Tässä artikkelissa voit lukea lääkkeen käyttöohjeet IRS 19. Esitetyt arviot sivuston kävijöistä - tämän lääkkeen kuluttajat sekä asiantuntijoiden lääkäreiden mielipiteet IRS 19: n käytöstä heidän käytännössään. Suuri pyyntö lisätä palautetta lääkkeestäsi aktiivisemmin: lääke auttoi tai ei auttanut päästä eroon taudista, mitä komplikaatioita ja sivuvaikutuksia havaittiin, ehkä valmistaja ei ilmoittanut huomautuksessa. IRS 19: n analogit käytettävissä olevien rakenteellisten analogien läsnä ollessa. Käytetään sinuiitin, nielutulehduksen, laryngiitin hoitoon ja ehkäisyyn aikuisilla, lapsilla sekä raskauden ja imetyksen aikana.
IRS 19 on bakteeri-lysaateihin perustuva immunostimuloiva lääke. IRS 19 parantaa erityistä ja ei-spesifistä immuniteettia.
Ruiskutettaessa IRS 19 muodostuu hieno aerosoli, joka peittää nenän limakalvon, mikä johtaa paikallisen immuunivasteen nopeaan kehittymiseen. Spesifinen suojaus johtuu paikallisesti tuotetuista vasta-aineista, jotka ovat tyypin A (IgA) erityisiä immunoglobuliineja, estäen tarttuvien aineiden kiinnittymisen ja lisääntymisen limakalvolle. Epäspesifinen immunoprotektio ilmenee makrofagien fagosyyttisen aktiivisuuden lisääntymisenä, lysotsyymin pitoisuuden kasvuna.
rakenne
Bakteerien lysaatit (stafylokokit, streptokokit, enterokokit, Klebsiella ja muut) + täyteaineet.
farmakokinetiikkaa
Lääkeaine toimii pääasiassa ylemmissä hengitysteissä; tällä hetkellä ei ole tietoa lääkkeen systeemisestä imeytymisestä.
todistus
Aikuiset ja yli 3 kuukauden ikäiset lapset:
- ylähengitysteiden ja keuhkoputkien kroonisten sairauksien ehkäisy;
- ylähengitysteiden akuuttien ja kroonisten sairauksien ja keuhkoputkien hoito, kuten nuha, sinuiitti, kurkunpään tulehdus, nielutulehdus, tonsilliitti, tracheiitti, keuhkoputkentulehdus ja muut;
- paikallisen immuniteetin palauttaminen influenssan tai muiden virusinfektioiden jälkeen;
- valmistautuminen suunniteltuun kirurgiseen interventioon ENT-elimissä ja leikkauksen jälkeen.
Vapautusmuodot
Käyttö- ja käyttöohjeet
Lääkettä käytetään intranasaalisesti (nenässä) antamalla 1 annos (1 annos = 1 lyhyt suihkepuristin).
Ennaltaehkäisyä varten aikuisille ja 3 kuukauden ikäisille lapsille annetaan 1 annos lääkettä kussakin sieraimeen 2 kertaa päivässä 2 viikon ajan (suositellaan hoidon aloittamista 2-3 viikkoa ennen odotettua esiintyvyyden nousua).
Ylempien hengitysteiden ja keuhkoputkien akuuttien ja kroonisten sairauksien hoitoon 3 kuukauden - 3 vuoden ikäisille lapsille tulisi määrätä 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2 kertaa päivässä ennen vapautumista limakalvosta, kunnes infektion oireet häviävät; yli 3-vuotiaat lapset ja aikuiset - 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2-5 kertaa päivässä, kunnes infektion oireet häviävät.
Paikallisen immuniteetin palauttamiseksi flunssan ja muiden hengitystieinfektioiden jälkeen lapsille ja aikuisille määrätään 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2 kertaa päivässä 2 viikon ajan.
Suunniteltua kirurgista toimenpidettä valmisteltaessa ja postoperatiivisessa vaiheessa aikuisille ja lapsille määrätään 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2 kertaa päivässä 2 viikon ajan (hoidon aloittamista on suositeltavaa aloittaa 1 viikko ennen suunniteltua leikkausta).
Lääkkeen käyttöehdot
Oikean toiminnan varmistamiseksi aerosoli voidaan laittaa ilmapallon suuttimeen keskellä ja varovasti ilman, että painat sitä. Tämän jälkeen laite on käyttövalmis.
Kun lääkettä ruiskutetaan, injektiopullon tulee olla tiukasti pystyasennossa, potilas ei saa kallistaa päätä takaisin.
Jos kallistat ilmapalloa ruiskutuksen aikana, ponneainetta vuotaa muutamassa sekunnissa ja laite muuttuu käyttökelvottomaksi.
Säännöllisesti lääkettä ei suositella poistamaan suuttinta pullosta.
Jos lääke jätetään pitkään käyttämättä, tippaa nestettä voi haihtua ja tuloksena olevat kiteet tukkeutuvat suuttimen ulostuloon. Tämä tapahtuu useimmiten silloin, kun suutin irrotetaan ja laitetaan pakkaukseen, jossa yläpää on pullon vieressä, ensin huuhtelematta ja kuivattamatta. Jos suutin on tukossa, useita aivohalvauksia tulisi tehdä peräkkäin, jotta neste voi kulkea ylipaineen vaikutuksesta; ilman vaikutusta suutin tulee laskea lämpimään veteen muutaman minuutin ajan.
Haittavaikutukset
- erythema-tyyppiset ja ekseemamaiset reaktiot;
- trombosytopeeninen purpura;
- erytema nodosum;
- nokkosihottuma;
- angioedeema;
- astmakohtaukset ja yskä;
- nasofaryngiitti;
- sinuiitti;
- kurkunpäätulehdus;
- keuhkoputkentulehdus;
- pahoinvointi, oksentelu;
- vatsakipu;
- ripuli;
- kehon lämpötilan nousu (> 39 ° C) ilman näkyvää syytä.
Vasta
- autoimmuunisairaudet;
- yliherkkyys lääkkeelle.
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Ei ole riittävästi tietoa teratogeenisten tai toksisten vaikutusten mahdollisuudesta sikiölle raskauden aikana. Siksi lääkkeen IRS 19 käyttöä raskauden aikana ei suositella.
Erityiset ohjeet
Hoidon alussa voi esiintyä sellaisia reaktioita kuin aivastelu ja nenänpoiston lisääntyminen. Yleensä ne ovat lyhytaikaisia. Jos nämä reaktiot kestävät raskaasti, sinun on vähennettävä lääkkeen antamista tai peruutettava se.
Hoidon alussa harvoissa tapauksissa kehon lämpötila voi nousta ≥ 39 ° C. Tällöin lääke on peruutettava. On kuitenkin tarpeen erottaa tällainen tila kehon lämpötilan noususta, johon liittyy huonovointisuus, joka voi liittyä ylempien hengitysteiden sairauksien kehittymiseen.
Jos bakteeritartunnan kliinisiä oireita ilmenee, on syytä harkita systeemisten antibioottien antamista.
Lääkkeen IRS: n nimittämisessä 19 bronkiaalinen astma voi olla useammin hyökkäyksiä. Tässä tapauksessa on suositeltavaa lopettaa hoito ja olla ottamatta tämän luokan lääkkeitä tulevaisuudessa.
Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvoa ja säätömekanismeja
IRS 19 ei vaikuta psykomotorisiin toimintoihin, jotka liittyvät ajoneuvoihin tai koneiden ja mekanismien kuljettamiseen.
