivat viruksia vastaan vahvistamalla kehon suojamekanismeja.
HERPESISEN VIRALLISET VALMISTEET
Herpes on virussairaus, joka ilmenee ihon ja limakalvojen rakkuloiden muodossa.
Tehokkaimpia herpes-viruslääkkeitä ovat seuraavat:
- Acyclovir. Se on suosituin antiherpetic-lääke, jota on saatavilla eri tuotenimillä. Tehokas vastaan herpes simplex-virus, vyöruusu ja kanarokko. Acyclovirin kehitti amerikkalainen tutkija Gertrude Elyon, jolle vuonna 1988 hän sai Nobelin palkinnon. Asikloviirin vaikutusmekanismi vaikuttaa selektiivisesti viruksen herpes-DNA: n synteesiin. Asikloviirin etuna on se, että sillä on erittäin pieni toksisuus, joka vaikuttaa virukseen vaikuttamatta kehon terveisiin soluihin.
- Pensikloviirin. Tämä aine on peräisin asykloviirista. Pensikloviiri aktivoituu soluissa, joihin herpesvirus on vaikuttanut, ja sen vaikutus on sama kuin asykloviirin. Pencikloviiri poistuu solusta 25 tunnin kuluessa. Pencikloviirin oraalinen muoto tuotetaan sen johdannaisella, famtsikloviirilla. Se on tehokas vyöruusuille ja herpes simplexille. Famtsikloviirin vaikutusmekanismi on samanlainen kuin asykloviirilla. Lääkeaine on myös tehokas herpesviruksia vastaan, jotka ovat resistenttejä asikloviirille ja joilla on muuttunut DNA-polymeraasi.
- Valacyclovir. Toinen asykloviirijohdannainen, joka eroaa siitä paitsi solun syöttömenetelmällä, myös tehokkaammin herpesvirusta vastaan. Valasikloviiri suppressoi ylivoimaisesti useimmissa tapauksissa herpes-oireita tukahduttamalla viruksen aktiivisuuden ja estämällä sen lisääntymisen. Valacycloviria käytettäessä herpesviruksen siirron todennäköisyys yhteydenpidossa toisen henkilön kanssa vähenee merkittävästi. Tällä hetkellä länsimaissa valasikloviiriin ja pencikloviiriin perustuvat lääkkeet ovat tärkeimpiä antiherpetic-lääkkeitä.
- Tromantadiinin. Tämä on amantadiinin johdannainen. Thromantadine on tehokas herpes simplex -viruksia vastaan tyypin 1 ja 2 sekä herpes zosterin suhteen. Lääkkeen vaikutusmekanismi perustuu viruspartikkelien adsorptiota ja tunkeutumista isäntäsoluun.
- Immunoglobuliinit. Immunoglobuliineihin perustuvia valmisteita käytetään herpesin ja useiden muiden virustautien tukena. Immunoglobuliinilla ei ole suoraa antiviraalista vaikutusta, vaan se on immunostimulantti ja immunomodulaattori. Sitä käytetään myös herpes- ja muiden virussairauksien ennaltaehkäisevänä aineena. Immunoglobuliini on myös tehokas bakteereita vastaan, koska lääke lisää kehon suojamekanismeja minkä tahansa alkuperän (virus, bakteeri, sieni) infektioita vastaan.
VÄLIMEREN VIRALLINEN VAIKUTUS
Viruslääkkeistä puhuttaessa on mainittava erikseen interferoni, proteiinien järjestelmä, jonka solut erittävät vasteena virusinfektiolle. Interferonin vaikutuksesta johtuen solut tulevat immuuneiksi virushyökkäykselle.
Interferonin löytämisen jälkeen kehitettiin menetelmiä leukosyyttien ja rekombinantin interferonin tuottamiseksi. Valmistavia interferoneja alkoi käyttää erilaisten virussairauksien, erityisesti virus- hepatiitti B: n ja C: n hoidossa. Tänään tuotetaan interferoniin perustuvia kaupallisia tuotteita - ihmisen leukosyyttejä, lymfoblastisia, fibroblastisia, sekä interferoneja, jotka on saatu käyttämällä geenitekniikkaa. Interferonit valmistetaan tablettien, tippojen, voiteiden, peräpuikkojen, geelien muodossa.
Rekombinanttien interferonien erottuva piirre on se, että ne saadaan ihmiskehon ulkopuolelta, ja niitä tuottavat bakteeriviljelmät, joihin interferoniproteiineja koodittava geneettinen sekvenssi on lisätty. Tällaisen biotekniikan mahdollisuuden myötä interferonivalmisteet ovat tulleet paljon halvemmiksi.
B- ja C-hepatiitin lisäksi interferonia voidaan käyttää myös ihmisen papilloomaviruksen kanssa. Interferoneja voidaan käyttää myös herpesvirusinfektioiden ja HIV-infektion hoitoon.
On erillinen viruslääkkeiden ryhmä - interferonin indusoijat. Nämä voivat olla luonnollisia tai synteettisiä aineita. Kun ne vastaanotetaan kehossa, se alkaa tuottaa interferonia. Viime vuosisadan 70-80-luvuilla synteettisten interferoni-induktorien tutkimukset osoittivat näiden lääkkeiden suurta myrkyllisyyttä, joten he yrittävät olla käyttämättä niitä.
Mitä tulee luonnollista alkuperää oleviin interferoni-induktoreihin, ne jaetaan kaksisäikeiseen RNA: han (eristetään hiivasta ja bakteriofageista) ja polyfenoleista (ne on saatu kasviperäisistä raaka-aineista). Näihin komponentteihin perustuvilla valmisteilla ei ole myrkyllistä vaikutusta. On huomionarvoista, että länsimaissa ei käytännössä käytetä interferoni-induktoreita, koska näiden lääkkeiden kliinistä tehoa ei ole osoitettu.
ANTIRETROVIRALISET KASVAT: HIV / aids-hoito
HIV-infektiota varten on viisi antiretroviraalisten lääkkeiden luokkaa. Yleensä potilaan hoitoon tulee ottaa useita lääkeaineita, koska jokainen lääkeryhmä vaikuttaa eri virustartunnan mekanismeihin.
