Lääkettä ostettaessa haluamme, että tämä lääke ei ole vain tehokas, vaan myös turvallinen, eli tapa, jolla se voitaisiin antaa lapsille. Lasolvan on juuri sellainen lääke, joka auttaa yskimistä, mikä edistää syljen erottumista. Lääkkeen kehittäjät ovat antaneet lääkkeen useita eri muotoja, jotta se voi ottaa sekä aikuisia että lapsia.
Selvitä, mitä lääkettä hoidetaan, auta ohjeita lääkkeen käytöstä ja arvioi niitä henkilöitä, jotka jakivat henkilökohtaisia kokemuksiaan. Mutta tämä on vain toissijainen näkökohta, ja ensisijainen tekijä terapeuttisen lääkkeen valinnassa on hoitavan lääkärin suositus.
Lasolvan: siirapin käyttö lapsille (virallinen)
Lasolvanan lomakkeet alle 12-vuotiaille lapsille
Lapsi voi ottaa enintään 30-45 mg lääkettä päivässä. Tavallisesti kolme annosta lääkettä annetaan ankat.
Siirappi Lasolvan
Lääkettä myydään 15 mg vaikuttavaa ainetta pitoisuutena 5 ml: ssa lääkettä ja 30 ml / 5 mg.
Lääkettä, jonka pitoisuus on 15 mg, kutsutaan lapsiksi, ja sitä voidaan antaa alle 6-vuotiaille lapsille. Annokset lasten hoitoon:
- 0,5 tl. (2,5 ml) 2 kertaa päivässä alle 2-vuotiaille lapsille;
- 0,5 tl. (2,5 ml) 3 kertaa päivässä 2-6-vuotiaille lapsille;
- 1 tl (5 ml) 3 kertaa päivässä 6-12-vuotiaille lapsille.
Lääke, jonka pitoisuus on 30 ml, ei ole tarkoitettu alle 6-vuotiaille lapsille. annokset:
- 0,5 tl (2,5 ml) 3 kertaa päivässä 6-12-vuotiaille lapsille.
Lasolvan inhalaatiota varten
Nimetty kylmällä kuivalla yskällä (ARI, ARVI).
Yhdessä lasipullossa on 2 ml inhalaatioliuosta, jossa on 15 mg vaikuttavaa ainetta.
Jos käytät hengitysteitä 2-3 kertaa päivässä, lazolvania ei saa käyttää lisäksi tablettien tai siirappien muodossa. Jos 1 kerta, voit lisätä hoitoa muiden lääkkeen annostusmuotojen kanssa.
Hengitys voidaan soveltaa yli 5-vuotiaille lapsille ja aikuisille vilustumisen aikana, ja siihen liittyy terävä kuiva yskä.
Käyttöohjeet (annostus):
- alle 2-vuotiaiden lasten hoidossa on suositeltavaa käyttää 1 ml inhalaatioliuosta;
- 2-5-vuotiaiden lasten hoidossa on suositeltavaa käyttää 2 ml liuosta inhalaatiota varten;
- Alle 5-vuotiaiden lasten hoidossa on suositeltavaa käyttää 3-4 ml liuosta inhalaatiota varten.
Ratkaisu Lasolvan
Liuosta ei käytetä ainoastaan inhalaatioon, vaan se on määrätty myös suun kautta.
Huomaa: 1 ml liuosta = 25 tippaa
Ratkaisu otetaan ruokavaliosta riippumatta. Se voidaan lisätä veteen, tee- seen, mehuun ja jopa maitoon.
Ratkaisu voidaan antaa lapsille. Jopa 2-vuotiaille annetaan lapsille 2 kertaa päivässä 1 ml: n ratkaisu. 2 - 6 vuotta määrätty ottamaan 1 ml kolme kertaa päivässä. Ota 6-12 vuotta lääkettä 2 ml 2-3 kertaa päivässä. Annosten määrä päivässä ja annostus sopivat parhaiten lääkärin kanssa.
pastillit
1 troche sisältää 15 mg ambroksolia. Pastillit tulisi ratkaista. Lasten vastaanotto - 6 vuotta yhdestä asiasta 2-3 kertaa päivässä.
Suositukset käyttöön
Lääkettä suositellaan hoitoon
- tulehdukselliset prosessit hengityselimissä;
- hengitysteiden tartuntataudit.
Sitä käytetään keuhkokuumeen ja keuhkoputkentulehduksen hoitoon, obstruktiivisen keuhkoputkentulehduksen ja keuhkoputkien astman lievittämiseen.
Ennenaikaisilla vauvoilla syntyy usein kehittymätön hengitysjärjestelmä, jota kutsutaan hengitysvaikeusoireyhtymäksi. Koska vaikuttavan aineen ominaisuus aktivoituu keuhkoissa, pinta-aktiivisen aineen (keuhkojen kudoksia suojaavan nesteen) tuotantoa käytetään tehokkaasti ennenaikaisten vauvojen hoitoon.
Huumeiden muodot
Tavallisissa apteekeissa myytävänä:
- pimeässä lasipullossa, jonka tilavuus on 100 ml;
- ampullit injektiota varten (15 mg / 2 ml, ampullit, joiden tilavuus on 2 ml, 10 kappaletta per pakkaus);
- tabletit (1 tabletti sisältää 30 mg ambroksolia; pakattu 10 kappaleen läpipainopakkauksiin);
- siirappi (pitoisuus 15 ja 30 mg ambroksolia 5 mg: ssa lääkettä)
- Lasolvan oraaliliuos ja inhalaatio
- nenän spray lasolvan rino.
Lazolvan lapsille esitetään värittömän siirapin muodossa, jossa on miellyttävä hedelmämaku (vadelma, sitrushedelmä tai aprikoosi). Myös lasten huumeiden ratkaisu lazolvana hengitettäväksi.
Vaikuttava aine
Lääkkeen Lasolvan tärkein vaikuttava aine on Ambroxol, jolla on hyvä läpäisevyys. Lääkkeen vaikutus alkaa 20-30 minuuttia sen jälkeen, kun se tulee ihmiskehoon ja kestää 8-12 tuntia.
Vaikuttava aine erittyy hyvin elimistöön eikä se kerry siihen.
Huumeiden toiminta
Kuiva yskä ja yskävaikeus auttaa lääkettä laimentamaan syljen ja sen poistumisen.
Parantaa samanaikaisten antibioottien läpäisevyyttä kykyä hoitaa, kuten erytromysiini, gentamysiini, amoksisilliini, samalla kun edistetään lääkkeiden vaikutuksia tulehdukselliseen keskittymiseen. Mikä on huumeiden hinta ja hinta riippuu tuotteen vapauttamisen muodosta?
Hinta riippuu lomakkeesta
Inhalaatioliuoksen hinta on 360-440 ruplaa.
Tablettien hinta - 260 ruplaa (30 mg x20).
Lasolvan hinta pastöreissä - 240 ruplaa (15 mg №20).
Siirapin hinta: pitoisuus 15 mg - 250 ruplaa, 30 mg - 280 ruplaa.
Nenäsuihkun hinta on 260-300 ruplaa.
Lasolvanan vapauttaminen aikuisille
Päivänä aikuinen voi kuluttaa 90 - 120 mg lääkettä. Yleensä nimitetään kolme annosta lääkettä päivässä.
siirappi
Yli 12-vuotiaille lapsille ja aikuisille 10 ml kolme kertaa päivässä annetaan maukas aine, jonka sisältö on 15 mg vaikuttavaa ainetta.
Yli 12-vuotiaille lapsille ja aikuisille on määrätty 5 ml: aan lääkeainetta sisältävää siirappia, joka sisältää 30 mg vaikuttavaa ainetta, 5 ml kolme kertaa päivässä. Lääkettä, jonka pitoisuus on 30 ml aktiivista ainetta 5 mg: aa lääkettä kohden, ei ole tarkoitettu alle 6-vuotiaille lapsille.
tabletit
Ne on yleensä määrätty aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille, 1 tabletti kolme kertaa päivässä kahden ensimmäisen päivän aikana. Kolmantena päivänä lääkitys otetaan 2 kertaa päivässä, kunnes oireet ovat vähäisempiä.
Sitten voit pienentää annosta 0,5 tablettiin, jonka pitäisi juoda 3 kertaa päivässä. On suositeltavaa juoda lääkettä, kunnes yskä häviää.
Lasolvan Reno
Lasolvan Rino Spraya käytetään nenälihaksen lievittämiseen:
- katarraaliset sairaudet (ARI, ARVI);
- sinuiitti;
- allerginen nuha, kausiluonteinen allerginen rinokonjunktiviitti.
Lazolvan Rino aerosoli supistaa nenän limakalvossa olevia aluksia, mikä auttaa poistamaan kudosten turvotusta ja ruuhkia.
Lasolvan Renon käyttöohjeet
Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset 4 kertaa päivässä enintään 7 päivän ajan voivat käyttää Lazolvan Rino-suihketta.
Injektio suoritetaan kussakin nenän läpikulussa, nenän puhdistamisen jälkeen.
Lasolvan Rinoa ei suositella alle 6-vuotiaille lapsille.
Lasolvan Rinoa ei suositella seuraaville sairauksille:
- atrofinen nuha;
- kulman sulkeminen glaukooma;
- suvaitsemattomuus ruiskutuskomponentteihin.
Älä käytä Lasolvan-rino-suihketta raskauden ensimmäisellä kolmanneksella.
Ihmiset, jotka ovat joutuneet leikkaamaan nenäkirurgista hoitoa, eivät saa käyttää Lasolvan rino-suihketta. Voit helposti poimia muita melko tehokkaita vastineita, jotka ovat jopa halvempia.
