IRS 19 viittaa immunomoduloiviin lääkkeisiin, se on bakteeri-alkuperää oleva lääke. Lääkettä käytetään ylemmän ja alemman hengitysteiden patologian hoitoon ja ehkäisyyn.
Vapauta muoto ja koostumus
Lääkeainetta IRS 19 on saatavilla annosmuodon nenäsumutteena. Se on kirkas, väritön tai vaaleankeltainen neste, jolla on alhainen spesifinen haju. Se sisältää eri bakteerien lysaatteja (tuhoutuneita bakteerisoluja), niiden pitoisuus 100 ml: ssa valmistetta on:
- Streptococcus pyogenes ryhmä A - 1,66 ml.
- Streptococcus dysgalactiae -ryhmä C - 1,66 ml.
- Enterococcus faecium - 0,83 ml.
- Enterococcus faecalis - 0,83 ml.
- Streptococcus-ryhmä G - 1,66 mg.
- Haemophilus influenzae tyyppi B - 3,33 ml.
- Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae - 6,66 ml.
- Staphylococcus aureus ss aureus - 9,99 ml.
- Acinetobacter calcoaceticus - 3,33 ml.
- Moraxella catarrhalis - 2,22 ml.
- Neisseria subflava - 2,22 ml.
- Neisseria perflava - 2,22 ml.
- Streptococcus pneumoniae tyyppi I - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae tyyppi II - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae tyyppi III - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae tyyppi V - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae tyyppi VIII - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae tyyppi XII - 1,11 ml.
Myös nenäsumutteen koostumuksessa IRS 19 sisältää apukomponentteja, joihin sisältyvät natrium- tiolaatti, glysiini, erityinen aromiaine ja puhdistettu vesi.
Ratkaisu IRS 19 sijaitsee aerosolilasipullossa, jossa on venttiili ja annostussuutin. Kartonkipakkaus sisältää yhden ruiskupullon ja ohjeet valmisteen käytöstä.
Farmakologinen vaikutus
Bakteerien lysaatilla on stimuloiva vaikutus spesifiseen ja ei-spesifiseen immuniteettiin. IRS 19-suihkun suihkuttamisen jälkeen muodostuu aerosoli, joka kerrostuu ylempien hengitysteiden limakalvoon ja joka johtaa kehon immuunijärjestelmän toiminnallisen aktiivisuuden nopeaan stimulointiin. Samanaikaisesti muodostuu IgA-luokan eritys-vasta-aineita, jotka estävät tarttuvien aineiden kiinnittymisen ja edelleen leviämisen hengityselinten rakenteiden limakalvoon. Lisäksi lääke stimuloi epäspesifistä immuunivastetta, joka on lisätä makrofagien aktiivisuutta (solut, jotka imevät ja tuhoavat patogeenisiä mikro-organismeja).
Ei ole tarkkoja tietoja bakteerien lysaattisuihkun IRS 19: n imeytymisestä systeemiseen verenkiertoon, niiden jakautumiseen kudoksiin, aineenvaihduntaa ja erittymistä kehosta.
Käyttöaiheet
IRS-suihketta käytetään aikuisille ja yli 3 kuukauden ikäisille lapsille:
- Ylemmän ja alemman hengitysteiden kroonisen patologian pahenemisen (uusiutumisen) ehkäisy.
- Immuunijärjestelmän toiminnan ja työn palauttaminen influenssan ja muiden hengitystieinfektioiden kärsimyksen jälkeen akuutilla kurssilla.
- Ylempien hengitysteiden ja keuhkoputkien akuuttien tulehdussairauksien hoito, joihin kuuluvat sinuiitti (paranasaalisten luusolosten tulehdus), nuha (nenän limakalvon tulehdus), nielutulehdus (nielun tulehdus), tonsilliitti (risojen tulehdus), tracheiitti (henkitorven limakalvon tulehdus) ja keuhkoputkentulehdus (keuhkoputkien tulehdusreaktio).
Lääkettä käytetään myös valmistelemaan suunniteltua leikkausta ENT-elimissä ja leikkauksen jälkeisenä aikana.
Vasta
Nenäsumutteen IRS 19 käyttö on vasta-aiheista autoimmuunisairauksien (patologinen prosessi, jossa immuunijärjestelmä johtaa kehon omien kudosten tuhoutumiseen ja spesifisen tulehduksen kehittymiseen) tapauksessa. Lääkettä ei myöskään käytetä yliherkkyydessä mihin tahansa komponenttiin, joka sisältyy sen koostumukseen. Spray ei koske alle 3 kuukauden ikäisiä lapsia.
Annostus ja antaminen
IRS 19 nenäsumutetta levitetään intranasaalisesti kastelemalla nenänonteloa aerosolilla käyttäen yhtä lyhyttä painallusta annostelijan korkille (yksi annos). Lääkkeen annostus ja hoito riippuu patologisen prosessin tyypistä ja potilaan iästä:
- Akuuttien ja kroonisten tulehduksellisten prosessien ehkäisy ylemmän ja alemman hengitysteiden kohdalla - aikuisille ja lapsille, jotka ovat yli 3 kuukauden ikäisiä ensimmäisessä annoksessa, joka nenän läpikulku 2 kertaa päivässä 2 viikon ajan (on suositeltavaa aloittaa hengitystieinfektioiden ehkäisy 2 viikkoa ennen akuuttien hengitystieinfektioiden epäilty puhkeaminen).
- Akuuttien ja kroonisten infektio-tulehduksellisten sairauksien hoito hengitysteissä - lapset 3 - 3 vuotta, 1 annos spray kussakin sieraimessa 2 kertaa päivässä, kunnes patologisen prosessin kliinisten oireiden vakavuus vähenee. Yli 3-vuotiaat lapset ja aikuiset 1 annoksella lääkettä jokaisessa nenän läpikulussa 2-5 kertaa päivässä, kunnes infektion oireet häviävät.
- Immuunijärjestelmän toiminnallisen aktiivisuuden palauttaminen influenssan tai muiden akuuttien hengityselinten sairauksien kärsimisen jälkeen - aikuisille ja lapsille, 1 annos 2 kertaa päivässä 2 viikon ajan.
- Valmistelu suunniteltuun kirurgiseen interventioon ylempien hengitysteiden tai postoperatiivisen jakson aikana - 1 annos kussakin sieraimessa 2 kertaa päivässä 2 viikon ajan (yleensä 1 viikko ennen leikkausta ja toinen viikko sen jälkeen).
Aerosolin ruiskutuksen aikana nenän läpiviennissä ilmapallon on oltava tiukasti pystysuorassa asennossa. Jotta aerosolia käytettäisiin oikein, kun sitä käytetään ensimmäistä kertaa, annostelun korkki on käytettävä varovasti, ilman tarpeetonta vaivaa, kunnes se napsahtaa. IRS 19 -suihkua säännöllisesti käytettäessä annostelun korkki ja suutin ei saa olla poistettu. Jos et huuhtele suutinta ennen pitkää taukoa käyttötarkoituksen välillä, niin liuoksen kuivuessa liukenemattomat kiteet asettuvat seiniin, jotka tukkivat kanavan.
Haittavaikutukset
Suihkun IRS 19 käyttö voi johtaa erilaisten elinten ja järjestelmien erilaisten sivuvaikutusten kehittymiseen.
- Ruoansulatusjärjestelmä - pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ripuli (ripuli).
- Hengityselimet - harvoin kehittyy astman hyökkäyksiä (allerginen bronkospasmi, jossa on niiden valon supistuminen ja hengenahdistus), yskää, nuhaa, sinuiittiä, nielutulehdus voi kehittyä hoidon alussa.
- Allergiset reaktiot - urtikaria kehittyy (ominaista ihottumaa, joka muistuttaa nokkosen palamista) ja angioedeeman angioedeemaa (voimakkaampi allerginen reaktio, jolle on tunnusomaista kasvojen pehmytkudokset ja ulkoiset sukupuolielimet).
- Iho ja ihonalainen kudos - polymorfinen punoitus punaisina täplinä iholla.
Toisinaan lääkkeen alkamisen jälkeen se kehittyy lisäämällä kehon lämpötilaa + 38 ° C: een ja korkeampaan. Tällaisten reaktioiden esiintyminen ei välttämättä liity lääkkeen käyttöön. Kehitys on kuitenkin lääkärikäynnin perusta.
Erityiset ohjeet
Ennen kuin aloitat nenäsumutteen IRS 19, sinun täytyy lukea ohjeet huolellisesti. On tärkeää kiinnittää huomiota useisiin vasta-aiheisiin, jotka sisältävät:
- Lääkehoidon aloittamiseen voi liittyä hengitysteiden infektioiden oireiden tilapäinen lisääntyminen, erityisesti nenän ja nenän purkautuminen.
- IRS 19 -spray-hoidon alussa harvinaisissa tapauksissa ruumiinlämpötilan merkittävä nousu (+ 38 ° C ja suurempi) on mahdollista. Jos tällainen lämpötilan nousu johtuu bakteeri-infektioprosessista, siihen liittyy yleensä yleisen myrkytyksen oireita (päänsärky, vakava heikkous, ruumiinsärky).
- Lääkkeen käyttö henkilöillä, joilla on samanaikainen keuhkoputkien astma, voi johtaa yskän ja tukehtumisen (bronkospasmin) iskujen lisääntymiseen.
- Jos bakteeritartunnan oireet jatkuvat, antibioottien määräämistä koskevaa kysymystä tarkastellaan.
- Nisäsumutetta IRS 19 ei suositella käytettäväksi raskaana oleville ja imettäville naisille, koska ei ole luotettavia tietoja sen turvallisuudesta kehittyvälle sikiölle tai lapselle.
- Lääke ei vaikuta psykomotoristen reaktioiden nopeuteen ja keskittymisvaaraan.
Apteekkiverkostossa, nenäsumutetta IRS 19 vapautetaan ilman lääkärin määräystä. Lääkäriin kuulemisen perusta on huumeiden käyttöön liittyvien epäilysten tai kysymysten ilmaantuminen.
yliannos
Tapaukset, joissa lääkkeen suositeltu terapeuttinen annos ylittyvät merkittävästi, eivät ole tiedossa.
IRS 19-analogit
Samoin kuin aktiiviset aineosat ja kliininen ja farmakologinen vaikutus nenäsumutteeseen IRS 19 on valmistus Seos, jossa on bakteeri-lysaattia.
