Kansainvälinen nimi: Neomysiini + Polymyksiini B + Bacitracin (Neomysiini + Polymyksiini B + Basitrasiini)
Farmakologinen vaikutus: Yhdistetty antibakteerinen aine paikalliseen käyttöön. Bacitracin - polypeptidirakenteen antibakteerinen aine inhiboi.
Käyttöaiheet: Ihon infektiot (leikkaukset, hankaukset, palovammat, ihon koskemattomuus).
Baneotsin
Kansainvälinen nimi: Bacitracin + Neomycin (Bacitracin + Neomycin)
Annostusmuoto: voide ulkoiseen käyttöön, jauhe ulkoiseen käyttöön
Farmakologinen vaikutus: Yhdistetty antibakteerinen lääke paikallisesti annettavaksi. Bacitracin - polypeptidirakenteen antibakteerinen aine inhiboi.
Indikaatiot: Ihottuma: epiderminen pyoderma (impetigo, follikuliitti, furuncle, flegmoni); haavapintojen ja mustelmien infektiot; gangreninen ekthyma;.
Barthel Drugs Triple Antibioottinen voide
Kansainvälinen nimi: Neomysiini + Polymyksiini B + Bacitracin (Neomysiini + Polymyksiini B + Basitrasiini)
Farmakologinen vaikutus: Yhdistetty antibakteerinen aine paikalliseen käyttöön. Bacitracin - polypeptidirakenteen antibakteerinen aine inhiboi.
Käyttöaiheet: Ihon infektiot (leikkaukset, hankaukset, palovammat, ihon koskemattomuus).
Bivatsin
Kansainvälinen nimi: Bacitracin + Neomycin (Bacitracin + Neomycin)
Annostusmuoto: voide ulkoiseen käyttöön, jauhe ulkoiseen käyttöön
Farmakologinen vaikutus: Yhdistetty antibakteerinen lääke paikallisesti annettavaksi. Bacitracin - polypeptidirakenteen antibakteerinen aine inhiboi.
Indikaatiot: Ihottuma: epiderminen pyoderma (impetigo, follikuliitti, furuncle, flegmoni); haavapintojen ja mustelmien infektiot; gangreninen ekthyma;.
maksitrol
Kansainvälinen nimi: Deksametasoni + Neomysiini + Polymyksiini B (Deksametasoni + Neomysiini + Polymyksiini B)
Annostusmuoto: silmätipat, silmävoite
Farmakologinen vaikutus: Maksitrol - yhdistetty lääke, joka on sen osien aiheuttamien vaikutusten aiheuttama; on antibakteerinen, anti-inflammatorinen.
Indikaatiot: pinnallinen ja syvä bakteeri-keratiitti; ei-kurjainen bakteeri-konjunktiviitti, allerginen sidekalvotulehdus, joka on monimutkainen sekundaarisen infektion avulla;.
Neomysiini-Verein
Kansainvälinen nimi: Neomysiini (Neomysiini)
Annostusmuoto: voide ulkoiseen käyttöön
Farmakologinen vaikutus: Aminoglykosidiantibiootti. Se tunkeutuu mikrobisoluun, sitoutuu spesifisiin reseptoriproteiineihin 30S ribosomin alayksikössä. Rikkoo.
Indikaatiot: Herkän mikroflooran (mukaan lukien pyoderma, infektoitu ekseema, infektoitu haava, tartunnan saaneet haavat) aiheuttamat tarttuvat tulehdukselliset ihosairaudet.
pimafukort
Kansainvälinen nimi: Natamysiini + neomysiini + hydrokortisoni (neomysiini + natamysiini + hydrokortisoni)
Annostusmuoto: kerma ulkoiseen käyttöön, voide ulkoiseen käyttöön
Farmakologinen vaikutus: Yhdistetty aine. Natamysiini - antifungaalinen antibiootti, jolla on laaja vaikutus. Rikkoo solukalvojen eheyttä ja toimintaa..
Indikaatiot: Ihon sienisairaudet, pinnallinen dermatiitti, joka on infektoitu neomysiinille ja natamysiinille herkkiä bakteereja tai sieniä; pustulaarinen dermatoosi; otomycosis.
Polydex
Kansainvälinen nimi: Deksametasoni + Neomysiini + Polymyksiini B (Deksametasoni + Neomysiini + Polymyksiini B)
Annostusmuoto: korvan pisarat
Farmakologinen vaikutus: Polydex - yhdistetty lääke, jonka vaikutus johtuu sen ainesosista; on antibakteerinen, anti-inflammatorinen.
Indikaatiot: Ulkoinen korvatulppa vahingoittamatta korvakalvoa (mukaan lukien ulkoisen kuulokanavan infektoitu ekseema).
Polydex fenyyliefriinillä
Kansainvälinen nimi: Deksametasoni + Neomysiini + Polymyksiini B + Fenylefriini (Deksametasoni + Neomysiini + Polymyksiini B + Fenylefriini)
Annostusmuoto: nenäsumutetta
Farmakologinen vaikutus: Polydex fenyyliefriinillä - yhdistetty lääke, jonka vaikutus johtuu sen ainesosista; on antibakteerinen,.
Indikaatiot: Ylempien hengitysteiden tarttuvat tulehdukselliset sairaudet: akuutti ja krooninen nuha ja rhinopharyngitis, sinuiitti.
Ohjeita huumeiden, analogien, arvosteluiden käytöstä
Ohjeet pillereistä.rf
Päävalikko
Vain uusimmat viralliset käyttöohjeet lääkkeiden käytöstä! Sivustomme huumeita koskevat ohjeet julkaistaan muuttumattomassa muodossa, jossa ne on liitetty huumeisiin.
Deksametasoni * + Neomysiini * + Polymyksiini B *
VASTAANOTTAVAT LAPSET LÄÄKEVALMISTEET VOITTAA AINAN ASIAKASTA. TÄMÄ KÄYTTÖOHJE ON VAIN LÄÄKEVALMISTEILLE.
Kuvaus vaikuttavasta aineesta Deksametasoni * + Neomysiini * + Polymyksiini B * / Deksametasoni * + Neomycinum * + Polymyxinum B *.
Kaava: C22H29FO5 + C23H46N6O13 + ei tietoja, kemiallinen nimi: (11beta, 16alf) -9-fluori-11,17,21-trihydroksi-16-metyylipregna-1,4-dieeni-3,20-dioni + 2-deoksi 4 -0- (2,6-diamino-2,6-dideoksi-a-D-glukopyranosyyli) -5-0- [3-0- (2,6-diamino-2,6-dideoksi-P-L-idopyranosyyli) ) -β-D-ribofuranosyyli] -D-streptamiini (neomysiini B), sulfaatti + sulfaattipolypeptidien seos.
Farmakologinen ryhmä: organotrooppiset aineet / oftalmologiset aineet / silmälääkkeet yhdistelmissä; hormonit ja niiden antagonistit / kortikosteroidit / glukokortikoidit / glukokortikoidit yhdistelminä.
Farmakologinen vaikutus: anti-inflammatorinen, antibakteerinen, antiallerginen.
Farmakologiset ominaisuudet
Se on yhdistetty lääke, sen toiminta johtuu koostumuksessa olevista komponenteista. Se vahingoittaa mikro-organismien soluseinää, häiritsee metaboliittien solunsisäistä virtausta, joka johtaa solukuolemaan. Polymyksiini B on aktiivinen gram-negatiivisia bakteereja vastaan: Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae. Neomysiini-aminoglykosidi, aktiivinen Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae. Anaerobiset bakteerit ja Streptococcus spp. Ovat resistenttejä polymyksiini B: lle ja neomysiinille. (mukaan lukien Streptococcus pneumoniae). Deksametasoni on glukokortikosteroidi, jolla on anti-allerginen, anti-inflammatorinen, herkistävä vaikutus, joka estää tulehduksellisten välittäjien vapautumisen, vähentää kapillaaristen läpäisevyyttä, stabiloi solujen organellien ja solujen kalvot.
todistus
Syvä ja pinnallinen bakteeri-keratiitti; allerginen sidekalvotulehdus, jota sekundäärinen infektio vaikeuttaa; ei-röyhkeä bakteeri-konjunktiviitti; maebomiitti (ohra); postoperatiivinen ja posttraumaattinen iriitti, episkleriitti, iridosykliitti, dakryosystiitti; luomitulehdus; palovammojen aiheuttama silmävaurio (myös kemiallinen). Korvapisaroille: välikorvatulehdus, jossa on ehjä korvakoru (mukaan lukien ulkoisen kuulokanavan infektoitu ekseema).
