Voide Baktroban kuuluu paikalliseen käyttöön tarkoitettujen antibakteeristen aineiden farmakologiseen ryhmään. Sitä käytetään hoitamaan erilaisia tartuntavaurioita iholla ja nenän limakalvoja, joita aiheuttavat lääkkeelle herkät bakteerit.
Vapauta muoto ja koostumus
Voidetta Bactroban on 2: intranasaalista (nenäonteloon) ja ulkoista (ihon) käyttöä. Lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine on mupirosiini, sen pitoisuus 1 g: ssa voidetta on 2 mg (2% liuos). Myös voiteen perustana ovat ylimääräiset apukomponentit:
- Parafiinipohja, johon on lisätty glyseriiniä - sisältyvä voide intranasaaliseen käyttöön.
- Polyetyleeniglykoli - on salvan pohja ihon ulkoiseen käyttöön.
Voide on pakattu 3 g: n alumiiniputkiin. Yksi laatikko sisältää 1 putken ja ohjeet valmisteen käytöstä. Salviainepakkaus intranasaalista käyttöä varten sisältää lisäksi erityisen kärjen lääkkeen sopivaksi antamiseksi nenäonteloon.
Farmakologinen vaikutus
Bactroban-voiteen pääasiallinen vaikuttava aine on mupirosiini. Tämä aine on luonnollinen antibiootti, joka on saatu fermentoimalla Pseudomonas fluorescensin mikro-organismisoluja. Sillä on bakteriostaattinen vaikutus (se estää sille alttiiden bakteerien kasvun ja lisääntymisen) johtuen tiettyjen proteiinien synteesistä vastuussa olevan bakteerisolun entsymaattisiin järjestelmiin kohdistuvasta estävästä vaikutuksesta. Korkeammalla mupirosiinipitoisuudella on bakterisidinen vaikutus - se aiheuttaa bakteerisolujen kuoleman. Staphylococcus - Staphyloccocus aureus (mukaan lukien metisilliiniresistentit kannat), Staphyloccocus epidermidis, Streptococcus-suvun (Streptococcus) ja Haemophilis-influenssan (Sine pussy bacillus) bakteerien beeta-hemolyyttiset kannat ovat herkimpiä Bactroban-voiteen vaikuttavalle aineelle.
Kun lääke levitetään nenän ontelon limakalvoon tai ihon pintaan, aktiivinen aine kerääntyy vain käyttöalueella. Pieni määrä mupirosiinia imeytyy veriin, maksassa se metaboloituu välittömästi välituotekappaleeksi (moniumhappo) ja erittyy munuaisten kautta virtsan kautta. Suuren määrän voiteen levittäminen iholle voi johtaa propyleeniglykolin imeytymiseen verenkiertoon, mikä vaikuttaa haitallisesti munuaisten toiminnalliseen aktiivisuuteen.
Käyttöaiheet
Salvi Bactroban on tarkoitettu infektioprosessin hoitoon nenäontelon ihossa tai limakalvossa, jonka aiheuttavat antibiootille herkkiä bakteerikantoja. Tällaisia tartuntatauteja ovat:
- Bakteriaalinen nuha on nenän limakalvon tulehdus, joka voi olla monimutkainen, kun on kehitetty kurja prosessi.
- Infektoiva prosessi nenän limakalvossa, joka etenee ilman tulehduksellisia muutoksia - bakteeri-kuljetus.
- Bakteerien infiltratiiviset tulehdukselliset ja pustulaariset ihovauriot.
- Haavan hengitys ihon eheyden rikkomisen jälkeen.
Myös Bactroban-voidetta ulkoiseen käyttöön voidaan käyttää ihon punaisten komplikaatioiden estämiseen leikkauksen jälkeisessä haavan alueella.
Vasta
Yliherkkyys (yliherkkyys) lääkkeen pääasialliselle vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Annostus ja antaminen
Salvaa Bactroban käytetään yli 2-vuotiaille lapsille ja aikuisille. Ulkoiseen käyttöön tarkoitettu voide levitetään vaurioituneelle iholle vähäisessä määrin jakelun ollessa ohut kerros 3 kertaa päivässä. Intranasaalinen voide erityisellä suuttimella viedään nenän onteloon pienessä määrässä myös 3 kertaa päivässä. Lääkkeen kulun kesto on keskimäärin 7–10 päivää.
Haittavaikutukset
Yleensä lääke on hyvin siedetty. Joskus ihon tai nenän limakalvojen ärsytystä voi esiintyä palamisen ja punoituksen (punoitus) muodossa. Harvoin allerginen reaktio kehittyy ihottuman ja kutinaa ilmentäen. Haittavaikutusten tapauksessa lääke lopetetaan.
Erityiset ohjeet
Lääkettä käytetään lääkärin määräämänä. Lue käyttöohjeet huolellisesti ennen käyttöä. Bactroban-voiteen käyttöä varten on useita erityisiä ohjeita, jotka sisältävät:
- On välttämätöntä kiinnittää huomiota annostusmuodon vaatimustenmukaisuuteen sen käyttötavalla, salvia ei saa käyttää ulkoiseen käyttöön intranasaalisesti. Intranasaalisen voiteen iholle levittämisen yhteydessä sen terapeuttinen teho voi olla riittämätön.
- Tietoja lääkkeen kielteisestä vaikutuksesta kasvavaan sikiöön raskauden aikana ei ole, joten sen käyttö on mahdollista vain lääkärin valvonnassa. Sama edellytys on täytettävä imetyksen aikana.
- Et voi soveltaa ihoon suurta määrää lääkettä, koska tämä voi johtaa propyleeniglykolin imeytymiseen verenkiertoon, mikä vaikuttaa haitallisesti munuaisen toiminnalliseen aktiivisuuteen.
