Tässä artikkelissa voit lukea ohjeet Cetirizin-lääkkeen käytöstä. Esitetyt arvioinnit sivuston kävijöistä - tämän lääkkeen kuluttajat sekä lääkäreiden asiantuntijoiden mielipiteet cetiriziinin käytöstä käytännössä. Suuri pyyntö lisätä palautetta lääkkeestäsi aktiivisemmin: lääke auttoi tai ei auttanut päästä eroon taudista, mitä komplikaatioita ja sivuvaikutuksia havaittiin, ehkä valmistaja ei ilmoittanut huomautuksessa. Cetiriziinin analogit käytettävissä olevien rakenteellisten analogien läsnä ollessa. Käytetään nokkosihottuman, pollinoosin ja muiden allergisten oireiden hoitoon aikuisilla, lapsilla sekä raskauden ja imetyksen aikana. Lääkkeen koostumus.
Cetiriziini on kilpailukykyinen histamiiniantagonisti, hydroksiini-metaboliitti, joka estää H1-histamiinireseptoreita. Estää allergisten reaktioiden kehittymisen ja helpottaa sen kulkua, sillä on antipruritinen ja anti-exudatiivinen vaikutus. Se vaikuttaa allergisten reaktioiden alkuvaiheeseen, rajoittaa tulehdusvälittäjien vapautumista allergisen reaktion myöhäisessä vaiheessa, vähentää eosinofiilien, neutrofiilien ja basofiilien siirtymistä. Vähentää kapillaarin läpäisevyyttä, estää kudoksen turvotuksen kehittymisen, lievittää sileiden lihasten kouristuksia.
Poistaa ihon reaktion histamiinin, spesifisten allergeenien sekä jäähdytyksen (kylmän urtikarian) käyttöönotolla.
Käytännössä ei ole antikolinergistä ja antiserotoniinitoimintaa. Terapeuttisissa annoksissa melkein ei aiheuta rauhoittavaa vaikutusta. Vaikutus alkaa 10 mg: n kerta-annoksen jälkeen - 20 minuutin kuluttua (50%: lla potilaista) ja 60 minuutin kuluttua (95%: lla potilaista) kestää yli 24 tuntia. Kurssikäsittelyn taustalla sirkus ei siedä setiritsiinin antihistamiinivaikutusta. Hoidon lopettamisen jälkeen vaikutus kestää jopa 3 päivää.
rakenne
Cetirizine dihydrokloridi + apuaineet.
farmakokinetiikkaa
Imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta. Ruoka ei vaikuta imeytymisen täydellisyyteen (AUC), mutta se pidentää aikaa saavuttaa Cmax 1 tunnin kuluttua ja vähentää Cmax-arvoa 23%. Se metaboloituu pieninä määrinä maksassa O-dealkyloitumalla, jolloin muodostuu farmakologisesti inaktiivinen metaboliitti (toisin kuin muut H1-histamiinireseptorin salpaajat, jotka metaboloituvat maksassa sytokromi P450 -järjestelmän osallistuessa). Ei kumuloitu. 2/3 lääkkeestä erittyy muuttumattomana munuaisilla ja noin 10% suolistossa. Läpäisee äidinmaitoon.
todistus
- kausiluonteinen ja monivuotinen allerginen nuha ja sidekalvotulehdus (kutina, aivastelu, nuha, repiminen, sidekalvon hyperemia);
- urtikaria (mukaan lukien krooninen idiopaattinen urtikaria);
- heinänuha (pollinosis);
- kutina;
- angioedeema (angioedeema);
- ihottuma allerginen dermatoosi (mukaan lukien atooppinen ihottuma, neurodermatiitti).
Vapautusmuodot
10 mg päällystettyjä tabletteja.
Pisarat oraalista antamista varten.
Käyttö- ja annostusohjeet
Aikuisilla ja yli 12-vuotiailla nuorilla on suositeltavaa ottaa 10 mg (1 tabletti) setiritsiiniä mieluiten illalla.
6–12-vuotiaat lapset, jotka painavat alle 30 kg 5 mg (1/2 tablettia) illalla; painaa yli 30 kg - 10 mg (1 tabletti) illalla. Voit ottaa 5 mg (1/2 tablettia) 2 kertaa päivässä (aamulla ja illalla).
Aikuisilla ja yli 12-vuotiailla nuorilla on suositeltavaa ottaa 10 mg (10 ml (2 kuppia)) setiritsiiniä, mieluiten illalla.
2–12-vuotiaat lapset, jotka painavat alle 30 kg, on määrättävä 5 ml: aan (1 kauhu); painaa yli 30 kg - 10 ml (2 kuppia) illalla. Vastaanotto 5 ml: lla (1 mitattu lusikka) 2 kertaa päivässä (aamulla ja illalla) on mahdollista.
Aikuisilla ja yli 12-vuotiailla nuorilla on suositeltavaa ottaa 10 mg (20 tippaa) setiritsiiniä mieluiten illalla.
1-2-vuotiaat lapset tulisi määrätä 2,5 mg (5 tippaa), 2 kertaa päivässä; 2-6-vuotiaana - 2,5 mg (5 tippaa) 2 kertaa päivässä (aamulla ja illalla) tai 5 mg (10 tippaa) illalla; 6-12-vuotiaana 5 mg (10 tippaa) 2 kertaa päivässä (aamulla ja illalla) tai 10 mg (20 tippaa) illalla.
Potilaiden, joilla on munuaisten vajaatoiminta, tulee pienentää suositeltua annosta kahdesti.
Jos maksan toiminta on epänormaali, annos on valittava yksilöllisesti, erityisesti huolellisesti - samanaikaisesti munuaisten vajaatoiminnan kanssa.
Iäkkäät potilaat, joilla on normaali munuaisten toiminta, eivät ole tarpeen.
Kausiluonteisen allergisen nuhan yhteydessä aikuisten hoidon kesto on yleensä 3 - 6 viikkoa ja lyhytaikainen altistuminen allergeenille riittää 1 viikon ajan. Yli 6-vuotiaiden lasten hoidon kesto on 2–4 viikkoa ja lyhytaikainen altistuminen allergeenille riittää 1 viikon ajan.
Tabletit otetaan suun kautta riippumatta ateriasta, ei pureskele ja puristetaan riittävästi nestettä, mieluiten illalla.
Haittavaikutukset
- suun kuivuminen;
- ruoansulatushäiriöt;
- päänsärky;
- uneliaisuus;
- väsymys;
- huimaus;
- jännitystä;
- migreeni;
- ihottuma;
- angioedeema;
- nokkosihottuma;
- kutiava iho.
Vasta
- vaikea munuaissairaus;
- raskaus;
- imetys (imetys);
- yliherkkyys lääkkeelle.
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Lääke on vasta-aiheinen käytettäväksi raskauden aikana. Lääkkeen määrääminen imetyksen aikana tulee tarvittaessa päättää imetyksen lopettamisesta.
Käyttö vanhuksilla
Sovelletaan huolellisesti pitkälle edistyneille potilaille.
Käyttö lapsilla
Suun kautta annettavaksi tarkoitettujen lääkkeiden muodossa oleva lääke on tarkoitettu yli 1-vuotiaille lapsille.
Siirapin muodossa oleva lääke on tarkoitettu yli 2-vuotiaille lapsille.
Tablettien muodossa oleva lääke on tarkoitettu yli 6-vuotiaille lapsille.
Erityiset ohjeet
Keskushermostoa heikentävien lääkkeiden samanaikaista käyttöä ei suositella.
