Tässä artikkelissa voit lukea lääkkeen käyttöohjeet IRS 19. Esitetyt arviot sivuston kävijöistä - tämän lääkkeen kuluttajat sekä asiantuntijoiden lääkäreiden mielipiteet IRS 19: n käytöstä heidän käytännössään. Suuri pyyntö lisätä palautetta lääkkeestäsi aktiivisemmin: lääke auttoi tai ei auttanut päästä eroon taudista, mitä komplikaatioita ja sivuvaikutuksia havaittiin, ehkä valmistaja ei ilmoittanut huomautuksessa. IRS 19: n analogit käytettävissä olevien rakenteellisten analogien läsnä ollessa. Käytetään sinuiitin, nielutulehduksen, laryngiitin hoitoon ja ehkäisyyn aikuisilla, lapsilla sekä raskauden ja imetyksen aikana.
IRS 19 on bakteeri-lysaateihin perustuva immunostimuloiva lääke. IRS 19 parantaa erityistä ja ei-spesifistä immuniteettia.
Ruiskutettaessa IRS 19 muodostuu hieno aerosoli, joka peittää nenän limakalvon, mikä johtaa paikallisen immuunivasteen nopeaan kehittymiseen. Spesifinen suojaus johtuu paikallisesti tuotetuista vasta-aineista, jotka ovat tyypin A (IgA) erityisiä immunoglobuliineja, estäen tarttuvien aineiden kiinnittymisen ja lisääntymisen limakalvolle. Epäspesifinen immunoprotektio ilmenee makrofagien fagosyyttisen aktiivisuuden lisääntymisenä, lysotsyymin pitoisuuden kasvuna.
rakenne
Bakteerien lysaatit (stafylokokit, streptokokit, enterokokit, Klebsiella ja muut) + täyteaineet.
farmakokinetiikkaa
Lääkeaine toimii pääasiassa ylemmissä hengitysteissä; tällä hetkellä ei ole tietoa lääkkeen systeemisestä imeytymisestä.
todistus
Aikuiset ja yli 3 kuukauden ikäiset lapset:
- ylähengitysteiden ja keuhkoputkien kroonisten sairauksien ehkäisy;
- ylähengitysteiden akuuttien ja kroonisten sairauksien ja keuhkoputkien hoito, kuten nuha, sinuiitti, kurkunpään tulehdus, nielutulehdus, tonsilliitti, tracheiitti, keuhkoputkentulehdus ja muut;
- paikallisen immuniteetin palauttaminen influenssan tai muiden virusinfektioiden jälkeen;
- valmistautuminen suunniteltuun kirurgiseen interventioon ENT-elimissä ja leikkauksen jälkeen.
Vapautusmuodot
Käyttö- ja käyttöohjeet
Lääkettä käytetään intranasaalisesti (nenässä) antamalla 1 annos (1 annos = 1 lyhyt suihkepuristin).
Ennaltaehkäisyä varten aikuisille ja 3 kuukauden ikäisille lapsille annetaan 1 annos lääkettä kussakin sieraimeen 2 kertaa päivässä 2 viikon ajan (suositellaan hoidon aloittamista 2-3 viikkoa ennen odotettua esiintyvyyden nousua).
Ylempien hengitysteiden ja keuhkoputkien akuuttien ja kroonisten sairauksien hoitoon 3 kuukauden - 3 vuoden ikäisille lapsille tulisi määrätä 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2 kertaa päivässä ennen vapautumista limakalvosta, kunnes infektion oireet häviävät; yli 3-vuotiaat lapset ja aikuiset - 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2-5 kertaa päivässä, kunnes infektion oireet häviävät.
Paikallisen immuniteetin palauttamiseksi flunssan ja muiden hengitystieinfektioiden jälkeen lapsille ja aikuisille määrätään 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2 kertaa päivässä 2 viikon ajan.
Suunniteltua kirurgista toimenpidettä valmisteltaessa ja postoperatiivisessa vaiheessa aikuisille ja lapsille määrätään 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2 kertaa päivässä 2 viikon ajan (hoidon aloittamista on suositeltavaa aloittaa 1 viikko ennen suunniteltua leikkausta).
Lääkkeen käyttöehdot
Oikean toiminnan varmistamiseksi aerosoli voidaan laittaa ilmapallon suuttimeen keskellä ja varovasti ilman, että painat sitä. Tämän jälkeen laite on käyttövalmis.
Kun lääkettä ruiskutetaan, injektiopullon tulee olla tiukasti pystyasennossa, potilas ei saa kallistaa päätä takaisin.
Jos kallistat ilmapalloa ruiskutuksen aikana, ponneainetta vuotaa muutamassa sekunnissa ja laite muuttuu käyttökelvottomaksi.
Säännöllisesti lääkettä ei suositella poistamaan suuttinta pullosta.
Jos lääke jätetään pitkään käyttämättä, tippaa nestettä voi haihtua ja tuloksena olevat kiteet tukkeutuvat suuttimen ulostuloon. Tämä tapahtuu useimmiten silloin, kun suutin irrotetaan ja laitetaan pakkaukseen, jossa yläpää on pullon vieressä, ensin huuhtelematta ja kuivattamatta. Jos suutin on tukossa, useita aivohalvauksia tulisi tehdä peräkkäin, jotta neste voi kulkea ylipaineen vaikutuksesta; ilman vaikutusta suutin tulee laskea lämpimään veteen muutaman minuutin ajan.
Haittavaikutukset
- erythema-tyyppiset ja ekseemamaiset reaktiot;
- trombosytopeeninen purpura;
- erytema nodosum;
- nokkosihottuma;
- angioedeema;
- astmakohtaukset ja yskä;
- nasofaryngiitti;
- sinuiitti;
- kurkunpäätulehdus;
- keuhkoputkentulehdus;
- pahoinvointi, oksentelu;
- vatsakipu;
- ripuli;
- kehon lämpötilan nousu (> 39 ° C) ilman näkyvää syytä.
Vasta
- autoimmuunisairaudet;
- yliherkkyys lääkkeelle.
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Ei ole riittävästi tietoa teratogeenisten tai toksisten vaikutusten mahdollisuudesta sikiölle raskauden aikana. Siksi lääkkeen IRS 19 käyttöä raskauden aikana ei suositella.
Erityiset ohjeet
Hoidon alussa voi esiintyä sellaisia reaktioita kuin aivastelu ja nenänpoiston lisääntyminen. Yleensä ne ovat lyhytaikaisia. Jos nämä reaktiot kestävät raskaasti, sinun on vähennettävä lääkkeen antamista tai peruutettava se.
Hoidon alussa harvoissa tapauksissa kehon lämpötila voi nousta ≥ 39 ° C. Tällöin lääke on peruutettava. On kuitenkin tarpeen erottaa tällainen tila kehon lämpötilan noususta, johon liittyy huonovointisuus, joka voi liittyä ylempien hengitysteiden sairauksien kehittymiseen.
Jos bakteeritartunnan kliinisiä oireita ilmenee, on syytä harkita systeemisten antibioottien antamista.
Lääkkeen IRS: n nimittämisessä 19 bronkiaalinen astma voi olla useammin hyökkäyksiä. Tässä tapauksessa on suositeltavaa lopettaa hoito ja olla ottamatta tämän luokan lääkkeitä tulevaisuudessa.
Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvoa ja säätömekanismeja
IRS 19 ei vaikuta psykomotorisiin toimintoihin, jotka liittyvät ajoneuvoihin tai koneiden ja mekanismien kuljettamiseen.
Huumeiden vuorovaikutus
Lääkeaineiden vuorovaikutuksen lääke IRS 19 on tuntematon.
Antibiootteja voidaan määrätä IRS: n jatkuvan käytön taustalla 19.
Lääkkeen IRS: n analogit 19
Lääkkeen IRS 19 vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit eivät ole. Lääkeaine on ainutlaatuinen sen komponenttien koostumuksessa.
Nenätipat IRS 19
Kylmien ehkäisy voidaan suorittaa erilaisilla lääkkeillä. Ne erottuvat niiden toiminnan, kokoonpanon ja hinnan mukaan. Tässä artikkelissa analysoimme IRS 19 -nimisen sumutteen. Mikä on lääkkeen vaikutus, onko tehokasta käyttää näitä tippoja nenään? Onko rahan hinta verrattavissa analogien hintaan?
rakenne
Ohje osoittaa, että valmiste sisältää seuraavien bakteerityyppien lysaattia: keuhkokuume streptokokki, hemophilus bacillus, klebsiella, Staphylococcus aureus, moraxcella, neisseria, strutokokki, ulosteen enterokokki ja muut.
