POLYVINILPYRROLIDON - synteettinen polymeeri; on perustana veren korvaaville nesteille; (C6H9NO)n:
P. - Valkoinen tai kellertävä jauhe, jolla on erityinen haju, hygroskooppinen, helposti liukeneva veteen, 95% alkoholiin ja kloroformiin, käytännöllisesti katsoen liukenematon eetteriin, saostetaan p-moatista asetonin ja rikkihapon ammonium- ja natriumsuolojen kanssa. Mol. paino (massa) P. polymeroinnin olosuhteiden mukaan. Pienimolekyylipainoiset lääkeaineet P. voivat sisältää fraktioita, joissa on mol. paino jopa 45 000, keskimääräinen molekyylipaino - jopa 100 000 ja korkea molekyylipaino - jopa 150 000. Ensimmäistä kertaa Saksassa synnytettiin Reppe (W. Verre) vuonna 1939, Neuvostoliitossa - M.F. Shostakovsky, P.S. Vasiliev ja muut. Vuonna 1954 P. on välinpitämätön keholle, ei hajota entsyymien mukaan ja erittyy muuttumattomana. P.: n erittymisnopeus laskimoon lasketaan sen moolilla. paino: lääkkeet, joissa on mol. 6–12 000 painoprosenttia poistuvat kokonaan munuaisista 3–24 tunnin kuluessa, molekyylipainot voivat viipyä kehossa useita kuukausia, ja jakeet moolilla. painon paino. 150 000 pitkään viivästynyt kudoksissa. Suun kautta annettuna P. ei imeydy verenkiertoon, vaan se erittyy lähes kokonaan suolistoon ilman ärsyttävää.
P.: n perusteella valmistetuilla veren korvaavilla nesteillä on voimakkaita adsorptio- ominaisuuksia: ne sitovat erilaisia lääkkeitä (sulfa-lääkkeitä, kipulääkkeitä, antibiootteja jne.); muodostavat komplekseja, joissa on myrkkyjä ja myrkyllisiä aineita, edistävät niiden kulkeutumista munuaissulun läpi.
P.: n pohjalta kehitettiin seuraavia kolmenlaisia lääkkeitä: alhainen molekyylipaino, keskimääräinen molekyylipaino ja suuri molekyylipaino. Molekyylipainoa käytetään detoksifikaatioon (ks. Vieroitushoito). Näitä ovat gemodez ja neogemodez (USSR), periston-n (Saksa), jotka ovat 6% vesiliuoksia, jotka sisältävät kloridia (natrium, kalium, kalsium, magnesium) ja neokompensointiaine (Itävalta), jotka sisältävät 5% glukoosia suolojen sijasta ; enterodez (USSR), jota käytetään suun kautta antamiseen myrkyllisten aineiden sitomiseksi ja erittymiseksi. polku myrkytyksissä, rivi inf. taudit jne.
Valmisteet, joiden molekyylipaino on 25 000–40 000 - periston (FRG) ja kompensoitu (Itävalta) - joita on käytetty laajasti toisen maailmansodan aikana antishock-lääkkeinä, myöhemmin ne korvattiin tehokkaammilla dekstraanivalmisteilla (katso). Kolmannen ryhmän valmisteet moolilla. paino 30 000–60 000 käytetään lääkkeiden toiminnan pidentämiseen (ks. pitkävaikutteiset lääkkeet), pääasiassa kipulääkkeet ja antibiootit, koska ne ovat sitoutuneet polyvinyylipyrrolidoniin, ne säilyvät pidempään elimistössä, mikä mahdollistaa pidentämisen niiden antamisen välillä.
P.: n komplikaatteja jodin kanssa käytetään laskimonsisäisesti detoksifikaatiota varten ja myös ulkoisesti ihon sterilointiin, koska jodi menettää ärsyttävää, sykkivää vaikutusta yhdistelmänä P.: n kanssa ja säilyttää bakterisidisen vaikutuksen. P: tä käytetään myös tablettien valmistuksessa sideaineena, kun pakastetaan veri suojaavaksi osaksi. P.: tä, joka on leimattu tritiumin tai jodin radioaktiivisilla isotoopeilla, tutkitaan P.: n jakautumista kehossa, sen erittymisnopeutta sekä diagnosoidaan vaskulaarisen seinän läpäisevyyden häiriöt gastroenterologiassa, solumembraanit hematologiassa, lymfivirtauksen kvantitatiivinen määrittäminen.
Kirjallisuus: Vasiliev, PS, et ai. Erilaisia molekyylipainoja sisältävien polyvinyylipyrrolidonivalmisteiden vertailuominaisuudet, 12. kansainvälinen. Congreve. verensiirron, veren, s. 56, M., 1972; Viinirypäleet F. Finkel ja A. Kiselev, todelliset ongelmat veren jäädyttämisessä, Probl, hematoli ja verensiirto, osa 15, nro 4, s. 3, 1970; Opas yleiseen ja kliiniseen transfusiologiaan B. V. Petrovsky, p. 199, M., 1979; Sidelkovskaya F.P. N-vinyylipyrrolidonin ja sen polymeerien kemia, M., 1970; S u d a l a a ja V. V. et ai. Polyvinyylipyrrolidonin vaikutuksen tutkiminen novokaiinin vaikutuksen pidentymiseen kokeessa, Experim, Khir. ja anestesioli., L 3, jossa on. 70, 1971; C y zd a-lev V.V. jne. Polyvinyylipyrrolidonin lääkkeiden tehokkuus poltto myrkytyksessä, Pat. fizioli ja Experim, ter., nro 5, s. 67, 1978; Wes-se 1 W., Schoog M. a. Wink ler E. Polyvinylpyrrolidone (PVP), sen diagnostiset, terapeuttiset ja tekniset seuraukset ja seuraukset, Arznei-mittelforschung, Bd 21, S. 1468, 1971, Bibliogr.
polyvinyylipyrrolidoni
Elintarvikelisälainsäädäntö ja -asiakirjat:
Lisäaineiden käyttö maittain:
Kuvaus ravintolisästä
Polyvinyylipyrrolidoni (E-1201) on ravintolisä. Se voi toimia sakeutusaineena, stabilointiaineena, kirkastimena. Se on jauhe valkoisesta punertavanruskeaan.
vastaanotto
N-vinyylipyrrolidonin radikaali polymerointi irtotavarana tai vesiliuoksena. Epäpuhtaudet: monomeeri, aldehydit.
