Tässä artikkelissa voit lukea ohjeet Cetirizin-lääkkeen käytöstä. Esitetyt arvioinnit sivuston kävijöistä - tämän lääkkeen kuluttajat sekä lääkäreiden asiantuntijoiden mielipiteet cetiriziinin käytöstä käytännössä. Suuri pyyntö lisätä palautetta lääkkeestäsi aktiivisemmin: lääke auttoi tai ei auttanut päästä eroon taudista, mitä komplikaatioita ja sivuvaikutuksia havaittiin, ehkä valmistaja ei ilmoittanut huomautuksessa. Cetiriziinin analogit käytettävissä olevien rakenteellisten analogien läsnä ollessa. Käytetään nokkosihottuman, pollinoosin ja muiden allergisten oireiden hoitoon aikuisilla, lapsilla sekä raskauden ja imetyksen aikana. Lääkkeen koostumus.
Cetiriziini on kilpailukykyinen histamiiniantagonisti, hydroksiini-metaboliitti, joka estää H1-histamiinireseptoreita. Estää allergisten reaktioiden kehittymisen ja helpottaa sen kulkua, sillä on antipruritinen ja anti-exudatiivinen vaikutus. Se vaikuttaa allergisten reaktioiden alkuvaiheeseen, rajoittaa tulehdusvälittäjien vapautumista allergisen reaktion myöhäisessä vaiheessa, vähentää eosinofiilien, neutrofiilien ja basofiilien siirtymistä. Vähentää kapillaarin läpäisevyyttä, estää kudoksen turvotuksen kehittymisen, lievittää sileiden lihasten kouristuksia.
Poistaa ihon reaktion histamiinin, spesifisten allergeenien sekä jäähdytyksen (kylmän urtikarian) käyttöönotolla.
Käytännössä ei ole antikolinergistä ja antiserotoniinitoimintaa. Terapeuttisissa annoksissa melkein ei aiheuta rauhoittavaa vaikutusta. Vaikutus alkaa 10 mg: n kerta-annoksen jälkeen - 20 minuutin kuluttua (50%: lla potilaista) ja 60 minuutin kuluttua (95%: lla potilaista) kestää yli 24 tuntia. Kurssikäsittelyn taustalla sirkus ei siedä setiritsiinin antihistamiinivaikutusta. Hoidon lopettamisen jälkeen vaikutus kestää jopa 3 päivää.
rakenne
Cetirizine dihydrokloridi + apuaineet.
farmakokinetiikkaa
Imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta. Ruoka ei vaikuta imeytymisen täydellisyyteen (AUC), mutta se pidentää aikaa saavuttaa Cmax 1 tunnin kuluttua ja vähentää Cmax-arvoa 23%. Se metaboloituu pieninä määrinä maksassa O-dealkyloitumalla, jolloin muodostuu farmakologisesti inaktiivinen metaboliitti (toisin kuin muut H1-histamiinireseptorin salpaajat, jotka metaboloituvat maksassa sytokromi P450 -järjestelmän osallistuessa). Ei kumuloitu. 2/3 lääkkeestä erittyy muuttumattomana munuaisilla ja noin 10% suolistossa. Läpäisee äidinmaitoon.
todistus
- kausiluonteinen ja monivuotinen allerginen nuha ja sidekalvotulehdus (kutina, aivastelu, nuha, repiminen, sidekalvon hyperemia);
- urtikaria (mukaan lukien krooninen idiopaattinen urtikaria);
- heinänuha (pollinosis);
- kutina;
- angioedeema (angioedeema);
- ihottuma allerginen dermatoosi (mukaan lukien atooppinen ihottuma, neurodermatiitti).
Vapautusmuodot
10 mg päällystettyjä tabletteja.
Pisarat oraalista antamista varten.
Käyttö- ja annostusohjeet
Aikuisilla ja yli 12-vuotiailla nuorilla on suositeltavaa ottaa 10 mg (1 tabletti) setiritsiiniä mieluiten illalla.
6–12-vuotiaat lapset, jotka painavat alle 30 kg 5 mg (1/2 tablettia) illalla; painaa yli 30 kg - 10 mg (1 tabletti) illalla. Voit ottaa 5 mg (1/2 tablettia) 2 kertaa päivässä (aamulla ja illalla).
Aikuisilla ja yli 12-vuotiailla nuorilla on suositeltavaa ottaa 10 mg (10 ml (2 kuppia)) setiritsiiniä, mieluiten illalla.
2–12-vuotiaat lapset, jotka painavat alle 30 kg, on määrättävä 5 ml: aan (1 kauhu); painaa yli 30 kg - 10 ml (2 kuppia) illalla. Vastaanotto 5 ml: lla (1 mitattu lusikka) 2 kertaa päivässä (aamulla ja illalla) on mahdollista.
Aikuisilla ja yli 12-vuotiailla nuorilla on suositeltavaa ottaa 10 mg (20 tippaa) setiritsiiniä mieluiten illalla.
1-2-vuotiaat lapset tulisi määrätä 2,5 mg (5 tippaa), 2 kertaa päivässä; 2-6-vuotiaana - 2,5 mg (5 tippaa) 2 kertaa päivässä (aamulla ja illalla) tai 5 mg (10 tippaa) illalla; 6-12-vuotiaana 5 mg (10 tippaa) 2 kertaa päivässä (aamulla ja illalla) tai 10 mg (20 tippaa) illalla.
Potilaiden, joilla on munuaisten vajaatoiminta, tulee pienentää suositeltua annosta kahdesti.
Jos maksan toiminta on epänormaali, annos on valittava yksilöllisesti, erityisesti huolellisesti - samanaikaisesti munuaisten vajaatoiminnan kanssa.
Iäkkäät potilaat, joilla on normaali munuaisten toiminta, eivät ole tarpeen.
Kausiluonteisen allergisen nuhan yhteydessä aikuisten hoidon kesto on yleensä 3 - 6 viikkoa ja lyhytaikainen altistuminen allergeenille riittää 1 viikon ajan. Yli 6-vuotiaiden lasten hoidon kesto on 2–4 viikkoa ja lyhytaikainen altistuminen allergeenille riittää 1 viikon ajan.
Tabletit otetaan suun kautta riippumatta ateriasta, ei pureskele ja puristetaan riittävästi nestettä, mieluiten illalla.
Haittavaikutukset
- suun kuivuminen;
- ruoansulatushäiriöt;
- päänsärky;
- uneliaisuus;
- väsymys;
- huimaus;
- jännitystä;
- migreeni;
- ihottuma;
- angioedeema;
- nokkosihottuma;
- kutiava iho.
Vasta
- vaikea munuaissairaus;
- raskaus;
- imetys (imetys);
- yliherkkyys lääkkeelle.
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Lääke on vasta-aiheinen käytettäväksi raskauden aikana. Lääkkeen määrääminen imetyksen aikana tulee tarvittaessa päättää imetyksen lopettamisesta.
Käyttö vanhuksilla
Sovelletaan huolellisesti pitkälle edistyneille potilaille.
Käyttö lapsilla
Suun kautta annettavaksi tarkoitettujen lääkkeiden muodossa oleva lääke on tarkoitettu yli 1-vuotiaille lapsille.
