◊ Aerosoli inhalaatiota varten, annosteltuna keltaisena liuoksena, jolla on erityinen haju.
Apuaineet: aromaattinen lisäaine 14868 - 180 mg, vedetön etanoli - 200 mg, sakariini - 1,25 mg, isopropyylimyristaatti - 85,32 mg, propellantti 1,1,1,2-tetrafluorietaani (HFA 134a) - 11386 mg.
10 ml (400 inhalaatiota) - alumiini-aerosolipurkit, joissa on annostusventtiili (1), jossa on ruiskutussuuttimet ja korkin aktivointilaite - muotoillut solupaketit (1), joissa on kotelo kannettaviin kantopakkauksiin.
Antibiootti paikalliseen käyttöön. Sillä on antibakteerinen ja anti-inflammatorinen vaikutus.
In vitro Bioparox on aktiivinen: Streptococcus spp. Ryhmä A, Streptococcus pneumoniae (vanha nimi on Pneumococcus), Staphylococcus spp., Jotkut Neisseria spp. -Kannat, jotkut anaerobit ja Mycoplasma spp., Candida-sienet. Fusafungiinilla oletetaan olevan samanlainen in vivo -aktiivisuus.
Fusafungiinilla on voimakas anti-inflammatorinen vaikutus vähentämällä tuumorinekroositekijän (TNFa) pitoisuutta ja tukahduttamalla vapaiden radikaalien synteesiä makrofageilla säilyttäen samalla fagosytoosi.
Bioparox-fusafungiini jakautuu pääasiassa orofarynxin limakalvon ja nenäontelon pinnalle inhalaation jälkeen. Fusafungiinia voidaan havaita plasmassa hyvin pienellä pitoisuudella (enintään 1 ng / ml), mikä ei vaikuta lääkkeen turvallisuuteen.
- hengitysteiden tarttuvien ja tulehduksellisten sairauksien hoito (nuha, rinofaryngiitti, nielutulehdus, kurkunpään tulehdus, tracheiitti, tonsilliitti, tileillektomian jälkeiset olosuhteet, sinuiitti).
- lasten ikä jopa 2,5 vuotta (laryngospasmin vaara);
- Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai apuaineille, jotka muodostavat lääkkeen.
Bioparoxia tulee käyttää varoen potilailla, jotka ovat alttiita allergisille reaktioille ja bronkospasmille.
Lääkettä käytetään inhalaation muodossa (suun ja / tai nenän kautta).
Aikuisille määrätään 4 hengitystä suun kautta ja / tai 2 inhalaatiota jokaisessa nenän läpikulussa 4 kertaa päivässä.
Yli 2,5-vuotiaille lapsille määrätään 2-4 hengitystä suun kautta ja / tai 1-2 inhalaatiota jokaisessa nenän läpikulussa 4 kertaa päivässä.
Lääkkeen Bioparox-aktiivisuuden käytön maksimoimiseksi on tarpeen noudattaa määrättyjä annoksia ja noudattaa liitettyjen suuttimien käyttöä koskevia sääntöjä.
Vakaan terapeuttisen vaikutuksen aikaansaamiseksi on tarpeen noudattaa määrätyn hoidon kestoa: ei ole suositeltavaa lopettaa hoitoa ensimmäisillä merkkejä paranemisesta, koska hoidon ennenaikainen lopettaminen voi johtaa uusiutumiseen.
Lääkettä tulee aina kuljettaa mukanasi asettamalla se mukana olevaan koteloon kannettavien kuljettamiseen.
Hoidon kesto ei yleensä ole yli 7 päivää.
7 päivän hoitokauden päätyttyä potilaan tulee neuvotella lääkärin kanssa arvioidakseen hoidon tehokkuutta.
Jos taudin oireet ja / tai kuume jatkuvat Bioparox-lääkehoidon aikana, potilaan tulee ilmoittaa asiasta hoitavalle lääkärille.
Jos bakteeri-infektio ilmenee selvästi, Bioparox-hoito yhdessä systeemisten antibioottien kanssa on mahdollista.
Lääkkeen käyttöehdot
Ennen sylinterin ensimmäistä käyttöönottoa sinun pitäisi napsauttaa sen pohjaa 4 kertaa.
Nenän kautta tapahtuva sisäänhengitys on suoritettava nuha, rhinopharyngitis, sinuiitti. Puhdista nenä ennen hengittämistä. Lääkettä sisältävä ilmapallo on pidettävä pystysuorassa suutin ylöspäin pitämällä sitä peukalon ja etusormen välissä. Inhalaation suorittamiseksi nenän läpi kiinnitä ilmapallon korkki (keltainen aikuisille tai poista lapsille) ja aseta se nenän läpivientiin (pitäen vastakkainen nenän kulku ja sulkemalla suu). Paina syvään henkeä nenästä läpi astian pohjaa voimakkaasti ja kunnes se pysähtyy.
Hengitys suun kautta. Laita valkoinen suutin ilmapalloon, laita se suuhun ja pidä huulet tiiviisti samalla, kun pidät palloa pystysuoraan ja hieman kallistettuna.
Pharyngitis, tonsilliitti, tileillektomian jälkeiset olosuhteet, kurkunpään tulehdus, paina ilmapallon pohjaa perusteellisesti ja pitkään, ota syvään henkeä, jotta kastelu ja kurkku kastellaan täysin.
Tracheiitin vuoksi on välttämätöntä tyhjentää kurkku ennen sisäänhengitystä, sitten hengittää aerosoliseos syvälle ja pidä hengitystä muutaman sekunnin ajan henkitorven täysin kastelemiseksi.
Se on desinfioitava päivän kuluttua etanolilla kostutetulla puuvillapyyhkeellä (90%).
Allergiset reaktiot ovat hyvin harvinaisia. Paikallisten, nopeasti kulkevien reaktioiden kehittyminen on mahdollista pääasiassa allergioille alttiilla potilailla.
Yleiset häiriöt ja oireet: hyvin usein - aivastelu, epämiellyttävä maku suussa, silmien limakalvon punoitus; usein - hengitysteiden limakalvojen kuivuminen, kurkun tunteen ärsytys, yskä, pahoinvointi; Määrittelemätön taajuus - oksentelu. Hoidon keskeyttämistä ei yleensä tarvita.
Immuunijärjestelmän osa: hyvin harvoin - anafylaktinen sokki.
Hengityselinten osa: hyvin harvoin - astmahyökkäykset, astmakohtaukset, hengenahdistus, kurkunpään, Quincke-ödeema, ml. kurkunpään turvotus.
Iholle: hyvin harvoin - ihottuma, kutina, urtikaria.
Allergisten reaktioiden tapauksessa lääkkeen käyttö on lopetettava, lääkettä ei saa jatkaa. Anafylaktisen sokin vaaran vuoksi hengitysteiden, kurkunpään tai ihon oireiden (kutina, yleistynyt punoitus) tapauksessa suositellaan välitöntä lihaksensisäistä adrenaliinin (adrenaliinin) injektion annosta 0,01 mg / kg. Toista tarvittaessa i / m-injektio 15-20 minuutissa.
Fusafungiinin yliannostuksesta on vain vähän tietoa.
Oireet: huono verenkierto, suun puutuminen, huimaus, lisääntynyt kurkkukipu, kurkussa polttava.
