Tässä artikkelissa voit lukea lääkkeen käyttöohjeet IRS 19. Esitetyt arviot sivuston kävijöistä - tämän lääkkeen kuluttajat sekä asiantuntijoiden lääkäreiden mielipiteet IRS 19: n käytöstä heidän käytännössään. Suuri pyyntö lisätä palautetta lääkkeestäsi aktiivisemmin: lääke auttoi tai ei auttanut päästä eroon taudista, mitä komplikaatioita ja sivuvaikutuksia havaittiin, ehkä valmistaja ei ilmoittanut huomautuksessa. IRS 19: n analogit käytettävissä olevien rakenteellisten analogien läsnä ollessa. Käytetään sinuiitin, nielutulehduksen, laryngiitin hoitoon ja ehkäisyyn aikuisilla, lapsilla sekä raskauden ja imetyksen aikana.
IRS 19 on bakteeri-lysaateihin perustuva immunostimuloiva lääke. IRS 19 parantaa erityistä ja ei-spesifistä immuniteettia.
Ruiskutettaessa IRS 19 muodostuu hieno aerosoli, joka peittää nenän limakalvon, mikä johtaa paikallisen immuunivasteen nopeaan kehittymiseen. Spesifinen suojaus johtuu paikallisesti tuotetuista vasta-aineista, jotka ovat tyypin A (IgA) erityisiä immunoglobuliineja, estäen tarttuvien aineiden kiinnittymisen ja lisääntymisen limakalvolle. Epäspesifinen immunoprotektio ilmenee makrofagien fagosyyttisen aktiivisuuden lisääntymisenä, lysotsyymin pitoisuuden kasvuna.
rakenne
Bakteerien lysaatit (stafylokokit, streptokokit, enterokokit, Klebsiella ja muut) + täyteaineet.
farmakokinetiikkaa
Lääkeaine toimii pääasiassa ylemmissä hengitysteissä; tällä hetkellä ei ole tietoa lääkkeen systeemisestä imeytymisestä.
todistus
Aikuiset ja yli 3 kuukauden ikäiset lapset:
- ylähengitysteiden ja keuhkoputkien kroonisten sairauksien ehkäisy;
- ylähengitysteiden akuuttien ja kroonisten sairauksien ja keuhkoputkien hoito, kuten nuha, sinuiitti, kurkunpään tulehdus, nielutulehdus, tonsilliitti, tracheiitti, keuhkoputkentulehdus ja muut;
- paikallisen immuniteetin palauttaminen influenssan tai muiden virusinfektioiden jälkeen;
- valmistautuminen suunniteltuun kirurgiseen interventioon ENT-elimissä ja leikkauksen jälkeen.
Vapautusmuodot
Käyttö- ja käyttöohjeet
Lääkettä käytetään intranasaalisesti (nenässä) antamalla 1 annos (1 annos = 1 lyhyt suihkepuristin).
Ennaltaehkäisyä varten aikuisille ja 3 kuukauden ikäisille lapsille annetaan 1 annos lääkettä kussakin sieraimeen 2 kertaa päivässä 2 viikon ajan (suositellaan hoidon aloittamista 2-3 viikkoa ennen odotettua esiintyvyyden nousua).
Ylempien hengitysteiden ja keuhkoputkien akuuttien ja kroonisten sairauksien hoitoon 3 kuukauden - 3 vuoden ikäisille lapsille tulisi määrätä 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2 kertaa päivässä ennen vapautumista limakalvosta, kunnes infektion oireet häviävät; yli 3-vuotiaat lapset ja aikuiset - 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2-5 kertaa päivässä, kunnes infektion oireet häviävät.
Paikallisen immuniteetin palauttamiseksi flunssan ja muiden hengitystieinfektioiden jälkeen lapsille ja aikuisille määrätään 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2 kertaa päivässä 2 viikon ajan.
Suunniteltua kirurgista toimenpidettä valmisteltaessa ja postoperatiivisessa vaiheessa aikuisille ja lapsille määrätään 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2 kertaa päivässä 2 viikon ajan (hoidon aloittamista on suositeltavaa aloittaa 1 viikko ennen suunniteltua leikkausta).
Lääkkeen käyttöehdot
Oikean toiminnan varmistamiseksi aerosoli voidaan laittaa ilmapallon suuttimeen keskellä ja varovasti ilman, että painat sitä. Tämän jälkeen laite on käyttövalmis.
Kun lääkettä ruiskutetaan, injektiopullon tulee olla tiukasti pystyasennossa, potilas ei saa kallistaa päätä takaisin.
Jos kallistat ilmapalloa ruiskutuksen aikana, ponneainetta vuotaa muutamassa sekunnissa ja laite muuttuu käyttökelvottomaksi.
Säännöllisesti lääkettä ei suositella poistamaan suuttinta pullosta.
Jos lääke jätetään pitkään käyttämättä, tippaa nestettä voi haihtua ja tuloksena olevat kiteet tukkeutuvat suuttimen ulostuloon. Tämä tapahtuu useimmiten silloin, kun suutin irrotetaan ja laitetaan pakkaukseen, jossa yläpää on pullon vieressä, ensin huuhtelematta ja kuivattamatta. Jos suutin on tukossa, useita aivohalvauksia tulisi tehdä peräkkäin, jotta neste voi kulkea ylipaineen vaikutuksesta; ilman vaikutusta suutin tulee laskea lämpimään veteen muutaman minuutin ajan.
Haittavaikutukset
- erythema-tyyppiset ja ekseemamaiset reaktiot;
- trombosytopeeninen purpura;
- erytema nodosum;
- nokkosihottuma;
- angioedeema;
- astmakohtaukset ja yskä;
- nasofaryngiitti;
- sinuiitti;
- kurkunpäätulehdus;
- keuhkoputkentulehdus;
- pahoinvointi, oksentelu;
- vatsakipu;
- ripuli;
- kehon lämpötilan nousu (> 39 ° C) ilman näkyvää syytä.
Vasta
- autoimmuunisairaudet;
- yliherkkyys lääkkeelle.
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Ei ole riittävästi tietoa teratogeenisten tai toksisten vaikutusten mahdollisuudesta sikiölle raskauden aikana. Siksi lääkkeen IRS 19 käyttöä raskauden aikana ei suositella.
Erityiset ohjeet
Hoidon alussa voi esiintyä sellaisia reaktioita kuin aivastelu ja nenänpoiston lisääntyminen. Yleensä ne ovat lyhytaikaisia. Jos nämä reaktiot kestävät raskaasti, sinun on vähennettävä lääkkeen antamista tai peruutettava se.
Hoidon alussa harvoissa tapauksissa kehon lämpötila voi nousta ≥ 39 ° C. Tällöin lääke on peruutettava. On kuitenkin tarpeen erottaa tällainen tila kehon lämpötilan noususta, johon liittyy huonovointisuus, joka voi liittyä ylempien hengitysteiden sairauksien kehittymiseen.
Jos bakteeritartunnan kliinisiä oireita ilmenee, on syytä harkita systeemisten antibioottien antamista.
Lääkkeen IRS: n nimittämisessä 19 bronkiaalinen astma voi olla useammin hyökkäyksiä. Tässä tapauksessa on suositeltavaa lopettaa hoito ja olla ottamatta tämän luokan lääkkeitä tulevaisuudessa.
Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvoa ja säätömekanismeja
IRS 19 ei vaikuta psykomotorisiin toimintoihin, jotka liittyvät ajoneuvoihin tai koneiden ja mekanismien kuljettamiseen.
Huumeiden vuorovaikutus
Lääkeaineiden vuorovaikutuksen lääke IRS 19 on tuntematon.
Antibiootteja voidaan määrätä IRS: n jatkuvan käytön taustalla 19.
