IRS 19 on kotimainen immuunimoduloiva lääke, jolla on bakteeri.
Se koostuu yleisimpien patogeenisten (patogeenisten) bakteerien lysaattien seoksesta, jotka aiheuttavat hengityselinten ja ENT-elinten erilaisia sairauksia. Sen koostumuksen lisäelementtejä ovat:
- natriumsimerosidi;
- glysiini;
- tislattua vettä.
Lysaatit ovat tuote, joka jakaa keinotekoisesti patogeenibakteerirakenteita rakenteellisiin fragmentteihin.
Kun lääke on tullut nenäonteloon, havaitaan merkittävä paikallisen immuniteetin vahvistuminen. Lisäksi tämä lääke stimuloi fagosytoosiprosessia.
IRS 19: n käyttöohjeiden vaatimusten mukaisesti on säilytettävä pystyasennossa kuivassa paikassa, joka on suojattu lapsilta ja suoralta auringonvalolta. Lämpötila, jossa farmakologinen lääke varastoidaan, ei saa ylittää 50 astetta.
Jos toimitetaan suositellut säilytysolosuhteet, valmistaja takaa lääkkeen säilyvyyden 3 vuotta pakkauksessa ilmoitetusta päivästä.
IRS 19: n hintaa ei voida kutsua demokraattiseksi ja sitäkin alhaisemmaksi. Nykyään farmakologisen lääkkeen hinta vaihtelee 400 - 650 ruplaan pakkausta kohden.
Tältä osin emme suosittele ostamaan IRS 19: tä satunnaisessa apteekissa. Jos kiinnität vähän huomiota ja aikaa markkinoiden tutkimiseen, voit ostaa paljon lääkettä ostamalla.
Vapautuslomake
IRS 19 on saatavilla nenän hengityselimessä tai aerosolina. Lääkettä käytetään intranasaalisesti (injektoidaan nenänonteloon).
Monet ostajat pyytävät apteekeissa pudotusta samassa nimessä. Muista, että tämä lääke ei ole saatavilla nenän tippojen muodossa.
Lääkeaineella on hienovarainen keltainen sävy ja pieni haju.
IRS 19 pullotetaan 20 ml: n lasipulloihin. Jokainen pullo on jo varustettu suihkusuuttimella.
Käyttöaiheet
Lääkkeen käyttöohjeet IRS 19 sisältää seuraavat lääkkeiden käyttöä koskevat ohjeet:
- ennaltaehkäisevät toimenpiteet, joilla estetään hengityselinten ja ENT-elinten sairauksien esiintyminen;
- nenäontelon paikallisen immuniteetin vahvistaminen ja palauttaminen;
- akuutin ja kroonisen sinuiitin, sinuiitin, etumaisen sinuiitin, nuhan (nuha), nielutulehdus, kurkkukipu, laryngiitti, ARVI, ARD ja keuhkoputkentulehdus;
- ENT-tautien kroonisten muotojen kehittymisen estäminen;
- vahvistetaan ja palautetaan nenäontelon immuniteetti kirurgisen toimenpiteen yhteydessä.
Jos olet huolissasi immuunijärjestelmän vahvistamisesta, sinun pitäisi lisäksi tutustua immuunimoduloiviin lääkkeisiin. Lue artikkeli "Viferon - käyttöohjeet".
Suositeltavat annokset
IRS: n käyttöohjeet sisältävät yksityiskohtaisia suosituksia sen vastaanottamisesta.
Ennalta ehkäisevien toimenpiteiden toteuttamiseksi ENT-tautien ehkäisemiseksi lapsille ja aikuisille olisi annettava 10–15 vuorokautta kaksi kertaa päivässä jokaisessa nenän läpikulussa 1 annos lääkettä.
Akuutin ja kroonisen nuhan (riniitti) sekä muiden hengityselimien sairauksien hoidossa on tarpeen ruiskuttaa nenäsumutetta 2-4 kertaa päivässä kuhunkin nenän läpikulkuun. Lopeta lääkkeen ottaminen sairauden jälkeen. Poikkeuksena ovat 3–3-vuotiaat lapset, joiden annos vastaa yhtä injektiota 2 kertaa päivässä.
Nenäontelon paikallisen immuniteetin vahvistamiseksi operaation yhteydessä lasten ja aikuisten tulisi pistää kahdesti päivässä jokaiseen nenän läpikulkuun yhdellä lääkkeen annoksella. Levitä lääkettä tarvitaan kaksi viikkoa. Yksi ennen leikkausta ja toinen leikkauksen jälkeen.
Paikallisen immuniteetin suunnitellulle vahvistamiselle ja sen elpymiselle nenäontelon taudin kärsimisen jälkeen lapset ja aikuiset 2 viikon ajan tulisi pistää kahdesti päivässä lääkeannokseen jokaiseen nenän läpikulkuun.
Suihkun käyttöohjeiden mukaisesti ennen IRS 19: n ensimmäistä käyttöä on asetettava suutin lasipullon päälle ja tehtävä varovasti yksi painallus.
Vasta-aiheet, yliannostus ja sivuvaikutukset
Merkinnän mukaisesti IRS 19: ää ei voida käyttää tällaisissa tapauksissa:
- erilaisia autoimmuunihäiriöitä;
- jos lapsi ei ole 90 päivän ikäinen;
- yksilön suvaitsemattomuus lääkkeen komponentteihin.
Tähän mennessä ei ole raportoitu IRS 19: n aiheuttamia yliannostustapauksia.
On erittäin harvinaista, että tällaisia kielteisiä sivuvaikutuksia voi esiintyä:
- allergiset reaktiot;
- vatsakipu;
- pahoinvointi, ripuli ja oksentelu;
- kuume;
- nuha (orava);
- nasofaryngiitti;
- sinuiitti;
- keuhkoputkentulehdus;
- kurkunpäätulehdus;
- astma;
- yskä.
Tehokkuus ja arviot
IRS 19: llä on äärimmäisen sekava arvostelu ihmisiltä, jotka ovat yrittäneet sitä. Monilla harjoittajilla on kuitenkin suuri mielipide tästä lääkkeestä ja ne määräävät aktiivisesti sitä potilaille, sekä lapsille että aikuisille.
Oikeudenmukaisuudessa on huomattava, että on myös paljon myönteistä palautetta.
Lisäksi on olemassa lukuisia arvioita, joissa ihmiset ilmaisevat tyytymättömyytensä IRS: n korkeisiin kustannuksiin 19.
Joten, onko sen arvoinen käyttää tai onko se parempi valita yksi sen analogeista?
Suosittelemme, että luotat lääkärisi mielipiteeseen. Hänellä pitäisi olla viimeinen sana valittaessa tehokkain ja sopivin lääke.
Jos olet aikaisemmin ottanut IRS 19 -palvelun, jätä siitä arvostelu portaalissamme. Tämä auttaa muita ihmisiä valitsemaan huumeita.
Raskauden ja imetyksen aikana
IRS: n käyttö 19 naisen asemassa tai imetys on kielletty.
analogit
IRS 19: llä ei ole tarkkoja rakenteellisia analogeja. Sen suhteellista analogia voidaan pitää Broncho-Vaks-lääkkeenä.
Lisäksi suosittelemme tutustumaan julkaisun "Korizaliya - käyttöohjeet" materiaaleihin.
Huumeiden yhteenveto, Irs 19 (IRS ™ 19)
Nimittäminen lääkärille
Irs 19
IRS ™ 19
Vapautumisen muoto (tyyppi), koostumus (komponentit) ja pakkaus
Suihkuta nenän (nenässä) läpinäkyvän, värittömän, joskus väriltään kellertävän sävyn muodossa, jossa on heikko hajun tuoksu, joka perustuu neroliin.
Lisäaineet (valinnaiset): glysiini (4,25 g), natrium (Na) merthiolaatti (enintään 1,2 mg), neroliin perustuva aromi (hajuvesi) (linaloli, alfa (α) -terpineoli, geranioli, metyylianranaatti, limoneeni, geranyyliasetaatti, linalyyliasetaatti, dietyleeniglykolimonoetyylieetteri, fenyylietyy- lialkoholi), puhdistettu vesi (enintään 100 ml (millilitraa)).
