Venäjän kielen foorumi
- Luettelo foorumeista ‹Dear Editors!‹ Keskustelu "Help" -vastauksista
- Sanan vahvistaminen GRAMOTY.RU-sanakirjoissa
- Muuta kirjasinkokoa
- Tulostusta varten
- Ohje
- rekisteröinti
- merkintä
Kysymys numero 260448 Aerosoli ja spray
Kysymys numero 260448 Aerosoli ja spray
Aseta O. Lopata »15. huhtikuuta 2010, 11:09
Tervetuloa!
Onko sanojen "spray" ja "spray" merkityksessä eroa?
Kiitos
Anna
ann500b
Vastaa help desk Russian language
Toisin kuin spray, aerosoli varastoidaan paineen alaisena.
Mikä outo, ainakin sanoa, vastata? Sanan "aerosoli" perusmerkityksellä ei ole mitään tekemistä painevarastojen kanssa. Ja suihkeet ovat sylintereissä paineen alaisia.
Re: Kysymysnumero 260448 Aerosoli ja spray
Regemeriroor "19. huhtikuuta 2010, 14:53
Re: Kysymysnumero 260448 Aerosoli ja spray
behemothus »22. huhtikuuta 2010, 07:02
Näyttää siltä, että apu on jälleen pudonnut merkittävän osan vastauksesta.
En sano, että vastaus on väärin, mutta se rajoittuu kotikäyttöön, ts. alue, jossa sanojen merkityksiä voidaan todella verrata ja torjua.
"Perusmerkityksessä" on epätodennäköistä, että kukaan voisi kutsua sumutetta.
Uusi annostusmuoto - spray. Erot aerosoleista, tuotantoteknologian ominaisuudet
Uusi annostusmuoto - spray.
Erot aerosoleista,
tuotantoteknologian ominaisuudet
MM Gubin, geeni. Johtaja VIPS-MED, Cand. tehn. tiede
Suihkutus annosmuotona (LF) alkaa nyt hyvin aktiivisesti lääketieteellisessä käytännössä. Tämä johtuu korkean suorituskyvyn ja laadukkaiden mikroprosessorien (mikropumppujen) kehittämisestä, mikä takaa kaasun ja nestesuihkun luomisen tietyillä parametreilla. Lisäksi VIPS-MED kehitti ensimmäistä kertaa Venäjällä teknologian ja joukon laitteita, joiden avulla ne pystyvät tuottamaan lääkkeitä ruiskun muodossa GMP: n vaatimusten mukaisesti.
LF-suihke korvaa oikeastaan aerosolin, jota käytettiin erityisesti ylempien hengitysteiden sairauksien hoitoon. Niinpä siirrimme seuraavat lääkkeet suihkemuotoon: ingalipt, kameton, javasol, joita nyt tuotetaan ja joita tuottavat useat yritykset aerosolin muodossa.
Huumeiden tarjonnan samankaltaisuuden vuoksi monet, jopa asiantuntijat, sekoittavat nämä annosmuodot. Tärkein ero on se, että lääkeaine toimitetaan aerosolissa ylipaineella ja uuttaminen tapahtuu venttiilin avulla. Tämä luo hienon suspension, jonka hiukkaskoko on 1-5 mikronia ja jolla on suuri kineettinen energia. Ruiskua käytettäessä lääke toimitetaan sen mekaanisen ekstruusion vuoksi mikropumpun männällä, kun taas paine pullossa on lähellä ilmakehää. Suihkun hiukkaskoko on suurempi kuin aerosolin (10 - 50 mikronin) koko, niiden nopeus on alhainen. Ruiskun muodossa olevia lääkkeitä käytetään paikalliseen, ulkoiseen, intranasaaliseen käyttöön.
Ruiskutusmuodon tärkeimmät edut ovat seuraavat:
- lääkeaineet sumutteen annosmuodossa johtavat nopeaan terapeuttiseen vaikutukseen. Joskus toimenpide tulee yhtä nopeasti kuin laskimonsisäisesti;
- dispergointi lisää lääkkeen kemiallista ja siten farmakologista aktiivisuutta, minkä seurauksena terapeuttinen vaikutus voidaan saada lääkkeen pienemmällä annoksella;
- pieni hiukkaskoko saa aikaan suuren asteen tunkeutumisen taitoksiin, taskuihin, onteloihin ja muihin vaikeasti ulottuviin paikkoihin iholla, limakalvoilla ja hengitysteissä;
- sumutteen annostusmuodon käyttö mahdollistaa lääkeaineiden levittämisen tapauksissa, joissa niiden tuonti ruoansulatuskanavan läpi ei anna haluttua vaikutusta mahan mehun tuhoavan vaikutuksen vuoksi;
- ihon, limakalvojen tai inhalaatioiden muodossa olevien aineiden levittäminen voi vähentää lääkkeiden sivuvaikutuksia, joita esiintyy, kun niitä annetaan parenteraalisesti;
- ei ole vaaraa, että lääke saastuu ulkopuolelta, koska ilmapallo on suljettu. Se estää myös lääkkeen kuivumisen ja suojaa hygroskooppisia aineita kosteudelta;
- tarkka annostus varmistetaan, kun käytetään annostusventtiilejä;
- Sovellusmenetelmä on kätevä ja nopea.
Aerosolin annostusmuoto on "jäykempi" muoto kuin spray, sivuvaikutusten kannalta. Tämä aerosolien ominaisuus, kuten optimaalisen kokoisten hiukkasten muodostuminen, on kuitenkin hyvin tärkeä, mikä tekee niistä käytännössä mitään vaihtoehtoisia keinoja keuhkoputkien ja kroonisten obstruktiivisten keuhkosairauksien hoidossa.
Länsimaiset yritykset eivät tarjoa aerosoleja ylempien hengitysteiden hoitoon. Spray tuli aerosolin korvaamiseen. Samanaikaisesti lääkkeen tyypistä ja käyttötarkoituksesta riippuen voidaan käyttää erilaisia mikrodisper- tien muotoja. Kuviossa 1 Kuviossa 1 on esitetty yleisimpiä mikrodisper- tien malleja: ulkoiseen käyttöön (a), paikalliseen levitykseen suuonteloon (b) ja intranasaaliseen antoon (c).
Neuvostoliiton aikoina olemme tuottaneet useita lääkkeitä aerosolin muodossa olevien nenän ja suuonteloiden hoitoon, kuten edellä mainittiin, Ingalipt, kruunu, ehdotus. Yrityksemme on siirtänyt nämä valmisteet suihkutusmuotoon.
Ingalipt. Lääkkeen koostumus pysyi käytännössä ennallaan, paitsi että kantajakaasu, jota käytettiin typeksi, poistettiin. Kuviossa 1 Kuvio 2 esittää ingalipt-suihkun ulkonäköä.
Proposol. Tässä tapauksessa ei myöskään ollut ongelmia, kun aerosolista muutettiin suihkemuodoksi. Poistettiin kantokaasun koostumuksesta (tässä tapauksessa - freoni). Suihkun muodossa oleva proposoli osoittautui maukkaammaksi ja ei aiheuta emeettistä refleksiä, joka ilmeni usein potilailla, koska freoni ja alkoholi haihdutettiin samanaikaisesti aerosolia käytettäessä.
kameton. Suurimmat vaikeudet kohdattiin, kun kameton siirrettiin aerosolimuodosta sumutusmuotoon. Tärkein asia tässä tapauksessa oli se, että kametonin freoni ei ole pelkästään kantajakaasu, vaan se on myös liuotettu nestemäiseen parafiiniin, joka on yksi formulaation tärkeimmistä komponenteista. Kun kameton poistuu ilmapallosta, kaasun ja nesteen seos muodostuu vaseliiniin liuotetun freonin perusteella. Kokeellisten tutkimusten perusteella kehitimme emulsion koostumuksen (öljy / vesi) muuttamatta aktiivisten komponenttien pitoisuutta (klooributanolihydraatti, kamferi, mentoli, eukalyptusöljy), joka varmisti koostumuksen stabiilisuuden säilyvysaikana (2 vuotta).
