Tässä artikkelissa voit lukea lääkkeen käyttöohjeet IRS 19. Esitetyt arviot sivuston kävijöistä - tämän lääkkeen kuluttajat sekä asiantuntijoiden lääkäreiden mielipiteet IRS 19: n käytöstä heidän käytännössään. Suuri pyyntö lisätä palautetta lääkkeestäsi aktiivisemmin: lääke auttoi tai ei auttanut päästä eroon taudista, mitä komplikaatioita ja sivuvaikutuksia havaittiin, ehkä valmistaja ei ilmoittanut huomautuksessa. IRS 19: n analogit käytettävissä olevien rakenteellisten analogien läsnä ollessa. Käytetään sinuiitin, nielutulehduksen, laryngiitin hoitoon ja ehkäisyyn aikuisilla, lapsilla sekä raskauden ja imetyksen aikana.
IRS 19 on bakteeri-lysaateihin perustuva immunostimuloiva lääke. IRS 19 parantaa erityistä ja ei-spesifistä immuniteettia.
Ruiskutettaessa IRS 19 muodostuu hieno aerosoli, joka peittää nenän limakalvon, mikä johtaa paikallisen immuunivasteen nopeaan kehittymiseen. Spesifinen suojaus johtuu paikallisesti tuotetuista vasta-aineista, jotka ovat tyypin A (IgA) erityisiä immunoglobuliineja, estäen tarttuvien aineiden kiinnittymisen ja lisääntymisen limakalvolle. Epäspesifinen immunoprotektio ilmenee makrofagien fagosyyttisen aktiivisuuden lisääntymisenä, lysotsyymin pitoisuuden kasvuna.
rakenne
Bakteerien lysaatit (stafylokokit, streptokokit, enterokokit, Klebsiella ja muut) + täyteaineet.
farmakokinetiikkaa
Lääkeaine toimii pääasiassa ylemmissä hengitysteissä; tällä hetkellä ei ole tietoa lääkkeen systeemisestä imeytymisestä.
todistus
Aikuiset ja yli 3 kuukauden ikäiset lapset:
- ylähengitysteiden ja keuhkoputkien kroonisten sairauksien ehkäisy;
- ylähengitysteiden akuuttien ja kroonisten sairauksien ja keuhkoputkien hoito, kuten nuha, sinuiitti, kurkunpään tulehdus, nielutulehdus, tonsilliitti, tracheiitti, keuhkoputkentulehdus ja muut;
- paikallisen immuniteetin palauttaminen influenssan tai muiden virusinfektioiden jälkeen;
- valmistautuminen suunniteltuun kirurgiseen interventioon ENT-elimissä ja leikkauksen jälkeen.
Vapautusmuodot
Käyttö- ja käyttöohjeet
Lääkettä käytetään intranasaalisesti (nenässä) antamalla 1 annos (1 annos = 1 lyhyt suihkepuristin).
Ennaltaehkäisyä varten aikuisille ja 3 kuukauden ikäisille lapsille annetaan 1 annos lääkettä kussakin sieraimeen 2 kertaa päivässä 2 viikon ajan (suositellaan hoidon aloittamista 2-3 viikkoa ennen odotettua esiintyvyyden nousua).
Ylempien hengitysteiden ja keuhkoputkien akuuttien ja kroonisten sairauksien hoitoon 3 kuukauden - 3 vuoden ikäisille lapsille tulisi määrätä 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2 kertaa päivässä ennen vapautumista limakalvosta, kunnes infektion oireet häviävät; yli 3-vuotiaat lapset ja aikuiset - 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2-5 kertaa päivässä, kunnes infektion oireet häviävät.
Paikallisen immuniteetin palauttamiseksi flunssan ja muiden hengitystieinfektioiden jälkeen lapsille ja aikuisille määrätään 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2 kertaa päivässä 2 viikon ajan.
Suunniteltua kirurgista toimenpidettä valmisteltaessa ja postoperatiivisessa vaiheessa aikuisille ja lapsille määrätään 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2 kertaa päivässä 2 viikon ajan (hoidon aloittamista on suositeltavaa aloittaa 1 viikko ennen suunniteltua leikkausta).
Lääkkeen käyttöehdot
Oikean toiminnan varmistamiseksi aerosoli voidaan laittaa ilmapallon suuttimeen keskellä ja varovasti ilman, että painat sitä. Tämän jälkeen laite on käyttövalmis.
Kun lääkettä ruiskutetaan, injektiopullon tulee olla tiukasti pystyasennossa, potilas ei saa kallistaa päätä takaisin.
Jos kallistat ilmapalloa ruiskutuksen aikana, ponneainetta vuotaa muutamassa sekunnissa ja laite muuttuu käyttökelvottomaksi.
Säännöllisesti lääkettä ei suositella poistamaan suuttinta pullosta.
Jos lääke jätetään pitkään käyttämättä, tippaa nestettä voi haihtua ja tuloksena olevat kiteet tukkeutuvat suuttimen ulostuloon. Tämä tapahtuu useimmiten silloin, kun suutin irrotetaan ja laitetaan pakkaukseen, jossa yläpää on pullon vieressä, ensin huuhtelematta ja kuivattamatta. Jos suutin on tukossa, useita aivohalvauksia tulisi tehdä peräkkäin, jotta neste voi kulkea ylipaineen vaikutuksesta; ilman vaikutusta suutin tulee laskea lämpimään veteen muutaman minuutin ajan.
Haittavaikutukset
- erythema-tyyppiset ja ekseemamaiset reaktiot;
- trombosytopeeninen purpura;
- erytema nodosum;
- nokkosihottuma;
- angioedeema;
- astmakohtaukset ja yskä;
- nasofaryngiitti;
- sinuiitti;
- kurkunpäätulehdus;
- keuhkoputkentulehdus;
- pahoinvointi, oksentelu;
- vatsakipu;
- ripuli;
- kehon lämpötilan nousu (> 39 ° C) ilman näkyvää syytä.
Vasta
- autoimmuunisairaudet;
- yliherkkyys lääkkeelle.
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Ei ole riittävästi tietoa teratogeenisten tai toksisten vaikutusten mahdollisuudesta sikiölle raskauden aikana. Siksi lääkkeen IRS 19 käyttöä raskauden aikana ei suositella.
Erityiset ohjeet
Hoidon alussa voi esiintyä sellaisia reaktioita kuin aivastelu ja nenänpoiston lisääntyminen. Yleensä ne ovat lyhytaikaisia. Jos nämä reaktiot kestävät raskaasti, sinun on vähennettävä lääkkeen antamista tai peruutettava se.
Hoidon alussa harvoissa tapauksissa kehon lämpötila voi nousta ≥ 39 ° C. Tällöin lääke on peruutettava. On kuitenkin tarpeen erottaa tällainen tila kehon lämpötilan noususta, johon liittyy huonovointisuus, joka voi liittyä ylempien hengitysteiden sairauksien kehittymiseen.
Jos bakteeritartunnan kliinisiä oireita ilmenee, on syytä harkita systeemisten antibioottien antamista.
Lääkkeen IRS: n nimittämisessä 19 bronkiaalinen astma voi olla useammin hyökkäyksiä. Tässä tapauksessa on suositeltavaa lopettaa hoito ja olla ottamatta tämän luokan lääkkeitä tulevaisuudessa.
Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvoa ja säätömekanismeja
IRS 19 ei vaikuta psykomotorisiin toimintoihin, jotka liittyvät ajoneuvoihin tai koneiden ja mekanismien kuljettamiseen.
Huumeiden vuorovaikutus
Lääkeaineiden vuorovaikutuksen lääke IRS 19 on tuntematon.
Antibiootteja voidaan määrätä IRS: n jatkuvan käytön taustalla 19.
Lääkkeen IRS: n analogit 19
Lääkkeen IRS 19 vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit eivät ole. Lääkeaine on ainutlaatuinen sen komponenttien koostumuksessa.
IRS 19 - yksityiskohtaiset ohjeet
IRS 19 koskee immunostimulatorisia valmisteita, jotka ovat peräisin bakteereista, ja se on suunniteltu hoidettaessa paikallisia tulehdusreaktioita akuuttien ja kroonisten sairauksien nenän ja sivuonteloiden, keuhkoputkien ja ylempien hengitysteiden, on tehokas nuha, sinuiitti, kurkunpään tulehdus, nielutulehdus, tonsilliitti, henkitorvi ja keuhkoputket. Sitä määrätään myös keuhkoputkien ja ylempien hengitysteiden toistuvien, kroonisten tai pitkittyneiden sairauksien ehkäisemiseksi ja paikallisen immuniteetin palauttamiseksi virusinfektioiden jälkeen. Se käsittää bakteerien lysaateissa: Streptococcus pneumoniae 1,2, 3, 5, 8, ja 12 erilaista, Haemophilus influenzae tyyppi B, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Acinetobacter calco- aceticus, Neisseria subflava ja perflava, Moraxella catarrhalis, Streptococcus pyogenes A-ryhmän, Streptococcus dysgalactiaen ryhmä C, Enterococcus faecium ja faecalis, ja Streptococcus ryhmän G myös NENÄSUMUTE ICR 15 sisältää sen koostumus täyteaineita: natrium mertiolaattia, glysiini, linaloli, limoneeni, a-terpineoli, fenyylietyylialkoholi, metyyliantranilaatti, linalyyliasetaatti, geranyyli- monoetyylieetteri ja puhdistettu vesi. Yhdistetyt vuorovaikutus näiden lääkeaineiden tarjoaa tehokkaan kasvua erityisiä ja ei-spesifisen immuniteetin seurauksena paikallisen koulutuksen luokan vasta-sekretorisen immunoglobuliini A-tyypin nenänielun, kurkunpään, henkitorven ja keuhkoputkien, sekä lisätä sisältöä lysotsyymin ja lisätä fagosytoosiaktiivisuutta makrofagien ja siten aktivoimaan epäspesifinen immuniteetti.
IRS 19: n farmakologiset ominaisuudet ja vaikutusmekanismi
Vaikutusmekanismi lääkkeen IRS 19 on aktivoida tärkein vaikuttava aine spesifisten ja epäspesifisen paikallisen limakalvoimmuniteetin bronkopulmonaalisen ja nenäonteloon stimulaation fagosytoosiaktiivisuutta makrofagien stimulaatio fagosytoosin, korottaa lysotsyymin ja lisätä paikallisesti tuotetun sekretorisen luokan vasta-aineita, jotka inhiboivat lisääntymiseen ja kiinnittäminen aineet limakalvojen infektiot. Tämän vuoksi tätä lääkettä käytetään laajalti nuhan hoitoon etiologialtaan minkä tahansa ennaltaehkäisyä varten kausittainen syksyn-talvi akuutti, toistuva ja kroonisten sairauksien pahenemiseen hengityselimiä, nenän ja sivuonteloiden. Sekä leikkausta edeltävässä valmistelussa leikkaustoimenpiteisiin otolaryngologiassa että leikkauksen jälkeisessä vaiheessa.
Farmakodynamiikka ja kliiniset tutkimukset
Tämän Solvay Pharmaceuticalsin tuottaman intranasaalisen sumutteen biologinen hyötyosuus, tehokkuus ja turvallisuus ovat erinomaiset. Sitä käytetään nenäontelon minkä tahansa patologisen prosessin - tulehduksellisen, bakteeri- tai vasomotorityypin nuhan - hoitoon; nenänielun - nenänielun, nazofaringolaringitov siirapit infektio tai synty sekä tulehdus- prosesseja, nenän sivuonteloiden - sinuiitti, etmoidit sekä etu- ja tulehdusta ulompi, keski- tai sisäkorvan - välikorvatulehdus.
IRS 19: n spesifinen vaikutus perustuu tiettyjen erityisten IgA-vasta-aineiden synteesin tehostamiseen, jotka muodostavat suojakalvon limakalvon pinnalle lääkkeen ensimmäisenä päivänä. Epäspesifinen toiminta DCI 19 vahvistusta tapahtuu fagosytoosin, komplementin aktivaation, parantaa -opsonointikokeella ja lysotsyymi ja muodostumista properdiini jotka aktivoivat induktio endogeenisten interferonin synteesin. Tämän seurauksena muodostuu immuunivaste, johon ei liity pelkästään bakteeri-aineita ja antigeenejä, jotka ovat suoraan lääkkeessä, vaan myös taudin mahdollisia patogeenejä. Ja koska summattu tuotteiden immunnomediatorov - immuunivaste on voimakkaampi luonne ja muodostivat immunologisen vasteen kehon tietyn ajan kuluttua lääkeaineen (vähintään kaksi viikkoa) on kiinnitetty, ja immuunivastetta käyttöön patogeenin tai aktivoitumisen omia mikroflooran aktivoituu riippumatta antigeenin yhteyspisteitä ja limakalvojen keuhkoputkien systeemin vaippa. Näin ollen toiminnan IRS 19 ® ei rajoitu välittömästi kohde hallinnon - limakalvon nenäontelon ja aiheuttaa stimulaatiota koko immuunijärjestelmän organismin limfoglotochnogo rengas nenänielun keuhkorakkuloihin.
Immuunijärjestelmän tuottavaan vasteeseen liittyy immunologisen muistin muodostuminen taudinaiheuttajien ja potentiaalisten taudinaiheuttajien kantojen lysaateille, joka on enintään kuusi kuukautta. Mikä on syy IRS: n toistuvaan kurssiin 19. Ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin tämä lääke määrätään kursseille kaksi tai kolme kertaa vuodessa.
IRS 19: n soveltaminen ja vapautuslomake
IRS 19 on saatavilla pulloissa, joissa on erityinen suutin. Tämä lääke on kirkas, väritön neste, jolla on alhainen spesifinen haju ja jota käytetään intranasaalisesti aerosolin muodossa asettamalla sumutin nenänonteloon ja painamalla venttiiliä. Annos vastaa lääkkeen annoksia, ja yksi annos vastaa yhtä lyhyttä suihkepuristusta.
Lääkeaine IRS 19 on intranasaaliseen käyttöön tarkoitettu aerosoli, joka sisältää koostumuksessaan noin kahdeksantoista keuhkoputkistosairauksien ja nenä- nielun sairauksien taudinaiheuttajia. Luoma innovatiivinen menetelmä bioteknologisten hajoamisen lääkkeen säilyttää tärkein antigeenisiä determinantteja yleisimpiä bakteereita, jotka ovat kosketuksissa limakalvon kanssa nenän, kurkun ja ylähengitysteiden aiheuttaa samanlaisia suojaavia immuunivasteita kuin todellisia syitä taudin, mutta pohjimmiltaan ei ole patogeeninen.