Hoito: yliannostuksen tapauksessa hoidon on oltava oireenmukaista seurannalla.
Erityisiä tutkimuksia vuorovaikutuksesta muiden lääkkeiden kanssa on tehty.
Ei ole suositeltavaa ylittää tavanomaisen 7 päivän hoitokauden kesto antibioottien yleisten sääntöjen mukaisesti. 7 päivän hoitokauden päätyttyä potilaan tulee neuvotella lääkärin kanssa arvioidakseen hoidon tehokkuutta.
Saattaa aiheuttaa ihoärsytystä.
Lääkkeen koostumus on pieni määrä etanolia, alle 100 mg / annos.
Älä ruiskuta lääkettä silmiin.
Älä säilytä lääkettä lähellä voimakkaita lämmönlähteitä.
Älä altista yli 50 ° C: n lämpötiloille.
Älä anna sylinterin rungon tiiviyden ja polttamisen rikkoa edes lääkkeen täydellisen käytön jälkeen.
Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvoa ja säätömekanismeja
Bioparox ei vaikuta ajokykyyn ja psykomotoristen reaktioiden nopeuteen.
Kliiniset tiedot lääkkeen käytöstä raskauden aikana eivät ole saatavilla. Määritä lääke raskauden aikana varoen.
Koska tietoa emäksen erittymisestä äidinmaitoon ei ole, Bioparox-lääkkeen käyttöä imettävillä naisilla ei suositella.
Laboratorioeläimillä tehdyissä pitkäaikaisissa tutkimuksissa ei havaittu alkioita, genotoksisia vaikutuksia tai teratogeenisiä vaikutuksia sikiöön.
Vasta-aiheet alle 2,5-vuotiaille lapsille.
Lääke on hyväksytty käytettäväksi OTC-välineenä.
Erityisiä säilytysolosuhteita ei tarvita. Kestoaika - 2 vuotta. Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.
Bioparox - virallinen käyttöohje
Rekisterinumero:
Kauppanimi: BIOPAROX ®
Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi:
Annostuslomake:
ainekset:
Yksi sylinteri, joka sisältää 10 ml liuosta (0,59 ml konsentraattia ja 9,41 ml ponneainetta) sisältää:
Vaikuttava aine: 50 mg Fusafungin.
Apuaineet: aromaattinen lisäaine 14868 180,00 mg, vedetön etanoli 200,00 mg, sakariini 1,25 mg, isopropyylimyristaatti 85,32 mg, propellant-norfluraani (1,1,1,2-tetrafluorietaani, HFA-134a) 11386, 00 mg.
Aromaattisen lisäaineen koostumus 14868: geranyyliasetaatti, isoamyyliasetaatti, anis-alkoholi, 96% etanoli, fenyylietanoli, metyyli-antranilaatti, Badian-uute (anisöljy), Carvi-uute (tavallisen hedelmäuutteen kumina), neilikkauute (munuaisuutteen neilikka), korianteriuute (korianterin siemen) ote), koiruohun tarragonin yrttiöljy, kiina mintunuute (mintunpellonuute), Florida Valencian oranssi ote (makea appelsiinikuoren hedelmä), Paraguayn pieni viljauute (appelsiiniuute), pippuriuute (pimento (maustepippuri) hedelmäuute) Rosemary (rosmariini farmaseuttiset kukkauutteet), etyleeniliini, geranioli, heliotropiini, indoli, linaloli, isopropyylimyristaatti.
Yksi annos on 4 inhalaatiota. Yksi inhalaatio vastaa 0,125 mg fusafungiinia. Yksi ilmapallo sisältää 400 inhalaatiota.
kuvaus
Alumiini-aerosoli voi olla varustettu annostusventtiilillä.
Sisältö: säiliö sisältää keltaisen liuoksen, jossa on erityinen haju.
Farmakoterapeuttinen ryhmä:
ATC-koodi: R 02AB03
FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET
farmakodynamiikka
Fusafungiini on paikallinen antibiootti, jolla on anti-inflammatorisia ominaisuuksia.
Olosuhteissa valmistamiseksi in vitro on antimikrobinen vaikutus seuraaviin mikro-organismeihin, mikä viittaa siihen, samanlainen vaikutus in vivo: Streptococcus A-ryhmä (A-ryhmän streptokokkien), Streptococcus pneumoniae (Pneumococci), cnfabkjrjrr (Staphylococci) noin Neisseria (Neisseria), jotkut anaerobit, suvun sienistä Candida albicans ja Mycoplasma pneumonia (Mycoplasma pneumoniae).
Fusafungiinilla on voimakas anti-inflammatorinen vaikutus vähentämällä tuumorinekroositekijän (TNF-a) pitoisuutta ja tukahduttamalla vapaiden radikaalien synteesiä makrofageilla säilyttäen samalla fagosytoosi.
farmakokinetiikkaa
Fusafungiini jakautuu pääasiassa orofarynx- ja nenäonteloon. Fusafungiinia voidaan havaita veriplasmassa hyvin pienellä pitoisuudella (enintään 1 ng / ml), mikä ei vaikuta lääkkeen turvallisuuteen.
KÄYTTÖOHJEET
Hengitysteiden tarttuvien ja tulehduksellisten sairauksien hoito (nuha, nielutulehdus, rhinofaryngiitti, tracheiitti, kurkunpään tulehdus, tonsilliitti, tunkeutumisen jälkeinen tila, sinuiitti).
VASTA
- Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai apuaineille, jotka muodostavat lääkkeen.
- Alle 30 kuukauden ikäiset (2,5 vuotta) lapset (laryngospasmin riski).
C Varo: BIOPAROX ® -valmistetta tulee käyttää varoen potilailla, jotka ovat alttiita allergisille reaktioille ja bronkospasmille (ks. Kohta "Haittavaikutukset").
VAKUUTUS JA VAKUUTUS
Kliiniset tiedot käytöstä raskauden aikana eivät ole saatavilla. Tältä osin lääkettä tulee määrätä raskaana oleville naisille varoen.
Laboratorioeläimillä tehdyissä pitkäaikaisissa tutkimuksissa ei havaittu alkioita, genotoksisia vaikutuksia tai teratogeenisiä vaikutuksia sikiöön. Koska tiedot rintamaidosta erittyvät, BIOPAROX ® -valmisteen käyttöä ei suositella imettäville naisille.
ANTOTAPA JA ANNOSTUS
Käytetään hengittämiseen (suun ja / tai nenän kautta).
Aikuiset: 4 hengitystä suun kautta ja / tai 2 inhalaatiota jokaisessa nenän läpikulussa 4 kertaa päivässä.
Lapset: 2-4 hengitettä suun kautta ja / tai 1 - 2 inhalaatiota jokaisessa nenän läpikulussa 4 kertaa päivässä.
Valmisteen BIOPAROX ® käytön maksimoimiseksi on tärkeää noudattaa annostusta ja noudattaa oheisten vinkkien käyttöä koskevia sääntöjä. Vakaan terapeuttisen vaikutuksen säilyttämiseksi on tarpeen noudattaa määritellyn hoidon kestoa: ei ole suositeltavaa lopettaa hoitoa ensimmäisillä paranemisen oireilla, koska hoidon ennenaikainen lopettaminen voi johtaa uusiutumiseen.
