Käyttöohjeiden mukaan spray IRS 19 (IRS 19) kuuluu antibakteeristen lääkkeiden ryhmään, jotka ovat tehokkaita kurkun ja nenän sairauksiin. Työkalulla on myös immunostimuloiva vaikutus. Lääkkeen etuna on mahdollisuus käyttää lasten hoitoon. Tärkeimmät oireet ovat ylempien hengitysteiden sairaudet. Lääkettä käytetään intranasaalisesti injektoimalla nenään. Lääkkeellä on voimakas ennaltaehkäisevä vaikutus spesifisten immunoglobuliinien lisääntyneen aktiivisuuden vuoksi.
Mikä on IRS 19
Tämä on lääkkeen nimi, joka on tuotettu nenäsumutteen muodossa ja joka on tarkoitettu ylempien hengitysteiden tulehduksellisten sairauksien hoitoon. IRS 19: n altistumisen seurauksena A-tyypin erittävien immunoglobuliinien luokan vasta-aineiden paikallinen muodostuminen kurkunpään, henkitorven, nenä- ja keuhkoputken limakalvoon kasvaa. Tuloksena on spesifisen ja epäspesifisen immuniteetin lisääntyminen. Tuloksena olevat vasta-aineet ovat tärkeitä paitsi talteenottamisen lisäksi myös ylempien hengitysteiden sairauksien ehkäisemiseksi.
Vapautuslomake
Lääke on saatavilla vain yhdessä muodossa. Se on pullo, jossa on kirkas, hieman kellertävä neste. Liuoksella ei ole väriä, mutta sen haju on heikko. Pullo on 20 ml: n lasiaerosolipurkki. Jokaisessa on suihkupullo ja erityinen suutin. Ruiskutettaessa lääke muodostaa hienon aerosolin. Lääkettä on säilytettävä tiukasti pystyasennossa. Optimaalinen lämpötila ei ole korkeampi kuin 25 astetta. Näissä säilytysolosuhteissa lääkkeen säilyvyysaika on 3 vuotta.
Lääkkeen koostumus
Lääkkeen perustana ovat lysaatit - tuhoutuneet eri bakteerien solut. 100 ml lääkettä sisältää seuraavia tyyppejä:
- Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis;
- Klebsiella-keuhkokuume;
- Acinetobacter calcoaceticus;
- B-tyypin Haemophilus influenzae;
- Streptococcus pyogenes A-ryhmät;
- Streptococcus dysgalactiae C-ryhmä;
- Streptococcus pneumoniae (tyypit 2, 3, 5, 8, 12);
- Enterococcus faecalis, Neisseria subflava ja perflava;
- Streptococcus pneumoniae (tyypit 1, 2, 3, 4);
- Enterococcus faecium;
- Streptococcus G-ryhmä.
Tuotteen koostumuksen aktiivisten komponenttien lisäksi tuote sisältää useita apuaineita. Ne ovat seuraavan luettelon aineita:
- glysiini;
- erikoinen maku, joka perustuu neroliin;
- natriumsimerosidi;
- puhdistettu vesi.
Farmakologiset ominaisuudet ja vaikutusmekanismi
Lääke kuuluu ryhmään, jossa on immunostimuloiva vaikutus ja joka perustuu bakteeri-lysaateihin. Tärkein piirre on spesifisen ja epäspesifisen immuniteetin parantaminen. Ruiskutuksen jälkeen muodostuu aerosoli, joka peittää nenän limakalvon. Tämän seurauksena kehitetään aktiivinen immuunivaste. Se johtuu paikallisten erittävien immunoglobuliinien A muodostumisesta, jotka ovat vasta-aineita. Nämä aineet häiritsevät patogeenien vahvistumista ja lisääntymistä limakalvon pinnalla.
Erityistoimet
Lääkkeellä on kahdenlaisia toimia - spesifisiä ja ei-spesifisiä. Ensimmäinen on lisätä erittävien vasta-aineiden lgA: n synteesiä. Ne muodostavat suojakalvon limakalvolle. Tämä tapahtuu jo ensimmäisenä hoitopäivänä. Suojakalvo estää tarttuvien aineiden kiinnittymisen ja lisääntymisen edelleen hengityselinten limakalvoon.
Ei-spesifinen suojaava vaste
Toinen kehon vaste tämän lääkkeen käyttöön on ei-spesifinen. Se edistää makrofaagisolujen fagosyyttisen aktiivisuuden parantumista, lysotsyymin pitoisuuden kasvua, oikeankannan muodostumista, joka stimuloi endogeenisen interferonin synteesiä. Tämä johtaa siihen, että immunomediaattoreiden tuotanto on tiivistetty, ja immuunivaste on voimakkaampi.
Kaksi viikkoa myöhemmin kehon immunologinen reaktio on kiinteä. Tästä syystä immuunivaste lakkaa riippumasta patogeenin kosketuskohdasta keuhkoputkien järjestelmän limakalvoon. Tämä tarkoittaa sitä, että lääkkeiden käyttö ei rajoitu nenänieliin. Immuunijärjestelmää stimuloidaan täysin nenä- nielun limakalvon renkaasta alveoleiksi.
Käyttöaiheet
Tämän lääkityksen pääasialliset käyttöaiheet ovat ylempien hengitysteiden sairauksien hoito ja ehkäisy. Koska immuunivaste on kykenevä palauttamaan, lääke on tehokas sen jälkeen, kun virukset ovat hävinneet. Työkalu auttaa estämään hengityselinten sairauksien kronisaatiota. Muut lääkkeen käyttöalueet ovat:
- IRS 19 lasten adenoideissa. Lääkeaine myötävaikuttaa vasta-aineiden tuottamiseen tavallisten risojen infektioihin. Lisäksi lääke johtaa hengityselinten sairauksien ehkäisemiseen, mikä voi aiheuttaa adenoidien lisääntymisen.
- SARSin ehkäisyyn. Immuniteetin parantaminen vähentää taudin hengitysteiden patologioiden määrää.
- Kurkkuun. Näitä ovat sairaudet, kuten tracheiitti, tonsilliitti, keuhkoputkentulehdus, kurkunpään tulehdus ja nielutulehdus.
- Riniittiviruksen bakteeri- ja vasomotorityyppinen. Lääke on tehokas sekä näiden akuuttien että kroonisten infektioiden muodoissa.
Käyttöohjeet
Lääke on tarkoitettu intranasaaliseen käyttöön. Yksi annos lääkettä ruiskutetaan painamalla pullon yläosaa - ruiskutuspulloa. Annos määräytyy potilaan erityisen sairauden ja iän mukaan. IRS 19 lapset ovat sallittuja 3 kuukauden iästä alkaen. Ennaltaehkäisevissä tarkoituksissa lääkkeen annos on hieman pienempi. Spray spray on tarpeen kussakin sieraimessa. Useimmissa tapauksissa kurssi jatkuu, kunnes taudin oireet häviävät, ellei asiantuntija toisin määrää.
Käyttöehdot
Hoidon tehokkuuden lisäämiseksi on tärkeää käyttää lääkepulloa oikein. Tämä on tehtävä seuraavien ohjeiden mukaisesti:
- pakkauksen suutin lääkkeen kanssa tulee laittaa pullon päälle ja painaa sitä varovasti - laite on käyttövalmis;
- palloa pitää pitää vain pystysuorassa, päätä ei voi heittää takaisin ruiskutettaessa;
- älä irrota suutinta injektiopullosta säännöllisesti käytettyjen lääkkeiden kanssa;
- jos käsittely on valmis, sumutin on poistettava, sitten huuhdeltava, kuivattava ja pakattava;
- on mahdotonta jättää lääkettä käyttämättä pitkään aikaan, muuten muodostuneet kiteet tukkivat ulostulon;
- Tällaisella tukkeutumisella vaaditaan useita hanoja - korkean paineen alaisena, suu tyhjenee;
- Jos tukos on säilynyt, suutin on pidettävä pari minuuttia lämpimässä vedessä.