Lisäksi yhtiömme on suunnitellut ja valmistanut koko teknologialinjan, joka on välttämätön lääkkeiden valmistukseen suihkeen muodossa. Kuviossa 1 3 esittää sumutteen valmistusprosessissa käytettävien laitteiden pääasemia:
- automaattinen virrankatkaisu (a);
- sterilointi tunnelin holkki tyyppi (b);
- automaattinen täyttö- ja rajauslinja, jonka pääelementti on mikrolevyjen (c) suuntaus ja rajauslaite;
- automaattinen merkintäjärjestelmä, jossa on kolmirivinen dater (g).
Kuviossa 1 Kuvio 4 on vuokaavio Kameton-suihkun tuottamiseksi. Vaikein ja aikaa vievin prosessi on saada öljy-vedessä -emulsio. Kaikki muut toiminnot vastaavat todellisuudessa sumutteiden tuotannon standardia.
Työmme tuloksena olemme saaneet uusia, hyvin tunnettuja ja varsin tehokkaita lääkkeitä, Ingaliptia, Cametonia ja ehdotuksia, joita käytetään nenä- ja suuonteloiden sairauksien hoitoon.
Suihkutuotteiden pääasiallinen etu on kompakti ja helppokäyttöinen, miellyttävämpi maku tunne annostelun aikana (kantokaasun puuttuessa). Mikrotietoyksikön suunnittelun ominaisuuksien vuoksi pakkauksen tiiviys on varmistettu sekä mahdollisuus annosteluun tarkemmin. Pullojen läpinäkyvyys mahdollistaa visuaalisen tarkastuksen aineen määrästä ja laadusta injektiopullossa. Samalla suljetaan pois mahdollisuus, että pullo on luvattomasti auki.
On huomattava, että saimme Venäjän federaation patentin 39824 (hyödyllisyysmalli) käytetystä pakkauksesta.
Se, että tämä on lääkkeiden kätevä ja tehokas paketti, ei ymmärretty pelkästään meidän, vaan myös ainakin kahden meille tunnetun venäläisen yrityksen kautta, jotka ilman lupaa ja jopa ottamatta yhteyttä meihin alkoivat käyttää henkistä omaisuuttamme valmistamaan tuotteitamme.. Lisäksi "DAV FARM" LLC ei edes vaivannut huumeiden vaihtamista, mutta saman ingalipin valmistaminen samasta paketista oli helppoa.
Valitettavasti meidän on pakko tässä tilanteessa hakea tuomioistuimilta immateriaalioikeuksien suojelemiseksi.
Aerosoli ja suihke, mikä ero on
LÄÄKEVALMISTEIDEN VERTAILUA KOSKEVA ANALYYSI: SPRAY JA AEROSOL
Paikalliseen käyttöön tarkoitetut lääkkeet ruiskutus- ja aerosolimuodoissa on tarkoitettu käytettäviksi iholle, haavoille, joillekin limakalvoille, hengitettäväksi sekä systeemisten lääkkeiden (intranasaaliset ja sublingvaaliset) annosteluun. Suihkeissa ja yleisimmissä aerosoleissa lääkkeen syöttö tehdään nestemäisten ja kiinteiden hiukkasten muodossa, jotka on dispergoitu kaasumaiseen väliaineeseen. Jos aerosolipakkauksen sisällön luovutus tapahtuu vaahdon tai kerman muodossa, tällaisilla valmisteilla on rajoitettu käyttö lääketeollisuudessa. Lääkkeiden tarjonnan samankaltaisuuden vuoksi monet (jopa asiantuntijat) sekoittavat nämä annosmuodot (LF). Niiden välillä on kuitenkin perustavanlaatuisia eroja, jotka on otettava huomioon annosmuotoa valittaessa. Aerosolin ja sumutteen välinen pääasiallinen ero on sillä tavalla kuin valmiste toimitetaan. Ensimmäisessä tapauksessa lääke syötetään sylinteristä muodostamalla siihen ylipainetta ja uuttaminen tapahtuu avaamalla venttiili. Ruiskua käytettäessä lääke toimitetaan sen mekaanisella puristuksella mikropumpun männällä, kun taas paine pullossa on ilmakehän. Kun mäntä siirretään alkuasentoonsa, ontelo, josta lääke (PM) puristuu, täytetään uudella osalla. Tämä toimii nestemäisenä tiivisteenä, joka estää ilmaa pääsemästä injektiopullon sisälle, ts. Pullossa oleva lääke ei ole kosketuksissa ulkoisen ympäristön kanssa, pullo on tiiviisti suljettu. Tällä hetkellä spray sisältää myös lääkkeitä polymeeripulloissa, joissa on suihketta (esimerkiksi naziviini, natsoli, sanorin, jne.). Tämä ei kuitenkaan ole täysin totta. Tällaisia suihkeita käytettäessä lääkkeiden uuttaminen pullosta tapahtuu pienen reiän läpi, kun polymeeripullo puristetaan ("ruiskuttamisen periaate"), ja nesteen kontrolloimaton vapautuminen pullosta tapahtuu. Ruiskutuksen luonne riippuu pullon lujuudesta, puristamisen kestosta, asemasta. Kun injektiopullo poikkeaa pystysuorasta asennosta, lääkettä ei ruiskuteta, vaan porataan. LF-suihkutus ja aerosoli ovat sen ominaisuuksien mukaan melko lähellä ja poikkeavat pääasiassa ruiskutettujen hiukkasten vähimmäiskokoa.
Painos: Apteekki
Julkaisuvuosi: 2008
Tilavuus: 9s.
Lisätietoja: 2008.-N 7.-С.40-48. Raamattu. 14 otsikkoa.
Katsottu: 4040
Mikä on spray ja miten se eroaa aerosolista?
Nykyaikaisessa lääketieteessä lääkkeitä on saatavilla eri muodoissa, jotka sopivat vaikuttavan aineen kuljettamiseen sairaalle elimelle.
Yksi näistä ulkoisen käytön muodoista on spray. Lääkkeen koostumuksen ruiskuttaminen iholle, kurkun limakalvolle tai muulle haavoittuvalle alueelle mahdollistaa lääkkeen tasaisen levittämisen häiritsemättä potilasta koskemattomasti eikä vaarantamatta infektiota. Spray on melko uusi huumeiden muoto, ja kaukana kaikista kuluttajista tietää, mikä se on ja miten suihkeet eroavat aerosoleista.
Mikä on spray?
Paikallista käyttöä varten spray on yksi sopivimmista muodoista, koska se edustaa lääkkeen pienimpien kiinteiden ja nestemäisten hiukkasten hajoamista kaasumaisessa ympäristössä.
Sitä käytetään lääketieteellisten formulaatioiden levittämiseen ihon pintaan, haavan tai polttopinnan, suun limakalvojen, nenänien, emättimen jne. Lisäksi spray on erittäin kätevä hengitettäväksi.
Mikä on ruiskun ja sumun välinen ero?
Joskus jopa lääkärit eivät eroa itsestään varmasti suihkeita ja aerosoleja. Samaan aikaan ero on olemassa ja varsin huomattava. Tärkein ero niiden välillä on menetelmä lääkkeen uuttamiseksi pullosta:
- aerosolissa lääkeaine menee ulos sylinterin sisällä olevan liiallisen paineen takia poistoventtiilin avaamisen jälkeen;
- ruiskua syötetään mekaanisesti puristamalla huumeiden hieno suspensio männän mikropumpulla, kun taas paine pullon sisällä lähestyy tavanomaista ilmakehän painetta.
Ero on dispergoidun aineen hiukkaskokossa: aerosolissa niiden halkaisija on 1 - 5 mikronia, suihkussa - 10 - 50 mikronia, ja niiden nopeus on alhainen. Siksi ruiskupullon ulostulo on sijoitettava lähemmäksi ihon pintaa kuin suihkuttamalla aerosolia tölkistä.
Suihkujen edut annosmuotona
Suihku osoittautui erittäin tehokkaaksi ja käteväksi ulkoisen, paikallisen intranasaalisen vaikutuksen annosmuodoksi, jolla on laaja valikoima etuja.
- Ruiskutetaan sairastuneelle tai vahingoittuneelle alueelle, ja suihkulla on erittäin nopea terapeuttinen vaikutus. Altistumisnopeus ja lääkkeen tehokkuus joissakin tapauksissa verrattavissa laskimonsisäiseen injektioon.
- Dispergoitunut muoto lisää lääkkeen kemiallista ja farmakologista aktiivisuutta, mikä tekee mahdolliseksi vapauttaa pienempiä annoksia vaikuttavaa ainetta. Tämä puolestaan tarjoaa hoidon säästävän vaikutuksen.