Lääkkeen taustalla ei pitäisi käyttää etanolia (alkoholia).
Kun lääkettä määrätään diabetesta sairastaville potilaille, on otettava huomioon, että 1 tabletti vastaa alle 0,01 XE: tä, 10 ml siirappia (2 kauhaa) sisältää 3,15 g sorbitolia (800 mg fruktoosia), mikä vastaa 0,026 XE: tä.
Glyserolin, propyleeniglykolin, metyyli-4-hydroksibentsoaatin, propyyli-4-hydroksibentsoaatin, siirapikoostumuksen, päänsärky, ruoansulatuskanavan häiriöt, bronkospasmi ja nokkosihottuma ovat mahdollisia suuria annoksia käytettäessä.
Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvoa ja säätömekanismeja
Lääkkeen käytön aikana on välttämätöntä pidättäytyä potentiaalisesti vaarallisista toimista, jotka vaativat lisääntynyttä huomion keskittymistä ja psykomotoristen reaktioiden nopeutta.
Huumeiden vuorovaikutus
Setirisiinin ja muiden lääkkeiden kliinisesti merkittävää vuorovaikutusta ei ole osoitettu.
Yhteinen käyttö teofylliinin kanssa (400 mg: n vuorokausiannos) johtaa cetirisiinin kokonaispuhdistuman vähenemiseen (teofylliinin kinetiikka ei muutu).
Cetirizinin analogit
Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit:
- Alerza;
- Allertek;
- Zintset;
- Zyrtec;
- Zodak;
- Letizen;
- Parlazin;
- Cetirizine Hexal;
- Cetirizine Teva;
- Setiritsiinidihydrokloridi;
- Tsetirinaks;
- Tsetrin.
Terapeuttisen vaikutuksen analyysit (keinot urtikarian hoitoon):
- Allerfeks;
- Asmol 10;
- astemitsoli;
- Berlikort;
- Vero Loratadin;
- hydrokortisonia;
- Gistaglobin;
- Gistalong;
- Gistafen;
- Dekortin;
- deksametasoni;
- ZADITEN;
- Zyrtec;
- Zodak;
- Kalsiumkloridi;
- Kenakort;
- Kestin;
- Klargotil;
- Klaridol;
- Klarisens;
- Claritin;
- selkeyttimen;
- Klarotadin;
- klemastiini;
- Ksizal;
- Lomilan;
- loratadiini;
- Lordestin;
- Lorinden;
- Mibiron;
- Nobrassit;
- Oksikort;
- Parlazin;
- prednisoloni;
- Primalan;
- Rivtagil;
- Sinoderm;
- Soventol;
- suprastin;
- Suprastineks;
- tavegil;
- Telfast;
- Tirlor;
- Tranexam;
- vaelluksia;
- fenistil;
- fenkarol;
- Fortekortin;
- Hilak Forte;
- Tseleston;
- Tsetirinaks;
- Tsetrin;
- Erolin.
Cetirizine - tablettien, tippojen ja siirapin käyttöohjeet, joista voidaan käyttää analogeja
Cetiriziini on toisen sukupolven antiallerginen (antihistamiini) lääke, jolla on nopea vaikutus ja joka on pitkäaikainen. Lääkkeen käyttö on perusteltua tapauksissa, joissa allergisten sairauksien pitkäaikainen hoito on tarpeen: krooninen nokkosihottuma, ympärivuotinen nuha. Lääke estää kehitystä ja helpottaa allergisten reaktioiden kulkua, sillä on antipruritinen ja anti-exudatiivinen vaikutus. Saatavana tablettien, tipojen ja siirapin muodossa suun kautta annettavaksi.
Koostumus ja vapautumislomake
Cetirizine (CETIRIZINE) - allergialääke. Histamiini H1 -reseptorin salpaaja. Lääke on välttämättömien lääkkeiden luettelossa, ja se on saatavana ilman reseptiä.
Cetirizine-apuaineita ovat:
- kolloidinen piidioksidi;
- laktoosimonohydraatti;
- krospovidoni;
- magnesiumstearaatti;
- mikrokiteinen selluloosa:
- vaippa: hypromelloosi, polydekstroosi, makrogoli, titaanidioksidi.
- Valkoiset, pitkänomaiset setetsiinin tabletit
- Väritön, läpinäkyvä tippa oraalista antoa varten.
- Väritön, kirkas siirappi suun kautta annettavaksi, banaanin haju
Farmakologinen vaikutus
Kehon lääkeaineen käsitys alkaa sen nauttimisen vaiheessa. Epidermin ja limakalvon ylemmän kerroksen aktiivinen imeytyminen, kun se tulee suuonteloon ja sitten suolistoon, tehoaine aiheuttaa allergia-ilmentymien aktiivisuuden vähenemistä.
Käytännössä ei ole antikolinergistä ja antiserotoniinitoimintaa. Terapeuttisissa annoksissa melkein ei aiheuta rauhoittavaa vaikutusta. Vaikutus alkaa 10 mg: n kerta-annoksen jälkeen - 20 minuutin kuluttua (50%: lla potilaista) ja 60 minuutin kuluttua (95%: lla potilaista) kestää yli 24 tuntia. Kurssikäsittelyn taustalla sirkus ei siedä setiritsiinin antihistamiinivaikutusta. Hoidon lopettamisen jälkeen vaikutus kestää jopa 3 päivää.
Lääkeaine kykenee estämään ja vähentämään ihoreaktiota, joka tapahtuu histamiinin vapautuessa ja kun erityiset allergeenit tulevat ihoon.
todistus
Mikä auttaa? Ohjeiden mukaan Cetirizine näkyy seuraavissa tapauksissa:
- urtikaria, mukaan lukien krooninen idiopaattinen;
- allerginen sidekalvotulehdus;
- kausiluonteinen ja ympärivuotinen allerginen nuha (oireenmukainen hoito);
- dermatoosit, joita esiintyy kutinaa, mukaan lukien atooppinen ihottuma, atooppinen ihottuma.
Lääke voidaan määrätä myös potilaille, jotka ovat alttiita allergisille reaktioille lääkkeille, kuten antibiooteille, yskäsiirapille ja muille.
Äärimmäisen varovaisesti cetiriziinia määrätään vanhuksille ja keskivaikeaa tai vaikeaa kroonista pyelonefriittia sairastaville.
Käyttöohjeet
Saavuttaaksesi maksimaalisen vaikutuksen, sinun pitäisi ottaa pillereitä "Cetirizine". Analogista on myös käytettävä ohjeiden huolellisen tarkastelun jälkeen. Lääke otetaan suun kautta. Pureskele pillereitä ei tarvita. Pese ne runsaalla vedellä. Lääkettä voidaan käyttää ateriasta riippumatta. Tyhjät vatsaat tabletin imeytymisnopeus kasvaa.
Cetirizine-tabletit
Tabletit otetaan suun kautta kokonaisuudessaan paremmin illalla, kun otetaan huomioon rauhoittava vaikutus. Aikuisille ja 12-vuotiaille lapsille määrätään 10 mg päivässä. 6-12-vuotiaat lapset, joiden paino on yli 30 kg - 10 mg 1 kerran päivässä, paino alle 30 kg - 5 mg 1 kerran päivässä.
Cetirizine tippuu
Levitä cetirizine sisälle ateriasta riippumatta.
Käyttöohjeet lapsille ja aikuisille:
- Aikuisilla ja yli 12-vuotiailla nuorilla on suositeltavaa ottaa 20 tippaa (10 mg) päivittäin, mieluiten illalla.
