ruiskutus nenän annostus. 27,5 mcg / 1 annos: fl. 30, 60 tai 120 annosta annoksella. ruiskutuslaite Reg. Nro: LSR-000477/10
Clinico-farmakologinen ryhmä:
GCS intranasaaliseen käyttöön
Vapauta muoto, koostumus ja pakkaus
Spray nenän annosteltu homogeeninen valkoinen suspensio muodossa.
Apuaineet: dekstroosi, dispergoituva selluloosa (sisältää 11% karmelloosinatriumia), polysorbaatti 80, bentsalkoniumkloridi (50% liuos), dinatriumedetaatti, puhdistettu vesi.
30 annosta - oranssit lasipullot, joissa on ruiskutuslaite (1) - muovikotelo, jossa on merkkivalo, paineventtiili ja korkki, jossa on elastomeeriraja.
60 annosta - oranssit lasipullot, joissa on ruiskutuslaite (1) - muovikotelo, jossa on merkkivalo, paineventtiili ja korkki, jossa on elastomeeriraja.
120 annosta - oranssiset lasipullot, joissa on ruiskutuslaite (1) - muovikotelo, jossa on merkkivalo, paineventtiili ja korkki, jossa on elastomeerirajoitin.
Kuvaus lääkkeen aktiivisista komponenteista "Avamys"
Farmakologinen vaikutus
GCS paikalliseen käyttöön. Flutikasonifuroaatti on synteettinen trifluoroitu glukokortikosteroidi, jolla on suuri affiniteetti glukokortikoidireseptoreihin, ja sillä on voimakas tulehdusta ehkäisevä vaikutus.
todistus
- kausiluonteisen ja ympärivuotisen allergisen nuhan oireinen hoito aikuisilla ja yli 2-vuotiailla lapsilla.
Annostusohjelma
Lääkettä käytetään intranasaalisesti.
Suurimman terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi on välttämätöntä noudattaa säännöllistä käyttöohjelmaa. Vaikutus alkaa havaita 8 tunnin kuluessa ensimmäisestä injektiosta. Suurimman tehon saavuttaminen voi kestää useita päiviä. Potilaan on selitettävä huolellisesti syyn välittömän vaikutuksen puuttumiseen.
Kausiluonteisen ja ympärivuotisen allergisen nuhan oireiden hoitoon aikuisilla ja 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla nuorilla suositeltu aloitusannos on 55 mikrogrammaa (2 sumutetta) kussakin sieraimessa 1 kerta / päivä (110 mikrogrammaa / vrk).
Jos saavutetaan riittävä oireiden hallinta, annoksen pienentäminen 27,5 mikrogrammaan (1 ruiskutus) kussakin sieraimessa 1 aika / päivä (55 mikrogrammaa / vrk) voi olla tehokas ylläpitohoitoon.
2-11-vuotiaille lapsille suositeltu aloitusannos on 27,5 mcg (1 ruiskutus) kussakin sieraimessa 1 kerta / päivä (55 mg / vrk).
Halutun vaikutuksen puuttuessa annoksella 27,5 mcg (1 ruiskutus) kussakin sieraimessa 1 kerta / päivä annosta voidaan nostaa 55 mikrogrammaan (2 sumutetta) kussakin sieraimessa 1 aika / päivä (110 mg / päivä). Kun saavutetaan riittävä oireiden hallinta, suositellaan annoksen pienentämistä 27,5 μg: iin (1 ruiskutus) kussakin sieraimessa 1 kerta / päivä (55 μg / vrk).
Ei ole riittävästi tietoa, jotta flutikasonifuroaatti voidaan käyttää intranasaalisesti kausiluonteisen ja monivuotisen allergisen nuhan hoitoon alle 2-vuotiailla lapsilla.
Iäkkäät potilaat eivät tarvitse annoksen muuttamista.
Potilaita, joilla on munuaisten vajaatoimintaa, ei tarvitse muuttaa.
Potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea maksan vajaatoiminta, annosta ei tarvitse muuttaa. Tietoja käytöstä potilailla, joilla on vaikea maksan vajaatoiminta, ei ole.
Käyttö- ja käsittelyehdot
Muovipakkausten ilmaisinikkunassa voit hallita lääkkeen määrää injektiopullossa. Injektiopulloissa, joissa on 30 tai 60 annosta, lääkkeen taso näkyy välittömästi, ja 120-annoksisissa injektiopulloissa lääkkeen alku- taso on katseluikkunan ylärajan yläpuolella. Nenäsumutetta on saatavilla oranssissa lasipulloissa, jotka ovat muovikoteloissa. Tarkista lääkkeen taso injektiopullossa, joten sinun täytyy nähdä se valossa. Taso näkyy näkymän ikkunassa.
Käyttövalmistelut on suoritettava, kun ruiskua käytetään ensimmäistä kertaa, ja jos injektiopullo on jätetty auki. Asianmukainen valmistelu käytettäväksi varmistaa tarvittavan lääkeannoksen injektion.
1. Ravista pulloa hyvin 10 sekunnin ajan poistamatta korkkia. Lääkeaine on melko paksu suspensio ja se muuttuu ohuemmaksi ravistettaessa. Ruiskutus on mahdollista vain ravistelun jälkeen.
2. Irrota korkki vetämällä sitä varovasti peukalolla ja etusormella.
3. Pidä pulloa pystysuorassa ja suuntaa kärki poispäin.
4. Paina -painiketta voimakkaasti, tee useita painalluksia (vähintään 6), kunnes kärki tulee pieneen pilviin (jos et voi painaa painiketta yhdellä peukalolla, paina sitä molempien käsien peukaloilla).
5. Ruiskuta käyttövalmis.
Nenäsumutte
1. Ravista pulloa huolellisesti.
2. Irrota korkki.
3. Puhdista nenäsi ja kallista päätä hieman eteenpäin.
4. Aseta kärki yhteen sieraimeen ja pidä pulloa pystyasennossa.
5. Suuntaa sumuttimen kärki nenän ulkoseinään, ei nenän väliseinään. Tämä varmistaa lääkkeen oikean injektion.
6. Aloita hengittäminen nenän läpi ja paina kerran sormillasi ruiskutusta varten.
7. Ota suutin ulos sieraimista ja hengitä suuhun.
8. Jos on tarpeen tehdä kaksi injektiota kussakin sieraimeen (lääkärin määräämällä tavalla), kohdat 4-6 tulee toistaa.
9. Toista menettely toiselle sieraimelle.
10. Sulje pullon korkki.
11. Vältä silmien ruiskutusta. Roiskeet silmistä huuhdeltava huolellisesti vedellä.
Kasvinsuojelu
Jokaisen käytön jälkeen:
1. Käännä korkin kärki ja sisäpuoli kuivalla, puhtaalla liinalla. Vältä veden pääsyä.
2. Älä yritä puhdistaa kärjen aukkoa nastalla tai muilla terävillä esineillä.