Profylaktinen annostus
Tämän lääkkeen käyttämiseksi hengitysteiden infektioiden ehkäisemiseksi tulisi olla 2 viikon jakso. Joka päivä ruiskutetaan 1 ruiskutusannos kuhunkin nenän sisään. Tämä on tarkoitettu sekä aikuisille että lapsille. Menettely toistetaan 2 kertaa päivässä. Hoitohoitoa on aloitettava 2 viikkoa ennen odotettua hengitysteiden tai muiden hengitysteiden patologioiden epidemiaa.
Ohjeet akuuteille ja kroonisille hengitysteiden infektioille IRS 19
Suihkun annos hengitysteiden akuuttien ja kroonisten infektioiden hoidossa on erilainen aikuisilla ja lapsilla. 3–36 kuukauden ikäisillä vauvoilla määrätään yksi injektio kussakin sieraimessa 2 kertaa päivässä. Ennen menettelyä sinun on tyhjennettävä liman nenän läpikulku. Hoito jatkuu, kunnes taudin oireet häviävät. Vanhemmille ihmisille määrätään yksi annos kussakin sieraimessa, jonka tiheys on enintään 2 kertaa päivässä. Hoito jatkuu myös kunnes patologiset oireet poistuvat kokonaan.
Kun palautat paikallisen koskemattomuuden
Jos ruiskutuksen tarkoitus on paikallisen immuniteetin palauttaminen virussairauksien jälkeen. Tässä tapauksessa on tarpeen pistää yksi annos molempiin sieraimiin. Injektiot toistetaan 2 kertaa koko päivän ajan. Hoidon tulee kestää vähintään 2 viikkoa. Annettu annos on ilmoitettu mihin tahansa ikäryhmään, mutta vähintään 3 kuukauteen.
Valmistellaan suunniteltuja kirurgisia toimenpiteitä
Toinen merkki tämän lääkkeen käytöstä on toipuminen leikkauksen jälkeisenä aikana ja valmistelu suunnitellulle kirurgiselle toimenpiteelle. Annostus on sama lapsille ja aikuisille. Hoito alkaa 7 päivää ennen leikkausta, jos sitä valmistellaan. Leikkauksen jälkeen lääkettä injektoidaan 2 viikkoa. Annos on 1 injektio kullekin sieraimeen. Menettely suoritetaan 2 kertaa päivässä.
IRS 19 lapsille
Levitä spray IRS 19 kurkkuun voi olla yli 3 kuukauden ikäisillä lapsilla. Innovatiivisen bioteknologian lyysi- ja erinomaisen siedettävyyden ansiosta lääkkeellä ei ole kielteistä vaikutusta lapsiin. Pediatrics käyttää tätä lääkettä nenäontelon, nenä- ja paranasaalisten nilojen tulehdusten hoitoon. Yleisimpiä merkkejä ovat adenoidit - usein esiintyviä lapsia. Jos aloitat ruiskutuksen alussa, voit tehdä antibiootteja. Adenoidien oireet ovat:
- kurkun punoitus;
- kipu nieltäessä;
- korkea kuume;
- kehon yleinen myrkytys.
Haittavaikutukset
Vaikka spray, arvioimalla arvioiden ja Dr. Komarovskin lausunnon, on hyvin siedetty, joskus sen käytön jälkeen voi esiintyä sivuvaikutuksia. Lääkäriin kuuleminen kannattaa seuraavia reaktioita eri elinjärjestelmistä:
- Ruoansulatuskanavan yhteydessä: ripuli, oksentelu, pahoinvointi, vatsakipu.
- Allergiset reaktiot: nokkosihottuma, angioedeema.
- Hengityselinten osa: sinuiitti, rhinopharyngitis, laryngiitti, yskä, keuhkoputkentulehdus, astmakohtaukset.
- Iho-reaktiot: ekseema, punoitus.
- Muut häiriöt: hypertermia ilman hyvää syytä.
IRS 19 - yksityiskohtaiset ohjeet
IRS 19 koskee immunostimulatorisia valmisteita, jotka ovat peräisin bakteereista, ja se on suunniteltu hoidettaessa paikallisia tulehdusreaktioita akuuttien ja kroonisten sairauksien nenän ja sivuonteloiden, keuhkoputkien ja ylempien hengitysteiden, on tehokas nuha, sinuiitti, kurkunpään tulehdus, nielutulehdus, tonsilliitti, henkitorvi ja keuhkoputket. Sitä määrätään myös keuhkoputkien ja ylempien hengitysteiden toistuvien, kroonisten tai pitkittyneiden sairauksien ehkäisemiseksi ja paikallisen immuniteetin palauttamiseksi virusinfektioiden jälkeen. Se käsittää bakteerien lysaateissa: Streptococcus pneumoniae 1,2, 3, 5, 8, ja 12 erilaista, Haemophilus influenzae tyyppi B, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Acinetobacter calco- aceticus, Neisseria subflava ja perflava, Moraxella catarrhalis, Streptococcus pyogenes A-ryhmän, Streptococcus dysgalactiaen ryhmä C, Enterococcus faecium ja faecalis, ja Streptococcus ryhmän G myös NENÄSUMUTE ICR 15 sisältää sen koostumus täyteaineita: natrium mertiolaattia, glysiini, linaloli, limoneeni, a-terpineoli, fenyylietyylialkoholi, metyyliantranilaatti, linalyyliasetaatti, geranyyli- monoetyylieetteri ja puhdistettu vesi. Yhdistetyt vuorovaikutus näiden lääkeaineiden tarjoaa tehokkaan kasvua erityisiä ja ei-spesifisen immuniteetin seurauksena paikallisen koulutuksen luokan vasta-sekretorisen immunoglobuliini A-tyypin nenänielun, kurkunpään, henkitorven ja keuhkoputkien, sekä lisätä sisältöä lysotsyymin ja lisätä fagosytoosiaktiivisuutta makrofagien ja siten aktivoimaan epäspesifinen immuniteetti.
IRS 19: n farmakologiset ominaisuudet ja vaikutusmekanismi
Vaikutusmekanismi lääkkeen IRS 19 on aktivoida tärkein vaikuttava aine spesifisten ja epäspesifisen paikallisen limakalvoimmuniteetin bronkopulmonaalisen ja nenäonteloon stimulaation fagosytoosiaktiivisuutta makrofagien stimulaatio fagosytoosin, korottaa lysotsyymin ja lisätä paikallisesti tuotetun sekretorisen luokan vasta-aineita, jotka inhiboivat lisääntymiseen ja kiinnittäminen aineet limakalvojen infektiot. Tämän vuoksi tätä lääkettä käytetään laajalti nuhan hoitoon etiologialtaan minkä tahansa ennaltaehkäisyä varten kausittainen syksyn-talvi akuutti, toistuva ja kroonisten sairauksien pahenemiseen hengityselimiä, nenän ja sivuonteloiden. Sekä leikkausta edeltävässä valmistelussa leikkaustoimenpiteisiin otolaryngologiassa että leikkauksen jälkeisessä vaiheessa.
Farmakodynamiikka ja kliiniset tutkimukset
Tämän Solvay Pharmaceuticalsin tuottaman intranasaalisen sumutteen biologinen hyötyosuus, tehokkuus ja turvallisuus ovat erinomaiset. Sitä käytetään nenäontelon minkä tahansa patologisen prosessin - tulehduksellisen, bakteeri- tai vasomotorityypin nuhan - hoitoon; nenänielun - nenänielun, nazofaringolaringitov siirapit infektio tai synty sekä tulehdus- prosesseja, nenän sivuonteloiden - sinuiitti, etmoidit sekä etu- ja tulehdusta ulompi, keski- tai sisäkorvan - välikorvatulehdus.