- 6-12-vuotiaille lapsille 10 tippaa (5 mg) kahdesti päivässä aamulla ja illalla tai 20 tippaa (10 mg) illalla.
- 2-6-vuotiaat lapset, 10 tippaa (5 mg) illalla tai 5 tippaa (2,5 mg) aamulla ja illalla.
- 1-2-vuotiaille lapsille 5 tippaa (2,5 mg) kahdesti päivässä.
Koska setiritsiini on estänyt keskushermostoon, tätä lääkettä, joka on tippojen muodossa, tulee määrätä erityisellä varovaisuudella alle vuoden ikäisille lapsille, joilla on tekijöitä, jotka lisäävät SIDS: n riskiä, äkillistä vauvan kuolinsyndrooma.
siirappi
Cetirizinisiirappi 75 tai 150 ml: n tummassa lasipullossa, jossa on 5 ml: n mittauslusikka, sekä käyttöohjeet kartonkikotelossa.
Kahden ja enintään 12-vuotiaat lapset, joiden paino on alle 30 kg, määrätään 5 ml: n annoksena, jos paino on suurempi, sitten 10 ml lääkettä päivässä on tarpeen. Yli 12-vuotiaiden potilaiden päivittäinen annos on 10 ml. 2 kertaa päivässä (aamulla ja illalla) 5 ml: lla on mahdollista (yhdellä mitatulla lusikalla).
Munuaisten vajaatoiminnan tapauksessa suositeltu annos on pienennettävä 2 kertaa.
Vasta
Cetirizine tulee määrätä varoen iäkkäille potilaille, sillä tässä potilasryhmässä voi vähentää glomerulaarista suodatusta. Lisäksi on huolehdittava siitä, että lääkettä määrätään kohtalaisen tai vaikean pyelonefriitin hoitoon.
Viralliset ohjeet osoittavat, että lääke on vasta-aiheinen raskauden aikana.
Haittavaikutukset keholle
Tyypillisesti potilaat sietävät tavallisesti lääkettä Cetirizine, mutta väärin laskettu annos, lisääntynyt herkkyys pillerin komponenteille tai lääkkeen pitkittynyt hallitsematon anto, sivuvaikutukset voivat kehittyä:
- suun kuivuminen;
- ruoansulatushäiriöt;
- päänsärky;
- uneliaisuus;
- väsymys;
- huimaus;
- jännitystä;
- migreeni;
- ihottuma;
- angioedeema;
- nokkosihottuma;
- kutiava iho.
Cetirizine-Tev-lääkettä käytetään varoen potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea krooninen munuaisten vajaatoiminta, iäkkäillä potilailla (glomerulaarisen suodatuksen väheneminen on mahdollista).
Jos ilmenee vakavia haittavaikutuksia, on suositeltavaa lopettaa tämän lääkkeen ottaminen ja korvata se analogien kanssa.
yliannos
Edellä mainitun lääkkeen liiallinen käyttö voi aiheuttaa seuraavien oireiden kehittymisen:
- uneliaisuus,
- uneliaisuus,
- virtsanpidätys,
- yleinen heikkous
- päänsärky,
- takykardia,
- väsymys ja ärtyneisyys.
Erityiset ohjeet
Ei suositella käytettäväksi samanaikaisesti alkoholin ja keskushermostoa heikentävien lääkkeiden kanssa.
Hoidon aikana asiantuntijat suosittelevat pidättäytymistä toimista, jotka vaativat enemmän huomiota. Tabletit voivat aiheuttaa uneliaisuutta ja lievää huimausta. Auton pyörän takana ei ole toivottavaa.
Ohjeiden mukaan setiritsiini on kielletty käytettäväksi raskauden ja imetyksen aikana.
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Setirisiinin ja muiden lääkkeiden välillä ei ole kliinisesti merkittäviä yhteisvaikutuksia.
Tablettien säilyvyys
Säilytä lääkettä kuivassa, pimeässä paikassa, jonka lämpötila on enintään 25 ° C.
- Tabletit, tiput ja siirappi: säilytä 3 vuotta. Avoin pullo voidaan käyttää 6 kuukautta.
Älä käytä lääkettä määritetyn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.
analogit
Setirisiinin yleisimmät ja tehokkaimmat analogit ovat:
Ennen kuin vaihdat määritetyn lääkkeen analogiaan, sinun tulee tutustua oheisiin ohjeisiin vasta-aiheista ja iänrajoituksista.
Hinnat apteekeissa
Setirisiinin likimääräinen hinta näkyy taulukossa:
Cetirizine (Cetirizine)
Sisältö
Rakenteellinen kaava
Venäjän nimi
Aineosan latinankielinen nimi Cetirizine
Kemiallinen nimi
[2- [4 - [(4-kloorifenyyli) fenyylimetyyli] -1-piperatsinyyli] etoksi] etikkahappo (hydrokloridina)
Bruttokaava
Farmakologinen ryhmä Cetirizine
Nosologinen luokitus (ICD-10)
CAS-koodi
Aineen Cetirizine ominaisuudet
Piperatsiinijohdannainen, valkoinen kiteinen jauhe, liukoinen veteen, molekyylipaino - 461,82.
farmakologia
Cetiriziini on hydroksiini-metaboliitti, joka kuuluu kilpailukykyisten histamiiniantagonistien ja lohkojen H ryhmään1-histamiinireseptorit.
Antihistamiinin vaikutuksen lisäksi setiritsiini estää kehittymisen ja helpottaa allergisten reaktioiden kulkua: annoksella 10 mg 1 tai 2 kertaa vuorokaudessa estetään eosinofiilien aggregaation myöhäisvaihe ihon ja allergisten reaktioiden sidekalvossa.
Kliininen teho ja turvallisuus
Terveillä vapaaehtoisilla tehdyt tutkimukset osoittivat, että setiritsiini, kun sitä otettiin 5 tai 10 mg: n annoksina, estää merkittävästi ihottuman ja punoituksen aiheuttamaa reaktiota histamiinin lisäämiseksi ihoon suurina pitoisuuksina, mutta korrelaatio tehoon ei ole osoitettu. 6 viikon lumekontrolloidussa tutkimuksessa, johon osallistui 186 potilasta, joilla oli allerginen nuha ja siihen liittyvä keuhko- ja kohtalaisen vaikea keuhkoputkien astma, setiritsiini 10 mg 1 kerran päivässä vähentää riniitin oireita eikä vaikuta keuhkojen toimintaan.
Tämän tutkimuksen tulokset vahvistavat setiritsiinin turvallisuuden allergikoilla ja lievän ja keskivaikean kurkun astmalla.
Lumelääkekontrolloidussa tutkimuksessa osoitettiin, että setiritsiinin ottaminen 60 mg: n vuorokaudessa 7 päivän ajan ei aiheuttanut kliinisesti merkittävää QT-ajan pidentymistä. Setirisiinin saaminen suositellussa annoksessa osoitti paranevan elämänlaatua potilailla, joilla oli ympäri vuoden ja kausittainen allerginen nuha.
Lapsille. 35 päivän tutkimuksessa, johon osallistui 5–12-vuotiaita potilaita, ei havaittu merkkejä imetysvaikutuksista setiritsiinin antihistamiinivaikutukseen. Ihon normaali reaktio histamiiniin palautui 3 päivän kuluessa lääkkeen lopettamisesta, kun sitä käytettiin toistuvasti.