- On tärkeää välttää kosketusta minkään Bactroban-voiteen kanssa silmän sidekalvoon. Jos lääkkeen määrä on pieni, silmät on pestävä suurella määrällä juoksevaa vettä ja hakeuduttava lääkärin hoitoon.
- Voide Baktroban ei vaikuta huomion keskittymiseen ja psykomotoristen reaktioiden nopeuteen.
Apteekkiverkostossa lääke on saatavilla reseptillä. Sen itsenäistä käyttöä ei suositella, koska se voi johtaa patogeenisen (patogeenisen) mikroflooran muodostumiseen antibiooteille.
yliannos
Vaikuttavan aineen myrkyllisyys on minimaalinen. Jos voide on syötetty virheellisesti, mahalaukku ja suolet pestään.
Analogit voide Bactroban
Baktroban-salvan analogien farmakologisen vaikutuksen mukaan Gentamicin-voide, Baneocin, Levomycetin voide.
Säilytysehdot
Avaamattoman voiteen säilyvyysaika sen valmistamisajankohdasta on 1,5 vuotta. Kun putki on painettu, voiteen säilyvyysaika on 2 viikkoa. Pidä lääke on lasten ulottumattomissa, pimeässä ja kuivassa paikassa ilman lämpötilassa enintään + 25 ° C.
Baktrobanin hinta
Baktrobanin voide ulkoiseen käyttöön 2%, putki 15 367 ruplasta.
Bactroban
Kuvaus 19.4.2016 alkaen
- Latinalainen nimi: Bactroban
- ATC-koodi: D06AX09
- Vaikuttava aine: Mupirosiini (Mupirosiini)
- Valmistaja: SmithKline Beecham PLC (UK)
rakenne
- 1 gramma Bactroban-voidetta (Bactroban) ulkoiseen käyttöön sisältää 22 mg mupirosiinia. Lisäaineet: makrogoli 3350, makrogoli 400.
- 1 g kermaa (Bactroban krem) ulkoiseen käyttöön sisältää 22 mg mupirosiinia. Lisäaineet: stearyylialkoholi, ksantaanikumi, setomakrogoli-1000, nestemäinen parafiini, fenoksietanoli, setyylialkoholi, bentsyylialkoholi, vesi.
- Yksi gramma Bactroban-voidetta nenään sisältää 20 mg mupirosiinia. Lisäaineet: valkoinen parafiini, softizan 649.
Vapautuslomake
- Voide Baktrobanin ulkoiseen käyttöön on valkoinen väri ja yhtenäinen rakenne. 15 tai 5 grammaa voidetta alumiiniputkea - yksi putki, jossa on alumiinikärki pahvipakkauksessa.
- Valkoinen, yhtenäinen kerma ulkoiseen käyttöön. 15 grammaa alumiiniputkikermaa - yksi putki, jossa on alumiinikärki pahvipakkauksessa.
- Bactroban-nenän voide on valkoista. 3 grammaa alumiiniputken voidetta - yksi putki, jossa on muovinen kärki pahvipakkauksessa.
Farmakologinen vaikutus
Antibakteerinen, bakterisidinen vaikutus.
Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka
farmakodynamiikka
Antibiootti, jolla on suuri vaikutusalue paikalliseen ulkoiseen käyttöön. Mupirosiini erittyy Pseudomonas fluorescens -bakteerilla.
Se estää proteiinisynteesiä bakteerisolussa sitoutumalla väliaikaisesti isoleusyyli-tRNA-syntetaaasin entsyymiin, jolloin isoleusiini sisällytetään syntetisoituihin proteiiniketjuihin.
Kun sitä käytetään minimaalisina inhiboivina pitoisuuksina, sillä on bakteriostaattinen vaikutus, ja suurilla pitoisuuksilla on bakterisidinen vaikutus.
Erityisen toimintamuodon ja harvinaisen kemiallisen rakenteen vuoksi ristiristien esiintymistä muiden antibioottien kanssa ei tapahdu. Kun sitä käytetään oikein, resistenttien kantojen kehittymisen riski on pieni.
Vaikuttaa aerobisiin grampositiivisiin taudinaiheuttajiin - Staphylococcus aureukseen ja epidermidisiin, muihin Staphylococcus-suvun koagulaasista negatiivisiin edustajiin, jotka kuuluvat Streptococcus-sukuun; anaerobiset gramnegatiiviset patogeenit - Neisseria gonorrhoeae ja meningitidis, Haemophilus influenzae, Branhamella catarrhalis, Proteus mirabilis ja vulgaris, Pasteurella multocida, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae ja aerogenes, Bordetella percherostirophyses, Bordetella perustirosis, Citrobacter freundii;
Lääkkeitä vastustavat mikro-organismit: Corynebacterium-suvun, Enterobacteriaceae-suvun, Micrococcus-suvun edustajat, ei-fermentatiiviset gram-negatiiviset kokit.
Voiteen farmakokinetiikka ulkoiseen käyttöön
Mupirosiini tunkeutuu huonosti ehjään ihoon, ja kun se imeytyy haavan pinnan läpi tai palaa, se metaboloituu moniumhappoksi (inaktiivinen metaboliitti) ja se poistuu nopeasti kehosta munuaisilla.
Intranasaalisen voiteen farmakokinetiikka
Intranasaalisen annon jälkeen tunkeutuu systeemiseen verenkiertoon, kun sitä käytetään vastasyntyneillä aiheuttamatta ei-toivottuja reaktioita. Limakalvon imeytyminen on alle 1% käytetystä annoksesta, joka erittyy virtsaan moniumhapon muodossa.
Käyttöaiheet
Ulkoisen voiteen käyttö
- Ensisijaisten ihosairauksien hoito: follikuliitti, impetigo, furunculosis, ecthyma.