Mitä sanalla "lysaatti" tarkoittaa ja miksi sitä käytetään lääketieteessä? Bakteerit edustavat spesifistä rakennetta, joka sisältää soluseinän ja solunsisäisen matriisin. Kun se altistetaan tietyille aineille (antibiootit, entsyymit, bakteriofagit jne.), Seinä romahtaa ja sisäiset tuotteet hajoavat (liukeneminen). Bakteerien hajoamisen jälkeen jäljelle jäävää nimitystä kutsutaan lysaatiksi.
Lääketieteessä tätä ainetta käytetään immuunijärjestelmän stimuloimiseen. Loppujen lopuksi liuennut aine sisältää proteiineja ja bakteerisolun DNA: ta. Ne ovat vieraita kehollemme, mutta ne eivät ole mikrobista erillään tarttuvia. Samalla immuunijärjestelmä muistaa ne ja reagoi välittömästi seuraavan hyökkäyksen aikana, mikä estää loisen leviämisen.
Miksi IRS 19 on tehokas viruksia vastaan? Ohje osoittaa loppujen lopuksi vain bakteerisolujen jäämiä. Tässä on muistettava, että on olemassa kahdenlaisia immuniteetteja: spesifinen (reagoi suoraan patogeeniin) ja ei-spesifinen (reagoi johonkin vieraaseen aineeseen). Bakteerien lysaatit aktivoivat molempia puolustusreaktiotyyppejä, mikä edistää sellaisten aineiden kuten interferonien, lysotsyymin, immunoglobuliinin A tuotantoa.
annostus
Tätä nenäsumutetta voidaan käyttää akuuttien hengityselinten sairauksien hoitoon ja ehkäisyyn. Nenäliuosta voidaan käyttää pikkulapsilla ja aikuisilla. Ohjeessa suositellaan akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisemistä 1 annoksen liuoksen hautaamiseksi kahdesti päivässä. Samanlaisessa annoksessa käytetään lapsille IRS 19: ää 3 kuukauden kuluttua.
Tuloksen saamiseksi suihketta käytetään 2-3 viikkoa ennen epidemian huippua Ohjeessa suositellaan tippaa nenää koko infektion ajan, mutta enintään 2 viikkoa.
Suihku soveltuu vahvistamaan immuunijärjestelmää hoidon aikana. Alle 3-vuotiaille lapsille annetaan nenätippoja kerran päivässä aamulla ja illalla. Vanhemmat lapset ja aikuiset tarvitsevat 3-5 hoitoa päivittäin. Ruiskua käytetään, kunnes kaikki infektio-oireet häviävät.
IRS 19 -ratkaisun tärkeä tehtävä on palauttaa immuniteetti sairauden jälkeen. Kaikki tietävät, kuinka alttiita lapsia tulee flunssa tai enteroviruksella. Suojamekanismien aktivoimiseksi käsky ehdottaa haudata tämän sumun nenään kaksi viikkoa. Passiivinen ja aktiivinen koskemattomuus palaa normaaliksi ja et voi enää huolehtia lapsestasi.
Myös tätä lääkettä käyttävät ENT-kirurgit. Ennen suunniteltua toimintaa IRS 19 määrätään tippumaan nenään infektioiden välttämiseksi ja antibakteeristen lääkkeiden ottamiseksi käyttöön leikkauksen jälkeen. Ohjeessa säädetään tällaisesta lääkkeen käytöstä. On paljon parempi käyttää paikallista lääkettä kuin juoda antibiootteja leikkauksen jälkeen.
IRS 19 lääkärit käyttävät akuuttien ja kroonisten keuhkosairauksien monimutkaisessa hoidossa. Lääkkeen ottamisen vaikutus on positiivinen.
Haittavaikutukset
IRS 19 on biologinen lääke, joten joissakin tapauksissa elin ei reagoi riittävästi mikrobisolujen hiukkasiin. Ihmisille, jotka ovat alttiita ihon allergioille, voi kehittyä punoitus tai ihottuma. Yksittäisissä tapauksissa esiintyy trombosytopeenista purpuraa - verihiutaleiden massiivista tuhoutumista.
HRS 19 saattaa aiheuttaa alttiita angioedeemalle tai urtikarian kaltaiselle ihottumalle. Jos lysaatti pääsee ruoansulatuskanavaan, joillakin on pahoinvointia, oksentelua, vatsakipua ja jopa ripulia.
Tämän aineen reaktiivisuus ei ole epäilystäkään. Ohjeessa todetaan, että lääkkeen käyttö voi lisätä lämpötilaa. Tämä on kehon immuunivaste vieraiden solujen tuomiselle. Joskus kuume saavuttaa suuren määrän (38-39-). Tässä tapauksessa lääkärin on määritettävä ajoissa, mikä se on aiheuttanut - infektio tai lääke.
Käsikirjassa ei suositella tiputusliuoksen käyttöä potilailla, joilla on autoimmuunisairaus. Lisäksi IRS 19 voi lisätä kohtausten määrää bronkiaalista astmaa sairastavilla potilailla. Tässä tapauksessa huume on parempi olla ottamatta.
Kustannukset
Analogien mukaan lääkkeen voidaan katsoa Derinat, Grippferon. Nämä lääkkeet voidaan myös laittaa nenään. IRS 19: n hinta on 430-450 ruplaa. Grippferonin ja Derinatin hinta on 320-350 ruplaa. IRS 19: n pullon tilavuus on kuitenkin 2 kertaa suurempi kuin ilmoitetut suihkeet. IRS 19: n taloudellinen hyöty on ilmeinen.
Turvallisuuden kannalta nämä nenätipat ovat kuitenkin huonommat kuin Derinat ja Grippferon. Haittavaikutusten lukumäärä ja vakavuus ovat jälkimmäisissä huomattavasti pienemmät kuin IRS: ssä 19. Tehokkuuden osalta kaikkien profylaktisten lääkkeiden todistusperusta on heikko. Jos järjestämme aineet lisäämällä vaikutusta, saamme seuraavan sekvenssin: Grippferon-Derinat-IRS 19.
Käyttö lapsilla
Terveessä lapsessa IRS 19 on turvallinen ja tehokas lääke. Ohje mahdollistaa lääkkeen käytön myös pienimmille (3 kuukauden ikäisille lapsille). Tämä osoittaa lääkkeen alhaisen myrkyllisyyden. Mutta lapsilla, joilla on taipumus allergisiin reaktioihin, IRS 19 on parempi olla käyttämättä. Sen kaivaminen nenään voi aiheuttaa ei-toivottuja sivuvaikutuksia, joiden vakavuus riippuu lapsen kehon reaktiivisuudesta.
Spray IRS 19 ja Derinat nenätipat - kahden paikallisen immunomodulaattorin vertailu aikuisille ja lapsille. Käyttöohjeet, hinnat, käyttö raskauden aikana. Arvostelut lääkkeiden ottamisesta ja niiden todistusperustasta
Tänään ymmärrämme kahden paikallisen immunomodulaattorin - nenäsumutteen IRS 19 ja nenätippojen Derinat - tehokkuuden ja tarpeen influenssan ja ARVI: n ehkäisemiseksi. Katsotaanpa, onko järkevää ottaa yksi tai molemmat voivat ottaa lääkkeitä kerralla ja mitä näyttöön perustuva lääketiede kertoo tästä. Lisäksi jaan joitakin kokemuksia ja palautetta näiden lääkkeiden henkilökohtaisen käytön kautta sekä itselleni että potilailleni.
Mitä heti silmään kiinni - pieni määrä tietoa kahdesta lääkkeestä. Hävitämme välittömästi valmistajien verkkosivustot sekä mainosartikkelit - jotka tarvitsevat lukemaan ne itse, mutta todelliset tiedot käytöstä, taustalla olevasta toimintamekanismista - nämä tiedot ovat häpeämättömän pieniä kattavan tutkimuksen kannalta, vaikka huumeita on jo pitkään.