Siirapin muodossa oleva lääke on tarkoitettu yli 2-vuotiaille lapsille.
Tablettien muodossa oleva lääke on tarkoitettu yli 6-vuotiaille lapsille.
Erityiset ohjeet
Keskushermostoa heikentävien lääkkeiden samanaikaista käyttöä ei suositella.
Lääkkeen taustalla ei pitäisi käyttää etanolia (alkoholia).
Kun lääkettä määrätään diabetesta sairastaville potilaille, on otettava huomioon, että 1 tabletti vastaa alle 0,01 XE: tä, 10 ml siirappia (2 kauhaa) sisältää 3,15 g sorbitolia (800 mg fruktoosia), mikä vastaa 0,026 XE: tä.
Glyserolin, propyleeniglykolin, metyyli-4-hydroksibentsoaatin, propyyli-4-hydroksibentsoaatin, siirapikoostumuksen, päänsärky, ruoansulatuskanavan häiriöt, bronkospasmi ja nokkosihottuma ovat mahdollisia suuria annoksia käytettäessä.
Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvoa ja säätömekanismeja
Lääkkeen käytön aikana on välttämätöntä pidättäytyä potentiaalisesti vaarallisista toimista, jotka vaativat lisääntynyttä huomion keskittymistä ja psykomotoristen reaktioiden nopeutta.
Huumeiden vuorovaikutus
Setirisiinin ja muiden lääkkeiden kliinisesti merkittävää vuorovaikutusta ei ole osoitettu.
Yhteinen käyttö teofylliinin kanssa (400 mg: n vuorokausiannos) johtaa cetirisiinin kokonaispuhdistuman vähenemiseen (teofylliinin kinetiikka ei muutu).
Cetirizinin analogit
Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit:
- Alerza;
- Allertek;
- Zintset;
- Zyrtec;
- Zodak;
- Letizen;
- Parlazin;
- Cetirizine Hexal;
- Cetirizine Teva;
- Setiritsiinidihydrokloridi;
- Tsetirinaks;
- Tsetrin.
Terapeuttisen vaikutuksen analyysit (keinot urtikarian hoitoon):
- Allerfeks;
- Asmol 10;
- astemitsoli;
- Berlikort;
- Vero Loratadin;
- hydrokortisonia;
- Gistaglobin;
- Gistalong;
- Gistafen;
- Dekortin;
- deksametasoni;
- ZADITEN;
- Zyrtec;
- Zodak;
- Kalsiumkloridi;
- Kenakort;
- Kestin;
- Klargotil;
- Klaridol;
- Klarisens;
- Claritin;
- selkeyttimen;
- Klarotadin;
- klemastiini;
- Ksizal;
- Lomilan;
- loratadiini;
- Lordestin;
- Lorinden;
- Mibiron;
- Nobrassit;
- Oksikort;
- Parlazin;
- prednisoloni;
- Primalan;
- Rivtagil;
- Sinoderm;
- Soventol;
- suprastin;
- Suprastineks;
- tavegil;
- Telfast;
- Tirlor;
- Tranexam;
- vaelluksia;
- fenistil;
- fenkarol;
- Fortekortin;
- Hilak Forte;
- Tseleston;
- Tsetirinaks;
- Tsetrin;
- Erolin.
Cetirizine (Cetirizine)
Sisältö
Rakenteellinen kaava
Venäjän nimi
Aineosan latinankielinen nimi Cetirizine
Kemiallinen nimi
[2- [4 - [(4-kloorifenyyli) fenyylimetyyli] -1-piperatsinyyli] etoksi] etikkahappo (hydrokloridina)
Bruttokaava
Farmakologinen ryhmä Cetirizine
Nosologinen luokitus (ICD-10)
CAS-koodi
Aineen Cetirizine ominaisuudet
Piperatsiinijohdannainen, valkoinen kiteinen jauhe, liukoinen veteen, molekyylipaino - 461,82.
farmakologia
Cetiriziini on hydroksiini-metaboliitti, joka kuuluu kilpailukykyisten histamiiniantagonistien ja lohkojen H ryhmään1-histamiinireseptorit.
Antihistamiinin vaikutuksen lisäksi setiritsiini estää kehittymisen ja helpottaa allergisten reaktioiden kulkua: annoksella 10 mg 1 tai 2 kertaa vuorokaudessa estetään eosinofiilien aggregaation myöhäisvaihe ihon ja allergisten reaktioiden sidekalvossa.
Kliininen teho ja turvallisuus
Terveillä vapaaehtoisilla tehdyt tutkimukset osoittivat, että setiritsiini, kun sitä otettiin 5 tai 10 mg: n annoksina, estää merkittävästi ihottuman ja punoituksen aiheuttamaa reaktiota histamiinin lisäämiseksi ihoon suurina pitoisuuksina, mutta korrelaatio tehoon ei ole osoitettu. 6 viikon lumekontrolloidussa tutkimuksessa, johon osallistui 186 potilasta, joilla oli allerginen nuha ja siihen liittyvä keuhko- ja kohtalaisen vaikea keuhkoputkien astma, setiritsiini 10 mg 1 kerran päivässä vähentää riniitin oireita eikä vaikuta keuhkojen toimintaan.
Tämän tutkimuksen tulokset vahvistavat setiritsiinin turvallisuuden allergikoilla ja lievän ja keskivaikean kurkun astmalla.
Lumelääkekontrolloidussa tutkimuksessa osoitettiin, että setiritsiinin ottaminen 60 mg: n vuorokaudessa 7 päivän ajan ei aiheuttanut kliinisesti merkittävää QT-ajan pidentymistä. Setirisiinin saaminen suositellussa annoksessa osoitti paranevan elämänlaatua potilailla, joilla oli ympäri vuoden ja kausittainen allerginen nuha.
Lapsille. 35 päivän tutkimuksessa, johon osallistui 5–12-vuotiaita potilaita, ei havaittu merkkejä imetysvaikutuksista setiritsiinin antihistamiinivaikutukseen. Ihon normaali reaktio histamiiniin palautui 3 päivän kuluessa lääkkeen lopettamisesta, kun sitä käytettiin toistuvasti.
Seitsemän vuorokauden plasebokontrolloidussa setiritsiini-tutkimuksessa siirapin lääkemuodossa, jossa oli mukana 42 potilasta, jotka olivat 6-11 kuukauden ikäisiä, sen käytön turvallisuus osoitettiin. Setirisiiniä annettiin 0,25 mg / kg: n annoksena 2 kertaa päivässä, mikä vastasi noin 4,5 mg päivässä (annos vaihteli 3,4 - 6,2 mg päivässä).
Käyttö 6-12 kuukauden ikäisillä lapsilla on mahdollista vain reseptillä ja tarkassa lääkärin valvonnassa.
Setirisiinin farmakokineettiset parametrit, kun ne otetaan 5 - 60 mg: n annoksina, vaihtelevat lineaarisesti.
Tmax veriplasmassa on (1 ± 0,5) h ja Cmax - 300 ng / ml.