Säilytysehdot
IRS 19: n nenäsumutteen viimeinen käyttöpäivä on 3 vuotta valmistuspäivästä. On välttämätöntä säilyttää lääke sylinterin pystyasennossa paikassa, joka ei ole lasten ulottuvilla ilman lämpötilassa, joka on korkeampi kuin + 25 ° C. Välittömän auringonvalon vaikutusta ilmapalloon sekä sen jäätymistä tai ylikuumenemista ei pitäisi sallia.
Iri 19 hinta
Moskovan apteekeissa olevan nenäsumutteen IRS 19 keskimääräiset kustannukset vaihtelevat 440-446 ruplaan.
Ohjeet
IRS®: n käyttö 19
Ainesosat: 100 ml
Farmakoterapeuttinen ryhmä
Immunostimuloiva lääkeaine, joka perustuu bakteeri-lysaateihin.
ATX-koodi: R07AX
kuvaus
Läpinäkyvä väritön tai kellertävä neste, jossa on hieman erityistä hajua.
Ruiskutettaessa IRS® 19 muodostuu hieno aerosoli, joka peittää nenän limakalvon, mikä johtaa paikallisen immuunivasteen nopeaan kehittymiseen. Spesifinen suojaus johtuu paikallisesti tuotetuista vasta-aineista, jotka ovat tyypin A (IgA) erittävien immunoglobuliinien luokkaa, joiden on osoitettu estävän tarttuvien aineiden kiinnittymistä ja lisääntymistä limakalvolle. Epäspesifinen immunoprotektio ilmenee makrofagien fagosyyttisen aktiivisuuden lisääntymisenä ja lysotsyymin pitoisuuden kasvuna.
tapaaminen
- Ylempien hengitysteiden ja keuhkoputkien kroonisten sairauksien ehkäisy.
- Ylempien hengitysteiden akuuttien ja kroonisten sairauksien ja keuhkoputkien hoito, kuten nuha, sinuiitti, kurkunpään tulehdus, nielutulehdus, tonsilliitti, tracheiitti, keuhkoputkentulehdus jne.
- Paikallisen immuniteetin palauttaminen flunssan ja muiden virusinfektioiden kärsimisen jälkeen.
- Valmistelu suunniteltuihin kirurgisiin toimenpiteisiin ylemmissä hengitysteissä ja leikkauksen jälkeen.
IRS ® 19 voidaan määrätä sekä aikuisille että 3 kuukauden ikäisille lapsille.
- Vasta
- Yliherkkyys lääkkeelle tai sen aineosille historiassa.
- IRS ® 19 -valmistetta ei tule määrätä potilaille, joilla on autoimmuunisairaus.
Käyttö raskauden aikana
Ei ole riittävästi tietoa mahdollisista teratogeenisista tai toksisista vaikutuksista sikiöön raskauden aikana, joten lääkkeen käyttöä raskauden aikana ei suositella.
Annostus ja antaminen
Lääkettä käytetään intranasaalisesti antamalla ensimmäistä annosta (1 annos = 1 lyhyt suihkepuristin).
- Jotta estettäisiin aikuisten ja lasten lääkkeen ensimmäisestä annoksesta 3 kuukauden ajan jokaisessa nenän läpikulussa 2 kertaa vuorokaudessa 2 viikon ajan (suositellaan hoidon aloittamista 2-3 viikkoa ennen odotettua esiintyvyyden nousua).
- Ylempien hengitysteiden ja keuhkoputkien akuuttien ja kroonisten sairauksien hoitoon:
- - lapset 3 kuukaudesta 3 vuoteen yhdellä lääkkeen annoksella kussakin nenän läpikulussa 2 kertaa päivässä, ennen vapautumista limakalvosta, kunnes infektion oireet häviävät.
- - yli 3-vuotiaat lapset ja aikuiset yksi annos lääkettä kussakin nenän kautta 2 - 5 kertaa päivässä, kunnes infektion oireet häviävät.
- Lasten ja aikuisten paikallisen immuniteetin palauttamiseksi influenssan ja muiden hengitystieinfektioiden kärsimisen jälkeen ota lääkkeen ensimmäinen annos jokaiseen nenän kulkuun 2 kertaa päivässä 2 viikon ajan.
- Valmisteltaessa suunniteltua kirurgista toimenpidettä ja leikkauksen jälkeen aikuisten ja lasten lääkeaineen ensimmäistä annosta kussakin nenän läpikulussa 2 kertaa päivässä 2 viikon ajan (on suositeltavaa aloittaa hoitokurssi 1 viikko ennen suunniteltua leikkausta).
Hoidon alussa voi esiintyä sellaisia reaktioita kuin aivastelu ja nenänpoiston lisääntyminen. Yleensä ne ovat lyhytaikaisia. Jos nämä reaktiot kestävät raskaasti, sinun on vähennettävä lääkkeen antamista tai peruutettava se.
Erittäin tärkeää!
Laite toimii oikein vain seuraavissa olosuhteissa:
- Aseta korkki pulloon, keskitä se oikein ja paina sitä varovasti, ilman vaivaa. Nyt laite on käyttövalmis.
- Kun ruiskutat lääkettä, sinun täytyy pitää pullo pystyasennossa eikä kallista päätä.
- Jos kallistat pulloa ruiskutuksen aikana, ponneainetta vuotaa muutamassa sekunnissa ja laite muuttuu käyttökelvottomaksi.
- Säännöllisesti lääkettä ei suositella poistamaan suuttinta.
Jos lääke jätetään pitkään käyttämättä, tippaa nestettä voi haihtua ja tuloksena olevat kiteet tukkeutuvat suuttimen ulostuloon. Tämä ilmiö esiintyy useimmiten silloin, kun suutin irrotetaan ja laitetaan pakkaukseen, jossa yläpää on pullon vieressä, ensin huuhtelematta ja kuivattamatta. Jos suutin on tukossa, paina sitä useita kertoja niin, että neste voi siirtyä ylipaineen vaikutuksesta. Jos tämä ei auta, laske suutin muutaman minuutin ajan lämpimässä vedessä.
opetus
sovelluksessa
lääke IRS® 19
nenäsumutetta
Haittavaikutukset
Seuraavat sivuvaikutukset, jotka liittyvät sekä lääkeaineen toimintaan, että ne liittyvät siihen, voidaan havaita IRS® 19: n käytön aikana.
Ihoreaktiot: harvinaisissa tapauksissa on mahdollista saada yliherkkyysreaktioita (urtikaria, angioedeema) ja ihon punoitusta ja ekseemamaisia reaktioita.
Ylempien hengitysteiden ja hengityselinten osalta: harvinaisissa tapauksissa - astmakohtaukset ja yskä.
Harvinaisissa tapauksissa hoidon alussa voi olla: kuumetta (≥39 ° C) ilman näkyvää syytä, pahoinvointia, oksentelua, vatsakipua, ripulia, rhinopharyngitea, sinuiittiä, kurkunpään tulehdusta, keuhkoputkentulehdusta.
Kuvattiin yksittäisiä trombosytopeenisen purpuran ja erythema nodosumin tapauksia.
Jos edellä mainitut oireet tulevat esiin, on suositeltavaa ottaa yhteyttä lääkäriin.
yliannos
Yliannostustapauksia ei tunneta.
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Negatiivisia yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei tunneta. Jos bakteeritartunnan kliinisiä oireita ilmenee, IRS ® 19: n käytön jatkuessa voidaan määrätä antibiootteja.
Erityiset ohjeet
Hoidon alussa lämpötila voi harvoin nousta (≥ 39 ° C). Tässä tapauksessa hoito on peruutettava. On kuitenkin tarpeen erottaa tällainen tila kehon lämpötilan noususta, johon liittyy huonovointisuus, joka voi liittyä ylempien hengitysteiden sairauksien kehittymiseen. Bakteriaalisen infektion systeemisten kliinisten oireiden läsnä ollessa on harkittava systeemisten antibioottien antamisen tarkoituksenmukaisuutta.
Potilaita, jotka perustuvat bakteeri-lysaateihin perustuviin lääkkeisiin immunostimulaation aikaansaamiseksi keuhkoputkia astmasta kärsiville potilaille, voi esiintyä astmakohtauksina. Tässä tapauksessa on suositeltavaa lopettaa hoito ja olla ottamatta tämän luokan lääkkeitä tulevaisuudessa.
Käyttöön liittyvät varotoimet
Spray-pullo:
- Pidä erillään kuumennuksesta yli 50 ° C: n ja suorasta auringonvalosta.
- Älä lävistä injektiopulloa.
- Älä polta pulloa, vaikka se olisi tyhjä.
IRS ® 19: n käyttö ei vaikuta auton ajamiseen tai koneiden ja mekanismien hallintaan liittyviin psykomotorisiin toimintoihin.
Vapautuslomake
Spray nenän.
20 ml: ssa sylinterin aerosolia värittömästä läpinäkyvästä alkaalipitoisesta lasista, joka on peitetty suojaavalla muovikerroksella typen paineessa jatkuvan toiminnan venttiilin kanssa, jossa on korkean tiheyden polyeteenistä valmistettu valkoinen väri. Itseliimautuva tarra on liimattu ilmapalloon tai merkitty suojaavalla muovikerroksella seulalla tai kuivalla offsetpainolla.
1 sylinteri, jossa on suutin ja käyttöohjeet, asetetaan pahvilaatikkoon.
Varastointi- ja kuljetusolosuhteet
Spray nenän.
Tiukasti pystysuorassa asennossa, joka ei ole korkeampi kuin 25 ° C.
Ei saa jäätyä.
Säilytä lasten ulottumattomissa!
Kestoaika
3 vuotta.
Lääkettä ei voi käyttää pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivän jälkeen.
Apteekkien myyntiehdot
Tiskin yli.
Valmistajan nimi ja osoite
Mylan Laboratories CAC, Ranska
Oikeudellinen osoite:
42, str. Rouget de Lisle,
92150 Suren, Ranska
Tuotannon osoite:
Ruth de Belleville, Lye di Maiard,
01400, Chatillon-sur-Chalaron, Ranska
IRS 19 - lääkkeen käyttöohjeet, arvioinnit, analogit ja muodot vapauttamiseen (nenäsuihku) sinuiitin, nielutulehduksen, kurkunpään tulehduksen hoitoon ja ehkäisyyn aikuisilla, lapsilla ja raskauden aikana
Tässä artikkelissa voit lukea lääkkeen käyttöohjeet IRS 19. Esitetyt arviot sivuston kävijöistä - tämän lääkkeen kuluttajat sekä asiantuntijoiden lääkäreiden mielipiteet IRS 19: n käytöstä heidän käytännössään. Suuri pyyntö lisätä palautetta lääkkeestäsi aktiivisemmin: lääke auttoi tai ei auttanut päästä eroon taudista, mitä komplikaatioita ja sivuvaikutuksia havaittiin, ehkä valmistaja ei ilmoittanut huomautuksessa. IRS 19: n analogit käytettävissä olevien rakenteellisten analogien läsnä ollessa. Käytetään sinuiitin, nielutulehduksen, laryngiitin hoitoon ja ehkäisyyn aikuisilla, lapsilla sekä raskauden ja imetyksen aikana.
