Hengitys aerosoli, mitattu, hengittävä, liuoksen muodossa, joka muodostaa värittömiä pisteitä ruiskutettaessa lasille.
Apuaineet: etanoli, hydrofluorialkaani (HFA-134a).
200 annosta - alumiinisylinterit (1) - hengitysaktivoidut aerosoli-inhalaattorit, (1) - optimoija (1) - pahvipakkaukset.
Farmakologinen vaikutus
GCS inhalaatiokäyttöön. Beclometasonidipropionaatti on aihiolääke ja sillä on heikko tropismi GCS-reseptoreille. Esteraasien vaikutuksesta se muuttuu aktiiviseksi metaboliitiksi, beklometasoni-17-monopropionaatiksi (B-17-MP), jolla on voimakas paikallinen anti-inflammatorinen vaikutus. Vähentää tulehdusta vähentämällä kemotaksis-aineen muodostumista (vaikutus myöhäisiin allergiareaktioihin), estää välittömän tyyppisen allergisen reaktion kehittymisen (johtuen arakidonihapon metaboliitin tuotannon estymisestä ja tulehduksellisten välittäjien vähenemisestä mastosoluista) ja parantaa limakalvon kuljetusta. Beklometasonin vaikutuksesta keuhkoputkien limakalvojen massa- solujen lukumäärä pienenee, epiteelin turvotus vähenee, limakalvojen erittyminen keuhkoputkien rauhassa, keuhkoputkien hyperreagensiteetti, neutrofiilien alueellinen kertyminen, tulehduksellinen eksudaatti ja lymokiinien tuotanto, makrofagien migraatio estyy, tunkeutumisen intensiteetti ja rakeistusprosessit vähenevät.
Lisää aktiivisten β-adrenoretseptorien määrää, palauttaa potilaan vasteen keuhkoputkia laajentaville ja vähentää niiden käytön taajuutta. Käytännössä ei ole resorptiovaikutusta hengitettynä.
Se ei lievitä bronkospasmia, terapeuttinen vaikutus kehittyy vähitellen, yleensä 5-7 päivän kuluttua beklometasonidipropionaatin levittämisestä.
farmakokinetiikkaa
Hengityksen jälkeen jopa 56% lääkkeen annoksesta on kerrostunut alempiin hengitysteihin; jäljellä oleva määrä kerrostetaan suuhun, kurkkuun ja niellään. Keuhkoissa ennen beklometasonin imeytymistä dipropionaatti metaboloituu laajasti aktiiviseksi metaboliitiksi B-17-MP. B-17-MP: n systeeminen imeytyminen tapahtuu keuhkoissa (36% keuhkojen fraktiosta), ruoansulatuskanavassa (26% nautittavasta annoksesta nieltynä annoksena). Beklometasonidipropionaatin ja B-17-MP: n absoluuttinen hyötyosuus on noin 2% ja 62% inhalaatioannoksesta. Beclometasonidipropionaatti imeytyy nopeasti, Cmax saavutetaan 0,3 tunnissa, B-17-MP imeytyy hitaammin, Cmax saavutetaan 1 tunnin aikana, ja annoksen suurentamisen ja lääkkeen systeemisen altistuksen välillä on noin lineaarinen suhde.
Vd on 20 litraa beklometasonidipropionaatille ja 424 litraa B-17-MP: lle. Plasmaproteiiniin sitoutuminen on suhteellisen korkea - 87%.
Beclometasonidipropionaatilla ja B-17-MP: llä on korkea plasmapuhdistuma (150 l / h ja 120 l / h). T1 / 2 on 0,5 tuntia ja vastaavasti 2,7 h.
annostus
Beclason Eco Light Breath on tarkoitettu vain inhalaatiota varten.
Beclazon Eco Light Breathia käytetään säännöllisesti (jopa ilman taudin oireita), beklometasonidipropionaatin annos valitaan ottaen huomioon kliininen vaikutus kussakin yksittäistapauksessa.
Lievällä keuhkoputkien astmalla pakotettu uloshengitystilavuus (FEV1) tai huippuyksikön virtausnopeus (PSV) muodostavat yli 80% asianmukaisista arvoista, kun PSV-arvot ovat alle 20%.
Kun kohtalainen FEV1- tai PSV-kurssi on 60-80% asianmukaisista arvoista, PSV: n päivittäinen vaihtelu on 20-30%.
Vaikeassa FEV1: ssä tai PSV: ssä, jopa 60% vaadituista arvoista, PSV-indeksien päivittäinen vaihtelu on yli 30%.
Kun monille systeemisiä kortikosteroideja saaneille potilaille vaihdetaan beklometasonidipropionaatti suurelle annokselle, voit pienentää annosta tai peruuttaa ne kokonaan.
Beclason Eco Light Breathin aloitusannos määräytyy keuhkoputkien astman vakavuuden mukaan. Päivittäinen annos jaetaan useisiin annoksiin.
Potilaan yksilöllisestä vasteesta riippuen lääkkeen annosta voidaan nostaa, kunnes kliininen vaikutus tulee näkyviin tai pienenee tehokkaaseen minimiannokseen.
Aikuiset ja 12-vuotiaat ja sitä vanhemmat lapset ovat suositeltuja lääkkeen aloitusannoksia lievälle keuhkoputkien astmalle ovat 200–600 mcg / vrk; kohtalainen keuhkoputkien astma, 600–1000 µg / vrk; voimakkaan kurkun bronkiaalisen astman tapauksessa - 1000-2000 mg / vrk.
4-12-vuotiaat lapset, lääkkeen annos on jopa 400 µg / vrk useina annoksina.
Beclason Eco Light Breath -annoksen annosta ei tarvitse säätää iäkkäillä potilailla, joilla on munuaisten tai maksan vajaatoiminta.
Jos inhalaatiota ei tapahdu vahingossa, seuraava annos on otettava sopivana ajankohtana hoito-ohjelman mukaisesti.
Beclazon Eco Light Breath, jonka annos on 250 mikrogrammaa beklometasonia yhdellä annoksella, ei ole tarkoitettu lapsille.
Ennen inhalointiaineiden nimittämistä on välttämätöntä antaa potilaalle ohjeita niiden käyttöä koskevista säännöistä ja varmistaa, että aktiivinen aine tunkeutuu täydellisimmin keuhkojen haluttuihin alueisiin.