IRS 19: n spesifinen vaikutus perustuu tiettyjen erityisten IgA-vasta-aineiden synteesin tehostamiseen, jotka muodostavat suojakalvon limakalvon pinnalle lääkkeen ensimmäisenä päivänä. Epäspesifinen toiminta DCI 19 vahvistusta tapahtuu fagosytoosin, komplementin aktivaation, parantaa -opsonointikokeella ja lysotsyymi ja muodostumista properdiini jotka aktivoivat induktio endogeenisten interferonin synteesin. Tämän seurauksena muodostuu immuunivaste, johon ei liity pelkästään bakteeri-aineita ja antigeenejä, jotka ovat suoraan lääkkeessä, vaan myös taudin mahdollisia patogeenejä. Ja koska summattu tuotteiden immunnomediatorov - immuunivaste on voimakkaampi luonne ja muodostivat immunologisen vasteen kehon tietyn ajan kuluttua lääkeaineen (vähintään kaksi viikkoa) on kiinnitetty, ja immuunivastetta käyttöön patogeenin tai aktivoitumisen omia mikroflooran aktivoituu riippumatta antigeenin yhteyspisteitä ja limakalvojen keuhkoputkien systeemin vaippa. Näin ollen toiminnan IRS 19 ® ei rajoitu välittömästi kohde hallinnon - limakalvon nenäontelon ja aiheuttaa stimulaatiota koko immuunijärjestelmän organismin limfoglotochnogo rengas nenänielun keuhkorakkuloihin.
Immuunijärjestelmän tuottavaan vasteeseen liittyy immunologisen muistin muodostuminen taudinaiheuttajien ja potentiaalisten taudinaiheuttajien kantojen lysaateille, joka on enintään kuusi kuukautta. Mikä on syy IRS: n toistuvaan kurssiin 19. Ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin tämä lääke määrätään kursseille kaksi tai kolme kertaa vuodessa.
IRS 19: n soveltaminen ja vapautuslomake
IRS 19 on saatavilla pulloissa, joissa on erityinen suutin. Tämä lääke on kirkas, väritön neste, jolla on alhainen spesifinen haju ja jota käytetään intranasaalisesti aerosolin muodossa asettamalla sumutin nenänonteloon ja painamalla venttiiliä. Annos vastaa lääkkeen annoksia, ja yksi annos vastaa yhtä lyhyttä suihkepuristusta.
Lääkeaine IRS 19 on intranasaaliseen käyttöön tarkoitettu aerosoli, joka sisältää koostumuksessaan noin kahdeksantoista keuhkoputkistosairauksien ja nenä- nielun sairauksien taudinaiheuttajia. Luoma innovatiivinen menetelmä bioteknologisten hajoamisen lääkkeen säilyttää tärkein antigeenisiä determinantteja yleisimpiä bakteereita, jotka ovat kosketuksissa limakalvon kanssa nenän, kurkun ja ylähengitysteiden aiheuttaa samanlaisia suojaavia immuunivasteita kuin todellisia syitä taudin, mutta pohjimmiltaan ei ole patogeeninen.
Annostus lapsille ja aikuisille vaihtelee tiheyden, annosten määrän ja lääkkeen käyttöajan mukaan. Tässä tapauksessa se riippuu halutusta tarkoituksena valmistus: ehkäistä, hoitaa toistuvia, akuutti, krooninen tai viipyvä sairauksien keuhkoputkien ja ylempiin hengitysteihin, palauttamiseksi paikallisen immuniteetin virusinfektion jälkeen tai ennen leikkausta valmistelu kirurgisia toimenpiteitä Otolaryngology ja postoperatiivisesti.
Kun ehkäisy akuutti, pitkittynyt, uusiutuvan akuutin tai kroonisen sairauksien keuhkoputkien ja ylempiin hengitysteihin, sairauksien nenäontelon ja nenän pazuhvzroslym ja lasten iästä alkaen kolmen ICR 19 on määrätty yksi annos kumpaankin sieraimeen kahdesti päivässä neljäntoista päivän. Hoidon kulku on suositeltavaa aloittaa kahden viikon aikana ennen odotettua ilmaantuvuuden nousua tai pahenemisen alkuvaiheen oireita.
Akuutin ja kroonisten tautien pahenemisesta bronkopulmonaarisen järjestelmän ikäisille lapsille kolmesta kuukaudesta kolmevuotiaille tämä lääke on määrätty yksi annos kumpaankin sieraimeen kahdesti jälkeen alustavan wc nenäontelon, ja pi on runsaasti limaa - sen imua. Tässä tapauksessa IRS 19: ää käytetään pitkään, kunnes infektion oireet häviävät kokonaan.
Aikuiset ja yli kolmen vuoden iässä ICR 19 terapeuttisiin tarkoituksiin käytetään yhden annoksen lääkeainetta nenän kahdesta viiteen kertaa päivässä kumpaankin sieraimeen, joka on osoitettu täydellisen häviämisen oireita virus- tai bakteeri-infektioiden, ennalta puhdistettu nenän limakalvon.
Paikallisen immuniteetin palauttamiseksi akuutin hengitystieinfektion tai flunssan jälkeen aikuisille ja lapsille määrätään yksi annos lääkettä kussakin sieraimessa kahdesti päivässä enintään kaksi viikkoa.
Lääkettä IRS 19 määrätään myös valmistelemaan suunniteltua kirurgista interventiota otolaryngologiassa tonilloektomian ja adenotomian sekä aikuisten ja lasten leikkauksen jälkeen. Se on suunniteltu aktivoimaan ei-spesifinen immuniteetti ja siihen liittyy suuri riski bakteerien komplikaatioiden kehittymiselle ja sille määrätään yksi annos aerosolia kussakin sieraimessa kahdesti päivässä neljäntoista päivän ajan. On suositeltavaa aloittaa lääkehoito IRS: llä 19 seitsemän päivää ennen suunniteltua leikkausta.
Käyttöaiheet
Indikaatiot IRS 19: n käyttöön ovat: jokaisen etiologian ahtauma: riniitin (nenän limakalvon tulehdus) infektio, bakteeri- tai vasomotorityyppi ja tulehduksellisen ja bakteeriperäisen sinuiitti. Estämään, hoitamaan toistuvat, akuutin kroonisten sairauksien tai pitkittynyt keuhkoputkien ja ylempien hengitysteiden ja vuodenaikojen ennaltaehkäisyyn syksyllä-talvella ja toistuva pahenemisvaiheita kroonisen bronkopulmonaalisen tauti, nenän ja sivuonteloiden. Ja myös leikkausta edeltävässä valmistelussa leikkaustoimenpiteisiin otolaryngologiassa ja postoperatiivisessa vaiheessa.
Vasta
Lääkeaine IRS 19 on vasta-aiheinen, jos yksilön herkkyys tai intoleranssi kasvaa jollekin sen pääkomponenteista tai apukomponenteista ja alle kolmen kuukauden ikäisille lapsille.
IRS 19 raskauden ja imetyksen aikana
Lääkkeen IRS 19 käyttöä imetyksen ja raskauden aikana ei ole tutkittu tarpeeksi, eikä ole olemassa tarkkoja tietoja tämän lääkkeen mahdollisista toksisista tai teratogeenisista vaikutuksista sikiöön raskauden aikana. Siksi lääkkeen IRS 19 käyttöä raskauden aikana ei suositella. Mutta sen käyttö raskauden aikana ei ole osoitus sen lopettamisesta.