Seitsemän vuorokauden plasebokontrolloidussa setiritsiini-tutkimuksessa siirapin lääkemuodossa, jossa oli mukana 42 potilasta, jotka olivat 6-11 kuukauden ikäisiä, sen käytön turvallisuus osoitettiin. Setirisiiniä annettiin 0,25 mg / kg: n annoksena 2 kertaa päivässä, mikä vastasi noin 4,5 mg päivässä (annos vaihteli 3,4 - 6,2 mg päivässä).
Käyttö 6-12 kuukauden ikäisillä lapsilla on mahdollista vain reseptillä ja tarkassa lääkärin valvonnassa.
Setirisiinin farmakokineettiset parametrit, kun ne otetaan 5 - 60 mg: n annoksina, vaihtelevat lineaarisesti.
Tmax veriplasmassa on (1 ± 0,5) h ja Cmax - 300 ng / ml.
Farmakokineettiset parametrit, kuten Cmax veren plasmassa ja AUC: ssa, ovat homogeenisia. Ateria ei vaikuta setirisiinin täydelliseen imeytymiseen, vaikka sen määrä laskee. Cetirisiinin eri annostusmuotojen hyötyosuus on verrattavissa.
Cetiriziini sitoutuu plasman proteiineihin (93 ± 0,3). Vd on 0,5 l / kg. Cetiriziini ei vaikuta varfariinin sitoutumiseen proteiineihin.
Cetirizine ei altistu laajalle primääriselle metabolialle.
T1/2 on noin 10 tuntia.
Kun cetiriziinia annettiin 10 mg: n vuorokausiannoksena 10 päivän ajan, kumulaatiota ei havaittu.
Noin 2/3 otetusta annoksesta erittyy virtsaan muuttumattomana.
Erityiset potilasryhmät
Vanhukset. 16 ikääntyneellä henkilöllä, joilla oli yksi kerta-annos setiritsiiniä annoksena 10 mg T1/2 50%, ja puhdistuma oli 40% pienempi kuin muilla kuin vanhuksilla.
Setirisiinin puhdistuman väheneminen iäkkäillä potilailla johtuu todennäköisesti munuaisten toiminnan vähenemisestä tässä potilasryhmässä.
Munuaisten vajaatoiminta. Potilailla, joilla on lievä munuaisten vajaatoiminta (Cl kreatiniini> 40 ml / min), farmakokineettiset parametrit ovat samanlaisia kuin terveillä vapaaehtoisilla, joilla on normaali munuaisten toiminta.
Keskivaikeaa munuaisten vajaatoimintaa sairastavat potilaat ja hemodialyysipotilailla (Cl kreatiniini 10 ml / min vaativat annostusohjelman korjauksen); iäkkäät potilaat (ikään liittyvä glomerulaarisen suodatuksen väheneminen); epilepsia ja potilaat, joilla on lisääntynyt kouristusvalmius; potilailla, joilla on virtsanpidätysriskiä alentavia tekijöitä (ks. ”Varotoimet”); ikä enintään 1 vuosi (pudotusannoksen muodossa); imetysaika.
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Kun analysoidaan yli 700 raskaustuloksen tapausta koskevia ennustetietoja, epämuodostumien, alkion ja vastasyntyneiden toksisuuden muodostumista ei havaittu selkeästi syy-yhteyttä cetirisiinin käytön kanssa.
Eläinkokeetutkimukset eivät osoittaneet cetirisiinin suoria tai epäsuoria haittavaikutuksia kehittyvälle sikiölle raskauden ja synnytyksen jälkeisen kehityksen aikana.
Riittäviä ja tiukasti valvottuja kliinisiä tutkimuksia setiritsiinin turvallisuudesta raskauden aikana ei ole tehty, joten sitä ei tule käyttää raskauden aikana.
FDA-B: n hedelmiin kohdistuvan toiminnan luokka
Setirisiini erittyy äidinmaitoon - 25 - 90% plasman pitoisuudesta annoksen antamisen jälkeen. Imettämisen aikana käytetään lääkärin kuulemisen jälkeen, jos äidille tarkoitettu hyöty ylittää mahdollisen vaaran lapselle.
Hedelmällisyyttä. Saatavilla olevat tiedot vaikutuksesta ihmisen hedelmällisyyteen ovat rajalliset, mutta ei ole havaittu kielteistä vaikutusta hedelmällisyyteen.
Cetiriziinin sivuvaikutukset
Kliinisissä tutkimuksissa saadut tiedot
Kliinisissä tutkimuksissa saadut tulokset ovat osoittaneet, että setirisiinin käyttö suositeltuina annoksina johtaa vähäisiin haittavaikutuksiin keskushermostoon, mukaan lukien uneliaisuus, väsymys, huimaus ja päänsärky. Joissakin tapauksissa rekisteröitiin paradoksaalinen CNS-stimulaatio.
Vaikka setiritsiini on selektiivinen perifeerinen estäjä H1-reseptoreilla ja käytännössä ei ole antikolinergistä vaikutusta, on raportoitu yksittäisiä tapauksia, joissa on virtsaamisvaikeuksia, majoitushäiriöitä ja suun kuivumista.
Raportoitu epänormaali maksan toiminta, johon liittyy maksan entsyymien ja bilirubiinin lisääntynyt määrä. Useimmissa tapauksissa haittavaikutukset hävisivät cetirisiinin lopettamisen jälkeen.
Luettelo ei-toivotuista haittavaikutuksista. Kaksoissokkoutetuissa kliinisissä tutkimuksissa on saatu tietoja, joiden tarkoituksena on verrata cetirisiinia ja lumelääkettä tai muita antihistamiinilääkkeitä, joita käytetään suositelluissa annoksissa (10 mg 1 kerran vuorokaudessa setiritsiinille) yli 3200 potilaalla, joiden perusteella on mahdollista tehdä luotettava analyysi turvallisuustiedot.
Yhdistetyn analyysin tulosten mukaan plasebokontrolloiduissa tutkimuksissa, joissa käytettiin setiritsiiniä annoksena 10 mg (n = 3260) ja lumelääkkeellä (n = 3061), havaittiin seuraavat ei-toivotut reaktiot, joiden taajuus oli vähintään 1%.
Yleiset häiriöt ja häiriöt pistoskohdassa: väsymys - 1,63 ja 0,95%.
Hermoston puolella: huimaus - 1,1 ja 0,98%; päänsärky - 7,42 ja 8%.
Ruoansulatuskanavan osassa: vatsakipu - 0,98 ja 1,08%; suun kuivuminen - 2,09 ja 0,82%; pahoinvointi - 1,07 ja 1,14%.
Psyyken osa: uneliaisuus - 9,63 ja 5%.
Hengityselimistön rintakehän ja mediastinum: pharyngitis - 1,29 ja 1,34%.
Vaikka uneliaisuus tetirisiiniryhmässä oli korkeampi kuin lumelääkeryhmässä, useimmissa tapauksissa tämä haittavaikutus oli lievä tai kohtalainen. Muissa tutkimuksissa tehty objektiivinen arviointi vahvisti, että setirisiinin käyttö suositellussa vuorokausiannoksessa terveillä nuorilla vapaaehtoisilla ei vaikuta heidän päivittäiseen toimintaansa.
Lapsille. Lumekontrolloiduissa tutkimuksissa 6–12-vuotiailla lapsilla seuraavat haittavaikutukset havaittiin 1%: lla ja suuremmilla ryhmillä, jotka käyttivät setiritsiiniä (n = 1656) ja lumelääkettä (n = 1294).