Käyttöohje inhalaattori ilman optimointia
Pidä inhalaattoria pystyasennossa, avaa kansi. Ota syvään henkeä. Sulje suukappale huulillasi. Varmista, että käsi ei estä inhalaattorin yläosassa olevia tuuletusaukkoja ja että pidät inhalaattoria pystyasennossa. Ota hitaasti hengitys suukappaleen läpi. Pidä hengitystä 10 sekuntia tai niin paljon kuin olet mukava. Poista sitten inhalaattori suusta ja hengitä hitaasti. Asennuksen jälkeen pidä inhalaattoria paikallaan. Sulje kansi. Jos tarvitset useamman kuin yhden inhalaation, sulje kansi, odota vähintään minuutti ja toista sitten inhalaatioprosessi.
Ohjeet inhalaattorin käyttöön optimoijalla
Pidä inhalaattoria pystyasennossa, avaa kansi ja paina optimointilaitetta tukevasti inhalaattorin suukappaleeseen. Ota syvään henkeä. Sulje optimoijan suukappale huulillasi. Varmista, että käsi ei estä inhalaattorin yläosassa olevia tuuletusaukkoja ja että pidät inhalaattoria pystyasennossa. Hengitä optimaalisen suukappaleen läpi hitaasti. Pidä hengitystä 10 sekuntia tai niin paljon kuin olet mukava. Poista sitten inhalaattori suusta ja hengitä hitaasti. Asennuksen jälkeen pidä inhalaattoria paikallaan. Poista optimoija. Sulje kansi. Jos tarvitset useamman kuin yhden inhalaation, sulje kansi, odota vähintään minuutti ja toista sitten inhalaatioprosessi.
Irrota inhalaattorin yläosa. Poista metallipurkki. Huuhtele inhalaattorin pohja lämpimässä vedessä ja kuivaa. Aseta kasetti paikoilleen. Sulje kansi ja kierrä inhalaattorin yläosa runkoonsa. Älä pese inhalaattorin yläosaa. Jos inhalaattori ei toimi oikein, irrota sen yläosa ja paina kasettia manuaalisesti.
yliannos
Akuutti yliannostus voi aiheuttaa lisämunuaisen kuoren, joka ei vaadi hätähoitoa, tilapäistä vähenemistä, koska lisämunuaisen kuoren toiminta palautuu muutaman päivän kuluessa, kuten kortisolin määrä plasmassa osoittaa.
Kroonisessa yliannostuksessa voi esiintyä jatkuva lisämunuaisen kuoren toiminnan tukahduttaminen.
Tällaisissa tapauksissa on suositeltavaa seurata lisämunuaisen kuoren varaustoimintoa. Yliannostuksen myötä beklometasonidipropionaattihoitoa voidaan jatkaa annoksina, jotka ovat riittäviä terapeuttisen vaikutuksen säilyttämiseksi.
Huumeiden vuorovaikutus
Beklometasonidipropionaatin ja muiden lääkkeiden yhteisvaikutuksesta ei ole vahvistettuja tietoja.
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Äärimmäisen varovaisesti Beclazon Eco Light Breathia tulee käyttää raskauden ja imetyksen aikana ja vain, jos mahdollinen hyöty äidille on suurempi kuin sikiölle ja lapselle mahdollisesti aiheutuva riski.
Haittavaikutukset
Paikalliset reaktiot: suun ja kurkun mahdollinen ehdokkuus (todennäköisyys, että kandidaasi kehittyy, kun beklometasonidipropionaattia käytetään yli 400 µg / vrk), dysfonia (äänen käheys) tai nielun limakalvon ärsytystä.
Hengityselimistön osasta: paradoksaalinen bronkospasmi on mahdollista, ja se on lopetettava välittömästi lyhytvaikutteisen inhalaationa olevan beeta2-adrenostimulaattorin avulla.
Allergiset reaktiot: ihottuma, nokkosihottuma, kutina, silmien, kasvojen, huulien ja suun ja kurkun limakalvojen punoitus ja turvotus ovat mahdollisia.
Systeemisten vaikutusten aiheuttamat vaikutukset: päänsärky, pahoinvointi, mustelmat tai ihon harventuminen, epämiellyttävä maku, lisämunuaisen kuoren heikentynyt toiminta, osteoporoosi, kasvun hidastuminen lapsilla ja nuorilla, kaihi, glaukooma.
Säilytysehdot
Valmiste tulee säilyttää suojattuna suoralta auringonpaisteelta, lasten ulottumattomissa, lämpötilassa enintään 30 ° C; ei saa jäätyä. Kestoaika - 3 vuotta.
todistus
- Astman eri hoitomuotojen perushoito aikuisille ja yli 4-vuotiaille lapsille.
Vasta
- lasten ikä enintään 4 vuotta;
- Yliherkkyys lääkkeelle.
Sitä käytetään varoen glaukoomassa, systeemisissä infektioissa (bakteeri-, virus-, sieni-) ja loistaudit, osteoporoosi, keuhkotuberkuloosi, maksakirroosi, hypotyroidismi raskauden aikana imetyksen aikana.
Erityiset ohjeet
Ennen inhaloitavien kortikosteroidien nimittämistä on välttämätöntä opettaa potilaalle niiden käyttöä koskevat säännöt varmistaen, että lääke nautitaan mahdollisimman täydellisesti keuhkojen halutuilla alueilla. Oraalisen kandidiaasin kehittyminen on todennäköisimmin potilailla, joilla on suuri määrä vasta-aineita saostumassa veressä Candida-sientä vastaan, mikä viittaa aikaisempaan sieni-infektioon. Hengitettävä suu ja kurkku vedellä. Kandioosin hoitoon on mahdollista käyttää paikallisia sienilääkkeitä ja käyttää edelleen Beaclazon Eco Light Breathia.
Jos potilaat ottavat GCS: tä suun kautta, Beclazon Eco Light Breath on määrätty aikaisemman GCS-annoksen ottamisen aikana, kun taas potilaiden tulee olla suhteellisen vakaassa tilassa. Noin 1-2 viikkoa myöhemmin suun kautta annettavan GCS: n päivittäinen annos pienenee vähitellen. Annoksen pienentämisohjelma riippuu edellisen hoidon kestosta ja GCS: n aloitusannoksen suuruudesta. Inhaloitujen kortikosteroidien säännöllinen käyttö sallii useimmissa tapauksissa oraalisten kortikosteroidien poistamisen (potilaat, jotka eivät tarvitse enempää kuin 15 mg prednisolonia, voidaan siirtää täydellisesti inhalaatiohoitoon), kun taas ensimmäisten kuukausien kuluessa siirtymisestä potilaan tilaa tulee seurata huolellisesti hänen aivolisäkkeen ja lisämunuaisensa aikana järjestelmä ei toipu riittävästi, jotta saadaan riittävä vaste stressaaviin tilanteisiin (esim. trauma, leikkaus tai infektio).