Hygieniastandardit
Venäjän federaatiossa se on sallittu konsistenssin stabilointiaineena, sakeutusaineena, teksturointiaineena, sitovana aineena biologisesti aktiivisissa ravintolisissä tabletin muodossa, kantaja-täyteaineena makeutusaineissa.
E-1201: n soveltaminen
Sitä käytetään viinimateriaalien käsittelyyn (raudan pitoisuuden vähentämiseen) 0,01-0,05 mg / l. Sitä voidaan käyttää juomien sakeuttamiseen. läpinäkyvä. Polyvinyylipyrrolidonilla on hyvät adsorboitumisominaisuudet. Joissakin keinoissa kehon myrkyttömäksi.
polyvinyylipyrrolidoni
Kuvaus 03.10.2016 alkaen
- Latinalainen nimi: Polyvinylpyrrolidonum
- ATC-koodi: A07BC03, B05AA
- Vaikuttava aine: Polyvinyylipyrrolidoni
- Valmistaja: Sintvita AK OOO (Venäjä)
rakenne
Pienimolekyylinen lääketieteellinen polyvinyylipyrrolidoni (12600 + 2700), natriumkloridi, natriumkalium, kalsium, bikarbonaatti, suolahappo, injektionesteisiin käytettävä vesi.
Vapautuslomake
- 15%: n liuos ampulleissa / pulloissa 100/250/500 ml;
- jauhemateriaali kaksoismuovipussiin pahviarruissa.
Farmakologinen vaikutus
Detoksifikaatio, imukykyinen
Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka
farmakodynamiikka
Synteettinen polymeeri, jolla on enterosorbointiominaisuudet ekso- ja endo-toksiinien imeytymiselle ja niiden erittymiselle suolistoon. Lääkkeen vaikutus sen jälkeen, kun se on otettu, ilmenee melko nopeasti (20-30 minuutin kuluessa). Polyvinyylipyrrolidoni parantaa glomerulaarista suodatusta, lisää munuaisverenkiertoa ja diureesiä. Samalla polyvinyylipyrrolidonin molekyylipainon väheneminen parantaa sen detoksifiointivaikutusta. Polymeeriä käytetään myös lääkkeen liuottimena injektionesteiden valmistamiseksi. Polymeeriä käytetään myös primaarisessa / sekundaarisessa niveltulehduksessa, jossa ilmenee deformaatiota ja funktionaalista vajaatoimintaa, mutta joilla ei ole merkkejä sekundaarisesta synoviitista. 15-prosenttisen polyvinyylipyrrolidonin liuoksen fysikaaliset ominaisuudet ovat samankaltaisia kuin nivelen sisäinen (synoviaalinen) neste ja niitä käytetään keinotekoisena korvauksena nivelten sairauksille, ja siihen liittyy sen puute yhteisessä tilassa. Nivelrungossa oleva lääke estää tarttumien kehittymisen ja parantaa nivelpintojen liukumista.
farmakokinetiikkaa
Polyvinyylipyrrolidoni on välinpitämätön potilaan keholle, sitä ei voi hajottaa entsyymien avulla ja erittyy munuaisten kautta muuttumattomana.
Käyttöaiheet
- Erilaisten etiologioiden, ruoansulatuskanavan akuuttien tartuntatautien kiihtyminen, jossa esiintyy voimakasta myrkyllistä komponenttia (salmonelloosi, dysentery), ruoan toksikoefektio, postoperatiivinen myrkytys, säteilysairaus päihtymisvaiheessa, raskaana olevien naisten toksikoosi, sepsis, vastasyntyneiden tokemia.
- Liuottimena injektionesteiden valmistamiseksi.
Vasta
Bronchiaalinen astma, korkea herkkyys polyvinyylipyrrolidonille, sydän- ja verisuonisairaus, aivohalvaus, akuutti nefriitti.
Haittavaikutukset
Ohjeet polyvinyylipyrrolidonille (menetelmä ja annostus)
Polyvinyylipyrrolidoni liuotetaan ennen käyttöä (5 g jauhetta / 100 ml vettä). Haluttaessa voidaan lisätä hedelmämehuja tai sokeria. Ota 100 ml liuosta 2-3 kertaa päivässä, kunnes myrkytysoireet häviävät (3-7 vuorokautta).
Polyvinyylipyrrolidonia injektoidaan niveltulehdukseen aseptisen ja hygieniavaatimusten mukaisesti 1-2 kertaa viikossa. Liitosontelossa liuosta pidetään 5-6 päivää. Lääkkeen annostus riippuu nivelen tyypistä ja tilavuudesta: 1,5 ml injektoidaan interfalangeaalisiin niveliin; ulnar - 2-3 ml; lonkka - 4-6 ml; polvi - 5-10 ml. Injektioiden määrä hoitokäyrää kohti on 4-6, toistuva kurssi 6-12 kuukauden aikana.
yliannos
Kun otat lääkettä annoksina, jotka ovat monta kertaa suositeltua suurempia, sivuvaikutukset voivat lisääntyä.
vuorovaikutus
Polyvinyylipyrrolidoni yhdistettynä muihin lääkkeisiin hidastaa niiden imeytymistä ruoansulatuskanavassa.
polyvinyylipyrrolidoni
Polyvinyylipyrrolidoni on vesiliukoinen polymeeri monomeeristä N-vinyylipyrrolidonia, joka tunnetaan myös nimellä polyvidoni tai povidoni.