Annostus lapsille ja aikuisille vaihtelee tiheyden, annosten määrän ja lääkkeen käyttöajan mukaan. Tässä tapauksessa se riippuu halutusta tarkoituksena valmistus: ehkäistä, hoitaa toistuvia, akuutti, krooninen tai viipyvä sairauksien keuhkoputkien ja ylempiin hengitysteihin, palauttamiseksi paikallisen immuniteetin virusinfektion jälkeen tai ennen leikkausta valmistelu kirurgisia toimenpiteitä Otolaryngology ja postoperatiivisesti.
Kun ehkäisy akuutti, pitkittynyt, uusiutuvan akuutin tai kroonisen sairauksien keuhkoputkien ja ylempiin hengitysteihin, sairauksien nenäontelon ja nenän pazuhvzroslym ja lasten iästä alkaen kolmen ICR 19 on määrätty yksi annos kumpaankin sieraimeen kahdesti päivässä neljäntoista päivän. Hoidon kulku on suositeltavaa aloittaa kahden viikon aikana ennen odotettua ilmaantuvuuden nousua tai pahenemisen alkuvaiheen oireita.
Akuutin ja kroonisten tautien pahenemisesta bronkopulmonaarisen järjestelmän ikäisille lapsille kolmesta kuukaudesta kolmevuotiaille tämä lääke on määrätty yksi annos kumpaankin sieraimeen kahdesti jälkeen alustavan wc nenäontelon, ja pi on runsaasti limaa - sen imua. Tässä tapauksessa IRS 19: ää käytetään pitkään, kunnes infektion oireet häviävät kokonaan.
Aikuiset ja yli kolmen vuoden iässä ICR 19 terapeuttisiin tarkoituksiin käytetään yhden annoksen lääkeainetta nenän kahdesta viiteen kertaa päivässä kumpaankin sieraimeen, joka on osoitettu täydellisen häviämisen oireita virus- tai bakteeri-infektioiden, ennalta puhdistettu nenän limakalvon.
Paikallisen immuniteetin palauttamiseksi akuutin hengitystieinfektion tai flunssan jälkeen aikuisille ja lapsille määrätään yksi annos lääkettä kussakin sieraimessa kahdesti päivässä enintään kaksi viikkoa.
Lääkettä IRS 19 määrätään myös valmistelemaan suunniteltua kirurgista interventiota otolaryngologiassa tonilloektomian ja adenotomian sekä aikuisten ja lasten leikkauksen jälkeen. Se on suunniteltu aktivoimaan ei-spesifinen immuniteetti ja siihen liittyy suuri riski bakteerien komplikaatioiden kehittymiselle ja sille määrätään yksi annos aerosolia kussakin sieraimessa kahdesti päivässä neljäntoista päivän ajan. On suositeltavaa aloittaa lääkehoito IRS: llä 19 seitsemän päivää ennen suunniteltua leikkausta.
Käyttöaiheet
Indikaatiot IRS 19: n käyttöön ovat: jokaisen etiologian ahtauma: riniitin (nenän limakalvon tulehdus) infektio, bakteeri- tai vasomotorityyppi ja tulehduksellisen ja bakteeriperäisen sinuiitti. Estämään, hoitamaan toistuvat, akuutin kroonisten sairauksien tai pitkittynyt keuhkoputkien ja ylempien hengitysteiden ja vuodenaikojen ennaltaehkäisyyn syksyllä-talvella ja toistuva pahenemisvaiheita kroonisen bronkopulmonaalisen tauti, nenän ja sivuonteloiden. Ja myös leikkausta edeltävässä valmistelussa leikkaustoimenpiteisiin otolaryngologiassa ja postoperatiivisessa vaiheessa.
Vasta
Lääkeaine IRS 19 on vasta-aiheinen, jos yksilön herkkyys tai intoleranssi kasvaa jollekin sen pääkomponenteista tai apukomponenteista ja alle kolmen kuukauden ikäisille lapsille.
IRS 19 raskauden ja imetyksen aikana
Lääkkeen IRS 19 käyttöä imetyksen ja raskauden aikana ei ole tutkittu tarpeeksi, eikä ole olemassa tarkkoja tietoja tämän lääkkeen mahdollisista toksisista tai teratogeenisista vaikutuksista sikiöön raskauden aikana. Siksi lääkkeen IRS 19 käyttöä raskauden aikana ei suositella. Mutta sen käyttö raskauden aikana ei ole osoitus sen lopettamisesta.
IRS 19 lapsille
Innovatiivisen bioteknologisen lyysi- menetelmän ja erinomaisen siedettävyyden ansiosta sekä lapsilla että aikuisilla IRS 19: ää pidetään yhtenä suosituimmista bakteeriperäisistä immunostimuloivista valmisteista. Sitä käytetään lapsipotilailla ehkäisyyn ja hoitoon minkä tahansa patologisen käsittelyprosessin nenäonteloon, nenänielun, tulehduksellinen sivuonteloiden, sekä ulompi, keski- tai sisäkorvan, joka edistää nopeaa hyödyntämistä lapsen.
Sitä käytetään laajalti lasten otolaryngologiassa ja pediatrisissa käytännöissä, ja se on valittava lääke keuhkoputkien järjestelmän, nenäontelon ja sen paranasaalisten poskionteloiden akuuttien ja subakuuttien tulehdusprosessien hoidossa. Se on myös välttämätön työkalu kroonisten sairauksien toistuvan ja pahenevan kausiluonteisen ennaltaehkäisyn syksy-talvikaudella sekä leikkaustoimenpiteiden valmistelu leikkaustutkimuksiin.
IRS 19 arvostelua
Tämän lääkkeen vaikutuksen kliinisten tutkimusten ja tutkimusten seurauksena useimmissa tapauksissa immuunivasteen aktiivinen muodostuminen ja erityksen erityisten vasta-aineiden synteesi lisääntyi ja tämän seurauksena on havaittu kolmen kuukauden ikäisten potilaiden spesifisen ja epäspesifisen immuniteetin tehokas kasvu. Alle kolmen kuukauden ikäiset lääkkeet eivät määrätä, koska tässä iässä luonnollisen immuniteetin aktiivinen stimulointi ei ole toivottavaa, koska se on epävakaa. Pediatrian Spray IRS 19 on yksi parhaista lääkkeistä, mikä johtuu lähinnä sivuvaikutusten ja riippuvuuden puutteesta, myös pitkillä hoitokursseilla, eikä se vaikuta lapsen jatkokehitykseen ja on täysin turvallinen.
Iri 19 hinta
IRS 19 on varsin usein määrittänyt ensisijaisen terveydenhuollon lääkärit (lastenlääkärit ja yleislääkärit) sekä otolaryngologit potilailla, joilla on heikentynyt koskemattomuus, ja taipumus toistuviin kroonisten sairauksien uusiutumiseen ennalta ehkäisevänä toimenpiteenä sen suhteellisen alhaisen hinnan vuoksi - 302 - 334 ruplaa (10, 4-11,1 $).
IRS 19 lapsille
Monet äidit ovat kiinnostuneita immuunivastaisista lääkkeistä, jotka haluavat suojella lasta viruksilta ja vilustumisilta. Yksi tämän ryhmän lääkkeistä on IRS-19. Miten tämä lääkitys vaikuttaa ihmiskehoon, kun sitä käytetään, ja voiko se antaa lapsille influenssan ehkäisyyn?