Spray nenän IRS 19 - valmistaja ilmoitti Ranskan yritys Abbott Healthcare, Sas (aiemmin yritys nimettiin Solvay Pharmaceuticals, mutta seuraavien laajentumisten ja fuusioiden vuoksi Abbott kutsutaan nyt).
Se on paikallisesti käytettävä immunostimuloiva lääke. Sisältää koostumuksessaan suuren määrän erilaisia bakteerien lysaatteja (streptokokit, stafylokokit, enterokokit, klebsiel jne.). Täällä lysaatin alla on todennäköisimmin ymmärrettävä bakteerien jäännökset, jotka ovat seurausta näiden bakteerien seinämien halkaisemisesta, kuten niiden seinämien palaset, jotka voivat vieraan luonteensa vuoksi aiheuttaa ihmiskehon vasteen. Ja koska vierasagentti ei ole täysimittainen bakteeri, vaan se on puhdistettu myrkkyistä, kehon vaste on heikompi eikä aiheuta sairautta. Tämä reaktio toimii ei-spesifisenä (eli se on suunnattu monille patogeeneille, eikä vain niille, joilla on bakteerihiukkasia, jotka ovat läsnä valmisteessa), ihmiskehon paikallinen puolustusvaste, ja se voi toimia profylaktisena bakteereja ja viruksia vastaan.
Tässä suhteessa ei ole ristiriitaa yleisen järjen ja rationaalisuuden kanssa käytettäessä lääkettä IRS 19, koska bakteeriseinän rakenne on stabiili, tutkittu ja kehon reaktioita näihin stabiileihin aineisiin tutkitaan. Tekniikka joutuu todennäköisesti tiukasti valvomaan koko bakteerien tunkeutumista lääkkeeseen, mikä ilmenee suosituksesta käyttää lääkettä lapsilla.
Bakteerien lysaattien lisäksi IRS 19 spray sisältää myös muita aineita, makuja ja säilöntäaineita.
Kaikki tämä kauneus on pakattu 20 ml: n lasipulloon, jossa on venttiili ja erityinen suutin lääkkeen ruiskuttamiseksi nenäonteloon.
Aiemmin kyseessä oli lääkkeen vaikutusmekanismi kehoon. Tässä yleistämme, että lääkkeen ruiskuttamisen jälkeen nenänonteloon kehittyy paikallista immuunivastetta vieraille aineille, jotka ruiskutettaessa peittävät runsaasti nenän limakalvon. Limakalvojen erityinen suoja johtuu luokan A erittyvien immunoglobuliinien esiintymisestä, jotka estävät patogeenien kiinnittymisen ja lisääntymisen limakalvolle, ja ei-spesifinen johtuu makrofagien lisääntyneestä aktiivisuudesta ja lisääntyneestä lysotsyymin tuotannosta nenäontelossa, joka on pääväylä erilaisille viruksille ja bakteereille, jotka aiheuttavat vilustumista tai flunssaa.
Tämän vuoksi lääkettä IRS 19 kutsutaan joskus paikalliseksi rokotteeksi, jota voidaan periaatteessa kutsua oikeaksi lausekkeeksi, koska epäspesifisen ja spesifisen kehityksen kehittyminen tapahtuu myös lääkkeessä olevia bakteereita vastaan, joka on kehon suojaava reaktio, joka aiheuttaa paikallisen immuniteetin stimulointia.
On syytä huomata, että lääkkeellä IRS 19 ei ole systeemistä vaikutusta kehoon (tällaisia tietoja ei ole vielä mainittu), joka on arvokas ominaisuus, koska ilman immunogrammia ja immunologin kuulemista ei ole suositeltavaa ottaa systeemisiä immunostimulantteja, jotka vaikuttavat koko kehoon. Tämä voi muistuttaa metsästetyn hevosen kehotusta, jos stimuloit jatkuvasti organismia, jolla on vähemmän immuniteettia, se voi johtaa hajoamiseen, jolla on vakavia seurauksia elämälle ja terveydelle. Joten on parempi käyttää paikallisia immunostimulaattoreita ja modulaattoreita, niin hiljaisempia.
Käyttöaiheet
- ylähengitysteiden ja keuhkoputkien kroonisten sairauksien ehkäisy
- ylähengitysteiden akuuttien ja kroonisten sairauksien hoito (sinuiitti, nuha, kurkunpään tulehdus, tracheiitti, nielutulehdus)
- paikallisen immuniteetin palauttaminen kylmän tai flunssan jälkeen
- valmistelu suunniteltuihin kirurgisiin toimenpiteisiin ENT-elimissä ja postoperatiivisessa vaiheessa
Käyttöohjeet ja lääkkeen annostusohjelma
Lääkettä voidaan käyttää alle 3 kuukauden ikäisillä lapsilla.
Sairauksien ehkäisemiseksi aikuisilla ja 3 kuukauden ikäisillä lapsilla pistää yksi annos lääkettä kussakin sieraimeen 2 kertaa päivässä 2 viikon ajan. Toisin sanoen se on estettävä 2 viikkoa ennen influenssaepidemian odotettua alkamista tai silloin, kun sää alkaa muuttua herkemmäksi ja ikävämmäksi, ja alueella on suuri riski sairastua vilustumiseen.
Terapeuttisiin tarkoituksiin lapsilla, jotka ovat 3 kuukautta - 3 vuotta, annetaan yksi annos lääkettä kussakin sieraimessa 2 kertaa päivässä, ensin on tarpeen poistaa nenän limakalvo eritetyistä eritteistä. Lapsilla, jotka ovat yli 3-vuotiaita ja aikuisia, 1 annos lääkettä 2-5 kertaa päivässä, kunnes taudin oireet häviävät kokonaan.
IRS 19 aerosolisuihkuna nenäkäyttöön on käytettävä ja varastoitava asianmukaisesti:
Suutin on käytettävä ilmapallolla ennen käyttöä, keskellä ja painettuna.
Jotta lääke saadaan nenäonteloon, on välttämätöntä pitää pään tiukasti pystysuorassa, ei kallista takaisin.
Ilmapallo on myös pidettävä tiukasti pystysuorassa, koska ponneainetta vuotaa, kun ilmapalloa kallistetaan, mikä tekee laitteesta käyttökelvottoman.
Jatkuvassa käytössä lääkesuutinta ei voida poistaa pallosta.
Käytön jälkeen suutin on poistettava ja huuhdeltava lämpimällä vedellä. Jos näin ei tapahdu, on mahdollista, että lääke kuivuu suuttimen suuttimessa, ja sitten ennen seuraavaa käyttöä, jos lääke ei pääse suuttimeen puristettaessa, on tarpeen poistaa ja liottaa suutin jonkin aikaa lämpimässä vedessä.
Iho-reaktiot: nokkosihottuma ja angioedeema, samoin kuin erytema-kaltaiset ja ekseemamaiset sairaudet.
Hengityselimistä: harvoin - astma ja yskä.
Ruoansulatuskanavan osassa: pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ripuli.
Harvoin - ihmisen ruumiinlämpötilan nousu 39 asteeseen (tässä tapauksessa on välttämätöntä peruuttaa lääke IRS 19)
Haluan omasta puolestani todeta, että potilaat valittavat harvoin sivuvaikutuksista. Potilailla, joilla on kroonisia ylempien hengitysteiden sairauksia, voi esiintyä lievää taustalla olevan taudin pahenemista lääkettä käytettäessä, mutta se kulkee nopeasti ja pitkä stabiili remissio tapahtuu.
Vasta
- yliherkkyys lääkeaineosille
- autoimmuunisairaudet (systeeminen lupus erythematosus, skleroderma, dermatomyositis ja muut)
Lääkkeen IRS 19 käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Tutkimuksia lääkkeen IRS 19 vaikutuksesta sikiön ja lapsen tai äidin raskauden ja imetyksen aikana ei ole suoritettu, joten tätä lääkettä ei ole suositeltavaa käyttää näissä olosuhteissa.
Tarkastellaan nyt toista lääkettä, joka on samassa lääkeryhmässä, joka kuuluu niin kutsuttuihin muihin immunomodulaattoreihin - tämä on kotimainen lääke Derinat.