Farmakokineettiset parametrit, kuten Cmax veren plasmassa ja AUC: ssa, ovat homogeenisia. Ateria ei vaikuta setirisiinin täydelliseen imeytymiseen, vaikka sen määrä laskee. Cetirisiinin eri annostusmuotojen hyötyosuus on verrattavissa.
Cetiriziini sitoutuu plasman proteiineihin (93 ± 0,3). Vd on 0,5 l / kg. Cetiriziini ei vaikuta varfariinin sitoutumiseen proteiineihin.
Cetirizine ei altistu laajalle primääriselle metabolialle.
T1/2 on noin 10 tuntia.
Kun cetiriziinia annettiin 10 mg: n vuorokausiannoksena 10 päivän ajan, kumulaatiota ei havaittu.
Noin 2/3 otetusta annoksesta erittyy virtsaan muuttumattomana.
Erityiset potilasryhmät
Vanhukset. 16 ikääntyneellä henkilöllä, joilla oli yksi kerta-annos setiritsiiniä annoksena 10 mg T1/2 50%, ja puhdistuma oli 40% pienempi kuin muilla kuin vanhuksilla.
Setirisiinin puhdistuman väheneminen iäkkäillä potilailla johtuu todennäköisesti munuaisten toiminnan vähenemisestä tässä potilasryhmässä.
Munuaisten vajaatoiminta. Potilailla, joilla on lievä munuaisten vajaatoiminta (Cl kreatiniini> 40 ml / min), farmakokineettiset parametrit ovat samanlaisia kuin terveillä vapaaehtoisilla, joilla on normaali munuaisten toiminta.
Keskivaikeaa munuaisten vajaatoimintaa sairastavat potilaat ja hemodialyysipotilailla (Cl kreatiniini 10 ml / min vaativat annostusohjelman korjauksen); iäkkäät potilaat (ikään liittyvä glomerulaarisen suodatuksen väheneminen); epilepsia ja potilaat, joilla on lisääntynyt kouristusvalmius; potilailla, joilla on virtsanpidätysriskiä alentavia tekijöitä (ks. ”Varotoimet”); ikä enintään 1 vuosi (pudotusannoksen muodossa); imetysaika.
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Kun analysoidaan yli 700 raskaustuloksen tapausta koskevia ennustetietoja, epämuodostumien, alkion ja vastasyntyneiden toksisuuden muodostumista ei havaittu selkeästi syy-yhteyttä cetirisiinin käytön kanssa.
Eläinkokeetutkimukset eivät osoittaneet cetirisiinin suoria tai epäsuoria haittavaikutuksia kehittyvälle sikiölle raskauden ja synnytyksen jälkeisen kehityksen aikana.
Riittäviä ja tiukasti valvottuja kliinisiä tutkimuksia setiritsiinin turvallisuudesta raskauden aikana ei ole tehty, joten sitä ei tule käyttää raskauden aikana.
FDA-B: n hedelmiin kohdistuvan toiminnan luokka
Setirisiini erittyy äidinmaitoon - 25 - 90% plasman pitoisuudesta annoksen antamisen jälkeen. Imettämisen aikana käytetään lääkärin kuulemisen jälkeen, jos äidille tarkoitettu hyöty ylittää mahdollisen vaaran lapselle.
Hedelmällisyyttä. Saatavilla olevat tiedot vaikutuksesta ihmisen hedelmällisyyteen ovat rajalliset, mutta ei ole havaittu kielteistä vaikutusta hedelmällisyyteen.
Cetiriziinin sivuvaikutukset
Kliinisissä tutkimuksissa saadut tiedot
Kliinisissä tutkimuksissa saadut tulokset ovat osoittaneet, että setirisiinin käyttö suositeltuina annoksina johtaa vähäisiin haittavaikutuksiin keskushermostoon, mukaan lukien uneliaisuus, väsymys, huimaus ja päänsärky. Joissakin tapauksissa rekisteröitiin paradoksaalinen CNS-stimulaatio.
Vaikka setiritsiini on selektiivinen perifeerinen estäjä H1-reseptoreilla ja käytännössä ei ole antikolinergistä vaikutusta, on raportoitu yksittäisiä tapauksia, joissa on virtsaamisvaikeuksia, majoitushäiriöitä ja suun kuivumista.
Raportoitu epänormaali maksan toiminta, johon liittyy maksan entsyymien ja bilirubiinin lisääntynyt määrä. Useimmissa tapauksissa haittavaikutukset hävisivät cetirisiinin lopettamisen jälkeen.
Luettelo ei-toivotuista haittavaikutuksista. Kaksoissokkoutetuissa kliinisissä tutkimuksissa on saatu tietoja, joiden tarkoituksena on verrata cetirisiinia ja lumelääkettä tai muita antihistamiinilääkkeitä, joita käytetään suositelluissa annoksissa (10 mg 1 kerran vuorokaudessa setiritsiinille) yli 3200 potilaalla, joiden perusteella on mahdollista tehdä luotettava analyysi turvallisuustiedot.
Yhdistetyn analyysin tulosten mukaan plasebokontrolloiduissa tutkimuksissa, joissa käytettiin setiritsiiniä annoksena 10 mg (n = 3260) ja lumelääkkeellä (n = 3061), havaittiin seuraavat ei-toivotut reaktiot, joiden taajuus oli vähintään 1%.
Yleiset häiriöt ja häiriöt pistoskohdassa: väsymys - 1,63 ja 0,95%.
Hermoston puolella: huimaus - 1,1 ja 0,98%; päänsärky - 7,42 ja 8%.
Ruoansulatuskanavan osassa: vatsakipu - 0,98 ja 1,08%; suun kuivuminen - 2,09 ja 0,82%; pahoinvointi - 1,07 ja 1,14%.
Psyyken osa: uneliaisuus - 9,63 ja 5%.
Hengityselimistön rintakehän ja mediastinum: pharyngitis - 1,29 ja 1,34%.
Vaikka uneliaisuus tetirisiiniryhmässä oli korkeampi kuin lumelääkeryhmässä, useimmissa tapauksissa tämä haittavaikutus oli lievä tai kohtalainen. Muissa tutkimuksissa tehty objektiivinen arviointi vahvisti, että setirisiinin käyttö suositellussa vuorokausiannoksessa terveillä nuorilla vapaaehtoisilla ei vaikuta heidän päivittäiseen toimintaansa.
Lapsille. Lumekontrolloiduissa tutkimuksissa 6–12-vuotiailla lapsilla seuraavat haittavaikutukset havaittiin 1%: lla ja suuremmilla ryhmillä, jotka käyttivät setiritsiiniä (n = 1656) ja lumelääkettä (n = 1294).
Ruoansulatuskanavasta: ripuli - 1 ja 0,6%.
Psyyken osa: uneliaisuus - 1,8 ja 1,4%.
Hengityselimistön rintakehän ja mediastiinin elimet: nuha - 1,4 ja 1,1%.
Yleiset rikkomukset ja häiriöt pistoskohdassa: väsymys - 1 ja 0,3%.
Rekisteröinnin jälkeinen kokemus
Kliinisissä tutkimuksissa havaittujen ja edellä kuvattujen haittavaikutusten lisäksi seuraavia haittavaikutuksia havaittiin setiritsiinin rekisteröinnin jälkeisessä käytössä.