Deksametasonin + neomysiinin + polymyksiini B: n ja annoksen käyttömenetelmä
Silmän sidekalvopussissa 1 - 2 tippaa 1 - 2 tunnin välein päivän aikana ja 2 tuntia yöllä; samalla vähentämällä taudin akuuttien ilmentymien vakavuutta - 4 - 6 kertaa päivässä; hoidon kesto on 1 päivä - useita viikkoja. Korvapisaroille: ulkoisesti aikuiset - kussakin korvassa 2 kertaa päivässä 1-5 tippaa 6 - 10 vuorokauden ajan, lapset - kussakin korvassa 2 kertaa päivässä 1 - 2 tippaa 6 - 10 vuorokautta; ennen käyttöä on suositeltavaa lämmittää injektiopullo pitämällä sitä kädessä, jotta vältetään epämiellyttävät tunteet, jotka liittyvät kylmän nesteen sisäänpääsyyn korvaan; yhden korvaan upottamisen jälkeen on tarpeen kallistaa päätä muutaman minuutin ajan vastakkaiseen suuntaan ja pudota se toiseen korvaan.
Ei voida käyttää samanaikaisesti muiden aminoglykosidien kanssa. Polymyksiini B: n tai neomysiinin paikallisen käytön myötä allergisten reaktioiden esiintyminen voi sulkea pois mahdollisuuden systeemiseen käyttöön muilla antibiooteilla, jotka ovat lähellä rakenteita polymysiiniin B ja neomysiiniin. Ehkä kehitetään allerginen allerginen reaktio antibioottien-aminoglykosidien kanssa, kun allergia neomysiinille. Kun raskaana olevat naiset hoidetaan pitkään, lääkkeen ototoksisen vaikutuksen sikiöön todennäköisyys ilmenee. Lääkkeen käyttö ei ole hyväksyttävää, jos korvakäytävä on rei'itetty, sillä vakavia komplikaatioita (vestibulaarisia häiriöitä, kuuroutta) voi kehittyä. Älä anna lääkkeen ulkoiseen kuulokanavaan paineen alaisena.
Vasta
Yliherkkyys, akuutit vyöruusu, silmän tuberkuloosit, silmien ja korvien sieni- ja virusinfektiot (korvalla), röyhtäinen sarveiskalvon haava, vesirokko, tila, kun vierasrunko on poistettu sarveiskalvosta, silmäluomen limakalvon tulehdus ja silmät, jotka aiheutuvat neomyksiinille resistentistä mikro-organismit, traumaattiset tai tartuntavauriot (perforaatio).
Rajoituksia
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Ei ole riittävästi kokemusta lääkkeen käytöstä raskauden ja imetyksen aikana. On mahdollista käyttää lääkettä raskaana olevien naisten hoitoon, kun hoitava lääkäri on määrännyt, jos hoidon odotettu vaikutus on suurempi kuin mahdollisten haittavaikutusten riski. On tarpeen keskeyttää lääkkeen käyttö imetyksen aikana.
Lääkkeen deksametasoni + neomysiini + polymyksiini B sivuvaikutukset
Allergiset reaktiot; pitkäaikainen käyttö: kaihi, lisääntynyt silmänpaine; sarveiskalvon harvennuksella: sen rei'itys on mahdollista. Korvapisaroille: allergiset reaktiot; rikkoo kuulokkeen koskemattomuutta: on olemassa todennäköisyys, että aminoglykosidit vaikuttavat myrkyllisyyteen (vestibulaaristen ja auditointifunktioiden rikkominen).
Lääkkeen deksametasoni + neomysiini + polymyksiini B: n vuorovaikutus muiden aineiden kanssa
Lääkeaine on yhteensopimaton streptomysiinin, monomitsiinin, gentamisiinin, netilmisiinin, amikasiinin (lisääntynyt ototoksicheskogo-toiminta) kanssa.
Neomysiini / polymyksiini B / deksametasoni
Sisältö
Latinalainen nimi [muokkaa]
Farmakologinen ryhmä [muokkaa]
yhdistetty aine: antibiootti, aminoglykosidi + antibiootti, polypeptidi + glukokortikoidi
Aineen ominaisuudet [muokkaa]
Farmakologia [muokkaa]
Yhdistetyssä lääkkeessä on antibakteerisia, anti-inflammatorisia ja anti-allergisia vaikutuksia. Se vahingoittaa mikrobisolujen solukalvoa, häiritsee metaboliittien virtausta soluun ja sen kuoleman.
Deksametasonilla - GCS: llä on anti-inflammatorinen, antiallerginen, herkistävä vaikutus, joka estää tulehdusvälittäjien vapautumisen, stabiloi solukalvot ja solujen organellit, vähentää kapillaariperäistä läpäisevyyttä.
Neomysiini-aminoglykosidi, joka on aktiivinen Staphylococcus aureusta, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae vastaan.
Polymyksiini B on aktiivinen gram-negatiivisia bakteereja vastaan: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa. Streptococcus spp. Ovat resistenttejä näiden antibioottien vaikutuksille, mm. Streptococcus pneumoniae ja anaerobiset bakteerit.
Sovellus [muokkaa]
- pinnalliset silmäinfektiot, joilla on vaikea tulehdus;
- ulkoinen tulehdus, vaurioittamatta korvakäytävää.
Neomysiini / polymyksiini B / deksametasoni: Vasta-aiheet [muokkaa]
Yliherkkyys, silmän tuberkuloosit, akuutit vyöruusu, silmän virus- ja sieni-infektiot, kanarokko; silmän limakalvon ja silmäluomien, jotka ovat neomysiinille vastustuskykyisten mikro-organismien aiheuttamia, röyhkeä infektio; vierasosan sarveiskalvon poiston jälkeen; tartuntavaaran tarttuva tai traumaattinen vaurio (perforaatio).
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana [muokkaa]
Raskaana olevien naisten pitkäaikaishoidossa on olemassa ototoksisten vaikutusten riski sikiöön.
Neomysiini / polymyksiini B / deksametasoni: sivuvaikutukset [muokkaa]
Sarveiskalvon harvennuksella perforaatio; pitkäaikainen käyttö - lisääntynyt silmänpaine, kaihi. Jos rikkoutuu korvakorun eheys - riski aminoglykosidien myrkyllisistä vaikutuksista (kuulo- ja vestibulaaristen toimintojen rikkominen).
Vuorovaikutus [muokkaa]
Neomysiini / polymyksiini B / deksametasoni: annostus ja antaminen [muokkaa]
Lapset ja aikuiset paikallisesti
Silmätipat: 1-2 tippaa 4–6 tunnin välein, vaikeissa tapauksissa 1-2 tippaa tunnissa, minkä jälkeen annos pienenee.
Korvapisarat: 1–5 kappaletta kussakin korvalla 2 kertaa päivässä 6–10 päivän ajan, lapsille - 1-2 kapselia kussakin korvalla 2 kertaa päivässä 6–10 päivän ajan.
Varotoimia [muokkaa]
Muiden aminoglykosidien samanaikainen käyttö ei ole sallittua.