Lääkettä tulee aina kuljettaa mukanasi asettamalla se mukana olevaan koteloon kannettavien kuljettamiseen.
Normaalihoidon kesto ei saa ylittää 7 päivää.
Hoidon päättymisen jälkeen on tarpeen kuulla lääkärin arvioida hoidon tehokkuutta.
Jos taudin oireet ja / tai kuume jatkuvat hoidon aikana BIOPAROX® -valmisteen kanssa, on välttämätöntä ilmoittaa siitä lääkärille.
Jos bakteeri-infektio ilmenee selvästi, BIOPAROX®-hoito on mahdollista yhdessä systeemisten antibioottien kanssa.
Lääkkeen BIOPAROX® käyttömenetelmä
Ennen sylinterin ensimmäistä käyttöönottoa klikkaa sen pohjaa 4 kertaa.
Laita ilmapalloon sopiva suutin (valkoinen, lääkkeen hengittämiseksi suun kautta tai keltainen (aikuisille) ja läpinäkyvä (lapsille), jotta se voidaan tuoda nenän läpi) (kuva 1).
Lääkkeen käyttö nenän läpi:
Riniitti, rhinopharyngitis, sinuiitti
Laita valkoinen suutin ilmapalloon (kuva 3) ja aseta se suuhun tiukasti huulillesi. Pidä pulloa kuvan 2 mukaisesti. 4.
- Paina ilmapalloa perusteellisesti ja pitkiä syvään henkeä, jotta mandelit ja kurkku saadaan täysin kastelemaan. trakeiitti
- Yskä, ota sitten syvään henkeä aerosoliseoksesta ja pidä hengitystä muutaman sekunnin ajan henkitorven huuhtelemiseksi.
Suun ja nenän suuttimet on desinfioitava joka toinen päivä 90-prosenttisella etanolilla kostutetulla puuvillapyyhkeellä.
HAITTAVAIKUTUKSET
Seuraavia haittavaikutuksia havaittiin Fusafungin-hoidon taustalla seuraavalla taajuudella: hyvin usein (≥ 1/10), usein (≥ 1/100, allergiset reaktiot ovat hyvin harvinaisia. On mahdollista, että paikalliset, nopeasti kulkevat reaktiot voivat kehittyä, pääasiassa potilailla, jotka ovat alttiita allergiat.
Yleiset häiriöt ja oireet
Hyvin usein: aivastelu, epämiellyttävä maku suussa, silmien limakalvon punoitus.
Usein: hengitysteiden limakalvojen kuivuminen, kurkun tunne, yskä, pahoinvointi.
Määrittelemätön taajuus: oksentelu. Hoidon keskeyttämistä ei yleensä tarvita.
Immuunijärjestelmä
Erittäin harvinainen: anafylaktinen sokki.
Hengityselinten osa
Hyvin harvoin: astmakohtaukset, astmakohtaukset, hengenahdistus, laryngospasmi, angioedeema, mukaan lukien kurkunpään turvotus.
Ihon puolella
Hyvin harvoin: ihottuma, kutina, urtikaria.
Allergisten reaktioiden tapauksessa lääkkeen käyttö on lopetettava, lääkettä ei saa jatkaa.
Anafylaktisen sokin vaaran vuoksi hengitysteiden, kurkunpään tai ihon oireiden (kutina, yleistynyt eryteema) yhteydessä suositellaan heti 0,01 mg / kg: n lihaksensisäistä adrenaliinia (adrenaliini). Tarvittaessa tulee toistaa lihaksensisäistä injektiota 15-20 minuutissa.
Yliannostus
Fusafungiinin yliannostuksesta on vain vähän tietoa.
Oireet: huono verenkierto, suon tunnottomuus, huimaus, lisääntynyt kurkkukipu, kurkkuminen
Yliannostustapauksissa hoidon on oltava oireenmukaista seurannan kanssa.
VÄLITTÖMINEN MUIDEN LÄÄKEVALMISTEIDEN kanssa
Erityisiä tutkimuksia vuorovaikutuksesta muiden lääkkeiden kanssa on tehty.
ERITYISOHJEET
Bioparox ® ei vaikuta kykyyn ajaa autoa ja henkisten ja fyysisten reaktioiden nopeutta.
Ei ole suositeltavaa ylittää tavanomaisen 7 päivän hoitojakson kesto antibioottien yleisten sääntöjen mukaisesti. Kun 7 päivän hoitojakso on päättynyt, on tarpeen kuulla lääkärin arvioida hoidon tehokkuus.
Saattaa aiheuttaa ihoärsytystä.
Lääkkeen koostumus on pieni määrä etanolia, alle 100 mg / annos.
Älä ruiskuta lääkettä silmiin.
Älä säilytä lääkettä lähellä voimakkaita lämmönlähteitä.
Älä altista yli 50 ° C: n lämpötiloille.
Älä anna sylinterin rungon tiiviyden ja polttamisen rikkoa edes lääkkeen täydellisen käytön jälkeen.
KYSYMYKSIÄ
Hengitys aerosoli annostellaan 0,125 mg / inhalaatio.
10 ml liuosta (400 inhalaatiota) alumiini-aerosolipurkissa. Sylinterissä on annosteluventtiili, joka on varustettu kolmella suihkusuuttimella: nenä (keltainen aikuisille ja selkeä lapsille) ja suu (valkoinen), jossa aktivointikorkki.
Yksi sylinteri, jossa on ruiskutussuuttimet ja korkki-aktivaattori läpipainopakkauksessa, jossa on kannettava kannettavuus ja ohjeet lääkärin käyttöön kartonkikotelossa.
SÄILYTYSOLOSUHTEET
Erityisiä säilytysolosuhteita ei tarvita.
Säilytä lasten ulottumattomissa.
SHELF LIFE
2 vuotta.
ÄLÄ SOVELLETTAA PAKKAUKSESSA NÄYTETTÄVÄN SÄHKÖN KÄYTTÖÖNOTTOA.
VACATION-EHDOT
Tiskin yli.
Servier Labsin antama rekisteröintitodistus
Ranska, tuotettu: Open Joint Stock Company Pharmaceutical
EGIS-laitos, Unkari
Avoin osakeyhtiö EGIS, Unkari:
30-38 Street. Keresturi, H-1106 Budapest, Unkari
30-38, Kereszturi ut, H-1106 Budapest, Unkari
Kaikissa kysymyksissä ota yhteyttä JSC "Servier Laboratory": n edustustoon.
Servier-laboratorion edustaminen JSC: ssä:
115054, Moskova, Paveletskajan aukio, 2, bld
Bioparox ® (Bioparox ®)
Vaikuttava aine:
Sisältö
Farmakologinen ryhmä
Nosologinen luokitus (ICD-10)
rakenne
Annostusmuodon kuvaus
Alumiini-aerosoli voi olla varustettu annostusventtiilillä.
Säiliön sisältö: keltainen ja tietty haju.
Farmakologinen vaikutus
farmakodynamiikka
Fusafungiini on paikallinen antibiootti, jolla on anti-inflammatorisia ominaisuuksia.