Haittavaikutukset on esitetty alla MedDRA-elinjärjestelmien luokissa ja kehityskertojen perusteella, jotka perustuvat setirisiinin rekisteröinnin jälkeiseen käyttöön.
Haittavaikutusten ilmaantuvuus määritettiin seuraavasti: hyvin usein (≥1 / 10); usein (≥1 / 100, ®
setiritsiini
◊ Tabletit, kalvopäällysteiset valkoiset tai lähes valkoiset, pyöreät, kaksoiskupera; poikkileikkauksessa - ydin on valkoinen tai lähes valkoinen.
Apuaineet: mikrokiteinen selluloosa, laktoosimonohydraatti, krospovidoni, magnesiumstearaatti, kolloidinen piidioksidi.
Kuoren koostumus: [hypromelloosi, talkki, titaanidioksidi, makrogoli 4000] tai [kuiva valkoinen kalvopäällyste, joka sisältää hypromelloosia, talkkia, titaanidioksidia, makrogolia 4000].
10 kpl. - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - ääriviivapaketit (3) - pahvipakkaukset.
Kilpailukykyinen histamiiniantagonisti, hydroksiini-metaboliitti, lohkot H1-histamiinireseptorit. Estää allergisten reaktioiden kehittymisen ja helpottaa sen kulkua, sillä on antipruritinen ja anti-exudatiivinen vaikutus. Se vaikuttaa allergisten reaktioiden alkuvaiheeseen, rajoittaa tulehdusvälittäjien vapautumista allergisen reaktion myöhäisessä vaiheessa, vähentää eosinofiilien, neutrofiilien ja basofiilien siirtymistä. Vähentää kapillaarin läpäisevyyttä, estää kudoksen turvotuksen kehittymisen, lievittää sileiden lihasten kouristuksia.
Poistaa ihon reaktion histamiinin, spesifisten allergeenien sekä jäähdytyksen (kylmän urtikarian) käyttöönotolla.
Käytännössä ei ole antikolinergistä ja antiserotoniinitoimintaa. Terapeuttisissa annoksissa melkein ei aiheuta rauhoittavaa vaikutusta. Vaikutus alkaa 10 mg: n kerta-annoksen jälkeen - 20 minuutin kuluttua (50%: lla potilaista) ja 60 minuutin kuluttua (95%: lla potilaista) kestää yli 24 tuntia. Kurssikäsittelyn taustalla sirkus ei siedä setiritsiinin antihistamiinivaikutusta. Hoidon lopettamisen jälkeen vaikutus kestää jopa 3 päivää.
Nopeasti imeytyy ruoansulatuskanavasta, aika saavuttaa Cmax nielemisen jälkeen - 1 tunti Ruoka ei vaikuta imeytymisen täydellisyyteen (AUC), mutta se pidentää aikaa saavuttaakseen C: n 1 tunnin kuluttua.max ja vähentää C: n määräämax 23%. Kun otetaan 10 mg: n kerta-annos 10 mg / vrk 10 vuorokauden ajan, tasapainopitoisuus plasmassa on 310 ng / ml ja se havaitaan 0,5–1,5 h antamisen jälkeen. Yhteys plasman proteiineihin - 93% ja ei muutu, kun setirisiinin pitoisuus on välillä 25-1000 ng / ml. Setirisiinin farmakokineettiset parametrit vaihtelevat lineaarisesti, kun annos on 5-60 mg. Vd - 0,5 l / kg. Se metaboloituu pieninä määrinä maksassa O-dealkyloimalla muodostumalla farmakologisesti inaktiivinen metaboliitti (toisin kuin muut H1-histamiinireseptorit, jotka metaboloituvat maksassa sytokromi P450 -järjestelmän osallistumisen myötä). Ei kumuloitu. 2/3 lääkkeestä erittyy muuttumattomana munuaisilla ja noin 10% suolistossa.
Järjestelmän puhdistuma - 53 ml / min. T1/2 aikuisilla - 7–10 tuntia, 6–12-vuotiailla lapsilla - 6 tuntia, 2-6-vuotiailla lapsilla - 5 tuntia, 6–2-vuotiailla lapsilla - 3 tuntia.1/2 50%, systeeminen puhdistuma vähenee 40% (munuaisten vajaatoiminnan väheneminen).
Jos potilaalla on munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma alle 40 ml / min), lääkkeen puhdistuma pienenee ja T1/2 pidentyy (joten hemodialyysipotilailla kokonaispuhdistuma pienenee 70% ja on 0,3 ml / min / kg ja T1/2 sitä pidennetään 3 kertaa), joka vaatii annostelumoodin vastaavaa muutosta.
Potilailla, joilla on krooninen maksasairaus (hepatosellulaarinen, kolestaattinen tai sappikirroosi), on t1/2 50% ja kokonaispuhdistuman pieneneminen 40% (annostusohjelman korjaus tarvitaan vain, jos glomerulussuodatusnopeus pienenee samanaikaisesti). Läpäisee äidinmaitoon.
- kausiluonteinen ja monivuotinen allerginen nuha ja sidekalvotulehdus (kutina, aivastelu, nuha, repiminen, sidekalvon hyperemia);
- nokkosihottuma (mukaan lukien krooninen idiopaattinen urtikaria);
- heinänuha (pollinosis);
- angioedeema (angioedeema);
- kutiava allerginen dermatoosi.
- munuaisten vajaatoiminnan väheneminen (kreatiniinipuhdistuma 30-49 ml / min);
- krooninen munuaisten vajaatoiminta;
- lasten ikä enintään 6 vuotta;
- yliherkkyys setiritsiinille, lääkkeen muille aineille, hydroksiini.
Huolellisesti: edistynyt ikä (glomerulaarisen suodatuksen vähentäminen on mahdollista).
Sisällä, riippumatta ateriasta, ei pureskele ja juo runsaasti nesteitä, mieluiten illalla.
Aikuiset ja yli 6-vuotiaat lapset (joiden paino on yli 30 kg) - 1 välilehti. 1 aika / päivä
Lääke on yleensä hyvin siedetty. Haittavaikutukset ovat harvinaisia ja niillä on ohimenevä luonne.
Ruoansulatuskanavan osa: suun kuivuminen, dyspepsia.
Hermosto: huimaus, päänsärky, uneliaisuus, väsymys, levottomuus, migreeni.
Allergiset reaktiot: angioedeema, ihottumat, kutina, nokkosihottuma.
Oireet (kun otetaan 50 mg: n kerta-annos): suun kuivuminen, uneliaisuus, virtsanpidätys, ummetus, ahdistuneisuus, ärtyneisyys.
Hoito: mahahuuhtelu, oireenmukainen hoito. Spesifistä vastalääkettä ei paljasteta. Hemodialyysi on tehoton.
Yhdistelmä teofylliinin kanssa (400 mg / vrk) johtaa cetirisiinin kokonaispuhdistuman vähenemiseen (teofylliinin kinetiikka ei muutu).
Myelotoksiset lääkeaineet lisäävät lääkkeen hematoksisuutta.