- Fuusioinhibiittorit. Tämän ryhmän lääkkeet estävät viruksen sitoutumista soluun estämällä yhden tai useamman kohteen. Tämän luokan kaksi suosituinta lääkettä ovat maravirokki ja enfuvirtidi. Lääkkeet toimivat CCR5-reseptorin kautta, joka sijaitsee ihmisen T-auttajissa. Joillakin HIV-potilailla on CCR5-reseptorimutaatio. Tässä tapauksessa herkkyys lääkkeelle häviää ja tauti etenee.
- Nukleosidipohjaiset käänteiskopioijaentsyymin estäjät (NRTI) ja nukleotidien käänteiskopioijaentsyymin estäjät (NTIOT). Koska HIV on RNA-virus (eikä DNA-virus), se ei voi integroitua ihmisen DNA: han. Tätä varten se transkriptoidaan DNA: ksi käyttämällä käänteiskopioijaentsyymiä, joka löytyy viruksista. NIOT- ja NTIOT-valmisteet estävät tämän entsyymin vaikutuksen estämällä viruksen RNA: n transkription DNA: han.
- Ei-nukleosidiset käänteiskopioijaentsyymin estäjät (NNRTI). Näiden lääkkeiden vaikutusmekanismi on sama kuin nukleosidien käänteiskopioijaentsyymin estäjien. Entsyymin inhibitio johtuu lääkkeen sitoutumisesta entsyymin allosteeriseen kohtaan. Siten entsyymi on "varattu" lääkkeen kanssa eikä se toimi suhteessa ihmisen immuunikatoviruksen RNA: han.
- Integraasin estäjät. Interase on entsyymi, joka vastaa transkriboidun RNA-DNA: n integroinnista isäntäsolun DNA: han. Integrase-inhibiittoreihin perustuvat valmisteet inhiboivat tämän entsyymin aktiivisuutta, joka estää viruspartikkeleiden DNA: n liittymisen infektoidun solun DNA: han. Tällä hetkellä kehitetään uusia lääkkeitä, jotka perustuvat integraasien estäjiin, jotka tulevat lääkemarkkinoille.
- Proteaasin estäjät. Entsyymi-proteaasi on välttämätön kypsien viruspartikkeleiden tuottamiseksi proteiinien osallistumisella, jotka viruksen muodostumisprosessissa täytyy olla pilkkoutuvia. Proteaasi-inhibiittorit estävät tätä hajoamista estämällä HIV-virusten muodostumisen.
VIRUSTO-VALMISTEEN SOVELTAMINEN
On selvää, että viruslääkkeitä käytetään virusinfektioiden tapauksessa. Yleisin virussairaus on kylmä ja myös flunssa. Ohita nämä sairaudet eivät voi, koska hoitamaton kylmä ja erityisesti flunssa uhkaavat vakavien haittavaikutusten kehittymistä.
Usein influenssan lääkärit määrittävät potilailleen antiviraalisia lääkkeitä, mutta kuinka tarkoituksenmukaista?
Huomaa, että monilla influenssaa vastaan olevilla viruslääkkeillä ei ole tietoa niiden kliinisistä tutkimuksista suurissa eri ikäryhmissä. Näin ollen olla täysin luottavainen niiden tehokkuudesta ja turvallisuudesta on mahdotonta.
Toinen ongelma influenssan vastaisilla lääkkeillä on virusten mukauttaminen lääkkeisiin.
Havaittiin, että 2-3 päivää infektion jälkeen keho itse tuottaa omia vasta-aineitaan viruspartikkeleiden torjumiseksi, usein näitä lääkkeitä ei tarvita. Samaan aikaan joidenkin influenssaviruksen kantojen osalta viruslääkkeet auttavat kehoa yhä helpommin siirtämään tautia ja ehkäisemään komplikaatioiden kehittymistä. Mahdollisuudessa vastaanottaa tiettyjä viruslääkkeitä on luotettava vain hoitavaan lääkäriin. Voit vapaasti esittää kysymyksiä tällaisten varojen asianmukaisuudesta.
Mitä tulee antiviraalisten lääkkeiden käyttämiseen herpesviruksia, hepatiitti B: tä ja C: tä vastaan, HIV, sytomegalovirus, tässä tapauksessa se ei ole epäilystäkään. Joten tänään antiretroviraalisen hoidon ansiosta ihmiset voivat elää täysipainoisesti ja jopa terveillä lapsilla. Uusi hepatiitti C: n kolmikomponenttinen hoitojärjestelmä mahdollistaa täydellisen toipumisen taudista. Viimeisimpien tulosten mukaan C-hepatiittiviruksen eliminointi tällä käsittelyllä on noin 98%. Tällaisella hoidolla voi olla haittavaikutuksia, mutta ne ovat kehon vahingoittumisasteen mukaan verraton hepatiitti C: hen, joka tappaa potilaan hitaasti.
Antiviraalisten lääkkeiden ansiosta lääke säästää miljoonia ihmishenkiä. Samaan aikaan nämä lääkkeet ovat joskus hyödyttömiä ja joskus haitallisia keholle. Tutki asiaa huolellisesti ja ota yhteys ammattitaitoisiin ammattilaisiin.
Jos löydät virheen, valitse tekstiosa ja paina Ctrl + Enter.
Jaa viesti "Tehokkaimmat viruslääkkeet"
Antiviraaliset lääkkeet SARS ja flunssa
Syksyllä-talvella akuuttien hengitystieinfektioiden esiintyvyys lisääntyy merkittävästi. On paljon viruksia, jotka tarttuvat hengityselimiin - noin 300 lajia, mutta yleisimpiä niistä ovat influenssavirukset, parainfluenssi, hengityselinten syntsyyttiset infektiot ja nenä- ja adenovirukset.