Jos olet allerginen neomysiinille, on mahdollista saada ristiriitaa aminoglykosidiantibioottien kanssa.
Säilytysolosuhteet [muokkaa]
Kauppanimet [muokkaa]
Maksitrol: silmätipat 3,5 mg + 6000 yksikköä + 1 mg 5 ml: n injektiopulloissa. "Alcon"
Polydex: korvat tippuvat 10 mg / ml + 10 000 yksikköä / ml + 1 mg / ml 10,5 ml: n injektiopulloissa. "Dr. E. Bouchardin laboratoriot"
Deksametasoni + neomysiini + polymyksiini B (deksametasoni + neomysiini + polymyksiini B)
Sisältö
Venäjän nimi
Latinalainen nimi aineille Deksametasoni + Neomysiini + Polymyksiini B
Farmakologinen aineiden ryhmä Deksametasoni + Neomysiini + Polymyksiini B
Tyypillinen kliininen ja farmakologinen artikkeli 1
Farmaseuttinen vaikutus Yhdistetty lääkitys, jonka toiminta johtuu sen ainesosista; on antibakteerinen, anti-inflammatorinen ja anti-allerginen vaikutus. Se vahingoittaa mikrobisolujen solukalvoa, häiritsee metaboliittien virtausta soluun ja sen kuoleman. Deksametasonilla - GCS: llä on anti-inflammatorinen, antiallerginen, herkistävä vaikutus, joka estää tulehdusvälittäjien vapautumisen, stabiloi solukalvot ja solujen organellit, vähentää kapillaariperäistä läpäisevyyttä. Neomysiini-aminoglykosidi, joka on aktiivinen Staphylococcus aureusta, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae vastaan. Polymyksiini B on aktiivinen gram-negatiivisia bakteereja vastaan: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa. Streptococcus spp. Ovat resistenttejä näiden antibioottien vaikutuksille, mm. Streptococcus pneumoniae ja anaerobiset bakteerit.
Merkkejä. Pinnallinen ja syvä bakteeri-keratiitti; ei-kurjainen bakteeri-konjunktiviitti, allerginen sidekalvotulehdus, joka on monimutkainen sekundaarisen infektion avulla; post-traumaattinen ja postoperatiivinen iriitti, iridosykliitti, episkleriitti, dakryosystiitti; maebomiitti (ohra); palovammojen aiheuttama silmävaurio (myös kemiallinen); luomitulehdus.
Vasta. Yliherkkyys, silmän tuberkuloosit, akuutit vyöruusu, silmän virus- ja sieni-infektiot, kanarokko; silmän limakalvon ja silmäluomien, jotka ovat neomysiinille vastustuskykyisten mikro-organismien aiheuttamia, röyhkeä infektio; vierasosan sarveiskalvon poiston jälkeen; tartuntavaaran tarttuva tai traumaattinen vaurio (perforaatio).
Huolellisesti. Katarakti, glaukooma.
Annostelu. 1–2 korkkia silmän sidekalvoon 1–2 tunnin välein - päivän aikana ja 2 tunnin välein - yön aikana; lievittämällä akuutteja oireita, 4-6 kertaa päivässä. Hoidon kesto on 1 päivä - useita viikkoja.
Haittavaikutukset Sarveiskalvon harvennuksella perforaatio; pitkäaikainen käyttö - lisääntynyt silmänpaine, kaihi. Allergiset reaktiot.
Vuorovaikutusta. Yhteensopimaton monomitsinomin, streptomysiinin (lisääntynyt ototoksicheskogo-toiminta) kanssa.
Erityiset ohjeet. Muiden aminoglykosidien samanaikainen käyttö ei ole sallittua. Kun neomysiinin tai polymyksiini B: n paikallista käyttöä allergisen reaktion kehittyminen voi sulkea pois sen mahdollisuuden, että muita antibiootteja, jotka ovat samanlaiset kuin neomysiini ja polymyksiini B, voidaan käyttää systeemisesti. Jos olet allerginen neomysiinille, on mahdollista, että ristirergia aminoglykosidiantibioottien kanssa on mahdollista.
Lekform. Korva tippuu
Farmaseuttinen vaikutus Yhdistetty lääkitys, jonka toiminta johtuu sen ainesosista; on antibakteerinen, anti-inflammatorinen ja anti-allerginen vaikutus. Se vahingoittaa mikrobisolujen kalvoa, häiritsee metaboliittien virtausta soluun ja sen kuoleman. Deksametasonilla - GCS: llä on anti-inflammatorinen, antiallerginen, herkistävä vaikutus, joka estää tulehdusvälittäjien vapautumisen, stabiloi solukalvot ja solujen organellit, vähentää kapillaariperäistä läpäisevyyttä. Neomysiini-aminoglykosidi, joka on aktiivinen Staphylococcus aureusta, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae vastaan. Polymyksiini B on aktiivinen gram-negatiivisia bakteereja vastaan: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa. Streptococcus spp. Ovat resistenttejä näiden antibioottien vaikutuksille, mm. Streptococcus pneumoniae ja anaerobiset bakteerit.
Merkkejä. Ulkoinen otiitti, joka ei vahingoita korvakäytävää (mukaan lukien ulkoisen kuulokanavan infektoitu ekseema).
Vasta. Korvojen yliherkkyys-, virus- ja sieni-infektiot, kuulokkeen infektio- tai traumaattiset vammat (rei'itys).
Annostelu. Ulkoisesti aikuisille - 1–5 kappaletta kummallakin korvalla 2 kertaa päivässä 6–10 päivää, lapsille - 1-2 kapselia kussakin korvalla 2 kertaa päivässä 6–10 päivää. Ennen käyttöä suositellaan, että injektiopullo lämmitetään pitämällä sitä kädessä, jotta vältetään epämiellyttävät tunteet, jotka liittyvät kylmän nesteen sisääntuloon korvakäytävään. Yhdessä korvaan upottamisen jälkeen pää on kallistettava vastakkaiseen suuntaan muutaman minuutin ajan ja sitten laitettava toiseen korvakanavaan.
Haittavaikutukset Jos rikkoutuu korvakorun eheys - riski aminoglykosidien myrkyllisistä vaikutuksista (kuulo- ja vestibulaaristen toimintojen rikkominen). Allergiset reaktiot.
Vuorovaikutusta. Yhteensopimaton monomysiinin, streptomysiinin, gentamisiinin, amikasiinin, netilmisiinin kanssa (lisääntynyt ototoksinen vaikutus).
Erityiset ohjeet. Raskaana olevien naisten pitkäaikaishoidossa on olemassa ototoksisten vaikutusten riski sikiöön. Kun korvakäytävän rei'itys ei ole hyväksyttävää, koska vakavia komplikaatioita (kuurous, vestibulaariset häiriöt). Älä päästä paineen alaiseksi.
Muiden aminoglykosidien samanaikainen käyttö ei ole sallittua.
Kun neomysiinin tai polymyksiini B: n paikallista käyttöä allergisen reaktion kehittyminen voi sulkea pois mahdollisuuden systeemiseen käyttöön muilla antibiooteilla, jotka ovat lähellä rakenteita neomysiinille ja polymyksiini B: lle.
Jos olet allerginen neomysiinille, on mahdollista saada ristiriitaa aminoglykosidiantibioottien kanssa.
[1] Valtion lääkerekisteri. Virallinen painos: 2 t.- M.: Medical Council, 2009. - Osa 2, s. 1 - 568 s. Osa 2 - 560 s.
Deksametasoni / neomysiini / polymyksiini B
Deksametasoni / neomysiini / polymyksiini B (deksametasoni / neomysiini / polymyksiini B)
Vapautuslomake
Toimintamekanismi
Deksametasoni - glukokortikoidi. Tulehdusta ehkäisevä vaikutus liittyy tulehduksellisten välittäjien vapautumisen estämiseen eosinofiileillä; lipokortiinin muodostumisen indusointi ja hyaluronihappoa tuottavien nuorten solujen määrän väheneminen; kapillaarisen läpäisevyyden vähenemisen; solumembraanien ja lysosomaalisten kalvojen stabiloituminen (seurauksena eksudaatio vähenee).