60 annosta (20 ml (millilitraa)) lasilevyjä (lasia), joissa on jatkuva venttiili ja suutin (1) - pahvipakkaukset (pahvista).
Clinico-farmakologinen ryhmä
Immunostimuloiva lääkeaine, joka on peräisin bakteerista
Rekisteröintinumerot:
Farmakologinen vaikutus (vaikutus)
IRS 19 lisää (lisää) spesifistä ja ei-spesifistä immuniteettia.
Ruiskutettaessa IRS 19 muodostuu hieno aerosoli, joka peittää nenän limakalvon, mikä johtaa paikallisen immuunivasteen nopeaan kehittymiseen. Spesifinen suojaus aiheutuu paikallisesti tuotetuista vasta-aineista, jotka ovat tyypin A (IgA) erityisiä immunoglobuliineja, jotka estävät tarttuvien aineiden (infektion) kiinnittymisen ja lisääntymisen limakalvolle. Epäspesifinen immunoprotektio ilmenee makrofagien fagosyyttisen aktiivisuuden lisääntymisenä, lysotsyymin pitoisuuden kasvuna.
Farmakokinetiikka (vaikutus kehoon)
Lääkeaine toimii pääasiassa ylemmissä hengitysteissä; Tällä hetkellä (t) ei ole tietoja (tietoja) sen systeemisestä absorptiosta.
Käyttöaiheet (käyttö suositellaan)
- ylähengitysteiden ja keuhkoputkien kroonisten sairauksien (vaurioiden) ehkäisy;
- ylempien hengitysteiden akuuttien ja kroonisten sairauksien (leesioiden) hoito (hoito), kuten nuha, sinuiitti, kurkunpään tulehdus, nielutulehdus, tonsilliitti, tracheiitti, keuhkoputkentulehdus;
- paikallisen immuniteetin palauttaminen influenssan tai muiden virusinfektioiden jälkeen;
- ENT-elimiin suunnitellun leikkauksen valmistelu ja leikkauksen jälkeinen jakso (termi).
Annostusohjelma (säännöt)
Lääke voi (suositella) nimittää aikuisia ja lapsia, jotka ovat 3 kuukauden ikäisiä.
Lääkettä käytetään intranasaalisesti antamalla aerosolia (hyväksyminen) (1 annos = 1 lyhyt suihkepuristin).
Ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin aikuisille ja 3 kuukauden ikäisille lapsille annetaan yksi annos lääkettä kussakin sieraimessa 2 kertaa vuorokaudessa (päivässä) 2 viikkoa (viikko) (on suositeltavaa aloittaa hoito 2-3 viikon kuluessa) (7 päivää) ennen odotettua ilmaantuvuuden nousua).
Ylempien hengitysteiden ja keuhkoputkien akuuttien ja kroonisten sairauksien (leesioiden) hoitoon (3) 3–3-vuotiaille lapsille määrätään 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2 kertaa päivässä (päivässä) ennen vapautumista limakalvosta, kunnes oireet häviävät infektiot (infektiot); vanhemmat lapset (yli 3-vuotiaat) ja aikuiset - 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2-5 kertaa / päivä (päivä), kunnes infektio-oireet (infektio) häviävät;
Paikallisen immuniteetin palauttamiseksi influenssan ja muiden hengitystieinfektioiden kärsimisen jälkeen lapsille ja aikuisille määrätään 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2 kertaa päivässä (päivässä) 2 viikon (viikon) aikana.
Suunniteltua kirurgista toimenpidettä valmisteltaessa ja leikkauksen jälkeen aikuisille ja lapsille määrätään 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2 kertaa päivässä (vuorokaudessa) 2 viikkoa (viikko) (suositellaan hoidon aloittamista (paranemista) 1 viikon aikana) ennen suunniteltua leikkausta).
Haittavaikutus (vaikutus)
Dermatologiset (iho) reaktiot: harvoin (harvoin) - erythema-tyyppiset ja ekseemamaiset reaktiot; harvoissa tapauksissa trombosytopeeninen purpura ja erythema nodosum.
Allerginen (allergia - kehon immuunijärjestelmän yliherkkyys, allergeenin toistuva altistuminen sille allergeenille aiemmin herkistetylle elimelle): harvoin (harvoin) - urtikaria, angioedeema.
Hengityselinten osa: harvoin (harvoin) - keuhkoputkien astma ja yskä, nasofaryngiitti, sinuiitti, laryngiitti, keuhkoputkentulehdus.
Ruoansulatuskanavan osalta: pahoinvointi (oksentelu), oksentelu (pahoinvointi), vatsakipu, ripuli (ripuli).
Muut (muut): harvoin (harvoin) (hoidon alussa (parantuminen)) - kehon lämpötilan nousu (nousu) (> 39 ° С) ilman näkyvää syytä.
Vasta-aiheet (käyttö ei suositella)
- autoimmuunisairaudet (vauriot);
- lisääntynyt (lisääntynyt) herkkyys lääkkeen komponenteille.
Raskaus (raskaus) ja imetys (imetys)
Ei ole riittävästi tietoa teratogeenisten tai toksisten vaikutusten mahdollisuudesta sikiölle raskauden aikana. Siksi lääkkeen IRS 19 käyttöä raskauden aikana (raskaus) ei suositella (suositeltavaa).
Erityiset (erityiset) ohjeet
Hoidon alussa (parantuminen) voi esiintyä tällaisia reaktioita, kuten aivastelua ja nenäpoiston lisääntymistä. Yleensä ne ovat lyhytaikaisia. Jos nämä reaktiot kulkevat raskaasti (yli), sinun on vähennettävä lääkkeen antamista (antamista) tai peruutettava se.
Hoidon alussa (parantuminen) harvinaisissa tapauksissa on mahdollista (sallittua) nostaa kehon lämpötilaa (t °). Tällöin lääke on peruutettava. On kuitenkin tarpeen erottaa tällainen tila kehon lämpötilan noususta (t °), johon liittyy epäselvyys, joka voi liittyä ENT-elinten sairauksien (leesioiden) kehittymiseen.
Jos bakteeri-infektio (infektio) ilmenee kliinisissä oireissa, antibiootteja voidaan määrätä IRS: n jatkuvan käytön taustalla.
Lääkkeen IRS: n nimittämisessä 19 potilasta (potilaita), joilla oli keuhkoputkia, voi (hyväksyttävä) lisätä hyökkäyksiä. Tässä tapauksessa on suositeltavaa (suositeltavaa) lopettaa hoito (hoito) eikä ottaa tämän luokan lääkkeitä tulevaisuudessa.
Kun lääke ruiskutetaan, aerosolipakkauksen tulisi olla tiukasti pystyasennossa, potilas ei saa kallistaa pään taakse.
Säännöllinen käyttö ei ole suositeltavaa (suositeltavaa) poistaa suutin pullosta. Jos valmiste jätetään käyttämättä pitkään aikaan (t), nestepisara voi haihtua ja tuloksena olevat kiteet tukkeutuvat suuttimen ulostuloon. Tämä tapahtuu useimmiten silloin, kun suutin irrotetaan ja laitetaan pakkaukseen, jossa yläpää on pullon vieressä ilman pesua ja kuivumista. Jos suutin on tukossa, sinun on tehtävä muutama napsautus peräkkäin. jos ei ole vaikutusta (toiminta), huuhtele suutin lämpimällä vedellä (H2O).
Yliannostus (yli turvallisen annoksen)
Toistaiseksi ei ole raportoitu lääkkeen IRS 19 yliannostustapauksia (merkittävä ylimääräinen sallittu annos) (ajatella itseäsi).
Huumeiden vuorovaikutus
Lääkeaineiden vuorovaikutuksen lääke IRS 19 on tuntematon.
Ehdot ja ehdot (tallennusaika)
Lääkettä tulee säilyttää (säilyttää) tiukasti pystyasennossa lämpötilassa (t °) enintään 25 ° C. Ei saa jäätyä. Pidä (säilytä) lasten ulottumattomissa. Kestoaika (varastointi) - 3 vuotta.