ARVI-hoito on suoritettava kolmessa suunnassa: etiotrooppinen (eli vaikutus taudin aiheuttajaan, itse virukseen), patogeneettinen (lääkkeet vaikuttavat taudin mekanismeihin) ja oireenmukainen (taudin aiheuttamat epämiellyttävät oireet). Tässä artikkelissa käsitellään ARVI: n etiotrooppisen hoidon, toisin sanoen antiviraalisten valmisteiden, valmisteluja.
Muutama sana ARVI: n etiotrooppisen hoidon periaatteista
Monet meistä ovat tottuneet pienimmässä aivastelussa tai yskimässä ulos yöpöydältä kaikenlaisia lääkkeitä ja intensiivisesti hoidettuja. Myös monet ARVI: n ensimmäisestä päivästä alkavat ottaa antibiootin. Tämä ei ole pohjimmiltaan totta! Antibakteerinen lääke vaikuttaa nimenomaan bakteereihin, ja SARS: n tapauksessa virus on sairauden aiheuttaja, ja vain 5-7 vuorokauden pituisen altistumisen jälkeen sekundaarisen bakteeriflooran kiinnittyminen, kun antibiootin käyttö on suositeltavaa. Ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin tämän ryhmän lääkkeet eivät valitettavasti toimi.
ARVI: n ensimmäisiä oireita varten valittavat lääkkeet ovat antiviraalisia aineita. Taudin lievemmissä muodoissa voit tehdä ilman niitä: immuunijärjestelmä itse taistelee infektiota vastaan. Kuitenkin, jos yskä, väsynyt nenä näkyvät yhtäkkiä, vakavasti ilmaistuna ja lämpötila on myös noussut, viruslääke on välttämätön. On tärkeää tietää, että nämä lääkkeet ovat tehokkaita vain taudin ensimmäisinä päivinä, kun tarttuva aine on lisääntynyt ja leviää aktiivisesti elimistöön. Sinun pitäisi aloittaa ne välittömästi heti, kun huomaat, että sairastut. 3–5 päivän ajan ARVI-hoidolla ei ole toivottua vaikutusta. Siksi on mahdotonta viivästyttää vilustuminen ja flunssa. Tavoitteena, että suurin osa maanmiehistämme viivästyttää hoitoa, kuljettaa taudin jaloissaan johtaa siihen, että melkein puolet potilaista riskiä aiheuttaa komplikaatioita: keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume, sinuiitti, jopa joskus pyelonefriitti, stomatiitti. Influenssan ensimmäisten oireiden ilmaantuminen - vilunväristykset, nenä, kuume - pitäisi olla signaali kylmäkäsittelyn aloittamiseksi.
Antiviraalisten lääkkeiden luokittelu
Influenssaan ja ARVI: hun käytettävät viruslääkkeet jakautuvat useisiin ryhmiin, riippuen niiden virusten aiheuttamasta vaikutuksesta ja mekanismista:
- interferonit;
- Interferonin indusoijat;
- Sykliset amiinit;
- Neuraminidaasin estäjät;
- Kasviperäiset viruslääkkeet;
- Muut viruslääkkeet.
Jokainen ryhmä ja heidän edustajansa tarkastelevat lähemmin.
interferonit
Interferonit ovat ryhmä proteiiniaineita, joita tuottavat virukset infektoidut solut. Näiden aineiden pääasiallinen tehtävä on estää virusten lisääntyminen soluissa. Toisin sanoen interferoni on tärkein tekijä kehon suojaamisessa virusinfektiota vastaan. Jotta kehoa voitaisiin tukea SARS-järjestelmän aikana, helpottaa sen tehtävää ja nopeuttaa elpymistä, tutkijat ovat ehdottaneet, että ihmisen luovutetusta verestä saatu interferoni pistetään tartunnan saaneeseen kehoon. Myöhemmin useita interferonivalmisteita saatiin keinotekoisin keinoin: geenitekniikalla.
Ihmisen leukosyyttien interferoni
Se on jauhemuoto, se on tarkoitettu erityisesti ARVI: n hoitoon ja ehkäisyyn.
Levitä se liuoksena, joka valmistetaan keitetyssä vedessä huoneenlämpötilassa.
Ota huumeiden pitäisi alkaa uhka SARS (ennen yhteyttä tartunnan saaneen henkilön tai ennen vierailulla tungosta paikka epidemian aikana) ja jatkaa niin kauan kuin on olemassa riski sairastua.
Ennen käyttöä ampulli jauhetta avataan, laimennetaan vedellä, ravistellaan, kunnes sisältö on täysin liuennut, ja sitten 5 tippaa liuosta lisätään kuhunkin nenän läpivientiin. Johdannon moninaisuus - 2 kertaa päivässä.
Jos ARVI-infektio on jo tapahtunut, ei tarvitse olla terapeuttisia, vaan terapeuttisia lääkeannoksia. Sen tehokkuus on suurempi, aikaisempi hoito aloitetaan. Jokaisen nenän kulkuun 5 tippaa 1-2 tunnin aikana vähintään 5 kertaa päivässä kolmen päivän ajan. Interferonin lisääminen hengitettynä on tehokkaampaa: 3 ampullin sisältö on liuotettava 10 ml: aan lämpimää (vähintään 37 ° C) vettä; hengitettävä kahdesti päivässä kolmen ensimmäisen sairauspäivän aikana.
Interferonia voidaan käyttää viruksen sidekalvotulehdukseen: yksi tippaa jokaiseen silmään 1-2 tunnin välein.
Grippferon
Yhdistelmävalmiste, joka sisältää ihmisen rekombinanttia a-interferonia ja useita muita komponentteja. Käytetään myös influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden hoitoon ja ehkäisyyn. Levitä intranasaalisesti kolme tippaa jokaiseen nenän kulkuun kerran 3-4 tunnin välein.
Vasta-aiheet raskauden aikana ja yksilöllinen yliherkkyys lääkkeelle.
viferon
Viferon on a-interferoni, joka on valmistettu rektaalisten peräpuikkojen muodossa. Voidaan käyttää myös SARSin kanssa. Sitä käytetään yleensä ARVI: n tapauksessa lapsilla.