Lääkkeen IRS: n analogit 19
Lääkkeen IRS 19 vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit eivät ole. Lääkeaine on ainutlaatuinen sen komponenttien koostumuksessa.
Nenätipat IRS 19
Kylmien ehkäisy voidaan suorittaa erilaisilla lääkkeillä. Ne erottuvat niiden toiminnan, kokoonpanon ja hinnan mukaan. Tässä artikkelissa analysoimme IRS 19 -nimisen sumutteen. Mikä on lääkkeen vaikutus, onko tehokasta käyttää näitä tippoja nenään? Onko rahan hinta verrattavissa analogien hintaan?
rakenne
Ohje osoittaa, että valmiste sisältää seuraavien bakteerityyppien lysaattia: keuhkokuume streptokokki, hemophilus bacillus, klebsiella, Staphylococcus aureus, moraxcella, neisseria, strutokokki, ulosteen enterokokki ja muut.
Mitä sanalla "lysaatti" tarkoittaa ja miksi sitä käytetään lääketieteessä? Bakteerit edustavat spesifistä rakennetta, joka sisältää soluseinän ja solunsisäisen matriisin. Kun se altistetaan tietyille aineille (antibiootit, entsyymit, bakteriofagit jne.), Seinä romahtaa ja sisäiset tuotteet hajoavat (liukeneminen). Bakteerien hajoamisen jälkeen jäljelle jäävää nimitystä kutsutaan lysaatiksi.
Lääketieteessä tätä ainetta käytetään immuunijärjestelmän stimuloimiseen. Loppujen lopuksi liuennut aine sisältää proteiineja ja bakteerisolun DNA: ta. Ne ovat vieraita kehollemme, mutta ne eivät ole mikrobista erillään tarttuvia. Samalla immuunijärjestelmä muistaa ne ja reagoi välittömästi seuraavan hyökkäyksen aikana, mikä estää loisen leviämisen.
Miksi IRS 19 on tehokas viruksia vastaan? Ohje osoittaa loppujen lopuksi vain bakteerisolujen jäämiä. Tässä on muistettava, että on olemassa kahdenlaisia immuniteetteja: spesifinen (reagoi suoraan patogeeniin) ja ei-spesifinen (reagoi johonkin vieraaseen aineeseen). Bakteerien lysaatit aktivoivat molempia puolustusreaktiotyyppejä, mikä edistää sellaisten aineiden kuten interferonien, lysotsyymin, immunoglobuliinin A tuotantoa.
annostus
Tätä nenäsumutetta voidaan käyttää akuuttien hengityselinten sairauksien hoitoon ja ehkäisyyn. Nenäliuosta voidaan käyttää pikkulapsilla ja aikuisilla. Ohjeessa suositellaan akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisemistä 1 annoksen liuoksen hautaamiseksi kahdesti päivässä. Samanlaisessa annoksessa käytetään lapsille IRS 19: ää 3 kuukauden kuluttua.
Tuloksen saamiseksi suihketta käytetään 2-3 viikkoa ennen epidemian huippua Ohjeessa suositellaan tippaa nenää koko infektion ajan, mutta enintään 2 viikkoa.
Suihku soveltuu vahvistamaan immuunijärjestelmää hoidon aikana. Alle 3-vuotiaille lapsille annetaan nenätippoja kerran päivässä aamulla ja illalla. Vanhemmat lapset ja aikuiset tarvitsevat 3-5 hoitoa päivittäin. Ruiskua käytetään, kunnes kaikki infektio-oireet häviävät.
IRS 19 -ratkaisun tärkeä tehtävä on palauttaa immuniteetti sairauden jälkeen. Kaikki tietävät, kuinka alttiita lapsia tulee flunssa tai enteroviruksella. Suojamekanismien aktivoimiseksi käsky ehdottaa haudata tämän sumun nenään kaksi viikkoa. Passiivinen ja aktiivinen koskemattomuus palaa normaaliksi ja et voi enää huolehtia lapsestasi.
Myös tätä lääkettä käyttävät ENT-kirurgit. Ennen suunniteltua toimintaa IRS 19 määrätään tippumaan nenään infektioiden välttämiseksi ja antibakteeristen lääkkeiden ottamiseksi käyttöön leikkauksen jälkeen. Ohjeessa säädetään tällaisesta lääkkeen käytöstä. On paljon parempi käyttää paikallista lääkettä kuin juoda antibiootteja leikkauksen jälkeen.
IRS 19 lääkärit käyttävät akuuttien ja kroonisten keuhkosairauksien monimutkaisessa hoidossa. Lääkkeen ottamisen vaikutus on positiivinen.
Haittavaikutukset
IRS 19 on biologinen lääke, joten joissakin tapauksissa elin ei reagoi riittävästi mikrobisolujen hiukkasiin. Ihmisille, jotka ovat alttiita ihon allergioille, voi kehittyä punoitus tai ihottuma. Yksittäisissä tapauksissa esiintyy trombosytopeenista purpuraa - verihiutaleiden massiivista tuhoutumista.
HRS 19 saattaa aiheuttaa alttiita angioedeemalle tai urtikarian kaltaiselle ihottumalle. Jos lysaatti pääsee ruoansulatuskanavaan, joillakin on pahoinvointia, oksentelua, vatsakipua ja jopa ripulia.
Tämän aineen reaktiivisuus ei ole epäilystäkään. Ohjeessa todetaan, että lääkkeen käyttö voi lisätä lämpötilaa. Tämä on kehon immuunivaste vieraiden solujen tuomiselle. Joskus kuume saavuttaa suuren määrän (38-39-). Tässä tapauksessa lääkärin on määritettävä ajoissa, mikä se on aiheuttanut - infektio tai lääke.
Käsikirjassa ei suositella tiputusliuoksen käyttöä potilailla, joilla on autoimmuunisairaus. Lisäksi IRS 19 voi lisätä kohtausten määrää bronkiaalista astmaa sairastavilla potilailla. Tässä tapauksessa huume on parempi olla ottamatta.
Kustannukset
Analogien mukaan lääkkeen voidaan katsoa Derinat, Grippferon. Nämä lääkkeet voidaan myös laittaa nenään. IRS 19: n hinta on 430-450 ruplaa. Grippferonin ja Derinatin hinta on 320-350 ruplaa. IRS 19: n pullon tilavuus on kuitenkin 2 kertaa suurempi kuin ilmoitetut suihkeet. IRS 19: n taloudellinen hyöty on ilmeinen.
Turvallisuuden kannalta nämä nenätipat ovat kuitenkin huonommat kuin Derinat ja Grippferon. Haittavaikutusten lukumäärä ja vakavuus ovat jälkimmäisissä huomattavasti pienemmät kuin IRS: ssä 19. Tehokkuuden osalta kaikkien profylaktisten lääkkeiden todistusperusta on heikko. Jos järjestämme aineet lisäämällä vaikutusta, saamme seuraavan sekvenssin: Grippferon-Derinat-IRS 19.
Käyttö lapsilla
Terveessä lapsessa IRS 19 on turvallinen ja tehokas lääke. Ohje mahdollistaa lääkkeen käytön myös pienimmille (3 kuukauden ikäisille lapsille). Tämä osoittaa lääkkeen alhaisen myrkyllisyyden. Mutta lapsilla, joilla on taipumus allergisiin reaktioihin, IRS 19 on parempi olla käyttämättä. Sen kaivaminen nenään voi aiheuttaa ei-toivottuja sivuvaikutuksia, joiden vakavuus riippuu lapsen kehon reaktiivisuudesta.