Pullo (injektiopullo) tulee suojata kuumennukselta yli 50 ° C ja suoralta auringonvalolta; Älä avaa pulloa (injektiopulloa), älä polta.
Apteekkien myyntiehdot
Lääke on hyväksytty käytettäväksi laskurin (over-the-counter) jakeluna.
IRS 19
Immunostimuloiva lääkeaine, joka on peräisin bakteerista
Ray Suihkuta nenän läpi läpinäkyvän, värittömän tai kellertävän nestemuodon muodossa, jossa on hieman erityistä hajua.
100 ml: n bakteereja43,27 ml, mukaan lukien Streptococcus pneumoniae tyyppi I1.11 ml Streptococcus pneumoniae tyyppi II1.11 ml Streptococcus pneumoniae tyyppi III1.11 ml Streptococcus pneumoniae tyyppi V1.11 ml Streptococcus pneumoniae tyyppi VIII1.11 ml Streptococcus pneumoniae tyyppi XII1.11 ml Haemologilus pneumoniae ss pneumoniae6,66 ml Staphylococcus aureus ss aureus9.99 ml Acinetobacter calcoaceticus3,33 ml Moraxella catarrhalis2,22 ml Neisseria subflava2,22 ml Neisseria perflava2,22 ml Streptococcus pyogenes -ryhmää A1.66 ml anemathomatology Streptographia 83 ml Enterococcus faecalis0,83 ml Streptococcus-ryhmää G1,66 mg
Apuaineet: Glysiini - 4,25 g natriummertiolaattia - enintään 1,2 mg, aromin perusteella neroli (linalooli, alfa-terpineoli, geranioli, metyyliantranilaatti, limoneeni, geranyyli-, linalyyliasetaatti, dietyleeniglykolimonoetyylieetteri, fenetyylialkoholi) - 12,5 mg puhdistettu vesi - enintään 100 ml.
20 ml lasi-aerosolisylinterit (1), joissa on jatkuva venttiili ja suutin - pahvipakkaukset.
Immunostimuloiva lääkeaine, joka perustuu bakteeri-lysaateihin. IRS 19 parantaa erityistä ja ei-spesifistä immuniteettia.
Ruiskutettaessa IRS 19 muodostuu hieno aerosoli, joka peittää nenän limakalvon, mikä johtaa paikallisen immuunivasteen nopeaan kehittymiseen. Spesifinen suojaus johtuu paikallisesti tuotetuista vasta-aineista, jotka ovat tyypin A (IgA) erityisiä immunoglobuliineja, estäen tarttuvien aineiden kiinnittymisen ja lisääntymisen limakalvolle. Epäspesifinen immunoprotektio ilmenee makrofagien fagosyyttisen aktiivisuuden lisääntymisenä, lysotsyymin pitoisuuden kasvuna.
Ohjeissa ei ole näitä tietoja.
Aikuiset ja yli 3 kuukauden ikäiset lapset:
- ylähengitysteiden ja keuhkoputkien kroonisten sairauksien ehkäisy;
- ylempien hengitysteiden akuuttien ja kroonisten sairauksien ja keuhkoputkien hoito, kuten nuha, sinuiitti, kurkunpään tulehdus, nielutulehdus, tonsilliitti, tracheiitti, keuhkoputkentulehdus ja muut;
- paikallisen immuniteetin palauttaminen influenssan tai muiden virusinfektioiden jälkeen;
- ENT-elimiin suunnitellun leikkauksen valmistelu ja leikkauksen jälkeinen aika.
- Yliherkkyys lääkkeelle.
Lääkettä käytetään intranasaalisesti antamalla 1 annos (1 annos = 1 lyhyt ruiskutus).
Ennaltaehkäisyä varten aikuisille ja 3 kuukauden ikäisille lapsille annetaan yksi annos lääkettä kussakin sieraimessa 2 kertaa vuorokaudessa 2 viikon ajan (suositellaan hoidon aloittamista 2-3 viikkoa ennen odotettua esiintyvyyden nousua).
Ylempien hengitysteiden ja keuhkoputkien akuuttien ja kroonisten sairauksien hoitoon 3–3-vuotiaille lapsille tulisi määrätä 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2 kertaa päivässä ennen vapautumista limakalvosta, kunnes infektio-oireet häviävät; yli 3-vuotiaat lapset ja aikuiset - 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2-5 kertaa päivässä, kunnes infektion oireet häviävät.
Paikallisen immuniteetin palauttamiseksi flunssan ja muiden hengitystieinfektioiden jälkeen lapsille ja aikuisille määrätään 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2 kertaa päivässä 2 viikon ajan.
Suunniteltua kirurgista toimenpidettä valmisteltaessa ja leikkauksen jälkeen aikuisille ja lapsille määrätään 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2 kertaa vuorokaudessa 2 viikon ajan (suositellaan hoidon aloittamista 1 viikko ennen suunniteltua leikkausta).
Lääkkeen käyttöehdot
Oikean toiminnan varmistamiseksi aerosoli voidaan laittaa ilmapallon suuttimeen keskellä ja varovasti ilman, että painat sitä. Tämän jälkeen laite on käyttövalmis.
Kun lääkettä ruiskutetaan, injektiopullon tulee olla tiukasti pystyasennossa, potilas ei saa kallistaa päätä takaisin.
Jos kallistat ilmapalloa ruiskutuksen aikana, ponneainetta vuotaa muutamassa sekunnissa ja laite muuttuu käyttökelvottomaksi.
Säännöllisesti lääkettä ei suositella poistamaan suuttinta pullosta.
Jos lääke jätetään pitkään käyttämättä, tippaa nestettä voi haihtua ja tuloksena olevat kiteet tukkeutuvat suuttimen ulostuloon. Tämä tapahtuu useimmiten silloin, kun suutin irrotetaan ja laitetaan pakkaukseen, jossa yläpää on pullon vieressä, ensin huuhtelematta ja kuivattamatta. Jos suutin on tukossa, useita aivohalvauksia tulisi tehdä peräkkäin, jotta neste voi kulkea ylipaineen vaikutuksesta; ilman vaikutusta suutin tulee laskea lämpimään veteen muutaman minuutin ajan.
Dermatologiset reaktiot: harvoin - erythema-tyyppiset ja ekseemamaiset reaktiot; harvoissa tapauksissa trombosytopeeninen purpura ja erythema nodosum.
Allergiset reaktiot: harvoin - urtikaria, angioedeema.
Hengityselinten osa: harvoin - astma ja yskä, hoidon alussa - rhinopharyngitis, sinuiitti, kurkunpään tulehdus, keuhkoputkentulehdus.
Ruoansulatuskanavan osassa: harvoin (hoidon alussa) - pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ripuli.
Muut: harvoin (hoidon alussa) - kehon lämpötilan nousu (> 39 ° C) ilman näkyvää syytä.
Haittavaikutukset voivat olla joko liittyneet tai eivät liity lääkkeen toimintaan. Jos edellä mainitut oireet tulevat esiin, on suositeltavaa ottaa yhteyttä lääkäriin.
Lääkkeen IRS 19 yliannostustapauksia ei tunneta.
Lääkkeen IRS 19 negatiiviset vuorovaikutukset muiden lääkkeiden kanssa ovat tuntemattomia.
Jos bakteeritartunnan kliinisiä oireita ilmenee, IRS: n käytön jatkamisen yhteydessä voidaan määrätä antibiootteja 19.
Hoidon alussa voi esiintyä sellaisia reaktioita kuin aivastelu ja nenänpoiston lisääntyminen. Yleensä ne ovat lyhytaikaisia. Jos nämä reaktiot kestävät raskaasti, sinun on vähennettävä lääkkeen antamista tai peruutettava se.
Hoidon alussa harvinaisissa tapauksissa kehon lämpötilan nousu on ≥ 39 ° C. Tällöin lääke on peruutettava. On kuitenkin tarpeen erottaa tällainen tila kehon lämpötilan noususta, johon liittyy huonovointisuus, joka voi liittyä ylempien hengitysteiden sairauksien kehittymiseen.