Polyvinyylipyrrolidonia syntetisoitiin ensin Walter Reppe, ja sen patentti rekisteröitiin vuonna 1939 yhtenä mielenkiintoisimmista asetyleenijohdannaisista kemiassa. Polyvinyylipyrrolidonia käytettiin alun perin veriplasman korvikkeena, ja sen jälkeen havaittiin sovellus useilla lääketieteen, apteekki-, kosmetiikka- ja teollisuustuotannon aloilla.
Polyvinyylipyrrolidonin ominaisuudet
Polyvinyylipyrrolidoni on liukoinen veteen ja muihin polaarisiin liuottimiin. Kuivassa muodossaan polyvinyylipyrrolidonilla on valkoinen tai vaaleankeltainen hygroskooppinen jauhe, joka imee helposti jopa 40% painostaan ilmakehässä.
Polyvinyylipyrrolidonin molekyylikaava on C6H9NO, moolimassa on 2.500 - 2.500.000 g / mol, tiheys on 1,2 g / cm3, sulamispiste on 150 - 180 ° C.
Polyvinyylipyrrolidonin käyttö
Lääketieteessä polyvinyylipyrrolidonia käytettiin veriplasman korvikkeena vuoden 1950 jälkeen. Nyt sitä käytetään sideaineena monissa farmaseuttisissa tableteissa, se liuotetaan helposti veteen ja alkoholiin, ja myös vesiliukoisten kompleksien muodostumisen ansiosta se parantaa lääkkeiden (kemoterapeuttiset aineet, kipulääkkeet ja antibiootit) liukoisuutta ja hyötyosuutta.
Polyvinyylipyrrolidoni, johon on lisätty jodia, muodostaa kompleksin nimeltä povidoni-jodi, jolla on desinfiointiaineita. Tätä kompleksia käytetään erilaisissa lääkkeissä ja hygieniatuotteissa, kuten liuoksissa, voiteissa, emättimen peräpuikoissa, nestemäisissä saippuoissa ja kirurgisissa hankauksissa.
Polyvinyylipyrrolidonia käytetään myös laajasti:
- Liima liimakynissä ja sulateliimoissa;
- Akut, keramiikka, lasikuitu-, muste- ja mustesuihkupaperit;
- Emulgointiaine ja leivinjauhe liuospolymerointiin;
- Resoluution laajennukset katodisädeputkien fotoresisteissä;
- Elementti kalvojen valmistamiseksi, kuten dialyysin ja vedenpuhdistussuodattimet;
- Sitova aine ja kompleksointiaineet maatalouden teollisuudessa, kuten siementen suoja-, käsittely- ja päällystyskulttuuri;
- Paksutin hampaiden valkaisevöissä;
- Apuvälineet lääkkeiden liukoisuuden lisäämiseksi nestemäisissä ja puoliliemisissä annosmuodoissa (siirapit, pehmeät gelatiinikapselit) ja uudelleenkiteyttämisen estäjänä.
Polyvinyylipyrrolidonia käytetään myös piilolinssiliuoksissa ja henkilökohtaisissa hygieniatuotteissa, kuten shampoissa, suihkugeeleissä, hiustenhoitoaineissa, kehon kuorinnoissa, hammastahnoissa, lakoissa ja hiusten geeleissä.
Elintarviketeollisuudessa polyvinyylipyrrolidonin stabiloivat ominaisuudet mahdollistavat sen käytön elintarvikelisäaineena E1201, joka on lasitusaine, makeutusaine, leivinjauhe ja happamuutta säätelevä aine.
Polyvinyylipyrrolidonin adsorboitumisominaisuudet mahdollistavat sen käytön osana kehon detoksifiointia.
Polyvinyylipyrrolidonia käytetään viinimateriaalien käsittelyyn ja sitä voidaan käyttää juomien sakeuttamiseen, valkoviinin ja joidenkin oluiden selventämiseen.
Molekyylibiologiassa polyvinyylipyrrolidonia käytetään estoaineena Southern blot -analyysissä Denhardt-liuoksen komponenttina.
Haittaa polyvinyylipyrrolidonia
Polyvinyylipyrrolidonia pidetään yleisesti turvallisena eikä se aiheuta vakavia sivuvaikutuksia, mutta on esiintynyt allergisia reaktioita polyvinyylipyrrolidonille, erityisesti sen ihonalaiseen käyttöön ja tilanteisiin, joissa polyvinyylipyrrolidoni joutuu kosketuksiin autologisen seerumin ja limakalvojen kanssa.
polyvinyylipyrrolidoni
Polyvinyylipyrrolidoni on synteettinen polymeeri, joka liukenee veteen. Tunnetaan myös nimellä polyvidoni tai povidoni. Sen syntetisoi ensin Walter Reppe, joka rekisteröi patentin vuonna 1939, yhdeksi kemian kiinnostavimmista asetyleenijohdannaisista.
Sitä käytettiin alun perin veriplasman korvikkeena (vuodesta 1950), mutta se otti vähitellen käyttöön tietyn kappaleen paitsi lääketieteessä ja lääkkeissä myös kosmetologiassa ja teollisessa tuotannossa. Tunnetaan myös nimellä ravintolisä E1201.
Polyvinyylipyrrolidonin ominaisuudet
Elintarviketeollisuudessa polyvinyylipyrrolidonia käytetään sakeutusaineena, kirkastimena, stabilointiaineena ja dispergointiaineena. Tämä johtuu polyvinyylipyrrolidonin ja sen rakenteen ominaisuuksista.
E1201-lisäainetta pidetään turvallisena ihmisille, joten sen saa käyttää monissa maissa ympäri maailmaa. Ulkoisesti se on valkoista tai kellertävää väriä sisältävä ja hygroskooppinen yhdiste. Voi imeä jopa 40 prosenttia omasta painostaan ilmakehässä. Elimistöstä erittyy muuttumattomana.