Nenätippojen soveltaminen "IRS-19"
Flunssan, vilustumisen ja komplikaatioiden hoidossa akuuttien hengitystieinfektioiden jälkeen potilaalle voidaan määrätä paikallisen IRS-19-lääkkeen käyttö. Nenäsuihku valmistetaan Ranskassa, mutta se on saanut Venäjällä suuren suosion. Lääkkeen nopean toiminnan ja koostumuksen vuoksi "IRS-19" pidetään yhtenä tehokkaimmista lääkkeistä, jotka on suunniteltu torjumaan viruksia ja haitallisia mikro-organismeja nenän limakalvossa. Lisäksi työkalulla on haitallinen vaikutus joihinkin bakteeri-infektioihin, mukaan lukien keuhkokuume, streptokokki, hemofiiliset bakteerit, klebsiella, Staphylococcus aureus, moraxella ja muut.
IRS-19-nenäsumute on kuitenkin ensisijaisesti immunostimuloiva lääke. Ainutlaatuisen koostumuksen ansiosta, joka sisältää suuren määrän bakteerien lysaatteja, lääke lisää suojaavaa toimintoa paitsi hengitysteissä, myös koko kehossa. Lääkettä määrättäessä ei pitäisi etsiä analogeja, koska IRS-19: llä on korvaamattomat ominaisuudet.
Tietoja tippoista IRS-19
"IRS-19" on intranasaalinen aine, joka on tarkoitettu torjumaan ylemmissä hengitysteissä esiintyvää virus- ja infektiotulehdusta. Mutta lääkkeen pääasiallinen tehtävä on lisätä immuunijärjestelmän toimintoja.
Tällainen toiminta on mahdollista lääkkeen perustan ansiosta. Bakteriaaliset lysaatit, jotka muodostavat lääkkeen, lisäävät potilaan spesifistä immuunijärjestelmää. Lääkkeen antamisen aikana muodostuu hieno aerosoli. Se peittää nenän ontelon limakalvon, jonka avulla voit lisätä vartalon suojaustoimintojen tasoa.
Limakalvon suojaus johtuu vasta-aineiden muodostumisesta. Ne estävät haitallisten mikro-organismien kiinnittymisen ja estävät patogeenisen kasviston lisääntymisen limakalvolla.
Erityisen suojauksen lisäksi työkalulla on myönteinen vaikutus makrofagien aktiivisuuteen. Suurentamalla lysotsyymin määrää tapahtuu epäspesifinen immuunipuolustus.
On tärkeää! Paikallisen nenän aineen lisäksi lääke ei ole saatavilla muissa muodoissa.
Milloin voidaan käyttää putoaa
"IRS-19" vaikuttaa ei ainoastaan limakalvon onteloon vaan myös ylempien hengitysteiden koko alueeseen. Näin voit käyttää työkalua ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin akuuttien hengityselinten sairauksien aktivoinnin kaudella sekä keuhkoputkien tulehdusriskin sattuessa. Lisäksi lääke on tarkoitettu seuraavien sairauksien hoitoon:
- limakalvon tulehdus;
- akuutti tai krooninen sinuiitti;
- kurkunpään sairaus;
- nielun limakalvon tulehdus;
- akuutti tai krooninen risatulehdus;
- henkitorven tulehdusprosessissa, sen limakalvossa;
- keuhkoputkien limakalvon tulehdus.
Lisäksi "IRS-19": tä voidaan käyttää flunssan ja kylmän tulehduksen tapauksessa, kun potilaan immuunijärjestelmä heikkenee huomattavasti. Lääke ei ainoastaan palauta paikallista immuniteettia, vaan sillä on myös myönteinen vaikutus paranasaalisiin poskionteloihin ja hengitysteihin.
On tärkeää! "IRS-19": tä voidaan käyttää leikkauksen valmisteluun ja kuntoutuksen aikana.
Ohjeet nenätippojen käyttöön "IRS-19"
"IRS-19" tulisi levittää nenään aerosolilla. Aikuisten potilaiden hoidossa kussakin nenän läpikulussa määrätään yleensä kaksi injektiota kahdesti päivässä. Pieniä lapsia hoidettaessa lääkäri voi määrätä yhden annoksen käyttämisen kahdesti päivässä.
On tärkeää! IRS-19: n hoito on sallittua vasta lääkärin kanssa. Erityisen tärkeää on noudattaa tätä sääntöä hoidettaessa pieniä lapsia.
IRS-19: n estämiseksi voidaan soveltaa kolmea kuukautta. Syötä tässä tapauksessa enintään yksi injektio päivässä viikon ajan.
Lihakalvon akuutin tulehduksen hoidossa hoitoa jatketaan kahteen viikkoon.
Ennen lääkkeen käyttöä on tärkeää, että nenäreitti järjestetään uudelleen. Tätä varten huuhtele sieraimet erikoisratkaisuilla (Aqualor, Marimer, Aqua Maris, Dolphin) tai valmistakaa lääkekasveja.
Jos potilas ei tunne parempaa hoitoa viidennen hoitopäivän aikana, hänen on pyydettävä lääkärin apua. Todennäköisesti tulehdus saa vaarallisia seurauksia, jotka ovat tärkeitä lähtemään ajoissa.
Jos käytät IRS-19: tä lääkkeenä immuunijärjestelmän tehostamiseksi kylmän tai flunssan jälkeen, seuraavat annokset ovat sallittuja:
- lasten hoitoon annetaan yksi injektio kussakin sieraimessa kahdesti päivässä seitsemän päivän ajan;
- aikuisten hoitoon tarvitaan kaksi annosta.
Jos valmistellaan leikkausta, potilaalle voidaan määrätä yksi kerta-annos kahdesti päivässä.
Sovellusmekanismi
Ennen työkalun käyttöä on tarpeen aktivoida lääkitys. Voit tehdä tämän asettamalla pullon suuttimeen ja painamalla vaivattomasti aerosolin tölkin korkkia.
Säilytä pullo tiukasti pystyasennossa tuotteen levittämisessä. Tämä auttaa ylläpitämään asianmukaista toimintaa.
Pidä pulloa painettaessa hetkessä hieman päätäsi.
Haittavaikutukset
Ennen kuin käytät lääkettä, kiinnitä huomiota huomautukseen. Jos on olemassa erityinen herkkyys lääkkeen vaikuttaville aineille, IRS-19-hoitoa ei pitäisi aloittaa.
Päinvastaisessa tapauksessa seuraavat sivuvaikutukset ovat mahdollisia:
- pahoinvointi ja oksentelu;
- huimaus;
- erythema-tyyppinen reaktio;
- kutina ja polttaminen nenänontelossa;
- yskiminen ja aivastelu;
- urtikaria ja ihon punoitus;
- astmakohtaukset;
- ekseeman kaltaiset reaktiot;
- nasofaryngiitti;
- sinuiitin paheneminen;
- voimakkaan kivun esiintyminen pään ja nielun kohdalla;
- kurkunpäätulehdus;
- keuhkoputkentulehdus;
- kipu vatsassa;
- ripuli;
- kehon lämpötilan nousu 39 asteeseen.
Kun kuvatut reaktiot ilmenevät, hoito on lopetettava.
Vasta
Haittavaikutusten lisäksi on tärkeää tutkia vasta-aiheita. Et voi käyttää työkalua autoimmuunisairauksien tapauksessa. Muita rajoituksia ovat:
- yliherkkyys lääkkeen aktiivisille ja lisäosille;
- raskaus;
- imettävät lasta;
- enintään kolme kuukautta.
Muista, että lääkeaine voi aluksi aiheuttaa lisääntynyttä aivastelua tai runsaiden limakalvojen erittymistä. Tyypillisesti nämä oireet kulkeutuvat nopeasti, mutta jos ne muuttuvat pysyviksi, kysy neuvoa.
Opi parantamaan riniitin lääkitystä tässä materiaalissa.
Harvinaisissa tapauksissa korjaustoimenpide aiheuttaa useiden asteiden lämpötilan nousun.
mielipiteitä
Huumeiden arviot ovat useimmissa tapauksissa positiivisia.