Lasolvanin pastillit
1 troche sisältää 15 mg vaikuttavaa ainetta.
Imeskelytabletti imeytyy hitaasti suuhun. Päivää kohti on sallittua liuottaa 3 kertaa päivässä 2 imeskelytablettia. Lääkkeen ottaminen tapahtuu aterioiden välillä.
Liuos suun kautta annettavaksi ja hengittämiseksi
Liuosta ei käytetä ainoastaan inhalaatioon, vaan se on määrätty myös suun kautta.
Huomaa: 1 ml liuosta = 25 tippaa
Ratkaisu otetaan ruokavaliosta riippumatta. Se voidaan lisätä veteen, tee- seen, mehuun ja jopa maitoon.
Yli 12-vuotiaat lapset ja aikuiset ottavat 4 ml liuosta kolme kertaa päivässä.
Lasolvan injektiota varten
Injektio tehdään laskimonsisäisesti tai pisaroiden muodossa. Annos ei saa ylittää 30 mg / kg ruumiinpainoa. Lääkettä annetaan 4 kertaa päivässä. Injektio suoritetaan hyvin hitaasti, lääkkeen keston on oltava vähintään 5 minuuttia.
Voit syöttää lääkkeen pudottimella.
Haittavaikutukset ja vasta-aiheet
Ruiskutus voi aiheuttaa joitakin sivuvaikutuksia.
Käytettäessä suihketta voi esiintyä sellaisia ilmiöitä kuin huimausta, pahoinvointia. Kutina nenä voi aiheuttaa aivastelua, epämukavuutta. Nenän limakalvo voi kuivua.
Muita tiloja, kuten sydämen poikkeavuuksia (rytmihäiriöt, takykardia, lisääntynyt paine) ja uneliaisuutta, voi esiintyä myös terveydentilasta ja kroonisten sairauksien läsnäolosta riippuen.
Lasolvana rinon käyttö sovitaan parhaiten lääkärin kanssa, annostus ja hoitojakso.
Vasta
Allerginen dermatiitti on lazolvanin vasta-aihe, erityisesti lapsilla. Ei ole suositeltavaa ottaa lääkettä ihmisille, joilla on allerginen reaktio sitrushedelmille.
Tabletteja ei saa käyttää sellaisten lasten hoitoon, joilla on laktaasipuutos, koska ne sisältävät laktoosia.
Älä määritä inhalaatiota lapsille, joilla on Lasolvan-liuosta, jos ne eivät siedä lääkkeen sisältöä.
Ei ole suositeltavaa yhdistää lääkettä lääkkeisiin, joiden vaikutus on tarkoitettu yskän refleksin inhiboimiseen (esimerkiksi kodeiinin pitoisuudella).
Ei ole suositeltavaa käyttää lääkettä, jolla on taipumus allergiseen reaktioon mihinkään lääkkeen komponenteista.
Ennen kuin ostat lääkkeen, sen muoto, käyttötapa ja annostus on sovitettava yhteen lääkärisi kanssa, joka ottaa huomioon kaikki yksilölliset ominaisuudet ja määrittele lääkkeen ottamista tai ehdottaa sen analogeja.
Lasolvanan käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Lääkettä ei suositella käytettäväksi raskauden ensimmäisellä puoliskolla.
Sen kielteistä vaikutusta sikiöön ja raskaana olevan naisen kehoon myöhempinä aikoina ei ole vahvistettu. Miten otat sen ja olisiko syytä poimia analogeja, kannattaa ehdottomasti keskustella lääkärisi kanssa.
Lasolvanan analogit
Jos Lasolvan ei sovi mihinkään syystä, on aina mahdollisuus löytää tehokas ja ehkä halvempi lääke. Lukemalla arvioita ihmisistä, jotka ovat saaneet kokemusta tällaisten lääkkeiden käytöstä, voidaan kiinnittää huomiota joihinkin suosituihin korjaustoimenpiteisiin. Kuitenkin luottaa valinta tietyn lääkkeen, vain arviot eivät ole sen arvoista. Eri lääkevalmistajien ambroxolin lisäksi se on:
- ambrobene
- Flavamed
- ambrogeksal
- Frenopekt
- Ambrosol
- Medox ja muut
Huumeiden arviot eivät ole aina myönteisiä, joten on parempi mennä lääkärin puoleen tai kutsua hänet kotiinsa. Lääkäri kommentoi arviointeja, vastaa kaikkiin kysymyksiin ja tarjoaa oikean hoidon.
Video: Hengitys lapsille (Dr. Komarovskin koulu)
Lasolvan-liuos hengitysteille: käyttöohjeet
rakenne
1 ml liuosta sisältää:
Vaikuttava aine: Ambroksolihydrokloridi 7,5 mg.
Apuaineet: sitruunahappomonohydraatti (EZZO), dinatriumvetyfosfaattidihydraatti (E339), natriumkloridi, bentsalkoniumkloridi, puhdistettu vesi.
kuvaus
Läpinäkyvä, väritön tai hieman ruskehtava liuos.
Farmakologinen vaikutus
Ambroksolilla on salammoottorinen, sekolyolyyttinen ja köyhdyttävä vaikutus; stimuloi keuhkoputkien limakalvojen seroottisia soluja, tehostaa keuhkojen pinta-aktiivisen aineen tuotantoa ja stimuloi siliaarista aktiivisuutta; normalisoi syljen ja limakalvojen komponenttien häiriintyneen suhteen. Hydrolysoivien entsyymien aktivoiminen ja lysosomien vapautumisen lisääminen Clara-soluista vähentää sylinterin viskositeettia; parantaa liman virtaa ja kuljetusta (limakalvon puhdistuma). Mucociliary-puhdistuman vahvistaminen parantaa syljenpoistoa ja lievittää yskää.
Nieleminen tapahtuu 30 minuutin kuluessa. ja kestää 6-12 tuntia.
farmakokinetiikkaa
Ambroksolille on tunnusomaista nopea ja lähes täydellinen imeytyminen, jossa lineaarinen annosriippuvuus terapeuttisessa konsentraatioalueessa. Maksimipitoisuus veriplasmassa, kun sitä annetaan suun kautta, saavutetaan 1-2,5 tunnin kuluessa. jakelu:
Ambroksolin siirtyminen verestä kudokseen suun kautta annettuna on nopea. Lääkkeen aktiivisen komponentin korkeimmat pitoisuudet havaitaan keuhkoissa. Terapeuttisen pitoisuuden alueella plasman proteiiniin sitoutuminen on noin 90%.
Metabolia ja erittyminen:
Noin 30% annetusta suun kautta otetusta annoksesta riippuu alkukanavan vaikutuksesta maksassa.
CYP3A4: n on osoitettu olevan vastuussa ambroxolihydrokloridin metaboliasta dibromantraniilihapoksi. Jäljellä oleva ambroksoli metaboloituu maksassa pääasiassa konjugoimalla. Ambroksolihydrokloridin puoliintumisaika elimistöstä on noin 10 tuntia. Kokonaispuhdistuma on 660 ml / min, munuaisten puhdistuma on noin 8% kokonaispuhdistuksesta.
Farmakokinetiikka erityisillä potilasryhmillä:
Potilaat, joiden maksan toimintahäiriö erittyy ambroksolihydrokloridiin, vähenevät, mikä johtaa plasman tason nousuun 1,3-2 kertaa, mutta annoksen muuttamista ei tarvita.
Ikä ja sukupuoli ei vaikuttanut kliinisesti merkitsevästi Ambroxol-farmakokinetiikkaan, joten näiden merkkien annosta ei ole syytä säätää.
Käyttöaiheet
Hengitysteiden akuutit ja krooniset sairaudet viskoosisen röyryn vapauttamisella: akuutti ja krooninen keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, keuhkoputkia astma, jossa on tukkeutunut syljenpoisto, keuhkoputkentulehdus.
Vasta
Raskaus ja imetys
Ambroksoli tunkeutuu istukan esteeseen. Eläinkokeet eivät ole osoittaneet suoraa tai epäsuoraa haittavaikutusta raskauteen, sikiöön, synnytykseen, synnytyksen jälkeiseen kehitykseen ja synnytykseen.
Raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana LAZOLVANAn käyttö on vasta-aiheista toisen ja kolmannen kolmanneksen aikana varoen.
Kokonaisvaltaiset kliiniset tutkimukset raskauden kolmannen kolmanneksen aikana eivät todistaneet negatiivista vaikutusta sikiöön.
Ambroksoli erittyy äidinmaitoon. Vaikka vastasyntyneille on epätodennäköistä, LAZOLVANia ei suositella imettäville äideille.
Annostus ja antaminen
Syöttö (1 ml = 25 tippaa).
Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset: 4 ml 3 kertaa päivässä;
6–12-vuotiaat lapset: 2 ml (= 50 tippaa) 2-3 kertaa päivässä;
2-5-vuotiaat lapset: 1 ml (= 25 tippaa) 3 kertaa päivässä;
Alle 2-vuotiaat lapset: 1 ml (= 25 tippaa) 2 kertaa päivässä.
Pisarat voidaan liuottaa veteen ja levittää ateriasta riippumatta.
Aikuiset ja yli 6-vuotiaat lapset: 1-2 inhalaatiota 2-3 ml liuosta päivässä.
Alle 6-vuotiaat lapset: 1-2 inhalaatiota 2 ml liuosta päivässä.
LAZOLVAN-liuosta inhalaatiolle voidaan käyttää millä tahansa nykyaikaisella inhalaatiolaitteella (paitsi höyryinhalaattoreilla). Suurimman kosteuden saavuttamiseksi inhalaation aikana lääke sekoitetaan 0,9% natriumkloridiliuokseen suhteessa 1: 1.