- Toissijaisten ihoinfektioiden hoito: tartunnan saaneet vammat, ihottuma, pienet palovammat ja haavat.
- Vähäisten haavojen ja leikkausten taustalla esiintyvien bakteeri-komplikaatioiden ehkäisy.
Indeksit intranasaalisen voiteen käyttöön
- Lääkeaineelle herkkiä mikro-organismeja aiheuttavat paikalliset nenäontelotaudit.
Vasta
- Allergia lääkekomponenteille.
- Salvaa makrogolilla koostumuksessa ei voida levittää suurille pinnoille olosuhteissa, joille on ominaista lisääntynyt polyetyleeniglykolin imeytyminen pääasiassa munuaisten vajaatoiminnassa.
Haittavaikutukset
Yleensä Bactroban-voide on hyvin siedetty. Harvoin allergisia ihoreaktioita voi esiintyä käyttöalueella: ihottuma tai turvotus, palaminen, kutina alueella, punoitus, turvotus, kuiva iho, kosketusihottuma ovat vielä vähemmän todennäköisiä. Yleistetyt allergiset ilmiöt esiintyvät episodisissa tapauksissa.
Käyttöohjeet Baktroban (menetelmä ja annostus)
Ulkoinen voide Bactroban, käyttöohjeet
Salvaa käytetään ulkoisesti jopa kolme kertaa päivässä. Pieni määrä voidetta puristetaan ulos putkesta ja levitetään ihoalueelle, jonka päällä on siteet. Pese kädet huolellisesti tuotteen käytön jälkeen. Hoidon kulun keskimääräinen kesto (diagnoosin vakavuudesta riippuen) on enintään 10 päivää. Jos vaikutusta ei ole tapahtunut viiden päivän lääkehoidon jälkeen, on suositeltavaa muuttaa hoidon taktiikkaa ottaen huomioon kliinisten tietojen dynamiikka.
Kerman käyttöohjeet ovat täysin samanlaisia kuin edellä mainitut voidetta koskevat ohjeet.
Bactroban Intranasal voide, käyttöohjeet
Voide injektoidaan applikaattorin avulla. Tätä varten ruiskutetaan pieni määrä lääkeainetta (halkaisijaltaan noin 2 mm: n pallo) jokaiseen nenän läpi kahdesti päivässä. Nenän läpiviennit on puristettava tiiviisti, jolloin voiteen jakautuminen nenän limakalvon yli on tasaisempi.
Hoidon kesto on noin 3-5 päivää. On kiellettyä käyttää lääkettä yli 10 peräkkäisenä päivänä arvioimatta hoidon tehokkuutta. On myös kiellettyä sekoittaa Bactrobania muiden intranasaalisten aineiden kanssa voiteen mahdollisen laimentumisen ja antibakteerisen aktiivisuuden vähentymisen tai sen stabiilisuuden muutosten vuoksi.
yliannos
Tietoja lääkkeen yliannostuksen mahdollisuudesta ei ole.
vuorovaikutus
Ei ole välttämätöntä yhdistää kuvattua lääkettä muiden ulkoisten valmisteiden kanssa sen laimentumisriskin vuoksi, mikä voi aiheuttaa antibakteerisen aktiivisuuden vähenemisen ja annosmuodon stabiilisuuden menettämisen.
Myyntiehdot
Säilytysolosuhteet
Säilytä huoneenlämmössä. Säilytä lasten ulottumattomissa.
Kestoaika
Erityiset ohjeet
On kiellettyä käyttää ulkoista ainetta limakalvoille ja käsitellä viemärin ympärillä olevaa kudosta.
On välttämätöntä välttää lääkkeiden nauttiminen silmiin, ja jos näin on tapahtunut, silmä huuhdellaan huolellisesti puhtaalla vedellä, kunnes voiteen liukeneminen jää.
Hyvin harvinaisissa tapauksissa allergisen reaktion tai ihon ärsytyksen jälkeen lääkkeen käytön jälkeen on suositeltavaa lopettaa hoito ja huuhdella ihoalue puhtaan veden kanssa ja määrätä vaihtoehtoinen antibakteerinen hoito.
Lääkkeen pitkäaikainen käyttö voi johtaa herkän kasviston voimakkaaseen kasvuun.
Lääkkeellä ei ollut kielteistä vaikutusta moottoriajoneuvojen ajokykyyn.
analogit
Baktrobanin analogit ulkoiseen käyttöön: Altargo, Baneotsin, Bonderm, Chitosan-Gent, Levomycetin.
Nenän voiteen analogit: Supirotsin, Bioparoks.
Lapsille
Tämä potilasryhmä ei rajoita lääkkeiden käyttöä.
Raskauden ja imetyksen aikana
Älä sulje lääkkeen käyttöä näillä ajanjaksoilla hoitavan lääkärin valvonnassa.
Bactrobanin arvostelut
Ohje mahdollistaa lääkkeen Bactroban nenän voiteen käytön lapsille. Samanaikaiset arvostelut eivät eroa aikuisten arvioista. Voide auttaa hyvin kaikissa todistuksessa luetelluissa patologioissa, eikä melkein aiheuta haittavaikutuksia.
Hinta Bactroban, mistä ostaa
15 g: n ulkoisen voiteen hinta Venäjällä voi vaihdella 220 - 420 ruplaan, ja nenän voiteen Bactroban hinta voi nousta 540-580 ruplaan.
Ukrainassa 15 gramman putken ulkoisen käytön vapautuslomakkeen hinta on 125-150 grivnaa. Sama nimi nenän muodossa vapauttaa kustannuksia keskimäärin 85-130 grivna.