- Lääkehiukkasten mikroskooppisen koon vuoksi ihon ja limakalvojen pinnalla imeytyvät hengitysteiden taitokset, ontelot ja taskut ovat paljon helpompia.
- Suihketta voidaan käyttää tapauksissa, joissa suun kautta annettava lääke ei anna toivottua vaikutusta, koska mahaneste tuhoaa tehoaineen.
- Lääketieteellisen koostumuksen ruiskuttaminen vähentää sen vaikutuksia kehoon.
- Ennen ruiskutusta lääke on steriilissä, puhtaana ilmatiiviisti suljetussa injektiopullossa. Lääke ei kuivu eikä ime ilman kosteutta, sillä se on sellainen, että apteekit ovat pitäneet optimaalisia vaikutuksia potilaan kehoon.
- Annosteluventtiilin avulla lääke ruiskutetaan tarkasti mitatuilla annoksilla ilman yliannostusta.
- Käytännöllinen ja nopea menetelmä on lähes kaikkien potilaiden käytettävissä fyysisestä tilasta riippumatta.
On huomattava, että yleensä aerosolit vaikuttavat aktiivisemmin hoitojen sivuvaikutusten ilmenemiseen kuin sumutteet. Samalla ne ruiskuttavat lääkettä hienoimmilla hiukkasilla, jotka joissakin tapauksissa ovat tärkeä tekijä hoidossa.
Koska aerosolille ominainen erityinen kantokaasu puuttuu, sumutteet ovat herkempiä ylempien hengitysteiden lääkkeiden osalta. Läpinäkyvä injektiopullo antaa sinulle mahdollisuuden nähdä, kuinka paljon lääkettä ei käytetä ja mitä sen laatu on: onko saostuma esiintynyt tai on esiintynyt sameutta.
Tällä hetkellä spray on paras, käytännöllisin ja tehokkain ulkoisen käytön lääkevalmiste. Monet aikaisemmin aerosolien muodossa tuotetuista lääkkeistä muutetaan nyt suihkemuodoksi, joka ei hidastunut, jotta sillä olisi positiivinen vaikutus niiden myynnin intensiteettiin.
Mikä on ruiskun ja aerosolin välinen ero?
Sana "spray" tarkoittaa "sumutinta" ja sitä käytetään osoittamaan laitetta, joka suihkuttaa nestettä (esimerkiksi suihkepullo tai aerosolipurkki) sekä kosmetiikkaa, hajusteita, kotitalouksien kemikaaleja ruiskupakkauksessa. Tätä sanaa tulisi käyttää oikein, lauseita, kuten "Ostin kaksi suihketta", ei kuulla kovin pätevästi. Samalla lause "täydentää ukadki käyttää lakkaa suihkeen muodossa", kukaan ei aiheuta valituksia.
Sana "aerosoli" tarkoittaa ilmaan suihkutettua nestettä, suspendoitua, sumua ja sellaisena sitä käytetään tieteellisessä ja teknisessä sanastossa. Puhekielellä sanaa "aerosoli" käytetään lyhenteenä "aerosoli tölkille" ja synonyyminä sanalle "spray". Muuten on hyödyllistä huomata, että sana "aerosoli" on maskuliininen.
Ruiskun ja aerosolin välinen ero
Tällä hetkellä suihkeita ja aerosoleja käytetään laajalti lääketieteessä. Näitä annosmuotoja käytetään usein ulkoiseen käyttöön, ne on tarkoitettu lääkkeen levittämiseen haavaan, ihoon, limakalvoihin ja inhalaatiota varten. Suihkeissa ja monissa aerosoleissa on lähes sama lääkeaineen annostelun periaate, joka sisältyy siihen nestemäisten ja kiinteiden hiukkasten muodossa, jotka on suspendoitu kaasumaiseen väliaineeseen. Koska molemmilla muodoilla on sama ruokintaperiaate, ne ovat usein hämmentyneitä. Niiden välillä on kuitenkin tiettyjä eroja, jotka on otettava huomioon annosmuotoa valittaessa.
määritelmä
Suihku ruiskutetaan mekaanisella pumpulla, kun taas paine pullossa ja paine sen ulkopuolella on sama.
Aerosoli ruiskutetaan liiallisen paineen muodostumisen vuoksi injektiopullossa, se voi olla jatkuvaa tai annostelua.
vertailu
Käytön aikana sekä ruiskutus että aerosoli muodostavat hiukkasten stabiilin dispersion. Aerosolille ne ovat 2-5 mikronia suihkulle - yli 5 mikronia. Tässä ja toisessa tapauksessa pullot ovat hermeettisesti suljettuja, joten niiden sisään pääsyn mahdollisuus ilmaan tai kontaminaatioon on kokonaan poissuljettu. Aerosoleja ja suihkeita käytetään menestyksekkäästi lääketieteessä käytettäessä erilaisia lääkkeitä. Esimerkiksi palamislääkkeitä (Panthenol, Olazol) on saatavana aerosolina. Tänään suihkussa voi löytää paljon nenähoitoon tarkoitettuja lääkkeitä (Aquamaris, Dolphin).
Miten valita ja käyttää asianmukaisesti aerosoleja ja hyttysen suihkeita
Vapaan huokosten, shish-kebab-matkojen ja risteyksien alkamista dakaan varjostaa pysyvien hyttysten ulkonäkö, jotka onnistuvat ärsyttämään paitsi ulkona, myös talossa. Jos et halua viettää koko kesän huoneistossa, jossa ikkunat ovat tiiviisti suljettuja, on vain yksi tie - mene yleiseen myymälään tai apteekkiin hyönteiskarkotukseen.
Toimintaperiaate. Suihkut ja aerosolit ovat yksi suosituimmista yksilöiden suojaamiseen tarkoitetuista repellenteista: ne ovat helppokäyttöisiä, helppokäyttöisiä vaatteille tai iholle ja tehokkaita.
Jos aerosolia suihkutetaan patruunan korkean paineen takia, hyttysneste suihkuttaa patruunasta elementaarisen mekaanisen pumpun.
Jokaisen välineen sydämessä - hylkivä (repeller). Vaikuttavat aineet voivat olla kemiallisia (tavallisimpia on dietyyli-toluamidia, joka tunnetaan paremmin nimellä DETA) tai luonnollista (esimerkiksi citronella-eteeriset öljyt, geraniumit, neilikat - kasvit, joiden haju on hyönteisille epämiellyttävä). Ensimmäisiä pidetään erittäin tehokkaina, mutta kaukana ihmiskeholle vaarattomista keinoista. Riski: alle 12-vuotiaat, raskaana olevat, imettävät äidit, allergiat sekä hengityselinten sairaudet (astma, keuhkoputkentulehdus). Jälkimmäinen, päinvastoin, ei kestä kauan (kunnes tuoksu katoaa), mutta eivät aiheuta haittaa pienille.
Lisäksi sumutteet ja aerosolit ovat vesipohjaisia ja öljypohjaisia. Hyttysten vesisuihku - lyhytaikainen suojaus, mutta ei jätä iholle näkymättömiä kalvoja, jolloin iho voi hengittää vapaasti, mutta työkalu pestään helposti vedellä. Öljyn repelentit luovat kestävän suojakerran, joka ei kärsi, vaikka putoaisit sateeseen.
Valitse työkalu, kun otetaan huomioon ikä, taudin esiintyminen, yleinen fyysinen kunto. Ensimmäisten merkkien (myrkyllisten myrkytysten) jälkeen pese hylkivä runsaalla viileällä vedellä ja ota yhteys lääkäriin.
Repellenttien käyttö
Tärkein sääntö - lue ohjeet! Jokainen yksittäinen koostumus kehitetään yksilöllisesti.
Aerosolien ja sumutteiden käyttöä koskevat yleiset säännöt: t
- Ruiskuta koostumus vaatteisiin tai ihoon vähintään 20 cm: n etäisyydellä.
- Älä käytä hylkivää ainetta yli kahdesti päivässä - myrkytys on mahdollista.
- Vältä kosketusta limakalvojen kanssa sekä ärsytettyä tai vahingoittunutta ihoa. Muuten - pese koostumus välittömästi (nieltynä - huuhtele suu) kylmällä vedellä ja seuraa kehon yleistä tilaa.