IRS 19 lapsille
Innovatiivisen bioteknologisen lyysi- menetelmän ja erinomaisen siedettävyyden ansiosta sekä lapsilla että aikuisilla IRS 19: ää pidetään yhtenä suosituimmista bakteeriperäisistä immunostimuloivista valmisteista. Sitä käytetään lapsipotilailla ehkäisyyn ja hoitoon minkä tahansa patologisen käsittelyprosessin nenäonteloon, nenänielun, tulehduksellinen sivuonteloiden, sekä ulompi, keski- tai sisäkorvan, joka edistää nopeaa hyödyntämistä lapsen.
Sitä käytetään laajalti lasten otolaryngologiassa ja pediatrisissa käytännöissä, ja se on valittava lääke keuhkoputkien järjestelmän, nenäontelon ja sen paranasaalisten poskionteloiden akuuttien ja subakuuttien tulehdusprosessien hoidossa. Se on myös välttämätön työkalu kroonisten sairauksien toistuvan ja pahenevan kausiluonteisen ennaltaehkäisyn syksy-talvikaudella sekä leikkaustoimenpiteiden valmistelu leikkaustutkimuksiin.
IRS 19 arvostelua
Tämän lääkkeen vaikutuksen kliinisten tutkimusten ja tutkimusten seurauksena useimmissa tapauksissa immuunivasteen aktiivinen muodostuminen ja erityksen erityisten vasta-aineiden synteesi lisääntyi ja tämän seurauksena on havaittu kolmen kuukauden ikäisten potilaiden spesifisen ja epäspesifisen immuniteetin tehokas kasvu. Alle kolmen kuukauden ikäiset lääkkeet eivät määrätä, koska tässä iässä luonnollisen immuniteetin aktiivinen stimulointi ei ole toivottavaa, koska se on epävakaa. Pediatrian Spray IRS 19 on yksi parhaista lääkkeistä, mikä johtuu lähinnä sivuvaikutusten ja riippuvuuden puutteesta, myös pitkillä hoitokursseilla, eikä se vaikuta lapsen jatkokehitykseen ja on täysin turvallinen.
Iri 19 hinta
IRS 19 on varsin usein määrittänyt ensisijaisen terveydenhuollon lääkärit (lastenlääkärit ja yleislääkärit) sekä otolaryngologit potilailla, joilla on heikentynyt koskemattomuus, ja taipumus toistuviin kroonisten sairauksien uusiutumiseen ennalta ehkäisevänä toimenpiteenä sen suhteellisen alhaisen hinnan vuoksi - 302 - 334 ruplaa (10, 4-11,1 $).
IRS 19 lapsille
Monet äidit ovat kiinnostuneita immuunivastaisista lääkkeistä, jotka haluavat suojella lasta viruksilta ja vilustumisilta. Yksi tämän ryhmän lääkkeistä on IRS-19. Miten tämä lääkitys vaikuttaa ihmiskehoon, kun sitä käytetään, ja voiko se antaa lapsille influenssan ehkäisyyn?
Vapautuslomake
Lääke tuotetaan nenäsumutteen muodossa. Yhden sylinterin sisällä on 20 ml kirkasta nestettä, jolla ei ole erityistä makua. Se voi olla sekä väritöntä että kellertävää. Kun sitä suihkutetaan, ilmestyy hienojakoisia hiukkasia. Laatikon pullon lisäksi on suutin ja tiivistelmä.
rakenne
IRS-19: n vaikuttava aine on seos bakteerien lysaateista, joihin kuuluvat pneumokokit, Klebsiella, moraxella, hemofilusbacillot, pyogeeniset streptokokit, acinetobacterit, neisseriat, enterokokit ja kultainen staph. Suihkun lisäaineet ovat natrium-timerium, puhdistettu vesi ja glysiini. On olemassa lääkkeitä ja aromiaineita, kuten limoneenia, geraniolia ja muita aineita.
Toimintaperiaate
IRS19 kuuluu immunomoduloivien lääkkeiden ryhmään. Kun aerosolista peräisin olevat lysaatit joutuvat nenän limakalvoon, ne stimuloivat paikallista immuunivastetta. Niiden vaikutuksesta alkavat muodostua erittävät immunoglobuliinit A, joilla on kyky estää patogeenien kiinnittyminen nenäonteloon ja niiden lisääntyminen.
Lisäksi lääke lisää makrofagien fagosyyttistä funktiota ja lisää lysotsyymin tasoa salassa, mikä saa potilaan olemaan spesifisiä immuunivasteita infektioita vastaan.
todistus
IRS-19 on määrätty:
- Riniitin, kurkunpään, aivotulehduksen, adenoidien, tonsilliitin ja muiden hengitysteiden sairauksien hoitoon - sekä akuutti että krooninen.
- Hengityselinten kroonisten patologioiden ehkäisyyn.
- Lihakalvon paikallisen immuunivasteen palauttamiseksi SARSin jälkeen.
- Valmisteltaessa leikkausta ylempien hengitysteiden alalla sekä tällaisen kirurgisen hoidon jälkeen.
Missä iässä se on sallittua?
Pediatriassa lääkitystä käytetään kolmen kuukauden iästä.
Vasta
IRS-19: tä ei tule määrätä lapsille, jotka ovat yliherkkiä lääkkeen jollekin osalle. Tätä lääkettä ei myöskään käytetä sellaisten nuorten potilaiden hoidossa, joilla on autoimmuunisairaus.
Haittavaikutukset
Joillakin lapsilla ruiskutuksen ensimmäisinä päivinä voi olla tällaisia haittavaikutuksia, kuten usein aivastelua ja nenästä poistumisen määrän kasvua. Nämä ovat usein lyhyen aikavälin oireita, jotka kulkevat nopeasti. Jos ne lisääntyvät, sinun tulee ottaa yhteyttä lastentieteilijöihisi päättää, alennetaanko annostusta tai peruutetaan lääkitys.
Lisäksi IRS-19: n käsittely voi johtaa:
- Ihon allergiset reaktiot.
- Yskä tai astmahyökkäys.
- Kehon lämpötilan nousu.
- Pahoinvointi, vatsakipu, ripuli, oksentelu.
- Rhinopharyngitis, keuhkoputkentulehdus, kurkunpään tulehdus tai sinuiitti.
Kaikki nämä reaktiot ovat hyvin harvinaisia ja vaativat lääkärin hoitoa.
Käyttö- ja annostusohjeet
- IRS-19 injektoidaan vain nenään, ja jokainen sumutinpuristin vastaa yhtä lääkeannosta. Ennen nenän limakalvon hoitoa sinun täytyy vapauttaa se limakalvojen eritteistä.
- Suuttimen asettaminen pulloon on tarpeen keskittää se ja paina sitten annostelijaa. Tällaisen testipuristimen jälkeen suihketta voidaan käyttää, mutta on tärkeää, että se tehdään oikein - päätä ei saa kallistaa (lapsen pitää pitää päätä pystyasennossa) ja pulloa ei saa kallistaa (se tulisi sijoittaa myös pystysuoraan, jotta sisältö ei pääse ulos).
- Jos lääkettä käytetään säännöllisesti, ruiskutuslaitetta ei tarvitse poistaa. Pitkän tauon aikana lääkkeen jäljellä olevien tippojen nestesuosuutin suuttimessa haihtuu. Tämän seurauksena ulostuloon muodostuu kiteitä, jotka häiritsevät ruiskutusta. Se tapahtuu myös, jos äiti poisti suuttimen, mutta ei huuhtonut tai kuivannut sitä. Jos näin tapahtuu, sinun on painettava ruiskua toistuvasti ylimääräisen paineen muodostamiseksi tai pidä suutin lämpimässä vedessä.