Tämän lääkkeen valmistaja on venäläinen Technomedservice. Kuten IRS 19, Derinat on immunomodulaattori, eli se ei ainoastaan lisää ihmisen immuunijärjestelmää, vaan se on nimensä perusteella keino säätää kehon immuuniprosesseja (se rohkaisee heikosti toimivia linkkejä, mutta ei aiheuta sellaisten linkkien vaikutusta, jotka työskentelevät ilman vaikutusta) että hyvä).
Valmiste sisältää vaikuttavana aineena natriumdeoksiribonukleaattia ja apuaineita: natriumkloridia ja vettä. Se on yksinkertaista.
Derinat-lääkkeen vapautumista on kaksi:
- Liuos ulkoiseen ja paikalliseen käyttöön, 0,25% kirkasta, väritöntä liuosta injektiopullossa tai tiputinpullossa, jonka tilavuus on 10 ml.
- Liuos lihakseen 15 mg / ml 2 ml: n tai 5 ml: n injektiopullossa
Lisäanalyysissä käytämme haluttua liuosta paikalliseen käyttöön nenätippojen muodossa. Jäljelle jääneet tapaukset trofisten haavaumien, gangreenin, pakkasen, mahahaavan ja pohjukaissuolihaavan hoitoon ja monet muut sairaudet, joita en tarkasti ja joita en lukenut, on vain huomautuksessa. Tämän sivuston aiheena ovat influenssan ennaltaehkäisy ja hoito näistä paikoista, ja otamme huomioon tämän lääkkeen ja tarvitsemamme vapautumisen muodot.
Toisin kuin lääke IRS 19, joka toimii suoraan sen antamispaikalla, toisin sanoen paikallisesti, Derinat paikallisen antamisen jälkeen ja imeytyy nopeasti ja leviää imukanavien kautta eri elimiin ja kudoksiin. Sillä on korkea tropismi hematopoieettisen järjestelmän elimille, jossa se voi kerääntyä ja edistää stimuloivaa verenmuodostusta ja moduloivaa vaikutusta.
Se vaatii melko pitkän vastaanoton, mikä johtuu luultavasti lääkkeen tarvittavan kerääntymistason saavuttamisesta kehossa.
Metaboloituu elimistössä. Erittyy pääasiassa munuaisista ja osittain ulosteista.
Käyttöaiheet Derinat putoaa
- SARS: n ehkäisy ja hoito, akuutit hengitystieinfektiot
- tulehdukselliset ja dystrofiset silmäsairaudet
- suun limakalvon tulehdukselliset sairaudet
Käyttöohjeet ja annostusohjelma
Derinatin tippoja influenssan ja ARVI: n ehkäisemiseksi voidaan määrätä aikuisille ja lapsille samasta annoksesta ensimmäisinä päivinä.
Ennaltaehkäisevällä tarkoituksella - ne upotetaan kuhunkin nenäkäytävään 2 tippaa 2-4 kertaa päivässä 2 viikon ajan.
Hoidon kannalta - hengityselinsairauksien oireiden ensimmäisissä ilmenemismuodoissa 2-3 tippaa jokaiseen nenän kulkuun 1 - 2 tunnin välein ensimmäisinä päivinä. Seuraavina päivinä 2-3 tippaa jokaiseen nenän kulkuun 3-4 kertaa päivässä. Hoidon kesto 5 päivästä 1 kuukauteen.
Paikallisella käytöllä ei tunnistettu Derinatia
Vasta
- yliherkkyys lääkeaineosille
Huumeiden vuorovaikutus
Paikallisesti levitettynä se on yhteensopimaton rasvapohjaisten voiteiden ja vetyperoksidin kanssa.
Lääkkeen Derinat käyttö suonensisäisesti ei ole hyväksyttävää.
Derinatin käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Kliinisiä tutkimuksia ei ole tehty, joten lääkärin kuulemisesta ja lääkkeen käytön mahdollisten haittojen ja tasapainon löytämisestä on vakio suositus. Joten on parempi olla käyttämättä.
Lääkkeiden IRS 19 ja Derinat
Jos analyysi on kahdella lääkkeellä kerralla, sitten vertailukelpoinen kansainvälinen perusta, vertaamme molempia lääkkeitä kerralla. Emme tarkastele näitä papereita ja tutkimuksia, vaikka niitä, jotka eivät ole kunnolla suunniteltuja ja joita valmistavat yritykset yrittävät luistaa, verrataan heti kansainväliseen tutkimuspohjaan.
Huomautan, että satunnaistettujen tutkimusten määrä lääkkeellä IRS 19 MEDLINE-tietokannassa on suurempi kuin kotimaisen lääkkeen Derinat. Jälleen kerran monivuotinen tutkimusrahaa koskeva ongelma, ulkomaalaiset eivät vaikuta siihen, joten heillä on lisääntynyt kysyntä ja luottamus sekä kuluttajilta että asiantuntijoilta.
Derinatille tehtiin vain yksi vertaileva tutkimus Cycloferon-immunostimulantilla, ja sitten tutkittiin vaikutusta immunopatogeneesin kehittymiseen potilailla, joilla oli C-hepatiittia. Ja se on kaikki nyt.
IRS 19: ssä, tutkimuspäivän mukaan, tarina on pidempi. Ensimmäinen bakteerilysaattitutkimus, IRS 19, kirjattiin vuonna 1979 Saksassa. Pidetään hiirillä.
Suurin satunnaistettu tutkimus bakteerien lysaatista, IRS 19, toteutettiin vuonna 1986 Unkarin epidemiologian, mikrobiologian, immunologian keskuksen pohjalta ja siihen osallistui 1 152 lasta (.). 825 lasta sai intranasaalisesti suihketta bakteerien lysaatteja viikonloppuja lukuun ottamatta. Kontrolliryhmän osuus oli 325 lasta, he eivät saaneet sumutetta tai lumelääkettä ja olivat yksinkertaisesti seurantaryhmässä. Lääkettä sumutettiin 2 kertaa päivässä, yhteensä 20 päivän ajan, ja HRM 19: n käytön ennaltaehkäisevää vaikutusta arvioitiin, ja 6 kuukauden jakso (marraskuun 1. päivästä huhtikuuta 30 päivään) otettiin tutkimusten laskemista varten, jolle arvioitiin ennaltaehkäisevän hoidon tehokkuus. Arvioinnissa käytettiin esiintymistiheyttä (sairausrekisteritapausten lukumäärä) ja kunkin taudin keskimääräistä kestoa. Taudin etiologista tutkimusta (eli sen määrittämistä, mikä virus tai bakteeri aiheutti taudin) ei suoritettu. Pohja: tutkimus osoitti, että hengityselinsairauksien esiintymistiheys ja -aika oli merkittävästi suurempi lumelääkeryhmässä (prosentteina ryhmät poikkesivat kvantitatiivisessa koostumuksessa) lapsille, joilla oli intranasaalisesti IRS 19.
Myös tietokannassa on kaksi tutkimusta venäläisistä tiedemiehistämme. Ensimmäisessä arvioitiin IRS 19: n tehokkuutta kroonisen adenoidiitin ennaltaehkäisyyn ja hoitoon lapsilla, joissa lääke osoitti lymfoidikudoksen vähenemistä. Toisessa tutkimuksessa käsiteltiin HIV-tartunnan saaneiden lasten limakalvon immuunihäiriöitä, minkä seurauksena näissä lapsissa havaittiin myös erittyvän immunoglobuliinin A lisääntyminen ja limakalvojen paikallisen immuniteetin lisääntyminen.
Nyt on vielä lisättävä oma arvostelusi molemmista lääkkeistä asiantuntijana ja myös näyttää ne vaikutukset, joita minä itse havaitsin potilaissani.