Koulutus: Valmistunut Vitebskin valtion lääketieteellisestä yliopistosta ja hän on suorittanut kirurgian tutkinnon. Yliopistossa hän johti ylioppilaskunnan tieteellisen seuran neuvostoa. Koulutus vuonna 2010 - Onkologian erikoisalalla ja vuonna 2011 - erikoisalalla "Mammologia, onkologian visuaaliset muodot".
Kokemus: Työ yleisessä terveydenhuoltoverkossa kolmen vuoden ajan kirurgina (Vitebskin hätäsairaala, Lioznon keskushallinnon sairaala) ja osa-aikainen onkologi ja traumatologi. Maatila toimii edustajana koko vuoden yritys Rubiconissa.
Esitettiin 3 rationalisointiehdotusta aiheesta "Antibioottihoidon optimointi mikroflooran lajikoostumuksesta riippuen", 2 teosta voitti palkintoja tasavallan kilpailutarkastelussa opiskelijoiden tutkimustyöstä (luokat 1 ja 3).
Bactroban
BACTROBAN - lääkkeen latinankielinen nimi BAKTROBAN
Rekisteröintitodistuksen haltija:
GlaxoSmithKline Trading CJSC
Tuottaja:
SmithKline Beecham PLC
ATX-koodi BAKTROBANille
Lääkkeen analogit ATH-koodien mukaan:
Ennen kuin käytät BAKTROBAN-lääkettä, ota yhteys lääkäriin. Tämä käyttöohje on tarkoitettu vain tiedoksi. Lisätietoja on valmistajan huomautuksissa.
Clinico-farmakologinen ryhmä
29.002 (antibiootti ulkoiseen käyttöön)
Vapauta muoto, koostumus ja pakkaus
Voide ulkoiseen käyttöön, valkoinen tai lähes valkoinen, homogeeninen.
Apuaineet: makrogoli 400, makrogoli 3350.
5 g - alumiiniputket (1), joissa on muovinen kärki - pahvipakkaukset, 15 g - alumiiniputket (1), joissa on muovinen kärki - pahvipakkaukset.
Farmakologinen vaikutus
Laaja-alainen antibiootti ulkoiseen ja paikalliseen käyttöön. Mupirosiinia tuottaa mikro-organismi Pseudomonas fluorescens.
Estää proteiinisynteesiä bakteerisolussa palautuvan sitoutumisen avulla isoleusyyli-tRNA-syntetaaasiin, mikä estää isoleusiinin liittymisen proteiiniketjuihin rakenteilla.
Kun mupirosiinia käytetään minimaalisina inhiboivina pitoisuuksina, sillä on bakteriostaattinen ja suurempina pitoisuuksina bakterisidinen vaikutus.
Erityisen vaikutusmekanismin ja ainutlaatuisen kemiallisen rakenteen takia ei ole ristiresistenssiä muiden antibioottien kanssa. Mupirosiinin riittävän käytön ansiosta resistenttien mikro-organismikantojen syntymisen riski on pieni.
In vitro Baktroban® on aktiivinen grampositiivisia aerobisia mikro-organismeja vastaan: Staphylococcus aureus (mukaan lukien metisilliiniresistentit kannat ja tuottavat β-laktamaaseja), Staphylococcus epidermidis, muut koagulaasi-negatiiviset Staphylococcus-lajit, Streptococcus ecoprosis. Gram-negatiiviset anaerobiset organismit: Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Branhamella catarrhalis, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Citrobacter freundii, Bordetella pertussis.
Resistentti lääkkeelle: Corynebacterium spp., Enterobacteriaceae spp., Gram-negatiiviset, ei-fermentoivat sauvat, Micrococcus spp.
farmakokinetiikkaa
Mupirosiini ei pääse läpäisemään ehjää ihoa.
Jos imeytyy vaurioituneen ihon läpi, mupirosiini metaboloituu mikrobiologisesti inaktiiviseksi metaboliitiksi, moniumhappoksi, ja erittyy nopeasti munuaisten kautta.
BAKTROBAN: ANNOSTUS
Salvaa käytetään ulkoisesti aikuisilla, lapsilla ja iäkkäillä potilailla 2-3 kertaa päivässä. Pieni määrä voidetta levitetään kärsivälle iholle, sidos voidaan levittää päälle. Hoidon kesto on jopa 10 päivää, riippuen vaurion vakavuudesta. Jos 5 päivän hoidon jälkeen ei ole vaikutusta, on suositeltavaa yliarvioida jatkokäsittelytapoja ottaen huomioon kliinisten indikaattorien dynamiikka
Maksan vajaatoimintaa sairastavilla potilailla ei tarvitse korjata annostusta.
Pese kädet huolellisesti tuotteen levittämisen jälkeen iholle.
yliannos
Tällä hetkellä ei ole raportoitu Bactroban®: n yliannostustapauksia.
Huumeiden vuorovaikutus
Bactroban-voidetta ei voida yhdistää muihin ulkoiseen käyttöön tarkoitettuihin lääkkeisiin sen laimentumisriskin vuoksi, mikä ilmenee antibakteerisen aktiivisuuden vähenemisenä ja mahdollisena vakauden menetyksenä.
Bactroban:
Raskaus ja imetys
Tällä hetkellä ei ole riittävästi tietoa lääkkeen Bactroban® käytöstä raskauden aikana, joten lääkkeen käyttö on mahdollista vain siinä tapauksessa, että hoidon odotettu hyöty on suurempi kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuva riski.
Lääkkeen vapautuminen rintamaidolla on epätodennäköistä, mutta lääkkeen käyttö on mahdollista, jos hoidon odotettu hyöty äidille ylittää mahdollisen vaaran lapselle.
BAKTROBAN: HAITTAVAIKUTUKSET
Alle 1%: punoitus, kuiva iho, turvotus, kosketusihottuma.