- Hengitysteiden patologioiden hoidossa yli 3 kk - 3-vuotiaalla lapsella määrätään päivittäin kahden annoksen ruiskutus lääkkeestä, yksi annos kussakin nenän läpikulussa. Yli kolmivuotiailla lapsilla injektionopeutta voidaan nostaa jopa 5 kertaa päivässä. Hoito jatkuu siihen saakka, kunnes se palautuu.
- Lääkkeen ennaltaehkäisevä kulku kestää 2 viikkoa ja on suositeltavaa kaksi tai kolme viikkoa ennen kylmän ja viruksen sairauksien alkua. Lapselle annetaan yksi annos suihketta kahdesti päivässä kussakin sieraimessa.
- Paikallisen immuniteetin palauttamiseksi lapsille, joilla on ollut flunssa tai muut akuutit hengitystieinfektiot, IRS-19 injektoidaan yhdellä annoksella kussakin sieraimessa kahdesti päivässä kahden viikon ajan taudin jälkeen.
- Jos lapsi on suunniteltu leikkaukseen, lääke määrätään viikkoa ennen interventiota. Spray ruiskutetaan nenään yhdelle annokselle kahdesti päivässä. Tämän hakemuksen kesto on 2 viikkoa, eli lääkkeen kirurgisen hoidon jälkeen käytetään toista viikkoa.
yliannos
Ei ole esiintynyt tapauksia, joissa ruiskeen yliannos johtaisi negatiivisiin oireisiin.
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
IRS-19 voidaan määrätä muiden lääkkeiden kanssa. Jos lapsella on esimerkiksi bakteeri-infektio, tämä lääke voidaan yhdistää antibioottien kanssa.
Myyntiehdot
IRS-19: n hankkimiseksi apteekista ei vaadita reseptin hankkimista, mutta asiantuntijaneuvonta on toivottavaa. Yhden aerosolin tölkin keskihinta on 430-460 ruplaa.
Säilytysolosuhteet ja säilyvyys
Pidä pulloa lääkettä poissa auringosta pystyasennossa. Säilytyslämpötilan ei pitäisi olla alle 0 tai +25 astetta. Lääkkeen on oltava lasten ulottumattomissa. Lääkkeen säilyvyysaika on 3 vuotta. Lääkkeen täydellisen käytön jälkeen ilmapalloa ei saa lävistää tai sytyttää.
Arviot
Lääkärien ja vanhempien mielipiteet IRS-19: n käytöstä lapsilla ovat hyvin ristiriitaisia. Positiivisissa arvioissa äidit vahvistavat lääkkeen tehokkuuden ja sen tuen virusinfektioissa. He huomauttavat, että tällaisen lääkkeen jälkeen lapsi ei saanut flunssaa tai SARS: ia oli helpompaa.
Pakkaus IRS-19, monet vanhemmat kutsuvat sitä käteväksi ja huomaa, että ruiskun käyttö on erittäin helppoa. On kuitenkin olemassa monia kielteisiä arvioita, joissa he valittavat, että suihkeen käyttö ja huumeiden korkeat kustannukset eivät vaikuta, koska vanhemmat etsivät halvempia korvikkeita.
Lääkäreiden kohdalla jotkut ihmiset määrittävät usein tämän lääkkeen ja näkevät sen positiivisen vaikutuksen potilaisiinsa. Muut asiantuntijat, mukaan lukien tohtori Komarovsky, pitävät IRS-19: ää ja muita immunomodulaattoreita tehottomina ja mieluummin taistelevat ARD: tä vastaan ja suojelevat lapsia infektiolta muilla kuin lääkeaineilla.
analogit
Muut lääkkeet, joilla on samanlainen terapeuttinen vaikutus, voivat korvata IRS-19: n, esimerkiksi:
- Ribomunil. Tällainen valmiste sisältää bakteerien hiukkasia, jotka aiheuttavat useimmiten otiittia, sinuiittiä, kurkkukipua, nuhaa, keuhkokuumeita ja muita hengityselinten patologioita. Lääke vapautuu rakeissa ja tableteissa, ja lapsille määrätään 6 kuukauden iästä.
- Imudon. Tämän lääkkeen koostumus imeskelytablettien muodossa sisältää myös useiden mikro-organismien lysaatteja. Lääke on kysyntää angina, stomatiitti ja muut sairaudet. Se on tarkoitettu 3-vuotiaille ja vanhemmille lapsille.
- Derinat. Tällaisen lääkkeen vaikuttava aine on natriumdeoksiribonukleinaatti. Tämä yhdiste aktivoi immuunijärjestelmän ja sitä käytetään usein SARS-valmistetta varten kaikenikäisille lapsille. Se voidaan tiputtaa nenään ja silmiin, ja suihketta voidaan käyttää sekä nenän että kurkun tai suun limakalvojen hoitoon.
- Bronch-munal P. Tämän lääkkeen perustana kapseleihin ovat streptokokin, Klebsiellan, stafylokokin ja joidenkin muiden bakteerien lysaatit. Lääkettä käytetään SARS, bronkiitti ja muut hengityselinten sairaudet. Lasten iässä se voidaan nimittää 6 kuukauden kuluttua.
- Tsikloferon. Tällä lääkkeellä on kyky parantaa interferonin tuotantoa, joten sitä voidaan käyttää influenssaan tai ARVI: han. Lääkeaine vapautuu päällystetyissä tableteissa ja sitä määrätään 4 vuoden kuluttua.
- Grippferon. Tällainen interferoniin perustuva immunostimuloiva lääke vapautuu pisaroina nenässä sekä suihkussa. Sen käyttö terapeuttisiin tarkoituksiin tai ennaltaehkäisyyn on sallittua missä tahansa iässä.
IRS 19
Immunostimuloiva lääkeaine, joka on peräisin bakteerista
Ray Suihkuta nenän läpi läpinäkyvän, värittömän tai kellertävän nestemuodon muodossa, jossa on hieman erityistä hajua.
100 ml: n bakteereja43,27 ml, mukaan lukien Streptococcus pneumoniae tyyppi I1.11 ml Streptococcus pneumoniae tyyppi II1.11 ml Streptococcus pneumoniae tyyppi III1.11 ml Streptococcus pneumoniae tyyppi V1.11 ml Streptococcus pneumoniae tyyppi VIII1.11 ml Streptococcus pneumoniae tyyppi XII1.11 ml Haemologilus pneumoniae ss pneumoniae6,66 ml Staphylococcus aureus ss aureus9.99 ml Acinetobacter calcoaceticus3,33 ml Moraxella catarrhalis2,22 ml Neisseria subflava2,22 ml Neisseria perflava2,22 ml Streptococcus pyogenes -ryhmää A1.66 ml anemathomatology Streptographia 83 ml Enterococcus faecalis0,83 ml Streptococcus-ryhmää G1,66 mg
Apuaineet: Glysiini - 4,25 g natriummertiolaattia - enintään 1,2 mg, aromin perusteella neroli (linalooli, alfa-terpineoli, geranioli, metyyliantranilaatti, limoneeni, geranyyli-, linalyyliasetaatti, dietyleeniglykolimonoetyylieetteri, fenetyylialkoholi) - 12,5 mg puhdistettu vesi - enintään 100 ml.
20 ml lasi-aerosolisylinterit (1), joissa on jatkuva venttiili ja suutin - pahvipakkaukset.
Immunostimuloiva lääkeaine, joka perustuu bakteeri-lysaateihin. IRS 19 parantaa erityistä ja ei-spesifistä immuniteettia.
Ruiskutettaessa IRS 19 muodostuu hieno aerosoli, joka peittää nenän limakalvon, mikä johtaa paikallisen immuunivasteen nopeaan kehittymiseen. Spesifinen suojaus johtuu paikallisesti tuotetuista vasta-aineista, jotka ovat tyypin A (IgA) erityisiä immunoglobuliineja, estäen tarttuvien aineiden kiinnittymisen ja lisääntymisen limakalvolle. Epäspesifinen immunoprotektio ilmenee makrofagien fagosyyttisen aktiivisuuden lisääntymisenä, lysotsyymin pitoisuuden kasvuna.