Interferoni-induktorit
Tämän luokan lääkkeet stimuloivat omien interferonien muodostumista kehossa. Tehokas vastaan erilaisia viruksia, erityisesti influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden kanssa.
Tiloron (Amiksin, Lavomaks)
Tämän ryhmän huumeiden merkittävin edustaja.
Influenssaan ja muihin akuutteihin hengitystieinfektioihin suositellaan, että aikuiset ottavat 125 mg suun kautta kerran vuorokaudessa taudin kahden ensimmäisen päivän aikana ja 3 päivästä alkaen ottavat 125 mg kerran 48 tunnin välein. Annos hoidon aikana - 750 mg. Jotta estettäisiin 125 mg suun kautta kerran viikossa 6 viikon ajan.
Tiloroni on vasta-aiheinen yksilöllisen yliherkkyyden, samoin kuin raskauden ja imetyksen aikana.
Lääkkeen ottamisen aikana on mahdollista pahoinvointia, lyhytaikaista kehon lämpötilan nousua ja erittäin harvoin allergisia reaktioita.
Umifenoviiri (Arbidol, Arpeflu, Arbivir, Immunost)
Interferoni-indusoivan aktiivisuuden lisäksi se stimuloi solun immuniteettia, mikä lisää kehon vastustuskykyä infektioille.
Ennaltaehkäisyä varten, jos potilas joutuu kosketuksiin, otetaan 0,2 g päivässä 10-14 päivän ajan. Influenssan ja ARVI: n esiintyvyyden kausivaihtelun aikana - 0,1 g päivässä kerran kolmessa päivässä kolmen viikon ajan.
Hoitoa varten on suositeltavaa ottaa 0,2 g 4 kertaa päivässä kolme päivää peräkkäin.
Umifenoviripohjaiset lääkkeet ovat vasta-aiheisia yksittäisen yliherkkyyden ollessa kyseessä sekä vakava samanaikainen somaattinen patologia.
Haittavaikutuksista on syytä huomata vain allergisia reaktioita yksittäisen yliherkkyyden tapauksessa lääkkeelle.
Sykliset amiinit
Tämän ryhmän lääkkeistä rimantadiini on tunnetuin.
Rimantadiini (Remavir, Remantadin-KR)
Rimantadiinin vaikutusmekanismi on viruksen lisääntymisen estäminen sen kuoren muodostumisen rikkomisen vuoksi.
Muodosta vapauttaminen - tabletit ja jauhe annettuna pusseihin (käytetään lapsilla).
Terapeuttisiin tarkoituksiin suositellaan seuraavaa kaavaa: 1. päivä - 100 mg (2 tablettia) kolme kertaa päivässä, toinen, kolmas päivä - kaksi tablettia kahdesti päivässä, 4., 5. päivä - kaksi pillereitä kerran päivässä.
Ennaltaehkäisyssä määrättiin yksi tabletti (50 g) kerran päivässä 10-14 päivän ajan.
Rimantadiini on vasta-aiheinen yliherkkyydessä lääkeaineosille, jos kyseessä on vaikea munuaisten ja maksan vajaatoiminta sekä raskauden ja imetyksen aikana.
Se on hyvin siedetty, mutta joskus sellaisia epämiellyttäviä vaikutuksia kuin pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ulosteesta johtuvat häiriöt, ruokahaluttomuus, huimaus, päänsärky, unettomuus, vapina, liikkeiden koordinoinnin menetys, uneliaisuus, ärtyneisyys, levottomuus, makuhäiriöt ja haju, sydämentykytys, verenpaine, turvotus, rytmihäiriöt, tajunnan menetys, soittoäänet tai tinnitus, bronkospasmi, allergiset reaktiot ihon ihottumina ja kutinaa. Lääkkeen lopettamisen jälkeen sivuvaikutukset häviävät yleensä yksin.
Varovaisuutta on noudatettava henkilöillä, jotka kärsivät epilepsiasta, vakavista sydämen, maksan ja munuaissairauksien hoidosta. Jos munuaisten vajaatoiminta on välttämätöntä, on tarpeen ottaa pienemmät annokset lääkkeestä.
Neuraminidaasin estäjät
Tämän ryhmän lääkkeet vaikuttavat yksinomaan influenssavirukseen: ne estävät neuraminidaasientsyymin muodostumista, joka edistää viruksen vapautumista tartunnan saaneesta solusta. Tämän seurauksena influenssavirionit eivät jätä hengitysteiden epiteelisoluja, vaan kuolevat siellä. Tämän seurauksena flunssan oireiden vakavuus vähenee ja elpyminen tapahtuu lyhyemmässä ajassa. Valitettavasti neuraminidaasi-inhibiittoreilla on useita vakavia sivuvaikutuksia. Niinpä niiden vastaanoton taustalla on mahdollista kehittää psykoosia, hallusinaatioita ja muita mielenterveyshäiriöitä sekä tietoisuuden häiriöitä.
Lääkkeet, jotka ovat osoittautuneet tehokkaiksi influenssavirusta vastaan, ovat zanamiviiri ja oseltamiviiri.
Zanamivir (Relenza)
Sitä käytetään vain erikoislaitteen - diskhalerin avulla - hengittämällä suun kautta. Hoitoa varten on määrätty 2 inhalaatiota (tämä on 10 mg lääkettä) kahdesti päivässä viiden päivän ajan. Profylaktisena aineena on suositeltavaa ottaa 2 inhalaatiota kerran päivässä 10 päivän ja kuukauden välillä.
Vasta-aiheet zanamiviirin käytön suhteen lisäävät yksilön herkkyyttä lääkkeen komponentteihin.
Sivuvaikutuksia on kuvattu edellä. Voit lisätä myös allergisten reaktioiden syntymisen todennäköisyyden vasteena zinamivirin käyttöönotolle.
Lääkkeen tutkimuksia raskaana olevilla naisilla ja naisilla imetyksen aikana ei ole tehty, joten ei ole toivottavaa käyttää tätä lääkettä näihin potilasryhmiin.
Oseltamiviiri (Tamiflu, Tamivir)
Saatavana tabletteina ja jauheena suspensioiden valmistamiseksi oraalista antoa varten (annostusmuoto lapsille).