LAZOLVANin inhalaatioliuosta ei saa sekoittaa kromogliciinihapon kanssa. Lisäksi sitä ei saa sekoittaa muiden liuosten kanssa, joiden pH on yli 6,3.
Sisäänhengityshoidon jälkeen syvä hengitys voi aiheuttaa yskää, hengittäminen on suoritettava normaalissa hengitysohjelmassa.
Ennen hengittämistä on suositeltavaa lämmittää inhalaatioliuosta kehon lämpötilaan. Potilaita, joilla on keuhkoputkia, on suositeltavaa suorittaa hengitettynä keuhkoputkia laajentavien lääkkeiden ottamisen jälkeen, jotta vältetään hengitysteiden epäspesifinen ärsytys ja niiden kouristukset.
Jos akuuttien hengityselinten sairauksien oire tai paheneminen hoidetaan, ota yhteys lääkäriin.
Haittavaikutukset
Ruoansulatuskanavasta, hengityselimistä, rintakehästä ja mediastiinasta:
Pahoinvointi, oksentelu, ripuli, vatsakipu, närästys, dyspepsia, suun tai ruokatorven herkkyys, suun kuivuminen ja kurkku.
Immuunijärjestelmän, ihon ja ihonalaisen kudoksen puolella:
Allergiset reaktiot (mukaan lukien anafylaktinen sokki), angioedeema, ihottuma, nokkosihottuma, kutina ja muut allergiset reaktiot (esimerkiksi allerginen ihotulehdus).
Hermostosta:
Dysgeusia (makuhäiriö).
yliannos
Yliannostustapauksia ihmisillä ei tiedetä. Jos on tapahtunut vahingossa yliannostusta ja / tai lääketieteellisiä virheitä, yliannostuksen oireet vastaavat LAZOLVANAn tunnettuja haittavaikutuksia, kun niitä käytetään suositeltuina annoksina. Tällaisissa tapauksissa voidaan tarvita oireenmukaista hoitoa.
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Lisää antibioottien tunkeutumista keuhkoputkien eritteisiin (amoksisilliini, kefuroksiimi, erytromysiini ja doksisykliini).
Sovelluksen ominaisuudet
Ambroksolihydrokloridia tulee ottaa varoen potilaille, joilla on mahahaava ja pohjukaissuolihaava.
Sitä ei pidä yhdistää köyhtymättömiin aineisiin, jotka haittaavat huurteen erittymistä.
Tunnetaan vain muutamia vakavia ihovaurioita, kuten Stevens-Jonesin oireyhtymä ja myrkyllinen epidermaalinen nekrolyysi (Lyellin oireyhtymä), joka samanaikaisesti koski lääkkeitä, joista on poistettu verenpainetta. abroksolihydrokloridilla ei kuitenkaan ole syy-yhteyttä lääkkeen kanssa. Stevens-Johnsonin oireyhtymän ja Lyellin oireyhtymän alkuvaiheessa potilaalla voi esiintyä kuumetta, ruumiinsärkyä, nuhaa, yskää ja kurkkukipua. Oireiden hoidossa on mahdollista antaa virheellistä mukolyyttisten aineiden, kuten ambroksolihydrokloridin, antamista. Edellä mainittujen oireyhtymien kehittymisen myötä on suositeltavaa lopettaa hoito ja käänny välittömästi lääkärin puoleen.
Jos munuaisten toiminta on heikentynyt, LAZOLVAN voidaan ottaa vasta lääkärin kanssa.
Se sisältää bentsalkonium säilöntäainekloridia, joka hengitettynä voi aiheuttaa bronkospasmia herkillä potilailla, joilla on lisääntynyt hengitysteiden reaktiivisuus.
Vaikutus kykyyn ohjata autoa ja mekanismeja
Ei tiedetä lääkkeen vaikutuksista ajokykyyn ja mekanismeihin. Asiaa koskevia tutkimuksia ei ole tehty.
Turvaohjeet
Vapautuslomake
Liuos suun kautta annettavaksi ja 7,5 mg / ml: n hengittämiseksi.
100 ml pulloa tummaa lasia, jossa on pisara polyeteenistä ja ruuvattava kansi polypropeenista, jossa on ensimmäinen aukko. Pullo asetetaan pahvilaatikkoon, jossa on käyttöohjeet ja mittakuppi.
Säilytysolosuhteet
Pimeässä paikassa lämpötilassa, joka ei ole korkeampi kuin 25 ° C. Säilytä lasten ulottumattomissa.
Kestoaika
Älä käytä käyttöpäivämäärän jälkeen.
Lasolvan
◊ Nieleminen ja hengittäminen on selkeä, väritön tai hieman ruskehtava.
Apuaineet: sitruunahappomonohydraatti - 2 mg, natriumvetyfosfaattidihydraatti - 4,35 mg, natriumkloridi - 6,22 mg, bentsalkoniumkloridi - 225 μg, puhdistettu vesi - 989,705 mg.
100 ml - keltaiset lasipullot (1), joissa on polyeteenipisara ja polypropyleeniruuvikorkki, jossa ensimmäinen avausohjain, jossa on mittauskuppi - pahvipakkaukset.
Tutkimukset ovat osoittaneet, että Ambroxol - lääkkeen Lasolvanin vaikuttava aine - lisää hengitysteiden eritystä. Parantaa keuhkojen pinta-aktiivisen aineen tuotantoa ja stimuloi siliaarista aktiivisuutta. Nämä vaikutukset johtavat nykyisen ja limakuljetuksen lisääntymiseen (limakalvojen puhdistuma). Mucociliary-puhdistuman vahvistaminen parantaa syljenpoistoa ja lievittää yskää.
Keuhkoahtaumatautia sairastavilla potilailla Lasolvan-lääkkeen pitkäaikainen hoito (vähintään 2 kuukautta) johti pahenemisten määrän merkittävään vähenemiseen. Todettiin, että pahenemisaikojen kesto ja antibioottihoidon päivien lukumäärä vähenivät merkittävästi.
Kaikille ambroksolin välitöntä vapautumista koskeville annosmuodoille on tunnusomaista nopea ja lähes täydellinen imeytyminen, jossa lineaarinen annosriippuvuus terapeuttisessa pitoisuusalueessa. Cmax kun nieleminen saavutetaan 1-2,5 tunnin kuluessa
Vd 552 l. Terapeuttisen pitoisuuden alueella plasman proteiiniin sitoutuminen on noin 90%. Ambroksolin siirtyminen verestä kudokseen suun kautta annettuna on nopea. Lääkkeen aktiivisen komponentin korkeimmat pitoisuudet havaitaan keuhkoissa.
Noin 30% suun kautta otetusta annoksesta riippuu "ensimmäisen läpimenon" vaikutuksesta maksassa. Ihmisen maksan mikrosomeilla tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet, että CYP3A4-isoentsyymi on vallitseva isoformi, joka vastaa ambroxolin metaboloitumisesta dibromantraniilihappoon. Jäljelle jäävä osa ambroksolia metaboloituu maksassa pääasiassa glukuronisaation ja osittaisen katkaisun avulla dibromantraniilihappoon (noin 10% annetusta annoksesta) sekä pieni määrä muita metaboliitteja.
Terminaali T1/2 Ambroksoli on noin 10 tuntia, kokonaispuhdistuma on 660 ml / min, munuaispuhdistuma on noin 8% kokonaispuhdistuksesta. Radioaktiivista leimausmenetelmää käyttäen arvioitiin, että lääkkeen yhden annoksen ottamisen jälkeen seuraavien 5 päivän aikana noin 83% vastaanotetusta annoksesta erittyy virtsaan.
Farmakokinetiikka erityisryhmissä
Ambroxol-farmakokinetiikalla ei todettu iän ja sukupuolen kliinisesti merkittävää vaikutusta, joten näiden ominaisuuksien annosta ei ole valittu.
Hengitysteiden akuutit ja krooniset sairaudet, joihin liittyy viskoosin särjen vapautuminen ja limakalvon puhdistuma:
- akuutti ja krooninen keuhkoputkentulehdus;
- keuhkoputkien astma, joka on syljen tukkeuma;
- I raskauskolmannes;
- imetysaika (imetys);
- Yliherkkyys ambroksolille tai muille lääkkeen komponenteille.
Varovaisuutta käytettäessä lääkeainetta Lasolvan tulee käyttää raskauden aikana (II ja III raskauskolmannekset), munuaisten ja / tai maksan vajaatoiminta.
Syöttö (1 ml = 25 tippaa).
Pisarat voidaan laimentaa vedellä, teellä, mehulla tai maitolla. On mahdollista käyttää liuosta ateriasta riippumatta.
Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset - 4 ml (100 tippaa) 3 kertaa päivässä; 6–12-vuotiaat lapset - 2 ml (50 tippaa) 2-3 kertaa päivässä; 2–6-vuotiaat lapset - 1 ml (25 tippaa) 3 kertaa päivässä; alle 2-vuotiaat - 1 ml (25 tippaa) 2 kertaa päivässä.
Aikuiset ja yli 6-vuotiaat lapset - 1-2 inhalaatiota 2–3 ml liuosta / päivä.
Alle 6-vuotiaat lapset - 1-2 hengitystä 2 ml liuosta / päivä.