Valentina Kirova: ”Käytin IRS-19: ää välittömästi kylmän tulehduksen jälkeen. Huomaan, että kolmannen hoitopäivän aikana terveyteni alkoi parantua. Huomasin, että koskemattomuus vahvistui, kun kaikki kollegani ja sukulaiset sairastuivat säämuutosten takia, ja pysyisin terveenä. Nyt käytän tippoja ennaltaehkäisyyn. ”
Olesya Ivleva: ”Ostin IRS-19: n, kun kylmä ilmestyi. Hän laittoi lääkityksen joka päivä kahdesti viikossa. Huomasin, että koskemattomuus tuli vahvemmaksi ja limakalvotoiminta palasi nopeasti normaaliksi.
Irina Maleeva: ”Kun akuutti nuha ilmestyi yhdessä monimutkaisen hoidon kanssa, lääkäri kehotti käyttämään IRS-19: ää. Ruiskutin sen aamulla ja illalla täsmälleen kymmenen päivää. Huomasin, että tulevaisuudessa terveydentilani parani ja katarraaliset tulehdukset alkoivat näkyä vähemmän. "
johtopäätös
Influenssa, vilustuminen, ARVI voi aiheuttaa voimakkaan kehon suojatoimintojen rikkomisen. Siksi on tärkeää ryhtyä ajoissa toimenpiteisiin ja suojata immuunijärjestelmää. Tätä varten sinun tulee käydä läpi lääkehoito IRS-19: llä, ja harjoittaa aktiivisesti urheilua, viettää enemmän aikaa ulkona, seurata ruokavaliota ja ottaa vitamiineja.
IRS 19 - yksityiskohtaiset ohjeet
IRS 19 koskee immunostimulatorisia valmisteita, jotka ovat peräisin bakteereista, ja se on suunniteltu hoidettaessa paikallisia tulehdusreaktioita akuuttien ja kroonisten sairauksien nenän ja sivuonteloiden, keuhkoputkien ja ylempien hengitysteiden, on tehokas nuha, sinuiitti, kurkunpään tulehdus, nielutulehdus, tonsilliitti, henkitorvi ja keuhkoputket. Sitä määrätään myös keuhkoputkien ja ylempien hengitysteiden toistuvien, kroonisten tai pitkittyneiden sairauksien ehkäisemiseksi ja paikallisen immuniteetin palauttamiseksi virusinfektioiden jälkeen. Se käsittää bakteerien lysaateissa: Streptococcus pneumoniae 1,2, 3, 5, 8, ja 12 erilaista, Haemophilus influenzae tyyppi B, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Acinetobacter calco- aceticus, Neisseria subflava ja perflava, Moraxella catarrhalis, Streptococcus pyogenes A-ryhmän, Streptococcus dysgalactiaen ryhmä C, Enterococcus faecium ja faecalis, ja Streptococcus ryhmän G myös NENÄSUMUTE ICR 15 sisältää sen koostumus täyteaineita: natrium mertiolaattia, glysiini, linaloli, limoneeni, a-terpineoli, fenyylietyylialkoholi, metyyliantranilaatti, linalyyliasetaatti, geranyyli- monoetyylieetteri ja puhdistettu vesi. Yhdistetyt vuorovaikutus näiden lääkeaineiden tarjoaa tehokkaan kasvua erityisiä ja ei-spesifisen immuniteetin seurauksena paikallisen koulutuksen luokan vasta-sekretorisen immunoglobuliini A-tyypin nenänielun, kurkunpään, henkitorven ja keuhkoputkien, sekä lisätä sisältöä lysotsyymin ja lisätä fagosytoosiaktiivisuutta makrofagien ja siten aktivoimaan epäspesifinen immuniteetti.
IRS 19: n farmakologiset ominaisuudet ja vaikutusmekanismi
Vaikutusmekanismi lääkkeen IRS 19 on aktivoida tärkein vaikuttava aine spesifisten ja epäspesifisen paikallisen limakalvoimmuniteetin bronkopulmonaalisen ja nenäonteloon stimulaation fagosytoosiaktiivisuutta makrofagien stimulaatio fagosytoosin, korottaa lysotsyymin ja lisätä paikallisesti tuotetun sekretorisen luokan vasta-aineita, jotka inhiboivat lisääntymiseen ja kiinnittäminen aineet limakalvojen infektiot. Tämän vuoksi tätä lääkettä käytetään laajalti nuhan hoitoon etiologialtaan minkä tahansa ennaltaehkäisyä varten kausittainen syksyn-talvi akuutti, toistuva ja kroonisten sairauksien pahenemiseen hengityselimiä, nenän ja sivuonteloiden. Sekä leikkausta edeltävässä valmistelussa leikkaustoimenpiteisiin otolaryngologiassa että leikkauksen jälkeisessä vaiheessa.
Farmakodynamiikka ja kliiniset tutkimukset
Tämän Solvay Pharmaceuticalsin tuottaman intranasaalisen sumutteen biologinen hyötyosuus, tehokkuus ja turvallisuus ovat erinomaiset. Sitä käytetään nenäontelon minkä tahansa patologisen prosessin - tulehduksellisen, bakteeri- tai vasomotorityypin nuhan - hoitoon; nenänielun - nenänielun, nazofaringolaringitov siirapit infektio tai synty sekä tulehdus- prosesseja, nenän sivuonteloiden - sinuiitti, etmoidit sekä etu- ja tulehdusta ulompi, keski- tai sisäkorvan - välikorvatulehdus.
IRS 19: n spesifinen vaikutus perustuu tiettyjen erityisten IgA-vasta-aineiden synteesin tehostamiseen, jotka muodostavat suojakalvon limakalvon pinnalle lääkkeen ensimmäisenä päivänä. Epäspesifinen toiminta DCI 19 vahvistusta tapahtuu fagosytoosin, komplementin aktivaation, parantaa -opsonointikokeella ja lysotsyymi ja muodostumista properdiini jotka aktivoivat induktio endogeenisten interferonin synteesin. Tämän seurauksena muodostuu immuunivaste, johon ei liity pelkästään bakteeri-aineita ja antigeenejä, jotka ovat suoraan lääkkeessä, vaan myös taudin mahdollisia patogeenejä. Ja koska summattu tuotteiden immunnomediatorov - immuunivaste on voimakkaampi luonne ja muodostivat immunologisen vasteen kehon tietyn ajan kuluttua lääkeaineen (vähintään kaksi viikkoa) on kiinnitetty, ja immuunivastetta käyttöön patogeenin tai aktivoitumisen omia mikroflooran aktivoituu riippumatta antigeenin yhteyspisteitä ja limakalvojen keuhkoputkien systeemin vaippa. Näin ollen toiminnan IRS 19 ® ei rajoitu välittömästi kohde hallinnon - limakalvon nenäontelon ja aiheuttaa stimulaatiota koko immuunijärjestelmän organismin limfoglotochnogo rengas nenänielun keuhkorakkuloihin.
Immuunijärjestelmän tuottavaan vasteeseen liittyy immunologisen muistin muodostuminen taudinaiheuttajien ja potentiaalisten taudinaiheuttajien kantojen lysaateille, joka on enintään kuusi kuukautta. Mikä on syy IRS: n toistuvaan kurssiin 19. Ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin tämä lääke määrätään kursseille kaksi tai kolme kertaa vuodessa.
IRS 19: n soveltaminen ja vapautuslomake
IRS 19 on saatavilla pulloissa, joissa on erityinen suutin. Tämä lääke on kirkas, väritön neste, jolla on alhainen spesifinen haju ja jota käytetään intranasaalisesti aerosolin muodossa asettamalla sumutin nenänonteloon ja painamalla venttiiliä. Annos vastaa lääkkeen annoksia, ja yksi annos vastaa yhtä lyhyttä suihkepuristusta.