3. Sulje aina injektiopullo ja pidä se kiinni. Korkki suojaa sumutinta pölyltä ja tukkeutumiselta, sulkee pullon, estää painikkeen vahingossa tapahtuvan painamisen.
Jos ruisku ei toimi:
1. Tarkista jäljellä olevan lääkeaineen taso injektiopullossa katseluikkunan kautta. Jos vain vähän nestettä jää jäljelle, se ei välttämättä riitä ruiskun käyttämiseen.
2. Tarkista pullon vauriot.
3. Tarkista, ettei kärjen reikä ole tukossa. Älä yritä puhdistaa kärjen aukkoa nastalla tai muilla terävillä esineillä.
4. Yritä kytkeä laite uudelleen toistamalla nenän sumutteen valmistusmenetelmä.
Haittavaikutukset
Alla esitetyt haittavaikutukset on lueteltu riippuen anatomisesta ja fysiologisesta luokituksesta ja esiintymistiheydestä. Esiintymistiheys määritetään seuraavasti: hyvin usein (≥1 / 10); usein (≥1 / 100,
Avamys
Avamys (Avamys) on nenäsumutetta sisältävä lääke, joka sisältää fluorattua kortikosteroidia. Lääke sisältää vaikuttavana aineena flutikasonifuroaattia, jolla on voimakas tulehdusta ehkäisevä vaikutus.
Farmakologinen vaikutus:
Yhden intranasaalisen annoksen annoksella lääkkeen systeeminen hyötyosuus on noin 0,5%. Kun lääkettä käytetään annoksella 110 mg 1 kerran päivässä, lääkkeen plasmakonsentraatio on merkityksetön ja sitä ei voida mitata.
Lääkkeen ja plasman proteiinien välisen viestinnän aste on 99%. Metaboloituu maksassa CYP3A4-entsyymin sytokromi P450: n kanssa, jolloin muodostuu inaktiivinen metaboliitti.
Erittyy pääasiassa ulosteiden kanssa.
Käyttöaiheet:
Lääkettä käytetään oireenmukaisen hoidon välineenä allergisessa nuhassa kärsivillä potilailla.
Käyttötapa:
Lääke on tarkoitettu intranasaaliseen käyttöön. Lääkettä on käytettävä säännöllisesti, eikä annoksia tarvitse puuttua. Lääkkeen vaikutus havaitaan 7-8 tunnin kuluttua intranasaalisen käytön jälkeen, suurin terapeuttinen vaikutus kehittyy 3 päivän kuluessa. Ennen lääkkeen ensimmäistä käyttöä, ja myös jos lääkettä ei ole käytetty 30 päivän ajan, ravista pulloa huolellisesti, poista korkki, paina annostelijan painiketta 6 kertaa (jotta saadaan oikea annos suihkun jatkokäyttöä varten) ja sitten lääkettä voidaan käyttää. Ennen jokaista lääkkeen käyttöä puhdista nenän kanavat, kallista päätä hieman eteenpäin, pidä pulloa pystyasennossa, aseta kärki varovasti nenän läpivientiin, suuntaa se pois nenästä ja paina annostelijan painiketta kokonaan hengityksen aikana. Lääkkeen käytön jälkeen uloshengitys on tehtävä suun kautta. Jokaisen lääkkeen käytön jälkeen kärki tulee pyyhkiä kuivalla, puhtaalla liinalla ja peittää suojakorkilla. Hoitava lääkäri määrää hoidon kulun ja lääkkeen annoksen erikseen jokaiselle potilaalle.
Aikuiset ja yli 12-vuotiaat nuoret määrätään yleensä 2 annosta lääkettä jokaiseen nenän kulkuun 1 kerran päivässä. Kun haluttu terapeuttinen vaikutus on saavutettu, annos pienennetään 1 injektioon kussakin nenän läpikulussa 1 kerran päivässä. Suurin päiväannos lääkkeestä 110mkg, joka tukee päivittäistä 55 mg: n annosta.
6–12-vuotiaat lapset määrätään yleensä 1 annos lääkettä jokaiseen nenän kulkuun 1 kerran päivässä. Tarvittaessa annosta voidaan nostaa kahteen injektioon kussakin nenän läpikulussa 1 kerran päivässä, ja saavutettuaan vaaditun terapeuttisen vaikutuksen ne palaavat alkuperäiseen annokseen.
Iäkkäät potilaat sekä munuaisten vajaatoimintaa sairastavat potilaat ja lievä tai kohtalainen maksan vajaatoiminta eivät ole tarpeen annoksen muuttamiseksi.
Hoidon kesto määräytyy riippuen altistumisajasta allergeenille.
Sivuvaikutukset:
Kun lääkettä käytetään potilailla, havaittiin tällaisten sivuvaikutusten kehittyminen:
Hengityselinten osa: nenän vuotaminen, nenän limakalvon haavaumia.
Lääkkeen pitkäaikainen käyttö lapsilla voi kehittää kasvun hidastumista.
Vasta:
Lisääntynyt yksilöllinen herkkyys lääkkeen komponenteille.
Lääke on vasta-aiheinen ritonaviirihoitoa saavilla potilailla.
Lääkettä ei käytetä alle 6-vuotiaiden lasten hoitoon.
Lääkettä tulee käyttää varoen potilailla, joilla on vaikea maksan toimintahäiriö.
raskaus:
Lääkettä voidaan määrätä raskauden aikana hoitavalla lääkärillä, jos odotettu hyöty äidille on suurempi kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuvat riskit.
Lääke voidaan määrätä imetyksen aikana vähimmäistehokkaina annoksina.
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa:
Kun lääkettä käytetään yhdessä kortikosteroidien kanssa systeemiseen käyttöön, tulee harkita lääkkeen Avamysin mahdollisia systeemisiä vaikutuksia.