Ruoansulatuskanavasta: ripuli - 1 ja 0,6%.
Psyyken osa: uneliaisuus - 1,8 ja 1,4%.
Hengityselimistön rintakehän ja mediastiinin elimet: nuha - 1,4 ja 1,1%.
Yleiset rikkomukset ja häiriöt pistoskohdassa: väsymys - 1 ja 0,3%.
Rekisteröinnin jälkeinen kokemus
Kliinisissä tutkimuksissa havaittujen ja edellä kuvattujen haittavaikutusten lisäksi seuraavia haittavaikutuksia havaittiin setiritsiinin rekisteröinnin jälkeisessä käytössä.
Haittavaikutukset on esitetty alla MedDRA-elinjärjestelmien luokissa ja kehityskertojen perusteella, jotka perustuvat setirisiinin rekisteröinnin jälkeiseen käyttöön.
Haittavaikutusten ilmaantuvuus määritettiin seuraavasti: hyvin usein (≥1 / 10); usein (≥1 / 100, ®
setiritsiini
◊ Tabletit, kalvopäällysteiset valkoiset tai lähes valkoiset, pyöreät, kaksoiskupera; poikkileikkauksessa - ydin on valkoinen tai lähes valkoinen.
Apuaineet: mikrokiteinen selluloosa, laktoosimonohydraatti, krospovidoni, magnesiumstearaatti, kolloidinen piidioksidi.
Kuoren koostumus: [hypromelloosi, talkki, titaanidioksidi, makrogoli 4000] tai [kuiva valkoinen kalvopäällyste, joka sisältää hypromelloosia, talkkia, titaanidioksidia, makrogolia 4000].
10 kpl. - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - ääriviivapaketit (3) - pahvipakkaukset.
Kilpailukykyinen histamiiniantagonisti, hydroksiini-metaboliitti, lohkot H1-histamiinireseptorit. Estää allergisten reaktioiden kehittymisen ja helpottaa sen kulkua, sillä on antipruritinen ja anti-exudatiivinen vaikutus. Se vaikuttaa allergisten reaktioiden alkuvaiheeseen, rajoittaa tulehdusvälittäjien vapautumista allergisen reaktion myöhäisessä vaiheessa, vähentää eosinofiilien, neutrofiilien ja basofiilien siirtymistä. Vähentää kapillaarin läpäisevyyttä, estää kudoksen turvotuksen kehittymisen, lievittää sileiden lihasten kouristuksia.
Poistaa ihon reaktion histamiinin, spesifisten allergeenien sekä jäähdytyksen (kylmän urtikarian) käyttöönotolla.
Käytännössä ei ole antikolinergistä ja antiserotoniinitoimintaa. Terapeuttisissa annoksissa melkein ei aiheuta rauhoittavaa vaikutusta. Vaikutus alkaa 10 mg: n kerta-annoksen jälkeen - 20 minuutin kuluttua (50%: lla potilaista) ja 60 minuutin kuluttua (95%: lla potilaista) kestää yli 24 tuntia. Kurssikäsittelyn taustalla sirkus ei siedä setiritsiinin antihistamiinivaikutusta. Hoidon lopettamisen jälkeen vaikutus kestää jopa 3 päivää.
Nopeasti imeytyy ruoansulatuskanavasta, aika saavuttaa Cmax nielemisen jälkeen - 1 tunti Ruoka ei vaikuta imeytymisen täydellisyyteen (AUC), mutta se pidentää aikaa saavuttaakseen C: n 1 tunnin kuluttua.max ja vähentää C: n määräämax 23%. Kun otetaan 10 mg: n kerta-annos 10 mg / vrk 10 vuorokauden ajan, tasapainopitoisuus plasmassa on 310 ng / ml ja se havaitaan 0,5–1,5 h antamisen jälkeen. Yhteys plasman proteiineihin - 93% ja ei muutu, kun setirisiinin pitoisuus on välillä 25-1000 ng / ml. Setirisiinin farmakokineettiset parametrit vaihtelevat lineaarisesti, kun annos on 5-60 mg. Vd - 0,5 l / kg. Se metaboloituu pieninä määrinä maksassa O-dealkyloimalla muodostumalla farmakologisesti inaktiivinen metaboliitti (toisin kuin muut H1-histamiinireseptorit, jotka metaboloituvat maksassa sytokromi P450 -järjestelmän osallistumisen myötä). Ei kumuloitu. 2/3 lääkkeestä erittyy muuttumattomana munuaisilla ja noin 10% suolistossa.
Järjestelmän puhdistuma - 53 ml / min. T1/2 aikuisilla - 7–10 tuntia, 6–12-vuotiailla lapsilla - 6 tuntia, 2-6-vuotiailla lapsilla - 5 tuntia, 6–2-vuotiailla lapsilla - 3 tuntia.1/2 50%, systeeminen puhdistuma vähenee 40% (munuaisten vajaatoiminnan väheneminen).
Jos potilaalla on munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma alle 40 ml / min), lääkkeen puhdistuma pienenee ja T1/2 pidentyy (joten hemodialyysipotilailla kokonaispuhdistuma pienenee 70% ja on 0,3 ml / min / kg ja T1/2 sitä pidennetään 3 kertaa), joka vaatii annostelumoodin vastaavaa muutosta.
Potilailla, joilla on krooninen maksasairaus (hepatosellulaarinen, kolestaattinen tai sappikirroosi), on t1/2 50% ja kokonaispuhdistuman pieneneminen 40% (annostusohjelman korjaus tarvitaan vain, jos glomerulussuodatusnopeus pienenee samanaikaisesti). Läpäisee äidinmaitoon.
- kausiluonteinen ja monivuotinen allerginen nuha ja sidekalvotulehdus (kutina, aivastelu, nuha, repiminen, sidekalvon hyperemia);
- nokkosihottuma (mukaan lukien krooninen idiopaattinen urtikaria);
- heinänuha (pollinosis);
- angioedeema (angioedeema);
- kutiava allerginen dermatoosi.
- munuaisten vajaatoiminnan väheneminen (kreatiniinipuhdistuma 30-49 ml / min);
- krooninen munuaisten vajaatoiminta;
- lasten ikä enintään 6 vuotta;
- yliherkkyys setiritsiinille, lääkkeen muille aineille, hydroksiini.
Huolellisesti: edistynyt ikä (glomerulaarisen suodatuksen vähentäminen on mahdollista).
Sisällä, riippumatta ateriasta, ei pureskele ja juo runsaasti nesteitä, mieluiten illalla.
Aikuiset ja yli 6-vuotiaat lapset (joiden paino on yli 30 kg) - 1 välilehti. 1 aika / päivä
Lääke on yleensä hyvin siedetty. Haittavaikutukset ovat harvinaisia ja niillä on ohimenevä luonne.
Ruoansulatuskanavan osa: suun kuivuminen, dyspepsia.
Hermosto: huimaus, päänsärky, uneliaisuus, väsymys, levottomuus, migreeni.
Allergiset reaktiot: angioedeema, ihottumat, kutina, nokkosihottuma.
Oireet (kun otetaan 50 mg: n kerta-annos): suun kuivuminen, uneliaisuus, virtsanpidätys, ummetus, ahdistuneisuus, ärtyneisyys.
Hoito: mahahuuhtelu, oireenmukainen hoito. Spesifistä vastalääkettä ei paljasteta. Hemodialyysi on tehoton.