Kun siirretään potilaita ottamasta systeemisiä kortikosteroideja inhalaatioterapiaan, allergiset reaktiot (esimerkiksi allerginen nuha, ekseema), jotka olivat aiemmin tukahduttaneet systeemisiä lääkkeitä, voivat ilmetä.
Potilaiden, joilla on lisämunuaisen kuoren heikentynyt toiminta, siirretään inhalaatiohoitoon, on annettava kortikosteroideja, ja niissä on aina oltava varoituskortti, jonka pitäisi osoittaa, että he tarvitsevat lisää systeemisiä kortikosteroideja stressaavissa tilanteissa (kun stressaava tilanne on poistettu, kortikosteroidien annos voi jälleen alempi). Astmaoireiden äkillinen ja asteittainen paheneminen on potentiaalisesti vaarallinen tila, joka on usein hengenvaarallinen ja vaatii GCS-annoksen. Epäsuora indikaattori hoidon tehottomuudesta on lyhytvaikutteisten beeta2-adrenergisten stimulaattoreiden yleisempi käyttö kuin aikaisemmin.
Beclason Eco Light Breath ei ole suunniteltu lievittämään kohtauksia, vaan se on tarkoitettu säännölliseen päivittäiseen käyttöön. Lyhytvaikutteisia beeta2-stimulantteja (esimerkiksi salbutamolia) käytetään kouristusten lievittämiseen. Jos keuhkoputkia astma pahenee tai hoidon tehokkuus on riittämätön, lisää Beclason Eco Light Breath -annosta ja määritä tarvittaessa systeeminen GCS ja / tai antibiootti infektion kehittymisen aikana.
Paradoksaalisen bronkospasmin kehittymisen myötä Beclazon Eco Light Breathin käyttö on lopetettava välittömästi, arvioitava potilaan kunto, suoritettava tutkimus ja määrättävä tarvittaessa hoito muiden lääkkeiden kanssa.
Pitkäaikainen inhaloitavien kortikosteroidien käyttö, erityisesti suurina annoksina, saattaa esiintyä systeemisiä vaikutuksia, mutta niiden kehittymisen todennäköisyys on huomattavasti pienempi kuin kortikosteroidien ottamisen sisällä. Siksi on erityisen tärkeää, että kun terapeuttinen vaikutus saavutetaan, sisäänhengitetyn GCS: n annos pienenee taudin kulkua säätelevään tehokkaaseen minimiannokseen. Annoksella 1500 mikrog / vrk, lääke useimmilla potilailla ei aiheuta adrenalifunktion merkittävää tukahduttamista. Lisämunuaisen vajaatoiminnan mahdollisen kehittymisen yhteydessä on kiinnitettävä erityistä huomiota ja lisämunuaisen kuoren toiminnan indikaattoreita on seurattava säännöllisesti, kun siirretään potilaita, jotka ottavat GCS: tä suun kautta Beaclazon Eco Light Breathingiin.
Ei ole suositeltavaa lopettaa lääkettä Beclazon Eco Light Breath.
Erityistä varovaisuutta on noudatettava hoidettaessa hengitettyjä GCS-potilaita, joilla on aktiivinen tai inaktiivinen keuhkotuberkuloosi.
On välttämätöntä suojata silmät lääkkeen saannilta. Huuhtelemalla inhalaation jälkeen ihon ja silmäluomien vauriot voidaan estää.
Becladon Eco Light Breath -säiliötä ei voi lävistää, purkaa tai heittää tuleen, vaikka se olisi tyhjä. Kuten useimmat muutkin aerosolipakkauksissa olevat inhalaattorit, Beclason Eco Light Breath voi olla vähemmän tehokas alhaisissa lämpötiloissa. Kun jäähdytät kasettia, on suositeltavaa saada se pois muovikotelosta ja lämmittää sitä käsilläsi muutaman minuutin ajan.
Käyttö Pediatriassa
On suositeltavaa seurata säännöllisesti hengitettyä GCS: tä saaneiden lasten kasvua pitkään.
Käytä munuaistoiminnan vastaisesti
Beclason Eco Light Breath -annoksen annosta ei tarvitse säätää potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta.
Käytä maksan vastaisesti
Beclason Eco Light Breath -annoksen annosta ei tarvitse säätää potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta.
beklometasoni
Tuotteen nimi: Beclomethasone (Beclometasonum)
Farmakologiset vaikutukset:
Hengitys (hengitettynä) kortikosteroidivalmiste (lisämunuaisen kuoren hormoni) paikalliselle altistumiselle hengityselinten limakalvolle, jolla on anti-inflammatorisia ominaisuuksia. Lääke ei pysäytä (ei poista) hyökkäystä keuhkoputkien astmasta, koska sen vaikutus kehittyy muutaman päivän kuluttua, jos sitä käytetään säännöllisesti. On mahdollista käyttää yhdistelmähoitoa keuhkoputkia laajentavien (keuhkoputkien), Intalin ja muiden kanssa.
Beclometasoni - käyttöaiheet:
Kortikoidiriippuvainen keuhkoputkien astma (keuhkoputkien sairaus, jolle on ominaista uloshengityksen vaikeus, jonka kulku riippuu lisämunuaisen hormonien tasosta veressä), keuhkoputkia astma, jos keuhkoputkia laajentavat ja Intal ei toimi.
Beclometasoni - käyttömenetelmä:
Käytä vain niin kuin lääkäri on määrännyt 1-2 inhalaatiota varten 3-4 kertaa päivässä vähintään 4 tunnin välein (enintään 8 inhalaatiota päivässä). Vakavissa tapauksissa jopa 12–16 inhalaatiota. Lapset määrätään varoen, 1-2 hengitystä 2-4 kertaa päivässä vain aikuisten valvonnassa.
Suurin päivittäinen annos aikuisille ei saa ylittää 20 inhalaatiota (1 mg); alle 12-vuotiaille lapsille - 10 pistettä (500 mcg).
Levyissä olevaa jauhetta käytetään vain inhalaattorien ”Diskhimer Bekotid” avulla. Annostus aikuisille 200 mcg 2-3-4 kertaa päivässä; lapset - 100 mcg 2-3-4 kertaa päivässä. Käytetään pitkään.
Beclometasonin sivuvaikutukset:
Pitkittyneellä lääkkeen käytöllä voi kehittyä suun kautta tapahtuva kandidiaasi, joka vaatii sienilääkkeiden käyttöä.
Beclometasoni - vasta-aiheet:
Vasta-aiheet raskauden aikana, eri elinten aktiivinen tuberkuloosi (keuhkotuberkuloosi inaktiivisessa muodossa); Varovaisuutta on noudatettava määrättäessä lisämunuaisen vajaatoimintaa sairastavia potilaita.