- Älä suihkuta hyttysnesteitä avotulen lähelle.
- Ennen nukkumaan menoa pese pois ihoa hylkivä (jopa vaaraton suihke hyttysiä vastaan lapsille).
- Säilytä myrkyllisiä tuotteita pimeässä, viileässä paikassa lasten ja eläinten ulottumattomissa.
Myrkytys "kemia" on ominaista päänsärky (joskus saavuttaa uuvuttava migreeni), uneliaisuus, ihon ärsytys, kutina ja hengityselinten rytmihäiriöt. Samat oireet ovat ominaisia yksittäisten komponenttien yksittäiselle suvaitsemattomuudelle.
Voit tarkistaa, oletko allerginen koostumukselle, levitä pieni määrä hyttyskarkotetta ranteellesi: jos iho ei punastu muutaman tunnin kuluttua eikä kutina, kaikki on kunnossa.
Farmakopeya.rf
Pharmacopoeia.ru - paikka lääkkeiden rekisteröinnistä Venäjällä. Sivusto, joka koskee huumeiden rekisteröintiä Venäjällä ja EAEU: ssa.
OFS.1.4.1.0002.15 Aerosolit ja sumutteet
Sisältö (Sisällysluettelo)
OFS.1.4.1.0002.15 Aerosolit ja sumutteet
Aerosolit - annosmuoto, joka on tehoaineiden liuos, emulsio tai suspensio ponneaineen paineessa suljetussa pakkauksessa (aerosolipurkki), joka on varustettu venttiili-suihkutusjärjestelmällä, joka aikaansaa lääkkeen vapautumisen kiinteän tai nestemäisen hiukkasen dispersiossa kaasussa, jonka koko on vastaa antoreittiä.
VENÄJÄN FEDERATIONIN TERVEYSVAROITUS
YLEINEN FARMAKOPAALINEN ARTIKLA
Aerosolit ja suihkeet OFS.1.4.1.0002.15
Taiteen sijasta. GF XI "Aerosolit"
Aerosolit - annosmuoto, joka on tehoaineiden liuos, emulsio tai suspensio ponneaineen paineessa suljetussa pakkauksessa (aerosolipurkki), joka on varustettu venttiili-suihkutusjärjestelmällä, joka aikaansaa lääkkeen vapautumisen kiinteän tai nestemäisen hiukkasen dispersiossa kaasussa, jonka koko on vastaa antoreittiä.
Ruiskut ovat aerosoleja, jotka eivät sisällä ponneainetta, jonka sisällön vapautuminen johtuu mekaanisen pumpun tyyppisestä ruiskuttimesta tai polymeeripakkauksen puristuksesta syntyvästä ilmanpaineesta. Aerosoleihin verrattuna sumutteet ovat karkeampi järjestelmä.
Aerosolit ovat kaksivaiheisia (kaasu ja neste) tai kolmivaiheisia (kaasu-, neste- ja kiinteitä tai nestemäisiä) järjestelmiä. Kaksivaiheiset aerosolit koostuvat nesteytetyssä ponneaineessa olevan vaikuttavan aineen liuoksesta lisäämällä liuottimia aktiivisten aineiden liukoisuuden varmistamiseksi. Kolmivaiheiset aerosolit koostuvat vaikuttavien aineiden suspensiosta tai emulsiosta ja ponneaineesta.
Kolmivaiheiset aerosolit sisältävät vaahto-aerosoleja, jotka ovat aktiivisia aineita, pinta-aktiivisia aineita, vesipitoisia tai ei-vesipitoisia liuottimia ja ponneaineita sisältäviä emulsioita. Jos ponneaine on osa dispergoitua faasia (öljy-vedessä -emulsio), muodostuu stabiili vaahto, kun sisältö vapautetaan.
Ruiskut ovat yksivaiheisia (nestemäisiä) tai kahta vaihetta (nestemäisiä ja kiinteitä tai nestemäisiä).
TEKNOLOGIAN OMINAISUUDET
Lisäaineita aerosolien ja sumutteiden koostumuksessa (liuottimet, ponneaineet, pinta-aktiiviset aineet, kalvonmuodostusaineet, korrigentov, antimikrobiset säilöntäaineet, antioksidantit jne.) Tulisi sallia lääketieteelliseen käyttöön, jotta annosmuodon optimaaliset tekniset ominaisuudet olisivat yhteensopivia annosmuodon muiden komponenttien kanssa ja pakkausmateriaali. Inhalaation aerosolien koostumuksessa olevat apuaineet eivät saisi vaikuttaa haitallisesti hengitysteiden limakalvon toimintaan.
Liuottimet: vesi, etyylialkoholi, kasvi- ja eläinperäiset rasvaöljyt, mineraaliöljyt, glyseriini, etyyliasetaatti, etyylikloridi, propyleeniglykoli, dimexidi (dimetyylisulfoksidi), erilaiset molekyylipainot, polyysiloksaaniyhdisteet, etyyliselluloosa jne.
Pinta-aktiiviset aineet: polysorbaatit, pyörit, pentoli, valmiste OS-20, emulsiovahat, emulgaattori nro 1, emulgointiaine T-2, primaariset synteettiset rasva-alkoholit, korkeampien rasvahappojen trietanoliamiinisuolat, öljyhappo jne.
Kalvonmuodostajat: selluloosan, akryylihapon jne. Johdannaiset
Corrigentov: sokeri, sitruunahappo, sorbitoli, eteeriset öljyt, tymoli, mentoli jne.
Antimikrobiset säilöntäaineet: metyyliparahydroksibentsoaatti, natriumpropyyliparahydroksibentsoaatti, etyyliparahydroksibentsoaatti, sorbiini- ja bentsoehapot, natriumbentsoaatti, etoniumi, katamin AB jne.
Antioksidantit: butyylioksitolueeni, butyylioksyanisoli, E-vitamiini, askorbiinihappo jne.
Potkurit (joita käytetään aerosoleissa): nesteytetyt kaasut, esimerkiksi pienimolekyylipainoiset parafiinihiilivedyt, kuten propaani ja butaani, puristetut kaasut, kuten typpi, typpioksidi, hiilidioksidi ja halogenoidut hiilivedyt (freonit tai freonit). Aerosolin optimaalisten fysikaalis-kemiallisten ominaisuuksien luomiseksi voidaan käyttää ponneaineiden seoksia.
Aerosolit ja sumutteet sijoitetaan pakkauksiin, jotka on valmistettava pakkausmateriaalia sisältämättömästä materiaalista: metallista, lasista, muovista tai niiden yhdistelmistä. Lasi-aerosolipakkaukset on suojattava muovipinnoitteella. Aerosolipurkkien on kestettävä vähintään 1 MPa: n sisäinen paine 20 ° C: ssa.
Pakkauksen tyypistä ja käyttötarkoituksesta riippuen ne on varustettava jatkuvalla suihkutuslaitteella (alikäyttöisillä aerosoleilla ja suihkeilla) tai annostelusuihkulaitteella (annosteltuja aerosoleja ja suihkeita). Ruiskutuslaitteiden (muovi, kumi, metalli) valmistuksessa käytettyjen materiaalien on oltava inertit pakkauksen sisällön suhteen.
Ruiskutuslaitteen tulisi ohjata pakkauksen sisällön vapautumista käytön aikana: vapautumisen nopeus ja täydellisyys, dispersion hiukkaskoko, annostelun yhdenmukaisuus. Aerosoliventtiili-suihkutuslaitteen on varmistettava pakkauksen tiiviys, kun sitä ei käytetä.
TESTIT
Annostusmuodosta riippuen aerosolien ja sumuttimien laadunvalvonta sisältää arvion pakkauksessa olevasta paineesta, pakkauksen tiiviydestä, venttiilin tarkistuksesta, pakkauksen sisällön prosenttiosuuden määrittämisestä, annoksen keskimääräisestä massasta, annosten lukumäärästä pakkauksesta, annostuksen yhtenäisyydestä ja massan yhtenäisyydestä. Ei-inhalaatio-aerosoleille ja suihkeille, jotka sisältävät vaikuttavien aineiden suspensiota, määritetään hengitysteiden aerosolien hiukkaskoko - hengitettävä fraktio.