Harvoin: ihoallergiset reaktiot käyttöpaikalla - turvotus, ihottuma.
Harvinaisissa tapauksissa: systeemiset allergiset reaktiot.
Bactroban® voide on hyvin siedetty.
Säilytysehdot
Lääkettä tulee säilyttää lasten ulottumattomissa lämpötilassa, joka on enintään 25 ° C. Kestoaika - 2 vuotta.
todistus
- ensisijaisten ihoinfektioiden hoito: impetigo,
- follikuliitti,
- furunkuloosia (mukaan lukien
- ulkoisen kuulokanavan ja auricle-kanavan t
- ecthyma;
- sekundaaristen ihoinfektioiden hoito: infektoitu ekseema,
- tartunnan saaneen trauman (
- hyönteisten puremat),
- vähäisiä haavoja ja palovammoja (ei tarvita sairaalahoitoa);
- pienten haavojen bakteerisairauksien ehkäiseminen, t
- leikkaukset ja muut puhtaat ihovauriot,
- sekä pienten hankausten tarttuvien komplikaatioiden ehkäisemiseksi, t
- leikkaukset,
- haavat.
Vasta
- yliherkkyys lääkkeelle.
Varovasti: makrogoli - polyetyleeniglykoli - voi imeytyä haavan pinnan läpi tai muun ihovaurion kautta ja erittyy munuaisissa.
Makrogolipohjaisia voiteita ei pidä levittää suurille pinnoille olosuhteissa, joissa polyeteeniglykolin imeytyminen on lisääntynyt, erityisesti kohtalaisessa tai vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa.
Erityiset ohjeet
Älä levitä voidetta limakalvoille ja viemäriin.
Vältä voidetta silmissä. Jos ainetta joutuu kosketuksiin, huuhtele huolellisesti vedellä, kunnes voide on poistettu kokonaan.
Harvinaisissa tapauksissa allergisia reaktioita tai ihon merkittävää ärsytystä Bactroban®-voidetta käytettäessä hoito on lopetettava, vaikutusalue pestään vedellä voiteen poistamiseksi ja vaihtoehtoinen antibioottihoito.
Kuten muiden antibakteeristen lääkkeiden käytössä, Baktroban®-voiteen pitkäaikainen käyttö voi johtaa herkkien mikro-organismien liialliseen kasvuun.
Käyttö Pediatriassa
Bactroban®-voiteen tehoa ja turvallisuutta on tutkittu 2 kuukauden ikäisillä potilailla perustavanlaatuisten kliinisten ohjelmien yhteydessä.
Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvoa ja säätömekanismeja
Negatiivista vaikutusta kykyyn ajaa autoa ja työskennellä mekanismien kanssa ei havaittu.
Apteekkien myyntiehdot
Lääke on saatavilla reseptillä.
Rekisteröintinumerot
voide ulkoiseen. n. 22 mg / 1 g: putket 5 g tai 15 g P N014801 / 01 (2015-12-08 - 0000-00-00)
Baktroban - voide ihovaurioiden ja vaurioiden ulkoiseen hoitoon
Brittiläinen lääkeyhtiö GlaxoSmithKline on kehittänyt nenän voiteen, jolla on antibakteerinen vaikutus, nimeltään Bactroban. Tällä hetkellä voidetta tuottaa kolme brittiläisen yhtiön venäläistä toimistoa. Tarve luoda voide liittyy joidenkin bakteerien (Staphylococcus aureus, Streptococcus jne.) Resistenssiin antibioottien vaikutuksiin. Aluksi infektio kehittyi sairaalassa, myöhemmin sen ulkonäkö ei ollut harvinaista kotona.
Bactrobanin vaikuttava aine poistaa tehokkaasti patogeenit ulkoisena antibioottina. Tämä artikkeli on suunniteltu kertomaan teille, mitä on ohjeita Bactroban-nenän voiteen käytöstä, mikä on sen hinta, analogit ja potilasarvostelut siitä.
Lääkkeen ominaisuudet
Bactrobanin koostumus
Kaikkien annosmuotojen pääasiallinen vaikuttava aine on mupirosiini.
- Lisäaineiden paikalliseen käyttöön tarkoitetussa voidessa - polyetyleeniglykoli 400 ja polyetyleeniglykoli 3350.
- Intranasaaliseen käyttöön tarkoitetussa voiteessa etaanidiolin polymeeristen yhdisteiden sijasta parafiiniemästä käytetään propantriolin (glyseriinin) kanssa.
Annostuslomakkeet
- Salvat ulkoiseen ja intranasaaliseen käyttöön ovat valkoisia, pakattu alumiiniputkeen, joka on kartonkikotelossa.
- Mupirosiini sisältyy 2%: n konsentraatioon.
- Alumiiniputki, jossa on voidetta ulkoiseen käyttöön, sisältää 15 g voidetta intranasaaliseen käyttöön - 3 g.
Farmakologinen vaikutus
Baktrobanilla on voimakas antibakteerinen vaikutus, joka tuhoaa prokaryootteja, joita muut antibiootit eivät pysty selviytymään. Lääkkeen toimintamekanismi perustuu proteiinisynteesin estoon prokaryoottisessa solussa, koska entsyymi isoleusiinisiirto-RNA-synteesi on estynyt.