Huumeiden vuorovaikutus
Lääkeaineiden vuorovaikutuksen lääke IRS 19 on tuntematon.
Antibiootteja voidaan määrätä IRS: n jatkuvan käytön taustalla 19.
Lääkkeen IRS: n analogit 19
Lääkkeen IRS 19 vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit eivät ole. Lääkeaine on ainutlaatuinen sen komponenttien koostumuksessa.
IRS 19
Kuvaus 04/10/2015
- Latinalainen nimi: IRS 19
- ATX-koodi: R07AX02
- Vaikuttava aine: Sekoitus bakteeri-lysaatteja
- Valmistaja: FARMSTANDART-TOMSKHIMFARM (Venäjä)
Koostumus IRS 19
100 ml: n lääkkeen IRS 19 koostumus sisältää 43,27 ml seuraavien bakteerien lysaattien seosta: Klebsiella pneumonia, Streptococcus pneumoniae (tyypit 1, 2, 3, 4), Acinetobacter calcoaceticus, Streptococcus pneumoniae (tyypit 2, 3, 5, 8, 12), Streptococcus pyogenes A-ryhmä, Haemophilus influenzae B-tyypin, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhaliksen, Enterococcus faecalis, Neisseria subflava ja perflava, Streptococcus dysgalactiaen C-ryhmä, Enterococcus faecium, Streptococcus G-ryhmä.
Muita aineita: natriumtimerosum, glysiini, vesi, nerolipohjainen aromi.
Vapautuslomake
Läpinäkyvä, kellertävä neste, jossa ei ole väriä ja jonka haju on heikko.
20 ml nestettä lasiaerosolipurkissa; yksi ruiskupullo ja suutin pahvilaatikkoon.
Farmakologinen vaikutus
Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka
Immunostimuloiva lääkeaine, joka perustuu bakteerien lysaateihin. Vahvistaa erityisiä ja epäspesifisiä koskemattomuuden tyyppejä.
Kun lääkettä ruiskutetaan, muodostuu aerosoli, joka peittää nenän limakalvot, mikä johtaa paikallisen immuunivasteen aktiiviseen kehittymiseen. Tällainen suojaus johtuu paikallisesti tuotetuista vasta-aineista, jotka ovat tyypillisiä erittäviä immunoglobuliineja A, jotka estävät patogeenien vahvistumisen ja lisääntymisen limakalvon pinnalla.
Epäspesifinen suojaus ilmenee makrofagisolujen lisääntyneessä fagosyyttisessä aktiivisuudessa ja lysotsyymipitoisuuden lisääntymisessä.
Käyttöaiheet
Lääkkeen käyttö johtuu seuraavista tilanteista:
- kroonisten hengityselinten sairauksien ehkäisy;
- paikallisen immuunivasteen talteenotto virussairauksien jälkeen;
- akuutin ja kroonisen hengitysteiden sairauksien hoito (sinuiitti, nuha, tracheiitti, kurkunpään tulehdus, tonsilliitti, nielutulehdus, keuhkoputkentulehdus);
- valmistautuminen ylempien hengitysteiden suunniteltua leikkausta ja toipumista leikkauksen jälkeisenä aikana.
Vasta
- Autoimmuunisairaudet.
- Yliherkkyys lääkeaineille.
- Raskaus ja imetys.
- Ikä alle 3 kuukautta.
Haittavaikutukset
Haittavaikutuksia voi aiheuttaa tai ei aiheuta lääkkeen ottaminen. Jos seuraavat oireet tulevat esiin, on suositeltavaa ottaa yhteyttä lääkäriin.
- Dermatologiset reaktiot: trombosytopeeninen purpura, ekseemamaiset ja erytema-kaltaiset reaktiot, nodulaarinen punoitus.
- Allergiset reaktiot: angioedeema, urtikaria.
- Hengityselinten häiriöt: laryngiitti, rhinopharyngitis, astmakohtaukset, sinuiitti, yskä, keuhkoputkentulehdus.
- Ruoansulatushäiriöt: oksentelu, pahoinvointi, ripuli, vatsakipu.
- Muut häiriöt: hypertermia ilman selvää syytä.
IRS 19: n käyttöohjeet (menetelmä ja annostus)
Lääkettä käytetään intranasaalisesti, ruiskuttamalla 1 annos aerosolia yhdellä lyhyellä painalluksella suihkun yläosaan.
Spray IRS 19, käyttöohjeet
Infektioiden ehkäisemiseksi suositellaan, että lapset ja aikuiset ottavat 1 annoksen lääkettä kussakin nenän kautta kahdesti vuorokaudessa 2 viikon ajan (on suositeltavaa aloittaa useita viikkoja ennen odotettua epidemian nousua).
Hengitysteiden akuuttien ja kroonisten infektioiden hoitoon 3-36 kuukauden ikäisille lapsille määrätään yksi annos lääkitystä kullekin nenän läpikululle kahdesti vuorokaudessa liman esipuhdistuksen jälkeen ja niin edelleen, kunnes infektio-oireet häviävät. Kaikki muut ikäryhmät määrittivät 1 annoksen kussakin nenän läpikulussa 2-4 kertaa päivässä, kunnes infektio-oireet hävisivät.
Paikallisten immuniteettien palauttamiseksi hengitystiesairauksien jälkeen suositellaan, että lapset ja aikuiset ottavat 1 annoksen kussakin nenän kautta kahdesti päivässä 2 viikon ajan.
Suunniteltuun leikkaukseen ja leikkauksen jälkeiseen elpymiseen valmistautumiseksi lapsille ja aikuisille suositellaan 1 annosta kussakin sieraimessa kahdesti päivässä kahden viikon ajan (on suositeltavaa aloittaa hoito 7 päivää ennen leikkausta).
Huumeiden käytön säännöt
Aerosolipullon moitteettoman toiminnan varmistamiseksi sinun on asetettava suutin tölkin päälle ja painettava sitä varovasti. Tämän jälkeen laite on käyttövalmis.
Kun ruiskutetaan lääkettä, injektiopullo pidetään yksinomaan pystyasennossa, potilas ei saa kallistaa pään taakse.
Kun lääkettä käytetään jatkuvasti, suuttimen irrottamista injektiopullosta ei suositella.
Tuloksena olevat kiteet sulkevat pullon ulostulon, jos lääke jätetään käyttämättä pitkään. Jos tällainen suuttimen tukos on tapahtunut, on välttämätöntä tehdä useita hanoja niin, että suu on korkean paineen alaisena kirkas; ilman vaikutusta on suositeltavaa laskea suutin lämpimään veteen muutaman minuutin ajan.
yliannos
Tietoja yliannostustapauksista ei ole.
vuorovaikutus
Tuntemattomat tapaukset, joissa huumeiden yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa on.
Kun havaitaan bakteerigeneesin tartunnan merkkejä, antibakteeristen lääkkeiden määrääminen on sallittua IRS: n jatkuvan käytön taustalla 19.
Myyntiehdot
Säilytysolosuhteet
Säilytä lasten ulottumattomissa. Säilytä vain pystyasennossa huoneenlämmössä; ei saa jäätyä.
Pullo on suojattava lämmöltä yli 50 ° C: n ja suoralta auringonvalolta. On kiellettyä lävistää sylinteriä tai asettaa se tuleen, vaikka se olisi tuhoutunut.