Vapautuslomake
Lääke tuotetaan nenäsumutteen muodossa. Yhden sylinterin sisällä on 20 ml kirkasta nestettä, jolla ei ole erityistä makua. Se voi olla sekä väritöntä että kellertävää. Kun sitä suihkutetaan, ilmestyy hienojakoisia hiukkasia. Laatikon pullon lisäksi on suutin ja tiivistelmä.
rakenne
IRS-19: n vaikuttava aine on seos bakteerien lysaateista, joihin kuuluvat pneumokokit, Klebsiella, moraxella, hemofilusbacillot, pyogeeniset streptokokit, acinetobacterit, neisseriat, enterokokit ja kultainen staph. Suihkun lisäaineet ovat natrium-timerium, puhdistettu vesi ja glysiini. On olemassa lääkkeitä ja aromiaineita, kuten limoneenia, geraniolia ja muita aineita.
Toimintaperiaate
IRS19 kuuluu immunomoduloivien lääkkeiden ryhmään. Kun aerosolista peräisin olevat lysaatit joutuvat nenän limakalvoon, ne stimuloivat paikallista immuunivastetta. Niiden vaikutuksesta alkavat muodostua erittävät immunoglobuliinit A, joilla on kyky estää patogeenien kiinnittyminen nenäonteloon ja niiden lisääntyminen.
Lisäksi lääke lisää makrofagien fagosyyttistä funktiota ja lisää lysotsyymin tasoa salassa, mikä saa potilaan olemaan spesifisiä immuunivasteita infektioita vastaan.
todistus
IRS-19 on määrätty:
- Riniitin, kurkunpään, aivotulehduksen, adenoidien, tonsilliitin ja muiden hengitysteiden sairauksien hoitoon - sekä akuutti että krooninen.
- Hengityselinten kroonisten patologioiden ehkäisyyn.
- Lihakalvon paikallisen immuunivasteen palauttamiseksi SARSin jälkeen.
- Valmisteltaessa leikkausta ylempien hengitysteiden alalla sekä tällaisen kirurgisen hoidon jälkeen.
Missä iässä se on sallittua?
Pediatriassa lääkitystä käytetään kolmen kuukauden iästä.
Vasta
IRS-19: tä ei tule määrätä lapsille, jotka ovat yliherkkiä lääkkeen jollekin osalle. Tätä lääkettä ei myöskään käytetä sellaisten nuorten potilaiden hoidossa, joilla on autoimmuunisairaus.
Haittavaikutukset
Joillakin lapsilla ruiskutuksen ensimmäisinä päivinä voi olla tällaisia haittavaikutuksia, kuten usein aivastelua ja nenästä poistumisen määrän kasvua. Nämä ovat usein lyhyen aikavälin oireita, jotka kulkevat nopeasti. Jos ne lisääntyvät, sinun tulee ottaa yhteyttä lastentieteilijöihisi päättää, alennetaanko annostusta tai peruutetaan lääkitys.
Lisäksi IRS-19: n käsittely voi johtaa:
- Ihon allergiset reaktiot.
- Yskä tai astmahyökkäys.
- Kehon lämpötilan nousu.
- Pahoinvointi, vatsakipu, ripuli, oksentelu.
- Rhinopharyngitis, keuhkoputkentulehdus, kurkunpään tulehdus tai sinuiitti.
Kaikki nämä reaktiot ovat hyvin harvinaisia ja vaativat lääkärin hoitoa.
Käyttö- ja annostusohjeet
- IRS-19 injektoidaan vain nenään, ja jokainen sumutinpuristin vastaa yhtä lääkeannosta. Ennen nenän limakalvon hoitoa sinun täytyy vapauttaa se limakalvojen eritteistä.
- Suuttimen asettaminen pulloon on tarpeen keskittää se ja paina sitten annostelijaa. Tällaisen testipuristimen jälkeen suihketta voidaan käyttää, mutta on tärkeää, että se tehdään oikein - päätä ei saa kallistaa (lapsen pitää pitää päätä pystyasennossa) ja pulloa ei saa kallistaa (se tulisi sijoittaa myös pystysuoraan, jotta sisältö ei pääse ulos).
- Jos lääkettä käytetään säännöllisesti, ruiskutuslaitetta ei tarvitse poistaa. Pitkän tauon aikana lääkkeen jäljellä olevien tippojen nestesuosuutin suuttimessa haihtuu. Tämän seurauksena ulostuloon muodostuu kiteitä, jotka häiritsevät ruiskutusta. Se tapahtuu myös, jos äiti poisti suuttimen, mutta ei huuhtonut tai kuivannut sitä. Jos näin tapahtuu, sinun on painettava ruiskua toistuvasti ylimääräisen paineen muodostamiseksi tai pidä suutin lämpimässä vedessä.
- Hengitysteiden patologioiden hoidossa yli 3 kk - 3-vuotiaalla lapsella määrätään päivittäin kahden annoksen ruiskutus lääkkeestä, yksi annos kussakin nenän läpikulussa. Yli kolmivuotiailla lapsilla injektionopeutta voidaan nostaa jopa 5 kertaa päivässä. Hoito jatkuu siihen saakka, kunnes se palautuu.
- Lääkkeen ennaltaehkäisevä kulku kestää 2 viikkoa ja on suositeltavaa kaksi tai kolme viikkoa ennen kylmän ja viruksen sairauksien alkua. Lapselle annetaan yksi annos suihketta kahdesti päivässä kussakin sieraimessa.
- Paikallisen immuniteetin palauttamiseksi lapsille, joilla on ollut flunssa tai muut akuutit hengitystieinfektiot, IRS-19 injektoidaan yhdellä annoksella kussakin sieraimessa kahdesti päivässä kahden viikon ajan taudin jälkeen.
- Jos lapsi on suunniteltu leikkaukseen, lääke määrätään viikkoa ennen interventiota. Spray ruiskutetaan nenään yhdelle annokselle kahdesti päivässä. Tämän hakemuksen kesto on 2 viikkoa, eli lääkkeen kirurgisen hoidon jälkeen käytetään toista viikkoa.
yliannos
Ei ole esiintynyt tapauksia, joissa ruiskeen yliannos johtaisi negatiivisiin oireisiin.
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
IRS-19 voidaan määrätä muiden lääkkeiden kanssa. Jos lapsella on esimerkiksi bakteeri-infektio, tämä lääke voidaan yhdistää antibioottien kanssa.
Myyntiehdot
IRS-19: n hankkimiseksi apteekista ei vaadita reseptin hankkimista, mutta asiantuntijaneuvonta on toivottavaa. Yhden aerosolin tölkin keskihinta on 430-460 ruplaa.
Säilytysolosuhteet ja säilyvyys
Pidä pulloa lääkettä poissa auringosta pystyasennossa. Säilytyslämpötilan ei pitäisi olla alle 0 tai +25 astetta. Lääkkeen on oltava lasten ulottumattomissa. Lääkkeen säilyvyysaika on 3 vuotta. Lääkkeen täydellisen käytön jälkeen ilmapalloa ei saa lävistää tai sytyttää.