Lääkeaine IRS 19 on intranasaaliseen käyttöön tarkoitettu aerosoli, joka sisältää koostumuksessaan noin kahdeksantoista keuhkoputkistosairauksien ja nenä- nielun sairauksien taudinaiheuttajia. Luoma innovatiivinen menetelmä bioteknologisten hajoamisen lääkkeen säilyttää tärkein antigeenisiä determinantteja yleisimpiä bakteereita, jotka ovat kosketuksissa limakalvon kanssa nenän, kurkun ja ylähengitysteiden aiheuttaa samanlaisia suojaavia immuunivasteita kuin todellisia syitä taudin, mutta pohjimmiltaan ei ole patogeeninen.
Annostus lapsille ja aikuisille vaihtelee tiheyden, annosten määrän ja lääkkeen käyttöajan mukaan. Tässä tapauksessa se riippuu halutusta tarkoituksena valmistus: ehkäistä, hoitaa toistuvia, akuutti, krooninen tai viipyvä sairauksien keuhkoputkien ja ylempiin hengitysteihin, palauttamiseksi paikallisen immuniteetin virusinfektion jälkeen tai ennen leikkausta valmistelu kirurgisia toimenpiteitä Otolaryngology ja postoperatiivisesti.
Kun ehkäisy akuutti, pitkittynyt, uusiutuvan akuutin tai kroonisen sairauksien keuhkoputkien ja ylempiin hengitysteihin, sairauksien nenäontelon ja nenän pazuhvzroslym ja lasten iästä alkaen kolmen ICR 19 on määrätty yksi annos kumpaankin sieraimeen kahdesti päivässä neljäntoista päivän. Hoidon kulku on suositeltavaa aloittaa kahden viikon aikana ennen odotettua ilmaantuvuuden nousua tai pahenemisen alkuvaiheen oireita.
Akuutin ja kroonisten tautien pahenemisesta bronkopulmonaarisen järjestelmän ikäisille lapsille kolmesta kuukaudesta kolmevuotiaille tämä lääke on määrätty yksi annos kumpaankin sieraimeen kahdesti jälkeen alustavan wc nenäontelon, ja pi on runsaasti limaa - sen imua. Tässä tapauksessa IRS 19: ää käytetään pitkään, kunnes infektion oireet häviävät kokonaan.
Aikuiset ja yli kolmen vuoden iässä ICR 19 terapeuttisiin tarkoituksiin käytetään yhden annoksen lääkeainetta nenän kahdesta viiteen kertaa päivässä kumpaankin sieraimeen, joka on osoitettu täydellisen häviämisen oireita virus- tai bakteeri-infektioiden, ennalta puhdistettu nenän limakalvon.
Paikallisen immuniteetin palauttamiseksi akuutin hengitystieinfektion tai flunssan jälkeen aikuisille ja lapsille määrätään yksi annos lääkettä kussakin sieraimessa kahdesti päivässä enintään kaksi viikkoa.
Lääkettä IRS 19 määrätään myös valmistelemaan suunniteltua kirurgista interventiota otolaryngologiassa tonilloektomian ja adenotomian sekä aikuisten ja lasten leikkauksen jälkeen. Se on suunniteltu aktivoimaan ei-spesifinen immuniteetti ja siihen liittyy suuri riski bakteerien komplikaatioiden kehittymiselle ja sille määrätään yksi annos aerosolia kussakin sieraimessa kahdesti päivässä neljäntoista päivän ajan. On suositeltavaa aloittaa lääkehoito IRS: llä 19 seitsemän päivää ennen suunniteltua leikkausta.
Käyttöaiheet
Indikaatiot IRS 19: n käyttöön ovat: jokaisen etiologian ahtauma: riniitin (nenän limakalvon tulehdus) infektio, bakteeri- tai vasomotorityyppi ja tulehduksellisen ja bakteeriperäisen sinuiitti. Estämään, hoitamaan toistuvat, akuutin kroonisten sairauksien tai pitkittynyt keuhkoputkien ja ylempien hengitysteiden ja vuodenaikojen ennaltaehkäisyyn syksyllä-talvella ja toistuva pahenemisvaiheita kroonisen bronkopulmonaalisen tauti, nenän ja sivuonteloiden. Ja myös leikkausta edeltävässä valmistelussa leikkaustoimenpiteisiin otolaryngologiassa ja postoperatiivisessa vaiheessa.
Vasta
Lääkeaine IRS 19 on vasta-aiheinen, jos yksilön herkkyys tai intoleranssi kasvaa jollekin sen pääkomponenteista tai apukomponenteista ja alle kolmen kuukauden ikäisille lapsille.
IRS 19 raskauden ja imetyksen aikana
Lääkkeen IRS 19 käyttöä imetyksen ja raskauden aikana ei ole tutkittu tarpeeksi, eikä ole olemassa tarkkoja tietoja tämän lääkkeen mahdollisista toksisista tai teratogeenisista vaikutuksista sikiöön raskauden aikana. Siksi lääkkeen IRS 19 käyttöä raskauden aikana ei suositella. Mutta sen käyttö raskauden aikana ei ole osoitus sen lopettamisesta.
IRS 19 lapsille
Innovatiivisen bioteknologisen lyysi- menetelmän ja erinomaisen siedettävyyden ansiosta sekä lapsilla että aikuisilla IRS 19: ää pidetään yhtenä suosituimmista bakteeriperäisistä immunostimuloivista valmisteista. Sitä käytetään lapsipotilailla ehkäisyyn ja hoitoon minkä tahansa patologisen käsittelyprosessin nenäonteloon, nenänielun, tulehduksellinen sivuonteloiden, sekä ulompi, keski- tai sisäkorvan, joka edistää nopeaa hyödyntämistä lapsen.
Sitä käytetään laajalti lasten otolaryngologiassa ja pediatrisissa käytännöissä, ja se on valittava lääke keuhkoputkien järjestelmän, nenäontelon ja sen paranasaalisten poskionteloiden akuuttien ja subakuuttien tulehdusprosessien hoidossa. Se on myös välttämätön työkalu kroonisten sairauksien toistuvan ja pahenevan kausiluonteisen ennaltaehkäisyn syksy-talvikaudella sekä leikkaustoimenpiteiden valmistelu leikkaustutkimuksiin.
IRS 19 arvostelua
Tämän lääkkeen vaikutuksen kliinisten tutkimusten ja tutkimusten seurauksena useimmissa tapauksissa immuunivasteen aktiivinen muodostuminen ja erityksen erityisten vasta-aineiden synteesi lisääntyi ja tämän seurauksena on havaittu kolmen kuukauden ikäisten potilaiden spesifisen ja epäspesifisen immuniteetin tehokas kasvu. Alle kolmen kuukauden ikäiset lääkkeet eivät määrätä, koska tässä iässä luonnollisen immuniteetin aktiivinen stimulointi ei ole toivottavaa, koska se on epävakaa. Pediatrian Spray IRS 19 on yksi parhaista lääkkeistä, mikä johtuu lähinnä sivuvaikutusten ja riippuvuuden puutteesta, myös pitkillä hoitokursseilla, eikä se vaikuta lapsen jatkokehitykseen ja on täysin turvallinen.
Iri 19 hinta
IRS 19 on varsin usein määrittänyt ensisijaisen terveydenhuollon lääkärit (lastenlääkärit ja yleislääkärit) sekä otolaryngologit potilailla, joilla on heikentynyt koskemattomuus, ja taipumus toistuviin kroonisten sairauksien uusiutumiseen ennalta ehkäisevänä toimenpiteenä sen suhteellisen alhaisen hinnan vuoksi - 302 - 334 ruplaa (10, 4-11,1 $).
IRS: n opetus, analogit ja hinnat 19
IRS 19 on kotimainen immuunimoduloiva lääke, jolla on bakteeri.