Kestoaika
Erityiset ohjeet
Aivastelua ja nenänpoistoa voi esiintyä hoidon ensimmäisellä viikolla. Nämä ilmiöt ovat yleensä lyhytaikaisia. Jos nämä reaktiot tehostuvat, lääkkeiden injektionesteiden määrää tulee pienentää tai peruuttaa.
Myös harvoin hoidon alussa kehon lämpötila voi nousta yli 39 ° C. Tällöin lääkitys on peruutettava.
On kuitenkin tarpeen tehdä differentiaalidiagnoosi tämän tilan ja ylempien hengitysteiden sairauksien kehittymiseen liittyvän lämpötilan nousun välillä.
Bakteeritartunnan kliinisten oireiden ilmetessä antibakteeristen lääkkeiden määrääminen on sallittua IRS: n jatkuvan käytön taustalla 19.
Kun lääkkeitä määrätään keuhkoputkia sairastaville henkilöille, kouristusten lisääntyminen on mahdollista. Tässä tapauksessa on suositeltavaa lopettaa hoito ja olla käyttämättä tämäntyyppisiä lääkkeitä tulevaisuudessa.
analogit
IRS 19: n analogit: Broncho-Vaks.
Lapsille
Lääke on hyväksytty käytettäväksi yli 3 kuukauden ikäisillä lapsilla.
Raskauden ja imetyksen aikana
Lääkettä ei määrätä raskauden tai imetyksen aikana.
IRS-arviot 19
Palaute IRS 19: stä lapsille ja aikuisille on harvinainen tapa, kun potilaat jaetaan kahteen leiriin, joissa on päinvastainen näkemys lääkkeestä. Jotkut raportoivat ehdottomista eduista, vaarattomuudesta ja lähes ihmeestä. Toiset puhuvat sen käytön äärimmäisestä vaarasta, vakavien komplikaatioiden kehittymisestä, varsinkin kun niitä annetaan lapsille.
IRS 19: n lääkäreiden arviot ovat hillittävämpiä ja varoittavat integroidun lähestymistavan tarpeesta virussairauksien hoidossa. Lääkkeellä on kuitenkin faneja ja lääkäreiden joukossa esimerkiksi Dr. Komarovsky suosittelee verkkosivustollaan aktiivisesti käyttämään lääkettä, kertoo, että käytännössä ei ollut mitään vakavia komplikaatioita lääkkeen ottamisen jälkeen.
Yleisesti ottaen on olemassa melko suuri prosenttiosuus arvioista, jotka kertovat turvotuksen tyypistä ilmenevien allergisten reaktioiden tunnistamisesta.
Hinta missä ostaa
IRS 19: n hinta Venäjällä on 370-450 ruplaa. Ukrainassa tällaisen lääkkeen hinta on keskimäärin 335 grivnaa ja ostaa Valko-Venäjällä edellä kuvatun lääkkeen pakkaus maksaa 150000-250000 Valko-Venäjän ruplaa.
IRS 19
Immunostimuloiva lääkeaine, joka on peräisin bakteerista
Ray Suihkuta nenän läpi läpinäkyvän, värittömän tai kellertävän nestemuodon muodossa, jossa on hieman erityistä hajua.
100 ml: n bakteereja43,27 ml, mukaan lukien Streptococcus pneumoniae tyyppi I1.11 ml Streptococcus pneumoniae tyyppi II1.11 ml Streptococcus pneumoniae tyyppi III1.11 ml Streptococcus pneumoniae tyyppi V1.11 ml Streptococcus pneumoniae tyyppi VIII1.11 ml Streptococcus pneumoniae tyyppi XII1.11 ml Haemologilus pneumoniae ss pneumoniae6,66 ml Staphylococcus aureus ss aureus9.99 ml Acinetobacter calcoaceticus3,33 ml Moraxella catarrhalis2,22 ml Neisseria subflava2,22 ml Neisseria perflava2,22 ml Streptococcus pyogenes -ryhmää A1.66 ml anemathomatology Streptographia 83 ml Enterococcus faecalis0,83 ml Streptococcus-ryhmää G1,66 mg
Apuaineet: Glysiini - 4,25 g natriummertiolaattia - enintään 1,2 mg, aromin perusteella neroli (linalooli, alfa-terpineoli, geranioli, metyyliantranilaatti, limoneeni, geranyyli-, linalyyliasetaatti, dietyleeniglykolimonoetyylieetteri, fenetyylialkoholi) - 12,5 mg puhdistettu vesi - enintään 100 ml.
20 ml lasi-aerosolisylinterit (1), joissa on jatkuva venttiili ja suutin - pahvipakkaukset.
Immunostimuloiva lääkeaine, joka perustuu bakteeri-lysaateihin. IRS 19 parantaa erityistä ja ei-spesifistä immuniteettia.
Ruiskutettaessa IRS 19 muodostuu hieno aerosoli, joka peittää nenän limakalvon, mikä johtaa paikallisen immuunivasteen nopeaan kehittymiseen. Spesifinen suojaus johtuu paikallisesti tuotetuista vasta-aineista, jotka ovat tyypin A (IgA) erityisiä immunoglobuliineja, estäen tarttuvien aineiden kiinnittymisen ja lisääntymisen limakalvolle. Epäspesifinen immunoprotektio ilmenee makrofagien fagosyyttisen aktiivisuuden lisääntymisenä, lysotsyymin pitoisuuden kasvuna.
Ohjeissa ei ole näitä tietoja.
Aikuiset ja yli 3 kuukauden ikäiset lapset:
- ylähengitysteiden ja keuhkoputkien kroonisten sairauksien ehkäisy;
- ylempien hengitysteiden akuuttien ja kroonisten sairauksien ja keuhkoputkien hoito, kuten nuha, sinuiitti, kurkunpään tulehdus, nielutulehdus, tonsilliitti, tracheiitti, keuhkoputkentulehdus ja muut;
- paikallisen immuniteetin palauttaminen influenssan tai muiden virusinfektioiden jälkeen;
- ENT-elimiin suunnitellun leikkauksen valmistelu ja leikkauksen jälkeinen aika.
- Yliherkkyys lääkkeelle.
Lääkettä käytetään intranasaalisesti antamalla 1 annos (1 annos = 1 lyhyt ruiskutus).
Ennaltaehkäisyä varten aikuisille ja 3 kuukauden ikäisille lapsille annetaan yksi annos lääkettä kussakin sieraimessa 2 kertaa vuorokaudessa 2 viikon ajan (suositellaan hoidon aloittamista 2-3 viikkoa ennen odotettua esiintyvyyden nousua).
Ylempien hengitysteiden ja keuhkoputkien akuuttien ja kroonisten sairauksien hoitoon 3–3-vuotiaille lapsille tulisi määrätä 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2 kertaa päivässä ennen vapautumista limakalvosta, kunnes infektio-oireet häviävät; yli 3-vuotiaat lapset ja aikuiset - 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2-5 kertaa päivässä, kunnes infektion oireet häviävät.
Paikallisen immuniteetin palauttamiseksi flunssan ja muiden hengitystieinfektioiden jälkeen lapsille ja aikuisille määrätään 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2 kertaa päivässä 2 viikon ajan.
Suunniteltua kirurgista toimenpidettä valmisteltaessa ja leikkauksen jälkeen aikuisille ja lapsille määrätään 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2 kertaa vuorokaudessa 2 viikon ajan (suositellaan hoidon aloittamista 1 viikko ennen suunniteltua leikkausta).
Lääkkeen käyttöehdot
Oikean toiminnan varmistamiseksi aerosoli voidaan laittaa ilmapallon suuttimeen keskellä ja varovasti ilman, että painat sitä. Tämän jälkeen laite on käyttövalmis.