Antialergiset vaikutukset kehittyvät allergisten välittäjien synteesin ja erittymisen tukahduttamisen seurauksena, herkistyneistä nielusoluista ja histamiini-basofiileistä ja muista biologisesti vaikuttavista aineista vapautumisen estämisen, verenkierrossa olevien basofiilien määrän vähenemisen, lymfoidi- ja sidekudoksen tukahduttamisen, T- ja B-lymfosyyttien määrän vähenemisen, tukisolujen vähenemisen t, vähentämällä efektorisolujen herkkyyttä allergian välittäjille, vasta-ainetuotannon estämiselle, kehon immuunivasteen muutoksille.
Neomysiini on laaja-alainen antibiootti-aminoglykosidi. Sillä on bakterisidinen vaikutus, joka häiritsee proteiinisynteesiä mikrobisolussa.
Polymyksiini B on polypeptidirakenteen antibiootti. Vaikutusmekanismi johtuu kyvystä sitoutua mikrobisolujen kalvojen fosfolipideihin, mikä johtaa niiden tuhoutumiseen.
Tärkeimmät vaikutukset
- Deksametasonilla on anti-inflammatorisia, anti-allergisia, herkistäviä vaikutuksia.
- Neomysiini-aminoglykosidi, joka on aktiivinen Staphylococcus aureusta, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Proteus spp., Shigella spp. Alhainen aktiivisuus Pseudomonas aeruginosaa ja streptokokkeja vastaan. Ei-aktiivinen patogeenisia sieniä, viruksia, anaerobista kasvistoa vastaan.
- Polymyksiini B on aktiivinen gram-negatiivisia bakteereja vastaan: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa. Polymyksiini B toimii myös Vibrio choleraea vastaan (eltorin alatyyppiä lukuun ottamatta) sekä Coccidioides immitis, mutta useimmiten sienet ovat resistenttejä tälle antibiootille. Polymyksiini B -resistenttien Proteus spp., Neisseria spp., Obligate anaerobien ja grampositiivisten bakteerien vaikutus.
farmakokinetiikkaa
Deksametasoni voi tunkeutua sarveiskalvon läpi koskemattomalla epiteelillä silmän etukammion kosteuteen; tulehdusprosessin tai epiteelin vahingoittumisen tapauksessa deksametasonin tunkeutumisnopeus sarveiskalvon läpi kasvaa kuitenkin merkittävästi.
Neomysiinin ja polymyksiini B: n farmakokinetiikasta ei ole tietoa, kun sitä käytetään silmälääketieteessä.
Neomysiini ja polymyksiini
Polymyksiinit, jotka olivat yksi ensimmäisistä luokkaan luonnollisista AMP: istä, saatiin 40-luvun alussa. Niille on ominaista kapea aktiivisuus- spektri ja suuri toksisuus. Parenteraaliseen antoon tarkoitettua polymyksiini B: tä on pidetty monta vuotta varsinaisena lääkkeenä, jota käytetään sinusinfektion hoidossa. Polymyksiini M: ää käytettiin sisäisesti suoliston infektioita varten. Tällä hetkellä käytetään säästeliäästi, usein "paikallisten" annosmuotojen muodossa.
Toimintamekanismi
Polymyksiineillä on bakterisidinen vaikutus, joka liittyy mikrobisolun sytoplasman kalvon eheyden rikkomiseen.
Aktiivisuus spektri
Polymyksiinit ovat aktiivisia gram-negatiivisia bakteereita, kuten E. coli, Salmonella, Shigella, Klebsiella, enterobakteerit, Pseudomonas bacillus, vastaan. Fuzobakteerit ja bakteerit ovat kohtalaisen herkkiä (paitsi B.fragilis).
Proteuksella, hammastuksella, gram-negatiivisilla koirilla ja koko grampositiivisella kasvistolla on luonnollinen vastustuskyky.
farmakokinetiikkaa
Polymyksiinit eivät imeydy ruoansulatuskanavaan, samoin kuin silloin, kun niitä käytetään paikallisesti. Pitkäaikainen käyttö korvan tai silmätippojen muodossa on kuitenkin mahdollista. Parenteraalisesti annettuna polymyksiini B ei synny suuria pitoisuuksia veressä. Huono tunkeutuu sappi-, pleura- ja synoviaalisiin nesteisiin, tulehduksiin. Ei kulje BBB: n läpi, vaan se voi tunkeutua pieniin määriin istukan läpi ja äidinmaitoon. Ei metaboloitu, erittyy munuaisten kautta muuttumattomana. Eliminaation puoliintumisaika on 3-4 tuntia, munuaisten vajaatoiminta voi nousta 2-3 päivään. Polymyksiini M ei imeydy nieltynä ja ruoansulatuskanava poistuu kokonaan.
Ei-toivotut reaktiot
Munuaiset: Nefrotoksinen vaikutus, joka voi aluksi ilmetä seerumin kreatiniini- ja ureapitoisuuden nousuna. Ehkä akuutin tubulaarisen nekroosin kehittyminen, jolla on vakava proteinuria ja hematuria. Riskitekijöitä ovat aiempi munuaisten patologia, suurten annosten nimittäminen, muiden nefrotoksisten lääkkeiden samanaikainen käyttö. On tarpeen seurata kreatiniinipuhdistusta joka 3. päivä ja suorittaa säännöllisesti virtsan kliininen analyysi.
Hermosto: parestesia, huimaus, heikkous, perifeerinen polyneuropatia, tajunnan heikkeneminen, kuulovamma, mielenterveyshäiriöt.
Mahdollinen neuromuskulaarinen tukos, johon liittyy hengityslihaksen halvaantumisvaara. Riskitekijöitä ovat munuaisten vajaatoiminta, myasthenia gravis, lihasrelaksanttien ja anestesiaaineiden samanaikainen tai aikaisempi käyttö. Tukitoimenpiteet: kalsiumkloridi IV, antikolinesteraasilääkkeet.
Hematologiset reaktiot: useammin trombosytopenia.
Metaboliset häiriöt: hypokalemia, hypokalsemia.
Paikalliset reaktiot: kipu ja kudosvauriot / m-injektiolla, flebiitti ja tromboflebiitti.
Allergiset reaktiot (histamiinin ja serotoniinin vapautumisen takia): nokkosihottuma, ihottuma, bronkospasmi, hypotensio, romahtaminen.
todistus
Polymyksiini B
Pseudomuskulaarinen infektio, jonka resistenssi on ureidopenisilliineille, kefalosporiineille, aminoglykosideille, fluorokinoloneille.
Vakavia gram-negatiivisia infektioita (lukuun ottamatta proteania), jotka ovat aiheuttaneet useita resistenttejä sairaalakantoja.
Ulkoinen korvatulppa vahingoittamatta kuuloketta (paikallista).
Polymyksiini M
Pseudomonas-röyhtäisen infektion paikallinen hoito tartunnan saaneissa haavoissa, palovammoja.
Vasta
varoitukset
Raskaus. Polymyksiini B kulkee istukan läpi ja sillä voi olla myrkyllinen vaikutus sikiöön. Soveltamista tulisi välttää, ellei turvallisempaa vaihtoehtoa ole. Pitkäaikainen korvan tai silmätippojen käyttö on mahdollista sikiön ototoksisuuden riskille.
Imettävät. Tietoja polymyksiini B: n tunkeutumisesta äidinmaitoon puuttuu. Sitä tulee käyttää varoen.
Pediatrics. Lapsilla polymyxin B: tä tulee käyttää varoen, koska sen toksisuus on suuri.