Antibiootin kemiallinen luonne ja ainutlaatuinen farmakologinen toimintamekanismi mahdollistavat ristiresistenssin estämisen muiden antibioottien kanssa noudattaen tarkasti käyttöohjeita.
farmakodynamiikka
Bactrobanin minimipitoisuudella on inaktivoiva vaikutus patogeenisiä bakteereja vastaan. Kun lääkettä käytetään suurempina pitoisuuksina, bakteeri-infektio tuhoutuu. Lääke on tehokas ulkoiseen käyttöön suhteessa:
- gram-negatiiviset ei-entsymaattiset bacillot;
- gramnegatiiviset anaerobiset bakteerit sukuista Neisseria, Pasteurella, Branhamella, Enterobacter, Bordetella, Haemophilus, Proteus, Citrobacter;
- Enterobacteriaceae-perheen gram-negatiiviset bakteerit;
- grampositiiviset aerobit koagulaasi-negatiiviset ja tuottavat P-laktamaasia (joitakin Staphylococcus- ja Streptococcus-sukuja);
- Corynebacteriumin ja Micrococcusin epäherkät muodot.
farmakokinetiikkaa
Koska epidermistä ei ole vaurioita, Bactrobanin imeytyvyys ihonalaisissa kudoksissa on huono. Epidermaalisen esteen tunkeutuessa esiintyy kemiallisen yhdisteen puoliintumisaika moniumhappoon, joka ei ole mupirosiinin fysiologinen seuraaja.
Mupirosiinimetaboliitit, jotka ovat in vivo, poistuvat erittymisjärjestelmän kautta lyhyeksi ajaksi.
Käyttöaiheet
Bactroban on tehokas seuraaville ihoinfektioille:
- primaarinen tai sekundaarinen (neurodermatiitin jälkeen) impetigo;
- pyoderma follikuliitin muodossa, sekä taudin alkuvaiheessa että kehittyneiden kurittomien komplikaatioiden seurauksena paiseessa tai flegmonissa;
- streptokokki, harvoin - stafylokokki-infektio, jossa iho on syvästi tunkeutunut (ecthyma);
- hiusten follikkelin purulenttiset nekroottiset leesiot (furunculosis);
- pienet ja matalat haavat;
- palaa 1 ja 2 astetta;
- hankaukset ja hyönteisten puremat, jotka aiheuttavat tartuntavaaran bakteeritartunnalla;
- allergiset ihoreaktiot, joilla on bakteeri-komplikaatio (ekseema);
- ihon bakteerien invaasion ehkäiseminen ihon vähäisiä vaurioita vastaan.
Käyttöohjeet
- Ulkopuolisena korjaavana aineena Bactroban-voidetta levitetään valon hankausliikkeillä iholle. Mupirosiinille altistumisen kesto on noin 8 tuntia, joten suositellaan lääkkeen käyttöä kolminkertaisesti päivän aikana. Liuoksen päälle on sallittu steriili sidos.
- Hoito-ohjelma merkitsee 10 päivän Bactrobanin käyttöä, jos kliinisten oireiden dynaamisia ilmenemismuotoja havaitaan viiden ensimmäisen päivän aikana. Muuten hoito-ohjelma on korjattu.
Vanhempi ikä, munuaisten ja maksan vajaatoiminta eivät ole este Bactrobanin käytölle. Vaikka mupirosiinin kielteistä vaikutusta raskaana olevien naisten ja imettävien äitien sikiön kehityksen fysiologiseen tilaan ei ole tunnistettu, Bactrobanin käyttöä näissä tapauksissa olisi pidettävä kauheana tarpeena, joka ylittää riskin sikiölle tai lapselle mahdollisesti aiheutuvasta kielteisestä vaikutuksesta.
Vasta-aiheet, joita Bactrobanin nenävoiteella on kuvattu alla.
Vasta
- Bactrobanin käytön rajoittaminen on yksilön suvaitsemattomuus mupirosiinille.
- Laajoissa ja syvissä ihovaurioissa ei ole suositeltavaa käyttää voidevalmisteita potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta keskivaikeaan tai vaikeaan kehitykseen johtuen polyeteeniglykolin lievästä toksisesta vaikutuksesta ja sen erittymisestä munuaisissa.
- Jos munuaisten vajaatoiminta puuttuu, makrogolin riittämätön erittymisriski on vähäinen, mutta Bactrobanin käyttö tulee tehdä suurilla ihovaurioilla tai -vaurioilla varoen.
Haittavaikutukset
Yleensä Bactroban-voide ei aiheuta sivuvaikutuksia. Kuitenkin yksi kahdesta sadasta potilaasta valitti mupirosiinin aiheuttamista allergisista reaktioista. Yksi sadasta potilaasta Bactrobanin käytön jälkeen ilmoitti paikallisia allergisia reaktioita, ihon punoitusta ja kuivuutta, ihottumaa ja turvotusta voiteen levityskohdassa.
Erityiset ohjeet
- Voiteen käyttö olisi rajoitettava paikkoihin, joissa on kehittynyt iho.
- Mupirosiinin sattumanvarainen tai kohdennettu tunkeutuminen limakalvoihin, silmiin ja valuma-alueisiin on suljettava pois. Voiteen osuessa määrättyihin paikkoihin tarvitaan pesua ja voiteiden jälkien poistamista.
- Kun havaitaan yksilöllinen suvaitsemattomuus mupirosiinille tai makrogolille, Baktroban poistetaan hoito-ohjelmasta korvaamalla se vaihtoehtoisella voide-antibiootilla.
- Tietoja Bactrobanin negatiivisesta vaikutuksesta ajokykyyn ei ole saatu.
- Voide Baktroban ei ole vuorovaikutuksessa suun kautta tai injektiolla käytettävien lääkkeiden kanssa. Muiden ulkoisten aineiden käyttö iholle on mahdotonta hyväksyä mupirosiinin pitoisuuden vähenemisen ja sen rajoitetun vaikutuksen vuoksi.
Arviot
Negatiivista palautetta Baktrobanin käytöstä ei löytynyt. Positiiviset arviot voiteiden käyttäjistä osoittavat, että työkalu on erilainen:
- ”Bactrobania suositteli apteekin apteekki. Ei tietenkään ole hyvä, että hän ei ole kuullut lääkärin kanssa, mutta hän hoiti kiehumisen Bactrobanin kanssa. Avaamisen jälkeen käytetään edelleen Levomikolia. Olen tyytyväinen molempiin huumeisiin, Varvara sanoo.