Kun lääkettä ruiskutetaan, injektiopullon tulee olla tiukasti pystyasennossa, potilas ei saa kallistaa päätä takaisin.
Jos kallistat ilmapalloa ruiskutuksen aikana, ponneainetta vuotaa muutamassa sekunnissa ja laite muuttuu käyttökelvottomaksi.
Säännöllisesti lääkettä ei suositella poistamaan suuttinta pullosta.
Jos lääke jätetään pitkään käyttämättä, tippaa nestettä voi haihtua ja tuloksena olevat kiteet tukkeutuvat suuttimen ulostuloon. Tämä tapahtuu useimmiten silloin, kun suutin irrotetaan ja laitetaan pakkaukseen, jossa yläpää on pullon vieressä, ensin huuhtelematta ja kuivattamatta. Jos suutin on tukossa, useita aivohalvauksia tulisi tehdä peräkkäin, jotta neste voi kulkea ylipaineen vaikutuksesta; ilman vaikutusta suutin tulee laskea lämpimään veteen muutaman minuutin ajan.
Dermatologiset reaktiot: harvoin - erythema-tyyppiset ja ekseemamaiset reaktiot; harvoissa tapauksissa trombosytopeeninen purpura ja erythema nodosum.
Allergiset reaktiot: harvoin - urtikaria, angioedeema.
Hengityselinten osa: harvoin - astma ja yskä, hoidon alussa - rhinopharyngitis, sinuiitti, kurkunpään tulehdus, keuhkoputkentulehdus.
Ruoansulatuskanavan osassa: harvoin (hoidon alussa) - pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ripuli.
Muut: harvoin (hoidon alussa) - kehon lämpötilan nousu (> 39 ° C) ilman näkyvää syytä.
Haittavaikutukset voivat olla joko liittyneet tai eivät liity lääkkeen toimintaan. Jos edellä mainitut oireet tulevat esiin, on suositeltavaa ottaa yhteyttä lääkäriin.
Lääkkeen IRS 19 yliannostustapauksia ei tunneta.
Lääkkeen IRS 19 negatiiviset vuorovaikutukset muiden lääkkeiden kanssa ovat tuntemattomia.
Jos bakteeritartunnan kliinisiä oireita ilmenee, IRS: n käytön jatkamisen yhteydessä voidaan määrätä antibiootteja 19.
Hoidon alussa voi esiintyä sellaisia reaktioita kuin aivastelu ja nenänpoiston lisääntyminen. Yleensä ne ovat lyhytaikaisia. Jos nämä reaktiot kestävät raskaasti, sinun on vähennettävä lääkkeen antamista tai peruutettava se.
Hoidon alussa harvinaisissa tapauksissa kehon lämpötilan nousu on ≥ 39 ° C. Tällöin lääke on peruutettava. On kuitenkin tarpeen erottaa tällainen tila kehon lämpötilan noususta, johon liittyy huonovointisuus, joka voi liittyä ylempien hengitysteiden sairauksien kehittymiseen.
Jos bakteeritartunnan kliinisiä oireita ilmenee, on syytä harkita systeemisten antibioottien antamista.
Lääkkeen IRS: n nimittämisessä 19 bronkiaalinen astma voi olla useammin hyökkäyksiä. Tässä tapauksessa on suositeltavaa lopettaa hoito ja olla ottamatta tämän luokan lääkkeitä tulevaisuudessa.
Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvoa ja säätömekanismeja
IRS 19 ei vaikuta psykomotorisiin toimintoihin, jotka liittyvät ajoneuvoihin tai koneiden ja mekanismien kuljettamiseen.
Ei ole riittävästi tietoa teratogeenisten tai toksisten vaikutusten mahdollisuudesta sikiölle raskauden aikana. Siksi lääkkeen IRS 19 käyttöä raskauden aikana ei suositella.
Anna lapsille, jotka ovat yli 3 kuukauden ikäisiä, ohjeiden mukaan
Lääke on hyväksytty käytettäväksi OTC-välineenä.
Valmiste on säilytettävä lasten ulottumattomissa paikoissa, korkeudella 25 ° C; ei saa jäätyä. Kestoaika - 3 vuotta.
Pullo tulee suojata kuumennukselta yli 50 ° C ja suoralta auringonvalolta; älä lävistä ilmapalloa, älä polta, vaikka se olisi tyhjä.
IRS® 19 (IRS® 19)
Vaikuttava aine:
Sisältö
Farmakologinen ryhmä
3D-kuvat
Koostumus ja vapautumislomake
20 ml: n pulloissa (60 annosta); laatikon 1 pullossa.
Annostusmuodon kuvaus
Läpinäkyvä, väritön, joskus väriltään kellertävä, Nerol-pohjainen neste, jonka haju on heikko.
ominaisuus
Bakteerien lysaattien kompleksinen valmistus.
Farmakologinen vaikutus
farmakodynamiikka
IRS® 19 parantaa spesifistä ja ei-spesifistä immuniteettia. Ruiskutettaessa IRS® 19 muodostuu hieno aerosoli, joka peittää nenän limakalvon, mikä johtaa paikallisen immuunivasteen nopeaan kehittymiseen. Spesifinen suojaus johtuu paikallisesti tuotetuista vasta-aineista, jotka ovat tyypin A (IgA) erityisiä immunoglobuliineja, estäen tarttuvien aineiden kiinnittymisen ja lisääntymisen limakalvolle. Epäspesifinen immunoprotektio ilmenee makrofagien fagosyyttisen aktiivisuuden lisääntymisenä ja lysotsyymin pitoisuuden kasvuna.
Indikaatiot lääkkeen IRS ® 19: lle
ylähengitysteiden ja keuhkoputkien kroonisten sairauksien ehkäisy;
ylempien hengitysteiden akuuttien ja kroonisten sairauksien ja keuhkoputkien (nuha, sinuiitti, kurkunpään tulehdus, nielutulehdus, tonsilliitti, tracheiitti, keuhkoputkentulehdus) jne. hoito;
paikallisen immuniteetin palauttaminen influenssan ja muiden virusinfektioiden jälkeen;
valmistelu suunniteltuun kirurgiseen interventioon ENT: ssä ja postoperatiivisessa vaiheessa.
Vasta
yliherkkyys lääkkeelle tai sen komponenteille historiassa;
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Ei suositella raskauden aikana (tietoja teratogeenisista tai toksisista vaikutuksista sikiöön ei ole saatavilla).
Haittavaikutukset
Seuraavat sivuvaikutukset, jotka liittyvät sekä lääkeaineen toimintaan, että ne liittyvät siihen, voidaan havaita IRS® 19: n käytön aikana.
Ihoreaktiot: harvinaisissa tapauksissa on mahdollista saada yliherkkyysreaktioita (urtikaria, angioedeema) ja ihon punoitusta ja ekseemamaisia reaktioita.
ENT- ja hengityselimistä: harvoin - astmakohtaukset ja yskä.
Harvinaisissa tapauksissa hoidon alussa voi esiintyä ruumiinlämpötilan nousua (≥39 ° C) ilman ilmeistä syytä, pahoinvointia, oksentelua, vatsakipua, ripulia, rhinopharyngitea, sinuiittiä, kurkunpään tulehdusta, keuhkoputkentulehdusta.
Kuvattiin yksittäisiä trombosytopeenisen purpuran ja erythema nodosumin tapauksia.