Jos bakteeritartunnan kliinisiä oireita ilmenee, on syytä harkita systeemisten antibioottien antamista.
Lääkkeen IRS: n nimittämisessä 19 bronkiaalinen astma voi olla useammin hyökkäyksiä. Tässä tapauksessa on suositeltavaa lopettaa hoito ja olla ottamatta tämän luokan lääkkeitä tulevaisuudessa.
Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvoa ja säätömekanismeja
IRS 19 ei vaikuta psykomotorisiin toimintoihin, jotka liittyvät ajoneuvoihin tai koneiden ja mekanismien kuljettamiseen.
Ei ole riittävästi tietoa teratogeenisten tai toksisten vaikutusten mahdollisuudesta sikiölle raskauden aikana. Siksi lääkkeen IRS 19 käyttöä raskauden aikana ei suositella.
Anna lapsille, jotka ovat yli 3 kuukauden ikäisiä, ohjeiden mukaan
Lääke on hyväksytty käytettäväksi OTC-välineenä.
Valmiste on säilytettävä lasten ulottumattomissa paikoissa, korkeudella 25 ° C; ei saa jäätyä. Kestoaika - 3 vuotta.
Pullo tulee suojata kuumennukselta yli 50 ° C ja suoralta auringonvalolta; älä lävistä ilmapalloa, älä polta, vaikka se olisi tyhjä.
IRS 19
Lääke: IRS 19
Vaikuttava ainesosa: ei omistettu
ATX-koodi: R07AX
KFG: Bakteriaalista alkuperää oleva immunostimuloiva lääke
Reg. numero: P №012103 / 01
Rekisteröintipäivä: 06.11.2008
Omistaja reg. ID: SOLVAY PHARMACEUTICALS S.A.S.
ANNOSTUSLOMAKE, KOOSTUMUS JA PAKKAUS
? Suihkuta nenän läpi läpinäkyvän, värittömän, joskus kellertävän sävyn muodossa, nesteenä, jonka hajuaine on heikko ja joka perustuu neroliin.
Apuaineet: glysiini (4,25 g), natriumtihiolaatti (enintään 1,2 mg), neroliin perustuva aromiaine (linaloli, alfa-terpineoli, geranioli, metyylianrantaatti, limoneeni, geranyyliasetaatti, linalyyliasetaatti, dietyleeniglykolimonoetyylieetteri, fenyylietyyli-alkoholi, (enintään 100 ml).
20 ml lasi-aerosolisylinterit, joissa on jatkuva venttiili ja suutin (1) - pakkauksissa pahvi.
Lääkkeen kuvaus perustuu virallisesti hyväksyttyihin käyttöohjeisiin.
FARMAKOLOGINEN TOIMINTA
IRS 19 parantaa erityistä ja ei-spesifistä immuniteettia.
Ruiskutettaessa IRS 19 muodostuu hieno aerosoli, joka peittää nenän limakalvon, mikä johtaa paikallisen immuunivasteen nopeaan kehittymiseen. Spesifinen suojaus johtuu paikallisesti tuotetuista vasta-aineista, jotka ovat tyypin A (IgA) erityisiä immunoglobuliineja, estäen tarttuvien aineiden kiinnittymisen ja lisääntymisen limakalvolle. Epäspesifinen immunoprotektio ilmenee makrofagien fagosyyttisen aktiivisuuden lisääntymisenä, lysotsyymin pitoisuuden kasvuna.
farmakokinetiikkaa
Lääkeaine toimii pääasiassa ylemmissä hengitysteissä; tällä hetkellä ei ole tietoa lääkkeen systeemisestä imeytymisestä.
KÄYTTÖAIHEET
- ylähengitysteiden ja keuhkoputkien kroonisten sairauksien ehkäisy;
- akuuttien ja kroonisten ylempien hengitysteiden ja keuhkoputkien sairauksien hoito, kuten nuha, sinuiitti, kurkunpään tulehdus, nielutulehdus, tonsilliitti, tracheiitti, keuhkoputkentulehdus jne.;
- paikallisen immuniteetin palauttaminen influenssan tai muiden virusinfektioiden jälkeen;
- ENT-elimiin suunnitellun leikkauksen valmistelu ja leikkauksen jälkeinen aika.
DOSING MODE
Lääke voidaan määrätä aikuisille ja 3 kuukauden ikäisille lapsille.
Lääkettä annetaan intranasaalisesti antamalla aerosolia (1 annos = 1 lyhyt suihkepuristin).
Jotta estetään aikuiset ja lapset kolmesta kuukaudesta, 1 annos lääkettä annetaan kussakin sieraimessa 2 kertaa vuorokaudessa 2 viikon ajan (suositellaan hoidon aloittamista 2-3 viikkoa ennen odotettua esiintyvyyden nousua).
Ylempien hengitysteiden akuuttien ja kroonisten sairauksien hoitoon ja 3–3-vuotiaiden keuhkoputkien hoitoon määrätään 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2 kertaa päivässä ennen vapautumista limakalvosta, kunnes infektio-oireet häviävät; yli 3-vuotiaat lapset ja aikuiset - 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2-5 kertaa päivässä, kunnes infektion oireet häviävät.
Paikallisen immuniteetin palauttamiseksi flunssan ja muiden hengitystieinfektioiden jälkeen lapsille ja aikuisille määrätään 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2 kertaa päivässä 2 viikon ajan.
Suunniteltua kirurgista toimenpidettä valmisteltaessa ja leikkauksen jälkeen aikuisille ja lapsille määrätään 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2 kertaa vuorokaudessa 2 viikon ajan (suositellaan hoidon aloittamista 1 viikko ennen suunniteltua leikkausta).
HAITTAVAIKUTUKSET
Dermatologiset reaktiot: harvoin - erythema-tyyppiset ja ekseemamaiset reaktiot.
Allergiset reaktiot: harvoin - urtikaria, angioedeema; harvoissa tapauksissa trombosytopeeninen purpura ja erythema nodosum.
Hengityselinten osa: harvoin - astma ja yskä, hoidon alussa - rhinopharyngitis, sinuiitti, kurkunpään tulehdus, keuhkoputkentulehdus.
Ruoansulatuskanavan osassa: harvoin (hoidon alussa) - pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ripuli.
Muut: harvoin (hoidon alussa) - kehon lämpötilan nousu (> 39 ° C) ilman näkyvää syytä.
Haittavaikutukset voivat olla joko liittyneet tai eivät liity lääkkeen toimintaan.
VASTA
- Yliherkkyys lääkkeelle.
ULOTTUVUUS JA LACTATION
Ei ole riittävästi tietoa teratogeenisten tai toksisten vaikutusten mahdollisuudesta sikiölle raskauden aikana. Siksi lääkkeen IRS 19 käyttöä raskauden aikana ei suositella.
ERITYISOHJEET
Hoidon alussa voi esiintyä sellaisia reaktioita kuin aivastelu ja nenänpoiston lisääntyminen. Yleensä ne ovat lyhytaikaisia. Jos nämä reaktiot kestävät raskaasti, sinun on vähennettävä lääkkeen antamista tai peruutettava se.
Hoidon alussa voi harvoin esiintyä kuumetta? 39 ° C. Tällöin lääke on peruutettava. On kuitenkin tarpeen erottaa tällainen tila kehon lämpötilan noususta, johon liittyy huonovointisuus, joka voi liittyä ylempien hengitysteiden sairauksien kehittymiseen.
Jos bakteeritartunnan kliinisiä oireita ilmenee, IRS: n käytön jatkamisen yhteydessä voidaan määrätä antibiootteja 19.
Lääkkeen IRS: n nimittämisessä 19 bronkiaalinen astma voi olla useammin hyökkäyksiä. Tässä tapauksessa on suositeltavaa lopettaa hoito ja olla ottamatta tämän luokan lääkkeitä tulevaisuudessa.
Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvoa ja säätömekanismeja
IRS 19 ei vaikuta psykomotorisiin toimintoihin, jotka liittyvät ajoneuvoihin tai koneiden ja mekanismien kuljettamiseen.