Kliinisesti merkittäviä yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa (pseudoefedriini, tsimetidiini, ketokonatsoli, erytromysiini, atsitromysiini, diatsepaami, glipitsidi) ei havaittu.
Ei suositella käytettäväksi samanaikaisesti alkoholin ja keskushermostoa heikentävien lääkkeiden kanssa.
Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvoja ja ohjausmekanismeja
Hoidon aikana on välttämätöntä pidättäytyä potentiaalisesti vaarallisesta toiminnasta, joka vaatii lisääntynyttä huomion keskittymistä ja psykomotoristen reaktioiden nopeutta. Jos ylität annoksen 10 mg / vrk, nopea reaktio voi heikentyä.
Lääkkeen käyttöä raskauden aikana ei suositella. koska Setirisiini kulkeutuu äidinmaitoon, sitä ei määrätä imetyksen aikana.
Yli 6-vuotiaat lapset (joiden paino on yli 30 kg) - 1 välilehti. 1 aika / päivä
Vasta-aiheet alle 6-vuotiaille lapsille.
- munuaisten vajaatoiminnan väheneminen (kreatiniinipuhdistuma 30-49 ml / min);
- krooninen munuaisten vajaatoiminta.
Säilytä lääkettä kuivassa, pimeässä paikassa, jonka lämpötila on enintään 25 ° C.
Säilytä lasten ulottumattomissa.
Kestoaika - 2 vuotta.
Älä käytä käyttöpäivämäärän jälkeen.
CETIRIZIN (CETIRIZINE) käyttöohjeet
Rekisteröintitodistuksen haltija:
Annostuslomake
Cetiriziinin vapauttaminen, pakkaaminen ja koostumus
Tabletit, kalvopäällysteiset valkoiset tai lähes valkoiset, pyöreät, kaksoiskupera; poikkileikkauksessa - ydin on valkoinen tai lähes valkoinen.
Apuaineet: mikrokiteinen selluloosa, laktoosimonohydraatti, krospovidoni, magnesiumstearaatti, kolloidinen piidioksidi.
Kuoren koostumus: [hypromelloosi, talkki, titaanidioksidi, makrogoli 4000] tai [kuiva valkoinen kalvopäällyste, joka sisältää hypromelloosia, talkkia, titaanidioksidia, makrogolia 4000].
10 kpl. - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - ääriviivapaketit (3) - pahvipakkaukset.
Farmakologinen vaikutus
Kilpailukykyinen histamiiniantagonisti, hydroksiini-metaboliitti, lohkot H1-histamiinireseptorit. Estää allergisten reaktioiden kehittymisen ja helpottaa sen kulkua, sillä on antipruritinen ja anti-exudatiivinen vaikutus. Se vaikuttaa allergisten reaktioiden alkuvaiheeseen, rajoittaa tulehdusvälittäjien vapautumista allergisen reaktion myöhäisessä vaiheessa, vähentää eosinofiilien, neutrofiilien ja basofiilien siirtymistä. Vähentää kapillaarin läpäisevyyttä, estää kudoksen turvotuksen kehittymisen, lievittää sileiden lihasten kouristuksia.
Poistaa ihon reaktion histamiinin, spesifisten allergeenien sekä jäähdytyksen (kylmän urtikarian) käyttöönotolla.
Käytännössä ei ole antikolinergistä ja antiserotoniinitoimintaa. Terapeuttisissa annoksissa melkein ei aiheuta rauhoittavaa vaikutusta. Vaikutus alkaa 10 mg: n kerta-annoksen jälkeen - 20 minuutin kuluttua (50%: lla potilaista) ja 60 minuutin kuluttua (95%: lla potilaista) kestää yli 24 tuntia. Kurssikäsittelyn taustalla sirkus ei siedä setiritsiinin antihistamiinivaikutusta. Hoidon lopettamisen jälkeen vaikutus kestää jopa 3 päivää.
farmakokinetiikkaa
Nopeasti imeytyy ruoansulatuskanavasta, aika saavuttaa Cmax nielemisen jälkeen - 1 tunti Ruoka ei vaikuta imeytymisen täydellisyyteen (AUC), mutta se pidentää aikaa saavuttaakseen C: n 1 tunnin kuluttua.max ja vähentää C: n määräämax 23%. Kun otetaan 10 mg: n kerta-annos 10 mg / vrk 10 vuorokauden ajan, tasapainopitoisuus plasmassa on 310 ng / ml ja se havaitaan 0,5–1,5 h antamisen jälkeen. Yhteys plasman proteiineihin - 93% ja ei muutu, kun setirisiinin pitoisuus on välillä 25-1000 ng / ml. Setirisiinin farmakokineettiset parametrit vaihtelevat lineaarisesti, kun annos on 5-60 mg. Vd - 0,5 l / kg. Se metaboloituu pieninä määrinä maksassa O-dealkyloimalla muodostumalla farmakologisesti inaktiivinen metaboliitti (toisin kuin muut H1-histamiinireseptorit, jotka metaboloituvat maksassa sytokromi P450 -järjestelmän osallistumisen myötä). Ei kumuloitu. 2/3 lääkkeestä erittyy muuttumattomana munuaisilla ja noin 10% suolistossa.
Järjestelmän puhdistuma - 53 ml / min. T1/2 aikuisilla - 7–10 tuntia, 6–12-vuotiailla lapsilla - 6 tuntia, 2-6-vuotiailla lapsilla - 5 tuntia, 6–2-vuotiailla lapsilla - 3 tuntia.1/2 50%, systeeminen puhdistuma vähenee 40% (munuaisten vajaatoiminnan väheneminen).
Jos potilaalla on munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma alle 40 ml / min), lääkkeen puhdistuma pienenee ja T1/2 pidentyy (joten hemodialyysipotilailla kokonaispuhdistuma pienenee 70% ja on 0,3 ml / min / kg ja T1/2 sitä pidennetään 3 kertaa), joka vaatii annostelumoodin vastaavaa muutosta.
Potilailla, joilla on krooninen maksasairaus (hepatosellulaarinen, kolestaattinen tai sappikirroosi), on t1/2 50% ja kokonaispuhdistuman pieneneminen 40% (annostusohjelman korjaus tarvitaan vain, jos glomerulussuodatusnopeus pienenee samanaikaisesti). Läpäisee äidinmaitoon.
Cetirizine: käyttöohjeet, hinta, arvostelut, analogit
Cetiriziini on antihistamiinilääke, histamiini H1 -reseptorin salpaaja. Toisen sukupolven keino mahdollistaa allergisen reaktion oireiden lievittämisen ja sen kehittymisen estämisen. On luettelo vasta-aiheista.
Annostuslomake
Lääke on saatavilla kolmessa annosmuodossa:
- Tablettia. Pidä pitkänomainen muoto, valkoinen väri.
- Pisarat oraalista antamista varten. Ne ovat hajuttomia ja värittömiä.
- Siirappi (suosituin muoto lapsille). Läpinäkyvä koostumus, jossa on banaanimaku.
Optimaalisen annostusmuodon määrittää hoitava lääkäri tietyssä tapauksessa tietylle potilaalle.