Lääkkeen ja ritonaviirin yhdistetty käyttö on vasta-aiheista flutikasonifuroaatin systeemisen vaikutuksen kehittymisen lisääntyneen riskin vuoksi.
Kun lääkettä käytetään samanaikaisesti CYP 3A4: n estäjien kanssa, on mahdollista tehostaa Avamys-lääkkeen systeemistä vaikutusta, joten tätä yhdistelmää tulee määrätä varoen.
yliannostus:
Tällä hetkellä on raportoitu lääkkeen yliannostuksesta. Käytettäessä liiallisia annoksia lääkettä tulee seurata potilaan suhteen.
Spesifistä vastalääkettä ei ole. Yliannostustapauksissa on osoitettu oireenmukaista hoitoa.
Vapautuslomake:
Suihkuta nenä 30 tai 120 annosta tummissa lasipulloissa, 1 pullo, jossa on nenäsovitin ja kansi pakkauksessa.
Säilytysolosuhteet:
Lääkettä suositellaan säilytettäväksi kuivassa paikassa, jossa ei ole suoraa auringonvaloa 15–25 asteen lämpötilassa.
Kestoaika - 3 vuotta.
Lääkkeen ensimmäisen käytön jälkeen säilyvyysaika on 2 kuukautta.
ainekset:
1 annos Avamysia sisältää:
Flutikasonifuroaatti - 27,5 μg;
Apuaineet, mukaan lukien bentsalkoniumkloridin liuos.
Varoitus!
Ennen kuin käytät Avamisia, ota yhteys lääkäriisi. Tämä käyttöohje annetaan ilmaisina ja on tarkoitettu ainoastaan tiedoksi. Lisätietoja on valmistajan huomautuksissa.
Avamys Spray nenä
Tilaa yhdellä napsautuksella
- ATX-luokitus: R01AD12 Flutikasonifuroaatti
- MNN tai ryhmittelyn nimi: Fluticasone
- Farmakologinen ryhmä: R01A - VALMISTEET NOSEISET TAPAHTUMAT KÄYTTÖÖN
- Valmistaja: GLAXOSMITHKLINE TRADING
- Lisenssin omistaja: GLAXOSMITHKLINE *
- Maa: Tuntematon
Ohjeet lääkinnälliseen käyttöön
lääkkeestä
Avamys
Kauppanimi
Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi
Annostuslomake
Suihkuta nenän annosta, 27,5 ug / annos, 120 annosta
rakenne
1 annos sisältää
vaikuttava aine - flutikasonifuroaatti (mikronisoitu) 27,5 µg,
apuaineet: vedetön glukoosi, dispergoitu selluloosa, polysorbaatti 80, bentsalkoniumkloridi 50% liuos, dinatriumedetaatti, puhdistettu vesi
kuvaus
Valkoinen homogeeninen suspensio
Farmakoterapeuttinen ryhmä
Syöpälääkkeet ja muut nasaaliset valmisteet paikalliseen antoon. Glukokortikosteroidien kanssa. Flutikasonifuroaatti.
ATX-koodi R01AD12
Farmakologiset ominaisuudet
farmakokinetiikkaa
Intranasaalisen flutikasonifuroaatin (110 μg / vrk) jälkeen suurin pitoisuus (Cmax) veriplasmassa useimmilla potilailla ei havaita (eli se on alle 10 pg / ml), lääkkeen systeeminen vaikutus on merkityksetön. Määrällisesti määritettyjä pitoisuuksia havaittiin vain 31%: lla 12-vuotiaista ja sitä vanhemmista potilaista.
Intranasaalisen flutikasonifuroaatin absoluuttinen hyötyosuus, annettuna 880 mcg: ssa kolme kertaa päivässä (kokonaisannos on 2640 mcg), on 0,50%.
Kun saavutetaan flutikasonifuroaatin plasmapitoisuus, sen jakautumistilavuus on suuri (noin 608 l). Sillä on melko korkea kyky sitoutua plasman proteiineihin (yli 99%).
Flutikasonifuroaatti erittyy nopeasti veriplasmasta (kokonaisplasmapuhdistuma on 58,7 l / h) pääasiassa maksan metabolian vuoksi inaktiiviselle 17-karboksyylimetaboliitille (GW694301X) P450-järjestelmän sytokromi P450-isoentsyymin vaikutuksesta. Tärkein aineenvaihduntareitti on S-fluorimetyylikarbotioaatin hydrolyysi 17-karboksyylihapon metaboliitiksi.
Tärkein eliminaatioreitti on flutikasonipropionaatin ja sen sappimetaboliittien eliminaatio. Noin 1% lääkkeestä erittyy virtsaan.
Rajoitetusta potilaista saadut tiedot osoittivat, että farmakokinetiikassa ei ollut merkittäviä eroja iäkkäillä ja nuoremmilla potilailla.
Intranasaalisen flutikasonifuroaatin (110 μg / vrk) jälkeen suurin pitoisuus (Cmax) veriplasmassa useimmilla potilailla ei havaita (eli se on alle 10 pg / ml), lääkkeen systeeminen vaikutus on merkityksetön. Määrällisesti määritetyt pitoisuudet havaittiin 15,1%: lla lapsista 110 μg: n kerran vuorokaudessa antamisen jälkeen ja vain 6,8%: lla lapsista, jotka ottivat 55 μg kerran päivässä.
Alle 1% flutikasonista erittyy virtsaan, joten ei odoteta olevan vaikutusta lääkkeen farmakokinetiikkaan munuaisten toimintahäiriön sattuessa.
Flutikasonin intranasaalista käyttöä maksan vajaatoimintaa sairastavilla potilailla ei ole tietoja. Lievä tai keskivaikea maksan vajaatoiminta ei vaikuta lääkkeen farmakokinetiikkaan. Tietoja lääkkeen käytöstä potilailla, joilla on vaikea maksan vajaatoiminta; tällaisilla potilailla flutikasonialtistuksen lisääntyminen on mahdollista.
farmakodynamiikka
Avamys on synteettinen trifluorinaattikortikosteroidi paikalliseen käyttöön. Sillä on suuri glukokortikoidireseptorin aktiivisuus ja voimakas tulehdusta ehkäisevä vaikutus.