Lääkkeen käyttöehdot
Oikean toiminnan varmistamiseksi aerosoli voidaan laittaa ilmapallon suuttimeen keskellä ja varovasti ilman, että painat sitä. Tämän jälkeen laite on käyttövalmis.
Kun lääke ruiskutetaan, aerosolipakkauksen tulisi olla tiukasti pystyasennossa, potilas ei saa kallistaa pään taakse.
Jos kallistat ilmapalloa ruiskutuksen aikana, ponneainetta vuotaa muutamassa sekunnissa ja laite muuttuu käyttökelvottomaksi.
Säännöllisesti lääkettä ei suositella poistamaan suuttinta pullosta.
Jos lääke jätetään pitkään käyttämättä, tippaa nestettä voi haihtua ja tuloksena olevat kiteet tukkeutuvat suuttimen ulostuloon. Tämä tapahtuu useimmiten silloin, kun suutin irrotetaan ja laitetaan pakkaukseen, jossa yläpää on pullon vieressä, ensin huuhtelematta ja kuivattamatta. Jos suutin on tukossa, useita aivohalvauksia tulisi tehdä peräkkäin, jotta neste voi kulkea ylipaineen vaikutuksesta; ilman vaikutusta suutin tulee laskea lämpimään veteen muutaman minuutin ajan.
Yliannostus
Toistaiseksi ei ole raportoitu lääkkeen IRS 19 yliannostustapauksia.
LÄÄKEVALMISTE
Lääkeaineiden vuorovaikutuksen lääke IRS 19 on tuntematon.
LÄÄKEVALMISTEEN VÄLITÖN EHDOT
Lääke on hyväksytty käytettäväksi OTC-välineenä.
EHDOT
Valmiste on säilytettävä lasten ulottumattomissa paikoissa, korkeudella 25 ° C; ei saa jäätyä. Kestoaika - 3 vuotta.
Pullo tulee suojata kuumennukselta yli 50 ° C ja suoralta auringonvalolta; älä lävistä ilmapalloa, älä polta, vaikka se olisi tyhjä.
IRS 19 lapsille: arvostelut ja ohjeet
Pyrkiessään suojelemaan lasta kylmyydestä ja virusinfektioista nuoret äidit käyttävät usein erilaisia immunostimulatorisia lääkkeitä. Yksi tämän luokan suosituimmista lääkkeistä on IRS-nenäsuihku 19.
Mikä on tämä lääketieteellinen tuote, mikä on sen toimintaperiaate, onko se tehokasta ja mitä sen käyttöohjeet kertovat - lue alla.
Koostumus ja vapautumislomake
IRS 19 on saatavilla sopivassa annostusmuodossa - nenäsumutteena. Näyttää siltä, että väritön (joskus kellertävä) neste, jossa on heikko haju, sijoitetaan erityiseen astiaan, jonka tilavuus on 20 ml. Jokaisen tällaisen sylinterin mukana on abstrakti ja sumutussuutin.
IRS 19 on valmiste, joka koostuu 18 erilaisesta bakteerien lysaatista (fragmenteista), joihin kuuluvat mm. Klebsiella, pneumokokit, Staphylococcus aureus, hemophilus bacilli, acinetobacter, Neisseria jne. Apuaineet ovat: glysiini, natriumtiololaatti, aromiaine nerola, puhdistettu vesi.
IRS: n toiminnan periaate 19
Nenäontelon limakalvoon pääseminen, bakteerien hiukkaset:
- provosoida sopivien vasta-aineiden tuotantoa, mikä stimuloi immuunivastetta;
- aktivoi makrofagien, ihmiskehossa olevien solujen, jotka ovat vastuussa vieraiden patogeenisten elinten tuhoamisesta, työtä;
- lisätä lysotsyymin, entsyymin, joka tuhoaa patogeenisten bakteerien ja virusten rakenteen, tuotantoa.
todistus
Tämän lääkkeen käyttöaiheet ovat:
- keuhkoputkien ja ylempien hengitysteiden sairauksien ehkäisy (sinuiitti, nuha, keuhkoputkentulehdus, kurkunpään tulehdus, tracheiitti, nielutulehdus, tonsilliitti jne.) olemassa olevalla taipumuksella;
- edellä mainittujen sairauksien hoito akuuteissa ja kroonisissa muodoissa;
- paikallisen immuniteetin uudistaminen äskettäin siirrettyjen virus- ja muiden sairauksien jälkeen;
- valmistautuminen ylempien hengitysteiden leikkaukseen ja elpymisaika tällaisten toimenpiteiden jälkeen.
Mistä iästä lähtien saa käyttää
Virallisten ohjeiden mukaan tätä lääkettä ei käytetä alle 3 kuukauden ikäisille lapsille, koska tämän iän saavuttamiseen asti immuniteetin stimulaatio on täysin vasta-aiheista.
Vasta
Tämän lääkkeen käyttö on vasta-aiheista:
- lääkkeen yhden tai useamman komponentin yksilöllisen toleranssin läsnäolo;
- immuunijärjestelmän erilaisiin häiriöihin liittyvien sairauksien esiintyminen.
Haittavaikutukset ja yliannostus
Jos lääkettä käytetään pienellä todennäköisyydellä, tällaisia negatiivisia reaktioita voi esiintyä:
- allergiat (nokkosihottuma, kutina, turvotus jne.);
- astmakohtaukset ja yskä;
- lämpötilan nousu;
- pahoinvointi, oksentelu, ripuli, vatsakipu;
- keuhkoputkentulehdus, rhinopharyngitis, sinuiitti, kurkunpään tulehdus;
- idiopaattinen verihiutaleiden purpura, jossa verihiutaleiden määrä veressä on liiallinen;
- erytema nodosum.
Tämän lääkkeen yliannostustapaukset eivät ole vielä tiedossa.
Annostelu ja hoito
Tätä lääkettä annetaan intranasaalisesti. Ennen käyttöä on syytä laittaa sylinteriin erityinen suutin, niin että kun painat sitä, lääke ruiskutetaan. Kun ruiskutetaan IRS 19, ilmapallo on pidettävä tiukasti pystysuorassa. Pää takaisin on kielletty.
Työkalua tulisi käyttää tässä annostelussa:
- ennaltaehkäisyyn (3 kuukauden ja aikuisten jälkeen) - 1 injektio (jokainen kierros) 2 p / d (kurssin keskimääräinen kesto on 14 päivää);
- ylempien hengitysteiden ja keuhkoputkien sairauksien hoitoon: lapset 3 kuukautta - 3 vuotta - 1 injektio (jokainen kierros) 2 p / d (liman nenänousun jälkeen); yli 3 vuotta - 1 injektio (jokainen kierros) 2–5 r / d (hoidon kesto, kunnes taudin oireet häviävät);
- paikallisen immuniteetin uudistamiseksi (lapset 3 kuukauden ja aikuisten jälkeen) - 1 injektio (jokainen kierros) 2 p / d (kurssin keskimääräinen kesto on 14 päivää); kun valmistellaan kirurgista toimenpidettä - 1 injektio (jokainen kierros) 2 r / d (kurssin keskimääräinen kesto on 14 päivää, kun kurssi alkaa 1 viikko ennen aiottua toimenpidettä).
Huumeiden vuorovaikutus
Lääkkeen samanaikainen käyttö muiden lääkkeiden kanssa on ehdottomasti sallittua. Niinpä tätä työkalua voidaan käyttää yhdessä antibakteeristen, antiviraalisten, sienilääkkeiden jne. Kanssa.
analogit
HRS 19: n analogit, joita voidaan soveltaa lapsille, ovat:
- —Ribomunil— (näkyy käytettäväksi 6 kuukaudesta);
- —Imudon— (tarkoitettu käytettäväksi kolmesta vuodesta);
- Derinat (näkyy syntymästä alkaen);
- —Grippferon— (näkyy käytettäväksi syntymästä);
- Sykloferoni (näytetty käytettäväksi 4 vuotta).