In vitro lääkkeellä on antimikrobinen vaikutus seuraaviin mikro-organismeihin, jotka viittaavat samankaltaiseen vaikutukseen in vivo: Streptococci-ryhmä A -ryhmä (Streptococci-ryhmä A), pneumokokki (Pneumococcus), stafylokokki (Staphylococci), jotkut Neisseria-kannat (Neisseria), jotkut anaerobit, sienet Candida (Candida albicans) ja Mycoplasma pneumonia (Mycoplasma pneumoniae).
Fusafungiinilla on voimakas anti-inflammatorinen vaikutus vähentämällä kasvaimen nekroositekijän (TNF-a) pitoisuutta ja tukahduttamalla vapaiden radikaalien synteesiä makrofageilla säilyttäen samalla fagosytoosi.
farmakokinetiikkaa
Fusafungiini jakautuu pääasiassa orofarynx- ja nenäonteloon. Fusafungiinia voidaan havaita veriplasmassa hyvin pienellä pitoisuudella (enintään 1 ng / ml), mikä ei vaikuta lääkkeen turvallisuuteen.
Lääkkeen Bioparox ® käyttöaiheet
Ylempien hengitysteiden tarttuvien ja tulehduksellisten sairauksien hoito aikuisilla ja 12-vuotiailla nuorilla:
tila tussillektomian jälkeen;
Vasta
yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai apuaineille, jotka muodostavat lääkkeen;
allergiset reaktiot ja bronkospasmi (ks. "Haittavaikutukset");
lasten ikä jopa 12 vuotta (katso "haittavaikutukset").
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Kliiniset tiedot käytöstä raskauden aikana eivät ole saatavilla. Tältä osin lääkettä tulee määrätä raskaana oleville naisille varoen.
Laboratorioeläimillä tehdyissä pitkäaikaisissa tutkimuksissa ei havaittu alkioita, genotoksisia vaikutuksia tai teratogeenisiä vaikutuksia sikiöön.
Bioparox ® -valmisteen käyttö rintaruokinnassa ei ole suositeltavaa, koska tiedot erittymisestä rintamaitoon puuttuvat.
Haittavaikutukset
Seuraavia haittavaikutuksia havaittiin Fusafungin-hoidon aikana seuraavalla taajuudella: hyvin usein (≥1 / 10); usein (≥1 / 100, ®) on tärkeää noudattaa määrättyä annosta ja noudattaa liitettyjen lisälaitteiden käyttöä koskevia sääntöjä. Jatkuvan terapeuttisen vaikutuksen vuoksi on noudatettava määrätyn hoidon kestoa: ei ole suositeltavaa lopettaa hoitoa, kun ensimmäiset paranemisen merkit tulevat esiin, koska hoidon ennenaikainen lopettaminen voi johtaa uusiutumiseen.
Valmisteen tulee aina kuljettaa mukanasi asettamalla se mukana olevaan koteloon kannettavien kuljettamista varten.
Normaalihoidon kesto ei saa ylittää 7 päivää.
Hoidon päättymisen jälkeen on tarpeen kuulla lääkärin arvioida hoidon tehokkuutta.
Jos taudin oireet ja / tai kuume jatkuvat Bioparox®-hoidon aikana, on tarpeen ilmoittaa asiasta hoitavalle lääkärille.
Jos bakteeri-infektio ilmenee selvästi, Bioparox®-hoito voidaan suorittaa yhdessä systeemisten antibioottien kanssa.
Bioparox®-lääkkeen käyttömenetelmä
1. Ennen ensimmäistä käyttöä paina sylinterin pohjaa 4 kertaa aktivoidaksesi sen.
2. Aseta ilmapallo sopivalle suuttimelle: (valkoinen, lääkkeen hengittämiseksi suun kautta (2) tai keltaisella, sen sisääntulemiseksi nenän läpi) (kuva 1).
Lääkkeen käyttö nenän kautta (nuha, rhinopharyngitis, sinuiitti):
Lääkettä sisältävä ilmapallo on pidettävä pystysuorassa suutin ylöspäin pitämällä sitä peukalon ja etusormen välissä.
1. Puhdista nenä ennen lääkkeen käyttöä.
2. Kiinnitä keltainen suutin ilmapalloon ja aseta se nenän läpivientiin (pidä vastakkainen nenän kulku ja sulje suu). Älä käytä hengittämistä käytettäessä.
3. Paina sylinterin pohjaa voimakkaasti ja vasten pysäytintä vasten pitämällä sylinteriä pystyasennossa (kuva 2).
Lääkkeen käyttö suun kautta (nielutulehdus, tonsilliitti, tila mandelien poiston jälkeen, laryngiitti)
Laita valkoinen suutin ilmapalloon (kuva 3) ja laita se suuhun, tiiviisti pitämällä huulet. Pidä pulloa kuvan 4 mukaisesti. Älä käytä hengittämistä käytettäessä.
Pidä säiliötä pystysuunnassa ja painaa voimakkaasti kokonaan sylinterin pohjaan asti 4 kertaa, kuten kuvassa. 4.
Suun ja nenän suuttimet on desinfioitava joka toinen päivä 90-prosenttisella etanolilla kostutetulla puuvillapyyhkeellä.
yliannos
Fusafungiinin yliannostuksesta on vain vähän tietoa.
Oireet: huono verenkierto, suun puutuminen, huimaus, lisääntynyt kurkkukipu, kurkussa polttava.
Hoito: yliannostustapauksissa hoidon tulee olla oireenmukaista, ja sen jälkeen on seurattava.
Erityiset ohjeet
Lääkkeen liiallinen käyttö voi johtaa superinfektion kehittymiseen. Ei ole suositeltavaa ylittää tavanomaisen 7 päivän hoitojakson kesto antibioottien yleisten sääntöjen mukaisesti. Kun 7 päivän hoitojakso on päättynyt, on tarpeen kuulla lääkärin arvioida hoidon tehokkuus. Jos taudin oireet ja kliiniset oireet eivät vähene hoidon 7 päivän aikana, on harkittava vaihtoehtoista hoitoa. Propyleeniglykoli voi aiheuttaa ihoärsytystä.
Allergisten reaktioiden tapauksessa lääkkeen käyttö on lopetettava, lääkettä ei saa jatkaa.
Anafylaktisen sokin vaaran vuoksi hengitysteiden, kurkunpään tai ihon oireiden (kutina, yleistynyt eryteema) oireiden vuoksi epinefriinin (adrenaliinin) välitön ip-antaminen voi olla tarpeen. Suositeltu annos on 0,01 mg / kg / m. Tarvittaessa i / m-injektio voidaan toistaa 15–20 minuutin kuluttua.
Lääkkeen koostumus on pieni määrä etanolia, alle 100 mg / annos. Älä ruiskuta lääkettä silmiin. Älä säilytä lääkettä lähellä voimakkaita lämmönlähteitä. Älä altista yli 50 ° C: n lämpötiloille.
Älä anna sylinterin rungon tiiviyden ja polttamisen rikkoa edes lääkkeen täydellisen käytön jälkeen.
Vaikutus ajokykyyn, mekanismeihin. Bioparox ® ei vaikuta kykyyn hallita autoa ja henkisten ja fyysisten reaktioiden nopeutta.