Se koostuu yleisimpien patogeenisten (patogeenisten) bakteerien lysaattien seoksesta, jotka aiheuttavat hengityselinten ja ENT-elinten erilaisia sairauksia. Sen koostumuksen lisäelementtejä ovat:
- natriumsimerosidi;
- glysiini;
- tislattua vettä.
Lysaatit ovat tuote, joka jakaa keinotekoisesti patogeenibakteerirakenteita rakenteellisiin fragmentteihin.
Kun lääke on tullut nenäonteloon, havaitaan merkittävä paikallisen immuniteetin vahvistuminen. Lisäksi tämä lääke stimuloi fagosytoosiprosessia.
IRS 19: n käyttöohjeiden vaatimusten mukaisesti on säilytettävä pystyasennossa kuivassa paikassa, joka on suojattu lapsilta ja suoralta auringonvalolta. Lämpötila, jossa farmakologinen lääke varastoidaan, ei saa ylittää 50 astetta.
Jos toimitetaan suositellut säilytysolosuhteet, valmistaja takaa lääkkeen säilyvyyden 3 vuotta pakkauksessa ilmoitetusta päivästä.
IRS 19: n hintaa ei voida kutsua demokraattiseksi ja sitäkin alhaisemmaksi. Nykyään farmakologisen lääkkeen hinta vaihtelee 400 - 650 ruplaan pakkausta kohden.
Tältä osin emme suosittele ostamaan IRS 19: tä satunnaisessa apteekissa. Jos kiinnität vähän huomiota ja aikaa markkinoiden tutkimiseen, voit ostaa paljon lääkettä ostamalla.
Vapautuslomake
IRS 19 on saatavilla nenän hengityselimessä tai aerosolina. Lääkettä käytetään intranasaalisesti (injektoidaan nenänonteloon).
Monet ostajat pyytävät apteekeissa pudotusta samassa nimessä. Muista, että tämä lääke ei ole saatavilla nenän tippojen muodossa.
Lääkeaineella on hienovarainen keltainen sävy ja pieni haju.
IRS 19 pullotetaan 20 ml: n lasipulloihin. Jokainen pullo on jo varustettu suihkusuuttimella.
Käyttöaiheet
Lääkkeen käyttöohjeet IRS 19 sisältää seuraavat lääkkeiden käyttöä koskevat ohjeet:
- ennaltaehkäisevät toimenpiteet, joilla estetään hengityselinten ja ENT-elinten sairauksien esiintyminen;
- nenäontelon paikallisen immuniteetin vahvistaminen ja palauttaminen;
- akuutin ja kroonisen sinuiitin, sinuiitin, etumaisen sinuiitin, nuhan (nuha), nielutulehdus, kurkkukipu, laryngiitti, ARVI, ARD ja keuhkoputkentulehdus;
- ENT-tautien kroonisten muotojen kehittymisen estäminen;
- vahvistetaan ja palautetaan nenäontelon immuniteetti kirurgisen toimenpiteen yhteydessä.
Jos olet huolissasi immuunijärjestelmän vahvistamisesta, sinun pitäisi lisäksi tutustua immuunimoduloiviin lääkkeisiin. Lue artikkeli "Viferon - käyttöohjeet".
Suositeltavat annokset
IRS: n käyttöohjeet sisältävät yksityiskohtaisia suosituksia sen vastaanottamisesta.
Ennalta ehkäisevien toimenpiteiden toteuttamiseksi ENT-tautien ehkäisemiseksi lapsille ja aikuisille olisi annettava 10–15 vuorokautta kaksi kertaa päivässä jokaisessa nenän läpikulussa 1 annos lääkettä.
Akuutin ja kroonisen nuhan (riniitti) sekä muiden hengityselimien sairauksien hoidossa on tarpeen ruiskuttaa nenäsumutetta 2-4 kertaa päivässä kuhunkin nenän läpikulkuun. Lopeta lääkkeen ottaminen sairauden jälkeen. Poikkeuksena ovat 3–3-vuotiaat lapset, joiden annos vastaa yhtä injektiota 2 kertaa päivässä.
Nenäontelon paikallisen immuniteetin vahvistamiseksi operaation yhteydessä lasten ja aikuisten tulisi pistää kahdesti päivässä jokaiseen nenän läpikulkuun yhdellä lääkkeen annoksella. Levitä lääkettä tarvitaan kaksi viikkoa. Yksi ennen leikkausta ja toinen leikkauksen jälkeen.
Paikallisen immuniteetin suunnitellulle vahvistamiselle ja sen elpymiselle nenäontelon taudin kärsimisen jälkeen lapset ja aikuiset 2 viikon ajan tulisi pistää kahdesti päivässä lääkeannokseen jokaiseen nenän läpikulkuun.
Suihkun käyttöohjeiden mukaisesti ennen IRS 19: n ensimmäistä käyttöä on asetettava suutin lasipullon päälle ja tehtävä varovasti yksi painallus.
Vasta-aiheet, yliannostus ja sivuvaikutukset
Merkinnän mukaisesti IRS 19: ää ei voida käyttää tällaisissa tapauksissa:
- erilaisia autoimmuunihäiriöitä;
- jos lapsi ei ole 90 päivän ikäinen;
- yksilön suvaitsemattomuus lääkkeen komponentteihin.
Tähän mennessä ei ole raportoitu IRS 19: n aiheuttamia yliannostustapauksia.
On erittäin harvinaista, että tällaisia kielteisiä sivuvaikutuksia voi esiintyä:
- allergiset reaktiot;
- vatsakipu;
- pahoinvointi, ripuli ja oksentelu;
- kuume;
- nuha (orava);
- nasofaryngiitti;
- sinuiitti;
- keuhkoputkentulehdus;
- kurkunpäätulehdus;
- astma;
- yskä.
Tehokkuus ja arviot
IRS 19: llä on äärimmäisen sekava arvostelu ihmisiltä, jotka ovat yrittäneet sitä. Monilla harjoittajilla on kuitenkin suuri mielipide tästä lääkkeestä ja ne määräävät aktiivisesti sitä potilaille, sekä lapsille että aikuisille.
Oikeudenmukaisuudessa on huomattava, että on myös paljon myönteistä palautetta.
Lisäksi on olemassa lukuisia arvioita, joissa ihmiset ilmaisevat tyytymättömyytensä IRS: n korkeisiin kustannuksiin 19.
Joten, onko sen arvoinen käyttää tai onko se parempi valita yksi sen analogeista?
Suosittelemme, että luotat lääkärisi mielipiteeseen. Hänellä pitäisi olla viimeinen sana valittaessa tehokkain ja sopivin lääke.
Jos olet aikaisemmin ottanut IRS 19 -palvelun, jätä siitä arvostelu portaalissamme. Tämä auttaa muita ihmisiä valitsemaan huumeita.
Raskauden ja imetyksen aikana
IRS: n käyttö 19 naisen asemassa tai imetys on kielletty.
analogit
IRS 19: llä ei ole tarkkoja rakenteellisia analogeja. Sen suhteellista analogia voidaan pitää Broncho-Vaks-lääkkeenä.
Lisäksi suosittelemme tutustumaan julkaisun "Korizaliya - käyttöohjeet" materiaaleihin.
IRS 19
Immunostimuloiva lääkeaine, joka on peräisin bakteerista
Ray Suihkuta nenän läpi läpinäkyvän, värittömän tai kellertävän nestemuodon muodossa, jossa on hieman erityistä hajua.