Arviot
sergey:
IRS 19 on minulle hyvin epäilyttävä huume. Jonkin aikaa sitten otin työn ja tapasin melko vakavan lääketieteellisen tutkimuksen. Niinpä he löysivät nenäniin stafylokokin. Niiden torjumiseksi määriteltiin HRS 19 -niminen lääke ja jotain homeopatiasta. Hänet hoidettiin, testattiin uudelleen - staphylococcus ei ole poistunut. Vasta antibioottien ottamisen jälkeen pääsin eroon niistä. Älä siis tuhlaa aikaa ja rahaa.
Vitalina:
IRS 19: n avulla suojelemme itseämme virussairauksien varalta talvella. Ja siksi saamme sairastua todella harvoin. Hyvä korjaus. Mutta budjettia ei voi kutsua.
Inna:
Tämä lapseni lääkitys määritteli ENT-asiantuntija, kun hän meni puutarhaan syksyllä ja alkoi jatkuvasti kärsiä kylmästä. Lääkäri sanoi, että hän toipuu nopeammin ja auttaa häntä, ja hän nostaisi koskemattomuuden. Hänen poikansa oli kuitenkin nenä, kun IRS: ää 19 käytettiin vain tehostuneena. Ja vielä poika huutaa kuin uhri, kun tippuin nenäni, sanoi, että hän polttaa nenäänsä.
Alina:
Saimme ensimmäisen kerran IRS 19: stä, kun tyttäremme oli 6 kuukautta vanha. Tämän lääkkeen ansiosta tauti ei kehittynyt edelleen ja kulki paljon nopeammin. Mutta, kuten kävi ilmi, ruumis lopulta tottuu tähän ruiskuun, ja jonkin aikaa se lakkasi auttamasta kokonaan. Valitettavasti monet suosittelivat sitä ajoissa.
Julia:
Jotenkin sain tätä lääkettä apteekissa. Kun olet lukenut huomautuksen, jossa kaikki kuvattiin kauniisti ja ruusuisesti, ostin sen lapsilleni, jotka tietysti saivat usein sairauden syksyllä ja talvella, kun he käyvät päiväkodissa. Mutta hän ei tehnyt mitään vaikutusta minuun. Mielestäni hän jopa tehosti sairauden oireita ja ei kohdellut heitä. En voi sanoa mitään hyvää tästä työkalusta, koska se ei objektiivisesti auta.
Video lääkkeestä IRS 19
Tässä videossa lääketieteen professori puhuu lääketieteellisen laitteen IRS 19 toiminnan periaatteesta ja eduista.
Huumeiden hakemisto
ohjeistus (merkintä) IRS: lle 19
IRS 19
Bakteerien lysaattien koostumus:
IRS19 parantaa luonnollista ja epäspesifistä immuniteettia.
Ruiskutettaessa IRS19 muodostuu hieno aerosoli, joka peittää nenän limakalvon, mikä johtaa paikallisen immuunivasteen nopeaan kehittymiseen. Spesifinen suojaus johtuu paikallisesti tuotetuista vasta-aineista, jotka ovat tyypin A (IgA) erityisiä immunoglobuliineja, estäen tarttuvien aineiden kiinnittymisen ja lisääntymisen limakalvolle. IRS19 ei-spesifinen immunoprotektio ilmenee makrofagien fagosyyttisen aktiivisuuden lisääntymisenä ja lysotsyymipitoisuuden lisääntymisenä.
Käyttöaiheet
Ylempien hengitysteiden ja keuhkoputkien kroonisten sairauksien akuutin ja pahenevan kauden ehkäisy (kevät / syksy).
Ylempien hengitysteiden ja keuhkoputkien akuutit ja krooniset bakteeri-infektiot:
- nuha, kurkunpään tulehdus, nielutulehdus, tonsilliitti, tonsilliitti
- akuutti ja krooninen keuhkoputkentulehdus, tracheiitti
- sinuiitti, otiitti
- influenssan ja muiden virusinfektioiden komplikaatioita
- vasomotorinen nuha
Yliherkkyys yhdelle lääkkeen komponenteista.
Jos bakteeritartunnan kliinisiä oireita ilmenee, antibioottien hoidon mahdollisuutta tulisi harkita IRS19-hoidon jatkuessa.
IRS19: n käyttö ei vaikuta auton ajamiseen tai koneiden ja mekanismien hallintaan liittyviin psykomotorisiin toimintoihin.
Raskaus ja imetys. Ei ole riittävästi tietoa teratogeenisten tai toksisten vaikutusten mahdollisuudesta sikiölle raskauden aikana. Siksi lääkkeen käyttöä raskauden aikana ei suositella.
Koska lääkkeestä ei ole tietoa mahdollisuudesta päästä äidinmaitoon, sen käyttöä imetyksen aikana ei suositella.
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Annostus ja antaminen
IRS19 voidaan määrätä sekä aikuisille että 3 kuukauden ikäisille lapsille.
Aseta suutin pulloon, keskitä se oikein ja paina sitä varovasti ilman vaivaa. Nyt laite on käyttövalmis.
VALMISTEEN KUVAAMISESSA VERTIKAALISEN ASENNUKSEN KIINTEÄ ON TARVITTAVAT JA EI OLE SUORITETTAVA PÄÄ.
Jos kallistat pulloa ruiskutuksen aikana, ponneainetta vuotaa muutamassa sekunnissa ja laite muuttuu täysin käyttökelvottomaksi.
Jos lääke jätetään käyttämättä pitkään aikaan, nestepisara voi haihtua ja tuloksena olevat kiteet tukkivat suuttimen ulostulon. Tämä ilmiö tapahtuu useimmiten, kun suutin irrotetaan ja laitetaan pakkaukseen, jossa yläpää on pullon vieressä. Siksi on parempi olla poistamatta suutinta. Jos suutin on tukossa, paina sitä useita kertoja niin, että neste voi siirtyä ylipaineen vaikutuksesta. Jos tämä ei auta, laske suutin muutaman minuutin ajan lämpimässä vedessä.
Hoidon alussa reaktiot, kuten aivastelu ja nenänpoisto, voivat lisääntyä. Yleensä ne ovat lyhytaikaisia. Jos nämä reaktiot kestävät raskaasti, sinun on vähennettävä lääkkeen antamista tai peruutettava se.
Oli yksittäisiä tapauksia, joissa esiintyi allergisia reaktioita (urtikarnyh-elementtien esiintyminen iholla). Samanlaisen reaktion sattuessa keskeytä hoito ja ota yhteys lääkäriisi.
Yliannostustapauksia ei tunneta.
20 ml: n (60 annoksen) läpinäkyvää lasia, suojattu muovikerroksella, typpipaineessa.
Säilytä enintään 25 ° C: n lämpötilassa.
Pullo on paineen alla:
Pidä lääkettä lasten ulottumattomissa!
Lääkettä ei voi käyttää pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.
IRS 19 - lääkkeen käyttöohjeet, arvioinnit, analogit ja muodot vapauttamiseen (nenäsuihku) sinuiitin, nielutulehduksen, kurkunpään tulehduksen hoitoon ja ehkäisyyn aikuisilla, lapsilla ja raskauden aikana
Tässä artikkelissa voit lukea lääkkeen käyttöohjeet IRS 19. Esitetyt arviot sivuston kävijöistä - tämän lääkkeen kuluttajat sekä asiantuntijoiden lääkäreiden mielipiteet IRS 19: n käytöstä heidän käytännössään. Suuri pyyntö lisätä palautetta lääkkeestäsi aktiivisemmin: lääke auttoi tai ei auttanut päästä eroon taudista, mitä komplikaatioita ja sivuvaikutuksia havaittiin, ehkä valmistaja ei ilmoittanut huomautuksessa. IRS 19: n analogit käytettävissä olevien rakenteellisten analogien läsnä ollessa. Käytetään sinuiitin, nielutulehduksen, laryngiitin hoitoon ja ehkäisyyn aikuisilla, lapsilla sekä raskauden ja imetyksen aikana.
IRS 19 on bakteeri-lysaateihin perustuva immunostimuloiva lääke. IRS 19 parantaa erityistä ja ei-spesifistä immuniteettia.