Vapautuslomake
Paikallinen aerosoli, 0,125 mg / vapautuminen. 10 ml liuosta aerosolialumiinisylinterissä. 400 vapauttaa kukin (100 annosta) alumiinipullossa. Sylinterissä on annostusventtiili, joka on varustettu kahdella suuttimella: sumutin (keltainen) ja suu (valkoinen), jossa on korkki-aktivoija. Yksi sylinteri, jossa on ruiskutussuuttimet ja korkki-aktivaattori läpipainopakkauksessa, jossa on kannettava kannettavuus ja ohjeet lääkärin käyttöön kartonkikotelossa.
valmistaja
Rekisteröintitodistuksen myöntää Servier Laboratories, Ranska.
Tuotettu: Suljettu osakeyhtiö Pharmaceutical Plant EGIS, Unkari.
Suljettu osakeyhtiö Pharmaceutical Plant EGIS, Unkari: 9900, Kermend, ul. Matyas Kiraj 65, Unkari.
9900 Kormend, Matyas kiraly ut 65, Unkari.
Kaikissa kysymyksissä ota yhteyttä JSC "Servier Laboratory": n edustustoon.
Servier-laboratorion edustaminen JSC: ssä:
115054, Moskova, Paveletskaya pl., 2, s. 3.
Puh: (495) 937-07-00, faksi: (495) 937-07-01.
Apteekkien myyntiehdot
Valmisteen säilytysolosuhteet Bioparox ®
Säilytä lasten ulottumattomissa.
Lääkkeen Bioparox ® vanhenemispäivä
Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.
Bioparox: käyttöohjeet
Bioparoksi on lääke orofarynxin ja ylempien hengitysteiden tulehduksellisten prosessien paikalliseen hoitoon, jolla on haitallinen vaikutus patogeenisiin mikro-organismeihin ja viruksiin.
Vapauta lääke ja koostumus
Bioparoksia tuotetaan aerosolin muodossa, jossa on kaksi läpinäkyvää ja valkoista annostelijaa, joiden tilavuus on 20 ml alumiinikannussa. Tässä yksi kanisteri sisältää noin 400 annosta lääkettä.
Aerosolin pääasiallinen vaikuttava aine on fusafungiini sekä apukomponentit ja 96% etanoli.
Lääkkeen farmakologiset ominaisuudet
Bioparox-aerosoli on paikallinen antibiootti. Lääkkeen vaikuttava aine osoittaa suuren terapeuttisen tehokkuuden suhteessa grampositiivisiin ja gramnegatiivisiin mikroflooriin sekä joidenkin Candida-suvun anaerobien ja sienien suhteen. Lääkkeen korkein terapeuttinen aktiivisuus havaitaan taudin alkuvaiheessa eli kirjaimellisesti ensimmäisten 2 päivän aikana, kun taas tulehdusprosessi ei ole vielä alkanut. Aerosolia käytettäessä lääketieteellisiin tarkoituksiin potilaat totesivat, että kipu on laskenut nielemisen aikana, palatiinin ja nielutulehdusen turvotuksen väheneminen, jonkin verran parannusta yleisessä kunnossa.
Käyttöaiheet
Tätä lääkettä määrätään potilaille tällaisten sairauksien ehkäisemiseksi ja hoitamiseksi:
- Ylempien hengitysteiden akuutit ja krooniset tulehdussairaudet - osana monimutkaista hoitoa tartuntavaaran tai viruksen alkuperän kylmähoitoa varten, sinuiitti, nielutulehdus, kurkunpään tulehdukselliset prosessit;
- Laryngotraheiitti osana monimutkaista hoitoa - aerosolin aktiivinen aineosa alentaa merkittävästi kurkunpään stenoosin riskiä, kun lääkehoito aloitetaan ajoissa.
- Suuntelon tulehdukselliset prosessit, jotka johtuvat Candida-sienien epänormaalista lisääntymisestä ja aktiivisuudesta osana monimutkaista hoitoa;
- Ylempien hengitysteiden tulehdukselliset prosessit osana monimutkaista hoitoa - keuhkoputkentulehdus, tracheiitti;
- Tonsillitis krooninen kurssi akuutin sairauden aikana;
- Myrkkyjen kirurgisen poistamisen jälkeen.
Vasta
Tätä aerosolia ei voida käyttää hoitoon tällaisten tilojen läsnä ollessa potilaalla:
- Yksilöllinen suvaitsemattomuus lääkkeen komponentteihin;
- Alle 3-vuotiaat lapset, jotka johtuvat siitä, että väärän rinnan kehittymisen riski on suuri, kun lääkkeen mikrohiukkaset hengitetään;
- Bronkiaalinen astma tai krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus;
- Potilaat, joilla on aiemmin ollut allerginen historia, erityisesti niillä, joilla on atooppinen ihottuma tai usein keuhkoputkien tukos.
Annostus ja antaminen
Tämä lääke on tarkoitettu hengittämiseksi suun tai nenän kautta. Uusi pullo on ruiskutettava pari kertaa yksinkertaisesti ilmaan, jotta potilas saa tulevaisuudessa oikean yksittäisen annoksen.
Jos nenäontelossa esiintyy tulehdusprosesseja (nuha, monimutkainen sinuiitti, sinuiitti), aerosolipuhdistus suoritetaan nenäontelon läpi, joka on ensin puhdistettava kertyneestä limasta ja kuorista. Ilmapallo, jossa on läpinäkyvän värisuuttimen suutin, viedään ensin yhteen nenän läpivientiin, sulkemalla toinen sormella samalla kun sitä ruiskutetaan kerran kerran hengittäen syvästi. Suu on suljettava. Sama menettely suoritetaan toisen nenän kautta.
Tarvittaessa lääkkeen oropharynx- ja ylempien hengitysteiden anto- ja tulehdusprosessien hoito suoritetaan suun kautta. Tätä varten potilas laittaa injektiopulloon keltaisen korkin. Potilas puristaa korkin tiukasti huulillaan, hengittää syvään ja tällä hetkellä suihkuttaa lääkettä. Jotta lääkettä voitaisiin jakaa tasaisesti keuhkoputkien henkitorven limakalvoille, annoksen sumuttamisen jälkeen on suositeltavaa pitää hengitys pari sekuntia.
Sylinterin suuttimet on huuhdeltava perusteellisesti juoksevalla vedellä jokaisen käytön jälkeen ja pyyhittävä sitten alkoholilla kostutetulla puuvillapyyhkeellä. Lääkäri määrittelee lääkkeen sumutetta päivässä ja hoidon keston riippuen potilaan todisteista, iästä, painosta ja ominaisuuksista.
Valmisteen ohjeiden mukaan päivittäinen annos aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille on 4 kertaa päivässä, 1 aerosolin sumutetta. Lapset suihkuttavat lääkettä yhdellä kertaa 2 kertaa päivässä. Hoidon kesto ei ole enempää kuin viikko, jos tämän ajanjakson aikana potilaan tila ei ole parantunut, ota yhteys lääkäriin saadaksesi tarkemman diagnoosin tai toisen lääkkeen määräämisen.
Sivuvaikutukset ja yliannostus
Yleensä potilaat sietävät lääkettä yleensä, ja vain harvoissa tapauksissa seuraavat haittavaikutukset voivat kehittyä:
- Polttaminen ja kurkkukipu aerosolin sumutuksen jälkeen;
- Yskä ja aivastelu;
- Repiminen ja hengitysvaikeudet;
- Bronkospasmi harvinaisissa tapauksissa;
- Suun tai nenänontelon limakalvojen kuivuminen.