Yhdistelmä teofylliinin kanssa (400 mg / vrk) johtaa cetirisiinin kokonaispuhdistuman vähenemiseen (teofylliinin kinetiikka ei muutu).
Myelotoksiset lääkeaineet lisäävät lääkkeen hematoksisuutta.
Kliinisesti merkittäviä yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa (pseudoefedriini, tsimetidiini, ketokonatsoli, erytromysiini, atsitromysiini, diatsepaami, glipitsidi) ei havaittu.
Ei suositella käytettäväksi samanaikaisesti alkoholin ja keskushermostoa heikentävien lääkkeiden kanssa.
Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvoja ja ohjausmekanismeja
Hoidon aikana on välttämätöntä pidättäytyä potentiaalisesti vaarallisesta toiminnasta, joka vaatii lisääntynyttä huomion keskittymistä ja psykomotoristen reaktioiden nopeutta. Jos ylität annoksen 10 mg / vrk, nopea reaktio voi heikentyä.
Lääkkeen käyttöä raskauden aikana ei suositella. koska Setirisiini kulkeutuu äidinmaitoon, sitä ei määrätä imetyksen aikana.
Yli 6-vuotiaat lapset (joiden paino on yli 30 kg) - 1 välilehti. 1 aika / päivä
Vasta-aiheet alle 6-vuotiaille lapsille.
- munuaisten vajaatoiminnan väheneminen (kreatiniinipuhdistuma 30-49 ml / min);
- krooninen munuaisten vajaatoiminta.
Säilytä lääkettä kuivassa, pimeässä paikassa, jonka lämpötila on enintään 25 ° C.
Säilytä lasten ulottumattomissa.
Kestoaika - 2 vuotta.
Älä käytä käyttöpäivämäärän jälkeen.
Setiritsiini-Teva
Cetirizin-Teva: käyttöohjeet ja arvostelut
Latinalainen nimi: Cetirizine-Teva
ATX-koodi: R06AE07
Vaikuttava aine: setiritsiini (setiritsiini)
Valmistaja: Teva (Israel)
Kuvaus ja kuvaus: 11/28/2018
Apteekkien hinnat: 85 ruplaa.
Cetirizin-Teva - allergialääke.
Vapauta muoto ja koostumus
Lääkeaine on saatavana tabletteina, kalvopäällysteisinä: lähes valkoisena tai valkoisena, kaksoiskupera, pitkänomainen, toisella puolella kaiverrettu "C10" toisella puolella - erotusriski (10 kappaletta läpipainopakkauksissa, pahvilaatikkoon 1, 2 tai 3) ja Cetirizine-Tevan käyttöä koskevat ohjeet).
1 tabletti sisältää:
- vaikuttava aine: setiritsiinidihydrokloridi - 10 mg;
- Apukomponentit: laktoosimonohydraatti, magnesiumstearaatti, kolloidinen piidioksidi, mikrokiteinen selluloosa;
- kuorikoostumus: Opydray OY-GM-28900 valkoinen - makrogoli-4000, polydekstroosi, hypromelloosi (E464), titaanidioksidi (E171).
Farmakologiset ominaisuudet
farmakodynamiikka
Cetirizin-Teva - histamiini H: n estäjä1-antialergisella lääkkeellä on antieksudatiivista ja antipruritista vaikutusta, estetään kehitystä ja helpotetaan allergisten reaktioiden kulkua. Vaikuttava aine - setiritsiini, on hydroksi- siinin, kilpailukykyisen histamiiniantagonistin, salpaajan H metaboliitti1-histamiinireseptorit. Cetirizine-Tevan vaikutusmekanismi johtuu vasoaktiivisen suolistopeptidin (VIP), aineen P ja allergisen reaktion kehittymiseen osallistuvien neuropeptidien estämisestä. Setirisiinin vaikutus allergisten reaktioiden varhaisessa vaiheessa auttaa rajoittamaan tulehdusvälittäjien vapautumista allergian myöhäisessä vaiheessa, mikä vähentää basofiilien, eosinofiilien ja neutrofiilien siirtymistä. Aktiivisen aineen ominaisuus kapillaarien läpäisevyyden vähentämiseksi estää kudoksen turvotuksen kehittymisen, lievittää sileiden lihasten kouristuksia.
Kun pilleri on otettu, terapeuttinen vaikutus kehittyy 2 tunnin kuluessa ja saavuttaa maksimiarvon 4 tunnin kuluttua. Se voi kestää yli 24 tuntia, ja koko ajan ihon reaktion estyminen erityisten allergeenien ja histamiinin käyttöönottoon ja jäähdytykseen kylmän urtikarian aikana säilyy. Lievän astman tapauksessa lääke alentaa histamiinin aiheuttamaa bronkokonstriktiota. Cetirizine-Tevalla ei ole käytännössä mitään antikolinergisiä ja serotonergisia vaikutuksia. Lääkkeen terapeuttiset annokset eivät aiheuta sedatiivista vaikutusta ja sietokykyä cetiriziinin antihistamiinivaikutukselle. Antialerginen vaikutus säilyy 72 tuntia hoidon lopettamisen jälkeen.
farmakokinetiikkaa
Suun kautta otettuna tsetirisiini imeytyy nopeasti. Sen suurin pitoisuus plasmassa (Cmax) saavutetaan 1 tunnin kuluttua. Samanaikainen ruoanotto ei vaikuta imeytymisen tasoon, mutta hieman pienentää sen nopeutta (Cmax saavutetaan 2 tunnin kuluessa).
Sitoutuminen plasman proteiineihin - 93%.
Jakeluvolyymi (Vd) - 0,5 l / kg. Cetirizine ei keräänny elimistöön, se erittyy äidinmaitoon.
Pieni määrä vaikuttavaa ainetta metaboloituu farmakologisesti inaktiivisen metaboliitin muodostumisen myötä.
Se erittyy muuttumattomana 96 tunnin ajan: munuaisissa - 60% suolistossa - noin 10% lääkkeen hyväksytystä annoksesta.
Eliminaation puoliintumisaika (t1/2): Aikuiset - 7–10 tuntia, 6–12-vuotiaat lapset - 6 tuntia.
Jos munuaisten tai maksan toiminta on heikentynyt, T1/2 lisääntyy.
Cetirizineä ei käytännössä poisteta hemodialyysin aikana.
Käyttöaiheet
Cetirizine-Teva-valmistetta käytetään seuraavissa olosuhteissa:
- krooninen idiopaattinen urtikaria;
- kausiluonteinen ja ympärivuotinen allerginen nuha yhdessä samanaikaisen allergisen sidekalvotulehduksen kanssa aikuisilla ja yli 12-vuotiailla lapsilla - oireenmukaisena hoitona;
- kausiluonteinen ja ympärivuotinen allerginen nuha 6–12-vuotiailla lapsilla - oireenmukainen hoito.
Vasta
- loppuvaiheen munuaissairaus, jonka kreatiniinipuhdistuma (CC) on alle 10 ml / min, mukaan lukien hemodialyysipotilaat;
- laktaasipuutos, laktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;
- raskausaika;
- imetys;
- ikä enintään 6 vuotta;
- todettu yliherkkyys piperatsiinijohdannaisille;
- yksilön suvaitsemattomuus lääkkeen komponentteihin.