Ruiskutettaessa IRS 19 muodostuu hieno aerosoli, joka peittää nenän limakalvon, mikä johtaa paikallisen immuunivasteen nopeaan kehittymiseen. Spesifinen suojaus johtuu paikallisesti tuotetuista vasta-aineista, jotka ovat tyypin A (IgA) erityisiä immunoglobuliineja, estäen tarttuvien aineiden kiinnittymisen ja lisääntymisen limakalvolle. Epäspesifinen immunoprotektio ilmenee makrofagien fagosyyttisen aktiivisuuden lisääntymisenä, lysotsyymin pitoisuuden kasvuna.
rakenne
Bakteerien lysaatit (stafylokokit, streptokokit, enterokokit, Klebsiella ja muut) + täyteaineet.
farmakokinetiikkaa
Lääkeaine toimii pääasiassa ylemmissä hengitysteissä; tällä hetkellä ei ole tietoa lääkkeen systeemisestä imeytymisestä.
todistus
Aikuiset ja yli 3 kuukauden ikäiset lapset:
- ylähengitysteiden ja keuhkoputkien kroonisten sairauksien ehkäisy;
- ylähengitysteiden akuuttien ja kroonisten sairauksien ja keuhkoputkien hoito, kuten nuha, sinuiitti, kurkunpään tulehdus, nielutulehdus, tonsilliitti, tracheiitti, keuhkoputkentulehdus ja muut;
- paikallisen immuniteetin palauttaminen influenssan tai muiden virusinfektioiden jälkeen;
- valmistautuminen suunniteltuun kirurgiseen interventioon ENT-elimissä ja leikkauksen jälkeen.
Vapautusmuodot
Käyttö- ja käyttöohjeet
Lääkettä käytetään intranasaalisesti (nenässä) antamalla 1 annos (1 annos = 1 lyhyt suihkepuristin).
Ennaltaehkäisyä varten aikuisille ja 3 kuukauden ikäisille lapsille annetaan 1 annos lääkettä kussakin sieraimeen 2 kertaa päivässä 2 viikon ajan (suositellaan hoidon aloittamista 2-3 viikkoa ennen odotettua esiintyvyyden nousua).
Ylempien hengitysteiden ja keuhkoputkien akuuttien ja kroonisten sairauksien hoitoon 3 kuukauden - 3 vuoden ikäisille lapsille tulisi määrätä 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2 kertaa päivässä ennen vapautumista limakalvosta, kunnes infektion oireet häviävät; yli 3-vuotiaat lapset ja aikuiset - 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2-5 kertaa päivässä, kunnes infektion oireet häviävät.
Paikallisen immuniteetin palauttamiseksi flunssan ja muiden hengitystieinfektioiden jälkeen lapsille ja aikuisille määrätään 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2 kertaa päivässä 2 viikon ajan.
Suunniteltua kirurgista toimenpidettä valmisteltaessa ja postoperatiivisessa vaiheessa aikuisille ja lapsille määrätään 1 annos lääkettä kussakin sieraimessa 2 kertaa päivässä 2 viikon ajan (hoidon aloittamista on suositeltavaa aloittaa 1 viikko ennen suunniteltua leikkausta).
Lääkkeen käyttöehdot
Oikean toiminnan varmistamiseksi aerosoli voidaan laittaa ilmapallon suuttimeen keskellä ja varovasti ilman, että painat sitä. Tämän jälkeen laite on käyttövalmis.
Kun lääkettä ruiskutetaan, injektiopullon tulee olla tiukasti pystyasennossa, potilas ei saa kallistaa päätä takaisin.
Jos kallistat ilmapalloa ruiskutuksen aikana, ponneainetta vuotaa muutamassa sekunnissa ja laite muuttuu käyttökelvottomaksi.
Säännöllisesti lääkettä ei suositella poistamaan suuttinta pullosta.
Jos lääke jätetään pitkään käyttämättä, tippaa nestettä voi haihtua ja tuloksena olevat kiteet tukkeutuvat suuttimen ulostuloon. Tämä tapahtuu useimmiten silloin, kun suutin irrotetaan ja laitetaan pakkaukseen, jossa yläpää on pullon vieressä, ensin huuhtelematta ja kuivattamatta. Jos suutin on tukossa, useita aivohalvauksia tulisi tehdä peräkkäin, jotta neste voi kulkea ylipaineen vaikutuksesta; ilman vaikutusta suutin tulee laskea lämpimään veteen muutaman minuutin ajan.
Haittavaikutukset
- erythema-tyyppiset ja ekseemamaiset reaktiot;
- trombosytopeeninen purpura;
- erytema nodosum;
- nokkosihottuma;
- angioedeema;
- astmakohtaukset ja yskä;
- nasofaryngiitti;
- sinuiitti;
- kurkunpäätulehdus;
- keuhkoputkentulehdus;
- pahoinvointi, oksentelu;
- vatsakipu;
- ripuli;
- kehon lämpötilan nousu (> 39 ° C) ilman näkyvää syytä.
Vasta
- autoimmuunisairaudet;
- yliherkkyys lääkkeelle.
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Ei ole riittävästi tietoa teratogeenisten tai toksisten vaikutusten mahdollisuudesta sikiölle raskauden aikana. Siksi lääkkeen IRS 19 käyttöä raskauden aikana ei suositella.
Erityiset ohjeet
Hoidon alussa voi esiintyä sellaisia reaktioita kuin aivastelu ja nenänpoiston lisääntyminen. Yleensä ne ovat lyhytaikaisia. Jos nämä reaktiot kestävät raskaasti, sinun on vähennettävä lääkkeen antamista tai peruutettava se.
Hoidon alussa harvoissa tapauksissa kehon lämpötila voi nousta ≥ 39 ° C. Tällöin lääke on peruutettava. On kuitenkin tarpeen erottaa tällainen tila kehon lämpötilan noususta, johon liittyy huonovointisuus, joka voi liittyä ylempien hengitysteiden sairauksien kehittymiseen.
Jos bakteeritartunnan kliinisiä oireita ilmenee, on syytä harkita systeemisten antibioottien antamista.
Lääkkeen IRS: n nimittämisessä 19 bronkiaalinen astma voi olla useammin hyökkäyksiä. Tässä tapauksessa on suositeltavaa lopettaa hoito ja olla ottamatta tämän luokan lääkkeitä tulevaisuudessa.
Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvoa ja säätömekanismeja
IRS 19 ei vaikuta psykomotorisiin toimintoihin, jotka liittyvät ajoneuvoihin tai koneiden ja mekanismien kuljettamiseen.
Huumeiden vuorovaikutus
Lääkeaineiden vuorovaikutuksen lääke IRS 19 on tuntematon.
Antibiootteja voidaan määrätä IRS: n jatkuvan käytön taustalla 19.
Lääkkeen IRS: n analogit 19
Lääkkeen IRS 19 vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit eivät ole. Lääkeaine on ainutlaatuinen sen komponenttien koostumuksessa.
Ohjeet
IRS®: n käyttö 19
Ainesosat: 100 ml
Farmakoterapeuttinen ryhmä
Immunostimuloiva lääkeaine, joka perustuu bakteeri-lysaateihin.
ATX-koodi: R07AX
kuvaus
Läpinäkyvä väritön tai kellertävä neste, jossa on hieman erityistä hajua.
Ruiskutettaessa IRS® 19 muodostuu hieno aerosoli, joka peittää nenän limakalvon, mikä johtaa paikallisen immuunivasteen nopeaan kehittymiseen. Spesifinen suojaus johtuu paikallisesti tuotetuista vasta-aineista, jotka ovat tyypin A (IgA) erittävien immunoglobuliinien luokkaa, joiden on osoitettu estävän tarttuvien aineiden kiinnittymistä ja lisääntymistä limakalvolle. Epäspesifinen immunoprotektio ilmenee makrofagien fagosyyttisen aktiivisuuden lisääntymisenä ja lysotsyymin pitoisuuden kasvuna.
tapaaminen
- Ylempien hengitysteiden ja keuhkoputkien kroonisten sairauksien ehkäisy.