Arviot
Lääkärien ja vanhempien mielipiteet IRS-19: n käytöstä lapsilla ovat hyvin ristiriitaisia. Positiivisissa arvioissa äidit vahvistavat lääkkeen tehokkuuden ja sen tuen virusinfektioissa. He huomauttavat, että tällaisen lääkkeen jälkeen lapsi ei saanut flunssaa tai SARS: ia oli helpompaa.
Pakkaus IRS-19, monet vanhemmat kutsuvat sitä käteväksi ja huomaa, että ruiskun käyttö on erittäin helppoa. On kuitenkin olemassa monia kielteisiä arvioita, joissa he valittavat, että suihkeen käyttö ja huumeiden korkeat kustannukset eivät vaikuta, koska vanhemmat etsivät halvempia korvikkeita.
Lääkäreiden kohdalla jotkut ihmiset määrittävät usein tämän lääkkeen ja näkevät sen positiivisen vaikutuksen potilaisiinsa. Muut asiantuntijat, mukaan lukien tohtori Komarovsky, pitävät IRS-19: ää ja muita immunomodulaattoreita tehottomina ja mieluummin taistelevat ARD: tä vastaan ja suojelevat lapsia infektiolta muilla kuin lääkeaineilla.
analogit
Muut lääkkeet, joilla on samanlainen terapeuttinen vaikutus, voivat korvata IRS-19: n, esimerkiksi:
- Ribomunil. Tällainen valmiste sisältää bakteerien hiukkasia, jotka aiheuttavat useimmiten otiittia, sinuiittiä, kurkkukipua, nuhaa, keuhkokuumeita ja muita hengityselinten patologioita. Lääke vapautuu rakeissa ja tableteissa, ja lapsille määrätään 6 kuukauden iästä.
- Imudon. Tämän lääkkeen koostumus imeskelytablettien muodossa sisältää myös useiden mikro-organismien lysaatteja. Lääke on kysyntää angina, stomatiitti ja muut sairaudet. Se on tarkoitettu 3-vuotiaille ja vanhemmille lapsille.
- Derinat. Tällaisen lääkkeen vaikuttava aine on natriumdeoksiribonukleinaatti. Tämä yhdiste aktivoi immuunijärjestelmän ja sitä käytetään usein SARS-valmistetta varten kaikenikäisille lapsille. Se voidaan tiputtaa nenään ja silmiin, ja suihketta voidaan käyttää sekä nenän että kurkun tai suun limakalvojen hoitoon.
- Bronch-munal P. Tämän lääkkeen perustana kapseleihin ovat streptokokin, Klebsiellan, stafylokokin ja joidenkin muiden bakteerien lysaatit. Lääkettä käytetään SARS, bronkiitti ja muut hengityselinten sairaudet. Lasten iässä se voidaan nimittää 6 kuukauden kuluttua.
- Tsikloferon. Tällä lääkkeellä on kyky parantaa interferonin tuotantoa, joten sitä voidaan käyttää influenssaan tai ARVI: han. Lääkeaine vapautuu päällystetyissä tableteissa ja sitä määrätään 4 vuoden kuluttua.
- Grippferon. Tällainen interferoniin perustuva immunostimuloiva lääke vapautuu pisaroina nenässä sekä suihkussa. Sen käyttö terapeuttisiin tarkoituksiin tai ennaltaehkäisyyn on sallittua missä tahansa iässä.
IRS 19
Immunostimuloiva lääkeaine, joka on peräisin bakteerista
Ray Suihkuta nenän läpi läpinäkyvän, värittömän tai kellertävän nestemuodon muodossa, jossa on hieman erityistä hajua.
100 ml: n bakteereja43,27 ml, mukaan lukien Streptococcus pneumoniae tyyppi I1.11 ml Streptococcus pneumoniae tyyppi II1.11 ml Streptococcus pneumoniae tyyppi III1.11 ml Streptococcus pneumoniae tyyppi V1.11 ml Streptococcus pneumoniae tyyppi VIII1.11 ml Streptococcus pneumoniae tyyppi XII1.11 ml Haemologilus pneumoniae ss pneumoniae6,66 ml Staphylococcus aureus ss aureus9.99 ml Acinetobacter calcoaceticus3,33 ml Moraxella catarrhalis2,22 ml Neisseria subflava2,22 ml Neisseria perflava2,22 ml Streptococcus pyogenes -ryhmää A1.66 ml anemathomatology Streptographia 83 ml Enterococcus faecalis0,83 ml Streptococcus-ryhmää G1,66 mg
Apuaineet: Glysiini - 4,25 g natriummertiolaattia - enintään 1,2 mg, aromin perusteella neroli (linalooli, alfa-terpineoli, geranioli, metyyliantranilaatti, limoneeni, geranyyli-, linalyyliasetaatti, dietyleeniglykolimonoetyylieetteri, fenetyylialkoholi) - 12,5 mg puhdistettu vesi - enintään 100 ml.
20 ml lasi-aerosolisylinterit (1), joissa on jatkuva venttiili ja suutin - pahvipakkaukset.
Immunostimuloiva lääkeaine, joka perustuu bakteeri-lysaateihin. IRS 19 parantaa erityistä ja ei-spesifistä immuniteettia.
Ruiskutettaessa IRS 19 muodostuu hieno aerosoli, joka peittää nenän limakalvon, mikä johtaa paikallisen immuunivasteen nopeaan kehittymiseen. Spesifinen suojaus johtuu paikallisesti tuotetuista vasta-aineista, jotka ovat tyypin A (IgA) erityisiä immunoglobuliineja, estäen tarttuvien aineiden kiinnittymisen ja lisääntymisen limakalvolle. Epäspesifinen immunoprotektio ilmenee makrofagien fagosyyttisen aktiivisuuden lisääntymisenä, lysotsyymin pitoisuuden kasvuna.
Ohjeissa ei ole näitä tietoja.
Aikuiset ja yli 3 kuukauden ikäiset lapset:
- ylähengitysteiden ja keuhkoputkien kroonisten sairauksien ehkäisy;
- ylempien hengitysteiden akuuttien ja kroonisten sairauksien ja keuhkoputkien hoito, kuten nuha, sinuiitti, kurkunpään tulehdus, nielutulehdus, tonsilliitti, tracheiitti, keuhkoputkentulehdus ja muut;
- paikallisen immuniteetin palauttaminen influenssan tai muiden virusinfektioiden jälkeen;
- ENT-elimiin suunnitellun leikkauksen valmistelu ja leikkauksen jälkeinen aika.
- Yliherkkyys lääkkeelle.
Lääkettä käytetään intranasaalisesti antamalla 1 annos (1 annos = 1 lyhyt ruiskutus).
Ennaltaehkäisyä varten aikuisille ja 3 kuukauden ikäisille lapsille annetaan yksi annos lääkettä kussakin sieraimessa 2 kertaa vuorokaudessa 2 viikon ajan (suositellaan hoidon aloittamista 2-3 viikkoa ennen odotettua esiintyvyyden nousua).
Ylempien hengitysteiden ja keuhkoputkien akuuttien ja kroonisten sairauksien hoitoon 3–3-vuotiaille lapsille tulisi määrätä 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2 kertaa päivässä ennen vapautumista limakalvosta, kunnes infektio-oireet häviävät; yli 3-vuotiaat lapset ja aikuiset - 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2-5 kertaa päivässä, kunnes infektion oireet häviävät.