IRS 19 on bakteeri-lysaateihin perustuva immunostimuloiva lääke. IRS 19 parantaa erityistä ja ei-spesifistä immuniteettia.
Ruiskutettaessa IRS 19 muodostuu hieno aerosoli, joka peittää nenän limakalvon, mikä johtaa paikallisen immuunivasteen nopeaan kehittymiseen. Spesifinen suojaus johtuu paikallisesti tuotetuista vasta-aineista, jotka ovat tyypin A (IgA) erityisiä immunoglobuliineja, estäen tarttuvien aineiden kiinnittymisen ja lisääntymisen limakalvolle. Epäspesifinen immunoprotektio ilmenee makrofagien fagosyyttisen aktiivisuuden lisääntymisenä, lysotsyymin pitoisuuden kasvuna.
rakenne
Bakteerien lysaatit (stafylokokit, streptokokit, enterokokit, Klebsiella ja muut) + täyteaineet.
farmakokinetiikkaa
Lääkeaine toimii pääasiassa ylemmissä hengitysteissä; tällä hetkellä ei ole tietoa lääkkeen systeemisestä imeytymisestä.
todistus
Aikuiset ja yli 3 kuukauden ikäiset lapset:
- ylähengitysteiden ja keuhkoputkien kroonisten sairauksien ehkäisy;
- ylähengitysteiden akuuttien ja kroonisten sairauksien ja keuhkoputkien hoito, kuten nuha, sinuiitti, kurkunpään tulehdus, nielutulehdus, tonsilliitti, tracheiitti, keuhkoputkentulehdus ja muut;
- paikallisen immuniteetin palauttaminen influenssan tai muiden virusinfektioiden jälkeen;
- valmistautuminen suunniteltuun kirurgiseen interventioon ENT-elimissä ja leikkauksen jälkeen.
Vapautusmuodot
Käyttö- ja käyttöohjeet
Lääkettä käytetään intranasaalisesti (nenässä) antamalla 1 annos (1 annos = 1 lyhyt suihkepuristin).
Ennaltaehkäisyä varten aikuisille ja 3 kuukauden ikäisille lapsille annetaan 1 annos lääkettä kussakin sieraimeen 2 kertaa päivässä 2 viikon ajan (suositellaan hoidon aloittamista 2-3 viikkoa ennen odotettua esiintyvyyden nousua).
Ylempien hengitysteiden ja keuhkoputkien akuuttien ja kroonisten sairauksien hoitoon 3 kuukauden - 3 vuoden ikäisille lapsille tulisi määrätä 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2 kertaa päivässä ennen vapautumista limakalvosta, kunnes infektion oireet häviävät; yli 3-vuotiaat lapset ja aikuiset - 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2-5 kertaa päivässä, kunnes infektion oireet häviävät.
Paikallisen immuniteetin palauttamiseksi flunssan ja muiden hengitystieinfektioiden jälkeen lapsille ja aikuisille määrätään 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2 kertaa päivässä 2 viikon ajan.
Suunniteltua kirurgista toimenpidettä valmisteltaessa ja postoperatiivisessa vaiheessa aikuisille ja lapsille määrätään 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2 kertaa päivässä 2 viikon ajan (hoidon aloittamista on suositeltavaa aloittaa 1 viikko ennen suunniteltua leikkausta).
Lääkkeen käyttöehdot
Oikean toiminnan varmistamiseksi aerosoli voidaan laittaa ilmapallon suuttimeen keskellä ja varovasti ilman, että painat sitä. Tämän jälkeen laite on käyttövalmis.
Kun lääkettä ruiskutetaan, injektiopullon tulee olla tiukasti pystyasennossa, potilas ei saa kallistaa päätä takaisin.
Jos kallistat ilmapalloa ruiskutuksen aikana, ponneainetta vuotaa muutamassa sekunnissa ja laite muuttuu käyttökelvottomaksi.
Säännöllisesti lääkettä ei suositella poistamaan suuttinta pullosta.
Jos lääke jätetään pitkään käyttämättä, tippaa nestettä voi haihtua ja tuloksena olevat kiteet tukkeutuvat suuttimen ulostuloon. Tämä tapahtuu useimmiten silloin, kun suutin irrotetaan ja laitetaan pakkaukseen, jossa yläpää on pullon vieressä, ensin huuhtelematta ja kuivattamatta. Jos suutin on tukossa, useita aivohalvauksia tulisi tehdä peräkkäin, jotta neste voi kulkea ylipaineen vaikutuksesta; ilman vaikutusta suutin tulee laskea lämpimään veteen muutaman minuutin ajan.
Haittavaikutukset
- erythema-tyyppiset ja ekseemamaiset reaktiot;
- trombosytopeeninen purpura;
- erytema nodosum;
- nokkosihottuma;
- angioedeema;
- astmakohtaukset ja yskä;
- nasofaryngiitti;
- sinuiitti;
- kurkunpäätulehdus;
- keuhkoputkentulehdus;
- pahoinvointi, oksentelu;
- vatsakipu;
- ripuli;
- kehon lämpötilan nousu (> 39 ° C) ilman näkyvää syytä.
Vasta
- autoimmuunisairaudet;
- yliherkkyys lääkkeelle.
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Ei ole riittävästi tietoa teratogeenisten tai toksisten vaikutusten mahdollisuudesta sikiölle raskauden aikana. Siksi lääkkeen IRS 19 käyttöä raskauden aikana ei suositella.
Erityiset ohjeet
Hoidon alussa voi esiintyä sellaisia reaktioita kuin aivastelu ja nenänpoiston lisääntyminen. Yleensä ne ovat lyhytaikaisia. Jos nämä reaktiot kestävät raskaasti, sinun on vähennettävä lääkkeen antamista tai peruutettava se.
Hoidon alussa harvoissa tapauksissa kehon lämpötila voi nousta ≥ 39 ° C. Tällöin lääke on peruutettava. On kuitenkin tarpeen erottaa tällainen tila kehon lämpötilan noususta, johon liittyy huonovointisuus, joka voi liittyä ylempien hengitysteiden sairauksien kehittymiseen.
Jos bakteeritartunnan kliinisiä oireita ilmenee, on syytä harkita systeemisten antibioottien antamista.
Lääkkeen IRS: n nimittämisessä 19 bronkiaalinen astma voi olla useammin hyökkäyksiä. Tässä tapauksessa on suositeltavaa lopettaa hoito ja olla ottamatta tämän luokan lääkkeitä tulevaisuudessa.
Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvoa ja säätömekanismeja
IRS 19 ei vaikuta psykomotorisiin toimintoihin, jotka liittyvät ajoneuvoihin tai koneiden ja mekanismien kuljettamiseen.
Huumeiden vuorovaikutus
Lääkeaineiden vuorovaikutuksen lääke IRS 19 on tuntematon.
Antibiootteja voidaan määrätä IRS: n jatkuvan käytön taustalla 19.
Lääkkeen IRS: n analogit 19
Lääkkeen IRS 19 vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit eivät ole. Lääkeaine on ainutlaatuinen sen komponenttien koostumuksessa.
IRS 19
Kuvaus 04/10/2015
- Latinalainen nimi: IRS 19
- ATX-koodi: R07AX02
- Vaikuttava aine: Sekoitus bakteeri-lysaatteja
- Valmistaja: FARMSTANDART-TOMSKHIMFARM (Venäjä)
Koostumus IRS 19
100 ml: n lääkkeen IRS 19 koostumus sisältää 43,27 ml seuraavien bakteerien lysaattien seosta: Klebsiella pneumonia, Streptococcus pneumoniae (tyypit 1, 2, 3, 4), Acinetobacter calcoaceticus, Streptococcus pneumoniae (tyypit 2, 3, 5, 8, 12), Streptococcus pyogenes A-ryhmä, Haemophilus influenzae B-tyypin, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhaliksen, Enterococcus faecalis, Neisseria subflava ja perflava, Streptococcus dysgalactiaen C-ryhmä, Enterococcus faecium, Streptococcus G-ryhmä.
Muita aineita: natriumtimerosum, glysiini, vesi, nerolipohjainen aromi.
Vapautuslomake
Läpinäkyvä, kellertävä neste, jossa ei ole väriä ja jonka haju on heikko.
20 ml nestettä lasiaerosolipurkissa; yksi ruiskupullo ja suutin pahvilaatikkoon.
Farmakologinen vaikutus
Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka
Immunostimuloiva lääkeaine, joka perustuu bakteerien lysaateihin. Vahvistaa erityisiä ja epäspesifisiä koskemattomuuden tyyppejä.
Kun lääkettä ruiskutetaan, muodostuu aerosoli, joka peittää nenän limakalvot, mikä johtaa paikallisen immuunivasteen aktiiviseen kehittymiseen. Tällainen suojaus johtuu paikallisesti tuotetuista vasta-aineista, jotka ovat tyypillisiä erittäviä immunoglobuliineja A, jotka estävät patogeenien vahvistumisen ja lisääntymisen limakalvon pinnalla.
Epäspesifinen suojaus ilmenee makrofagisolujen lisääntyneessä fagosyyttisessä aktiivisuudessa ja lysotsyymipitoisuuden lisääntymisessä.
Käyttöaiheet
Lääkkeen käyttö johtuu seuraavista tilanteista:
- kroonisten hengityselinten sairauksien ehkäisy;
- paikallisen immuunivasteen talteenotto virussairauksien jälkeen;
- akuutin ja kroonisen hengitysteiden sairauksien hoito (sinuiitti, nuha, tracheiitti, kurkunpään tulehdus, tonsilliitti, nielutulehdus, keuhkoputkentulehdus);
- valmistautuminen ylempien hengitysteiden suunniteltua leikkausta ja toipumista leikkauksen jälkeisenä aikana.
Vasta
- Autoimmuunisairaudet.
- Yliherkkyys lääkeaineille.
- Raskaus ja imetys.
- Ikä alle 3 kuukautta.
Haittavaikutukset
Haittavaikutuksia voi aiheuttaa tai ei aiheuta lääkkeen ottaminen. Jos seuraavat oireet tulevat esiin, on suositeltavaa ottaa yhteyttä lääkäriin.