Aerosolien ja sumutteiden osalta, jotka ovat emulsioita ja suspensioita, delaminaatio on sallittua varastoinnin aikana, mutta ne olisi helposti uudelleenemulsifioitava ja suspendoitava uudelleen ravistamalla, jotta vaikuttava aine jakautuu tasaisesti lääkkeeseen.
Inhalaatioon tarkoitettujen aerosolien on oltava yleisen farmakopean monografian ”Annostusmuodot hengitykseen” mukaisia.
Pakkauspaine
Paineen mittaus suoritetaan vain aerosoleille, joissa ponneaineet ovat puristettuja kaasuja.
Pakkauksia pidetään huoneenlämpötilassa 1 tunnin ajan ja painemittari (tarkkuusluokka 2.5) mittaa pakkauksen sisällä olevan paineen, joka täyttää farmakopean monografian tai säädöksen vaatimukset, mutta ei saa ylittää 0,8 MPa (8 kgc / cm 2).
Pakkausten tiiviys (aerosoleille)
Menetelmä 1. Aerosoliöljy ilman korkkia ja sumutinta tai suutinta upotetaan täysin vesihauteeseen (45 ± 5) ° C: n lämpötilassa vähintään 15 minuutin ajan ja enintään 30 minuutin ajan lasipullolle ja vähintään 10 minuuttia ja enintään 10 minuuttia. 20 min metallia. Venttiilin varren yläpuolella olevan vesikerroksen paksuuden on oltava vähintään 1 cm, eikä kaasukuplia tulisi tarkkailla.
Menetelmä 2. Valitaan 12 aikaisemmin käyttämätöntä aerosolipakkausta. Jokainen pakkaus ilman korkkia ja ruiskua tai suutinta punnitaan 0,001 g: n tarkkuudella (m0) ja jätetään pystyasentoon huoneenlämpötilassa vähintään 3 päivää. Sitten aerosolipakkaus punnitaan uudelleen 0,001 g: n tarkkuudella (m1).
Huomaa testin kesto tunteina (T).
Vapauta aerosolipakkaus sisällöstä farmakopean artikkelissa tai sääntelyasiakirjoissa esitetyn menetelmän mukaisesti. Punnitaan tyhjä pakkaus 0,001 g: n tarkkuudella (m2) lasketaan sisällön keskimääräinen massa 0,001 g: n tarkkuudella (m3) seuraavan kaavan mukaisesti:
n on testattujen aerosolipakkausten lukumäärä.
Laske pakkauksen sisällön vuotovirta grammoina vuodessa (V. Tm) seuraavan kaavan mukaisesti:
Laske pakkauksen sisällön vuotovirta prosentteina keskimääräisestä massasta (V.)%) seuraavan kaavan mukaisesti:
Ellei farmakopean artikkelissa tai sääntelyasiakirjoissa toisin mainita, 12 pakkauksen keskimääräinen vuotuinen vuoto ei saa ylittää 3,5% pakkauksen sisällön keskimääräisestä painosta, eikä se saa ylittää 5,0%: a. Jos vähintään yhden pakkauksen vuodonopeus ylittää 5,0% vuodessa, mutta ei ylitä 7,0% missään pakkauksessa, vuototesti suoritetaan toisella 24 pakkauksella. Enintään kahdessa pakkauksessa 36: sta voi olla vuototaajuus suurempi kuin 5,0% ja mikään niistä ei saisi ylittää 7,0% vuodessa.
Jos pakkauksen sisällön massa on vähemmän kuin 15 g, 12 pakkauksen keskimääräinen vuoto ei saa ylittää 525 mg / vuosi eikä se saa olla yli 750 mg vuodessa. Jos vähintään yhden pakkauksen vuodonopeus ylittää 750 mg / vuosi (mutta ei yli 1,1 g / vuosi), suoritetaan toinen vuototesti 24 paketilla. Enintään kahdessa 36 pakkauksessa vuotonopeus voi olla suurempi kuin 750 mg / vuosi ja minkä tahansa 36 pakkauksen osalta vuotonopeus ei saa ylittää 1,1 g / vuosi.
Poistu pakkauksen sisällöstä
Testi suoritetaan annostelemattomille aerosoleille ja suihkeille. Pakkaus punnitaan ruiskulla tai suuttimella tarkkuudella 0,01 g (m4). Annostelijan tai suuttimen puristaminen pakkauksesta poistaa kaiken sisällön ja punnitaan pakkauksen uudelleen annostelijan tai suuttimen kanssa tarkkuudella 0,01 g (m5).
Lähtöpitoisuus prosentteina (X) lasketaan kaavalla:
missä m6 - etiketissä ilmoitetun sisällön massa, g (tai saatu kertomalla nimellistilavuus valmisteen tiheyteen).
Ellei farmakopean artikkelissa tai säädöksissä toisin mainita, pakkauksen sisällön prosenttiosuuden tulee olla vähintään 90%, ja tulos on aritmeettinen keskiarvo, joka saadaan määritettäessä 3 paketin sisällön prosenttiosuutta.
Massan annoksen yhdenmukaisuus
Testi suoritetaan annostelluille aerosoleille ja suihkeille, jotka sisältävät liuoksia. Inhalaatioerosolien testi suoritetaan yleisen farmakopean monografian (”Annostusmuodot hengitysteille”) mukaisesti (testi ”Annostelun yhtenäisyys”).
Tämän indikaattorin säätöä tulisi suorittaa paitsi yhdestä pakkauksesta vapautuvien annosten lisäksi myös eri paketeista vastaanotettujen annosten osalta. Annosten valintamenettelyyn on sisällyttävä annosten valinta lääkkeen käytön alussa, keskellä ja lopussa.
Vapauta yksi annos ja hävitä se. Vähintään 5 sekunnin kuluttua ravista pakkausta 5 s, vapauta se uudelleen ja hävitä yksi annos. Toista tämä toimenpide 3 kertaa, ellei farmakopean monografiassa tai sääntelyasiakirjoissa toisin mainita. Punnitse pakkaus. Ravista pakkausta 5 sekuntia, vapauta ja hävitä yksi annos, punnitse pakkaus uudelleen. Ero lasketaan vapautuneen annoksen massasta.
Testi toistetaan vielä 9 annoksella, jotka on ilmoitettu farmakopean monografiassa tai sääntely-asiakirjassa. Laske annoksen keskimääräinen massa ja yksittäisten arvojen poikkeamat annoksen keskimääräisestä massasta.
Lääkkeen katsotaan läpäisevän testin, jos enintään yksi 10: stä yksittäisestä massasta poikkeaa keskimääräisestä massasta yli 25%: n määrällä, enintään 35%: lla. Jos 2 tai 3 tulokset putoavat 75-125 prosentin alueelta, toista testi 20 eri annoksella. Enintään kolmesta 30 arvosta voi ylittää 75 - 125%, ja kaikkien arvojen on oltava 65 - 135%.
Annosten lukumäärä pakkausta kohti
Testi suoritetaan annostelluille aerosoleille ja suihkeille.
Menetelmä 1. Vapauta yhden pakkauksen sisältö ja vapauta annokset vähintään 5 sekunnin välein. Merkitse vapautettujen annosten määrä.
Testin annetaan suorittaa samanaikaisesti annoksen yhdenmukaisuuden määrittämisen kanssa.
Menetelmä 2 Pakkaus punnitaan ruiskulla tai suuttimella tarkkuudella 0,01 g (m2). Klikkaamalla sumutinta tai suutinta koko sisältö vapautuu pakkauksesta ja pakkaus punnitaan uudelleen ruiskun tai suuttimen kanssa tarkkuudella 0,01 g (m5).
Annosten keskimääräinen lukumäärä (nvrt) yhdessä paketissa lasketaan kaavalla:
missä mvrt - yhden annoksen keskimääräinen massa,
Testin tuloksena saatujen annosten määrä ei saa olla pienempi kuin etiketissä ilmoitettu annos.
Hiukkaskoko
Testi suoritetaan hengittämättömille aerosoleille ja suihkeille, jotka sisältävät vaikuttavien aineiden suspensiota. Farmakopean monografiassa tai sääntelyasiakirjoissa olisi määriteltävä menetelmät hiukkaskokoa koskevien vaatimusten määrittämiseksi.
Hengitettävä fraktio
Koe suoritetaan inhalaatio-aerosoleille yleisen farmakopean monografian (”Pienhiukkasten aerodynaaminen jakauma”) mukaisesti.