Jos edellä mainitut oireet tulevat esiin, on suositeltavaa ottaa yhteyttä lääkäriin.
vuorovaikutus
Negatiivisia yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei tunneta. Jos bakteeritartunnan kliinisiä oireita ilmenee, IRS ® 19: n käytön jatkuessa voidaan määrätä antibiootteja.
Annostus ja antaminen
Intranasaalisesti antamalla 1 annos (1 annos = 1 lyhyt puristepullon painallus). Kun ruiskutat lääkettä, sinun täytyy pitää pullo pystyasennossa eikä kallista päätä.
Ennaltaehkäisy aikuisille ja lapsille, jotka ovat 3 kuukauden ikäisiä (2–3 viikkoa ennen odotettua kasvua) - 1 annos lääkettä kussakin nenän läpikulussa 2 kertaa päivässä 2 viikon ajan.
Ylempien hengitysteiden ja keuhkoputkien akuuttien ja kroonisten sairauksien hoitoon: aikuiset ja yli 3-vuotiaat lapset - 1 annos lääkettä jokaisessa nenän läpikulussa 2–5 kertaa päivässä; lapset 3 kuukaudesta 3 vuoteen - 1 annos lääkettä jokaisessa nenän läpikulussa 2 kertaa päivässä (ennen vapautumista limakalvosta). Hoito suoritetaan, kunnes infektion oireet häviävät.
Paikallisen immuniteetin palauttaminen flunssan ja muiden hengitystieinfektioiden kärsimisen jälkeen: aikuiset ja lapset - 1 annos lääkettä kussakin nenän läpikulussa 2 kertaa päivässä 2 viikon ajan.
Suunniteltua kirurgista toimenpidettä valmisteltaessa ja leikkauksen jälkeen: aikuisille ja lapsille - 1 annos lääkettä kussakin nenän läpikulussa 2 kertaa päivässä 2 viikon ajan (suositellaan hoidon aloittamista 1 viikko ennen suunniteltua leikkausta).
Hoidon alussa voi esiintyä sellaisia reaktioita kuin aivastelu ja nenänpoiston lisääntyminen. Yleensä ne ovat lyhytaikaisia. Jos nämä reaktiot kestävät raskaasti, sinun on vähennettävä lääkkeen antamista tai peruutettava se.
Jos lääke jätetään pitkään käyttämättä, tippaa nestettä voi haihtua ja tuloksena olevat kiteet tukkeutuvat suuttimen ulostuloon. Tämä ilmiö tapahtuu useimmiten silloin, kun suutin irrotetaan ja laitetaan pakkaukseen, jossa yläpää on pullon vieressä, ilman että se on ensin pesty eikä kuivunut. Kun tukkeutuneet suuttimet tekevät useita napsautuksia peräkkäin, niin että neste voi siirtyä ylipaineen vaikutuksesta. Jos tämä ei auta, suutin upotetaan muutaman minuutin lämpimään veteen.
yliannos
Yliannostustapauksia ei tunneta.
Turvaohjeet
IRS 19 ®: n käyttö ei vaikuta auton ajamiseen tai koneiden ja mekanismien hallintaan liittyviin psykomotorisiin toimintoihin.
Erityiset ohjeet
Potilaita, jotka perustuvat bakteeri-lysaateihin perustuviin lääkkeisiin immunostimulaation aikaansaamiseksi keuhkoputkia astmasta kärsiville potilaille, voi esiintyä astmakohtauksina. Tässä tapauksessa on suositeltavaa lopettaa hoito ja olla ottamatta tätä luokkaa huumeita tulevaisuudessa.
Käyttöön liittyvät varotoimet
- suojaa kuumennuksesta yli 50 ° C: n ja suoralta auringonvalolta;
- älä purista pulloa;
- Älä polttaa injektiopulloa, vaikka se olisi tyhjä.
valmistaja
Solvay Pharma, Ranska.
Lääkkeen säilytysolosuhteet IRS ® 19
Säilytä lasten ulottumattomissa.
Lääkkeen IRS ® 19 säilyvyysaika
Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.
Ohjeet
IRS®: n käyttö 19
Ainesosat: 100 ml
Farmakoterapeuttinen ryhmä
Immunostimuloiva lääkeaine, joka perustuu bakteeri-lysaateihin.
ATX-koodi: R07AX
kuvaus
Läpinäkyvä väritön tai kellertävä neste, jossa on hieman erityistä hajua.
Ruiskutettaessa IRS® 19 muodostuu hieno aerosoli, joka peittää nenän limakalvon, mikä johtaa paikallisen immuunivasteen nopeaan kehittymiseen. Spesifinen suojaus johtuu paikallisesti tuotetuista vasta-aineista, jotka ovat tyypin A (IgA) erittävien immunoglobuliinien luokkaa, joiden on osoitettu estävän tarttuvien aineiden kiinnittymistä ja lisääntymistä limakalvolle. Epäspesifinen immunoprotektio ilmenee makrofagien fagosyyttisen aktiivisuuden lisääntymisenä ja lysotsyymin pitoisuuden kasvuna.
tapaaminen
- Ylempien hengitysteiden ja keuhkoputkien kroonisten sairauksien ehkäisy.
- Ylempien hengitysteiden akuuttien ja kroonisten sairauksien ja keuhkoputkien hoito, kuten nuha, sinuiitti, kurkunpään tulehdus, nielutulehdus, tonsilliitti, tracheiitti, keuhkoputkentulehdus jne.
- Paikallisen immuniteetin palauttaminen flunssan ja muiden virusinfektioiden kärsimisen jälkeen.
- Valmistelu suunniteltuihin kirurgisiin toimenpiteisiin ylemmissä hengitysteissä ja leikkauksen jälkeen.
IRS ® 19 voidaan määrätä sekä aikuisille että 3 kuukauden ikäisille lapsille.
- Vasta
- Yliherkkyys lääkkeelle tai sen aineosille historiassa.
- IRS ® 19 -valmistetta ei tule määrätä potilaille, joilla on autoimmuunisairaus.
Käyttö raskauden aikana
Ei ole riittävästi tietoa mahdollisista teratogeenisista tai toksisista vaikutuksista sikiöön raskauden aikana, joten lääkkeen käyttöä raskauden aikana ei suositella.
Annostus ja antaminen
Lääkettä käytetään intranasaalisesti antamalla ensimmäistä annosta (1 annos = 1 lyhyt suihkepuristin).
- Jotta estettäisiin aikuisten ja lasten lääkkeen ensimmäisestä annoksesta 3 kuukauden ajan jokaisessa nenän läpikulussa 2 kertaa vuorokaudessa 2 viikon ajan (suositellaan hoidon aloittamista 2-3 viikkoa ennen odotettua esiintyvyyden nousua).
- Ylempien hengitysteiden ja keuhkoputkien akuuttien ja kroonisten sairauksien hoitoon:
- - lapset 3 kuukaudesta 3 vuoteen yhdellä lääkkeen annoksella kussakin nenän läpikulussa 2 kertaa päivässä, ennen vapautumista limakalvosta, kunnes infektion oireet häviävät.
- - yli 3-vuotiaat lapset ja aikuiset yksi annos lääkettä kussakin nenän kautta 2 - 5 kertaa päivässä, kunnes infektion oireet häviävät.
- Lasten ja aikuisten paikallisen immuniteetin palauttamiseksi influenssan ja muiden hengitystieinfektioiden kärsimisen jälkeen ota lääkkeen ensimmäinen annos jokaiseen nenän kulkuun 2 kertaa päivässä 2 viikon ajan.