Aerosolin liiallinen väärinkäyttö ja suositellun annoksen ylittäminen voi aiheuttaa lääkkeen yliannostuksen, joka ilmenee seuraavina oireina:
- Pahoinvointi, vatsakipu;
- Silmien repiminen ja punoitus;
- Pysyvä epämiellyttävä maku suussa;
- Allergiset ihoreaktiot - kutina, ihottuma, nokkosihottuma.
Hyvin harvinaisissa tapauksissa potilas voi kehittää angioedeemaa tai anafylaksiaa lääkkeen yliannostuksen vuoksi. Tätä lääkettä ei voi käyttää yli 7 päivää, koska superinfektion kehittymisen riski on suuri.
Lääkkeen käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Lääketieteessä ei ole luotettavaa tietoa vaikuttavan aineen turvallisuudesta sikiöön nähden. Kun lapsi odottaa, naisen ei suositella käyttämään tätä lääkettä hoito- tai ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin. Vaikka pieninä annoksina lääke joutuu edelleen yleiseen verenkiertoon ja sitten istukan läpi sikiöön. Aerosolissa oleva 96-prosenttinen etanoli voi johtaa sikiön henkisen kehityksen viivästymiseen ja erilaisiin poikkeavuuksiin. Gynekologit pyrkivät aina valitsemaan vaihtoehtoisen paikallisen lääkkeen odottavalle äidille, joka ei ole vaarallista lapsen kehitykselle ja raskauden jatkumiselle.
Imetyksen aikana tätä lääkettä voidaan käyttää vain lääkärin valvonnassa ja vakavien indikaatioiden läsnä ollessa. Joissakin tapauksissa on tarpeen päättää imetyksen väliaikaisesta lopettamisesta.
Säilytys- ja vapautumisolosuhteet
Aerosol Bioparox annostellaan apteekeissa ilman reseptiä. Ruiskua lääkkeellä tulisi säilyttää lasten ulottumattomissa enintään 25 asteen lämpötilassa. On erittäin tärkeää välttää suoraa auringonvaloa tölkissä. Käytetyn sylinterin lämmittäminen tai lävistäminen on kielletty suuren räjähdysvaaran vuoksi! Säilyvyys lääkkeen on 2 vuotta, ennen kuin jokainen spray spray on suositeltavaa ravistella voimakkaasti.
Bioparoksianalogit
Bioparoxin analogeja ei tällä hetkellä ole.
Seuraavilla lääkkeillä on samanlainen, mutta vähemmän selvä antiseptinen vaikutus: Hexoral, Isofra, Faringosept, Tantum Verde, Chlorophyllipt, Grammidin.
Nämä lääkkeet ovat halvempia eivätkä sisällä antibiootteja. Lisäksi kaikkia niitä ei ole saatavilla ruiskutusmuodossa. Siksi niitä ei voida kutsua läheisiksi analogeiksi.
Bioparox-hinta
Bioparox-aerosolin hintaluokka apteekeissa on 418-550 ruplaa.
bioparoks
Kuvaus 10.1.2015 alkaen
- Latinalainen nimi: Bioparox
- ATC-koodi: R02AB03
- Vaikuttava aine: Fusafungiini (Fusafunginum)
- Valmistaja: Les Laboratoires Servier, Ranska
rakenne
Lääkeaine sisältää fusafungiinia (aineen pitoisuus yksittäisenä annoksena on 0,125 mg) sekä aromiaine (lisäaine 14868), vedetön etanoli, sakariini, isopropyylimyristaatti, norfluraani (ponneaine).
Aromaattisen lisäaineen koostumus: 96% etanoli, anisinen alkoholi; öljyt (anis, tarragonin yrtit ja koiruoho); kiviaineksen uutteet, neilikan silmut, korianterin siemenet, kenttämunat, makea appelsiini, appelsiini kuori, maustepippujen hedelmät, apteekki rosmariinikukat; resinoid vanilja, metyyli-antranilaatti, etyyli-vaniliini, propyleeniglykoli, fenyylietanoli, heliotropiini, geranioli, ligniinipohjainen vanilliinia, linalolia, indolia, isopropyylimyristaattia, terpineolia.
Vapautuslomake
Aerosoli inhalaatiota varten.
Yksi sylinteri sisältää 400 levyä, yksi annos - 400 julkaisua. Jokainen vapautuminen vastaa 0,125 mg vaikuttavaa ainetta.
Lääke on tyypillinen tuoksuva läpinäkyvä öljyinen neste vaaleankeltainen. Se valmistetaan 20 ml: n alumiinisäiliöissä (pakkaus nro 1). Jokainen säiliö on varustettu annostusventtiilillä ja siinä on kolme vaihdettavaa suutinta: keltainen väri - nenäkäyttöön, valkoinen - hengitettynä suun kautta, läpinäkyvä - nenän käyttöön lapsille.
Farmakologinen vaikutus
Paikallinen anti-inflammatorinen, antibakteerinen.
Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka
Onko Fusafungin antibiootti vai ei?
Wikipedia kysymykseen "Fusafungin - mikä se on?" Vastauksia, että aine on paikallinen polypeptidiantibiootti, jolla on anti-inflammatorinen vaikutus. Hanki se Fusarium lateritium-sienen kantasoluista 437.
Lääke on tehokas Gram (+) -bakteereita vastaan (Streptococcus-ryhmä A (Str. Pyogenes), Str. Pneumoniae, Staphylococcus spp.); Gram (-) -bakteerit (mukaan lukien jotkin Neisseria-, Legionella pneumophila-, Moraxella catarrhalis-, Haemophilus influenzae) -kannat; jotkut anaerobit, Candida-suvun sienet, mykoplasmat (Mycoplasma spp.).
farmakodynamiikka
Hengitettynä fusafungiini kerääntyy hengityselinten elinten limakalvon pinnalle, ainetta ei havaita veriplasmassa. Aerosolimuodossa on täysi peitto hengitysteiden limakalvolle ja tunkeutuminen bronkioleihin ja sinusiiniin.
Neljän inhalaation jälkeen jokaisen nenän kautta tai suun kautta fusafungiinin pitoisuus keuhkoputkissa ja henkitorvessa saavuttaa 0,04, nenänontelossa - 0,06 ja keuhkoissa - 0,08 mg / ml.
Lääke vähentää eksudoitumista, vähentää turvotusta ja hengityselimien limakalvon tulehdusta, parantaa nenän hengitystä. Käytännön kokemus osoittaa, että hoidon tehokkuus on suurempi, jos Bioparox-hoito aloitetaan aikaisin.
Fusafungiini ei vähennä mikrobilääkkeiden tehokkuutta systeemiseen käyttöön. Ristiresistenssistä tai saadusta resistenssistä ei ole raportoitu.
farmakokinetiikkaa
Inhalaation muodossa tapahtuvan käytön jälkeen lääke jakautuu pääasiassa nenän, suun ja kurkun limakalvon pinnalle. Aineen pitoisuus veriplasmassa ei ylitä 1 ng / ml eikä vaikuta Bioparoxin turvallisuuteen.