- Dermatologiset reaktiot: trombosytopeeninen purpura, ekseemamaiset ja erytema-kaltaiset reaktiot, nodulaarinen punoitus.
- Allergiset reaktiot: angioedeema, urtikaria.
- Hengityselinten häiriöt: laryngiitti, rhinopharyngitis, astmakohtaukset, sinuiitti, yskä, keuhkoputkentulehdus.
- Ruoansulatushäiriöt: oksentelu, pahoinvointi, ripuli, vatsakipu.
- Muut häiriöt: hypertermia ilman selvää syytä.
IRS 19: n käyttöohjeet (menetelmä ja annostus)
Lääkettä käytetään intranasaalisesti, ruiskuttamalla 1 annos aerosolia yhdellä lyhyellä painalluksella suihkun yläosaan.
Spray IRS 19, käyttöohjeet
Infektioiden ehkäisemiseksi suositellaan, että lapset ja aikuiset ottavat 1 annoksen lääkettä kussakin nenän kautta kahdesti vuorokaudessa 2 viikon ajan (on suositeltavaa aloittaa useita viikkoja ennen odotettua epidemian nousua).
Hengitysteiden akuuttien ja kroonisten infektioiden hoitoon 3-36 kuukauden ikäisille lapsille määrätään yksi annos lääkitystä kullekin nenän läpikululle kahdesti vuorokaudessa liman esipuhdistuksen jälkeen ja niin edelleen, kunnes infektio-oireet häviävät. Kaikki muut ikäryhmät määrittivät 1 annoksen kussakin nenän läpikulussa 2-4 kertaa päivässä, kunnes infektio-oireet hävisivät.
Paikallisten immuniteettien palauttamiseksi hengitystiesairauksien jälkeen suositellaan, että lapset ja aikuiset ottavat 1 annoksen kussakin nenän kautta kahdesti päivässä 2 viikon ajan.
Suunniteltuun leikkaukseen ja leikkauksen jälkeiseen elpymiseen valmistautumiseksi lapsille ja aikuisille suositellaan 1 annosta kussakin sieraimessa kahdesti päivässä kahden viikon ajan (on suositeltavaa aloittaa hoito 7 päivää ennen leikkausta).
Huumeiden käytön säännöt
Aerosolipullon moitteettoman toiminnan varmistamiseksi sinun on asetettava suutin tölkin päälle ja painettava sitä varovasti. Tämän jälkeen laite on käyttövalmis.
Kun ruiskutetaan lääkettä, injektiopullo pidetään yksinomaan pystyasennossa, potilas ei saa kallistaa pään taakse.
Kun lääkettä käytetään jatkuvasti, suuttimen irrottamista injektiopullosta ei suositella.
Tuloksena olevat kiteet sulkevat pullon ulostulon, jos lääke jätetään käyttämättä pitkään. Jos tällainen suuttimen tukos on tapahtunut, on välttämätöntä tehdä useita hanoja niin, että suu on korkean paineen alaisena kirkas; ilman vaikutusta on suositeltavaa laskea suutin lämpimään veteen muutaman minuutin ajan.
yliannos
Tietoja yliannostustapauksista ei ole.
vuorovaikutus
Tuntemattomat tapaukset, joissa huumeiden yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa on.
Kun havaitaan bakteerigeneesin tartunnan merkkejä, antibakteeristen lääkkeiden määrääminen on sallittua IRS: n jatkuvan käytön taustalla 19.
Myyntiehdot
Säilytysolosuhteet
Säilytä lasten ulottumattomissa. Säilytä vain pystyasennossa huoneenlämmössä; ei saa jäätyä.
Pullo on suojattava lämmöltä yli 50 ° C: n ja suoralta auringonvalolta. On kiellettyä lävistää sylinteriä tai asettaa se tuleen, vaikka se olisi tuhoutunut.
Kestoaika
Erityiset ohjeet
Aivastelua ja nenänpoistoa voi esiintyä hoidon ensimmäisellä viikolla. Nämä ilmiöt ovat yleensä lyhytaikaisia. Jos nämä reaktiot tehostuvat, lääkkeiden injektionesteiden määrää tulee pienentää tai peruuttaa.
Myös harvoin hoidon alussa kehon lämpötila voi nousta yli 39 ° C. Tällöin lääkitys on peruutettava.
On kuitenkin tarpeen tehdä differentiaalidiagnoosi tämän tilan ja ylempien hengitysteiden sairauksien kehittymiseen liittyvän lämpötilan nousun välillä.
Bakteeritartunnan kliinisten oireiden ilmetessä antibakteeristen lääkkeiden määrääminen on sallittua IRS: n jatkuvan käytön taustalla 19.
Kun lääkkeitä määrätään keuhkoputkia sairastaville henkilöille, kouristusten lisääntyminen on mahdollista. Tässä tapauksessa on suositeltavaa lopettaa hoito ja olla käyttämättä tämäntyyppisiä lääkkeitä tulevaisuudessa.
analogit
IRS 19: n analogit: Broncho-Vaks.
Lapsille
Lääke on hyväksytty käytettäväksi yli 3 kuukauden ikäisillä lapsilla.
Raskauden ja imetyksen aikana
Lääkettä ei määrätä raskauden tai imetyksen aikana.
IRS-arviot 19
Palaute IRS 19: stä lapsille ja aikuisille on harvinainen tapa, kun potilaat jaetaan kahteen leiriin, joissa on päinvastainen näkemys lääkkeestä. Jotkut raportoivat ehdottomista eduista, vaarattomuudesta ja lähes ihmeestä. Toiset puhuvat sen käytön äärimmäisestä vaarasta, vakavien komplikaatioiden kehittymisestä, varsinkin kun niitä annetaan lapsille.
IRS 19: n lääkäreiden arviot ovat hillittävämpiä ja varoittavat integroidun lähestymistavan tarpeesta virussairauksien hoidossa. Lääkkeellä on kuitenkin faneja ja lääkäreiden joukossa esimerkiksi Dr. Komarovsky suosittelee verkkosivustollaan aktiivisesti käyttämään lääkettä, kertoo, että käytännössä ei ollut mitään vakavia komplikaatioita lääkkeen ottamisen jälkeen.
Yleisesti ottaen on olemassa melko suuri prosenttiosuus arvioista, jotka kertovat turvotuksen tyypistä ilmenevien allergisten reaktioiden tunnistamisesta.
Hinta missä ostaa
IRS 19: n hinta Venäjällä on 370-450 ruplaa. Ukrainassa tällaisen lääkkeen hinta on keskimäärin 335 grivnaa ja ostaa Valko-Venäjällä edellä kuvatun lääkkeen pakkaus maksaa 150000-250000 Valko-Venäjän ruplaa.
IRS® 19 (IRS® 19)
Vaikuttava aine:
Sisältö
Farmakologinen ryhmä
Nosologinen luokitus (ICD-10)
3D-kuvat
Koostumus ja vapautumislomake
20 ml: n pulloissa (60 annosta); laatikon 1 pullossa.
Annostusmuodon kuvaus
Läpinäkyvä, väritön, joskus väriltään kellertävä, Nerol-pohjainen neste, jonka haju on heikko.
ominaisuus
Bakteerien lysaattien kompleksinen valmistus.
Farmakologinen vaikutus
farmakodynamiikka
IRS® 19 parantaa spesifistä ja ei-spesifistä immuniteettia. Ruiskutettaessa IRS® 19 muodostuu hieno aerosoli, joka peittää nenän limakalvon, mikä johtaa paikallisen immuunivasteen nopeaan kehittymiseen. Spesifinen suojaus johtuu paikallisesti tuotetuista vasta-aineista, jotka ovat tyypin A (IgA) erityisiä immunoglobuliineja, estäen tarttuvien aineiden kiinnittymisen ja lisääntymisen limakalvolle. Epäspesifinen immunoprotektio ilmenee makrofagien fagosyyttisen aktiivisuuden lisääntymisenä ja lysotsyymin pitoisuuden kasvuna.
Indikaatiot lääkkeen IRS ® 19: lle
ylähengitysteiden ja keuhkoputkien kroonisten sairauksien ehkäisy;
ylempien hengitysteiden akuuttien ja kroonisten sairauksien ja keuhkoputkien (nuha, sinuiitti, kurkunpään tulehdus, nielutulehdus, tonsilliitti, tracheiitti, keuhkoputkentulehdus) jne. hoito;
paikallisen immuniteetin palauttaminen influenssan ja muiden virusinfektioiden jälkeen;
valmistelu suunniteltuun kirurgiseen interventioon ENT: ssä ja postoperatiivisessa vaiheessa.
Vasta
yliherkkyys lääkkeelle tai sen komponenteille historiassa;
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Ei suositella raskauden aikana (tietoja teratogeenisista tai toksisista vaikutuksista sikiöön ei ole saatavilla).
Haittavaikutukset
Seuraavat sivuvaikutukset, jotka liittyvät sekä lääkeaineen toimintaan, että ne liittyvät siihen, voidaan havaita IRS® 19: n käytön aikana.
Ihoreaktiot: harvinaisissa tapauksissa on mahdollista saada yliherkkyysreaktioita (urtikaria, angioedeema) ja ihon punoitusta ja ekseemamaisia reaktioita.
ENT- ja hengityselimistä: harvoin - astmakohtaukset ja yskä.
Harvinaisissa tapauksissa hoidon alussa voi esiintyä ruumiinlämpötilan nousua (≥39 ° C) ilman ilmeistä syytä, pahoinvointia, oksentelua, vatsakipua, ripulia, rhinopharyngitea, sinuiittiä, kurkunpään tulehdusta, keuhkoputkentulehdusta.
Kuvattiin yksittäisiä trombosytopeenisen purpuran ja erythema nodosumin tapauksia.
Jos edellä mainitut oireet tulevat esiin, on suositeltavaa ottaa yhteyttä lääkäriin.
vuorovaikutus
Negatiivisia yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei tunneta. Jos bakteeritartunnan kliinisiä oireita ilmenee, IRS ® 19: n käytön jatkuessa voidaan määrätä antibiootteja.
Annostus ja antaminen
Intranasaalisesti antamalla 1 annos (1 annos = 1 lyhyt puristepullon painallus). Kun ruiskutat lääkettä, sinun täytyy pitää pullo pystyasennossa eikä kallista päätä.
Ennaltaehkäisy aikuisille ja lapsille, jotka ovat 3 kuukauden ikäisiä (2–3 viikkoa ennen odotettua kasvua) - 1 annos lääkettä kussakin nenän läpikulussa 2 kertaa päivässä 2 viikon ajan.