Ohjeissa ei ole näitä tietoja.
Aikuiset ja yli 3 kuukauden ikäiset lapset:
- ylähengitysteiden ja keuhkoputkien kroonisten sairauksien ehkäisy;
- ylempien hengitysteiden akuuttien ja kroonisten sairauksien ja keuhkoputkien hoito, kuten nuha, sinuiitti, kurkunpään tulehdus, nielutulehdus, tonsilliitti, tracheiitti, keuhkoputkentulehdus ja muut;
- paikallisen immuniteetin palauttaminen influenssan tai muiden virusinfektioiden jälkeen;
- ENT-elimiin suunnitellun leikkauksen valmistelu ja leikkauksen jälkeinen aika.
- Yliherkkyys lääkkeelle.
Lääkettä käytetään intranasaalisesti antamalla 1 annos (1 annos = 1 lyhyt ruiskutus).
Ennaltaehkäisyä varten aikuisille ja 3 kuukauden ikäisille lapsille annetaan yksi annos lääkettä kussakin sieraimessa 2 kertaa vuorokaudessa 2 viikon ajan (suositellaan hoidon aloittamista 2-3 viikkoa ennen odotettua esiintyvyyden nousua).
Ylempien hengitysteiden ja keuhkoputkien akuuttien ja kroonisten sairauksien hoitoon 3–3-vuotiaille lapsille tulisi määrätä 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2 kertaa päivässä ennen vapautumista limakalvosta, kunnes infektio-oireet häviävät; yli 3-vuotiaat lapset ja aikuiset - 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2-5 kertaa päivässä, kunnes infektion oireet häviävät.
Paikallisen immuniteetin palauttamiseksi flunssan ja muiden hengitystieinfektioiden jälkeen lapsille ja aikuisille määrätään 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2 kertaa päivässä 2 viikon ajan.
Suunniteltua kirurgista toimenpidettä valmisteltaessa ja leikkauksen jälkeen aikuisille ja lapsille määrätään 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2 kertaa vuorokaudessa 2 viikon ajan (suositellaan hoidon aloittamista 1 viikko ennen suunniteltua leikkausta).
Lääkkeen käyttöehdot
Oikean toiminnan varmistamiseksi aerosoli voidaan laittaa ilmapallon suuttimeen keskellä ja varovasti ilman, että painat sitä. Tämän jälkeen laite on käyttövalmis.
Kun lääkettä ruiskutetaan, injektiopullon tulee olla tiukasti pystyasennossa, potilas ei saa kallistaa päätä takaisin.
Jos kallistat ilmapalloa ruiskutuksen aikana, ponneainetta vuotaa muutamassa sekunnissa ja laite muuttuu käyttökelvottomaksi.
Säännöllisesti lääkettä ei suositella poistamaan suuttinta pullosta.
Jos lääke jätetään pitkään käyttämättä, tippaa nestettä voi haihtua ja tuloksena olevat kiteet tukkeutuvat suuttimen ulostuloon. Tämä tapahtuu useimmiten silloin, kun suutin irrotetaan ja laitetaan pakkaukseen, jossa yläpää on pullon vieressä, ensin huuhtelematta ja kuivattamatta. Jos suutin on tukossa, useita aivohalvauksia tulisi tehdä peräkkäin, jotta neste voi kulkea ylipaineen vaikutuksesta; ilman vaikutusta suutin tulee laskea lämpimään veteen muutaman minuutin ajan.
Dermatologiset reaktiot: harvoin - erythema-tyyppiset ja ekseemamaiset reaktiot; harvoissa tapauksissa trombosytopeeninen purpura ja erythema nodosum.
Allergiset reaktiot: harvoin - urtikaria, angioedeema.
Hengityselinten osa: harvoin - astma ja yskä, hoidon alussa - rhinopharyngitis, sinuiitti, kurkunpään tulehdus, keuhkoputkentulehdus.
Ruoansulatuskanavan osassa: harvoin (hoidon alussa) - pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ripuli.
Muut: harvoin (hoidon alussa) - kehon lämpötilan nousu (> 39 ° C) ilman näkyvää syytä.
Haittavaikutukset voivat olla joko liittyneet tai eivät liity lääkkeen toimintaan. Jos edellä mainitut oireet tulevat esiin, on suositeltavaa ottaa yhteyttä lääkäriin.
Lääkkeen IRS 19 yliannostustapauksia ei tunneta.
Lääkkeen IRS 19 negatiiviset vuorovaikutukset muiden lääkkeiden kanssa ovat tuntemattomia.
Jos bakteeritartunnan kliinisiä oireita ilmenee, IRS: n käytön jatkamisen yhteydessä voidaan määrätä antibiootteja 19.
Hoidon alussa voi esiintyä sellaisia reaktioita kuin aivastelu ja nenänpoiston lisääntyminen. Yleensä ne ovat lyhytaikaisia. Jos nämä reaktiot kestävät raskaasti, sinun on vähennettävä lääkkeen antamista tai peruutettava se.
Hoidon alussa harvinaisissa tapauksissa kehon lämpötilan nousu on ≥ 39 ° C. Tällöin lääke on peruutettava. On kuitenkin tarpeen erottaa tällainen tila kehon lämpötilan noususta, johon liittyy huonovointisuus, joka voi liittyä ylempien hengitysteiden sairauksien kehittymiseen.
Jos bakteeritartunnan kliinisiä oireita ilmenee, on syytä harkita systeemisten antibioottien antamista.
Lääkkeen IRS: n nimittämisessä 19 bronkiaalinen astma voi olla useammin hyökkäyksiä. Tässä tapauksessa on suositeltavaa lopettaa hoito ja olla ottamatta tämän luokan lääkkeitä tulevaisuudessa.
Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvoa ja säätömekanismeja
IRS 19 ei vaikuta psykomotorisiin toimintoihin, jotka liittyvät ajoneuvoihin tai koneiden ja mekanismien kuljettamiseen.
Ei ole riittävästi tietoa teratogeenisten tai toksisten vaikutusten mahdollisuudesta sikiölle raskauden aikana. Siksi lääkkeen IRS 19 käyttöä raskauden aikana ei suositella.
Anna lapsille, jotka ovat yli 3 kuukauden ikäisiä, ohjeiden mukaan
Lääke on hyväksytty käytettäväksi OTC-välineenä.
Valmiste on säilytettävä lasten ulottumattomissa paikoissa, korkeudella 25 ° C; ei saa jäätyä. Kestoaika - 3 vuotta.
Pullo tulee suojata kuumennukselta yli 50 ° C ja suoralta auringonvalolta; älä lävistä ilmapalloa, älä polta, vaikka se olisi tyhjä.
Ohjeet
IRS®: n käyttö 19
Ainesosat: 100 ml
Farmakoterapeuttinen ryhmä
Immunostimuloiva lääkeaine, joka perustuu bakteeri-lysaateihin.
ATX-koodi: R07AX
kuvaus
Läpinäkyvä väritön tai kellertävä neste, jossa on hieman erityistä hajua.
Ruiskutettaessa IRS® 19 muodostuu hieno aerosoli, joka peittää nenän limakalvon, mikä johtaa paikallisen immuunivasteen nopeaan kehittymiseen. Spesifinen suojaus johtuu paikallisesti tuotetuista vasta-aineista, jotka ovat tyypin A (IgA) erittävien immunoglobuliinien luokkaa, joiden on osoitettu estävän tarttuvien aineiden kiinnittymistä ja lisääntymistä limakalvolle. Epäspesifinen immunoprotektio ilmenee makrofagien fagosyyttisen aktiivisuuden lisääntymisenä ja lysotsyymin pitoisuuden kasvuna.
tapaaminen
- Ylempien hengitysteiden ja keuhkoputkien kroonisten sairauksien ehkäisy.