Käyttöaiheet
Bioparox-sumutetta käytetään hengityselinten elinten tulehdus- ja tartuntatautien paikalliseen hoitoon. Se on määrätty tracheiitille ja kurkunpään tulehdukselle, nielutulehdukselle ja nasofaryngitille, keuhkoputkentulehdukselle ja tonsilliitille, nuhan, sinuiitin ja sinuksen hoitoon, sekä murskauksen jälkeisiin olosuhteisiin mantelimuotoisten rauhasien (palatiinimailat) poistamiseksi.
Bioparoxin käyttökelpoisuus angina
Angina-hoidossa Bioparoxia ei aina käytetä. Angina (tai akuutti tonsilliitti) on tartuntatauti, jossa esiintyy paikallisia tulehdusilmiöitä ensimmäisen ja toisen nielun alueella.
Bioparoskan arviot anginasta ovat hyvät. Lääkettä voidaan kuitenkin käyttää vain tulehdusvaiheessa - nielujen punoituksella ja turvotuksella, eli silloin, kun tulehdusprosessi on juuri alkanut.
Lisäksi Bioparoxia käytetään laajalti kroonisen tonsilliitin pahenemisvaiheiden hoitoon, joka useimmissa tapauksissa ei jatku niin kovaa kuin kurkkukipu.
Jos akuutti tonsilliitti vaikeuttaa pustuloiden esiintymistä, antibioottien käyttö paikalliseen käyttöön ei ole järkevää. Jos parannusta ei ole tapahtunut kolmen päivän hoidon jälkeen tai jos potilaan tila pahenee, lääke peruutetaan, ja potilaalle määrätään systeemisiä antibiootteja.
Bioparox-ruiskun käyttö antritisille
Kun sinuiitti suihkuttaa tehokkaasti vain taudin alkuvaiheissa. Sinuiitti on akuutti tai krooninen nivelrikkoontelon tulehdus. Akuutti sinuiitti kehittyy yleensä akuuttien hengitystieinfektioiden taustalla, jotka ovat monimutkaisia bakteeritartunnalla.
Taudin ensimmäiset oireet ovat jatkuva pitkä nenän tukkoisuus, päänsärky ja korkea kuume. Akuuttia sinuiittia sekä akuuttia tonsilliittia ei voida parantaa vain Bioparoxilla. Lääkkeen vaikutus on mahdollista vain hyvin varhaisessa tulehdusvaiheessa.
Jos 2-3 päivän hoidon jälkeen potilas ei tunne mitään parannusta, niin todennäköisimmin tarvitaan systeemisten antibioottien määräämistä.
Vasta
Lääkkeellä ei ole käytännössä mitään vasta-aiheita. Sen käyttörajoitukset ovat suvaitsemattomuus fusafungiinille tai millä tahansa suihkukomponentille sekä varhaislapsuudelle (enintään 2,5 vuotta).
Suihkua tulee käyttää varoen potilailla, jotka ovat alttiita bronkospasmille ja allergialle.
Haittavaikutukset
Joskus (hyvin harvoin) voi esiintyä haittavaikutuksia, jotka ilmenevät kuivuuden lisääntyessä nenä / kurkussa, dysgeusia, aivastelu, kurkkukipu, pahoinvointi, yskä.
Nämä reaktiot ovat luonteeltaan ohimeneviä eivätkä edellytä hoidon lopettamista.
Joskus varsinkin allergisilla potilailla voi esiintyä ihon ja ihonalaisen kudoksen paikallisia reaktioita, limakalvoreaktioita (punoitus, turvotus), bronkospasmia, superinfektiota. Tällaisissa tapauksissa Bioparox-hoito on lopetettava.
Jos oireita esiintyy ulkoisen hengitysjärjestelmän, ihon tai kurkunpään elinten osalta, anafylaktisen sokin riskin vuoksi saattaa olla tarpeen antaa kiireellisesti epinefriiniä (adrenaliinia) annoksena 0,01 mg / kg. Antotapa on lihaksensisäinen injektio. Joissakin tilanteissa saatat joutua pistämään adrenaliinin uudelleen. Lääkettä annetaan samassa annoksessa noin 20 minuutissa.
Spray Bioparox: käyttöohjeet
Käyttöohjeet Bioparoxia aikuisille
Lääkkeen normaali annos hengityselinten infektio- ja tulehdussairauksiin (keuhkoputkentulehdus, nielutulehdus, tracheiitti jne.) Aikuisille potilaille (mukaan lukien nuoret ja vanhukset) - neljä suun kautta annettavaa injektiota ja / tai kaksi injektiota kuhunkin nenän kautta 4 p./sut.
Spray Bioparox: käyttöohjeet lapsille
Lapsille tarkoitettua bioparoksia laryngospasmin riskin vuoksi voidaan käyttää vain 2,5 vuoden ajan.
Kerta-annos 2,5–11-vuotiaat Bioparox-lapset - yksi injektio jokaiseen nenän kautta tai kaksi injektiota suuhun. Sovellusten moninaisuus - 4 s / päivä.
Monet äidit jättävät hyvän arvion spray Bioparox. Heidän mielestään lääke auttaa nopeasti nielutulehduksessa ja kurkkukipuissa, mutta voi aiheuttaa haittavaikutuksia kurkussa ja allergisessa stomatiitissa.
Jotkut pelkäävät, että Bioparoxia käytetään lapsille ottaen huomioon antibioottien paikallisen käytön epätarkkuus.
Komarovsky selittää blogissansa tästä: on kiellettyä syödä systeemiseen käyttöön tarkoitettuja antibiootteja, mutta Bioparoxin sisältämä Fusafunginin ei ole systeeminen, joten sitä voidaan varmasti käyttää paikallisesti, ja lääkärit, jotka määrittävät lapsille ruiskun, eivät ole mitenkään rikkovat nykyaikaisen lääketieteen farmakologisia periaatteita ja normeja.
yliannos
Fusafungiinin yliannostuksessa ei havaittu paikallista antamista.
vuorovaikutus
Fusafungiinin (myös muiden antibioottien) välistä yhteisvaikutusta ei ole tutkittu.
Myyntiehdot
Säilytysolosuhteet
Aerosolipakkausta ei saa altistaa yli 50 ° C: n lämpötiloille. Älä salli säiliön tiiviyden rikkomista ja lääkkeen varastointia lähde lähde, joka säteilee voimakkaasti lämpöä.
Kestoaika
Erityiset ohjeet
Relapsin mahdollisuuden vuoksi Bioparox-valmisteen käyttöä ei suositella lopettamaan välittömästi ensimmäisten merkkien jälkeen.
Lääkkeen pitkäaikainen käyttö voi aiheuttaa mikroflooran epätasapainoa ja superinfektion leviämistä.
Parannuksen puute hoidon viikon jälkeen on syytä harkita vaihtoehtoista hoitoa.
Aromaattisen koostumuksen koostumus sisältää propyleeniglykolia, joka voi aiheuttaa ihoärsytystä.
Suihku sisältää pienen määrän etanolia (alle 0,1 g / annos).
Aerosolipurkin käytön ominaisuudet
Ennen kuin käytät Bioparoxia ensimmäistä kertaa, paina pääsuulaa 4 kertaa täyttääksesi annostelumekanismin. Sen jälkeen säiliössä oleva suutin korvataan halutulla: valkoinen - suun, keltainen - nenän, läpinäkyvä - lapsen nenän kohdalla.