- Ylempien hengitysteiden akuuttien ja kroonisten sairauksien ja keuhkoputkien hoito, kuten nuha, sinuiitti, kurkunpään tulehdus, nielutulehdus, tonsilliitti, tracheiitti, keuhkoputkentulehdus jne.
- Paikallisen immuniteetin palauttaminen flunssan ja muiden virusinfektioiden kärsimisen jälkeen.
- Valmistelu suunniteltuihin kirurgisiin toimenpiteisiin ylemmissä hengitysteissä ja leikkauksen jälkeen.
IRS ® 19 voidaan määrätä sekä aikuisille että 3 kuukauden ikäisille lapsille.
- Vasta
Käyttö raskauden aikana
Ei ole riittävästi tietoa mahdollisista teratogeenisista tai toksisista vaikutuksista sikiöön raskauden aikana, joten lääkkeen käyttöä raskauden aikana ei suositella.
Annostus ja antaminen
Lääkettä käytetään intranasaalisesti antamalla ensimmäistä annosta (1 annos = 1 lyhyt suihkepuristin).
- Jotta estettäisiin aikuisten ja lasten lääkkeen ensimmäisestä annoksesta 3 kuukauden ajan jokaisessa nenän läpikulussa 2 kertaa vuorokaudessa 2 viikon ajan (suositellaan hoidon aloittamista 2-3 viikkoa ennen odotettua esiintyvyyden nousua).
- Ylempien hengitysteiden ja keuhkoputkien akuuttien ja kroonisten sairauksien hoitoon:
- - lapset 3 kuukaudesta 3 vuoteen yhdellä lääkkeen annoksella kussakin nenän läpikulussa 2 kertaa päivässä, ennen vapautumista limakalvosta, kunnes infektion oireet häviävät.
- - yli 3-vuotiaat lapset ja aikuiset yksi annos lääkettä kussakin nenän kautta 2 - 5 kertaa päivässä, kunnes infektion oireet häviävät.
- Lasten ja aikuisten paikallisen immuniteetin palauttamiseksi influenssan ja muiden hengitystieinfektioiden kärsimisen jälkeen ota lääkkeen ensimmäinen annos jokaiseen nenän kulkuun 2 kertaa päivässä 2 viikon ajan.
- Valmisteltaessa suunniteltua kirurgista toimenpidettä ja leikkauksen jälkeen aikuisten ja lasten lääkeaineen ensimmäistä annosta kussakin nenän läpikulussa 2 kertaa päivässä 2 viikon ajan (on suositeltavaa aloittaa hoitokurssi 1 viikko ennen suunniteltua leikkausta).
Hoidon alussa voi esiintyä sellaisia reaktioita kuin aivastelu ja nenänpoiston lisääntyminen. Yleensä ne ovat lyhytaikaisia. Jos nämä reaktiot kestävät raskaasti, sinun on vähennettävä lääkkeen antamista tai peruutettava se.
Erittäin tärkeää!
Laite toimii oikein vain seuraavissa olosuhteissa:
- Aseta korkki pulloon, keskitä se oikein ja paina sitä varovasti, ilman vaivaa. Nyt laite on käyttövalmis.
- Kun ruiskutat lääkettä, sinun täytyy pitää pullo pystyasennossa eikä kallista päätä.
- Jos kallistat pulloa ruiskutuksen aikana, ponneainetta vuotaa muutamassa sekunnissa ja laite muuttuu käyttökelvottomaksi.
- Säännöllisesti lääkettä ei suositella poistamaan suuttinta.
Jos lääke jätetään pitkään käyttämättä, tippaa nestettä voi haihtua ja tuloksena olevat kiteet tukkeutuvat suuttimen ulostuloon. Tämä ilmiö esiintyy useimmiten silloin, kun suutin irrotetaan ja laitetaan pakkaukseen, jossa yläpää on pullon vieressä, ensin huuhtelematta ja kuivattamatta. Jos suutin on tukossa, paina sitä useita kertoja niin, että neste voi siirtyä ylipaineen vaikutuksesta. Jos tämä ei auta, laske suutin muutaman minuutin ajan lämpimässä vedessä.
opetus
sovelluksessa
lääke IRS® 19
nenäsumutetta
Haittavaikutukset
Seuraavat sivuvaikutukset, jotka liittyvät sekä lääkeaineen toimintaan, että ne liittyvät siihen, voidaan havaita IRS® 19: n käytön aikana.
Ihoreaktiot: harvinaisissa tapauksissa on mahdollista saada yliherkkyysreaktioita (urtikaria, angioedeema) ja ihon punoitusta ja ekseemamaisia reaktioita.
Ylempien hengitysteiden ja hengityselinten osalta: harvinaisissa tapauksissa - astmakohtaukset ja yskä.
Harvinaisissa tapauksissa hoidon alussa voi olla: kuumetta (≥39 ° C) ilman näkyvää syytä, pahoinvointia, oksentelua, vatsakipua, ripulia, rhinopharyngitea, sinuiittiä, kurkunpään tulehdusta, keuhkoputkentulehdusta.
Kuvattiin yksittäisiä trombosytopeenisen purpuran ja erythema nodosumin tapauksia.
Jos edellä mainitut oireet tulevat esiin, on suositeltavaa ottaa yhteyttä lääkäriin.
yliannos
Yliannostustapauksia ei tunneta.
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Negatiivisia yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei tunneta. Jos bakteeritartunnan kliinisiä oireita ilmenee, IRS ® 19: n käytön jatkuessa voidaan määrätä antibiootteja.
Erityiset ohjeet
Hoidon alussa lämpötila voi harvoin nousta (≥ 39 ° C). Tässä tapauksessa hoito on peruutettava. On kuitenkin tarpeen erottaa tällainen tila kehon lämpötilan noususta, johon liittyy huonovointisuus, joka voi liittyä ylempien hengitysteiden sairauksien kehittymiseen. Bakteriaalisen infektion systeemisten kliinisten oireiden läsnä ollessa on harkittava systeemisten antibioottien antamisen tarkoituksenmukaisuutta.
Potilaita, jotka perustuvat bakteeri-lysaateihin perustuviin lääkkeisiin immunostimulaation aikaansaamiseksi keuhkoputkia astmasta kärsiville potilaille, voi esiintyä astmakohtauksina. Tässä tapauksessa on suositeltavaa lopettaa hoito ja olla ottamatta tämän luokan lääkkeitä tulevaisuudessa.
Käyttöön liittyvät varotoimet
Spray-pullo:
- Pidä erillään kuumennuksesta yli 50 ° C: n ja suorasta auringonvalosta.
- Älä lävistä injektiopulloa.
- Älä polta pulloa, vaikka se olisi tyhjä.
IRS ® 19: n käyttö ei vaikuta auton ajamiseen tai koneiden ja mekanismien hallintaan liittyviin psykomotorisiin toimintoihin.
Vapautuslomake
Spray nenän.
20 ml: ssa sylinterin aerosolia värittömästä läpinäkyvästä alkaalipitoisesta lasista, joka on peitetty suojaavalla muovikerroksella typen paineessa jatkuvan toiminnan venttiilin kanssa, jossa on korkean tiheyden polyeteenistä valmistettu valkoinen väri. Itseliimautuva tarra on liimattu ilmapalloon tai merkitty suojaavalla muovikerroksella seulalla tai kuivalla offsetpainolla.
1 sylinteri, jossa on suutin ja käyttöohjeet, asetetaan pahvilaatikkoon.
Varastointi- ja kuljetusolosuhteet
Spray nenän.
Tiukasti pystysuorassa asennossa, joka ei ole korkeampi kuin 25 ° C.
Ei saa jäätyä.
Säilytä lasten ulottumattomissa!
Kestoaika
3 vuotta.
Lääkettä ei voi käyttää pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivän jälkeen.
Apteekkien myyntiehdot
Tiskin yli.
Valmistajan nimi ja osoite
Mylan Laboratories CAC, Ranska
Oikeudellinen osoite:
42, str. Rouget de Lisle,
92150 Suren, Ranska
Tuotannon osoite:
Ruth de Belleville, Lye di Maiard,
01400, Chatillon-sur-Chalaron, Ranska