Beclometasone - vapautuslomake:
Aerosolipakkauksessa, jossa on 10 ml (20 yksittäistä annosta) 50 ug: ssa annosta kohti. Inhalaatiojauhe 100 ja 200 mikrogramman levyisissä levyissä.
Beclometasoni - varastointiolosuhteet:
Säilytä viileässä paikassa, älä anna jäätyä.
Beclometasoni - synonyymit:
Beclometasonidipropionaatti, Beclomet, Beclocort, Beclozol, Becloid, Beclovent, Backside, Beclat, Gnadion, Propavent, Sanastmil, Vateril, Viarex.
Beclometasoni - koostumus:
9 a-kloori-11b, 17a, 21-trioksi-16b-metyyli-1,4-pregnadiin-3,20-dioni 17,21-dipropionaatti tai 9 a-kloori-16b-metyyli-prednisolonidipropionaatti.
On tärkeää!
Ennen kuin käytät Beclomethasonea, ota yhteys lääkäriisi. Tämä opas on tarkoitettu vain viitteeksi.
Beclometasonianalogit
Kuinka käyttää
- Lisää lääkkeitä pikahakusta yläpaneelissa Analogien avulla ja katso tuloksia.
- Toimenpiteen analogit osoittivat niiden aktiiviset ainesosat.
- Luettelo täydellisistä analogeista (joilla on sama vaikuttava aine) näytetään valmisteille, joissa on vaikuttavaa ainetta.
- Monien huumeiden hinnat ovat erilaisia Moskovan apteekeissa.
Miksi sinun täytyy etsiä analogeja
- Lääketieteellinen verkkopalvelu on suunniteltu valitsemaan huumeiden optimaalisen korvaamisen.
- Etsi halpoja vastaavia kalliita lääkkeitä.
- Lääkkeitä, joilla ei ole täydellisiä analogeja, on luettelo samankaltaisista käytetyistä lääkkeistä.
- Jos olet ammattilainen, keinotekoinen älykkyys auttaa hoidon valinnassa.
Lääke "Beclomethasone": 24 täyttä analogia, halvin - Beclomethasone-aeronaut (148-368); 30 analogia toiminnassa, kaikkein samanlainen - Tafen nenä (332-450ք)
Lyhyt tiedot työkalusta
Mahdolliset korvikkeet lääkkeelle "Beclomethasone"
Täydelliset analogit aineittain
Analogit toiminnalle
Cyberisin etuna on monipuolisuus, jonka ansiosta se pystyy valitsemaan analogeja mihin tahansa lääkkeeseen. Keinotekoinen älykkyys analysoi indikaatioita, vasta-aiheita, komponentteja, farmakologisia ryhmiä sekä tietoa lääkkeiden käytännön käytöstä ja näyttää parhaan vaihtoehdon, jolla on samankaltaisuusaste prosentteina.
Lääkkeiden täydelliset analogit eivät aina ole käytettävissä, eikä niiden käyttö ole aina mahdollista vaarallisten yhteisvaikutusten vuoksi. Siksi on välttämätöntä käyttää vain samanlaisia lääkkeitä, toisinaan jopa eri farmakologisista ryhmistä.
Lääkkeen beklometasonin analogit
Huumeiden kuvaus
Beclometasoni - GKS. Sillä on tulehdusta ja allergiaa estävä vaikutus.
Se hidastaa tulehduksellisten välittäjien vapautumista, lisää lipomoduliinin tuotantoa - fosfolipaasi A: n inhibiittoria, vähentää arakidonihapon vapautumista, estää prostaglandiinien synteesiä. Varoittaa neutrofiilien alueellista kertymistä, vähentää tulehduksellisen eksudaatin muodostumista ja lymokiinien tuotantoa, estää makrofagien siirtymistä, mikä johtaa hitaampiin tunkeutumis- ja rakeistumisprosessiin.
Aktiivisten β-adrenergisten reseptorien lukumäärän lisääminen, neutraloi niiden herkistymisen, palauttaa potilaan vasteen keuhkoputkia laajentaville, mikä vähentää niiden käytön taajuutta.
Beklometasonin vaikutuksesta keuhkoputken limakalvossa olevien nuorten solujen määrä vähenee, ja keuhkoputkien rauhaset aiheuttavat epiteelin turvotusta ja liman erittymistä. Se aiheuttaa keuhkoputkien sileiden lihasten rentoutumista, vähentää niiden hyperreaktiivisuutta ja parantaa ulkoisen hengitysfunktion suorituskykyä.
Ei ole mineralokortikoidiaktiivisuutta.
Terapeuttisissa annoksissa ei aiheudu systeemisille kortikosteroideille ominaisia sivuvaikutuksia.
Intranasaalisen käytön avulla poistetaan turvotus, nenän limakalvon hyperemia.
Terapeuttinen vaikutus kehittyy tavallisesti beklometasonin käytön jälkeen 5-7 päivän kuluttua.
Kun sitä käytetään paikallisesti ja paikallisesti, sillä on anti-allergisia ja anti-inflammatorisia vaikutuksia.
Luettelo analogeista
Arviot
Kävijöiden kyselyn tulokset
Kolme kävijää ilmoitti tehokkuudesta
Neljä kävijää ilmoitti haittavaikutuksista.
Yksi kävijä ilmoitti arvioidut kustannukset
Yhdeksän kävijää ilmoitti pääsyn taajuudesta päivässä.
Yhdeksän kävijää ilmoitti annoksista
Yksi kävijä ilmoitti vanhentumispäivän
Yksi kävijä ilmoitti vastaanottoajan
22 kävijää ilmoitti potilaan iästä
Kävijöiden arviot
Ei vielä arvosteluja.
Viralliset käyttöohjeet
RINOKLENIL
Rekisteröintinumero.
Kauppanimi.
Rinoklenil
Kansainvälinen patenttihenkilö: Beclomethasone * (Beclometasone *)
Annostuslomake.
Spray nenän annosteltu.
rakenne
1 ml valmistetta sisältää:
Vaikuttava aine: beklometasonidipropionaatti 0,770 mg
Apuaineet: polysorbaatti 20, mikrokiteinen selluloosa ja karmelloosinatrium, bentsalkoniumkloridi, fenyylietanoli, dekstroosimonohydraatti, vesi.
Kuvaus.
Valkoinen, opaalinen, homogeeninen tai hieman sedimenttinen suspensio.
Farmakoterapeuttinen ryhmä.
Glukokortikosteroidi paikalliseen käyttöön.