Annostelun yhdenmukaisuus
Testi suoritetaan annostelluille aerosoleille ja suihkeille, jotka sisältävät emulsioita tai suspensioita. Inhalaatioerosolien testi suoritetaan yleisen farmakopean monografian mukaisesti ”Annostusmuodot hengitettäväksi”.
Tämän indikaattorin säätöä tulisi suorittaa paitsi yhdestä pakkauksesta vapautuvien annosten lisäksi myös eri paketeista vastaanotettujen annosten osalta. Annosten valintamenettelyyn on sisällyttävä annosten valinta lääkkeen käytön alussa, keskellä ja lopussa.
Testi suoritetaan laitteella tai laitteella, joka pystyy kvantifioimaan sumutuslaitteesta vapautuvan annoksen. Ravista pakkausta 5 sekuntia, vapauta ja hävitä yksi annos. Vähintään 5 sekunnin kuluttua ravista pakkausta uudelleen 5 sekunnin ajan, vapauta ja hävitä yksi annos. Toista tämä toimenpide 3 kertaa, ellei farmakopean monografiassa tai sääntelyasiakirjoissa toisin mainita. 5 sekunnin kuluttua vapauta yksi annos laitteen vastaanottimeen. Vastaanottimen sisältö kerätään peräkkäisillä pesuilla ja määritetään aktiivisen aineen pitoisuus yhdistetyssä pesuvedessä.
Testi toistetaan vielä 9 annoksella, jotka on ilmoitettu farmakopean monografiassa tai sääntely-asiakirjassa.
Lääke läpäisee testin, jos yhdeksästä 10: stä tuloksesta on välillä 75 - 125% keskiarvosta, ja kaikki tulokset ovat alueella 65 - 135%. Jos 2 tai 3 tulokset putoavat 75-125 prosentin alueelta, toista testi 20 eri annoksella. Enintään kolmesta 30 arvosta voi ylittää 75 - 125%, ja kaikkien arvojen on oltava 65 - 135%.
Aerosoleille ja suihkeille, jotka sisältävät useita vaikuttavia aineita, on tehtävä jokaisen aineen annostuksen yhdenmukaisuus.
Täyte
EF: n "Annostuslomakkeiden" vaatimusten mukaisesti.
MERKINNÄT
EF: n "Annostuslomakkeiden" vaatimusten mukaisesti. Aerosolien merkinnöissä tulisi olla varoitusmerkkejä: ”Pidä poissa lämmitysjärjestelmästä ja suorasta auringonvalosta”, ”Älä avaa”, ”Suojaa putoamasta ja iskuilta” ja muut tarvittaessa.
VARASTOINTI
OFS: n "Lääkkeiden varastointi" vaatimusten mukaisesti. Pakkauksessa, joka takaa stabiilisuuden määrätyn lääkeaineen säilyvyysajan aikana, pimeässä paikassa lämpötilassa 8 - 15 ° C, ellei farmakopean artikkelissa tai sääntelyasiakirjoissa toisin mainita.
Lääkeaine Nitromint: käyttöohjeet suihkeen tai aerosolin muodossa
Angina (vakaa) - sepelvaltimotauti (CHD), joka esiintyy fyysisen tai emotionaalisen stressin aikana. Kipu hyökkäyksen aikana helpottuu tavallisesti nitroglyseriinivalmisteilla. Tällä aineella on monia vapautumismenetelmiä: aerosoli, suihke, tiput, kapselit, suonensisäinen injektiokonsentraatti ampulleissa, tabletit nopean ja pitkäaikaisen vaikutuksen resorptioon, kalvo, joka on liimattu kumit, transdermaalinen (perkutaaninen) järjestelmä. Yksi mukavimmista käyttömahdollisuuksista on Nitromint-spray tai aerosoli.
Ohjeet Nitromint-lääkkeen käytöstä
Nitromint on verisuonia laajentava lääke, joka tulee suihkeen tai aerosolin muodossa kielen alle. Aine on väritön, läpinäkyvä ja ilman sedimentinestettä, joka on pakattu alumiiniin tai DSP (cycloolefin-kopolymeeriin), ruiskutuspumppupullot, jotka antavat lääkkeen.
Nitromint on perifeerinen verisuonia laajentava aine, joka vaikuttaa pääasiassa suonien sävyyn. Vaskulaarisen seinän sileiden lihasten rentouttaminen vähentää sydämen kuormitusta ja vähentää sydänlihaksen tarvetta hapessa. Lisäksi on olemassa sepelvaltimoiden laajeneminen, parantaa verenkiertoa ja kaikkien tarvittavien aineiden siirtymistä sydänlihassa.
Lisäksi nitroglyseriini (aktiivinen aineosa), joka vaimentaa kipua, tuottaa keskeisen inhiboivan vaikutuksen sympaattiseen järjestelmään ja sen vaikutukseen verisuonten sävyyn. Vaikutus alkaa puolitoista tuntia ja kestää noin puoli tuntia.
Käyttöaiheet: miksi käyttää tätä työkalua?
Nitromintin pääasiallinen käyttöaihe on angina pectoris. Lääkettä käytetään lievittämään tuskallista hyökkäystä tai ehkäisemään sitä esimerkiksi ennen fyysisen rasituksen aloittamista.
Nitroglyseriiniä käytetään myös vasemman kammion vajaatoiminnan hoidossa muiden lääkkeiden lisäksi. Ehkä tapaaminen alentaa painetta sydäninfarktin aikana. Lisäksi Nitromint on määrätty ennen sepelvaltimoiden sepelvaltimoiden angiografiaa spasmien ehkäisemiseksi.
Annostelu ja hoito
Lääkkeen sylinterissä on 10 mg nestettä, joka sisältää 180 annosta. Yhdessä annoksessa on 0,4 mg nitroglyseriiniä. Ruiskutus- tai aerosolimuoto on tarkoitettu vain kielen alle.
Uuden pakkauksen avaamisen jälkeen ennen ensimmäistä käyttöä on ensin tarpeen täyttää annostelupumppu. Tätä varten paina venttiiliä useita kertoja, kunnes ilmestyy aerosoli.
Lääkettä käytettäessä ilmapallo on pidettävä pystyasennossa, ruiskutettava ylös, mieluiten istuma-asennossa. Suihkun käytön aikana ei tarvitse hengittää, jotta aerosoli ei pääse hengitysteihin. Jos tarvitset lisäannoksen, tee se paremmaksi 30 sekunnin kuluessa.
Käyttöohjeet spray Nitromint:
- kivun lievittämiseksi angina pectoriksen aikana 0,4–0,8 mg lääkettä injektoidaan kielen alle, mikä vastaa 1-2 annosta, ja tarvittaessa voidaan ottaa vielä yksi annos. 15 minuutin kuluessa sallitaan enintään 3 injektiota. Jos kipua ei lievennetä, on kiireesti kuultava lääkäriä, koska sydäninfarktin kehittyminen on mahdollista;
- jotta estetään stenokaditichesky-hyökkäys 5-10 minuuttia ennen harjoitusta, ota 1 annos;
- Akuutin vasemman kammion vajaatoiminnan hoidossa keuhkopöhön kehittyessä käytetään 1,6 mg (4 pistettä) Nitromintia lyhyen aikaa, kun potilas on lääkärin valvonnassa. Tarvittaessa voit syöttää saman annoksen uudelleen 10 minuutin kuluttua;
- 1-2 annosta annetaan ennen sepelvaltimoiden angiografiaa.
Nitromintin hoidossa iäkkäillä ihmisillä ei tarvitse korjata hakemuksen taajuutta ja annosta.
spray
Kuten edellä mainittiin, Spray Nitromint on pakattu DSP-materiaalia sisältäviin injektiopulloihin, joiden kapasiteetti on 10 mg (180 annosta). Tämän vapautumismuodon erityispiirre on, että valmiste levitetään mekaanisella mäntäpumpulla, kun taas paine säiliössä on sama kuin ilmakehän paine. Spray suihkuttaa partikkeleita kooltaan 10 - 50 mikronia, mikä mahdollistaa aktiivisen aineen imeytymisen nopeasti limakalvon läpi veriin ja alkaa toimia minuutin tai kahden kuluessa.