Kuvaus ja koostumus
Yksi lääkeaine sisältää 10 mg setiritsiinidihydrokloridia. Apukomponentit ovat:
- laktoosimonohydraatti;
- mikrokiteinen selluloosa;
- titaanidioksidi;
- kolloidinen piidioksidi;
- magnesiumstearaatti.
Pisaroiden muodossa oleva lääke sisältää 10 mg setiritsiinidihydrokloridia 1 ml: aan koostumusta. Lisäkomponenttien luettelosta ovat seuraavat yhdisteet:
- natriumasetaattitrihydraatti;
- bentsoehappo;
- propyleeniglykoli;
- glyseroli;
- tislattua vettä.
Suun kautta otettu siirappi sisältää 1 mg setiritsiinidihydrokloridia 1 ml: ssa lääkekoostumusta. Muita komponentteja ovat tällaiset yhdisteet:
- glyseroli;
- natriumsakkariini;
- banaanin maku;
- sorbitoli;
- etikkahappo;
- natriumasetaatti;
- propyleeniglykoli.
Farmakologinen ryhmä
Setiritsiini voidaan luokitella histamiini-H1-reseptorin salpaajaksi. työkalulla on voimakas antihistamiinivaikutus ihmiskehoon. Hyväksyttävinä annoksina vaikuttavalla aineella ei ole rauhoittavaa, antiserotonista ja antikolinergistä vaikutusta. Lääkettä käytetään allergisen reaktion oireiden poistamiseen ja sen ilmenemisen estämiseen. Työkalulla on anti-exudatiivinen vaikutus: poistetaan nenävirtaus, estetään repeämä, ja sillä on myös antipruritinen vaikutus. Tehokas kontakti allergioiden torjumiseksi.
Allergioiden kehittymisen alkuvaiheessa vaikuttava aine vähentää tulehtuneiden solujen muuttumisnopeutta, myöhäisessä vaiheessa se pysäyttää välittäjien vapautumisnopeuden. Käyttöohjeiden mukaan lääke alkaa toimia 1 - 1,5 jälkeen suun kautta annettuna.
Käyttöaiheet
Lääkettä määrätään potilaille allergisen reaktion oireiden ilmentymien helpottamiseksi ja ehkäisemiseksi. Oikaisua voidaan käyttää syömisen tai ulkoisen ärsyttävän aineen aiheuttaman allergisen reaktion oireiden poistamiseen.
aikuisille
Lääkettä voidaan antaa potilaille seuraavissa olosuhteissa:
- allerginen nuha, jonka laukaisee ulkoiset ärsykkeet;
- allerginen sidekalvotulehdus, johon liittyy silmäluomien turvotus ja lakkaus;
- allerginen urtikaria;
- allerginen reaktio auringonvaloon;
- kylmä dermatiitti;
- aktiivinen limakalvo suuontelossa;
- yleistynyt kutina;
- reaktio hyönteisten puremiseen.
Työkalua voidaan käyttää estämään allergisen reaktion ilmentyminen potilaalla antibakteeristen aineiden käytön aikana.
lapsille
Cetirizine-tabletit on tarkoitettu yli 12-vuotiaille lapsille, joilla on seuraavat vasta-aiheet:
- allerginen nuha;
- ihottumien ilmentyminen iholla ja limakalvoilla;
- limakalvojen allerginen turvotus.
Annostus alle 12-vuotiaille lapsille määräytyy yksityisesti.
Yli 1-vuotiaat lapset määrittivät lääkkeen pisaroina allergisen reaktion eri oireiden torjumiseksi. Siirapin muodossa olevaa työkalua voidaan käyttää yli 2-vuotiaiden lasten allergisten reaktioiden lievittämiseen.
raskaana oleville naisille ja imetyksen aikana
Kliiniset tutkimukset ja tutkimukset setetsiinin vaikutuksesta sikiöön sikiön kehityksen aikana ei ole suoritettu. Koska lääkkeen turvallisuus ei ole osoittautunut kliinisissä tutkimuksissa, lääkettä ei määrätä raskaana oleville naisille.
Antialergisen aineen aktiivisella komponentilla on kyky tunkeutua rintamaitoon, joten aineen käyttö imetyksen aikana on kielletty. Lääkekoostumuksen käytön tulisi tarvittaessa käsitellä imetyksen lopettamisen mahdollisuutta.
Vasta
Cetiriziiniä voidaan käyttää suun kautta sen jälkeen, kun käyttöohjeista on tehty perusteellinen tutkimus, joka säätää suositeltuja annoksia ja sulkee pois kehon reaktion mahdollisuuden.
Luettelo koostumuksen vastaanottoon liittyvistä vasta-aiheista sisältää:
- munuaisten poikkeavuuksia, joihin liittyy vakava elinten toimintahäiriö;
- alle 6-vuotiaat lapset;
- raskauden ja imetyksen aikana;
- potilaan yksityinen alttius lääkkeen komponenteille;
- laktoosi-intoleranssi;
- maksan vajaatoiminta;
- keskushermoston häiriöt;
- potilaan vanhuus - yli 65 vuotta;
- sykehäiriöt.
Lääkettä määrätään varoen potilaille, jotka kärsivät kroonisesta pyelonefriitistä.
Käyttö ja annokset
Aineen annos määritetään yksilöllisesti riippuen potilaan iästä ja käytetyn koostumuksen vapautumismuodosta.
aikuisille
Aikuiset määrittävät lääkkeitä setiritsiiniä tablettien muodossa. Lääkkeellä on pitkäaikainen toiminta. koska sallittu päiväannos - 1 tabletti. Lääkettä siirapin muodossa aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille määrätään 10 ml päivässä. Cetirizine oraaliseen antoon tarkoitettujen tipojen muodossa - 20 tippaa päivässä. Siedetyn annoksen korjaus osoitetaan munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille.
Kausiluonteisten allergioiden hoidon kesto on 3–6 viikkoa.
lapsille
Cetiriziinisiirapin päivittäinen annos 2-12-vuotiaille lapsille, joiden paino on alle 30 kg - enintään 5 ml päivässä. Jos lapsi painaa yli 30 kg, annos on nostettava 10 ml: aan.
Alle kahden vuoden ikäisiä lapsia suositellaan ottamaan tippa suun kautta. Sallittu annos on 5 tippaa päivässä. 2-6-vuotiaille lapsille annos on 10 tippaa. 6 - 12-vuotiaiden ikäryhmässä annos on 20 tippaa päivässä.
raskaana oleville naisille ja imetyksen aikana
Koostumusta ei käytetä raskauden ja imetyksen aikana.
Haittavaikutukset
Eri kehon järjestelmien toiminnasta aiheutuvat haittavaikutukset ovat erittäin harvinaisia ja vähäisiä.
Seuraavat oireet voivat ilmetä ruoansulatuskanavan elimissä:
- vatsan tunne;
- suun kuivuminen;
- vähentynyt ruokahalu;
- pahoinvointi;
- ruoansulatushäiriöt.
Seuraavat oireet voivat ilmetä hermostosta:
- jatkuva uneliaisuus;
- voimattomuus;
- letargia ja apatia;
- päänsärkyä;
- lisääntynyt ärtyneisyys.