110 µg: n kerta-annos parantaa merkittävästi potilaan hyvinvointia (rinorrhean väheneminen, nenän tukkoisuus, aivastelu, nenän kutina, silmäsairauksien, kuten kutina, palaminen, repiminen ja silmien punoitus). Nenä- ja silmäoireiden paraneminen havaitaan 8 tunnin kuluttua ensimmäisestä injektiosta ja pysyy täydellisenä 24 tuntia lääkkeen kerran vuorokaudessa antamisen jälkeen. Avamys parantaa potilaan elämänlaatua, mukaan lukien fyysinen ja sosiaalinen aktiivisuus.
Käyttöaiheet
- allergisen nuhan oireiden hoitoon aikuisilla ja yli 6-vuotiailla lapsilla
Annostus ja antaminen
Avamis on tarkoitettu vain intranasaaliseen antoon.
Täydellisen hoidon saamiseksi on suositeltavaa käyttää lääkettä alla kuvatun aikataulun mukaisesti. Lääkkeen vaikutus havaitaan jo 8 tunnin kuluttua ensimmäisestä injektiosta, mutta maksimivaikutuksen saavuttaminen voi kestää useita päiviä, mikä on varoitettava potilaalle. Hoidon kesto on rajoitettava allergisten vaikutusten aikaan.
Aikuiset ja yli 12-vuotiaat nuoret
Alkuperäinen suositeltu annos on kaksi injektiota jokaisessa nenän läpikulussa kerran päivässä (päivittäinen kokonaisannos 110 mcg).
Koska taudin oireiden hallinta saavutetaan, annos pienenee 1 injektioon kussakin nenän läpikulussa 1 kerran päivässä (55 ug päivässä).
Annos tulee titrata pienimpään annokseen, jolla oireiden hallinta saavutetaan.
6–11-vuotiaat lapset
Yksi injektio (27,5 mcg) kussakin nenän läpikulussa 1 kerran päivässä (55 mcg päivässä). Tämän vaikutuksen puuttuessa tämän annostusohjelman avulla lääkkeen päivittäinen annos voidaan nostaa 110 mikrogrammaan päivässä, mutta päivittäinen annos ei saa ylittää 2 injektiota kussakin nenän läpikulussa. Koska taudin oireiden hallinta saavutetaan, annos pienenee 1 injektioon kussakin nenän läpikulussa 1 kerran päivässä (55 ug päivässä).
Kokemus tästä henkilöryhmästä on rajallinen. Ei ole tietoa tämän kohortin tehokkuudesta ja turvallisuudesta.
Annoksen säätämistä ei tarvita.
Käyttö munuaisten vajaatoiminnassa
Annoksen säätämistä ei tarvita.
Käytä maksan vajaatoimintaan
Lievää ja kohtalaista maksan vajaatoimintaa varten annosta ei tarvitse muuttaa. Tietoja lääkkeen käytöstä vakavassa maksan vajaatoiminnassa ei ole, mutta varovaisuutta on noudatettava, kun sitä käytetään, koska tällä ryhmällä on suurempi riski kehittää kortikosteroidien käyttöön liittyviä systeemisiä haittavaikutuksia.
Avamys Spray nenän annos 27,5 mcg / annos, 120 annosta
Viimeinen voimassaolopäivä: 11/10/2020
Valmistaja: GlaxoSmithKline / GlaxoSmithKline
Maa: Yhdistynyt kuningaskunta
Vaikuttava aine: Flutikasonifuroaatti
Tuotteen kuvaus
Vapautuslomake
Spray nenän annosteltu homogeeninen valkoinen suspensio muodossa.
pakkaus
Annostelupullossa 120 annosta. Kotelossa yksi pullo.
Farmakologinen vaikutus
GCS paikalliseen käyttöön. Flutikasonifuroaatti on synteettinen trifluoroitu glukokortikosteroidi, jolla on suuri affiniteetti glukokortikoidireseptoreihin, ja sillä on voimakas tulehdusta ehkäisevä vaikutus.
todistus
Sairaalan ja ympäri vuoden allergisen nuhan oireinen hoito aikuisilla ja yli 2-vuotiailla lapsilla.
Vasta
- Yliherkkyys lääkkeelle.
Varoen: lääkettä tulee käyttää potilailla, joilla on vakava maksan vajaatoiminta, koska Flutikasonifuroaatin farmakokinetiikka voi vaihdella.
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Flutikasonifuroaattia voidaan käyttää raskauden ja imetyksen aikana (imettäminen) vain silloin, kun odotettu hyöty hoidosta äidille ylittää mahdollisen sikiölle tai lapselle aiheutuvan riskin.
Kliiniset tiedot flutikasonifuroaatin käytöstä raskauden ja imetyksen aikana (imetys) eivät riitä.
Ei tiedetä, erittyykö flutikasonifuroaatti äidinmaitoon.
Erityiset ohjeet
Flutikasonifuroaatti metaboloituu maksan aikana tapahtuvan "ensimmäisen läpimenon" aikana CYP3A4-isoentsyymin mukana. Näin ollen flutikasonifuroaatin farmakokinetiikka saattaa muuttua potilailla, joilla on vakava maksan toimintahäiriö.
Hakemus maksan toiminnan rikkomisesta: potilaille, joilla on lievä tai kohtalainen maksan toiminta-annosmuutos, ei tarvita. Tietoja käytöstä potilailla, joilla on vaikea maksan vajaatoiminta, ei ole.
Käyttö munuaistoiminnan rikkomiseen: annoksen säätämistä ei tarvita.
Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvoa ja säätömekanismeja
Flutikasonifuroaatin ja muiden paikallisesti käytettävien kortikosteroidien farmakologisten ominaisuuksien perusteella ei ole vaikutusta kykyyn ajaa moottoriajoneuvoja tai muita mekanismeja.
rakenne
1 annos nenäsumutetta sisältää:
Vaikuttava aine: flutikasonifuroaatti (mikronisoitu) - 27,5 mcg.
Apuaineet: dekstroosi, dispergoituva selluloosa (sisältää 11% karmelloosinatriumia), polysorbaatti 80, bentsalkoniumkloridi (50% liuos), dinatriumedetaatti, puhdistettu vesi.
Annostus ja antaminen
Lääkettä käytetään intranasaalisesti.
Suurimman terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi on välttämätöntä noudattaa säännöllistä käyttöohjelmaa. Vaikutus alkaa havaita 8 tunnin kuluessa ensimmäisestä injektiosta. Suurimman tehon saavuttaminen voi kestää useita päiviä. Potilaan on selitettävä huolellisesti syyn välittömän vaikutuksen puuttumiseen.