Paikallisen immuniteetin palauttamiseksi flunssan ja muiden hengitystieinfektioiden jälkeen lapsille ja aikuisille määrätään 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2 kertaa päivässä 2 viikon ajan.
Suunniteltua kirurgista toimenpidettä valmisteltaessa ja leikkauksen jälkeen aikuisille ja lapsille määrätään 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2 kertaa vuorokaudessa 2 viikon ajan (suositellaan hoidon aloittamista 1 viikko ennen suunniteltua leikkausta).
Lääkkeen käyttöehdot
Oikean toiminnan varmistamiseksi aerosoli voidaan laittaa ilmapallon suuttimeen keskellä ja varovasti ilman, että painat sitä. Tämän jälkeen laite on käyttövalmis.
Kun lääkettä ruiskutetaan, injektiopullon tulee olla tiukasti pystyasennossa, potilas ei saa kallistaa päätä takaisin.
Jos kallistat ilmapalloa ruiskutuksen aikana, ponneainetta vuotaa muutamassa sekunnissa ja laite muuttuu käyttökelvottomaksi.
Säännöllisesti lääkettä ei suositella poistamaan suuttinta pullosta.
Jos lääke jätetään pitkään käyttämättä, tippaa nestettä voi haihtua ja tuloksena olevat kiteet tukkeutuvat suuttimen ulostuloon. Tämä tapahtuu useimmiten silloin, kun suutin irrotetaan ja laitetaan pakkaukseen, jossa yläpää on pullon vieressä, ensin huuhtelematta ja kuivattamatta. Jos suutin on tukossa, useita aivohalvauksia tulisi tehdä peräkkäin, jotta neste voi kulkea ylipaineen vaikutuksesta; ilman vaikutusta suutin tulee laskea lämpimään veteen muutaman minuutin ajan.
Dermatologiset reaktiot: harvoin - erythema-tyyppiset ja ekseemamaiset reaktiot; harvoissa tapauksissa trombosytopeeninen purpura ja erythema nodosum.
Allergiset reaktiot: harvoin - urtikaria, angioedeema.
Hengityselinten osa: harvoin - astma ja yskä, hoidon alussa - rhinopharyngitis, sinuiitti, kurkunpään tulehdus, keuhkoputkentulehdus.
Ruoansulatuskanavan osassa: harvoin (hoidon alussa) - pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ripuli.
Muut: harvoin (hoidon alussa) - kehon lämpötilan nousu (> 39 ° C) ilman näkyvää syytä.
Haittavaikutukset voivat olla joko liittyneet tai eivät liity lääkkeen toimintaan. Jos edellä mainitut oireet tulevat esiin, on suositeltavaa ottaa yhteyttä lääkäriin.
Lääkkeen IRS 19 yliannostustapauksia ei tunneta.
Lääkkeen IRS 19 negatiiviset vuorovaikutukset muiden lääkkeiden kanssa ovat tuntemattomia.
Jos bakteeritartunnan kliinisiä oireita ilmenee, IRS: n käytön jatkamisen yhteydessä voidaan määrätä antibiootteja 19.
Hoidon alussa voi esiintyä sellaisia reaktioita kuin aivastelu ja nenänpoiston lisääntyminen. Yleensä ne ovat lyhytaikaisia. Jos nämä reaktiot kestävät raskaasti, sinun on vähennettävä lääkkeen antamista tai peruutettava se.
Hoidon alussa harvinaisissa tapauksissa kehon lämpötilan nousu on ≥ 39 ° C. Tällöin lääke on peruutettava. On kuitenkin tarpeen erottaa tällainen tila kehon lämpötilan noususta, johon liittyy huonovointisuus, joka voi liittyä ylempien hengitysteiden sairauksien kehittymiseen.
Jos bakteeritartunnan kliinisiä oireita ilmenee, on syytä harkita systeemisten antibioottien antamista.
Lääkkeen IRS: n nimittämisessä 19 bronkiaalinen astma voi olla useammin hyökkäyksiä. Tässä tapauksessa on suositeltavaa lopettaa hoito ja olla ottamatta tämän luokan lääkkeitä tulevaisuudessa.
Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvoa ja säätömekanismeja
IRS 19 ei vaikuta psykomotorisiin toimintoihin, jotka liittyvät ajoneuvoihin tai koneiden ja mekanismien kuljettamiseen.
Ei ole riittävästi tietoa teratogeenisten tai toksisten vaikutusten mahdollisuudesta sikiölle raskauden aikana. Siksi lääkkeen IRS 19 käyttöä raskauden aikana ei suositella.
Anna lapsille, jotka ovat yli 3 kuukauden ikäisiä, ohjeiden mukaan
Lääke on hyväksytty käytettäväksi OTC-välineenä.
Valmiste on säilytettävä lasten ulottumattomissa paikoissa, korkeudella 25 ° C; ei saa jäätyä. Kestoaika - 3 vuotta.
Pullo tulee suojata kuumennukselta yli 50 ° C ja suoralta auringonvalolta; älä lävistä ilmapalloa, älä polta, vaikka se olisi tyhjä.
Nenätipat IRS 19
Kylmien ehkäisy voidaan suorittaa erilaisilla lääkkeillä. Ne erottuvat niiden toiminnan, kokoonpanon ja hinnan mukaan. Tässä artikkelissa analysoimme IRS 19 -nimisen sumutteen. Mikä on lääkkeen vaikutus, onko tehokasta käyttää näitä tippoja nenään? Onko rahan hinta verrattavissa analogien hintaan?
rakenne
Ohje osoittaa, että valmiste sisältää seuraavien bakteerityyppien lysaattia: keuhkokuume streptokokki, hemophilus bacillus, klebsiella, Staphylococcus aureus, moraxcella, neisseria, strutokokki, ulosteen enterokokki ja muut.
Mitä sanalla "lysaatti" tarkoittaa ja miksi sitä käytetään lääketieteessä? Bakteerit edustavat spesifistä rakennetta, joka sisältää soluseinän ja solunsisäisen matriisin. Kun se altistetaan tietyille aineille (antibiootit, entsyymit, bakteriofagit jne.), Seinä romahtaa ja sisäiset tuotteet hajoavat (liukeneminen). Bakteerien hajoamisen jälkeen jäljelle jäävää nimitystä kutsutaan lysaatiksi.
Lääketieteessä tätä ainetta käytetään immuunijärjestelmän stimuloimiseen. Loppujen lopuksi liuennut aine sisältää proteiineja ja bakteerisolun DNA: ta. Ne ovat vieraita kehollemme, mutta ne eivät ole mikrobista erillään tarttuvia. Samalla immuunijärjestelmä muistaa ne ja reagoi välittömästi seuraavan hyökkäyksen aikana, mikä estää loisen leviämisen.
Miksi IRS 19 on tehokas viruksia vastaan? Ohje osoittaa loppujen lopuksi vain bakteerisolujen jäämiä. Tässä on muistettava, että on olemassa kahdenlaisia immuniteetteja: spesifinen (reagoi suoraan patogeeniin) ja ei-spesifinen (reagoi johonkin vieraaseen aineeseen). Bakteerien lysaatit aktivoivat molempia puolustusreaktiotyyppejä, mikä edistää sellaisten aineiden kuten interferonien, lysotsyymin, immunoglobuliinin A tuotantoa.
annostus
Tätä nenäsumutetta voidaan käyttää akuuttien hengityselinten sairauksien hoitoon ja ehkäisyyn. Nenäliuosta voidaan käyttää pikkulapsilla ja aikuisilla. Ohjeessa suositellaan akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisemistä 1 annoksen liuoksen hautaamiseksi kahdesti päivässä. Samanlaisessa annoksessa käytetään lapsille IRS 19: ää 3 kuukauden kuluttua.