Ylempien hengitysteiden ja keuhkoputkien akuuttien ja kroonisten sairauksien hoitoon: aikuiset ja yli 3-vuotiaat lapset - 1 annos lääkettä jokaisessa nenän läpikulussa 2–5 kertaa päivässä; lapset 3 kuukaudesta 3 vuoteen - 1 annos lääkettä jokaisessa nenän läpikulussa 2 kertaa päivässä (ennen vapautumista limakalvosta). Hoito suoritetaan, kunnes infektion oireet häviävät.
Paikallisen immuniteetin palauttaminen flunssan ja muiden hengitystieinfektioiden kärsimisen jälkeen: aikuiset ja lapset - 1 annos lääkettä kussakin nenän läpikulussa 2 kertaa päivässä 2 viikon ajan.
Suunniteltua kirurgista toimenpidettä valmisteltaessa ja leikkauksen jälkeen: aikuisille ja lapsille - 1 annos lääkettä kussakin nenän läpikulussa 2 kertaa päivässä 2 viikon ajan (suositellaan hoidon aloittamista 1 viikko ennen suunniteltua leikkausta).
Hoidon alussa voi esiintyä sellaisia reaktioita kuin aivastelu ja nenänpoiston lisääntyminen. Yleensä ne ovat lyhytaikaisia. Jos nämä reaktiot kestävät raskaasti, sinun on vähennettävä lääkkeen antamista tai peruutettava se.
Jos lääke jätetään pitkään käyttämättä, tippaa nestettä voi haihtua ja tuloksena olevat kiteet tukkeutuvat suuttimen ulostuloon. Tämä ilmiö tapahtuu useimmiten silloin, kun suutin irrotetaan ja laitetaan pakkaukseen, jossa yläpää on pullon vieressä, ilman että se on ensin pesty eikä kuivunut. Kun tukkeutuneet suuttimet tekevät useita napsautuksia peräkkäin, niin että neste voi siirtyä ylipaineen vaikutuksesta. Jos tämä ei auta, suutin upotetaan muutaman minuutin lämpimään veteen.
yliannos
Yliannostustapauksia ei tunneta.
Turvaohjeet
IRS 19 ®: n käyttö ei vaikuta auton ajamiseen tai koneiden ja mekanismien hallintaan liittyviin psykomotorisiin toimintoihin.
Erityiset ohjeet
Potilaita, jotka perustuvat bakteeri-lysaateihin perustuviin lääkkeisiin immunostimulaation aikaansaamiseksi keuhkoputkia astmasta kärsiville potilaille, voi esiintyä astmakohtauksina. Tässä tapauksessa on suositeltavaa lopettaa hoito ja olla ottamatta tätä luokkaa huumeita tulevaisuudessa.
Käyttöön liittyvät varotoimet
- suojaa kuumennuksesta yli 50 ° C: n ja suoralta auringonvalolta;
- älä purista pulloa;
- Älä polttaa injektiopulloa, vaikka se olisi tyhjä.
valmistaja
Solvay Pharma, Ranska.
Lääkkeen säilytysolosuhteet IRS ® 19
Säilytä lasten ulottumattomissa.
Lääkkeen IRS ® 19 säilyvyysaika
Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.
IRS 19
Immunostimuloiva lääkeaine, joka on peräisin bakteerista
Ray Suihkuta nenän läpi läpinäkyvän, värittömän tai kellertävän nestemuodon muodossa, jossa on hieman erityistä hajua.
100 ml: n bakteereja43,27 ml, mukaan lukien Streptococcus pneumoniae tyyppi I1.11 ml Streptococcus pneumoniae tyyppi II1.11 ml Streptococcus pneumoniae tyyppi III1.11 ml Streptococcus pneumoniae tyyppi V1.11 ml Streptococcus pneumoniae tyyppi VIII1.11 ml Streptococcus pneumoniae tyyppi XII1.11 ml Haemologilus pneumoniae ss pneumoniae6,66 ml Staphylococcus aureus ss aureus9.99 ml Acinetobacter calcoaceticus3,33 ml Moraxella catarrhalis2,22 ml Neisseria subflava2,22 ml Neisseria perflava2,22 ml Streptococcus pyogenes -ryhmää A1.66 ml anemathomatology Streptographia 83 ml Enterococcus faecalis0,83 ml Streptococcus-ryhmää G1,66 mg
Apuaineet: Glysiini - 4,25 g natriummertiolaattia - enintään 1,2 mg, aromin perusteella neroli (linalooli, alfa-terpineoli, geranioli, metyyliantranilaatti, limoneeni, geranyyli-, linalyyliasetaatti, dietyleeniglykolimonoetyylieetteri, fenetyylialkoholi) - 12,5 mg puhdistettu vesi - enintään 100 ml.
20 ml lasi-aerosolisylinterit (1), joissa on jatkuva venttiili ja suutin - pahvipakkaukset.
Immunostimuloiva lääkeaine, joka perustuu bakteeri-lysaateihin. IRS 19 parantaa erityistä ja ei-spesifistä immuniteettia.
Ruiskutettaessa IRS 19 muodostuu hieno aerosoli, joka peittää nenän limakalvon, mikä johtaa paikallisen immuunivasteen nopeaan kehittymiseen. Spesifinen suojaus johtuu paikallisesti tuotetuista vasta-aineista, jotka ovat tyypin A (IgA) erityisiä immunoglobuliineja, estäen tarttuvien aineiden kiinnittymisen ja lisääntymisen limakalvolle. Epäspesifinen immunoprotektio ilmenee makrofagien fagosyyttisen aktiivisuuden lisääntymisenä, lysotsyymin pitoisuuden kasvuna.
Ohjeissa ei ole näitä tietoja.
Aikuiset ja yli 3 kuukauden ikäiset lapset:
- ylähengitysteiden ja keuhkoputkien kroonisten sairauksien ehkäisy;
- ylempien hengitysteiden akuuttien ja kroonisten sairauksien ja keuhkoputkien hoito, kuten nuha, sinuiitti, kurkunpään tulehdus, nielutulehdus, tonsilliitti, tracheiitti, keuhkoputkentulehdus ja muut;
- paikallisen immuniteetin palauttaminen influenssan tai muiden virusinfektioiden jälkeen;
- ENT-elimiin suunnitellun leikkauksen valmistelu ja leikkauksen jälkeinen aika.
- Yliherkkyys lääkkeelle.
Lääkettä käytetään intranasaalisesti antamalla 1 annos (1 annos = 1 lyhyt ruiskutus).
Ennaltaehkäisyä varten aikuisille ja 3 kuukauden ikäisille lapsille annetaan yksi annos lääkettä kussakin sieraimessa 2 kertaa vuorokaudessa 2 viikon ajan (suositellaan hoidon aloittamista 2-3 viikkoa ennen odotettua esiintyvyyden nousua).
Ylempien hengitysteiden ja keuhkoputkien akuuttien ja kroonisten sairauksien hoitoon 3–3-vuotiaille lapsille tulisi määrätä 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2 kertaa päivässä ennen vapautumista limakalvosta, kunnes infektio-oireet häviävät; yli 3-vuotiaat lapset ja aikuiset - 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2-5 kertaa päivässä, kunnes infektion oireet häviävät.
Paikallisen immuniteetin palauttamiseksi flunssan ja muiden hengitystieinfektioiden jälkeen lapsille ja aikuisille määrätään 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2 kertaa päivässä 2 viikon ajan.
Suunniteltua kirurgista toimenpidettä valmisteltaessa ja leikkauksen jälkeen aikuisille ja lapsille määrätään 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2 kertaa vuorokaudessa 2 viikon ajan (suositellaan hoidon aloittamista 1 viikko ennen suunniteltua leikkausta).
Lääkkeen käyttöehdot
Oikean toiminnan varmistamiseksi aerosoli voidaan laittaa ilmapallon suuttimeen keskellä ja varovasti ilman, että painat sitä. Tämän jälkeen laite on käyttövalmis.
Kun lääkettä ruiskutetaan, injektiopullon tulee olla tiukasti pystyasennossa, potilas ei saa kallistaa päätä takaisin.
Jos kallistat ilmapalloa ruiskutuksen aikana, ponneainetta vuotaa muutamassa sekunnissa ja laite muuttuu käyttökelvottomaksi.
Säännöllisesti lääkettä ei suositella poistamaan suuttinta pullosta.
Jos lääke jätetään pitkään käyttämättä, tippaa nestettä voi haihtua ja tuloksena olevat kiteet tukkeutuvat suuttimen ulostuloon. Tämä tapahtuu useimmiten silloin, kun suutin irrotetaan ja laitetaan pakkaukseen, jossa yläpää on pullon vieressä, ensin huuhtelematta ja kuivattamatta. Jos suutin on tukossa, useita aivohalvauksia tulisi tehdä peräkkäin, jotta neste voi kulkea ylipaineen vaikutuksesta; ilman vaikutusta suutin tulee laskea lämpimään veteen muutaman minuutin ajan.
Dermatologiset reaktiot: harvoin - erythema-tyyppiset ja ekseemamaiset reaktiot; harvoissa tapauksissa trombosytopeeninen purpura ja erythema nodosum.
Allergiset reaktiot: harvoin - urtikaria, angioedeema.
Hengityselinten osa: harvoin - astma ja yskä, hoidon alussa - rhinopharyngitis, sinuiitti, kurkunpään tulehdus, keuhkoputkentulehdus.
Ruoansulatuskanavan osassa: harvoin (hoidon alussa) - pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ripuli.
Muut: harvoin (hoidon alussa) - kehon lämpötilan nousu (> 39 ° C) ilman näkyvää syytä.
Haittavaikutukset voivat olla joko liittyneet tai eivät liity lääkkeen toimintaan. Jos edellä mainitut oireet tulevat esiin, on suositeltavaa ottaa yhteyttä lääkäriin.
Lääkkeen IRS 19 yliannostustapauksia ei tunneta.
Lääkkeen IRS 19 negatiiviset vuorovaikutukset muiden lääkkeiden kanssa ovat tuntemattomia.
Jos bakteeritartunnan kliinisiä oireita ilmenee, IRS: n käytön jatkamisen yhteydessä voidaan määrätä antibiootteja 19.
Hoidon alussa voi esiintyä sellaisia reaktioita kuin aivastelu ja nenänpoiston lisääntyminen. Yleensä ne ovat lyhytaikaisia. Jos nämä reaktiot kestävät raskaasti, sinun on vähennettävä lääkkeen antamista tai peruutettava se.