Kausiluonteisen ja ympärivuotisen allergisen nuhan oireiden hoitoon
Aikuiset ja yli 12-vuotiaat nuoret: suositeltu aloitusannos on 55 µg (2 sumutetta) kussakin sieraimessa 1 kerta / päivä (110 µg / vrk). Jos saavutetaan riittävä oireiden hallinta, annoksen pienentäminen 27,5 mikrogrammaan (1 ruiskutus) kussakin sieraimessa 1 aika / päivä (55 mikrogrammaa / vrk) voi olla tehokas ylläpitohoitoon.
2-11-vuotiaat lapset: suositeltu aloitusannos on 27,5 mcg (1 ruiskutus) kussakin sieraimessa 1 kerta / päivä (55 mg / vrk).
Halutun vaikutuksen puuttuessa annoksella 27,5 mcg (1 ruiskutus) kussakin sieraimessa 1 kerta / päivä annosta voidaan nostaa 55 mikrogrammaan (2 sumutetta) kussakin sieraimessa 1 aika / päivä (110 mg / päivä). Kun saavutetaan riittävä oireiden hallinta, suositellaan annoksen pienentämistä 27,5 μg: iin (1 ruiskutus) kussakin sieraimessa 1 kerta / päivä (55 μg / vrk).
Ei ole riittävästi tietoa, jotta flutikasonifuroaatti voidaan käyttää intranasaalisesti kausiluonteisen ja monivuotisen allergisen nuhan hoitoon alle 2-vuotiailla lapsilla.
Iäkkäät potilaat: annosta ei tarvitse muuttaa.
Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta: annosta ei tarvitse muuttaa.
Potilailla, joilla on lievä ja keskivaikea maksan toimintahäiriö: annosta ei tarvitse muuttaa. Tietoja käytöstä potilailla, joilla on vaikea maksan vajaatoiminta, ei ole.
Käyttö- ja käsittelyehdot
Muovipakkausten ilmaisinikkunassa voit hallita lääkkeen määrää injektiopullossa. Injektiopulloissa, joissa on 30 tai 60 annosta, lääkkeen taso näkyy välittömästi, ja 120-annoksisissa injektiopulloissa lääkkeen alku- taso on katseluikkunan ylärajan yläpuolella. Tarkista lääkkeen taso injektiopullossa, joten sinun täytyy nähdä se valossa. Taso näkyy näkymän ikkunassa.
Käyttövalmistelut on suoritettava, kun ruiskua käytetään ensimmäistä kertaa, ja jos injektiopullo on jätetty auki. Asianmukainen valmistelu käytettäväksi varmistaa tarvittavan lääkeannoksen injektion.
- Ravista pulloa hyvin 10 sekunnin ajan poistamatta korkkia. Lääkeaine on melko paksu suspensio ja se muuttuu ohuemmaksi ravistettaessa. Ruiskutus on mahdollista vain ravistelun jälkeen.
- Poista korkki vetämällä sitä varovasti peukalolla ja etusormella.
- Pidä pulloa pystysuorassa ja suuntaa kärki poispäin.
- Paina painiketta voimakkaasti, tee muutama napsautus (vähintään 6), kunnes kärki näkyy pieneltä pilveltä (jos et voi painaa painiketta yhdellä peukalolla, paina sitä molempien käsien peukaloilla).
- Ruiskuta käyttövalmis.
Nenäsumutte
- Ravista pulloa huolellisesti.
- Poista korkki.
- Puhdista nenäsi ja kallista päätä hieman eteenpäin.
- Aseta kärki yhteen sieraimeen ja pidä pulloa pystysuorassa.
- Suuntaa sumuttimen kärki nenän ulkoseinään, ei nenän väliseinään. Tämä varmistaa lääkkeen oikean injektion.
- Aloita hengittäminen nenän läpi ja painamalla kerran sormillasi ruiskuttamaan lääkettä.
- Poista sumutin sieraimista ja hengitä suuhun.
- Jos on tarpeen tehdä kaksi injektiota jokaiseen sieraimeen (lääkärin määräämällä tavalla), toista vaiheet 4-6.
- Toista toimenpide toisen sieraimen kohdalla.
- Sulje pullon korkki.
- Vältä silmien ruiskuttamista. Roiskeet silmistä huuhdeltava huolellisesti vedellä.
Haittavaikutukset
Haittavaikutusten esiintymistiheyden määrittäminen:
Tämän sivun tavaroiden kuvaus on johdanto.
Ennen kuin ostat tai käytät tuotetta, lue valmistajan viralliset käyttöohjeet.
Teknisistä syistä tuotteen tai sen kuvan tiedot voivat poiketa todellisesta.
Avamis Sprayin analogit
Avamys (spray) Arvio: 177
Valmistaja: Glaxo Operations (UK)
Vapautusmuodot:
- Fl. 27,5 mcg / annos, 120 annosta; Hinta alkaen 594 ruplaa
Käyttöohjeet
Avamys on brittiläinen lääke, joka perustuu flutikasonifuroaattiin määränä 27,5 mcg / annos. Se on tarkoitettu annettavaksi kausiluonteisen ja ympärivuotisen allergisen nuhan hoidossa aikuisilla ja yli 2-vuotiailla lapsilla.
Avamisin analogit
Analoginen halvempi 192 ruplasta.
Disrinit - tšekkiläinen lääke hengityselinten sairauksien hoitoon. Sitä tuotetaan nenäsumutteena ja sitä käytetään hoitamaan kausiluonteista ja ympärivuotista allergista nuhaa sekä erilaisia sinuiitin muotoja.
Analoginen enemmän 228 ruplasta.
Amerikkalainen lääke hengityselinten sairauksien paikalliseen hoitoon. Vaikuttava aine on mometasoni annoksella 50 μg. Se on tarkoitettu allergisen ja kausiluonteisen nuhan, kroonisen sinuiitin ja muiden sairauksien hoitoon.
Analoginen halvempi 417 ruplasta.
Nasobek - Israelin pohjainen beklometasoni. Lääkkeellä on tulehdusta ehkäisevä, immunostimuloiva vaikutus, ja se on tarkoitettu erilaisten nuhan hoitoon, samoin kuin toistuvan nenän polyposiksen hoitoon.
Avamis-nenäsuihku
Antiallerginen lääke, kortikosteroidit intranasaaliseen käyttöön, synteettinen trifluorinaattikortikosteroidi. Sillä on suuri glukokortikoidireseptorin aktiivisuus ja voimakas tulehdusta ehkäisevä vaikutus.