Lasolvanin inhalaatioliuosta voidaan käyttää millä tahansa nykyaikaisella inhalaatiolaitteella (paitsi höyryinhalaattoreilla). Optimaalisen kosteuden saavuttamiseksi inhalaation aikana lääke sekoitetaan 0,9% natriumkloridiliuokseen suhteessa 1: 1. Sisäänhengityshoidon jälkeen syvä hengitys voi aiheuttaa yskää, hengittäminen on suoritettava normaalissa hengitysohjelmassa. Ennen hengittämistä on suositeltavaa lämmittää inhalaatioliuosta kehon lämpötilaan. Potilaita, joilla on keuhkoputkia, on suositeltavaa suorittaa hengitettynä keuhkoputkia laajentavien lääkkeiden ottamisen jälkeen, jotta vältetään hengitysteiden epäspesifinen ärsytys ja niiden kouristukset.
Jos taudin oireet jatkuvat 4-5 päivän ajan huumeiden käytön alkamisesta, on suositeltavaa ottaa yhteyttä lääkäriin.
Ruoansulatuselimistön osassa: usein (1-10%) - dysgeusia (makuaistin heikkeneminen), pahoinvointi, herkkyyden väheneminen suussa tai nielussa; harvoin (0,1-1%) - dyspepsia, oksentelu, ripuli, vatsakipu, suun kuivuminen; harvoin (0,01-0,1%) - kuiva kurkku.
Ihon ja ihonalaisen kudoksen osassa: harvoin (0,01-0,1%) - ihottuma, kutina *.
Allergiset reaktiot: harvoin (0,01-0,1%) - urtikaria; anafylaktiset reaktiot (mukaan lukien anafylaktinen sokki) *, angioedeema *, yliherkkyys *.
* nämä haittavaikutukset havaittiin lääkkeen laajalla käytöllä; 95% todennäköisyydellä näiden haittavaikutusten esiintymistiheys on harvinaista (0,1% -1%), mutta mahdollisesti pienempi; tarkkaa taajuutta on vaikea arvioida, koska niitä ei havaittu kliinisissä tutkimuksissa.
Yliannostuksen erityisiä oireita ihmisillä ei kuvata.
On raportoitu satunnaisesta yliannostuksesta ja / tai lääketieteellisestä virheestä, mikä johti lääkkeen Lasolvanin tunnettujen sivuvaikutusten oireisiin: pahoinvointi, dyspepsia, oksentelu, ripuli, vatsakipu.
Hoito: oksentelun provokaatio, mahahuuhtelu ensimmäisen 1-2 tunnin kuluttua lääkkeen ottamisesta, oireenmukainen hoito.
Kliinisesti merkittäviä, ei-toivottuja yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei raportoitu.
Ambroksoli lisää tunkeutumista amoksisilliinin, kefuroksiimin, erytromysiinin keuhkoputkeen.
Sitä ei pidä käyttää yhdessä köyhtymisen estävien aineiden kanssa, jotka estävät röyryn erittymistä.
Liuos sisältää bentsalkoniumkloridin säilöntäainetta, joka hengitettynä voi aiheuttaa bronkospasmia herkillä potilailla, joilla on lisääntynyt hengitysteiden reaktiivisuus.
Lasolvan-liuosta nielemiseen ja hengittämiseen ei suositella sekoitettavaksi kromogliciinihapon ja emäksisten liuosten kanssa. Ylemmän 6,3: n liuoksen pH: n lisääminen voi aiheuttaa ambroksolihydrokloridin saostumista tai opalesisoitumisen.
Potilaiden, joiden ruokavalio on alhainen, tulisi ottaa huomioon, että Lasolvanin oraalinen ja inhalaatioliuos sisältää suositeltua vuorokausiannosta (12 ml) 42,8 mg natriumia aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille.
On olemassa yksittäisiä ilmoituksia vakavista ihovaurioista (Stevens-Johnsonin oireyhtymä ja toksinen epidermaalinen nekrolyysi), joka samanaikaisesti koski samanaikaisesti vaikuttavia lääkkeitä, kuten ambroksolihydrokloridia. Useimmissa tapauksissa ne selittyvät taustalla olevan sairauden vakavuudesta ja / tai samanaikaisesta hoidosta. Stevens-Johnsonin oireyhtymän tai toksisen epidermisen nekrolyysin potilaalla voi esiintyä kuumetta, kehon kipua, nuhaa, yskää ja kurkkukipua alkuvaiheessa. Oireellisen hoidon avulla on mahdollista tehdä virheellisiä lääkemääräyksiä. Uusien ihon ja limakalvojen vaurioiden kehittyessä potilaan on lopetettava hoito ambroksolilla ja hakeuduttava välittömästi lääkärin hoitoon.
Jos munuaisten toiminta on heikentynyt, Lasolvania tulee käyttää vain lääkärin suosituksesta.
Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvoa ja säätömekanismeja
Huumeiden vaikutusta ajoneuvoihin ja mekanismeihin ei ollut. Tutkimuksia lääkkeen vaikutuksesta ajokykyyn ja muihin mahdollisesti vaarallisiin toimintoihin, jotka edellyttävät lisääntynyttä pitoisuutta ja reaktioiden psykomotorista nopeutta, ei ole tehty.
Ambroksoli tunkeutuu istukan esteeseen. Prekliiniset tutkimukset eivät ole osoittaneet suoraa tai epäsuoraa haittavaikutusta raskauteen, sikiön / sikiön, synnytyksen jälkeiseen kehitykseen ja työhön.
Laaja kliininen kokemus Ambroxolin käytöstä 28 raskausviikon jälkeen ei löytänyt mitään näyttöä lääkkeen negatiivisesta vaikutuksesta sikiöön. On kuitenkin tarpeen noudattaa tavanomaisia varotoimia, kun käytät lääkettä raskauden aikana. Erityisesti ei suositella Lasolvanin ottamista raskauden ensimmäisellä kolmanneksella. Raskauden II ja III raskauskolmanneksen aikana lääkkeen käyttö on mahdollista vain, jos odotettu hyöty äidille on suurempi kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuva riski.
Ambroksoli voi erittyä äidinmaitoon. Huolimatta siitä, että imetyksen aikana ei havaittu haittavaikutuksia, imetyksen aikana ei ole suositeltavaa käyttää Lasolvan-oraaliliuosta ja inhalaatiota.
Ambroksolin prekliiniset tutkimukset eivät osoittaneet negatiivista vaikutusta hedelmällisyyteen.
Lasolvan ® (Lasolvan ®)
Vaikuttava aine:
Sisältö
Farmakologinen ryhmä
Nosologinen luokitus (ICD-10)
3D-kuvat
rakenne
Annostusmuodon kuvaus
Liuos nieltynä ja hengitettynä: kirkas, väritön tai hieman ruskehtava.
Farmakologinen vaikutus
farmakodynamiikka
Tutkimukset ovat osoittaneet, että Ambroxol - lääkeaineen Lasolvan ® - vaikuttava aine - lisää erittymistä hengitysteissä. Se tehostaa keuhkojen pinta-aktiivisen aineen tuotantoa ja stimuloi sylinteristä aktiivisuutta. Nämä vaikutukset johtavat nykyisen ja limakuljetuksen lisääntymiseen (limakalvojen puhdistuma). Mucociliary-puhdistuman vahvistaminen parantaa syljenpoistoa ja lievittää yskää. Kroonista keuhkoahtaumatautia sairastavilla potilailla pitkäaikainen Lasolvan®-hoito (vähintään 2 kk) johti pahenemisvaiheiden huomattavaan vähenemiseen. Todettiin, että pahenemisaikojen kesto ja antibioottihoidon päivien lukumäärä vähenivät merkittävästi.
farmakokinetiikkaa
Kaikille välittömän vapautumisen ambroxol-annosmuodoille on tunnusomaista nopea ja lähes täydellinen imeytyminen, jossa lineaarinen annosriippuvuus terapeuttisessa pitoisuusalueessa. Cmax suun kautta otettuna se saavutetaan 1–2,5 tunnin kuluessa.
Vd - 552 l. Terapeuttisen pitoisuuden alueella plasman proteiiniin sitoutuminen on noin 90%.
Ambroksolin siirtyminen verestä kudokseen suun kautta annettuna on nopea. Lääkkeen aktiivisen komponentin korkeimmat pitoisuudet havaitaan keuhkoissa.
Noin 30% hyväksytystä suun kautta otetusta annoksesta riippuu alkukäynnin vaikutuksesta maksassa. Ihmisen maksan mikrosomeilla tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet, että CYP3A4-isoentsyymi on vallitseva isoformi, joka vastaa ambroxolin metaboloitumisesta dibromantraniilihappoon. Jäljelle jäävä osa ambroksolia metaboloituu maksassa pääasiassa glukuronidoinnin ja osittaisen pilkkomisen kautta dibromantraniilihappoon (noin 10% annetusta annoksesta) sekä pieni määrä muita metaboliitteja.
Terminaali T1/2 Ambroksioli on 10 tuntia, kokonaispuhdistuma on 660 ml / min, munuaispuhdistuma on noin 8% kokonaispuhdistuksesta. Radioaktiivista leimaa käytettäessä arvioitiin, että kun lääkkeen kerta-annos otettiin seuraavan 5 päivän aikana, noin 83% vastaanotetusta annoksesta erittyy virtsaan. Ambroxolin farmakokinetiikalla ei ollut ikään ja sukupuoleen liittyvää kliinisesti merkittävää vaikutusta, joten näiden ominaisuuksien annostusta ei ole syytä valita.
Indikaatiot lääke Lasolvan ®
Hengitysteiden akuutit ja krooniset sairaudet viskoosin särjen vapauttamisen kanssa:
akuutti ja krooninen keuhkoputkentulehdus;
krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus;
keuhkoputkien astma ja syljen tukos;
Vasta
yliherkkyys ambroksolille tai muille lääkkeen komponenteille;
raskaus (I-aika).
Huolellisesti: II - III raskauskolmanneksen; munuaisten ja / tai maksan vajaatoiminta.