ATH-koodi. R01AD01
Farmakologiset ominaisuudet
farmakokinetiikkaa
Käyttöaiheet
Vasta
Raskaus ja imetys
Annostus ja antaminen
Haittavaikutukset
yliannos
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Erityiset ohjeet
Vapautuslomake
Kestoaika
Säilytysolosuhteet
Loma-olosuhteet
valmistaja
Sivun tiedot tarkistetaan yleislääkäri Vasilyeva E.I.
Mielenkiintoisia artikkeleita
Miten valita oikea analogi
Farmakologiassa lääkkeet jaetaan yleensä synonyymeihin ja analogeihin. Synonyymit sisältävät yhden tai useamman saman aktiivisen kemiallisen aineen, jolla on terapeuttinen vaikutus kehoon. Analogeja pidetään lääkkeinä, jotka sisältävät erilaisia vaikuttavia aineita, mutta jotka on tarkoitettu samojen sairauksien hoitoon.
Virusten ja bakteeri-infektioiden väliset erot
Tartuntatautien syy on virukset, bakteerit, sienet ja alkueläimet. Virusten ja bakteerien aiheuttamien sairauksien kulku on usein samanlainen. Taudin syyn erottamiseksi - tarkoitetaan kuitenkin oikean hoidon valitsemista, joka auttaa selviytymään sairaudesta nopeammin eikä vahingoita lasta.
Allergia - syy usein vilustumiseen.
Jotkut tuntevat tilanteen, jossa lapsi usein ja pitkään on banaalinen kylmä. Vanhemmat vievät hänet lääkäreihin, testit tehdään, lääkkeet ovat humalassa, ja siksi lapsi on jo rekisteröitynyt lastenlääkäriin usein sairaana. Useiden hengityselinten sairauksien todellisia syitä ei tunnisteta.
Urologiikka: klamydiaalisen virtsaputken hoito
Klamydiauretriitti löytyy usein urologin käytännöstä. Se johtuu solunsisäisestä loista Chlamidia trachomatis, jolla on sekä bakteerien että virusten ominaisuuksia ja joka vaatii usein pitkäaikaisia antibioottihoitohoitoja antibakteeristen aineiden kanssa. Se voi aiheuttaa virtsaputken ei-spesifistä tulehdusta miehillä ja naisilla.
Beclometasoni Moskovassa
opetus
GCS inhalaatiokäyttöön. Sillä on tulehdusta ja allergiaa estävä vaikutus.
Se hidastaa tulehduksellisten välittäjien vapautumista, lisää lipomoduliinin tuotantoa - fosfolipaasi A: n inhibiittoria, vähentää arakidonihapon vapautumista, estää prostaglandiinien synteesiä. Varoittaa neutrofiilien alueellista kertymistä, vähentää tulehduksellisen eksudaatin muodostumista ja lymokiinien tuotantoa, estää makrofagien siirtymistä, mikä johtaa hitaampiin tunkeutumis- ja rakeistumisprosessiin.
Aktiivisten β-adrenergisten reseptorien lukumäärän lisääminen, neutraloi niiden herkistymisen, palauttaa potilaan vasteen keuhkoputkia laajentaville, mikä vähentää niiden käytön taajuutta.
Beklometasonin vaikutuksesta keuhkoputken limakalvossa olevien nuorten solujen määrä vähenee, ja keuhkoputkien rauhaset aiheuttavat epiteelin turvotusta ja liman erittymistä. Se aiheuttaa keuhkoputkien sileiden lihasten rentoutumista, vähentää niiden hyperreaktiivisuutta ja parantaa ulkoisen hengitysfunktion suorituskykyä.
Ei ole mineralokortikoidiaktiivisuutta.
Terapeuttisissa annoksissa ei aiheudu systeemisille kortikosteroideille ominaisia sivuvaikutuksia.
Intranasaalisen käytön avulla poistetaan turvotus, nenän limakalvon hyperemia.
Terapeuttinen vaikutus kehittyy tavallisesti beklometasonin käytön jälkeen 5-7 päivän kuluttua.
Kun sitä käytetään paikallisesti ja paikallisesti, sillä on anti-allergisia ja anti-inflammatorisia vaikutuksia.
Hengityksen jälkeen osa annoksesta, joka tulee hengitysteihin, imeytyy keuhkoihin. Beklometasonin keuhkokudoksessa dipropionaatti hydrolysoituu nopeasti beklometasonimonopropionaatiksi, joka puolestaan hydrolysoituu beklometasoniksi.
Annos, joka on tahattomasti nielty, inaktivoidaan suurelta osin "ensimmäisen läpimenon" aikana maksan läpi. Beklometasonidipropionaatin konversio beklometasonimonopropionaatiksi tapahtuu maksassa ja sitten polaarisissa metaboliiteissa.
Aktiivisen aineen sitoutuminen plasman proteiineihin systeemiseen verenkiertoon on 87%.
T: n käyttöönotossa1/2 beklometasoni 17,21-dipropionaatti ja beklometasoni ovat noin 30 minuuttia. Enintään 64% erittyy ulosteisiin ja jopa 14% virtsaan 96 tunnin aikana, lähinnä vapaiden ja konjugoituneiden metaboliittien muodossa.
Inhalaatiokäyttöön: keuhkoputkien astman hoito (mukaan lukien keuhkoputkia laajentavien ja / tai natriumkromoglykaatin riittämättömän tehokkuuden sekä hormonista riippuvan vaikean bronkiaalisen astman hoito aikuisilla ja lapsilla).
Intranasaaliseen käyttöön: ympärivuotisen ja kausittaisen allergisen nuhan ehkäisy ja hoito, mukaan lukien heinänuha, vasomotorinen nuha.
Ulkoiseen ja paikalliseen käyttöön: yhdistettynä mikrobilääkkeisiin - ihon ja korvan tartuntataudit ja tulehdussairaudet.
Hengitettynä keskimääräinen annos aikuisille on 400 mg / vrk, käyttöaika on 2-4 kertaa päivässä. Tarvittaessa annosta voidaan nostaa 1 grammaan päivässä. Lapsille kerta-annos - 50-100 mg, käyttöaste - 2-4 kertaa päivässä.
Intranasaalista annostusta käytettäessä annos on 400 mikrog / vrk, levitystaajuus on 1-4 kertaa päivässä.
Ulkoisen ja paikallisen käytön yhteydessä annos riippuu käyttöaiheista ja käytetystä annosmuodosta.
Hengityselimistön puolella: käheys, kurkun tunteen ärsytys, aivastelu; harvoin yskä; harvinaisissa tapauksissa - eosinofiilinen keuhkokuume, paradoksaalinen bronkospasmi, intranasaalinen käyttö - nenän väliseinän rei'itys. Suuntelon ja ylempien hengitysteiden mahdollinen kandidiaasi, erityisesti pitkäaikaisessa käytössä, tapahtuu paikallisen sienilääkityksen kanssa ilman, että lopetetaan hoito.