Sydän- ja verisuonijärjestelmän rikkomukset:
- sykkeen toimintahäiriöt;
- kipu takaisinosassa;
- verenpaineen lasku;
- hengenahdistus.
Näiden oireiden ilmentyminen - syy erikoislääkärin hoitoon. Lääkäri säätää annoksen tai valitsee lääkkeen, jolla on parempi siedettävyys.
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Älä käytä lääkettä cetirisiiniä yhdessä teofylliinin kanssa. Jälkimmäisellä on kyky vähentää biologisten nesteiden ja kudosten puhdistusprosessin voimakkuutta ihmiskehossa.
Älä käytä setiritsiiniä yhdessä sorbenttien kanssa, koska niiden kulutuksen taustalla saattaa heikentää antihistamiinin tehokkuutta. On tärkeää muistaa, että setiritsiinillä on kyky parantaa rauhoittavien ja masennuslääkkeiden tehokkuutta.
Erityiset ohjeet
Luettelo erityisistä merkinnöistä on seuraava:
- Ikääntyneille potilaille määrätään varovaisuutta antialerginen aine.
- Älä yhdistä lääkkeitä alkoholijuomien kulutukseen.
- Lääkettä tablettien muodossa ei määrätä alle 12-vuotiaille lapsille.
- Setiritsiini vaikuttaa potilaan reaktionopeuteen, koska lääkkeen koostumuksen kulutuksen aikana on välttämätöntä kieltäytyä työskentelemästä monimutkaisten mekanismien kanssa ja ajaa ajoneuvoa.
yliannos
Jos kyseessä on Cetirizin yliannostus, sivuvaikutusten voimakkuus kasvaa. Jos haluat poistaa oireet, lopeta lääkityksen ottaminen, pese potilaan vatsa ja määritä enterosorbentti. Jos potilaan tila on kriittinen - soita hätätilanteeseen.
Säilytysolosuhteet
Lääkettä tulee säilyttää lasten ulottumattomissa enintään 30 asteen lämpötilassa. Varastointiaika - enintään 2 vuotta myöntämispäivästä. Käytä lääkettä vanhentunut - on kielletty.
analogit
Setirisiinin sijasta voidaan käyttää seuraavia lääkkeitä:
- Zyrtec - alkuperäinen lääkeaine, joka sisältää setiritsiiniä. Sitä tuotetaan tippaina ja tabletteina. Antihistamiinia voidaan määrätä yli 6 kuukauden ikäisille lapsille. Zyrtec on kontraindisoitu naisille, jotka ovat asemassa ja imettävät.
- Erius korvaa terapeuttisessa ryhmässä olevan setiritsiinin. Lääke on saatavilla siirapissa ja tableteissa. Antihistamiinia voidaan määrätä yli 6 kuukauden ikäisille lapsille. Se ei voi olla potilas, joka odottaa vauvaa tai imettää.
- Claritin korvaa setiritsiinin farmakologisessa ryhmässä. Saatavana antihistamiinia siirapissa ja tableteissa. Claritinia voidaan määrätä yli 2-vuotiaille potilaille, mukaan lukien naiset.
- Parlazin on täydellinen kvalitatiivinen Cetirizine-analogi. Tämä on unkarilainen lääke, joka tulee tippaina ja tabletteina. Anti-allerginen lääke voidaan määrätä yli 1-vuotiaille lapsille. Se ei voi olla raskaana ja imettävänä.
Huumeiden hinta
Lääkkeen hinta on keskimäärin 103 ruplaa. Hinnat vaihtelevat 43 - 254 ruplaan.
Cetirizine: käyttöohjeet
Cetiriziini kuuluu histamiini-H1-reseptorien salpaajien ryhmään ja on allergialääke.
Vapauta lääkkeen muoto ja koostumus
Cetirizine on saatavilla pillerimuodossa suun kautta annettavaksi. Valkoiset tabletit, päällystetty suojakalvolla, kuperat molemmilta puolilta, pyöreät, pakattu 10 kappaleen (1-3) läpipainopakkauksiin kartonkikoteloon, yksityiskohtainen yhteenveto tablettien ominaisuuksista on liitetty valmisteeseen.
Jokainen tabletti sisältää 10 mg vaikuttavaa vaikuttavaa ainetta - setiritsiinidihydrokloridia sekä useita muita apuaineita, mukaan lukien laktoosimonohydraatti.
Käyttöaiheet
Cetirizineä määrätään potilaille allergisen reaktion kliinisten oireiden pysäyttämiseksi ja ehkäisemiseksi seuraavissa olosuhteissa:
- kasvien, yrttien, kukkaisten kukkien aiheuttama nuha;
- allerginen sidekalvotulehdus;
- urtikaria, mukaan lukien idiopaattinen ja allerginen;
- heinänuha;
- allerginen nuha;
- ihon kutinaa ihottuman, mukaan lukien atooppisen ihottuman, kanssa;
- angioedeema;
- allerginen reaktio ultraviolettisäteisiin;
- hyönteisten puremista ja ihon turvotusta pureman taustalla.
Lääke voidaan määrätä myös potilaille, jotka ovat alttiita allergisille reaktioille lääkkeille, kuten antibiooteille, yskäsiirapille ja muille.
Vasta
Tsetitsiriinitabletit voidaan ottaa suun kautta vain sen jälkeen, kun liitteenä oleva huomautus on huolellisesti luettu, koska lääkkeellä on useita vasta-aiheita ja rajoituksia.
- vakava munuaissairaus, johon liittyy heikentynyt elinten toiminta;
- ikä enintään 6 vuotta;
- yliherkkyys tsetitsiriinille;
- raskaus ja imetys;
- laktoosi-intoleranssi, imeytymishäiriö;
- akuutti maksan vajaatoiminta.
Suhteellinen kontraindikaatio lääkkeen nimittämiseen potilaille on bradykardia, CNS-tauti, yli 65-vuotias.
Annostelu ja hoito
Cetirizine-tableteilla on pitkäaikainen (pitkä) allergianvastainen vaikutus. Lääke otetaan 10 mg: n annoksena 1 kerran päivässä on parempi yöllä, tabletti niellään välittömästi, ilman jauhamista, juominen runsaasti vettä.
Yli 6-vuotiaille lapsille annos määritetään yksilöllisesti kehon massaindeksistä riippuen. Hoito alkaa 5 mg: lla (1/2 tablettia) 1 kerran päivässä. Lääkäri määrää hoidon keston jokaiselle yksittäiselle potilaalle.
Käyttö raskauden aikana imetyksen aikana
Cetirizin-lääkkeen tutkimuksia ja kliinisiä tutkimuksia ja sen vaikutuksia raskauteen ja sikiön kehitykseen ei ole tehty. Koska äidin ja sikiön tablettien turvallisuudesta puuttuu tietoa, setiritsiiniä ei määrätä raskaana oleville naisille.
Tablettien aktiivinen aineosa erittyy äidinmaitoon ja voi päästä lapsen kehoon, joten Cetirizineä ei määrätä imettäville äideille. Tarvittaessa imettävän äidin hoito on suositeltavaa päättää imetyksen lopettamisesta.