Käytän molempia lääkkeitä käytännössä pitkään. Välittömästi voin sanoa, että molemmat lääkkeet eivät anna 100-prosenttista takuuta jopa sellaiselle pienelle näytteelle influenssaan tai ARVI: han. Heidän heikko reaktogeenisyys, eli sivuvaikutusten vähäinen esiintyminen, vaikuttaa sen käytöstä. Potilaiden joukossa jotkut havaitsivat aivastusta ja nenäniä 1-2 päivän ajan IRS 19: n vastaanotossa, ja Derinatin vastaanoton yhteydessä vain yhdessä tapauksessa tietty prodrominen aika kehittyi flunssaksi, mutta siellä hän aloitti lääkkeen ottamisen epidemian korkeudelle, jotta hän voisi jo olla viruksen inkubointiajankohtana flunssa. Muuten, viimeinen potilaan flunssa meni nopeammin kuin hänen tavallinen influenssailmoitus. Flunssan korjaamiseksi en määrätä yhtä tai muuta lääkettä, vaikka ENT: n lääkärit haluaisivat antaa Derinatille potilaidensa ennalta ehkäisevänä aineena flunssaa varten (tai terapeuttisiin tarkoituksiin, koska he itse haluavat kutsua "influenssaksi soluihin"). hänen ammattikielensä, jota en ymmärrä), erityisesti allergisia reaktioita flunssarokotteille.
Kuten edellä mainituista tutkimuksista käy ilmi, IRS 19 voidaan jopa tarjota todennäköisemmin influenssaa ehkäisevänä toimenpiteenä. Mutta aina pidä mielessä mahdolliset komplikaatiot ja katso kehon reaktiota. Kun sairauden oireet kehittyvät, sinun on lopetettava näiden lääkkeiden ottaminen ja pyydettävä apua ja ilmoitettava tarkalleen, mitä otit. En itse ota yhtä tai muuta lääkettä, mutta potilaat neuvoo, ja tämä voi auttaa ihmisiä, jotka ilman lääkettä eivät voi tuntea suojelua epidemiassa, kaikki on parempi kuin rokote. Tärkeintä on noudattaa tiukasti näiden lääkkeiden ottamista koskevia suosituksia.
Muuten, joku olisi voinut huomata, että eroa rokotteiden ja tämän lääkeryhmän välillä ei ole olemassa, koska kaikki johtaa lopulta koskemattomuuden muodostumiseen. Mutta jostain syystä he kieltäytyivät ottamasta nenän rokotetta (ehkä tehokkuuden tai hinnan takia, en tiedä), ja toiseksi on helpompi hallita bakteerisolun kuolemaa kuin virusmolekyylit, joten reaktioiden esiintyminen oton jälkeen on vähäistä (elävät haitalliset aineet eivät liukene ). Ei ole olemassa järjestelmää heikentävää vaikutusta kehoon, jolla on influenssarokote.
No, viimeinen tekijä, joka vaikuttaa tähän lääkkeen ottamiseen, on hinta. Lääkkeelle IRS 19: lle se vaihtelee nyt 350-450 Venäjän ruplaa kohti injektiopulloa Moskovan apteekeissa. Derinat-nenä putoaa, tämä määrä on hintojen hinta 150 - 210 ruplaa per pakkaus. Ero on jo merkittävä, ja influenssan ja ARVI: n ennaltaehkäisyyn tarkoitettujen potilaiden ryhmä valmisteissa IRS 19 ja Derinat ovat erilaiset.
IRS 19 lapsille
Monet äidit ovat kiinnostuneita immuunivastaisista lääkkeistä, jotka haluavat suojella lasta viruksilta ja vilustumisilta. Yksi tämän ryhmän lääkkeistä on IRS-19. Miten tämä lääkitys vaikuttaa ihmiskehoon, kun sitä käytetään, ja voiko se antaa lapsille influenssan ehkäisyyn?
Vapautuslomake
Lääke tuotetaan nenäsumutteen muodossa. Yhden sylinterin sisällä on 20 ml kirkasta nestettä, jolla ei ole erityistä makua. Se voi olla sekä väritöntä että kellertävää. Kun sitä suihkutetaan, ilmestyy hienojakoisia hiukkasia. Laatikon pullon lisäksi on suutin ja tiivistelmä.
rakenne
IRS-19: n vaikuttava aine on seos bakteerien lysaateista, joihin kuuluvat pneumokokit, Klebsiella, moraxella, hemofilusbacillot, pyogeeniset streptokokit, acinetobacterit, neisseriat, enterokokit ja kultainen staph. Suihkun lisäaineet ovat natrium-timerium, puhdistettu vesi ja glysiini. On olemassa lääkkeitä ja aromiaineita, kuten limoneenia, geraniolia ja muita aineita.
Toimintaperiaate
IRS19 kuuluu immunomoduloivien lääkkeiden ryhmään. Kun aerosolista peräisin olevat lysaatit joutuvat nenän limakalvoon, ne stimuloivat paikallista immuunivastetta. Niiden vaikutuksesta alkavat muodostua erittävät immunoglobuliinit A, joilla on kyky estää patogeenien kiinnittyminen nenäonteloon ja niiden lisääntyminen.
Lisäksi lääke lisää makrofagien fagosyyttistä funktiota ja lisää lysotsyymin tasoa salassa, mikä saa potilaan olemaan spesifisiä immuunivasteita infektioita vastaan.
todistus
IRS-19 on määrätty:
- Riniitin, kurkunpään, aivotulehduksen, adenoidien, tonsilliitin ja muiden hengitysteiden sairauksien hoitoon - sekä akuutti että krooninen.
- Hengityselinten kroonisten patologioiden ehkäisyyn.
- Lihakalvon paikallisen immuunivasteen palauttamiseksi SARSin jälkeen.
- Valmisteltaessa leikkausta ylempien hengitysteiden alalla sekä tällaisen kirurgisen hoidon jälkeen.
Missä iässä se on sallittua?
Pediatriassa lääkitystä käytetään kolmen kuukauden iästä.
Vasta
IRS-19: tä ei tule määrätä lapsille, jotka ovat yliherkkiä lääkkeen jollekin osalle. Tätä lääkettä ei myöskään käytetä sellaisten nuorten potilaiden hoidossa, joilla on autoimmuunisairaus.
Haittavaikutukset
Joillakin lapsilla ruiskutuksen ensimmäisinä päivinä voi olla tällaisia haittavaikutuksia, kuten usein aivastelua ja nenästä poistumisen määrän kasvua. Nämä ovat usein lyhyen aikavälin oireita, jotka kulkevat nopeasti. Jos ne lisääntyvät, sinun tulee ottaa yhteyttä lastentieteilijöihisi päättää, alennetaanko annostusta tai peruutetaan lääkitys.
Lisäksi IRS-19: n käsittely voi johtaa:
- Ihon allergiset reaktiot.
- Yskä tai astmahyökkäys.
- Kehon lämpötilan nousu.
- Pahoinvointi, vatsakipu, ripuli, oksentelu.
- Rhinopharyngitis, keuhkoputkentulehdus, kurkunpään tulehdus tai sinuiitti.
Kaikki nämä reaktiot ovat hyvin harvinaisia ja vaativat lääkärin hoitoa.
Käyttö- ja annostusohjeet
- IRS-19 injektoidaan vain nenään, ja jokainen sumutinpuristin vastaa yhtä lääkeannosta. Ennen nenän limakalvon hoitoa sinun täytyy vapauttaa se limakalvojen eritteistä.
- Suuttimen asettaminen pulloon on tarpeen keskittää se ja paina sitten annostelijaa. Tällaisen testipuristimen jälkeen suihketta voidaan käyttää, mutta on tärkeää, että se tehdään oikein - päätä ei saa kallistaa (lapsen pitää pitää päätä pystyasennossa) ja pulloa ei saa kallistaa (se tulisi sijoittaa myös pystysuoraan, jotta sisältö ei pääse ulos).
- Jos lääkettä käytetään säännöllisesti, ruiskutuslaitetta ei tarvitse poistaa. Pitkän tauon aikana lääkkeen jäljellä olevien tippojen nestesuosuutin suuttimessa haihtuu. Tämän seurauksena ulostuloon muodostuu kiteitä, jotka häiritsevät ruiskutusta. Se tapahtuu myös, jos äiti poisti suuttimen, mutta ei huuhtonut tai kuivannut sitä. Jos näin tapahtuu, sinun on painettava ruiskua toistuvasti ylimääräisen paineen muodostamiseksi tai pidä suutin lämpimässä vedessä.
- Hengitysteiden patologioiden hoidossa yli 3 kk - 3-vuotiaalla lapsella määrätään päivittäin kahden annoksen ruiskutus lääkkeestä, yksi annos kussakin nenän läpikulussa. Yli kolmivuotiailla lapsilla injektionopeutta voidaan nostaa jopa 5 kertaa päivässä. Hoito jatkuu siihen saakka, kunnes se palautuu.