Hoidon alussa harvinaisissa tapauksissa kehon lämpötilan nousu on ≥ 39 ° C. Tällöin lääke on peruutettava. On kuitenkin tarpeen erottaa tällainen tila kehon lämpötilan noususta, johon liittyy huonovointisuus, joka voi liittyä ylempien hengitysteiden sairauksien kehittymiseen.
Jos bakteeritartunnan kliinisiä oireita ilmenee, on syytä harkita systeemisten antibioottien antamista.
Lääkkeen IRS: n nimittämisessä 19 bronkiaalinen astma voi olla useammin hyökkäyksiä. Tässä tapauksessa on suositeltavaa lopettaa hoito ja olla ottamatta tämän luokan lääkkeitä tulevaisuudessa.
Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvoa ja säätömekanismeja
IRS 19 ei vaikuta psykomotorisiin toimintoihin, jotka liittyvät ajoneuvoihin tai koneiden ja mekanismien kuljettamiseen.
Ei ole riittävästi tietoa teratogeenisten tai toksisten vaikutusten mahdollisuudesta sikiölle raskauden aikana. Siksi lääkkeen IRS 19 käyttöä raskauden aikana ei suositella.
Anna lapsille, jotka ovat yli 3 kuukauden ikäisiä, ohjeiden mukaan
Lääke on hyväksytty käytettäväksi OTC-välineenä.
Valmiste on säilytettävä lasten ulottumattomissa paikoissa, korkeudella 25 ° C; ei saa jäätyä. Kestoaika - 3 vuotta.
Pullo tulee suojata kuumennukselta yli 50 ° C ja suoralta auringonvalolta; älä lävistä ilmapalloa, älä polta, vaikka se olisi tyhjä.
Immunomoduloiva aine Pharmstandard IRS 19 - muistutus
Nenäsuihku "IRS 19" ei ole niin turvallista erityisesti lapsille. Haluaisitko hoitaa rokotteen ilman lääkärin määräystä? Tärkeitä tietoja, jotka kätkevät käyttöohjeet. Onko "IRS19": n analogeja?
Pitkän kesäloman jälkeen, joka vietiin kylään lasten kanssa raikkaaseen ilmaan, menin tyttäreni kanssa lastenklinikkaan, joka auttoi lastentarhaa. Auta saamaan melko nopeasti, lapsi kesän vilustumisen aikana ei loukkaantunut, vaikka hän oli uimassa avoimessa lammetilassa. Hoitava lääkäri ei kuitenkaan unohtanut suositella ennaltaehkäiseviä toimenpiteitä ensimmäisen kuukauden aikana, kun vierailet päiväkodissa tällaisen pitkän poissaolon jälkeen.
Lääkäri vei Aqua Marisin nenänpesun tai ainakin suolaliuoksen (jota olen muuten käyttänyt pitkään pitkään kalliimpien merisuola-aineiden, kuten Aqualorin tai saman Aqua Maris -valmisteen, sijaan ennalta ehkäisevinä toimenpiteinä) suihkeen muodossa). Hän myös kehotti kastelemaan nenäonteloa suihkulla ”IRS 19” aamulla ennen lastentarhaa.
Kyllä, kyllä, tiedämme tämän, olemme jo ohittaneet, koska lapsi ei "pshikat" nenäänsä! Onko yrityksen lääkäreiden mainoskampanja pitkä ja hidas, että kaikki lastenlääkärit suosittelevat tätä innovatiivista lääkettä, on toistuvasti törmännyt tähän. Joko he ovat aivan kuten minä, television katseleminen ja mainosten kuuleminen, uskoen sitä ja määräämällä sen potilailleen. En voi selittää tätä lääkkeen suosioa lääketieteellisissä piireissä, mutta kun sain pullon ensiapupakkauksen säiliöistä, olen valmis jakamaan mielipiteeni siitä.
Olen tutkinut lääkettä "IRS 19" jo 10 vuotta. Sitten tulin vain työskentelemään apteekissa ja mielenkiintoisella tutkimuksella huumeiden valikoiman, joiden nimet olivat kymmeniä, ei, satoja kertoja enemmän, määrän, jonka meille kerrottiin yliopistossa farmakologiasta. Siksi tutkin innokkaasti ohjeita, kaikkien lääkkeiden toimintamekanismeja, käyttöaiheita ja vasta-aineita sekä analogeja, jotka voivat korvata tietyn lääkkeen.
Aluksi spray "IRS 19" kiinnosti minua epätavallisella nimellä. Yleensä tällä tavalla, homeopatian valmistajat kutsuvat digitaalisen merkinnän valmisteiksi. Siksi ajattelin, että tämä lääke kuuluu homeopatiaan, mutta kun olin lukenut koostumuksen, olin aivan yllättynyt siitä, että lääkkeen komponenteilla ei ollut mitään tekemistä erilaisten laimennusten kanssa.
"IRS 19": llä ei ole analogeja ja se kuuluu enemmän rokoteryhmään kuin lääkkeiden immunostimuloimiseen. Joskus verkossa, foorumeilla he kirjoittavat, että sen voi korvata jollakin tunnetulla viruslääkkeellä. Ei, on mahdotonta, näillä lääkkeillä ei ole mitään yhteistä.
Tiedot viralliselta verkkosivustolta:
Mikä tahansa bakteeri on mikro-organismi, jolla on kuori, jonka tuhoaminen aiheuttaa sen kuoleman. Hävittämisprosessia kutsutaan "lyysiksi", ja lysaatit ovat bakteerien hiukkasia, jotka saadaan tämän prosessin tuloksena. Niiden toimintamekanismi on yksinkertainen: vasteena lysaattien käyttöönotolle keho alkaa aktiivisesti vastustaa, ja immuunijärjestelmä selviytyy lopulta itse taudista.
Bakteriaalisten lysaattien käyttö, toisin kuin antibiootit, ei vahingoita suoliston mikroflooraa eikä aiheuta vitamiinin puutetta - tämä on erityisen tärkeää lasten hoidossa. Toinen kiistaton etu on, että bakteeri-lysaatteja voidaan käyttää sekä taudin keskellä että ennaltaehkäisyssä sekä tarvittaessa yhdistää ne antibioottien, vasokonstriktorien ja antipyreettisten aineiden kanssa. Bakteeri-lysaatit vahvistavat immuunijärjestelmää, joten niitä käytetään menestyksekkäästi sellaisten lasten hoidossa, jotka usein kärsivät akuuteista hengitystieinfektioista ja SARS: stä sekä keskikorvan tulehduksista.
Bakteriaalisten lysaattien varhainen käyttö immuniteetin ehkäisyyn ja vahvistamiseen vähentää riskiä kehittyä intrakraniaalisten komplikaatioiden jälkeen ARVI: n jälkeen, erityisesti pienillä lapsilla. Ja jos hoidat mutkattomia bakteeri-infektioita monimutkaisessa, mukaan lukien bakteeri-lysaatit, voit välttää antibioottien käytön.
Lääkettä IRS®19 voidaan käyttää sekä ennaltaehkäisyssä että sairauden aikana. Se sisältää hengitysteiden tulehdussairauksien yleisimpiä taudinaiheuttajia 19 kantaa ja stimuloi tehokkaasti immuunijärjestelmää. Toisin kuin muut immuniteettia lisäävät aineet (esim. Bronchomunal tai ribomunyl), IRS®19 on lapsille täysin turvallinen, sitä voidaan antaa 3 kuukaudesta.
Tällä hetkellä on monia lääkkeitä, joita voidaan käyttää akuuttien hengitystieinfektioiden ja vilustumisten hoitoon, mutta sinun täytyy muistaa, että niiden toiminta on valikoiva. Käytä niitä viipymättä ja viisaasti, jotta elpyminen voi tulla nopeasti ja sairaus poistuu ilman komplikaatioita.
Toisin sanoen lääke stimuloi oman immuunivasteen tuottamista mikro-organismeihin ulkopuolelta, vaikkakin murskatussa muodossa. Ohjeissa kuvataan yksityiskohtaisesti hiukkaset, joiden mikro-organismit sisältyvät liuokseen.
AINESOSAT:
Suihkuta nenän läpi läpinäkyvän, värittömän tai kellertävän nestemuodon muodossa, jossa on hieman erityistä hajua.
100 ml
bakteerien lysaatit43,27 ml,
mukaan lukien Streptococcus pneumoniae tyyppi I1.11 ml
Streptococcus pneumoniae tyyppi II1.11 ml
Streptococcus pneumoniae tyyppi III1.11 ml
Streptococcus pneumoniae tyyppi V1.11 ml
Streptococcus pneumoniae tyyppi VIII1.11 ml
Streptococcus pneumoniae tyyppi XII1.11 ml
Haemophilus influenzae tyyppi B3,33 ml
Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae6,66 ml
Staphylococcus aureus ss aureus9.99 ml
Acinetobacter calcoaceticus3,33 ml
Moraxella catarrhalis2.22 ml
Neisseria subflava2,22 ml
Neisseria perflava2,22 ml
Streptococcus pyogenes ryhmä A1.66 ml
Streptococcus dysgalactiae -ryhmä C1.66 ml
Enterococcus faecium0,83 ml
Enterococcus faecalis0.83 ml
Streptococcus-ryhmä G1,66 mg
Apuaineet: Glysiini - 4,25 g natriummertiolaattia - enintään 1,2 mg, aromin perusteella neroli (linalooli, alfa-terpineoli, geranioli, metyyliantranilaatti, limoneeni, geranyyli-, linalyyliasetaatti, dietyleeniglykolimonoetyylieetteri, fenetyylialkoholi) - 12,5 mg puhdistettu vesi - enintään 100 ml.
Kaikki nämä mikro-organismit ovat todellakin hyvin yleisiä ympäristössä, ja ne ovat usein tartuntatautien aiheuttavia tekijöitä, joita esiintyy usein komplikaatioiden - välikorvatulehduksen, aivokalvontulehduksen, keuhkokuumeen. Nämä sairaudet pelkäävät useimmiten äidejä poliklinikoiden lastenlääkäreillä, jotka asettavat niihin rokotteita, kuten Prevenar tai Pneumo 23 (Pneumo 23).