Geriatria. Sitä tulee käyttää varoen, koska nefroottinen ja neurotoksisuus (erityisesti kuulovamma) ovat lisääntyneet. Ikääntyneiden munuaisten toiminnan muutoksista johtuen polymyksiini B: n erittyminen saattaa hidastua, mikä saattaa vaatia annostusohjelman korjaamista.
Munuaisten vajaatoiminta. Koska polymyksiini B erittyy munuaisten kautta muuttumattomana, munuaisten vajaatoiminnan tapauksessa on tarpeen säätää annostusohjelmaa. Munuaisten alkuvaiheessa on lisääntynyt munuaistoksisuuden ja neurotoksisuuden riski.
Huumeiden vuorovaikutus
Polymyksiini B: tä ei pidä yhdistää aminoglykosidien ja amfoterisiini B: n kanssa (lisääntynyt munuaistoksisuusriski), lihasrelaksantteja ja anestesia-aineita (hengityslihaksen halvaantumisvaara). Tämä koskee myös polymyksiini B: n käyttöä silmän / korvan tippojen muodossa.
Potilaiden tiedot
Polymyksiini M: n sisällä tulee juoda runsaasti vettä.
Noudata tiukasti koko hoitojakson tapaamista, älä ohita annosta ja ota se säännöllisesti. Jos unohdat annoksen, ota se mahdollisimman pian. Älä ota, jos on aika ottaa seuraava annos. älä kaksinkertaista annosta.
Ennen korvan tippojen käyttöä pullo on lämmitettävä pitämällä sitä kädessä, jotta vältetään epämiellyttävät tunteet, jotka liittyvät kylmän nesteen sisääntuloon korvaan. Kun olet upottanut yhden korvan, kannattaa kallistaa päätäsi vastakkaiseen suuntaan muutaman minuutin ajan ja tiputa sitten toiseen korvaan.
Ota yhteys lääkäriin, jos parannuksia ei tapahdu muutaman päivän kuluessa ja uusia oireita ilmenee.
Neomysiini, polymyxiinit ja bakte- rasiini ajankohtaiset
Käyttöaiheet
Neomysiiniä, polymyxinin ja bacitracinin yhdistelmää käytetään estämään pieniä ihovaurioita, kuten leikkauksia, naarmuja ja infektioiden palovammoja. Neomysiini, polymyksiinit ja bakteerit ovat antibiooteiksi kutsuttuja lääkkeitä. Neomysiini, polymysiinin ja bacitracinin yhdistelmä, estää bakteerien kasvun.
Turvaohjeet
Kerro lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle, jos olet allerginen neomysiinille (Myciguent ja muut), ennen kuin käytät neomysiini-, polymyksiini- ja bacitratsiini-yhdistelmää; polymyksiini; Bacitracin (Baciguent, muut); aminoglykosidiantibiootit, kuten amikatsiini (Amikin), gentamysiini (Garamysiini), kanamysiini (Kantrex), paromomysiini (Humatin) ja tobramysiini (Nebcin, Tobi); sinkki; tai muita lääkkeitä. Kerro lääkärillesi ja apteekkiin, mitä reseptilääkkeitä ja lääkkeitä, vitamiineja, ravintolisiä ja kasviperäisiä tuotteita käytät. Muista mainita antibioottien aminoglykosidit kuten Amikacin (Amikin), Gentamicin (Garamycin), Kanamysiini (Kantrex), Paromomysiini (Humatin) ja Tobramysiini (Nebcin, Toby). Lääkärisi saattaa joutua muuttamaan lääkkeen annosta tai seuraamaan huolellisesti haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on koskaan ollut kuulo-ongelmia tai munuaissairaus.
yliannos
Sinun ei pidä imeä neomysiiniä, polymyksiiniä ja bacitracin voidetta. Jos joku ei niele tätä lääkettä, soita paikalliseen myrkytyskeskukseen numeroon 1-800-222-1222. Jos uhri romahtaa tai ei hengitä, soita paikallisille hätäpalveluille 911: lle.
Haittavaikutukset
Neomysiini, polymyksiini, bacitrasiini ja yhdistelmä voivat aiheuttaa haittavaikutuksia. Jos sinulla on jokin seuraavista oireista, ota yhteys lääkäriisi:
- ihon kipu, ärsytys, palaminen, turvotus tai punoitus
- kutiava
- ihottuma
- nokkosihottuma
- punainen, hilseilevä laastari iholla
- hengitys- tai nielemisvaikeuksia
- kasvojen, kurkun, kielen, huulien, silmien, käsien, jalkojen, nilkkojen tai jalkojen turvotus
- käheys
- rintakehän kireys
- heikkous
- huimaus
Erityisruokavalio
Jos lääkäri määrää muuten, jatka normaalia ruokavaliota.
Jos jätit tapaamisen
Levitä unohtunut annos heti, kun muistat. Jos kuitenkin on melkein aika ottaa seuraava annos, ohita unohtunut annos ja jatka annostusaikataulua. Älä käytä kaksinkertaista annosta täyttämättä jääneen annoksen.
Lisätietoja
Jos lääkärisi sanoi, että sinun pitäisi käyttää tätä lääkettä, pidä kaikki tapaamiset lääkärisi kanssa. Soita lääkärille, jos sinulla on edelleen infektio-oireita, kun olet lopettanut tämän lääkkeen käytön, kuten on osoitettu. Kysy apteekista kysymyksiä, joita sinulla on neomysiinin, polymyksiini- ja bacitracin-yhdistelmän kanssa. On tärkeää, että pidät kirjallisen luettelon kaikista lääkemääräyksistä ja reseptilääkkeistä, joita käytät, sekä kaikkia tuotteita, kuten vitamiineja, kivennäisaineita tai muita ravintolisiä. Sinun täytyy tuoda tämä luettelo mukanasi aina, kun vierailet lääkärillä tai lähdet sairaalaan. Tämä on myös tärkeää tietoa, jota voit tehdä kanssasi hätätilanteessa.
Huolehdi terveydestäsi, älä hoitaa itseäsi. Jos olet epäillyt taudista, ota yhteys lääkäriin.
Deksametasoni + Neomysiini + Polymyksiini B + fenyyliefriini
Farmaseuttinen vaikutus
Yhdistetty lääkitys, jonka toiminta johtuu sen ainesosista; on antibakteerinen, anti-inflammatorinen ja anti-allerginen vaikutus. Deksametasonilla - GCS: llä on anti-inflammatorinen, antiallerginen, herkistävä vaikutus, joka estää tulehdusvälittäjien vapautumisen, stabiloi solukalvot ja solujen organellit, vähentää kapillaariperäistä läpäisevyyttä. Neomysiini-aminoglykosidi, joka on aktiivinen Staphylococcus aureusta, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae vastaan. Polymyksiini B on aktiivinen gram-negatiivisia bakteereja vastaan: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa. Streptococcus spp. Ovat resistenttejä näiden antibioottien vaikutuksille, mm. Streptococcus pneumoniae ja anaerobiset bakteerit. Kahden antibiootin yhdistelmä laajentaa merkittävästi antimikrobisen vaikutuksen spektriä suurimmalle osalle grampositiivisia ja gramnegatiivisia mikro-organismeja, jotka aiheuttavat ylempien hengitysteiden infektioita. Fenylefriinialfa-1-adrenostimulyaattorilla on vasokonstriktorivaikutus.
todistus
Ylempien hengitysteiden tartuntataudit ja tulehdussairaudet:
akuutti ja krooninen nuha ja rhinopharyngitis,
poskiontelotulehdus.
Vasta
Yliherkkyys, kulman sulkeminen glaukooma (mukaan lukien sen epäilys), virussairaudet, munuaissairaus, johon liittyy albuminuria, munuaisten vajaatoiminta, MAO-estäjien samanaikainen anto, raskaus, imetys, lapsuus (enintään 2,5 vuotta).