Tämän paketin mukavuus on se, että on aina selvää, kuinka paljon lääkettä jää (koska lasi on läpikuultava).
aerosoli
Aerosoli pakataan alumiinisylintereihin, toisin kuin suihkutus, ja neste on paineen alaisena. Tämän vuoksi lääke suihkutetaan pienempien hiukkasten muodossa 1 - 5 mikronia, mikä mahdollistaa lääkkeen imeytymisen vieläkin nopeammin.
Aerosolipakkauksissa tarvitaan kuitenkin joitakin varotoimenpiteitä. Koska patruuna on paineen alaisena, on olemassa syttymisvaara. Nitromint tulisi säilyttää paikassa, joka on suojattu suoralta auringonvalolta 15-25 ° C: n lämpötilassa. On kiellettyä suihkuttaa tulipalojen lähellä tai tupakoinnin aikana.
Muuten aerosolimuodosta ei ole eroa Nitromint-suihkussa. Niillä on yhtä suuri tilavuus ja koostumus. Myös samassa injektiossa sama määrä aktiivista aineosaa.
Vasta-aiheet ja haittavaikutukset
Nitromintin käyttöön on absoluuttisia ja suhteellisia vasta-aiheita.
Nitromint on ehdottomasti kielletty käytettäväksi:
- kardiogeeninen sokki;
- verisuonten romahtamisen läsnäolo;
- allerginen lääkkeen tai orgaanisten nitraattien komponenteille;
- alle 18-vuotiaat lapset.
Jos sinulla on seuraavat patologiat, Nitromintia saa antaa vain lääkäri sen jälkeen, kun kaikki riskit on arvioitu:
- usein esiintyvät ortostaattisen hypotension episodit (voimakas paineen lasku kehon asennon muuttamisessa);
- vaikea anemia;
- kilpirauhasen sairaus, tyrotoksikoosin esiintyminen;
- lisääntynyt kallonsisäinen paine;
- akuutti kardiovaskulaarinen vajaatoiminta, jolla on vakava hypotensio (systolinen paine alle 90 mm Hg);
- äskettäinen hemorraginen aivohalvaus;
- migreeni;
- hypertrofinen kardiomyopatia;
- akuutti sepelvaltimoireyhtymä, johon liittyy hypotensio;
- munuaisten tai maksan vajaatoiminta;
- traumaattinen aivovamma;
- alkoholiriippuvuus;
- kulma-suljettu glaukooma
- raskauden ja imetyksen aikana käytetään, jos odotetut hyödyt ovat suuremmat kuin mahdolliset riskit.
Sivuvaikutuksia voi esiintyä myös:
- Lääkkeen vaikutus keskushermostoon ilmenee yleisten heikkoutta koskevien valitusten muodossa, harvemmin avaruuden, ahdistuksen, letargian ja epätasapainon suuntautumisen rikkomisena.
- Usein vaikuttavat sydän- ja verisuonijärjestelmän osiin: verenpaineen lasku, päänsärky, kiihdytetty sydämen syke, huimaus ja lämmön tunne. Harvinaiset: ortostaattinen hypotensio, syanoosi.
- Lääkkeen vaikutus ruoansulatuskanavaan vaikuttaa suun kuivumisen, pahoinvoinnin ja oksentelun ja vatsakivun ulkonäköön.
- Allergiset reaktiot ihovaurioiden muodossa, kutina.
- Paikalliset reaktiot: kaulan ja kasvojen punoitus, kielen polttaminen.
Analogit ja rahan korvikkeet: mitä sen sijaan voidaan tehdä?
Nitromint on korkealaatuinen, nopeasti vaikuttava lääke, joka johtuu siitä, että se vapautuu suihkeena tai aerosolina. Mutta joskus apteekissa hän on poissa. Jos jotkin nitroglyseriinit on ostettava kiireellisesti, voit noutaa jonkin Nitromint-analogista:
- Nitroglyseriini - voidaan ostaa pillereinä tai aerosolin muodossa (nitroglyseriini-aerosoli);
- Sustac - tabletit, joilla on pitkäaikainen vaikutus (1 tabletti - 6,4 mg nitroglyseriiniä);
- Nitrospray, Nitrospray-ICN, Nitroprint - sublingvaalinen annostelusuihke (1 annos-injektio - 0,4 mg nitroglyseriiniä);
- Nitro-konsentraatti laskimonsisäisiä infuusioita varten (ampullit 2 ja 5 ml), jonka nimittää vain lääkäri sairaalassa.
tulokset
Nitromint on nykyaikainen lääke, jolla on verisuonia laajentava ja antianginalinen toiminta. Pienet hiukkaset imeytyvät nopeasti vapautumismuodonsa ansiosta ja saavat aikaan lähes välitön vaikutus.
Lääkettä annostellaan apteekissa ilman reseptiä, mutta ennen hoidon aloittamista sinun tulee neuvotella lääkärisi kanssa ja selvittää kivun syy sydämessä. Ennen Nitromintin käyttöä on huolellisesti lue ohjeet ja noudatettava kaikkia suosituksia ja varoituksia.
Kameton: turvallinen lääke suihkeen ja aerosolin muodossa
SISÄLTÖ:
ENT-käytännössä Kametonia käytetään melko usein nenä- ja kurkkutautien hoitoon. Se valmistetaan kahdessa versiossa:
- Kameton Spray - intranasaalista antoa varten nenäontelon ja nenäontelon tulehduksen hoitoon
- Kameton Aerosol - kurkun, nielun, ylempien hengitysteiden sairauksien hoitoon
Lääkkeellä on tuoksuva haju. Se on öljyinen, lähes läpinäkyvä neste. Aerosoli on alumiinipullossa, jossa on annostusventtiili ja erityinen suutin suuonteloon. Ja ruiskupullo on varustettu nenän kärjellä nesteen sopivaksi ruiskuttamiseksi nenäaukkoihin.
Farmakologinen vaikutus
Kameton sisältää monia aktiivisia komponentteja, joten se on yhdistetty aine ENT-sairauksien hoitoon. Se sisältää eukalyptusöljyä, kamferiöljyä, mentolia, klooributanolin hemihydraattia. Jokainen vaikuttava aine suorittaa tehtävänsä. Esimerkiksi eukalyptusöljy ja klooributanolihydraatti ovat anestesia- ja antibakteerisia komponentteja. Ne ovat aktiivisia erilaisia patogeenisiä bakteereja vastaan. Camphor tarjoaa myös heikon paikallispuudutuksen. Mentoli edistää verisuonten supistumista ja antaa kylmän tunteen limakudoksille.
Kaikki Kametonin osat vaikuttavat siihen, että potilas vapautuu kudoksen turvotuksesta limakalvon kärsineessä osassa, veren virtaus vähenee ja kipu tulee lähes huomaamattomaksi. Lääkkeen paikallinen levittäminen sumutteen tai aerosolin muodossa parantaa hengitystä nenä- nielun kanssa, suorittaa tulehduksellisen prosessin, estää bakteerien elintärkeän aktiivisuuden. Käsitellyn limakalvon valoanestesia auttaa tuntemaan paljon paremmin.
Lääkkeen ruiskutuksen aikana Kameton on hajunpoistovaikutus ja kosteuttaa kuoria. Vaikuttavien aineiden yhdistelmä tarjoaa kattavan hoidon ylemmistä hengitysteistä.
Kameton: käyttöohjeet
Kametonia käytetään levitystavasta riippuen eri tavoin. Lääkettä määrätään seuraavia patologisia muutoksia varten:
- Akuutti nuha
- kurkunpään tulehdus
- nielurisatulehdus
- nielutulehdus
Lisäksi Kameton on tehokas sekä akuuttien että kroonisten ENT-sairauksien hoidossa. Tärkein vasta-aihe, jonka vuoksi työkalun käyttö on mahdotonta, on yksittäisen siedettävyys koostumuksen komponentteihin.
Aerosolin muodossa olevaa lääkettä käytetään inhalaationa. Patruunan korkki poistetaan kasetista ja suutin asetetaan nenän tai suuonteloon. Paina sitten astian pohjaa ja hengitä aerosoli muutaman sekunnin ajan. Tämä terapeuttinen menettely toistetaan 4 kertaa päivässä.