Muistan, kuinka klinikan lastenlääkäri vaati, että allekirjoitan suostumuksen Prevenar-rokotteeseen, koska lapsi on vain vuoden ikäinen, tässä iässä kaikki saavat tämän rokotteen, immuniteetti on heikko, bakteeri-kasvisto on kaikkialla, ja se on kaikkialla, ja se on hyvin aggressiivinen, en ole Haluan tyttäreni sairastua vakaviin infektioihin, jotka ovat usein kuolemaan! Samalla kun katkesin ja odotin kuukauden kuluttua viimeisestä tuhkarokko-, vihurirokko- ja parotiitti-rokotuksestamme, ystäväni yritti saada samanlaisen rokotteen kouluun 8-vuotiaalle lapselle, koska hän vierailee paikassa, jossa lapset kootaan, näkyvyys, erittäin tarttuva, hän ei ole vielä 10-vuotias, joten koskemattomuus on heikko, hän voi saada kaikkein vaarallisimmat infektiot, jotka antavat hänelle intensiivihoidon. Hän kieltäytyi, koska hänelle tuntui oudolta, että samaa rokotetta suositeltiin antamaan äidilleen jo aikuisklinikassa, koska hän oli läpäissyt 60 vuotta, heikko koskemattomuus, hän menee kauppoihin, postiin ja klinikalle, jossa se on pakollinen aika nousee vakavimpaan keuhkokuumeeseen, josta pääsee tällöin lähes epärealistiseksi.
Rehellisesti sanottuna kaikki nämä tarinat muistuttivat minua jonkinlaisesta lahkosta, jota en aio liittyä seuraajien joukkoon. Siksi kirjoitin lääkärin seuraavassa vierailussa päättäväisesti kieltäytymisen rokottamasta Prevenarilla tai Pneumo 23: lla, vaikka en yleensä rokota molemmilla käsillä, mutta vain silloin, kun on kyse uusien rokotteiden testaamisesta.
Mutta takaisin meidän spray "IRS 19". Mitä meillä on koostumuksessa? 19 hajotetun bakteerirungon komponentit. 19! Itse asiassa käy ilmi, että huumeita käytettäessä luodaan olosuhteet, jotka ovat samanlaisia kuin ikään kuin henkilö ottaisi samaan aikaan 19 infektiota!
On hirvittävää kuvitella, mitä immuunijärjestelmässä siellä tapahtuu, kun 19 bakteerilajin laumoja alennetaan, vaikkakaan ei elinkelpoinen, mutta hyvin sopiva immuunivasteen aikaansaamiseksi.
Ei niin, että elävät, jopa tappetut rokotteet eivät saa tapahtua alle kuukauden kuluttua viimeisestä, joten immuunijärjestelmä kehittää vastauksen täysin, mutta samaan aikaan se ei sekoitu. On selvää, että "IRS 19": tä ei injektoida kudoksiin, kuten se tapahtuu rokotteilla, mutta se toimii paikallisesti, mutta tämä riittää, kun immuunijärjestelmä menee mielettömäksi, varsinkin säännöllisen käytön yhteydessä.
Lisäksi apuaineiden koostumus on hieman hämmentynyt. Hyvä vanha glysiini, neurologien rakastama, mutta kokemukseni mukaan vain vastaanotto vaikuttaa negatiivisesti. Vaikka sen pitoisuus ei ole suuri, mutta pitkäaikaisessa käytössä lääke voi helposti provosoida neurologisten oireiden ilmaantumisen, vaikka se olisi poistettu.
Lisää hauskempaa. Natrium- mertololaatti, se on timerosaali, tiomersaali, mertorgan, merzonin.
Tiomersaali, joka tunnetaan yleisesti nimellä timerosaali Yhdysvalloissa, on elohopeaa sisältävä yhdiste, jota käytetään antiseptisenä ja antifungaalisena aineena. Eli Lilly Pharmaceutical Corporation antoi thiomersalulle kauppanimen Mertiolat. Sitä käytetään säilöntäaineena rokotteissa, immunoglobuliinivalmisteissa, antigeenien ihon testeissä, vastalääkkeissä, oftalmologisissa ja nenävalmisteissa sekä tatuointi-musteissa. Tiomersalin käyttö rokotteiden säilöntäaineena haastettiin ja yleisten pelkojen seurauksena se lopetettiin Yhdysvalloissa, Euroopan unionissa ja useissa muissa maissa.
Sillä on suuri toksisuus, ilmenee allergeenina, karsinogeeninä, teratogeeninä, mutageenina.
Tiomersaali on hyvin vaarallinen hengitettynä, ruoan ja ihon kautta.
Tieteellinen tieteellinen yhteisymmärrys on tällä hetkellä sellainen, että näitä huolenaiheita ei ole olemassa.
Ei ole mitään vakuuttavaa näyttöä siitä, että tämä aine on vaarallinen, samoin kuin mitään muuta luotettavaa näyttöä. On jotenkin outoa, että Amerikassa ja Euroopassa, jossa kaikki on kunnossa lääketieteen kanssa, jossa farmakologian alan tutkimus ja kehitys on aktiivista, on kiellettyä käyttää merthiolaattia lääkkeiden tuotannossa, erityisesti lapsille. Venäläiset lapset kestävät kaiken! Venäläisten moniannosrokotusten, DTP: n, ADS: n ja ADS-M: n kustannusten alentamiseksi ne lisäävät merthiolaattia, ja tämä on melko suuri pitoisuus. Siksi kieltäydyin ehdottomasti esittämästä näitä rokotteita tyttärelleni ja ostin ulkomaisen Pentaxin suojaamaan lapseni elohopeaa sisältävän komponentin mahdollisilta myrkyllisiltä vaikutuksilta. En onnistunut löytämään Pentaxia poikani kanssa, pakotteet koskivat maamme, ja minun piti rokottaa hänet tavallisella DTP: llä, joka muuten toisin kuin parempi ulkomainen rokote aiheutti lapsen lämpötilan nousun.
Toinen kyseenalainen osa lääkkeen koostumuksessa on maku. Miksi? Jos henkilöllä on nielu, hän on parantunut, mukaan lukien spray ”IRS 19”, hän ei tunne mitään hajua. Jos hajua ei menetetä, en vieläkään ymmärrä, miksi maku. Hän ei edelleenkään kanna mitään toiminnallista kuormaa, mutta hän pystyy aiheuttamaan allergisia reaktioita varsinkin lapsessa.
Farmakologia:
Immunostimuloiva lääkeaine, joka perustuu bakteeri-lysaateihin. IRS 19 parantaa erityistä ja ei-spesifistä immuniteettia.
Ruiskutettaessa IRS 19 muodostuu hieno aerosoli, joka peittää nenän limakalvon, mikä johtaa paikallisen immuunivasteen nopeaan kehittymiseen. Spesifinen suojaus johtuu paikallisesti tuotetuista vasta-aineista, jotka ovat tyypin A (IgA) erityisiä immunoglobuliineja, estäen tarttuvien aineiden kiinnittymisen ja lisääntymisen limakalvolle. Epäspesifinen immunoprotektio ilmenee makrofagien fagosyyttisen aktiivisuuden lisääntymisenä, lysotsyymin pitoisuuden kasvuna.
Sanat ovat kauniita, lupaavia, haluan uskoa, että käytät tätä epätavallista ja ainutlaatuista lääkettä, et todellakaan tule sairastumaan mitään eikä koskaan. Loppujen lopuksi keho reagoi bakteerien hiukkasten käyttöönottoon tuottaa kestävän immuniteetin eikä salli kenenkään kauempana hengityselimiin.
Mutta entä tällaiset tulehdusportit kuin suu? On selvää, että on olemassa vakava este matkalla bakteereille, mutta ne kaikki eivät aina toimi kunnolla, jotkut jopa poistavat, ja tartuntavaaralliset aineet aiheuttavat helposti tonsilliitin, nielutulehduksen, otiitin, laryngiitin jne. Spray "IRS 19" käytetään vain intranasaaliseen antoon, toimii vain siellä, paikallisesti. Kyllä, teoriassa lääkkeen pitäisi vaikuttaa koko immuunijärjestelmään, mutta en löytänyt tietoja tutkimuksista, jotka paljastaisivat yleisen immuniteetin lisääntymisen. Paikallinen - ole hyvä. Toisin sanoen "IRS 19": n avulla henkilön tulisi kävellä sideharsossa kasvoillaan, sitten sairauden todennäköisyys vähenee.
Spray "IRS 19", jonka koostumus on tappava bakteeri, voi varmistaa immuunivasteen muodostumisen vain niitä muodostavia bakteereja vastaan. Mutta entä virukset, jotka aiheuttavat vilustumista useammin? Ei mitään. Parhaassa tapauksessa ihminen sairastuu hiljaa ARVI: lla, koska immuniteetti ei ollut valmis virusten käyttöönottoon. Pahimmassa tapauksessa se toipuu vakavassa muodossa, koska immuunijärjestelmä on kiireinen muodostaen antibakteerisen vasteen "IRS 19": n sisältöön, ja se ei yksinkertaisesti riitä viruksille. Siksi rokotuksen jälkeen on suositeltavaa olla käymättä tungosta paikoissa, koska on mahdollisuus sairastua, koska koskemattomuus on kiireinen hänen liiketoiminnassaan, hän käsittelee kehoon tuodut patogeenit ja hänellä ei ole aikaa kiinnittää huomiota pieniin asioihin.
Kuitenkin merkinnät "IRS 19": n käytöstä ovat melko paljon.
Merkinnöistä:
Aikuiset ja yli 3 kuukauden ikäiset lapset:
- ylähengitysteiden ja keuhkoputkien kroonisten sairauksien ehkäisy;
- ylempien hengitysteiden akuuttien ja kroonisten sairauksien ja keuhkoputkien hoito, kuten nuha, sinuiitti, kurkunpään tulehdus, nielutulehdus, tonsilliitti, tracheiitti, keuhkoputkentulehdus ja muut;
- paikallisen immuniteetin palauttaminen influenssan tai muiden virusinfektioiden jälkeen;
- ENT-elimiin suunnitellun leikkauksen valmistelu ja leikkauksen jälkeinen aika.
Tässä on joitakin epämääräisiä todistuksia ja aiheuttaa monia kysymyksiä.
1. Lapset, jotka ovat hieman yli 3 kuukauden ikäisiä, saavat lääkkeitä elohopeaa? Luultavasti kyllä, koska ensimmäinen "DPT" on juuri tehty 3 kuukauden iässä.
2. Kroonisten sairauksien ehkäisy. Krooninen keuhkoputkentulehdus, tonsilliitti ja nuha ovat hetkeksi hieman erilaiset patogeneesi ja liittyvät epäsuorasti bakteeriflooraan. Haittavaikutusten tai akuuttien sairauksien ehkäisy, kyllä, ehkä se on epävarmaa. Mutta krooninen !?
3. Kroonisten sairauksien akuutin, hyvin tai pahenevan hoidon hoito, olen samaa mieltä. Mutta vain osana COMPLEX THERAPY! Miten voin parantaa bakteeri-infektiota ilman antibiootteja, ei ole minulle täysin selvää. Yksi "IRS 19" täällä ei jää pois, ja valmistajan oli ilmoitettava tämä ohjeissa.