- Lääkkeen ennaltaehkäisevä kulku kestää 2 viikkoa ja on suositeltavaa kaksi tai kolme viikkoa ennen kylmän ja viruksen sairauksien alkua. Lapselle annetaan yksi annos suihketta kahdesti päivässä kussakin sieraimessa.
- Paikallisen immuniteetin palauttamiseksi lapsille, joilla on ollut flunssa tai muut akuutit hengitystieinfektiot, IRS-19 injektoidaan yhdellä annoksella kussakin sieraimessa kahdesti päivässä kahden viikon ajan taudin jälkeen.
- Jos lapsi on suunniteltu leikkaukseen, lääke määrätään viikkoa ennen interventiota. Spray ruiskutetaan nenään yhdelle annokselle kahdesti päivässä. Tämän hakemuksen kesto on 2 viikkoa, eli lääkkeen kirurgisen hoidon jälkeen käytetään toista viikkoa.
yliannos
Ei ole esiintynyt tapauksia, joissa ruiskeen yliannos johtaisi negatiivisiin oireisiin.
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
IRS-19 voidaan määrätä muiden lääkkeiden kanssa. Jos lapsella on esimerkiksi bakteeri-infektio, tämä lääke voidaan yhdistää antibioottien kanssa.
Myyntiehdot
IRS-19: n hankkimiseksi apteekista ei vaadita reseptin hankkimista, mutta asiantuntijaneuvonta on toivottavaa. Yhden aerosolin tölkin keskihinta on 430-460 ruplaa.
Säilytysolosuhteet ja säilyvyys
Pidä pulloa lääkettä poissa auringosta pystyasennossa. Säilytyslämpötilan ei pitäisi olla alle 0 tai +25 astetta. Lääkkeen on oltava lasten ulottumattomissa. Lääkkeen säilyvyysaika on 3 vuotta. Lääkkeen täydellisen käytön jälkeen ilmapalloa ei saa lävistää tai sytyttää.
Arviot
Lääkärien ja vanhempien mielipiteet IRS-19: n käytöstä lapsilla ovat hyvin ristiriitaisia. Positiivisissa arvioissa äidit vahvistavat lääkkeen tehokkuuden ja sen tuen virusinfektioissa. He huomauttavat, että tällaisen lääkkeen jälkeen lapsi ei saanut flunssaa tai SARS: ia oli helpompaa.
Pakkaus IRS-19, monet vanhemmat kutsuvat sitä käteväksi ja huomaa, että ruiskun käyttö on erittäin helppoa. On kuitenkin olemassa monia kielteisiä arvioita, joissa he valittavat, että suihkeen käyttö ja huumeiden korkeat kustannukset eivät vaikuta, koska vanhemmat etsivät halvempia korvikkeita.
Lääkäreiden kohdalla jotkut ihmiset määrittävät usein tämän lääkkeen ja näkevät sen positiivisen vaikutuksen potilaisiinsa. Muut asiantuntijat, mukaan lukien tohtori Komarovsky, pitävät IRS-19: ää ja muita immunomodulaattoreita tehottomina ja mieluummin taistelevat ARD: tä vastaan ja suojelevat lapsia infektiolta muilla kuin lääkeaineilla.
analogit
Muut lääkkeet, joilla on samanlainen terapeuttinen vaikutus, voivat korvata IRS-19: n, esimerkiksi:
- Ribomunil. Tällainen valmiste sisältää bakteerien hiukkasia, jotka aiheuttavat useimmiten otiittia, sinuiittiä, kurkkukipua, nuhaa, keuhkokuumeita ja muita hengityselinten patologioita. Lääke vapautuu rakeissa ja tableteissa, ja lapsille määrätään 6 kuukauden iästä.
- Imudon. Tämän lääkkeen koostumus imeskelytablettien muodossa sisältää myös useiden mikro-organismien lysaatteja. Lääke on kysyntää angina, stomatiitti ja muut sairaudet. Se on tarkoitettu 3-vuotiaille ja vanhemmille lapsille.
- Derinat. Tällaisen lääkkeen vaikuttava aine on natriumdeoksiribonukleinaatti. Tämä yhdiste aktivoi immuunijärjestelmän ja sitä käytetään usein SARS-valmistetta varten kaikenikäisille lapsille. Se voidaan tiputtaa nenään ja silmiin, ja suihketta voidaan käyttää sekä nenän että kurkun tai suun limakalvojen hoitoon.
- Bronch-munal P. Tämän lääkkeen perustana kapseleihin ovat streptokokin, Klebsiellan, stafylokokin ja joidenkin muiden bakteerien lysaatit. Lääkettä käytetään SARS, bronkiitti ja muut hengityselinten sairaudet. Lasten iässä se voidaan nimittää 6 kuukauden kuluttua.
- Tsikloferon. Tällä lääkkeellä on kyky parantaa interferonin tuotantoa, joten sitä voidaan käyttää influenssaan tai ARVI: han. Lääkeaine vapautuu päällystetyissä tableteissa ja sitä määrätään 4 vuoden kuluttua.
- Grippferon. Tällainen interferoniin perustuva immunostimuloiva lääke vapautuu pisaroina nenässä sekä suihkussa. Sen käyttö terapeuttisiin tarkoituksiin tai ennaltaehkäisyyn on sallittua missä tahansa iässä.
Nenätippojen soveltaminen "IRS-19"
Flunssan, vilustumisen ja komplikaatioiden hoidossa akuuttien hengitystieinfektioiden jälkeen potilaalle voidaan määrätä paikallisen IRS-19-lääkkeen käyttö. Nenäsuihku valmistetaan Ranskassa, mutta se on saanut Venäjällä suuren suosion. Lääkkeen nopean toiminnan ja koostumuksen vuoksi "IRS-19" pidetään yhtenä tehokkaimmista lääkkeistä, jotka on suunniteltu torjumaan viruksia ja haitallisia mikro-organismeja nenän limakalvossa. Lisäksi työkalulla on haitallinen vaikutus joihinkin bakteeri-infektioihin, mukaan lukien keuhkokuume, streptokokki, hemofiiliset bakteerit, klebsiella, Staphylococcus aureus, moraxella ja muut.
IRS-19-nenäsumute on kuitenkin ensisijaisesti immunostimuloiva lääke. Ainutlaatuisen koostumuksen ansiosta, joka sisältää suuren määrän bakteerien lysaatteja, lääke lisää suojaavaa toimintoa paitsi hengitysteissä, myös koko kehossa. Lääkettä määrättäessä ei pitäisi etsiä analogeja, koska IRS-19: llä on korvaamattomat ominaisuudet.
Tietoja tippoista IRS-19
"IRS-19" on intranasaalinen aine, joka on tarkoitettu torjumaan ylemmissä hengitysteissä esiintyvää virus- ja infektiotulehdusta. Mutta lääkkeen pääasiallinen tehtävä on lisätä immuunijärjestelmän toimintoja.
Tällainen toiminta on mahdollista lääkkeen perustan ansiosta. Bakteriaaliset lysaatit, jotka muodostavat lääkkeen, lisäävät potilaan spesifistä immuunijärjestelmää. Lääkkeen antamisen aikana muodostuu hieno aerosoli. Se peittää nenän ontelon limakalvon, jonka avulla voit lisätä vartalon suojaustoimintojen tasoa.
Limakalvon suojaus johtuu vasta-aineiden muodostumisesta. Ne estävät haitallisten mikro-organismien kiinnittymisen ja estävät patogeenisen kasviston lisääntymisen limakalvolla.
Erityisen suojauksen lisäksi työkalulla on myönteinen vaikutus makrofagien aktiivisuuteen. Suurentamalla lysotsyymin määrää tapahtuu epäspesifinen immuunipuolustus.
On tärkeää! Paikallisen nenän aineen lisäksi lääke ei ole saatavilla muissa muodoissa.
Milloin voidaan käyttää putoaa
"IRS-19" vaikuttaa ei ainoastaan limakalvon onteloon vaan myös ylempien hengitysteiden koko alueeseen. Näin voit käyttää työkalua ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin akuuttien hengityselinten sairauksien aktivoinnin kaudella sekä keuhkoputkien tulehdusriskin sattuessa. Lisäksi lääke on tarkoitettu seuraavien sairauksien hoitoon:
- limakalvon tulehdus;
- akuutti tai krooninen sinuiitti;
- kurkunpään sairaus;
- nielun limakalvon tulehdus;
- akuutti tai krooninen risatulehdus;
- henkitorven tulehdusprosessissa, sen limakalvossa;
- keuhkoputkien limakalvon tulehdus.