On suositeltavaa ottaa 75 mg kahdesti päivässä 5 päivän ajan, mieluiten aterian aikana. Jos munuaisten vajaatoiminta on kreatiniinipuhdistuma 30 ml / min tai vähemmän, lääkkeen annosta on pienennettävä 75 mg: aan kerran vuorokaudessa.
Oseltamiviiri on vasta-aiheinen yliherkkyyteen sekä raskauden ja imetyksen aikana.
Kasviperäiset viruslääkkeet
Tässä ryhmässä tunnetuimpia ovat Altabor, Immunoflazid, Proteflazid, Flavasid.
Altabor
Tämän lääkkeen vaikuttava aine on leppisiementen puun kuivauute, jonka aktiiviset komponentit indusoivat kehon tuottamaan oman interferonin ja estävät influenssaviruksen neuraminidaasin aktiivisuuden. Lisäksi lääkkeellä on tuhoava vaikutus monentyyppisiin bakteereihin.
Profylaktisia tarkoituksia varten on suositeltavaa ottaa 2 tablettia kolme kertaa päivässä. Tabletti imeytyy hitaasti suuhun. Hoitoa varten ota myös 2 tablettia, jotka liukenevat hitaasti suuhun. Vastaanoton moninaisuus - 4 kertaa päivässä. Hoidon kesto on yksi viikko.
Altabor on vasta-aiheinen potilaan yliherkkyyden varalta. Tällöin lääkkeen ottamisen taustalla voi olla allergisia reaktioita.
Raskauden ja imetyksen aikana tätä lääkettä ei suositella, koska ei ole tietoja sen turvallisuudesta lapselle.
Immunoflazid, Proteflazid, Flavozid
Nämä ovat yhden lääkealan yrityksen lääkkeitä, joiden koostumus ja vaikutukset ovat samanlaisia.
Näiden lääkkeiden perustana ovat Pike Soddyn ja Veinikin maaperän nestemäiset uutteet.
Lääkkeiden vaikutusmekanismi on sen virus-spesifisten entsyymien aktiivisten komponenttien inhibointi, mikä johtaa viruksen lisääntymisen vähenemiseen tai lopettamiseen. Lisäksi lääke inhiboi viruksen neuraminidaasia, stimuloi endogeenisen interferonin tuotantoa ja sillä on myös immunomoduloiva vaikutus.
Aikuisten suosittelemat immunoflazidin annokset ovat 9 ml siirappia kahdesti päivässä 5-14 päivän ajan. Ennaltaehkäisyä varten ota se 4,5 ml: lla 7-30 päivän ajan.
Proteflazidia on saatavilla pisaroiden muodossa, joita suositellaan käytettäväksi seuraavan kaavion mukaisesti: ensimmäiset 7 hoitopäivää - 7 tippaa kahdesti päivässä: 8 - 21 hoitopäivää - 15 tippaa kahdesti päivässä; 22 - 30 hoitopäivää - 12 tippaa kahdesti päivässä. Hoidon kesto on yksi kuukausi.
Flazatsidi ottaa 5 ml siirappia kahdesti päivässä sairauden ensimmäisestä 3. päivään ja 4. päivästä 8 ml: aan myös kahdesti päivässä.
Nämä lääkkeet ovat kontraindisoituja, jos kehon yksilöllinen suvaitsemattomuus potilaalle on.
Haittavaikutuksia raportoidaan harvoin. Yksittäisissä tapauksissa potilaat ilmoittavat pahoinvointia, oksentelua, ulostehäiriöitä, päänsärkyä, heikkoutta, huimausta, kuumetta ja allergisia reaktioita, joita hoidon aikana esiintyy.
Näitä lääkkeitä ei ole suositeltavaa ottaa käyttöön ensimmäisen 12 raskausviikon aikana. Ne eivät II ja III raskauskolmanneksen aikana ja imetyksen aikana ole vasta-aiheisia.
Muut antiviraaliset aineet
Tähän ryhmään kuuluvia lääkkeitä, joita käytetään influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden etiotrooppisena hoitona, ovat lääkkeet, jotka eivät sisälly mihinkään edellä mainituista ryhmistä. Nämä ovat inosiini pranobex, Amizon ja Engystol.
Inosiini pranobex (Groprinozin, Inosine, Novirin)
Se on antiviraalinen aine, jolla on myös immunomoduloivia ominaisuuksia. Antiviraalisen vaikutuksen mekanismi on inhiboida viruksen synteesiä upottamalla lääkekomponentti viruksen aiheuttamaan solun osaan, mikä häiritsee viruksen geneettisen materiaalin rakennetta ja sen kykyä lisääntyä.
Levitä lääkettä sisälle. Keskimääräinen annos on 6-8 tablettia päivässä 3-4 annoksena. Tarkemmin sanottuna lääkkeen päivittäinen annos on 50 mg / 1 kg potilaan ruumiinpainoa. Suurin päivittäinen annos on 4 g. Inosiini pranobex-hoidon kesto on 5–14 päivää akuutin sairauden tapauksessa ja 1-2 viikkoa pidempään, kun sitä jatketaan.
Groprinosiinin käytön vasta-aiheet ovat hyperurikemia (virtsahapon kohonnut veren pitoisuus), kihti, sekä yksilöllinen yliherkkyys lääkkeelle.
Yksi inosiini pranobexin yleisimmistä sivuvaikutuksista on virtsahapon tason nousu veressä ja virtsassa lääkkeen ottamisen aikana. Tämän aineen indikaattorit palaavat normaaliksi heti hoidon lopettamisen jälkeen.
Inosiinia käyttävät potilaat voivat valittaa pahoinvointia, yleistä heikkoutta, pahoinvointia, oksentelua, vatsakipua, päänsärkyä, huimausta, nivelkipua ja ihottumaa ja kutinaa allergista luonnetta. Ummetusta tai ripulia, unihäiriöitä tai uneliaisuutta, vatsakipua, hermostuneisuutta, huimausta ja akuutteja allergisia reaktioita esiintyy harvoin: anafylaktinen sokki, angioedeema ja vastaavat.