Huolellisesti. Arteriaalinen verenpainetauti, iskeeminen sydänsairaus, hypertyreoosi.
annostelu-
Intranasaalinen (pidä pullo pystyasennossa). Aikuiset ja yli 15-vuotiaat lapset: 1 injektio jokaisessa nenän läpikulussa 3-5 kertaa päivässä.
Lapset 2,5 - 15 vuotta: 1 injektio jokaisessa nenän läpikulussa 3 kertaa päivässä. Hoidon kulku on 5-10 päivää.
Haittavaikutukset
Allergiset reaktiot (mukaan lukien iho).
Yliannostus. Koska imeytyminen systeemiseen verenkiertoon on vähäinen, yliannostus on epätodennäköistä.
vuorovaikutus
Guanetidiini tehostaa fenylefriinin hypertensiivistä vaikutusta ja vähentämällä guanetidiinin sympaattista sävyä on mahdollista pitkäaikainen mydriaasi. MAO-estäjät lisäävät verenpaineen nousun riskiä.
Erityiset ohjeet
Ei voida käyttää paranasaalisten poskionteloiden pesemiseen. Dopingvalvonnan avulla urheilijat voivat saada positiivisen tuloksen.
Antimikrobiset lääkkeet, jotka sisältävät GCS: tä paikallisesti
sisältö:
kuvaus
Ent Gentamysiini ja betametasoni (gentamysiini, betametasoni)
Yhdistetty lääke, jolla on betametasoninatriumfosfaatin aiheuttama tulehdusta ja allergiaa estävä vaikutus ja gentamisiinin aiheuttama laaja antimikrobinen vaikutus. Betametasonilla on etu muihin kortikosteroideihin verrattuna, koska sillä on voimakkaampi tulehdusta ehkäisevä vaikutus pieniä annoksia käytettäessä. Gentamiciini kuuluu aminoglykosideihin. Tämän ryhmän antibiootit tuottavat Actinomyces-säteileviä sieniä (neomysiini, kanamysiini, tobramysiini), Streptomyces (streptomysiini), Micromonospora (gentamiciini jne.). Jotkut aminoglykosidit saadaan synteettisesti (esimerkiksi amikatsiini on kanamysiini A: n johdannainen ja valmistetaan siitä). Kaikilla tämän ryhmän antibiooteilla on laaja vaikutusalue, joka antaa bakteriostaattisen vaikutuksen suhteellisen pieninä pitoisuuksina tai suurina pitoisuuksina - bakterisidisenä vaikutuksena. Yksittäiset lääkkeet eroavat toiminnasta, spektristä ja toiminnan kestosta.
Indikaatiot: silmän tulehdussairaudet - ei-spesifinen sidekalvotulehdus, joka on monimutkainen bakteeriflooran kanssa; keratiitin, skleriitin, episkleriitin, iridosyklitin pinnalliset muodot.
Annostus: 1-2 tippaa 3-4 kertaa päivässä. Akuuteissa tulehduksissa on mahdollista käyttää 1 pisara joka toinen tunti.Käytön kesto riippuu taudin vakavuudesta ja kestosta.
Haittavaikutukset: lyhytaikainen palaminen, allergiset reaktiot. Pitkäaikainen käyttö voi lisätä IOP-arvoa.
Vasta-aiheet: akuutti bakteeri-keratiitti ja sidekalvotulehdus, näkövamman virusvahingot, trakoomat, sarveiskalvon vauriot.
- Garazon-silmä- ja korvapisarat 5 ml pullossa ja silmävoiteessa 5 g putkea kohti. Ainesosat: betametasoninatriumfosfaatti 1 mg, gentamysiinisulfaatti 3 mg 1 ml: ssa liuosta ja 1 g voidetta. Tuotanto Schering - Plough, USA.
↑ Dexa-Gentamicin (Dexa-Gentamicin)
Glukokortikoidi, anti-inflammatoriset, allergialääkkeet, bakterisidiset vaikutukset.
Deksametasoni (mutta ei gentamisiini) tunkeutuu ehjään sarveiskalvoon. Jos on tulehdusta tai limakalvon vaurioita, deksametasonin ja gentamisiinin tunkeutumismahdollisuudet lisääntyvät, gentamisiini tunkeutuu silmän etukammion kosteuteen 15 minuutin kuluttua asennuksesta.
Indikaatiot: gentamiciinille herkän mikroflooran aiheuttama silmän etuosan infektiot (mukaan lukien konjunktiviitti, keratiitti, blefariitti, ohra); silmän etuosan allerginen tulehdus, johon liittyy bakteerien superinfektio.
Annokset: 1-2 tippaa 4-6 kertaa päivässä 2-3 viikon ajan.
Voide: 1 cm: n pituinen voide, jonka pituus on 2-3 kertaa päivässä 2-3 viikon ajan. Useiden oftalmisten valmisteiden samanaikaisen käytön yhteydessä on suositeltavaa käyttää silmäsalvoa aikaisintaan 15 minuuttia silmätippojen levittämisen jälkeen.
Vasta-aiheet: yliherkkyys, sarveiskalvon pinnallinen herpes, silmän tuberkuloosi tai sieni-infektiot, epiteelin eheys ja sarveiskalvon vaurioituminen.
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana: ehkä 7–10 päivän kuluessa (ei enää), jos terapeuttinen vaikutus ylittää haittavaikutusten riskin.
Varotoimet: potilailla, joilla on avoin tai kulma sulkeva glaukooma, on tarpeen säätää silmänsisäistä painetta. Käytä piilolinssejä hoidon aikana. Ei ole suositeltavaa soveltaa ennen kuin käytät potentiaalisesti vaarallisia koneita ja ajaa ajoneuvoa, koska lääkkeen käytön jälkeen on mahdollista käyttää lyhyen aikavälin näkökyvyyttä ja hidastaa psykofyysisten reaktioiden nopeutta.
Ainesosat: 1 ml silmätippoja sisältää 1 mg deksametasoni-natriumfosfaattia, 5 mg gentamisiinisulfaattia (3 mg gentamisiinia kohti); 5 ml: n pisaroita sisältävissä pulloissa. 1 g silmävoite - deksametasoni 0,3 mg, gentamysiinisulfaatti 5 mg (3 mg gentamisiinia kohti); putkissa 2,5 g. Tuotanto Ursapharm Arzneimittel, Saksa; ICN-palveluntarjoaja.
Om Neomysiini ja deksametasoni (neomysiini ja deksametasoni)
Yhdistetty paikallinen valmiste, joka sisältää kortikosteroidia ja laaja-alaista antibioottia. Neomysiini on laaja-alainen antibiootti aminoglykosidien ryhmästä. Sillä on bakterisidinen vaikutus.
Deksametasoni on synteettinen glukokortikosteroidi, joka paikallisesti levitettynä on voimakas anti-inflammatorinen, antiallerginen, herkistävä vaikutus.
Indikaatiot: silmän etuosan tartuntataudit ja tulehdukselliset sairaudet, jotka edellyttävät yhdistetyn lääkkeen käyttöä (antibiootti ja steroidi), - ei-kurjainen bakteeri- ja allerginen sidekalvotulehdus, joka on monimutkainen sekundaarisen infektion vuoksi; pinnallinen bakteeri-keratiitti; episkleriitti, dakryosystiitti; ohra, blefariitti, post-traumaattinen ja postoperatiivinen iriitti, iridosykliitti.
Annostukset: 1-2 tippaa 1–2 tunnin välein akuutin ajanjakson aikana.
Haittavaikutukset: allergiset reaktiot; steroidien pitkäaikainen käyttö voi johtaa silmänsisäisen paineen nousuun, hidastaa paranemisprosessia, toissijaista silmäinfektiota (virus).