4. Immuniteetin palautuminen influenssan ja ARVI: n jälkeen. Ei ole selvää, että valmistaja ehdottaa palauttamista, jos lääkkeen tavoitteena on antibakteerisen immuniteetin muodostuminen eikä virus. Virusinfektioissa toimii täysin eri osa immuunijärjestelmää.
5. Valmistelu kirurgiseen hoitoon. No, miten sallit tällaisen merkinnän. Mutta jos toimenpide on tarkoituksellisesti suunniteltu, se suoritetaan ENT-elinten täydellisen uudelleenjärjestelyn jälkeen paljon vakavammilla valmisteilla kuin bakteerisolujen fragmentit, toimenpide suoritetaan steriileillä instrumenteilla, kaikki pestään antiseptikoilla toiminnan aikana. Tarvittaessa antibiootteja käytetään leikkauksen jälkeen.
Yleensä todistus antaa minulle joukon kysymyksiä.
VASTA
- autoimmuunisairaudet;
- Yliherkkyys lääkkeelle.
Usein henkilö ei ehkä edes ole tietoinen yliherkkyydestä tai autoimmuunisairauden esiintymisestä.
HAITTAVAIKUTUKSET:
Dermatologiset reaktiot: harvoin - erythema-tyyppiset ja ekseemamaiset reaktiot; harvoissa tapauksissa trombosytopeeninen purpura ja erythema nodosum.
Allergiset reaktiot: harvoin - urtikaria, angioedeema.
Hengityselinten osa: harvoin - astma ja yskä, hoidon alussa - rhinopharyngitis, sinuiitti, kurkunpään tulehdus, keuhkoputkentulehdus.
Ruoansulatuskanavan osassa: harvoin (hoidon alussa) - pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ripuli.
Muut: harvoin (hoidon alussa) - kehon lämpötilan nousu (> 39 ° C) ilman näkyvää syytä.
Haittavaikutukset voivat olla joko liittyneet tai eivät liity lääkkeen toimintaan. Jos edellä mainitut oireet tulevat esiin, on suositeltavaa ottaa yhteyttä lääkäriin.
Ennen kaikkea pidän lisäksi, että kaikki sivuvaikutukset eivät ehkä liity lääkkeen käyttöön. Erittäin mukava!
Tietoja, että lääkettä käytettäessä voi lisätä kehon lämpötilaa melko suuriin lukuihin, voi usein johtaa potilaan harhaan. Hänen mielestään tämä on hänen lääkkeensä (muuten, rokotuksen aikana hänen ruumiinlämpötilansa nousee usein myös, mikä osoittaa jälleen kerran, että "IRS 19" on sen ytimen hiki, rokote, vain paikallinen toiminta), mutta itse asiassa Täydessä vauhdissa, virusinfektiossa, olisi aika hoitaa viruslääkkeitä eikä nostaa paikallista antibakteerista immuniteettia nenässä.
KÄYTTÖ:
Lääkettä käytetään intranasaalisesti antamalla 1 annos (1 annos = 1 lyhyt ruiskutus).
Ennaltaehkäisyä varten aikuisille ja 3 kuukauden ikäisille lapsille annetaan yksi annos lääkettä kussakin sieraimessa 2 kertaa vuorokaudessa 2 viikon ajan (suositellaan hoidon aloittamista 2-3 viikkoa ennen odotettua esiintyvyyden nousua).
Ylempien hengitysteiden ja keuhkoputkien akuuttien ja kroonisten sairauksien hoitoon 3–3-vuotiaille lapsille tulisi määrätä 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2 kertaa päivässä ennen vapautumista limakalvosta, kunnes infektio-oireet häviävät; yli 3-vuotiaat lapset ja aikuiset - 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2-5 kertaa päivässä, kunnes infektion oireet häviävät.
Paikallisen immuniteetin palauttamiseksi flunssan ja muiden hengitystieinfektioiden jälkeen lapsille ja aikuisille määrätään 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2 kertaa päivässä 2 viikon ajan.
Suunniteltua kirurgista toimenpidettä valmisteltaessa ja leikkauksen jälkeen aikuisille ja lapsille määrätään 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2 kertaa vuorokaudessa 2 viikon ajan (suositellaan hoidon aloittamista 1 viikko ennen suunniteltua leikkausta).
Voin kuvitella, kuinka monta kysymystä on syntynyt tässä vaiheessa niille, jotka ovat hallinneet niin paljon tekstiä siitä, miksi ostin "Iri 19": n, jos se on niin hyödytön ja jopa vaarallinen.
Kyllä, ostin sen, ei lapsen, kuten lastenlääkäri neuvoi, mutta muutama kuukausi ennen sitä, kun hän oli väsynyt kärsimään itsestään riniittinsä kanssa. Tytär kannattaa hieman pihalla päiväkodissa, aloin heti nostaa nenää, kaikki läpäisee sen, en enää tunne hajua kokonaan. Siksi ja ostin toivoen ennaltaehkäisyä ja ajattelematta, että koostumuksella on niin paljon kyseenalaisia apukomponentteja.
Metallipullo, jossa on sumutetta, on kartonkikotelossa sekä käyttöohjeet. Yhden 20 ml: n pullon hinta on noin 450 ruplaa (kevät 2016).
Paketti sisältää venäläisen viivakoodin sekä farmaseuttiyrityksen Pharmstandardin logon, mutta itse asiassa Abbott tuottaa sitä Ranskassa. Huume on ulkomaalainen, se tuntuu, voit luottaa häneen.
Ilmeisesti huolimatta kiellosta myydä tätä lääkettä Euroopan unionissa tehtaat toimivat vientiä varten niissä maissa, joissa lääkärit haluavat määrätä tällaisia lääkkeitä. Kyllä, ja ihmiset itse voivat vapaasti ostaa "IRS 19" apteekissa, se vapautetaan ilman lääkärin määräämää lääkettä (muistutan teille, että tämä on lähinnä rokote).
Suihkun käyttö on varsin kätevää, se on varustettu erityisellä pienellä nenällä lääkkeen intranasaalista antoa varten, pumpun annostelija puristetaan helposti, liuos saa aikaan kohtuullisen määrän.
Kun ruiskutetaan hienojakoista suspensiota, se ei vahingoita limakalvoa, se vaikuttaa siihen varovasti.
Injektion jälkeen minulla ei ollut epämukavuutta. Limakalvot eivät kuivu ja kiitos siitä. Nenän ylikuormituksesta ei säästy, eikä sen pitäisi. Koostumuksessa ei ole yksittäistä komponenttia, joka aiheuttaisi vasokonstriktiota. Jos kyseessä on runsaasti nenänpoistoa, suihketta tulee käyttää vain sen jälkeen, kun limakalvot on pesty suolaliuoksella tai valmiilla meriveden liuoksella, muuten kosketus limakalvoon on vähäinen ja vaikutusta ei enää voida odottaa.
Nenän ruuhkautumisen vuoksi on välttämätöntä käyttää vasokonstriktorisia lääkkeitä (esimerkiksi Galazolin tai Vibrocil). Ensinnäkin on varmistettava, että ruuhkat eivät liity allergiseen nuhaan, jossa käytetään vakavampia lääkkeitä, joissa on hormoneja koostumuksessa (Nasonex).
Käytin spray "IRS 19" kahdesti päivässä, kuten valmistaja suositteli, minulla ei ollut mitään sivuvaikutuksia. Vastaavasti en löytänyt positiivista vaikutusta lääkkeen käytöstä. Kolmen viikon kuluttua lapsi tuli puutarhasta, jossa oli niska, ja seuraavana päivänä koko perheen nenät asetettiin. Toisin sanoen niillä, jotka eivät käyttäneet "IRS 19: tä" ja I, jotka kastelivat nenän limakalvoa kahdesti päivässä kolmen viikon ajan ennaltaehkäisyä varten, oli sama särky. Näyttäisi siltä, että tämän ajan minun immuniteetin oli tarkoitus kehittyä uskomattomana, mutta itse asiassa huume oli hyödytön!
Mutta, kuten jo mainitsin, lääke ei suojaa virussairauksien varalta, eli virukset ovat yleisin päiväkotien infektioiden syy. Siksi en pidä välttämättömänä siirtää immuunijärjestelmää paikallisen antibakteerisen immuniteetin muodostumiseen nenäontelossa, kun taas monet virukset lentävät ympäri. Jos aiomme toteuttaa ennaltaehkäiseviä toimenpiteitä, sitten lääkkeet, jotka aiheuttavat virustentorjunnan aktivoinnin, vaikka tämä on kiistanalainen kysymys. Kehon tulisi tuottaa itsenäisesti vasta-aineita ulkomaisille aineille, eikä toivoa apua ulkopuolelta.
Antiviraalisten ja immunostimulatoristen lääkkeiden, kuten Kagocelin, Anaferonin, Ingavirinin, Arbidolin, Cycloferonin, Ergoferonin, Derinatin, Griffperonin, Viferonin käyttö on nyt yleistä. virusinfektioiden ehkäisy ja hoito. Ihmiset ostavat ne sekä yksinään että lääkärin määräämänä. Kaikki eivät toimi yhtä hyvin, jotkut saattavat olla hyödyttömiä tai jopa vaarallisia terveydelle. Ja yleisesti ottaen kaikki immuunijärjestelmän häiriöt ovat täynnä vakavia seurauksia, jos huumeita käytetään väärin tai käytetään.
Sovellettuani henkilökohtaisesti spray "IRS 19", aloin analysoida sen koostumusta ja vaikutusta kehoon, vaikka yleensä tutkisin ensin lääkettä yksityiskohtaisesti, ja vasta sitten aloin käyttää sitä. Ja jos se ei olisi huumeiden kustannuksia, positiivisen vaikutuksen puuttuminen voitaisiin antaa anteeksi. Mutta olen edelleen sitä mieltä, että yli 400 ruplaan huumeiden pitäisi toimia. Parempi sitten sen sijaan, että ruiskutettaisiin "IRS 19": ää ostamaan hyviä vitamiineja, on tietysti enemmän hyötyä.
En saanut tätä suihkua nenäänne, kaikilta edellä kuvatuista syistä. Tällöin tyttäreni on jo hieman yli kolme vuotta vanha. Jos käytät tätä suihketta vauvoille, luodaan nenä hautausmaalle hautausmaa, kiellän sen kokonaan, koska ei tiedetä, mitä "IRS 19" voi aiheuttaa.