Avamys edes yhdellä sovelluksella parantaa merkittävästi potilaan hyvinvointia. Rhinorrhean vaikutusten parantaminen, nenälihaksen puhdistaminen, aivastelun vähentäminen, nenän kutina, silmäsairauksien, kuten kutina, palaminen, repiminen ja silmien punoitus.
Parannus tapahtuu noin 8 tunnin kuluttua ensimmäisestä injektiosta ja jatkuu koko 24 tunnin ajan lääkkeen yhden injektion jälkeen.
Clinico-farmakologinen ryhmä
GCS intranasaaliseen käyttöön.
Apteekkien myyntiehdot
Lääke on saatavilla reseptillä.
Kuinka paljon Avamis ruiskuttaa? Apteekkien keskihinta on 600 ruplaa.
Vapauta muoto ja koostumus
Avamysia valmistetaan valkoisena, homogeenisena suspensioon. Suspensio on injektiopullossa, jossa on tummanoranssi lasi, tilavuus on 30, 60 tai 120 annosta.
Yksi annos lääkettä sisältää vaikuttavaa ainetta - mikronisoitua flutikasonifuroaattia - 27,5 µg + apuaineita (selluloosa, polysorbaatti, dinatriumedetaatti, dekstroosi, vesi).
Farmakologinen vaikutus
Avamys-lääkkeen toiminta koostumuksensa vuoksi. Suihkun pääaine on flutikasonifuroaatti. Se on glukokortikosteroidi, keinotekoisesti luotu hormoni, joka tunkeutuu nenän limakalvoon hyvin ja nopeasti ja vaikuttaa tiettyihin reseptoreihin. Tämän seurauksena tulehdukselliset välittäjät, jotka ovat yksi allergisen reaktion linkeistä, vapautuvat pienemmissä määrissä.
Tämän mekanismin ansiosta, kun ruiskutetaan nenän sisään, turvotus, kutina, polttaminen vähenevät, erottuu liman määrä, nenän tukkoisuus, silmien punoitus ja repiminen. Koska Avamys-tehoaine pysyy sitoutuneena reseptoreihin 24 tunnin ajan, sitä ei tarvitse käyttää usein, lapset voivat pistää sen enintään kerran päivässä.
Avamys - lääke paikalliseen käyttöön. Sen vaikuttava aine, flutikasonifuroaatti, tunkeutuu verenkiertoon merkityksettömissä määrissä eikä sillä ole systeemistä vaikutusta. Täysin ja kokonaan poistettu kehosta. Siksi älä pelkää, että lääke on hormonaalista. Sen pääasiallinen vaikutus on tulehdusta ehkäisevä.
Mitä Avamys auttaa?
Avamys-ruiskeen ottamiseen on kolme pääasiallista merkintää:
Lääkärit suosittelevat voimakkaasti lääkkeen itsekirjoitusta vain kausiluonteisen allergisen nuhan tapauksessa. Sitten on parempi aloittaa sen soveltaminen etukäteen ennen kauden alkua kahden viikon kuluessa. Tällainen taktiikka auttaa selviytymään vaarallisesta ajasta ilman tavallisia ongelmia.
Jos kyseessä on adenoideja tai antritis-kasvua aiheuttavia komplikaatioita, on suositeltavaa keskustella lääkkeen käytöstä lääkärin kanssa. Yleensä tällaisissa tapauksissa Avamys yhdistetään muihin manipulaatioihin ja huumeisiin.
Vasta
Lääkkeen käytön vasta-aiheet ovat seuraavat:
- yliherkkyys flutikasonifuroaatille ja muille lääkkeen aineosille.
Lääkettä tulee käyttää varoen potilailla, joilla on vakava maksan vajaatoiminta Flutikasonifuroaatin farmakokinetiikka voi vaihdella.
raskaus
Tietoja flutikasonifuroaatin käytöstä raskauden aikana ja imetyksen aikana ei riitä.
Käyttöohje Avamys
Käyttöohjeissa ilmoitettiin, että lääkeaine Avamys on tarkoitettu vain intranasaaliseen käyttöön. Suurimman terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi on välttämätöntä noudattaa säännöllistä käyttöohjelmaa. Vaikutus alkaa havaita 8 tunnin kuluessa ensimmäisestä injektiosta. Suurimman tehon saavuttaminen voi kestää useita päiviä. Potilaan on selitettävä huolellisesti syyn välittömän vaikutuksen puuttumiseen.
Kausiluonteisen allergisen nuhan nenä- ja silmäoireiden hoito, ympärivuotisen allergisen nuhan nenäoireet aikuisilla ja 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla nuorilla:
- Suositeltu aloitusannos on 2 sumutetta (27,5 mcg flutikasonifuroaattia yhdessä ruiskussa) kuhunkin sieraimeen 1 kerta / päivä (110 mcg / vrk).
- Jos saavutetaan riittävä oireiden hallinta, annoksen pienentäminen yhdeksi ruiskuksi kussakin sieraimessa 1 aika / päivä (55 µg / vrk) voi olla tehokas ylläpitohoitoon.
Kausiluonteisen ja ympärivuotisen allergisen nuhan nenäoireiden hoito 2-11-vuotiailla lapsilla:
- Suositeltu aloitusannos on 27,5 mcg (1 ruiskutus) kussakin sieraimessa 1 kerta / päivä (55 mikrog / vrk).
- Halutun vaikutuksen puuttuessa annoksella 27,5 mcg (1 ruiskutus) kussakin sieraimessa 1 kerta / päivä annosta voidaan nostaa 55 mikrogrammaan (2 sumutetta) kussakin sieraimessa 1 aika / päivä (110 mg / päivä). Kun saavutetaan riittävä oireiden hallinta, suositellaan annoksen pienentämistä 27,5 μg: iin (1 ruiskutus) kussakin sieraimessa 1 kerta / päivä (55 μg / vrk).
Alle 2-vuotiaat lapset:
- Flutikasonifuroaatin intranasaalista käyttöä alle 2-vuotiaiden lasten hoidossa ei ole näyttöä.