Vasta-aiheet: tuberkuloosinen silmävaurio; silmämunan virus- ja sieni-infektiot; neomysiiniresistenttien taudinaiheuttajien aiheuttama utuinen sidekalvotulehdus; sarveiskalvon haavauma; glaukooma; olosuhteet sarveiskalvon vieraiden elinten ja muiden sarveiskalvosairauksien poistamisen jälkeen, johon liittyy epiteelin eheyden rikkominen; yliherkkyys lääkkeelle.
Erityiset ohjeet: lääkkeen kesto ilman kliinisen paranemisen merkkejä ei saa olla yli 3 päivää. Lääkettä ei suositella käytettäväksi neomysiinin kanssa yhdessä streptomysiinin ja monomitsiinin kanssa, koska ototoksisten vaikutusten riski on lisääntynyt.
- Dexona pudottaa silmätippoja. Sisältää 1 mg deksametasonia ja 5 mg neomysiinisulfaattia 1 ml: ssa liuosta. 5 ml pullossa. Tuotanto CADILA HEALTHCARE, Intia.
Om Neomysiini ja hydrokortisoni (neomysiini ja hydrokortisoni)
Yhdistetty lääke paikalliseen käyttöön silmälääketieteessä. Siinä on anti-inflammatorisia, antiallergisia ja antimikrobisia vaikutuksia.
Hydrokortisonilla - glukokortikosteroidilla on anti-inflammatorista, anti-allergista, anti-eksudatiivista ja turvotusvaikutusta.
Neomysiiniresistentti: Pseudomonas spp., Nocardia asteroides.
Indikaatiot: silmien tulehdukselliset ja allergiset sairaudet, joita monimutkaistaa mikrobien kasvisto, herkkä neomysiinille.
Annostus: 1-2 tippaa 3-4 kertaa päivässä. Yöllä voit käyttää silmävoiteita. Hoidon kesto määritetään yksilöllisesti.
Haittavaikutukset: allergiset reaktiot; hydrokortisonin pitkäaikainen käyttö voi johtaa silmänsisäisen paineen ja siihen liittyvien komplikaatioiden lisääntymiseen, posterioristen subkapsulaaristen kaihojen muodostumiseen, hitaampiin paranemisprosessiin, sekundaarisiin silmäinfektioihin, mukaan lukien herpes.
Vasta-aiheet: yliherkkyys jollekin lääkkeen komponenteille; sarveiskalvon ja sidekalvon virus- ja sienisairaudet; silmän mykobakteeriset sairaudet; kun vieraan kehon poistaminen sarveiskalvosta on poistettu; oftalminen hypertensio ja glaukooma; eroosio ja sarveiskalvon epiteelin vaurioituminen.
- Gikomycin-Tevan silmätipat. Sisällytä 15 mg hydrokortisoniasetaattia ja 5 mg neomysiinisulfaattia 1 ml: aan liuosta. 5 ml pullossa. Tuotanto TEVA, Israel.
- Gikomitsin-Teva-silmävoite. Hydrokortisoniasetaatti 15 mg ja neomysiinisulfaatti 5 mg 1 g: n voiteessa. 3,5 g putkea kohti. Tuotanto TEVA, Israel.
Om Neomysiini, polymyksiini B ja deksametasoni (neomysiini, polymyksiini B ja deksametasoni)
Yhdistelmävalmiste, joka sisältää steroidin ja kaksi antibioottia, joilla on laaja antibakteerinen spektri. Deksametasoni on synteettinen glukokortikosteroidi, joka paikallisesti levitettynä on voimakas anti-inflammatorinen, antiallerginen, herkistävä vaikutus.
Lääkkeen arvokkain piirre on sen tehokkuus Pseudomonas aeruginosaa vastaan.
Indikaatiot: silmän tulehdus, kun mikrobilääkkeiden ja glukokortikosteroidien yhdistelmähoitoa pidetään välttämättömänä.
Annostus: 1–2 tippaa akuutteja prosesseja voidaan käyttää joka tunti, koska tulehduksen oireet vähenevät, käyttöaika on vähentynyt täydelliseen lopettamiseen ja hitaasti liikkuviin prosesseihin sovelletaan jopa 4-6 kertaa päivässä. Ennen nukkumaanmenoa on mahdollista käyttää silmäöljyä tippojen lisäksi.
Haittavaikutukset: ohimenevä polttava tunne, pistely, allergiset reaktiot, lisääntynyt silmänpaine ja mahdollisuus kehittää glaukooma.
Vasta-aiheet: yliherkkyys jollekin lääkkeen komponenteille, sarveiskalvon ja sidekalvon virus- ja sienitauteihin, vieraan kehon poiston jälkeen sarveiskalvosta; eroosio ja sarveiskalvon epiteelin vaurioituminen.
Erityisohjeet: pitkäaikainen käyttö voi estää potilaan paikallisen immuunivasteen ja siten lisätä sekundääristen silmäinfektioiden riskiä. Sairaudet, jotka aiheuttavat sarveiskalvon tai skleran ohenemista, ei ole poissuljettu. Akuuteissa, silmiinpurkaavissa silmissä deksametasoni voi peittää tai vahvistaa olemassa olevaa infektiota. Kun lääkettä käytetään yli 2 viikon ajan, tulee seurata silmänsisäistä painetta säännöllisesti. Kun steroideja hoidetaan pitkällä aikavälillä, tulee ottaa huomioon sarveiskalvon myöhempien pysyvien sienitautien riski.
- Maksitrolin silmätipat. Deksametasoni sisältää 1 mg, polymyksiini B 6000 IU ja neomitsi 5 mg 1 ml: ssa liuosta. 5 ml pullossa. Tuotanto Alcon, USA.
↑ Framicetiini, gramisidiini ja deksametasoni (Framycetin, Gramicidin et dexamethasone)
Yhdistetty valmiste paikallisesti annettavaksi. Sillä on antimikrobisia ja anti-inflammatorisia vaikutuksia.
Framycetiini (soframysiini) - laaja-alainen antibiootti, kuuluu aminoglykosidien ryhmään. Bakterisidinen vaikutus. Se on aktiivinen useimpia grampositiivisia ja gram-negatiivisia mikro-organismeja vastaan. Gramisiini on antibiootti, jolla on bakteriostaattinen ja bakterisidinen vaikutus grampositiivisiin mikro-organismeihin - streptokokkeihin, stafylokokkeihin, pneumokokkeihin, anaerobisiin infektion patogeeneihin.
Deksametasoni on synteettinen glukokortikosteroidi, joka paikallisesti levitettynä on voimakas anti-inflammatorinen, antiallerginen, herkistävä vaikutus.
Indikaatiot: silmien pinnalliset bakteeri-infektiot, joihin liittyy voimakas tulehduksellinen ja allerginen komponentti: blefariitti, ohra, skleriitti, episkleriitti, iridosykliitti; jälkeen.
Annostukset: 1 - 2 tippaa jopa 6 kertaa päivässä sairastuneessa silmässä.
Haittavaikutukset: sidekalvon ärsytys, polttava tunne; allergiset reaktiot; pitkäaikainen käyttö - subkapulaarinen kaihi, lisääntynyt silmänpaine.
Vasta-aiheet: sidekalvon ja sarveiskalvon virus- ja sieni-infektiot; röyhkeä tulehdus; glaukooma, yliherkkyys lääkkeelle.
Erityiset ohjeet: hoidon kesto positiivisen dynamiikan puuttuessa ei saisi olla yli 5 päivää, koska steroidit voivat peittää tai parantaa taudin tarttuvia ilmenemismuotoja, ja lisäksi luodaan edellytykset kestävän kasviston syntymiselle. Pitkällä ja intensiivisellä paikallisen hoidon kurssilla voi olla systeeminen vaikutus, on pidettävä mielessä, että Framycetin, joka on osa lääkettä, on ototoksinen.