Allergiset reaktiot: ihottuma, nokkosihottuma, kutina, punoitus ja silmien, kasvojen, huulten ja kurkunpään turvotus.
Systeemisten vaikutusten aiheuttamat vaikutukset: lisämunuaisen kuoren toiminta, osteoporoosi, kaihi, glaukooma, kasvun hidastuminen lapsilla.
Vasta-aiheet raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana.
Käyttö raskauden II ja III raskauskolmanneksessa on mahdollista vain, jos äidille suunnitellut hyödyt ovat suuremmat kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuva riski. Vastasyntyneitä, joiden äidit saivat beklometasonia raskauden aikana, on tutkittava huolellisesti lisämunuaisen toiminnan puuttumisen vuoksi.
Tarvittaessa imetyksen aikana tulee päättää imetyksen lopettamisesta.
Beclometasoni ei ole tarkoitettu akuuttien astmaattisten hyökkäysten helpottamiseen. Sitä ei myöskään saa käyttää vaikeisiin astman hyökkäyksiin, jotka vaativat intensiivistä hoitoa. Suositeltu annostelumenetelmä käytetylle annostusmuodolle olisi noudatettava tarkasti.
Ole erityisen varovainen ja lääkärin tarkassa valvonnassa beklometasonia tulee käyttää potilailla, joilla on lisämunuaisen vajaatoiminta.
Potilaiden, jotka jatkuvasti ottavat GCS: tä suun kautta inhalaatiomuotoon, siirto voidaan tehdä vain vakaana.
Jos paradoksaalisen bronkospasmin kehittymisen todennäköisyys on 10–15 minuuttia ennen beklometasonin antamista, keuhkoputkia laajentavien aineiden (esim. Salbutamolin) inhalaatio suoritetaan.
Suuntelon ja ylempien hengitysteiden kandidiaasin kehittymisen myötä paikallista sienilääkitystä on osoitettu lopettamatta beklometasonihoitoa. Nenäontelon tarttuvat ja tulehdukselliset sairaudet ja paranasaaliset nivelet asianmukaisen hoidon nimittämisessä eivät ole vasta-aiheita beklometasonihoidolle.
Inhalaatiokäyttöön tarkoitettuja valmisteita, jotka sisältävät 250 μg beklometasonia, ei ole tarkoitettu alle 12-vuotiaille lapsille.
Beclometasoni (Beclometasone)
Sisältö
Rakenteellinen kaava
Venäjän nimi
Latinalaisen aineen nimi Beclomethasone
Kemiallinen nimi
(11beta, 16-beta) -9-kloori-11,17,21-trihydroksi-16-metyylipregna-1,4-dieeni-3,20-dioni (dipropionaattina)
Bruttokaava
Farmakologinen ryhmä Beclomethasonea
Nosologinen luokitus (ICD-10)
CAS-koodi
Aineen Beclomethasonen ominaisuudet
Beclometasonidipropionaatti - hajuton, valkoinen tai kermainen valkoinen jauhe, joka liukenee hyvin vähän veteen; liuotetaan hyvin kloroformiin, asetoniin ja alkoholiin. Molekyylipaino on 521,25.
farmakologia
Sillä on voimakas glukokortikoidi ja heikko mineralokortikoidiaktiivisuus. Kun endobronkiaalista antaminen inhiboi migraatioon ja aktivaatioon osallistuvien solujen allergisen tulehduksen (alveolimakrofageista) sulkee tyvikalvon epiteelin, vähentää liman erityksestä pikarisolujen, vähentää syöttösolujen lukumäärä keuhkojen limakalvolla, rentouttaa keuhkoputkien sileän lihaksen, palautuu sen herkkyys adrainomimetiki.
Intranasaalisen antamisen jälkeen se imeytyy nopeasti nenän limakalvon läpi. Osa injisoidusta lääkkeestä niellään. Imeytyminen ruoansulatuskanavasta on alhainen. Suurin osa ruoansulatuskanavassa olevasta annoksesta inaktivoidaan maksan "ensimmäisen läpimenon" aikana.
Systeeminen imeytyminen on mahdollista minkä tahansa antomuodon avulla (endobronkiaalinen, intranasaalinen, inhalaatio suun kautta). Plasman proteiineihin sitoutumisen aste on 87%. Maksan, keuhkojen ja muiden kudosten vastaavat esteraasit hydrolysoivat beklometasoni-17-monopropionaatin ja vapaan beklometasonin muodostuessa, joilla on heikko tulehdusta estävä vaikutus. Sekä muuttumattoman lääkkeen että sen polaaristen metaboliittien pääasiallinen erittymisreitti (riippumatta antoreitistä) on ulosteet, 12–15% erittyy virtsaan.
Terapeuttinen vaikutus kehittyy 4-5 vuorokautta hoidon aloittamisesta ja saavuttaa maksimiarvon muutaman viikon kuluessa.
Beclometasonin käyttö
Hengitys: keuhkoputkia - perushoitona; keuhkoputkia laajentavien lääkkeiden, kromogliciinihapon ja ketotifeenin riittämättömällä teholla; GK: n annoksen pienentämiseksi.
Intranasaalinen: allerginen nuha (kausiluonteinen ja ympäri vuoden), vasomotorinen nuha, toistuva nenän polypoosi.
Vasta
Yliherkkyys, lasten ikä (enintään 6 vuotta); hengityskäyttöön: akuutti bronkospasmi, astma-tila (ensisijaisena tavoitteena), ei-astmaattinen keuhkoputkentulehdus; intranasaaliseen käyttöön: hemorraaginen diateesi, usein nenäverenvuoto, systeemiset infektiot (sieni-infektiot, mukaan lukien ylähengitysteiden kandidiaasi, bakteeri-infektiot, mukaan lukien keuhkotuberkuloosi), herpeettinen silmäsairaus, akuutit hengitystieinfektiot.
Rajoituksia
Intranasaaliseen käyttöön: nenän haavaumat, äskettäiset nenäontelon kirurgiset toimenpiteet, äskettäinen nenän trauma, amebiasis, glaukooma, vaikea maksan vajaatoiminta, hypothyroidismi, äskettäinen sydäninfarkti.
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Vasta-aiheet raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana. II ja III raskauskolmanneksessa on mahdollista, jos hoidon odotettu vaikutus ylittää mahdollisen sikiölle aiheutuvan riskin.
FDA-C: n sikiön toiminnan luokka
Hoidon aikana tulee lopettaa imetys.