Suihkun oikea valmistus ennen sen ensimmäistä käyttöä varmistaa, että lääkkeen tarvittava annos annetaan. Voit tehdä tämän seuraavasti:
- koska tämä ruiskutus on paksua suspensiota, joka muuttuu ohuemmaksi ravistettaessa, on tarpeen suihkuttaa sitä vasta esisäröilyn jälkeen (poistamatta korkkia 10 sekuntia);
- poista korkki vetämällä sitä ylöspäin;
- Pidä pulloa pystysuorassa asennossa, käännä kärki poispäin ja paina painiketta useita kertoja virralla, kun pientä pilviä ilmestyy kärjeltä, spray on käyttövalmis.
Kun olet valmistanut ruiskun käytettäväksi, puhdista nenä ja kallista päätäsi eteenpäin, aseta kärki yhteen sieraimeen, suuntaa se nenän ulkoseinään ja suihkuta sitä sisäänhengityksen aikana. Ennen kuin ruiskutat toisen sieraimen, hengitä suuhun.
Avamys-valmistetta käytettäessä on vältettävä kosketusta silmiin, jos näin tapahtuu, huuhtele ne huolellisesti vedellä.
Jotta sinulla ei ole ongelmia ruiskun kanssa, se on tarpeen jokaisen käytön jälkeen:
- ota kuivapuhdas lautasliina ja poista ruiskun kärki, korkin sisäpinta;
- sulje pullo, joka suojaa sumutinta erilaisilta epäpuhtauksilta (pöly, roskia) ja estää vahingossa tapahtuvan ruiskutuksen.
Älä koskaan yritä puhdistaa ruiskutusreikää terävillä esineillä.
Haittavaikutukset
Lääkkeen ottaminen voi johtaa haitallisten haittavaikutusten kehittymiseen eri elimissä ja elimistöjärjestelmissä.
- Ihon allergiset reaktiot (kutina, ihottuma).
- Haavaisten leesioiden kehittyminen nenän kanavien limakalvolla.
- Välittömät tyypin allergiset reaktiot (angioedeema, anafylaktisen sokin kehittyminen).
- Nenän verenvuoto (lievä tai keskivaikea). Useimmiten tämä haittavaikutus esiintyy lääkkeen pitkäaikaisessa käytössä (yli 6 viikkoa).
- Psyykkinen hidastuminen pikkulapsilla, jotka on hengitetty Avamys-valmisteen kanssa pitkään. Tältä osin suositellaan pitkäaikaishoitotietojen ilmoittamista työkalusta, jotta voidaan säännöllisesti mitata lapsen kasvua. Siinä tapauksessa, että määritellyn antropometrisen indikaattorin viive alkaa rekisteröidä, annos joko alennetaan tehokkaaksi tai lääkeaine peruutetaan kokonaan.
yliannos
Lääkkeen biologista hyötyosuutta koskevassa tutkimuksessa intranasaalisia annoksia käytettiin 24 kertaa korkeampi kuin aikuisille suositeltu annos yli 3 päivän ajan, mutta ei-toivottuja systeemisiä reaktioita ei havaittu.
Huumeiden vuorovaikutus
Flutikasonifuroaatti erittyy nopeasti maksassa tapahtuvaan primääriseen aineenvaihduntaan sytokromi P450-isoentsyymin CYP3A4 kanssa. Flutikasonifuroaatin ja CYP3A4-isoentsyymin erittäin aktiivisen estäjän - ketokonatsolin - yhteisvaikutusten tutkimuksessa oli enemmän tapauksia määrittää flutikasonifuroaatin pitoisuudet plasmassa, jotka olivat korkeampia kuin kynnys, ketokonatsolia saaneiden potilaiden ryhmässä (6 potilaasta 20: sta) verrattuna lumelääkkeeseen (yksi 20 potilaasta) ). Tämä pieni kasvu ei johda tilastollisesti merkitsevään eroon plasman kortisolipitoisuudessa 24 tunnin kuluessa näiden kahden ryhmän välillä.
Teoreettisten tietojen perusteella flutikasonifuroaatin yhteisvaikutuksia ei käytetä intranasaalisesti käyttöohjeiden mukaisesti muiden lääkkeiden kanssa, jotka metaboloituvat sytokromi P450-isoentsyymien mukana. Siksi kliinisiä tutkimuksia flutikasonifuroaatin ja muiden lääkkeiden vuorovaikutuksen tutkimiseksi ei tehty.
Avamys arvostelut
Avamys-spray-arviot ovat hyviä. Foorumit huomioivat lääkkeen korkean tehokkuuden, helppokäyttöisyyden. Nenätipat lieventävät nenän limakalvon turvotusta ja lievittävät epämukavuutta. Ainoa asia, joka sekoittaa, on suhteellisen korkea hinta ja se, että lääke on hormonaalinen aine.
Sinus-arviot: Huolimatta siitä, että tauti ei ole suora viittaus varojen vastaanottamiseen, sitä määrätään melko usein. Nenäsuihku poistaa kaikki ruuhkat ja turvotukset hyvin, sallii muiden aineiden pääsyn esteettömästi tulehduspaikkaan.
Arviot lapsia käytettäessä: Lääkärit määräävät usein Avamysia adenoidien kanssa lapsilla, mikä johtaa tilan parantumiseen. Harvoin esiintyy tapauksia, joissa on nenäverenvuoto (yleensä hyvin pitkän vastaanoton jälkeen) ja limakalvon haavaumat.
analogit
Vaikuttavalla aineella ei ole lääkkeen analogeja.
- Avamys-analogit terapeuttisesta vaikutuksesta (riniitin hoito, allergia mukaan lukien): Aqua Crist, Allerhoferon, Allergia, Berlicort, Vibrocil, Vidrin, Galazolin, Gistalong, Grippostad Rhino, Deksametasoni, Diatsoliini, Foros, Doksisykliini, Grypostad Reno, Deksametasoni, Diatsoliini, Foros, Doxyclyni, Zynthostad Reno Intal, ketotifeeni, Klarisens, Claritin, Koldakt, ksylometatsoliini, Lordestin, Morenazal, Nazivin, Nazoneks, nafatsoliini, Olint, prednisoloni, Rinzai, Sanorin, Suprastin, Tavegil, Farmazolin, Fervex spray nuha, Tsetirinaks, Tsetrin Erbisol et ai.
Ennen kuin käytät analogeja, ota yhteys lääkäriisi.
Säilytysehdot
Lääkettä tulee säilyttää lasten ulottumattomissa lämpötilassa, joka on korkeintaan 30 ° C; ei saa jäätyä. Kestoaika - 3 vuotta.