Se on luonteeltaan synteettinen polymeeri, joka ei ole luonnollista alkuperää. Se sekoittuu hyvin alkoholien, vesipitoisten liuosten, kloroformin kanssa. Se liuotetaan veteen ja polaarisiin liuoksiin. Mutta lähes yhteensopimaton eetterien kanssa.
- Molekyylikaava: C6H9NO;
- Moolimassa: 2,500 - 2,500.000 g / mol;
- Tiheys: 1,2 g / cm3,
- Sulamispiste: 150 - 180 ° C.
Polyvinyylipyrrolidonin käyttö
Polyvinyylipyrrolidonia käytetään seuraavilla alueilla:
- Lääketeollisuudessa keinona lisätä lääkkeiden liukoisuutta (siirapeissa ja pehmeissä gelatiinikapseleissa) sekä uudelleenkiteytysinhibiittorina sideaineena tabletteina lääkkeiden, kemoterapeuttisten lääkkeiden, antibioottien ja kipulääkkeiden liukoisuuden ja biosaatavuuden parantamiseksi;
- Povidoni-jodikompleksilla, joka sisältää myös polyvinyylipyrrolidonia, on desinfiointiominaisuudet ja sitä käytetään monissa lääkkeissä ja hygieniatuotteissa (esimerkiksi liuokset, voiteet, emättimen peräpuikot, nestemäiset saippuat ja kirurgiset pesut);
- Linsseihin tarkoitetuissa liuoksissa;
- Sakeuttimena hammastahnoissa sekä hygieniatuotteissa - shampoot, geelit, lakat, pensaikot jne.;
- Agroteollisuudessa sideaineena ja kompleksointiaineena;
- Teollisuudessa liimojen, lyijykynien, sulateliimojen, akkujen, lasikuitujen, keramiikan, musteiden ja paperin lisäaineena (mustesuihkutulostukseen);
- Elementti kalvojen valmistamiseksi, kuten dialyysin tai vedenpuhdistussuodattimet;
- Emulgointiaineena ja leivinjauheena liuoksen polymerointiin;
- Polyvinyylipyrrolidonia käytetään katodisädeputkien valmistuksessa;
- Elintarviketeollisuudessa elintarvikelisäaineena, mukaan lukien juomien sakeuttaminen;
- Viininvalmistuksessa viinimateriaalien jalostamiseksi, viinin ja oluen selventämiseksi, ruskean pinnan muodostumisen estämiseksi valkoviinissä, polyfenolisten yhdisteiden sitomiseksi kasviperäisiin fenolisiin ainesosiin;
- Biologisesti aktiivisten lisäaineiden valmistukseen;
- Käytetään kehon myrkyttömien välineiden koostumuksessa sen adsorboitumisominaisuuksien vuoksi;
- Molekyylibiologiassa (polyvinyylipyrrolidonin käyttö estäjänä Southern blot -analyysissä).
Polyvinyylipyrrolidonin haitta
Huolimatta siitä, että ainetta pidetään vaarattomana, on näyttöä siitä, että siihen liittyy allergisia reaktioita, erityisesti ihon alle annettaessa, sekä jos polyvinyylipyrrolidoni joutuu kosketuksiin autologisen seerumin kanssa tai joutui limakalvoille.
polyvinyylipyrrolidoni
Polyvinyylipyrrolidoni on polymeeri, joka liukenee veteen ja muodostuu monomeeristä N-vinyylipyrrolidonia. Tämä aine tunnetaan myös nimellä povidoni tai polyvidoni. Ensimmäistä kertaa yhdisteen syntetisoi Walter Reppe. Vuonna 1939 patentti rekisteröitiin sille mielenkiintoisimmaksi asetyleenijohdannaiseksi kemian alalla. Aluksi ainetta käytettiin veriplasman korvikkeena, minkä jälkeen soveltamisala laajeni ja polyvinyylipyrrolidonia alettiin käyttää apteekissa, lääketieteessä, teollisessa tuotannossa ja kosmetologiassa.
Yksi polyvinyylipyrrolidonin ominaisuuksista on sen liukoisuus veteen sekä muut polaariset liuottimet. Kuiva-aineena aine on hygroskooppinen vaaleankeltainen tai valkoinen väri.
Aine viittaa synteettisiin polymeereihin, mikä tarkoittaa, että lisäaine ei sisälly luontaisen alkuperän yhdisteiden luokkaan. Ominaisuuksiensa vuoksi polyvinyylipyrrolidoni sekoitetaan hyvin kloroformin ja alkoholien kanssa. Yhdiste on kuitenkin lähes yhteensopimaton eetterien kanssa.
Polyvinyylipyrrolidoni: sovellukset
Yhdistettä on käytetty lääketieteessä plasman korvikkeena vuoden 1950 jälkeen. Nykyään ainetta käytetään monissa tableteissa sideaineena. Vesiliukoisten yhdisteiden muodostumisen vuoksi polyvinyylipyrrolidoni parantaa lääkkeiden hyötyosuutta ja liukoisuutta.
Jodia sisältävässä duetissa muodostuu kompleksi nimeltä povidoni-jodi, jolla on desinfiointiominaisuuksia. Tätä yhdistettä käytetään erilaisissa hygieniatuotteissa (nestemäinen saippua, emättimen peräpuikot, liuokset, voiteet, kirurgiset pensaikot) ja lääkkeitä.
Muut polyvinyylipyrrolidonin käyttöalueet:
- sulateliima, liimapuikko;
- leivinjauhe ja emulgaattori liuoksen polymerointiin;
- erikoislisäaine keramiikkaa, paristoja, musteita, lasikuitua, paperia painatukseen;
- aine, joka lisää katodisädeputkien fotoresisteissä resoluution;
- kompleksointiaine, maatalouden sideaineyhdiste siementen päällystämisessä ja käsittelyssä;
- aine kalvojen valmistamiseksi, erityisesti suodattimet veden puhdistamiseksi ja dialyysiksi;
- sakeutusaine hampaiden geelien valkaisuun;
- apukomponenttina lääkkeiden liukoisuuden lisäämiseksi puoliliuoksissa ja nestemäisissä annostusmuodoissa sekä uudelleenkiteyttämisen estäjänä.