- Sofradex-silmätipat. Framycetin sulfaatti 5 mg, gramisidin 50 mg ja deksametasoni 500 mg 1 ml: ssa liuosta sisältyvät. 5 ml tai 8 ml injektiopullossa. Tuotanto Roussel Uclaf, Ranska.
Lor Kloramfenikoli, natriumkolystimetaatti, rolitetrasykliini ja betametasoni (kloramfenikoli, natriumkolistimetaatti, rolitetrasykliini ja betametasoni)
Yhdistetty lääke, jolla on anti-inflammatorista ja antiallergista aktiivisuutta betametasoninatriumfosfaatin ja laajan antimikrobisen vaikutuksen vuoksi. Betametasonilla on etu muihin kortikosteroideihin verrattuna, koska sillä on voimakkaampi tulehdusta ehkäisevä vaikutus pieniä annoksia käytettäessä. Kloramfenikoli (kloramfenikoli) on laaja-alainen antibiootti. Sillä on bakteriostaattinen vaikutus. Aktiivinen grampositiivisia ja gram-negatiivisia bakteereja vastaan.
Tetrasykliini ja rolitrasykliini toimivat bakteriostaattisesti. Aktiivinen gram-negatiivisia mikro-organismeja vastaan, klamydia, mykoplasmat, amoebas.
Natrium colistymetatum on bakterisidinen antibiootti, joka vaikuttaa gramnegatiivisiin bakteereihin ja jolla on antifungaalinen vaikutus. Tämä on tärkeää lääkkeen pitkäaikaisessa käytössä.
Indikaatiot: gonokokki-sidekalvotulehdus, oftalmokamidioosi, blefariitti, keratiitti, skleriitti, episkleriitti, uveiitti, postoperatiivinen ja traumaattinen infektio.
Annostukset: 1 tippa 3-6 kertaa päivässä, hoidon enimmäiskesto on 10–14 päivää.
Haittavaikutukset: lyhytaikainen pistely ja polttaminen, IOP: n lisääntyminen pitkäaikaisessa käytössä, kaihi, mycoses, tuntemattoman mikrofloran esiintyminen.
Vasta-aiheet: yliherkkyys lääkkeen ainesosille, lisääntynyt IOP, silmän akuutit virussairaudet sarveiskalvon vaurioitumisella, tuberkuloosi ja silmän sieni-sairaudet, röyhkeä tulehdus, eroosio ja sarveiskalvon vaurioituminen.
- Eubetal silmätipat ja voide. Ainesosat: betametasonidinaatriumfosfaatti 1 mg, kloramfenikoli 4 mg, natriumkolymymetti 180000 ME, rolitrasykliini 5 mg 1 ml: ssa liuosta ja 1 g voidetta. 5 ml injektiopullo ja 5 g putkessa. Tuotanto S. I. F. I., Italia.
↑ Sulfetamidi ja prednisoni (sulfasetamidi et Prednisoloni)
Sillä on tulehdusta, allergiaa ja antibakteerisia vaikutuksia. Yhdistetty valmiste paikallisesti annettavaksi. Prednisoloni on synteettinen kortikosteroidi, jolla on keskimääräinen vaikutusaika. Sulfasetamidi on laaja-alainen sulfanilamidilääke.
Indikaatiot: krooninen sidekalvotulehdus, blefariitti; keratiitti ilman sarveiskalvon epiteelin vaurioita; episkleriitti, skleriitti, erityisesti allerginen etiologia ja bakteeri-infektio.
Annostukset: 2 tippaa 3-4 kertaa päivässä sairastuneessa silmässä.
Haittavaikutukset: ohimenevä polttava tunne, pistely; allergiset reaktiot.
Vasta-aiheet: sarveiskalvon sairaudet, joilla on epiteelisairaus, silmän etusegmentin sieni- ja virussairaudet; silmän mykobakteeriset sairaudet; yliherkkyys lääkkeelle; lisääntynyt silmänpaine.
Erityiset ohjeet: lääkettä ei ole suositeltavaa käyttää yli 2 viikkoa ilman taukoa.
- Sulfanisolonin silmätipat. Natriumsulfasetamidi sisältää 100 mg, prednisoloniasetaattia 2,5 mg, metyyliselluloosahydroksidia 5 mg 1 ml: ssa liuosta. 10 ml pullossa. Tuotanto Polpharma, Puola.
↑ Sulfasetamidi, prednisoloni, fenyyliefriini (sulfasetamidi, prednisoloni ja fenyyliefriini)
Käsittelee monimutkaisia valmisteita, jotka sisältävät antibiootin ja hormonaalisen komponentin. Sillä on anti-inflammatorisia ja antimikrobisia vaikutuksia. Sulfasetamidilla on bakteriostaattinen vaikutus stafylokokkeihin ja joihinkin gram-negatiivisiin mikro-organismeihin. Prednisolonilla - glukokortikosteroidilla on tulehdusta ja allergiaa estävä vaikutus. Fenylefriini on sympatomimeettinen aine, jolla on voimakas vasokonstriktorivaikutus. Lääkeaine eliminoi tehokkaasti blefariitin ja blefarokonjunktiviitin allergiset ja tulehdukselliset oireet, aiheuttaa sidekalvon hyperemian vähenemisen ja katoamisen ja silmäluomien reunojen sakeutumisen.
Indikaatiot: ei-röyhkeä, seborroinen, allerginen blefariitti; blepharoconjunctivitis; ei-röyhkeä, allerginen sidekalvotulehdus, jota monimutkaistaa bakteeri-infektio.
Annostus: 1 tippa 2-4 kertaa päivässä. Kun mukana on vain silmäluomet, niitä voidaan levittää suoraan silmäluomiin.
Haittavaikutukset: pitkäaikainen käyttö voi lisätä silmänpainetta, lääkkeen pitkäaikainen käyttö voi johtaa reaktiivisen hyperemian ja sidekalvon turvotuksen kehittymiseen.
Vasta-aiheet: näön elimen etusegmentin virussairaudet; tuberkuloosi ja silmämunan myosot; sarveiskalvon vauriot ja haavaiset prosessit; glaukooma; yliherkkyys lääkkeelle.
- Blefamidin silmätipat. Natriumsulfasetamidi sisältää 105 mg, prednisoloniasetaattia 2,2 mg, fenyyliefriinihydrokloridia 1,2 mg, 1 mg fenatsonia 1 ml: ssa liuosta. Muut aineet: fenyyli elohopeanitraatti, dinatriumedetaatti. 5 ml pullossa. Tuotanto KRKA, Slovenia.
↑ Valmisteet, joilla on antiseptinen vaikutus paikalliseen käyttöön
↑ Picloxydine (Picloxydine)
Sillä on antiseptinen vaikutus. Aktiivinen Staphylococcus aureus, Streptococcus faecalis, Escherichia coli, Eberthella typhosa, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Shigella dysenteriae, Bacillus subtilis, Chlamydia trachomatis.
Indikaatiot: tarttuva konjunktiviitti ja keratiitti, mukaan lukien Chlamydia trachomatisin aiheuttamat.
Annostukset: 1 tippa kärsivään silmään 2-6 kertaa päivässä 10 päivän ajan.
Haittavaikutukset: paikalliset allergiset reaktiot, ärsytys.
Varotoimenpiteet: samanaikaisesti muiden silmätippojen kanssa tarvitaan 15 minuutin välein annostelu. Jos visuaalisen havainnon selkeys häviää, kun pisaroita levitetään 30 minuutin ajan seuraavan annostelun jälkeen, ei ole suositeltavaa ryhtyä mahdollisesti vaarallisiin toimiin, jotka vaativat suurempaa huomiota ja nopeita psykomotorisia reaktioita.
- Vitabakin silmätipat. Sisältää 500 ml pikloksidiinihydrokloridia 1 ml: ssa liuosta. 10 ml pullossa. Tuotanto Novartis Ophthalmics, Ranska.