- Valmisteltaessa suunniteltua kirurgista toimenpidettä ja leikkauksen jälkeen aikuisten ja lasten lääkeaineen ensimmäistä annosta kussakin nenän läpikulussa 2 kertaa päivässä 2 viikon ajan (on suositeltavaa aloittaa hoitokurssi 1 viikko ennen suunniteltua leikkausta).
Hoidon alussa voi esiintyä sellaisia reaktioita kuin aivastelu ja nenänpoiston lisääntyminen. Yleensä ne ovat lyhytaikaisia. Jos nämä reaktiot kestävät raskaasti, sinun on vähennettävä lääkkeen antamista tai peruutettava se.
Erittäin tärkeää!
Laite toimii oikein vain seuraavissa olosuhteissa:
- Aseta korkki pulloon, keskitä se oikein ja paina sitä varovasti, ilman vaivaa. Nyt laite on käyttövalmis.
- Kun ruiskutat lääkettä, sinun täytyy pitää pullo pystyasennossa eikä kallista päätä.
- Jos kallistat pulloa ruiskutuksen aikana, ponneainetta vuotaa muutamassa sekunnissa ja laite muuttuu käyttökelvottomaksi.
- Säännöllisesti lääkettä ei suositella poistamaan suuttinta.
Jos lääke jätetään pitkään käyttämättä, tippaa nestettä voi haihtua ja tuloksena olevat kiteet tukkeutuvat suuttimen ulostuloon. Tämä ilmiö esiintyy useimmiten silloin, kun suutin irrotetaan ja laitetaan pakkaukseen, jossa yläpää on pullon vieressä, ensin huuhtelematta ja kuivattamatta. Jos suutin on tukossa, paina sitä useita kertoja niin, että neste voi siirtyä ylipaineen vaikutuksesta. Jos tämä ei auta, laske suutin muutaman minuutin ajan lämpimässä vedessä.
opetus
sovelluksessa
lääke IRS® 19
nenäsumutetta
Haittavaikutukset
Seuraavat sivuvaikutukset, jotka liittyvät sekä lääkeaineen toimintaan, että ne liittyvät siihen, voidaan havaita IRS® 19: n käytön aikana.
Ihoreaktiot: harvinaisissa tapauksissa on mahdollista saada yliherkkyysreaktioita (urtikaria, angioedeema) ja ihon punoitusta ja ekseemamaisia reaktioita.
Ylempien hengitysteiden ja hengityselinten osalta: harvinaisissa tapauksissa - astmakohtaukset ja yskä.
Harvinaisissa tapauksissa hoidon alussa voi olla: kuumetta (≥39 ° C) ilman näkyvää syytä, pahoinvointia, oksentelua, vatsakipua, ripulia, rhinopharyngitea, sinuiittiä, kurkunpään tulehdusta, keuhkoputkentulehdusta.
Kuvattiin yksittäisiä trombosytopeenisen purpuran ja erythema nodosumin tapauksia.
Jos edellä mainitut oireet tulevat esiin, on suositeltavaa ottaa yhteyttä lääkäriin.
yliannos
Yliannostustapauksia ei tunneta.
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Negatiivisia yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei tunneta. Jos bakteeritartunnan kliinisiä oireita ilmenee, IRS ® 19: n käytön jatkuessa voidaan määrätä antibiootteja.
Erityiset ohjeet
Hoidon alussa lämpötila voi harvoin nousta (≥ 39 ° C). Tässä tapauksessa hoito on peruutettava. On kuitenkin tarpeen erottaa tällainen tila kehon lämpötilan noususta, johon liittyy huonovointisuus, joka voi liittyä ylempien hengitysteiden sairauksien kehittymiseen. Bakteriaalisen infektion systeemisten kliinisten oireiden läsnä ollessa on harkittava systeemisten antibioottien antamisen tarkoituksenmukaisuutta.
Potilaita, jotka perustuvat bakteeri-lysaateihin perustuviin lääkkeisiin immunostimulaation aikaansaamiseksi keuhkoputkia astmasta kärsiville potilaille, voi esiintyä astmakohtauksina. Tässä tapauksessa on suositeltavaa lopettaa hoito ja olla ottamatta tämän luokan lääkkeitä tulevaisuudessa.
Käyttöön liittyvät varotoimet
Spray-pullo:
- Pidä erillään kuumennuksesta yli 50 ° C: n ja suorasta auringonvalosta.
- Älä lävistä injektiopulloa.
- Älä polta pulloa, vaikka se olisi tyhjä.
IRS ® 19: n käyttö ei vaikuta auton ajamiseen tai koneiden ja mekanismien hallintaan liittyviin psykomotorisiin toimintoihin.
Vapautuslomake
Spray nenän.
20 ml: ssa sylinterin aerosolia värittömästä läpinäkyvästä alkaalipitoisesta lasista, joka on peitetty suojaavalla muovikerroksella typen paineessa jatkuvan toiminnan venttiilin kanssa, jossa on korkean tiheyden polyeteenistä valmistettu valkoinen väri. Itseliimautuva tarra on liimattu ilmapalloon tai merkitty suojaavalla muovikerroksella seulalla tai kuivalla offsetpainolla.
1 sylinteri, jossa on suutin ja käyttöohjeet, asetetaan pahvilaatikkoon.
Varastointi- ja kuljetusolosuhteet
Spray nenän.
Tiukasti pystysuorassa asennossa, joka ei ole korkeampi kuin 25 ° C.
Ei saa jäätyä.
Säilytä lasten ulottumattomissa!
Kestoaika
3 vuotta.
Lääkettä ei voi käyttää pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivän jälkeen.
Apteekkien myyntiehdot
Tiskin yli.
Valmistajan nimi ja osoite
Mylan Laboratories CAC, Ranska
Oikeudellinen osoite:
42, str. Rouget de Lisle,
92150 Suren, Ranska
Tuotannon osoite:
Ruth de Belleville, Lye di Maiard,
01400, Chatillon-sur-Chalaron, Ranska
IRS 19: käyttöohjeet
IRS 19 viittaa immunomoduloiviin lääkkeisiin, se on bakteeri-alkuperää oleva lääke. Lääkettä käytetään ylemmän ja alemman hengitysteiden patologian hoitoon ja ehkäisyyn.
Vapauta muoto ja koostumus
Lääkeainetta IRS 19 on saatavilla annosmuodon nenäsumutteena. Se on kirkas, väritön tai vaaleankeltainen neste, jolla on alhainen spesifinen haju. Se sisältää eri bakteerien lysaatteja (tuhoutuneita bakteerisoluja), niiden pitoisuus 100 ml: ssa valmistetta on:
- Streptococcus pyogenes ryhmä A - 1,66 ml.
- Streptococcus dysgalactiae -ryhmä C - 1,66 ml.
- Enterococcus faecium - 0,83 ml.
- Enterococcus faecalis - 0,83 ml.
- Streptococcus-ryhmä G - 1,66 mg.
- Haemophilus influenzae tyyppi B - 3,33 ml.
- Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae - 6,66 ml.
- Staphylococcus aureus ss aureus - 9,99 ml.
- Acinetobacter calcoaceticus - 3,33 ml.
- Moraxella catarrhalis - 2,22 ml.
- Neisseria subflava - 2,22 ml.
- Neisseria perflava - 2,22 ml.
- Streptococcus pneumoniae tyyppi I - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae tyyppi II - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae tyyppi III - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae tyyppi V - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae tyyppi VIII - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae tyyppi XII - 1,11 ml.