Beclometasonin sivuvaikutukset
Hengitys: käheys, kurkkukipu, aivastelu, yskä, paradoksaalinen bronkospasmi (hengittyneiden keuhkoputkia laajentavien lääkkeiden lopettaminen), eosinofiilinen keuhkokuume; allergiset reaktiot, suuontelon kandidiaasi ja ylemmät hengitysteet (pitkäaikainen käyttö ja / tai suurina annoksina - yli 400 µg / vrk) paikallisen sienilääkityksen aikana, lopettamatta hoitoa.
Pitkäaikainen käyttö annoksina, jotka ovat yli 1,5 mg / vrk - systeemiset haittavaikutukset (myös lisämunuaisen vajaatoiminta).
Intranasaalista käyttöä varten: nenäontelon ja nielun kipu, nenän ontelon ja ylempien hengitysteiden limakalvojen kuivuminen ja ärsytys, aivastelu, yskä; sieni-kasviston, rhinorrhean, nenän verenvuodon, nenän limakalvon haavaumien, nenän väliseinän rei'ityksen aiheuttamat nenä- ja nielutulehdusinfektiot; harvoin - limakalvon atrofia.
Pitkäaikaisessa käytössä yli 1500 mikrog / vrk: n annoksilla voi kehittyä systeemisiä haittavaikutuksia (mukaan lukien lisämunuaisen vajaatoiminta).
Hermostosta ja aistinelimistä: päänsärky, huimaus, uneliaisuus, silmien kipu, näön hämärtyminen, sidekalvon hyperemia, lisääntynyt silmänpaine, maun väheneminen, epämiellyttävä maku suussa.
Allergiset reaktiot: ihottuma, nokkosihottuma, bronkospasmi, angioedeema.
Muut: myalgia, mahdollinen kasvun hidastuminen lapsilla (pitkäaikainen käyttö).
vuorovaikutus
Parantaa beeta-adrenomimeettien vaikutusta. Beeta-adrenomimetiki tehostaa beklometasonin tulehduskipulääkkeitä (lisää sen tunkeutumista distaaliseen keuhkoputkeen).
Efedriini kiihdyttää beklometasonin metaboliaa. Mikrosomaalisten hapetusentsyymien (mukaan lukien fenobarbitaali, fenytoiini, rifampisiini) indusoijat vähentävät betametasonin tehokkuutta. Methandienone, estrogeeni, beeta2-adrenomimeetit, teofylliini, glukokortikoidi suun kautta annettavaksi lisäävät beklometasonin vaikutusta.
yliannos
Hypotalamuksen ja aivolisäkkeen ja lisämunuaisen vajaatoiminnan ilmeiset oireet. Näyttää väliaikaisen siirron systeemisten glukokortikoidien vastaanottamiseen, ACTH: n nimittämiseen.
Antoreitti
Beclometasonin aineen varotoimet
Ei voida käyttää akuutin astmakohtauksen helpottamiseen. Jos akuutti astmahyökkäys kehittyy beklometasonin vaikutuksesta, se on välittömästi peruttava. Jos on havaittavissa hypotalamuksen ja aivolisäkkeen-lisämunuaisen vajaatoiminnan oireita, inhalaatioita on jatkettava, mutta veren plasmassa olevan basaalikortisolin tasoa on seurattava (hypotalamuksen ja aivolisäkkeen-lisämunuaisen järjestelmän toiminta yleensä normalisoidaan 1-2 päivän kuluessa). Samaa valvontaa tarvitaan, kun käytetään suuria beklometasoniannoksia (1500 μg tai enemmän). Vältä kosketusta silmiin. Keskivaikean ja vaikean keuhkoputkien obstruktiivisen oireyhtymän yhteydessä on suositeltavaa käyttää keuhkoputkia laajentavia aineita 15–20 minuuttia ennen inhalaatiota.
Allergisen nuhan hoidon tehokkuus, johon liittyy runsaasti limakalvon eritteitä ja voimakas nenäreittien turvotus, kasvaa samanaikaisesti vasokonstriktorien käytön kanssa. Orofaryngeaalisen kandidiaasin todennäköisyyden vähentämiseksi on suositeltavaa hengittää ennen ateriaa ja huuhtele suu jokaisen inhalaation jälkeen.
Steroidiriippuvaisesta astmasta tulee käyttää suuria annoksia (yli 1000 mcg päivässä). Potilaiden, joilla on bronkiaalinen astma, siirtyminen glukokortikoidista systeemisesti beklometasonidipropionaatin hengitystiloihin on suoritettava asteittain: kertaluontoinen peruuttaminen ei ole hyväksyttävää tai annos pienenee liian nopeasti.
Beclometasone (Beclometasone) -hinta vertailu synonyymeille, saatavuus apteekeissa
Aineen Beclomethasonen ominaisuudet
Beclometasonidipropionaatti - hajuton, valkoinen tai kermainen valkoinen jauhe, joka liukenee hyvin vähän veteen; liuotetaan hyvin kloroformiin, asetoniin ja alkoholiin. Molekyylipaino on 521,25.
farmakologia
Farmakologinen vaikutus - anti-inflammatorinen, anti-edematous, anti-allerginen, anti-astma.
Sillä on voimakas glukokortikoidi ja heikko mineralokortikoidiaktiivisuus. Kun endobronkiaalista antaminen inhiboi migraatioon ja aktivaatioon osallistuvien solujen allergisen tulehduksen (alveolimakrofageista) sulkee tyvikalvon epiteelin, vähentää liman erityksestä pikarisolujen, vähentää syöttösolujen lukumäärä keuhkojen limakalvolla, rentouttaa keuhkoputkien sileän lihaksen, palautuu sen herkkyys adrainomimetiki.
Intranasaalisen antamisen jälkeen se imeytyy nopeasti nenän limakalvon läpi. Osa injisoidusta lääkkeestä niellään. Imeytyminen ruoansulatuskanavasta on alhainen. Suurin osa ruoansulatuskanavassa olevasta annoksesta inaktivoidaan maksan "ensimmäisen läpimenon" aikana.
Systeeminen imeytyminen on mahdollista minkä tahansa antomuodon avulla (endobronkiaalinen, intranasaalinen, inhalaatio suun kautta). Plasman proteiineihin sitoutumisen aste on 87%. Maksan, keuhkojen ja muiden kudosten vastaavat esteraasit hydrolysoivat beklometasoni-17-monopropionaatin ja vapaan beklometasonin muodostuessa, joilla on heikko tulehdusta estävä vaikutus. Sekä muuttumattoman lääkkeen että sen polaaristen metaboliittien pääasiallinen erittymisreitti (riippumatta antoreitistä) on ulosteet, 12–15% erittyy virtsaan.