Raskauden ja imetyksen aikana näiden lääkkeiden käyttöä ei suositella, koska ei ole tietoa niiden turvallisuudesta lapselle.
Engystol
Monimutkainen homeopaattinen lääke, jolla on voimakas antiviraalinen vaikutus.
Aikuinen kerta-annos on yksi pilleri, joka tulisi imeytyä kielen alle. Kerta-annos otetaan kolme kertaa päivässä, 20 minuuttia ennen ateriaa tai 60 minuuttia aterian jälkeen. Engystol tulee ottaa taudin akuutin puhkeamisen jälkeen 1 tabletti 15 minuutin välein kahden ensimmäisen tunnin aikana. Myöhemmin - tavallisten suositusten mukaisesti - kolme kertaa päivässä.
ARVI: n kehittymisen estämiseksi on suositeltavaa ottaa yksi pilleri lääkettä kahdesti päivässä 2-4 viikon ajan.
Enhistolin käytön yhteydessä voi esiintyä allergisia reaktioita.
Kysymys siitä, ottaako tämä lääke raskaana oleville ja imettäville naisille, ratkaisee yksinomaan hoitava lääkäri.
Sagrippin Homeopaattinen
Homeopaattiset lääkkeet aikuisille ja lapsille (3 vuotta). Sitä suositellaan käytettäväksi akuuttien hengitystieinfektioiden hoidossa osana monimutkaista hoitoa (yhdistelmänä antibioottien, antipyreettisten aineiden, antihistamiinien kanssa).
Amizon
Tämä lääke kuuluu ei-huumaavien kipulääkkeiden ryhmään. Sen pääasialliset vaikutukset ovat antipyreettisiä, anti-inflammatorisia, kipulääkkeitä sekä interferonogeenisiä.
Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden hoidossa lääke otetaan 0,25 g: ssa (yksi tabletti) kolme kertaa päivässä. Hoidon kulku on 5-7 päivää.
Amizon on vasta-aiheinen raskauden ensimmäisten 12 viikon aikana sekä potilaan yksilöllisen yliherkkyyden suhteen jodivalmisteisiin.
Haittavaikutuksista tulee huomata lisääntynyt syljeneritys, katkera maku suussa, suun limakalvon lievä turvotus.
Lopuksi haluamme vielä kerran todeta, että edellä mainitut tiedot huumeista on tarkoitettu vain viitteeksi. Jos sinulla on sairaus, älä hoitaa itseäsi, vaan pyydä lääkärin hoitoa mahdollisimman pian.
Mikä lääkäri ottaa yhteyttä
Jos ilmenee virustartunnan oireita, ota yhteyttä lääkärisi tai lastenlääkäriisi. Jos tauti on vakava, potilas on sairaalassa tartuntataudissa. Virusten aiheuttama keuhkokuume, hoitaa pulmonologia. Kun toistuvia virusinfektioita tulee neuvotella immunologin kanssa.
Vahvimmat luonnon antibiootit
Joka päivä kehomme löytyy monenlaisista mikro-organismeista, joista monet eivät ole niin vaarattomia. Virukset ja patogeeniset bakteerit voivat aiheuttaa vakavia sairauksia, erityisesti silloin, kun henkilön immuniteetti vähenee. Keho tarvitsee apua "kutsumattomien vieraiden" hoidossa, joita luonnollisilla antibiooteilla on.
Monilla luonnollista alkuperää olevilla lääkkeillä on antibioottisia ominaisuuksia, mutta joku on enemmän, joku on vähemmän. Synteettisten lääkkeiden tavoin luonnollisilla korjaustoimenpiteillä on oma toimintavalikoima. Tänään tarkastelemme tehokkaimpia luonnon antibiootteja.
Lääketieteellisten luonnonkasvien ja hunajan antibakteerisen vaikutuksen spektri
Äitien ja lasten hyvinvoinnin instituutin tutkimusten mukaan Ph.D. GN viileys
- Siankärsämö. Yarrow-yrtti toimii bakteriostaattisesti (ts. Estää lisääntymistä) valkoisella Staphylococcusilla, Proteuksella ja enterobakteerilla. Se vaikuttaa sekä bakteereihin (eli tappoihin) että bakteriostaattisesti E. coliin. Se vaikuttaa vain vähän hemolyyttiseen streptokokkiin.
- Koiran katkera. Koirapuun ruoho toimii samankaltaisesti kuin kullanruskea, ja lisäksi se estää sinisen pussin bacilluksen lisääntymisen. Mutta toisin kuin keltaiset eivät toimi enterobakteereissa.
- Ledum. Ledum-verso toimii samankaltaisesti kuin raudanruskea, mutta sillä ei ole bakterisidistä vaikutusta E. coliin (vain estää sen lisääntymistä).
- Tansy. Tansy-kukat toimivat samalla tavalla kuin villi rosmariini. Lisäksi bakterisidinen vaikutus mikrokokkeihin.
- Plantain suuri. Plantain lehdet toimivat samalla tavalla kuin tansy, lisäksi valkoiset staphylococcus ja E. coli tapetaan.
- Eleutherococcus. Tukahduttaa valkoisen Staphylococcus-, Proteus-, E. coli- ja enterobakteerien lisääntymistä. Eleutherokokki vaikuttaa bacillus-bakterisidiseen, ts. tappaa.
- Motherwort viiden lohko toimii samalla tavalla kuin Eleutherococcus.
- Puhdas hunaja on vahva luonnollinen antibiootti. Se toimii aivan kuin keltainen, mutta tappaa myös Staphylococcus aureuksen. Tutkimuksen mukaan puhdas hunaja, joka on sekoitettu näiden kasvien uutteeseen, lisää niiden antibakteerista aktiivisuutta useita kertoja, mikä lisää bakteereja tappavaa vaikutusta Staphylococcus aureukseen. Yhdistämällä tuoreet kasviperäisten antibioottien infuusiot keskenään ja yhdistämällä ne hunajaan, saat erinomaisen antibioottisen kasviperäisen valmisteen, jossa on laaja vaikutus. Nämä työkalut ovat kuitenkin hyvin epävakaita, joten ne on otettava juuri valmistetussa muodossa.