- Ylempien hengitysteiden akuuttien ja kroonisten sairauksien ja keuhkoputkien hoito, kuten nuha, sinuiitti, kurkunpään tulehdus, nielutulehdus, tonsilliitti, tracheiitti, keuhkoputkentulehdus jne.
- Paikallisen immuniteetin palauttaminen flunssan ja muiden virusinfektioiden kärsimisen jälkeen.
- Valmistelu suunniteltuihin kirurgisiin toimenpiteisiin ylemmissä hengitysteissä ja leikkauksen jälkeen.
IRS ® 19 voidaan määrätä sekä aikuisille että 3 kuukauden ikäisille lapsille.
- Vasta
- Yliherkkyys lääkkeelle tai sen aineosille historiassa.
- IRS ® 19 -valmistetta ei tule määrätä potilaille, joilla on autoimmuunisairaus.
Käyttö raskauden aikana
Ei ole riittävästi tietoa mahdollisista teratogeenisista tai toksisista vaikutuksista sikiöön raskauden aikana, joten lääkkeen käyttöä raskauden aikana ei suositella.
Annostus ja antaminen
Lääkettä käytetään intranasaalisesti antamalla ensimmäistä annosta (1 annos = 1 lyhyt suihkepuristin).
- Jotta estettäisiin aikuisten ja lasten lääkkeen ensimmäisestä annoksesta 3 kuukauden ajan jokaisessa nenän läpikulussa 2 kertaa vuorokaudessa 2 viikon ajan (suositellaan hoidon aloittamista 2-3 viikkoa ennen odotettua esiintyvyyden nousua).
- Ylempien hengitysteiden ja keuhkoputkien akuuttien ja kroonisten sairauksien hoitoon:
- - lapset 3 kuukaudesta 3 vuoteen yhdellä lääkkeen annoksella kussakin nenän läpikulussa 2 kertaa päivässä, ennen vapautumista limakalvosta, kunnes infektion oireet häviävät.
- - yli 3-vuotiaat lapset ja aikuiset yksi annos lääkettä kussakin nenän kautta 2 - 5 kertaa päivässä, kunnes infektion oireet häviävät.
- Lasten ja aikuisten paikallisen immuniteetin palauttamiseksi influenssan ja muiden hengitystieinfektioiden kärsimisen jälkeen ota lääkkeen ensimmäinen annos jokaiseen nenän kulkuun 2 kertaa päivässä 2 viikon ajan.
- Valmisteltaessa suunniteltua kirurgista toimenpidettä ja leikkauksen jälkeen aikuisten ja lasten lääkeaineen ensimmäistä annosta kussakin nenän läpikulussa 2 kertaa päivässä 2 viikon ajan (on suositeltavaa aloittaa hoitokurssi 1 viikko ennen suunniteltua leikkausta).
Hoidon alussa voi esiintyä sellaisia reaktioita kuin aivastelu ja nenänpoiston lisääntyminen. Yleensä ne ovat lyhytaikaisia. Jos nämä reaktiot kestävät raskaasti, sinun on vähennettävä lääkkeen antamista tai peruutettava se.
Erittäin tärkeää!
Laite toimii oikein vain seuraavissa olosuhteissa:
- Aseta korkki pulloon, keskitä se oikein ja paina sitä varovasti, ilman vaivaa. Nyt laite on käyttövalmis.
- Kun ruiskutat lääkettä, sinun täytyy pitää pullo pystyasennossa eikä kallista päätä.
- Jos kallistat pulloa ruiskutuksen aikana, ponneainetta vuotaa muutamassa sekunnissa ja laite muuttuu käyttökelvottomaksi.
- Säännöllisesti lääkettä ei suositella poistamaan suuttinta.
Jos lääke jätetään pitkään käyttämättä, tippaa nestettä voi haihtua ja tuloksena olevat kiteet tukkeutuvat suuttimen ulostuloon. Tämä ilmiö esiintyy useimmiten silloin, kun suutin irrotetaan ja laitetaan pakkaukseen, jossa yläpää on pullon vieressä, ensin huuhtelematta ja kuivattamatta. Jos suutin on tukossa, paina sitä useita kertoja niin, että neste voi siirtyä ylipaineen vaikutuksesta. Jos tämä ei auta, laske suutin muutaman minuutin ajan lämpimässä vedessä.
opetus
sovelluksessa
lääke IRS® 19
nenäsumutetta
Haittavaikutukset
Seuraavat sivuvaikutukset, jotka liittyvät sekä lääkeaineen toimintaan, että ne liittyvät siihen, voidaan havaita IRS® 19: n käytön aikana.
Ihoreaktiot: harvinaisissa tapauksissa on mahdollista saada yliherkkyysreaktioita (urtikaria, angioedeema) ja ihon punoitusta ja ekseemamaisia reaktioita.
Ylempien hengitysteiden ja hengityselinten osalta: harvinaisissa tapauksissa - astmakohtaukset ja yskä.
Harvinaisissa tapauksissa hoidon alussa voi olla: kuumetta (≥39 ° C) ilman näkyvää syytä, pahoinvointia, oksentelua, vatsakipua, ripulia, rhinopharyngitea, sinuiittiä, kurkunpään tulehdusta, keuhkoputkentulehdusta.
Kuvattiin yksittäisiä trombosytopeenisen purpuran ja erythema nodosumin tapauksia.
Jos edellä mainitut oireet tulevat esiin, on suositeltavaa ottaa yhteyttä lääkäriin.
yliannos
Yliannostustapauksia ei tunneta.
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Negatiivisia yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei tunneta. Jos bakteeritartunnan kliinisiä oireita ilmenee, IRS ® 19: n käytön jatkuessa voidaan määrätä antibiootteja.
Erityiset ohjeet
Hoidon alussa lämpötila voi harvoin nousta (≥ 39 ° C). Tässä tapauksessa hoito on peruutettava. On kuitenkin tarpeen erottaa tällainen tila kehon lämpötilan noususta, johon liittyy huonovointisuus, joka voi liittyä ylempien hengitysteiden sairauksien kehittymiseen. Bakteriaalisen infektion systeemisten kliinisten oireiden läsnä ollessa on harkittava systeemisten antibioottien antamisen tarkoituksenmukaisuutta.
Potilaita, jotka perustuvat bakteeri-lysaateihin perustuviin lääkkeisiin immunostimulaation aikaansaamiseksi keuhkoputkia astmasta kärsiville potilaille, voi esiintyä astmakohtauksina. Tässä tapauksessa on suositeltavaa lopettaa hoito ja olla ottamatta tämän luokan lääkkeitä tulevaisuudessa.
Käyttöön liittyvät varotoimet
Spray-pullo:
- Pidä erillään kuumennuksesta yli 50 ° C: n ja suorasta auringonvalosta.
- Älä lävistä injektiopulloa.
- Älä polta pulloa, vaikka se olisi tyhjä.
IRS ® 19: n käyttö ei vaikuta auton ajamiseen tai koneiden ja mekanismien hallintaan liittyviin psykomotorisiin toimintoihin.
Vapautuslomake
Spray nenän.
20 ml: ssa sylinterin aerosolia värittömästä läpinäkyvästä alkaalipitoisesta lasista, joka on peitetty suojaavalla muovikerroksella typen paineessa jatkuvan toiminnan venttiilin kanssa, jossa on korkean tiheyden polyeteenistä valmistettu valkoinen väri. Itseliimautuva tarra on liimattu ilmapalloon tai merkitty suojaavalla muovikerroksella seulalla tai kuivalla offsetpainolla.