- ”Yöllä lähetän usein tytön kotiin, kun palaan hostelliin matkalla, koiran, joka yllättäen ylitti polun, sai pureman. Asuntolassa Baktroban löysi ystäviä, löi haavan kahdeksi päiväksi, kaikki vedettiin nopeasti ulos ja ilman komplikaatioita. Suosittelen tätä voidetta kaikille ”, kirjoittaa Ruslan.
Selvitetään, onko Bactrobanin kerma nenäanalogeja.
analogit
- Venäjän farmaseuttisilla markkinoilla Bactroban-voiteen analogeista käytetään kotimaisia välineitä ulkoiseen käyttöön (Levomekol, Levomycetin ja Levosin).
- Bactrobanin - Supirosiinin ja Mupirosiinin brittiläiset analogit.
- Bactrobanin analogi toimitetaan Ranskasta - Hexalysis.
- Joskus käyttää ja Baneotsin.
Tietoja Bactrobanista ja muista akne-lääkkeistä kertoo tämä video:
Baktroban (voide): käyttöohjeet
Annostuslomake
rakenne
1 putki sisältää
vaikuttava aine - Mupirosiini 2,2% 1,
täyteaineet: polyetyleeniglykoli 400, polyetyleeniglykoli 3350
1 - mukaan lukien 10% ylimäärä
kuvaus
Valkoinen voide
Farmakoterapeuttinen ryhmä
Antibakteeriset ja mikrobilääkkeet ihosairauksien hoitoon. Antibakteeriset lääkkeet paikalliseen käyttöön. Muut antibakteeriset lääkkeet paikalliseen käyttöön. mupirocin
ATX-koodi D06AX09
Farmakologiset ominaisuudet
Mupirosiini imeytyy hieman vahingoittumattoman ihon läpi.
Mupirosiini on tarkoitettu ainoastaan paikalliseen käyttöön; jos imeytyy vaurioituneen ihon läpi, mupirosiini metaboloituu nopeasti inaktiiviseksi metaboliitiksi, moniumhappoksi. Mupirosiinin tunkeutuminen ihon ja ihon syviin kerroksiin lisääntyy traumaattisilla ihovaurioilla ja okklusiivisilla sidoksilla.
Mupirosiini erittyy nopeasti elimistöstä inaktiivisen moniinihapon metaboliitin kautta munuaisten kautta.
Bactroban on uuden sukupolven antibiootti, joka on saatu fermentoimalla Pseudomonas fluorescens. Bactroban inhiboi proteiinien ja bakteerien RNA: n synteesiä inhiboimalla isoleucyl-siirto-RNA-syntetaaasia.
Kun lääkettä käytetään minimaalisina inhiboivina pitoisuuksina, Baktrobanilla on bakteriostaattinen vaikutus; kasvava pitoisuus - bakterisidinen.
Tämän toimintamekanismin ja kemiallisen rakenteen vuoksi Baktrobanilla ei ole ristiresistenssiä muiden antibioottien kanssa, ja on myös pieni riski resistenssin kehittymisestä käytettäessä lääkettä suositusten mukaisesti.
Seuraavat mikro-organismit ovat herkkiä Bactrobanille:
- Staphylococcus aureus (mukaan lukien metisilliiniresistentit kannat)
- Staphylococcus aureus (mukaan lukien bakteerilaktamaasi- ja metisilliiniresistentit kannat) t
- Staphylococcus epidermidis (mukaan lukien bakteerilaktamaasi- ja metisilliiniresistentit kannat) t
- Muut koagulaasista negatiiviset stafylokokit (mukaan lukien metisilliiniresistentit kannat)
Lääkeaine Baktroban on aktiivinen gram-negatiivisia mikro-organismeja vastaan, jotka harvoin liittyvät ihon infektioihin:
1Klininen teho on osoitettu käytettäessä hyväksyttyjä käyttöaiheita.
Resistance Development Mechanism
Stafylokokkiresistenssin alhainen kehittymisen taso, joka on vähäisimpiä lääkeainepitoisuuksia 8 - 256 ug / ml, ilmeni isoleusyylisyntetaasi-tRNA: n luonteen muutosten seurauksena.
Isoleusyyli-tRNA-syntetaasin erityisrakenteen yhteydessä havaitaan stafylokokkiresistenssin korkea kehittymisen taso, joka on vähäisimpiä lääkeainepitoisuuksia ≥512 ug / ml.
Gram-negatiivisten mikro-organismien (Enterobacteriaceae) merkittävä resistenssi liittyy lääkkeen vähäiseen läpäisevyyteen bakteerisolussa.
Käyttöaiheet
Bakteerien etiologian ensisijaisten ihoinfektioiden paikallinen hoito:
Bakteerien etiologian sekundaaristen ihoinfektioiden paikallinen hoito:
- tartunnan saaneet dermatoosit, mukaan lukien ekseema
- tartunnan saaneet traumaattiset ihovauriot - hankaukset, hyönteisten puremat
- pieniä haavoja ja palovammoja, jotka eivät vaadi sairaalahoitoa
Pienien haavojen, leikkausten ja muiden puhtaiden haavojen bakteerien saastumisen ehkäiseminen sekä hankausten, vähäisten leikkausten ja vammojen infektio.
Annostus ja antaminen
Pieni määrä voidetta levitetään ihon vaurioituneelle alueelle ohuella kerroksella. Käsiteltävälle alueelle voidaan kiinnittää side.