Haittavaikutukset
Tyypillisesti potilaat sietävät tavallisesti lääkettä Cetirizine, mutta väärin laskettu annos, lisääntynyt herkkyys pillerin komponenteille tai lääkkeen pitkittynyt hallitsematon anto, sivuvaikutukset voivat kehittyä:
- ruoansulatuskanavan elinten osassa - suun kuivuminen, vakava jano, vatsakipu, ruokahaluttomuus, joskus pahoinvointi, ummetus;
- hermostosta - huimaus, uneliaisuus, letargia, väsymys, päänsärky, ärtyneisyys, apatia;
- allergiset reaktiot - ihottuma, kutiseva iho, idiopaattinen urtikaria;
- sydän- ja verisuonijärjestelmän osa - korkea verenpaine, hengenahdistus, rintakipu, bradykardia, sydämen rytmihäiriöt.
Jos esiintyy yksi tai useampi haittavaikutus, lääkehoito on lopetettava välittömästi ja käänny lääkärin puoleen.
yliannos
Jos lääkkeen määrä on tarkoituksellisesti ylitetty tai pitkäaikainen hallitsematon käyttö suurina määrinä, potilaalla kehittyy yliannostuksen oireita, jotka ilmenevät kliinisesti lisääntyneistä sivuvaikutuksista, kaksoisnäkymästä, tajunnan alentumisesta, lisääntyneestä verenpaineesta ja silmänpaineesta, munuaisten vajaatoiminnan kehittymisestä.
Yliannostuksen hoitoon liittyy välittömästi lääkehoidon lakkauttaminen, mahahuuhtelu, entrosorbenttien antaminen ja oireenmukainen hoito.
Lääkkeen vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa
Kun samanaikaisesti nimitetään setiritsiini-tabletteja teofylliinillä, setiritsiinin puhdistuma pienenee, mikä on otettava huomioon ja että niitä ei saa määrätä samanaikaisesti.
Cetirizine-tabletteja ei suositella samanaikaisesti antasidien tai enterosorbenttien kanssa, koska tämä lääkeaineen vuorovaikutus johtaa antihistamiinin terapeuttisen vaikutuksen vähenemiseen.
Cetirizin-lääkkeen vaikutuksesta rauhoittavien lääkkeiden, masennuslääkkeiden ja psykoleptikoiden terapeuttinen vaikutus paranee.
Erityiset ohjeet
Cetirizine-tabletteja tulee määrätä varoen iäkkäille potilaille, koska niiden glomerulaarinen suodatus on vähentynyt ja haittavaikutusten riski on suuri.
Cetirisiini-tablettien hoidon aikana alkoholia ei saa käyttää, koska tämä lisää keskushermoston sivuvaikutusten riskiä.
Lääkettä ei määrätä alle 6-vuotiaille lapsille, koska kokemusta tablettien käytöstä tässä ikäryhmässä ei ole, eikä lääkkeen turvallisuutta ole osoitettu.
Lääkehoidon aikana sinun ei pidä ajaa autoa ja hallita laitteita, jotka vaativat suurta huomiota. Tämä johtuu äkillisen huimauksen ja uneliaisuuden todennäköisyydestä tablettien vaikutuksen alaisena.
Cetirizine Tabletit Analogit
Lääkkeen Cetirizine-analogit ovat:
- Zyrtec putoaa;
- Zodakin putoaa;
- Claritin-tabletit, siirappi;
- Loratadiinille.
Ennen kuin vaihdat määritetyn lääkkeen analogiaan, sinun tulee tutustua oheisiin ohjeisiin vasta-aiheista ja iänrajoituksista.
Loma- ja säilytysolosuhteet
Cetirizine-tabletteja myydään apteekeista ilman reseptiä. On suositeltavaa pitää lääkettä poissa lasten ulottuvilta, enintään 25 asteen lämpötilassa. Tablettien säilyvyysaika valmistuspäivästä on 2 vuotta, älä ota suun kautta viimeisen käyttöpäivän jälkeen.
Cetirizine-hinta
Cetirizinin kustannukset Moskovan apteekeissa ovat keskimäärin 75 ruplaa.
Cetirizine (CETIRIZINE) - tablettien ja tippojen käyttöä koskevat ohjeet
Cetiriziini (CETIRIZINE) on allergian vastainen lääke.
Lääkkeen nimi Cetirizine (CETIRIZINE)
Photo drug Cetirizine
- Vaikuttava aine: setiritsiinihydrokloridi (10 mg) (setiritsiinihydrokloridi).
- Apuaineet: mikrokiteinen selluloosa, laktoosimonohydraatti, krospovidoni, magnesiumstearaatti, kolloidinen piidioksidi, hypromelloosi, talkki, titaanidioksidi, makrogoli 4000.
- Farmakoterapeuttinen ryhmä: Antialerginen aine - H1-histamiinireseptorin salpaaja.
- ATX-koodi: R06AE07.
- Muodon vapautuminen: tiput oraalista antamista varten, liuos suun kautta, siirappi, päällystetyt tabletit, päällystetyt tabletit.
- Säilytysolosuhteet: säilytä kuivassa, suojattuna valolta ja lasten ulottumattomissa, lämpötilassa, joka on korkeintaan + 25 ° C. Kestoaika: 2 vuotta. Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen. Pullon avaamisen jälkeen lääkettä, joka on laskettu oraalista antoa varten, tulisi käyttää 6 kuukauden kuluessa siirapin muodossa 3 kuukauden kuluessa.
- Myyntiehdot: lääke on hyväksytty käytettäväksi lääkemääräyksinä.
- Valmistaja: Vertex, Venäjä; Salyutas Pharma GmbH, Saksa; Teva, Israel; Danafa Pharmaceutical Joint, Vietnam; Replepharm, Makedonia.
Käyttöaiheet
Vaikuttava aine Cetiriziini on tavallinen allergianvastainen aine, jonka tarkoituksena on estää histamiinireseptorien virittyminen kehossa, minkä seurauksena epänormaalit kehon reaktiot allergeenille ulkoisesta tai sisäisestä ympäristöstä tukahdutetaan.
Joten käyttöaiheet lääkkeen Cetirizine käyttöön:
- kutina;
- kohtalaisen vakavuuden yleisen allergian oireet - nuha, visuaalisen analysaattorin sidekalvon kalvon punoitus, repeämä, limakalvon kutina, aivastelu, nuha;
- urtikarian krooniset ja idiopaattiset muodot;
- dermatoosi anomaalisesti;
- pysyvä ja ajoittainen nuha;
- atooppinen neurodermatiitti ja dermatiitti;
- sidekalvotulehdus atooppinen merkki akuutissa muodossa;
- epäselvän syntymän visuaalisen analysaattorin sairaudet toisessa kohdassa kuvattujen ilmenemismuotojen kanssa;
- tuntemattomasta ihosta johtuvat sairaudet, joilla on kutinaa, ihottumaa ja punoitusta;
- epäselvän alkuperän ihottuma;
- sidekalvojen sairauksiin;
- nasofaryngiitti, jonka oireet ovat rinorrhea ja limakalvon hyperemia allergisen tyypin akuutissa muodossa;
- heinänuha.
Kompleksisen hoidon osana setiritsiiniä käytetään atooppisen keuhkoputkien astman hoitoon.