Polyvinyylipyrrolidoni on löytänyt sen käytettäväksi piilolinssien ja henkilökohtaisten hoitotuotteiden ratkaisuissa (hiustenhoitoaineet, shampoot, vartalon kuorinnat, suihkugeelit, hammastahnat, geelit ja hiusten suihkeet).
Elintarvikeyhdisteiden tuotannossa havaittiin sovellusta sen stabiloivien ominaisuuksien vuoksi. Aine on rekisteröity lisäaineena numerolla E1201. Polyvinyylipyrrolidoni toimii happamuuden säätelijänä, leivinjauheena, makeutusaineena, emalina.
Useimmiten yhdistettä käytetään viininvalmistuksessa. Koska aine kykenee vaikuttamaan ominaisuuksien säilymiseen, kolloidisen sameuden muodostuminen estetään juomassa. Lisäksi tämä elintarvikelisäaine ei muodosta valkoisia viinejä ruskeina täplinä. Oluen valmistuksessa polyvinyylipyrrolidonia käytetään vaahtoavien juomien stabiloimiseksi.
Elintarvikelisäaineen E1201 katsotaan olevan turvallinen eikä aiheuta terveysongelmia. Mutta on esiintynyt allergisia reaktioita polyvinyylipyrrolidonille.
Polyvinyylipyrrolidoni ja sen ominaisuudet
PVP: llä on ainutlaatuinen joukko fysikaalis-kemiallisia, kemiallisia ja biologisia ominaisuuksia, jotka ovat arvokkaita käytännön käyttöä varten.
Laktaamisyklin polymeerin läsnäolo makromolekyylissä varmistaa polymeerin liukoisuuden veteen. PVP on keltainenvalkoinen jauhe, jonka pehmennys on t °
140-160 ° C, d420 = 1, 19; nD20 = 1,58 (elokuvalle).
Kuumennettaessa yli 150 ° C: ssa polymeeri saa oranssinvärisen värin ja lakkaa liukenemasta veteen ja orgaanisiin liuottimiin, kuivapolymeerin tiheys on 1,13 g / cm3. PVP on hyvin hygroskooppinen, [23, 24] mukaan yksi gramma polymeeriä muodostaa 0,084 g vettä. PVP on liukoinen veteen, alkoholiin, polyalkoholiin, kloorattuihin ja fluorattuihin hiilivedyihin, ketoneihin, laktoneihin, nitroparaffiineihin. Polymeerin liukenemislämpötila on 16,8 kJ / mol ja se vähenee suolojen läsnä ollessa. PVP: n vesiliuosten viskositeetti on lähes riippumaton liuoksen pH: sta. Koska sen kyky hydratoitua, PVP ei liukene veteen sekoittumattomiin liuottimiin. Käytettäessä PVP: n veden seoksia liuottimien kanssa, jotka ovat sen kanssa sekoittuvia, esimerkiksi asetonia, havaitaan sekoittumattomia alueita, ja tätä ominaisuutta käytetään polymeerien fraktioimiseen murto-osalla. Kun tutkitaan PVP: n polarografisia ja dielektrisiä ominaisuuksia, osoitettiin, että dielektrinen vakio riippuu polymeerikonsentraatiosta vedessä, kasvaa 20,1: stä konsentraatiossa 13,5 g / l - 44,2 100 g / l: ssa.
PVP: llä on melko korkea kemiallinen kestävyys, joka kasvaa polymeerin molekyylipainon kasvaessa. Kuivan PVP: n depolymerointi tapahtuu 230-270 ° C: n lämpötilassa, veden lisääminen ja lämpötilan nousu johtavat depolymerointinopeuden kasvuun.
PVP-sivuketjussa olevat amidiryhmät kestävät lämpökäsittelyä vesiliuoksessa jopa 110–130 ° C. Heikko hapot ja emäkset eivät aiheuta pyrrolidonirenkaan kemiallisia muutoksia.
PVP: n vesiliuosten kolloidisten ominaisuuksien tutkimukset ovat osoittaneet, että se ei saostu vesiliuoksesta, kun sitä kuumennetaan jopa 100 ° C: seen, mikä voi osoittaa, että tämä polymeeri ei ole taipuvainen hydrofobiseen aggregaatioon. Vesipitoisessa liuoksessa olevia PVP-molekyylejä pidetään tilastollisina tapinaina; joka liittyy PVP-yksiköiden spesifiseen rakenteeseen [23, 24].
Polyvinyylipyrrolidoni viittaa neutraaleihin polymeereihin, joilla on ei-spesifinen aktiivisuus, jonka fysiologinen aktiivisuus johtuu niiden fysikaalis-kemiallisista ominaisuuksista (polymeerin molekyylipaino, molekyylipainojakauma). Tällaisten polymeerien tärkeä ominaisuus on lievä vuorovaikutus kehon rakenteellisten elementtien ja ennen kaikkea solukalvojen ja biopolymeerien kanssa [23].
PVP: tä käytetään laajasti teollisuudessa. Lääketieteen lisäksi se käyttää pääasiassa kykyään monimutkaistaa eri yhdisteiden kanssa, hydrofiilisyyttä ja helppoa liukoisuutta moniin liuottimiin. PVP: tä käytetään laajasti tekstiili-, elintarvike-, lääketeollisuudessa, kosmetiikkatuotannossa [25, 26].