- Streptokokkeihin ja stafylokokkeihin kohdistuvat voimakkaat bakterisidiset ja bakteriostaattiset vaikutukset ovat salvia, calendula, tsetrariya, verilöyly, eukalyptus. Eukalyptuksella on voimakas bakterisidinen vaikutus pneumokokkeihin sekä niihin infektioihin, jotka aiheuttavat urogenitaalisia sairauksia naisilla.
Antiviraalinen yrtti
Naturopatian instituutin tutkimusten mukaan Tabolga vistaphagous (Labaznik) on antiviraalinen vaikutus. Tämä yrtti voi tappaa flunssaviruksen, edistää omaa koskemattomuuttaan. Kun hoito aloitetaan ajoissa, niittyjen ruoho voi tuhota jopa herpesviruksen (mukaan lukien sukuelimet). Tämä yrtti lyhentää ARVI-oireiden jaksoa 7 päivästä 3 päivään. Se vaikuttaa positiivisesti hepatiittiin, virusperäiseen haimatulehdukseen. Tinktuurien käyttö näihin sairauksiin parantaa merkittävästi potilaiden tilaa.
Toinen antiviraalinen kasviperäinen lääkevalmiste on punainen. Elderberry-kukat taistelevat menestyksekkäästi flunssaviruksella.
Herbalist: uroantiseptisen resepti, joka ei ole heikompi kuin vahvimmat antibiootit (kystiitti, pyelonefriitti, muut virtsatieteen sairaudet, prostatiitti)
Eukalyptuslehti, calendula-kukat, Hypericum-yrtti, Echinacea-yrtti, Elecampane-juuret - 1 osassa;
hirvieläinten kukat, puolukka-lehti, kiehuva ruoho, niittyjen ruoho - 2 osaa; ruusunmarjat - 3 osaa.
Sekoita kuivia raaka-aineita, ota 1 rkl liukumäellä, kaada 0,5 litraa kiehuvaa vettä lämpöpumpuun. Anna sen seistä. Juo 0,5 lasia ennen ateriaa, 1,5 kuukauden ajan. On toivottavaa, että miehet lisäävät koiruohoa, naiset voivat tehdä ilman sitä. Aamulla otettuna on suositeltavaa lisätä 10 tippaa Eleutherococcus -uutetta.
Luonnolliset antibiootit
- Propolis on vahvin luonnollinen antibiootti. Tämä työkalu ansaitsee paitsi erillisen artikkelin myös koko kirjan. Sitä käytetään hyvin laajasti erilaisissa sairauksissa. Kun angina, suun sairaudet pureskella propolis itse. Propolis-tinktuura voidaan ostaa apteekista. Sitä käytetään onnistuneesti otiitin, nielutulehduksen, tonsilliitin, sinuiitin, röyhkeiden haavojen hoitoon. Propolisia suositellaan pureskelemaan ja nielemään 0,05 grammassa. 3 kertaa päivässä haimatulehdusta. Jotkut Jugoslavian tutkijoiden tutkimukset osoittavat, että propolis sitoutuu haiman soluihin, ja on mahdotonta palauttaa näitä soluja, joita se ei enää voi palauttaa.
- Mumiye toimii kuin propolis. Uskotaan, että muumio on vuoristoisten mehiläisten propolis, mutta se on vielä tuntematon, miten se muodostuu. Altai-muumia myydään apteekkien kautta. Se laimennetaan vedellä, sitä käytetään ulkoisesti ja sisäänpäin. Sisäiseen käyttöön ota kapselit muumilla.
- Valkosipuli on tunnettu luonnollinen antibiootti, jolla on biostimuloiva vaikutus. Se ”sisältää” kehon omat immuunisolut (T-lymfosyytit). Valkosipulin eteeriset öljyt toimivat antiseptisinä, suun kautta tinktuurina, biostimulanttina. Valkosipulin eteeristen öljyjen ominaisuus on, että ne toimivat kuten Omega-3-hapot, jotka selittävät valkosipulin syövän vastaisia ominaisuuksia sekä käyttöä kardiologisissa sairauksissa, korkeaa kolesterolia.
Herbalist: resepti valkosipulin tinktuurille, joka stimuloi omaa immuniteettia sydäninfarktin jälkeen
200 grammaa valkosipulia, hienonnettu tai murskattu puristimella, laitetaan lasipurkkiin, kaadetaan 200 ml 96-prosenttista alkoholia. Ravista päivittäin 10 päivän ajan pimeässä viileässä paikassa. Kiristä paksu kangas. 2–3 vuorokautta paaston jälkeen ota 50 ml maitoa huoneenlämpötilassa 1 tunti ennen ateriaa tai 2-3 tuntia aterioiden jälkeen järjestelmän mukaisesti:
- 1 päivä aamu 1 tippa, lounas 2 tippaa, illallinen 3 tippaa
- 2 päivää aamulla 4 tippaa, lounas 5 tippaa, illallinen 6 tippaa
- 3 päivää aamulla 7 tippaa, lounas 8 tippaa, illallinen 9 tippaa
- 4 päivää aamulla 10 tippaa, lounas 11 tippaa, illallinen 12 tippaa
- 5 päivää aamulla 13 tippaa, lounas 14 tippaa, illallinen 15 tippaa
- 6 päivää aamulla 15 tippaa, lounas 14 tippaa, illallinen 13 tippaa
- 7 päivää aamulla 12 tippaa, lounas 11 tippaa, päivällinen 10 tippaa
- 8 päivää aamulla 9 tippaa, lounas 8 tippaa, illallinen 7 tippaa
- Päivä 9 aamu 6 tippaa, lounas 5 tippaa, illallinen 4 tippaa
- 10 päivän aamu 3 tippaa, lounas 2 tippaa, illallinen 1 tippa
Valkosipulin hengittäminen: Pieni temppu auttaa epidemian aikana. Joka päivä, kun tulet kotiin töistä, pese ensin kädet, laita vedenkeitin kiehuvaksi ja leikkaa valkosipuli tai sipuli hienoksi. Huuhtele kiehuvalla vedellä erityinen vedenkeitin. Laita valkosipuli / sipuli sinne, sulje kansi. Lämmitä vedenkeitin hieman mikroaaltouunissa (sekunnin ajan) tai matalalla liesi-tulella. Hengitä höyry vedenkeitimen suulla ja nenän avulla. Tällainen inhalaatio auttaa neutraloimaan patogeenisiä mikrobeja hengitysteissä ja suojaa infektiolta.