100 ml: n bakteereja43,27 ml, mukaan lukien Streptococcus pneumoniae tyyppi I1.11 ml Streptococcus pneumoniae tyyppi II1.11 ml Streptococcus pneumoniae tyyppi III1.11 ml Streptococcus pneumoniae tyyppi V1.11 ml Streptococcus pneumoniae tyyppi VIII1.11 ml Streptococcus pneumoniae tyyppi XII1.11 ml Haemologilus pneumoniae ss pneumoniae6,66 ml Staphylococcus aureus ss aureus9.99 ml Acinetobacter calcoaceticus3,33 ml Moraxella catarrhalis2,22 ml Neisseria subflava2,22 ml Neisseria perflava2,22 ml Streptococcus pyogenes -ryhmää A1.66 ml anemathomatology Streptographia 83 ml Enterococcus faecalis0,83 ml Streptococcus-ryhmää G1,66 mg
Apuaineet: Glysiini - 4,25 g natriummertiolaattia - enintään 1,2 mg, aromin perusteella neroli (linalooli, alfa-terpineoli, geranioli, metyyliantranilaatti, limoneeni, geranyyli-, linalyyliasetaatti, dietyleeniglykolimonoetyylieetteri, fenetyylialkoholi) - 12,5 mg puhdistettu vesi - enintään 100 ml.
20 ml lasi-aerosolisylinterit (1), joissa on jatkuva venttiili ja suutin - pahvipakkaukset.
Immunostimuloiva lääkeaine, joka perustuu bakteeri-lysaateihin. IRS 19 parantaa erityistä ja ei-spesifistä immuniteettia.
Ruiskutettaessa IRS 19 muodostuu hieno aerosoli, joka peittää nenän limakalvon, mikä johtaa paikallisen immuunivasteen nopeaan kehittymiseen. Spesifinen suojaus johtuu paikallisesti tuotetuista vasta-aineista, jotka ovat tyypin A (IgA) erityisiä immunoglobuliineja, estäen tarttuvien aineiden kiinnittymisen ja lisääntymisen limakalvolle. Epäspesifinen immunoprotektio ilmenee makrofagien fagosyyttisen aktiivisuuden lisääntymisenä, lysotsyymin pitoisuuden kasvuna.
Ohjeissa ei ole näitä tietoja.
Aikuiset ja yli 3 kuukauden ikäiset lapset:
- ylähengitysteiden ja keuhkoputkien kroonisten sairauksien ehkäisy;
- ylempien hengitysteiden akuuttien ja kroonisten sairauksien ja keuhkoputkien hoito, kuten nuha, sinuiitti, kurkunpään tulehdus, nielutulehdus, tonsilliitti, tracheiitti, keuhkoputkentulehdus ja muut;
- paikallisen immuniteetin palauttaminen influenssan tai muiden virusinfektioiden jälkeen;
- ENT-elimiin suunnitellun leikkauksen valmistelu ja leikkauksen jälkeinen aika.
- Yliherkkyys lääkkeelle.
Lääkettä käytetään intranasaalisesti antamalla 1 annos (1 annos = 1 lyhyt ruiskutus).
Ennaltaehkäisyä varten aikuisille ja 3 kuukauden ikäisille lapsille annetaan yksi annos lääkettä kussakin sieraimessa 2 kertaa vuorokaudessa 2 viikon ajan (suositellaan hoidon aloittamista 2-3 viikkoa ennen odotettua esiintyvyyden nousua).
Ylempien hengitysteiden ja keuhkoputkien akuuttien ja kroonisten sairauksien hoitoon 3–3-vuotiaille lapsille tulisi määrätä 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2 kertaa päivässä ennen vapautumista limakalvosta, kunnes infektio-oireet häviävät; yli 3-vuotiaat lapset ja aikuiset - 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2-5 kertaa päivässä, kunnes infektion oireet häviävät.
Paikallisen immuniteetin palauttamiseksi flunssan ja muiden hengitystieinfektioiden jälkeen lapsille ja aikuisille määrätään 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2 kertaa päivässä 2 viikon ajan.
Suunniteltua kirurgista toimenpidettä valmisteltaessa ja leikkauksen jälkeen aikuisille ja lapsille määrätään 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2 kertaa vuorokaudessa 2 viikon ajan (suositellaan hoidon aloittamista 1 viikko ennen suunniteltua leikkausta).
Lääkkeen käyttöehdot
Oikean toiminnan varmistamiseksi aerosoli voidaan laittaa ilmapallon suuttimeen keskellä ja varovasti ilman, että painat sitä. Tämän jälkeen laite on käyttövalmis.
Kun lääkettä ruiskutetaan, injektiopullon tulee olla tiukasti pystyasennossa, potilas ei saa kallistaa päätä takaisin.
Jos kallistat ilmapalloa ruiskutuksen aikana, ponneainetta vuotaa muutamassa sekunnissa ja laite muuttuu käyttökelvottomaksi.
Säännöllisesti lääkettä ei suositella poistamaan suuttinta pullosta.
Jos lääke jätetään pitkään käyttämättä, tippaa nestettä voi haihtua ja tuloksena olevat kiteet tukkeutuvat suuttimen ulostuloon. Tämä tapahtuu useimmiten silloin, kun suutin irrotetaan ja laitetaan pakkaukseen, jossa yläpää on pullon vieressä, ensin huuhtelematta ja kuivattamatta. Jos suutin on tukossa, useita aivohalvauksia tulisi tehdä peräkkäin, jotta neste voi kulkea ylipaineen vaikutuksesta; ilman vaikutusta suutin tulee laskea lämpimään veteen muutaman minuutin ajan.
Dermatologiset reaktiot: harvoin - erythema-tyyppiset ja ekseemamaiset reaktiot; harvoissa tapauksissa trombosytopeeninen purpura ja erythema nodosum.
Allergiset reaktiot: harvoin - urtikaria, angioedeema.
Hengityselinten osa: harvoin - astma ja yskä, hoidon alussa - rhinopharyngitis, sinuiitti, kurkunpään tulehdus, keuhkoputkentulehdus.
Ruoansulatuskanavan osassa: harvoin (hoidon alussa) - pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ripuli.
Muut: harvoin (hoidon alussa) - kehon lämpötilan nousu (> 39 ° C) ilman näkyvää syytä.
Haittavaikutukset voivat olla joko liittyneet tai eivät liity lääkkeen toimintaan. Jos edellä mainitut oireet tulevat esiin, on suositeltavaa ottaa yhteyttä lääkäriin.
Lääkkeen IRS 19 yliannostustapauksia ei tunneta.
Lääkkeen IRS 19 negatiiviset vuorovaikutukset muiden lääkkeiden kanssa ovat tuntemattomia.
Jos bakteeritartunnan kliinisiä oireita ilmenee, IRS: n käytön jatkamisen yhteydessä voidaan määrätä antibiootteja 19.
Hoidon alussa voi esiintyä sellaisia reaktioita kuin aivastelu ja nenänpoiston lisääntyminen. Yleensä ne ovat lyhytaikaisia. Jos nämä reaktiot kestävät raskaasti, sinun on vähennettävä lääkkeen antamista tai peruutettava se.
Hoidon alussa harvinaisissa tapauksissa kehon lämpötilan nousu on ≥ 39 ° C. Tällöin lääke on peruutettava. On kuitenkin tarpeen erottaa tällainen tila kehon lämpötilan noususta, johon liittyy huonovointisuus, joka voi liittyä ylempien hengitysteiden sairauksien kehittymiseen.
Jos bakteeritartunnan kliinisiä oireita ilmenee, on syytä harkita systeemisten antibioottien antamista.
Lääkkeen IRS: n nimittämisessä 19 bronkiaalinen astma voi olla useammin hyökkäyksiä. Tässä tapauksessa on suositeltavaa lopettaa hoito ja olla ottamatta tämän luokan lääkkeitä tulevaisuudessa.
Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvoa ja säätömekanismeja
IRS 19 ei vaikuta psykomotorisiin toimintoihin, jotka liittyvät ajoneuvoihin tai koneiden ja mekanismien kuljettamiseen.