Tuloksen saamiseksi suihketta käytetään 2-3 viikkoa ennen epidemian huippua Ohjeessa suositellaan tippaa nenää koko infektion ajan, mutta enintään 2 viikkoa.
Suihku soveltuu vahvistamaan immuunijärjestelmää hoidon aikana. Alle 3-vuotiaille lapsille annetaan nenätippoja kerran päivässä aamulla ja illalla. Vanhemmat lapset ja aikuiset tarvitsevat 3-5 hoitoa päivittäin. Ruiskua käytetään, kunnes kaikki infektio-oireet häviävät.
IRS 19 -ratkaisun tärkeä tehtävä on palauttaa immuniteetti sairauden jälkeen. Kaikki tietävät, kuinka alttiita lapsia tulee flunssa tai enteroviruksella. Suojamekanismien aktivoimiseksi käsky ehdottaa haudata tämän sumun nenään kaksi viikkoa. Passiivinen ja aktiivinen koskemattomuus palaa normaaliksi ja et voi enää huolehtia lapsestasi.
Myös tätä lääkettä käyttävät ENT-kirurgit. Ennen suunniteltua toimintaa IRS 19 määrätään tippumaan nenään infektioiden välttämiseksi ja antibakteeristen lääkkeiden ottamiseksi käyttöön leikkauksen jälkeen. Ohjeessa säädetään tällaisesta lääkkeen käytöstä. On paljon parempi käyttää paikallista lääkettä kuin juoda antibiootteja leikkauksen jälkeen.
IRS 19 lääkärit käyttävät akuuttien ja kroonisten keuhkosairauksien monimutkaisessa hoidossa. Lääkkeen ottamisen vaikutus on positiivinen.
Haittavaikutukset
IRS 19 on biologinen lääke, joten joissakin tapauksissa elin ei reagoi riittävästi mikrobisolujen hiukkasiin. Ihmisille, jotka ovat alttiita ihon allergioille, voi kehittyä punoitus tai ihottuma. Yksittäisissä tapauksissa esiintyy trombosytopeenista purpuraa - verihiutaleiden massiivista tuhoutumista.
HRS 19 saattaa aiheuttaa alttiita angioedeemalle tai urtikarian kaltaiselle ihottumalle. Jos lysaatti pääsee ruoansulatuskanavaan, joillakin on pahoinvointia, oksentelua, vatsakipua ja jopa ripulia.
Tämän aineen reaktiivisuus ei ole epäilystäkään. Ohjeessa todetaan, että lääkkeen käyttö voi lisätä lämpötilaa. Tämä on kehon immuunivaste vieraiden solujen tuomiselle. Joskus kuume saavuttaa suuren määrän (38-39-). Tässä tapauksessa lääkärin on määritettävä ajoissa, mikä se on aiheuttanut - infektio tai lääke.
Käsikirjassa ei suositella tiputusliuoksen käyttöä potilailla, joilla on autoimmuunisairaus. Lisäksi IRS 19 voi lisätä kohtausten määrää bronkiaalista astmaa sairastavilla potilailla. Tässä tapauksessa huume on parempi olla ottamatta.
Kustannukset
Analogien mukaan lääkkeen voidaan katsoa Derinat, Grippferon. Nämä lääkkeet voidaan myös laittaa nenään. IRS 19: n hinta on 430-450 ruplaa. Grippferonin ja Derinatin hinta on 320-350 ruplaa. IRS 19: n pullon tilavuus on kuitenkin 2 kertaa suurempi kuin ilmoitetut suihkeet. IRS 19: n taloudellinen hyöty on ilmeinen.
Turvallisuuden kannalta nämä nenätipat ovat kuitenkin huonommat kuin Derinat ja Grippferon. Haittavaikutusten lukumäärä ja vakavuus ovat jälkimmäisissä huomattavasti pienemmät kuin IRS: ssä 19. Tehokkuuden osalta kaikkien profylaktisten lääkkeiden todistusperusta on heikko. Jos järjestämme aineet lisäämällä vaikutusta, saamme seuraavan sekvenssin: Grippferon-Derinat-IRS 19.
Käyttö lapsilla
Terveessä lapsessa IRS 19 on turvallinen ja tehokas lääke. Ohje mahdollistaa lääkkeen käytön myös pienimmille (3 kuukauden ikäisille lapsille). Tämä osoittaa lääkkeen alhaisen myrkyllisyyden. Mutta lapsilla, joilla on taipumus allergisiin reaktioihin, IRS 19 on parempi olla käyttämättä. Sen kaivaminen nenään voi aiheuttaa ei-toivottuja sivuvaikutuksia, joiden vakavuus riippuu lapsen kehon reaktiivisuudesta.
Nenätippojen soveltaminen "IRS-19"
Flunssan, vilustumisen ja komplikaatioiden hoidossa akuuttien hengitystieinfektioiden jälkeen potilaalle voidaan määrätä paikallisen IRS-19-lääkkeen käyttö. Nenäsuihku valmistetaan Ranskassa, mutta se on saanut Venäjällä suuren suosion. Lääkkeen nopean toiminnan ja koostumuksen vuoksi "IRS-19" pidetään yhtenä tehokkaimmista lääkkeistä, jotka on suunniteltu torjumaan viruksia ja haitallisia mikro-organismeja nenän limakalvossa. Lisäksi työkalulla on haitallinen vaikutus joihinkin bakteeri-infektioihin, mukaan lukien keuhkokuume, streptokokki, hemofiiliset bakteerit, klebsiella, Staphylococcus aureus, moraxella ja muut.
IRS-19-nenäsumute on kuitenkin ensisijaisesti immunostimuloiva lääke. Ainutlaatuisen koostumuksen ansiosta, joka sisältää suuren määrän bakteerien lysaatteja, lääke lisää suojaavaa toimintoa paitsi hengitysteissä, myös koko kehossa. Lääkettä määrättäessä ei pitäisi etsiä analogeja, koska IRS-19: llä on korvaamattomat ominaisuudet.
Tietoja tippoista IRS-19
"IRS-19" on intranasaalinen aine, joka on tarkoitettu torjumaan ylemmissä hengitysteissä esiintyvää virus- ja infektiotulehdusta. Mutta lääkkeen pääasiallinen tehtävä on lisätä immuunijärjestelmän toimintoja.
Tällainen toiminta on mahdollista lääkkeen perustan ansiosta. Bakteriaaliset lysaatit, jotka muodostavat lääkkeen, lisäävät potilaan spesifistä immuunijärjestelmää. Lääkkeen antamisen aikana muodostuu hieno aerosoli. Se peittää nenän ontelon limakalvon, jonka avulla voit lisätä vartalon suojaustoimintojen tasoa.
Limakalvon suojaus johtuu vasta-aineiden muodostumisesta. Ne estävät haitallisten mikro-organismien kiinnittymisen ja estävät patogeenisen kasviston lisääntymisen limakalvolla.
Erityisen suojauksen lisäksi työkalulla on myönteinen vaikutus makrofagien aktiivisuuteen. Suurentamalla lysotsyymin määrää tapahtuu epäspesifinen immuunipuolustus.