- Piparjuuri oli tunnettu lääkinnällisistä ominaisuuksistaan jo ennen Venäjän kastetta. Piparjuuren juuret sisältävät eteeristä öljyä, paljon lysotsyymiä, tunnettuja antimikrobisia ominaisuuksia, monia vitamiineja ja kivennäisaineita. Kun leikataan piparjuuri vapautetaan allyyli sinappiöljyä, jolla on phytoncidal toimintaa. Eteerisen öljyn ja lysotsyymin yhdistelmä tekee piparjuuren juurista vahvimman luonnollisen antibiootin, jota käytetään ylempien hengitysteiden tartuntatauteissa. Ristiruokien välipalojen resepti tunnetaan jokaiselle perheelle. Puhdistetut piparjuuri, valkosipuli, tomaatti suolalla, etikka ja öljy asetetaan purkkeihin ja säilytetään jääkaapissa. Se ei ole vain akuutti lisäaine kylmälle kuin muille astioille, vaan myös lääkeaine tartuntatautien ehkäisyyn ja hoitoon.
- Islannin sammal (tsetraria Icelandic) sisältää koostumuksessaan natnat, joka on voimakas antibiootti. Citrarian ilmaisevia antibakteerisia ominaisuuksia havaitaan jopa 1: 2 000 000 vesiliuoksella, vaikka tällainen mikroskooppinen konsentraatio, lääkeaine toimii, se on ilmiömäinen! Ja suuremmissa pitoisuuksissa lääkkeet voivat tappaa tuberkuloosin. Islannin sammal sisältää B12-vitamiinia, tsetrariinia (katkeruutta), joka parantaa natriumin vaikutusta. Suuressa isänmaallisessa sodassa oli sairaaloita, joissa grenrienejä hoidettiin menestyksekkäästi cetrarialla. Sairaanhoitajat asettivat gangreenin haavoja sammalla ja säästivät näin monia elämiä. Islannin sammal käsittelee tarttuvan alkuperän ripulia.
Herbalist: resepti tartuntatauteja varten
2 tl tsetrarii 1 kuppi kiehuvaa vettä, vaadi 30 minuuttia. Juo 2 ruokalusikallista 5 kertaa päivässä ennen ateriaa.
Herbalist: resepti infektioita varten, maksa, haima, keuhkot, normaalin suoliston mikroflooran palauttaminen
250 grammaa kefiiriä, 1 rkl cetrariaa, tl hunajaa, sekoita huolellisesti, anna seistä 15 minuuttia ja juo päivälliselle.
- Inkivääri. Inkivääri- juurilla ei ole vain mausteinen mauste, vaan myös voimakkaita antibakteerisia, antiviraalisia ja sienilääkkeitä. Tiedot >>>
- Sipulit sisältävät haihtuvia, vitamiineja ja muita aineita, joilla on antibioottista aktiivisuutta. Sipulit on kulutettava raakana vilustumisen aikana ja sen jälkeen. Flunssa-kauden aikana sipulihiukkaset on sijoitettu huoneisiin tartunnan leviämisen estämiseksi.
- Eteeriset öljyt (rosmariini, teepuu, neilikka, eukalyptus, salvia jne.) Monien kasvien eteeriset öljyt ovat vahvimmat luonnon antibiootit. Eteeristen öljyjen vaikutusalue on laaja. Antibakteeristen ominaisuuksien lisäksi niillä on antiviraalinen ja sienilääke. Infektiosairauksien ehkäisemiseksi ja hoitamiseksi ne hengittävät eteeristen öljyjen, aromaattisten kylpyjen, aromivalaisimien avulla ilman desinfioimiseksi huoneissa. Tiedot >>>
- Viburnum-kuori on voimakas antibakteerinen aine, erityisesti tonsilliitille. Siperialaisissa kylissä käytetään gargling-hehkua, jossa on heijastuksia. Viburnum-marjat ovat myös antibiootteja.
- Karpalot osoittavat antibioottien vaikutusta vilustumiseen ja virtsatulehduksiin. Sen perusteella on kehitetty lääkkeitä munuais- ja virtsateiden hoitoon.
- Hartsi suurina annoksina on myrkyllistä, ja pieninä annoksina se on antiseptinen. Stenokardian yhteydessä suuhun imeytyy tippa havupuuta. Terpentiinistä valmistetaan tärpättiä, joka ottaa kylmät kylmät, radikuliitin, virtsatulehduksen pahenemisen.
- Poplarit, koivun silmut, haapaputket ovat hyviä luonnollisia antibakteerisia aineita.
Herbalist: Resepti
Otetaan 2 osaa pappelipunaa, 1 osa koivun silmuja, 1 osa haapahtuja, täytä vodka 1:10, jätä 2 viikkoa. Otetaan 30 tippaa, joka on laimennettu veteen, anestesia-aineena, regeneroivana, antibakteerisena aineena. Käsittelee kystiittiä, pyelonefriittiä.
Sinun on tiedettävä, että nämä varat eivät sovellu ensisijaiseen hoitoon. Luonnollisia antibiootteja käytetään useammin ennaltaehkäisyyn, ylimääräiseen hoitoon ja kuntoutukseen aiempien tartuntatautien jälkeen. Vahvojen, laiminlyötyjen infektioiden sekä immuniteetin merkittävän vähenemisen yhteydessä lääkkeiden vapaan antibakteerisen ja antiviraalisen lääkkeen käyttö on välttämätöntä.