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Ambroksoli tunkeutuu istukan esteeseen. Prekliiniset tutkimukset eivät ole osoittaneet suoraa tai epäsuoraa haittavaikutusta raskauteen, sikiön / sikiön, synnytyksen jälkeiseen kehitykseen ja työvoimaan.
Laaja kliininen kokemus Ambroxolin käytöstä 28. raskausviikon jälkeen ei osoittanut lääkkeen kielteistä vaikutusta sikiöön. Sinun on kuitenkin noudatettava tavallisia varotoimia, kun käytät lääkitystä raskauden aikana.
Erityisesti ei ole suositeltavaa ottaa lääkettä Lasolvan ® raskauden ensimmäisellä kolmanneksella. Raskauden II ja III raskauskolmanneksen aikana lääkkeen käyttö on mahdollista vain, jos mahdollinen hyöty äidille on suurempi kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuva riski.
Ambroksoli voi erittyä äidinmaitoon. Huolimatta siitä, että imettäviä lapsia ei havaittu haittavaikutuksissa, imetyksen aikana ei ole suositeltavaa käyttää Lasolvan ® -liuosta suun kautta annettavaksi ja hengitettäväksi. Ambroksolin prekliiniset tutkimukset eivät osoittaneet negatiivista vaikutusta hedelmällisyyteen.
Haittavaikutukset
Ruoansulatuskanavan osassa: usein (1-10%) - pahoinvointi, alentunut herkkyys suuontelossa tai nielussa; harvoin (0,1–1%) - dyspepsia, oksentelu, ripuli, vatsakipu, suun kuivuminen; harvoin (0,01–0,1%) - kuiva kurkku.
Immuunijärjestelmän häiriöt, ihon ja ihonalaisen kudoksen vauriot: harvoin (0,01–0,1%) - ihottuma, nokkosihottuma; anafylaktiset reaktiot (mukaan lukien anafylaktinen sokki) *, angioedeema *, kutina *, yliherkkyys *.
Hermostosta: usein (1-10%) - dysgeusia (makuelämysten rikkominen).
* Nämä haittavaikutukset havaittiin lääkkeen laajalla käytöllä; 95% todennäköisyydellä näiden haittavaikutusten esiintymistiheys on harvinaista (0,1–1%), mutta mahdollisesti pienempi; tarkkaa taajuutta on vaikea arvioida, koska niitä ei havaittu kliinisissä tutkimuksissa.
vuorovaikutus
Kliinisesti merkittäviä ei-toivottuja yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei raportoitu. Lisää amoksisilliinin, kefuroksiimin, erytromysiinin tunkeutumista keuhkoputkien eritteisiin.
Annostus ja antaminen
Sisällä riippumatta ateriasta. Syöttö (1 ml = 25 tippaa).
Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset: 4 ml (= 100 tippaa) 3 kertaa päivässä: 6-12-vuotiaat lapset: 2 ml (= 50 tippaa) 2-3 kertaa päivässä; 2–6 vuotta: 1 ml (= 25 tippaa) 3 kertaa päivässä; 2 vuotta: 1 ml (= 25 tippaa) 2 kertaa päivässä. Pisarat voidaan laimentaa vedellä, teellä, mehulla tai maitolla.
Aikuiset ja yli 6-vuotiaat lapset: 1-2 hengitystä 2–3 ml liuosta päivässä; Alle 6-vuotiaat lapset: 1-2 inhalaatiota 2 ml liuosta päivässä. Lasolvan®-inhalaatioliuosta voidaan käyttää millä tahansa nykyaikaisella inhalaatiolaitteella (paitsi höyryinhalaattoreilla). Suurimman kosteuden saavuttamiseksi inhalaation aikana lääke sekoitetaan 0,9% natriumkloridiliuokseen suhteessa 1: 1. Sisäänhengityshoidon jälkeen syvä hengitys voi aiheuttaa yskää, hengittäminen on suoritettava normaalissa hengitysohjelmassa. Ennen hengittämistä on suositeltavaa lämmittää inhalaatioliuosta kehon lämpötilaan. Potilaita, joilla on keuhkoputkia, on suositeltavaa suorittaa hengitettynä keuhkoputkia laajentavien lääkkeiden ottamisen jälkeen, jotta vältetään hengitysteiden epäspesifinen ärsytys ja niiden kouristukset.
Jos taudin oireet jatkuvat 4-5 vuorokautta lääkkeen alusta, on suositeltavaa ottaa yhteyttä lääkäriin.
yliannos
Yliannostuksen erityisiä oireita ihmisillä ei kuvata. On raportoitu satunnaisesta yliannostuksesta ja / tai lääketieteellisestä virheestä, mikä johti lääkkeen Lasolvan® tunnettujen sivuvaikutusten oireisiin: pahoinvointi, dyspepsia, oksentelu, ripuli, vatsakipu.
Hoito: oksentelun indusointi, mahahuuhtelu ensimmäisen 1-2 tunnin aikana lääkkeen ottamisen jälkeen; oireenmukaista hoitoa.
Erityiset ohjeet
Sitä ei pidä yhdistää köyhtymättömiin aineisiin, jotka haittaavat huurteen erittymistä.
Liuos sisältää bentsalkoniumkloridin säilöntäainetta, joka hengitettynä voi aiheuttaa bronkospasmia herkillä potilailla, joilla on lisääntynyt hengitysteiden reaktiivisuus.
Lasolvan ® -liuosta, joka on tarkoitettu nautittavaksi ja hengitettäväksi, ei suositella sekoittavan kromogliciinihappo- ja emäksisten liuosten kanssa.
Yli 6,3: n liuoksen pH: n lisääminen voi aiheuttaa ambroksolihydrokloridin saostumista tai opalesisoitumisen.
Potilaiden, joilla on hyponatraattinen ruokavalio, tulee ottaa huomioon, että Lasolvan ®, suun kautta ja hengitettynä liuos sisältää suositeltua vuorokausiannosta (12 ml) 42,8 mg natriumia aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille.
On olemassa yksittäisiä raportteja vakavista ihovaurioista, kuten Stevens-Johnsonin oireyhtymästä ja toksisesta epidermaalisesta nekrolyysistä, joka samanaikaisesti samanaikaisesti kosteuttavien lääkkeiden, kuten ambroksolihydrokloridin kanssa. Useimmissa tapauksissa ne voidaan selittää taustalla olevan sairauden ja / tai samanaikaisen hoidon vakavuudesta.
Stevens-Johnsonin oireyhtymän tai toksisen epidermisen nekrolyysin potilaalla voi esiintyä kuumetta, kehon kipua, nuhaa, yskää ja kurkkukipua alkuvaiheessa. Oireellisella hoidolla on mahdollista käyttää väärin huumeiden vastaisia lääkkeitä. Jos uusi iho ja limakalvot näkyvät, on suositeltavaa lopettaa hoito ambroksolilla ja hakeuduttava välittömästi lääkärin hoitoon.
Jos munuaisten toiminta on heikentynyt, Lasolvan ® -valmistetta tulee käyttää vain lääkärin suosituksesta.
Lääkkeen vaikutus kykyyn ajaa autoja ja mekanismeja. Lääkkeen Lasolvan ® vaikutusta ajokykyyn ja mekanismeihin ei tunnistettu. Tutkimuksia lääkkeen vaikutuksesta ajokykyyn ja muihin potentiaalisesti vaarallisiin toimintoihin, jotka edellyttävät suurempaa keskittymistä ja psykomotorista nopeutta, ei ole tehty.
Vapautuslomake
Liuos oraalista antamista ja inhalaatiota varten, 7,5 mg / ml. 100 ml: ssa keltaisen lasin pulloa, jossa on pisara PE: stä ja ruuvattava kansi polypropeenista, jossa on ensimmäinen aukko. Jokainen pullo on sijoitettu pahvilaatikkoon ja mittapuun.
valmistaja
Institut de Angeli S.R.L., 50066 Reggello, Prulli, 103 / C, Firenze, Italia.
Oikeushenkilö, jonka nimissä rekisteröintitodistus on annettu. Sanofi Venäjä, Venäjä.
Kuluttajavalitukset lähetettiin osoitteeseen Venäjälle: 125009, Moskova, ul. Tverskaya, 22.
Puh: (495) 721-14-00; faksi: (495) 721-14-11.
Apteekkien myyntiehdot
Varastointiolosuhteet lääke Lasolvan ®
Säilytä lasten ulottumattomissa.
Lääkkeen Lasolvan ® säilyvyysaika
Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.
Lasolvan
Käyttöohjeet:
Verkkoapteekkien hinnat:
Lasolvan on mukolyyttinen ja köyhdyttävä lääke.
Vapauta muoto ja koostumus
- Liuos nieltäväksi ja hengitettynä: kirkas, väritön tai hieman ruskehtava sävy (100 ml pimeässä lasipulloissa, joissa on tiputin, pahvipakkauksessa 1 pullo, jossa on mittauskuppi);
- Siirappi: hieman viskoosi, väritön tai melkein väritön, läpinäkyvä tai lähes läpinäkyvä, luonnonvaraisten marjojen tai mansikoiden tuoksu (100 tai 200 ml tummissa lasipulloissa, pahvipakkauksessa yksi pullo, jossa on mittauskorkki);
- Tabletit: litteät molemmin puolin, pyöreät, viistetyt reunat, valkoiset tai kellertävällä värillä, toisella puolella - yrityksen symboli, toisaalta riskin erottaminen ja kaiverrus "67C" molemmilla puolilla (10 kpl.). pahvipakkauksessa 2 tai 5 rakkulaa);
- Imeskelytabletit: pyöreä, vaaleanruskea, piparminttuhaju (10 kappaletta läpipainopakkauksissa, pahvipakkauksessa 1, 2 tai 4 rakkulaa).