Ensimmäistä kertaa Fikencher ja Hurle saivat PVP: n vuonna 1939 polymerointimenetelmällä vedessä vetyperoksidin ja ammoniakin läsnä ollessa. Polymerointi suoritettiin puskuri-neutraaleissa tai heikosti emäksisissä liuoksissa aldehydihydrolyysin välttämiseksi. Osoitettiin, että reaktionopeus kasvaa alkuperäisen monomeerikonsentraation kasvaessa 35%: n monomeerimuunnokseen, sitten se pysyy vakiona alueella 35 - 60% ja pienenee jälleen monomeeripitoisuuden lisäyksellä. Polymerointireaktio estyy hapella.
Polymeerin valinta vesipitoisesta liuoksesta jauheen muodossa suoritettiin suihkukuivauksella ja sitten uuttamalla orgaanisella liuottimella, esimerkiksi metyleenikloridilla [23, 24].
Vetyperoksidi on mukana reaktioissa, jotka säätelevät polymeroinnin nopeutta, molekyylipainoa ja polymeerin MMP: tä. Nämä ovat: redoksin aloitusreaktio, johon osallistuu epäpuhtauksia rautaioneja, lineaarinen ketjun päättyminen, ammoniakin hapetus ja muut monomeerissä olevat epäpuhtaudet ja lopuksi laktaamirenkaan hydrolyysireaktio. H2O2: n osallistuminen näihin reaktioihin muuttaa H2O2 / NWP-suhdetta polymeroinnin aikana, mikä johtaa MWD: n laajenemiseen 4: een. H2O2: n nopea poistuminen vähentää polymeerin saantoa, joka vaatii lisävaiheen monomeeriuutolla orgaanisella liuottimella.
Niinpä NVP: n polymerointireaktio H2O2: n ja NH3: n läsnä ollessa sen toteuttamisen yksinkertaisuuden vuoksi on hyvin monimutkainen ja vaatii kaikkien reagenssien ja prosessiolosuhteiden huolellista laadunvalvontaa.
Kun suoritetaan NVP: n polymerointi orgaanisessa liuottimessa (alkoholi) tai irtotavarana, prosessin käynnistämiseksi käytetään alifaattisia hydroperoksideja, esimerkiksi tert-butyylihydroperoksidia, kumyylihydroperoksidia, joka samalla kontrolloi polymeerin molekyylipainoa [23, 27, 28].
Lisää aiheesta:
Kemiallisten prosessien matemaattinen mallinnus
Viime vuosikymmenen aikana on tehty useita yrityksiä kuvata matemaattisesti typpioksidin vähentämisen aikana tapahtuvia prosesseja. Erityisesti massansiirron vaikutuksia b: hen tutkittiin matemaattisten mallien avulla.
Alexander Mikhailovich Butlerov (1828–1886)
A. M. Butlerovin tieteellinen toiminta on ehdottoman poikkeuksellinen sen merkityksessä maailman kemian tieteen kehitykselle. Siksi A. M. Butlerovin persoonallisuus ansaitsee erityistä huomiota ja huomiota. A.M. Butlerov.
Alchemy Ideas
Alkemia on erikoinen kulttuurinen ilmiö, joka on erityisen levinnyt Länsi-Euroopassa myöhään keskiajalla. Sana "alkemia" tuotetaan arabialaisesta alkymiasta, joka palaa kreikkalaiselle chemeialle.
Polyvinyyli-n-pyrrolidoni mikä se on
Et voi käydä nykyisellä sivulla syystä:
- vanhentunut kirjanmerkki / suosikit
- hakukone, jonka luettelo on myöhässä tästä sivustosta
- puuttuu osoite
- et voi käyttää tätä sivua
- Pyydettyä resurssia ei löytynyt.
- Pyynnön käsittelyssä tapahtui virhe.
Siirry johonkin seuraavista sivuista:
Jos ongelmat jatkuvat, ota yhteyttä sivuston järjestelmänvalvojaan ja ilmoita alla kuvattu virhe.
Podivinyylipirrodidonipohjaiset valmisteet
Ensimmäiset synteettiset kolloidiplasman korvaavat aineet olivat polyvinyylipyrrolidoniin (PVP) perustuvia lääkkeitä. Kliinisessä käytännössä vuonna 1940 käytettiin lääkettä Peristhoi (Kerré, Ese ja NES;).
Polyvinyylipyrrolidoni on polymeeri, jonka monomeeri on 1-vinyyli-2-pyrrolidoni (synonyymit: K-vinyyli-a-pyrrolidoni, K-vinyylibutyrolaktaami), jonka molekyylipaino on 115 (kuvio 31).
Teollisuudessa vinyylipyrrolidoni on peräisin asetyleenistä ja formaldehydistä. Polymeroinnin aikana muodostuu polyvinyylipyrrolidoni (kuvio 32).
Kuva 31. Formula-vinyylipyrroli-idoni Kuva. 32. Polyvinyylipyrrolidonikaava
Nykyään lääketieteessä käytetään polymeerejä, joiden molekyylipaino on 8 000 ± 2 OOO, mikä vastaa 50-90 monomeeria sisältäviä polymeeriketjuja. Yksittäisten molekyylien pituus on 30 - 40 nm, ja niiden paksuus ei ylitä 0,7 nm. On selvää, että tällaisilla parametreilla polyvinyylipyrrolidonimolekyylejä ei voida pitää verenkierrossa pitkään ja ne eliminoituvat nopeasti munuaisilla (vaikka suodatusnopeus munuaiskalvon läpi pienenee hieman molekyylien lineaarisen muodon vuoksi). Polymeerin molekyylipainon merkittävämpi kasvu on suljettu pois, koska se on täynnä myrkyllisten vaikutusten ilmentymiä. Haittavaikutuksia esiintyy jo polymeerimassalla 12 600 ± 2 700. Valitettavasti tämä on tullut tunnetuksi suhteellisen hiljattain. 1990-luvun puoliväliin saakka tietyt massaspektrit polyvinyylipyrrolidoneja sisältävät lääkkeet käytettiin vielä kauemmin IVY-maissa. Tähän aikaan lukuisat tutkimukset ovat osoittaneet, että suurimolekyylipainoinen polyvinyylipyrrolidoni, kun se ruiskutetaan toistuvasti kehoon, aiheuttaa spesifisen taudin, polyvinyylipyrrolidonidesauruksen (PVP-tesaurismi). Lääketieteessä tesaurioosi on sairaus, joka liittyy patologiseen kertymiseen kemiallisen elementin tai aineen kudoksiin ja elimiin (esimerkiksi Konovalov-Wilmsin tauti - kuparitesaurismi). PVP-tesaurismi liittyy polymeerin kertymiseen RES-soluihin. Havaittiin, että tietyn ajan kuluttua suurimolekyylisen polyvinyylipyrrolidonin toistuvasta käytöstä joillakin potilailla voi esiintyä vakavia vaurioita immuunijärjestelmälle. Kehittynyt sairaus tulee krooniseksi. Erityisesti PVP-tesaurismia havaittiin lapsilla, joissa se eteni vakavammassa muodossa. Tämän vuoksi Ukrainan terveysministeriö päätti lopettaa 1. toukokuuta 1998 kaikkien sellaisten infuusiovalmisteiden rekisteröinnin, joiden nimi on "Gemodez" (sekä kotimainen että ulkomainen tuotanto) ja joiden suhteellinen molekyylipaino on 12 600 ± 2 700.