Bactrobania ei tule levittää yhdessä muiden lääkkeiden kanssa mupirosiinin mahdollisen liukenemisen ja sen stabiilisuuden vähenemisen yhteydessä, mikä voi johtaa riittämättömään antibakteeriseen vaikutukseen.
Pese kädet ihon käsittelyn jälkeen, jotta voite poistetaan.
Kaikki lääkkeen käyttämättömät jäämät hoidon jälkeen on hävitettävä.
Aikuiset / lapset / vanhukset
Lääkettä käytetään 2-3 kertaa päivässä. Hoidon kesto - enintään 10 päivää hoidon kliinisen vasteen mukaan.
Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta
Iäkkäät potilaat: Annoksen muuttamista ei tarvita, paitsi jos hoito voi johtaa polyetyleeniglykolin imeytymiseen, kun on olemassa merkkejä keskivaikeasta tai vakavasta munuaisten vajaatoiminnan muodosta.
Potilaat, joilla on heikentynyt maksan toiminta
Annoksen säätämistä ei tarvita.
Haittavaikutukset
Alla esitetyt haittavaikutukset on lueteltu riippuen anatomisesta ja fysiologisesta luokituksesta ja esiintymistiheydestä. Esiintymistiheys määritetään seuraavasti: hyvin usein (≥1 / 10), usein (≥1 / 100 ja
Vasta
- tiedetään olevan yliherkkä mupirosiinille tai muille lääkkeen aineosille
- intranasaalinen ja intraokulaarinen käyttö
Huumeiden vuorovaikutus
Älä käytä samanaikaisesti muiden lääkkeiden kanssa.
Erityiset ohjeet
Harvinaisissa tapauksissa yliherkkyysreaktioissa tai vakavan paikallisen ärsytyksen yhteydessä sinun on lopetettava hoito välittömästi ja pestävä lääke siirtymällä toiseen lääkkeeseen hoidettaessa olemassa olevaa infektiota.
Kuten muiden antibioottien tapauksessa, lääkkeen pitkäaikainen käyttö voi johtaa herkän kasviston lisääntymiseen.
On havaittu tapauksia, joissa on kehittynyt erilaisia vakavuutta aiheuttavaa pseudomembranoottista koliittia (lievästä tai hengenvaaralliseen) antibakteeristen lääkkeiden kanssa. Näin ollen on tarpeen pohtia tämän diagnoosin mahdollisuutta, kun potilaalla on ripulia antibioottien käytön aikana tai sen jälkeen. Vaikka koliitin todennäköisyys ulkoisen mupirosiinin käytön aikana on erittäin pieni, jos ripuli ja vatsakrampit ovat pitkittyneitä tai pitkittyneitä, Bactroban-hoito on välittömästi peruttava ja potilaalle on annettava lisäkokeita.
Baktrobania ei käytetä iäkkäillä potilailla, jos niillä on kohtalaisia tai vakavia munuaisten vajaatoiminnan muotoja, jos on todennäköistä, että suuret määrät polyetyleeniglykolia imeytyvät, koska polyeteeniglykoli, joka on osa valmistetta, erittyy munuaisten kautta.
Lääkkeenä Baktroban salvana ei käytetä:
- käyttö silmälääketieteessä
- intranasaalinen käyttö (vastasyntyneillä ja imeväisillä)
- kanyyliyhteyksissä
- keskisuurten laskimojen katetrointipaikoissa
Jos intranasaalinen käyttö on tarpeen, käytä Bactrobania nenän voiteena.
Silmäkosketusta on vältettävä. Roiskeet silmistä huuhdellaan huolellisesti vedellä, kunnes voide on kokonaan poistettu.
Polyetyleeniglykolin imeytyminen on mahdollista avoimen haavan ja vaurioituneen ihon kautta, jolloin erittyy edelleen munuaisten kautta. Muiden polyetyleeniglykolia sisältävien valmisteiden tapaan Bactrobania ei tule käyttää, jos sen imeytyminen on todennäköistä erityisesti potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea munuaisten vajaatoiminta.
Raskaus ja imetys
Tietoja ihmisten vaikutuksesta hedelmällisyyteen ei ole saatavilla.
Tietoja Bactroban-lääkkeen käytöstä raskaana olevilla naisilla ei ole, minkä vuoksi lääkettä käytetään vain siinä tapauksessa, että mahdollinen hyöty on suurempi kuin mahdollinen riski.
Tietoja lääkkeen tunkeutumisesta äidinmaitoon ei ole. Jos Bactrobania käytetään nännin halkeamien hoitoon, pese rinnat huolellisesti ennen imettämistä, jotta voit poistaa mahdolliset voiteitä.
Ominaisuudet lääkkeen vaikutuksesta kykyyn ajaa autoa tai mahdollisesti vaarallisia koneita
Haittavaikutuksia, jotka vaikuttavat ajokykyyn ja liikkuvien mekaanisten laitteiden huoltoon, ei havaittu.
yliannos
Lääkkeen Bactroban toksisuus on hyvin alhainen. Jos lääkettä nautitaan tahattomasti, käytetään oireenmukaista hoitoa.
Jos voidetta käytetään tahattomasti suurina määrinä, munuaisten vajaatoimintaa on seurattava huolellisesti potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, koska on mahdollista, että polyeteeniglykolilla on sivuvaikutuksia.
Vapauta muoto ja pakkaus
15 g voidetta asetetaan alumiiniputkiin, joissa on sisäinen lakka, joka on suljettu kalvoilla ja suljettu ruuvattavilla muovikorkilla.
Yhdellä tuulla yhdessä ohjeena valtion ja venäjän kielen levittämistä varten pakataan kartongista.
Säilytysolosuhteet
Säilytä enintään 25 ° C: n lämpötilassa.
Säilytä lasten ulottumattomissa!
Kestoaika
Älä käytä käyttöpäivämäärän jälkeen