Lääkkeen vaikuttava aine on ambroksolihydrokloridi:
- 1 ml liuosta - 7,5 mg;
- 5 ml siirappia - 15 tai 30 mg;
- 1 tabletti - 30 mg;
- 1 troche - 15 mg.
- Liuos: natriumvetyfosfaattidihydraatti, bentsalkoniumkloridi, sitruunahappomonohydraatti, natriumkloridi, puhdistettu vesi;
- Siirappi: puhdistettu vesi, gietelloza (hydroksietyyliselluloosa), bentsoehappo, sorbitoliliuos (ei-kiteytyvä), kaliumatsesulfaami, glyseroli 85%, vanilja-aromi 201629, luonnonmarja-aromi PHL-132195 (siirapissa 15 mg / 5 ml) tai mansikka-puhdistusmaku PHL-132200 (siirapissa 30 mg / 5 ml);
- Tabletit: kuivattu maissi- tärkkelys, laktoosimonohydraatti, kolloidinen piidioksidi, magnesiumstearaatti;
- Imeskelytabletit: akaasiakumi, sorbitoli, nestemäinen parafiini (nestemäisten tyydyttyneiden hiilivetyjen puhdistettu seos), karyon 83 (mannitoli, sorbitoli, hydrattu hydrolysoitu tärkkelys), natriumsakkarinaatti, puhdistettu vesi, piparminttujen lehtiöljy ja eukalyptuslehden lehdet.
Käyttöaiheet
Lasolvania käytetään seuraavien akuuttien ja kroonisten hengitysteiden sairauksien hoitoon, joihin liittyy limakalvon puhdistuman ja viskoosisen sylinterin erittymisen rikkominen:
- bronkiektaasi;
- Akuutti ja krooninen keuhkoputkentulehdus;
- Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus;
- keuhkokuume;
- Bronchiaalinen astma ja syljen tukkeuma.
Vasta
Kaikille annostusmuotoille:
- Ensimmäisen raskauskolmanneksen;
- Imetysaika;
- Yliherkkyys ambroksolille tai apuaineille.
Muut kontraindikaatiot annosmuodosta riippuen:
- Siirappi: lasten ikä jopa 6 vuotta (siirapin annos 30 mg / 5 ml), perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi;
- Tabletit: ikä jopa 18 vuotta, laktoosi-intoleranssi, laktaasipuutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;
- Imeskelytabletit: alle 6-vuotiaat lapset, perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi.
Varovaisuutta käytettäessä Lasolvania käytetään raskauden toisessa ja kolmannessa kolmanneksessa sekä munuaisten ja / tai maksan vajaatoiminnassa.
Annostelu ja hoito
Liuos Lasolvan on tarkoitettu nielemiseen ja hengittämiseen.
Sisällä voit ottaa aterioista riippumatta tarvittaessa laimentaa vedellä, mehulla, teellä tai maitolla.
- Alle 2-vuotiaat - 1 ml 2 kertaa päivässä;
- 2-6-vuotiaat lapset - 1 ml 3 kertaa päivässä;
- 6-12-vuotiaat lapset - 2 ml 2-3 kertaa päivässä;
- Yli 12-vuotiaat lapset ja aikuiset - 4 ml 3 kertaa päivässä.
1 ml liuosta = 25 tippaa.
Hengittämistä varten Lasolvania voidaan käyttää minkä tahansa nykyaikaisen inhalaatiolaitteen kanssa höyryinhalaattoreita lukuun ottamatta. Optimaalisen kosteuden saavuttamiseksi liuos sekoitetaan 0,9% natriumkloridiliuokseen suhteessa 1: 1. Hengitys on suoritettava normaalin hengityksen tilassa, koska syvä hengitys voi aiheuttaa yskää. Ennen menettelyä lääkettä suositellaan lämmitettäväksi kehon lämpötilaan.
Potilaat, joilla on keuhkoputkia, tulee pistää Lasolvanille keuhkoputkia laajentavan lääkkeen ottamisen jälkeen, muuten hengitysteiden ei-spesifinen ärsytys ja niiden kouristukset ovat mahdollisia.
- Alle 6-vuotiaat lapset - 2 ml inhalaatioliuosta, 1-2 inhalaatiota päivässä;
- Yli 6-vuotiaat lapset ja aikuiset - 2-3 ml liuosta hengitettynä, 1-2 inhalaatiota päivässä.
Siirapin muodossa Lasolvan otetaan suun kautta riippumatta ateriasta.
Suositeltavat annokset siirapille 15 mg / 5 ml:
- Alle 2-vuotiaat - 2,5 ml, 2 kertaa päivässä;
- 2-6-vuotiaat lapset - 2,5 ml 3 kertaa päivässä;
- 6-12-vuotiaat lapset - 5 ml 2-3 kertaa päivässä;
- Yli 12-vuotiaat lapset ja aikuiset - 10 ml 3 kertaa päivässä.
Suositeltavat annokset siirapille 30 mg / 5 ml:
- 6-12-vuotiaat lapset - 2,5 ml 2-3 kertaa päivässä;
- Yli 12-vuotiaat lapset ja aikuiset - 5 ml 3 kertaa päivässä.
Tabletit Lasolvan tulee ottaa suun kautta nesteen kanssa ateriasta riippumatta. Lääke on määrätty 1 tabletti 3 kertaa päivässä. Terapeuttisen vaikutuksen parantamiseksi voit ottaa 2 tablettia 2 kertaa päivässä.
Pastilles Lasolvan imeytyy suuhun hitaasti aterioista riippumatta 6-12-vuotiaille lapsille - 1 kpl. 2-3 kertaa päivässä, yli 12-vuotiaat lapset ja aikuiset - 2 kpl. 3 kertaa päivässä.
Jos 4-5 vuorokauden kuluessa hoidosta sairauden oireet jatkuvat, on tarpeen kääntyä lääkärin puoleen.
Haittavaikutukset
- Ruoansulatusjärjestelmä: usein (1-10%) - herkkyyden väheneminen suussa tai kurkussa, pahoinvointi; harvoin (0,1-1%) - suun kuivuminen, vatsakipu, ripuli, oksentelu, dyspepsia; harvoin (0,01-0,1%) - kuiva kurkku;
- Hermosto: usein - maun rikkominen;
- Immuunijärjestelmä, iho ja ihonalainen kudos: harvoin - ihottuma, nokkosihottuma, kutina, angioedeema, yliherkkyys, anafylaktiset reaktiot (mukaan lukien anafylaktinen sokki).
Erityiset ohjeet
Liuos sisältää säilöntäaineena bentsalkoniumkloridia - hengitettynä se voi aiheuttaa bronkospasmia herkillä potilailla, joilla on lisääntynyt hengitysteiden reaktiivisuus.
Älä sekoita Lasolvania emäksisillä liuoksilla ja kromogliciinihapolla, koska yli 6,3: n liuoksen pH: n nousu voi johtaa ambroksolin saostumiseen tai opalysenssin esiintymiseen.
Potilaiden, joilla on alhainen natriumravinto, tulee ottaa huomioon, että yli 12-vuotiaille ja aikuisille (12 ml) suositeltu päivittäinen annos suun kautta ja hengitettynä sisältää 42,8 mg natriumia.
Yksi Lasolvan-tabletti sisältää 162,5 mg laktoosia, enimmäisannos (4 tablettia) on 650 mg.
Syasol Lasolvan 30 mg / 5 ml laskettaessa uudelleen suurimpaan päivittäiseen annokseen (20 ml) sisältää 5 g sorbitolia, Lasolvan 15 mg / 5 ml suurinta vuorokausiannosta (30 ml) - 10,5 g. Sorbitolin pitoisuuden vuoksi siirapilla voi olla lievä laksatiivinen vaikutus.
Lasolvania ei pidä käyttää samanaikaisesti muiden köyhtyvien lääkkeiden kanssa samanaikaisesti köyhtymisen ehkäisyn kanssa, mikä vaikeuttaa syljen erittymistä.
Potilailla, joilla on vakavia ihovaurioita (kuten myrkyllinen epidermaalinen nekrolyysi ja Stevens-Johnsonin oireyhtymä), voi esiintyä kuumetta, nuhaa, kehon kipua, kurkun tulehdusta ja yskää alkuvaiheessa. Oireiden hoidossa voidaan antaa virheellisesti ambroksolihydrokloridia. On olemassa yksittäisiä raportteja sellaisten vakavien vaurioiden tunnistamisesta, jotka olivat samanaikaisia Lasolvanin käytön kanssa, mutta ei ole syy-yhteyttä lääkkeen kanssa. Siksi kuvattujen oireiden kehittyessä Ambroxol-hoito on lopetettava ja hakeuduttava välittömästi lääkärin hoitoon.
Tutkimuksia Lasolvanin vaikutuksesta henkilön kykyyn suorittaa reaktion nopeuteen ja huomion keskittymiseen liittyviä toimia ei ole tehty. Negatiivisia vaikutuksia ei kuitenkaan ole havaittu.
Huumeiden vuorovaikutus
Ambroxol-hydrokloridin kliinisesti merkittäviä, ei-toivottuja yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei ole raportoitu.
Ambroksoli parantaa erytromysiinin, amoksisilliinin ja kefuroksiimin keuhkoputken eritystä.
Säilytysehdot
Säilytä pimeässä paikassa, lasten ulottumattomissa, lämpötilassa: liuos ja siirappi - enintään 25 ºС, tabletit ja imeskelytabletit - enintään 30 ºС.
Liuoksen ja tablettien säilyvyysaika - 5 vuotta, siirappi ja imeskelytabletit - 3 vuotta.