Terapeuttinen vaikutus kehittyy 4-5 vuorokautta hoidon aloittamisesta ja saavuttaa maksimiarvon muutaman viikon kuluessa.
Beclometasonin käyttö
Hengitys: keuhkoputkia - perushoitona; keuhkoputkia laajentavien lääkkeiden, kromogliciinihapon ja ketotifeenin riittämättömällä teholla; GK: n annoksen pienentämiseksi.
Intranasaalinen: allerginen nuha (kausiluonteinen ja ympäri vuoden), vasomotorinen nuha, toistuva nenän polypoosi.
Vasta
Yliherkkyys, lasten ikä (enintään 6 vuotta); hengityskäyttöön: akuutti bronkospasmi, astma-tila (ensisijaisena tavoitteena), ei-astmaattinen keuhkoputkentulehdus; intranasaaliseen käyttöön: hemorraaginen diateesi, usein nenäverenvuoto, systeemiset infektiot (sieni-infektiot, mukaan lukien ylähengitysteiden kandidiaasi, bakteeri-infektiot, mukaan lukien keuhkotuberkuloosi), herpeettinen silmäsairaus, akuutit hengitystieinfektiot.
Rajoituksia
Intranasaaliseen käyttöön: nenän haavaumat, äskettäiset nenäontelon kirurgiset toimenpiteet, äskettäinen nenän trauma, amebiasis, glaukooma, vaikea maksan vajaatoiminta, hypothyroidismi, äskettäinen sydäninfarkti.
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Vasta-aiheet raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana. II ja III raskauskolmanneksessa on mahdollista, jos hoidon odotettu vaikutus ylittää mahdollisen sikiölle aiheutuvan riskin.
FDA-C: n sikiön toiminnan luokka
Hoidon aikana tulee lopettaa imetys.
Beclometasonin sivuvaikutukset
Hengitys: käheys, kurkkukipu, aivastelu, yskä, paradoksaalinen bronkospasmi (hengittyneiden keuhkoputkia laajentavien lääkkeiden lopettaminen), eosinofiilinen keuhkokuume; allergiset reaktiot, suuontelon kandidiaasi ja ylemmät hengitysteet (pitkäaikainen käyttö ja / tai suurina annoksina - yli 400 µg / vrk) paikallisen sienilääkityksen aikana, lopettamatta hoitoa.
Pitkäaikainen käyttö annoksina, jotka ovat yli 1,5 mg / vrk - systeemiset haittavaikutukset (myös lisämunuaisen vajaatoiminta).
Intranasaalista käyttöä varten: nenäontelon ja nielun kipu, nenän ontelon ja ylempien hengitysteiden limakalvojen kuivuminen ja ärsytys, aivastelu, yskä; sieni-kasviston, rhinorrhean, nenän verenvuodon, nenän limakalvon haavaumien, nenän väliseinän rei'ityksen aiheuttamat nenä- ja nielutulehdusinfektiot; harvoin - limakalvon atrofia.
Pitkäaikaisessa käytössä yli 1500 mikrog / vrk: n annoksilla voi kehittyä systeemisiä haittavaikutuksia (mukaan lukien lisämunuaisen vajaatoiminta).
Järjestelmän vaikutukset
Hermostosta ja aistinelimistä: päänsärky, huimaus, uneliaisuus, silmien kipu, näön hämärtyminen, sidekalvon hyperemia, lisääntynyt silmänpaine, maun väheneminen, epämiellyttävä maku suussa.
Allergiset reaktiot: ihottuma, nokkosihottuma, bronkospasmi, angioedeema.
Muut: myalgia, mahdollinen kasvun hidastuminen lapsilla (pitkäaikainen käyttö).
vuorovaikutus
Parantaa beeta-adrenomimeettien vaikutusta. Beeta-adrenomimetiki tehostaa beklometasonin tulehduskipulääkkeitä (lisää sen tunkeutumista distaaliseen keuhkoputkeen).
Efedriini kiihdyttää beklometasonin metaboliaa. Mikrosomaalisten hapetusentsyymien (mukaan lukien fenobarbitaali, fenytoiini, rifampisiini) indusoijat vähentävät betametasonin tehokkuutta. Methandienoni, estrogeeni, beeta2-adrenomimetiki, teofylliini, glukokortikoidit suun kautta annettavaksi lisäävät beklometasonin vaikutusta.
yliannos
Hypotalamuksen ja aivolisäkkeen ja lisämunuaisen vajaatoiminnan ilmeiset oireet. Näyttää väliaikaisen siirron systeemisten glukokortikoidien vastaanottamiseen, ACTH: n nimittämiseen.
Antoreitti
Hengitys, intranasaalinen.
Beclometasonin aineen varotoimet
Ei voida käyttää akuutin astmakohtauksen helpottamiseen. Jos akuutti astmahyökkäys kehittyy beklometasonin vaikutuksesta, se on välittömästi peruttava. Jos on havaittavissa hypotalamuksen ja aivolisäkkeen-lisämunuaisen vajaatoiminnan oireita, inhalaatioita on jatkettava, mutta veren plasmassa olevan basaalikortisolin tasoa on seurattava (hypotalamuksen ja aivolisäkkeen-lisämunuaisen järjestelmän toiminta yleensä normalisoidaan 1-2 päivän kuluessa). Samaa valvontaa tarvitaan, kun käytetään suuria beklometasoniannoksia (1500 μg tai enemmän). Vältä kosketusta silmiin. Keskivaikean ja vaikean keuhkoputkien obstruktiivisen oireyhtymän yhteydessä on suositeltavaa käyttää keuhkoputkia laajentavia aineita 15–20 minuuttia ennen inhalaatiota.
Allergisen nuhan hoidon tehokkuus, johon liittyy runsaasti limakalvon eritteitä ja voimakas nenäreittien turvotus, kasvaa samanaikaisesti vasokonstriktorien käytön kanssa. Orofaryngeaalisen kandidiaasin todennäköisyyden vähentämiseksi on suositeltavaa hengittää ennen ateriaa ja huuhtele suu jokaisen inhalaation jälkeen.
Steroidiriippuvaisesta astmasta tulee käyttää suuria annoksia (yli 1000 mcg päivässä). Potilaiden, joilla on bronkiaalinen astma, siirtyminen glukokortikoidista systeemisesti beklometasonidipropionaatin hengitystiloihin on suoritettava asteittain: kertaluontoinen peruuttaminen ei ole hyväksyttävää tai annos pienenee liian nopeasti.
Lähde ja yksityiskohdat: tutka