Ei ole riittävästi tietoa teratogeenisten tai toksisten vaikutusten mahdollisuudesta sikiölle raskauden aikana. Siksi lääkkeen IRS 19 käyttöä raskauden aikana ei suositella.
Anna lapsille, jotka ovat yli 3 kuukauden ikäisiä, ohjeiden mukaan
Lääke on hyväksytty käytettäväksi OTC-välineenä.
Valmiste on säilytettävä lasten ulottumattomissa paikoissa, korkeudella 25 ° C; ei saa jäätyä. Kestoaika - 3 vuotta.
Pullo tulee suojata kuumennukselta yli 50 ° C ja suoralta auringonvalolta; älä lävistä ilmapalloa, älä polta, vaikka se olisi tyhjä.
IRS® 19 (IRS® 19)
Vaikuttava aine:
Sisältö
Farmakologinen ryhmä
3D-kuvat
Koostumus ja vapautumislomake
20 ml: n pulloissa (60 annosta); laatikon 1 pullossa.
Annostusmuodon kuvaus
Läpinäkyvä, väritön, joskus väriltään kellertävä, Nerol-pohjainen neste, jonka haju on heikko.
ominaisuus
Bakteerien lysaattien kompleksinen valmistus.
Farmakologinen vaikutus
farmakodynamiikka
IRS® 19 parantaa spesifistä ja ei-spesifistä immuniteettia. Ruiskutettaessa IRS® 19 muodostuu hieno aerosoli, joka peittää nenän limakalvon, mikä johtaa paikallisen immuunivasteen nopeaan kehittymiseen. Spesifinen suojaus johtuu paikallisesti tuotetuista vasta-aineista, jotka ovat tyypin A (IgA) erityisiä immunoglobuliineja, estäen tarttuvien aineiden kiinnittymisen ja lisääntymisen limakalvolle. Epäspesifinen immunoprotektio ilmenee makrofagien fagosyyttisen aktiivisuuden lisääntymisenä ja lysotsyymin pitoisuuden kasvuna.
Indikaatiot lääkkeen IRS ® 19: lle
ylähengitysteiden ja keuhkoputkien kroonisten sairauksien ehkäisy;
ylempien hengitysteiden akuuttien ja kroonisten sairauksien ja keuhkoputkien (nuha, sinuiitti, kurkunpään tulehdus, nielutulehdus, tonsilliitti, tracheiitti, keuhkoputkentulehdus) jne. hoito;
paikallisen immuniteetin palauttaminen influenssan ja muiden virusinfektioiden jälkeen;
valmistelu suunniteltuun kirurgiseen interventioon ENT: ssä ja postoperatiivisessa vaiheessa.
Vasta
yliherkkyys lääkkeelle tai sen komponenteille historiassa;
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Ei suositella raskauden aikana (tietoja teratogeenisista tai toksisista vaikutuksista sikiöön ei ole saatavilla).
Haittavaikutukset
Seuraavat sivuvaikutukset, jotka liittyvät sekä lääkeaineen toimintaan, että ne liittyvät siihen, voidaan havaita IRS® 19: n käytön aikana.
Ihoreaktiot: harvinaisissa tapauksissa on mahdollista saada yliherkkyysreaktioita (urtikaria, angioedeema) ja ihon punoitusta ja ekseemamaisia reaktioita.
ENT- ja hengityselimistä: harvoin - astmakohtaukset ja yskä.
Harvinaisissa tapauksissa hoidon alussa voi esiintyä ruumiinlämpötilan nousua (≥39 ° C) ilman ilmeistä syytä, pahoinvointia, oksentelua, vatsakipua, ripulia, rhinopharyngitea, sinuiittiä, kurkunpään tulehdusta, keuhkoputkentulehdusta.
Kuvattiin yksittäisiä trombosytopeenisen purpuran ja erythema nodosumin tapauksia.
Jos edellä mainitut oireet tulevat esiin, on suositeltavaa ottaa yhteyttä lääkäriin.
vuorovaikutus
Negatiivisia yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei tunneta. Jos bakteeritartunnan kliinisiä oireita ilmenee, IRS ® 19: n käytön jatkuessa voidaan määrätä antibiootteja.
Annostus ja antaminen
Intranasaalisesti antamalla 1 annos (1 annos = 1 lyhyt puristepullon painallus). Kun ruiskutat lääkettä, sinun täytyy pitää pullo pystyasennossa eikä kallista päätä.
Ennaltaehkäisy aikuisille ja lapsille, jotka ovat 3 kuukauden ikäisiä (2–3 viikkoa ennen odotettua kasvua) - 1 annos lääkettä kussakin nenän läpikulussa 2 kertaa päivässä 2 viikon ajan.
Ylempien hengitysteiden ja keuhkoputkien akuuttien ja kroonisten sairauksien hoitoon: aikuiset ja yli 3-vuotiaat lapset - 1 annos lääkettä jokaisessa nenän läpikulussa 2–5 kertaa päivässä; lapset 3 kuukaudesta 3 vuoteen - 1 annos lääkettä jokaisessa nenän läpikulussa 2 kertaa päivässä (ennen vapautumista limakalvosta). Hoito suoritetaan, kunnes infektion oireet häviävät.
Paikallisen immuniteetin palauttaminen flunssan ja muiden hengitystieinfektioiden kärsimisen jälkeen: aikuiset ja lapset - 1 annos lääkettä kussakin nenän läpikulussa 2 kertaa päivässä 2 viikon ajan.
Suunniteltua kirurgista toimenpidettä valmisteltaessa ja leikkauksen jälkeen: aikuisille ja lapsille - 1 annos lääkettä kussakin nenän läpikulussa 2 kertaa päivässä 2 viikon ajan (suositellaan hoidon aloittamista 1 viikko ennen suunniteltua leikkausta).
Hoidon alussa voi esiintyä sellaisia reaktioita kuin aivastelu ja nenänpoiston lisääntyminen. Yleensä ne ovat lyhytaikaisia. Jos nämä reaktiot kestävät raskaasti, sinun on vähennettävä lääkkeen antamista tai peruutettava se.
Jos lääke jätetään pitkään käyttämättä, tippaa nestettä voi haihtua ja tuloksena olevat kiteet tukkeutuvat suuttimen ulostuloon. Tämä ilmiö tapahtuu useimmiten silloin, kun suutin irrotetaan ja laitetaan pakkaukseen, jossa yläpää on pullon vieressä, ilman että se on ensin pesty eikä kuivunut. Kun tukkeutuneet suuttimet tekevät useita napsautuksia peräkkäin, niin että neste voi siirtyä ylipaineen vaikutuksesta. Jos tämä ei auta, suutin upotetaan muutaman minuutin lämpimään veteen.
yliannos
Yliannostustapauksia ei tunneta.
Turvaohjeet
IRS 19 ®: n käyttö ei vaikuta auton ajamiseen tai koneiden ja mekanismien hallintaan liittyviin psykomotorisiin toimintoihin.
Erityiset ohjeet
Potilaita, jotka perustuvat bakteeri-lysaateihin perustuviin lääkkeisiin immunostimulaation aikaansaamiseksi keuhkoputkia astmasta kärsiville potilaille, voi esiintyä astmakohtauksina. Tässä tapauksessa on suositeltavaa lopettaa hoito ja olla ottamatta tätä luokkaa huumeita tulevaisuudessa.
Käyttöön liittyvät varotoimet
- suojaa kuumennuksesta yli 50 ° C: n ja suoralta auringonvalolta;
- älä purista pulloa;
- Älä polttaa injektiopulloa, vaikka se olisi tyhjä.
valmistaja
Solvay Pharma, Ranska.
Lääkkeen säilytysolosuhteet IRS ® 19
Säilytä lasten ulottumattomissa.
Lääkkeen IRS ® 19 säilyvyysaika
Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.