Löysitkö tekstissä virheen? Valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Lasolvan
Lasolvan: käyttöohjeet ja arvostelut
Latinalainen nimi: Lasolvan
ATX-koodi: R05CB06
Vaikuttava aine: ambroksoli (ambroksoli)
Valmistaja: Instituto De Angeli (Italia), Boehringer Ingelheim Ellas (Kreikka), Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Saksa), Delpharm Reims (Ranska)
Päivitä kuvaus ja kuva: 04/30/2018
Apteekkien hinnat: 161 ruplaa.
Lasolvan - expectorant ja mucolytic drug.
Vapauta muoto ja koostumus
Lasolvan on saatavilla seuraavissa annostusmuodoissa:
- Imeskelytabletit: pyöreä, vaaleanruskea, piparminttuhaju (10 kpl, 1, 2 tai 4 läpipainopakkausta kartonkipakkauksessa);
- Tabletit: pyöreät, hieman kellertävät tai valkoiset, molemmilta puolilta tasaiset, viistetyt reunat, toisella puolella on erotusriski ja merkintä ”67С” puristuu kummallekin puolelle, toisaalta yrityksen tunnus (rakkulat 10, 2 tai 5 läpipainopakkausta kartonkikotelossa);
- Siirappi: melkein väritön tai väritön, melkein läpinäkyvä tai läpinäkyvä, luonnonvaraisten marjojen haju (15 mg / 5 ml) tai mansikan haju (30 mg / 5 ml), hieman viskoosinen (tummissa lasipulloissa, joissa on 100, 200 tai 250 ml). täydellisenä tai ilman mittakuppiä, 1 pullo pahvikotelossa);
- Liuos nieltynä ja hengitettynä: kirkas, hieman ruskehtava tai väritön (100 ml: n tummat lasipullot, joissa on annostelukuppi tai dekantterilas, 1 pullo pahvikotelossa).
1 pastillin Lasolvanin kokoonpano sisältää:
- Vaikuttava aine: Ambroksoli - 15 mg (hydrokloridina);
- Apukomponentit: akaasiakumi - 850 mg, sorbitoli - 307,4 mg, karion 83 (mannitoli, sorbitoli, hydrattu hydrolysoitu tärkkelys) - 614,8 mg, piparminttujen lehtiöljy - 10 mg, 2 g eukalyptus-lehtiöljyä, 2 mg sakkarinaattia natrium - 1,8 mg, nestemäinen parafiini (nestemäisten tyydyttyneiden hiilivetyjen puhdistettu seos) - 2,4 mg, puhdistettu vesi - 196,6 mg.
1 tabletin Lasolvan koostumus sisältää:
- Vaikuttava aine: ambroksoli - 30 mg (hydrokloridina);
- Apukomponentit: laktoosimonohydraatti - 171 mg, kuivattu maissi- tärkkelys - 36 mg, kolloidinen piidioksidi - 1,8 mg, magnesiumstearaatti - 1,2 mg.
5 ml: n siirappi Lasolvan sisältää:
- Vaikuttava aine: ambroksoli - 15 tai 30 mg (hydrokloridina);
- Apukomponentit (15/30 mg 5 ml: ssa): bentsoehappo - 8,5 / 8,5 mg, hydroksietyyliselluloosa (gietelloza) - 10/10 mg, asesulfaamikalium - 5/5 mg, nestemäinen sorbitoli (ei-kiteytynyt) - 1750/1750 mg, glyseroli 85% - 750/750 mg, vanilja-aromiaine 201629 - 3/3 mg, puhdistettu vesi - 3047,5 / 3031,5 mg, villimarjan maku PHL-132195 - 11 mg (siirapille 15 mg / 5 ml) tai mansikan kermaista aromiaine PHL-132200 - 12 mg (siirapille 30 mg / 5 ml).
1 ml liuosta, joka on tarkoitettu oraaliseen antamiseen ja inhalaatioon Lasolvan sisältää:
- Vaikuttava aine: Ambroksoli - 7,5 mg (hydrokloridina);
- Apukomponentit: sitruunahappomonohydraatti - 2 mg, natriumvetyfosfaattidihydraatti - 4,35 mg, natriumkloridi - 6,22 mg, bentsalkoniumkloridi - 0,225 mg, puhdistettu vesi - 989,705 mg.
Farmakologiset ominaisuudet
farmakodynamiikka
Tutkimustulokset osoittavat, että Ambroxol, joka on Lasolvanin vaikuttava aineosa, aiheuttaa lisääntyvän erityksen hengitysteissä. Lääkeaineelle altistumisen seurauksena keuhkojen pinta-aktiivisen aineen ja sylkisen aktiivisuuden tuotanto paranee. Nämä vaikutukset stimuloivat liman virtaa ja kuljetusta (limakalvon puhdistuma), mikä johtaa voimakkaaseen raa'anpoistoon ja yskän helpotukseen. Kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden hoidossa pitkäaikaisen Lasolvan-hoidon aikana (2 kuukautta tai pidempään) pahenemisten määrä väheni merkittävästi. Merkit- tävä pahenemisvaiheiden väheneminen ja antibioottihoidon päivien määrä kirjattiin.
farmakokinetiikkaa
Kaikille välittömästi vapautuville ambroksoliannoksille on tunnusomaista nopea ja lähes täydellinen imeytyminen (imeytymisen lineaarinen riippuvuus annoksesta). Suun kautta otettuna ambroxolin maksimipitoisuus plasmassa saavutetaan 60–150 minuutissa. Jakelumäärä - 552 l. Ambroksolin sitoutuminen plasman proteiineihin terapeuttisessa pitoisuusalueessa on noin 90%.
Suun kautta annettuna vaikuttavan aineen siirtyminen verestä kudokseen tapahtuu nopeasti. Ambroksolin suurimmat pitoisuudet havaitaan keuhkoissa. Noin 30% suun kautta otettavasta annoksesta läpäisee alkuvaiheen maksun läpi. Ihmisen maksan mikrosomeja koskevien tutkimusten aikana on osoitettu, että vallitseva isoformi on CYP3A4-isoentsyymi. Se on vastuussa vaikuttavan aineen aineenvaihdunnasta dibromantraniilihapoksi. Jäljelle jäävä määrä metaboloituu maksassa, lähinnä glukuronidaatiolla ja osittaisella katkaisulla (noin 10%) dibromantraniilihappoon ja muihin metaboliitteihin pienessä määrin. Terminaalinen puoliintumisaika on 10 tuntia. Kokonaispuhdistuma - jopa 660 ml / min ja noin 8% kokonaispuhdistumasta on munuaispuhdistuma. Tutkimuksissa, joissa käytettiin radioaktiivista etikettimenetelmää, arvioidaan, että kun otetaan yhden kerran annos ambroxolia seuraavien 5 päivän aikana, noin 83% vastaanotetusta annoksesta erittyy virtsaan.
Sukupuolen ja iän kliinistä merkitystä Ambroxol-farmakokinetiikalle ei ole korjattu, joten annettujen merkkien annosta ei ole syytä valita.
Käyttöaiheet
Lasolvania määrätään seuraavien akuuttien ja kroonisten hengitysteiden sairauksien hoitoon, joita esiintyy viskoosin röyryn vapauttamisen yhteydessä:
- bronkiektaasi;
- keuhkokuume;
- Bronkiitti akuutissa ja kroonisessa kurssissa;
- Bronchiaalinen astma, joka etenee vaikeasti syljenpoistossa;
- Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus.
Vasta
- Raskauden ja imetyksen ensimmäisen kolmanneksen aikana;
- Yliherkkyys lääkkeelle.
Lasolvania tulee käyttää varoen raskaana oleville naisille II-III-trimeereissä sekä munuaisten ja / tai maksan vajaatoiminnassa.
Lapset voivat Lasolvanin annostusmuodosta riippuen ottaa:
- Losengit ja siirappi 30 mg / 5 ml: 6 vuotta;
- Tabletit: 18 vuotta.
Imeskelytablettien enimmäisannos (90 mg) sisältää 3200 mg sorbitolia, joten harvinainen perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi ei saisi käyttää Lasolvania tässä annostusmuodossa.
Lasolvan tablettien muodossa on kontraindisoitu potilaille, joilla on laktaasipuutos, laktoosi-intoleranssi ja glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö.
Lasolvanisiirappia ei saa käyttää perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi.
Käyttöohjeet Lasolvana: menetelmä ja annostus
Lasolvan otetaan suun kautta tai hengitettynä.
Lääkkeen sisällä voidaan ottaa aterian ajasta riippumatta.
Pastillit imeytyvät hitaasti suuhun, tabletit otetaan lasillisen kanssa, liuos voidaan laimentaa mehulla, teellä, maitolla tai vedellä.
Lasazolvanin sisällä nimitetään yleensä:
- Pastillit: aikuiset ja 12-vuotiaat lapset - 3 kertaa päivässä, 2 pastillia; 6-12-vuotiaat lapset - 2-3 kertaa päivässä 1 pastilalla;
- Tabletit: 3 kertaa päivässä, 1 tabletti; terapeuttisen vaikutuksen parantamiseksi päivittäinen annos on mahdollista lisätä (2 tablettia päivässä, 2 tablettia);
- Siirappi 15 mg / 5 ml: aikuiset ja lapset 12 vuotta - 3 kertaa päivässä, 10 ml; 6-12-vuotiaat lapset - 2-3 kertaa päivässä, 5 ml; 2-6-vuotiaat lapset - 3 kertaa päivässä, 2,5 ml; alle 2-vuotiaat - 2 kertaa päivässä, 2,5 ml;
- Siirappi 30 mg / 5 ml: aikuiset ja lapset 12 vuotta - 3 kertaa päivässä, 5 ml; 6-12-vuotiaat lapset - 2-3 kertaa päivässä, 2,5 ml;
- Suun kautta annettava liuos (1 ml = 25 tippaa): aikuiset ja lapset 12 vuotta - 3 kertaa päivässä, 100 tippaa; 6-12-vuotiaat lapset - 2-3 kertaa päivässä, 50 tippaa; 2-6-vuotiaat lapset - 3 kertaa päivässä, 25 tippaa; alle 2-vuotiaat lapset - 2 kertaa päivässä, 25 tippaa.