Nykyään polyvinyylipyrrolidonin käyttö rajoittuu tiukasti 8000 ± 200 painoon. Toisaalta tämä ei riitä hidastamaan polymeerin diffuusiota verisuonten seinämän läpi, ja toisaalta se ei vieläkään poista lääkeainetta täysin RES-kontrollista.
Polyvinyylipyrrolidonin kliinisen käytön ensimmäisistä vuosista tuli selväksi, että sillä on erittäin tärkeä laatu. Polymeerin rakenteellisesta kaavasta voidaan nähdä, että sen pituussuuntainen kehys koostuu vinyylimonomeereistä (-C-C-) p. Kussakin monomeerissä on sivukonttori - viiden jäsenen pyrrolidonirengas. Happi- ja typpiatomien suuren elektronegativiteetin vuoksi näillä renkailla on suuri affiniteetti moniin eksogeenisiin ja endogeenisiin toksiineihin ja ne pystyvät muodostamaan niiden kanssa ei-kovalenttisia sidoksia. Tämän vuoksi polymeerimolekyylit pystyvät adsorboimaan valtavan määrän toksiineja pinnalleen.
Hyväksyttyjä polyvinyylipyrrolidonivalmisteita ovat: Hemodez N, Neogemodez, Povidone, Periston-N, Neocompensan, Gluconeodez jne.
Valmisteiden koostumus sisältää yleensä (1 l liuosta): pienimolekyylipainoinen polyvinyylipyrrolidoni - 60 g, natriumkloridi - 5,5 g, kaliumkloridi - 0,42 g, kalsiumkloridi - 0,5 g, magnesiumkloridi - 0,005 g, natriumbikarbonaatti
Glukoneodezin koostumus eroaa jonkin verran muista lääkkeistä. Pienimolekyylipainoisen polyvinyylipyrrolidonin (60 g / 1 l) lisäksi se sisältää glukoosia
Farmakokinetiikkaa. Laskimonsisäisen annostelun jälkeen lääkkeet erittyvät elimistöstä lähes täydellisesti muuttumattomana ja yhdessä toksiinien, lääkkeiden ja muiden aineiden kanssa 4–8 tunnin kuluttua. Jopa 80% 4 tunnin kuluessa munuaisten kautta, osittain suoliston kautta. Päivänä vapautuu 90% polymeeristä.
Phar-unikko kaiuttimesta Polyvinyylipyrrolidonivalmisteilla on plasman korvaavia ja vieroitusominaisuuksia. Detoksifikaatiovaikutus johtuu kyvystä sitoutua verenkiertoon ja parantaa erilaisten toksiinien erittymistä elimistöstä, mikä aiheuttaa retikuloendoteliaalijärjestelmän toiminnallisen vapautumisen. Lisäksi polyvinyylipyrrolidonit lisäävät erytrosyyttitasojen poistumista kapillaareissa, minkä seurauksena elinten ja kudosten hapenpoiston vaikutukset vähenevät erilaisilla myrkytyksillä, akuutilla verenmenetyksillä, traumaattisella shokilla jne.
Lääkkeiden käyttöönoton jälkeen myrkytysvaikutukset häviävät nopeasti, intravaskulaarisen nesteen määrä kasvaa, toksiinien vaikutus kehoon vähenee, verenkierto palautuu ja hypoksia vähenee. Intravaskulaarisen nesteen tilavuus kasvaa injektoidun liuoksen seurauksena ja seurauksena nesteen siirtymisestä interstitiumista verisuonikerrokseen johtuen intravaskulaarisen kolloidisen osmoottisen paineen lisääntymisestä. Detoksifikaatiotoiminta alkaa 10–15 minuuttia infuusion alkamisen jälkeen.
Ihmisille tarkoitettu polyvinyylipyrrolidoni ei ole antigeeninen eikä terapeuttisissa annoksissa vaikuta haitallisesti munuaisiin.
Sovellus. polyvinyylipyrrolidonia lääkkeitä käytetään tehokkaana keinona torjua päihtymyksen eri etiologioista: kanssa vakavia palovammoja ja vammoja, jotka, septinen prosesseja, Säteilysairaus, maksasairaus, munuaissairaus, suolitukos, peritoniitti, post-operative myrkytysten, myrkyllinen muodot ruoansulatuskanavan sairauksien ( myrkylliset dysenteeriset ja elintarvikevälitteiset toksikoefektiot, joilla on dyspeptisiä oireita, kohtauksia, hengityselinten häiriöitä ja sydämen toimintaa) t.