Myös nenäsumutteen koostumuksessa IRS 19 sisältää apukomponentteja, joihin sisältyvät natrium- tiolaatti, glysiini, erityinen aromiaine ja puhdistettu vesi.
Ratkaisu IRS 19 sijaitsee aerosolilasipullossa, jossa on venttiili ja annostussuutin. Kartonkipakkaus sisältää yhden ruiskupullon ja ohjeet valmisteen käytöstä.
Farmakologinen vaikutus
Bakteerien lysaatilla on stimuloiva vaikutus spesifiseen ja ei-spesifiseen immuniteettiin. IRS 19-suihkun suihkuttamisen jälkeen muodostuu aerosoli, joka kerrostuu ylempien hengitysteiden limakalvoon ja joka johtaa kehon immuunijärjestelmän toiminnallisen aktiivisuuden nopeaan stimulointiin. Samanaikaisesti muodostuu IgA-luokan eritys-vasta-aineita, jotka estävät tarttuvien aineiden kiinnittymisen ja edelleen leviämisen hengityselinten rakenteiden limakalvoon. Lisäksi lääke stimuloi epäspesifistä immuunivastetta, joka on lisätä makrofagien aktiivisuutta (solut, jotka imevät ja tuhoavat patogeenisiä mikro-organismeja).
Ei ole tarkkoja tietoja bakteerien lysaattisuihkun IRS 19: n imeytymisestä systeemiseen verenkiertoon, niiden jakautumiseen kudoksiin, aineenvaihduntaa ja erittymistä kehosta.
Käyttöaiheet
IRS-suihketta käytetään aikuisille ja yli 3 kuukauden ikäisille lapsille:
- Ylemmän ja alemman hengitysteiden kroonisen patologian pahenemisen (uusiutumisen) ehkäisy.
- Immuunijärjestelmän toiminnan ja työn palauttaminen influenssan ja muiden hengitystieinfektioiden kärsimyksen jälkeen akuutilla kurssilla.
- Ylempien hengitysteiden ja keuhkoputkien akuuttien tulehdussairauksien hoito, joihin kuuluvat sinuiitti (paranasaalisten luusolosten tulehdus), nuha (nenän limakalvon tulehdus), nielutulehdus (nielun tulehdus), tonsilliitti (risojen tulehdus), tracheiitti (henkitorven limakalvon tulehdus) ja keuhkoputkentulehdus (keuhkoputkien tulehdusreaktio).
Lääkettä käytetään myös valmistelemaan suunniteltua leikkausta ENT-elimissä ja leikkauksen jälkeisenä aikana.
Vasta
Nenäsumutteen IRS 19 käyttö on vasta-aiheista autoimmuunisairauksien (patologinen prosessi, jossa immuunijärjestelmä johtaa kehon omien kudosten tuhoutumiseen ja spesifisen tulehduksen kehittymiseen) tapauksessa. Lääkettä ei myöskään käytetä yliherkkyydessä mihin tahansa komponenttiin, joka sisältyy sen koostumukseen. Spray ei koske alle 3 kuukauden ikäisiä lapsia.
Annostus ja antaminen
IRS 19 nenäsumutetta levitetään intranasaalisesti kastelemalla nenänonteloa aerosolilla käyttäen yhtä lyhyttä painallusta annostelijan korkille (yksi annos). Lääkkeen annostus ja hoito riippuu patologisen prosessin tyypistä ja potilaan iästä:
- Akuuttien ja kroonisten tulehduksellisten prosessien ehkäisy ylemmän ja alemman hengitysteiden kohdalla - aikuisille ja lapsille, jotka ovat yli 3 kuukauden ikäisiä ensimmäisessä annoksessa, joka nenän läpikulku 2 kertaa päivässä 2 viikon ajan (on suositeltavaa aloittaa hengitystieinfektioiden ehkäisy 2 viikkoa ennen akuuttien hengitystieinfektioiden epäilty puhkeaminen).
- Akuuttien ja kroonisten infektio-tulehduksellisten sairauksien hoito hengitysteissä - lapset 3 - 3 vuotta, 1 annos spray kussakin sieraimessa 2 kertaa päivässä, kunnes patologisen prosessin kliinisten oireiden vakavuus vähenee. Yli 3-vuotiaat lapset ja aikuiset 1 annoksella lääkettä jokaisessa nenän läpikulussa 2-5 kertaa päivässä, kunnes infektion oireet häviävät.
- Immuunijärjestelmän toiminnallisen aktiivisuuden palauttaminen influenssan tai muiden akuuttien hengityselinten sairauksien kärsimisen jälkeen - aikuisille ja lapsille, 1 annos 2 kertaa päivässä 2 viikon ajan.
- Valmistelu suunniteltuun kirurgiseen interventioon ylempien hengitysteiden tai postoperatiivisen jakson aikana - 1 annos kussakin sieraimessa 2 kertaa päivässä 2 viikon ajan (yleensä 1 viikko ennen leikkausta ja toinen viikko sen jälkeen).
Aerosolin ruiskutuksen aikana nenän läpiviennissä ilmapallon on oltava tiukasti pystysuorassa asennossa. Jotta aerosolia käytettäisiin oikein, kun sitä käytetään ensimmäistä kertaa, annostelun korkki on käytettävä varovasti, ilman tarpeetonta vaivaa, kunnes se napsahtaa. IRS 19 -suihkua säännöllisesti käytettäessä annostelun korkki ja suutin ei saa olla poistettu. Jos et huuhtele suutinta ennen pitkää taukoa käyttötarkoituksen välillä, niin liuoksen kuivuessa liukenemattomat kiteet asettuvat seiniin, jotka tukkivat kanavan.
Haittavaikutukset
Suihkun IRS 19 käyttö voi johtaa erilaisten elinten ja järjestelmien erilaisten sivuvaikutusten kehittymiseen.
- Ruoansulatusjärjestelmä - pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ripuli (ripuli).
- Hengityselimet - harvoin kehittyy astman hyökkäyksiä (allerginen bronkospasmi, jossa on niiden valon supistuminen ja hengenahdistus), yskää, nuhaa, sinuiittiä, nielutulehdus voi kehittyä hoidon alussa.
- Allergiset reaktiot - urtikaria kehittyy (ominaista ihottumaa, joka muistuttaa nokkosen palamista) ja angioedeeman angioedeemaa (voimakkaampi allerginen reaktio, jolle on tunnusomaista kasvojen pehmytkudokset ja ulkoiset sukupuolielimet).
- Iho ja ihonalainen kudos - polymorfinen punoitus punaisina täplinä iholla.
Toisinaan lääkkeen alkamisen jälkeen se kehittyy lisäämällä kehon lämpötilaa + 38 ° C: een ja korkeampaan. Tällaisten reaktioiden esiintyminen ei välttämättä liity lääkkeen käyttöön. Kehitys on kuitenkin lääkärikäynnin perusta.
Erityiset ohjeet
Ennen kuin aloitat nenäsumutteen IRS 19, sinun täytyy lukea ohjeet huolellisesti. On tärkeää kiinnittää huomiota useisiin vasta-aiheisiin, jotka sisältävät:
- Lääkehoidon aloittamiseen voi liittyä hengitysteiden infektioiden oireiden tilapäinen lisääntyminen, erityisesti nenän ja nenän purkautuminen.