Lisäksi "IRS-19": tä voidaan käyttää flunssan ja kylmän tulehduksen tapauksessa, kun potilaan immuunijärjestelmä heikkenee huomattavasti. Lääke ei ainoastaan palauta paikallista immuniteettia, vaan sillä on myös myönteinen vaikutus paranasaalisiin poskionteloihin ja hengitysteihin.
On tärkeää! "IRS-19": tä voidaan käyttää leikkauksen valmisteluun ja kuntoutuksen aikana.
Ohjeet nenätippojen käyttöön "IRS-19"
"IRS-19" tulisi levittää nenään aerosolilla. Aikuisten potilaiden hoidossa kussakin nenän läpikulussa määrätään yleensä kaksi injektiota kahdesti päivässä. Pieniä lapsia hoidettaessa lääkäri voi määrätä yhden annoksen käyttämisen kahdesti päivässä.
On tärkeää! IRS-19: n hoito on sallittua vasta lääkärin kanssa. Erityisen tärkeää on noudattaa tätä sääntöä hoidettaessa pieniä lapsia.
IRS-19: n estämiseksi voidaan soveltaa kolmea kuukautta. Syötä tässä tapauksessa enintään yksi injektio päivässä viikon ajan.
Lihakalvon akuutin tulehduksen hoidossa hoitoa jatketaan kahteen viikkoon.
Ennen lääkkeen käyttöä on tärkeää, että nenäreitti järjestetään uudelleen. Tätä varten huuhtele sieraimet erikoisratkaisuilla (Aqualor, Marimer, Aqua Maris, Dolphin) tai valmistakaa lääkekasveja.
Jos potilas ei tunne parempaa hoitoa viidennen hoitopäivän aikana, hänen on pyydettävä lääkärin apua. Todennäköisesti tulehdus saa vaarallisia seurauksia, jotka ovat tärkeitä lähtemään ajoissa.
Jos käytät IRS-19: tä lääkkeenä immuunijärjestelmän tehostamiseksi kylmän tai flunssan jälkeen, seuraavat annokset ovat sallittuja:
- lasten hoitoon annetaan yksi injektio kussakin sieraimessa kahdesti päivässä seitsemän päivän ajan;
- aikuisten hoitoon tarvitaan kaksi annosta.
Jos valmistellaan leikkausta, potilaalle voidaan määrätä yksi kerta-annos kahdesti päivässä.
Sovellusmekanismi
Ennen työkalun käyttöä on tarpeen aktivoida lääkitys. Voit tehdä tämän asettamalla pullon suuttimeen ja painamalla vaivattomasti aerosolin tölkin korkkia.
Säilytä pullo tiukasti pystyasennossa tuotteen levittämisessä. Tämä auttaa ylläpitämään asianmukaista toimintaa.
Pidä pulloa painettaessa hetkessä hieman päätäsi.
Haittavaikutukset
Ennen kuin käytät lääkettä, kiinnitä huomiota huomautukseen. Jos on olemassa erityinen herkkyys lääkkeen vaikuttaville aineille, IRS-19-hoitoa ei pitäisi aloittaa.
Päinvastaisessa tapauksessa seuraavat sivuvaikutukset ovat mahdollisia:
- pahoinvointi ja oksentelu;
- huimaus;
- erythema-tyyppinen reaktio;
- kutina ja polttaminen nenänontelossa;
- yskiminen ja aivastelu;
- urtikaria ja ihon punoitus;
- astmakohtaukset;
- ekseeman kaltaiset reaktiot;
- nasofaryngiitti;
- sinuiitin paheneminen;
- voimakkaan kivun esiintyminen pään ja nielun kohdalla;
- kurkunpäätulehdus;
- keuhkoputkentulehdus;
- kipu vatsassa;
- ripuli;
- kehon lämpötilan nousu 39 asteeseen.
Kun kuvatut reaktiot ilmenevät, hoito on lopetettava.
Vasta
Haittavaikutusten lisäksi on tärkeää tutkia vasta-aiheita. Et voi käyttää työkalua autoimmuunisairauksien tapauksessa. Muita rajoituksia ovat:
- yliherkkyys lääkkeen aktiivisille ja lisäosille;
- raskaus;
- imettävät lasta;
- enintään kolme kuukautta.
Muista, että lääkeaine voi aluksi aiheuttaa lisääntynyttä aivastelua tai runsaiden limakalvojen erittymistä. Tyypillisesti nämä oireet kulkeutuvat nopeasti, mutta jos ne muuttuvat pysyviksi, kysy neuvoa.
Opi parantamaan riniitin lääkitystä tässä materiaalissa.
Harvinaisissa tapauksissa korjaustoimenpide aiheuttaa useiden asteiden lämpötilan nousun.
mielipiteitä
Huumeiden arviot ovat useimmissa tapauksissa positiivisia.
Valentina Kirova: ”Käytin IRS-19: ää välittömästi kylmän tulehduksen jälkeen. Huomaan, että kolmannen hoitopäivän aikana terveyteni alkoi parantua. Huomasin, että koskemattomuus vahvistui, kun kaikki kollegani ja sukulaiset sairastuivat säämuutosten takia, ja pysyisin terveenä. Nyt käytän tippoja ennaltaehkäisyyn. ”
Olesya Ivleva: ”Ostin IRS-19: n, kun kylmä ilmestyi. Hän laittoi lääkityksen joka päivä kahdesti viikossa. Huomasin, että koskemattomuus tuli vahvemmaksi ja limakalvotoiminta palasi nopeasti normaaliksi.
Irina Maleeva: ”Kun akuutti nuha ilmestyi yhdessä monimutkaisen hoidon kanssa, lääkäri kehotti käyttämään IRS-19: ää. Ruiskutin sen aamulla ja illalla täsmälleen kymmenen päivää. Huomasin, että tulevaisuudessa terveydentilani parani ja katarraaliset tulehdukset alkoivat näkyä vähemmän. "
johtopäätös
Influenssa, vilustuminen, ARVI voi aiheuttaa voimakkaan kehon suojatoimintojen rikkomisen. Siksi on tärkeää ryhtyä ajoissa toimenpiteisiin ja suojata immuunijärjestelmää. Tätä varten sinun tulee käydä läpi lääkehoito IRS-19: llä, ja harjoittaa aktiivisesti urheilua, viettää enemmän aikaa ulkona, seurata ruokavaliota ja ottaa vitamiineja.
IRS 19
Kuvaus 04/10/2015
- Latinalainen nimi: IRS 19
- ATX-koodi: R07AX02
- Vaikuttava aine: Sekoitus bakteeri-lysaatteja
- Valmistaja: FARMSTANDART-TOMSKHIMFARM (Venäjä)
Koostumus IRS 19
100 ml: n lääkkeen IRS 19 koostumus sisältää 43,27 ml seuraavien bakteerien lysaattien seosta: Klebsiella pneumonia, Streptococcus pneumoniae (tyypit 1, 2, 3, 4), Acinetobacter calcoaceticus, Streptococcus pneumoniae (tyypit 2, 3, 5, 8, 12), Streptococcus pyogenes A-ryhmä, Haemophilus influenzae B-tyypin, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhaliksen, Enterococcus faecalis, Neisseria subflava ja perflava, Streptococcus dysgalactiaen C-ryhmä, Enterococcus faecium, Streptococcus G-ryhmä.
Muita aineita: natriumtimerosum, glysiini, vesi, nerolipohjainen aromi.
Vapautuslomake
Läpinäkyvä, kellertävä neste, jossa ei ole väriä ja jonka haju on heikko.
20 ml nestettä lasiaerosolipurkissa; yksi ruiskupullo ja suutin pahvilaatikkoon.
Farmakologinen vaikutus
Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka
Immunostimuloiva lääkeaine, joka perustuu bakteerien lysaateihin. Vahvistaa erityisiä ja epäspesifisiä koskemattomuuden tyyppejä.