On tärkeää! Paikallisen nenän aineen lisäksi lääke ei ole saatavilla muissa muodoissa.
Milloin voidaan käyttää putoaa
"IRS-19" vaikuttaa ei ainoastaan limakalvon onteloon vaan myös ylempien hengitysteiden koko alueeseen. Näin voit käyttää työkalua ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin akuuttien hengityselinten sairauksien aktivoinnin kaudella sekä keuhkoputkien tulehdusriskin sattuessa. Lisäksi lääke on tarkoitettu seuraavien sairauksien hoitoon:
- limakalvon tulehdus;
- akuutti tai krooninen sinuiitti;
- kurkunpään sairaus;
- nielun limakalvon tulehdus;
- akuutti tai krooninen risatulehdus;
- henkitorven tulehdusprosessissa, sen limakalvossa;
- keuhkoputkien limakalvon tulehdus.
Lisäksi "IRS-19": tä voidaan käyttää flunssan ja kylmän tulehduksen tapauksessa, kun potilaan immuunijärjestelmä heikkenee huomattavasti. Lääke ei ainoastaan palauta paikallista immuniteettia, vaan sillä on myös myönteinen vaikutus paranasaalisiin poskionteloihin ja hengitysteihin.
On tärkeää! "IRS-19": tä voidaan käyttää leikkauksen valmisteluun ja kuntoutuksen aikana.
Ohjeet nenätippojen käyttöön "IRS-19"
"IRS-19" tulisi levittää nenään aerosolilla. Aikuisten potilaiden hoidossa kussakin nenän läpikulussa määrätään yleensä kaksi injektiota kahdesti päivässä. Pieniä lapsia hoidettaessa lääkäri voi määrätä yhden annoksen käyttämisen kahdesti päivässä.
On tärkeää! IRS-19: n hoito on sallittua vasta lääkärin kanssa. Erityisen tärkeää on noudattaa tätä sääntöä hoidettaessa pieniä lapsia.
IRS-19: n estämiseksi voidaan soveltaa kolmea kuukautta. Syötä tässä tapauksessa enintään yksi injektio päivässä viikon ajan.
Lihakalvon akuutin tulehduksen hoidossa hoitoa jatketaan kahteen viikkoon.
Ennen lääkkeen käyttöä on tärkeää, että nenäreitti järjestetään uudelleen. Tätä varten huuhtele sieraimet erikoisratkaisuilla (Aqualor, Marimer, Aqua Maris, Dolphin) tai valmistakaa lääkekasveja.
Jos potilas ei tunne parempaa hoitoa viidennen hoitopäivän aikana, hänen on pyydettävä lääkärin apua. Todennäköisesti tulehdus saa vaarallisia seurauksia, jotka ovat tärkeitä lähtemään ajoissa.
Jos käytät IRS-19: tä lääkkeenä immuunijärjestelmän tehostamiseksi kylmän tai flunssan jälkeen, seuraavat annokset ovat sallittuja:
- lasten hoitoon annetaan yksi injektio kussakin sieraimessa kahdesti päivässä seitsemän päivän ajan;
- aikuisten hoitoon tarvitaan kaksi annosta.
Jos valmistellaan leikkausta, potilaalle voidaan määrätä yksi kerta-annos kahdesti päivässä.
Sovellusmekanismi
Ennen työkalun käyttöä on tarpeen aktivoida lääkitys. Voit tehdä tämän asettamalla pullon suuttimeen ja painamalla vaivattomasti aerosolin tölkin korkkia.
Säilytä pullo tiukasti pystyasennossa tuotteen levittämisessä. Tämä auttaa ylläpitämään asianmukaista toimintaa.
Pidä pulloa painettaessa hetkessä hieman päätäsi.
Haittavaikutukset
Ennen kuin käytät lääkettä, kiinnitä huomiota huomautukseen. Jos on olemassa erityinen herkkyys lääkkeen vaikuttaville aineille, IRS-19-hoitoa ei pitäisi aloittaa.
Päinvastaisessa tapauksessa seuraavat sivuvaikutukset ovat mahdollisia:
- pahoinvointi ja oksentelu;
- huimaus;
- erythema-tyyppinen reaktio;
- kutina ja polttaminen nenänontelossa;
- yskiminen ja aivastelu;
- urtikaria ja ihon punoitus;
- astmakohtaukset;
- ekseeman kaltaiset reaktiot;
- nasofaryngiitti;
- sinuiitin paheneminen;
- voimakkaan kivun esiintyminen pään ja nielun kohdalla;
- kurkunpäätulehdus;
- keuhkoputkentulehdus;
- kipu vatsassa;
- ripuli;
- kehon lämpötilan nousu 39 asteeseen.
Kun kuvatut reaktiot ilmenevät, hoito on lopetettava.
Vasta
Haittavaikutusten lisäksi on tärkeää tutkia vasta-aiheita. Et voi käyttää työkalua autoimmuunisairauksien tapauksessa. Muita rajoituksia ovat:
- yliherkkyys lääkkeen aktiivisille ja lisäosille;
- raskaus;
- imettävät lasta;
- enintään kolme kuukautta.
Muista, että lääkeaine voi aluksi aiheuttaa lisääntynyttä aivastelua tai runsaiden limakalvojen erittymistä. Tyypillisesti nämä oireet kulkeutuvat nopeasti, mutta jos ne muuttuvat pysyviksi, kysy neuvoa.
Opi parantamaan riniitin lääkitystä tässä materiaalissa.
Harvinaisissa tapauksissa korjaustoimenpide aiheuttaa useiden asteiden lämpötilan nousun.
mielipiteitä
Huumeiden arviot ovat useimmissa tapauksissa positiivisia.
Valentina Kirova: ”Käytin IRS-19: ää välittömästi kylmän tulehduksen jälkeen. Huomaan, että kolmannen hoitopäivän aikana terveyteni alkoi parantua. Huomasin, että koskemattomuus vahvistui, kun kaikki kollegani ja sukulaiset sairastuivat säämuutosten takia, ja pysyisin terveenä. Nyt käytän tippoja ennaltaehkäisyyn. ”
Olesya Ivleva: ”Ostin IRS-19: n, kun kylmä ilmestyi. Hän laittoi lääkityksen joka päivä kahdesti viikossa. Huomasin, että koskemattomuus tuli vahvemmaksi ja limakalvotoiminta palasi nopeasti normaaliksi.
Irina Maleeva: ”Kun akuutti nuha ilmestyi yhdessä monimutkaisen hoidon kanssa, lääkäri kehotti käyttämään IRS-19: ää. Ruiskutin sen aamulla ja illalla täsmälleen kymmenen päivää. Huomasin, että tulevaisuudessa terveydentilani parani ja katarraaliset tulehdukset alkoivat näkyä vähemmän. "
johtopäätös
Influenssa, vilustuminen, ARVI voi aiheuttaa voimakkaan kehon suojatoimintojen rikkomisen. Siksi on tärkeää ryhtyä ajoissa toimenpiteisiin ja suojata immuunijärjestelmää. Tätä varten sinun tulee käydä läpi lääkehoito IRS-19: llä, ja harjoittaa aktiivisesti urheilua, viettää enemmän aikaa ulkona, seurata ruokavaliota ja ottaa vitamiineja.