Ennen ruiskun levittämistä nenän kanavien puhdistamiseen. Säiliötä pidetään pystysuorassa asennossa, jolloin suutin asetetaan vuorotellen jokaiseen nenän läpivientiin ja tehdään tarvittava määrä injektioita. Tässä tapauksessa suu ja toinen nenän kulku on suljettava.
Suun kautta levitettäessä valkoinen suutin työnnetään suuhun, huulet puristuvat sen ympärille ja puristamalla kevyesti tölkin pohjalle, tehdään injektio (on välttämätöntä hengittää injektio-aikana normaalisti).
Säiliö on desinfioitava päivittäin. Käsittely suoritetaan kerran päivässä, käyttäen puuvillavillaa, joka on kostutettu etyylialkoholin liuokseen (90%).
Bioparoksianalogit
Lääkkeet, joilla on samanlainen vaikutusmekanismi: Gramicidin C, Grammidin, Gramicidin-tahna, Isofra.
Hinta Bioparoksianalogit
Lähes kaikki analogit ovat halvempia kuin Bioparox. Grimitsidiinitabletit (nro 20) maksoivat keskimäärin 135-140 ruplaa, Isofra-nenäsumutetta - 240 ruplaa, Grammidin - 165 ruplasta.
Bioparox ja alkoholin yhteensopiva vai ei?
Lääkehoidon aikana alkoholi on vasta-aiheinen.
Bioparox raskauden ja imetyksen aikana
Voiko Bioparoxia käyttää raskauden aikana?
Suihku sisältää antibiootti-fusafungiinia, joka ei ole havaittavissa veriplasmassa inhalaation aikana.
Huumeita koskevassa huomautuksessa valmistajasta, onko raskaana olevilla naisilla mahdollisuus hengittää Bioparoxiin, vastataan siihen, että raskauden aikana lääkettä voidaan käyttää, mutta vain hoitavan lääkärin suostumuksella ja tarvittaessa.
Eläinkokeiden aikana ei havaittu kielteisiä vaikutuksia (suoraa tai epäsuoraa) raskauden / synnytyksen kulkuun sekä lapsen kehitykseen synnytysvaiheessa ja pikkulasten aikana. Lääkkeen käyttö ei vaikuttanut hedelmällisyyden vähenemiseen nais- ja urosrotilla.
On syytä muistaa, että lääkityksen ottaminen raskauden aikana liittyy tiettyihin riskeihin. Suihkun osalta kliinisiä tietoja, jotka vahvistaisivat sen käytön turvallisuuden raskaana oleville naisille, ei ole saatavilla.
Mitä Biparox on määrätty raskauden aikana?
Koska fusafungiinin imeytyminen on erittäin alhainen, todennäköisyys, että lääke aiheuttaa sikiön kehityksen häiriöitä, on erittäin alhainen jopa Bioparoxin tapauksessa raskauden alkuvaiheessa.
Suihku voi tässä tapauksessa vahingoittaa paljon vähemmän kuin infektio, koska yleisin akuutti hengitystieinfektio, jonka äiti siirtää raskauden ensimmäisinä viikkoina, johtaa usein keskenmenoon tai elämään sopivan vian kehittymiseen.
Jos sitä on kuitenkin tarpeen käyttää ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana (varsinkin ensimmäisten 8-9 viikon aikana), on suositeltavaa tarkistaa, miten sikiö kehittyy oikein hoidon päätyttyä.
Toisessa kolmanneksessa lapsen vilustuminen ei ole niin kauheaa. Tähän mennessä lapsi on jo muodostanut kaikki elintärkeät elimet, joten viruksilla ei ole enää kuolemaan johtavaa vaikutusta. Kuitenkin kylmä, joka ei ole kovettunut ajoissa, voi aiheuttaa sikiön hypoksiaa ja hermoston vaurioita.
Hapen nälkääntyminen voi johtaa kehityk- sen lievään hidastumiseen sekä aivojen aivohalvaukseen tai vaaralliseen kehitykseen.
Kolmannella kolmanneksella kylmä voi aiheuttaa ennenaikaisen synnytyksen. Bioparoxin oikea-aikainen käyttö mahdollistaa tämän riskin minimoinnin ja estää myös hypoksia.
Bioparoxin arviot raskauden aikana ovat hyviä: lääke poistaa nopeasti tulehduksen, helpottaa hengitystä ja helpottaa kurkkukipua. Äidit, jotka käyttivät sitä raskauden eri vaiheissa, huomioivat, että lasten hoito ei vaikuttanut lasten terveyteen, heidän lapsensa syntyivät vahvoiksi ja terveiksi. Fusafunginin turvallisuudesta huolimatta sitä ei kannata käyttää hallitsemattomasti.
Käyttö imetyksen aikana
Syötettäessä Bioparoxia voidaan käyttää, jos se on ilmoitettu.
Ei tiedetä, vaikuttaako lääkkeen vaikuttava aine HB: hen maitoon. Päätös lopettaa tai jatkaa imettämistä / hoitoa tehdään ottaen huomioon ensimmäisen lapsen edut ja toinen äidille.
Eläinkokeissa fusafungiinin kykyä siirtyä äidinmaitoon ei ole tutkittu.
Bioparox arvostelut
Monet ihmiset arvioivat Bioparoxia nopeasti vaikuttavaksi ja erittäin tehokkaaksi hengityselinten infektio- ja tulehdussairauksiin. Lääkkeen vaikuttava aine toimii vain ylempien hengitysteiden limakalvojen ja hengitysteiden pinnalla, mikä sallii ruiskun käytön raskauden aikana ja pediatrisessa käytännössä.
Lääkeaine on tehokas bakteerifaringiitin, keuhkoputkentulehduksen ja nuhan. Kuitenkin vain, kun sitä sovelletaan asianmukaisesti: angina ja antritis -bakteerin avulla Bioparox voi auttaa vain, jos sitä aletaan soveltaa heti sairauden ensimmäisten oireiden ilmaantumisen jälkeen.
Bioparoxin arviot lapsille ovat melko kiistanalaisia. Jotkut äidit ylistävät lääkeä yskän, nenän, punoituksen ja kurkkukipujen selviytymisestä lyhyessä ajassa. Toiset kutsuvat sitä täysin hyödyttömäksi.
Suihkun haittapuolena on heidän mielestään myös sen erityinen maku ja voimakas haju, jota lapset usein eivät pidä, sivuvaikutusten esiintymistä (polttaminen ja kuivuminen kurkussa), korkea hinta.
Potilaan palautteen perusteella voidaan tehdä seuraava johtopäätös, että lääke voi toimia eri ihmisillä täysin eri tavoin, joten sitä tulisi käyttää vain hoitavan lääkärin suostumuksella ja ottaen huomioon potilaan vastaus määrättyyn hoitoon.
Kuinka paljon Bioparox maksaa? Ruiskun kustannukset Venäjän ja Ukrainan apteekeissa
Bioparoksin hinta Ukrainassa
Spray Bioparoksin hinta Ukrainan apteekeissa vaihtelee 83 - 112 UAH.
Bioparoksihinta apteekeissa Venäjällä
Venäläisissä apteekeissa voit ostaa lääkkeen keskimäärin 465 ruplaan.