Varovaisuutta on noudatettava cetirizine-Tevan tabletteilla, joilla on kohtalainen ja vaikea krooninen munuaisten vajaatoiminta, samanaikainen hoito lääkkeillä, joilla on masentava vaikutus keskushermostoon (mukaan lukien barbituraatit, opioidianalgeetit, bentsodiatsepiinijohdannaiset, zolpideemi), alkoholia ja etanolia sisältävät lääkkeet, iäkkäiden potilaiden ikä yli 65-vuotiaita.
Cetirizin-Teva, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus
Cetirizin-Teva-tabletit otetaan suun kautta, niellään kokonaisina ja puristetaan riittävästi vettä.
- yli 12-vuotiaat potilaat, joiden paino on yli 30 kg: 1 kpl. Kerran päivässä (mieluiten illalla);
- 6–12-vuotiaat lapset painavat yli 30 kg: 1/2 kpl. (5 mg) 2 kertaa päivässä (aamulla ja illalla) tai 1 kpl. Kerran päivässä (illalla);
- 6–12-vuotiaat lapset, jotka painavat alle 30 kg: 1/2 kpl. 1 kerran päivässä (illalla).
Kroonisen munuaisten vajaatoiminnan annostusohjelma määritetään ottaen huomioon seuraavat kreatiniinipuhdistuma-arvot:
- CC 50–79 ml / min (lievä): 1 kpl. Kerran päivässä;
- CC 30–49 ml / min (kohtalainen aste): 1/2 kpl. Kerran päivässä;
- CC 11–30 ml / min (vakava): 1/2 kpl. 1 kerran 2 päivässä.
Hoidon kesto määritetään yksilöllisesti sairauden klinikan mukaan.
Cetirizine-Tevan vastaanotto illalla estää uneliaisuuden.
Haittavaikutukset
- immuunijärjestelmän osalta: harvoin - yliherkkyysreaktioita; hyvin harvoin - anafylaktinen sokki;
- verestä ja imunestejärjestelmästä: hyvin harvoin - trombosytopenia;
- hermoston puolella: harvoin - levottomuus, parestesia; harvoin - unettomuus, aggressio, sekavuus, liikehäiriöt, kouristukset, hallusinaatiot, masennus; hyvin harvoin - maun rikkominen, pyörtyminen;
- näön elimen puolella: hyvin harvoin - näön hämärtyminen, majoitushäiriöt, silmäkriisi;
- sydän- ja verisuonijärjestelmän osassa: harvoin - sydämentykytys, takykardia;
- hepatobiliaarisen järjestelmän osassa: harvoin - gamma-glutamyylitransferaasin, alkalisen fosfataasin, maksan transaminaasien lisääntynyt aktiivisuus; hyvin harvoin - hepatiitti;
- ruoansulatuskanavasta: harvoin - ripuli;
- dermatologiset reaktiot: harvoin - ihottuma, kutina; harvoin - nokkosihottuma; hyvin harvoin - multiforminen eryteema, angioedeema;
- virtsatietojärjestelmän osalta: hyvin harvoin - virtsaamisvaikeuksia, virtsankarkailua, dysuriaa;
- muu: harvoin - epämiellyttävä kunto, astenia; harvoin - turvotus, painonnousu.
yliannos
Oireet: mydriaasi, suun kuivuminen, uneliaisuus, ahdistuneisuus, takykardia, ärtyneisyys, ummetus, virtsanpidätys.
Hoito: välitön mahahuuhtelu (tai keinotekoinen oksentelu), aktiivihiilen ottaminen, potilaan tilan seuranta, oireenmukaisen hoidon määrääminen ja cetirizine-Tevin vetäytyminen.
Erityiset ohjeet
Erityistä varovaisuutta on noudatettava potilailla, jotka käyttävät samanaikaisesti lääkkeitä, joilla on masentava vaikutus keskushermostoon.
Cetirizine-teva-valmisteen pitkäaikaisen käytön taustalla karieksen riski kasvaa. Tämä johtuu suuontelon kuivuudesta lääkkeen mukana. Siksi hoidon aikana potilaiden on erityisesti tarkkailtava suun hygieniaa.
Pillereiden ottaminen on lopetettava 3 päivää ennen allergiatestejä.
Koko terapian aikana alkoholijuomien käyttö on vasta-aiheista.
Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvoja ja monimutkaisia mekanismeja
Cetirizin-Teva voi aiheuttaa haittavaikutuksia, joilla on masentava vaikutus psykomotoristen reaktioiden pitoisuuteen ja nopeuteen, joten potilaiden on oltava varovaisia ajamalla ja suorittamalla muita mahdollisesti vaarallisia toimintoja.
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Tsetirizin-Teva on vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana.
Käytä lapsuudessa
Cetirizine-Teva on vasta-aiheinen alle 6-vuotiaiden lasten hoitoon.
Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
Cetirizine-Teva on vasta-aiheinen potilailla, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus (CC alle 10 ml / min), mukaan lukien hemodialyysipotilaat.
Varovaisuutta suositellaan käytettäväksi kohtalaisen ja vaikean kroonisen munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä.
Kroonisen munuaisten vajaatoiminnan annostusohjelma määritetään ottaen huomioon seuraavat kreatiniinipuhdistuma-arvot:
- CC 50–79 ml / min (lievä): 1 kpl. Kerran päivässä;
- CC 30–49 ml / min (kohtalainen aste): 1/2 kpl. Kerran päivässä;
- CC 11–30 ml / min (vakava): 1/2 kpl. 1 kerran 2 päivässä.
Käytä vanhuudessa
Yli 65-vuotiaiden potilaiden tulee olla varovaisia hoidettaessa setiritsiiniä, koska niiden glomerulusfiltraatio on mahdollista.
Huumeiden vuorovaikutus
Cetirizine-Tevan samanaikainen käyttö:
- ketokonatsoli, erytromysiini, pseudoefedriini, simetidiini, atsitromysiini, diatsepaami, glipitsidi: nämä lääkkeet eivät aiheuta farmakokineettisten parametrien häiriöitä;
- teofylliini: 400 mg teofylliinin päivittäinen annos auttaa vähentämään setirisiinin kokonaispuhdistumaa;
- myelotoksiset lääkeaineet: aiheuttavat lisääntynyttä setiritsiini-hematotoksisuuden ilmentymistä.
analogit
Cetirizine-Tevan analogit ovat: Cetirizine, Cetirizine DS, Cetirizine Sandoz, Alerza, Zyntset, Zyrytek, Zodak, Letizen, Parlazin, Cetirinaks, Tsetrin.
Säilytysehdot
Säilytä lasten ulottumattomissa.
Säilytä korkeintaan 25 ° C: n lämpötilassa pimeässä paikassa.
Kestoaika - 3 vuotta.
Apteekkien myyntiehdot
Myydään ilman reseptiä.
Cetirizine-tevan arviot
Cetirizine-Tevan arviot ovat useammin positiivisia. Monet potilaat osoittavat lääkkeen hyvän terapeuttisen vaikutuksen allergiaoireiden lievittämiseen (kutina, ihottuma, jatkuva aivastelu, silmien limakalvojen ärsytys). Tablettien haitat ovat lisääntynyt uneliaisuus hoidon aikana.
Cetirizin-Tevan hinta apteekeissa
Cetirizin-Tevan hinta 30 tablettia sisältävälle pakkaukselle voi olla 222 ruplaa, 20 tablettia 116 ruplasta, 10 tablettia 95 ruplasta.
Cetirizine: käyttöohjeet
Cetiriziini kuuluu histamiini-H1-reseptorien salpaajien ryhmään ja on allergialääke.