Kameton spray levitetään paikallisesti. Suutin asennetaan ennen käyttöä sopivaan kulmaan nenä- tai suuonteloon. Suuttimen kärki viedään nenäaukkoihin 5 mm, ja suuonteloon - lähellä nieluja. Sen jälkeen paina annosteluventtiiliä. Sairauksien hoitoon viettää 2-3 spray-suihketta. Nesteen ruiskutusmenettely toistetaan 4 kertaa päivässä.
Kametonin käyttö mahdollisti 5-vuotiaiden potilaiden käytön. Lääkettä käytetään vain paikallisena lääkkeenä nesteen levittämiseen vaikutusalaan kuuluvalle limakudokselle.
- 15-vuotiaat potilaat määrittivät 2-3 injektion Kametonia kurkkuun. Jos käytetään sumutetta, suositellaan 2 injektiota kullekin nenän läpikululle.
- 12–15-vuotiaat lapset suihkuttavat aerosolia 2 kertaa kurkkuun. Suihketta annetaan vain yhdellä annoksella kussakin sieraimessa.
- 5-12-vuotiaat potilaat voivat ruiskuttaa ruiskuun 1-2 injektiota kurkkuun. Jos käytetään sumutetta, yksi annos ruiskutetaan nenän kanaviin.
Hoidon kesto riippuu taudin vakavuudesta. Mutta yleensä se ei ylitä 10 päivää.
On huomattava, että Kameton, aerosolin muodossa, on painettava useita kertoja ennen käyttöä, jotta pumpun venttiili pumppaa nestettä putkeen. Edelleen ennen jokaista seuraavaa nenän limakalvon injektiota on tarpeen painaa venttiili 1-2 kertaa niin, että dispergoitunut suihkukone ilmestyy ja aerosoli suihkutetaan riittävässä määrin.
Ja Kametonia ruiskun muodossa käytetään vain pystyasennossa. Ruiskua ei voi kääntää tai kallistaa. Annostusventtiilin tulee olla yläosassa. Levityksen jälkeen kärkeen asetetaan suojakorkki.
Yliannostus, sivuvaikutukset
Ohjeita lääkkeelle Kameton varoittaa, että joissakin tapauksissa potilailla voi olla lisääntynyt herkkyys komponenteille. Sille on ominaista limakalvon kuivuus, polttava tunne nenänielissä, joskus kudokset voivat jopa turvota. Myös harvoin voi esiintyä negatiivisia ihoreaktioita: kutinaa, ihottumaa.
Mutta useimmissa tapauksissa Kameton on hyvin siedetty. Lääkettä ei voi käyttää viimeisen käyttöpäivän jälkeen.
Yliannostustapauksissa potilaalla voi esiintyä allergisia reaktioita. Lisäksi, jos potilaalla on sivuvaikutuksia, lääkkeen annoksen ylittämisen seurauksena ne lisääntyvät. Jos yliannostuksen oireita ilmenee, sinun on lopetettava välittömästi Kametonin injektointi ja annettava hoito.
Hoidon piirteet Kameton
Ruiskutuksen aikana sinun ei tarvitse kallistaa päätäsi taaksepäin tai kallista suihkepurkkia. Monet potilaat eivät saa käyttää yhtä lääkettä, on parempi ostaa erillinen ilmapallo jokaiselle potilaalle, jotta infektiota ei levitetä yhdestä ihmisestä toiseen. Kun ruiskutat silmiäsi, voit valvoa, että neste ei osu limakalvoihin eikä aiheuta ärsytystä.
Ruiskun purkaminen on kiellettyä, ja jopa sitä enemmän, kun se annetaan lapsille. Jopa käytetty säiliö on suojattava iskuilta.
Lapset viidestä vuotiaasta Kametonista määrätty, mutta samanaikaisesti asiantuntijan tulisi seurata nuorten potilaiden terveyttä.
Huolimatta siitä, että raskaana olevien naisten käyttämä aerosoli ei aiheuttanut vasta-aiheita, sitä voidaan edelleen käyttää ENT-sairauksien hoidossa vain reseptillä.
Kameton-lapset: sovellussäännöt
Vaikka lääkkeen ohje osoittaa, että Kametonin käyttö lasten ENT-sairauksien hoidossa on sallittua viiden vuoden iästä alkaen, jotkut asiantuntijat määräävät sen nuoremmille potilaille. Tämä johtuu siitä, että Kametonin monen vuoden kokemus on osoittanut, että aerosolin ja sumutteen muodossa olevalla aineella ei ole käytännössä mitään sivuvaikutuksia. Harvoin hoidon alussa allergisia ilmenemismuotoja voi esiintyä ihottuman muodossa, mutta lääkkeen käytön lopettamisen jälkeen ne häviävät välittömästi.
Kametonia yli 15-vuotiaille lapsille määrätään samoilla annoksilla kuin aikuisille. Hoidon positiivisten tulosten saavuttamiseksi ruiskutetaan 1-2 annosta sumutetta ja ruiskutetaan kurkkuun 2-3 kertaa päivässä.
Kameton raskauden aikana: voi tai on kielletty?
Huumeiden ohjeet eivät tarkoita, että Kameton on vasta-aiheinen raskaana olevien naisten hoidossa. Mitä tulee sivuvaikutuksiin, ne ovat mahdollisia vain niissä tapauksissa, joissa potilaalla on yksilöllinen suvaitsemattomuus joillekin lääkkeen komponenteille. Sitten raskaana olevalle naiselle voi ilmetä sellaisia oireita kuin limakalvon alueen kuivuminen tai palaminen, johon lääke- nestettä ruiskutettiin. Joskus iholla on ihottuma, kutina.
Mutta periaatteessa Kametonia käytetään ilman pelkoa ja riskiä raskaana olevalle naiselle. Lääkkeen komponenttien vaikutusten tutkimukset ovat osoittaneet, että lääke on turvallinen odottavan äidin ja lapsen terveydelle. Toisin sanoen, jos lääkkeen Kameton käytön alkuvaiheessa raskauden aikana ei ollut sivuvaikutuksia, sitä voidaan käyttää turvallisesti ENT-sairauksien hoidossa.
Ainoa suositus on, ettei huumeita käytetä ensimmäisen kolmanneksen aikana. Ei-toivottu vastaanotto Kameton riippuu kokoonpanosta. Esimerkiksi Camphoria, vaikka se ei ole vasta-aiheinen raskaana oleville naisille, tulisi käyttää hyvin huolellisesti. Ensimmäisinä kuukausina ei ole suositeltavaa ottaa huumeita, jotka sisältävät mentolia ja eukalyptusta. Vaseliiniöljy voi aiheuttaa kohdun supistuksia, jotka voivat aiheuttaa ennenaikaisia supistuksia. Klorbutanolihydraatin osalta ei ole tietoa sen vaikutuksesta raskauden kehoon.
Edellä esitetyn perusteella voidaan päätellä, että Kameton ei ole raskauden aikana kielletty, mutta sitä ei pitäisi käyttää ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana.
Mikä on parempi: spray tai Kameton spray?
Et voi antaa tarkkaa vastausta, koska molempien julkaisutyyppien vaikutus on lähes sama. Ero on menetelmä Kametonin ruiskuttamiseksi. Aerosolin ja sumun hinta riippuu valmistajasta ja tölkin tilavuudesta (20, 30, 45 mg).
Aerosoli voi ärsyttää limakudoksia enemmän, koska se muodostuu nesteytetyistä kaasuista ja sen seurauksena se kuivuu hyvin nopeasti, ärsyttää kalvoa. Joskus se jopa aiheuttaa gag-refleksin. Kylmän freonin vaikutus ei aina salli injektoidun nesteen hengittämistä samanaikaisesti ruiskutuksen kanssa.
Katsaukset potilaista, jotka jo käyttävät lääkettä. Jotkut käyttävät Kametonia akuutin kylmän hoitoon, koska he väittävät, että neste poistaa nopeasti turvotuksen, poistaa eritteitä ja antaa mahdollisuuden hengittää normaalisti. He pitävät huumeita parhaana lääkkeenä. Toiset arvostavat Kameton sprayä kurkussa. Mutta missään tapauksessa muiden potilaiden arvioiden ei pitäisi suositella lääkkeen vapauttamisen muotoa, on parempi uskoa elimistönne hoito ENT: lle.
Toisin kuin aerosoli, Kameton spray ei ole räjähtävää. Huumeiden hinta vaihtelee 35 - 85 ruplaan.