1 sylinteri, jossa on suutin ja käyttöohjeet, asetetaan pahvilaatikkoon.
Varastointi- ja kuljetusolosuhteet
Spray nenän.
Tiukasti pystysuorassa asennossa, joka ei ole korkeampi kuin 25 ° C.
Ei saa jäätyä.
Säilytä lasten ulottumattomissa!
Kestoaika
3 vuotta.
Lääkettä ei voi käyttää pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivän jälkeen.
Apteekkien myyntiehdot
Tiskin yli.
Valmistajan nimi ja osoite
Mylan Laboratories CAC, Ranska
Oikeudellinen osoite:
42, str. Rouget de Lisle,
92150 Suren, Ranska
Tuotannon osoite:
Ruth de Belleville, Lye di Maiard,
01400, Chatillon-sur-Chalaron, Ranska
Irs 19
Käyttöohjeet:
Verkkoapteekkien hinnat:
IRS 19 on monimutkainen immunostimuloiva lääke, jolla on paikallisen rokotteen ominaisuuksia, joita käytetään keuhkoputkentulehduksen, nuhan, kurkunpään tulehduksen, nielutulehduksen ja muiden ylempien hengitysteiden akuuttien ja kroonisten sairauksien ehkäisyyn ja hoitoon. Käytetään laajalti pediatriassa.
Farmakologinen vaikutus
Irs 19 kuuluu antibakteeristen rokotteiden ryhmään. Vaikuttavat aineet - bakteerien lysaatit, jotka ovat yleisimpiä hengitystieinfektioiden taudinaiheuttajia.
Bakteerien hajoamisen aikana kunkin kannan ominaisuudet säilyvät, mikä mahdollistaa spesifisen ja ei-spesifisen suojaavan immuniteetin kehittymisen.
Ruiskutettaessa lääke kattaa nenän limakalvon, joka antaa suojan hengitysteissä. Toimii lähes välittömästi, muutaman minuutin kuluttua käyttöönotosta. Suojaava toiminta kestää enintään kaksi tuntia. Kahden viikon kuluttua Irs 19: n levittämisestä limakalvon pinnalle muodostuu luotettava suojaväli, joka kestää 3-4 kuukautta.
Lääke on hyvin siedetty, se on määrätty lapsille, joiden ikä on kolme kuukautta.
Vapautuslomake
Irs 19 valmistetaan kirkkaana, värittömänä nenäsumutteena, jonka haju on heikko.
100 ml valmistetta sisältää 43,27 ml bakteerien lysaatteja:
- Streptococcus pneumoniae - tyyppi I, II, III, V, VIII, XII;
- Acinetobacter calcoaceticus;
- Staphylococcus aureus ss aureus;
- Neisseria subflava, Neisseria perflava;
- Streptococcus-ryhmä A, C, G;
- Enterococcus faecium, Enterococcus faecalis.
- Moraxella catarrhalis;
- Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae;
- Haemophilus influenzae tyyppi B
Lasi-aerosolipulloissa, joissa kussakin on 20 ml, joissa on suutin ja jatkuva venttiili, pahvilaatikkoon.
Käyttöaiheet Irs 19
Irs 19 ohjeiden mukaisesti, kun:
Myös ohjeiden mukaan Irs 19: ää käytetään näiden sairauksien ehkäisyyn, immuniteetin palauttamiseen eri virusinfektioiden jälkeen ja valmisteissa, jotka koskevat ylempien hengitysteiden toimintaa.
Arvostelujen mukaan Irs 19 on varsin tehokas sekä aikuisille että lapsille, myös lapsille.
Vasta
Ohjeiden mukaan lääkkeellä ei ole käytännössä mitään vasta-aiheita, paitsi:
- Yliherkkyys IRS 19: lle tai sen osille;
- Autoimmuunisairaudet.
Käyttöohjeet Irs 19
IRS 19 ohjeiden mukaan, joita käytetään intranasaalisesti - lyhyt puristaminen. Taudista ja iästä riippuen käytetään erilaisia hoito-ohjelmia.
Irs 19 lapset kolmesta kuukaudesta 3 vuoteen hoitoon sairaudet keuhkoputkien ja ylempien hengitysteiden on määrätty 1 annos jokaisessa nenän kulkua 2 kertaa päivässä, ja vanhemmat lapset ja aikuiset - 2-5 kertaa päivässä. Arvostelujen mukaan Irs 19 toimii tehokkaammin, jos puhdistat nenäsi ennen käyttöä. Kurssi jatkuu, kunnes infektion oireet häviävät.
Kun kärsimät sairaudet immuniteetin palauttamiseksi Irs 19 määrätään 1 annos lääkettä 2 kertaa päivässä kussakin nenän läpikulussa kaksi viikkoa.
Irs on määrätty samassa kurssissa 19 lapselle ja aikuiselle tartuntatautien ehkäisemiseksi, mieluiten useita viikkoja ennen mahdollisen esiintyvyyden lisääntymistä, ja viikko valmistellun kirurgisen toimenpiteen valmisteluun.
Hoidon alussa nenän purkautuminen ja aivastelu voivat lisääntyä, mikä Irs 19: n vastausten mukaan kulkee nopeasti. Jos lääkkeen reaktiot ovat vakavampia, voit vähentää annosten määrää tai peruuttaa sen.
Irc 19: ää voidaan käyttää samanaikaisesti yhdistettyyn rokotukseen influenssarokotteen kanssa.
Lääkkeen hoidossa:
- Pysäyttää infektioprosessin taudin alkaessa;
- Voit vähentää antibioottien tai tulehduskipulääkkeiden käytön päivien määrää;
- Nopeuttaa elpymistä;
- Vähentää merkittävästi komplikaatioiden riskiä.
Kun samanaikaisesti käytetään intranasaalista vasokonstriktoria, tulee Irs 19 immuunijärjestelmän stimuloimiseksi ottaa käyttöön puoli tuntia niiden jälkeen.
Aerosolin käyttöehdot Irs 19:
- Aerosolisäiliön suutin on keskitettävä ennen käyttöä ja painettava ilman vaivaa;
- Kun injektio pulloa pidetään tiukasti pystysuorassa, ei myöskään kallista pään taakse, jotta pullo ei vahingoitu.
- Jos lääkettä käytetään säännöllisesti, kärkiä ei saa poistaa;
- Jos lääke pysyi pitkään ilman käyttöä, tuloksena olevat nestekiteet voivat tukkia reiän. Jos tukos tapahtuu, paina muutama kerta tai huuhtele suutin lämpimällä vedellä.
Haittavaikutukset
Irs 19 lasta ja aikuista hyvin siedetty.
Joskus huumeiden käytön aikana voi esiintyä angioedeemaa, yskää, nokkosihottumaa, vatsakipua, pahoinvointia ja kuumetta ilman näkyvää syytä.
IRS 19: n ja muiden lääkkeiden negatiivisen vuorovaikutuksen tapauksia monimutkaisen hoidon osana ei tunneta. Huumeiden yliannostustapauksia ei kuvata.
Kemiallisen koostumuksen ja toimintamekanismin osalta IRS 19: n analogit eivät ole kotimaisten ja ulkomaisten lääkkeiden joukossa. Usein käytetään monia muita lääkkeitä, joilla on immunomodulointia ja anti-inflammatorista vaikutusta.
Näitä ovat Broncho-moon, Broncho-moon P, Imudon, bakterien lysaattien ja interferonin seos. Ne voidaan kuitenkin katsoa IRS 19: n vastaaville vain toimintamekanismilla.
Säilytysolosuhteet
Irs 19 on saatavana ilman reseptiä. Kestoaika - 3 vuotta.