Vapauta lääkkeen muoto ja koostumus
Cetirizine on saatavilla pillerimuodossa suun kautta annettavaksi. Valkoiset tabletit, päällystetty suojakalvolla, kuperat molemmilta puolilta, pyöreät, pakattu 10 kappaleen (1-3) läpipainopakkauksiin kartonkikoteloon, yksityiskohtainen yhteenveto tablettien ominaisuuksista on liitetty valmisteeseen.
Jokainen tabletti sisältää 10 mg vaikuttavaa vaikuttavaa ainetta - setiritsiinidihydrokloridia sekä useita muita apuaineita, mukaan lukien laktoosimonohydraatti.
Käyttöaiheet
Cetirizineä määrätään potilaille allergisen reaktion kliinisten oireiden pysäyttämiseksi ja ehkäisemiseksi seuraavissa olosuhteissa:
- kasvien, yrttien, kukkaisten kukkien aiheuttama nuha;
- allerginen sidekalvotulehdus;
- urtikaria, mukaan lukien idiopaattinen ja allerginen;
- heinänuha;
- allerginen nuha;
- ihon kutinaa ihottuman, mukaan lukien atooppisen ihottuman, kanssa;
- angioedeema;
- allerginen reaktio ultraviolettisäteisiin;
- hyönteisten puremista ja ihon turvotusta pureman taustalla.
Lääke voidaan määrätä myös potilaille, jotka ovat alttiita allergisille reaktioille lääkkeille, kuten antibiooteille, yskäsiirapille ja muille.
Vasta
Tsetitsiriinitabletit voidaan ottaa suun kautta vain sen jälkeen, kun liitteenä oleva huomautus on huolellisesti luettu, koska lääkkeellä on useita vasta-aiheita ja rajoituksia.
- vakava munuaissairaus, johon liittyy heikentynyt elinten toiminta;
- ikä enintään 6 vuotta;
- yliherkkyys tsetitsiriinille;
- raskaus ja imetys;
- laktoosi-intoleranssi, imeytymishäiriö;
- akuutti maksan vajaatoiminta.
Suhteellinen kontraindikaatio lääkkeen nimittämiseen potilaille on bradykardia, CNS-tauti, yli 65-vuotias.
Annostelu ja hoito
Cetirizine-tableteilla on pitkäaikainen (pitkä) allergianvastainen vaikutus. Lääke otetaan 10 mg: n annoksena 1 kerran päivässä on parempi yöllä, tabletti niellään välittömästi, ilman jauhamista, juominen runsaasti vettä.
Yli 6-vuotiaille lapsille annos määritetään yksilöllisesti kehon massaindeksistä riippuen. Hoito alkaa 5 mg: lla (1/2 tablettia) 1 kerran päivässä. Lääkäri määrää hoidon keston jokaiselle yksittäiselle potilaalle.
Käyttö raskauden aikana imetyksen aikana
Cetirizin-lääkkeen tutkimuksia ja kliinisiä tutkimuksia ja sen vaikutuksia raskauteen ja sikiön kehitykseen ei ole tehty. Koska äidin ja sikiön tablettien turvallisuudesta puuttuu tietoa, setiritsiiniä ei määrätä raskaana oleville naisille.
Tablettien aktiivinen aineosa erittyy äidinmaitoon ja voi päästä lapsen kehoon, joten Cetirizineä ei määrätä imettäville äideille. Tarvittaessa imettävän äidin hoito on suositeltavaa päättää imetyksen lopettamisesta.
Haittavaikutukset
Tyypillisesti potilaat sietävät tavallisesti lääkettä Cetirizine, mutta väärin laskettu annos, lisääntynyt herkkyys pillerin komponenteille tai lääkkeen pitkittynyt hallitsematon anto, sivuvaikutukset voivat kehittyä:
- ruoansulatuskanavan elinten osassa - suun kuivuminen, vakava jano, vatsakipu, ruokahaluttomuus, joskus pahoinvointi, ummetus;
- hermostosta - huimaus, uneliaisuus, letargia, väsymys, päänsärky, ärtyneisyys, apatia;
- allergiset reaktiot - ihottuma, kutiseva iho, idiopaattinen urtikaria;
- sydän- ja verisuonijärjestelmän osa - korkea verenpaine, hengenahdistus, rintakipu, bradykardia, sydämen rytmihäiriöt.
Jos esiintyy yksi tai useampi haittavaikutus, lääkehoito on lopetettava välittömästi ja käänny lääkärin puoleen.
yliannos
Jos lääkkeen määrä on tarkoituksellisesti ylitetty tai pitkäaikainen hallitsematon käyttö suurina määrinä, potilaalla kehittyy yliannostuksen oireita, jotka ilmenevät kliinisesti lisääntyneistä sivuvaikutuksista, kaksoisnäkymästä, tajunnan alentumisesta, lisääntyneestä verenpaineesta ja silmänpaineesta, munuaisten vajaatoiminnan kehittymisestä.
Yliannostuksen hoitoon liittyy välittömästi lääkehoidon lakkauttaminen, mahahuuhtelu, entrosorbenttien antaminen ja oireenmukainen hoito.
Lääkkeen vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa
Kun samanaikaisesti nimitetään setiritsiini-tabletteja teofylliinillä, setiritsiinin puhdistuma pienenee, mikä on otettava huomioon ja että niitä ei saa määrätä samanaikaisesti.
Cetirizine-tabletteja ei suositella samanaikaisesti antasidien tai enterosorbenttien kanssa, koska tämä lääkeaineen vuorovaikutus johtaa antihistamiinin terapeuttisen vaikutuksen vähenemiseen.
Cetirizin-lääkkeen vaikutuksesta rauhoittavien lääkkeiden, masennuslääkkeiden ja psykoleptikoiden terapeuttinen vaikutus paranee.
Erityiset ohjeet
Cetirizine-tabletteja tulee määrätä varoen iäkkäille potilaille, koska niiden glomerulaarinen suodatus on vähentynyt ja haittavaikutusten riski on suuri.
Cetirisiini-tablettien hoidon aikana alkoholia ei saa käyttää, koska tämä lisää keskushermoston sivuvaikutusten riskiä.
Lääkettä ei määrätä alle 6-vuotiaille lapsille, koska kokemusta tablettien käytöstä tässä ikäryhmässä ei ole, eikä lääkkeen turvallisuutta ole osoitettu.
Lääkehoidon aikana sinun ei pidä ajaa autoa ja hallita laitteita, jotka vaativat suurta huomiota. Tämä johtuu äkillisen huimauksen ja uneliaisuuden todennäköisyydestä tablettien vaikutuksen alaisena.
Cetirizine Tabletit Analogit
Lääkkeen Cetirizine-analogit ovat:
- Zyrtec putoaa;
- Zodakin putoaa;
- Claritin-tabletit, siirappi;
- Loratadiinille.
Ennen kuin vaihdat määritetyn lääkkeen analogiaan, sinun tulee tutustua oheisiin ohjeisiin vasta-aiheista ja iänrajoituksista.
Loma- ja säilytysolosuhteet
Cetirizine-tabletteja myydään apteekeista ilman reseptiä. On suositeltavaa pitää lääkettä poissa lasten ulottuvilta, enintään 25 asteen lämpötilassa. Tablettien säilyvyysaika valmistuspäivästä on 2 vuotta, älä ota suun kautta viimeisen käyttöpäivän jälkeen.
Cetirizine-hinta
Cetirizinin kustannukset Moskovan apteekeissa ovat keskimäärin 75 ruplaa.