Kun lääkettä ruiskutetaan, muodostuu aerosoli, joka peittää nenän limakalvot, mikä johtaa paikallisen immuunivasteen aktiiviseen kehittymiseen. Tällainen suojaus johtuu paikallisesti tuotetuista vasta-aineista, jotka ovat tyypillisiä erittäviä immunoglobuliineja A, jotka estävät patogeenien vahvistumisen ja lisääntymisen limakalvon pinnalla.
Epäspesifinen suojaus ilmenee makrofagisolujen lisääntyneessä fagosyyttisessä aktiivisuudessa ja lysotsyymipitoisuuden lisääntymisessä.
Käyttöaiheet
Lääkkeen käyttö johtuu seuraavista tilanteista:
- kroonisten hengityselinten sairauksien ehkäisy;
- paikallisen immuunivasteen talteenotto virussairauksien jälkeen;
- akuutin ja kroonisen hengitysteiden sairauksien hoito (sinuiitti, nuha, tracheiitti, kurkunpään tulehdus, tonsilliitti, nielutulehdus, keuhkoputkentulehdus);
- valmistautuminen ylempien hengitysteiden suunniteltua leikkausta ja toipumista leikkauksen jälkeisenä aikana.
Vasta
- Autoimmuunisairaudet.
- Yliherkkyys lääkeaineille.
- Raskaus ja imetys.
- Ikä alle 3 kuukautta.
Haittavaikutukset
Haittavaikutuksia voi aiheuttaa tai ei aiheuta lääkkeen ottaminen. Jos seuraavat oireet tulevat esiin, on suositeltavaa ottaa yhteyttä lääkäriin.
- Dermatologiset reaktiot: trombosytopeeninen purpura, ekseemamaiset ja erytema-kaltaiset reaktiot, nodulaarinen punoitus.
- Allergiset reaktiot: angioedeema, urtikaria.
- Hengityselinten häiriöt: laryngiitti, rhinopharyngitis, astmakohtaukset, sinuiitti, yskä, keuhkoputkentulehdus.
- Ruoansulatushäiriöt: oksentelu, pahoinvointi, ripuli, vatsakipu.
- Muut häiriöt: hypertermia ilman selvää syytä.
IRS 19: n käyttöohjeet (menetelmä ja annostus)
Lääkettä käytetään intranasaalisesti, ruiskuttamalla 1 annos aerosolia yhdellä lyhyellä painalluksella suihkun yläosaan.
Spray IRS 19, käyttöohjeet
Infektioiden ehkäisemiseksi suositellaan, että lapset ja aikuiset ottavat 1 annoksen lääkettä kussakin nenän kautta kahdesti vuorokaudessa 2 viikon ajan (on suositeltavaa aloittaa useita viikkoja ennen odotettua epidemian nousua).
Hengitysteiden akuuttien ja kroonisten infektioiden hoitoon 3-36 kuukauden ikäisille lapsille määrätään yksi annos lääkitystä kullekin nenän läpikululle kahdesti vuorokaudessa liman esipuhdistuksen jälkeen ja niin edelleen, kunnes infektio-oireet häviävät. Kaikki muut ikäryhmät määrittivät 1 annoksen kussakin nenän läpikulussa 2-4 kertaa päivässä, kunnes infektio-oireet hävisivät.
Paikallisten immuniteettien palauttamiseksi hengitystiesairauksien jälkeen suositellaan, että lapset ja aikuiset ottavat 1 annoksen kussakin nenän kautta kahdesti päivässä 2 viikon ajan.
Suunniteltuun leikkaukseen ja leikkauksen jälkeiseen elpymiseen valmistautumiseksi lapsille ja aikuisille suositellaan 1 annosta kussakin sieraimessa kahdesti päivässä kahden viikon ajan (on suositeltavaa aloittaa hoito 7 päivää ennen leikkausta).
Huumeiden käytön säännöt
Aerosolipullon moitteettoman toiminnan varmistamiseksi sinun on asetettava suutin tölkin päälle ja painettava sitä varovasti. Tämän jälkeen laite on käyttövalmis.
Kun ruiskutetaan lääkettä, injektiopullo pidetään yksinomaan pystyasennossa, potilas ei saa kallistaa pään taakse.
Kun lääkettä käytetään jatkuvasti, suuttimen irrottamista injektiopullosta ei suositella.
Tuloksena olevat kiteet sulkevat pullon ulostulon, jos lääke jätetään käyttämättä pitkään. Jos tällainen suuttimen tukos on tapahtunut, on välttämätöntä tehdä useita hanoja niin, että suu on korkean paineen alaisena kirkas; ilman vaikutusta on suositeltavaa laskea suutin lämpimään veteen muutaman minuutin ajan.
yliannos
Tietoja yliannostustapauksista ei ole.
vuorovaikutus
Tuntemattomat tapaukset, joissa huumeiden yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa on.
Kun havaitaan bakteerigeneesin tartunnan merkkejä, antibakteeristen lääkkeiden määrääminen on sallittua IRS: n jatkuvan käytön taustalla 19.
Myyntiehdot
Säilytysolosuhteet
Säilytä lasten ulottumattomissa. Säilytä vain pystyasennossa huoneenlämmössä; ei saa jäätyä.
Pullo on suojattava lämmöltä yli 50 ° C: n ja suoralta auringonvalolta. On kiellettyä lävistää sylinteriä tai asettaa se tuleen, vaikka se olisi tuhoutunut.
Kestoaika
Erityiset ohjeet
Aivastelua ja nenänpoistoa voi esiintyä hoidon ensimmäisellä viikolla. Nämä ilmiöt ovat yleensä lyhytaikaisia. Jos nämä reaktiot tehostuvat, lääkkeiden injektionesteiden määrää tulee pienentää tai peruuttaa.
Myös harvoin hoidon alussa kehon lämpötila voi nousta yli 39 ° C. Tällöin lääkitys on peruutettava.
On kuitenkin tarpeen tehdä differentiaalidiagnoosi tämän tilan ja ylempien hengitysteiden sairauksien kehittymiseen liittyvän lämpötilan nousun välillä.
Bakteeritartunnan kliinisten oireiden ilmetessä antibakteeristen lääkkeiden määrääminen on sallittua IRS: n jatkuvan käytön taustalla 19.
Kun lääkkeitä määrätään keuhkoputkia sairastaville henkilöille, kouristusten lisääntyminen on mahdollista. Tässä tapauksessa on suositeltavaa lopettaa hoito ja olla käyttämättä tämäntyyppisiä lääkkeitä tulevaisuudessa.
analogit
IRS 19: n analogit: Broncho-Vaks.
Lapsille
Lääke on hyväksytty käytettäväksi yli 3 kuukauden ikäisillä lapsilla.
Raskauden ja imetyksen aikana
Lääkettä ei määrätä raskauden tai imetyksen aikana.
IRS-arviot 19
Palaute IRS 19: stä lapsille ja aikuisille on harvinainen tapa, kun potilaat jaetaan kahteen leiriin, joissa on päinvastainen näkemys lääkkeestä. Jotkut raportoivat ehdottomista eduista, vaarattomuudesta ja lähes ihmeestä. Toiset puhuvat sen käytön äärimmäisestä vaarasta, vakavien komplikaatioiden kehittymisestä, varsinkin kun niitä annetaan lapsille.
IRS 19: n lääkäreiden arviot ovat hillittävämpiä ja varoittavat integroidun lähestymistavan tarpeesta virussairauksien hoidossa. Lääkkeellä on kuitenkin faneja ja lääkäreiden joukossa esimerkiksi Dr. Komarovsky suosittelee verkkosivustollaan aktiivisesti käyttämään lääkettä, kertoo, että käytännössä ei ollut mitään vakavia komplikaatioita lääkkeen ottamisen jälkeen.
Yleisesti ottaen on olemassa melko suuri prosenttiosuus arvioista, jotka kertovat turvotuksen tyypistä ilmenevien allergisten reaktioiden tunnistamisesta.
Hinta missä ostaa
IRS 19: n hinta Venäjällä on 370-450 ruplaa. Ukrainassa tällaisen lääkkeen hinta on keskimäärin 335 grivnaa ja ostaa Valko-Venäjällä edellä kuvatun lääkkeen pakkaus maksaa 150000-250000 Valko-Venäjän ruplaa.