Avamys
Avamys (Avamys) on nenäsumutetta sisältävä lääke, joka sisältää fluorattua kortikosteroidia. Lääke sisältää vaikuttavana aineena flutikasonifuroaattia, jolla on voimakas tulehdusta ehkäisevä vaikutus.
Farmakologinen vaikutus:
Yhden intranasaalisen annoksen annoksella lääkkeen systeeminen hyötyosuus on noin 0,5%. Kun lääkettä käytetään annoksella 110 mg 1 kerran päivässä, lääkkeen plasmakonsentraatio on merkityksetön ja sitä ei voida mitata.
Lääkkeen ja plasman proteiinien välisen viestinnän aste on 99%. Metaboloituu maksassa CYP3A4-entsyymin sytokromi P450: n kanssa, jolloin muodostuu inaktiivinen metaboliitti.
Erittyy pääasiassa ulosteiden kanssa.
Käyttöaiheet:
Lääkettä käytetään oireenmukaisen hoidon välineenä allergisessa nuhassa kärsivillä potilailla.
Käyttötapa:
Lääke on tarkoitettu intranasaaliseen käyttöön. Lääkettä on käytettävä säännöllisesti, eikä annoksia tarvitse puuttua. Lääkkeen vaikutus havaitaan 7-8 tunnin kuluttua intranasaalisen käytön jälkeen, suurin terapeuttinen vaikutus kehittyy 3 päivän kuluessa. Ennen lääkkeen ensimmäistä käyttöä, ja myös jos lääkettä ei ole käytetty 30 päivän ajan, ravista pulloa huolellisesti, poista korkki, paina annostelijan painiketta 6 kertaa (jotta saadaan oikea annos suihkun jatkokäyttöä varten) ja sitten lääkettä voidaan käyttää. Ennen jokaista lääkkeen käyttöä puhdista nenän kanavat, kallista päätä hieman eteenpäin, pidä pulloa pystyasennossa, aseta kärki varovasti nenän läpivientiin, suuntaa se pois nenästä ja paina annostelijan painiketta kokonaan hengityksen aikana. Lääkkeen käytön jälkeen uloshengitys on tehtävä suun kautta. Jokaisen lääkkeen käytön jälkeen kärki tulee pyyhkiä kuivalla, puhtaalla liinalla ja peittää suojakorkilla. Hoitava lääkäri määrää hoidon kulun ja lääkkeen annoksen erikseen jokaiselle potilaalle.
Aikuiset ja yli 12-vuotiaat nuoret määrätään yleensä 2 annosta lääkettä jokaiseen nenän kulkuun 1 kerran päivässä. Kun haluttu terapeuttinen vaikutus on saavutettu, annos pienennetään 1 injektioon kussakin nenän läpikulussa 1 kerran päivässä. Suurin päiväannos lääkkeestä 110mkg, joka tukee päivittäistä 55 mg: n annosta.
6–12-vuotiaat lapset määrätään yleensä 1 annos lääkettä jokaiseen nenän kulkuun 1 kerran päivässä. Tarvittaessa annosta voidaan nostaa kahteen injektioon kussakin nenän läpikulussa 1 kerran päivässä, ja saavutettuaan vaaditun terapeuttisen vaikutuksen ne palaavat alkuperäiseen annokseen.
Iäkkäät potilaat sekä munuaisten vajaatoimintaa sairastavat potilaat ja lievä tai kohtalainen maksan vajaatoiminta eivät ole tarpeen annoksen muuttamiseksi.
Hoidon kesto määräytyy riippuen altistumisajasta allergeenille.
Sivuvaikutukset:
Kun lääkettä käytetään potilailla, havaittiin tällaisten sivuvaikutusten kehittyminen:
Hengityselinten osa: nenän vuotaminen, nenän limakalvon haavaumia.
Lääkkeen pitkäaikainen käyttö lapsilla voi kehittää kasvun hidastumista.
Vasta:
Lisääntynyt yksilöllinen herkkyys lääkkeen komponenteille.
Lääke on vasta-aiheinen ritonaviirihoitoa saavilla potilailla.
Lääkettä ei käytetä alle 6-vuotiaiden lasten hoitoon.
Lääkettä tulee käyttää varoen potilailla, joilla on vaikea maksan toimintahäiriö.
raskaus:
Lääkettä voidaan määrätä raskauden aikana hoitavalla lääkärillä, jos odotettu hyöty äidille on suurempi kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuvat riskit.
Lääke voidaan määrätä imetyksen aikana vähimmäistehokkaina annoksina.
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa:
Kun lääkettä käytetään yhdessä kortikosteroidien kanssa systeemiseen käyttöön, tulee harkita lääkkeen Avamysin mahdollisia systeemisiä vaikutuksia.
Lääkkeen ja ritonaviirin yhdistetty käyttö on vasta-aiheista flutikasonifuroaatin systeemisen vaikutuksen kehittymisen lisääntyneen riskin vuoksi.
Kun lääkettä käytetään samanaikaisesti CYP 3A4: n estäjien kanssa, on mahdollista tehostaa Avamys-lääkkeen systeemistä vaikutusta, joten tätä yhdistelmää tulee määrätä varoen.
yliannostus:
Tällä hetkellä on raportoitu lääkkeen yliannostuksesta. Käytettäessä liiallisia annoksia lääkettä tulee seurata potilaan suhteen.
Spesifistä vastalääkettä ei ole. Yliannostustapauksissa on osoitettu oireenmukaista hoitoa.
Vapautuslomake:
Suihkuta nenä 30 tai 120 annosta tummissa lasipulloissa, 1 pullo, jossa on nenäsovitin ja kansi pakkauksessa.
Säilytysolosuhteet:
Lääkettä suositellaan säilytettäväksi kuivassa paikassa, jossa ei ole suoraa auringonvaloa 15–25 asteen lämpötilassa.
Kestoaika - 3 vuotta.
Lääkkeen ensimmäisen käytön jälkeen säilyvyysaika on 2 kuukautta.
ainekset:
1 annos Avamysia sisältää:
Flutikasonifuroaatti - 27,5 μg;
Apuaineet, mukaan lukien bentsalkoniumkloridin liuos.
Varoitus!
Ennen kuin käytät Avamisia, ota yhteys lääkäriisi. Tämä käyttöohje annetaan ilmaisina ja on tarkoitettu ainoastaan tiedoksi. Lisätietoja on valmistajan huomautuksissa.