Lääkkeet annetaan laskimoon. Infuusionopeus ei saisi ylittää 100 ml 20 minuutissa (50 tippaa 1 minuutissa). Kerta-annos on enintään 300 ml. Annoksen nostaminen 500 ml: aan, vaikka se ei aiheuta yliannostusta, ei anna terapeuttista vaikutusta. Toistuvat injektiot suoritetaan 12 tuntia tai enemmän edellisen jälkeen.
Yliannostusoire voi kehittyä, kun lääkkeen kerta-annos on yli 15 ml / kg potilaan massasta.
Haittavaikutukset Se on äärimmäisen harvinaista, ja vain silloin, kun lääkkeitä annetaan hyvin tai annetaan suurina annoksina, hengitys on vaikeaa, ilman tunne tuntuu, kasvot muuttuvat punaisiksi, verenpaine laskee.
Vasta. Absoluuttisia vasta-aiheita ei ole, mutta ei ole suositeltavaa määrätä keuhkoputkia, akuuttia nefriittiä, aivojen verenvuotoja.
Polyvinyylipyrrolidonin fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet
Polyviiilipyrrolidoni (PVP) on kelta-valkoinen jauhe, jonka pehmenemislämpötila on noin 140-160 ° C. Pitkän kuumennuksen ollessa 140-150 ° C lämpötilassa polymeeri muuttuu oranssinruskeaksi ja menettää kykynsä liukenee veteen ja orgaanisiin liuottimiin. PVP-kalvot tai tabletit ovat hauraita ja hygroskooppisia. Säilytettynä ilman erityisiä varotoimia polymeeri sisältää 5 - 6% kosteutta. Kalvon ja tablettien mekaaniset ominaisuudet riippuvat voimakkaasti kosteuspitoisuudesta, joka on pehmitin. Normaaleissa olosuhteissa polyvinyylipyrrolidonia voidaan säilyttää jauheena ilman hajoamista tai huononemista. Tämä inertti aine ei vaikuta haitallisesti inhalaatioon, ihon imeytymiseen, laskimonsisäiseen infuusioon, ei aiheuta herkistymistä ensi- tai toissijaisessa annostelussa.
Useat tutkijat ovat tutkineet yksityiskohtaisesti polyvinyylipyrrolidonin liukoisuutta ja sen saostumisolosuhteita. Polyvinyylipyrrolidonin merkittävä piirre on sen kyky liuottaa veteen ja useimpiin orgaanisiin liuottimiin. Liukoisuuden rajoittaminen määräytyy vain viskositeetin voimakasta kasvua lisäämällä pitoisuutta. Näin ollen polymeerifraktio, jossa on mol. painon mukaan
40 000 antaa vesiliuoksia, joiden PVP-pitoisuus on jopa 60%. On viitteitä mahdollisuudesta saada suurimolekyylisiä näytteitä, jotka eivät kykene liuottamaan veteen, mutta turpoavat siinä.
PVP: n liukoisuus veteen johtuu laktaamiryhmän läsnäolosta. Havaittiin, että PVP: llä on kyky sorboida vesimolekyylejä ja sorptio on niin suuri, että kukin peptidisidos on sorptiokeskus [98. Korkeampien homologien vesipitoiset liuokset, esimerkiksi poly-N-vinyyli-5-etyylipyrrolidoni tai polyvinyylipiperidoni ja polyvinyylikaprolaktaami, kuumenevat sameasti; tietyissä pitoisuuksissa pilvipiste on huoneenlämpötilan alapuolella. Tämä niin kutsuttu reversiibeli termoagulointi voi tapahtua myös polyvinyylipyrrolidonille. Se havaitaan kuitenkin vain suolaliuoksissa, koska puhtaiden vesiliuosten hyytymislämpötila kaikissa pitoisuuksissa on yli 100 ° C.
PVP: n vesiliuosten ominaispainot riippuvat vain vähän pitoisuudesta (10% liuokselle, d = 1, 02 ja 50% d = 1, 12). Taitekertoimen riippuvuus konsentraatiosta ilmaistaan graafisesti suorana ja hyvin lähellä (lähes identtinen) monomeeriliuoksille havaittuun riippuvuuteen [7]. PVP: n vesiliuokset ovat hyvin säilyneet, jos toteutetaan toimenpiteitä niiden suojaamiseksi muotin muodostumiselta (esimerkiksi lisäämällä bentsoehappoa, fosforihappoa, bentsoehappoestereitä tai steriloimalla 15 minuuttia).
PVP-liuoksilla on heikko happoreaktio (pH
5). Lääkkeiden pH-arvo on korkeampi, koska niihin lisätään natriumbikarbonaattia.
PVP-ratkaisuilla ei ole puskurointivaikutusta.
Veden lisäksi tämä polymeeri liukenee hyvin moniin orgaanisiin liuottimiin, kuten esimerkiksi alempialkoholeihin, glyseriiniin, asetoniin, sykloheksanoniin, butyrolaktoniin, hiilivetyjen kloorattuun kloorointiin, trietanoliamiiniin, dimetyyliformamidiin (tässä tapauksessa tarkoitetaan täysin kuivan polymeerin liukoisuutta). Polyvinyylipyrrolidoni, joka sisältää enintään 0,5% kosteutta, muodostaa liuoksia ketoneissa, dioksaanissa, dimetyyliformamidissa, tolueenissa, jonka polymeeripitoisuus on enintään 50%. Liukenematta vedetöntä PVP: tä tetrahydrofuraanissa, aromaattisissa hiilivedyissä, estereissä, on alueita, jotka ovat sekoittumattomia. PVP on liukenematon eetteriin, alifaattisiin ja syklisiin hiilivedyihin. Näitä yhdisteitä voidaan käyttää polymeerin saostusaineina.
Polyvinyylipyrrolidoni liukenee äärettömästi laimeaan ja väkevään mineraalihappoon. Kun tällaisia liuoksia kuumennetaan, se hajoaa osittain poly-N-vinyyli-g-aminovoihapoksi [1, p. 99].