Hengitys Lasolvan on yleensä määrätty:
- Aikuiset ja 6-vuotiaat lapset - 1-2 inhalaatiota 2-3 ml liuosta päivässä;
- Alle 6-vuotiaat lapset - 1-2 hengitystä 2 ml liuosta päivässä.
Hengittämistä varten voit käyttää kaikkia tähän tarkoitukseen suunniteltuja nykyaikaisia laitteita (paitsi höyry-inhalaattorit). Optimaalisen kosteuden varmistamiseksi inhalaation aikana Lasolvan tulee sekoittaa 0,9% natriumkloridiliuokseen suhteessa 1: 1. Koska inhalaatioterapiassa syvä hengitys voi johtaa yskän kehittymiseen, inhalaatio on suoritettava samalla, kun pidetään hengityksen tavallinen rytmi. Lasolvanin inhalaatioliuosta suositellaan lämmitettäväksi ennen lämpötilaa ennen käsittelyä. Potilailla, joilla on keuhkoputkia, suositellaan hengittämistä keuhkoputkia laajentavien lääkkeiden ottamisen jälkeen, mikä auttaa välttämään hengitysteiden epäspesifistä ärsytystä ja niiden kouristusta.
Jos taudin oireet jatkuvat 4-5 päivän ajan siitä, kun aloitat Lasolvan-hoidon, on suositeltavaa ottaa yhteyttä lääkäriin.
Haittavaikutukset
Lasolvan on yleensä hyvin siedetty.
Seuraavat haittavaikutukset voivat kehittyä hoidon aikana:
- Ruoansulatuskanava: usein - pahoinvointi, heikentynyt herkkyys ruokatorven tai suun suussa; harvoin - ripuli, dyspepsia, närästys, oksentelu, vatsakipu, kurkun ja suun limakalvon kuivuminen;
- Hermosto: usein - maun rikkominen;
- Immuunijärjestelmä, iho ja ihonalainen kudos: harvoin - nokkosihottuma, ihottuma, angioedeema, anafylaktiset reaktiot (mukaan lukien anafylaktinen sokki), kutina ja muut allergiset reaktiot.
yliannos
Lasolvanin yliannostuksen erityisiä oireita ihmisillä ei kuvata.
On näyttöä lääketieteellisestä virheestä ja / tai vahingossa tapahtuneesta yliannostuksesta, jonka seurauksena tämän lääkkeen tunnetuista sivuvaikutuksista ilmeni oireita: dyspepsia, pahoinvointi, oksentelu, ripuli, vatsakipu. Joissakin tapauksissa on tarpeen oireenmukaista hoitoa.
Hoito: oksennuttaa keinotekoisesti, huuhtele vatsa 1-2 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen. Myös oireenmukainen hoito on osoitettu.
Erityiset ohjeet
Lasolvanin yhdistäminen antitussive-lääkkeisiin, jotka haittaavat röylyn erittymistä, eivät saisi olla.
Potilailla, joilla on vaikea ihovaurio (myrkyllinen epidermaalinen nekrolyysi tai Stevens-Johnsonin oireyhtymä), lämpötila voi nousta alkuvaiheessa, nuha, kehon kipu, kurkkukipu ja yskä. Oireellisen hoidon avulla on mahdollista antaa virheellistä mukolyyttisten lääkkeiden, kuten Lasolvanin antamista. On olemassa erillisiä raportteja myrkyllisen epidermisen nekrolyysin ja Stevens-Johnsonin oireyhtymän havaitsemisesta, joka samanaikaisesti tapahtui hänen nimityksensä kanssa, mutta Lasolvanin ottamisesta ei ole syy-yhteyttä.
Edellä mainittujen oireyhtymien kehittymisen yhteydessä on keskeytettävä lääkkeen käyttö ja hakeuduttava välittömästi lääkäriltä.
Munuaisten funktionaalisille häiriöille Lasolvania voidaan käyttää vain lääkärin ohjeiden mukaisesti.
Yhden tabletin koostumus sisältää 162,5 mg laktoosia, maksimiannoksena (4 tablettia) - 650 mg laktoosia.
Sorbitolilla siirapissa voi olla lievä laksatiivinen vaikutus. Siirapin suurin suositeltu päiväannos sisältää 5 g (20 ml siirappia 30 mg / 5 ml) tai 10,5 g (30 ml: ssa siirappia 15 mg / 5 ml) sorbitolia.
Nielemisen ja hengittämisen liuos sisältää säilöntäaineen bentsalkoniumkloridia, joka inhalaation aikana voi aiheuttaa bronkospasmia potilailla, joilla on lisääntynyt hengitysteiden reaktiivisuus. Liuosta ei suositella sekoitettavaksi emäksisten liuosten ja kromogliciinihapon kanssa. Yli 6,3: n liuoksen pH: n lisääntyminen voi johtaa aktiivisen aineen saostumiseen tai opalesisoitumisen esiintymiseen.
Potilaiden, jotka noudattavat ruokavaliota, jonka natriumipitoisuus on alhainen, tulee ottaa huomioon, että Lasolvanin suositeltu päivittäinen annos (aikuisille ja yli 12-vuotiaille) on oraaliliuoksen muodossa ja hengitettynä sisältää 42,8 mg natriumia.
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Ambroksoli tunkeutuu istukan esteeseen. Prekliinisissä tutkimuksissa lääkkeen suoraa tai epäsuoraa haittavaikutusta raskauden, sikiön / sikiön, postnataalisen kehityksen ja geneerisen aktiivisuuden suhteen ei havaittu.
Laaja kliininen kokemus lääkkeen käytöstä raskauden 28. viikolla ei osoittanut lääkkeen negatiivista vaikutusta sikiöön, mutta käytettäessä Lasolvania raskauden aikana on noudatettava tavallisia varotoimia. Lääkettä ei suositella käytettäväksi raskauden ensimmäisellä kolmanneksella. Käyttö II- tai III-raskauskolmanneksessa on sallittua vain niissä tapauksissa, joissa sikiölle mahdollisesti aiheutuva riski on alle mahdollisen äidille koituvan hyödyn.
Ambroksoli erittyy äidinmaitoon. Tietoja ei ole haittavaikutusten kehittymisestä imettävillä vauvoilla, mutta ei ole suositeltavaa käyttää Lasolvania imetyksen aikana.
Ambroksolin prekliinisissä tutkimuksissa ei havaittu kielteistä vaikutusta hedelmällisyyteen.
Käytä lapsuudessa
Alle 12-vuotiaiden lasten hoidossa Lasolvania käytetään vain ratkaisuna. Tällaisissa tapauksissa on tarpeen antaa jatkuvaa lääkärin valvontaa.
Ohjeiden mukaan Lasolvan tablettien muodossa on kiellettyä käyttää alle 18-vuotiaiden lasten hoitoon imeskelytablettien muodossa - enintään 6 vuotta.
Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
Munuaisten vajaatoiminnassa lääkettä tulee käyttää varoen.
Maksan vajaatoiminnalla
Kun maksan vajaatoiminta on käytettävä varoen.
Huumeiden vuorovaikutus
Lasolvanin ei-toivottuja kliinisesti merkittäviä yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei ole.
Lasolvan lisää lääkkeiden, kuten kefuroksiimin, amoksisilliinin ja erytromysiinin, keuhkoputkien erittymistä.
analogit
Lasolvanin analogit ovat: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronhorus, Halixol, Flamed, Lasolvan Uno.
Säilytysehdot
Säilytä pimeässä paikassa lasten ulottumattomissa.
- Imeskelytabletit - 3 vuotta 30 ° C: n lämpötiloissa;
- Tabletit - 5 vuotta 30 ° C: n lämpötiloissa;
- Siirappi - 3 vuotta 25 ° C: n lämpötiloissa;
- Liuos nautittavaksi ja hengitettynä - 5 vuotta lämpötiloissa, jotka ovat korkeintaan 25 ° C.
Apteekkien myyntiehdot
Myydään ilman reseptiä.
Arvostelut Lasolvane
Lazolvanen arviot ovat enimmäkseen positiivisia. Käyttäjät huomaavat, että parin päivän kuluessa lääkkeen ottamisesta on havaittu paranemista keuhkoputkentulehduksessa ja muissa sairauksissa. Vanhempien mukaan Lasolvan inhalaatio- ja siirappiliuoksen muodossa on osoittautunut lasten hoidossa.
Jotkut käyttäjät ilmoittavat myös haittavaikutuksista (ripuli, allergiset reaktiot iholle).
Lasolvanin hinta apteekeissa
Lasolvanin arvioitu hinta on:
- imeskelytabletit (pakkaus 20 kpl.) - 211 ruplaa;
- tabletit: 50 kpl. - 290 ruplaa, 20 kpl. - 170 hioa;
- siirappi 100 ml: n pulloissa: 15 mg / 5 ml - 215 ruplaa, 30 mg / 5 ml - 280 ruplaa;
- liuos oraaliseen antamiseen ja 7,5 mg / ml: n inhalaatio 100 ml: n injektiopulloissa - 380 ruplaa.