- IRS 19 -spray-hoidon alussa harvinaisissa tapauksissa ruumiinlämpötilan merkittävä nousu (+ 38 ° C ja suurempi) on mahdollista. Jos tällainen lämpötilan nousu johtuu bakteeri-infektioprosessista, siihen liittyy yleensä yleisen myrkytyksen oireita (päänsärky, vakava heikkous, ruumiinsärky).
- Lääkkeen käyttö henkilöillä, joilla on samanaikainen keuhkoputkien astma, voi johtaa yskän ja tukehtumisen (bronkospasmin) iskujen lisääntymiseen.
- Jos bakteeritartunnan oireet jatkuvat, antibioottien määräämistä koskevaa kysymystä tarkastellaan.
- Nisäsumutetta IRS 19 ei suositella käytettäväksi raskaana oleville ja imettäville naisille, koska ei ole luotettavia tietoja sen turvallisuudesta kehittyvälle sikiölle tai lapselle.
- Lääke ei vaikuta psykomotoristen reaktioiden nopeuteen ja keskittymisvaaraan.
Apteekkiverkostossa, nenäsumutetta IRS 19 vapautetaan ilman lääkärin määräystä. Lääkäriin kuulemisen perusta on huumeiden käyttöön liittyvien epäilysten tai kysymysten ilmaantuminen.
yliannos
Tapaukset, joissa lääkkeen suositeltu terapeuttinen annos ylittyvät merkittävästi, eivät ole tiedossa.
IRS 19-analogit
Samoin kuin aktiiviset aineosat ja kliininen ja farmakologinen vaikutus nenäsumutteeseen IRS 19 on valmistus Seos, jossa on bakteeri-lysaattia.
Säilytysehdot
IRS 19: n nenäsumutteen viimeinen käyttöpäivä on 3 vuotta valmistuspäivästä. On välttämätöntä säilyttää lääke sylinterin pystyasennossa paikassa, joka ei ole lasten ulottuvilla ilman lämpötilassa, joka on korkeampi kuin + 25 ° C. Välittömän auringonvalon vaikutusta ilmapalloon sekä sen jäätymistä tai ylikuumenemista ei pitäisi sallia.
Iri 19 hinta
Moskovan apteekeissa olevan nenäsumutteen IRS 19 keskimääräiset kustannukset vaihtelevat 440-446 ruplaan.
IRS-19
IRS 19 on laajalti käytetty lääke, jonka toiminnan tarkoituksena on torjua ylempien hengitysteiden infektioita.
Uskotaan, että se on erittäin tehokas kaikenikäisille ihmisille, mutta lapsille IRS on lähes välttämätön. Aine kuuluu intranasaalisten immunomodulaattorien ryhmään, so. levitysmenetelmä - nenänontelon kastelu.
Tässä artikkelissa tarkastelemme, miksi lääkärit määrittävät IRS 19: n, mukaan lukien käyttöohjeet, analogit ja hinnat tämän lääkkeen apteekeissa. Kommentteja voi lukea todellisista arvioista ihmisistä, jotka ovat jo käyttäneet IRS 19: ää.
Koostumus ja vapautumislomake
IRS 19 on saatavilla nenän hengityselimessä tai aerosolina. Lääkettä käytetään intranasaalisesti (injektoidaan nenänonteloon). 100 ml: n koostumus sisältää 43, 27 ml bakteerien lysaattia, nimittäin:
- 3,33 ml Acinetobacter calcoaceticus ja Haemophilus influenzae tyyppi B;
- 1,11 ml tyypin I Streptococcus pneumoniae, tyyppi II, tyyppi VIII ja tyyppi XII;
- 9,99 ml Staphylococcus aureus ss aureusta;
- 2,22 ml Neisseria subflava, Moraxella catarrhalis ja Neisseria perflava;
- 6,66 ml Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae;
- 1,66 ml Streptococcus pyogenes -ryhmää A, Streptococcus dysgalactiae -ryhmää C ja Streptococcus-ryhmää G;
- 0,83 ml Enterococcus faeciumia ja Enterococcus faecalisia.
Clinico-farmakologinen ryhmä: bakteeri-alkuperää oleva immunostimuloiva lääke.
Mikä auttaa IRS 19: ää?
Lääkettä käytetään hoitamaan ja estämään:
- Nenän kanavien limakalvojen tulehdus;
- Laryngiitti, nielutulehdus, tonsilliitti, otiitti;
- Bronkiaalinen astma tarttuva-allerginen alkuperä;
- Influenssan ja eri virusinfektioiden komplikaatiot.
Farmakologinen vaikutus
Lääke kuuluu immuunimodulaattoreihin, joita käytetään intranasaalisesti, ts. Injektoimalla nenänonteloon. Valmiste sisältää bakteerien lysaattia, jonka farmakologiset ominaisuudet ovat vastuussa sen terapeuttisesta vaikutuksesta nuhassa (akuutti tai pitkittynyt eri etiologioiden nuha), sinuiitti (maksatulehduksen tulehdus) tai muu sinuiitti sekä muut VDP: n sairaudet.
Vaikuttavan aineen IRS 19 aktiivisuuden vuoksi lääkkeen käyttö johtaa lysotsyymin pitoisuuden kasvuun ja fagosytoosin stimulointiin. Lisäksi lääke aiheuttaa slgA: n (tyypin A erittyvien immunoglobuliinien) aktiivisuuden lisääntymisen, mikä selittää sen voimakkaan ennaltaehkäisevän vaikutuksen.
Käyttöohjeet
On tärkeää ottaa huomioon lääkkeen oikea käyttö, joka voidaan saavuttaa seuraavilla toimilla:
- Aseta suutin;
- Tuottaa keskittämistä;
- Painamalla kevyesti ilman tarpeetonta työtä.
Kun tätä lääkettä käytetään suoraan, itse pullon tulisi suunnata pystysuunnassa ylöspäin, samansuuntaisesti pään kanssa. Vähäisimpiä poikkeamia mahdollisesta nesteen vuotamisesta pullosta ja lääkkeen saapumisesta epäkuntoon.
- Akuutin ja kroonisen nuhan (riniitti) sekä muiden hengityselimien sairauksien hoidossa on tarpeen ruiskuttaa nenäsumutetta 2-4 kertaa päivässä kuhunkin nenän läpikulkuun. Lopeta lääkkeen ottaminen sairauden jälkeen. Poikkeuksena ovat 3–3-vuotiaat lapset, joiden annos vastaa yhtä injektiota 2 kertaa päivässä.
- Ennaltaehkäisyä varten aikuisille ja 3 kuukauden ikäisille lapsille annetaan yksi annos lääkettä kussakin sieraimessa 2 kertaa vuorokaudessa 2 viikon ajan (suositellaan hoidon aloittamista 2-3 viikkoa ennen odotettua esiintyvyyden nousua).
- Nenäontelon paikallisen immuniteetin vahvistamiseksi operaation yhteydessä lasten ja aikuisten tulisi pistää kahdesti päivässä jokaiseen nenän läpikulkuun yhdellä lääkkeen annoksella. Levitä lääkettä tarvitaan kaksi viikkoa. Yksi ennen leikkausta ja toinen leikkauksen jälkeen.
- Paikallisen immuniteetin palauttamiseksi flunssan ja muiden hengitystieinfektioiden jälkeen lapsille ja aikuisille määrätään 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2 kertaa päivässä 2 viikon ajan.
Lääkettä käytetään intranasaalisesti, ruiskuttamalla 1 annos aerosolia yhdellä lyhyellä painalluksella suihkun yläosaan.
Löytyi vannottu vihollinen MUSHROOM kynsi! Kynnet puhdistetaan 3 päivässä! Ota se.